의학에서는 비정상적인 진단을 많이 받지만 인간의 삶에는 상당히 위험합니다. 빈 터키 안장 증후군 (VTSN)과 같은 질병이 그 중 하나입니다. 재미있는 이름에도 불구하고이 병리는 뇌에 국한되어 매우 위험합니다. 뇌하수체가 손상되어 일련의 신경 학적 증상 및 기타 증상으로 나타나 이러한 유형의 병리를인지하기 어렵게 만듭니다.
질병의 특징
터키 안장은 뇌척수액 (CSF)이 두개골의 측두부에 위치한 공동을 관통하는 질환입니다. 이 장소에는 뇌하수체 선 (뇌 부속기)이있는 움푹 들어간 곳이 있습니다. 왜냐하면 두뇌의이 부분은 인간의 발달, 호르몬의 합성, 대사 과정 및 번식 능력을 담당하기 때문에 몸에 많은 의미가 있습니다. 이 상황에서 터키 안장의 횡격막은 병리학 적 과정의 발달의 원인입니다. 크기가 충분하지 않아 CSF가 뇌하수체에 침투하는 이유입니다.
이러한 비정상적인 진단은 뇌 부속기가있는 부위의 출현으로 인해 이루어졌습니다. 결국 쐐기 모양의 뼈는 빈 터키 안장과 다소 비슷합니다. 뇌척수액이 이곳으로 들어 오면 뇌하수체의 위축성 변화가 시작되므로 완전히 회복시키는 것은 사실상 불가능합니다. 대부분의 경우, 2-3 명의 어린이와 초과 체중을 가진 40 세 이상의 소녀는이 병리학에 시달립니다.
빈 터키 안장 증후군은 출생 (1 차 출현) 또는 수년간의 양식 (2 차 출현)에서 발생할 수 있습니다. 어쨌든, 질병에는 그것의 자신의 이유가 있고, 그 (것)들에 의지해서, 닥터는 치료의 정확한 과정을시킬 수있을 것이다.
터키 안장의 치수는 뇌하수체와 약 1 mm의 공차와 같아야합니다. 뒤 벽과 앞 벽 사이의 평균 거리는 보통 1 ~ 1.5cm이고 캐비티 바닥에서부터 다이어프램 0.7 ~ 1.3cm입니다.이 그림에서 시각적으로 비어있는 터키 안장을 볼 수 있습니다 :
이유
형성 가능한 빈 터키 안장의 원인은 다음과 같은 3 가지 범주로 분류 할 수 있습니다.
- 자궁 내막의 비정상적인 형성;
- 내부 실패;
- 외부 충격.
태아 발달 과정에서 발생하는 병리학 적 과정을 예방할 수 없으며, 압력 때문에 뇌척수액은 뇌하수체로 들어가 점차적으로 변형됩니다. 어린이는이 질병으로 살 수 있지만 건강한 생활 방식을 유지하고 의사가 주기적으로 검사해야합니다.
가장 일반적인 카테고리는 내부 실패이며 여러 그룹으로 나뉩니다.
- 호르몬 조절. 그들은 인간의 삶 전체에서 발생하며 이것은 완전히 자연스러운 과정입니다. 호르몬 분출의 원인 중 가장 기본적인 것이 있습니다 :
- 사춘기 동안 청소년에서 호르몬 활동의 파열;
- 임신;
- 폐경;
- 호르몬 기반 약물;
- 낙태, 의료 포함;
- 인간 생식 기관에서 다양한 종류의 외과 적 개입.
- 심혈관 질환의 장애. 다양한 비정상으로 인한 압력 상승도 빈 터키 안장의 주요 원인으로 간주됩니다. 이 그룹의 이유는 다음과 같습니다.
- 증가 된 압력;
- 뇌 부속기의 낭종;
- 뇌의 신 생물;
- 순환계의 실패;
- 두개골의 출혈;
- 심장 마비;
- 뇌 세포의 산소 결핍.
- 몸에있는 바이러스;
- 인간 면역 계통에있는 혼란;
- 염증의 외관;
- 과체중.
외부 요인으로 인해 SPTS가 발생할 수 있습니다. 개발의 가장 일반적인 원인은 다음과 같습니다.
- 조사;
- 머리 부상;
- 두뇌 수술;
- 화학 요법.
증상
터키 안장의 증상은 일반적으로 특정 신체 기관의 기능 장애로 나타나며, 편의를 위해 다음 그룹으로 나뉘어져 있습니다.
- 신경 학적 증상. 그러한 그룹은 가장 흔하고 사실 다른 징후와 항상 결합됩니다. 다음과 같은 증상이 특징입니다.
- 고정 된 위치가없는 심각한 두통. 그들은 발작처럼 보이고 뇌하수체의 손상 정도에 달려 있습니다.
- 온도를 37-37.5 °로 올렸습니다.
- 경련에 맞는;
- 뱃속의 복통;
- 심장 palpitations;
- 약점;
- 호흡 곤란;
- 압력 점프;
- 근거가없는 과민 반응, 우울증, 불안.
- 안과 적 증상. 환자의 50 %에서 시력이 있고이 증상은 다음 증상에서 나타납니다.
- 눈 앞에서 안개와 포인트;
- 결막의 팽창;
- 불완전한 시야;
- 안구 운동 중 통증;
- 그림 분할.
내분비 증상. 술의 효과 때문에 뇌하수체가 위축되고 호르몬 균형이 방해받습니다. 이것은 그러한 징후의 형태로 나타납니다 :
- 생식기의 실패;
- 대사 병리;
- 당뇨병의 증상;
- 생리주기의 위반;
- 갑상선 기능 저하증의 형태로 나타나는 갑상선 기능 저하증;
- 말단 비대증, 신체의 특정 영역의 크기가 증가합니다.
대부분의 경우 빈 터키 안장 증후군에는 증상이 없으므로 사람들은 다양한 병리학 적 과정에 나타나는 솜털 모양의 징후를 없앱니다. 정확한 진단을 한 후에는 원인을 정확하게 결정할 수 있습니다.
진단
의사는 STD를 진단하기 위해 MRI 및 CT와 같은 도구적인 검사 방법을 사용합니다. 그림은 뇌하수체를 포함한 뇌 조직의 병리학 적 변화를 보여줍니다.
이 경우의 절반 이상에서 터키 안장은 우연히 발견됩니다 (예 : 완전한 진단이 자기 공명 영상을 사용하여 처방 된 경우). 질병은 종종 약간 발현되기 때문에 사람은 불편 함을 느끼지도 않으며 하드 육체 노동의 배경에 대해 그 존재에 대해 알아내는 것이 특히 어렵습니다. 갑상선의 비정상적인 확대뿐만 아니라 당뇨병의 징후가 나타나고 시력이 저하되는 경우가 종종 있습니다.
포괄적 인 진단을 위해서는 혈액 검사를 통과해야 몸에 호르몬 장애가 있는지 확인해야합니다. 그러한 검사는 조금 더 시간이 걸리지 만 진단을 정확하게 확인하고 치료 과정을 안전하게 시작할 수 있습니다.
질병의 결과
시간이 지남에 따라 SPTS는 많은 시스템의 작동을 방해합니다. 이는 캐비티에 들어간 뇌척수액 이외에 뇌 조직이 침투하기 때문입니다. 이 현상 때문에 뇌하수체가 압착되어 벽에 더 가깝게 이동합니다. 이러한 프로세스는 그 결과를 가져옵니다.
- 질병은 결국 신체의 호르몬 균형을 혼란시킵니다. 이 현상은 갑상선의 오작동과 신체의 자연적인 방어의 악화로 이어집니다. 생식 기관에 종종 위반이 있습니다. 예를 들어, 여성에서 불임이 나타나고 월경주기가 멈추고 남성에서 발기 부전이 발생합니다.
- 시간이 지남에 따라 두통은 안장을 앓고있는 사람을 더 자주 붙잡고 미세 스트로크가 발생할 수 있습니다.
- 비전 문제는 쐐기 모양의 뼈와 시신경의 근접성으로 인해 발생합니다. 병리학 적 과정이 진행됨에 따라 사람은 여러 가지 안과 증상을 겪으며 시간이 지남에 따라 악화됩니다. 치료를받지 않으면, 빈 터키 안장 증후군은 종종 안구 질환과 실명을 초래합니다.
과학자들은 많은 검사를 실시했으며 통계에 따르면 10 명의 어린이가 모두 SPTS로 태어 났지만 모두가 병리학을 나타내지는 않습니다. 보이는 증상은 아이들의 1/3 밖에 관찰되지 않으며 나머지 아이들은 평범한 삶을 살아야하며 그런 심각한 질병의 존재조차도 알지 못합니다.
가족 중에이 증후군 환자가있는 경우 선천적 인 질병의 존재를 확인하기 위해 검사를받는 것이 좋습니다. 항상 발견되는 것은 아니지만 위험에 처해 있으므로 MRI를 1 년에 한 번하고 건강한 생활을하는 것이 좋습니다.
질병 치료
우선, 환자는 치료사에게 가야합니다. 치료사는 환자의 설문 조사와 검사를 통해 좁은 전문의에게 리디렉션됩니다. 그는 흔히 신경과 전문의로서 빈 터키 안장 증후군을 구별하고 그 유형 (선천적 또는 후천적)을 결정하고 치료를 처방 할 예정입니다.
사람의 병리가 출생 한 경우 일반적으로 특별한 조치는 필요하지 않지만 다음 규칙을 준수해야합니다.
- 스포츠를하기 위해, 그러나 바람직하게는 육체적 인 과부하없이;
- 몸이 필요로하는 모든 물질을 섭취하고 과자, 패스트 푸드, 지방 및 훈제 요리와 같은 유해한 음식의 섭취를 제한하도록 식단을 적절히 준비하십시오.
- 일 년에 한 번 병원에서 진료를 받고 의사와 함께 등록하십시오.
질병의 증상이 나타나면 전문가는 편두통을 완화하고 신체의 자연 저항을 개선하며 생리주기를 정상화하기 위해 약물을 처방 할 것입니다. 코스는 개별적으로 선택되며 복용량은 엄격히 금지됩니다.
후천 증후군의 경우 호르몬 요법은 내분비 계의 기능을 정상화하기 위해 처방됩니다. 드문 경우이지만, 수술이 사용되지만 주로 실명의 발달로 인한 것입니다. 수술의 본질은 막의 교정과 종양의 제거 (있는 경우)입니다.
치료 과정은 보통 도움이되지 않으므로 전통 의학 방법없이 진행됩니다. 비 전통적 치료법 대신 의사는 과도한 체중을 제거하고 호르몬 약제 사용을 중단 할 것을 권고합니다. 나쁜 습관을 포기하고 바르게 먹는 것도 바람직합니다.
터키 안장은 상당히 흔한 두뇌 질환입니다. 종종 증상이 나타나지 않지만 증상이 나타나면 공격을 멈추고 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 중요합니다. 심각한 상황에서는 멤브레인을 복원하는 작업 없이는 할 수 없습니다.
빈 터키 안장 증후군
빈 터키 안장 증후군은 거미 막 바닥에서부터 터키 안장이라고 불리는 두개골의 뼈 형성으로 피아의 침투와 관련된 임상 적 및 해부학 적 징후의 조합입니다. 동시에, 터키 안장에 위치한 뇌하수체가 바닥과 벽으로 눌려집니다. 뇌하수체의 압박은 기능의 침해를 동반합니다. 이 병리학 적 상태는 여러 가지 이유로 인해 발생합니다. 비어있는 터키 안장 증후군은 무증상 일 수 있으며 (이 경우에는 다른 질병을 검사 할 때 우연히 발견됩니다), 내분비, 시각 장애, 영양 장애, 정신 - 감정 영역의 변화로 나타날 수 있습니다. 빈 터키 안장 증후군의 진단은 추가적인 연구 방법, 특히 자기 공명 영상 (MRI)의 사용을 필요로합니다. 치료 전략은이 상태의 원인과 임상 증상에 따라 다를 수 있습니다. 이 기사는 빈 터키 안장 증후군의 문제에 전념하고 있습니다.
터키 안장 증후군의 해부학 적 기초
인간 두개골의 밑에는 쐐기 모양의 뼈가있다. 그녀의 몸에는 터키 안장이라는 불경기가 있습니다. 이 교육의 이름은 터키 라이더의 안장에 닮은 외모를위한 것이 었습니다. 안장에는 뇌하수체가 있습니다. 둥근 모양의 작은 형태로 호르몬 생성을 통해 신경 내분비 조절을 수행합니다. 뇌하수체 호르몬은 혈류로 들어가 내분비선 (부신 땀샘, 성선, 갑상선 등)의 활동을 자극합니다. 뇌하수체 호르몬 생산은 신경계의 또 다른 중요한 형성 인 시상 하부에 의해 제어됩니다. 시상 하부는 줄기를 통해 뇌하수체와 관련이 있습니다. 이 다리는 터키 안장에 내려 안장 지붕과 같은 안장 횡경막을 통과합니다. 횡경막은 터키 안장의 구멍을 지주막 공간 (뇌 주위, 뇌척수액으로 채워진 공간 - 뇌척수액)과 분리하는 경질 막 (즉, 결합 조직)입니다. 격막에는 뇌하수체 줄기가 지나가는 구멍이 있으며, 시상 하부와 연결됩니다.
안장의 다이어프램 구조, 부착 부위, 두께는 중요한 해부학 적 진동의 영향을받습니다. 예를 들어이 횡경막이 얇아 지거나 발육이 미미하거나 다리가 넓어 지거나 뇌척수액이있는 지주막 공간이 있으면 피아노가 터키 안장의 구멍을 관통하여 뇌하수체에 압력을가합니다. 이 압축 과정은 영구적 인 것으로 판명되었으므로, 결과적으로 뇌하수체가 평평 해지고 크기가 줄어들고 빈 안장 증후군이 생겨납니다. "비어 있음"은 단어의 문자 적 의미가 아니라 안장에 정상 뇌하수체가 없다는 의미에서입니다. 터렛 안장 자체는 비어있을 수 없습니다.이 경우에는 뇌척수액, 뇌하수체 조직의 잔유물, 경우에 따라 안장의 횡격막을 통과하는 시신경으로 채워집니다. "빈"안장이라는 용어는 터키 병리학 자 안의 뇌하수체 조직이 매우 적은 안장의 횡격막이 거의없는 상태에서 부검을 통해 발견 된 독일의 병리학 자 V. Bush가 제안한 것입니다.
일부 보고서에 따르면, 최대 10 %의 사람들이 터키 안장의 발육 부진을 겪고 있지만, 빈 터키 증후군의 증후군은 없다고합니다. 사실 증후군의 출현을 위해서는 또 다른 요소가 필요합니다. 이것은 두개 내 고혈압입니다. 기존의 뇌내 고혈압의 경우, 뇌척수액은 터키 안장 안쪽 공간을 채울뿐만 아니라 뇌하수체와 다리에도 상당한 압박을가합니다. 이것은 시상 하부 부분에서 조절 장애를 일으키고 (압축 된 다리를 따라 시상 하부로부터의 자극이 없음) 뇌하수체의 내분비 기능에 문제를 일으 킵니다.
터키 안장 증후군의 원인
따라서이 질환의 출현은 안장의 횡격막 (선천적이거나 후천적 일 수 있음)과 두개 내 고혈압의 해부학 적 열등감을 필요로한다는 것이 이미 명백 해졌다. 두개 내 고혈압은 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다.
- 뇌종양;
- 동맥 고혈압;
- 머리 부상;
- 호흡기 또는 심부전 (예 : 기관지 천식, 관상 동맥성 심장 질환 등)이 동반 된 내 장기의 병리;
- 뇌의 전염병 및 그 결과 (수막염, 뇌염, 거미 막염, 낭성 형성 등).
빈 터키 안장 증후군의 출현에 대한 또 다른 가설이 있습니다. 그것은 다음과 같이 구성되어 있습니다 : 일부 주에서는 뇌하수체의 크기가 초기에 줄어들고, 그 후에야 공간이 뇌척수막 공간의 뇌척수액과 칼집으로 채워집니다. 다음의 사실들은 복수 가정 여성 (또는 낙태 후)에서 뇌하수체가 크기가 커짐 (즉, 전체 생애에서 1 ~ 2 회의 임신을 한 여성의 뇌하수체와 비교된다), 즉 뇌하수체 간의 체적 관계가 처음 위반되었다 그리고 터키 안장. 그리고 폐경기가 시작되면 뇌하수체의 크기가 현저하게 줄어들지 만 터키 안장의 크기는 동일하게 유지됩니다. 그리고 "빈"공간은 새들 위에 위치한 술과 껍질로 채워져 있습니다. 장기간에 걸쳐 호르몬 피임약을 복용하는 여성에서도 동일한 메커니즘이 관찰됩니다. 터키 안장의 크기를 줄이는 것은 혈액 공급 (뇌하수체 경색, 조직의 두께에 대한 출혈), 신체의자가 면역 질환 (예 :자가 면역 갑상선염)의 침범으로 인한 것일 수 있습니다. 이러한 모든 상황을 터키 안장의 소위 1 차 증후군이라고합니다. 터키 안장의 2 차 증후군은 터키 안장 분야에서의 신경 외과 수술 또는 종양과 관련한이 영역의 방사선 조사와 관련됩니다.
증상
빈 터키 안장 증후군은 임상 증상이 나타나지 않는 상태입니다. 때로는 병이 다른 병리학 적 상태의 의학적 도움을 구할 때 우연히 (컴퓨터 단층 촬영이 수행 될 때) 감지되며, 심지어 평생 동안 증상이없는 병리학 적 해부학 적 발견 일 수 있습니다.
대부분의 경우, 터키 안장 증후군은 여성에서 발견됩니다 (총 환자 수의 80 %). 이것은 아마도 여성의 삶의 다양한 호르몬시기 (임신, 출산, 폐경)에서 뇌하수체가보다 집중적으로 작용하기 때문일 수 있습니다. 일반적으로 증후군의 임상 양상은 증상의 다양성과 비 특이성, 다른 증상에 의한 일부 증상의 변화, 증상의 자연스런 소멸로 특징 지어집니다. 질병의 증상의 출현은 스트레스가 많은 상황에 기여합니다 : 급성, 일회성 및 만성, 영구.
터키 안장 증후군의 모든 임상 증상은 여러 그룹으로 나눌 수 있습니다.
- 신경학 (식물성 포함);
- 내분비;
- 시각적.
신경 학적 증상
- 두통 : 빈 터키 안장 증후군의 가장 빈번한 증상. 이것은 환자의 가장 전형적인 불만입니다. 통증은 명확한 지방화가없고, 강도가 다양하며, 시간, 신체 위치에 의존하지 않으며, 주기적으로 발생하거나 거의 일정하게 교란 될 수 있습니다.
- 무력 증후군 :이 개념은 어지러움과 불안정, 가난한 수면, 전반적인 약점, 피로, 육체적 정신적 스트레스의 내약성 부족, 기억 장애의 불만을 포함합니다.
- 감정적 인 영역에서의 변화 : 기분 변화, 환경에 대한 부적절한 반응, 눈물, 쓴 맛 또는 반대로 무관심과 혼수, 모든 것에 대한 무관심 -이 모든 것은 임상 사진에서 빈 터키 안장을 가질 수 있습니다.
- 식물성 구성 요소 : 대부분 혈압이 상승하고 심부 통증, 복부, 심장 리듬 장애, 호흡 곤란, 오한, 발한, 불안, 설사, 졸도 등의 식물 위기입니다. 이 모든 것이 공황 발병의 정도에 도달 할 수 있습니다.
내분비 증상
뇌하수체의 호르몬 기능의 결과는이 징후 그룹에 기인합니다. 또한 호르몬 생산량이 증가 (과분비)되고 감소 (분비가 감소) 될 수 있습니다. 대부분의 경우 문제는 뇌하수체 줄기의 압박으로 인한 뇌하수체의 시상 하부에 의한 조절 장애에 기반합니다. 뇌하수체가 여러 가지 다른 호르몬을 생산하기 때문에 이러한 변화는 한 가지 호르몬이나 한꺼번에 영향을 미칠 수 있습니다. 빈 터키 안장 증후군의 내분비 증상은 다음과 같습니다.
- 비만 : 비어있는 터키 안장 환자의 75 %에서 발생합니다.
- 갑상선 기능 저하 (갑상선 기능 저하증) : 약화, 혼수, 졸음, 부은 경향, 변비, 냉증, 취성이있는 머리카락과 손톱, 건조한 피부 등.
- 갑상선 기능 항진증 (갑상선 기능 항진증) : 발한, 열에 대한 편협, 혈압 상승, 심계항진, 복통, 손 떨림, 눈꺼풀 증가, 정서적 흥분 증가;
- 말단 비대 : somatotropic 호르몬 뇌하수체의 증가 생산의 배경에 대한 신체의 개별 부분에서 불균형 증가. 그것은 코, 입술, 눈썹, 손발의 영역에서 연조직의 증식뿐만 아니라 땀과 근육과 뼈의 통증의 증가로 나타납니다.
- hyperprolactinemia : 월경주기의 위반, 여성의 불임, 때로는 유방 땀샘에서 모유 할당, 성욕의 위반. 남성에서과 프로락틴 혈증의 주된 증상은 리비도와 효력 감소, 여성형 유방 (유선의 크기 증가)입니다. 프로락틴의 정상 수준에서는 비슷한 증상이 나타날 수 있지만 성선의 활동을 조절하는 뇌하수체 호르몬 인 다른 성선 자극 호르몬의 불균형이 더 자주 발생합니다.
- 부신 기능 부전. 이것은 Itsenko-Cushing 증후군 (얼굴과 상부 어깨 거치에서 지방 조직의 침착, 복부, 허벅지, 유방 땀샘에 파란색과 보라색 줄무늬 형태로 피부의 건조와 색소 침착, 혈압 상승, 신체의 과도한 머리카락 성장, 침략과 우울증의 형태 등).
내분비 장애의 심각성은 경미한 (지각 할 수없는) 변화에서 뚜렷한 임상 형태로 바뀔 수 있습니다.
시각 증상
통계에 따르면 시각 증상은 빈 터키 안장 증후군의 50-80 %에서 발생합니다. 이 증상 군의 출현은 터키 안장의 바로 근처에서 시신경과 교차 교차 염이 있다는 사실에 기인합니다. 그리고이 형성은 빈 터키 안장 증후군이있는 경우 압축되거나 혈액 공급이 방해됩니다. 이 이런 경우 다음과 같은 현상이 나타날 수 있습니다.
- 이중 시력, 흐린 시선, 흐린 물체, 흐린 물체;
- 안구 뒤에 고통의 느낌;
- 감소 된 시력;
- 다양한 자연의 시야의 변화 : 검은 반점의 출현에서 시야의 절반의 손실까지;
- 붓기 및 시력 검사시 안저 신경 마비의 충혈.
위의 증상 중 어느 것도 빈 터키 안장 증후군에 특이 적이라는 것을 염두에 두어야합니다. 따라서 임상상에서만이 상태를 진단하는 것은 불가능합니다.
진단
빈 터키 안장 증후군 진단을 위해서는 뇌의 자기 공명 영상이 필요합니다. 이 병리학에 상대적인이 방법의 감도는 거의 100 %입니다. 다른 검사 방법 (터키 안장 지역을 대상으로 촬영 한 두개골 촬영, 전산화 단층 촬영)은 그러한 진단을 정확하게 확인하거나 반박하지 않습니다.
혈액 안의 뇌하수체 호르몬 수치의 측정은 터키 안장 증후군의 진단에도 도움이되지만,이 상태가 항상 호르몬 장애를 동반하지는 않는다는 것을 명심해야합니다. 정상적인 호르몬 수치는 빈 터키 안장 증후군의 진단을 배제하지 않습니다.
치료
빈 터키 안장의 증후군이 다른 질병을 검사하는 동안 우발적으로 발견 된 경우, 즉 불만이 나타나지 않으면 치료가 나타나지 않습니다. 노화를 놓치지 않도록 의사의 정기 검사가 필요합니다.
호르몬 장애가 개별 호르몬 생산에 적자 형태로 나타나면 호르몬 대체 요법이 표시됩니다. 실종 된 호르몬은 외부에서 도입됩니다 (필요한 경우 하나 이상).
가용 식물성, 무증상 문제는 증상 치료 (예 : 진통제, 진정제, 혈압 강하제 등)의 도움으로 해결됩니다.
때로는 빈 터키 안장 증후군이있는 경우, 시신경의 처짐과 터키 안장의 횡경막 개방시의 압박이 가능합니다. 이 경우 외과 적 치료의 문제가 제기됩니다. 시신경의 압박으로 인해 돌이킬 수없는 시력 손실이 발생할 수 있기 때문입니다. 시신경 교차의 경 흉증 고정이 수행되어 처짐 및 압박을 방지합니다. 또한, 외과 적 치료는 척수액이 얇은 터키 안장을 통해 새어 나가는 경우 (그리고 비강에서 유출되는 경우)에 표시됩니다. 이 경우 터키 안장 팽창은 근육에 의해 생성되고 뇌척수액의 만료가 중지됩니다.
따라서 빈 터키 안장 증후군은 매우 휘발성 병리학입니다. 그것은 스스로를 느낄 수 없거나 심각한 내분비 장애를 일으킬 수 있습니다. 그리고이 질병에 대한 의학 전술은 다를 수도 있습니다 : 동적 관찰과 비 간섭의 원칙에서 수술.
메디프 클리닉, "빈 터키 안장 증후군"강연 :
빈 터키 안장 증후군과 그 진행의 결과
두통, 흐린 시력, 불안 및 기타 증상은 종종 완전한 임상 적 복지의 배경에 나타납니다. 그러한 불만을 가진 많은 환자들은 질병의 원인을 확인하기 위해 진단받습니다. 종종 이것은 뇌의 해부학을 위반하는 터키 안장과 뇌하수체의 병리를 나타냅니다.
일반적으로, 터키 안장은 뇌하수체에 침대를 형성 두개골의 sphenoid 뼈의 자연 심화입니다. 경질 막의 영역은 뇌하수체와 뇌의 지주막 하 공간을 구분합니다 (아래 사진). 터키 안장의 격막 구조가 방해 받으면 지주막 공간이 뇌하수체의 구조를 압축하기 시작합니다. 빈 터키 안장 증후군은 위험한 신경 손상을 일으킬 수 있습니다.
병리학의 원인
진단 조작 중에 발견되는 1 차병의 정확한 원인이 항상 확립되는 것은 아닙니다. 그것은 뇌 안의 터키 안장 격막의 선천성 결함이거나 획득 된 특징 일 수 있습니다. 동시에 연구 결과에 따르면 출생시 경막 부위에 약간의 눈물이 생기는 경우가 있습니다. 더 많은 연구를 통해 의사는 질병의 정확한 원인과 위험 요인을 파악할 수 있습니다.
통계에 따르면, 빈 터키 안장 증후군은 남성보다 여성에서 4 배나 흔히 발견됩니다. 병리학은 보통 비만과 고혈압으로 고통받는 중년 여성에게서 발견됩니다. 그러나, 대부분의 경우 증후군은 무증상 과정으로 인해 진단되지 않아 남아 있기 때문에 이러한 징후는 위험 요소와 연관시키기가 어렵습니다.
- 머리 부상 및 일시적 및 쐐기 모양의 뼈를 포함한 두개골 뼈 손상
- 전염병;
- 뇌하수체 종양;
- 뇌하수체에 대한 방사선 요법 또는 수술의 효과;
- 혈액 공급 부족으로 인한 뇌하수체의 산후 손상 (시핸 증후군);
- 증가 된 두개 내압.
정확한 원인을 확립하면 의사는 가장 효과적인 치료법을 처방 할 수 있습니다.
증상
증후군의 임상 양상은 병소의 원인과 상태의 중증도에 따라 다를 수 있습니다. 가장 흔한 증상은 뇌하수체 - 시상 하부 시스템의 기능 장애 및 관련 시각적 구조 때문입니다. 뇌하수체가 신체의 다른 샘의 기능을 결정하는 중요한 내분비선이라는 것을 고려해야 할 필요가 있습니다. 따라서 작업의 방해는 잠재적으로 위험합니다.
무증상 질환은 환자들 사이에서 흔히 발생하지만,이 증후군의 불쾌한 징후는 어느 연령대에서도 나타날 수 있습니다. 가장 위험한 것은 신경계 및 내분비 질환으로 환자의 삶 전체에 걸쳐 지속될 수 있습니다.
안과
시각 시스템의 구조는 터키 안장 위에 있으므로이 지역을 패배 시키면 해당 증상이 나타납니다. 일반적으로 시력의 악화, 안구 통증 및 시야의 제한. 시신경의 붓기는 가장 심각한 안과 증상을 일으 킵니다.
신경학
중추 신경계의 구조에 손상 징후가 가장 두드러집니다. 빈번한 징후는 다음과 같습니다 :
- 만성 두통;
- 일정한 피로;
- 불안;
- 코에서 뇌척수액 배출;
- 걸음 걸이;
- 기억 상실;
- 정서적 장애;
- 자율 증상 (심장 박동수 변화, 발한, 혈압 상승 및 호흡 곤란).
설명 된 증상은 빈 터키 안장 증후군에만 국한된 것이 아닙니다.
내분비
유기체의 호르몬 조절의 악화는 뇌하수체와 시상 하부의 연결이 끊어져서 터키 안장의 해부학 적 구조의 배경에 방해가되기 때문에 발생합니다. 신체의 다른 샘의 조절에 대한이 병리학의 장기적인 효과는 다음 증상의 형성을 가져옵니다.
- 발열;
- 불안과 스트레스;
- 생식기 기관의 기능 장애;
- 갑상선 기능 항진증;
- 비만.
처음에는 크기가 작은 뇌하수체가 증가 할 수도 있습니다.
진단
신경과 및 신경 외과의 사는 뇌 구조 질환을 다룹니다. 이 경우 중추 신경계의 다른 질환을 찾는 동안 터키 안장 병리가 우연히 발견 될 수 있습니다. 환자가 질병에 흔히 나타나는 불만으로 의사를 찾으면 설문 조사, 신체 검사, 도구 및 실험실 조사를 포함하여 완전한 진단이 수행됩니다.
진단 조작을 임명하기 전에 의사는 신중하게 병력을 검사합니다. 최근 출생, 선천적 인 질병, 감염 및 다른 요인은 예비 진단을하는 것을 돕는다. 신체 검사 중에 질병의 영양 및 안과 적 증상을 감지 할 수 있습니다. 정확한 진단을 위해 호르몬과 도구 연구를위한 사전 검사.
자기 공명 영상을 통해 의사는 뇌의 가장 작은 구조의 이미지를 얻을 수 있습니다. 그림에서 터키 안장의 수정 된 해부학의 전형적인 징조를 볼 수 있습니다. 정확한 시각화의 가능성은 또한 우리가 신경 학적 구조에 대한 손상의 정도를 평가하고 그 증후군의 가능한 원인을 확인하는 것을 가능하게합니다.
터키 안장 지역에 대한 MRI 검사는 빠르고 안전한 절차입니다. 이 연구 방법은 대형 병원 및 의료 센터에서 이용할 수 있습니다.
엑스레이
터키 안장의 X- 레이는 덜 정확한 진단 방법입니다. 이 연구의 결과에 따르면, 의사는 환자의 증상 원인을 항상 확인할 수있는 것은 아닙니다. 일부 경우에는 예비 진단을 위해 방사선 촬영이 권장 될 수 있습니다.
치료
치료 방법은 질병의 근본 원인과 신경학, 안과 및 내분비선 합병증의 교정을 목표로해야합니다. 병리의 2 차적인 형태는 수술을위한 표시 일 수 있습니다.
모든 경우에 치료가 요구되는 것은 아닙니다. 환자가 터키 안장 증후군의 증상과 합병증을 드러내지 않으면 치료가 필요하지 않습니다.
준비
약물 치료는 질병의 증상을 없애고 합병증을 교정 할 수 있습니다. 환자는 호르몬 약을 내분비 상태 개선을 위해 처방하고 비 스테로이드 성 소염제는 두통을 완화합니다. 치료법은 특정 환자의 불만과 상태의 중증도에 달려 있습니다.
수술 적 개입
수술은 코와 기타 신경 병변에서 뇌척수액이 방출되는 복잡한 형태의 장애에 필요합니다. 신경 외과 치료의 과정에서 터키 안장의 자연 해부학이 복원됩니다.
예측 및 가능한 결과
예측은 조건부로 유리합니다. 주요 위험은 이차적 인 형태의 질병과 심각한 합병증과 관련이 있으며 드문 경우 환자의 장애를 유발합니다. 조기 치료는 질병의 증상과 합병증을 제거하고 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이됩니다.
빈 터키 안장 증후군
"빈 터키 안장 증후군"의 진단에 대해 들었던 사람들은 때로는 이상한 질병이 무엇인지, 어떻게 위협을가하는지 궁금해합니다. 특이한 의학 용어는 뇌하수체가있는 뇌 영역의 병리학을 말합니다. 질병에는 모호한 증상이 있으며 때로는 진단하기도 어렵습니다. 그러나 수술과 같은 심각한 치료가 항상 필요한 것은 아닙니다.
이게 뭐야?
빈 터키 안장 증후군 (SPTS)은 쐐기 형 뼈의 "포사 (fossa)"에 의해 형성된 구멍으로 CSF (cerebrospinal fluid)가 들어가는 것을 막는 횡격막의 기능 부족입니다. 그것은 두개골의 측두엽 부분에 위치하고 뇌하수체 - 성장, 신진 대사, 호르몬 생성 및 생식 기능을 담당하는 중요한 분비 기관입니다.
증후군은 sphenoid 뼈의 출현으로 인해 이국적인 이름을 얻었습니다. 실제로는 라이딩 속성과 유사합니다 (일부는 나비처럼 보입니다).
터키 안장에서 술을 방해받지 않고 들어간 경우, 뇌하수체가 변형되고 크기가 감소합니다. ATS의 진단은 35-40 세 이상의 많은 어린이, 특히 과체중 인 여성에게 가장 흔하게 주어집니다.
이 증후군은 두 가지 아종으로 나뉩니다 :
- 기본 (출생부터);
- 이차 (뇌하수체에 직접 노출 된 후에 나타나는 증후군).
터키 안장의 횡격막의 불완전 성은 유전적일 수 있으며 여러 가지 다른 이유가있을 수 있습니다.
이유
말초의 고갈 및 뇌하수체의 추가 질병의 발병은 다음에 의해 유발됩니다.
- 선천성 이상;
- 신체의 내부 과정;
- 외부 요인.
빈 터키어 안장은 뇌하수체 공간으로의 "통로"가 태어날 때부터 열리 며 뇌의 부드러운 조직에서의 압력 강하가 뇌척수액의 침입을 유발할 때 주인공을 가질 수 있습니다.
빈 터키 안장 증후군의 "방아쇠"가 될 수있는 신체의 내부 과정 중에서 다음과 같은 사실을 알 수 있습니다.
1. 신체의 호르몬 변화.
내분비 시스템의 재배치는 자연적 또는 인공적 원인이있을 수 있습니다. 자연적 변화는 생물학적 성질의 기간을 포함한다 :
- 사춘기의 사춘기;
- 임신, 특히 여자가 3 번 이상 출산 한 경우;
- 폐경, 40-50 년 후에 여성들이옵니다.
인공 원인에 기인하는 요인은 다음과 같습니다.
- 호르몬 약은 피임 또는 갑상선 확대와 같은 각종 질병의 강화 된 치료로서;
- 낙태;
- 난소 제거, 성 변화 수술 등.
2. 심혈관 문제.
빈 터키 안장 증후군을 일으킬 위험을 증가시키는 신경성 과정은 다음과 같습니다 :
- 고혈압;
- 심장 마비;
- 순환기 장애;
- 뇌종양;
- 뇌 세포의 불충분 한 산소 농축;
- 뇌하수체 낭종;
- 뇌출혈.
3. 다양한 염증 과정.
4. 바이러스 감염의 패배와 항생제의 장기 치료.
4.자가 면역 질환 (면역력 장애).
PCT의 발달에 영향을 미치는 외적 요인은 두개 뇌 손상, 방사선 치료 또는 화학 요법 치료, 뇌하수체에 직접 수술이 될 수 있습니다.
증상
터키 안장이 "비어 있음"을 나타내는 표시로 위반시 명시 됨 :
- 신경학;
- 안과;
- 내분비.
개별적으로 표현하거나 다른 영역의 개별 기능 장애를 결합 할 수 있습니다. 종종 신경 증상은 시각 기관의 기능 장애 및 안과 증상과 결합하여 갑상선이 증가합니다.
신경 학적 징후
비어있는 터키 안장을 나타내는 신경학적인 증상의 증상은 다음과 같습니다.
- 기간 및 강도에 다양한 지표가있는 빈번한 국소화되지 않은 두통;
- 일정한 저열 열;
- 예기치 못한 경련 성 복부 통증 (복통) 또는 팔다리의 경련.
- 심박 급속 증 (심장 두근 거림), 오한, 호흡 곤란 및 졸도;
- 급격한 혈압 강하;
- 감정적 인 우울증, 과민성, 무서운 공포의 공격, 정신 불안정.
안과 징후
터키 안장 환자의 절반 이상이 병리학 경험이 있습니다. 시각 장애 :
- 분할 된 물체 (복시);
- 종종 편두통과 찢어짐 (후낭 통증)이 동반되는 안구 운동의 통증;
- 검은 점 또는 불꽃의 눈 앞에서 깜박임 (광 시증);
- 시야 손실 (황반 이영양증);
- 안구 결막의 부종 (화학 증);
- 시선의 일시적인 미스트, 눈의 어두움 등.
내분비 징후
"빈"터키 안장은 내분비 계통에 문제를 일으키는 뇌하수체 호르몬의 과다를 유발할 수 있습니다.
- 확대 갑상선 (hypothyroidism);
- 신체의 특정 부위의 확대 (말단 비대증);
- 여성의 월경주기의 혼란 (과다 단백동 혈증);
- 당뇨병 진통제;
- 신진 대사 문제;
- 생식기의 기능 장애 등
대부분의 경우 빈 터키 안장에는 명확하거나 명확한 증상이 없습니다. 사람은 여러 가지 이유로 발생하는 질병으로 고생 할 수 있습니다. 예를 들어, 빈번한 두통이나 호르몬 장애는 SPTS 외에 많은 다른 일반적인 원인을 가지고 있습니다. 병리학의 정확한 원인을 알아내는 것은 의사의 검사와 검사 후에 만 가능합니다.
진단
자기 공명 영상 (MRI)은 빈 터키 안장 증후군을 탐지하는 가장 효과적인 방법입니다. 마찬가지로 CT (computed tomography)를 사용하여 진단 할 수도 있습니다. 현대의 의학 검사 기술을 통해 뇌하수체의 크기를 정확하게 결정할 수 있으며 규범과의 편차를 확인할 수 있으므로 치료가 훨씬 용이합니다.
비어있는 터키 안장 증후군이 우연히 발견되는 상황은 드문 일이 아닙니다. 환자는 다른 질병의 의심으로 CT 스캔이나 MRI를 예정하고 있으며 뇌하수체의 병리가 검사 중에 감지됩니다. 그 자체만으로도 증후군은 증상이 분명하지 않고 사람에게 분명한 불쾌감을주지 않을 수 있습니다.
예를 들어, 당뇨병 소견이나 갑상선의 확대와 같은 시력 저하와 관련하여 분명한 증상에 대한 객관적인 검사가 처방됩니다.
컴퓨터 진단뿐만 아니라 혈액 검사는 호르몬 장애와 엑스레이를 검출하기 위해 수행되지만, 후자의 방법은 정확한 진단을하여 제 시간에 치료를 시작하지 않고 결과를 피하기 위해 추가 검사가 필요할 수 있습니다.
우리는 당신에게 빈 터키 안장의 증후군에 관한 작은 유익한 비디오를 제공합니다 :
결과
횡격막의 발육 부진과 병리학을 악화시키는 외적 요인은 피아노가 터키 안장 지역으로 침투 한 원인입니다. 이로 인해 뇌하수체가 압박되어 캐비티 벽으로 옮겨져 뇌하수체가 감소합니다. 이 증후군의 결과는 몸 전체에 악영향을 줄 수 있습니다.
- 내분비 장애로 인해 갑상선 질환, 생식기 장애 (생리 장애, 불임, 발기 부전, 난소 낭종 등)의 면역 및 기능 장애가 감소합니다.
- 터키 안장의 구조가 바뀌는 장애의 결과는 빈번한 두통, 미세 스트로크 및 기타 신경 학적 문제로 드러납니다.
- sphenoid 뼈가 시신경 십자가 가까이에 위치하기 때문에 눈의 기능이 방해 받아 심각한 안과 질환으로 이어질 수 있으며 시간이 지남에 따라 실명을 초래할 수도 있습니다.
Medstatistika는 약 10 %의 어린이가 빈 터키 안장의 선천성 증후군으로 태어 났음을 보여 주지만이 수치의 3 %만이 심각한 병리학 적 결과를 낳습니다. 대부분의 경우 추가 역효과의 배경에서 발생합니다. 나머지 7 %는 빈 안장 진단을 받거나 병리를 알지 못해 조용히 산다.
사람이 자신의 선천적 또는 유전 적 소인을 알고 거기에 충분히 생생한 증상이있는 경우 의사는 분명히 의사와 상담하고 검사를 받고 치료를 시작해야합니다.
치료
건강에 관한 불만의 성격에 따라 의사 3 명에게 연락해야합니다.
어떤 전문의에게 돌이킬 수있는 의심이 생기면, 먼저 치료사에게 도움을 청할 수 있습니다.
빈 터키 안장 증후군이 발견되면, 질병의 원인에 적합한 치료법, 즉 1 차 또는 2 차 치료가 적절합니다.
1 차 증후군의 경우, 대개 실질적인 것은 없습니다 :
- 환자는 전문가의 등록을 유지합니다.
- 반복적 인 검사가 주기적으로 수행됩니다.
- 식이 건강 영양과 규칙적인 운동을 권장합니다.
간혹 증상을 줄이는 처방약 :
- 혈압 서지;
- 월경주기의 위반;
- 면역 억제
- 편두통 등
2 차 증후군에서 호르몬 제제는 종종 내분비 교란을 해결하기 위해 처방됩니다.
외과 적 중재는 시력 손실의 실질적인 위협이있는 경우에만 거의 필요하지 않습니다. 수술 중 횡경막의 구조가 복원되고 (안장의 뒤쪽이 가소 화 됨) 종양이 절단됩니다 (있는 경우).
민간 요법으로 터키 안장 증후군을 치료하는 것은 효과적이지 않습니다. 병리학 발달을 가장 잘 막는 것은 과도한 체중, 호르몬 약의 남용 등과 같은 위험 요인을 최대한 제거하는 것입니다. 가정에서는 오직 자신의 라이프 스타일이 건강하다는 것을 보장 할 수 있으며 따라서 건강을 강화할 수 있습니다.
빈 터키 안장 : 증후군의 원인, 증상, 진단, 치료 방법
빈 터키 안장 증후군은 터키 안장의 횡격막의 불완전 성으로 인해 발생하는 임상 적 및 해부학 적 장애의 복합체입니다. 측두엽 영역에서 지주막 공간으로 CSF가 침투하는 것을 막는 일종의 장애물이 있습니다. 뇌하수체가 위치하는 것은이 구멍에 있으며, 호르몬 수준, 신체의 물질 대사 및 축적을 조절하여 사람의 생식 기능을 담당합니다. 뇌척수액이 장애없이 터키 안장에 들어가면 뇌하수체가 변형되기 시작합니다. 종종, 그는 자신의 바닥과 벽에 맞 닿아 서 자신의 일을 위반하게됩니다.
이 증후군은 1951 년 V. Bush에 의해 발견되었으며, 그는 700 명이 넘는 사람들의 사망 원인을 연구했습니다. 그들 중 40 명 (34 명은 여성)에서 실제로 횡격막이 전혀 없었고, 뇌하수체가 안장의 "구덩이"의 바닥을 따라 누워있었습니다. 이 예외는 sphenoid 뼈의 특별한 모양 때문에 그 이름을 얻었습니다.이 뼈는 실제로 승마에 필요한 안장과 흡사합니다.
종종 빈 터키 안장 (SPTS) 증후군은 35 세 이상의 과체중 여성으로 고통받습니다. 질병의 출현에 대한 유전 적 소인도 가능합니다. 그것이 과학자들이이 이형을 두 가지 유형으로 나누는 이유입니다.
- 유전 된 1 차 증후군;
- 2 차 - 뇌하수체를 침범하여 발생합니다.
병리학은 증상이 없거나 시각적, 자율적, 내분비 질환을 나타낼 수 있습니다. 이와 함께 환자의 정신 감정 상태가 자주 바뀝니다.
이례적인 원인
빈 터키 안장의 증후군은 여전히 과학자들에 의해 완전히 이해되지 않습니다. 병리학은 수술, 방사선 치료, 뇌 조직의 기계적 손상 또는 뇌하수체의 질병의 결과로 나타날 수 있음이 입증되었습니다.
전문가들은 지주막 뼈의 공간을 지주막 하강에서 분리하는 횡격막의 결핍이 TSTN 발병의 원인 중 하나라고 제안합니다. 그러나 뇌하수체 다리가있는 작은 "구멍"을 제거합니다.
여성의 폐경기 또는 임신 기간 중, 사춘기 또는 내분비 계통의 구조 조정이 수반되는 유사한 조건에서 뇌하수체 자체의 증식이 발생할 수 있으며 이는 또한 병리학의 출현을 유도합니다. 때로는 호르몬 대체 요법이나 피임약을 위반합니다.
횡격막 구조의 선천성 기형의 변이로 인해 위험한 증후군이 발생할 수 있습니다. 그러나 그들과 함께 다음 요소들이 또한 환자의 상태에 영향을 줄 수 있습니다.
- suprasellar 탱크의 파열;
- 지주막 하공의 내부 압력 증가, 예를 들어 고혈압과 뇌수종과 같은 뇌하수체에 대한 강화 효과;
- 뇌하수체의 크기와 안장 체적의 비율을 줄이는 것;
- 양성 종양에 대한 순환 장애.
이상 현상의 유형
이주의 분류는 개발로 이어진 요인에 기초합니다. 의사는 1 차 양식과 2 차 양식을 배정합니다. 첫 번째 이유는 이유없이 나타납니다. 즉, 상속됩니다. 두 번째 이유는 다음과 같습니다.
- 어떻게 든 뇌에 영향을 미치는 다양한 전염병;
- 두뇌의 출혈이나 뇌하수체의 염증;
- 방사선, 외과 적 또는 의학적 개입.
증상 SPTS
일반적으로 이상 증상은 눈에 띄지 않게 진행되며 환자에게 불편 함을주지 않습니다. 종종 그들은 다음 예정된 엑스레이 검사 중에 우연히 증후군에 대해 배우게됩니다. 병리학은 35 세에 출산하는 여성의 80 %에서 발생합니다. 약 75 %가 비만입니다. 이 경우 질병의 임상상이 크게 달라질 수 있습니다.
대부분의 경우,이 증후군은 사람의 시력을 감소시키고, 말초 장의 일반화 된 협착을 일으키며, 현무색 반장음을 일으 킵니다. 또한 환자들은 빈번한 두통과 현기증, 찢어짐, 흐려짐에 대해 불평합니다. 드물기는하지만 광학 디스크가 팽창합니다.
코의 많은 질병은 뇌척수액의 과도한 맥동으로 인한 안장 파열의 결과로 나타납니다. 이 경우 뇌수막염 발병의 위험은 여러 번 증가합니다.
거의 모든 내분비 장애는 뇌하수체의 기능 장애와 SPTS의 발병을 초래합니다. 그들 중 희귀 한 유전 적 이상으로 고립되어 있으며 :
- 트로픽 호르몬의 증가, 감소 된 수준;
- 과도한 프로락틴 분비;
- 대사 증후군;
- 뇌하수체 전엽의 기능 장애;
- 부신 피질 호르몬의 증가 된 생산;
- 당뇨병.
신경계로부터 다음과 같은 장애를 발견 할 수 있습니다.
- 규칙적인 두통. 약 39 %의 경우에 발생합니다. 대부분의 경우 위치와 힘이 바뀌기 때문에 쉽게 견딜 수없는 상태에서 규칙적인 상태로 바뀔 수 있습니다.
- 식물계에서의 장애. 환자들은 혈압 서지, 현기증, 여러 기관의 경련, 오한에 대해 불평합니다. 그들은 종종 충분한 공기가 없으며, 비합리적인 두려움을 느끼고 지나치게 불안해합니다.
진단
질병의 진단은 몇 가지 가장 중요한 단계를 포함하며, 그 중 다음과 같은 것들이 있습니다.
- 역사 복용 및 환자 불만. 그의 병력이 심한 경우 뇌 심부 손상, 뇌종양, 특히 뇌하수체, 최근의 방사선 치료 또는 수술이 발견되면이 모든 것이 경험있는 의사에게 알려야합니다. 또한 의심의 여지가 30여 년 후에 여성에게 약간의 임신을 일으킬 수 있습니다. 장기간의 호르몬 피임약 치료법.
- 실험실 연구. 기본적인 혈액 및 소변 검사 이외에, 우선, 환자는 호르몬 연구를 수행해야합니다. 대부분 이것은 신체의 뇌하수체 호르몬 수준을 결정하는 분석입니다. 이 방법은 환자의 상태가 조금이라도 어지럽 혔음을 감지하는 데 도움이됩니다. 그러나 혈액 내 정상 호르몬 수치가 항상 뇌하수체의 건강 기능을 나타내는 것은 아닙니다. 때로는 호르몬 질환이 동반되지 않습니다.
- 기악 검열. Computed tomography와 pneumoencephalography는 뇌척수액에 조영제를 도입하면서 증후군을 확인하고 정의하는데 일반적으로 사용됩니다. 이 증후군은 또한 뇌실 및 뇌척수액이 포함 된 다른 공간의 확장을 나타내는 연구에 의해 확인 될 수 있습니다. 그러한 장비를 구할 수없는 경우 일반 X 레이 장비에서 검사 할 수 있습니다.
뇌하수체 종양을 확인하기 위해 환자를 검사 할 때 VTS 진단이 가장 자주 이루어집니다. 이 경우 모든 경우가 아닌 신경 엑스레이 데이터는 종양의 존재를 나타냅니다. 그러한 위반의 빈도는 빈 터키 안장 증후군 (36 및 33 %)과 거의 같습니다.
환자가 최소한의 임상 적 증상을 나타내면 병리학의 존재를 추측 할 수 있습니다. 이 경우의 뇌파 계측은 필요하지 않으며, 환자의 상태를 모니터하는 것만으로 충분합니다. 중요한 것은 SPTS와 종양 또는 뇌하수체 선종을 섞지 않는 것입니다. 단지 감별 진단이며 호르몬의 과잉 생산을 확인하는 데 그 목적이 있습니다.
병리학 치료
TTC의 발생을 의심한다면 치료사에게 연락해야합니다. 환자의 불만 사항, 검사 결과 및 다양한 연구 결과에 따라 의사는 환자를 다음 의사 중 한 사람에게 보냅니다. 의사는 환자를 치료할 것입니다. 이것은 안과 의사, 신경 학자 또는 내분비 학자 일 수 있습니다.
치료법의 선택은 병리학의 증상의 주요 증상에 달려 있습니다. 전문의는 시각 장애 또는 신경 및 내분비 시스템의 결과로 발생한 장애의 교정을 수행해야합니다. 질병의 임상 적 그림과 이형 과정의 중증도는 약물 치료 또는 수술을 통해 올바른 치료 방법을 선택하는 데 도움이됩니다.
증후군이 많은 불편 함을 유발하지 않으며 전혀 나타나지 않으면 환자는이 질환에 대한 치료가 필요하지 않습니다. 이 경우 환자는 등록을해야하며 상태를 모니터링하고 상태를 모니터링하기 위해 필요한 모든 검사를 정기적으로 거쳐야합니다.
약물 치료
실험실 연구에서 신체의 호르몬 결핍이나 심지어 전체 호르몬 결핍이 발견되면 약물 치료는 외부에서 호르몬 대체를 목표로 할 것입니다. 즉, 환자는 얼마 동안 피임약을 복용해야합니다.
자율 신경계 질환의 경우 환자는 진정제, 진통제 및 혈압을 정상화시키는 약물을 마셔야합니다.
외과 적 치료
이 유형의 치료법은 드문 경우이지만 대개는 시력 저하의 위협이있는 경우에만 사용됩니다. 수술 덕분에 횡격막을 복원 할 수있을뿐만 아니라 위험한 종양을 제거 할 수 있습니다. 또한 운영 징후에는 다음이 포함됩니다.
- 횡격막의 구멍에 시신경의 처짐.
- 지주막 하강을 통한 뇌척수액의 침투. liquori를 제거하기 위해, 근육은 웨지 모양의 안장의 tamponade를 생산합니다.
전통 의학과 병리학의 치료가 개선되지 않는다는 것이 밝혀졌습니다. 비슷한 방법으로 이상 징후의 징후에만 영향을 미칠 수 있습니다. 전문가들은 건강한 생활 방식을 따르라고 권고합니다. 스포츠를 즐기고 건강에 좋은 음식 만 먹고 가장 편안한 일상을 고수하십시오. 따라서 증후군의 합병증의 발생을 예방할뿐만 아니라 질병의 관련 증상을 없앨 수 있습니다.
결과
이 증후군은 뇌와 그 세포막의 정상적인 작동을 방해 할 수 있습니다. 그러한 장애는 궁극적으로 뇌하수체의 크기를 줄이고 지주막 공간의 벽을 향한 이동을 뇌하수체의 압력으로 인해 일으 킵니다. 이 상태의 결과는 다음과 같습니다.
- 내분비 장애 : 갑상선 질환, 면역 저하, 생식 기관 장애;
- 미세 각화, 편두통 및 각종 신경 질환;
- 시각 장애, 눈 기능, 진보 된 경우 - 실명.
통계에 따르면 아기의 약 10 %가 선천적 인 PCT로 태어 났지만 그 중 3 %만이 질병에 대해 정말로 걱정하고 있습니다. 평생 동안 남아있는 7 %는 신체의 기존 기형에 대해 알지 못합니다.
어쨌든 환자가 질병의 발병 기전이 있거나 이미 가지고있는 경우, 적절하고 적절한 치료를 처방 할 경험이 풍부하고 자격을 갖춘 의사와 상담해야합니다.
예방
특별한 증후군 예방은 아직 존재하지 않기 때문에 병리 발생을 예방하는 것은 거의 불가능합니다. 중요한 것은 조심해야하고, 다양한 상해, 기계적 뇌 손상을 피하고, 염증성 및 자궁 내 감염 질환의 치료를 시작하지 말고, 뇌하수체의 염증의 발달 및 혈액 응고 형성을 예방하는 것입니다.
예측
이 증후군은 지구에 살고있는 주민의 약 10 %를 차지합니다. 그것은 잠재적 인 형태와 질병과 관련된 징후가 충분히 많을 때 발생할 수 있습니다. 때때로 이러한 증상은 환자의 삶의 질을 크게 떨어 뜨릴 수 있습니다. 예후는 질병 경과와 임상 증상의 심각성에 직접적으로 좌우됩니다. 대부분의 경우, 증후군 환자는 질병의 존재조차 의심하지 않으므로 예후가 좋다고 결론 지을 수 있습니다. 그러나이 이야기는 환자가 자신의 건강을 향상시키고 건강을 위해 투약해야하는 친숙하고 반대되는 상황입니다. 이 경우 웰빙을 향상시키기 위해 필요한 것은 관련된 질병을 제거하는 것입니다.