악성 뇌종양 (뇌암)

매년 의학에서 뇌종양이 발견되는 환자의 수가 증가하고 있습니다. 어떤 경우에는 양성이며 치료에 잘 반응하며, 다른 경우에는 복잡한 치료가 필요한 악성 형성이며 대부분의 경우 예후가 좋지 않습니다. 어쨌든, 이것은 환자가 성공적인 결과에 도달하고 모든 가능한 치료 옵션을 사용해야하는 진단입니다.

Cancer은 종양 형성이 형성되는 세포의 비정형 분열과 성장으로 표현되는 규범과 다른 여러 편차를 암시하는 개념입니다. 신체의 외관과 발달에 대한 자극이 무엇인지에 대한 정확한 정의는 없지만. 이것은 양성 종양과 악성 종양 모두에 똑같이 적용됩니다.

발생 가능한 원인을 이해하고, 악성 뇌종양의 주요 증상 및 유형, 치료 방법 및 예후를 고려해 봅시다.

뇌에서 종양이 어떻게 형성 되는가?

뇌의 모든 신 생물 (그리고 오늘날 약 120 종)은 조직 학적 구성 요소와 분화 정도가 다릅니다. 동시에 대부분의 경우 양성 반응을 보입니다. 알려지지 않은 요인의 영향으로 악성으로 변할 수 있으며 이는 자주 발생하지 않습니다.

뇌의 양성 종양은 자체 세포에서 형성되어 1 차적입니다. 악성 종양은 대부분 이차적인데, 이미 신체에 존재하고 다른 장기에서 발생하는 종양으로 형성됩니다. 간단히 말해서, 이들은 혈액이나 림프가 뇌에 유입되어 활발히 분열하기 시작한 원발 종양의 전이입니다.

별도의 그룹은 어린 아이에서 발견 된 악성 종양으로 구성됩니다. 그들 중 가장 교활한 것은 수 모세포종 (embulonic buds)의 이동으로 인해 태아기에 형성되는 수 모세포종 (medulloblastoma)이다. 미성숙 배아 세포는 소뇌 웜에서 종양이 형성되는 뇌 조직에 보존되어있다. 이 유형의 종양은 소아에서 진단 된 전체 종양의 약 20 %입니다.

악성 종양은 매우 빨리 자랍니다. 양성 종양의 경우는 아닙니다. 어떤 경우에는 상당한 성장이 1-2 개월 이내에 발생합니다. 제한된 두개골 공간에서 환자의 상태가 심각하게 악화됩니다. 비정상적인 세포는 두개골을 넘어 설 수 없으므로 뇌척수액 경로를 통해 전이됩니다.

뇌에서 발생하는 모든 종양은 신경 조직의 압박을 야기하고 주요 센터에 손상을 주어 두개 내압을 크게 증가시킵니다. 그래서 많은 경우에 악성 종양과 양성 종양의 증상이 매우 유사합니다.

뇌종양의 위험 인자

암세포의 성장을 유발하는 요인은 무엇입니까? 아무도이 질문에 대한 정확한 답변을 아직 제공 할 수 없습니다. 오늘날 과학자들은 가능한 여러 가지 이유를 들었습니다.

  • 유전 적 이상;
  • 환경 노출;
  • 호르몬 장애;
  • 부적 절한 신진 대사;
  • 각종 방사선 (방사선, 이온화);
  • 외상이나 감염의 결과;
  • 스트레스

이 목록은 계속 될 수 있지만 대부분의 과학자들은 암이 단일 요인이 아니라 여러 가지를 조합 한 것이라고 믿을 경향이 있습니다. 대부분의 경우 악성 뇌종양은 폐암, 유방암, 장암 및 흑색 종의 전이의 결과라고 확신 할 수 있습니다. 후자는 무해한 두더지에서 나타나는 가장 교활한 질병이지만 가능한 한 가장 짧은 시간에 매우 빠르게 전이되어 뇌에 영향을 미칩니다.

증상

대부분의 경우 뇌종양의 증상은 여러 가지 신경 학적 증상과 유사하므로 후기 단계에서 진단됩니다. 그들은 신체의 다양한 기능을 담당하는 뇌 반구의 신 생물의 압력의 정도에 의존합니다. 종양의 성장과 함께 혈액 공급이 감소하고 산소 부족이 시작되어 이것이 두개 내압이 상승하는 이유입니다. 따라서 증상은 환자가 지나치게 눈에 띄지 않게 기록하거나 예측할 수없는 형태로 심하게 나타납니다.

종양은 두뇌 센터, 중추 신경계에 손상을 주거나 뇌에 직접적인 영향을줍니다. 뇌암의 주요 증상은 간질 발작, 위장관 기능 이상, 메스꺼움 및 구토 (중독 에서처럼), 따끔 거림을 유발할 수있는 지속적인 두통입니다. 환자는 혼란스러운 의식을 가지고있을 수 있으며 어떤 일이 일어나고 있는지 알지 못합니다. 많은 정신적 변화가 발생합니다.

  • 집중력, 기억력의 위반;
  • 말하기 어려움;
  • 논리 부족, 개인 행동의 변화;
  • 시각 장애 (한쪽 또는 양쪽 눈에서 말초의 상실), 이중 시력, 때로는 환각;
  • 어지럼증시 청력 변화;
  • 운동 균형 상실, 팔다리의 감각 상실.
  • 수면 지속 시간을 증가시킵니다.

이러한 증상의 존재는 신체의 완전한 진단을 수행하는 이유입니다. 초기 단계부터 시작된 치료는 환자에게보다 유리한 예후를 제공합니다.

뇌암의 정도

뇌종양의 발달은 그것의 위치뿐 아니라 그것이 형성되는 세포의 성숙 정도에 달려 있습니다. 악성 종양은 활동적인 성장, 짧은 기간의 임상 양상 및 바람직하지 못한 예후를 특징으로합니다. 그들은 다양한 노출 방법에 둔감하기 때문에 치료가 어렵습니다. 이 경우 뇌간에 형성된 양성 종양이 짧은 시간 내에 사망 원인이 될 수 있습니다.

뇌종양을 진단 할 때, 악성의 정도를 결정하는 것이 더 중요하기 때문에 단계를 결정하는 것은 습관적이지 않습니다. 다음과 같은 순서로 배포됩니다.

  • 나는 정도 - 양성이다;
  • 2 급 - 무기한 또는 낮은 정도의 악성 종양 (세포 성숙);
  • III 정도. 악성. 방사선 및 화학 요법이 필요합니다.
  • IV 학위. 악성 종양으로 거의 치료할 수 없습니다. 효과에 약하다. 환자의 불리한 예후.

진단

초기 진단 중에 환자와 대화하는 동안 신경 학자는 환자의 불만을 토대로합니다. 그는 예비 검사를 수행합니다. 안구 운동, 청력, 기억력, 근력, 움직임의 조정, 냄새, 움직임의 조정 및 정신 상태를 평가합니다. 조직학 및 세포학을 지정합니다.

정확한 진단을하기 위해 여러 가지 기초 연구가 수행됩니다. 그들은 보통 3 단계로 수행됩니다 :

초기 단계에서 종양이 실제로 환자를 방해하지 않기 때문에 대부분의 경우 의사 진료는 두 번째 또는 세 번째 단계에서만 발생합니다. 증언에 따르면 의사는 환자에게 입원하거나 외래 치료를 처방합니다. 대부분의 경우, 환자는 컴퓨터 단층 촬영을 처방받습니다. 그것은 당신이 정의 할 수 있습니다 :

  • 종양 위치 및 유형;
  • 뇌의 부종 또는 다른 증상의 존재;
  • 종양 재발, 가능한 치료.

CT 중 종양의 존재가 확인되지 않으면 다른 유형의 검사가 처방됩니다.

일련의 추가 검사 후 의사는 예비적이고 임상 진단을합니다. Romberg 위치에서의 안정성, 움직임의 조정, 촉각 및 통증 민감도, 힘줄 반사 작용이 확인됩니다. 환자는 콘트라스트 향상을 위해 MRI를받습니다. 가장 유익한 연구입니다. 큰 신 생물의 정의는 긴급 입원을 나타내는 지표입니다.

MRI (자기 공명 영상)는 종양의 크기를 명확하게 결정하고 다른 각도에서 뇌를 표시하며 종양의 3 차원 이미지를 만들 수있게합니다. 이를 통해 두뇌의 복잡한 구조를 정확하게 표시하고 암을 식별 할 수 있습니다.

추가 방법으로 다음을 수행하십시오.

  1. 양전자 방출 단층 촬영 (PET). 뇌 활동에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 방법은 MRI를 보완하고 방사선 수술 중에 정확도를 향상시킵니다.
  2. 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영 (CTBC)은 CT 또는 MRI 후에 수행되어 악성의 정도를 결정합니다.
  3. Magnetoencepholography (MEG) - 뇌의 여러 영역의 작업을 평가합니다.
  4. 혈관 조영술. 혈류가 평가됩니다.
  5. 척추 (척추) 찔림. 뇌척수액 샘플을 얻고 종양 표지자를 사용하여 비정상 세포의 존재에 대한 연구를 수행합니다.
  6. 생검. 암세포의 유형을 결정하기 위해 종양 조직 샘플을 얻습니다. 그것은 종양 제거 수술의 일부 또는 진단 방법으로 수행 될 수 있습니다.
  • 진단 확인

전문가들은 모든 연구 결과를 바탕으로 뇌의 CT 또는 MRI를 추가로 처방합니다. 외과 개입이 처방 될 때, 종양 샘플의 조직 검사가 수행되거나 정위 생검 (stereotactic biopsy)이 수행되며, 그 결과로 올바른 치료 방법을 선택할 수 있습니다.

치료 방법

악성 종양으로 남은 환자의 비율은 낮습니다. 대부분의 경우, 치료의 주요 원인은 원발 종양입니다. 따라서, 악성 종양의 치료에서, 대부분의 경우 환자의 삶의 질을 향상시키기위한지지 치료가 수행됩니다. 예외적 인 경우, 두개 내압과 단일 전이를 줄일 수있는 다른 방법이 없다면 수술, 방사선 치료 또는 cranonomy가 수행됩니다.

종양이 절제 가능하고 부분 제거가 수행 된 경우 환자는 전이를 줄이거 나 증상을 완화시키기 위해 화학 요법 또는 방사선을 처방받습니다. 어떤 경우에는 절차가 비효율적이므로 의사는 방사선 수술을 통해 다른 부드러운 방법이나 방사선의 조합을 선택할 수 있습니다. 그들은 MRI 또는 ​​CT의 통제하에 수행되며 조직 손상은 없지만 마취는 필요하지 않습니다. 방사선 수술은 금기 사항이 없으므로 외과 수술을 수행 할 수없는 경우에 사용됩니다.

예측

악성 뇌종양의 치료에서 환자의 예후는 다를 수 있습니다. 왜냐하면 모든 것은 질병의 단계, 국소화, 환자의 나이, 상태, 그리고 병의 병기에 달려 있기 때문입니다. 대부분의 악성 신 생물은 예후가 1 년이지만, 예를 들어 epindiome과 oligendrogliomas의 경우 5 년이 될 수 있습니다. 이 경우 모든 치료는 환자의 삶의 질을 유지하기위한 것입니다.

암 및 뇌종양 :

뇌종양은 뇌의 비정상적인 성장을 나타내는 암세포로 구성됩니다. 그들은 양성 일 수도 있고 (즉, 다른 곳으로 퍼지지 않고 주변 조직으로 침투하지 않을 수도 있음) 또는 악성 (암성) 일 수도 있습니다. 뇌의 암 종양도 1 차와 2 차로 나뉩니다.

암 및 뇌종양의 유형

원발성 뇌종양. 원발 종양이 뇌에 나타나고, 이차 종양이 뇌에서 유방 땀샘이나 폐 같은 다른 장기로 퍼집니다. (이 기사에서 "뇌종양"이란 용어는 달리 명시하지 않는 한 주로 악성 종양을 말합니다).

원발성 양성 뇌종양은 모든 뇌종양의 절반을 차지합니다. 그들의 세포는 비교적 정상적으로 보이고 천천히 성장하며 신체의 다른 부위로 전이하지 않고 뇌 조직을 침범하지 않습니다. 그러나 양성 종양은 뇌의 중요한 부위에 있거나 신경의 민감한 조직에 압력을가하거나 뇌에 압력을 가하는 경우 생명을 위협하는 심각한 문제 일 수 있습니다.

일부 양성 뇌종양은 장애와 사망의 위험을 포함하여 건강 위험을 제기 할 수 있지만, 대부분 수술과 같은 기술을 사용하여 성공적으로 치료됩니다.

원발성 악성 종양은 뇌 자체에서 유래합니다. 암세포는 종종 중추 신경계의 다른 부위 (뇌나 척수)로 전이되지만, 신체의 다른 부위로 퍼지지는 않습니다.

뇌종양은 대개 다음과 같은 기준에 따라 명명되고 분류됩니다 :

- 그들이 유래 한 뇌 세포의 유형;
- 암이 발생하는 곳.

그러나 이러한 종양의 생물학적 다양성으로 인해 분류가 어려워집니다.

2 차 악성 (전이성) 뇌종양. 이차적 인 전이성 뇌종양은 암세포가 다른 신체 부위의 원발성 암에서 뇌로 퍼질 때 발생합니다. 이차 뇌종양은 일차 성 종양보다 약 3 배 더 자주 발생합니다.

뇌암의 단일 전이가 발생할 수 있지만 여러 종양보다 흔하지는 않습니다. 대부분의 경우 뇌로 전이 된 이차성 뇌종양을 유발하는 암은 폐, 유방, 신장 또는 피부 흑색 종에서 발생합니다.
모든 전이성 뇌종양은 악성입니다.

- 원발성 뇌종양은 신경 교종입니다. 1 차 악성 뇌종양의 약 80 %가 신경 교종으로 알려져 있습니다. 이것은 특정 유형의 암은 아니지만이 용어는 신경 교세포에서 발생하는 종양을 묘사하는 데 사용됩니다 (신경 아세아 또는 신경아 교세포 -이 세포는 신경 세포를 둘러싸고 보조 역할을하며 미세 신경 아세포 이외의 신경아 교세포는 공통 기능과 공통적 인 기원을 가지고 있으며, 그들은 신경 충동의 전달을위한 조건을 제공하는 뉴런을위한 특정 미세 환경을 구성한다). 신경 교세포는 중추 신경계 (CNS)의 결합 세포 또는지지 조직 세포의 빌딩 블록입니다.

신경 교종은 악성의 정도를 반영하는 4 개의 종류로 분할된다. 수업 (도) I 및 II는 저학년으로 간주되며 III 및 IV 클래스는 전체로 간주됩니다. Class I과 II는 가장 느리고 악의가 가장 적은 클래스입니다. Class III는 악성 종양으로 간주되며 적당한 비율로 증가합니다. Class IV 악성 종양 - 가장 빠르게 성장하는 악성 원발성 뇌종양과 같은 종양 (glioblastoma). 신경 교종은 여러 종류의 신경 교세포로 발전 할 수 있습니다.

- 성상 세포종. 성상 세포로부터 유래 된 원발성 뇌 종양의 성상 세포종은 또한 교세포이다. 성상 세포종은 모든 악성 원발성 뇌종양의 약 60 %를 차지합니다.

- Oligodendrogliomas oligodendrocytes, 신경 세포 주위 보호 코팅을 형성 glial 세포에서 개발할 수 있습니다. 감칠림람 종은 저 등급 (class II) 또는 미 변성 (class III)으로 분류됩니다. Oligodendrogliomas는 드문 경우입니다. 대부분의 경우, 혼합 신경 교종에서 발생합니다. 극돌기 혈관종은 대개 젊음과 중년의 사람들에게서 나타납니다.

- Ependymomas는 뇌의 하부와 척수의 중앙 채널에서 상피 세포로부터 유래됩니다. 그들은 어린이의 가장 일반적인 뇌종양 중 하나입니다. 그들은 또한 40-50 세의 성인 에게서도 발생할 수 있습니다. 뇌하수체 종은 혼합 모세 혈관 형 (I 형), 뇌척수막 (I 형), 상 직근 형 (II 형) 및 미분화성 aependymomas (III 형 및 IV 등급)의 4 가지 범주로 분류됩니다.

혼합 신경 교종은 악성 신경 교종의 혼합물을 포함합니다. 이 종양의 약 절반은 암 희소 돌기 아교 세포와 성상 세포를 포함합니다. 신경 교종에는 또한 뇌 세포에서 유래 된 신경아 교세포 이외의 암세포가 포함될 수 있습니다.

- 비 신경 교종. 악성 종양 (비 신경 교종)에는 다음이 포함됩니다.

- Medulloblastoma. 그들은 항상 뇌의 뒤쪽 방향으로 놓여있는 소뇌에 있습니다. 이 고 성장, 고급 종양은 소아과의 약 15-20 %, 성인 뇌종양의 20 %를 차지합니다.

- 뇌하수체 선종. 뇌하수체 종양 (뇌하수체 선종이라고도 함)은 뇌하수체에서 천천히 자라는 원발성 및 양성 뇌 종양의 약 10 %를 차지합니다. 그들은 남성보다 여성에서 더 흔합니다.

- CNS 림프종. 중추 신경계는 건강한 면역계와 다른 질병 (HIV에 감염된 장기 이식 환자)으로 인해 면역 결핍증에 걸릴 수 있습니다. CNS 림프종은 대뇌 반구에서 가장 흔하게 발생하지만 척수, 눈 및 척수에서도 발생할 수 있습니다.
뇌의 양성 비 신경 교종은 다음과 같습니다 :

- 수막종. 이들은 일반적으로 뇌와 척수 (meninges)를 덮는 막에서 발생하는 양성 종양입니다. 수막종은 모든 원발성 뇌종양의 약 25 %를 차지하며 60-70 세 여성에게서 가장 흔합니다. 수막종은 양성 수막종 (1 등급), 비정형 수막종 (2 등급) 및 퇴행성 수막종 (3 등급)으로 분류됩니다.

암 및 뇌종양의 원인


- 유전학. 원발성 뇌종양의 5-10 % 만 유전성 유전 질환과 관련됩니다.
예를 들어, 신경 섬유종증은 어린 시절부터 가장 흔한 유형의 신경아 교종 인 조울 세포 성상 세포종의 15 %와 관련이 있습니다.

많은 다른 암 유발 유전자 (종양 유전자)가 뇌종양의 성장 과정에 관여합니다. 수용체는 세포 성장을 자극합니다. 표피 성장 인자 수용체는 아교 모세포종의 완전한 뇌종양에서 중요한 역할을한다. 뇌종양의 분자 기원을 알면 표준 화학 요법 및 생물학적 제제를 사용한 "표적 치료"둘 다에 대한 치료 과정을 결정할 수 있습니다.

뇌종양을 유발하는 대부분의 유전 적 이상은 유전되지 않지만 세포의 유전 물질 (DNA)에 영향을 미치는 환경 적 요인이나 다른 요인들로 인해 발생합니다. 연구자들은 뇌종양을 일으키는 유전 적 장애를 일으킬 수있는 다양한 환경 요인 (바이러스, 호르몬, 화학 물질, 방사선 등)을 연구하고 있습니다. 그들은 또한 환경 적 자극 (즉, 자극제, 촉매)에 의해 영향을받는 특정 유전자를 확인하기 위해 노력합니다.

암과 뇌종양의 위험 인자


원발성 악성 뇌종양은 모든 암의 약 2 %를 차지합니다. 그러나 뇌 및 척추 종양은 백혈병 이후 어린이에서 두 번째로 흔한 암 형태입니다.

- 폴 뇌종양은 여성보다 남성에서 다소 흔합니다. 어떤 종류의 수막종 (meningiomas)은 여성에게 더 흔합니다.

- 연령 대부분의 성인 뇌종양은 65 세에서 79 세 사이에 발생합니다. 뇌종양은 원칙적으로 8 세 미만의 소아에서 발생합니다.

- 레이스 백인의 원발성 뇌종양 위험은 다른 종족의 위험보다 높습니다.

- 환경 및 직업 위험 요인. 방사선 요법으로 인한 전리 방사선 노출은 뇌종양과 관련된 유일한 환경 적 위험 요소입니다. 어떤 암의 치료 도중 머리의 방사선 치료를받는 사람들은 10-15 년 후 뇌종양을 일으킬 위험이 증가합니다.

핵 작업자들 또한 위험이 증가하고있다.
염화 비닐, 석유 제품, 납, 비소, 수은, 살충제 등의 금속, 화학 물질 및 기타 물질에 대한 연구가 진행 중이다.

- 의료 조건. 면역 체계가 손상된 사람들은 CNS 림프종이 발생할 위험이 증가합니다. 장기 이식, HIV 감염 및 화학 요법은 면역 체계를 약화시킬 수있는 의학적 요인입니다.

뇌암의 정도


악성 원발성 뇌종양은 악성 종양의 등급에 따라 분류됩니다. 등급 I - 최소한의 암, 등급 III 및 IV - 가장 위험합니다. 종양의 분류는 성장 속도 및 확산 경향을 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.

Class I과 II의 종양 세포는 명확하게 정의되어 있으며, 현미경 하에서는 거의 정상입니다. 일부 초기 저 등급 뇌종양은 외과 적 치료 만 가능하며 그 중 일부는 수술 및 방사선 요법으로 치료할 수 있습니다. 저 등급 종양은보다 나은 생존 결과를 나타내는 경향이 있습니다. 그러나 이것이 항상 그런 것은 아닙니다. 예를 들어, 일부 저 등급 신경아 교종 II는 진행 위험이 매우 높습니다.

높은 등급의 종양 세포 (III 및 IV)는 부신 종양이며보다 공격적인 행동 (뇌종양, 수술, 방사선 요법, 화학 요법 등)이 필요한 경우가 일반적입니다. 서로 다른 종류의 세포가 혼합 된 종양에서는 종양이 혼합물의 가장 높은 등급의 세포에 따라 분화됩니다.

암 및 뇌종양의 증상


뇌종양은 다양한 증상을 유발합니다. 그들은 종종 위험한 것보다 다른 신경 장애를 모방합니다 (항상 진단 할 수있는 것은 아닙니다). 이 문제는 종양이 뇌 또는 중추 신경계의 신경을 직접적으로 손상 시키거나 뇌의 성장이 뇌에 압력을 가하는 경우 발생합니다. 증상은 경미하고 점차 악화되거나 매우 빠르게 발생할 수 있습니다.

주요 증상 : 두통; 메스꺼움 및 구토를 포함하는 위장 증상; 발작 등.

종양은 국소화되어 뇌 영역에 영향을 줄 수 있습니다. 그러한 경우, 사람이 의식을 잃지 않을 때 부분 발작을 일으킬 수는 있지만 사고, 혼란, 쑤시거나 정신적 및 감정적 인 사건을 혼란스럽게 할 수 있습니다. 의식 상실로 이어질 수있는 일반 발작은 뇌의 확산 영역에 손상된 신경 세포로 인해 발생하기 때문에 덜 일반적입니다.

뇌종양의 증상으로서 정신적 변화는 다음을 포함 할 수 있습니다 :

- 기억 상실;
- 집중력의 위반;
- 추론과 관련된 문제;
- 성격과 행동 변화;
- 수면 시간의 증가.
- 팔 또는 다리의 움직임이나 감각의 점진적인 상실;
- 불균형 및 균형 문제;
- 한쪽 또는 양쪽 눈의 시각 상실 (보통 말초), 이중 시력을 포함하여 예기치 못한 시각 장애 (특히 두통과 관련된 경우).
- 어지럼증이 있거나없는 청력 상실;
- 말하기 어려움.

신체 기능에 대한 종양의 특수 효과

뇌종양은 발작, 정신적 변화, 정서적 감정 변화를 일으킬 수 있습니다. 종양은 또한 근육의 기능, 청력, 시력, 언어 및 다른 유형의 신경 활동을 손상시킬 수 있습니다. 뇌종양에서 살아남은 많은 어린이들은 장기적인 신경 학적 합병증의 위험이 있습니다. 7 세 미만 (특히 3 세 미만)의 어린이는인지 기능이 최대한 발달 될 위험이 가장 큽니다. 이러한 문제는 종양 및 그 치료 (두개 방사선 치료, 화학 요법 등)로 인해 발생할 수 있습니다.

암 및 뇌종양의 진단


신경 학적 검사는 환자가 뇌종양을 나타내는 증상을 호소 할 때 주로 수행됩니다. 검사에는 안구 운동, 청력, 감각, 근력, 냄새, 균형 및 조정 검사가 포함됩니다. 의사는 또한 환자의 정신 상태와 기억을 확인합니다.

진보 된 영상 기술은 뇌종양의 진단을 크게 향상 시켰습니다.

- 자기 공명 영상 (MRI). 뇌의 MRI는 다양한 각도의 이미지를 제공하여 의사가 뼈 근처의 종양, 뇌간 종양 및 낮은 악성 종양의 명확한 3 차원 이미지를 구축하는 데 도움을 줄 수 있습니다. MRI 검사는 뇌를 정확하게 표시하고 치료에 반응하기 위해 수술 중 종양의 크기를 보여줍니다. MRI는 뇌의 복잡한 구조에 대한 상세한 이미지를 생성하여 의사가 종양이나 동맥류를보다 정확하게 결정할 수있게합니다.

- 전산화 단층 촬영 (CT)은 종양의 위치를 ​​파악하는 데 도움이되며 종양의 유형을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 부종, 출혈 및 관련 증상을 감지하는 데 도움이됩니다. 또한 CT는 치료의 효과를 평가하고 종양 재발을 모니터하는 데 사용됩니다. CT 또는 MRI 검사는 일반적으로 요추 수술 전에 수행해야 안전하게 절차를 수행 할 수 있습니다.

- 양전자 방출 단층 촬영 (PET)을 사용하면 방사성 지표로 라벨링 된 당분을 추적하여 두뇌 활동에 대한 아이디어를 얻을 수 있습니다. 때로는 재발 성 종양 세포와 죽은 세포 또는 방사선 요법으로 인한 흉터 조직을 구별 할 수 있습니다. PET는 일반적으로 진단에 사용되지 않지만 MRI 검사를 보완하여 진단 후 종양의 정도를 결정할 수 있습니다. PET 데이터는 새로운 방사선 수술 기술의 정확성을 향상시키는 데에도 도움이됩니다. PET는 종종 CT로 시행됩니다.

- 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영 (SPECT)은 치료 후 파괴 된 조직의 종양 세포를 구별하는 데 도움이됩니다. 저 등급과 고 등급 악성 종양을 구별하는 데 CT 또는 MRI 후 사용할 수 있습니다.

- MEG (Magnetoencephalography)는 전류를 생성하는 신경 세포에서 생성 된 자기장의 측정을 스캔합니다. 뇌의 여러 부분의 성능을 평가하는 데 사용됩니다. 이 절차는 널리 사용 가능하지 않습니다.

- MRI 혈관 조영술은 혈류를 평가합니다. MRI 혈관 조영술은 대개 혈액이있는 것으로 의심되는 종양의 외과 적 제거를 계획하는 것으로 제한됩니다.

- 척수 천자 (요추 천자)는 종양 세포의 존재를 검사하는 뇌척수액 샘플을 얻기 위해 사용됩니다. 척수액은 또한 특정 종양 마커 (종양의 존재를 나타내는 물질)의 존재 여부를 검사 할 수 있습니다. 그러나, 대부분의 원발성 뇌종양은 종양 마커에 의해 검출되지 않습니다.

- 생검. 이것은 의심되는 종양에서 작은 샘플의 조직을 채취하여 악성 종양을 현미경으로 검사하는 수술 절차입니다. 생검 결과는 또한 암 세포의 유형에 대한 정보를 제공합니다. 생검은 종양 제거 수술의 일부 또는 별도의 진단 절차로 수행 할 수 있습니다.

예를 들어 뇌간 신경 교종과 같은 일부 경우에는 표준 생검이 위험 할 수 있습니다. 건강한 조직을 제거하면 생체 기능에 영향을 줄 수 있기 때문입니다. 이러한 경우 의사는 정위 생검과 같은 다른 방법을 사용할 수 있습니다. 이것은 MRI 또는 ​​CT로 수행 된 이미지를 사용하고 종양의 위치에 대한 정확한 정보를 제공하는 컴퓨터 관련 유형의 생검입니다.

암 및 뇌종양의 치료


- 표준 치료. 뇌종양 치료의 표준 접근 방식은 수술, 방사선 (방사선) 요법 또는 화학 요법의 도움을 받아 가능한 한 종양을 축소시키는 것입니다. 이러한 접근법은 개별적으로, 또는보다 자주 서로 조합하여 사용됩니다.
강도, 조합 및 절차 순서는 뇌 종양의 유형 (100 종류 이상), 크기 및 위치, 환자의 나이, 건강 상태 및 환자의 병력에 따라 다릅니다. 다른 유형의 암과 달리 뇌종양을위한 조직 체계는 없습니다.
뇌 또는 시신경 경로에서 발생하는 매우 천천히 성장하는 암 환자는 조심스럽게 관찰하고 종양이 성장의 징후를 보일 때까지 치료할 수 없습니다.

- TTF 치료. TTF 치료법은 말 그대로 "종양 치료 분야"(종양 치료 분야)로 해석됩니다. 이 방법의 기본 원리는 암세포에 대한 전계 효과로 세포 사멸을 유도합니다. 암세포의 빠른 분할을 방해하기 위해, 낮은 전계 강도가 사용됩니다. 화학 요법과 방사선에도 불구하고 교 모세포종으로 성인을 치료하는 시스템은 화학 요법과 방사선에도 불구하고 환자의 두피에 전극을 사용하는 새로운 장치로, 지역에만 영향을주는 영역에 다양한 전기장이 전달됩니다 종양이있는 곳. 교번 전계의 빈도 선택으로 인해 건강한 조직에 해를 끼치 지 않고 특정 유형의 악성 세포에만 영향을 미칠 수 있습니다.

- 방사선 요법. 방사선 요법이라고도하는 방사선 요법은 대부분의 뇌종양의 치료에 중심적인 역할을합니다.

방사선 조사는 일반적으로 방사선 빔을 지시하는 신체 외부의 출처에서 외부에서 얻어집니다. 모든 종양이 외과 적으로 제거 된 것으로 밝혀 졌을 때조차도 현미경 적 암세포가 주변 조직에 남아있게됩니다. 노출의 목적은 잔류 종양의 크기를 줄이거 나 발달을 멈추는 것입니다. 종양 전체가 회복되지 않으면 수술 후 방사선 치료가 권장됩니다. 일부 양성 신경아 교종이더라도 성장이 통제되지 않으면 생명을 위협 할 수 있으므로 방사선이 필요할 수 있습니다.
방사선 요법은 또한 도달하기 어려운 종양 및 방사선 요법에 특히 민감한 특성을 갖는 종양의 수술 대신 사용될 수 있습니다.

화학 요법과 방사선 요법의 조합은 악성 종양이있는 일부 환자에게 유용합니다.

전통적인 방사선 요법에서 종양을 직접 겨냥한 외부 광선이 사용되며 대개 크거나 침투하는 종양에 권장됩니다. 기존의 방사선 요법은 수술 후 약 일주일에 시작되어 6 주 동안 외래 환자에서 주 5 일 계속됩니다. 노인들은 젊은 사람들보다 외부 방사선 요법에 대한 반응이 제한적입니다.

3 차원 등각 방사선 치료는 종양을 스캔하는 전산화 된 이미지를 사용합니다. 그런 다음 종양의 3 차원 모양에 해당하는 방사선 빔이 사용됩니다.

연구원은 방사선 유효성을 높이기 위해 방사선과 함께 사용할 수있는 약물을 연구하고 있습니다 : 방사선 보호기, 방사선 민감 제 등

- 입체 방사선 수술 (stereotactic radiation therapy, stereotaxis)은 기존의 방사선 요법의 대안으로, 건강한 뇌 조직을 피하면서 작은 종양으로 직접 방사선을 정확하게 표적화 할 수 있습니다. 파손은 너무 정밀하여 외과 용 나이프처럼 작동합니다. stereotactic radiosurgery의 장점 : 그것은 주변 조직에 최소한의 손상으로 신경 교종 손상에 높은 선량의 광선을 정확히 집중시킬 수 있습니다. Stereotactic radiosurgery는 이전에 작동하지 않는 것으로 생각되었던 뇌 깊숙이 위치한 작은 종양을 달성하는 데 도움이 될 수 있습니다.

- 화학 요법. 화학 요법은 암 세포를 죽이거나 변화시키기 위해 약물을 사용합니다. 화학 요법은 뇌가 혈액 뇌 장벽을 통해 스스로를 보호하기 때문에 초기의 저 등급 뇌종양 치료에 효과적인 방법은 아닙니다. 주로 표준 약물이 뇌에 들어 가지 않기 때문입니다. 또한 모든 유형의 뇌종양이 화학 ​​요법에 반응하는 것은 아닙니다. 대개 수술 후 뇌종양이나 방사선 요법으로 투여합니다.

- 간질 화학 요법은 뇌암을 치료하는 표준 화학 요법 약물 인 Carmustine이 함침 된 디스크 모양의 고분자 플레이트 (소위 Gliadel 플레이트)를 사용합니다. 판막 임플란트는 수술 종양 후 공동에서 직접 제거됩니다.

- 척수강 내 화학 요법은 입력 된 화학 요법 약물을 뇌척수액에 직접 제공합니다.

- 동맥 내 화학 요법은 작은 카테터를 사용하여 뇌의 동맥에 고용량 화학 요법을 제공합니다.

- 화학 요법 약물 및 치료 요법. 많은 다른 약물과 그 조합이 화학 요법에 사용됩니다. 표준은 Temozolomide (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine 및 Vincristine)입니다.
플래티넘 기반 약물 : 시스플라틴 (Platinol)과 카보 플 라틴 (Paraplatin)은 신경아 교종, 수 모세포종 및 다른 종류의 뇌종양을 치료하기 위해 때때로 사용되는 표준 암 약물입니다.
연구자들은 뇌종양 치료에 도움이 될 수있는 다른 유형의 암 치료제를 연구하고 있습니다. 이들은 유방암 치료에 사용되는 Tamoxifen (Nolvadex)과 Paclitaxel (Taxol), 난소 암과 폐암 치료에 사용되는 Topotecan (Hikamtin), 치료를 위해 승인 된 Vorinostat (Zolinza)와 같은 약물입니다. 피부 T 세포 림프종 인 이리노테칸 (Kamptostar)은 병용 요법으로 연구중인 또 다른 항암제입니다.

- 생물학적 제제 (표적 요법). 기존 화학 요법 약물은 암 세포에 효과적 일 수 있지만 건강한 세포와 ​​암 세포를 구별하지 못하기 때문에 높은 일반화 독성으로 인해 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 그 사이에, 표적으로 한 생물학 치료는 암 성장과 세포 분열과 관련되었던 특정 기계 장치를 막는 분자 수준에 작동한다. 그들은 선택적으로 암 세포에 영향을 미치기 때문에 이러한 생물학적 약물은 덜 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 또한 환자의 유전자형에 따라 가장 개별화 된 암 치료 옵션을 개발할 것을 약속합니다.

베바 시주 맙 (Avastin)은 종양에 영양을 공급하는 혈관 성장을 막는 생물학적 약물입니다 (이 과정을 혈관 신생이라고합니다). 화학 요법과 방사선으로 이전 치료를 한 후 뇌암이 진행되는 환자에서 아교 모세포종 치료에 대한 승인.

임상 시험중인 대상 치료는 다음을 포함합니다 : 백신; 종양 세포의 성장과 관련된 단백질을 차단하는 티로신 억제제; 티로신 키나아제 저해제 및 기타 고급 약물이 포함됩니다.

환자들은 또한 뇌종양 치료를위한 새로운 방법을 모색하고있는 임상 시험에 참여할 수 있습니다.

암 및 뇌종양의 외과 적 치료


수술은 대개 대부분의 뇌종양 치료의 주요 방법입니다. 그러나 어떤 경우에는 (뇌간 신경 교종 및 뇌 내부의 다른 종양) 수술은 위험 할 수 있습니다. 대부분의 뇌종양 수술의 목표는 가능한 한 벌크 종양을 제거하거나 축소하는 것입니다. 종양의 크기를 줄임으로써 다른 치료법, 특히 방사선 요법이 더 효과적 일 수 있습니다.

- Craniotomy. 표준 수술 절차는 craniotomy라고합니다. 신경 외과 의사는 두개골 뼈의 일부를 제거하여 종양 위의 뇌 영역을 엽니 다. 종양의 국소화가 제거됩니다.

종양을 파괴하고 제거하는 다양한 수술 방법이 있습니다. 그들은 다음을 포함합니다 :

- 종양 세포의 증발을 집중시키는 열을 생산하는 레이저 미세 수술;
- 초음파 흡인 (ultrasonic aspiration)은 신경 교종 종양을 작은 조각으로 파헤 치기 위해 초음파를 사용하고, 그 다음에 빨아들입니다.

상대적으로 양성 인 신경 교종은 외과 적으로 만 치료할 수 있습니다. 대부분의 악성 종양은 반복 수술을 포함한 추가 치료가 필요합니다.
CT 및 MRI와 같은 이미징 기술이 수술과 함께 사용됩니다.
신경 외과 의사의 종양 제거 기술은 환자의 생존에 결정적입니다. 숙련 된 외과의 사는 많은 고위험 환자들과 함께 일할 수 있습니다.

- Shunting (션트 - 유연한 파이프). 때로는 뇌종양이 혈관 막을 형성 할 수 있으며 뇌척수액이 두개골에 과도하게 축적되어 두개 내압이 상승합니다. 이러한 경우 외과의 사는 심실 세동 (VP)을 이식하여 체액을 배출 할 수 있습니다.

운영의 위험과 복잡성

뇌 수술의 가장 심각한 관심사는 뇌 기능의 보전입니다. 외과의 사는 기능 상실로 이어질 수있는 조직 제거를 제한하기 위해 노력하는 접근 방식을 보수적이어야합니다. 때로는 출혈, 혈전 및 기타 합병증이 있습니다. 수술 후 합병증에는 뇌에 종양이 있으며, 보통 종양 부신 피질 호르몬으로 치료합니다. 수술후 혈전 위험을 줄이기위한 조치가 취해지고있다.

암과 뇌종양의 합병증, 합병증의 치료


- 종양 주위 부종 및 뇌수종. 일부 종양, 특히 수 모세포종은 뇌척수액의 흐름을 방해하여 수두증 (두개골에 액체가 축적 됨)을 유발하여 차례로 뇌의 심실 (충치)에 액체가 축적됩니다. 종양 부종의 증상은 메스꺼움 및 구토, 심한 두통, 혼수, 깨어남, 경련, 시각 장애, 과민성 및 피로를 포함합니다. 두뇌의 심실은 뇌 조직을 지탱하는 뇌척수액 (CSF)으로 채워진 빈 챔버입니다.

Dexamethasone (Decadron)과 같은 코르티코 스테로이드 (스테로이드)는 종양 주위 부종을 치료하는 데 사용됩니다. 부작용으로는 고혈압, 기분 변화, 감염 위험 증가, 식욕 증가, 얼굴 붓기, 수분 유지 등이 있습니다. 션트 절차를 수행하여 유체를 배출 할 수 있습니다 (션트를 사용하면 유체를 방향 전환하고 배수 할 수 있음).

- 시합. 경련은 위험이 높은 젊은 환자의 뇌종양에서 흔히 발생합니다. 카르 바 마제 핀 또는 페노바르비탈과 같은 항 경련제는 발작을 치료할 수 있으며 재발을 예방하는 데 도움이됩니다. 이 약물은 첫 발작을 예방하는 데는 도움이되지 않지만 새로 진단 된 뇌종양 환자를 치료할 때는 정기적으로 사용하면 안됩니다. 항 경련제는 공격을받은 환자에게만 사용해야합니다.

파클리탁셀, 이리노테칸, 인터페론 및 레티노 산을 포함한 약물은 뇌암 치료에 사용되는 화학 요법과 상호 작용할 수 있습니다. 그러나 환자는 분명히 의사와의 모든 상호 작용에 대해 의논해야합니다.

- 우울증 항우울제는 뇌종양과 관련된 감정적 인 부작용을 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다. 지원 그룹은 또한 환자와 그 가족을 위해 성공적으로 사용될 수 있습니다.

암과 뇌종양의 예후


수술 및 방사선 요법의 최신 발전으로 인해 뇌종양 환자의 평균 생존 기간이 크게 늘어났습니다. 이러한 고급 치료법은 종종 악성 신경 교종의 크기와 진행을 감소시키는 데 도움이됩니다.

암 또는 뇌종양의 생존

뇌종양 환자의 생존율은 여러 변수에 달려 있습니다.

- 종양의 유형 (예 : 성상 세포종, 희소 돌기 종 또는 상행선 종);
- 종양의 위치와 크기 (이 인자들은 종양이 수술 적으로 제거 될 수 있는지 여부에 영향을 미친다);
- 종양의 분화도;
- 환자의 나이;
- 환자가 기능하고 움직일 수있는 능력;
- 종양이 얼마나 퍼 졌는지.

특정 종류의 종양을 가진 환자는 비교적 양호한 생존율을 보입니다. 상행단 종양과 희소 돌기 종양 환자의 5 년 생존율은 20-44 세의 환자의 경우 각각 86 %와 82 %이고 55-64 세의 환자의 경우 69 %와 48 %입니다.

뇌 아교 모세포종은 5 년 생존률이 20-44 세의 환자 중 14 %, 55-64 세의 환자가 1 %로 더 나쁜 예후를 보입니다. 생존율은 젊은 환자에서 가장 높고 환자 연령에 따라 감소합니다.

악성 뇌종양 : 증상, 원인 및 단계

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내용

뇌의 준 표준 종양은 소뇌, 줄기 또는 뇌의 종양 질환과 관련된 매우 어렵고 다루기 힘든 병리학입니다. 새로운 성장이 껍데기에서 발생하여이 장기의 구조와 유전 적 구성을 변화시킬 수 있습니다. 이 병은 가까운 조직을 빠르게 발아시키고 파괴 할 수있는 종양입니다. 분류에 따르면 신 생물은 두 가지 유형이 될 수 있습니다.

  • 뇌종양은 뇌 자체의 회색 또는 흰색 물질에 종양이 발생합니다.
  • Neuroma - 신경에 영향을 미치고 신경증과 심한 통증을 유발하는 병리학.

가난한 뇌종양의 단계와 증상

종양의 발달에는 두 가지 유형이 있습니다 - 원발성, 뇌에서 직접 발생하는 것 및 순환계를 통한 암세포가 암에 의해 영향을받는 다른 장기로부터 뇌로 들어가는 2 차적인 것. 또한 과학자들은 4 도의 악성 종양을 확인합니다. 첫 번째 학위는 증상이 거의없고 특별한 검사로만 진단 할 수 있지만 동시에이 단계에서 진단을 받으면 회복 가능성이 더 높습니다. 두 번째 단계는 이미 초점 통증 및 기타 징후가 있음을 나타낼 수 있습니다. 일반적으로 세 번째와 네 번째 단계에는 악성 뇌종양의 증상이 있지만이 단계에서 신 생물이 수술 불가능하고 따라서 치료가 불가능한 큰 위험이 있습니다. 신속하게 의학적 도움을 구하고 질병을 확인하고 적절한 치료를 시작하려면 악성 종양이 나타나는 환자에서 가장 흔하게 발생하는 주요 증상을 알아야합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 긴장, 기침 또는 재채기를하는 동안 일어나는 강렬한 두통. 또한, 이러한 통증은 통증 약 및 약물을 제거하지 않습니다. 많은 경우에, 아침에 일어난 후 즉시 통증이 나타납니다.
  • 현기증은 신체의 어떤 위치에서 자연적으로 발생하며 자연적인 원인에 의존하지 않고 암의 증상 일 수 있습니다. 종양학에서이 상태는 두개 내압의 증가와 전정기구의 변화를 초래합니다.
  • 예를 들어 식중독이없는 경우와 같은 명백한 이유가없는 경우 구토와 메스꺼움.
  • 무관심, 졸음, 혼수 상태, 때로는 설명 할 수없는 과민 반응 및 공격성;
  • 상응하는 신경 종말의 협착으로 인한 시력 및 청력 기관의 문제가 나타납니다. 이 증후는 질병의 두번째 그리고 세 번째 단계에서 수시로 나타난다;
  • 기억 문제, 정신 혼란, 고립과 가족이나 친구들과의 의사 소통을 꺼리는 것;
  • 뇌 줄기와 소뇌의 후두 부분에 종양의 영향으로 인한 운동의 조정이 손상되었습니다. 동시에 운동의 문제는 신체의 왼쪽 또는 오른쪽 부분에서 발생합니다.
  • 정신병, 환각 및 마비가 질병 후반기에 가장 흔하게 발생합니다.
  • 간질 발작은 표준 이하 신 생물 환자의 10 %까지 발생합니다.

그것은 중요합니다! 뇌의 악성 종양, 특히 초기 단계에서 악성 종양이 나타날 수 있습니다. 그러나 동시에 환자에게 완전한 완화의 기회를주는 것은 조기 진단입니다. 따라서 정기적 인 검사와 건강 진단을 받아야합니다.

종양의 원인

종양학 분야에서 많은 연구가 이루어 졌음에도 불구하고 전 세계의 과학자들은 "왜 뇌종양이 발생 하는가?"라는 질문에 명확한 답을 줄 수는 없습니다. 사람이 방사능 구역이나 다른 유해한 구역에 오래있을 때 동시에 실제적으로 건강한 경우가 있습니다. 반대로, 올바른 라이프 스타일을 이끌어 내고, 술을 마시지 않으며, 담배를 피우지 않고, 스포츠를 즐기고 잘 먹는 사람들은 다양한 종양의 출현을 받기 쉽습니다. 그러나 의사들은 여전히 ​​여러 가지 요인을 확인했으며 그 영향이 병리학을 자극 할 수 있습니다.

이러한 원인 중 하나는 von Hippel-Landau disease 또는 Turkot syndrome과 같은 질병뿐만 아니라 유전학입니다. 또한 악성 신 생물의 출현은 다른 장기의 종양, 혈액 암 및 백혈병으로 인해 발생할 수 있습니다. 방사능 방사선, 전자기 자극, 다양한 감염 및 머리 부상, 위험한 산업에서의 작업, 알코올 중독 및 흡연은 또한 이러한 병리를 일으킬 수 있습니다.

암 생존

이 병의 회복 가능성은 종양의 유형, 수술의 수행 능력, 신 생물의 발달 단계, 환자의 신체 상태에 영향을주는 종양의 유형, 크기 및 위치에 따라 달라집니다. 종양이 다른 장기로 전이되면 문제가됩니다. 또한 중요한 요소는 환자의 나이입니다. 젊을수록 회복 가능성이 커집니다. 통계에 따르면, 19 세 이하 어린이와 청소년의 생존율은 66 %이며 75 세 이상 인구의 경우 생존율이 약 5 % 변동합니다. 신 생물의 유형에 따라 생존율도 다릅니다. 가장 높은 기회는 상피 종양 및 고 인돌 드로 글로리아 종양 환자의 약 81-85 %이며, 유감스럽게도 다형성 아교 모세포종 환자 중 가장 낮은 비율은 13 %에 불과합니다.

그러나 어떤 상황에서도 포기하지 마십시오. 악성 뇌종양의 첫 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하여 진단 및 후속 치료를 처방하십시오. 어떤 경우에는 수술을 통해 종양을 제거한 다음 필요한 약물, 화학 요법 및 특수식이 요법을 처방합니다. 그리고 환자의 태도는 매우 중요합니다. 포기하지 않고 절망에 빠지거나 긍정적 인 치료 결과를 믿지 않는다면 그러한 결과가 발생할 가능성은 훨씬 더 커집니다.

악성 뇌종양

최근 몇 년 동안 암 환자 수가 급격히 증가했습니다. 또한 2 %의 임상 사례에서이 질환의 원인은 악성 뇌종양입니다.

환자가 병리학 적 증상의 징후에주의를 기울이지 않는다는 사실 때문에 개발 초기 단계에서 뇌암을 진단하는 것은 매우 어렵다. 이는 질병의 치료를 상당히 복잡하게 만든다. 또한 신 생물의 위치 때문에 돌이킬 수없는 영향을 줄 위험이 있기 때문에 의사는 수술 제거에 거의 의지하지 않습니다.

종양의 원인

현재 전문가들은 성인과 젊은 환자 모두에서 뇌암 형성의 주요 요인에 대한 연구를 크게 앞당겼습니다.

소아에서는 중추 신경계의 구조상 종양학 질환의 주요 원인은 유전 적 이상이며, 이의 영향으로 비정형 세포의 생활주기에 대한 통제력이 손상됩니다. 즉, 신체가 발생 및 제거 과정을 독립적으로 조정할 시간이 없습니다.

또한 중추 신경계와 모든 구조가 태어날 때 완전히 형성되지 않아서 조기에 태어난 어린이가 뇌암에 걸릴 위험이 있으며,이어서 신경계의 "숙성"이 잘못 될 수 있습니다.

예를 들어, NF1 또는 NF2 유전자의 돌연변이는 Recyclinghausen 증후군의 발달로 이끄는 데, 이는 조혈 모세포종의 발달로 인해 종종 복잡해지며 APC 유전자의 구조적 변화는 수 모세포종 및 아교 모세포종을 유발하는 Türko 증후군을 유발합니다.

성인의 경우 중추 신경계의 악성 종양의 발달은 다음과 같은 요인에 의해 촉진됩니다.

  • 방사선;
  • 1.35 미크론, 2.2 미크론의 파장을 갖는 적외선 방사;
  • 폴리 비닐 클로라이드를 포함한 다양한 플라스틱의 연소 생성물 흡입;
  • 과량의 살충제로 처리 된 음식 섭취;
  • 중금속으로 인한 환경 오염을 포함한 바람직하지 않은 생태적 상황.

HPV16 또는 HPV18과 같은 특정 바이러스는 또한 세포의 단백질 구조를 변경할 수 있습니다.

통계에 따르면, 뇌암의 "수입"위험은 사람과 그 자손, 독성 생산, 원자력 발전소의 사고 청산인, HIV에 감염된 사람, 수은, 납, 비소, 살충제와 접촉하여 증가합니다. 악성 종양은 방사선 조사 또는 화학 요법의 영향하에, 즉 임의의 국소화 신 생물의 치료 후에 발생할 수있다.

뇌종양의 첫 징후와 징후

암의 진단은 질병의 초기 단계에서 그것이 전 지구적인 의미에서 나타나지 않는다는 사실에 의해 종종 복잡합니다. 동시에 병리학의 조기 발견과 적시의 적법한 치료는 환자에게 안정적인 완화의 기회를 제공합니다. 따라서 위험에 처한 사람들은 자신의 건강에보다주의를 기울여야하며 CNS 구조에 대한 적시 검사를 받아야합니다.

악성 종양이 성장함에 따라 인접한 뇌 구조에 점점 더 많은 압력을 가할 것이며 이는 증상이 증가하는 뇌 질환의 발현에서 나타납니다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 깨어 난 직후 운동과 아침 시간 후에 더 심한 두통;
  • 증가 된 두개 내압에 의한 현기증;
  • 무관심, 졸음, 혼수 상태;
  • 건강의 급격한 악화;
  • 시력의 선명도가 급격히 나빠지거나, 청력이 약해진다 (상응하는 피질 하부 구조의 핵이 패배 또는 변위 된 것처럼 보임);
  • 혼란, 기억 문제, 사고, 행동의 변화;
  • 간질 발작 (임상 사례의 10 %);
  • 운동 장애, 운동 조정 장애.

환자의 뇌암의 후기 단계에서는 악성 뇌종양의 다른 징후, 증상 및 그 구조에 대해 나열된 증상 모두가 증가합니다. 환각, 히스테리, 마비가 발생합니다.

악성 종양의 종류

우선, 중추 신경계의 악성 신 생물은 1 차 및 2 차 종양의 2 개의 큰 그룹으로 나뉩니다. 전자는 뇌 세포에서 직접 발생하며 후자는 다른 종양의 전이 (예 : 유선 또는 폐)입니다.

차례로, 한 섹션의 악성 종양이 중추 신경계의 다른 부분, 예를 들어 소뇌 또는 간에서 전이 될 수 있습니다. 미래에는 후자가 이차 신 생물로 간주 될 것입니다.

통계에 따르면 2 차 악성 뇌종양은 원발 신 생물보다 3 배 더 자주 진단됩니다. 이 경우 환자의 신체가 전문가에 의해 더주의 깊게 검사되기 때문입니다.

전문가들은 뇌종양의 5 도의 분화를 확인합니다.이 종양은 건강한 조직과 비교 한 비정형 세포의 구조 변화의 세계적 특성과 신체에서 진행되는 암의 능력을 특징으로합니다.

이 표시기는 대개 라틴 문자 G로 표시됩니다.

  1. Gx - 학위를 결정할 수 없습니다.
  2. G1 - 높은 학위;
  3. G2 - 중간 학위;
  4. G3 - 낮은 학위;
  5. G4 종양 세포는 정상 세포의 모습을 완전히 잃어 버렸습니다.

조직 학적 구성에 따라 CNS 구조의 악성 신 생물은 다음과 같습니다.

  • Gliomas, 즉, glial 조직의 비정형 세포에서 형성. 그들은 4 가지 종류의 악성 종양으로 나뉘어집니다. I과 II는 저 등급으로 분류되고 III과 IV- 등급은 전체로 분류됩니다. 후자의 종류에는 예를 들어 교 모세포종 (glioblastoma)이 포함되며,이 질병으로 인해 질병이 빠르게 진행되고 실제적으로 회복의 기회가 주어지지 않습니다. 중추 신경계의 신경 교종 악성 신 생물은 또한 다음을 포함합니다 :
  1. 성상 세포종은 임상 사례의 60 %에서 진단됩니다. 가장 흔한 것은 뇌의 주요 악성 종양입니다.
  2. Oligodendrogliomas는 악성 종양의 2, 3 등급에 속합니다. 드물게 발생했습니다.
  3. Ependymomas. ependyma 세포에서 형성.
  • 혼합, 즉 여러 종류의 돌연변이 된 신경 세포로 구성됩니다.
  • 비 신경 교종. 여기에는 다음이 포함됩니다.
  1. Meduloblastomas;
  2. 림프종.

악성 종양의 마지막 두 가지 유형은 높은 정도의 손상을 가지고 있습니다.

뇌종양 예후

전문가 중에는 "5 년 생존"이라는 용어가 있습니다. 뇌암을 포함한 암 환자의 생존 예측을 설명하는 데 사용됩니다.

통계에 따르면, 어린이와 젊은 사람들은 노인보다 5 년 생존율이 높으며 이는 질병 자체뿐만 아니라 제안 된 치료법의 부작용에도 대처할 수있는 능력에 의해 설명됩니다.

그러나이 이정표 후에도 전문의는 악성 뇌종양 환자가 많은 지 알 수 없으며 질병이 다시 나타나지 않도록합니다. 따라서 치료와 재활의 모든 단계를 거친 후에 정기적으로 검사를 받아야하고 주기적으로 종양 표지자에 혈액을 기증하고 건강한 생활 방식을 고수해야합니다.

이 질병으로 인해, 악성 뇌종양이 신체의 심각한 질병으로 간주되기 때문에 영구 연금이 가능합니다. 병리학 및 치료의 초기 단계를 진단 한 후 환자에게 장애 등록 검사를 의뢰합니다. 모든 서류를 수집하고 환자를 등록한 후 무능력의 무제한 그룹 (I, II 또는 III)이 부여됩니다.

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