뇌종양 환자는 어떻게 사망합니까?

안녕, 티무르 라요 비치!

미안, 내 질문에 주제가 조금 있지만, 정말이 문제에 대한 당신의 의견을 듣고 싶습니다.
Panshin G.A. 교수의 온열 마사지 팀장 치료 방법은 새로운 것이므로 질문이 있습니다. Oncotermia를 겪을 수 있다고 생각하고 여러 가지 심도 및 국소화 (후두 수질, 소뇌, 오른쪽 측두엽, 제 4 뇌실, 3)의 신경 교종 (glioblastoma) 스크리닝 (많지 않음)이 여러 개있는 경우 건강한 뇌 세포를 손상시키지 않는다고 생각하십니까? - 심실, 측심실, interhemispheric 균열, 왼쪽 측두엽 등)

환자 23 세, 7 년 병력, 조직학 - 거대 세포 아교 모세포종, 뇌 수술 4 개, LT 2 개 코스, PCT 블록 7 개, Temodal, Avastin, 2009 년 1 월 HT 강좌 20 개 - 감마 나이프 (4 번 심실). 신경 교종의 2010 년 11 월 2 차 복수 검열. 12 월 2010-Feb. 2011g. 2 PCT 블록 (Avastin, Lomustin, Vincristine, Natulan). 이후 모든 혈구 수가 급락했습니다. 6 개월간 치료가 중단됩니다 (역학 관계가없는 MRI의 경우). 26.08.11g에서 MRI에 따르면. - 부정 역학 (초점의 작은 성장). 2011 년 9 월 이후 HT 에토 포 시드.
주요 주제는 Neurooncology 섹션의 "제 4 심실에서 신경아 교 세포 선별 검사"에서 열리 며, MRI 검사, 혈액 검사 데이터도 있습니다.

진심으로 Svetlana Egorova

이와 같은 풍부한 치료 기록으로,
종양 위치
소뇌, 우측 측두엽, 제 4 심실, 제 3 뇌실, 측심실, 반구 틈, 왼쪽 측두엽 등)

유병률

이렇게 광범위한 과정을 거친 지역 치료 방법입니까?
무엇을 가열 할 것인가? 전체 뇌?
4, 3 번 심실의 IMHO 부위와 수질은 뜨거워지지 않습니다. 측두엽 (temporal lobe)은 가능하지만 충분히 새로운 방법을 생각해보십시오.이 설정은 RCRC에서 1 년이 넘었습니다.
IMHO에는이 치료의 긍정적 측면과 부정적인 측면이 있습니다.
가능한 모든 치료법을 다 써 버린 것을 감안할 때 이것은 아마도 선택 사항 일 수 있습니다.
교수님과상의하십시오. Panshina G.A.

이 치료 결과에 대한 통계가 있는지 알고 있습니까?

모르겠다.이 기기는 벨로루시 출신이다.

센터는 30 명 정도를 치료했습니다.
결과가 다르다.
이봐, 일종의 임상 시험이 독일에서 일어났다.
정보를 찾으면 나는 쓸 것입니다.

안녕, 티무르 라요 비치!

오늘, MRI는 에토 포사이드 (etoposide)로 화학 요법의 3 가지 과정 후에 행해졌 다.

결론 :
우측 측두엽의 미분화 성상 세포종을 병합 치료 한 후의 상태. cf에 역동이없는 우측 두정엽의 사후 방사선 변화. 08.26.11g에서 mrt.
여러 개의 뇌내, leptomeningalny 및 subependymal 종양 예금, incl. 척수 뒤쪽에
물 08.26.11g에서 mrt. - 모든 대뇌 MTS 종양의 크기 증가, 개개의 초점을 소뇌의 오른쪽 편도 및 오른쪽 측두엽의 큰 편으로 병합. 뇌의 측방 심실에서 작은 새로운 상영의 출현.

우리는 복지에 대한 새로운 불만이 있습니다.
1. 무게가 다시 5kg 떨어졌을 때, 이제 무게는 32kg이고 높이는 170cm입니다. 추가 힘을 얻기 위해 탐침을 코에 삽입하는 것에 관한 질문이있었습니다.
2. 강한 가슴 앓이 (parite, gastal, renny, almagel, gaviscon은 도움이되지 않습니다)
3. 2 달 동안 젖은 기침. 10/27/11부터 디지털 방식으로 형광 투시. - 보이는 병리학없이. 오늘날 의사는 여전히 머리 트렁크의 병변으로 인해 숨을들이 쉬며 숨을 쉬고있다. 호흡하기 쉽도록 흡입을하십시오.
4. 약점, 현기증. 기본적으로 집은 거짓말입니다. 그는 매우 심하게 걷는다.
2007 년 10 월 5 일 경련을 일으키지 않고 장기간 간질이 발생하여 의사는 즉각 Relanium 정맥 내 주사로 공격을 중단하고 별도의 신경학에서 일주일 동안 누워서 마그네시아를 떨어 뜨리고 왼쪽 편 마비를 심화시킨 다음 약간의 손과 다리를 움직였다.

건강의 상태와 같은, 그것은 아마도 당신이 회복해야하기 때문에 oncotermia을 받아야 비현실적입니까?
지역의 전뇌 방사선이 우리에게 보여 졌습니까? 아니면 더 많은 합병증을 유발합니까?

4 학년 Glioblastoma - 할 일

신경 아세포종은 신경 상피 기원의 뇌종양의 공격적인 형태입니다. 신 생물은 두개골 안의 모든 종양의 20 %에서 발견됩니다. Glioblastoma는 주로 대뇌 피질과 소뇌를 파괴합니다. 종양의 임상상은 뇌 및 주변 조직의 염증성 질환 인 수막염, 뇌염과 유사합니다.

조직 학적 구조에 따라 다음과 같은 아종이 구별됩니다.

거대 세포. 그것은 10 %에서 발생합니다. 멀티 코어 거대 세포의 우세로 특징 지어집니다. 커널은 둥글고 타원형이다.
다형성 그것은 27 %에서 발생합니다. 다형 성 아교 모세포종은 모양과 크기가 다른 세포로 구성됩니다. 커널은 대부분 콩 모양이고 타원형이다. 때때로 거대한 세포가 있습니다.
단일 도형. 그것은 50 %에서 발생합니다. 그런 glioblastoma에는 특정한 내용이있다 : 종양의 깊이에 괴사 성 초점과 확장 작은 혈관이있다. 커널은 둥글다. 드물게 거대한 세포를 만난다.
동형체 발생률 4 %. 그것은 단조로운 세포를 가지고 있지만, 다른 모양의 핵이 있습니다. 동형 세포의 세포질에는 과정이있다.
글리코 (Glyosarcoma). 그것은 9 %에서 발생합니다. 뇌의 혈관 벽을 기반으로 성장하는 가장 공격적인 형태.

도

아교 모세포종은 성상 교세포를 기준으로 성장하며 4 도의 변화를 겪습니다 :

첫 번째 학위의 성상 세포종. 양성 종양 : 천천히 자라며 주변 조직을 파괴하지 않습니다. 그것은 결과없이 수술에 의해 치료됩니다.
섬유 성 성상 세포종. 2 도의 악성 종양. 양심적 인 과정이지만 성장 속도는 더 빠릅니다. 전이하지는 않지만 악성 변종이 될 위험이 있습니다.
퇴행 성 성상 세포종. 이미 악성 종양 : 빠르게 성장하여 뇌 조직으로 자랍니다. 대부분의 경우 남성은 30-50 세의 여성입니다.
신경 아세포종 4 등급의 악성 종양. 그것은 빠르게 자라며, 뇌의 신경 조직을 통해 퍼지고, 척수로 이동할 수 있습니다. 그것은 괴사, 수술 후 재발의 초점을 가지고 있으며, 신속하게 회복합니다.

증상

Glioblastoma 증상은 대뇌와 특정 있습니다. 대뇌 증상은 고혈압 - 뇌수종 및 전정 증후군을 유발합니다. 첫 번째 증상은 메스꺼움, 구토, 심한 두통, 불면증, 전반적인 약점 및 불만입니다. 두 번째 증후군은 걷기의 정확성과 심한 어지럼증을 특징으로합니다.

대뇌 피질 장애는 아교 모세포종의 국소화에 의해 결정됩니다. 예를 들어, 측두엽 피질의 종양이 청각 환각을 일으키고 후두경이 시각적 인 원인이됩니다.

두뇌의 중간 부분의 초점 증상 :

소뇌 교 모세포종. 종양 성장 측면의 팔다리 떨림과 뇌척수액의 순환 장애로 특징 지어지며 이로 인해 두개 내압이 증가하는 증상이 나타납니다.
Medulloblastoma 웜 소뇌. 웜의 패배로 환자는 걸을 때와 서있는 자세를 유지하는 데 어려움을 겪습니다. 웜이 심하게 손상되면 앉은 자세에서도 자세를 유지하기가 어렵습니다.
벌레는 또한 소뇌 혈관 모세포종에 영향을 미칩니다. 근육의 일관성이 손상되었습니다. 넓은 다리를 반사시켜 신체의 균형을 손으로지지합니다. 소뇌 걸음 걸이가 나타납니다 : 걷기와 좌우로 던지기에 대한 불확실성.
Medulloblastoma cerebellum. 그것은 두개골의 후반 3에서 자라며 소뇌와 웜을 손상시킵니다. 아이들에게서 가장 흔합니다. 종양의 특이성은 강한 전이의 가능성입니다. 종양이 두개 내압을 증가시켜 뇌 증상을 유발합니다. 특정 기호 : 몸통을 걷기 직선.

이유

신경 아세포종의 원인은 지금까지 분명하지 않습니다. 유전 적 요소는 고정되어 있지 않으며 나쁜 습관도 종양의 발병에는 영향을 미치지 않습니다. 그러나 아교 모세포종의 빈도는 헤르페스 바이러스 6 형의 감염 및 방사선 노출과 관련이있는 것으로 알려져 있습니다. 연구원은 출산이 유전자 돌연변이에 기여하고 병적 인 끝없는 세포 분열로 이어질 수 있다는 것을 알고 있습니다.

진단 및 치료

도구 적 연구 방법을 사용하여 뇌암 진단 : CT 및 MRI. 이 방법은 뇌를 시각화하고 그 안에 신 생물의 초점을 나타냅니다.

민간 glioblastomas의 치료와 그 효과는 환자의 암시에 달려 있습니다. 치료의 높은 효과에 대해 사람들에게 영감을 불어 넣은 민간 요법이 혜택을 미칠 가능성은별로 없습니다. 조리법 :

무를 껍질을 벗기다. 소금을 넣으십시오. 주스가 머리에 문질러 질 때까지 기다리십시오. 그 후, 따뜻한 수건으로 머리를 싸십시오.
식초와 찰흙 큰술을 녹이십시오. 2 시간 동안 사원과 머리 뒤쪽에 혼합물을 발라 준 다음 헹구십시오.

그러나 이러한 방법은 증거 기반 의학에 대한 비판에 맞지 않으므로 자신과 친척을 치료하는 사람의 재량에 따라 사용됩니다.

가장 좋은 치료법은 수술 적 제거 뿐이지 만 수술 가능한 경우에만 가능합니다. 수술에는 다음과 같은 이점이 있습니다.

종양의 형태 학적 구조에 기반한 검증 및 정확한 진단.
신경 학적 증상의 중증도를 감소시킵니다.
뇌의 탈구 증후군을 없애줍니다.

급진적 인 수술과 보수를 할당하십시오. 첫 번째 경우에는 전체 종양이 제거되어 자기 공명 영상으로 시각화됩니다. 완전한 제거 후에도 아교 모세포종 (glioblastoma)의인지 할 수없는 초점이 남아 있으며, 이는 미래에 전이 될 수있다. 두 번째 변종에서는 종양의 일부가 제거됩니다.

방사선 요법. 환자의 삶을 연장 할 수 있습니다. 보통 50-60 Gy의 처방 용량. 치료법에는 단점이 있습니다. 공정을 제대로 제어하지 않으면 뇌 조직이 죽을 수 있습니다.

화학 요법. 환자의 삶의 연수를 연장시킵니다. 그녀는 거의 모든 환자에게 배정됩니다. 화학 요법은 쉽게 용인됩니다. 치료 중 procarbazine과 nitrosourea 유도체가 처방됩니다.

화학 요법을위한 최고의 약물은 테모 졸로 마이드입니다. 미국 의학에서, 후자는 잔류 약물을 축출했다. 화학 요법이 실패하면 치료가 중단됩니다. 가능한 결과 : 혈액의 임상상 변화. 때로는 화학 약물 사용 후 혈액 생성 센터가 골수에서 억제됩니다.

glioblastoma의 치료는 또한 증상을 제거하는 것을 목표로합니다. Dexamethasone은 혈관 통찰력의 감소로 인해 뇌의 팽창을 예방하고 완화하기 위해 처방됩니다. 일반적으로 글루코 코르티코이드 호르몬의 사용은 신경 학적 증상이 종양에 의한 것이 아니라 부종에 기인하기 때문에 환자에게 도움을줍니다.

glioblastoma의 숨겨진 초점은 전이 및 재발. 그러나 신 생물의 재현은 원발 종양과 같이 치료 가능합니다. 치료 과정이 끝나면 환자는 일상 검사, 일상 검사, 진단을 받고 있습니다.

아교 모세포종 예후 :

종양 발견 후 평균 수명은 5 년을 초과하지 않습니다.
공격적인 형태의 생활은 1 년입니다.
5 년 이상 거주하는 환자의 수는 5 %입니다.

뇌 교 모세포종

뇌 아교 모세포종 (Brain Glioblastoma)은 암으로 악성 종양으로 치료하기 어렵습니다. 진단의 빈도는 주민 1000 명당 약 2 ~ 3 명이며, 근로 연령 남성의 남성뿐만 아니라 어린이도 병리학 발달에 더 취약합니다. 모든 원발성 뇌종양의 절반 이상이 교 모세포종에 속합니다.

↑ 교육의 이유

오늘날 악성 종양 형성의 진정한 원인은 의학에 대한 수수께끼입니다. 아교 모세포종 (glioblastoma)과 관련하여 그들의 성장은 신경 교세포 (glial brain cells)에서 발생합니다. 종양은 알 수없는 이유로 건강한 세포가 악성으로 변한 결과 형성됩니다. 이 과정은 비정형 세포의 빠른 분열과 성장을 동반합니다. 정확한 이유를 밝히기가 불가능하기 때문에 특정 상황의 영향으로 건강한 조직의 재생에 중요한 역할을 할 수있는 예상 요소가 있습니다.

이러한 요인에는 다음이 포함됩니다.

유전 적 또는 유전 적 소인 성 (genetus)이 다른 세대에 이런 종류의 교육이있을 때. 아마도이 상황은이 유형의 신 생물의 위험 증가를 초래하는 형질 전환 유전자의 전달의 결과로 발생합니다.
환경에 미치는 영향. 이 요소에는 방사선 수준 증가, 화학 산업, 야금 산업 및 기타 분야의 작업;
병리학의 존재, 악성 종양으로 퇴행 할 수있는 양성 체조;
마약 사용, 알코올 중독 및 흡연은 특정 상황에서 병적 과정의 출현으로 이어질 수있는 간접적 인 요소이지만 그 역할은 완전히 이해되지 않고 있습니다.
다른 기관에 악성 종양의 존재, 뇌로의 전이 가능성. 동시에 아교 모세포종 자체는 다른 장기로 전이 할 수 없습니다.

신경 아교 종 분류 ↑

이 유형의 종양의 주요 분류는 악성 종양입니다. 그것은 손상된 조직의 조직 검사에 의해 결정됩니다.

이 기준에 따라 3 가지 유형의 종양이 결정됩니다.

거대한 세포 glioblastoma -이 형태로, 특수 시약의 영향을 받아, 사진에서 당신은 여러 핵이있는 큰 세포를 볼 수 있습니다. 그들의 3 가지 유형 중에서,이 유형은 가장 악의적 인 것으로 간주됩니다;
다 형종 아교 모세포종 (Multiforme glioblastoma multiforme) -이 유형은 크기, 모양 및 구조가 다른 세포 사진의 이미지로 특징 지어지며 치료 과정을 크게 복잡하게합니다. 각 아종은 다양한 방법과 분할 속도에 민감합니다. 종양 성장의 다형성 형태는 가장 악성으로 간주되며 5 년 생존율에 대한 예측이 매우 낮습니다.
gliosarcoma, 뇌종양의 세 번째 유형, 사진에서 당신은 sarcomatous 구성 요소의 존재를 볼 수 있습니다. 신 생물의 급속한 성장을 나타내며 치료하기도 어렵습니다.

↑ 임상 사진

뇌의 신 생물의 증상은 종양이있는 신체 부위와 영향을받는 뉴런에 따라 다양합니다.
거의 모든 암 질환의 특징 인 비특이적 증상은 다음과 같습니다 :

피로, 약점;
날카로운 체중 감량;
식욕의 부족;
과민성, 긴장, 분리;
종양 성장의 결과로 인체의 중독의 경우 체온이 증가합니다.

뇌종양 특유의 증상은 다음과 같습니다 :

빈번하고 심각한 두통;
불합리한 구토;
팔다리에 경련을 일으킨다.
시력 손실;
환각, 특히 냄새의 영역에서, 이상한 냄새를 봅니다.
현기증;
언어 장애;
기억 상실의 징조;
특정 사지의 감각 상실;
억압, 과도 행동으로 나타나는 정신 장애, 너무 공격적이고 과도한 활동;
증가 된 두개 내압.

많은 경우에 종양이 작 으면 신경 세포와 건강한 뇌 세포가 활발히 성장하고 압박되어 그 기능을 방해하고 특징적인 증상을 유발할 때까지 오랜 시간 동안 나타나지 않을 수 있습니다. 이러한 질병을 반복적으로 확인하는 것은 무작위 조사에 기인 할 수 있으며 때로는 뇌암과 관련이없는 경우도 있습니다.

종양의 존재를 진단하기 위해 뇌의 MRI로 충분합니다. 이 절차는 종양의 크기와 정확한 위치를 결정하는 데 도움이됩니다. 악성 종양의 종류와 정도를 결정하기 위해 조직 학적 및 세포 증식 억제 연구가 필요한 생검이 필요할 것입니다.

↑ 요법

치료의 주된 방법은 수술입니다. 종양의 완전한 절제만으로 환자를 치료할 수 있습니다. 이 방법의 복잡성은 수술이 수행되는 뇌 구조의 특이성에 있습니다. 신체에는 수천 개의 뉴런이 들어 있기 때문에 신체의 특정 기능을 방해 할 수 있습니다. 또한, 종양 자체의 특이성, 악성 glioblastoma 세포는 주요 종양의 특정 위치에도 불구하고 두뇌의 다른 부분에 위치 할 수 있습니다.

화학 요법은 수술 후 제거 될 수 있습니다.
나머지, 암세포. 이 방법을 사용한자가 치료는 일시적인 결과 만 가져올 수 있습니다. 종양이 작동하지 않는 경우에 사용되어 환자의 수명을 연장하고 증상 중 일부를 체포하여 품질을 향상시킵니다.

방사선 요법과 화학 요법은 추가적인 방법으로 수술 후 남은 비정형 세포를 파괴하기 위해 사용됩니다.

불행하게도 뇌의 아교 모세포종은 심지어 급진적 치료의 배경에도 불구하고 실망스러운 예후를 가지고 있습니다. 대부분의 경우, 병리학의 재발의 형성의 국소화의 특이성으로 인해 80 %의 경우에서 발생합니다. 그러나 남아있는 20 %를 잊지 마세요, 항상 기회가 있습니다. 가장 중요한 것은 질병의 경과에 유리한 결과를 기대하고 믿는 것입니다.

두뇌 아교 모세포종 진단을위한 삶의 예측

오늘 "암"의 진단은 사형 선고가 아닙니다. 그러나 현재의 약과 싸울 수없는 몇 가지 형태가 있습니다. 이 질환들 중 하나는 뇌의 4 도의 신경아 교종입니다.

악성 신 생물의 발달에는 두 가지 유형이 있습니다. 처음에는 양성 종양이 점차 악성으로 진행됩니다. 두 번째 유형에서는 악성 성장이 동시에 발생합니다. 첫 번째 유형은 종종 젊은 사람들에게서 진단되며, 두 번째 유형은 노인에게서 진단됩니다. 질병의 원인과 증상은 무엇이며 환자에게 필요한 치료 방법은 무엇입니까?

아교 모세포종이란 무엇인가?

암은 사람의 두려움을 유발합니다. 특히 진행 단계에있을 때. 이러한 환자들의 생명을 구하고 회복 할 가능성은 거의 없습니다. 과격한 치료 (수술)조차 환자의 존재를 잠시 연장시킬 수 있습니다. 가장 위험한 것은 신경계에 손상을주는 뇌종양입니다. 그들의기만은 질병의 늦은 진단으로 가득 차있는 숨겨진 발달이다.

뇌 교 모세포종은 위험한 새로운 형태의 악성 종양으로, 두개골 상자에서 제어 할 수 없게 발생합니다. 신 생물은 빠르게 증식하는 성상 세포 (neuroglial stellate cells)와 희소 돌기 아교 세포 (glial cell)로 구성됩니다. 병든 두뇌의 세포에서 성상 세포의 혼란 한 분열이 시작되고 병리 조직의 집중적 인 성장이 동반됩니다. 종양은 어린이와 성인 모두에게 영향을 줄 수 있습니다. 통계에 따르면 치료 후 대부분의 경우 (약 80 %) 재발이 발생합니다.

병인 및 증상

Glioblastoma는 종종 측두엽과 전두엽에서 발생하며 소뇌, 줄기, 척수 세포에 영향을 덜받습니다. 암은 뇌량을 침범하고 결국 양쪽 반구에서 침범합니다. 의사는 여러 핵과 핵 다형성을 가진 거대 세포의 존재를 관찰합니다. 따라서 혈관과 동정맥 루의 병리학 적 변화가 형성되어 정맥과 동맥을 직접 연결합니다. 혈관 조영술의 도움으로 정맥 조영제로 채워진 혈관으로 구성된 비정형 영역을 확인할 수 있습니다.

증상 Symptomatology

Glioblastoma는 증상이 위치에 따라 다르며 많은 증상을 나타냅니다. 그들은 자연에 의해 초점과 대뇌로 나뉘어져 있습니다. 후자는 고혈압 - 수두증 증후군과 전정으로 구분됩니다. 고혈압 - 뇌수종 증후군 환자는 다음과 같은 느낌을 보입니다.

종양에 인접한 혈관 및 조직을 압박하기 때문에 아침에 오심.
혼수 상태
졸음.
식욕 부진.
견딜 수없는 두통.

두통이 더 심해집니다. 환자는 육체 운동, 머리의 예리한 회전, 재채기, 기침하는 동안 그것을 느낍니다. 진경제를 수락해도 증상은 완화되지 않습니다. 통증은 특히 사람이 오랫동안 거짓말을 할 때 뇌 조직에 액체가 축적되어 아침에 발음됩니다. 뇌의 아교 모세포종은 독소의 급속한 진행과 방출로 인해 결합 조직, 혈관, 정맥에 파괴적인 영향을 미치므로 정상적인 혈류를 방해합니다.

종양이 다리, 두뇌 후두, 소뇌의 다리를 건 드리면 전정기구가 손상됩니다. 전정 증후군은 현기증의 조정 및 발작이 손상되는 것을 특징으로합니다. 또한 다음과 같은 증상이 관찰됩니다.

언어 장애.
시각 장애.
메모리 오류.
복잡한 작업을 수행 할 때 어려움.
정신의 혼란.
지성의 저하.
금지.
청각 또는 촉각 환각.

한 사람이 희미한 냄새를 느끼거나, 이해할 수없는 소리를 듣거나, 독방에 닿는 느낌을줍니다. 심한 두통의 배경으로 출혈성 뇌졸중이 뇌의 광범위한 출혈로 인해 발생할 수 있습니다. 그것은 종종 치명적입니다.

뇌의 아교 모세포종의 마지막 (네 번째) 단계에서 나타납니다 :

팔다리의 무감각과 감각 저하.
마비
간질 발작 (10 %).

이러한 증상은 종양의 통제되지 않는 성장으로 인해 발생합니다. 이 단계에서 환자의 상태는 매우 어렵고 즉각적인 입원이 필요합니다. 의사가 더 이상 도움을 줄 수 없으면 환자는 집으로 퇴원하여 갑자기 사망합니다.

종양 발달의 원인

결국, 전문가들은 아교 모세포종이 발생하는 이유를 연구하는 데 성공하지 못했습니다. 성상 교세포는 휴대폰을 사용할 때 전자기장의 영향을받는다고 가정합니다. 그러나이 이론에 대한 과학적 확인은 없다. 알코올, 마약 중독, 흡연은 병적 인 과정의 발달을 유발합니다. 그러나 그들은 항상 질병의 진정한 원인은 아닙니다.

모든 암과 마찬가지로 암의 소인이있는 사람에게서 뇌의 아교 모세포종이 발생합니다. 흔히 상속됩니다. 취득한 또는 선천적 인 유전 적 결함이있는 사람의 성장 인자 증가. 종양학에 대한 저항성에 부정적인 영향을주는 것은 오염 된 환경, 방사선, 화학 물질 노출 등이 있습니다.

통계 데이터 위험 그룹에는 다음이 포함됩니다.

40 ~ 60 세. 알 수없는 이유로이 질병은 남성에게 더 자주 영향을줍니다.
유전병, 특히 신경 섬유종증 (Recklinghausen 's disease).
화학 물질에 노출. 폴리 비닐 클로라이드, 조사가 glial 세포에 악영향을 미칩니다.
바이러스 성 감염.
감염된 항체는 혈류를 통해 뇌에 들어갑니다.
뇌 모세포종은 뇌진탕, 출혈, 외상성 뇌 손상, 뇌 수술 후에 자랍니다.
진단 1 및 2 학위의 pilocytic 및 섬유 성상 세포腫. 그것은 10 %의 두뇌 glioblastoma가 astrocytic 고도로 분화 된 종양에서 다시 형성된다는 것을 증명합니다.

주어진 이유는 절대적이지 않습니다. 이 진단을받은 일부 환자에게는 위의 성장 인자가 없었습니다.

진단 방법 및 치료법

종양이 크지 않은 초기 단계에서이 병을 확인하는 것은 거의 불가능합니다. Glioblastoma는 치료가 복잡하기 때문에 정상적인 뇌 기능을 방해하는 구조물을 쥐기까지 성장하지 않습니다. 뇌종양과 관련이없는 무작위 검사에서 비슷한 질병이 반복적으로 확인되었습니다.

최신 진단 방법 중 가장 유익한 것은 MRI와 CT입니다. 연구 후에 얻은 이미지는 신 생물의 경계, 크기, 위치를 설정할 수 있습니다. 완전한 임상 사진은 뇌에서 채취 한 입자의 생검을 사용하여 얻을 수 있습니다. 이것은 전신 마취 하에서 시행되는 복잡한 수술입니다. 종양이 접근하기 어려운 장소에 국한 될 경우 생검을 할 수 없습니다.

Glioblastoma의 조기 발견은 적절한 치료를 통해 뇌와 척수의 구조에 영향을 주어 사람의 생명을 연장 할 수있는 기회를 제공합니다.

검사 결과와 진단 검사를받은 후 신경 외과 의사는 각 환자별로 치료를 처방합니다. 환자의 나이, 일반적인 신체 상태, 신 생물의 악성 종양과 유형, 크기 및 위치가 고려됩니다.

치료

뇌 교 아세포종은 다음과 같은 방법으로 치료됩니다.

수술 (신경 외과) 개입은 종양과 싸우는 근본적인 방법입니다. 아픈 세포는 부분적으로 또는 완전히 제거되고 건강한 구조물은 다시 개발되지 않도록 제거됩니다. 수술이 성공적으로 이루어지기 위해서는 특별한 물질이 환자에게 주입되어 종양의 테두리를 채우고 명확한 윤곽을 그려야합니다. 외과 적 치료가 완전한 회복을 보장하지는 않습니다. 신경 외과의 사는 종양 전체를 거의 제거하지 못합니다. 뇌내의 아교 모세포종 (glioblastoma)은 인접한 조직 깊숙이 침투하며 뚜렷한 경계가 없습니다. 모든 암 세포를 제거 할 수 없으면 새로운 힘으로 번식하기 시작할 것입니다.
전리 방사선 (방사선 요법)은 화학 요법과 함께 모든 뇌 조직에 사용됩니다. 암 세포는 전리 방사선으로 파괴됩니다. 종종 방사선 요법은 약 30 일 동안 지속됩니다. 방사선 조사의 주요 목적은 활동을 감소시키고 신 생물의 성장을 억제하는 것입니다.
방사선 수술은 건강한 세포를 건드리지 않고 방사선 빔으로 병변에 작용하는 방사선 요법의 덜 충격적인 유형입니다.
화학 요법은 테오 졸로 마이드를 함유 한 약물로 뇌의 아교 모세포종을 치료하는 것입니다. 신경 외과 수술 후 수행됩니다. 악성 세포의 활동을 막아 종양의 재성장을 막는 데 사용됩니다. 방사선 요법과 병행하여, 그리고 완료 후 치료 과정을 지원합니다. 종종 의사는 약물 Temodal 캡슐 (유사체 Temazolomid, Temonat, Temomid, Temozolomid-Rus)을 처방합니다. 약 1 시간 전에 음식을 씹지 않고 구두로 섭취합니다. 한 코스는 42 일간 지속됩니다. 질병 진행이 관찰되면, Temodal 치료가 중단됩니다.
광역학 요법, 레이저 조사에 기반한 방법.
냉동 수술은 동결 종양 조직을 기반으로합니다.
표적 치료는 악성 세포의 성장을 억제하는 Avastin (Arzerru, Rituximab 및 다른 유사체)을 복용하는 것에 기반합니다. 이 약물은 재발 성 아교 모세포종의 치료에 사용되며 신 생물의 일차적 인 검출에는 사용되지 않습니다.

뇌 교 모세포종 치료는 신경 외과 의사, 방사선 요법 의사, 화학 요법 사에 의해 결정됩니다. 화학 요법 및 기타 방법의 효과가 극히 낮은 나중 단계의 암에서 환자는 통증을 완화시키는 유력한 마약을 처방받습니다.

전통 의학 및 다이어트

일부 환자는 종양 제거, 화학 요법 및 방사선 치료에 민간 요법을 사용합니다. 그들 중 많은 수가 있습니다. 특히 인기있는 무우 기반의 조리법입니다.

가늘게 껍질로 무를 문지르고 소금을 넣고 섞는다. 혼합물이 주스를 만들기 시작할 때, 그것은 머리로 비비고 수건으로 덮는다. 25-30 분 안에 열이 나고 불타는듯한 느낌이 들게됩니다. 절차는 밤에 완료됩니다. 아침에는 따뜻한 물로 머리를 씻으십시오. 다음 조작은 3 주 후에 반복됩니다.

두뇌 아교 모세포종에서 수정 된 식단은 악성 종양의 성장을 늦추고 방사선 치료와 화학 요법에 민감하게 만듭니다. 연구는 마우스에서 수행되었습니다. 실험용 설치류는 지방이 많은 저 탄수화물 식단이었습니다. 음식에는 코코넛 오일이 많이 함유되어있어 뇌의 신경 교 모세포종 (glioblastoma)에 영향을받는 마우스의 수명을 50 % 증가 시켰습니다.

환자는 Dexamethasone으로 처방받을 수 있습니다. 이것은 뇌의 부종을 제거하고 질병의 고통스런 증세를 제거하는 호르몬 약물입니다. 이 치료법에는 많은 부작용이 있습니다. 의사 만이 모든 요인의 무게를 잰 후에 자신의 임명에 대한 결정을 내립니다. 포괄적이고 복잡한 치료법은 뇌 및 척수에서 아교 모세포종을 완전히 또는 부분적으로 제거하여 환자의 삶을 연장시킵니다.

치료는 오랜 시간이 걸리므로 의료 처방 및 엄격한식이 요법을 철저히 준수해야합니다.

결과

의학적 진료에는 희귀 한 치료법이 있었지만 선진성 아교 모세포종 환자의 회복 예후는 실망 스럽습니다. 1 차 종양의 원인이 담당하는 중요한 역할. 다형성 아교 모세포종은 가장 위험한 형태의 암으로, 성공적인 수술과 강력한 약물 사용으로 환자를 치료할 경우에도 40 주 이상 살아갈 수 없습니다.

종종 아교 모세포종은 뇌, 척수, 소뇌에서 특히 중요하고 도달하기 힘든 부위에 위치하고있어이를 완전히 제거 할 수 없습니다. 적극적으로 성장하는 종양은 호흡 과정과 혈액 순환을 조절하는 센터에서 작용합니다.

이 진단을 가진 사람들은 고뇌로 죽습니다. 끔찍한 두통, 환각, 치매, 마비, 간질 발작은 약점과 힘의 상실을 배경으로 그들을 추구합니다. 두뇌 아교 모세포종이 무엇인지 아는 과학자들이 치료를위한 효과적인 방법을 개발할 수 있기를 희망합니다.

기사 작성자 : Shmelev Andrey Sergeevich

신경과, 반사 요법가, 기능 진단사

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