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아나 파에서 고혈압 학교

AH 학교의 학습 목표 :

1. 질병 및 그 위험 인자에 관한 신뢰할 수있는 정보 얻기.
2. 건강 유지에 대한 책임이 증가했습니다.
3. 질병에 대한 합리적이고 적극적인 태도.
4. 회복 동기 부여, 치료 순응, 의사의 권고 이행.
5. 기술 습득 및

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누가 거짓말 탐지기에서 점검 할 수 없습니까? 거짓말 탐지기 사용에 대한 금기 사항은 무엇입니까?

거짓말 탐지기에서 폴링되지 않음 :

• 14 세 미만의 미성년자.
• 14 세에서 16 세 사이의 청소년은 거짓말 탐지기로만 면담 할 수 있습니다.

고혈압에 대한 요약에서 결론

만성 진행성 질환과 마찬가지로 고혈압은 치료하는 것보다 예방하는 것이 더 쉽습니다. 따라서 고혈압 예방, 특히 부담감이있는 사람들을위한 고혈압 예방이 최우선 과제입니다. 심장병 전문의의 적절한 생활 습관과 정기적 인 모니터링은 고혈압의 증상을 지연 시키거나 완화시켜줍니다.

앰풀에 shpa 주사하지 않음 : 사용법

구성

하나의 앰풀에 2ml가 포함되어 있습니다 :

유효 성분 : drotaverine hydrochloride - 40.0 mg.

부형제 : 나트륨 metabisulfite (E223), 에탄올 (E1510), 주사 용수.

약리 작용

Drotaverine은 효소 포스 포 디에스 테라 제 IV (PDE IV)를 억제하여 평활근에 경련 효과를 나타내는 이소 퀴놀린 유도체입니다. PDE IV 효소의 억제는 미오신 키나아제의 경 사슬을 불 활성화시키고 평활근의 이완으로 이끄는 cAMP의 농도를 증가시킨다.

Drotaverin은 PDE III와 PDE V isoenzymes를 억제하지 않고 체외에서 PDE IV를 억제합니다. 평활근의 수축성을 줄이기 위해 PDE IV는 기능적으로 매우 중요하며, 선택적 PDE IV 억제제는 경련성 위장관 증상으로 인한과 운동성 질환 및 다양한 증상의 치료에 유용 할 수 있습니다. tract.

Drotaverine은 심장 혈관 시스템에 부작용이 없습니다. 심근과 혈관의 평활근 세포는 주로 isoenzyme을 포함하기 때문에

심근 평활근 세포와 혈관에서 cAMP를 가수 분해하는 효소는 주로 PDE III isoenzyme이며, 이는 drotaverine이 심각한 심혈관 부작용과 강한 심혈 관계 질환 치료 효과가없는 효과적인 항 경련제임을 설명합니다.

이 약은 신경 및 근육 병인의 평활근 경련에 효과적입니다. 식물성 신경 분포의 종류에 관계없이, drotaverin은 위장관, 담즙, 비뇨 생식기 및 혈관계에서 발견되는 평활근에 작용합니다.

그것의 혈관 확장 작용으로 인해 조직 순환이 촉진됩니다. 그것의 활동은 papaverine의 그것보다는 더 강하, 흡수는 더 빠르고 더 완전하다, 더 적은과 연관된다 혈장 단백질. Drotaverine의 장점은 그것이 papaverine의 비경 구 투여 후에 관찰 된 호흡기 시스템에 자극 효과가 없다는 것입니다.

약동학

Drotaverine은 경구 투여 후 및 근육 내 투여 후에 신속하고 완전하게 흡수됩니다. 그것은 인간 혈장 단백질 (95-98 %), 특히 알부민, 감마 및 베타 글로블린에 매우 잘 결합되어 있습니다.

Drotaverine은 간에서 8 ~ 10 시간 동안 대사됩니다. 72 시간 안에, drotaverine은 몸에서 거의 나왔고, 배설물의 50 % 이상입니다. 주로 소변으로 배설되고 약 30 %가 대사 산물에서 배설되는 형태로 소변의 원래 화합물은 검출되지 않습니다.

사용에 대한 표시

• 담즙 관의 질병과 관련된 평활근 경련 : 담낭 결석증, 담관염, 담낭염, pericholecystitis, 담관염, 유두염.

• 요로의 평활근 경련 : 신장 결석, 요도 결석, 열상 염, 방광염, 방광 tenesmus.

보조 치료 (환자가 약을 복용하지 못하는 경우).

• 위장관 기원의 부드러운 근육 경련 : 위궤양 및 십이지장 궤양, 위염, 심근 경련 및 장염, 장염, 대장염

• 부인 과학 : algodysmenorrhea.

금기 사항

• 활성 물질 또는 약물의 부형제 (특히 메타 중 아황산 소다)에 대한 과민.

• 심한 간, 신장 또는 심부전 (낮은 심장 박동 증후군).

임신과 수유

동물 전임상 연구 결과와 임상 자료에 대한 후 향적 연구에서 볼 수 있듯이 임신 중 drotaverine의 경구 투여는 기형 발생 또는 태아 독성 영향을 일으키지 않는다. 그러나 임신 중에 약물을 처방 할 때는주의가 필요합니다. Drotaverine은 분만 중에 사용되어서는 안됩니다.

모유 수유 중에 필요한 임상 데이터가 부족하기 때문에 처방을 권장하지 않습니다.

투여 량 및 투여

의사가 달리 명시하지 않는 한, 성인의 보통 평균 복용량은 40-240 mg의 drotaverine hydrochloride (1 일 1-3 회 투여)로 근육 내 투여됩니다.

급성 산통 (담낭과 요로 결석)에서 40-80 mg 정맥 주사.

부작용

임상 시험 중에 연구자들은 다음과 같은 부작용이 drotaverine과 관련이 있다고보고했으며 다음과 같은 증상의 빈도를 나타냈다. 매우 흔한 (> 1/10); 공통 (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 0

뾰족한 통증으로 경련을 제거하십시오.

주사제 No-Sha는 구소련 시대 이후의 공간에서 요구되는 약품입니다. 이 독특한 약용 복합체는 질병을 치료할 때 사용될뿐만 아니라 불쾌한 증상을 호소합니다. 실용적인 측면에주의를 기울이면, 그 복합성은 높은 성능에도 불구하고 금기 사항을 두드러지게합니다. 앰풀의 내용을 입력하기 전에 의사가 검사해야합니다. 주사 중 약물의 활성 성분은 통증 역치를 줄이거 나 완화하기 위해 강한 경련으로 임명됩니다.

액체 형태의 수단은 캡슐 형태로 판매되는 것과 상당히 다릅니다. 전자는 통증과 부정적인 증상의 초점을 더 효과적으로 제거하고 신속하게 제거합니다.

No-Shpa 기능

No-Shpa의 장점은 다양한 질병의 증상을 신속하게 제거 할 수 있다는 것입니다. 주 약물의 형태로는 드물게 소화 기계 종양 및 다른 부인 종양과 같은 심각한 질병의 발생으로 처방됩니다.

아나필락시 성 쇼크 또는 사망을 유발할 수있는 알레르기 성 발진이 발생하기 쉬운 사람에게는 구제 수단을 사용할 수 없습니다. 활성 물질은 또한 호흡 기능 및 다른 유형의 위장병과 관련된 여러 질병에 문제가있는 사람들에게 위험합니다. 그러한 환자들에게 주사가 주어지면 호흡기 기능이 멈추고 중요한 장기가 붓게됩니다.

No-Sha가 효과적이므로 비합리적 수신은 부정적인 결과를 초래할 수 있다고 결론 지을 수 있습니다. 활성 물질의 근육 내 투여 전에, 약물의 사용법을 설명하는 지침을 연구하는 것이 필수적입니다. 선량 및 여러 측면에주의를 기울이는 것이 중요합니다.

정맥 내 및 근육 내 주사를하는 방법

고려중인 약물의 기본은 염산 drotaverine이며 통증 역치를 능동적으로 완화시킵니다. 이 치료법은 항 경련제 효과에 의해 분비되며, 결과적으로 Drotaverinum은 캡슐에서 섭취되는 물질보다 광범위한 영향을 특징으로합니다. No-Shpa :

• 장 또는 복부 경련의 경우, 수술 직후.
• 임신 종료 후 기간.
• 위 기관에 궤양이 형성됨.
• 신장 결석이있는 요로 결석증이 있습니다.

감염성 약물 인 No-Shpa는 정맥과 근육에 주입 할 수 있습니다. 첫 번째 적용 방법은 염화나트륨과 혼합 된 활성 물질의 희석을 포함합니다. 일반적으로 활성 물질을 정맥에 떨어 뜨리는 데는 앰플이 사용됩니다. 이런 종류의 활성 물질 도입은보다 장기적인 노출에 이릅니다. 대부분 수술 후 사용됩니다. 하나의 앰풀에는 40mg의 활성 물질이 들어 있는데, 이것은 위의 설명입니다.

복용을 권장 할 때

이 약은 근육이있는 부위의 통증을 경감시키는 데 도움이 될 것입니다. 감염성 형태의 약리학 적 성분은 신속하게 모든 고통스런 발현을 제거하고 가능한 한 효과적으로 시행합니다. 대부분의 편두통 환자는 Citramon이나 Askofen을 선호합니다.

그러나 이러한 도구가 효과적이지 않고 불편 함이 가라 앉지 않으면 기사에서 고려한 방법에주의를 기울이십시오. 동시에, 캡슐 형태로 선택하는 것이 더 합리적입니다. 반면에 앰풀은 날카로운 통증, 사지 손상, 심부전, 골절 및 폐쇄성 골절에 효과적입니다.

또한 약물은 효과적이며 경미한 탈구가 있더라도 부정적 증상을 없애고 통증을 호소하도록 처방됩니다. 주사의 이점은 위장에 영향을 줄 수있는 결과가 없다는 것입니다. 이것은 치료가 부작용없이 고통스런 집중에만 영향을 미친다는 신호입니다.

복용 약품

기금 사용에 관한 특별 전단지에서 어른과 어린이를위한 복용량을 나타냈다. 이 약은 의사가 직접 지시 한 경우에만 12 개월의 어린이도 사용할 수 있습니다. 1 세부터 취학 전 연령까지의 어린이의 경우, 24 시간에 120mg이 투여됩니다. 더욱이,이 약물의 양은 여러 가지 발진이 나타나는 것을 피할 수 있도록 여러 번 투여해야합니다.

학령기 및 12 세 이하 아동의 경우 24 시간당 용량은 200 밀리그램과 같습니다. 이 양은 2 회 복용량으로 나뉘며 성인의 경우 24 시간에 250mg입니다. 또한 담당 전문가와상의 한 후에 여러 방법으로 나누어야합니다. 심한 통증이있을 때, 약물은 문지방 형성 센터로 직접 주입됩니다. 예를 들어, 신장에서 통증의 발달이 느껴지면, 정맥 내로 약 80mg을 직접 주사해야합니다. 이 시술의 시간은 30 분 이상 지속되어서는 안됩니다.

아이가 태어나거나 임신이 끝나면 약을 근육이나 정맥에 주사 할 수 있습니다. 투여 량은 80 분을 넘지 않아야하며 60 분간 휴식해야합니다. 담당 전문가와 사전에상의하지 않고 두 가지 유형의 행정을 허용하지 않습니다.

금지 된 경우

패키지에서 발견 할 수있는 지침에는 약물 도입 전에 연구해야하는 많은 금기 사항이 있습니다.

• 약물의 활성 물질에 대한 발진 또는 다른 형태의 알레르기가 있습니다.
• 부인과 의사의 사전 허락없이 아이를 기다리거나 모유를 먹이는 동안.
• 기도에 영향을 미치는 질병.
• 평소와 정상적인 심장 리듬이 방해를 받았을 때.
• 환자가 동맥압이 감소 된 경우.

어린이들은 종종 캡슐에 들어있는 젖당 분자에 피부 발진이 생깁니다. 당신이 아이에게 그것을주기 전에, 당신은 당신이 알레르기 반응이없고, 정맥이나 근육에 약물을 주입시켜야 함을 보장해야합니다.

부정적 효과

그러나 Shapa는 성능과 장기간의 긍정적 인 효과가 두드러지며, 주어진 용량을 따르지 않을 때 발생하는 부정적 측면을 강조합니다. 이것은 활성 물질의 규칙적인 섭취로 그 효능 및 효과가 감소 될 때 발생합니다. 통증 역치를 줄이기 위해 복용량을 늘려야하는 환자는 자신의 생명을 위협합니다.

No-Shpa의 주요 부작용으로는 다음과 같은 증상이 있습니다.

• 동맥의 압력 감소;
• 구토를 앞서는 느낌의 발달;
• 가속화 된 하트 비트;
• 몸에 발진;
• No-Shpa가 투여 된 장소에서 그 자체를 드러내는 부종.
• 과민성 쇼크가 종종 나타날 수 있으며, 경우에 따라 사망으로 끝납니다.

부작용은 주어진 복용량의 증가 동안뿐만 아니라 약물의 매일 사용과 함께 발생할 수 있습니다. 그것의 효과가 그렇게 분명하지 않다면, 그것의 독특한 구성에 의해 구별되는 통치자로부터 다른 도구로 대체되어야합니다.

액체 형태로 시장에 진입하는 약 : 그 역할은 무엇입니까?

그것은 매우 드문 경우에만 사용해야하며, 다른 형태로는 그렇게 쉽지도 또는 비합리적이지 않습니다. 정제 형태가 용납 될 수없는 이유는 락타아제 결핍이다. 환자가 활성 물질에 대해 개인적인 편협이 없더라도 유제품 효소는 소화 시스템의 기관에 악영향을 미칠 수 있습니다. 이들은 장내 심한 복통, 구토를 앞서는 느낌입니다.

자당 흡수의 증상이 나타나면 활성 물질이 정맥이나 근육으로 주입됩니다. 췌장의 염증에도 좋습니다. 어쨌든 문제의 질병은 빈번한 메스꺼움과 구토가 특징이며, 약 복용은 의미가 없습니다. No-Shpa를 정맥 내로 투여하는 것이 최대 항 경련제 효과를 가지기 때문에, 많은 사람들이이 형태로만, 특히 땀샘, 신장 등의 통증에 대해서만 처방합니다.

진통제가 작동하기 시작하면

Drotaverinum과 Papaverine에주의하십시오. 첫 번째 물질은 두 번째 물질보다 몇 배 더 효과적이므로 신체에서 더 빨리 흡수됩니다. 일반적으로 통증 역치의 감소는 약물 투여 5 ~ 10 분 후에 발생합니다.

태블릿 형태와 비교하여, 결과가 10-20 분 안에 올 때. 액체 형태의 약물은 생산 일로부터 36 개월 이상 보관할 수 없습니다. 또한 필요한 온도 표시기를 관찰하는 것이 중요합니다. 실내 온도는 15도에서 25도를 초과해서는 안됩니다.

Nosh-pa 또는 Drotaverin, 주목! 무엇을 선택해야할지 모르면 어떤 약물이 효과적인지, 둘 다 똑같은 활성 물질을 가지고 있음을 알고 있다면, 첫 번째 치료법은 Drotaverine의 외국 사본입니다. 물론, 이것은 가격에 상당한 영향을 미치므로 많은 의사와 환자가 그것을 선호합니다.

액상 의약품 인 No-Shpa의 가격이 100 ~ 500 루블에 이르는 점도 주목할 가치가있다. 그것은 약리학 적 기관 및 상자에있는 앰플의 수에 따라 다릅니다. 제조사는 의약품의 정제 및 주사 형태가 헝가리 회사 인 "Chinonin"입니다.

아이가 기다리는 동안 사용 된 약은 어떤 경우에 사용됩니까?

산과 전문의는 출산을 통해 태아의 통과에 영향을주지 않으면 서 자궁을 열고 노동 활동을 마취하기 때문에 출산을 위해 산과 의사를 사용합니다.

여성이 아이에게 먹이를 주면 약을 바꿀 수 있습니까?

앰풀 또는 정제 여부에 관계없이 노파약의 증상은 모유에 직접 들어가기 때문에이 기간 동안 엄격히 금지됩니다.

이게 왜 위험한가요?

어린이는 구강 내 호흡기의 경련이나 심지어 호흡을 멈추어 위 내용물을 비자발적으로 분출 할 수 있습니다.

더 효과적인 아스피린 또는 쉬피약의 활성 물질

이 두 약물의 활성 물질은 다른 특성과 징후에 의해 구별됩니다 : 그들의 행동은 다릅니다. 첫 번째 물질의 활성 물질이 물질을 방출하고 신경과 섬유를 자극하며 불쾌한 감각을 멈추게한다면 두 번째 행동은 다르게 작용합니다. 그들은 평활근의 경련을 완화 시키므로, 약물의 작용은 극적으로 다릅니다. 효과적인 첫 번째 경우, 두 번째는 쓸모 없을 것입니다. 락 테아 제 편애에 걸린 사람들을위한 약물 섭취로 인해 앰풀의 산업적 생산. 이 구성 요소의 앰풀에서는 그렇지 않습니다. 또한, 약물 투여의 이러한 형태는보다 빠른 결과를 얻는 데 도움이됩니다.

정맥과 근육에 약물의 도입이 어떤 질병을 일으키는 지 알아 봅니다.

이 방법은 평활근의 감소를 제거하고, 일반적인 활동을 개선하며, 장의 기관 또는 다른 공동의 장기에서 발생한 외과 적 개입술을받은 후에 효과적입니다. 또한 정맥 내 투여는 비뇨 생식기 질환 및 위 경련의 불편을 신속하게 완화시킵니다.

약물로 인해 환자가 사망 할 수 있습니까?

이러한 경우는 의료기관이 수행하는 경우 매우 드뭅니다. 주사하지 않을 경우 질식이나 사망을 초래할 수 있으며 아나필락시 성 쇼크가 흔합니다. 따라서 주사의 합리성이 의사를 결정해야합니다.

편두통을 도울 수 있습니다.

실용적인 측면에서, 편두통의 주입은 뇌의 탄력있는 관상 조직의 경련을 줄임으로써 성취 될 수 있습니다. 혈류가 완전히 회복 된 후, 대뇌 피질은 활발히 공급되기 시작하여 필요한 모든 물질로 채워지기 시작하여 부패 생성물이 제거됩니다. 편두통은 더 이상 걱정하지 않습니다. 그러나 통증이 동맥에 압력을 가중시키는 경우 머리에 통증이 증가하는 Shaa는 효과적입니다. 다음과 같은 약물 사본이 있습니다.

1. 직접 행동 - drotaverine.
2. 간접 - 염산 빠빠 베린.

소녀들이 생리 중에 통증을 경험한다면, 약물의 도입은 의심 할 여지없이 그녀에게 부정적인 결과를 덜어 줄 것입니다. 그러나이 치료법을 매일 사용할 수 있다고 생각하지 마십시오. 생리주기 당 3 번 이상은 안됩니다. 그럴 때만 No-Sha가 10, 100, 200시에 매번 당신을 도울 것입니다.

하지만 쉿

in-in 및 in / m 용 녹색 - 황색 투명 액체 형태의 도입 용 용액.

부형제 : sodium disulfite (sodium metabululfite) - 2 mg, 에탄올 96 % - 132 mg, 물 d / 그리고 - 2 ml.

2 ml - 인쇄 된 브레이크 포인트 (1)가있는 어두운 글라스 (가수 분해 등급, 유형 I) - 블리스 터 박스 (1) - 판지 팩.
2 ml - 인쇄 된 중단 점 (5)이있는 어두운 색의 유리 (가수 분해 등급, 유형 I) - 블리스 터 상자 (1) - 판지 팩.

Drotaverine은 효소 포스 포 디에스 테라 제 (PDE)를 억제하여 평활근에 강력한 항 경련 효과를 나타내는 이소 퀴놀린 유도체입니다. PDE 효소는 c-AMP의 AMP 로의 가수 분해에 필수적이다. PDE의 억제는 c-AMP의 농도를 증가시켜 다음과 같은 계단식 반응을 유발한다 : 고농축 c-AMP는 미오신 경쇄 키나아제 (MLCK)의 c-AMP- 의존성 인산화를 활성화시킨다. MLCC의 인산화는 칼슘 (Ca 2+) 칼 모둘린 복합체에 대한 친화도를 감소 시키며, 그 결과 불 활성화 된 형태의 MLCC가 근육 이완을 지원한다. 또한 C-AMP는 Ca 2+의 세포 외 공간과 sarcoplasmic reticulum으로의 수송을 자극하여 Ca 2+의 세포질 농도에 영향을 미친다. c-AMP를 통한 drotaverine의 Ca 2+ 농도 효과의 감소는 Ca 2+와 관련하여 drotaverine의 길항 효과를 설명합니다.

시험 관내에서, drotaverin은 PDE3과 PDE5 isoenzymes를 억제하지 않으면 서 PDE4 isoenzyme을 억제합니다. 그러므로, drotaverine의 효과는 조직 내의 PDE4의 농도에 따라 달라지며, 다른 조직의 함량은 다양합니다. PDE4는 평활근의 수축 활성을 억제하는 데 가장 중요하므로 PDE4의 선택적 억제는 운동 능력 이상 및 위장관 경련과 관련된 다양한 질병의 치료에 유용 할 수 있습니다.

심근 및 혈관 평활근에서의 c-AMP의 가수 분해는 주로 PDE3 동위 효소의 도움으로 이루어 지는데, 이는 높은 경련 작용으로 drotaverine이 심혈 관계 질환에 심각한 영향을 미치지 않는다는 사실을 설명합니다.

Drotaverine은 신경 원성 및 근육 원성 모두의 평활근 경련에 효과적입니다. 식물성 신경 분포의 종류에 관계없이, drotaverin은 위장관, 담도계, 비뇨 기관의 평활근에 편안한 효과를줍니다.

시험 관내에서 drotaverin은 혈장 단백질 (95-97 %), 특히 알부민, γ- 및 β- 글로불민, α-HDL과 높은 결합력을 보입니다.

Drotaverine 및 / 또는 그 대사 산물은 태반 장벽을 약간 관통 할 수 있습니다.

인간에서 drotaverine은 O-de-ethylation에 의해 거의 완전히 대사됩니다. 대사 산물은 글루 쿠 론산과 빠르게 결합합니다. 주요 대사 산물은 4-deethyldrotaverine이며, 6-deethyldrotaverin과 4'-deethyldrotaveraldine이 확인되었습니다.

인간에서 두 개의 챔버 수학 모델은 drotaverine의 약물 동력학을 평가하는 데 사용되었습니다. 결승전 t_1/2 혈장 방사능은 16 시간이었다.

T_1/2 8-10 시간이며, 72 시간 후에는 몸에서 거의 완전히 배설되고, 신장을 통해 (주로 대사 산물 형태로) 50 % 이상, 내장을 통해 약 30 %가 배설됩니다. 변하지 않은 drotaverine은 소변에서 발견되지 않습니다.

- 담즙 관의 질병과 관련된 평활근 경련 (담낭 결석증, 담관 담석증, 담낭염, pericholecystitis, 담관염, 유두염);

- 요로의 평활근 경련 (신장 결석증, 요로 결석증, 치열염, 방광염, 방광 tenesmus).

보조 요법으로 (태블릿 형태를 적용 할 수없는 경우) :

- 위장관 기원 (위궤양 및 십이지장 궤양, 위염, 심근 경련 및 장염, 경부 염, 대장염)의 평활근의 경련으로;

- 부인과 질환 (월경통).

- 중증 간 장애;

- 심한 신부전;

- 심한 만성 심장 마비;

- 어린이 연령 (임상 연구에서 어린이들에 대한 drotaverine의 사용은 연구되지 않았다);

- 수유 기간 (모유 수유);

- 아황산 수소 나트륨에 과민 반응;

- 활성 물질 또는 약물 부형제의 과민성.

임신 기간 동안 동맥 저혈압 (붕괴의 위험)에 대한 약물을 조심스럽게 처방해야합니다.

성인의 평균 일일 투여 량은 40-240 mg의 drotaverine hydrochloride (하루 1-3 회 분량)로, in / m입니다.

급성 산통 (신장 또는 담석) - 40-80 mg IV (투여 기간은 약 30 초).

다음은 임상 시험에서 관찰 된 부작용을 장기 시스템으로 나누어 다음과 같은 계조에 따라 발생 빈도를 나타냅니다. 매우 자주 (≥ 10 %), 종종 (≥1 % 및 <10%); нечасто (≥0.1% и <1%); редко (≥0.01% и <0.1%), очень редко, включая отдельные сообщения (<0.01%), неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

심혈관 시스템 이후 : 드물게 - 증가 된 심박수, 감소 된 혈압.

신경계에서 : 드물게 - 두통, 현기증, 불면증.

소화 시스템의 부분에서 : 드물게 - 메스꺼움, 변비.

면역 체계의 일부에서는 거의 알레르기 반응 (혈관 부종, 두드러기, 발진, 가려움증); 미지의 빈도 - 약물 사용으로 치명적인 결과가 있거나없는 아나필락시 성 쇼크의 발병이보고되었습니다.

국소 반응 : 드물게 - 주사 부위에서의 반응.

증상 : Drotaverine의 과다 복용은 치명적일 수있는 심장 다발 및 심정지의 완전한 봉쇄를 포함하여 손상된 심박수 및 전도와 관련이 있습니다.

치료 : 과다 복용의 경우 환자는 면밀한 의학 감독하에 있어야합니다. 신체의 기본 기능을 유지하기위한 증상 치료 및 치료를 실시하십시오.

파파 베린과 같은 포스 포 디에스 터라 제 억제제는 레보도파의 항 파키 슨 작용을 약화시킵니다. levodopa와 동시에 drotaverine을 임명하면 강직과 떨림이 증가 할 수 있습니다.

Drotaverin은 papaverine, bendazole 및 기타 항 경련제 (m- 항콜린 성 약물 포함)의 항 경련 효과를 증가시킵니다.

삼중 항우울제, 퀴니 딘 및 프로 카인 마이드로 인한 저혈압을 향상시킵니다.

모르핀의 경련 유발 활성을 감소시킵니다.

Phenobarbital은 drotaverine의 경련 효과를 향상시킵니다.

이 약물은 민감한 사람, 특히 천식이나 알레르기 질환이있는 사람들에게서 아나필락시 성 증상 및 기관지 경련을 비롯한 알레르기 반응을 일으킬 수있는 이황화 황분을 함유하고 있습니다. 이황화물에 대한 과민증의 경우, 약물의 비경 구 투여를 피해야한다.

Drotaverine의 도입과 함께 저혈압 환자는 붕괴가 발생할 위험이 있으므로 수평 위치에 있어야합니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

치료 기간 동안 집중력과 정신 운동 속도가 높은 다른 잠재적 위험 활동을 운전하거나 참여하지 않아야합니다.

동물에서 생식 독성에 대한 연구와 임상 자료에 대한 후 향적 연구에서 볼 수 있듯이, 임신 중 drotaverine의 사용은 기형 유발 또는 태아 독성 영향을 전혀 미치지 않았다. 그럼에도 불구하고 임신 한 여성은 Drotaverine을 처방 할 때는 조심해야하며 임산부에게 주사제를 투여하는 것을 피하면서 엄마에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 적용해야합니다.

출산 중에 약물을 사용해서는 안됩니다 (산후 무월 출혈의 잠재적 위험).

수유 중에 필요한 임상 데이터가 없기 때문에 약물을 처방하지 않는 것이 좋습니다.

스파 스파 주사 : 사용 지침

아니 - shpa는 정제 및 ampoules의 형태로 사용할 수 있습니다 drotaverine을 기반으로 약물입니다. 이 약물은 현저한 항 경련 효과가 있으며 위장관, 간 담즙, 생식기 및 비뇨기 계의 경련 증후군을 치료하는 데 사용됩니다. 또한 No-shpa는 신경증과 우울증으로 인한 긴장으로 인한 두통과 뇌내염 또는 레이노 질환으로 인한 말초 혈관 경련을 완화합니다.

유효 성분은 파파 베린에서 추출한 것입니다. No-shpy의 국제 비 독점 이름은 drotaverine입니다. 임상 약리학 적 분류에 따르면, 그것은 근력 항진제 군에 속한다. 물질의 효과에 따르면 파페 베린과 매우 유사하지만 근육 섬유에 길고 더 현저한 이완 효과가 있습니다.

그 효과는 Ho-shpa가 효소 포스 포 디에스 테라 제 (PDE)에 억제 효과를 발휘할 수있는 능력에 기인한다. 일련의 반응을 통해 미오신 경쇄의 키나아제의 불 활성화를 촉매한다. 이 키나아제는 미오신을 인산화시키고 근육 수축을 일으킨다. 그것의 제거로 근육 이완을 지원했다. 긍정적 인 점은 효소의 유형 3에 영향을 미치지 않는 4 형 (PDE4) PDE의 선택적 억제이며 심장 및 혈관에 심각한 부작용을 일으키지 않는다는 것입니다.

Drotaverine은 신경성 및 근원 성 모두의 경련에서 근육 이완을 일으킬 수 있으며, 신경 분포의 유형에 관계없이 근육 섬유를 이완시킵니다. 이 약물의 중요한 장점은 콜린성 시스템에 자극 효과가 없기 때문에 녹내장으로 고통받는 사람들을 위해 No-silo를 사용할 수 있다는 것입니다. 그러나 그것을 복용 할 때 방광 배뇨근의 이완으로 인해 요폐가 유지 될 수 있기 때문에 전립선 비대증이있는 곳에서주의를 기울여야합니다.

앰풀에있는 shpa는 처방약이며 적절한 처방에 따라 방출됩니다.

형식 및 구성 해제

주입 용액 형태의 앰풀 No-shpy는 2ml의 부피를 갖는다. 1ml 중 활성 성분의 양은 20mg의 drotaverine과 같습니다. 주사는 정맥 내, 동맥 내 (제시된 경우) 및 근육 내 투여 될 수있다. 용액은 밝은 녹색 - 황색으로 착색되어있다.

생산은 CHINOIN 제약 및 화학 작품 Pvt (헝가리)에 의해 수행됩니다.

사용에 대한 표시

뾰족 림프증의 징후는 기관 기능 장애 및 근육 경련으로 인한 통증의 예방 및 치료입니다.

• 위궤양, 췌장염, 경련 장염, 대장염 또는 직장염뿐만 아니라 심근 경련증, 과민성 대장 증후군, 헛배림 증, 경련성 변비, tenesmus가있는 소화관;
• 쓸개 또는 그 덕트의 염증에있어서의 간 담도계, 담즙 운동 이상증의 동계 운동 형태, 담석증;
• 신장 결석, 요로 결석증, 홍채염, 방광염, 신경성 방광의 경우 비뇨기 계통.

생식 기관 치료의 적응증은 다음과 같습니다.

• 임신 중 자궁 흥분성;
• 출산 중 경련 경련의 자궁 인후;
• 자궁 목의 장기간 개방;
• 산후 수축;
• 낙태를 위협하는;
• 월경 중 통증.

No-silo는 말초 및 대뇌 혈관 경련, 가스 보유, 수술 후 산후 증후군, 장비 검사 준비로 인한 산통도 발생에도 사용됩니다.

금기 사항

드로 타빈 (Drotaverine)과 다른 많은 약물의 사용에 대한 금기증은 심장, 간 및 신장의 현저한 장애의 존재이며, 그 기능의 부족으로 나타납니다.

또한, drover 및 다른 그룹의 구성원이 우유에 침투 할 수 있기 때문에, No-shpa는 모유 수유 중에 사용되지 않습니다.

소아에서의 약물 사용은 주사 용액의 효과에 대한 연구가 수행되지 않았기 때문에 6 년이 지나야 정제가 가능합니다. 그 이유는 비경 구 사용이 금기 때문입니다.

활성 물질 또는 다른 성분에 과민증이있는 경우 약물 복용은 금기입니다.

이 약은 임신 기간뿐만 아니라 붕괴가 발생할 가능성이 있기 때문에 저혈압으로주의를 기울여 사용해야합니다.

투약 및 관리

증거에 따라 약물의 단일 복용량은 1-2 앰풀입니다. 주사 횟수 - 하루 1-3 회.

부작용

약물 복용 중에 일어나는 이상 반응은 드뭅니다. 대부분 신경계, 소화관, 심장 및 혈관에 부정적인 영향을줍니다.

1. 순환계 : 빈맥, 열, 부정맥, 방실 차단, 압력 감소, 붕괴 발생까지의 감각.
2. 신경계 : 두통, 현기증, 수면 장애.
3. 소화관 : 구역, 변비.

호흡기 저하, 발한 증가 및 알레르기와 같은 부작용에 대한 정보도 있습니다. 국부적으로 발적 또는 타는듯한 느낌을 유발할 수 있습니다.

특별 지시 사항

• 관상 동맥 죽상 경화증이나 저혈압으로 고통받는 환자를 치료할 때주의해야 할 점을주의 깊게 관찰해야합니다.
• 약물을 사용할 때 차량 운전에 대한 질문은 특히 부정적인 영향이 나타날 때 개별적으로 결정됩니다. 주사 형태로 진경 마비를 사용할 때 복잡한 기제를 사용하고 운전하는 것을 거부하는 것이 좋습니다. 아니오 shpy을 적용한 후에 어지러움의 발달으로, 몰고 특정 유형의 일을 수행하는 것은 금지됩니다;
• No-shpu는 고혈압 치료의 복잡한 치료에 사용될 수 있습니다.
• 수많은 연구에 따르면, No-shpa는 기형 발생 또는 태아 독성 영향을 미치지 않는다. 그러나 태아에게 발생할 수있는 위험을 기억하고 엄격한 징후에 따라주의 깊게 적용해야합니다. 임신 중에 주사의 형태로 약물을 사용하는 것은 바람직하지 않습니다.
• 분만 중 진경제 사용은 산후 무산소 출혈의 발병을 유발할 수 있습니다.
• 이 제제는 부형제로서 아황산이 나트륨 (메타 중 아황산염)을 함유하고 있으며, 과민성이있을 때 고려해야한다.
• 비경 구 투여시 저혈압이없는 환자는 붕괴 될 가능성이 있으므로 수평으로 놓아야합니다.

약물 상호 작용

• Drotaverine은 효소 PDE를 억제하는 다른 papaverine 유도체와 마찬가지로 levodopa의 항 파킨슨 증후군을 감소시킬 수있을뿐 아니라 근육 경직 및 떨림을 증가시킬 수 있습니다.
• 약물이 다른 항 경련제와 병용 될 때, 경련 방지 효과의 상호 강화가 발생한다;
• 항 경련제의 주 사용 형태는 항우울제, 퀴니 딘 또는 프로 카인 아미드 복용으로 인한 압력 감소를 향상시킵니다.
• 이 약물은 모르핀의 spasmogenic 속성을 감소시킵니다.
• 페노바르비탈을 복용했을 때, 뾰족하지 않은 (no-shpy)의 경련 효과가 증가합니다.
• 혈장 단백질에 높은 결합력 (80 % 이상)으로 인해, 동일한 특징을 가진 약물과 경련 방지 경련의 가능성이 배제되지 않는다. 따라서, 혈장 단백질에 대해 높은 친 화성을 갖는 약제의 조합을 복용하는 경우, 복용 된 약물의 독성 효과를 증가시키는 것이 가능하다.

아날로그

앰풀에있는 shpa는 종종 러시아의 제조업체 인 Drotaverin으로 생산됩니다. 모든 유사체는 동일한 구성이지만 생물학적 동등성과 생체 이용률이 다릅니다. Drotaverine 제조업체 :

• Moskhimpharmpreparaty;
• Altair LLC;
• ZAO Binnofarm;
• 생화학 자;
• Dalchimpharm;
• DECO 회사;
• 그들을 바이오 메이트했다. I.I. 메니 코프;
• VIFITEH;
• Armavir biofactory;
• LLC Ellara (Drotaverin-Ellar).
• NOSH-BRA는 정제와 앰풀로 제공됩니다. 제조업체 Bryntsalov-A, 러시아;
• Spasmol에는 정제 및 주사 가능한 투여 형태가 있습니다. 러시아 회사 인 Pharmstandard-UfAVITA에서 제작.
• Spakovin은 앰풀과 정제에서 발생합니다. 인도 M.J.Biopharm 소유의 생산.

또한, 비슷한 약물의 생산은 벨로루시 Borisov ZMP에 속한다.

상이한 상품명을 갖는 구조적 유사체는 다음과 같은 수단으로 표현된다 :

스토리지 이용 약관

앰플은 햇빛과 어린이의 접근으로부터 보호하여 15-25 도의 온도에서 보관해야합니다. 경련 방지제는 발행일로부터 5 년 동안 사용하기에 적합합니다.

스파 스파 주사 : 사용 지침

노 스파 (no-spa)라는 약이 널리 보급되었습니다. 이 약은 질병의 치료가 아닌 경우, 불쾌하고 고통스러운 증상을 완화하기 위해 사용됩니다. 연습은 마약이없는 shpa가 효과가 있음에도 불구하고 많은 금기 사항이 있음을 보여줍니다. 약을 복용하기 전에 의사와상의해야합니다. 그러나 먼저 의사는 환자를 검사 한 다음 진단에 따라 치료를 처방해야합니다. 뾰족한 주사를 사용하지 말고 통증 완화를 위해 강한 경련이있는 경우 약물 사용을 권장합니다. 주사는 통증의 불쾌한 증상을 제거하면서 고통스러운 집중력에 훨씬 빨리 영향을 준다는 점에서만 태블릿과 다릅니다.

마약 No-spa의 특징

마약이없는 스파의 주요 이점은 다양한 질병의 증상을 효과적으로 마스킹하는 것입니다. 신장, 간, 위 및 기타 종양의 암과 같은 심각한 질병이 발생한 극단적 인 경우에는이 도구를 사용하십시오.

이 약물의 사용은 알레르기 반응을 일으키는 경향이있는 사람들에게는 받아 들일 수 없으며, 이는 아나필락시 성 쇼크를 유발할 수 있습니다. 이 약물은 기관지 천식 및 호흡기와 관련된 다른 유형의 질병과 같은 질병에 문제가있는 사람에게도 위험합니다. 이러한 환자에게 코를 사용하면 호흡 기관의 질식 및 폐색을 일으켜 폐부종을 일으킬 수 있습니다.

보시다시피 마약은 매우 강력하므로 잘못된 사용은 가장 불쾌한 결과를 초래할 수 있습니다. 근육 내로 약물을 넣기 전에 사용 지침을 숙지하는 것이 중요합니다. 응용 프로그램의 기능과 복용량뿐만 아니라 금기의 존재를 아는 것이 중요합니다. 준비가 필요없는 shapa에 대한 자세한 내용은 아래의 자료를 참조하십시오.

주사의 형태로 사용하지 않는 방법

마약없는 shpa는 통증 증상이 완화되는 drotaverine hydrochloride를 기반으로합니다. 약물에는 항 경련 효과가있어 주사 형태의 약제가 정제 형태보다 광범위한 사용 범위를 갖습니다. 앰풀의 형태로 된 스파는 그러한 질병에 사용됩니다 :

1. cholelithiasis의 공격.
2. 수술 후 조건.
3. 낙태 후 기간.
4. 위장과 궤양의 궤양 성 질환
5. urolithiasis 때뿐만 아니라, 요 덕분에 돌 통과.

주사 용액 용 약은 정맥 주사와 근육 주사에 모두 사용할 수 있습니다. 무 - shpu를 사용하는 정맥 방법은 생리 식염수로 약물의 희석을 제공합니다. 당신은 주사기의 주사 형태로 no-shpu를 사용할 수 있습니다. 약물의 정맥 내 투여의 이러한 변형은 약물의 연장 된 효과를 허용한다. 이러한 유형의 관리는 종종 수술 후에 사용됩니다. 한 단위의 약물에는 40 mg의 활성 성분 인 Drotaverine Hydrochloride가 들어 있습니다.

사용에 대한 표시

아니 shpa 근육이있는 곳에서 고통스러운 경련을 완화하는 데 도움이됩니다. 주사 형태의 약리학 적 약제는 그 목적에 매우 효과적으로 대응하여 통증을 신속하고 효과적으로 제거합니다. 두통이 생길 때 대부분의 사람들은 Citramon이나 Askofen과 같은 약을 선호합니다. 그러나 강하고 장기간에 걸친 통증으로 노파는 도움이되지 않습니다. 이 도구는 주로 태블릿 형태로 사용됩니다. 통증이있는 ​​상처, 통증 및 통증을 완화시키기 위해 주사 형태로 사일로를 사용하지 마십시오.

또한 약물은 매우 효과적이어서 사소한 탈구 또는 염좌가 있어도 불쾌한 통증 증상을 없애는 데 사용됩니다. 그것은 비 스테로이드 타입 약물에 비해 마약없는 shpa의 중요한 장점에 주목해야한다. 이점은 소화관에 부정적인 영향이 없다는 것입니다. 이것은 약물이 통증을 제거함으로써 신체에 해를 끼치 지 않고이를 의미합니다.

투약량 및 적용 기능

노파약의 사용법은 성인과 어린이를위한 용량입니다. 이 약은 그 해의 아 동사까지도 사용할 수 있지만 주치의의 목적에 따라서 만 사용할 수 있습니다. 1 년에서 6 년까지의 어린이의 경우, 쉐이프 (no-shpy)의 양은 하루 120mg입니다. 또한,이 복용량은 3 번으로 나누어 져야하므로 약물에 대한 알레르기 발현의 발달을 피할 수 있습니다.

6 세에서 12 세까지의 어린이의 경우, 하루에 마약없이 복용하는 약물의 양은 200mg입니다. 이 복용량은 두 번 나누어하는 것이 좋습니다. 성인의 경우, drotaverine hydrochloride의 용량은 하루 240mg입니다. 이 복용량은 주치의의 결정에 따라 2-3 번으로 나눌 수 있습니다. 급성 통증이있는 ​​경우, 통증 증후군이 발생하는 중심부로 직접 주입됩니다. 예를 들어 신장이나 요로 결석의 경우 통증이 발생하면 사일로를 정맥 내 80mg 투여해야합니다. 이 투여 량을 제 시간에 투여하는 기간은 30 초보다 길지 않아야합니다.

노동 또는 낙태 후 적어도 2 시간 간격으로 80 mg의 양으로 정맥 주사 및 근육 주사를 할 수 있습니다. 의사 처방전없이 집에서 마약을 사용할 때는주의 깊게 지시 사항을 읽어야합니다.

금기 사항

그러나 Shpu 주입 지침에는 약물 사용에 대한 금기의 원인을 나타내는 필수 항목이 있습니다. 다음은 금기 사항입니다.

1. 약물의 구성에 알레르기가 있습니다.
2. 임신 중 어느 단계에서든 아이의 운반 중.
3. 모유로 아기를 먹이는 기간 동안.
4. 기관지 천식이있는 상태에서.
5. 심장 리듬 장애.
6. 환자가 저혈압 징후가있는 경우.

소아에서는 종종 무알 대 알약에 들어있는 젖당에 알레르기가 있습니다. 아이에게 shpa가없는 약을 먹기 전에, 알레르기가 없는지 확인해야합니다.

부작용

약물의 효과에도 불구하고 과다 복용으로 인한 부작용이 있습니다. 이것은 마취제의 사용 빈도가 감소 할 때 발생합니다. 환자는 약물로 인해 긍정적 인 결과를 얻기 위해 자발적으로 복용량을 늘려 자신의 생명을 위험에 빠뜨립니다.

비 shpy의 주요 부작용은 다음과 같은 증상을 포함합니다 :

• 혈압 강하;
• 메스꺼움과 구토의 발달;
• 심장 심계항진;
• 신체 발진;
• 주사 부위에서 팽창;
• 과민성 쇼크 (anaphylactic shock)가 자주 발생하며 치명적입니다.

부작용은 과다 복용뿐만 아니라 약물에 자주 접할 때도 발생합니다. 마취약의 효과가 감소되면, 그것은 독특한 구성을 가진 다른 약으로 대체되어야합니다.

주사의 형태로 shpa : 왜 약이 필요한지

앰풀에서는 정제 복용이 불가능한 예외적 인 경우에 약물을 사용합니다. 정제가 금지 될 수있는 이유는 신체에 의한 락토스 불내성 때문입니다. 몸에 약물에 대한 개인적 내성이 없더라도 유당은 소화 시스템에 부정적인 영향을 미칩니다. 이들은 구역질뿐만 아니라 위통, 드물게 구토입니다.

사람에게 포도당 흡수 장애 증상이있는 경우 주사 형태로 분무하지 않는 형태로 지정됩니다. 췌장염을 위해 정맥 내 또는 근육 내 투여 된 마취제. 결국 이런 종류의 질병은 종종 구토 증상의 발현에 나타납니다. 그러한 증상을 보이는 정제는 단순히 쓸모가 없습니다. 주사가 빠른 항 경련 효과를 가지고 있다는 사실 때문에, 많은 사람들은이 형태로 약을, 특히 등, 위, 신장 등의 통증에 적용하려고합니다.

약이 움직이기 시작하면

Drotaverine은 papaverine보다 효능면에서 훨씬 높습니다. 그러나 shpa는 태블릿 형태로 약물에 비해 패피 베린에 비해 훨씬 빨리 흡수됩니다. 종종 통증 감소는 약을 복용 한 후 10-15 분 후에 나타나기 시작합니다.

근육 내 및 정맥 주사는 5 분 후에 원하는 결과를 얻을 수 있습니다. 그래서 스파를 사용하지 않는 것이 널리 보급 된 이유입니다.

발급일로부터 3 년 이내에는 shpa 주사를 저장할 수 없다는 점에 유의해야합니다. 약은 약 15도에서 25도 사이의 온도 조건에 따라 보관해야합니다.

중요한 것을 알고! 당신이 더 낫고 더 효과적인 선택을하면, 약은 No-spa 또는 Drotaverine입니다. 두 약제 모두 drotaverine hydrochloride를 기반으로하며, 오직 no-spa는 Drotaverine과 동등한 외국 산물입니다. 따라서 차이는 비용에 있습니다. 그러나 노파는 외국의 약이므로 많은 환자들과 의사들이 그것을 선호합니다.

결론적으로, 앰풀 형태의 쉐이프 비용은 100 ~ 500 루블 범위입니다. 약국 및 준비중인 앰플 수에 따라 다릅니다. 타블렛과 주사제 제조사 없음 - shpa는 헝가리에 위치한 회사 "Hinoin"입니다.

주사를 맞지 않는 분 : 사용법

구성

유효 성분 drotaverine;

1 ml의 drotaverine hydrochloride 20 mg;

부형제 : 나트륨 metabisulphite, 에탄올 96 %, 주사 용수.

투약 형태

주입 솔루션.

약리학

기능성 위장 장애에 사용되는 약물. ATC 코드 А0ЗА D02.

적응증

담즙 기관의 질병과 관련된 부드러운 근육 경련 : 담낭 결석증, 담관염, 담낭염, pericholecystitis, 담관염, papillitis.

요로계 질환에서 평활근의 경련 : 신장 결석, 요도 결석, 불임 염, 방광염, 방광 tenesmus.

보조 치료 (정제의 형태로 약물을 사용할 수없는 경우)

• 위장관의 평활근 경련 : 위궤양 및 십이지장 궤양, 위염, 심장 및 / 또는 유문근, 장염, 대장염;
• 부인과 질환 : 월경통.

금기 사항

활성 물질 또는 약물 중 어느 하나의 성분 (특히 메타 중 아황산 나트륨)에 대한 과민성. 심한 간, 신장 또는 심부전 (작은 심장 박동 증후군).

신청서

성인의 평균 일일 평균 복용량은 근육 주사로 40-240 mg (1-3 회 분리 투여)입니다.

비뇨기 또는 담즙 관에있는 돌을 가진 성인 환자에있는 급성 복통에서 - 40-80 mg.

부작용

부작용은 임상 연구에서 관찰되었으며, 드라 타빈 (drotaverine), 장기 및 빈도에 따라 발생했을 수 있습니다 : 매우 자주 (> 1/10), 보통 (> 1/100, 1/1 000, 1/10 000,

과다 복용

증상 : 치사 될 수있는 그의 묶음과 심장 마비의 완전한 봉쇄를 포함하여, 과다한 음주, 심박동 및 전도 장애가 관찰되었습니다.

과다 복용의 경우 환자는 의사의 면밀한 감독하에 증상과지지를받는 ​​치료를 받아야합니다.

임신 또는 수유 중 사용

임신 후 향적 임상 연구 및 동물 연구의 결과에서 볼 수 있듯이이 약물의 사용은 임신, 태아 발달, 출산 또는 산후 발달에 직접 또는 간접적 인 영향을주지 않았다. 그러나 임신 한 여성에게주의해서 약물을 처방 할 필요가 있습니다. Drotaverine은 분만 중에 사용되어서는 안됩니다.

모유 수유. 모유 수유 중 관련 동물 연구 자료가 부족하기 때문에 약물 투여가 권장되지 않습니다.

이 약은 어린이에게 사용됩니다.

응용 기능

No-shpa ®의 정맥 내 투여 중 붕괴의 위험이 있으므로 환자는 앙와위에 있어야합니다.

동맥 저혈압의 경우에는주의하여 사용하십시오.

이 약물은 민감한 환자, 특히 천식이나 알레르기 병력이있는 환자에서 아나필락시스 쇼크 (anaphylactic shock) 및 기관지 경련 (bronchospasm)의 증상을 비롯하여 알레르기 반응을 일으킬 수있는 메타 바이 설 파이트 (metabisulfite)를 함유하고 있습니다. 대사 산물 나트륨에 과민 반응을 일으키는 경우에는 약물의 비경 구 투여를 피해야한다.

임산부에게 약물의 비경 구 투여시주의를 기울여야한다 ( "임신 또는 수유 중 사용"절 참조).

차량을 운전하거나 메커니즘으로 작업 할 때 반응 속도에 영향을 줄 수있는 능력

비경 구 투여, 특히 정맥 내 투여 후 운전을 삼가고주의를 기울여야하는 작업을 삼가하는 것이 환자에게 경고해야합니다.

다른 약물 및 기타 유형의 상호 작용과의 상호 작용

Phosphodiesterase 억제제 (No-shpa®, papaverine)는 레보도파의 항 파킨슨 작용을 감소시킵니다. 그것은 레보도파와 동시에 마약 No-shpa®와주의해서 사용해야합니다. 왜냐하면 후자의 항 파킨슨 증후군이 감소하고 강성과 떨림이 증가하기 때문입니다.

약리학 적 특성

약리학 적. Drotaverin은 isoquinoline의 유도체로 효소 포스 포 디에스 테라 제 IV (PDE IV)의 작용을 억제하여 평활근에 경련 작용을 일으키며 cAMP의 농도를 증가시키고 미오신 키나제 (MLCK)의 경쇄의 불 활성화로 인해 평활근을 이완시킵니다.

시험 관내에서 drotaverin은 PDE IV 효소의 작용을 억제하고 phosphodiesterase III isoenzymes (PDE iii) 및 phosphodiesterase V (PDE V)의 작용에는 영향을 미치지 않습니다. PDE IV는 평활근의 수축 활성을 감소시키는 데 매우 중요한 기능을 가지므로,이 효소의 선택적 억제제는 과도한 이동성을 동반하는 질환뿐만 아니라 위장관 경련이 발생하는 다양한 질병의 치료에 유용 할 수 있습니다.

심근 및 혈관 cAMP 가수 분해의 평활근 세포는 주로 PDE III isoenzyme이므로 drotaverin은 심혈 관계 부작용이없고 효과적인 치료 효과가있는 효과적인 항 경련제입니다.

Drotaverinum은 신경 및 근육 근원의 매끄러운 근육의 경련에 효과적입니다. Drotaverine은 자율 신경 내분비의 유형에 관계없이 위장관, 담관, 비뇨 생식기 및 혈관계의 평활근에 작용합니다. 그것은 혈관 확장 능력으로 인해 조직의 혈액 순환을 증가시킵니다.

Drotaverine은 papaverine보다 강하고, 흡수는 빠르고 더 빠르며, 혈장 단백질과 관련이 적습니다. droverin의 장점은 papaverine과 달리 비경 구 투여 후 호흡 자극과 같은 부작용이 관찰되지 않는다는 사실입니다.

약동학. Drotaverine은 비경 구 투여 후 신속하고 완전하게 흡수됩니다. 주로 (95-98 %) 혈장 단백질, 특히 알부민, 감마 및 베타 글로블린에 결합합니다. 1 차 신진 대사 후, 투여 된 용량의 65 %가 변하지 않은 상태로 혈류에 들어갑니다.

간에서 대사된다. 반감기는 8-10 시간입니다.

72 시간 동안, drotaverine은 몸에서 거의 완전히 배설되며, 50 % 이상이 소변으로 배설되고 대변에서 약 30 %가 배설됩니다. Drotaverine은 주로 대사 산물 형태로 배설되며, 소변에서 변하지 않게 검출되지 않습니다.