뇌량계는 뇌에있는 거대한 반구의 단단한 교합이다. 희귀하지만 복잡한 병리학은이 기관의 기능에 영향을주는 뇌량 저하증이나 발육 장애 (dysgenesis)입니다. 그러한 병리학의 발달 이유는 다를 수 있으며, 치료법의 효과는 병리학의 복잡성과 나타나는 증상에 달려 있습니다.

병리학의 원인

코퍼스 건포도는 좌우 반구를 연결하는 뇌의 신경 섬유의 신경총입니다.

뇌충양이나 커다란 연골은 뇌에 국한된 신경 섬유의 축적입니다. 그들은 몸이 구성되어있는 양쪽 반구를 연결합니다.

또한, 뇌량은 뇌의 조율 된 작업을 담당하며, 다른 반구에서 충격을 전달하고받는 과정을 지원합니다. 커다란 교차는 뇌의 반구에있는 회색 물질을 묶습니다.

코퍼스의 callosum은 흰색으로 다소 조밀 한 구조입니다. 그것은 환자의 성별과 연령에 따라 길이가 결정되는 긴 구조의 형태를 취합니다. 커다란 교합의 국소화 영역은 인간 두뇌의 세로 슬릿입니다.

뇌량계의 영역은 뇌의 두 반구 사이의 영역입니다. 그것은 뉴런의 지휘자의 일종으로, 그리고 인체에서 다음과 같은 중요한 프로세스가 지원됩니다 :

1. 감정 표현
2. 활동적인 움직임
3. 인지 과정

코퍼스 건포도의 형성 이상 (dysplasia)에서 그러한 과정의 날카로운 한계가 발생한다는 주장은 정확하지 않습니다. 이러한 상태는 복잡한 형태의 질병에서만 관찰되며, 환자의 그러한 편차의 존재는 육안으로인지 될 수 있습니다.

뇌량 형성의 발달 원인은 여전히 ​​완전히 이해되지 않고있다.

동시에 대부분의 전문가들은 유전 적 분열로 구성되어 있다고 주장한다. 태아 발달 중에 그러한 비정상이 발생하는 위험한시기는 임신 첫 달입니다.

또한 저 발육 원인은 뇌 형성 과정에 영향을 미치는 돌연변이가 될 수 있다고 믿어지고있다. 위험에 처한 전문가는 다음과 같은 여성들을 포함합니다 :

• 임신 중 술을 마셨다.
• 방사선에 노출 된
• 풍진, 톡소 플라스마 증 또는 복잡한 형태의 인플루엔자와 같은 병리학
• 신체의 독소에 노출

코퍼스 callosum의 dysgenesis는 일반적이 아닌 다소 복잡한 병리로 간주됩니다, 그것은 1 만명의 신생아마다 진단됩니다.

병의 징후와 위험

병리학은 코퍼스 건포도의 구성 및 기능을 침해합니다.

영아에서의 뇌충 저증은 주로 출생 후 몇 달 동안 결정되지만, 대부분의 경우 태아 발달 중에 이루어질 수 있습니다.

아이가 태어나 기 전에 전문가가 병리를 확인하지 못한 상황에서 아기는 처음 몇 년 동안 눈에 보이는 발달 장애를 가지지 않습니다.

불과 몇 년 후 부모는 아기에게 다음과 같은 발달 장애가 있음을 알 수 있습니다.

1. 시력 장기 문제
2. 냄새와 촉감의 편차
3. 희미한 외침
4. 영유아 경련
5. 간질 발작
6. 의사 소통 문제
7. 경련 증후군
8. 근육 저혈압에 의해 유발 된 증상

어떤 이유로 든 유년기에 말뭉치의 hypoplasia를 진단하는 것이 가능하지 않은 경우, 그것은 성인에서 명백하게 나타납니다. 저체온증, 손상된 운동 협응 및 시각 및 청각 기억 문제와 같은 증상이 보통 발생합니다. 또한 지능 장애, 신체 발달 문제 및 다양한 신경계 질환이 종종 진단됩니다.

두뇌의 구조와 기능에 대한 더 많은 정보는 비디오에서 찾을 수 있습니다 :

코퍼스 callosum의 dysplasia는 태아 발달 중에 가장 자주 진단되는 질병입니다. 이것이 행해질 수없는 경우, 효과적인 의학 치료가 없을 경우, 신경학 분야의 다양한 문제가 나중에 관찰됩니다.

의학적 관행에 따르면이 병리를 앓고있는 대다수의 환자는 정신적, 육체적 지체와 더불어 지적 발달에 중등도 및 중증 장애가 있습니다. 또한, 뇌의 뇌충 저 형성 환자의 절반 이상에서 정신 지체와 같은 질병의 결과가 감지됩니다. 그러한 진단을받은 환자에게 효과적인 치료를 제공하지 않으면 더 심각한 정신 장애 및 정신 분열증이 발생할 수 있습니다.

진단 방법

대부분의 경우 병리학은 임신 중에 초음파로 감지됩니다.

어린이의 뇌량 저산소증과 함께 많은 다른 병리가 검출 될 수 있으므로 추가적인 증상이 나타날 수 있습니다. 대부분의 경우, 그러한 병리학은 초음파를 사용하여 태아의 자궁 내 발달 기간에 결정될 수있다.

상세한 임상 결과를 얻거나 부모가 전문가를 방문 할 때 추가적인 연구가 계획 될 수 있습니다. 설문 조사가 진행되고 환자의 병력이 연구되고 그러한 병리학의 특징 인 증상의 존재가 분명해진다.

정확하고 정확한 진단을하기 위해 할당 할 수 있습니다 :

연구 결과에 따라 전문가는 병리학이 없다고 결론을 내리고 필요한 경우 필요한 치료법을 선택합니다.

치료법

지금까지 질병을 치료할 수있는 효과적인 치료법은 없습니다. 의사는 주로 전두엽 발육 이상증의 증상과 고투하며 이러한 진단을받은 환자는 지속적인 치료와지지적인 치료가 필요합니다.

치료 계획은 코퍼스 건포도의 병변의 심각성과 질병의 증상에 따라 의사가 개별적으로 선택합니다. 의료 행위는 불리한 결과가 종종 관찰되는 것을 보여줍니다. 이 진단을받은 어린이는 다양한 정신 장애 및 정신 분열병을 일으킬 수 있습니다.

방법 및 치료 방법은 병리학의 심각성에 달려있다.

병리학 적 치료는 치료 적 개입의 도움으로 수행되며, 몇 가지 그룹으로 나눌 수 있습니다.

• 환자에게 증상이 나타난다.
• 만성 신부전에 대한 대체 및 보존 적 치료 옵션 처방

구조적 및 해부학 적 특성의 이상이 감지되는 경우 수술 적 개입이 필요합니다. 의료 행위는 수술이 정확하고 전문적으로 수행되면 치료의 효과가 긍정적이라는 것을 보여줍니다.

대부분의 경우 수술은 위험한 합병증이 뇌량과 직접 관련이있는 사람의 중요한 기관에 나타나는 경우에 사용됩니다. 중요한 역할은 수술이 수행 된 시간에 의해 수행됩니다.

부모를위한 팁

뇌 기능 저하증 진단을 할 때 아기는 부모의 도움과 지원이 필요합니다. 집에서 다음 권장 사항을 사용할 수 있습니다.

1. 아이의 상태를 모니터하고 피곤하면 잠시 쉬게 한 다음 계속하십시오.
2. 아이들의 몸을 강화시키는 항공기의 포즈로 아기를 입는다.
3. 아이를 가슴에 대고 얼굴에 대고 펼쳐 머리에서 엉덩이까지 치게하여 체중을 머리에서 골반으로 옮길 수 있습니다.
4. 어린이가 소리를 낼 때, 작은 억지력을 유지하면서 동일한 억양으로 반복하십시오.
5. 딸랑이를 가지고 놀 때, 당신은 당신의 아이에게 그녀의 시선을 고정시키고, 좌우로 그녀를 서두르지 말아야합니다.

코퍼스 (corpus) 건포도의 저형성 (hypoplasia)은 흔히 합병증 (comorbidities)이 동반되는 심각한 병리학이다. 학부모는 인내심을 갖고 바람직한 결과에 도달해야합니다.

코퍼스 callosum - 롤러, 무릎 및 키

무엇입니까?

여러 종류의 결합으로 연결된 화학 원소처럼, 최종 뇌의 왼쪽과 오른쪽 반구는 뇌량에 의해 상호 연결됩니다. 이 구조는 두뇌의 두 섹션 사이의 연결 다리 역할을합니다.

코퍼스의 callosum은 축삭 (최대 3 억)의 신경 섬유 클러스터로 구성되며 반구의 피질 아래에 위치합니다. 이 형성은 포유류에서만 내재되어 있습니다. 몸은 세 부분으로 이루어져 있습니다. 뒷부분은 쿠션이고, 앞 부분은 무릎이고, 그 다음 열쇠로 전달됩니다. 롤러와 무릎 사이에 트렁크가 있습니다.

발견 내역

지난 세기의 뇌 구조에 대한 활발한 연구에도 불구하고, 코퍼스 건포도의 기능은 연구자들의 과학 현미경의 그림자 속에 오랫동안 남아있었습니다. 섬유 신경 교육은 나중에 그를 연구 한 노벨상을 수상한 미국 신경 심리학자 Roger Sperry의 주목을 받았다.

과학자는 뇌량에 일련의 외과 적 개입을 실시했습니다. 신경 심리학자처럼 스페리 (Sperry)는 접촉을 끊고 구조를 제거하고 수술 후 뇌의 활동을 지켜 보았습니다. 그는 패턴을 알아 차렸습니다 : 양쪽 반구를 연결하는 신경 네트워크가 제거되었을 때 이전에 간질에 시달린 환자가 자신의 질병을 제거했습니다. 연구원은 결론 : 뇌량은 간질 과정과 두뇌의 다른 부분에서 병적 각성의 확산에 적극적으로 관여합니다. 1981 년 로저 스페리 (Roger Sperry)는 그의 작업 결과에 대한 생리학 및 의학 분야에서 권위있는 국제 상을 수상했습니다.

그럼에도 불구하고 그러한 연구에도 불구하고,이 구조의 완전한 기능적 집합은 여전히 ​​열려 있지 않으며, 정신 분열증 과정의 발달을 포함하여 뇌 활동의 많은 신비는 그것의 활동과 연관되어있다.

코퍼스 건포도는 무엇에 대한 책임이 있습니까?

거대한 수의 축색 돌기 (신경 세포로의 전기 충격의 전달을 담당하는 구조)를 가지고있는 뇌충이 말 그대로 뇌의 두 반구를 연결합니다. 그 섬유는 피질의 비슷한 영역을 묶는다. (예를 들어, 왼쪽 반구의 두정 피질은 오른쪽 반구의 두뇌 피질과 연결된다.) 따라서, 섬유질 클러스터는 두 부분의 협조와 협동을 담당합니다. 단 하나의 예외는 측두 피질 (temporal cortex)이다. 왜냐하면 인접한 커뮤 션 (commissure)이 코퍼 건구 (corpus callosum)에 연결되어 있기 때문이다.

코퍼스의 callosum은 한쪽 반구에서 다른 쪽 반으로 정보를 "공유"할 수있게합니다. 포유 동물에 대한 실험을 수행 할 때 시신경을 절단하여 왼쪽 반구의 시각 피질에서 오른쪽으로 정보를 전송합니다.

이 구조의 기능은 또한 인간의 지적 활동의 유지를 포함합니다 : 뇌의 두 부분에서 정보를 합성함으로써, 뇌량은 외부로부터 수신 된 데이터에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다. 실험은이 위치를 유지하는 것으로 증언합니다 (모든 신경 생리학은 실험 데이터를 기반으로합니다). 신경 섬유 연결 클러스터를 해부하고 추출하면 과학자들은 피실험자가 구두 및 구두로 말하는 것을 이해하는 데 어려움을 겪고 있음을 확인했습니다.

가장 흥미롭고 신비로운 기능에는 의식의 단결과 자극에 대한 정서적 반응이 포함됩니다. 뇌량을 제거 할 때 사람들은 현상이나 대상에 대해 양면성이있는 경향이있었습니다 (양면성). 즉, 증오와 사랑, 공포와 쾌락, 혐오와 흥미와 같이 정반대의 두 가지 생각이나 감정이 동시에 존재합니다. 정신 분열증의 정신 병리학에서도 비슷한 현상이 관찰됩니다. 정신 분열증 환자는 그것을 깨닫지도 못하고 무언가에 대한 사랑과 증오를 나타냅니다. 이것은 반대 감정의 또 다른 표현에 관한 것이 아닙니다. 감정은 평행선과 한 부분에 있습니다.

남성과 여성의 코퍼스 callosum

남성과 여성의 뇌는 성관계에 기초한 신경관의 태아기 형성과 호르몬의 평생 효과로 끝납니다. 최근에, 당신은 종종 여성의 몸이 남성과 다르지 않다는 것을들을 수 있습니다. 그러나 이것은 사실이 아닙니다 : 신경 생리학, 정신 생리학 및 신경 심리학은 남성과 여성의 두뇌를 구별하기 위해 풍부한 실험 데이터를 제공합니다.

이것은 또한 말뭉치에 적용됩니다 : 즉, 신경 섬유의 수, 적절한 구조, 남성보다 여성에서 더. 이 연구는 여성의 성이 음성 개념으로 잘 작동한다는 사실에 찬성하여 말하고 있습니다. 대형 정보 교환 장치를 소유 한 여성은 남성 뇌가 그 중 하나를 전문으로 할 때 반구 사이의 균형을 맞 춥니 다. 그러나이 성명서와 달리 많은 비난이 있습니다.

질병

Dysgenesis, 뇌의 코퍼스 callosum 같은 dysplasia - 신경 조직의 선천 병리학, 개별 섹션과 조직의 변칙 개발에 명시된입니다. 이 질환은 일부 염색체의 결손의 결과입니다. 이 질병은 뇌량의 조직 구성을 위반하고 그 기능을 침범합니다.

뇌의 건포도의 발작의 결과는 사람의 신경 및 정신 영역의 장애 형태로 나타난다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 외부 자극에 대한 느린 반응;
• 정신의 지적 재산의 발달을 늦추는 것;
• 서면의 인식 및 이해의 침해;
• 실독증;
• 뇌에 의한 빛 신호 처리 과정에서의 어려움과 혼수 상태.

또한 신생아에서 뇌의 뇌량이 없다는 또 다른 병리학이 있습니다.

Agenesis

이 병리학은 인구에서 평균 3 %까지 퍼져 나간다. 이는 다소 높은 지표이다. 코퍼스 callosum의 agenesis는 종종 다른 질병과 관련된 질병입니다. 선천적 인 반구형 결합 구조의 부재는 그 자신의 증상을 가지고 있습니다 :

• 아이의 심리적, 신경 학적 발달을 천천히하십시오;
• 얼굴 이형성 - 안면 근육의 혈류 장애;
• 위장관의 병리학, 신장 및 종양의 존재;
• 지나치게 빠른 성적인 발달;
• 간질 발작;
• 내부 기관 발달에 대한 중대한 위반;
• 시각 시스템 개발의 결함;
• 근골격계 질환; H

Hypoplasia

이 병리학은 말뭉치의 조직의 불완전한 발달을 특징으로합니다. 이전의 질병과는 달리, 발육 부전은 구조가 완전히 부재 한 것이 아니라 저개발로 나타납니다. 소아에서 뇌충수의 발육 부전은 질병의 증상이 독특하기 때문에 생후 첫 달 동안 의사가 진단합니다.

• 명확하지 않은 기원의 경련.
• 간질 상태 (발작, 국소 발작);
• 약한 외침 아기;
• 민감한 영역의 부재 또는 위반, 즉, 어린이가들을 수 없으며, 보지 않거나 냄새가 나지 않을 수 있습니다.
• 근력 약화 또는 결핍, 따라서 위축 또는 매우 약한 근육.

뇌의 뇌량 형성의 결핍은 비우호적이며 올바른 진단이없는 경우 예후는 바람직하지 않습니다. 70 %의 어린이는 병리학 적으로 심각한 정신 지체로 고통 받고 있습니다.

포켓

코퍼스의 callosum은 축삭의 외피가 파괴되는 질병 인 탈수 초의 증상을 겪을 수 있습니다. Myelin은 뇌의 활동에서 매우 중요한 역할을합니다. 덕분에 회색 물질의 넓이를 가로 지르는 전기 자극의 전달 속도는 초당 수 백 미터에 이르지만 수초는 5m / s까지 도달합니다. 신체의 조직에 초점이 존재하면 신경 신호의 진행이 억제되어 반구 간의 관계가 악화됩니다. 탈수 초화 자체 이외에도, 다발성 경화증 발병을 위해서는 병소의 발생이 선행되어야합니다.

코퍼스 callosum의 hypoplasia : 흐름의 원인과 특성

신생아에서 뇌충 양전증은 태아 발달 이상으로 인해 비정상적으로 발생합니다. 이것은 드문 질환으로 증상이 현저하며 치료가 어렵습니다.

병의 원인

뇌량 부족의 원인은 완전히 확립되지 않았다. 이 질병은 어린이의 두뇌가 돌연변이에 빠지면 발생합니다. 임신 중에 정기적으로 술을 마시는 여성 어린이가 위험합니다.

뇌충 양전 증은 임신 기간 동안 여성의 방사선 노출 후에 발생합니다. 이례적인 발병 이유는 풍진입니다. 출산하는 동안 유기체의 일반적인 중독이 관찰되면, 이것은 신체 건도가 손상된다는 사실로 이어진다.

뇌량 부전증의 발생은 유전성 소인으로 진단됩니다. 아기의 가까운 친척이 질병으로 진단되면 위험에 처해 있습니다. 코퍼스 callosum은 본질적으로 바이러스 성 감염 프로세스에 의해 영향을받을 수 있습니다.

여성이 신진 대사가 방해 받으면 병의 원인이됩니다. 질병의 발생은 외부 침강 인자에 노출되었을 때뿐만 아니라 임신 한 여성의 몸에서 질병이 진행되는 동안 관찰됩니다.

질병의 증상

질병 진단 후 신생아는 완전히 발달합니다. 2 년 후에 해당 질병이 해당 증상을 나타내 기 시작합니다. 병리학에서 부모는 아기의 경련과 유아 경련의 발생을 기록합니다. 이 질환의 흔한 증상은 발작입니다. 신생아의 외침은 과도하게 약합니다.

아기의 냄새 감각으로 위반 진단. 질병으로 의사 소통 기술이 감소됩니다. Hypoplasia는 시각 장애를 동반합니다. 병리학은 근육 저혈압 증상을 진단했습니다. 이것은 아기의 근육의 색조를 감소시킵니다.

질병이 진단되면 소뇌의 결함이있는 작업. 이 질병은 신경 장애 및 특징 장애가 동반됩니다. 피라미드의 병리학 적으로 크기가 줄어들며, 이는기구 검사에 의해 결정됩니다. 저 발육과 함께, 아기의 뇌 회 돌이는 평평 해집니다.

질병이 신생아에서 진단되지 않으면 성인기에 추가 증상이 동반됩니다. 환자는 청각 및 시각 기억 장애가 있다고 불평합니다.

그들이 아프면 체온이 35도까지 감소하는 저체온증으로 진단됩니다. 환자의 병리학은 손상된 운동 조정을 동반합니다.

병리학 진단 및 치료

hypoplasia의 첫 번째 증상이 나타날 때, 부모는 소아과 신경 학자에게서 도움을 요청하는 것이 좋습니다. 작은 환자를 검사하고 내역을 검사 한 후 전문가는 예비 진단을합니다.

그것의 확인은 도구 기술 (자기 공명 영상, 머리의 뇌파 및 기타 신경학 연구)을 사용하여 수행됩니다. 이러한 진단 조치 덕분에 의사는 질병 발달의 특징을 파악하고 효과적인 치료를 처방 할 것입니다.

질병을 완전히 없애기위한 효과적인 치료법은 개발되지 않았습니다. 그러므로, 신생아 치료가 처방되고, 이는 질병의 증상의 심각성을 감소시킬 것입니다.

전문가는 아기의 개인적인 특성에 따라 약물을 처방하는데, 그 행동은 질병의 징후를 막기위한 것입니다. 아동의 질병 치료 기간 동안 부모는 특정 권장 사항을 따르는 것이 좋습니다.

• 아동의 일반적인 상태를 모니터링 할 필요가 있습니다. 아기가 지쳐서 놀고 싶지 않다면 휴식을 취할 것을 권장합니다.
• 작은 환자의 몸을 강화하기 위해서는 비행기의 포즈로 착용해야합니다.
• 아이는 정기적으로 얼굴을 마주 보며 가슴에 주기적으로 퍼뜨리는 것이 좋습니다. 아기의 손은 가슴 아래 놓아야합니다.

엄마는 신생아를 머리부터 끝까지 다림질해야합니다. 침대 위에 아이를 배치하여 타월 배꼽 아래에 롤러를 놓을 수 있습니다.

• 아이가 소리를 낸 후에는 동일한 억양으로 반복해야합니다. 어린이가 소리를 반복하도록 잠시 멈추도록 권장합니다.
• 아이가 딸랑이를 가지고 노는 경우, 아이에게 시선을 고정시킬 시간을 주도록 권합니다. 그 후에는 장난감을 좌우로 움직여야합니다. 아이는 딸랑이를 따라 가야합니다.

그가 시력을 잃으면, 빵 부스러기의주의를 집중시키기 위해 그녀를 조금 자극하는 것이 좋습니다. 게임에 관심을 잃으면 부모는 아이에게 휴식을주고 게임을 다시 시작합니다.

저산소증 진단 후, 부모는 자녀에게 많은주의를 기울여야하며, 치료 결과에 긍정적으로 표시됩니다. 신생아에서 치료가없는 상태에서 청소년은 신경학 분야에서 다양한 장애로 진단됩니다.

연구에 따르면 저 발육이 정신 지체를 유발한다는 것이 밝혀졌습니다. 적절한 치료가 없을 경우 심각한 합병증, 예를 들어 정신 분열증이 진단됩니다.

저 발육 상태에서는 환자의 평균 수명이 현저하게 감소합니다. 그것을 연장하기 위해서는 지속적인 약물 치료가 권장됩니다. 특정 약물의 선택은 증상의 중증도에 따라 의사가 수행합니다.

뇌의 뇌량 부족 현상 (뇌간 상호 작용 장애)

아동의 두뇌 발달은 자궁에서 시작하여 출생 후 적극적으로 계속됩니다.
생리학 연구에 따르면, 오른쪽 뇌 반구 - 인도주의, 상상력, 창조 -는 신체, 운동 조정, 균형, 공간 시각 및 운동 감각을 담당합니다.

뇌의 왼쪽 반구 - 수학, 상징, 연설, 논리적, 분석 -은 청각 정보, 목표 설정 및 프로그램의 인식에 대한 책임이 있습니다.

두뇌의 단일성은 두 반구의 활동으로 구성되며, 신경 섬유 시스템 (corpus callosum)에 의해 서로 밀접하게 연결되어 있습니다.
코퍼스의 callosum (interhemispheric 연결)은 두정 수두 부분의 뇌 반구 사이에 위치하며 2 억 개의 신경 섬유로 구성됩니다. 뇌의 작업을 조정하고 한 반구에서 다른 반구로 정보를 전송하는 것이 필요합니다.
코퍼스 건포도의 발생 (무질서, 저 발전)은 어린이의인지 활동을 왜곡합니다. 뇌충이를 통한 전도가 방해되면 선단 반구가 큰 하중을 받고 다른 반구는 막힙니다. 두 반구 모두 통신없이 작동하기 시작합니다.

공간 방향, 균형, 자신의 몸에 대한 인식, 적절한 감정적 반응, 시각적 및 청각 적 인식 작업과 필기 작업의 조정이 위반됩니다.

그러한 문제를 가진 아이는 기어 다니지 않고 열심히 걷기 시작하며, 귀와 육안으로 정보를 읽고 쓰는 것이 아주 어려워집니다. 이 병리학자를 가진 아동의 경우 시간이 교정 및 후속 재활을 시작하지 않으면 학교를 포함하여 개발 및 훈련에 심각한 장애를 일으키는 심각한 문제가 많이 있습니다.

코퍼 건구의 기원이 다른 발달 병리를 동반하지 않는 경우, 환자의 예후는 상당히 유리합니다. 이 어린이 중 약 80 % 이상이 신경 학적 발달에 장애가 거의 없거나 전혀없는 상태로 발전합니다. 이 위반의 주된 "위험"은 자녀가 획득 한 기술과 기술을 영원히 통합하지 않으며, 종종 "리베트 (kickbacks)"가 발생한다는 사실에 있음을 인식하는 것이 필요합니다. 아이는 항상 뇌에 스트레스를가하면서 치료를 지원해야합니다. 이러한 접근법은 대뇌 반구 연결이 최종적으로 형성 될 때까지 12-14 세 아동의 나이까지 유지되어야한다. 불행히도 여기 포스 이벤트는 불가능합니다. 그렇지 않으면 증상을 악화시키고 임상상을 악화시키는 병태 및 기타 병리학 적 증상을 피할 수 없습니다.

코퍼 건구의 기원은 비록 비교적 자주 발생하지만, 그럼에도 불구하고 우리나라의 개방 된 공간에서 특히 잘 이해되지 않은 국가입니다.

뇌량 해부학과 기능 : 기형과 그 결과

두뇌는 인체의 가장 복잡한 기관이며, 수백 가지의 과학적 연구가 구조와 기능에 집중되어 있습니다.

예외없이 모든 기관의 작업은 뇌에 의해 제어됩니다. 그의 참여없이 어떤 행동 (의식적 또는 무의식적)도 일어나지 않습니다.

이렇게 많은 양의 작업을 수행하기 위해서는 뇌가 세세한 부분이 있으며 특정한 기능을 수행하는 잘 정립 된 메커니즘이어야합니다.

잘 알려진 대뇌 반구 이외에 뇌에는 소뇌, 뇌하수체, 시상 하부, 뇌충근 및 수질이 포함됩니다. 아래에서 우리는 신경 시스템의 작업에서 코퍼 건구와 그 위치를 논의 할 것입니다.

코퍼스 콜섬이란 무엇입니까?

의사 (brain)의 뇌량 (corpus callosum)은 의사가 말했듯이 수천만 개의 신경 종말을 나타낸다. 그것은 회색 물질의 얇은 층으로 덮여 밀도가 희끄무레 한 물질입니다.

MT는 다른 두 스파이크와 함께 인간 뇌의 반구 사이의 연결 고리입니다. 그것은 개별 세그먼트 간의 정보의 상호 연결 및 전송을 제공합니다.

코퍼스 카툼의 해부학

교합은 길이 2 ~ 4 센티미터이며, 길이는 나이와 성별에 따라 다르지만 10 센티미터를 초과하지 않습니다. 여러 부서로 구성됩니다.

코퍼스 callosum 롤러는 뒤쪽에 두껍게. 가운데 부분이 트렁크입니다. 주요 부분은 교합의 전체 길이의 2/3입니다.

앞 - 얇은 부리로 끝나는 무릎.

MT의 구조는 길이 방향 홈의 깊이에 있고 뇌의 나머지 부분에 영향을주지 않으면 서 반 구체만을 연결하는 것과 같습니다.

신체 기능

과학자들은 발견 된 이후로 오랫동안 코퍼스의 뇌 기능이 정확히 어떤 기능을하는지 이해하지 못했습니다. 처음에는 간질 활동의 중심이 있다고 가정되었습니다.

간질 외과의가있는 환자는 발작을 제거하기 위해 그것을 해부합니다. 발작은지나 갔지만 사람들의 행동은 바뀌었다. 따라서 오른손으로 해부학적인 말뭉치를 가진 환자는 아내를 안고 왼손은 그를 멀리 밀어 냈다.

동물 실험 만하고 자원 봉사자의 참여로 선명도가 높아졌습니다.

1. 명백한 기능은 오른쪽과 왼쪽 반구를 물리적으로 연결하는 것입니다. 왜냐하면 뇌량은 반구 사이의 세로 간격의 깊이에 위치하기 때문입니다. 신경 섬유는 서로 다른 반구의 대칭 부분과 비대칭 인 부분, 그리고 동일한 반구의 다른 부분을 연결합니다.
2. 반구 사이의 정보 통신. 팬과 같은 뉴런 (백색질)의 섬유는 반구의 다른 로브 (lobe)에 의해 얻어진 정보를 전달하면서 모든 방향으로 발산한다.
3. 반구의 작업을 조정합니다. MT는 왼쪽 반구와 오른쪽 사이에 수신 된 정보 교환을 제공 할뿐만 아니라이 정보를 분석하고 적절한 대응을 담당합니다.

남성과 여성의 코퍼스 callosum

과학자들은 아직 뇌충음의 크기와 그것이 수행하는 기능 사이의 관계에 대한 만장일치의 의견에 도달하지 못했다. 처음에는 미국 과학자들은 여성에서 MT가 남성보다 더 넓으며 여성의 직감의 특징을 설명한다고 주장했다.

몇 년 후, 프랑스 과학자들은이 이론을 부인하고 남성의 뇌량은 여성보다 뇌의 크기에 비례하여 더 크고 뇌 자체는 더 크다고 말했습니다.

그러나 그들은 한 가지 패턴을 이끌어 냈습니다. 연설을 담당하는 반구의 세그먼트 사이의 신경 섬유의 밀도가 다르기 때문에 인류의 약한 절반의 특징입니다.

여성의 경우 두 반구가 작업에 포함되는 반면 남성의 두뇌는 두 번째 반구보다 더 많은 반구를 사용합니다.

코퍼스 건포도의 기형과 그 결과

첫 임신은 임신의 가장 중요한 단계입니다. 이 기간 동안 모든 주요 기관이 놓여 있으며,이시기에 가장 취약합니다. 신경관은 임신 12-13 주에 삼 분기 말 끝 부분에 형성됩니다.

미래의 엄마는 초음파 스캔을하고 있으며, 신생아가 정신 박약으로 이어질 수 있기 때문에 뇌의 구조를 비롯한 뇌 조직에 이상이 있는지를 보여줍니다.

따라서 건강 상태를 모니터링하고 모든 검사에 합격하고 임신 중에 비타민 복합체를 복용하는 것이 매우 중요합니다.

코퍼 건구의 주요 기형은 다음과 같습니다.

이러한 모든 나쁜 행위는 다른 기관의 활동에 여러 가지 불규칙성을 수반합니다. 그러나 가장 중요한 것은 정신 지체의 원인입니다.

이러한 결함이있는 어린이의 부모는 중추 신경계의 관련 질병이 없다면 상당히 유리한 예후를 말합니다.

물론 이러한 어린이들은 삶을위한 약물 치료를받을 운명에 처하게됩니다 : 뇌신경 개선 - 신경 조직의 영양 개선, 신경 이완제 - 행동 조절, 호르몬 및 항 경련제.

신경과 및 신경 외과의 사는 그러한 아이들을 관찰합니다. 심리학자, 결함 학자, 언어 치료사, 신경 심리학자 및 정신과 의사는 재활을 실시합니다.

의사가 그러한 결함이있는 경우에주는 유리한 결과의 30 % 확률은 부모의 힘든 일상 업무에 달려 있습니다. 육체와 말, 정신 운동, 정신 발달 모두를 다룰 필요가 있습니다.

항상 그 아이가 참여하기를 원하지는 않습니다. 그는 빨리 지치고, 변덕스럽고, 흩어지며, 공격적이 될 수 있습니다.

Agenesis

태아의 뇌충 양의 발생 - 반구 사이의 주요 교배 교합의 완전 또는 부분적 부재. 그것은 다른 선천적 결함, 예를 들어, Aicardi 증후군의 일부뿐만 아니라 별도의 질병이 될 수 있습니다.

코퍼스 callosum의 부재에 대한 이유 :

1. 유전 적 이상. 염색체 돌연변이가 유전적일 수 있습니다 (반드시 다음 세대에는 필요하지 않음, 전례가 5-6 세 또는 그 이전 일 가능성이 있음). 정확한 진단은 검사 후 유전 학자가 할 수 있습니다.
2. 자궁 내 감염. 30 년 전 TORCH라는 용어는 태아에게 위험한 가장 흔한 감염 - 톡소 플라스마 증, 마이코 플라스마 증, 매독, 풍진, 거대 세포 바이러스 및 헤르페스를 연합합니다. 불행히도, 그들은 심각한 기형, 유산 및 신생아의 죽음으로 이어집니다.

코퍼스 callosum의 부분 agenesis 너무 위험하지 않습니다. 누락 된 플롯의 기능은 인접 세그먼트뿐만 아니라 전방 및 후방위원회를 가정합니다. 그러나 그것은 또한 아기의 상태와 치료에 대한 지속적인 모니터링이 필요합니다.

일반적으로 편차는 초음파 검사에서 나타나지만 때로는 질병이 눈에 띄지 않게됩니다. 인생의 처음 몇 달 동안, 문제는 명백해진다. 코퍼스 callosum agenesis의 증상 :

1. 시력과 청각 장애. 아이가 잘 듣지 못하거나 소리가 전혀 감지되지 않고, 눈을 피사체에 집중시키지 않습니다. 이것은 이미 1.5-2 개월 만에 눈에 띄게됩니다.
2. 머리의 크기, 따라서 뇌의 크기는 일반적인 것보다 적습니다. 예정된 상담에서 신경과 의사는 아이의 머리 둘레에 센티미터를 측정합니다.
3. 두개골의 안면 부분의 뼈 구조에 대한 위반 - 특히 눈과 코에서 생생하게 나타납니다.
4. 여러 형태의 간질 - 경련, 퇴색, 의식 상실.
5. 지체 된 정신, 정신 운동 및 언어 발달.

부모는 이러한 증상을 스스로 느끼고 의사와 상담 할 수 있습니다. 설문 조사를 통해서만 발견 할 수있는 몇 가지 징후가 있습니다.

• 종양, 종양, 낭포 - 코퍼스 (corpus callosum)의 부위와 다른 기관에서, 가장 흔히 위장과 장에서;
• 유착 및 유착의 특징적인 점;
• EEG 비정상은 기능 검사만으로도 발생할 수 있지만, 때로는이 어린이의 뇌파가 표준의 변형입니다.

Hypoplasia and dysplasia

그것은 신체 발달과 신체 전체의 분리 된 부분으로서의 조직 발달에있어서의 위반입니다. 무증상과 같은 이유 - 염색체 이상, 자궁 내 감염 및 임산부의 잘못된 라이프 스타일.

흡연, 알코올 및 마약 사용은 태아 신경관의 비정상적인 형성을 초래합니다.

Dysgenesis MT는 생명에 위험을 초래하지 않지만 문제는 피할 수 없습니다. 우선,이 아이들은 구두 및 서면 연설, 빛 신호에 대한 인식 및 외부 자극에 대한 반응에 문제가 있습니다.

뇌의 뇌충 저증 (hypoplasia)은 MT의 일반적인 발병이다. Hypoplasia는 다른 발달 기질의 발현과 마찬가지로 독립적 인 질병이거나 다른 기형과 관련 될 수 있습니다.

• 불균형 해골. 원칙적으로 이것은 눈에 띄지 만 때로는 편차가 작을 수 있습니다.
• 회선의 구조가 변경됩니다 - 그들은 평평하게됩니다;
• 근육 긴장 이상. 아기의 불확실한 움직임, 아기는 머리를 가볍게 잡고, 손잡이에 기대지 마십시오. 생후 첫 달에 병이 검사되면 나이가 들수록 어색함과 어색함이 주목됩니다. 아이들은 종종 떨어지고, 물건을 떨어 뜨린다.
• 신경 계통의 장애. 때로는 아픈 아기가 특정 자극물에 반응하는 것을 예측하는 것이 매우 어렵습니다.
• 발달 지연. 어린이는 다른 사람들보다 나중에 걷기 시작하고 연설을 거의 배우지 않습니다.

보통 뇌 구조의 이상은 임신 중에 초음파에서 볼 수 있습니다. 그러나 장비의 품질이 좋지 않거나 의사 자격이 낮거나 연구 중에 태아가 특정 위치에 있기 때문에 초기 단계에서 진단하기가 어려울 수 있습니다.

최대 2 년 동안, 뇌량 저혈증을 앓는 아이들은 동료들과 함께 발전 할 수 있으며,이 나이 이후에만 증상이 나타나기 시작합니다.

dysplasia와 같은 hypoplasia를 결정하는 몇 가지 방법이 있습니다 :

• 자기 공명 영상 (Magnetic resonance imaging) - 뇌와 그 모든 부서의 유기적 인 병변을 볼 수 있습니다.
• Electroencephalogram - 환자가 특정 자극에 어떻게 반응 하는지를 보여주고, epiactivity를 수정합니다.
• 신경 현미경 - 봄을 통해 뇌의 초음파. 처음 1.5 년 동안 만 가능하며 결합 조직은 뼈로 대체됩니다.

결론적으로

과학자들은 뇌가 우주와 같다고 인정합니다. 의사는 많은 원칙과 법을 설명 할 수 없습니다. 각 부서의 모든 기능은 완전히 이해되지 않았으며 의사는 뇌 구조의 보상 가능성이 얼마나 큰지 말할 수 없습니다.

하지만 한 가지 확실한 점은 모든 부분, 모든 세포 및 모든 신경 세포가 엄청난 가치를 지니고 있다는 것입니다. 특히 코퍼스 뇌량과 같은 중요한 구조입니다.

데이터 전송 및 반구의 조화 된 작업과 같은 중요한 기능의 침해는 의심 할 여지없이 사람의 정신 능력에 영향을 미칩니다. 큰 두뇌 교합은 매우 중요한 역할을합니다.

뇌의 뇌충양 : 구조, 무력화, 저 발육

코퍼스는 뇌의 왼쪽과 오른쪽 반구를 연결하는 신경 섬유의 강력한 결합입니다. 코퍼스 callosum의 구조에서 신경 섬유는 2 억 5 천만 개가 넘고, 그들은 반구를 연결하는 가장 큰 구조입니다.

약간의 역사

신경 심리학자 인 로저 스페리 (Roger Sperry)가 이끄는 과학자 그룹이 코퍼스 건포도 (corpus callosum)를 발견했습니다. 이 사건은 60 년대 상반기에 발생했으며, 1981 년 스페리 (Sperry)는 그의 발견으로 노벨상을 받았다.
간질을 치료하기위한 연구를 수행 한 과학자들은 동물 실험을 성공적으로 수행했습니다. 그런 다음 수술이 인간의 두뇌에서 수행되었습니다. 수술의 본질은 신경 섬유로 연결된 뇌 반구를 나누는 것이 었습니다. 이 섬유의 조합은 뇌의 뇌량입니다.

그러한 수술의 결과로 간질 발작이 사라졌습니다. 그러나, 신체 건도에서의 수술 후, 사람의 특정한 행동 특성뿐만 아니라 그 또는 그녀의 특정 능력이 변했습니다. 예를 들어, 오른손으로 일상 생활을하는 사람들은 왼손으로 아무것도 쓰지 못하고 오른손으로 그립니다. 또는 다른 예 : 수술 한 환자가 오른손을 물어보고 그것을 인식했지만 큰 소리로 불러 낼 수는 없었습니다.

이러한 수술의 결과로 환자는 간질 발작을 없앨 수 있었지만 동시에 자신의 삶에 특이한 특징과 문제점을 추가했습니다. 이것은 과학자들에게 뇌 반구의 다양한 기능에 대한 연구의 시작이었습니다.

뇌의 뇌량 구조 :

• 직사각형 중간 부분 - 몸체
• 후부의 두꺼운 부분
• 롤러
• 코퍼스 문맥
• 앞 무릎
• 부리는 소리
• 로스트랄 플레이트

회색질 물질의 얇은 층은 뇌량의 상부를 덮고 어떤 곳에서는 세로 줄무늬가있다. 코퍼스 callosum의 하단 후면에, 아치가 첨부되어 그 밑을 통과합니다.

뇌량의 광도는 부채 형태로 섬유를 발산시켜 형성됩니다. 섬유의 전방 부분은 전두엽으로 향하게됩니다. 뇌량 중층의 섬유는 정수리 로브와 전두엽의 중간 부분을 연결하는면으로 갈라진다. 측두엽과 후두엽은 말뭉치의 후부의 섬유에 의해 연결되어 있습니다. 뒤쪽 뿔의 벌브를 형성, 뒤쪽으로 분기하는 포셉 겸자의 섬유.

뇌량 섬유의 주된 방향은 횡 방향이다. 코퍼 건구의 섬유가 대구 반구의 대칭 위치를 고정한다는 사실 외에도 특수 섬유는 반대쪽 반구에 위치한 비대칭 (달리) 컬을 묶습니다. 이 두뇌 곡선은 예를 들어, 왼쪽 반구의 두정과 오른쪽 반구의 전두엽을 포함합니다.

코퍼스 callosum의 초점

뇌량 중두엽은 다발성 경화증의 주요 예후 인자로 간주됩니다. 뇌량의 병변은 MRI에 의해 탐지됩니다.

다발성 경화증이 연구되고있는 로테르담 신경 학부 (Department of Rotterdam)는 CIS (임상 적으로 고립성 증후군) 환자에서 MRI의 다른 사진을 찍는 동안이 질병에 대한 두 번째 공격의 가능성이 있는지 조사하고있다.

이 연구는 CIS 환자 158 명에 대한 사례 기록을 작성한 것으로, CIS 환자는이 질환의 첫 번째 공격 후 MRI를 시행 받았다. 특정 매개 변수에 따라 "다발성 다발성 경화증"진단이 확립됩니다.

코퍼스 건포도의 발생

코퍼 건구의 발생은 선천적 인 이상이다. 이 병리 발생의 주요 요인은 유전 적 특징입니다. 임신 12-13 주째에 뇌충수의 신경 섬유의 관절이 시작되고 대뇌 반구와의 연결이 나타납니다. 의학적 관행에서 코퍼 건구가 부분적으로 또는 완전히 없어지는 경우가 있습니다. 코퍼스 콜섬 (corpus callosum)의 증상과 원인에 대해서는 아래에서 설명합니다.

Agenesis는 많은 선천적 인 결점 및 무질서의 성분의 한개 일 수있다. 코퍼 건구의 기원에 따른 결과는 한 사람의 지적 능력을 침해하게됩니다. 동시에 전두엽의 주요 교합이 완전히 또는 부분적으로 없어지고 교체는 불완전하게 단축 된 칸막이뿐만 아니라 아치의 투명한 기둥으로 구성됩니다.
이러한 기형의 사례는 2000 년에 한 번 발생하며 원인을 알 수없는 유전자 돌연변이 또는 유전 적 특성이 원인 일 수 있습니다.

코퍼스 callosum agenesis의 증상 :

• 코퍼 건구의 기원과 발달은 초기 단계에서 중단된다.
• 청각 및 시신경의 위축이 관찰됩니다.
• Parencephalia
• 지방종
• 뇌 기능 상실증
• 대뇌 반구 부위에서 낭종과 신 생물의 국소화가 관찰됩니다.
• 극소 뇌파
• Spina Bifida
• 아이 카디 증후군
• 위장관의 병리학, 종양이 나타난다.
• 사춘기는 훨씬 더 일찍 시작됩니다.
• 발작과 발작의 출현
• 정신 운동 개발 등 제동

코퍼스의 다른 증상도 발생할 수 있습니다. 대부분이 질병은 생후 첫 2 년 동안 진단됩니다.

뇌충 양전증

뇌량 출혈의 저산소증 (hypoplasia)의 원인은 배아 발생 과정에서 뇌 조직을 놓을 때 위반되는 것입니다. 뇌량 부전의 치료의 기초는 발달 장애를 최소화하는 일련의 절차입니다.

뇌충 양전증

안녕하세요.
제 질문은 매우 심각합니다. 이후 의사는 진정하고 아무 말도하지 않습니다. 인터넷에 이것에 관한 정보가 거의 없습니다.. 정말 당신의 도움이 필요합니다.
오늘 검사 중이 었어. 진단 됨. 뇌충 원의 발육 저하, 혈관 총의 기형 2도, 회귀의 수치가 강조되고, 뇌 실질이 균질하지 않다.
:(
이것에 대해 뭔가 할 수 있을까요? 나는 마약, 마사지, 치료.. 이해하지만 결과가있을 것인가? 내 말은, 우리 아이는이 모든 일에도 불구하고 평범하게 발전 할 것이고, 정규 학교에 갈 수있을 것인가 등입니까? 누구나 똑같은 진단을 받았습니까?이 모든 것이 의미하는 것과 그것으로 어떻게 살아 가야합니까?
일반적으로. 네가 나를 도울 수 있기를 정말로 바란다.

설문 조사의 결과는 예측에서 얻은 것입니다.이 전에 뇌 초음파는 일반 어린이 클리닉에서 이루어졌습니다. 이러한 진단은 설정되지 않습니다. 후각에서 경미한 (1mm) 증가가 있었고 모두 그랬습니다.
임상의 초음파 값과 예측의 초음파 값의 차이는 10mm (위쪽)입니다.

전체 그림을 보려면 모든 초음파 검사 결과를 배치하십시오.
나는 모든 것에 대해 간단히 노력할 것이다.
1 개월 후 신경 과학자 policlinics가 두뇌의 초음파로 보내졌습니다.
결과 :
두뇌 Echoarchitecture 혼란
두뇌 명확한 그림
지주막 간격이 2 mm 연장되지 않음
interhemispheric fissure의 폭 3 mm
프론트 뿔 폭 - 18mm, 오른쪽 - 18mm
몸의 깊이 - 1 - 4mm, 4mm - 4mm
뒤 너비 경적 l - 9 mm, n - 9 mm
폭 3 심실 2mm
깊이 4 위 9 mm
큰 머리 깊이. 낭종 변경되지 않음
주변 지역 :
ECHOGENICITY INCREASED (왼쪽 및 오른쪽)
Echostruture - 규범
뇌의 병리학 적 위치 실질 - 아니요
십자형 전에 크기 뿔 - 39
뇌 반구 MS 43mm, MD- 43mm
도토리 지수 - 39 %
결론 : 뇌수종 c-ma 징후.

그런 다음 2 주 후에 같은 의사가 반복적 인 연구를 받았습니다 (그들은 약물을 복용하지 않았습니다)
결과 :
두뇌 Echoarchitecture 혼란
두뇌 명확한 그림
지주막 공간
interhemispheric fissure의 너비 2.4 mm
프론트 뿔 폭 - 왼쪽 12mm, 오른쪽 12mm
몸의 깊이 - 1 - 4mm, 4mm - 4mm
뒤 너비 경적 l - 6 mm, n - 6 mm
폭 3 심실 3mm
깊이 4 위 5 mm
큰 머리 깊이. 낭종 변경되지 않음
주변 지역 :
에코 형성 표준
Echostruture - 규범
뇌의 병리학 적 위치 실질 - 아니요
십자형 전에 크기 뿔 - 37
뇌 반구 MS 43mm, MD- 43mm
도토리 지수 - 37 %
결론 : 저혈압 환자. 위 (후방 뿔)

그런 다음 같은 의사에게 3 개월 안에 통제실에갔습니다.
결과 :
두뇌 Echoarchitecture 혼란
두뇌 명확한 그림
지주막 공간 1mm
interhemispheric 균열의 너비는 1.2mm입니다
프론트 뿔 폭 - 왼쪽 12mm, 오른쪽 12mm
몸체의 깊이 - l-5 mm, p-5 mm
뒤 너비 경적 l - 7 mm, n - 7 mm
너비 3 심실 4mm
깊이 4 위 5 mm
큰 머리 깊이. 낭종 변경되지 않음
주변 지역 :
에코 형성 표준
Echostruture - 규범
뇌의 병리학 적 위치 실질 - 아니요
십자형 전에 크기 뿔 - 33
뇌 반구 MS-48mm, MD- 48mm
도토리 지수 - 31 %
결론 : 저혈압 환자. 위 (역학 증가 없음)

일반적으로, 우리가 임명 한 신경 학자 최대. Dibazol 10 일. 마사지.

그런 다음 우리는 이전과 관련하여 다른 클리닉으로 옮겼습니다. 신경 병리학자가 다음 진단을 내 렸습니다.
Ppcns, Cm 근육 저혈압, ZPMR
그리고 세인트 루이스의 어린이 병원에 지시를 내렸다. 치료를위한 신경 학부의 올가. 또한 dibazol과 gliatilin을 마시도록 임명되었습니다.
진단은 우리를 두려워하게했다. 우리는 사양에서 완전히 검토되기로 결정했습니다. 사설 신경학의 중심.
일반적으로 결과는 다음과 같습니다 (5 개월) :
심실 - 3mm
V.laterales dexter 19mm
V.laterales 불길한 22mm
M.Sinistra 54mm
M.Dextra 56mm
오프셋 구조 목표입니다. 뇌 - 예 1 mm 왼쪽
Cornu temporale :
S : 폭 1 mm, 깊이 29 mm
D : 폭 1 mm, 깊이 27 mm
Glioz tal / kad.krezki 왼쪽 (여기에 illegibly written.. 아마도 잘못 썼다)
코퍼스 callosum의 hypoplasia, 2 tbsp와 함께 맥락총 신경총의 기형. 회선의 패턴에 밑줄이 그어져 있고, 뇌 실질은 이질적입니다.
목 초음파 :
Ventroculomegaly
신경과 전문의 센터의 결론 :
유기농 패배. 중추 신경계 장애, 운동 장애 증후군, 위축성 통풍 (여기서는 다시 알 수 없음)

일반적으로. 혼란 스럽네요 법의학 과학자들은 이것이 진단인지, 모든 것이 초음파에 좋았던 지 이유는 무엇이라고 믿을 수 있겠습니까?하지만 이제는 모든 것이 지독합니다.

아이에 따르면, 나는 말할 수있다. 발달에 약간의 지체가있다. 근육질의 sciera. 이후 그것은 잘 발달되어 있습니다. 그는 잘 먹고, 분수를 역류시키지 않으며, 잘 자고, 울부 짖음이나 울부 짖음이 없습니다. 매우 웃고, "그의"에 반응하고, 성인의 억양을 되풀이하며, "노래 부른다", gulits, 장난감을 가지고, 그것이 완전히 될 때까지 뒤집습니다. 손잡이를 잡아 당길 힘이없고, 머리를 잘 잡고 있지만 오래 가지 못합니다. 피곤해.
일반적으로 나는 어떤 큰 편차도 보이지 않는다. 근육 문제는 제외.
제발 이해해주세요. 뭔가를 조언하십시오.

다 분열증, 뇌경색 저산소증

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간질, ZPR 및 기타 GM 위반에 관한 이야기 ​​"
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Rozariya 귀하의 이해와 지원에 감사드립니다.

수영장에 대해 자세히 알아보십시오. 물론, 모두 개별적으로. 나의 가장 오래 된 수영 후 오른쪽 꽃. 수영장에서 조금은 아직 가지 않았다. 그러나 집에서 그녀는 목욕에서 매일 20 분 동안 수영을했습니다. 나는 그것을 아주 좋아하고 epiprips는 자극되지 않는다. 나는 수영장에서 시험하고 싶다.

우리는 천천히 발전하고 있으며, 연설도없고, 냄새를 나타내는 제스처도없고, 냄비의 모든 방법을 요구하지도 않고, 유혹하고 심는 것이 우리에게 효과적이지 않습니다.
스킬에서 : 우리는 치아를 닦을 수 있고, 빗질하고, 씻고 닦아 낼 수 있습니다.) 씻어서 씻으십시오.)), 독창적으로 먹지 만 (거의 모든 것이 지워집니다) 바지, 티셔츠 또는 스웨터, 양말, 스타킹 및 신발을 벗을 수 있지만 착용 할 수는 없습니다 옷과 다리를 먹여주고 다룰 때 도움이됩니다. 그것은 지퍼를 지우고 지퍼로 자켓이나 재킷을 벗을 수 있지만 체결 방법을 모릅니다.
게임 : 로또, 퍼즐, 구슬 끈, 색상으로 펼쳐진 공이 좋아 파랑, 빨강, 노랑, 녹색 및 흰색을 구별하기 시작했습니다. 다른 사람들도 이름으로 인정하지만 그렇지 않습니다.
때로는 조명이나 컴퓨터 / TV를 켜거나 끄고, 산책을하거나 옷을 입거나, 먹거나 씻을 것과 같은 간단한 명령을 수행합니다. 그러나 엄마에게 무언가를 주라는 명령은 손가락을 가리키고 그 다음에 말할 때 (즉, 피사체를 가리킬 필요가있을 때)에만 가능하지 않습니다.
iPad를 좋아하고 만화를 좋아합니다.
글쎄, 어떻게 든 우리가 가진 그런 기술.

인간에게 위험한 뇌의 동맥 형성 저해는 무엇입니까?

뉴스 보도는 젊은 나이에 누군가가 뇌졸중으로 사망하고 절대적으로 건강하고 강하다는 소식에 항상 충격을받습니다. 갑자기 혈관이 막히는 이유는 혈관 내강이 비정상적으로 감소하기 때문입니다. 그 이유는 콜레스테롤 플라크가 아니라 대뇌 동맥의 형성 저하 또는 뇌의 뇌 혈관이나 동맥의 병리학 적 협착 때문입니다. 가장 흔한 것은 신체의 오른쪽 반쪽에서 뇌로가는 혈류로 이어지는 혈관에서 발견됩니다. 이 질병은 노인의 80 %에서 관찰됩니다. 혈관의 나이와 관련된 변화가 선천성 결손에 추가되기 때문입니다. 우측 척추 동맥의 과형성, 그것이 무엇이며 어떻게 나타나는가? 뇌 형성 저하는 협착으로 이어지며 혈관 허혈과 뇌졸중의 위험이 증가합니까? 좌우 척추 동맥의 저 형성과 뇌 혈관의 차이점은 무엇입니까? 뇌동맥 형성 저하는 어떻게 나타 납니까?

오른쪽과 왼쪽 척추 혈관은 혈류량의 15 ~ 30 %를 전달하는 척추 혈액 분지에 속합니다. 나머지 70-85 %는 경동맥에 속합니다. 뇌 저환 형성은 소뇌, 몸통, 후두엽과 같은 부분을 완전히 키우는 것은 아닙니다. 이로 인해 건강이 악화되고 심혈 관계 질환이 발병합니다.

척추 동맥의 구조

척추 혈관은 좌우로 자궁 경부의 횡단 과정을 거쳐 후두 구멍을 통해 두개골로 전달됩니다. 거기서, 그들은 basilar canal에 연결되어 혈액량의 15 ~ 30 %를 전달합니다. 그런 다음 두뇌의 반구 아래에서 다시 밖으로 나뉘어 Willis 원을 형성합니다. 두뇌의 주요 동맥에서 여러 가지를 출발하여 뇌의 모든 부분을 먹이십시오. 목에있는 경정맥은 머리에서 혈액을 끌어오고 있습니다.

질병은 어떻게 나타 납니까?

소뇌

뇌의 바닥에있는 혈관은 악순환을 이룹니다. 섹션에 좁은 내강이나 불규칙한 배열이 있으면 Willis의 원이 열리 며 이로 인해 다양한 생명을 위협하는 질병이 생깁니다. 척추 동맥 또는 PA의 발육 부전은 소뇌의 수유에 부정적인 영향을 미치며, 다음과 같은 증상을 나타낸다 :

• 현기증이 발생합니다;
• 운동 조정이 방해된다.
• 필적은 점점 악화되고 있습니다.
• 훌륭한 모터 기술 (바느질 버튼, 뜨개질, 모델링)이 겪습니다.

뇌 줄기

두뇌 줄기에는 온도 조절, 얼굴 근육의 움직임, 깜박임, 얼굴 표정, 음식물 섭취를 담당하는 부서가 있습니다. 줄기에 정상적인 혈액 공급을 방해하는 대뇌 동맥의 저형성은 귀에서 일정하거나 빈번한 울림이나 윙윙 거리는 소리, 빈번한 졸도와 현기증, 두통, 말하기 속도 저하, 흉내 내기가 느리고, 삼키는 것이 어렵다.

후두엽

후두엽을 먹이는 대뇌 혈관의 병리학은 시각의 급격한 악화, 눈 앞의 베일 모양, 환각에 나타난다.

공통된 징후들

두뇌 형성 저하는 흔한 증상을 가지고 있습니다 : 팔의 무감각, 혈압의 점프, 팔과 다리의 약점. 불규칙한 어원학을 가지고있는 편두통은 치료사가 설명 할 수없는 갑작스런 공황 발작을 일으키며, 저산소증은 종종 이러한 증상 뒤에 숨어 있습니다. 그래서 위의 증상들로 치료사에게 즉시 돌아가는 것이 가치가있는 것입니다.

개발의 원인

대뇌 동맥 형성 저하는 선천적이지는 않지만 덜 일반적으로 획득되는 성격의 기원을 가지고 있습니다. 첫 번째 경우, 좁은 동맥 루멘은 임신 중 여성의 중독의 결과입니다. 흡연과 알코올, 전염병 (풍진, 독감), 약물 및 독성 중독, 그리고 스트레스와 우울증은 부적절한 척추 배설로 이어집니다. 문제가 시간 안에 해결 되더라도 태아의 목에 감겨 진 탯줄이 오른쪽 아기의 젖꼭지에 감겨 진 후에 아기의 우측 발목 부전증의 증상이 종종 관찰됩니다. 배아와 신생아에서 병리학을 진단하는 것은 불가능합니다. 성인기에 나타납니다. 다른 심혈관 질환의 배경에 더 자주 나타납니다.

획득 된 혈관 장애는 척추의 기계적 손상과 경추의 골 연골 결절의 결과로만 드물다. 경동맥의 내강이 좁아지는 것은 경부 척추 손상이나 특수한 정착액의 장기 착용과 관련된 목 부상 이후에 특징적입니다.

왼쪽 척추 동맥의 과형성

우측 척추 동맥의 발육 장애는 좌측 혈관 고속도로의 유사한 병리학보다 더 자주 진단됩니다. 의사에게 불만을 제기 한 10 명의 환자마다 좌측 척추 동맥의 저형성이 진단됩니다. 병리학은 루멘이 1 ~ 1.5mm (일반적으로 2 ~ 4.5mm의 직경을 갖음)까지 저개발 또는 협착으로 구성됩니다. 왼쪽 발육 부전의 특이성은 목의 혈액 정체로, 자궁 경부에 심한 통증을 일으키고 압력이 급격히 증가합니다.

우측 척추 혈관은 불량한 혈류를 보상하며 그 문제는 불과 몇 년 후 명백해진다. 진단은 또한 어렵고 꽤 흔한 증상으로 좌측 척추 동맥의 저포 형성을 특징으로합니다. 졸음, 운동 장애, 압력 파동, 뇌파의 발작, 메스꺼움은 혈관 장애 (DVD), 죽상 동맥 경화증 또는 뇌종양과 같은 다른 질병의 증상과 유사합니다.

대뇌 동맥 형성 저하는 삶에 위협이되지 않지만 삶의 질을 크게 떨어 뜨립니다. 진단 후, 대부분의 환자들은 혈류를 정상화하여 동맥의 내강을 증가시키는 혈관 확장제를 처방받습니다. 그러나 혈관 확장제 (혈관 확장제)를 장기간 사용하면 바람직하지 않은 부작용 (빈맥, 발한, 코 막힘)이 유발되어 치료가 진행됩니다. 왼쪽 척추 동맥의 발육 부전이 뇌졸중이나 심장 마비로 위협을받는다면 환자는 혈관벽을 지탱하는 혈관 내벽이 좁은 곳으로 금속 메쉬 튜브를 주입하여 전 혈류를 확보하는 혈관 성형술을 처방받습니다.

우측 척추 동맥의 과형성

우측 척추 동맥의 저형성 징후는 정서적 장애와 유사하기 때문에 일반적인 불쾌감과 피로와 쉽게 혼동됩니다. 왼쪽 척추 혈관은 오른쪽보다 1.5-2 배 넓어 루멘이 좁아지는 경우에도 예외적으로 눈에 띄지 않습니다. 이런 이유로, 오른쪽 척추 동맥의 저형성은 왼쪽 척추 동맥의 저형성보다 훨씬 더 흔합니다. 병리 현상은 정서적 배경을 침해하는 것으로 주로 표현됩니다. 왜냐하면 감정과 시력을 담당하는 뇌의 후두 부분의 섭식이 방해 받기 때문입니다. 후두엽에 혈액 공급이 잘되지 않는다는 특징적인 징후는 쉽게 계절성 우울증과 혼동됩니다. 불합리한 불면증은 통제 할 수없는 졸음, 기상 의존성, 무관심 및 혼수 상태로 이어집니다.

우측 척추 동맥의 증식은 선천적 병리학이며 거의 획득하지 못합니다. 어떤 경우에는 삶의 질에 영향을 미치지 않지만 때때로 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. 종종 오른쪽 척추 동맥의 저포 형성 증후의 징후는 뇌종양의 증상과 유사합니다.

• 환자가 졸도하다.
• 조정 문제;
• 침대에서 나올 때 단기 불균형.

좌 동맥성 저산소증에 사용되는 혈관 확장제는 우심방 병리학 적 치료에는 사용되지 않습니다. 대신 의사는 혈액 희석제를 처방합니다. 혈관의 좁은 내강에 형성된 혈전이 혈액의 통과를 막아 뇌졸중을 일으키기 때문에 우측 척추 동맥의 저형성은 위험합니다. 준비 Cardiomagnyl, Caviton, Ticlopidine, Warfarin은 혈전증에 저항하며 혈관의 탄력 증진에 기여합니다.

척추 기저 동맥이 영향을받을 때

두개골 안에 들어가는 좌우 척추 혈관은 단일 동맥과 연결되어 있습니다. 그것의 루멘의 좁히기를위한 주원인은 척추 동맥의 hypoplasia이다. 그것은 심각한 질병의 발달로 이끈다 - 척추 - 기저부의 불충분 함. 병리학은 심각한 결과를 초래하고 허혈성 뇌졸중을 위협합니다. 좁은 내강과 완전히 겹치는 혈전은 혈류와 뇌졸중의 정지를 초래합니다.

척추 동맥의 과형성은 대개 경추 osteochondrosis의 배경에 대해 발생합니다. "피사 타워의 증후군"이라는 특별한 용어조차도 있습니다 : 그것은 명소를 보는 관광객에게 일어나서 머리를 뒤로 던집니다. 후부의 교통 동맥의 압박이 일어나고 증상을 경험합니다.

• 메스꺼움과 현기증;
• 팔다리의 무감각;
• 이중 시력;
• 조정의 위반.

척추 혈관의 협착 치료는 신경계에서 이루어 지는데, 이는 선진 질환의 경우 치명적이기 때문입니다.

우측 횡문동의 질병

오른쪽 횡축 사인은 뇌의 내부 및 외부 혈관을 연결하는 정맥 - 수집기입니다. 그것들은 뇌막의 충치에서 뇌척수액의 역 흡수입니다. 횡문동에서 혈액은 두개 내 공간에서 혈액을 배출하는 경정맥으로 들어갑니다. 우측 횡문동의 형성 저하는 정맥 루멘의 감소로 이어지며, 이것은 차례로 출혈성 뇌경색의 위협이됩니다.
왼쪽 부비동 질환
왼쪽 횡문동의 저형성은 시력을 복잡하게합니다. 왼쪽 횡축 사인은 두개골의 횡단 고랑에 위치한 오른쪽에 대칭 적으로 놓여 있습니다. 혈액 유출을 저지른 경우 시신경의 부종이 관찰됩니다. 환자는 두통, 현기증 및 피곤함을 호소하지만 시력이 급격히 떨어지며 이는 환자가 왼쪽 횡격동의 저형성을 가지고 있음을 나타냅니다.

멸종 위기에 놓인 두개 내

두개 내 혈관은 두개골과 뼈 채널의 공동에 위치하고 있습니다. 두개 내 혈관의 혈관과 동맥은 모든 뇌동맥, 즉 Willis의 원을 형성하는 두 척추 동맥뿐만 아니라 직접적인 부비동이라고 불리는 주 혈관을 포함합니다. 두개 내 우측 척추 동맥의 저형성은 목이 돌 때 심한 통증과 크런치의 형태로 나타나며, 눈의 통증은 자궁 경부 골 결석증의 증상과 유사합니다. 병이있는 동안 목관의 압박이 일어나고 환자는 뇌의 영양 부족을 겪습니다. 혈관 치료 과정 외에도, 환자는 마사지, 치료 체조 과정을 방문하도록 처방받습니다. 스포츠는이 병리의 치료와 예방에 매우 중요합니다.

아이가 아플 때

소아에서는 적절한 신장 (또는 왼쪽)의 저형성이 진단됩니다. 이것은 획득되지 않은 선천적 인 병리학입니다. 이것은 신장 조직 세포 인 nephrons의 수가 줄어들어 신체의 크기가 줄어드는 것으로 표현됩니다. 몸은 기능을 멈추지 않지만 효과는 감소합니다. 두 번째 건강한 신장은 대부분의 부하를 견디며 이것은 건강 상태에 영향을 미치지 않습니다. 오른쪽 신장의 저형성 증은 소년보다 여아에서 더 흔합니다. 질병이 발견되었지만 삶의 질을 떨어 뜨리지 않으면 치료가 필요하지 않습니다. 훨씬 더 위험한 것은 양측의 신장 부족으로 장애로 이어진다.

두뇌의 코퍼스 callosum

소아의 뇌충 저증은 가장 위험한 질환으로 뇌의 오른쪽과 왼쪽 반구 사이에서 신경 상호 작용을하는 신경 섬유의 축적이있는 뇌 코우섬이 없다. 이 질병은 획득 된 것이 아니라 선천적 인 것입니다. 산전 진찰시기와 출생 후 2 년 이내에 진단됩니다. 70-75 %의 사례에서 어린이의 뇌량 부족은 장애, 정신 분열증 및 경련 발작으로 이어진다. 질병의 원인은 아직 밝혀지지 않았지만 독성 요인에는 임신 중 미래 어머니의 중독이 포함됩니다.

결과

두뇌의 동맥 형성 저하는 심각한 결과를 가져오고 심지어 사망까지도 가져옵니다. 질병의 다른 관련 발현은 다음과 같습니다 :

• 성인의 동맥류 및 뇌졸중 위험을 증가시킵니다.
• 고혈압이 발생합니다.
• 혈압이 떨어진다.
• 일반적인 복지가 악화된다.
• 환자의 삶의 질이 악합니다.

hypoplasia 예방

대뇌 동맥의 저 발육은 선천적이므로, 예방은 여성이 아기를 기대하는 기간에 수행됩니다. 임신을하기 전에 그녀는 감염을 치료하고 중독을 피하며 환경에 우호적이지 않은 지역에서 벗어나 방사선과 전리 방사선을 조심하고 임신 중에 낙상과 복부를 피하고 의사와상의하지 않고 약을 복용해야합니다.

또한 혈관의 탄력성을 향상시킬 수있는 민간 요법의 예방 치료를 권장합니다. 매일 올리브 오일, 레몬, 박하 추출물, 레몬 밤 및 산사 나무속과 같은 죽상 경화증의 발생을 예방하는 음식을 섭취해야합니다. 주기적으로 자연에 가서 독소의 몸을 정화하고 저 칼로리 식단을 따르십시오.