oligodendroglioma의 진단에 뇌종양 치료

뇌의 희 골성 종양은 중추 신경계에서 종양 형성의 한 유형입니다. 신 생물은 악성 종양으로 분류되며, 1 등급의 악성 종양이 있으며 인간의 삶에 거의 위험을주지 않으면 서 느린 발달 단계를 특징으로합니다. 진단을하려면 자기 공명 영상, 생검을 실시하십시오. oligodendrogliomas (뇌종양)의 치료는 방사선 요법의 사용뿐만 아니라 문제의 수술 적 제거를 기반으로합니다.

질병 특성

상과 적립 세포종 (Oligoastrocytoma)은 희소 돌기 아교 세포 (oligodendrocyte)에서 발생하는 신경 이완 적 종양입니다. 신 생물은 엷은 분홍색의 그늘이있는 명확한 경계를 가지고 있습니다.

종양은 모든 연령대의 사람에게 영향을 미치지 만 20 세에서 40 세까지의 남성은 더 자주 고통받습니다. 질병은 흔하지 않습니다. 뇌에서 신 생물을 가진 환자의 3 % 만 계산됩니다. 여성의 경우 드문 현상이며 어린이의 경우 고립 된 경우에 관찰됩니다.

형성은 oligodendrocytes의 비표준 세포 구조에서 형성됩니다. 이들 중, 정상적인 보호 신경 세포 막의 형성. 그러한 성장은 이질적이며, 석회질 성분을 낳는 낭종을 가질 수 있습니다.

종양이 자라면서 두뇌의 피질로 자랍니다. 그것은 큰 크기에 도달 할 수 있고 광대 한 개발을 할 수 있습니다. 아마도 종양 안에 낭종이 형성되었을 것입니다. 낭종의 내부 발달에는 오랜 시간이 걸립니다. 그러한 종양을 약으로 치료하는 것은 어렵 기 때문에이를 제거하는 수술이 필요합니다. 늦은 치료의 경우, glioblastomas가 형성됩니다.

oligodendrogliomas의 국소화는 정면 또는 측두엽을 설명합니다. 그러나 이론적으로 뇌의 어떤 영역에서도 발전 할 수 있습니다. 형성의 드문 형성은 소뇌, 뇌간, 시신경에서 볼 수 있습니다. 천천히 커지면 상당한 규모의 성취가 가능한 회색 물질로 점차 커집니다.

신 생물의 유형

oligodendrogliomas에는 다음과 같은 유형이 있습니다.

  • 고전적인 제 1 종 악성 종양은 가장 흔하게 형성되며, 거의 변화하지 않고 전이를 형성하지 않는 세포로 구성됩니다.
  • 조건부로 양호한 제 2 유형;
  • 세 번째 유형의 품질이 좋지 않은 퇴행성 신 생물은 가장 위험한 유형의 암으로 간주됩니다.이 유형의 세포는 거의 차별화되지 않고 즉시 성장하여 결과적으로 치명적입니다. 이 정도에는 매우 돌연변이가있는 세포가 있으며 건강한 세포와는 현저히 다릅니다.
  • 3 가지 유형의 혼합형 - 시간 경과에 따른 신 생물은 가장 치명적인 뇌 형성 인 아교 모세포종으로 변형 될 수 있습니다. 그것은 다양한 세포로 이루어져 있으며, 희소 돌기 아교 세포도 포함됩니다. 그들은 중추 신경계 주위로 전이합니다.

질병에는 2 가지 종류가 있습니다.

  1. 느리고 가까운 개발, 명확하고 명확한 형태의 저급 성장. 여기에는 발달의 1 단계와 2 단계 종양이 포함됩니다.
  2. 부패성 형성은 품질이 좋지 않으며 무한히 맑은 형태로 감염된 조직이 빠르고 공격적으로 성장합니다. 이것은 3 단계와 4 단계입니다.

고도로 분화 된 형성과 비교하여, 미분화 된 희소 돌기 아종은 드뭅니다.

3 단계의 종양 조직을 근치 적으로 제거하는 것은 어렵습니다. 종종 제거가 거의 불가능합니다. 동시에이 신 생물은 다른 신경아 교종과 달리 화학 요법 치료에 아주 잘 반응합니다.

질병의 요인과 징후

희소 돌기 혈종이 발병하는 이유는 여전히 발견되지 않습니다. 그러나 가장 흔하게 병리학은 1 번과 19 번 염색체 또는 2 번 염색체에서 유전자 변이에 직면 한 환자에서 나타납니다.

중독이나 신경계의 추가 세포 인 glia에 부정적 영향을 미치는 폴리 염화 비닐의 만성적 인 영향으로이 종양학 질병의 엄청난 위협이 있다는 것을 배제하지 않습니다.

화학 물질에 관계없이 방사선 조사는 주어진 신 생물의 발달로 이어질 수 있습니다.

병리학의 주요 위험 인자 :

  1. 연령 카테고리 - 통계에 따르면, 종양 형성의 위험은 수년에 걸쳐 증가합니다.
  2. 성 - 뇌 조직의 질병은 남성에서 발생합니다.
  3. 유전학 - 종종 세포 돌연변이는 동시 유전자 질환 환자에서 발생합니다.
  4. 방사선 치료의 과거 절차.

oligodendrogliomas의 발달은 다른 뇌종양의 경우처럼 매우 간단합니다. 그것은 천천히 볼륨이 증가하여 신경 조직에 손상을 주어 내부 장기를 압박합니다. 그들은 영양이 부족하여 주류의 유출 속도가 느려지고 수두증이 발생합니다.

그러한 부상으로, 형성 장소와 대형의 크기에 따라, 많은 특정 증상이 나타나며, 이는 표준 이하의 신경통 변화의 형태로 나타난다.

종양이 느리게 발달되면 오랜 기간 동안 증상이 나타나지 않을 수 있습니다.

질병의 초기 징후는 경련입니다. 또한 다음과 같은 신 생물의 증상이 뇌에서 발생합니다.

  • 구토;
  • 신경질, 감수성, 감정적 인 수준의 변화가 과대 평가됩니다.
  • 심한 두통;
  • 간질 발작;
  • 균형이 상실된다.
  • 시야를 바꾸었다.
  • 두부 배율.

종양 형성에 따라 증상은 다음과 같은 영역에서 더욱 두드러집니다.

  • 정면 영역 - 행동이 방해 받고, 약점이 나타나고, 몸의 한쪽이 마비됩니다.
  • 일시적 부분 - 조화가 있고, 기억력과 언어 기능이 방해받습니다.

병리학 진단 방법

종양의 발달로 이끄는 신경 학적 수준의 첫 번째 질환을 발견 한 경우 환자는 신경 학자와 상담해야합니다. 검사에서 환자는 다음 검사를 포함하는 신경 검사를 받게됩니다.

  1. 청력
  2. 얼굴 근육.
  3. 안구 반사 신경.
  4. 균형
  5. 냄새.
  6. 머리 움직임
  7. 메모리 검사, 추상적 인 생각.

의심되는 병리학의 경우 철저한 진단이 처방됩니다 :

  1. 실험실 혈액 검사 - 간과 신장의 활동을 연구합니다.
  2. 전산화 단층 촬영 - 손상된 부위의 X 선 스캐닝으로 인해 뇌 조직의 3 차원 이미지가 생성됩니다. 그림의 품질을 향상시키기 위해 환자에게 조영제를 사용하도록 제안합니다. 시험 시간은 30 분입니다. 고통스럽지 않습니다.
  3. 자기 공명 영상 - 정맥 주사 된 염료로 환자를 조작하기 전에. 덕분에 뇌의 손상 부위에 대한 상세한 그림이 만들어집니다.
  4. Audiography - 뇌 활동의 변화 단계와 중추 신경계의 작동을 지정합니다.
  5. 생검 - 조직 학적 분석을 수행하기 위해 외과 적으로 작은 지층 조각을 제거합니다. 이 절차는 개별적입니다.

종양 치료법

oligodendrogliomas의 치료에 사용하는 방법은 신 생물의 성장의 본질, 그 위치, 병변의 크기에 따라 다릅니다. 치료 계획은 종종 전문가 그룹에 의해 만들어집니다. 이들은 신경 외과의, 종양 전문의 및 신경 병리학 자입니다.

신경계 형성의 치료는 대부분의 약물이 혈액 뇌 장벽을 통과 할 수 없기 때문에 항상 복잡하며 문제를 해결하기위한 외과 적 방법은 합병증으로 위협을줍니다. 수술 후 뇌 흉터는 흉터와 병변으로 남아있어 그 기능에 악영향을 미친다.

가장 좋은 해결책은 교육을 완전히 제거하는 것입니다. 신경 교세포의 뇌종양이 1 등급과 2 등급으로 발전하면 뇌의 한 영역에만 형성되고 체적이 작으며 신경계의 중요한 기관을 만지지 않기 때문에 제거 될 수 있습니다.

종양이 열악한 수준의 3 학년과 4 학년에 이르는 심각한 과정의 경우, 무엇이든 다 치지 않도록 완전히 제거 할 수없는 경우가 있습니다. 그 이유는 뇌의 많은 층에있는 희소 돌기 아종 (oligodendrogliomas)의 내 성장 (ingrowth) 때문입니다. 미세 수술의 도움으로 종양의 넓은 부위가 최대한 제거되고 나머지 부위는 화학 요법 및 레이저 요법의 관리와 싸우게됩니다.

자기 공명 영상을 이용한 미세 수술의 현대적인 방법 덕분에 현미경으로 정확한 개입을 수행하여 악성 조직과 건강한 조직을 분리 할 수 ​​있습니다. 이러한 종양은 기존의 암에 비해 화학 물질에 대한 민감도가 가장 높습니다.

화학 요법 치료에는 약물의 조합이 포함됩니다. 이들은 Procarbazine, Lomustine과 Vincristine, 또는 오직 Temozolomide입니다. 혈액 - 뇌 장벽을 극복하기 위해, 약물은 혈액 대신에 중추 신경계의 모든 부위를 씻어내는 뇌척수액 또는 지층의 몸에 주입됩니다.

암 치료의 가장 심각한 형태는 방사선 요법입니다. 메소드가 도움이되지 않으면 사용됩니다. 종양의 1 단계의 경우, 거의 사용되지 않지만, 혼합 및 퇴행성 단계에서는 이상적입니다. 이온화 조사를 사용하여 세포에 노출되는 과정은 뇌 조직에 대한 품질이 낮은 조직의 압력 비율을 줄이는 데 그 목적이 있습니다. 절차는 3 가지 방법으로 수행됩니다.

  1. 원격
  2. 방사선의 내부 모드 - 이온화 구성 요소가 교육 기관에 도입됩니다.
  3. 미세한 방법 - 특수 장치의 도움으로 강한 방사선은 작은 크기의 구조물을 태운다.

포괄적 인 대우에는 기금 모금이 포함됩니다.

  1. 항 종양 제 - 히드라진 황산염, "Proxyfein".
  2. Antimetabolites - Methotrexate, hydroxycarbamide.
  3. 알킬화 약물 - "Lomustine", "Dacarbazine", "Potemustin".
  4. 항 종양 항생제 - 다 누노 비신.

스테로이드 호르몬의 비경 구 투여는 초점의 크기를 감소시켜 환자의 건강을 향상시킵니다.

종양 제거 후 물리 치료사의 도움이 필요합니다. 그는 심리적 및 운동 적응을 포함하는 개별 재활 계획을 세울 것입니다.

oligodendrogliomas 환자 모니터링

이 질병에 직면 한 모든 환자들은 희소 돌기 세포종과 함께 얼마나 많이 살고 있는지 궁금해합니다.

적시에 도움과 질적 인 치료를받는 질병의 재발이없는 시간은 5 년입니다. 생존율은 치료 후 30 %에서 최대 10 년이 될 수 있습니다.

발달 단계에서 희소 돌기 혈종을 진단하고 곧 수술 적 치료를 수행하면 환자는 더 오래 살 수 있습니다.

질병의 발병 요인은 오늘날까지는 정확히 밝혀지지 않았지만 유전 적 변화의 결과로 나타나기 때문에 발생을 예방하는 것은 거의 불가능합니다.

두뇌 oligodendroglioma : 진단과 처리의 특성에

뇌의 희소 돌기 아종 (oligodendroglioma)은 종양입니다. 그것은 신경막의 지방 세포에 의해 형성됩니다. 신 생물은 성장이 느리고 뇌 조직에 도입됩니다. 악성 종양의 범주에 속하며 유능한 치료가 필요합니다.

종양의 종류

뇌의 희소 돌기 아종 (oligodendroglioma)은 다음과 같은 몇 가지 종류로 나뉩니다.

  • Oligodendroglio 전형적인. 종양에는 2 등급의 악성 종양이 있습니다. 천천히 자라고 우호적 인 전망이 특징입니다.
  • 미분화 된 희소 돌기 아종. 3 등급의 악성 종양이 있습니다. 퇴행성 과민성 골돌종은 급속한 성장을합니다. 이 병리학 적 증상은 빠르게 진행됩니다.
  • 혼합 형 oligoastrocytomas. 3 등급 악성 종양이 특징입니다. 병리학의 후반 치료로 아교 모세포종이 발생합니다. 이것은 가장 악성이고 공격적으로 흐르는 종양으로 사망자가 관찰됩니다.

병리학의 원인과 증상

뇌가 종양에 의해 영향을받는 이유는 완전히 확립되지 않았습니다. 질병에 걸린 환자는 유전자의 돌연변이가 있습니다. 이 질병은 대부분 노인 환자에서 발생합니다. 뇌에서 암의 발생은 남성에서 더 자주 관찰됩니다.

방사선 치료 세션 후에 질병이 나타납니다. 유전 적 소인으로 발생합니다. 가까운 친척이 질병에 걸린 사람은 위험합니다.

oligoastrocytes 환자에서 발음이 나타납니다. 환자는 메스꺼움과 구토에 대해 불만을 호소하고 그 후에는 안도감이 관찰되지 않습니다. 퇴행 상실 과다 드로 글라리아는 현기증이 동반되며 원인없이 발생합니다. 환자는 과민성이됩니다. 그들은 종종 분위기를 바꿉니다. 질병에는 개인적인 변화가 수반됩니다.

중증도의 질병으로 환자의 정신 상태는 감소합니다. 병리학 적으로 간질 발작의 발생을 진단했을 때. 병리학은 경련성 근육 수축을 동반합니다. 사지에서 근육 조직이 약화되었습니다. 환자는 운동 기능의 완전한 상실을 진단 할 수 있습니다.

사람은 자신의 움직임을 독립적으로 제어 할 수 없습니다. 병리학 환자의 경우 기억력이 손상됩니다. 질병의 경우, 환자들은 두통이 증가한다고 불평합니다. 심한 형태의 질병에서 신 생물의 반대쪽 마비가 진단됩니다.

종양에는 현저한 증상이 나타나며, 적절한 진단을받은 후 효과적인 치료를 처방하는 의사를 방문하는 것이 좋습니다.

진단 조치

질병이 의심되면 환자는 신경과 전문의를 방문하는 것이 좋습니다. 환자를 검사하고 병력을 복용 한 후 의사는 예비 진단을 할 수 있습니다. 의사는 안면 근육, 청력, 균형, 눈 반사, 머리 움직임, 냄새를 검사합니다. 추상적 인 사고와 기억의 테스트.

환자는기구 검사를받는 것이 좋습니다.

  • 뇌파. 특수 장비는 전기 대뇌 활동에 의해 결정됩니다. 이 방법은 신경 시스템 기능을 결정하는 데 사용됩니다.
  • 전산화 단층 촬영. 그것은 이미지가 촬영되는 동안 검사의 엑스레이 방법입니다. 그들은 뇌의 영향을받는 부분의 이미지를 가지고 있습니다.
  • 청력 검사. 이 방법은 뇌에서 종양이 성장할 때 발생하는 청력 손상 정도를 결정하는 능력을 제공합니다.
  • 자기 공명 영상. 그것은 유익한 방법의 범주에 속하며 대뇌 구조의 시각화에 사용됩니다.

질병의 진단은 포괄적이어야하며 종양의 유형을 결정하고 효과적인 치료를 처방해야합니다.

질병 치료

퇴행성 또는 다른 유형의 질병은 치료가 어렵습니다. 수술 중 환자는 여러 가지 합병증이 있습니다. 약물 요법의 사용은 혈액 뇌 장벽을 통한 대부분의 약물의 침투가 불가능하므로 비효율적입니다.

전문가들은 종양을 완전히 제거 할 것을 권고합니다. 1도 또는 2 도의 종양의 경우, 그들은 뇌의 한 부분에 국한되어 있으므로 완전히 제거됩니다.

질병의 후반기에는 종양을 완전히 제거 할 수 없으므로 화학 요법을 환자에게 권장합니다. 사람은 종양 발생을 억제 할 수있는 완전한 치료 과정을 거쳐야합니다. 종양의 공격적인 성격으로 인하여 뇌 조직으로의 빠른 성장과 침투가 관찰됩니다.

종양의 제거는 외과 적으로 수행됩니다. 이를 위해 최신의 정위 시스템이 사용됩니다. 자기 공명 영상을 사용하여 종양 과정의 위치를 ​​정확하게 결정합니다. 종양 제거 수술은 효과적이고 안전합니다.

수술 후 환자는 화학 요법을받습니다. 그것은 항암제 인 Lomustine과 Vincristine, Procarbazine의 사용이 필요합니다. 종양 과정에서 테모 졸로 마이드 (Temozolomide)를 단독 요법으로 사용하십시오. 치료법은 전신 화학 요법의 사용과 항암제, 세포 증식 억제제의 종양 조직 및 뇌척수액으로의 도입을 필요로합니다.

방사선 요법은 신 생물의 성장을 막는 데 사용됩니다. 치료하는 동안, 전리 방사선이 사용됩니다. 환자는 치료 중 내부 또는 원격으로 조사됩니다.

근접 치료가 사용될 때, 방사선 미량 영양소는 종양 조직에 위치하게되며, 이로 인해 최대 이온화 방사선이 제공됩니다. 작은 크기의 신 생물 치료는 사이버 또는 감마 나이프 (Gamma Knife) 장치를 사용하는 방사선 치료 기술을 사용하여 수행됩니다.

수술 기간 동안 전문가들은 중요한 두개 내 신경을 보존하기 위해 가능한 모든 조치를 취하고 있습니다.

예측

이 질병은 예후가 좋지 않습니다. 종양을 발견하고 합리적인 치료를 한 후 최대 기대 수명은 5 년입니다. 그 기간은 환자의 기관의 나이 및 신체적 특성에 영향을받습니다.

신 생물이 유리체 절제술이되면 그 사람의 예후는 바람직하지 않습니다. 젊은 환자의 14 %에서 종양이있는 5 년간의 수명이 관찰됩니다.

뇌 조직에 종양이 발아가없는 상태에서 환자의 생명은 최대 10 년 동안 지속됩니다. 환자가 퇴행성 종양으로 진단 된 경우 생존 기간은 2 년에서 5 년 사이입니다.

두뇌 oligodendrogliomas의 증상 및 진단

Oligodendroglioma 뇌의 중요한 구조에 영향을 미치는 희귀 종양입니다. 모든 종양 중에서이 종은 겨우 3 % 밖에 걸리지 않습니다. oligodendrogliomas의 기초는 신경 세포의 지방 세포막입니다. 예후는 치료의 적시성과 효과에 달려 있습니다.

희소 돌기 세포종이란 무엇인가?

oligodendrogliomas의 형성 oligodendrocytes에서 발생합니다. Oligodendrocytes는 정상적인 조건에서 세포가 신경 세포를 보호하는 것처럼 보이는 세포입니다.

그러한 형성은 석회 성분으로 채워진 낭성 개재물을 갖는 이종 구조에 의해 구별된다. 종양은 자라면서 천천히 진행됩니다. 신 생물이 몇 년 동안 인간의 두뇌에 있었고 인상적인 크기에 도달했을 때만 신 생물이 나타나기 시작했습니다.

병리학 적 과정은 뇌의 어느 부분에서나 발생할 수 있지만, 가장 흔히 측두엽 및 전두엽에 영향을줍니다. 문제는 대개 20 ~ 40 세 남성에게서 나타납니다. 여성과 어린이의 패배도 가능하지만 그러한 상황은 드뭅니다.

원인

병리학 발달의 정확한 요인을 찾아내는 것은 불가능했습니다. 그러나 대개이 질병은 유전자가 첫 번째 또는 열 아홉 번째 염색체 또는 두 가지 모두에서 돌연변이 된 사람들에게서 발생합니다.

병리학 적 과정을 개발할 위험은 폴리 비닐 클로라이드에 지속적으로 노출되면 증가합니다. 이 물질은 신경계에 보조적인 신경 교세포에 해로울 수 있습니다.

폴리 비닐 클로라이드는 건설 작업이나 사람들이 거의 접촉하지 않는 비 음식물을 만드는 데 사용되는 재료입니다.

화학 물질의 영향 외에도 교육 발전 기회는 방사선 및 고 전자기 방사선에 의해 강화됩니다.

oligodendrogliomas의 발달뿐만 아니라 다른 종양에서 발생합니다 :

점차적으로, 종양 크기의 증가는 뇌의 내부 부분에 대한 압력 증가, 주변 신경 조직에 대한 손상, 음식 박탈, 뇌척수액의 유출 중단 및 뇌수종의 형성을 초래합니다.

뇌의 어느 부분에 종양이 위치 하느냐에 따라 신경 학적 장애와 내부 장기 기능에 이상이있는 임상 영상이 나타납니다.

유형 및 심각도

일반적으로 환자는 다음과 같이 진단됩니다.

  1. 고 분화 된 희소 돌기 아종. 교육은 느린 성장과 발전을 특징으로하며 명확한 경계와 모양을 가지고 있지 않습니다.
  2. 미분화 된 희소 돌기 아종. 이 옵션은 첫 번째 옵션보다 훨씬 덜 일반적입니다. 그것은 강한 돌연변이를 겪은 세포들로 이루어져 있습니다. 그들은 건강과 크게 다릅니다.

또한 종양은 악성 종양에 따라 분류됩니다. 첫번째는 존재하지 않습니다. 두 번째 및 세 번째 등급의 악성 종양뿐만 아니라 혼합 된 종양을 가진 교육의 발전을 관찰했습니다.

세 번째 병의 경우 아교 모세포종으로의 변형이 서서히 발생합니다.

특징적인 증상

전통적인 oligodendrogliomas의 발달은 느린 속도로 발생합니다. 따라서 종양이 인상적인 차원을 얻을 때까지 병리학 적 과정의 형성 초기부터 수년간 첫 징후가 관찰되지 않을 수 있습니다. 퇴행성 질환 또는 혼합 oligodendroglioma는 더 빨리 발병하여 심각한 임상 양상을 보입니다.

정신 작업, 논리, 사고, 학습하고 기억하는 능력을 담당하는 뇌의 전두엽에 교육이있을 경우, 이러한 기능이 감소합니다. 인간의 경우 정신 능력이 현저하게 감소합니다.

측두엽에 국한 될 때, 연설, 기억, 시력 및 청력의 위반, 운동의 균형과 조정이 발생합니다. 시각 기능은 시신경의 패배로 크게 감소하기 시작합니다.

진행성 신 생물은 주위 조직을 압박 할뿐만 아니라 두개 내압을 증가시킵니다. 뇌척수액의 흐름이 방해 받기 때문에 뇌척수액이 뇌를 압박하고 수두증이 발생합니다. 이 상태에서 사람은 두통, 메스꺼움 및 구토, 뇌성 마비를 비롯한 신경 질환의 복합체로 고통받습니다.

oligodendrogliomas가 발생할 때, 증상은 다른 종양과 동일합니다 :

  1. 사람은 끊임없이 통증과 현기증이납니다.
  2. 메스꺼움에 대한 걱정은 있지만 구토 후 더 쉽게되지 않습니다.
  3. 청각, 언어 및 시각 기능이 손상되었습니다.
  4. 간질 발작이 있습니다.
  5. 운동 조정 문제가 발생하면 균형을 유지하는 것이 불가능합니다.
  6. 운동이 완전히 방해 받으면 근육이 약해집니다.
  7. 암기 능력이 크게 떨어졌습니다.
  8. 그 사람의 성격과 의식을 바꾸는 것.
  9. 명백한 이유없이 분위기가 크게 바뀝니다.
  10. 몸의 한쪽이 마비 될 수 있습니다. 보통 이것은 종양의 반대편입니다. 이것은 자궁 경관 피라미드 영역에서 뇌의 신호가 교차하기 때문입니다.
  11. 환자는 심각한 신경 학적 통증을 앓고 있습니다.

이러한 모든 임상 증상은 인간의 삶의 질을 침해하고 장애를 초래합니다.

진단 방법

두뇌 oligodendroglioma에는 다른 예지가있다. 진단은 조기 진단의 방법과 적절한 치료법에 달려 있습니다. 진단 프로세스는 다음과 같이 구성됩니다.

  1. 1 차 검사. 그것의 과정에서, 그들은 신경 반사의 상태, 안구의 뒤쪽 표면, 의식을 밝혀냅니다.
  2. 실험실 혈액 검사. 이 연구들은 신장 간 기능의 능력을 확인하기 위해 신체의 병리학 적 과정의 존재를 감지 할 수 있습니다.
  3. 전산화 단층 촬영. 이 스캐닝 방법은 X 선 방사를 기반으로합니다. 손상된 영역을 스캔하여 3 차원 이미지를 수신합니다. 더 나은 이미지 품질을 위해 조영제를 사용할 수 있습니다. 시술 기간은 약 30 분입니다. 그녀는 절대적으로 고통스럽고 매우 유익합니다.
  4. 자기 공명 영상. 이 기법은 자기장의 작용을 기반으로합니다. 이 연구는 대조를 사용하여 수행 할 수도 있습니다. 그것은 뇌의 상태에 대한 가장 상세한 정보를 제공합니다.
  5. 생검. 시술 중에 병리학 적 조직의 작은 부분이 제거되어 조직 학적 분석을 위해 보내집니다. 종양의 악성 여부를 결정하는 것이 필요합니다.

치료 방법은 설문 조사 결과에 대한 자세한 연구 후에 선택됩니다.

치료

질병을 치유하는 것은 매우 어렵습니다. 이것은 뇌 수술이 종종 여러 합병증을 유발하고 대부분의 의약품에는 뇌 혈관 장벽에 침투 할 수있는 능력이 없기 때문입니다.

생존 기회를 향상시키는 가장 좋은 방법은 형성을 완전히 없애는 것입니다. 발달의 첫 단계와 두 번째 단계에서 종양은 뇌의 한 영역에만 있기 때문에 제거 할 수 있습니다. 앞으로는 병리학 적 과정이 근처의 조직으로 퍼져서 완전히 제거 할 수 없습니다. 이러한 경우 화학 요법과 방사선 치료가 필요했습니다.

미분화 된 희소 돌기 아종 (oligodendroglioma)이 발생하면 외과 적 치료에 대한 어려움이 또한 발생할 수 있습니다.

병리학 치료는 대개 다음을 포함합니다 :

  1. 정위 수술. 그들의 과정에서, 형성은 stereotactic 시스템과 MRI를 사용하여 제거됩니다. 후자는 종양이 어디에 있는지 파악하고 미세 수술기구로 손상없이 침투 할 수있게합니다. 따라서이 옵션은 가장 효과적이고 안전한 것으로 간주됩니다.
  2. 화학 요법 이러한 종양은 항암제에 매우 민감합니다. 전신 화학 요법뿐만 아니라 뇌척수액 및 종양 조직에 약물을 별도로 투여하십시오.
  3. 방사선 요법. 전리 방사선은 종양을 제거하는 데 사용됩니다. 원격 또는 내부 조사. 방사선 요소는 종양으로 직접 밀어 넣을 수 있으므로 최상의 효과를 얻을 수 있습니다. 소규모 구조물은 감마 나이프 또는 사이버 나이프로 제거합니다.

이 과정에서 중요한 두개 내 신경 및 뇌 기능을 보존하는 것이 매우 중요합니다.

뇌의 수명 예측 인자 인 퇴행 상피 세포종은 침윤 형성으로 인해 복잡합니다. 종양은 양쪽 반구로 퍼지고 여러 성질을 가지므로 희소 돌기 아교종은 수술 할 수 없습니다.

인생 후

수술 후 환자는 물리 치료를 받아야합니다. 또한, 당신은 모터 및 심리적 재활을 실시해야합니다.

주기적으로, 환자는 재발의 발생을 막기 위해 종양 표지자에 대한 혈액 검사를 처방받습니다.

임신을 계속할 계획 인 젊은 여성의 병리 현상으로 인해 자녀를 낳는 것은 불가능합니다. 이는 교육의 성장과 발전을 가속화 할 것입니다.

몸을 유전자 변이로부터 보호하려면 더 많은 항산화 물질을 사용하고 독성 물질과의 접촉을 피하고 훈제하고 지방이 많은 음식을 포기해야합니다. 흡연은 엄격히 금지되어 있습니다. 왜냐하면이 습관으로 인해 세포막이 발암 물질에 저항하는 능력이 감소되었습니다.

뇌의 oligodendrogliomas에서 전체 회복은 발달 초기 단계에서만 제거 될 수 있습니다. 종양이 교 모세포종으로 전이되면 젊은 환자의 생존율도 낮습니다.

환자가 얼마나 오래 머무는지는 유기체의 나이와 신체적 특징에 달려 있습니다. 연령에 따라 기회가 줄어 듭니다. 인접한 구조물까지 확장되지 않는 제한된 종양으로 환자는 약 10 년 이상 살 수 있습니다.

두뇌의 과립 드로 글로리아

이 진단을 받으면 어떻게해야합니까?

oligodendroglioma 무엇입니까?

Oligodendroglioma - 두뇌의 다른 부분에 위치 할 수있는 종양.

Oligo - 그리스어로 번역되었습니다. (oligos) 작은, 중요하지 않은, dendro - 그리스어 (dendron) 신경 세포의 분열 과정, glia - glia라는 단어 - 결합 물질, ohm - 악성 기원의 형성. 따라서 종양은 신경 세포의 과정을 감싸는 세포에서 발생합니다.

사진 : Oligodendrogliomas의 착 색된 스냅 사진.

신 생물은 천천히 자랍니다. 나무의 뿌리가 땅 속으로 자라면서 뇌 조직으로 자랍니다. 이 종양은 세계 보건기구 (World Health Organization)에 따라 악성 단계 III에 속합니다. 그것은 심각한 종양학 병리를 나타냅니다.

그것은 연령대가 다른 20 세에서 40 세 사이의 남성에게서 더 자주 발생하며, 아이들은 아플 수 있습니다. 질병의 시작에서부터 진단까지, 수년이 지나면 때로는 그 증상이 피로에 기인합니다.

사진 : MRI 스캔

종양 위험 인자

화합물. 두뇌 oligodendroglioma는 플라스틱의 생산에있는 포르말린, 비소, 수은, 고무로 일하는 사람들에서 발전한다.

유전성 유전 증후군.

1. Li-Fromeny 증후군;
2. 신경 섬유종증 I 형 II;

마약. 호르몬 피임약은 중추 신경계의 일차 신경 교종 형성 빈도를 증가시킵니다.

이온화 방사선. 신경 백혈병 치료 중 두부 방사선 조사를받은 환자는 국소화 암 발병이 7 배 증가하고 신경아 교종 형성이 22 배 증가했다.

다이어트 물론 통조림 및 훈제 제품에서 발견되는 신경 발암 성 N-nitroso 화합물이 있습니다.

두뇌 oligodendroglioma : 처리와 예지

Oligodegenema (또한 oligoastrocytoma라고도 함)는 oligodendrocytes에서 개발 neuroglia 종양입니다.

이 종양은 모든 연령대에서 환자를 공격 할 수 있지만, 대부분의 경우 노년 남성에서 발생합니다. 이 질환은 모든 뇌종양의 3 %만을 차지하는 공통점에 속하지 않습니다.

진행됨에 따라 종양이 대뇌 피질로 자랍니다. 새로운 성장은 상당한 크기에 도달 할 수 있으며, 광대 한 성장을합니다. 종양 내의 낭종 형성이 또한 관찰 될 수있다. 적시에 치료가 제공되지 않으면 아교 모세포종이 발생합니다.

종양 형성의 특징과 위치

종양의 신경 아세아는 모든 연령대에서 발생하며, 주로 남성의 남성 절반에서 발생합니다. 그것은 남성의 3 %에서 발생합니다. 느린 성격의 발달은 대뇌 반구의 하얀 물질에 있습니다.

당신이 병리학을 치료하지 않으면, 그것은 상당한 크기에 도달 할 수 있습니다. 그것은 심실의 벽을 따라 진단되고, 그들의 구멍으로 침투하여 대뇌 피질에서 발아 할 수 있습니다. 아주 드물게 소뇌, 시신경 및 뇌간에 직접 국한되어 있습니다.

종양은 옅은 분홍색의 색과 깨끗한 윤곽을 가지고 있습니다. 낭종이 내부에 형성 될 수 있습니다. 그것은 오랜 시간에 걸쳐 발전합니다. 약물로이 종양을 치료하는 것은 불가능하며 수술 적 개입이 필요합니다.

환자는 철저한 검사를받습니다. Oligodendroglioma는 석회화의 존재에 따라 다르며 대부분의 환자는 진단 후 치료 시작 전부터 5 년간 종양으로 계속 살고 있습니다.

종양의 종류

  • 고도로 분화 된 - 신 생물 (느린 성장, 특정 모양을 특징으로 함);
  • 급속 성장, 퍼지 형태를 특징으로하는 퇴행성 신 생물은 드문 종양을 의미합니다.

Oligodendrogliomas도 악성의 여러 정도에서 발생, 후자의 학위는 점차 glioblastoma로 발전하고 두뇌의 정면 및 정수리의 돌출부에 국한.

원인과 증상

이런 유형의 종양의 발생 원인은 아직 확립되지 않았다. 그러나 시간이 지남에 따라이 진단을받은 환자는 첫 번째 염색체, 즉 19 번 염색체 또는 2 개의 염색체에 일종의 유전 적 돌연변이가 있음이 밝혀졌습니다. 이 종양은 전염성이 없습니다.

뇌의 악성 신 생물에 대한 위험 요소는 다음과 같습니다.

  1. 연령 카테고리. 종양이 생길 확률은 나이와 함께 증가합니다.
  2. 성별. 대부분의 경우 두뇌 종양학은 남성 인구에 영향을 미칩니다.
  3. 유전 적 소인. 실험 도중, 유전자 변이가있는 환자에서 세포 돌연변이가 일어나는 것으로 나타났습니다.
  4. 이전에 실시한 방사선 치료 세션.

환자가 천천히 종양을 발병하면 오랜 기간 동안 질병의 증상이 사라집니다.

신 생물의 초기 징후는 경련이며, 뇌내 신 생물의 증상은 두개 내액의 증가 된 압력의 결과로 나타납니다 :

  • 메스꺼움 및 구역질;
  • 과민성, 긴장감 및 기타 정서적 장애;
  • 강렬한 두통;
  • 시각 기능의 위반;
  • 머리가 커진다.
  • 경련 증후군의 발생.

형성의 현지화에 따라 증상이 더욱 두드러집니다.

  1. 정면 부분. 환자는 행동 위반, 부당한 약점, 신체의 절반 만 감각 마비가 있습니다.
  2. 측두엽. 환자는 디스코 조닝 (discoordination), 기억 상실 및 언어 기능 손상이 관찰됩니다.

환자 진단 및 검사

환자가 질병의 첫 징후를 보인 경우 철저한 검사를받는 것이 좋습니다. 진단을 명확히하기 위해 전문가는 다음과 같은 진단 방법을 사용합니다.

  1. 자기 공명 영상. 뇌 구조를 시각화 할 수 있습니다. 그것은 매우 안전하고 유익한 시험 방법으로 간주됩니다.
  2. 전산화 단층 촬영. 그것은 두뇌의 영향을받는 영역의 계층화 된 이미지를 얻는 데 도움이됩니다.
  3. 뇌파 검사. 뇌의 전기적 활동과 중추 신경계의 기능을 연구하는 데 도움이됩니다.
  4. 청력 검사. 청력 손상 정도를 명확히하는 데 도움이됩니다.
  5. 혈액 검사. 간과 신장의 기능을 연구하는 데 도움을줍니다.

병렬 신경 학적 검사도 실시되며, 그 동안 :

  • 안구 반사 신경 검사, 청력 검사;
  • 해머를 이용한 반사 시험;
  • 균형과 조정을위한 테스트;
  • 냄새 테스트;
  • 안면 근육 검사;
  • 혀를 확인하고 반사 신경을 피하십시오.
  • 머리 이동성 검사;
  • 정신 상태의 정의, 추상적 사고와 기억의 검증.

복잡한 외과 및 보수 기술

앞서 언급했듯이 환자는 수술을 받고 있습니다. 종양을 제거하고 가능한 한 많은 양의 건강한 뇌 조직을 보존하는 것이 중요합니다. 그런 다음 환자의 정상 상태를 유지하고 장기적인 완화를 달성 할 수있는 복잡한 치료가 수행됩니다.

외과 적 개입은 현대 시스템에 의해 수행됩니다. MRI 결과는 높은 정확도로 종양의 위치를 ​​결정하는 데 도움이되며 CT 스캔 결과는 교육을 성취 할 수있는 기회를 제공합니다. 결과적으로 작업은 안전하고 효율적으로됩니다.

환자는 또한 방사선 치료를받을 수 있으며 이는 교육의 성장을 억제 할 수 있습니다. 시술 과정에서 이온화 방사선이 사용되었는데 이는 신체에 부정적인 영향을 미치지는 않지만 긍정적 인 결과를 얻는 데 도움이됩니다.

Oligodendroglioma는 특정 유형의 화학 요법으로 치료할 수있는 종양의 유형을 말합니다. 치료의 효과를 높일 수 있습니다. 아포 플라 즘의 징후가있는 희소 돌기 아종의 재발의 경우에 사용하는 것이 좋습니다. 현대의 화학 요법은 높은 효율성과 부작용의 심각성이 적습니다.

치료는 포괄적이어야합니다. 환자는 치료 과정에서뿐만 아니라 예방 조치로도 도움이되는 약물을 처방 할 수 있습니다.

  • 항 종양 제 : Hydrosine sulfate 또는 Proxyfein;
  • 대사 물질 : Hydroxycarbamides, Methotrexate;
  • 알킬화제 : 다카르 바진 (Dacarbazine), 카르 스틴 (Carmustine), 로뮤 스틴 (Lomustine), 포 테무 스틴 (Potemustin);
  • 항 종양 항생제 : 다 누루 비신.

종양이 제거 된 후에는 물리 치료사가 모니터해야합니다. 그것은 심리적 및 운동 적응 인 개별 회복 계획을 세우는 데 도움이됩니다. 또한 환자는 매년 예방 검진을 받아야 재발 여부를 확인할 수 있습니다.

환자 예측 및 생존

이 종양으로 재발하지 않는 기간은 적시에 제공되고 양질의 치료를받는 경우 5 년입니다. 생존에 관해서는, 치료 후, 30 %의 경우에 약 10 년이 될 수 있습니다.

oligodendrogliomas가 초기 단계에서 진단되었고 수술 개입이 즉시 수행 된 경우, 예후는 상당히 유리할 것입니다.

병리학의 원인이 아직 정확하게 밝혀지지 않았기 때문에 그것이 유전 적 장애의 결과로 발생하는 것으로 알려져 있기 때문에 발생을 예방하는 것은 거의 불가능합니다.

십이지장 악성 상피종

신경 교종은 뇌종양이라고합니다. Oligodendroglioma는 신경 세포의 칼집의 지방 세포에서 형성된 신 생물입니다. 이 질환의 주요 증상은 두통, 경련, 행동 반응의 변화, 말단의 무감각 및 협응 장애를 포함합니다.

진단에는 자기 공명 영상 및 생검이 필요합니다. 치료 방법은 수술 방법과 방사선 요법에 근거합니다.

해외 주요 클리닉

교육의 이유

대부분의 뇌종양과 마찬가지로 돌연변이의 원인도 알려져 있지 않습니다. 뇌의 과소 드로 드로 이종에는 다음과 같은 일반적인 위험 요소가 포함됩니다.

  1. 연령 통계에 따르면, 종양 형성의 가능성은 나이와 함께 증가합니다.
  2. 성별. 뇌 조직의 종양 질환은 주로 남성에게 영향을 미친다.
  3. 유전 적 소인. 대부분의 경우 세포 변이가 수반되는 유전자 병리학자가있는 사람에게서 발생한다는 것이 실험적으로 입증되었습니다.
  4. 이전의 방사선 치료 세션.

분류 oligodendrogliomas 신 생물

이 질환은 대개 두 가지 부류로 나뉩니다.

  1. 느리고 제한적인 성장이 특징 인 저 등급 종양.
  2. 종양 조직의 급속하고 공격적인 성장과 함께 악성 신 생물로 간주되는 퇴행성 과립 세포종.

임상 사진

천천히 성장하는 유형의 뇌 병리학 환자는 오랜 기간 동안 아무런 증상이 없습니다. 발작의 발생은 대개 질병의 초기 징후입니다. 결과적으로 환자들은 두통과 정서적 장애를 호소 할 수 있습니다.

압도적 인 경우의 경우, 병리학 적 변화는 뇌의 이러한 부분에 국한되어 있습니다.

  1. 정면 엽 이러한 암 환자는 몸의 절반에서 행동 장애, 전반적인 약점 및 무감각을 경험합니다.
  2. 측두엽. 환자는 디스코 조닝, 기억력 및 언어 장애를 표시합니다.

일부 증상은 고통, 메스꺼움 및 점진적인 시력 저하로 임상 적으로 나타나는 두개 내압 증가로 인해 발생합니다.

해외 진료의 선도적 인 전문가

Moshe Inbar 교수

Dr. Justus Deister

Jacob Schechter 교수

Dr. Michael Friedrich

현대 진단의 주요 방법

Oligodendroglioma는 예후가 진단의 정확성과 적시성에 달려 있으며 다음과 같은 검사 단계가 포함됩니다.

전문가는 신경 반사의 상태, 안구의 뒤 표면 및 의식을 알아 낸다.

  • 실험실 혈액 검사 :

이 연구의 목적은 간과 신장의 기능적 능력을 연구하는 데있다.

손상된 부위의 X 선 스캐닝은 뇌 조직의 3 차원 이미지를 만듭니다. 이미지의 품질을 향상시키기 위해 환자에게 특수 조영제를 복용하도록 요청받을 수 있습니다. 이 검사는 약 30 분 동안 지속되며 절대적으로 통증이 없습니다.

이 기술은 자력의 효과를 기반으로합니다. 절차가 시작되기 전에 염료가 환자에게 정맥 주사되어 뇌의 해당 부위에 대한 상세한 이미지를 만들 수 있습니다.

조직 학적 분석을 위해서는 종양의 작은 영역을 외과 적으로 제거해야합니다. 그러한 절차의 편의는 각 임상 사례에 대해 개별적으로 결정됩니다.

oligodendrogliomas를 치료하는 방법?

항암 요법의 선택은 종양 성장의 특성, 국소화 및 종양학 초점의 크기에 달려 있습니다. 치료 계획은 주로 신경 외과, 종양학 및 신경 병리학자를 포함하는 의사 그룹에 의해 작성됩니다.

급진적 인 개입은 가장 받아 들일 수있는 치료 방법입니다. 수술은 건강한 뇌 구조를 손상시키지 않고 가능한 한 변이 된 조직을 제거하는 것입니다. 불행히도, 모든 신 생물이 접근하기 어렵 기 때문에 외과 적 절제를 시행 할 수있는 것은 아닙니다.

고 에너지 광선은 암 세포에 해로운 영향을 미칩니다. 이 기술은 수술 불가능한 형태의 뇌 종양학 및 수술 후 뇌 치료로 독립적 인 치료법으로 사용됩니다.

비정형 세포를 파괴하는 세포 독성 약물의 전신 사용은 재발 성 신경 교종에 대한 주 요법의 추가로 나타납니다.

스테로이드 호르몬의 비경 구 투여는 병리학적인 초점 크기의 감소를 자극하고, 결과적으로 환자는 전체적으로 기분이 좋아집니다.

제거한 후에 무엇을해야합니까?

치료 후 대부분의 암 환자는 개별 재활 계획을 세우는 물리 치료사의 도움이 필요합니다. 환자의 회복은 심리적 및 운동 적응으로 구성됩니다.

환자의 수술 후 관찰은 재발의시기 적절한 진단으로 간주되는 1 년 예방 검사에서 실시됩니다.

예측

질병의 예후는 성장 속도와 종양의 위치에 따라 상대적으로 유리합니다. 치료의 가장 긍정적 인 결과는 신경 교종 병변의 2 학년에서 관찰됩니다.

얼마나 많은 환자가 그러한 진단을 가지고 살고 있습니까?

포괄적이고 포괄적 인 치료가 수행된다면 환자의 평균 생존 기간은 약 5 년입니다. 급속 제거를받은 Oligodendroglioma는 높은 기대 수명을 의지합니다. 그런 사람들의 10 년 생존율은 30-40 %로 추정됩니다. 많은 환자에게 암 진단의 조기 발견은 완전한 회복의 열쇠입니다. 이를 위해 의사는 주기적으로 혈액의 종양 마커 수준을 계산하는 것이 좋습니다.

사이버 나이프 (Cyber-Knife) 시스템을 이용한 희소 돌기 아교종 치료 수술없이 방사선 수술로 희소 돌기 혈관 제거술

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Oligodendroglioma (oligodendroglioma)는 드문 형태의 뇌종양입니다. 그럼에도 불구하고 사이버 나이프 (사이버 나이프)는 내재 된 정확도와 무혈 상태로 성공적으로 방사선 외과 적 치료를받을 수 있습니다.

인간의 뇌는 신경 교세포라고 불리는 많은지지 세포로 구성되어 있습니다. 이 세포의 어떤 종양이라도 신경아 교종이라고합니다. Oligodendroglioma는 oligodendrocytes라는 glial 세포의 유형에서 발생 종양입니다. 그들은 지방 신경 세포 (myelin)를 생산하는 특화된 뇌 세포입니다.

oligodendrogliomas에 대한 설명

Oligodendrogliomas는 뇌의 다른 부분에 나타날 수 있지만 일반적으로 뇌의 정면 또는 측두엽에서 발견됩니다. 전두엽은인지인지 과정 (지식, 사고, 학습 및 판단)을 담당합니다. 측두엽은 조정, 말하기, 듣기, 기억 및 시간 인식에 대한 책임이 있습니다.

oligodendrogliomas의 두 가지 유형이 있습니다 : 비교적 차분히 성장하는 비교적 천천히 그리고 특정 형태의 종양, 그리고 훨씬 빨리 자라며 명확하게 정의 된 형태를 갖지 않는 퇴행성 희소 돌기 종양입니다. 미분화 된 희소 돌기 교종은 잘 분화 된 것과 비교할 때 다소 희귀합니다.

순수 oligodendrogliomas의 형태는 혼합 신경 교종 또는 oligoastrocytoma입니다. 이 혼합 신경 교종은 희소 돌기 아종과 성상 세포종이 혼합되어 있습니다. 성상 세포종은 성상 세포에서 발생하는 종양으로 뇌의 화학적 환경을 조절하고 혈액 뇌 장벽을 형성하는 데 도움을줍니다.

Oligodendrogliomas 및 혼합 신경 교종은 모든 원발성 뇌종양의 약 4-5 % 및 모든 신경아 교종의 10 %를 차지합니다. 원발성 종양은 다른 장기에서 유래하고 뇌로 전이하는 2 차 (또는 전이성) 종양과 달리 뇌에서 성장을 시작하는 종양입니다.

oligodendrogliomas의 원인과 증상

oligodendrogliomas의 원인은 알려져 있지 않지만 이러한 유형의 종양을 앓고있는 대부분의 사람들은 염색체 1, 염색체 19 또는 염색체 1과 19에 유전 적 돌연변이를 가지고 있습니다.이 종양을 일으키는 유전 적 요인 및 기타 요인을 규명하기위한 시도에서 과학적 연구가 계속됩니다. Oligodendroglioma는 전염성이 없습니다.

oligodendrogliomas의 증상은 두개골 (intracranial 고혈압) 내부의 유체 압력 증가의 결과입니다. 이러한 증상은 다음과 같습니다.

  • 메스꺼움;
  • 구토;
  • 과민 반응;
  • 두통;
  • 시각 장애;
  • 머리 확장;
  • 발작.

Oligodendroglioma는 또한 종양이있는 뇌의 반대편에있는 신체의 측면에 약점이나 마비가 동반 될 수 있습니다. 종양이 전두엽에 국한 될 때, 환자는 기분과 성격에 점진적인 변화를 경험할 수 있습니다. 측두엽에 위치 할 때, 환자는 말하기, 듣기, 조정 및 기억에 어려움을 경험할 수 있습니다.

oligodendrogliomas의 진단

oligodendrogliomas의 진단은 기본적인 신경 학적 검사로 의사 사무실에서 시작됩니다. 이 조사는 다음을 포함합니다 :

  • 눈 반사, 안구 운동 및 학생 반응 테스트;
  • 튜닝 포크 (tuning fork) 또는 시계를 똑딱 거리는 청력 테스트;
  • 고무 망치 반사 시험;
  • 균형과 조정을위한 테스트;
  • 찌름 및 핀 면봉 시험;
  • 각종 냄새에 의한 냄새의 체크;
  • 얼굴 근육 검사 (예 : 미소 지거나 찡그림 등).
  • 혀의 움직임과 개그 반사를 검사하는 것;
  • 머리 움직임을 확인;
  • 정신 상태 테스트 (예를 들어, 의사는 몇 년이되는지, 대통령이 누구인지 등을 궁금해합니다.)
  • 추상적 사고 시험 (예를 들어, 의사는 "변장의 축복"이라는 의미에 대한 설명을 요구합니다.);
  • 기억을 확인하는 것 (예를 들어, 중복 된 항목을 열거하고 어젯밤에 환자가 저녁 식사를 위해 무엇을 먹었는지에 대한 자세한 정보를 묻는 등).

의사가 뇌종양을 의심하는 경우 추가 진단 절차를 계속할 수 있습니다. 이 검사는 신경 전문의가 수행합니다. 종양 영상 진단에는 종양학 검사의 표준 인 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 및 자기 공명 영상 (MRI)이 포함됩니다. 다른 검사에는 뇌척수액 검사와 뇌의 전기적 활동을 측정하는 뇌파 검사 (EEG)가 포함됩니다.

oligodendrogliomas의 치료 및 종양 제거

oligodendrogliomas를 포함한 모든 초기 뇌종양의 치료는 신체의 다른 부위의 종양 치료와 다릅니다. 뇌 수술은 대부분의 다른 수술보다 훨씬 더 정확합니다. 또한 많은 약물이 혈액 뇌 장벽을 넘을 수 없습니다. 따라서 oligodendrogliomas를 치료하는 데 사용되는 치료 방법과 이러한 치료의 부작용은 매우 복잡합니다.

oligodendrogliomas의 임상 단계

희 골성 종양 및 다른 원발성 뇌종양은 I에서 IV까지의 중증도에 의해 진단됩니다. 등급 1 종양에는 양성 세포가 있습니다. II 기 종양은 약간 비정상적으로 나타나는 세포를 포함한다. 전적으로 양성이 아니다. III 기 종양은 악성 및 명백하게 비정상 인 세포로 구성됩니다. 4 기는 가장 심각한 유형의 뇌종양이며, 비정상 세포가 급속하게 퍼집니다. 일반적으로 잘 정의 된 희소 돌기 아종 (oligodendrogliomas)은 1 기 또는 2 기의 종양입니다. 미분화 된 희소 돌기 교종은 이미 III 기 또는 IV 기입니다.

oligodendrogliomas의 치료

어떤 경우에는 oligodendroglioma가 작동하지 않거나 완전히 제거 할 수 없습니다. 그러한 종양에 대한 접근, 부작용이없는 완벽한 정확성 및 치료는 사이버 나이프 시스템에 의해서만 제공 될 수 있습니다. 이러한 정확성은 추적 시스템과 건강한 조직에 영향을주지 않으면 서 손상된 번들을 직접 종양으로 유도하는 사이버 나이프 (Cyberknife) 컴퓨터 네비게이션 덕분에 가능합니다.

수술이 불가능한 희소 돌기 아종 환자는 방사선 요법으로 치료를받을 수도 있습니다.

Oligodendrogliomas는 특정 유형의 화학 요법으로 성공적으로 치료할 수있는 뇌종양 중 하나입니다. 화학 요법은 대개 재발 성 미분화 드로 인돌 리아 마우스의 경우에만 사용됩니다.

또한, 모든 유형의 희소 돌기 종양에 대한 표준 치료법은 종양을 완전히 제거하기위한 신경 외과 수술입니다. 이 수술은 신경 외과 의사가 종양의 위치에 가장 효과적인 방법을 결정할 수 있도록 종양 이미지의 안내 시스템을 사용하여 수행됩니다. oligodendrogliomas 환자의 약 절반은 신 생물의 완전한 제거 후 intracranial 압력의 증가를 경험합니다. 나머지 절반은 과도한 뇌척수액을 배출하기 위해 션트 (shunt)를 설치해야합니다.

oligodendrogliomas를위한 예측

잘 정의 된 희소 돌기 종양 환자에서 평균 생존율은 10 년을 초과합니다. 미분화 된 희소 돌기 아종 환자의 평균 생존 기간은 2 년에서 5 년 사이입니다.

희소 돌기 혈종 예방

oligodendrogliomas의 원인을 알 수 없기 때문에, 그것의 예방 방법도 알려져 있지 않습니다.

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