뇌암의 6 가지 원인

종양은 신체 내의 장애입니다. 발생의 본질과 그 출현의 특징을 식별 할 필요성을 효과적으로 제거합니다. 그러나 먼저 주요 유형을 다룰 필요가 있습니다. 추가 작업은이 유형에 달려 있습니다.

종양의 종류

  1. 양성 종양. 이 병은 종양과 같은 다양한 성숙한 세포에서 형성된 병리학 적 신 생물입니다. 위치에 따라 몇 가지 유형으로 나뉩니다.
    • 신경초종 (신경 외피);
    • ependioma (meninges);
    • 선종 (선상 세포);
    • osteoma (두개골의 뼈 구조;
    • 혈관 모세포종 (혈관);
    • 기형 종, 혈종, 혈관종, 두개 인두종 (선천성 이상).
  2. 악성 종양. 이 유형의 신 생물은 인접 조직에 대한 급속한 성장과 손상의 특성을 가지고 있습니다. 이 발달은 이미 영향을받는 기관에서 혈액과 함께 전이에 의해 뇌에 침투하는 미성숙 세포에서 발생합니다.

기관 (폐, 유방, 혈액)에서 암이 발생하면 영향을받는 세포가 건강한 시스템으로 빠르게 퍼집니다. 종종 혈관 전이가 하나 이상의 영역에서 뇌 조직을 침범합니다.

뇌의 원발 신 생물은 그들 자신의 세포에서 나타난다. 가장 일반적인 신경 교세포는 신경 세포의 환경과지지를 형성합니다. 다형성 아교 모세포종, 증식 성상 세포종, 희소 돌기 아교종은 충분히 알려진 악성 신경 교종으로 간주됩니다. 사춘기 이전의 소아에서는 수 엽종이 발생할 수 있습니다. 다른 유형 (선암, 육종)은 더 드뭅니다.

유전 적 요인

끊임없는 개발과 과학적 연구는 뇌 또는 다른 사람의 장기에 종양이 형성되는 원인에 대한 명확한 설명을 제공하지 않습니다. 그러나 악성 프로세스의 촉매제 역할을하는 수많은 부정적인 요소가 있습니다. 또한, 소아에서 원발 종양이 출현 할 확률은 성인보다 훨씬 높습니다. 첫 번째 그룹은 모든 경우의 약 10 %를 차지하는 유전학입니다.

뇌종양을 일으킬 수있는 유전자 구조의 선천적 특징 :

  • 투르코 증후군 (ARS 유전자 구조의 이상);
  • 고린 (gorlin) 병 (rtsn 유전자);
  • Li-Fraumeni 증후군 (TP53 유전자의 이상);
  • von Recklinghausen 증후군 (NF1 또는 NF2 유전자의 신경 섬유종증) 및 기타.

소아에서 일부 경우, 폰 레크 링 하우젠 증후군은 유선 성상 세포종의 원인입니다. 그러나 부정적인 조건의 영향으로 수명 기간 동안 더 많은 비율의 예외가 수집됩니다. 이것은 어린이의 경우 DNA가 어린 나이에 변화하기 시작하기 때문입니다.

정기적 인 연구는 주요 병변이 조절 과정에 적극적으로 관여하는 유사 분열 세포에서 발생하기 시작한다는 것을 증명합니다. 그러므로 암은 신생아까지 모든 연령에서 발생할 수 있습니다.

축적 된 세포의 변화는 주변 조직에 빠르게 영향을 미친다.

일부 돌연변이는 종양 형성에 이르는 뇌 세포에 영향을 미치고, 다른 돌연변이는 건강한 유전자에 대한 부하 만 증가시켜 배상 가능성을 크게 줄입니다. 또한 고유 한 위험 요인과 촉매 (전자기, 이온화, 적외선 복사, GMO, 살충제)로 예측 가능한 위반이 형성됩니다.

기타 위험 요소 :

  1. 인종과 성별.
  2. 연령
  3. 조사.
  4. 화학 물질에 노출.
  5. 건강 상태.
  6. 유전.

성별 및 연령

암의 종류에 따라 특정 범주의 사람들이 영향을받습니다. 수막종은 "여성"종양으로 간주되지만 뇌 질환의 총 수는 남성 성인 인구에 해당합니다. 연령에 따라 암의 위험이 증가한다는 사실에도 불구하고, 수 엽성 홍반은 아이들의 특징입니다.

조사

모든 방사선 (방사선 또는 방사선 요법)은 사람의 건강에 악영향을 미칩니다. 많은 연구가 원인을 나타내며, 그 중 기기와 휴대폰의 방사선이 흔합니다. 뇌종양의 위험을 줄이려면 어린이 휴대 전화를 휴대하는 시간을 제한하는 것이 좋습니다.

화학 제품

그들은 또한 인체의 병리학 적 변화를 일으 킵니다. 노동 활동이 화학 물질 (수은, 납, 비소, 살충제, 중금속)의 사용과 직접적으로 관련된 경우 암의 조기 발견을 위해 정기적으로 검사를 받아야합니다.

건강 상태

전염 된 질병 (Epstein-Barr virus, HIV)과 가난한 유전은 성인과 어린이에게서 뇌 손상을 일으 킵니다. 종양이있는 속의 친척의 존재는 자손에게서 암의 가능성을 상당히 증가시킵니다. 추가적인 악화 요인은 약화 된 면역입니다.

또한식이 요법은 두부 손상의 원인에 크게 영향을 미치므로 종양이 나타나게됩니다. 현대의 반제품에는 신체에 축적되는 수많은 첨가제가 함유 된 풍부한 성분이 있습니다.

위험 요인 및 병리 원인에 대한 연구를 통해 자신, 자녀 및 사랑하는 사람들을 위험한 질병으로부터 보호 할 수 있습니다. 초기 단계에서 암을 인식하고 자기 공명 및 기타 요법 후에시기 적절한 치료를 시작하는 것이 중요합니다.

암 진단

암 의심이 조금이라도 있으면 즉시 의료기관에 연락해야합니다. 증상과 함께 현대적인 검사 방법을 사용하면 정확한 진단을 내릴 수 있습니다. 종양 인식의 주요 방법은 계산 및 자기 공명 영상입니다. 그들의 도움으로 종양의 위치뿐만 아니라 종양의 특정 크기를 확립하는 것이 가능합니다.

종양학의 유형을 명확히하기 위해 많은 추가 절차가 필요합니다.

  • 시신경의 압착 및 혈액 검사 (뇌하수체 선종을 검출하기 위해);
  • 혈액 세포의 호르몬 농도;
  • 요추 천자 및 채취 한 유체의 현미경 검사;
  • 생검.

종양학 전문가는 뇌종양을 결정한 후 필요한 치료 과정을 결정합니다. 그것은 크게 패배의 위치, 무대 및 속도에 달려 있습니다. 어떤 경우에는 치료가 건강한 세포에 해를 끼치 지 않고 손상된 조직을 외과 적으로 제거하는 것으로 구성됩니다. 그러나 종종 종양을 제거하고 뇌의 중요한 부분을 손상시키지 않는 것은 종종 어렵습니다. 부적절한 외과 의사의 행동은 팔다리의 감각 변화, 지능 저하 및 부분 마비를 일으킬 수 있습니다.

수술, 방사선 요법, 화학 요법과 같은 여러 기술의 조합을 통해 높은 결과를 얻을 수 있습니다. 수술은 영향을받는 뇌의 주요 부위를 제거한 후 방사선 노출을 통해 암세포를 완전히 파괴하는 것입니다. 이후의 화학 요법은 전이의 형성을 멈추게하고 다른 조직으로 전이시킵니다.

뇌종양 : 유형, 첫 증상 및 예방

뇌종양은 드물지만 잘 알려지지 않은 질병이며 종종 치명적입니다. 동시에 의사들에 따르면, 암 환자의 특징은 치료의 가능성이 훨씬 낮을 때 극도의 방치입니다.

가장 높은 범주의 의사 인 Phyodor Shpachenko 의원과 생물 학자이자 Marina Spiranda의 전문가 인 Metropolitan Medical Clinic의 전문가는이 질병의 특성과 뇌종양의 치료 방법에 관해 이야기했다.

Maya Milich, AiF.ru : "종양"에 관해서는, 우리는 항상 암, 즉 암을 의미합니까?

악성 종양의 세포는 다양하며, 끊임없이 분열하고 있으며, 그 수가 증가하고 있으며, 적극적으로 전이 할 수 있습니다. 주변 장기로 성장하여 혈액 및 임파액 채널을 통해 퍼집니다. 그것은 조직이 악성 종양으로 퇴화하고 암이라고 불리는 질병의 그룹입니다. 뇌종양은 두개 내 신 생물이다. 그들은 다른 종양과 마찬가지로 양성 및 악성, 즉 암이 될 수 있습니다.

- 뇌종양은 다른 종류의 암과 어떻게 다른가요?

- 기원에 따라 악성 뇌종양은 다른 유형의 암과 유사합니다. 뇌 또는 주변 조직의 세포, 즉 혈관, 혈관 및 신경을 둘러싸고 형성된 경우, 이것이 주로 종양입니다. 종양이 국지적이라면 수술 치료를위한 좋은 전망이 있습니다. 종양이 다른 기관에서 처음 형성되어 뇌 조직에서 "발아"되거나 혈액이나 림프관을 따라 전달되면 이차적이며 치유하기가 더 어렵습니다.

실제로 뇌가 우리의 주 컴퓨터 인 것을 감안할 때, 전체 유기체의 정상적인 기능을 담당하는 통제 센터는 모든 뇌 질환으로 인해 많은 기능이 손상 될 수 있습니다.

또한 뇌종양의 외과 적 치료는 종양이 도달하기 어려운 곳에 위치 할 수 있고 생체 기능이 손상된 건강한 조직에 손상을 입힐 수 있기 때문에 훨씬 어렵습니다. 우리의 뇌는 소위 hemato-encephalic barrier에 의해 주요 혈류로부터 보호되기 때문에 특정 화학 물질로 치료하는 것은 종종 불가능합니다. 실제로 순환 시스템을 "걸을"수있는 독소, 미생물 또는 이물질로부터 우리의 신경계를 보호하는 필터링 메커니즘입니다.

- 어떤 유형의 뇌종양이 가장 흔합니까?

- 뇌종양의 기원 (원발성 또는 전이성), 악성의 정도, 국소화 및 형성 된 조직에 따라 많은 종류의 뇌종양이 있습니다. 일반적으로 뇌종양은 드문 질환이지만 많은 종류가 있습니다.

양성 두개 내 병변 중에서 가장 흔한 것은 수막종이며 전체 원발성 뇌종양의 25 % 이상을 차지합니다. 가장 흔한 혈관 모세포종은 줄기 세포 또는 원시 혈관 세포로 구성됩니다. 우리가 악성 종양에 관해 이야기하는 경우, 가장 빈번한 유형은 모든 뇌종양 - 신경 교종, 즉 신경교의 종양, 신경계의 보조 세포의 60 %까지입니다.

가장 희귀 한 종은 뇌 조직 육종으로 형성되는 뇌 육종입니다.

Estezioneuroblastoma - 비강과 비 인두의 상피가 희귀하고 매우 공격적으로 형성되어 두개골의 안면 부분의 뼈 중 하나입니다.

가장 중요한 것은 환자의 태도입니다.

- 뇌종양은 어떻게 치료합니까?

- 뇌종양 치료의 어려움은 그 위치의 접근이 어렵 기 때문에 설명 할 수 있습니다. 종양학 질환이있는 다른 경우와 마찬가지로 질병의 발병 정도, 전이의 존재 정도, 환자의 일반적인 상태 - 병의 병이있는 경우, 병이있는 사람의 나이 등이 중요합니다.

뇌종양 치료를위한 가장 효과적이고 최소 침습적 인 방법은 감마 나이프 방사 수술입니다. 이름에도 불구하고, 이것은 일반적인 의미에서 칼이 아니며 수술을 위해 두개골을 열 필요가 없습니다. 감마 나이프는 준비 후에 환자의 머리에 착용하고 특수 방사능 방사체가 내장 된 특수 헬멧 장치입니다. 방사체에서 나오는 광선은 한 지점에서 수렴하는데, 이는 종양의 위치를 ​​고려하여 특별히 계산되었습니다. 도트 방사선 조사는 가장 접근하기 어려운 곳에서도 종양을 파괴하고 주변의 건강한 조직은 가능한 최소한의 방사선을 받는다.

이와 함께 수술, 방사선 및 화학 요법 치료와 같은 잘 알려진 방법이 사용됩니다.

- 이러한 유형의 종양학에 대한 생존 통계는 무엇입니까?

- 각 종양은 사람으로서 - 개인입니다. 따라서, 치료 프로그램은 항상 완전한 진단에 기초하여 의사에 의해 결정됩니다. 생존율도 매우 다르며 종양의 유형, 검출 단계 및 환자의 나이에 따라 다릅니다.

예를 들어, 20-45 세의 환자에서 상흉막 종양과 희소 돌기 종양의 5 년 생존율은 각각 80 %이며, 55-65 세의 환자에서 69 %와 45 %로 감소합니다.

연령대가 다르면 다양한 유형의 뇌암에 더 쉽게 걸릴 수 있습니다. 대부분 "어린 십대"유형의 종양이 있으며, 40 년 후에 사람들에게 더 흔한 유형의 종양이 있습니다. 이 유형의 암 중 가장 낮은 발병률은 20-35 세의 사람들에게서 발견됩니다.

첫 번째 증상

- 뇌종양을 직접 의심 할 수 있습니까? 어떤 증상과 유형의 불쾌감을 경고하고 의사의 사무실로 가져 가야합니까?

- 증상의 주요 복합체는 신 생물에 의한 뇌 조직의 압박으로 인한 두개 내압 증가 때문입니다. 이것은 심한 두통 통증을 일으키고, 기침, 재채기, 가라 앉히며 머리를 돌립니다. 또한 첫 번째 증상의 목록 - 어지러움, 때로는 갑자기 분출 구토, 간질 발작, 경련, 정신 및 지각 장애. 환각, 맛의 감각 변화, 냄새, 색감, 때로는 조정 부족, 강박 관념, 입술 핥기, 씹기 등이있을 수 있습니다.

중독을 증가 시키면 일반적인 무관심, 무관심, 허약, 무기력증, 주의력 장애 및 기억을 유발할 수 있습니다. 증상은 종양의 위치에 따라 크게 좌우됩니다.

그러나 기존의 진통제로 인해 완화되지 않는 심한 두통은 거의 항상 주요 증상으로 나타납니다.

구원의 기회

- 뇌종양 치료는 비용이 많이 든다. 그러한 환자들을 돕는데 국가, 기금 및 "전 세계"기금 모금의 역할은 무엇입니까?

암 치료 비용은 실제로 매우 높습니다. 그리고 러시아에서는 다른 나라와 마찬가지로 불행히도 암을 앓고있는 모든 환자의 치료비를 충당하기에는 예산이 부족합니다. 우리가 아는 한 주 할당량은 현재 약 10 만 루블입니다. 어떤 경우에는 그러한 질병의 치료가이 양을 상당히 초과합니다.

따라서 비 국영 기금과 개인 기부자의 도움이 구원의 유일한 기회이기도합니다.

종양의 외국 하이테크 치료 비용은 때로는 모스크바에서의 그러한 치료보다 비슷하거나 현저하게 낮다고 판명되어야합니다. 따라서 더 나은 솔루션을 찾으려면 지리적으로 제한해서는 안됩니다.

암 - 다 요인 질병

- 어떤 특정한 요인이나 나쁜 습관이 뇌종양으로 이어질 수 있다고 말할 수 있습니까?

방사선 조사 또는 공격 화학 생산 분야에서 살았거나 일했던 사람들에게이 질병의 충분한 사례가 있습니다. 우리는 발암 물질, 공기 중의 중금속 및 음식의 영향을 무시할 수 없습니다. 또한 우리 삶의 일부가 된 만성적 스트레스는 우리 몸의 생명을 침식하고 방어 기제를 파괴하며 끔찍한 질병을 일으 킵니다.

- 예방 방법은 무엇이며, 예방법은 무엇입니까? 이 분야에서 어떤 연구가 진행되고 있습니까?

- 유감스럽게도이 질병의 정확한 메커니즘을 이해하지 못하면 예방을 권고하기가 어렵습니다. 확실하게 알려진 것은 - 자원이 고갈 된 경우 모든 질병이 가능합니다. 각 인간 기관은 하이테크 장치와 마찬가지로 작동을위한 자체 리소스와 규칙을 가지고 있습니다.

건강에 해로운 음식과 과도한 알코올, 과도한 운동 후에 나온 근육, 과자를 남용 한 후의 치아는 간장이 아프다. 이 모든 것이 알려져 있습니다. 그러나 우리는 뇌에 ​​대해 무엇을 압니까?

우리는 종종 수면이 부족하여 회복을 허용하지 않고 자주 자고 많은 문제를 해결합니다. 그리고 우리의 두뇌는 열린 창문이 많고 운영 작업을 실행하는 컴퓨터처럼, 작업을 완료 할 수없는 "정지"되어 내일을 시작으로 전체 용량으로 작업 할 수 있습니다. 마침내 잠들기 위해 우리는 뇌를 자극하고 수면제를 자극하기 위해 커피와 에너지 칵테일을 마 십니다. 우리는 긴장하고 걱정하며, 자신을 두들겨서 나중에 나중을 위해 쉬는 것을 연기합니다. 우리는 우리 자신의 약을 복용하고 마지막 순간에 의사를 찾아가 모든 질병을 치료합니다.

우리가 완전한 건강을 보장 할 수있는 것은 없습니다. 그러나 우리가 확실히 할 수있는 일은 적어도 일년에 한 번씩 상태를 조절하면서 자신과 몸을 더 조심스럽게 다루는 것입니다.

뇌 및 척수 종양의 분류

뇌암은 뇌 세포의 비정상적인 성장, 발달 및 분열로 인해 발생하는 비정상 신 생물과는 다른 종류입니다. 뇌종양의 분류에는 양성 및 악성 신 생물이 포함되며 일반적인 원칙에 따라 분류되지 않습니다. 이것은 성장하는 동안 해골이 양쪽으로 움직일 수 없기 때문에 두 종류의 뇌종양이 조직에 동등하게 압력을가한다는 사실에 의해 설명됩니다.

양성 및 악성 뇌종양

뇌종양이란 무엇입니까? 이들은 여러 가지 두개 내 신 생물로서 양성 및 악성이며 이질적 그룹에 속합니다. 그들은 종양 세포의 비정상적인 통제되지 않은 분열 과정의 개시 또는 다른 기관의 원발 종양으로부터의 전이와 관련하여 발생한다. 이전에이 세포들 (뉴런, 신경 교뇌와 상피 세포, 희소 돌기 아교, 성상 교세포)는 정상이었고 뇌의 조직, 막, 뇌하수체와 epiphysis - 선의 뇌 구조, 해골.

뇌종양이란 CNS 종양의 분류를 나타냅니다. 해부학 적 위치에 따라 뇌종양의 유형을 나타냅니다.

뇌와 척수 (CNS) 종양의 분류, WHO, 2007

조직 학적 유형의 GM 암 :

I. 신경 상피 종양 :

  • 천식 종양 :
  1. 조혈 모세포종 (piloid) 성상 세포종;
  2. pilomixoid astrocytoma;
  3. 자엽 성 거대 세포 성상 세포종;
  4. Pleomorphic xantoastrocytoma;
  5. 산만 한 성상 세포종 : 원 섬유, 원형질 세포, 지방 세포.
  6. 미분화 성상 세포종;
  7. 아교 모세포종;
  8. 거대 세포 아교 모세포종;
  9. 글리코 (Glyosarcoma);
  10. 뇌의 포도막 병증.
  • 과 선조체 종양 :
  1. 희 골성 종양;
  2. 증후 성 올리고 드로 이글 리아 마.
  • 재상피 성 종양 :
  1. 과발성 세포종;
  2. 미분화 oligoastrocytoma.
  • Ependymal 종양;
  1. Mixopapillary의 ependymoma;
  2. Subependymoma;
  3. Ependymomas : 세포, 유두, 투명 세포, tanitic.
  4. 퇴행성 상행종.
  • 맥락막 신경총의 종양 :
  1. 맥락막 신경총 유두종;
  2. 맥락막 신경총의 비정상 유두종;
  3. 맥락막 신경총 암.
  • 기타 신경 상피 종양 :
  1. Astroblastoma;
  2. 제 3 뇌실의 코도 이드 신경 교종;
  3. 혈관 중심 신경 교종.
  • 신경 및 혼합 신경 교세포 종양 :
  1. 이형성 소뇌 신경 줄기 세포종 (Lermitt Duclos disease);
  2. Infantile desmoplastic astrocytoma / ganglioglioma;
  3. Disembrioplastic neuroepithelial 종양;
  4. 신경 세포종;
  5. 강렬 육종;
  6. 퇴행성 신경 윤부종;
  7. 중추 신경 세포종;
  8. 뇌실 외 신경 세포종;
  9. 소뇌 지방 세포종;
  10. 유두 glioneuronal 종양;
  11. 네 번째 뇌실의 장미 색 형성 glioneuronal 종양;
  12. 척수 paraganglioma (말단 꼬리).
  • 송과선의 종양 :
  1. Pineocytoma;
  2. 악성 종양의 중간 정도의 epiphysis;
  3. Pineoblastoma;
  4. 송과선의 유두 종양;
  5. 악성 종양 중간 정도의 송과선 실질의 종양.
  • 태아 종양 :
  1. 수질 모세포종;
  2. 탈 형성 / 결절성 수 모세포종;
  3. 심한 결절성을 가진 중 모세포종;
  4. 미분화 수 모세포종;
  5. 대형 세포 수 모세포종;
  6. 흑색 성 수 모세포종;
  7. CNS의 원시 신경 외배엽 종양 (PNET);
  8. CNS 신경 모세포종;
  9. CNS의 신경절 아세포종;
  10. Medulloepithelioma;
  11. Ependymoblastoma;
  12. 비정형 기형 / 횡문근 양 종양.

나. CRANIAL 및 PARASSPINAL NERVES 종양 :

  • 신경초종 (neurolemma, neuroma) : 세포질, plexiform, melanotic.
  • Neurofibroma : plexiform.
  • 복막종 (perineroma) : 관내 내 당뇨병, 악성 perineroma.
  • 말초 신경의 악성 종양 (OSPN) : 간엽 분화를 동반 한 상피 성 종양과 선 분화가있는 흑색 종.

Iii. 종양 껍질 :

  • 수막 세포의 종양 :
  1. 전형적인 수막종 : 수막종, 섬유 성, 이행 성, 가사 감 염증, 혈관종, 미세 낭종, 림프구가 풍부한 분비, 이형성.
  2. 비정형 수막종;
  3. 코 도드로 수막종;
  4. 명확한 세포 meningioma;
  5. 퇴행성 수막종;
  6. Rabdoid meningioma;
  7. 유두.
  • 막의 간엽 종양 (비 점막 종양) :
  1. 지방종;
  2. 혈관 지방종;
  3. Gibernoma;
  4. 지방 육종;
  5. 고독 섬유종;
  6. 섬유 육종;
  7. 악성 섬유 성 조직 구종 (malignant fibrous histiocytoma);
  8. 평활근종;
  9. 평활근 육종;
  10. 횡문근 종;
  11. 횡문근 육종;
  12. 콘드로 마;
  13. 연골 육종;
  14. 골종;
  15. 골육종;
  16. Osteochondroma;
  17. 혈관종;
  18. 상피 성 혈관 내피종;
  19. 혈양 주위 세포종;
  20. 미분화 혈관 주위 세포종;
  21. 혈관 육종;
  22. 카포시 육종;
  23. 유잉 육종.
  • 원발성 흑색 병변 :
  1. 확산 성 melanocytosis;
  2. 멜라닌 세포종;
  3. 악성 흑색 종;
  4. Meningeal melanomatosis.
  • 막과 관련된 다른 종양 :
  1. 혈관 모세포종.
  • 조혈 계의 림프종 및 종양 :
  1. 악성 림프종;
  2. Plasmocytoma;
  3. 과립구 육종.
  • 생식 세포 종양
  1. Herminoma;
  2. 태아 암;
  3. 노름 낭 종양;
  4. 융 리성 암종;
  5. 기형 종 : 성숙한, 미성숙 한.
  6. 악성화 된 기형 종.
  7. 혼합 생식 세포 종양
  • 터키 안장의 종양 :
  1. Craniopharyngioma : adamantine, papillary,
  2. 과립 세포 종양;
  3. Pituitsitoma;
  4. adenohypophysis의 스핀 세포 oncocytoma.
  • 전이성 종양 유전성 종양 증후군 : 신경계 관련 :
  1. 첫 번째 유형의 신경 섬유종증;
  2. 두 번째 유형의 신경 섬유종증;
  3. 히펠 - 린도 증후군;
  4. 결절 경화증;
  5. Lee-Fraumeni 증후군;
  6. 코브 덴 증후군;
  7. 투르 코 증후군;
  8. 고린 증후군.

Iv. 약속 할 수없는 뇌 종양

뇌암의 전이는 2 차 악성 종양을 형성합니다. 암 3-4 단계는 중추 신경계의 막 및 CSF 경로를 넘어 전이 할 수 있습니다.

뇌종양의 국소화에 따르면 :

  • 뇌내;
  • 심실 내;
  • 외계인;
  • 중간 그룹 (기형 종, 배아 종양);
  • (전이성 마디, 낭종, 불분명 한 종양 등)을 포함한다.

조직 검사, 악성 종양의 크기 및 정도에도 불구하고 모든 종양에는 부작용이 있습니다.

  • 종양 조직은 두개골 내에서 자라며 치명적인 뇌의 중요한 구조를 압박합니다.
  • 신 생물은 폐색 성 수두증을 일으킨다.

악성 종양의 정도는 조직의 조직 학적 측면에 따라 결정되며 다음과 같은 기준이 사용됩니다.

  • 암 세포와 건강한 암 세포의 유사성;
  • 성장 정도;
  • 통제되지 않는 세포 성장 및 지표;
  • 종양 괴사 (죽은 세포의 존재);
  • 종양 혈관 신생 동안 신 생물;
  • 주변 조직으로의 침투.

원발성 뇌종양의 일반적인 유형

가장 일반적인 유형은 다음과 같습니다.

I. Gliomas : 성상 세포종, 상피종 및 희소 돌기 교종

그들은 뇌의 어느 부위에서나 어떤 나이의 신경교 세포에서도 발생합니다. 가장 공격적인 성상 세포종은 예후가 좋지 않은 다형성 교 모세포종입니다. 그것은 다음 분야에서 발전 할 수 있습니다 :

  • 성인 뇌;
  • 소뇌;
  • 뇌간 (뇌가 척수와 연결되는 곳 - 척수의 성상 세포종);
  • 아이들의 시신경.

성운 세포종은 뇌의 하얀 물질에서 발생하는 모든 종양의 50 %를 차지합니다. 성상 세포종은 원 섬유 (원형질, 반고체), 미분화 세포종, 교 모세포종 (거대 세포, 신경 교종), 조혈 모세포종, 다형 성 포낭 형 세포종, 자궁 내막 거대 세포입니다.

Ependiomas는 모든 종양의 5-8 %를 차지하며 뇌의 심실에서 더 자주 발병합니다. 퇴행성 질환을 포함한 올리 드로 드로 글로리아 (Olaodendrogliomas)는 8-10 %를 차지합니다. 악성 종양에 의한 모든 유형의 신경 교종은 4 도로 나뉩니다.

신경 교종의 후기 단계에서 :

  • 날카로운 두통 증후군;
  • 경련, 마비 및 마비, 근육 약화;
  • 시각 장애, 접촉 및 조정 장애;
  • 행동 변화와 사고, 기억 상실.

증상은 뇌에서의 종양의 탈구에 달려 있습니다. 그것이 전두엽에 있다면, 환자의 기분과 성격이 바뀌어 몸의 한쪽이 마비됩니다. 측두엽에서 종양은 기억력, 언어 및 코디네이트, 손발톱의 문제, 접촉, 미세 운동 능력 및 글쓰기 문제로 이어집니다. 소뇌의 새로운 성장은 후두엽 - 시력에서 조정과 균형을 위반하고 시각적 인 환각으로 이어진다.

나. 다형성 아교 모세포종

암은 모든 뇌종양 중에서 가장 흔하고 공격적인 형태입니다. 그들은 또한 성상 세포종 (astrocytomas) 및 4 등급 신경아 교종 (glioma)으로 불린다.

신경 교 모세포종은 빠르게 성장하고 명확한 경계가 없습니다. 그들은 뇌를 짜내고 그 안에 새어 나옵니다. 그 후에 뇌는 돌이킬 수 없게 붕괴되기 시작합니다. 대부분 40 ~ 70 세의 아픈 사람들이 이런 일을합니다. 양쪽 반구에 퍼지고 뇌 내부에서 30mm 발아 할 때, 종양은 작동하지 않는 것으로 간주됩니다.

Iii. Ependymomas

뇌 심실의 내부를 감싸고있는 Edendermal 세포와 뇌의 공간에있는 세포 및 액체 물질로 가득 찬 척수는 상흉막 종양을 일으킨다. 악성 종양은 상도 신경 종양 2와 3도를 고려해야합니다. 그들은 뇌와 척추의 어느 부위에서나 발생하며 뇌척수액을 통해 척수로 전이합니다.

Ependymomas는 60 %가 5 년 미만 살 아이들 중 더 일반적입니다. 대부분의 경우, 종양은 뇌의 후궁에 위치하고 있습니다 (두개골 뒤의 포사). 이것은 두개 내압을 증가시키고, 보행은 어색하고 불안정 해집니다. 환자가 삼키는 일, 말하기, 쓰기, 문제 해결, 걷기가 어렵습니다. 걸음 걸이, 행동 및 성격 변경. 환자는 무기력 해지고 짜증을냅니다.

Iv. 중 모세포종

두개 안의 배아 세포로부터 발달하고, 더 자주 어린이에게서 발생합니다. 종양은 담갈색이며 때로는 뇌 조직과 명확하게 분리됩니다. 침윤성 성장으로 인해 주변 조직으로 성장할 수 있습니다. 뇌의 네 번째 뇌실을 막음으로써 뇌수종으로 이끈다. Medulloblastomas (근육 섬유에서 melanotic 및 medullamyoblastoma)는 수시로 척수로 전이합니다.

악성 종양은 2-4 단계로 간주됩니다.

환자에서 가장 흔한 증상은 다음과 같습니다.

  • 두통 증후군;
  • 이해할 수없는 메스꺼움 및 구토;
  • 걷는 데 어려움, 균형 감퇴;
  • 느린 연설, 편지의 위반;
  • 졸음과 혼수 상태;
  • 체중 감소 또는 증가.

V. 송과선의 종양

송과선은 내분비 기능을 수행하도록 설계되었습니다. 그것은 신경 세포 (pinocytes)로 구성되어 있습니다. 그들은 빛에 민감한 망막 세포와 관련이 있습니다. 송과선의 종양은 13-20 년 안에 드물다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • pineocytoma - 천천히 자라고 성숙한 송과체로 구성된 종양으로 epiphysis에 위치합니다.
  • pineoblastoma - 악성 종양이 높고 전이 할 수있는 종양.
  • 송과선 실질의 신 생물은 예측 불가능한 과정을 겪는다. 그것은 어린이에게서 더 자주 발생합니다.

전이성 신 생물은 이차 종양 종양이라고합니다. 때로는 전이 근원을 결정하는 것이 불가능하기 때문에이 종양을 원인 불명의 개체라고합니다. 2 차 종양의 증상은 1 차 암의 증상과 동일합니다.

TNM 분류 및 뇌암 단계

뇌암 진단의 핵심은 질병 단계의 정확한 결정입니다. 가장 일반적인 분류는 TNM 시스템으로 간주됩니다.

그녀에 따르면, 뇌암의 세 단계가 있습니다 :

  • T (종양, 종양) - 종양이 일정한 크기와 크기에 도달하는 단계 :
  1. T1 - 값은 크기가있는 신 생물에 지정됩니다. 포드 밀 영역의 암 유형에 최대 3cm. 최대 5cm - 수초 형성 용;
  2. T2 - 상기 치수의 노드를 초과 할 때;
  3. T3 - 종양이 심실로 자랍니다.
  4. T4 - 큰 종양으로 뇌의 후반부까지 이어집니다.
  • N (노드) - 종양 과정에서 림프절의 침범 정도가 결정되는 단계.
  • M (전이, 전이) - 전이의 단계.

지표 N과 M에 관해서는,이 상황에서 그다지 중요성이 없으며,이 상황에서 중요한 것은 두개골의 크기가 제한되어 있기 때문에 종양의 크기를 알아야한다는 것입니다. 하나 이상의 형성이 나타나면 뇌가 심각하게 파괴됩니다. 개별 요소의 압박과 기능 장애의 위험이 있습니다.

일정 기간 동안, 분류는 두 가지 더 많은 특성에 의해 확장되었습니다 :

  • G (계급, 정도) - 악성의 정도;
  • P (침투, 침투) - 중공 기관 벽의 발아 정도 (위장관 종양에만 사용됨).
  • 1 기는 종양이 작아서 천천히 자랍니다. 거의 정상적인 세포가 현미경으로 나타납니다. 이 유형은 수술로 추출 할 수 있기 때문에 아주 드물게 배포됩니다.
  • 2 단계 - 종양이 천천히 자랍니다. 종양의 크기와 세포의 구조가 1도와 다릅니다.
  • 3 단계 - 빠르게 성장하고 급속도로 퍼지는 종양. 세포는 정상과 크게 다릅니다.
  • 4 단계 - 몸 전체에 전이하는 급성 종양. 치료는 불가능합니다.

암 및 뇌종양의 유형

뇌종양은 뇌의 비정상적인 성장을 나타내는 암세포로 구성됩니다. 그들은 양성 일 수도 있고 (즉, 다른 곳으로 퍼지지 않고 주변 조직으로 침투하지 않을 수도 있음) 또는 악성 (암성) 일 수도 있습니다. 뇌의 암 종양도 1 차와 2 차로 나뉩니다.

암 및 뇌종양의 유형

원발성 뇌종양. 원발 종양이 뇌에 나타나고, 이차 종양이 뇌에서 유방 땀샘이나 폐 같은 다른 장기로 퍼집니다. (이 기사에서 "뇌종양"이란 용어는 달리 명시하지 않는 한 주로 악성 종양을 말합니다).

원발성 양성 뇌종양은 모든 뇌종양의 절반을 차지합니다. 그들의 세포는 비교적 정상적으로 보이고 천천히 성장하며 신체의 다른 부위로 전이하지 않고 뇌 조직을 침범하지 않습니다. 그러나 양성 종양은 뇌의 중요한 부위에 있거나 신경의 민감한 조직에 압력을가하거나 뇌에 압력을 가하는 경우 생명을 위협하는 심각한 문제 일 수 있습니다.

뇌 구조

일부 양성 뇌종양은 장애와 사망의 위험을 포함하여 건강 위험을 제기 할 수 있지만, 대부분 수술과 같은 기술을 사용하여 성공적으로 치료됩니다.

원발성 악성 종양은 뇌 자체에서 유래합니다. 암세포는 종종 중추 신경계의 다른 부위 (뇌나 척수)로 전이되지만, 신체의 다른 부위로 퍼지지는 않습니다.

뇌종양은 대개 다음과 같은 기준에 따라 명명되고 분류됩니다 :

- 그들이 유래 한 뇌 세포의 유형;
- 암이 발생하는 곳.

그러나 이러한 종양의 생물학적 다양성으로 인해 분류가 어려워집니다.

2 차 악성 (전이성) 뇌종양. 이차적 인 전이성 뇌종양은 암세포가 다른 신체 부위의 원발성 암에서 뇌로 퍼질 때 발생합니다. 이차 뇌종양은 일차 성 종양보다 약 3 배 더 자주 발생합니다.

뇌암의 단일 전이가 발생할 수 있지만 여러 종양보다 흔하지는 않습니다. 대부분의 경우 뇌로 전이 된 이차성 뇌종양을 유발하는 암은 폐, 유방, 신장 또는 피부 흑색 종에서 발생합니다.

모든 전이성 뇌종양은 악성입니다.

원발성 뇌종양 - 신경 교종. 1 차 악성 뇌종양의 약 80 %가 신경 교종으로 알려져 있습니다. 이것은 특정 유형의 암은 아니지만이 용어는 신경 교세포에서 발생하는 종양을 묘사하는 데 사용됩니다 (신경 아세아 또는 신경아 교세포 -이 세포는 신경 세포를 둘러싸고 보조 역할을하며 미세 신경 아세포 이외의 신경아 교세포는 공통 기능과 공통적 인 기원을 가지고 있으며, 그들은 신경 충동의 전달을위한 조건을 제공하는 뉴런을위한 특정 미세 환경을 구성한다). 신경 교세포는 중추 신경계 (CNS)의 결합 세포 또는지지 조직 세포의 빌딩 블록입니다.

신경 교종은 악성의 정도를 반영하는 4 개의 종류로 분할된다. 수업 (도) I 및 II는 저학년으로 간주되며 III 및 IV 클래스는 전체로 간주됩니다. Class I과 II는 가장 느리고 악의가 가장 적은 클래스입니다. Class III는 악성 종양으로 간주되며 적당한 비율로 증가합니다. Class IV 악성 종양 - 가장 빠르게 성장하는 악성 원발성 뇌종양과 같은 종양 (glioblastoma). 신경 교종은 여러 종류의 신경 교세포로 발전 할 수 있습니다.

원발성 뇌종양

- 성상 세포종. 성상 세포로부터 유래 된 원발성 뇌 종양의 성상 세포종은 또한 교세포이다. 성상 세포종은 모든 악성 원발성 뇌종양의 약 60 %를 차지합니다.

- Oligodendrogliomas oligodendrocytes, 신경 세포 주위 보호 코팅을 형성 glial 세포에서 개발할 수 있습니다. 감칠림람 종은 저 등급 (class II) 또는 미 변성 (class III)으로 분류됩니다. Oligodendrogliomas는 드문 경우입니다. 대부분의 경우, 혼합 신경 교종에서 발생합니다. 극돌기 혈관종은 대개 젊음과 중년의 사람들에게서 나타납니다.

- Ependymomas는 뇌의 하부와 척수의 중앙 채널에서 상피 세포로부터 유래됩니다. 그들은 어린이의 가장 일반적인 뇌종양 중 하나입니다. 그들은 또한 40-50 세의 성인 에게서도 발생할 수 있습니다. 뇌하수체 종은 혼합 모세 혈관 형 (I 형), 뇌척수막 (I 형), 상 직근 형 (II 형) 및 미분화성 aependymomas (III 형 및 IV 등급)의 4 가지 범주로 분류됩니다.

혼합 신경 교종은 악성 신경 교종의 혼합물을 포함합니다. 이 종양의 약 절반은 암 희소 돌기 아교 세포와 성상 세포를 포함합니다. 신경 교종에는 또한 뇌 세포에서 유래 된 신경아 교세포 이외의 암세포가 포함될 수 있습니다.

- 비 신경 교종. 악성 종양 (비 신경 교종)에는 다음이 포함됩니다.

- Medulloblastoma. 그들은 항상 뇌의 뒤쪽 방향으로 놓여있는 소뇌에 있습니다. 이 고 성장, 고급 종양은 소아과의 약 15-20 %, 성인 뇌종양의 20 %를 차지합니다.

- 뇌하수체 선종. 뇌하수체 종양 (뇌하수체 선종이라고도 함)은 뇌하수체에서 천천히 자라는 원발성 및 양성 뇌 종양의 약 10 %를 차지합니다. 그들은 남성보다 여성에서 더 흔합니다.

- CNS 림프종. 중추 신경계는 건강한 면역계와 다른 질병 (HIV에 감염된 장기 이식 환자)으로 인해 면역 결핍증에 걸릴 수 있습니다. CNS 림프종은 대뇌 반구에서 가장 흔하게 발생하지만 척수, 눈 및 척수에서도 발생할 수 있습니다.
뇌의 양성 비 신경 교종은 다음과 같습니다 :

- 수막종. 이들은 일반적으로 뇌와 척수 (meninges)를 덮는 막에서 발생하는 양성 종양입니다. 수막종은 모든 원발성 뇌종양의 약 25 %를 차지하며 60-70 세 여성에게서 가장 흔합니다. 수막종은 양성 수막종 (1 등급), 비정형 수막종 (2 등급) 및 퇴행성 수막종 (3 등급)으로 분류됩니다.

암 및 뇌종양의 주요 원인

- 유전학. 원발성 뇌종양의 5-10 % 만 유전성 유전 질환과 관련됩니다.
예를 들어, 신경 섬유종증은 어린 시절부터 가장 흔한 유형의 신경아 교종 인 조울 세포 성상 세포종의 15 %와 관련이 있습니다.

많은 다른 암 유발 유전자 (종양 유전자)가 뇌종양의 성장 과정에 관여합니다. 수용체는 세포 성장을 자극합니다. 표피 성장 인자 수용체는 아교 모세포종의 완전한 뇌종양에서 중요한 역할을한다. 뇌종양의 분자 기원을 알면 표준 화학 요법 및 생물학적 제제를 사용한 "표적 치료"둘 다에 대한 치료 과정을 결정할 수 있습니다.

뇌종양을 유발하는 대부분의 유전 적 이상은 유전되지 않지만 세포의 유전 물질 (DNA)에 영향을 미치는 환경 적 요인이나 다른 요인들로 인해 발생합니다. 연구자들은 뇌종양을 일으키는 유전 적 장애를 일으킬 수있는 다양한 환경 요인 (바이러스, 호르몬, 화학 물질, 방사선 등)을 연구하고 있습니다. 그들은 또한 환경 적 자극 (즉, 자극제, 촉매)에 의해 영향을받는 특정 유전자를 확인하기 위해 노력합니다.

암과 뇌종양의 위험 인자

원발성 악성 뇌종양은 모든 암의 약 2 %를 차지합니다. 그러나 뇌 및 척추 종양은 백혈병 이후 어린이에서 두 번째로 흔한 암 형태입니다.

- 폴 뇌종양은 여성보다 남성에서 다소 흔합니다. 어떤 종류의 수막종 (meningiomas)은 여성에게 더 흔합니다.

- 연령 대부분의 성인 뇌종양은 65 세에서 79 세 사이에 발생합니다. 뇌종양은 원칙적으로 8 세 미만의 소아에서 발생합니다.

- 레이스 백인의 원발성 뇌종양 위험은 다른 종족의 위험보다 높습니다.

- 환경 및 직업 위험 요인. 방사선 요법으로 인한 전리 방사선 노출은 뇌종양과 관련된 유일한 환경 적 위험 요소입니다. 어떤 암의 치료 도중 머리의 방사선 치료를받는 사람들은 10-15 년 후 뇌종양을 일으킬 위험이 증가합니다.

핵 작업자들 또한 위험이 증가하고있다.
염화 비닐, 석유 제품, 납, 비소, 수은, 살충제 등의 금속, 화학 물질 및 기타 물질에 대한 연구가 진행 중이다.

- 의료 조건. 면역 체계가 손상된 사람들은 CNS 림프종이 발생할 위험이 증가합니다. 장기 이식, HIV 감염 및 화학 요법은 면역 체계를 약화시킬 수있는 의학적 요인입니다.

뇌암의 정도

악성 원발성 뇌종양은 악성 종양의 등급에 따라 분류됩니다. 등급 I - 최소한의 암, 등급 III 및 IV - 가장 위험합니다. 종양의 분류는 성장 속도 및 확산 경향을 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.

Class I과 II의 종양 세포는 명확하게 정의되어 있으며, 현미경 하에서는 거의 정상입니다. 일부 초기 저 등급 뇌종양은 외과 적 치료 만 가능하며 그 중 일부는 수술 및 방사선 요법으로 치료할 수 있습니다. 저 등급 종양은보다 나은 생존 결과를 나타내는 경향이 있습니다. 그러나 이것이 항상 그런 것은 아닙니다. 예를 들어, 일부 저 등급 신경아 교종 II는 진행 위험이 매우 높습니다.

높은 등급의 종양 세포 (III 및 IV)는 부신 종양이며보다 공격적인 행동 (뇌종양, 수술, 방사선 요법, 화학 요법 등)이 필요한 경우가 일반적입니다. 서로 다른 종류의 세포가 혼합 된 종양에서는 종양이 혼합물의 가장 높은 등급의 세포에 따라 분화됩니다.

암 및 뇌종양의 증상

뇌종양은 다양한 증상을 유발합니다. 그들은 종종 위험한 것보다 다른 신경 장애를 모방합니다 (항상 진단 할 수있는 것은 아닙니다). 이 문제는 종양이 뇌 또는 중추 신경계의 신경을 직접적으로 손상 시키거나 뇌의 성장이 뇌에 압력을 가하는 경우 발생합니다. 증상은 경미하고 점차 악화되거나 매우 빠르게 발생할 수 있습니다.

주요 증상
두통; 메스꺼움 및 구토를 포함하는 위장 증상; 발작 등.

종양은 국소화되어 뇌 영역에 영향을 줄 수 있습니다. 그러한 경우, 사람이 의식을 잃지 않을 때 부분 발작을 일으킬 수는 있지만 사고, 혼란, 쑤시거나 정신적 및 감정적 인 사건을 혼란스럽게 할 수 있습니다. 의식 상실로 이어질 수있는 일반 발작은 뇌의 확산 영역에 손상된 신경 세포로 인해 발생하기 때문에 덜 일반적입니다.

뇌종양의 증상으로서 정신적 변화는 다음을 포함 할 수 있습니다 :

- 기억 상실;
- 집중력의 위반;
- 추론과 관련된 문제;
- 성격과 행동 변화;
- 수면 시간의 증가.
- 팔 또는 다리의 움직임이나 감각의 점진적인 상실;
- 불균형 및 균형 문제;
- 한쪽 또는 양쪽 눈의 시각 상실 (보통 말초), 이중 시력을 포함하여 예기치 못한 시각 장애 (특히 두통과 관련된 경우).
- 어지럼증이 있거나없는 청력 상실;
- 말하기 어려움.

신체 기능에 대한 종양의 특수 효과

뇌종양은 발작, 정신적 변화, 정서적 감정 변화를 일으킬 수 있습니다. 종양은 또한 근육의 기능, 청력, 시력, 언어 및 다른 유형의 신경 활동을 손상시킬 수 있습니다. 뇌종양에서 살아남은 많은 어린이들은 장기적인 신경 학적 합병증의 위험이 있습니다. 7 세 미만 (특히 3 세 미만)의 어린이는인지 기능이 최대한 발달 될 위험이 가장 큽니다. 이러한 문제는 종양 및 그 치료 (두개 방사선 치료, 화학 요법 등)로 인해 발생할 수 있습니다.

암 및 뇌종양의 진단

신경 학적 검사는 환자가 뇌종양을 나타내는 증상을 호소 할 때 주로 수행됩니다. 검사에는 안구 운동, 청력, 감각, 근력, 냄새, 균형 및 조정 검사가 포함됩니다. 의사는 또한 환자의 정신 상태와 기억을 확인합니다.

진보 된 영상 기술은 뇌종양의 진단을 크게 향상 시켰습니다.

- 자기 공명 영상 (MRI). 뇌의 MRI는 다양한 각도의 이미지를 제공하여 의사가 뼈 근처의 종양, 뇌간 종양 및 낮은 악성 종양의 명확한 3 차원 이미지를 구축하는 데 도움을 줄 수 있습니다. MRI 검사는 뇌를 정확하게 표시하고 치료에 반응하기 위해 수술 중 종양의 크기를 보여줍니다. MRI는 뇌의 복잡한 구조에 대한 상세한 이미지를 생성하여 의사가 종양이나 동맥류를보다 정확하게 결정할 수있게합니다.

두뇌의 자기 공명 영상

- 전산화 단층 촬영 (CT)은 종양의 위치를 ​​파악하는 데 도움이되며 종양의 유형을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 부종, 출혈 및 관련 증상을 감지하는 데 도움이됩니다. 또한 CT는 치료의 효과를 평가하고 종양 재발을 모니터하는 데 사용됩니다. CT 또는 MRI 검사는 일반적으로 요추 수술 전에 수행해야 안전하게 절차를 수행 할 수 있습니다.

뇌 CT

- 양전자 방출 단층 촬영 (PET)을 사용하면 방사성 지표로 라벨링 된 당분을 추적하여 두뇌 활동에 대한 아이디어를 얻을 수 있습니다. 때로는 재발 성 종양 세포와 죽은 세포 또는 방사선 요법으로 인한 흉터 조직을 구별 할 수 있습니다. PET는 일반적으로 진단에 사용되지 않지만 MRI 검사를 보완하여 진단 후 종양의 정도를 결정할 수 있습니다. PET 데이터는 새로운 방사선 수술 기술의 정확성을 향상시키는 데에도 도움이됩니다. PET는 종종 CT로 시행됩니다.

- 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영 (SPECT)은 치료 후 파괴 된 조직의 종양 세포를 구별하는 데 도움이됩니다. 저 등급과 고 등급 악성 종양을 구별하는 데 CT 또는 MRI 후 사용할 수 있습니다.

- MEG (Magnetoencephalography)는 전류를 생성하는 신경 세포에서 생성 된 자기장의 측정을 스캔합니다. 뇌의 여러 부분의 성능을 평가하는 데 사용됩니다. 이 절차는 널리 사용 가능하지 않습니다.

- MRI 혈관 조영술은 혈류를 평가합니다. MRI 혈관 조영술은 대개 혈액이있는 것으로 의심되는 종양의 외과 적 제거를 계획하는 것으로 제한됩니다.

- 척수 천자 (요추 천자)는 종양 세포의 존재를 검사하는 뇌척수액 샘플을 얻기 위해 사용됩니다. 척수액은 또한 특정 종양 마커 (종양의 존재를 나타내는 물질)의 존재 여부를 검사 할 수 있습니다. 그러나, 대부분의 원발성 뇌종양은 종양 마커에 의해 검출되지 않습니다.

척추 (척추) 천자

- 생검. 이것은 의심되는 종양에서 작은 샘플의 조직을 채취하여 악성 종양을 현미경으로 검사하는 수술 절차입니다. 생검 결과는 또한 암 세포의 유형에 대한 정보를 제공합니다. 생검은 종양 제거 수술의 일부 또는 별도의 진단 절차로 수행 할 수 있습니다.

예를 들어 뇌간 신경 교종과 같은 일부 경우에는 표준 생검이 위험 할 수 있습니다. 건강한 조직을 제거하면 생체 기능에 영향을 줄 수 있기 때문입니다. 이러한 경우 의사는 정위 생검과 같은 다른 방법을 사용할 수 있습니다. 이것은 MRI 또는 ​​CT로 수행 된 이미지를 사용하고 종양의 위치에 대한 정확한 정보를 제공하는 컴퓨터 관련 유형의 생검입니다.

암 및 뇌종양의 치료

- 표준 치료. 뇌종양 치료의 표준 접근 방식은 수술, 방사선 (방사선) 요법 또는 화학 요법의 도움을 받아 가능한 한 종양을 축소시키는 것입니다. 이러한 접근법은 개별적으로, 또는보다 자주 서로 조합하여 사용됩니다.
강도, 조합 및 절차 순서는 뇌 종양의 유형 (100 종류 이상), 크기 및 위치, 환자의 나이, 건강 상태 및 환자의 병력에 따라 다릅니다. 다른 유형의 암과 달리 뇌종양을위한 조직 체계는 없습니다.
뇌 또는 시신경 경로에서 발생하는 매우 천천히 성장하는 암 환자는 조심스럽게 관찰하고 종양이 성장의 징후를 보일 때까지 치료할 수 없습니다.

- TTF 치료. TTF 치료법은 말 그대로 "종양 치료 분야"(종양 치료 분야)로 해석됩니다. 이 방법의 기본 원리는 암세포에 대한 전계 효과로 세포 사멸을 유도합니다. 암세포의 빠른 분할을 방해하기 위해, 낮은 전계 강도가 사용됩니다. 화학 요법과 방사선에도 불구하고 교 모세포종으로 성인을 치료하는 시스템은 화학 요법과 방사선에도 불구하고 환자의 두피에 전극을 사용하는 새로운 장치로, 지역에만 영향을주는 영역에 다양한 전기장이 전달됩니다 종양이있는 곳. 교번 전계의 빈도 선택으로 인해 건강한 조직에 해를 끼치 지 않고 특정 유형의 악성 세포에만 영향을 미칠 수 있습니다.

- 방사선 요법. 방사선 요법이라고도하는 방사선 요법은 대부분의 뇌종양의 치료에 중심적인 역할을합니다.

방사선 조사는 일반적으로 방사선 빔을 지시하는 신체 외부의 출처에서 외부에서 얻어집니다. 모든 종양이 외과 적으로 제거 된 것으로 밝혀 졌을 때조차도 현미경 적 암세포가 주변 조직에 남아있게됩니다. 노출의 목적은 잔류 종양의 크기를 줄이거 나 발달을 멈추는 것입니다. 종양 전체가 회복되지 않으면 수술 후 방사선 치료가 권장됩니다. 일부 양성 신경아 교종이더라도 성장이 통제되지 않으면 생명을 위협 할 수 있으므로 방사선이 필요할 수 있습니다.
방사선 요법은 또한 도달하기 어려운 종양 및 방사선 요법에 특히 민감한 특성을 갖는 종양의 수술 대신 사용될 수 있습니다.

화학 요법과 방사선 요법의 조합은 악성 종양이있는 일부 환자에게 유용합니다.

전통적인 방사선 요법에서 종양을 직접 겨냥한 외부 광선이 사용되며 대개 크거나 침투하는 종양에 권장됩니다. 기존의 방사선 요법은 수술 후 약 일주일에 시작되어 6 주 동안 외래 환자에서 주 5 일 계속됩니다. 노인들은 젊은 사람들보다 외부 방사선 요법에 대한 반응이 제한적입니다.

3 차원 등각 방사선 치료는 종양을 스캔하는 전산화 된 이미지를 사용합니다. 그런 다음 종양의 3 차원 모양에 해당하는 방사선 빔이 사용됩니다.

연구원은 방사선 유효성을 높이기 위해 방사선과 함께 사용할 수있는 약물을 연구하고 있습니다 : 방사선 보호기, 방사선 민감 제 등

- 입체 방사선 수술 (stereotactic radiation therapy, stereotaxis)은 기존의 방사선 요법의 대안으로, 건강한 뇌 조직을 피하면서 작은 종양으로 직접 방사선을 정확하게 표적화 할 수 있습니다. 파손은 너무 정밀하여 외과 용 나이프처럼 작동합니다. stereotactic radiosurgery의 장점 : 그것은 주변 조직에 최소한의 손상으로 신경 교종 손상에 높은 선량의 광선을 정확히 집중시킬 수 있습니다. Stereotactic radiosurgery는 이전에 작동하지 않는 것으로 생각되었던 뇌 깊숙이 위치한 작은 종양을 달성하는 데 도움이 될 수 있습니다.

- 화학 요법. 화학 요법은 암 세포를 죽이거나 변화시키기 위해 약물을 사용합니다. 화학 요법은 뇌가 혈액 뇌 장벽을 통해 스스로를 보호하기 때문에 초기의 저 등급 뇌종양 치료에 효과적인 방법은 아닙니다. 주로 표준 약물이 뇌에 들어 가지 않기 때문입니다. 또한 모든 유형의 뇌종양이 화학 ​​요법에 반응하는 것은 아닙니다. 대개 수술 후 뇌종양이나 방사선 요법으로 투여합니다.

- 간질 화학 요법은 뇌암을 치료하는 표준 화학 요법 약물 인 Carmustine이 함침 된 디스크 모양의 고분자 플레이트 (소위 Gliadel 플레이트)를 사용합니다. 판막 임플란트는 수술 종양 후 공동에서 직접 제거됩니다.

- 척수강 내 화학 요법은 입력 된 화학 요법 약물을 뇌척수액에 직접 제공합니다.

- 동맥 내 화학 요법은 작은 카테터를 사용하여 뇌의 동맥에 고용량 화학 요법을 제공합니다.

- 화학 요법 약물 및 치료 요법. 많은 다른 약물과 그 조합이 화학 요법에 사용됩니다. 표준은 Temozolomide (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine 및 Vincristine)입니다.
플래티넘 기반 약물 : 시스플라틴 (Platinol)과 카보 플 라틴 (Paraplatin)은 신경아 교종, 수 모세포종 및 다른 종류의 뇌종양을 치료하기 위해 때때로 사용되는 표준 암 약물입니다.
연구자들은 뇌종양 치료에 도움이 될 수있는 다른 유형의 암 치료제를 연구하고 있습니다. 이들은 유방암 치료에 사용되는 Tamoxifen (Nolvadex)과 Paclitaxel (Taxol), 난소 암과 폐암 치료에 사용되는 Topotecan (Hikamtin), 치료를 위해 승인 된 Vorinostat (Zolinza)와 같은 약물입니다. 피부 T 세포 림프종 인 이리노테칸 (Kamptostar)은 병용 요법으로 연구중인 또 다른 항암제입니다.

- 생물학적 제제 (표적 요법). 기존 화학 요법 약물은 암 세포에 효과적 일 수 있지만 건강한 세포와 ​​암 세포를 구별하지 못하기 때문에 높은 일반화 독성으로 인해 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 그 사이에, 표적으로 한 생물학 치료는 암 성장과 세포 분열과 관련되었던 특정 기계 장치를 막는 분자 수준에 작동한다. 그들은 선택적으로 암 세포에 영향을 미치기 때문에 이러한 생물학적 약물은 덜 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 또한 환자의 유전자형에 따라 가장 개별화 된 암 치료 옵션을 개발할 것을 약속합니다.

베바 시주 맙 (Avastin)은 종양에 영양을 공급하는 혈관 성장을 막는 생물학적 약물입니다 (이 과정을 혈관 신생이라고합니다). 화학 요법과 방사선으로 이전 치료를 한 후 뇌암이 진행되는 환자에서 아교 모세포종 치료에 대한 승인.

임상 시험중인 대상 치료는 다음을 포함합니다 : 백신; 종양 세포의 성장과 관련된 단백질을 차단하는 티로신 억제제; 티로신 키나아제 저해제 및 기타 고급 약물이 포함됩니다.

환자들은 또한 뇌종양 치료를위한 새로운 방법을 모색하고있는 임상 시험에 참여할 수 있습니다.

암 및 뇌종양의 외과 적 치료

수술은 대개 대부분의 뇌종양 치료의 주요 방법입니다. 그러나 어떤 경우에는 (뇌간 신경 교종 및 뇌 내부의 다른 종양) 수술은 위험 할 수 있습니다. 대부분의 뇌종양 수술의 목표는 가능한 한 벌크 종양을 제거하거나 축소하는 것입니다. 종양의 크기를 줄임으로써 다른 치료법, 특히 방사선 요법이 더 효과적 일 수 있습니다.

- Craniotomy. 표준 수술 절차는 craniotomy라고합니다. 신경 외과 의사는 두개골 뼈의 일부를 제거하여 종양 위의 뇌 영역을 엽니 다. 종양의 국소화가 제거됩니다.

Craniotomy (craniotomy)

종양을 파괴하고 제거하는 다양한 수술 방법이 있습니다. 그들은 다음을 포함합니다 :

- 종양 세포의 증발을 집중시키는 열을 생산하는 레이저 미세 수술;
- 초음파 흡인 (ultrasonic aspiration)은 신경 교종 종양을 작은 조각으로 파헤 치기 위해 초음파를 사용하고, 그 다음에 빨아들입니다.

상대적으로 양성 인 신경 교종은 외과 적으로 만 치료할 수 있습니다. 대부분의 악성 종양은 반복 수술을 포함한 추가 치료가 필요합니다.
CT 및 MRI와 같은 이미징 기술이 수술과 함께 사용됩니다.
신경 외과 의사의 종양 제거 기술은 환자의 생존에 결정적입니다. 숙련 된 외과의 사는 많은 고위험 환자들과 함께 일할 수 있습니다.

- Shunting (션트 - 유연한 파이프). 때로는 뇌종양이 혈관 막을 형성 할 수 있으며 뇌척수액이 두개골에 과도하게 축적되어 두개 내압이 상승합니다. 이러한 경우 외과의 사는 심실 세동 (VP)을 이식하여 체액을 배출 할 수 있습니다.
운영의 위험과 복잡성

뇌 수술의 가장 심각한 관심사는 뇌 기능의 보전입니다. 외과의 사는 기능 상실로 이어질 수있는 조직 제거를 제한하기 위해 노력하는 접근 방식을 보수적이어야합니다. 때로는 출혈, 혈전 및 기타 합병증이 있습니다. 수술 후 합병증에는 뇌에 종양이 있으며, 보통 종양 부신 피질 호르몬으로 치료합니다. 수술후 혈전 위험을 줄이기위한 조치가 취해지고있다.

암과 뇌종양의 합병증, 합병증의 치료

- 종양 주위 부종 및 뇌수종. 일부 종양, 특히 수 모세포종은 뇌척수액의 흐름을 방해하여 수두증 (두개골에 액체가 축적 됨)을 유발하여 차례로 뇌의 심실 (충치)에 액체가 축적됩니다. 종양 부종의 증상은 메스꺼움 및 구토, 심한 두통, 혼수, 깨어남, 경련, 시각 장애, 과민성 및 피로를 포함합니다. 두뇌의 심실은 뇌 조직을 지탱하는 뇌척수액 (CSF)으로 채워진 빈 챔버입니다.

Dexamethasone (Decadron)과 같은 코르티코 스테로이드 (스테로이드)는 종양 주위 부종을 치료하는 데 사용됩니다. 부작용으로는 고혈압, 기분 변화, 감염 위험 증가, 식욕 증가, 얼굴 붓기, 수분 유지 등이 있습니다. 션트 절차를 수행하여 유체를 배출 할 수 있습니다 (션트를 사용하면 유체를 방향 전환하고 배수 할 수 있음).

- 시합. 경련은 위험이 높은 젊은 환자의 뇌종양에서 흔히 발생합니다. 카르 바 마제 핀 또는 페노바르비탈과 같은 항 경련제는 발작을 치료할 수 있으며 재발을 예방하는 데 도움이됩니다. 이 약물은 첫 발작을 예방하는 데는 도움이되지 않지만 새로 진단 된 뇌종양 환자를 치료할 때는 정기적으로 사용하면 안됩니다. 항 경련제는 공격을받은 환자에게만 사용해야합니다.

파클리탁셀, 이리노테칸, 인터페론 및 레티노 산을 포함한 약물은 뇌암 치료에 사용되는 화학 요법과 상호 작용할 수 있습니다. 그러나 환자는 분명히 의사와의 모든 상호 작용에 대해 의논해야합니다.

- 우울증 항우울제는 뇌종양과 관련된 감정적 인 부작용을 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다. 지원 그룹은 또한 환자와 그 가족에게 성공적으로 사용될 수 있으며 환자의 연령과 함께 사용됩니다.

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