화재로 놀아 라.

진통제 : 해독제 또는 독약?

"철분"을 심각하게 흔들면, 고통이 무엇인지 직접 아는 것입니다. 강제 반복을 극복하기 위해 극복해야하는 고통, 그들이 운동을 한 다음날 당신을 괴롭히는 고통은 앉아서 일어 서서 일어나지 않습니다. 탈출구는 일반적으로 잘 알려져 있습니다. 보디 빌더는 대대에서 진통제를 사용하여 통증을 상습적으로 호감합니다. 고통 알약. 특히 진통제는 처방전없이 약국에서 판매되기 때문에 특히 그렇습니다. 이것이 건강에 안전하다는 뜻입니까? 아아, 아니. 진통제의 OTC 방출은 환자의 치아 또는 편두통에 대해 일반적으로 산발적으로 복용하기 때문에 허용됩니다. 이 기술로 진통제의 부작용이 최소화됩니다. 그러나 당신이 한 달에서 몇 달간 진통제를 복용하는 경우 (보디 빌더와 같이) 여기 그림이 다릅니다.

고통의 생리학

생리학 측면에서 고통은 무엇입니까? 아시다시피 모든 우리의 내부 조직과 기관은 신경으로 가득합니다. 현미경을 보면, 신경은 가장 끝이 뾰족한 줄을 빽빽하게 뻗어있는 것을 볼 수 있습니다. 이 "나뭇 가지"의 끝은 놀랍도록 민감합니다. 주변 조직이 손상되면 신경 엔딩이 특수 생체 신호를 척수에 보냅니다. 거기에서 그들은 두뇌에 보내지는데, 이미 거기에서 그들은 고통의 적합성으로 폭발합니다.

운동 후 하루 동안 경험하는 고통은 또한 신경 종말의 자극에 의해 유발됩니다. "통증"신호는 극도의 힘에 의해 손상된 근육 세포에 의해 보내집니다.

경증과 급성, 만성, 일시적으로 통증 자체가 다르다는 것을 분명히해야합니다. 통증은 불타고, 아프며, 감각을 느끼고, 요통과 경련을 일으킬 수 있습니다. 신체의 전체 부위에 명확하게 국소화되거나 "번짐"할 수 있습니다.

왜이 모든 분류가 필요한가? - 너는 묻는다. 게다가 의사에게 통증 분류가 가장 중요합니다. 이미 고통의 한 문자, 그는 매우 정확하게 진단 할 수 있습니다.

그러나 보디 빌딩으로 돌아 가라. 여기의 고통은 "좋고" "나쁘다". 50 개의 팔 굽혀 펴기 후 삼두근에 화상을 입는 것이 한 가지이며 각 손 움직임으로 삼두근의 통통하고 예민한 감각은 완전히 다른 것입니다. 그리고 당신의 주된 임무는 "좋은"고통과 "나쁜"을 인식하고 구별하는 법을 배우는 것입니다.

전문가들은 근육의 중앙 부분에 국한된 "좋은"통증을 고려합니다. 그러나 근육이 골격에 "부착"되어있는 곳, 즉 인대의 위험한 문제에 대한 "나쁜"신호.

"생산적인"통증이 끝나고 손상이 시작되는 한계점을 결정하려면 시간과 경험이 필요합니다. 우리는 당신의 몸을 경청하는 법을 배워야합니다. 우선, 팁을 드리겠습니다 : 운동 중 통증이 있거나 심지어 "작동"관절로부터의 약한 불편 함을 느낀다는 것은 지뢰밭처럼 부상을 입은 위험 지대에 들어가는 것을 의미합니다. 따라서 어딘가에서 읽거나 개인 트레이너가 추천 한 컴플렉스를 결코 바보처럼 따라 다니지 마십시오. 운동으로 관절통이 생기면 즉시 다른 것으로 교체하십시오. 비슷하지만 편안하고 안전합니다.

처방전 없음

고통이 "좋다"라고해도 기쁨이 거의 없습니다. 어쨌든 정상적인 운동을 기대할 필요는 없습니다. 그래서 많은 농가들이 진통제 약국에 손을 내밀기 시작했습니다. 가장 인기있는 진통제 - 소위. 비 호르몬 항염증제. 코르티솔이나 코르티코 스테로이드를 기본으로하는 호르몬도 있지만, 마약 효과가 상대적으로 약하기 때문에 뇌졸중 중에서는 인기가 없습니다.

의료 통계에 따르면, 미국에서만 5 천만 명이 넘는 사람들이 진통제를 복용합니다. 물론이 군대에는 일일 훈련을 잃지 않기 위해 훈련 후 통증을 약으로 "잼"하는 보디 빌더가 포함됩니다.

비 호르몬 항염증제의 작용 원리는 손상된 조직에서 신경 말단의 감수성을 억제하는 데 있습니다.

최근 연구에 따르면 진통제는 치료 효과가 없다고합니다. 손상된 근육 세포에는 효과가 없습니다. 즉 그들은 어떤 방식 으로든 대우받지 못합니다.

가짜 친구

진통제를 정기적으로 사용하는 것은 주로 신장에 "맞 춥니 다". (이러한 이유 때문에 전문 보디 빌더 중 신장병으로 고통받는 사람들의 수가 너무 많습니다.) 사실 진통제가 신장으로 혈액의 흐름을 줄이는 것입니다. 이 때문에 "필터링"기능을 포함하여 성능이 저하됩니다. 그리고 시체가 스트레스가 많은 육체 노동과 피할 수없는 탈수 스트레스를받는다면, 신장은 대개 일어 서서 지나치지 않습니다. 하지만 그건 전부가 아닙니다! 진통제의 전형적인 부작용 (아세트 아미노펜을 제외하고)은 위장 문제입니다. 신장과 마찬가지로 위는 진통제에 매우 민감합니다. 보다 구체적으로, 진통제는 위장이 얇고 느슨하게 만듭니다. 음, 점액은 위액에 대한 위장의 유일한 보호입니다. 점막이 약 해지면 주스의 염산이 결국 위벽을 식히고 궤양과 출혈이 시작됩니다.

위험한 조합

가장 "해로운"조합 - 진통제와 알코올. 특히 진통제가 아세트 아미노펜 (예 : Tylenol, Panadol, Paracetamol) 군에 속하는 경우. 간에서의 그러한 "부부"의 영향은 파국적 일 수 있습니다. 아세트 아미노펜 제품을 복용하는 사람은 맥주를 포함한 알코올을 삼가해야합니다.

보디 빌더가 스테로이드를 복용하면 알코올과 진통제의 "달콤한 부부"의 영향을받는 간 파괴는 도약을 가져올 것입니다. 설명은 아세트 아미노펜 섭취시 간에서 주요 역할을한다는 것입니다.

(acetominopen을 1 회 복용해도 내부 조직이 손상을 입는다.) 간과의 작용이 이미 알코올과 스테로이드에 의해 불균형을 겪고 있다면, 간단하게 독성을 부여하기 위해 품질이 떨어지는 대사 산물을 공급하기 시작할 것이다. 결과적으로, 간 자체 독성은 자체 대사 산물에 의해 발생하며, 가혹하고 거의 치료할 수없는 간 질환이 보장됩니다.

고통에 친구 사귀기

모호한 방법으로 고통을 다루는 대신 그녀를 당신의 동맹국으로 만드는 것이 낫습니다. "좋은"고통을 두려워 할 필요는 없습니다. 반대로, 당신은 그것을 목표로해야합니다. 보디 빌딩의 마지막 반복에서 오는 고통이 없다면 실제로 아무 결과도 없습니다. 네 적군은 관절과 인대에 통증이있다. 그러한 통증을 "좋은"것으로부터 구별하는 법을 배우십시오. 그리고 당신은 부상으로부터 자신을 확실히 보호 할 수 있습니다. 즉, 성공을 향한 직접적인 진전을 보장한다는 것을 의미합니다.

동시에, "거부"의 한계 또는 의도적 인 운동 후 통증을 무시한 "통증"훈련의 남용이 분명히 해를 입힐 것임을 알아야합니다. 고통을 극복하는 것은 극도로 신경계를 고갈시키고 있습니다. 즉 조만간 당신의 주 자원 인 정신적 인 것을 약화시킬 것입니다. 될 수있는 방법? 12-14 "목표"세트까지 근육 그룹을 수행 할 때 근육 당 최대 1-2 세트의 통증을 연습하고 전문화의 틀 내에서도 연습하십시오.

성격 상

운동 후 하루에 발생하는 근육통은 모두에게 익숙합니다. "펑크 (Punk)"피칭은 잘 수행 된 교육을 의미하기 때문에 "좋음"으로 간주합니다. 하지만 초보자는 지옥 같은 고문입니다. 앉아서 신발을 묶거나 근육을 만질 수는 없습니다! 이러한 상황에서 손 자체가 알약에 도달한다는 것이 분명합니다. 대부분의 초보자는 이렇게 생각합니다. 통증이 가라 앉을수록 일찍 운동을 시작하게되므로 진통제를 마셔야합니다. 그러나 진통제를 복용하는 것은 사실상 회복 과정을 연장한다는 사실을 아는 사람은 거의 없습니다.

운동 후 염증 및 재생 과정 - 신체의 자연 상태. 제 3 자의 화학 개입은 많은 바람직하지 않은 결과를 초래하며, 특히 근육량의 성장이 둔화됩니다. 왜? 예, 진통제가 근육 섬유의 과부하로 인한 미세 외상에 대처하기 위해 신체에 간섭하기 때문입니다. 정제는 증상을 완화 만하지만 통증의 원인을 제거하지 못합니다. 따라서 안전하지 않은 진통제로 후기 통증을 치료하는 것은 가치가 없습니다. 몸이 "상처를 핥을"수있게하는 것이 훨씬 합리적입니다. 우리를 더욱 강하게 만드는 것은 자연스러운 과정입니다.

유용한 팁

진통제는 처방전없이 판매되지만 이것은 절대적으로 무해하다는 것을 의미하지는 않습니다! 자신의 건강에 심각하게 염려되는 경우, 아무 이유없이 진통제를 삼키지 마십시오!

부작용을 기억하십시오!
가장 극단적 인 경우에만 진통제를 복용하십시오.
마약을 피하십시오. 이미 약을 먹고 있다면 진통제에 대해 의사와 상담하십시오.
권장 복용량을 초과하지 마십시오.
술 마셔! 알콜과 함께 진통제는 위와 간에 매우 위험합니다.
우유와 빵으로 진통제를 가져갑니다. 이러한 제품은 진통제가 위장에 미치는 부정적인 영향을 줄이는 데 도움이됩니다.
지침에 명시된 것보다 오래 진통제를 복용하지 마십시오.

스포츠 부상 및 보디 빌딩

모든 운동 선수는 "고통 없이는 결과가 없습니다."라는 말을 들었습니다. 그러나 초보자와 숙련 된 작성자 모두 강렬한 훈련으로 인한 근육통과 실제 신체적 고통에서 오는 고통을 구별하는 방법을 배우는 것이 중요합니다.

MA가 준비한 자료 Skleznevoy

자신이 선택한 스포츠에서 성공하고자하는 모든 운동 선수는 신체 능력을 끊임없이 극복해야합니다. 동시에 어떤 시점에서는 시체가 극복하지 못하고 한계를 넘을 수있는 위험이 항상 존재합니다. 그러면 쉽게 다칠 수 있습니다. 가벼운 상처와 부상은 거의주의를 기울이지 않습니다. 다른 사람들은 더 심각하며 종종 의료 처치가 필요합니다.

대부분의 경우 운동 선수가 근육을 다치게합니다. 이 종류의 상해는 모든 부상의 10-30 %를 차지합니다. 이 부상의 원인은 과도한 운동으로 궁극적으로 과부하로 이어지고 불만의 원인이됩니다. overtraining의 상태는 신체가 운동 사이에서 회복 할 시간이없고 점차적으로 피로를 축적한다는 사실 때문에 발생합니다. 워밍업 불량의 결과로 부상의 비율이 높다는 것은 근육이 열악 해지고 몸이 집중력 훈련을받을 준비가되지 않았으며 운동 선수가 견고한 몸무게로 운동하려고하기 때문입니다. 결과적으로, 외상은 갑자기 움직일 때 생길 수 있습니다. 또한 근육 부상의 원인은 발사체를 작업 할 때나 자유로운 무게로 작업 할 때 직접적인 피해가 될 수 있습니다. 상처를 입거나 파열 된 근육이 생깁니다. 갭은 완전하거나 부분적 일 수 있습니다. 근육이 완전하게 파열되는 주된 증상은 근육의 전환 된 끝 사이의 접촉에 의해 결정되는 깊은 컷 (deep-cut)이며, 어떤 경우에는 일정 거리에서 서로 분리 된 2 겹의 계약 근육 부분의 변형 및 기능의 상실이다. 부분적 또는 불완전한 근육 붕괴는 타박상과 구별하기가 어렵습니다. 둘 다 붓기, 출혈로 인한 압박, 때로는 혈종으로 나타납니다. 그러나 상처를 입으면 근육의 기능은 일반적으로 덜 어려워지고 즉시 방해받지는 않지만 몇 시간 후에 만 발생합니다.

운동으로 인한 통증과 부상으로 인한 통증을 구별하는 것이 중요합니다. 근육의 집중적 인 훈련의 결과로 액체가 혈장을 빠져 나와 조직으로 침투하게하는 젖산 및 정수압의 축적이 원인 인 통증이 발생합니다. 일반적으로 통증과 불편 함은 강렬한 훈련 후 24-48 시간 내에 나타납니다. 2-3 일 후 최고점에 도달하고 천천히 감소하기 시작하지만 훈련 후 8-10 일까지 완전히 사라집니다. 외상성 통증은 경미한 움직임에서 영향을받는 근육에 불쾌감을 유발하고, 상해의 심각성에 따라 증가하며, 부상 부위에서의 부종 및 운동의 진폭 감소로 인해 복잡해집니다.

그들이 뼈에 붙어있는 근육의 결합 조직 부분을 힘줄이라고합니다. 조밀 한 구조에도 불구하고 힘줄의 기지개에 높은 저항은 확실히 쉽게 손상된다. 가장 흔하게, 힘줄 부상은 직접적인 (둔감 - 충격) 또는 간접적 인 (급격한 근육 수축) 외상력의 결과로 발생합니다. 열리고 닫힌 힘줄 손상이 있습니다. 폐색 된 부상 중에는 염좌와 파열이 있으며, 특별 그룹은 자발적인 파열로 구성되며 보통 만성 외상의 배경에 대해 발생합니다. 텐돈 파열은 완전하고 부분적 일 수 있습니다. 손상 수준에 따라 부착 점으로부터 힘줄이 분리되고, 근육이 근육으로 전환되는 지점에서 힘줄의 길이와 간격을 따라 틈이 생깁니다. 힘줄 파열은 대개 균열, 심한 통증 및 해당 근육의 기능 장애를 동반합니다. 어깨의 짧은 회전근, 어깨의 팔뚝, 넓적 다리 대퇴의 힘줄, 발 뒤꿈치의 힘줄이 가장 많이 부상 당합니다. 힘줄이 완전히 파열되면 근육 기능이 완전히 사라집니다. 따라서 어깨의 짧은 회 전구를 부러 뜨리면 어깨의 삼각 근 근위부를 부러 뜨릴 때 어깨의 완전한 능동적 인 납치가 불가능합니다. 팔뚝의 확장은 다리의 대퇴부 확장 대퇴근의 힘줄을 부러 뜨릴 때 가능합니다. 힘줄이 탈골되면 출혈, 부종, 국소 통증이 해당 근육의 수축 또는 관절의 수동 운동에 의해 악화됩니다. 힘줄의 탈구는 대부분 관절의 안정 장치 인 인대의 파열의 결과입니다. 인대는 서로 접촉하는 관절의 부분을 연결하는 섬유 얀입니다. 인대의 구조가 탄력적이기 때문에 가장 흔한 상해는 스트레칭입니다. 몇 개의 인대 섬유가 손상된 인대의 부분 파열은 사소한 스트레치로 간주됩니다. 여기에서 관절 기능은 방해받지 않으며 출혈과 부종이 거의 없으며 통증 만 관찰됩니다. 더 심한 염좌가 있으면 출혈과 부종이 동반 된 광범위한 섬유가 끊어집니다. 심한 통증과 관절의 움직임 범위 제한. 발목에 가장 흔한 부상.

인대 부상은 과부하로 인해 발생할 수 있습니다 : 인대는 전체 길이 또는 부착 지점에서 손상됩니다. 무딘 물체를 때리면, 상처 부위의 출혈과 붓기의 인대가 끊어집니다. 갑자기 움직이거나 예열력이 떨어지면 관절이 부 자연스러운 방향으로 움직일 수있어 인대에 부하가 걸릴 수 있습니다. 그러면 가장 약한 지점에서 부상이 발생할 것입니다. 인대의 파열 또는 이완 (만성적 인 경우)으로 인해 관절의 탈구 또는 탈구 (부분 탈구)가 발생할 수 있습니다. 관절을 구성하는 뼈의 관절 끝이 서로 상대적으로 옮겨집니다. 아 탈구의 회복은 자발적으로 발생할 수 있으며 완전한 탈구 (전체 관절 손상)는 특별한 의료 도움이 필요할 수 있습니다. 매우 자주 열정적 인 운동 선수는 "더 나은 것"이라는 원칙에 대해 훈련을받습니다. 즉, 너무 열심히, 길고 자주 훈련합니다. 이것은 신체의 정신적 육체적 능력을 약화시킵니다. 기억하십시오 : 인체는 복잡한 생리적으로 디버깅 된 메커니즘이지만 불완전합니다. 따라서 부상 예방에는 운동 전 워밍업, 운동 후 스트레칭, 짐을 적절하게 계획하는 것이 좋습니다. 적절한 부하 계획을 통해 순환 하중의 원칙을 준수하고 훈련 시간, 훈련 빈도, 훈련 양, 훈련 강도, 운동 유형 및 수행 능력과 같이 밀접한 관련이있는 6 가지 주요 요소를 고려해야합니다.

스트레칭은 훈련의 매우 중요한 요소입니다. 경험이 많은 운동 선수조차도 종종 무시됩니다. 훈련 후에 근육의 움직임의 진폭을 늘리고 일반적인 탄성과 예열을 되돌려주는 데 도움이됩니다. 혈류를 증가시키고 체온을 높이며 신체를 준비시킵니다. 일.

운동을 할 때 반드시이 기술을 따르십시오! "부정 행위"는 매우 큰 체중으로 일할 때 허락되지만, 외상 (근육보다 훨씬 느린 힘을 얻는 가장 흔히 부상당하는 힘줄)입니다. 따라서 이벤트를 강요하지 말고 너무 많은 체중을 차지하지 않도록하십시오.

올바른 호흡을 따르십시오. 매우 큰 노력을하는 근육 수축은 보통 다이어프램의 수축을 수반하며 특히 기본 운동을 수행 할 때 그렇습니다. 이것은 가슴과 복부의 압력을 증가시킵니다. 숨을 멈추거나 숨을 쉬는 경우 기껏해야 평형을 잃을 위험이 있으며 최악의 경우 탈장 위험이 있습니다. 노력 중에 호흡하면 (운동의 가장 어려운 단계에서) 당신을 이것으로부터 보호 할 것이며, 힘을 추가 할 것입니다.

워밍업, 스트레칭, 올바른 기술은 운동을하는 거짓말 -이 모든 것은 사소한 것처럼 보일 수 있습니다. 그러나 그들이 시간과 노력을 아끼지 않으면 전문적인 성공이 형성된다는 것은 그러한 사소한 일로부터 비롯된 것입니다. 결국, 외상에 의한 부상은 프로 운동 선수에게도 주요하고 지속적인 위협이었습니다. 가장 슬픈 것은 부상은 만성적 인 경과를 얻을 수 있고 큰 스포츠에서 빠져 나올 수 있다는 것입니다. 스포츠 부상 치료의 일반적인 방법은 다음과 같습니다.

지역 치료 (열 또는 추위) 영향을 세그먼트의 상승 위치를 물리 치료 (전기 영동, iontophoresis, ozokerite, 물 절차) 레이저 요법 마사지 수동 치료 물리 치료는 고통이 외상은 아니지만, 대답은 강렬한 훈련 또는 부상의 (하지만 팽창 및 출혈), 열을 국부적으로 가하는 것 (뜨거운 압축, 가능한 경우 뜨거운 목욕 또는 욕조)은 혈관 확장으로 인한 통증을 감소시킵니다.

부종과 통증이 열을 가하지 않을 때. 콜드 (아이스 팩) 만 사용하십시오 - 혈관을 수축시키고 손상된 부위의 상승 된 위치 - 혈류를 개선하십시오. 가장 일반적으로 사용되는 약물에는 진통제 (analgin, baralgin, pentalgin 등), 비 스테로이드 성 항염증제 (ibuprofen, ortofen, indomethacin 등) 또는 코르티코 스테로이드 (침윤 형태, 관절 내 주사 형태)가 있습니다. 이러한 전신 사용 약물의 효능은 잘 알려져있다. 그러나, 이러한 약물의 광범위한 사용은 부작용의 위험 때문에 제한적입니다. 우선 위장관뿐만 아니라 감염으로 인한 위 험이나 주사로 인한 위축으로 인한 것입니다.

이와 관련하여, 근골격계의 손상 및 질환의 복잡한 치료에서, 다양한 연고, 크림 및 겔이 널리 사용된다. 이 약물들은 피부에 문질러 진 후 치료 농도의 염증으로 빠르게 침투합니다.

스포츠 부상에서 다양한 온난화 화합물이 널리 사용됩니다. 일반적으로 살리실산염, 멘톨, 장뇌가 함유되어 독 (꿀벌, 뱀, 시어머니)이 보충 될 수 있습니다.

예 :

정제 된 벌독을 포함하는 "Apizartron"은 항염증제, 진통제 및 보온 효과를 나타내지 만 개개인의 반응 일 수 있습니다. Viprosal-B는 독극물 이외에 살리실산, 장뇌 및 전나무 오일을 함유하고 있으며 진통제와 항 염증 효과를 향상시켜줍니다. "Vipratox"- 독사, 장뇌 및 메틸 살리실산염의 독을 함유하고 있습니다. 메틸 살리 실 레이트 및 멘톨을 함유하는 범 - 벤게 (Bum-Benge) 연고는 산만하고 항염증제 성질을 갖는다. "다양한 형태의 메틸 살리 실 레이트와 멘톨 (방출 형태에 따라 다름)을 함유 한 벤 게이 (Ben-Gay) (미국)는 근육통, 스포츠 훈련 후 피로 회복을위한 마취제로 사용된다 : 방출 형태 : 연고, 크림, 젤. Gevkamen과 Efkamon 연고는 주성분 인 멘톨로 근육통과 관절통의 원인이되며, 혈관의 확장, 열의 느낌, 혈액의 개선을 일으키는 오일 (정향, 겨자, 유칼립투스)이 있습니다. 피부와 피하 조직에서의 치료.Mialgia는 종종 후추를 포함하는 약물을 사용합니다 : 외피 팅크 (외용으로 사용), 후추, 암모늄 및 후추 - 장뇌 도포제, 후추 패치. 이러한 약물에 의한 열이 통증을 전염시킵니다. 인도 메 타신 "(불가리아)은 metindol과 동의어로 항 염증, 진통 및 진통 효과가 있으며 관절염 치료에 널리 사용됩니다."Diclofenac "- 동의어 ortofen, voltaren은 연고와 1 % 젤 형태로 제공됩니다. 주사에 사용되며 관절의 염증성 질환에는 진통 및 해열 효과가 있습니다. "장기간"비 스테로이드 성 항염증제는 이부프로펜의 변형 된 형태입니다. 유수 - 유제 기반으로 인해, 그것은 신속하게 난로를 관통하고, 통증, 부종을 제거하고, 스포츠 부상 및 근골격계의 질병의 이동성을 증가시킵니다. 크림 "Analgos"와 "Finalgon"은 모세 혈관 확장, 따뜻함, 신진 대사 활성화, 혈류 증가, 근육 긴장 완화 등 혈관 확장 구성 요소의 조합입니다. 따라서 근육과 관절의 통증, 근육의 부상, 인대 및 힘줄에 사용됩니다. Menovazin은 외부에서 찰과상 형태로 사용되며 멘톨, 노보 케인, 마취제, 에틸 알코올로 구성되어 근육과 관절의 통증을 완화시켜줍니다 Nikoflex 스포츠 크림 (헝가리)은 근육을 따뜻하게하고 톤을 증가시키는 데 사용됩니다 외상성 혈종 재 흡수, 외상 후 부종 감소, 감염된 조직의 미세 순환 개선, 겔 "Indovazin"(Bulgaria) - 구성 성분 인 Indome이 사용됩니다 acin과 troksevazin은 모세 혈관의 투과성을 감소 시키며 강한 항 염증 효과를 나타내며 부타디온 연고 (헝가리)는 우수한 항 염증 효과를 나타내며 외상성 표면 혈전 염증 치료에 사용됩니다. 의심 할 여지없이, 모든 운동 선수는 훈련 중단, 회복을위한 휴식 시간 등으로 매우 불안해합니다. 양식이 손실되고 감소됩니다 미사 지표 근육 부피의 손실이있다. 그러나 보디 빌딩은 심각한 스포츠이며, 부상을 피하는 것뿐만 아니라 치료법을 올바르게 배우는 것이 매우 중요합니다. 이것은 인내와 자기 훈련이 필요합니다. 격렬한 훈련이 필연적으로 부상을 입을 수 있으므로 시간이 지나면 과부하 상태를 인식 할 수 있어야합니다. 위의 모든 권장 사항을 따르면 목표를 달성 할 수 있습니다. 나는 반복한다 : 인내와 훈련없이, 지식과 실용적인 기술의 기초 위에서 만, 보디 빌딩에서 성공을 성취 할 거의 기회가 없다!

Analgin 정제 (Borimed) : 사용 지침

구성

약리 작용

약동학

사용에 대한 표시

발열 증후군 : 감염 염증성 질환, 곤충 물림, 모기, 벌, 번식 등 수혈 후 합병증.

신경통, 근육통, 관절통, 담도 산통, 신 산통, 외상, 화상, 감압병, 대상 포진, 고환염, 좌골 신경통, 근염, 수술 후 통증, 두통, 치통, 결핵 : 심각도를 중등도 통증 증후군.

금기 사항

, 조혈 (무과립구증, 세포 증식 또는 감염 호중구 감소증)의 억제, 간 및 / 또는 신장 질환, 유전성 용혈성 글루코오스 -6- 포스페이트 탈수소 효소의 결핍과 연관된 빈혈, 아세틸 살리실산의 승인에 의해 유도되는 기관지 천식, 또는 (피라 졸론 유도체 포함) 과민증 다른 항염증제, 빈혈, 백혈구 감소증, 급성 포르피린증, 10 세 미만의 어린이.

조심해서 : 신장 질환 (신우 신염, 사구체 신염 - 역사상 포함), 장기간의 알코올 남용.

투여 량 및 투여

부작용

비뇨기 계통 부분 : 신장 기능 부전, 소변 뇨증, 무뇨증, 단백뇨, 간질 신염, 소변의 적색 염색.

무과립구증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증 : 조혈의 측면에서. 알레르기 반응 : 두드러기 드문 경우에, 혈관 부종, (결막과 코 점막 포함) - 악성 다형 홍반 (스티븐스 - 존슨 증후군), 독성 표피 괴사 (리엘 증후군), bronchospastic 증후군, 과민성 쇼크.

기타 : 혈압을 낮추십시오.

과다 복용

증상 : 메스꺼움, 구토, 위축, 뇨증, 저체온증, 저혈압, 빈맥, 숨가쁨, 이명, 졸음, 정신 착란, 의식 장애, 급성 무과립구증, 출혈 증후군, 급성 신장 및 / 또는 간부전, 경련, 마비, 호흡 저하.

치료 : 발작 유발 증후군을 동반 한 구토 유발, 위 위장 세척, 식염수 완하제의 투여, 활성탄 투여, 강제 이뇨제 투여, 혈액 투석, 디아제팜 및 빠른 작용 바르비 튜 레이트의 도입. 증상 요법, 필수 기능 유지.

다른 약과의 상호 작용

에탄올의 효과를 향상시킵니다. dipyrone의 효과는 barbiturates, 코데인, 히스타민 N을 향상시킵니다.₂-차단제, 프로프라놀롤 (불활 화 속도가 느려짐). Tiamazol과 cytostatics는 백혈구 감소증의 가능성을 높입니다. Analgin은 경구 용 저혈당 약물, 간접 항응고제, 글루코 코르티코 스테로이드 및 인도 메타 신을 단백질 결합으로부터 옮겨서 활성을 증가시킵니다. 혈장 내 cyclosporine의 농도를 감소시킵니다. 다른 비 스테로이드 항염증제와 함께 약물을 동시에 사용하면 독성 효과가 상호 향상 될 수 있습니다. Tricyclic 항우울제, 경구 피임약 및 allopurinol은 신진 대사를 위반하고 약물의 독성을 증가시킵니다. 진정제와 진정제는 analgin의 진통 효과를 향상시킵니다. 페닐 부타존, 바르비 투릿 (barbiturates) 및 기타 hepatoinducers는 동시에 처방하면서 metamizole 나트륨의 효과를 감소시킵니다. 골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.

응용 기능

Radiocontrast 약물, 콜로이드 혈액 대체제 및 페니실린은 치료 중에 사용하지 않아야합니다. 장기간 사용시에는 반드시 모니터해야합니다.

말초 혈액 사진. 그들의 원인을 알아 내기 전에 급성 복통을 완화하는 데 사용하지 마십시오.

임신과 수유 중에 사용하십시오. 이 약물은 임신 첫날과 마지막 3 개월에 수유 중에 금기 사항입니다 (모유 수유는 치료 기간 동안 중단됨).

안전 예방 조치

세포 독성 약물을 투여받는 환자의 경우, 전문의의 감독하에 항균제를 복용해야합니다. 아토피 성 천식 및 꽃가루 증을 가진 환자는 알레르기 반응을 일으킬 위험이 증가합니다.

노인 환자의 경우, analgin metabolites의 제거가 느려지므로 analginum의 용량을 줄여야합니다. 심한 신체 상태와 크레아티닌 클리어런스 장애가있는 환자의 경우 대사 산물의 배설이 느리기 때문에 용량을 줄여야합니다.

골수 독성으로 인한 장기간의 장기적인 사용은 권장하지 않습니다. 항 정신병 약을 복용하는 동안 무과립구증이 발생할 수 있으므로 온도, 오한, 인후통, 삼키는 어려움, 구내염, 질염 또는 직장 염이 감지되면 즉시 약물을 회수해야합니다. 급성 심혈관 병리를 가진 환자에게 처방 할 때주의 깊은 혈류 역학 조절이 필요합니다.

혈압이 100mmHg 미만인 환자에게는주의해서 사용해야합니다. Art., 신장 질환 (신우 신염, 사구체 신염)과 오래 알코올성 병력이 있음.

자동차 및 기타 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 미치는 영향. 자동차 운송 및 기타 잠재적으로 위험한 기계를 관리하는 기능에는 영향을 미치지 않습니다.

보디 빌딩에서의 체중 증가에 대한 진통제의 영향

기사의 내용 :

통증의 기제

모두 마취 약품을 사용할 필요가 있습니다. 그들은 우리 나라의 약국에서 널리 소개됩니다. 많은 운동 선수들에게 이러한 도구의 사용은 근육 압박을 완화시키는 표준이되었습니다. 근육이 효과적으로 통증을 제거하고 운동을 계속할 수있는 기회가 주어지기 때문에 이것은 완전히 정당화 된 단계 인 것처럼 보일 수 있습니다. 그러나 보디 빌딩에서 체중 증가에 대한 진통제의 효과를 더 많이 다루는 것이 필요합니다.

근육 통증 메커니즘

즉시 과학자들은 훈련 후에 근육 조직에 통증의 모든 메카니즘을 아직 완전히 공개하지 않았다는 것을 주목해야한다. 오늘날 그들은 섬유의 미세 손상의 결과라고 믿어집니다. 이 가설에 따르면, 체중 조절 훈련으로 인한 강력한 신체 활동의 영향으로 sarcolemma (표면 막) 및 수축 요소의 표면에 손상이 형성됩니다.

그들은 세포에서 칼슘이 방출되는 유리한 조건을 만들어 세포 수준의 불균형을 초래하고 근육 섬유에 더 심각한 손상을 초래합니다. 이것은 국부적 인 고통 및 뻣뻣함의 원인이다. 또한 섬유 안쪽에 나타나는 edemas가 신경 말단에 압력을가함으로써 상황이 악화 될 수 있습니다.

진통제는 시클로 옥 시게나 제에 대한 억제 효과로 인한 통증을 제거합니다. 이 물질은 아라키돈 산이 항 염증 프로 스타 노이드로 전환되는 것을 촉진하는 효소 군에 속합니다.

차례로, 우리가 방금 말했던 염증 과정은 스트레스에 근육 적응의 메커니즘 중 하나입니다. 동일한 프로 스타 노이드가 단백 동화 과정에 관여하고 단백질 화합물의 생산을 자극합니다. 진통제가 프로 스타 노이드 합성 속도를 감소시키기 때문에 체중 증가에 미치는 부정적인 영향에 대해 이야기 할 수 있습니다. 일부 연구는이 가정을 전적으로지지합니다.

비록 이러한 결과가 다소 모순적이라고 판명되었다. 처음에는 진통제를 사용할 때 단백질 합성이 약 절반으로 감소했지만 이후의 실험에서는이 사실을 확인하지 못했다는 것이 입증되었습니다. 반대로, 한 연구에서 참가자들은 근육 질량을 얻을 수있었습니다.

동시에,이 사실은 진통제가 근육 조직의 성장을 촉진시킬 수 있다고 말할 수 없습니다. 우선, 단백질 생산 속도 연구 결과는 생각을위한 식량을 제공하지만, 근육 성장의 요인 중 하나로 고려되어야합니다. 단백질 화합물의 빠른 생산은 결코 장기간에 근육 증가의 보증인이 아닙니다.

거의 모든 실험에는 운동 선수가 아닌 보통 사람들이 참석했다고합니다. 모든 사람은 훈련받은 사람과 평범한 사람의 근육을 적응시키는 능력이 매우 다르다는 것을 이해합니다.

보디 빌딩에서 체중 증가에 대한 진통제의 효과에 대해 이야기 할 때 질문의 최대 수는 위성 세포에 미치는 영향입니다. 아시다시피, 그들은 근육 줄기 세포이며 섬유 주위에 있습니다. 그들은 신체가 훈련 후에 조직을 회복해야 할 때까지 활동적이지 않습니다.

인공위성 세포의 주요 특징은 근육 섬유 세포의 핵수를 증가시키는 능력입니다. 이것은 차례로 단백질을 합성하는 능력을 증가시킵니다. 강도 훈련의 영향으로 단백질 생산 속도가 보통이 아니며 인공위성 세포가 구출됩니다.

마취 약물로 돌아 갑시다. 우리는 이미 프로 스타 노이드 (prostanoids)의 합성을 억제하는 능력을 가지고 있으며 위성 세포의 분열을 가속화한다고 말했다. 결과적으로 우리는 대화 할 수 있습니다. 장기간에 진통제를 사용하면 체중 증가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

진통제를 정기적으로 사용하지 않는다면 두려워 할 것이 없습니다. 또 다른 한가지는,이 약들이 자주 사용된다면,이 단계의 적절성에 대해 생각해야한다는 것입니다.

보디 빌딩에서 체중 증가에 대한 진통제의 효과에 대해 아는 것은 아직 충분하지 않습니다. 연구가 거의 없었기 때문입니다. 이 사실은 조직 비대의 과정에서 약물의 효과를 완전히 평가하는 것이 가능하지 않습니다. 이미 얻은 연구 결과는 신중히 다루어야합니다. 이것은 그들이 보통 사람들과 대부분의 노년층이 참석했기 때문입니다.

진통제가 위성 세포에 미치는 영향을 알고 장기간 사용하면 비대에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 어떤 상황에서는 약리학 적 도움과 통증 완화 없이는 어려울 수 있지만, 종종 그렇게 할만한 가치가 없습니다.

통증 약의 신체에 미치는 영향에 대한 자세한 내용은 다음 비디오를 참조하십시오 :

Analgin - 고통과 열에 대한 약

Analgin - 강력한 통증 증후군, 신경통 또는 열을 제거하기위한 약품. 이 약물은 의사의 처방전없이 한 번만 불편한 증상으로 고생 할 수 있습니다. 우리는 치료 중에 복용량을 초과해서는 안되며, 아날 진이 어떤 부작용이 있는지 알려 드릴 것입니다.

알약 복용에 대한 징후

당신은 다음과 같은 증상으로 아날를 가질 수 있습니다 :

심한 두통;
dysmenorrhea의 시합;
osteochondrosis와 함께 심한 신경통;
치통;
심한 화상;
수술 후 통증;
radiculitis와 함께;
근염의 치료를 위해;
관절통과 함께;
열을 덜기 위해;
인플루엔자에 사용됩니다.
신부전 치료;
다른 antispasmodic 알약과 함께 간 산통을 싸움.

접수 금기

모든 환자가 아날 진의 도움을 받아 통증과 발열을 완화 할 수있는 것은 아닙니다. 약물로 인해 신체에 해를 끼칠 수있는 수많은 금기 사항이 있습니다. 다음은 Analgin과 호환되지 않는 질병의 전체 목록입니다.

정제의 조성에 대한 환자의 알레르기 반응;
간 장애;
무과립구증의 증상;
호중구 감소증;
환자가 용혈성 빈혈을 유전받은 경우;
몸에 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍이있는 경우;
천식 발병이 빈번한 경우 금지.
복부 통증이 있다면;
백혈구 감소증에 위험;
신장병에 처방되지 않았습니다.
사구체 신염;
폴리 트라우마로 금지됨;
수축기 혈압이 100 미만인 환자에게는 투여 할 수 없습니다.
위험합니다.

복용 약품

의사는 환자에게 Analgin을 근육 내 또는 정맥 내 투여하도록 처방합니다. 그것은 진단과 환자의 상태에 따라 선택됩니다. Analgin을 약으로 복용하면 치료 효과가 주사보다 늦을 것입니다.

소개와 함께 Analgin의 온도에주의하는 것이 중요합니다. 유체는 36도이어야합니다. 분당 1ml의 주입 속도를 초과하지 않고 천천히 주사를 할 필요가 있습니다. 주입과 함께 환자는 가능한 한 많이 눕고 긴장을 풀어야합니다. 사람의 압력과 심장 박동수를 모니터링하는 것이 중요합니다. 맥박이 더 자주 나타나거나 환자가 질식하기 시작하면 즉시 소개를 중지해야합니다. 주입을 위해 Analgin은 긴 바늘을 사용해야합니다.

의사는 하루에 2-3 회 Analgin 1ml를 성인 환자에게 처방합니다. 약 400-500mg의 약입니다. 1 일 최대 2 ml를 투여 할 수 있습니다.

1 세 미만의 아기는 1kg의 체중 당 0.01ml의 약물을 투여 할 수 있습니다. 어린이들이 근육 내 투여 경로를 사용했음을 기억해야합니다. 1 세부터의 어린이는 매년 1 년 동안 0.1 ml를 투여 할 수 있습니다. 주사를 하루에 두 번 나누는 것이 좋습니다. 치료 과정은 3 일을 초과하지 않습니다.

약물의 부작용

Analgin의 가능한 부작용에 대해 알아야합니다.

소변이 붉어집니다.
Oliguria가 발생합니다.
강력한 단백뇨;
환자는 anuria를 시작합니다.
interstitial nephritis의 발생.

백혈구 감소증의 징후;
심한 빈혈;
혈소판 감소증;
과립구 감소증.

라이엘 증후군의 발생;
피부 발적;
심한 가려움증과 염증;
두드러기 발병;
결막염의 발현;
스티븐스 - 존슨;
환자의 기관지 내 경련
드물지만 아나필락시 성 쇼크.

환자의 혈압이 떨어집니다.
심한 빈맥의 공격;
간염의 발생;
주입의 도입으로, 침윤물이 피부에 나타납니다.

불쾌한 증상이 있으면 즉시 analgin으로 치료를 중단하고 즉시 병원에 가야합니다. 의사는 다른 치료법을 처방하고 부작용을 제거해야합니다.

약물 과다 복용

환자가 매우 많은 양의 Analgin을 복용하면 신체의 불쾌한 합병증이 시작될 수 있습니다. 과다 복용은 일반적으로 그러한 부작용을 나타냅니다.

증가 된 하트 비트;
호흡 곤란의 발작;
심한 이명;
환자의 압력 감소;
저체온증의 공격;
메스꺼움 및 구토;
온몸의 약점;
 anuria와 gastralgia의 발생;
빈번한 졸림;
의식에 혼란이 생기면 환자는 방황하기 시작합니다.
몸에 근육 경련;
호흡기 근육에 큰 복용량 - 마비를 취할 때.

과다 복용의 첫 징후가 나타나면 즉시 병원에 가야합니다. 일반적으로 의사는 물질을 제거하기 위해 환자의 이뇨제를 처방합니다. 또한 혈액의 알칼리화 및 기타 증상 치료를 받아야합니다. 심각한 과다 복용의 경우 의사는 필수 기능을 유지할 수있는 도구를 환자에게 제공해야합니다. 중증 발작이 시작되면 diazepam이나 다른 빠른 약물이 정맥에 주입되어야합니다.

임산부를위한 약물 사용

의사는 임신 첫 삼 분기에 아날 진을 복용하는 것을 절대적으로 금지합니다. 또한, 배달하기 전에 지난 6 주 동안 약물을 금지합니다. 모유 수유를 할 때, 그 성분이 우유에 쉽게 들어가 아기를 해치기 때문에 마약을 복용해서는 안됩니다. 만일 Analgin이 치료를 위해 급히 필요하다면, 그 여성은 모유 수유를 중단해야합니다.

약물 사용에 관한 유용한 정보

Analgin 치료가 성공하려면 의사의 모든 권고 사항을 정확히 따라야합니다. 이 약을 복용하는 데는 몇 가지 미묘한 차이가 있습니다. 이는 부작용을 없애고 치료를 비난합니다. 다음은 유용한 팁입니다.

약물을 주사로 투여하는 경우 환자는 의사의 감독하에 있어야합니다. 쇼크 및 심한 알레르기 반응의 가능성이 높습니다. 응급 처치를 제공하지 못하면 치명적일 수 있습니다.
근본 원인이 결정될 때까지는 아날에서 복부 통증을 완화시킬 수 없습니다. 의사 만이 치료에 동의 할 수 있습니다.
환자가 심장 질환이있는 경우 의사는 약물 복용 과정에서 지속적으로 혈류 역학을 모니터링해야합니다.
100mm 이하의 압력을 가진 사람들에게 아쎈 진을주의 깊게 소개 할 필요가 있습니다.
오랫동안 약물을 복용하는 것은 불가능합니다. 의사는 긴급한 필요가있을 때 백혈구 수식을 지속적으로 모니터링해야합니다.
심한 자극이 조직에서 시작될 수 있기 때문에 피하 방법으로 약물을 주입하는 것은 금지되어 있습니다.
환자가 열화를 느낀다면 즉시 약을 복용을 중단해야합니다.

다른 수단과의 상호 작용

Analgin이 호환되지 않는 약품을 알아야합니다. 결국 병렬 수신은 여러 가지 부작용을 유발하거나 약물의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 주요 상호 작용의 목록은 다음과 같습니다.

그것은 한 주사기 Analgin 및 다른 약물에 혼합하는 것이 금지되어 있습니다;
에탄올과 병행하여 복용하면 그 효과가 신체에 강화됩니다.
클로르 프로 마진을 사용하면 환자에게 저체온증이 발생합니다.
Analgin과 방사선 불 투과성 물질을 결합하는 것은 금지되어 있습니다.
사이클로스포린의 병행 투여는 체내에서의 농도를 감소시킨다.
Analgin은 GCS 약물 및 저혈당 약물의 효과를 향상시킵니다.
약물 phenylbutazone은 Analgin의 치료 효과를 감소시킬 것입니다;
항우울제와 호르몬 약으로 복용하는 동안 약물의 독성을 증가시킵니다.
Tiamazole을 복용하면 백혈구 감소증의 가능성이 높아집니다.

의약품 저장 규칙

어두운 곳에서 아날 진을 25도를 넘지 않게 보관할 수 있습니다. 어린이는 약을 접할 수 없어야합니다. Analgin 선반 수명 - 제조일로부터 3 년 이내.

약의 가격

합리적인 가격으로 약국에서 약을 구입할 수 있습니다. 구매시 의사의 약속이 필요하지 않습니다. 약물 치료의 평균 비용 :

알긴 형태의 정제 500 mg - 20 개 루블 10 개;
ampoules의 형태로 Analgin 2 ml - 10 루블 45 루블;
앰플의 형태로 Analgin 500 MG - 10 루블 57 루블.

약물의 혼합물

Analgin이 질병의 증상에 대처하지 못하면 의사는 유사한 약물을 처방 할 수 있습니다. 다음은 주요 유사 약품 목록입니다.

각 약에는 그것의 자신의 금기, 부작용 및 정확한 복용량이다는 것을 기억하십시오. 그러므로 치료 전에 특정 약물의 지시 사항을 반드시 읽으십시오.

마약 리뷰

Analgin은 많은 행동 스펙트럼을 가지고 있으며 불쾌한 증상과 통증을 완화시킵니다. 그래서이 약의 사용에 대한 많은 리뷰를 찾을 수 있습니다. 다음은 그 중 일부입니다.

알리나, 45 세. 나는 통증 완화와 편두통을 위해 끊임없이 아날 진을 사용한다. 마약은 신속하게 행동하고 동료들과 비교할 때 상당히 싸다. 약은 결코 실패하지 않았고 가장 강력한 증상조차도 관리해 왔습니다. 독감으로 온도를 낮추고 기분을 좋게하기 위해 한 알을 마시면 충분합니다. Analgin은 항상 그러한 경우에 대한 응급 처치 키트에 있습니다.
블라디미르, 39 세. osteochondrosis와 심각한 신경통을 완화 Analgin했다. 질병이 진행되기 시작했을 때, 고통은 참기 어려워졌습니다. 이 증상에 대처하고 주 치료를 시작하려면 의사는 저렴한 Analgin을 추천했습니다. 15 분 후에 심한 통증이 사라졌습니다.
Marina, 51 세. 심각한 다리 수술을 한 후, 나는 또 한 주 동안 병원에 머물렀다. 이 기간 동안, 나는 수술 후 통증을 덜어주기 위해 아날 (Analgin)을 데려갔습니다. 마약은 그 업무에 잘 대처하고 부작용을 일으키지 않았습니다. 투여 3 일 후 더 이상 불편 함과 통증을 느끼지 않아 의사의 권고에 따라 약을 복용하지 않습니다.

아날. 고통에 대한 강력한 무기 또는 건강에 대한 위협?

제 생각에 약 "Analgin"은 거의 모든 사람에게 알려져 있습니다. 이 약물이 활성 물질 "Metamizole sodium"을 함유하고 있다는 사실은 의료진과 의학에 관심이있는 사람들 만 알고있을 것입니다. 이 약은 비 스테로이드 성 소염 진통제 인 NSAIDs에 속한다. 그것은 가장 강력한 진통제 및 해열제 (발열 낮음) 중 하나이며, 경련 방지 효과가 있습니다. 이는 담즙과 요로의 평활근을 완화시킵니다.

비경 구 투여를위한 정제 및 용액의 형태로 존재합니다. 500mg의 단일 용량, 3g의 최대 일일 복용량 (각각 0.5g의 6 정). 효과는 적용 후 20-30 분에 시작되고 4 시간 후에 최대에 도달합니다.

Analgin은 우리나라에서 매우 인기가 있습니다. 그것은 여러 가지 조건을 가진 사람들에 의한 자기 치료의 형태로 구입되고 취해집니다 - 다른 기원의 고통, 발열, 담즙 성 복통, 요로 결석 발작. 그 인기는 불쾌한 증상의 급속한 완화와 그에 따른 의사의 진료실에 가지 않을 가능성, 스포츠와 일을 계속하기 때문입니다.

그러나 모든 것이 cloudless인지 알아 보겠습니다.

위험한 애칭이란 무엇입니까?

이 약물은 1921 년에 의료계에 도입되어 다른 나라에서 Dipirone, Novalgin, Methampirin, Noramidopyrin, Sulpirin 등의 이름으로 생산되기 시작했습니다. 그것의 발음 된 진통제 및 열 염료 효력 때문에, 그것은 아주 널리 이용되었습니다. 그러나 몇 년 후이 약물의 사용이 무과립구증의 발병을 유발할 수 있음이 밝혀졌습니다.

Agranulocytosis는 뼈 조혈, 백혈구, 백혈구의 날카로운 억제를 동반하는 질환이며, 더 많은 영향을받습니다. 우리는 그들이 몸에서의 감염과 싸우는 것을 압니다. 따라서 신체는 감염에 저항하는 능력을 갑자기 잃어 버렸습니다. 이 상태는 매우 위험하며 때로는 의학적 도움 없이는 치명적입니다 (확률은 약 7 % 임). Agranulocytosis는 오랫동안뿐만 아니라 analgin (10 일 미만)으로 짧은 치료 과정을 통해 발생할 수 있습니다.

또한이 약은 아나필락시 쇼크, 약물 간염, 신염, 혈관 병변과 같은 심각한 합병증을 유발했습니다. 최종 합병증으로 인한 사망은 적시에 30-50 %의 의료 치료에도 적용됩니다.

이러한 이유로이 약물은 많은 국가에서 사용이 금지되었습니다. dipyrone의 사용을 포기한 첫 번째 국가는 호주, 노르웨이, 미국이었다. 스웨덴에서는 약물에 대한 태도가 때때로 바뀌었지만이 약의 창구 판매는 항상 금지되었습니다. 독일에서는 analgin이 수술 후 암 환자와 열이있는 환자에게만 사용됩니다. 다른 조치가 효과적이지 않은 경우. 이 나라에서 증거없이 약을 처방 한 의사는 형사 책임을 질 수 있습니다. 현재까지, 약 40 개국이 디피 release의 석방과 관련하여 규제에서부터 총 금지 (15 개국)에 이르기까지 어떠한 조치도 취했다. 약물이 일부 투약 형태로 남아있는 국가에서는 항 경련제가 포함 된 모든 조합 제제가 금지됩니다.

Analgin 어플리케이션, 예방 조치

그러나 불가리아, 러시아 및 CIS 국가와 같은 국가에서는 약물을 적극적으로 사용합니다. 불가리아는 그 자체가 그것을 발명하고 그것을 세계에 선보였 기 때문에 그것을 더 많이 적용합니다. 러시아에서는 약물이 매우 광범위하게 생산되고 판매되고 사용됩니다. antispasmodics를 포함하여 결합 된 형태가 일반적입니다. 오늘날 러시아 연방의 의약품 등록부에는 analgin이 포함 된 146 가지 준비물과 포함되어있는 다양한 조합제가 포함되어 있습니다. 이들은 Andipal, Spazgan, Tetralgin, Brall, Pentalgin 등과 같은 잘 알려진 약물입니다. 이 약들은 처방전없이 약국 네트워크에서 판매되는 언론 매체에 의해 광고됩니다. 우리나라에서이 약의 유일한 한계는 2009 년 무료 장비 혜택 수혜자 목록에서이 약을 제거한 것입니다. 제가 이미 썼 듯이이 약들의 인기는 고통과 발열의 완화라는 효과의 빠른 발병입니다.

따라서 우리나라에서는 모두가 분석을 할 것인지 스스로 결정합니다. 당연히, 약의 단 하나 복용량의 부작용은 극단적으로 희소하다. 통증과 발열의 원인을 찾지 않고 더 많은 합병증이 코스에서 발생합니다. 그러나 의사가 사용할 수 없게되어서 아날 진료를 받기로 결정한 경우 다음 규칙을 따라야합니다.

다른 약물과 병용 할 수 없습니다. metamizole 나트륨 만 함유 된 약을 구입하십시오.
1 g의 1 회 복용량과 3 g의 1 일 복용량을 초과하지 마십시오. 하나의 정제에는 0.5 g이 포함되어 있습니다.
알코올과 섞지 마십시오.
이 약은 어린이에게 금기입니다. 그들에게는 파라세타몰과 이부프로펜이 존재합니다.
의사를 만나고 무혈증증 발병을 배제하기 위해 완전한 혈구 수를 확인하는 첫 번째 기회입니다.

진통제

내용

고통을 다루는 문제는 운동 선수에게 매우 중요합니다. 의사의 병기고에서 사용할 수있는 진통제의 범위는 크지 만 차별화 된 사용이 필요합니다.

진통제 (진통제 또는 진통제)는 의식을 교란시키지 않고 통증 감도를 선택적으로 억제하는 약물입니다. 진통제의 분류

1. 주로 중앙 행동을 의미한다.

1.1. 마약 성 진통제.

1.2. 진통제 - clonidine, amitriptyline, carbamazepine 등을 포함한 비 - 오피오이드 약물

2. 주로 말초 작용 - 비 마약 성 진통제를 의미합니다.

스포츠의 마약 성 진통제는 주로 부상에 사용됩니다. 상당한 거리를 극복 할 때, 약 내각에있는 자동차 운전자를위한 다 일간의 경쟁으로 마약 성 진통제 - 부 포르 놀 (butorphanol)가 있습니다.

마약 성 진통제는 비 마약 성과 달리 진성 진통 효과 (상해, 심장 마비, 종양 등)가 특징입니다. 중추 신경계에 대한 특수 효과 (행복감, 정신 및 신체 의존, 중독의 가능성); 특정 해독제의 존재.

이 자금에 대한 요리법은 특별한 표본의 형태로 작성되며 관련 기관은 그러한 약물의 저장 및 방출을 모니터링합니다.

아편 제 수용체에 대한 효과에 따른 마약 성 진통제의 분류

1. 작용제 - 모르핀 하이드로 클로라이드, 코데인 포스페이트, 옴 포톤, 프로 드월, 펜타닐, 메타돈.

2. 안타고니스트 작용제 - 펜타 조 신 하이드로 클로라이드 및 락 테이트, 부 포르 놀, 나일로 피나 하이드로 클로라이드.

3. 부분 작용제 - 부 프레 노르 핀.

4. 트라마돌 작용의 이중 메카니즘을 갖는 작용제.

5. 길항제 - 날 록산 하이드로 클로라이드, 날 트렉손.

기원에 의해, 작용제 및 부분 작용제는 다음과 같이 나뉘어진다 :

1. 식물 기원의 의약품.

1.1. 아편 알칼로이드 - 모르핀 하이드로 클로라이드, 인산 코데인.

1.2. Novogalenovy 아편 약물 - omnopon.

2. 합성 약품.

2.1. 페닐 피 페리 딘 유도체 - 프로 메톨, 펜타닐.

2.2. 벤조 모르 푸란 유도체 - 펜타 조 신 하이드로 클로라이드 및 락 테이트.

2.3. 시클로 헥시 딘 유도체 - 트라마돌.

2.4. Morphinone 유도체 - butorphanol, buprenorphine.

약동학. 소화관의 모르핀은 충분히 흡수되지 않고 간을 통과하는 동안 대부분 대사되며 간, 폐 및 비장에서 가장 높은 농도로 축적됩니다.

Biotransformation은 산화, 아세틸 화 (diacetyl-morphine metabolite가 혈액 뇌 장벽에 더 잘 침투 함), 가수 분해로 인해 발생합니다. 글루 쿠 론산과 접합체. 상당한 양의 모르핀은 극성 대사 산물로 전환되며, 이는 신장 (85 %)에 의해 빠르게 배설되며, 모르핀의 9-12 %는 변하지 않게 배설됩니다. 모르핀 글루 쿠로 니드의 일부 (7-10 %)는 담즙에 배설되고, 위 내강으로 들어가고, 재 흡수 될 수 있습니다.

코데인은 모르핀보다 빨리 흡수되고, 반감기는 2.5-4 시간이며, 간에서 생체 전환 (10 %는 모르핀으로 변함)을 겪고 소변은 주로 대사 산물로, 부분적으로 모르핀과 변하지 않는 코데인으로 배설됩니다.

Omnopon은 또한 모르핀에 비해 더 잘 흡수됩니다.

Promedol은 잘 흡수됩니다.

transdermal system으로 fentanyl을 사용하면 반감기는 17 시간이며, 비경 구 투여는 10-30 분이다. 이 약물은 간, 신장, 장에서 생물 변환되어 주로 대사 산물로 소변으로 배설됩니다.

섭취 후 Tradol은 신속하고 완벽하게 흡수되며 절대 생체 이용률은 70 %입니다. 혈액의 최대 농도는 2 시간 후, 반감기는 6 시간, 지연 형의 경우 12 시간이며 간에서 주로 형질 전환되며 신장을 통해 배설되며 일부는 내장을 통해 배양됩니다.

Pentazocine은 경구 복용시 잘 흡수되어 비경 구적으로 사용되면 장기 및 조직으로 빠르게 들어갑니다. 근육 내 투여 후 혈중 최대 농도는 섭취 후 1 시간과 1 시간 후에 나타납니다. 반감기는 2 ~ 3 시간이며 약물은 간에서 생체 변환되어 주로 신장에서 배설됩니다.

혀 아래에서 부 프레 노르 핀 (buprenorphine)을 복용 한 후, 혈액의 최대 농도는 (1 시간 후) 빠르게 나타납니다. 설하 및 근육 내 투여의 반감기는 3-6 시간이며, 간에서 생체 내 변형을 겪고, 주로 담즙과 함께 대사 물 형태로 배설됩니다.

Butorphanol은 비경 구 투여시 장기 및 조직에 빠르게 분포하며 반감기는 4-6 시간이며 간에서 대사되며 주로 소변에서, 일부에서는 배설됩니다.

나랄 피나 하이드로 클로라이드 (Nalorfina hydrochloride)는 빠르게 장기와 조직을 관통하고 간에서 신속하게 대사됩니다.

나트 렉손은 소화관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 기간은 약 4-4 시간이며, 준비는 6-betanal-Traxon을 포함한 활성 대사 산물의 형성과 함께 간에서 완전한 생체 변형을 겪습니다. 주로 소변과 대변으로 배설됩니다.

약력학. 마약 성 진통제에서 진통 작용의 메카니즘은 아편 수용체의 개시로 인한 엔돌핀 및 엔케 파민의 효과의 모방과 관련된다. 동시에, 칼슘 채널의 차단, 아세틸 시클 라제 활성의 감소, 막의 과분극, 시냅스 전막에서의 뉴런 활동의 억제, 칼륨 채널의 개방 및 세포로부터의 칼륨 방출의 차단, 칼슘 섭취, 신경 전달 물질의 방출 감소가 시냅스 후막에서 관찰 될 수있다. 또한 주관적 - 정서적 인식에 위배됩니다.

Tramadol은 위에서 언급 한 것 이외에도 norepinephrine과 serotonin의 신경 세포 섭취를 방해 할 수 있습니다.

중심 오피오이드 수용체의 자극 동안 진통제, 행복감, 진정 작용, 호흡 억제, 호흡 저하, 서맥, 저혈압, 메스꺼움 및 구토, 이뇨제 감소, 체온 감소, 굴곡근 증가 (굴곡근). 말초 오피오이드 수용체가 흥분하면 히스타민 방출의 자극이 관찰된다 (피부 혈관의 확장, 눈 결막, 기관지 경련, 위장의 운동성 저하, 괄약근 증가, 췌장 활동 및 담즙 배설 감소, 요관 음색 증가).

코데인 (Codeine)은 기침 센터를 명시 적으로 막지 만 호흡기가 적고 장에 약한 효과가 있습니다.

Omnopon은 장내 근육의 경련을 덜 일으키며, 신생아 약물이기 때문에 알칼로이드 (alkaloids)의 패 퍼베린 (papaverine)도 함유하고 있습니다.

Promedol은 덜 활동적이며, 호흡기 센터를 덜 우울하며, 담도계 및 내장의 경련을 줄이고, 기관지 및 요로를 완화합니다. 자궁 근의 색조와 수축 작용을 증가시키고 자궁 경부의 근육을 이완시키는 능력을 가지고 있습니다.

펜타닐은 몰핀과 비교하여보다 독성이 있으며 독성이 강합니다. 약물은 모르핀보다 빨리 작용하기 시작하지만 간단히 행동합니다. 가슴과 복벽에서 골격근의 색조를 증가시킬 수 있습니다.

Buprenorphine은 진통 작용으로 모르핀을 초과하고, 지속 기간이 길며, 약물 의존성이 적습니다.

펜타 조신은 호흡이 덜 우울하지만 약물 의존 위험은 적지 만 혈압이 높아질 수 있습니다.

Butorphanol은 모르핀보다 적고, 호흡을 억제하고, 약물 의존성을 낮추고, 폐동맥의 압력을 증가시키고, 심장 기능을 향상시킵니다.

트라마돌은 약간의 진통 효과가 있습니다.

나랄 피나 하이드로 클로라이드는 호흡 억제, 혈압 강하, 부정맥, 평활근의 변화, 모르핀 및 기타 마약 성 진통제의 영향을 없애 주지만이 약물 자체가 호흡 센터의 진통 및 우울증을 유발할 수 있습니다. 작용제로서, 그것은 다른 약제보다 덜 진드기 진통 효과가있다.

Naloxone hydrochloride와 naltrexone은 모르핀과 다른 진통제와 경쟁적인 길항제입니다. Naloxone은 과량의 buprenorphine에 덜 효과적입니다.

사용 용도 : 모르핀은 수술 후 수술 준비 과정에서 처방되며, 심한 통증 (악성 신 생물, 심근 경색)을 동반 한 부상 및 각종 질병과 함께 강한 기침, 심한 심장 마비로 인한 심한 호흡 곤란 등이 있습니다.

코데인 인산염은 건조한 기침, 두통 및 신경통에 대한 복합 제제에 사용됩니다.

Omnopon과 promedol은 경련이 동반 된 통증 증후군에 대해 처방되고 때로는 산부인과에서 사용됩니다. 남은 약물은 심한 통증 증후군, 펜타닐 (fentanyl)은 신경 침범 절제증을 나타냅니다.

Nalorfina hydrochloride, naloxone hydrochloride, naltrexone은 마약 성 진통제의 과다 복용에 사용됩니다. 나트 렉손은 약물 중독의 치료에서 알코올 의존에 사용됩니다.

스포츠 의학에서 마약 성 진통제의 사용에 대한 주된 표시는 다른 긴급 상황은 제외되지 않지만 부상입니다. 마약 성 진통제는 도핑 약으로 분류된다는 사실을 기억해야합니다!

모르핀의 부작용 : 구역 - 구토, Cheyne-Stokes 호흡이 일어나기 전의 호흡 억제, 저혈압, 서맥, 평활근 경련, 신체 및 정신 약물 의존. promedol과 omnopon을 사용할 때 경련은 없으며 promedol은 현기증을 유발합니다. 펜타닐은 다른 약물과 함께 모르핀보다 호흡기를 더 많이 억제합니다.이 효과는 덜 두드러집니다. Pentazocine과 특히 butorphanol은 압력을 증가시키고 심장의 활동을 강화시킬 수 있으며, 따라서 후자는 심근 경색에 사용되지 않습니다.

마약 성 진통제와는 달리,이 약물들은 다음과 같은 성질을 특징으로합니다 :

1) 진통 효과의 강도가 낮고, 신경 학적 통증 (치과, 두통, 골반 내 근육)의 경우 충분한 진통 효과;

2) 진통제, 소염제, 해열제와 함께 존재하며, 일부는 항 혈소판 효과가있다.

3) 약물 의존의 부재, 행복감, 금단, 호흡 센터의 우울.

화학 구조에 따라 약물 분류.

1. 살리실산 유도체 - 살리실산, 아세틸 살리실산, 엑 세린.

2. Pyrazolone 유도체 - analgin, butadion (우크라이나 태블릿에서 단종).

3. 아닐린 유도체 - 파라세타몰.

4. Indole 아세트산 유도체 - Indomethacin.

5. 페닐 아세트산 유도체 - diclofenac-sodium, aceclofenac-sodium.

6. Anthranilic 산 유도체 - mefenamic 산, flufenamic 산성.

7. 프로피온산 유도체 - ibuprofen, naproxen, ketoprofen, flurbiprofen.

8. 이소 니코틴산 유도체 - 아미손.

9. 술폰산 유도체 - 니 메술 리드.

10. Oksikamy - piroxicam, lornoxicam, meloxicam.

11. Coxibs - celecoxib, rofecoxib.

12. 기타 - doxalgin, ketorolac, niflumic acid, nefopam, dolobid, tolmetin, arthropar, dimethyl sulfoxide.

약동학. 섭취 후 아세틸 살리실산은 주요 대사 물질 인 살리실산으로 전환됩니다. 아세틸 살리실산 및 살리실산의 흡수가 신속하고 완전하게 일어나고 최대 농도 수준은 10-20 분 (아세틸 살리실산) 이후 1.5-2 시간 (총 살리실산) 후에 도달합니다.

혈액 단백질에 결합하는 정도는 농도에 의존하며 아세틸 살리실산의 경우 66-98 %입니다.

Acetylsalicylic acid는 간을 처음 통과하는 동안 50 % 대사됩니다. 아세틸 살리실산 및 살리실산 대사 산물은 살리실산, 겐 티시 딘 산 및 그의 글리신 접합체의 글리신 접합체이다. 약물은 주로 신장에 의해 대사 물의 형태로 배설됩니다. 아세틸 살리실산의 반감기는 약 20 분이다. 살리실산의 반감기는 복용량에 비례하며 2이다. 4 및 20 분에 각각 0.5-1.5 g의 투여 량으로 투여 하였다. 약물은 모유, 활액 및 혈류 장벽을 통해 침투합니다.

Paracetamol은 경구 투여 후 잘 흡수되며 약물의 15 %까지가 혈장 단백질에 결합합니다. 혈장의 최대 농도는 20 ~ 30 분에 기록됩니다. 모유에 1 % 미만의 혈액 - 뇌 장벽을 통과합니다.

간장에서 대사되는 : 80 %가 글루 쿠 론산과 황산염과의 결합과 반응하여 비활성 대사 물을 형성하고, 17 %가 수산화 및 활성 대사 산물의 형성을 겪고, 글루타티온과 결합하여 활성 대사 산물을 형성하며, 글루타티온이 결핍되면 이들 대사 체가 간세포의 효소 시스템을 차단하여 괴사를 일으킬 수 있습니다. 반감기는 2-3 시간입니다. 노화되면 파라세타몰의 클리어런스가 줄어들고, 제거 반감기가 증가하여 신장에 의해 배설됩니다 : 3 % - 변하지 않습니다.

Analgin (metamizole sodium)은 소화관에 잘 흡수됩니다. 장벽에서 그것은 가수 분해되어 활성 대사 산물을 형성하고, 그것의 50-60 %는 혈장 단백질에 결합합니다. 간에서 대사되어 신장에서 배설됩니다. 모유에 침투합니다.

섭취 후, 인도 메타 신은 소화관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 약 90 %가 혈액 단백질에 결합하고 최대 혈장 농도는 경구 투여 후 약 2 시간에 도달합니다. 간에서 대사된다. 주로 글루 쿠로 니드 (glucuronide) 형태로 소변으로 배설되며, 반감기는 4-11 시간입니다.

섭취 후 활성 물질 인 di-clofenac-sodium은 신속하고 완벽하게 흡수되며, 특히 신속히 흡수됩니다 (장내 흡수가 완만 해짐). 태블릿을 복용 한 후 최대 농도는 20-60 분 내에 도달합니다. 간을 처음 통과하는 동안 디클로페낙의 50 %가 대사됩니다. 약물은 활액에 침투합니다. 최대 농도는 혈장보다 2 ~ 4 시간 늦습니다. Biotransformation은 변하지 않은 분자의 glucuronization에 의해 발생하지만 주로 단일 및 다중 methoxylation을 통해 페놀 대사 산물의 형성을 유도하며, 대부분은 glucuronic acid와 결합한다. 그 중 두 가지는 약리학 적으로 활동적입니다. 혈장으로부터의 diclofenac의 전체 시스템 클리어런스는 263 ± 56 ml min이며, 혈장으로부터의 최종 반감기는 1-2 시간이며, 활성 대사 물의 반감기는 1 ~ 3 시간이다. 주사 된 diclofenac의 약 60 %는 글루 콘 복합체로서 소변으로 배출된다. 활성 물질 및 대사 산물의 분자로 glucuronic conjugate로 변환되며, 1 % 미만의 diclofenac은 변하지 않고 배설되며 나머지는 담즙과 대변이있는 대사 산물 형태로 배출됩니다.

Mefenamic acid는 소화관에서 잘 흡수됩니다.

이부프로펜은 경구로 복용 할 때 잘 흡수되며 활액으로 활발히 침투합니다. 윤활유의 농도는 혈장보다 높습니다. 반감기는 2 시간입니다.

나프록센은 소화관에 거의 완전히 흡수됩니다. 약 99 %가 혈장 단백질에 결합하고 천천히 관절강 내로 침투하며 경구 투여 후 3-4 시간, 활액 내 naproxen의 농도는 혈장에서 50 %, 15 시간 후에는 약 74 %가된다. 주로 소변으로 배설됩니다. 반감기는 10-15 시간입니다.

ketoprofen 복용 후 치료 농도는 30 분 후에 구강에 도달합니다. 몸은 glucuronization을받습니다. 약물의 약 70-80 %가 소변 (주로 글루 쿠로 니드의 형태)으로 배설되며, 대변에서 10 %가 배설됩니다.

Piroxicam은 소화관에 쉽게 흡수되며, 혈장의 최대 농도는 3-5 시간으로 나타납니다. 혈장 단백질에 잘 결합합니다.

Lornoxicam은 소화관에서 혈액으로 잘 흡수되어 혈장 단백질에 잘 결합합니다. 생체 내 변형 후 소화관과 신장을 통해 비활성 대사 물로 배설됩니다.

구강 투여 후 Meloxicam은 소화관에서 서서히 흡수됩니다. 최대 혈장 농도는 4-5 시간 내에 도달하며 절대 생체 이용률은 약 89 %입니다. 멜 록시 캄의 약 99.4 %가 혈장 단백질에 결합합니다. 활액에서의 그 농도는 혈장에서 40-50 % 농도입니다. 네 개의 비활성 대사 물의 형성으로 생체 변화가 일어나면 주요 대사 산물은 hydroxylation의 결과로 형성됩니다. 주로 대사 산물의 형태로 배출되며, 복용량의 43 %는 소변에서, 나머지는 대변에서 배설됩니다.

섭취 후, nimesulide는 소화관에 잘 흡수됩니다. 혈액 중 활성 물질의 최대 농도는 투여 후 1.5-2.5 시간 후에 결정됩니다. 혈장 단백질 결합 - 99 %. 그것은 대사에서 주요 대사 물질 인 하이드 록시 니 미설 리드 (25 %)가 약리학 적으로 활성이 있습니다. Nimesulide의 약 65 %가 소변으로, 35 %가 배설됩니다.

. 경구 투여 amizon 빨리 혈류, 최대 농도 입사 후 - 긴 Amizon 2-2.5 시간 및 대사 산물은 혈장 (반감기 13.5-14 시간)로 순환되지만 빠르게 조직 (반감기 2- 클리어 3 시간), 90-95 %가 대사 산물로서 소변으로 배출됩니다.

빈 뱃속에서 경구 투여 한 후 셀레 콕 시브는 소화관에 잘 흡수되고 최대 농도는 2 ~ 3 시간 내에 도달하며 생체 이용율은 99 %이며 혈장 단백질에 결합하는 정도는 97 %입니다. 약물은 주로 소변의 대사 산물 형태로 배설되는 hydroxylation에 의해 간에서 대사됩니다. 제거 반감기는 8 - 12 시간, 혈장 내 평형 농도는 5 일 내에 도달한다. 혈뇌 및 태반 장벽에 잘 침투합니다.

진통 작용의 기전 :

1. 통증의 말초 성분에 더 현저한 효과.

1.1 Cyclo-oxygenase 차단제, 프로스타글란딘 생성 감소, 신경 전달 물질 통증 (히스타민, 세로토닌)의 형성에 기여하는 다른 효소의 억제.

1.2 염증, 침투, 통증을 지원하는 섬유소 용해 효소 (프로테아제)의 활성 감소.

부종의 감소, 조직 침투, 수용체 말단의 압력, 발생의 감소 및 맥박의 전도 때문에.

2. 중심 구성 요소의 억제 - 시상 지역의 충동 전도를 늦추십시오.

해열 작용의 메카니즘 : 시클로 옥 시게나 제의 억제 및 프로스타글란딘의 형성, 피로 겐에 대한 온도 조절 중심의 감수성 감소; 혈관 확장으로 인한 열 전달 과정의 증가.

항 염증 작용의 기전 :

1. cyclooxygenase의 억제, 항 염증성 프로스타글란딘, endoperoxides의 형성 감소.

2. 다른 염증 매개체 (히스타민, 세로토닌)의 형성에 기여하는 다른 효소 차단.

3. 리소좀 멤브레인의 안정화, 효소 (프로테아제)의 수율 감소, phlogogenic stimulation에 대한 세포 반응의 억제, 항원 - 항체 복합체의 형성 억제.

4. ATP의 형성 및 염증의 에너지 공급의 억제.

5. 세포 면역에 대한 프로스타글란딘의 억제 효과의 약화.

6. 히알루로니다 제 활성 억제, 혈관 투과성 감소.

7. 항 증식 효과, serotonin, bradykinin의 형성의 제한으로 인해 granulomas의 형성을 줄이고, 섬유 아 세포의 분열을 증가시킵니다.

8. 살리실산 염은 글루코 코르티코이드의 형성을 촉진한다. amisone, mefenamic acid - 인터페론.

살리실산 1-2 %의 농도 케라 활성을 나타낸다 antafermentativnoe 동작은 발한 감소, 항염증제, protavomikrobnoe 항진균제를 나타내고, 일의 5-10 % - keratolitacheskuyu. 이는 항 염증, 진통, 항 혈소판 호흡 자극 urikozuricheskim, 저자 혈당, 콜레스테롤 혈증, 이담 효과 (트롬 복산 아즈의 합성을 억제), 혈관 확장 작용이 유발 호흡 알칼리증있다.

근육 내 및 정맥 투여 용 약제 acelisin (DL- 라이신, 아세틸 살리 실 레이트 및 글리신의 혼합물)도 있습니다.

Analgin과 paracetamol은 중추 신경계의 cyclooxygenase에 큰 영향을줍니다.

Analgin 충분히 진통, 해열 효과, 약간 - 항 염증성을 발현합니다.

우크라이나의 Butadion은 항 염증 및 진통 효과를 고려하여 연고제로 사용됩니다.

Paracetamol은 진통제, 해열제가 있으며 실제로 항 염증 작용이 없습니다.

메 페나 민산의 진통 성, 항 염증성, 해열 작용은 살리실산보다 더 두드러진다. 그 약물은 인터페론 모노머 (interferonogennym)를 가지고 있으며 결과적으로 면역 조절, 항 바이러스 효과를 나타냅니다.

Indomethacin은 항 염증 효과의 표준으로 간주되며, 진통제, 해열제, 요산 활동도 있습니다.

Diclofenac-sodium과 aceclofenac-sodium은 항 염증 효과가있는 indomethacin보다 약간 열등하며 진통제, 해열제, 항암 효과가 있습니다.

프로피온산 유도체 (이부프로펜, 나프록센, 케토 프로 펜, flurbiggrofen)은 소염, 해열, 진통, uricosuric 활성을 특징으로한다.

Oxycam (piroxicam, lornoxicam, meloxicam)은 항 염증, 해열제, 항 통증, 항 혈소판 효과를 나타냅니다.

Meloxicam, nimesulide, celecoxib는 cyclooxygenase-2 (염증 동안 형성됨)의 활성을 더 현저하게 억제하여 뚜렷한 항 염증 효과를 미리 결정합니다.

Nimesulide는 또한 항산화 특성을 나타냅니다.

NSAID에는 해열제, 진통제가 있습니다.

Amizon은 소염제, 해열제, 진통제, 인터페론 생성 효과가있는 독창적 인 우크라이나 약물입니다. 항산화 특성에 의해 특징. amizone의 면역 조절제로서의 효과는 체액 성 및 세포 면역성의 증가와 천연 항균제 (lysozyme level)에 영향을 미친다.

콕시브는 뚜렷한 항 염증 및 진통 효과가 있습니다.

Ketorolac은 항염증제 및 해열제가없는 것으로 밝혀졌지만 진통제 효과가 있습니다.

사용에 대한 적응증 : 살리실산은 연고, 도포제, 외과, 피부과 치료에서 상처 치료 용 분말에 사용됩니다. 아세틸 살리실산은 통증 증후군 (근염, 두통, 치통 등), 염증성 질환 처방 (류마티스, 관절의 비 특정 파괴 - 관절염, 통풍), 심근 경색, 뇌졸중, 대장 암과 다른 암의 예방, 알츠하이머 병, 뿐만 아니라 열이 있습니다.

Analgin은 열이있는 경우 신경 학적 통증 (치과, 두통, 신경통)으로 처방되며 복잡한 약물 치료에는 때때로 더 복잡한 통증 증후군이 포함됩니다.

연고에있는 부 타당은 관절염, 관절염의 처리에서 피부 상해, 부종, 근육 긴장, 팬텀 통증, 화상에 사용됩니다.

파라세타몰은 열이 나는 신경 통증 (두통, 치통, 근육통 등)에 좋습니다.

Mefenamic acid는 염증성 질환 (관절염, 류마티즘), 신경통, 발열, 바이러스 성 질환에 사용됩니다.

인도 메타 신 (indomethacin)은 류마티스 및 비 류마티스 관절염, 통풍 및 상부 호흡기 질환의 염증성 질환에 처방됩니다.

디클로페낙 나트륨, 아세클로페낙 나트륨, 이부프로펜, 기타 프로피온산 유도체, 관절의 염증 질환에 대한 추천 및 oxicams 상기 통증 증후군,뿐만 아니라 발열.

Amizon은 바이러스 성 질환, 통증 제거, 관절 질환, 뇌수막염에 사용됩니다.

Ketopolak은 기본적으로 신경 학적 통증을 제거합니다.

부작용 : 아세틸 살리실산은 소화 장애, 청력 상실, 주의력, 알레르기 반응, 기관지 경련, 위 출혈, 빈혈을 유발합니다. 알레르기 반응, 조혈 억압은 analgin의 바람직하지 않은 영향으로 간주됩니다.

Paracetamol은 간 독성, 신 독성, 알레르기 반응, 소화 불량 질환, 조혈 우울증을 유발할 수 있습니다.

알레르기 반응, 소화 불량증, 약화 같은 산성 메페 남산의 약물 치료의 합병증.

Indomethacin은 다른 약물보다 더 자주 부작용을 일으 킵니다 - 소화 불량 증상, 알레르기 반응, 두통, 현기증, 혼란, 혈액 우울증, 염증 지연, 물, 궤양 유발 효과.

디클로페낙 나트륨을 사용할 때, 소화 불량 질환, 알레르기 반응, 소화관의 궤양 성 장애 증상 및 혈액 형성 우울증이 주목됩니다.

프로피온산 유도체 (이부프로펜 등)는 소화 불량, 궤양 유발 효과, 간염, 췌장염, 신 증후군, 알레르기 반응, 청력 상실, 시력을 유발할 수 있습니다.

Piroxicam은 두통, 현기증, 소화 불량, 알레르기 반응, 심계항진, 혈액 생성 억제를 유발합니다.

Meloxicam은 알레르기, 소화 불량 질환, 궤양 유발 효과, 이명, 졸음 및 혈압 상승을 나타낼 수 있습니다.

amizone으로 치료할 때 구강 내에서 쓴맛이 생길 수 있으며 점막이 약간 팽창합니다.

니 메술 리드는 알레르기 발현, 소화 장애, 현기증을 유발할 수 있습니다.

알레르기, 소화 장애, 조혈 우울증, 궤양 유발 효과, 두통, 현기증 또한 coxibs에 기록됩니다.

로 페콕 시브 (rofecoxib)에서는 심혈관 계통의 장애가 나타납니다. 즉 혈압, 부정맥의 증가입니다.

비 마약 성 진통제는 신경학, 근육통을 줄이기 위해 스포츠 의학에서 매우 중요합니다.

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