Ventriculomegaly - 얼마나 심각한 결과가 될 수 있습니까?

아동의 측 뇌실 양실의 심실 결절 진단을 처음 들었을 때, 어머니의 당연한 욕망은이 병리가 무엇인지, 어떤 결과가있을 수 있는지를 알아내는 것입니다. ventriculomegaly가 언제 위험한 지 알아 내려고합시다.

태아 심실의 중등도 뇌실 확대 - 무엇입니까?

Ventriculomegaly는 두뇌의 옆 뇌실의 연장이다. 이미 임신 17 주째에 병리학은 초음파로 발견 할 수 있습니다. 결과 이미지는 부비동의 증가를 명확하게 나타냅니다. 병적 인 것으로 여겨지는 팽창은 10mm 이상입니다.

이 경우 우리는 적절한 수준의 확장에 대해 이야기하고 있습니다. 심실이 10-15 밀리미터로 확대되면 그들은 경계선 상태에 대해 말합니다. 태아의 심실이 15mm 이상 확장되면 뇌의 발달에 병이 생깁니다.

뇌수종과는 대조적으로 임신 중에 나타나는이 병리는 머리의 성장이 부족하지 않은 상태에서 장기의 확장으로 특징 지어집니다. 쌍 확장이 반드시 필요한 것은 아닙니다. 결함은 심실 중 하나에만 영향을 줄 수 있습니다.

사람에게는 2 개의 측방 뇌실이 있으며, 이로부터 생성 된 뇌척수액이 3 번째로 전달 된 다음 4 번째로 전달되어 척수관에 연결됩니다. 뇌척수액의 배출이 어려우면 부비동이 확장되어 뇌내 압력이 상승하고 주변 조직이 압박됩니다.

태아의 뇌실 양 거북이있는 상황에서 위험한 것은 무엇입니까?

그 결과는 정말로 심각합니다. ventriculomegaly와 함께, 측뇌실이 포함하는 CSF의 척수로의 유출은 방해받습니다. 결과적으로, 태아 신경계의 비정상적인 발달이 일어난다. 그 결과, 아동은 뇌성 마비, 뇌수종과 같은 발달 장애를 경험할 수 있습니다. 그러나 이러한 예외는 빠른 프로세스의 경우에만 표시됩니다. 병적 인 것으로 판명 된 태아는 종종 생존 할 수 없습니다.

적절한 조치가 적시에 취해지지 않으면 태아의 뇌실 양반이 진행된다는 점에 유의해야합니다. 따라서 초음파를 건너 뛰지 않고 모든 의료 조치를 엄격하게 준수하는 것이 중요합니다.

태아 심실의 ventriculomegaly : 원인

불행히도,이 예외의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다.

그러나 위반을 유발할 수있는 여러 도발 행위가 있습니다.

  • 이 유체의 과도한 분비로 인한 뇌실 외액의 뇌척수액 유출의 어려움;
  • 육체적 뇌 손상;
  • 유전;
  • 태아에게 영향을주는 어머니의 전염병;
  • 뇌 조직의 부족한 양;
  • 두뇌의 혈관 질환.

병리학의 빈도는 0.6 %를 초과하지 않습니다. 그러나 35 세 이상 여성의 경우 태아가 비정상 일 위험이 3 배 더 높습니다.

유전 인자 외에도 톡소 플라스마 증 및 거대 세포 바이러스 감염은 특히 위험합니다. 그러나 임신 중에 발생한 전염병은 특히 이러한 상황에서 금지 된 약품을 사용한 부적절하고 독립적 인 치료로 어린이 발달에 장애가 될 수 있음을 기억해야합니다.

태아 심실의 ventriculomegaly : 증상

임신 기간 동안 아동의 측 뇌실의 심실 결절이 확인되지 않고 위반이 중간 정도의 성격을 띠면 결과는 지나치게 흥분한 신생아 상태, 과도한 눈물로 표현됩니다.

때로는 아이가 너무 차분 할 수 있습니다.

신생아에서 중등도의 뇌실 양반 확장이 진행되지 않고 신경계의 합병증을 동반하지 않으면 심각한 발달 이상을 초래하지 않습니다.

그렇지 않으면 에드워즈 증후군, 다운 증후군 또는 파타 우와 같은 염색체 병리학에 상응하는 증상이 관찰됩니다. 질병의 복잡한 과정의 증상 : 정맥 돌출, 머리 크기 증가, 경련 운동.

그러므로 우리는 임신 중에 초음파를 무시해서는 안됩니다. 태아가 감염이나 저산소증에 노출되어 심실이 적당히 확장되면 출생 후 중추 신경계의 기능 장애를 관찰하지 않는 어린이는 82 %에 불과하다. 복잡한 결함이있는 어린이의 약 10 %는 중추 신경계에 중대한 위반을하여 장애를 유발합니다.

유아에서 뇌실 확장증의 치료

병리학 치료는 진단에 근거합니다. 태아의 결함을 교정하는 것이 거의 불가능하다고 생각할 가치가 있습니다. 중등도 병리학의 경우, 의사는 결함 진행의 위험을 줄이는 조치를 권고 할 수 있습니다.

태아가 높은 병리를 특징으로한다면 의사들은 낙태를 제안합니다. 태어날 때의 대다수가 태어날 수없는 아이를 낳거나 장애를 초래할 수 있습니다.

가벼운 정도의 태아 치료는 원인에 따라 다릅니다. 예를 들어, 어머니 또는 아버지의 친척에서 이전에 염색체 이상이 발견되면 중등도이지만 진행성의 이상으로 임신을 종결하는 것이 좋습니다.

병리가 임산부에게 감염의 원인으로 인해 발생하는 경우 원인을 치료하고 이뇨제를 과량의 체액을 제거하기 위해 처방하고 칼륨 결핍을 보충합니다. 종종 항히 옥탄 제를 복용하고, 조직을 산소로 포화시키는 것이 좋습니다. 육체적 인 절차는 골반 영역의 근육 조직 강화를 돕는 운동을 보여줍니다.

모든 치료는 임신 과정을 감독하는 의사의 감독하에 수행됩니다. 신생아에 이상이있을 경우 치료는 증상과 진단을 근거로합니다. 종종 초음파 이외에도 어린이에게 뇌의 MRI 검사를 할당 할 수 있습니다.이 검사를 통해 결함을 자세히 조사 할 수 있습니다.

신생아 뇌 초음파는 생후 1.5-2 개월 이내에 실시됩니다. 이 설문 조사에서 장기의 구조에 약간의주의가 기울여 개발 과정에서의 사소한 차이가 있음을 보여주었습니다.

진행없이 신생아에서 가벼운 정도의 측면 심실 비대가 감지되면 치료가 필요하지 않습니다. 액체 흡입 및 칼륨 보충 약 처방은 오히려 예방 적입니다.

그러나 진행 경향이나 중증도가있는 경향이있는 경우 신경 외과 의사의 도움이 필요한 경우가 많습니다.

이 경우 우리는 외과 적 치료에 대해 이야기하고 있습니다. 이 수술의 핵심은 외과 적 심실에서 과도한 액을 제거함으로써 두개 내압을 줄이고 합병증의 위험을 없애는 특수 분로를 설치하는 것입니다.

물론 외과 적 치료는 유 전적으로 발생하는 합병증을 제거하는 데 도움이되지 않습니다. 외과 적 치료는 신경 학적 이상이 생기기 쉬운 다른 질환으로 인한 문제를 제거 할 수 있습니다. 그러나 외과 적 개입과 염색체 병리학이 어린이의 수면을 정상화시키고 심한 두통을 완화한다는 것이 실제로 입증되었습니다.

태아 심실의 심실 결절을 보이지 않도록 치료는 선택 사항입니다. 유전적인 요인이없는 한 여성은 스트레스를 피하고, 바로 먹고, 더 자주 걷고, 담배를 피고, 술을 마시지 않기 위해 일반적인 성격의 예방 권고를 관찰하는 것으로 충분합니다.

감염되면 즉시 의사에게 연락하여자가 투약 및 일반적인 민간 요법을 피하십시오. 한마디로 태어나지 않은 아기의 건강에 더 많은 관심을 기울입니다.

Ventriculomegaly

Ventriculomegaly는 태아의 뇌 심실의 크기가 증가하여 뇌 질환과 신경 장애를 일으키는 병리학 적 변화입니다.

이유

이 질병은 고립 된 성격을 가질 수 있으며 다른 병리 현상과 관련된 기형 때문에 발생할 수 있습니다. 태아는 뇌 심실의 크기가 12-20 밀리미터까지 증가한다는 특징이 있습니다.

주된 원인은 임신 기간 동안 병리학 적 증상이있는 여성에서 관찰되는 염색체 이상입니다. 그 이유는 신체 상해, 폐쇄성 뇌수종, 전염성 질환, 출혈, 유전 인자로 이전 될 수 있습니다. 태아의 심실 비대증은 다운 증후군, 터너와 에드워드의 발병 원인입니다. 병리학은 심장, 뇌 구조 및 근골격계의 변화에 ​​영향을 미칩니다.

증상은 초음파로 감지 할 수 있습니다. 징후는 임신 20-23 주에 시작됩니다. 세 번째 임신기에 병리학의 발견의 경우가 있습니다.

35 세 이후에 출산하는 임산부에게서 발생합니다. 젊은 엄마들은이 진단의 결단에 덜 민감합니다. 통계에 따르면이 질병은 0.6 %의 경우에서 발생합니다.

병리에는 세 가지 주요 유형이 있습니다.

  • light 유형은 단일 문자입니다. 이런 유형의 심각한 치료는 필요하지 않습니다.
  • 중간 유형은 심실의 증가가 특징이며, 그 크기는 15 밀리미터에 이릅니다. 이 질병은 술의 유출량에 약간의 변화가있을 때 발생합니다.
  • 심한 유형은 다른 뇌 병리와 함께 신생아의 뇌 심실이 현저히 증가한다는 특징이 있습니다.

진단

ventriculomegaly의 진단은 태아의 초음파, 스펙트럼 핵형 타이핑을 사용하여 임신 17-33 주에 실시됩니다. 검사에는 해부학 적 구조에 대한 완전한 연구가 포함되며 특히 뇌의 심실 시스템과 관련됩니다.

보다 정확한 진단 결정은 태아의 머리 스캔에 기반하며, 측방 뇌실 임계 값을 반드시 결정해야합니다. 이 질환은 심실의 크기가 10 밀리미터 이상인 경우 발생합니다.

치료

ventriculomegaly의 치료는이 병리로 야기 될 수있는 결과를 예방하는 것을 목표로합니다. 뇌, 중추 신경계의 심각한 질병의 가장 위험한 발생.

약물 치료에는 이뇨제, 항히스타민 제, 비타민 복용이 포함됩니다. 의사는 골반 마루, 골반 근육의 정적 하중에 초점을 맞추는 마사지, 물리 치료를 처방합니다.

신경 장애의 발병을 막는 약을 복용하는 것은 신체에서 칼륨을 유지하는 데 필요합니다.

신생아에서 질병이 발견되면 어떻게 발전 할 것인지 예측하기가 어렵습니다. 대부분의 경우 결함이 격리되면 치료 결과가 정상적으로됩니다. 병합하면 태아의 염색체 이상이있는 질환으로 심각한 신경 장애를 일으킬 확률이 높습니다.

이 기사는 교육 목적으로 만 게시되었으며 과학적 자료 또는 전문 의학적 조언이 아닙니다.

태아에서 뇌실 비대의 원인과 치료

Ventriculomegaly는 뇌의 뇌실이 영향을받는 병리학입니다. 기관의 이러한 부분의 기능은 두개 내압을 유지하고 인간 피질의 정상적인 혈액 순환을 보장하는 것입니다.

대부분이 질병은 태어나지 않은 아기에서 발생하며 유치원과 학령기의 어린이에서는 발생하지 않습니다. 질병이 선천적이어서 예외적 인 경우 성인에서의 ventriculomegaly가 발생합니다.

우리는 뇌 심비대증이 무엇인지, 그 원인과 치료 방법을 더 자세히 고려해 봅시다.

뇌의 측 뇌실의 비대칭 성 분류

신생아에서의 ventriculomegaly는 두 가지 유형입니다 :

  1. 특발성 - 병리학의 발생 요인을 알 수 없으며 임산부는 합병증이나 건강 문제가 없었습니다.
  2. 증상 - 임신 중에는 질병의 출현을위한 전제 조건이있었습니다. 예를 들어, 여성이 전염병을 앓거나 술을 마셨거나 심한 스트레스를받습니다.

태아에서 뇌실 행성의 발달을위한 원인과 전제 조건


의학 연구에 따르면, 옆쪽 심실의 심실 비대증은 다음과 같은 이유로 발생합니다.

  • 유전 배경. 자녀 (어머니, 아버지, 친척 / 사촌)의 가까운 친척이 그러한 질병에 걸린 경우, 신생아에 출현 할 확률은 그와 같은 질병이없는 아기와 비교하여 25 %로 증가합니다.
  • 태아에서의 심실 비대증은 종종 다운 증후군과 같은 다른 질환과 함께 부작용으로 발전합니다.
  • 자궁 내 감염은 병리학을 자극하여 뇌의 심실이 증가합니다.

35 세 이후 임산부에서 태아의 뇌실 양 낭 상중

태아에서의 심실 비대증은 아이의 어머니가 35 세 이상인 경우에 가장 자주 발생합니다. 이것은 다음과 같은 이유로 발생합니다.

  • 유전 질환의 위험이 증가합니다 (예 : 다운 증후군의 출현).
  • 더 자주 자궁 내 감염;
  • 35 세 이후의 임산부는 아이를 안고있는 동안 합병증을 겪을 수 있습니다.

따라서 어머니의 나이가 35 세 미만인 경우 예외적 인 경우에만 어린이의 뇌실 양 거시가 발생합니다.

뇌의 후 심실 비대칭의 진단

환자의 나이에 따라 다양한 병리 진단 방법이 사용됩니다.

  1. 임신 17 주부터 시작하여 태아의 질병을 찾아냅니다. 진단을 위해 의사는 어머니의 복강 내 초음파를 수행합니다.
  2. 유아의 ventriculomegaly는 머리의 초음파 후에 확인했다;
  3. 성인의 진단을 위해 뇌의 MRI가 할당됩니다.

모든 절차는 뇌의 심실을 검사하고 심근 비대칭 (심실 대칭의 위반)을 확인하는 것을 목표로합니다.

외측 뇌실의 심실 결절의 중증도

의사는 세 가지 중증 병리를 구별합니다.

  1. 첫째, 11-12 mm까지 뇌실의 증가. 환자는 신생아 및 취학 전 아동의 뇌 심실이 약간 확장되면서 "심실 내막 확장 (ventriculodilation)"으로 진단됩니다.
  2. 둘째 : 최대 15 mm까지 확장 된 심실. 이러한 배경에서, 뇌의 측실 심실의 비대칭과 손상된 부위로의 혈류 장애는 종종 관찰됩니다.
  3. 셋째 : 심실이 최대 20 mm 증가합니다. 이 단계에서 돌이킬 수없는 변화가 뇌의 구조에서 발생합니다.

또한, 어린이는 국소 뇌실 비대증으로 진단 될 수 있는데, 이것은 측방 뇌실이 9mm 이상 증가하지 않음을 의미합니다.

Ventriculomegaly 1도

질병의 발병 초기 단계에서 증상이 나타나지 않습니다. 진단 후 신경과 전문의가 진단 할 수 있습니다. 대부분의 부모들은 그 아이가 쉽게 흥분되고 짜증을냅니다. 불행히도 다른 증상은 없습니다.

심실 중증도 중등도

이 질환의 두 번째 단계는 또한 "적당한 심실 결절 비만 (ventriculomegaly)"이라고도 불린다. 일반적으로 심실 빈맥과 같은 다른 질환과 병합되며 종종 코퍼스가 함께 발견됩니다. 이 경우에도 뇌의 후 심실 비대칭 (심실 비대칭)이 있습니다. 또한 다음과 같은 증상이 관찰됩니다.

  • 간질 발작과 유사한 주기적 경련;
  • 머리 크기 증가;
  • 이마에 부풀어 오르는 정맥의 존재.
  • 느린 신체 발달;
  • 정신 지체.

심한 ventriculomegaly

비정상적인 심실 확장 이외에도 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  • 심실의 비대칭 형태로 인한 두개 내압 증가;
  • 반복되는 두통;
  • 언어 장애.

뇌성 마비, 다운 증후군 또는 수두증과 같은 병이 종종 추가됩니다.

태아에서 뇌실 확장증의 치료

이 질환은 가장 많이 태어나 기 때문에 아이가 태어나 기 전에 발견 될 수 있습니다. 이를 위해 미래의 어머니는 복부 초음파 검사를 실시하고 있으며 그 결과로 병리학의 정도가 결정됩니다. 3 단계로 유산 유산의 위험이 높기 때문에 낙태가 제공됩니다.

다른 경우에는 의사가 병리의 원인을 찾기 시작합니다.

  1. 여성은 전염병에 대한 검사를 받아야합니다.
  2. 태아는 선천성 이상 (뇌성 마비, 다운 증후군 등)이 있는지 확인합니다.
  3. 비정상이 확인되지 않으면 임신 한 여성에게 칼륨 정제를 처방합니다. 태아를 산소로 영양하여 상태를 개선시킵니다.

신생아에서 뇌실 확장증의 치료

가벼운 병리학에서는 치료법을 처방하지 않습니다. 어머니는 신중하게 아이의 상태를 모니터링하고 규범에서 조금 벗어나 신경 외과 의사에게 연락해야합니다.

두 번째 단계는 약물 치료를받습니다. 아이는 뇌의 과정을 빠르게하는 약을 처방받습니다.

  • 비타민 B 정제;
  • 이뇨제 - 과량의 체액을 체내에서 제거하는 약물;
  • 혈액 순환을 개선하는 약물.

효과를 높이려면 신선한 공기에서 아이와 더 자주 걷고 최소한의 신체 운동을 수행하는 것이 좋습니다.

수술 적 개입

세 번째 병리학 적 병기는 외과 적으로 치료됩니다. 약을 복용해도 결과가 나타나지 않습니다. 심실의 비대칭 형태는 심실 - 복막 분로에 의해 교정됩니다.

이는 과도한 유체를 제거하기 위해 션트를 설치하는 작업입니다. 수술 후 아이들은 충분히 빨리 회복합니다. 불면증이 사라지고 식욕이 다시 나타납니다.

신생아에서 뇌실 확장증의 합병증


통계에 따르면, 다른 유전 적 이상과 결합 된 태아의 뇌실 확대는 모든 질환의 5 %에서 치명적인 결과를 초래합니다.

미래의 아이를 성공적으로 출산 한 경우의 25 %에서 그는 뇌성 마비, 다운 증후군 등과 같은 질병을 일으킬 수 있습니다. 그러나 실습이 보여 주듯이 적시 치료를 받고 (필요한 경우) 단락 수술을 수행하면 아기의 건강 상태가 질병의 징후를 상당히 개선 시키거나 완전히 없앨 수 있습니다.

Ventriculomegaly : 증상 및 치료

Ventriculomegaly - 주요 증상 :

  • 두통
  • 경련
  • 언어 장애
  • 과민 반응
  • 정신 지체
  • 증가 된 두개 내압
  • 머리 크기 증가
  • 증가 된 교반
  • 육체 발달 지연
  • 이마에 정맥의 진행

Ventriculomegaly는 자궁에있는 아이에있는 두뇌의 대형에있는 병리학 변화이다. 이 질환은 대뇌 심실의 크기가 변하는 것으로 특징 지어 지는데, 이는 중추 신경계, 척수 및 뇌가 영향을 받아 다양한 편차를 유발합니다. 이 과정에는 말초 신경, 자율 신경계, 근육도 포함될 수 있습니다.

태아의 비정상적인 발달은 계획된 연구에 의해 결정되며, 편차의 정도가 확립된다. 심한 정도를 제외하고는 모든 편차가 치료 방법에 적용됩니다. 아이의 삶과 양립 할 수없는 병리가 밝혀지면, 임신은 초기 단계에서 종결됩니다.

이 질병은 매우 심각하며 심각한 결과를 초래할 수 있으며, 병리학 적 증상이 있으면 임신이 중단됩니다. 중등도의 형태는 비교적 양호한 예후를 특징으로합니다.

병인학

뇌에는 4 개의 뇌실이 있는데, 그 주요 기능은 뇌척수액 (CSF)의 생산입니다. 외란이 발생하고 체액이 정체되면 뇌실양 증이 발생합니다.

병리학은 심실이 15에서 20 밀리미터 (표준은 15 밀리미터 이하)에서 증가 할 때와 같은 과정입니다. 이러한 상태는 격리 될 수 있으며 다른 기형을 동반 할 수 있습니다.

이 병의 주요 원인은 아이를 운반하는 과정에서 병리학 적 이상이있는 여성의 유전자 및 염색체 돌연변이입니다.

태아의 뇌실 양반의 원인은 다음과 같습니다.

  • 여성의 나이 - 35 년 후에 위험은 여러 번 증가합니다.
  • 자궁 내 감염;
  • 물리적 손상;
  • 산소 기아;
  • 두뇌의 수경;
  • 출혈 또는 출혈;
  • 태아 저산소;
  • lissencephaly;
  • 파괴적인 뇌 손상;
  • 유전 적 소인.

태아에서의 ventriculomegaly는 다음과 같은 질병의 형태로 결과를 가질 수 있습니다 :

심실의 병리학 적 크기는 심장, 근골격계에 부정적인 영향을 미치고 뇌하수체의 구조적 요소가 파괴됩니다.

분류

측실의 ventriculomegaly는 종류, 원인, 코스 및 위치로 분류됩니다.

이유 :

  • 특발성, 병적 인 과정의 원인이 밝혀지지 않았고 임산부의 모든 지표가 정상인 경우;
  • 증상이 있음 - 임신 중 여성이 전염병을 앓거나 알코올 남용, 심한 스트레스를 받음.
  • 맞아.
  • 격리 - 유리한 예후를 보였고, 회복은 80 %의 경우에서 발생합니다.
  • 비대칭 성 - 심각한 회복 과정이 거의 없음.

신생아와 미취학 아동의 뇌실 확장증의 심각성은 다음과 같습니다.

  • 온실증, 심실이 작을 때 - 최대 12 밀리미터, 아이는 짜증이 나서 쉽게 흥분합니다.
  • 심실이 15 밀리미터로 증가 할 때 중등도 - 비대칭 이상 및 장애 영역에서의 혈류 변화;
  • 심한 경우 - 심실이 20 밀리미터로 증가하여 뇌 구조에 돌이킬 수없는 결과를 가져옵니다.

위치에 따라 ventriculomegaly는 다음과 같습니다.

  • 심실의 측면 확장 (왼쪽 및 후방);
  • 병리학 적 변화는 세 번째 뇌실에 영향을 미친다 (이마 앞에서).
  • 넷째 뇌실의 변화 (머리 뒤, 소뇌 및 수질).

중등도의 뇌실 비대증은 심실의 크기가 10-15 밀리미터 인 경계 상태이며 병리학 적 과정을 개발할 확률이 높기 때문에 큰 위험입니다. 이러한 사례는 통제하에 있으며 추가 성장의 위험을 없애기 위해 끊임없이 점검됩니다.

증상 Symptomatology

소아에서의 심실 비대증은 병리학 적 과정의 정도에 따라 증상을 동반합니다.

경미한 질병에는 다음이 동반됩니다.

  • 증가 된 흥분성;
  • 심한 짜증.

질병의 평균 정도는 다음과 같은 증상을 동반합니다 :

  • 경련 발작;
  • 머리가 커진다.
  • 정맥은 머리의 정면 부분에 명확하게 보인다;
  • 아이는 육체 발달에 뒤쳐져있다.
  • 정신 지체.

발달 기간 동안이 질환은 심실의 비대칭, 뇌량의 무력증과 같은 다른 이상과 병합 될 수 있습니다.

심실의 심한 팽창을 제외하고 심한 경우에는 다음과 같은 것들이 있습니다.

  • 비대칭 및 주위 조직을 압박하는 심실의 큰 크기로 인한 강한 두개 내 압력;
  • 빈번한 두통;
  • 언어 장애.

병리학 적 과정이 돌이킬 수 없을 때, 근골격계 질환, 다운 증후군 및 수두증이 기존 증상에 추가됩니다.

진단

Ventriculomegaly는 17 ~ 30 주 사이에 초음파를 사용하여 계획된 연구를 수행하는 과정에서 감지됩니다. 정확한 진단을 위해서는 시간이 지남에 따라 과정을 관찰 할 필요가 있으며,이를 위해 재 진단이 할당됩니다. 몇 주 후, 의심이 확인되면 환자는 상담을 위해 유전학에 보내집니다.

염색체의 구성과 변이의 구조를 명확히하는 데 도움이되는 핵형 분석이 진행되고있다.

또한 환자는 자궁 내 발달에 영향을 줄 수있는 감염의 유무를 알아 내기 위해 혈액 검사를합니다.

태아 또는 신생아의 선천성 이상 여부를 검사합니다.

아동의 자기 공명 단층 촬영 (magnetic resonance thermogram)이 수행되고 경증 또는 중등도가 발견되면 시간 경과에 따라 신경 외 이노 노 그래피 (neurosonography)가 수행됩니다.

이상이 발견되지 않으면 칼륨 태블릿 형태의 요법이 처방되어 산소 결핍 상태의 세포를 채울 수 있습니다.

심한 병리가 발견되면 임신은 종결되며, 경증 및 중등도의 경우에는 치료 조치가 사용됩니다.

치료

영아에서의 심실 비대증은 질병이 경미하면 치료하지 않습니다. 심실이 약간 증가하면 아이를 모니터링 할 필요가 있으며, 조금이라도 편차가 있으면 신경 학자에게 연락하십시오.

중간 정도의 수준에서는 뇌하수체의 진행 속도를 높이고 과도한 체액을 제거하며 혈액 순환을 향상시키는 수단을 할당하는 약물을 배정합니다.

신선한 공기를 자주 걷는 것이 좋습니다, 당신은 가벼운 운동을해야합니다.

소아에서 심각한 정도의 질환이 발견되면 치료 조치가 효과가 없기 때문에 수술이 수행됩니다. 수술 과정에서 심실 비대칭이 교정 된 심실 내시경 단락이 수행됩니다.

아이가 아직 자궁에 있다면, 경증 및 중등도의 병리학 적 치료를 통해 칼륨, 비타민 및 약물로 약물을 치료하여 혈액 순환을 개선하십시오. 질병의 원인이 감염을 말하면 항균 치료가 처방됩니다. 중증도가 진단되면, 어머니의 건강을 해치지 않으면 서 날짜를 정할 수있는 경우에만 임신이 종료됩니다.

합병증

Ventriculomegaly는 돌이킬 수없는 결과로 이끌어내는 가혹한 합병증을 일으키는 가혹한 병리학 과정이다 :

  • 다운 증후군 (Down Syndrome) - 뇌 구조의 결함으로 인해 획득 될 것입니다.
  • 에드워즈 증후군 (Edwards syndrome) - 염색체의 돌연변이 변화가 관찰되어 전체 병리학 적 발달 장애가 발생합니다.
  • 터너 증후군 - 발달에 신체적 이상이 있습니다.
  • 근골격계 문제;
  • 수두증, 뇌척수액이 머리에 축적 될 때.

또한 아기가 자궁에 있으면 이러한 장애는 아기의 퇴색이나 낙태에 기여할 수 있으며 병리학 적 과정은 조기 출산을 유발할 수 있습니다.

예방

뇌 심부전증의 예방은 임신 중 스트레스와 전염병을 제거하고 건강한 생활 방식을 유지하는 것입니다. 또한 종종 술과 니코틴을 외기에서 제외하고 의사가 모니터링하고 계획된 모든 연구를 수행해야합니다.

Ventriculomegaly와이 질환의 특징적인 증상이 있다고 생각하면 의사가 신경학 의사, 소아과 의사에게 도움을 줄 수 있습니다.

또한 온라인 질병 진단 서비스를 사용하여 입력 한 증상에 따라 가능한 질병을 선택하는 것이 좋습니다.

뇌허혈은 뇌 조직으로의 혈액 공급을 점진적으로 위반하는 질환으로,이 기관의 산소 결핍을 초래합니다. 주요 위험 그룹은 신생아입니다. 그러한 상태는 태아 발달이나 노동 과정에서 직접 발생합니다. 성인의 경우, 다른 질병 및 비합리적 생활 양식의 배경을 배경으로 질병이 형성됩니다.

뇌 수종으로 일반적으로 정의되는 뇌수종은 뇌의 뇌실의 양이 증가하고 종종 매우 큰 크기의 질환입니다. 수두증은 뇌척수액 (뇌의 의사 소통 심실 사이의 뇌척수액)의 과도한 생성과 뇌 충실 영역에서의 축적으로 인해 나타나며 주로 신생아에서 발생하지만이 질환과 다른 연령 카테고리의 발병 장소를 가지고 있습니다.

뇌종양은 뇌막, 신경 종말 및 두개골의 암을 특징으로하는 질환입니다. 이 유형의 질병은 매우 위험합니다. 왜냐하면 당신이 그것을 시작하고 제 시간에 수술을 수행하지 않으면 모든 것이 치명적일 것이기 때문입니다.

두뇌 암은 악성 종양이 뇌에서 형성되어 그 조직에서 발아하는 진행의 결과로 질병입니다. 병리학은 매우 위험하며 대부분의 임상 상황에서 치명적입니다. 그러나 병의 첫 징후가 적시에 발견되면 환자의 수명이 크게 연장 될 수 있으며 포괄적 인 치료를 위해 의료기관에 연락 할 수 있습니다.

뇌 순환 뇌증은 혈관을 통해 부적절한 혈액 순환으로 인해 뇌 기능이 저하되는 질환입니다. 병리학 적 변화는 동시에 뇌의 피질 및 피질 하부 구조에 영향을 미친다. 이 질병은 정서 장애와 함께 운동 기능 및 정신 기능을 침범합니다.

운동과 절제로 대부분의 사람들은 약없이도 할 수 있습니다.

두뇌의 ventriculomegaly : 원인, 원인, 결과

두뇌의 반구, 중간 뇌 및 소뇌와 수뇌 각 사이에는 뇌간 (뇌실 뇌), 뇌척수액 (뇌척수 또는 뇌척수액)을 생성하는 4 개의 특수 충치가 있습니다. 그들의 병리학 적 확대 또는 확대는 심실 비대증으로 정의됩니다.

ICD-10 코드

역학

다양한 소스에서 제공되는 통계는 다음과 같습니다.

  • 태아 의학 재단 (The Fetal Medicine Foundation)에 따르면 뇌실막 확장의 유병률은 임신 22 주째 100 명당 1 명, 신생아 1 명당 1 명입니다.
  • 94 % 이상에서 가장 큰 측면 뇌실 (ventriculi laterales)의 뇌실 확대가 관찰됩니다.
  • 두개골 이상은 뇌실 비대증의 경우 15-65 %에 나타나고 염색체 결함은 평균 14.7 %이다.
  • 유아 병리와 관련된 신경 퇴행의 발병률은 약 12 ​​%이다 (다른 데이터에 따르면, 거의 60 %).

ventriculomegaly의 원인

대뇌 심실 확장의 가능한 원인을 나열하면 심실 및 거미 막밑 공간 및 순환 장애에있는 뇌척수액 (CSF)의 과도한 부피로 인해 뇌의 심실 (심실) 시스템의 병리학 적 확장이 뇌수종, 종종 증가 된 두개 내압과 관련이있다.

태아 발육기 (태아기) 동안 두개 내압을 측정하는 것은 불가능하기 때문에 태아의 뇌수종과 뇌실 비대증은 동의어로 사용됩니다. 뇌수종은 태아 심실이 15 mm 이상으로 증가해야한다고는하지만,

전문가들은 뇌 이형성증에서 뇌실막 거상의 주된 원인 인 뇌의 심실 시스템에서 CSF의 과도한 양과 염색체의 결함을 봅니다.

산전 뇌실, 즉 뇌실 태아 배아 신경관 결함 주요 선천성 기형 뇌에서 발생할 수 뇌량 무 발생하는 단계; 하 양성의 이분 이상; 뇌의 콜로이드 또는 지주막 낭종; Arnold Chiari 유형 2의 기형 아놀드 키아리 증후군; 제 4 뇌실의 낭성 확장 - 댄디 워커 증후군 기타

위험 요소

위험 인자는 모성 나이 (35 세 이상), 자궁 내 감염, 자간전증 및 자간전증과 관련이 있습니다. 태아의 산소 결핍.

병인

태아 두뇌 심실에 의한 뇌척수액의 과잉 생성의 병인은 다음과 같은 원인이있을 수있다.

  • 감염 (박테리아, 곰팡이, 포진 수막염);
  • 종양 (혈소판 신경 교종, 내배엽 부비동 종양, 흔한 희소 돌기 아교 종양);
  • 비대, 과형성 또는 뇌의 맥락막 (혈관) 신경총의 종양.

증후군, 각각 Patau, 에드워즈 아래 - 삼 염색체 13, 18 및 21 번 염색체와 대뇌 심실의 병리학 적 팽창의 관찰 협회.

신생아의 ventriculomegaly는 다음에 의해 유발 될 수 있습니다 :

  • 경막 동정맥 또는 내부 정맥 정맥에서의 정맥압의 급격한 증가와 함께 출생시 손상;
  • 신생아에서의 뇌허혈;
  • 제 3 심실과 측부를 연결하는 심 실내 (moneral) 개구의 협착;
  • 제 대뇌 심실 사이의 채널 (ventriculus의 디오)와 네 번째 (ventriculus 용의 Quartus) - Sylvius의 수로 선천성 협착.

또한, 급속하거나 점차적으로 발전하는 심실 비대증은 다음과 같은 경우에도 가능합니다.

  • 외상성 뇌 손상 (특히 출혈);
  • 뇌 손상 돼지 사슬 - 신경 낭성 증후군;
  • 수막종, 미만성 glial 종양 또는 기형 뇌;
  • 맥락막 유두종 (뇌의 측면 뇌실 손상).

성인에서의 심실 비대증

성인의 차 뇌실이 머리 부상으로 인해 수 있습니다, 뇌 세포막, 뇌 종양 형성, 수로 협착, 두개 내 동맥류, 만성 경막 하 혈종 및 출혈성 뇌졸중을 포함한 뇌 실내 뇌출혈 또는 전체의 염증.

또한, 노인이 더 자주 젊은 이상 발생에 경막 하 공간으로 뇌척수액 누출이나 뇌척수액의 흡수 위반으로 인해 발병하는의 설립 캐나다 연구자, 뇌실 개발, 등.

그 이유는 뇌 위축 - 실질 조직의 부피 감소, 신경 교세포의 변화 및 신경 세포의 수초화로 인해 대뇌 조직의 탄력이 감소합니다.

수두증 전직 진공 - 즉 뇌척수액 가득 보상 확장 공간입니다 변화를 발생할 수 있습니다 노화 인간의 두뇌에있다.

ventriculomegaly의 증상

태아에서이 병리의 출현의 첫 징후 - 뇌의 큰 크기는 12-20mm에 이릅니다. 임신 기간은 임신 24-25 주입니다.

신생아에서 뇌실 확장증의 증상은 혼수 상태, 불충분 한 빠는 행동, 삼키는 어려움으로 나타납니다. 아이는 종종 몹시 놀고 울다. 수면 간격이 짧다; 혈관은 종종 피부를 통해 두개골의 머리와 얼굴 부분에 나타납니다. 폰 타넬 (fontanelle)의 돌출, 하악의주기적인 흔들림 및 사지의 경련 운동. 두개골의 봉합이 함께 할 때까지 둘레의 급격한 증가 (대두증)가 관찰됩니다.

처음 2 ~ 3 년 동안의 어린이에게는 두통이 있습니다. 긴장과 갑작스러운 움직임, 점프와 굴곡으로 인해 통증이 가중됩니다. 메스꺼움과 구토는 자연적으로 발생합니다. 염색체 증후군이 있으면 증상이 특징적입니다.

성인에서의 심실 비대증은 두통, 메스꺼움, 구토, 두개 내압 증가, 시각 장애로 나타날 수 있습니다. 후자는 광디스크의 부종 때문에 발생합니다. 유두 증은 초기에는 무증상이거나 두통을 일으킬 수 있습니다. 시간이 지남에 따라이 부종은 사각 지대, 흐린 시력 및 시야의주기적인 한계로 나타날 수 있습니다. 그 결과, 완전한 시력 손실이 가능합니다.

증가는 간뇌 제 3 뇌실에있는 경우 인해 벽의 수질의 피질 회색 자율 센터 압력 보용 이상, 감각 이상, 요실금,인지 기능이 저하 될 수있다.

Ventriculomegaly

Ventriculomegaly는 태아에서 발생하는 질병으로 뇌의 심실이 증가하는 것과 관련이 있습니다. 대부분 뇌의 측방 뇌실에 영향을줍니다.

뇌의 심실은 뇌척수에서 채워진 충치입니다. 그것은 ventriculomegaly의 발달로 이끄는 확립 된 정상 크기 이상의 그들의 증가입니다.

질병 분류

발달의 원인에 따라, 뇌 심비증은 2 가지 주요 그룹으로 나뉩니다 :

  1. 증상이있는 ventriculomegaly;
  2. 특발성 흉부 정맥류

특발성 심실 비대증

이것은 원인을 알 수없고 임신이 합병증없이 정상적으로 진행될 때 일종의 뇌 심부전증입니다. 동시에 태아에서 질병의 발생에 대한 유전 적 전제 조건이 없습니다.

뇌실 형 거대 병의 유형

뇌실 확대 증의 세 가지 주요 유형이 있습니다 :

경도의 뇌실 절편의 경우 큰 변화가 일어나지 않으며 이러한 유형의 질환은 특별한 치료를 필요로하지 않습니다.

이 질환의 평균 유형은 뇌실 크기의 적당한 증가 (크기가 15-17 mm에 이른다)와 뇌척수액의 유출에 약간의 장애를 동반합니다.

심한 질병의 경우 뇌 심실의 크기가 크게 증가하고 뇌척수액 유출로 인해 뇌졸중이 유행합니다. 뇌 및 신경계의 이상 및 병리가 추가로 나타납니다.

또한, 그러한 유형의 뇌실양 증이 있습니다 :

  • 고립 된 경우 (측 뇌실 만 영향을받는 경우);
  • 광범위한 (뇌의 여러 심실 그룹을 다룬다);
  • 유전.

병의 원인

증상이있는 뇌실 비대증의 원인은 다음과 같습니다.

  1. 태아 발달의 염색체 변화;
  2. 태아 저산소;
  3. 임신 중의 전염병;
  4. 출혈 (출혈);
  5. 신체적 부상.

ventriculomegaly의 증상

질병의 증상은 원칙적으로 임신 22-25 주에 초음파 검사로 시작됩니다.

중요한 것을 알고! 태아 뇌의 심실 크기가 급격히 증가함에 따라 태아 뇌수종의 위험이 높습니다.

이 질환의 주요 증상 및 증상은 태아의 뇌실이 확대 된 것입니다. 임신 22-25 주 동안 초음파로 뇌실 빈맥의 징후가 명확하게 드러납니다.

심실 비대의 진단은 심실이 10 밀리미터 이상일 때 만들어집니다!

태아의 심실 크기를 증가시키는 것 이외에 질병의 증상은 다음과 같습니다 :

  • 심장의 구조 변화;
  • 뼈기구의 구조상의 장애;
  • 뇌의 구조 변화;
  • 뇌척수 수두증 (뇌척수액 지연).

뇌의 뇌실 크기의 증가 정도와 추가 병리의 존재 여부에 따라 유전 학자는 신경계의 위험한 질병의 출현 위험을 진단합니다. 태아가 뇌 심실의 약간의 증가를 배경으로 만 뇌실 열탕 만 있다면, 대부분의 경우이 질환의 결과는 유리하다.

35 세 이후 임산부에서 심실 비대 혈류의 특징

대부분이 병리는 35 세 이후 임산부에서 발생합니다. 후기 임신에서 뇌실 비대의 발생은 다음과 같은 요인을 가지고 있습니다 :

  • 유전 질환의 위험 증가;
  • 소위 "염색체 파손"가능성이 높습니다. 이 요인은 태아의 염색체 이상의 위험을 증가 시키며, 이로 인해 심실 비대증이 유발됩니다.
  • 높은 태아 저산소증 (과학자들은 33-35 년 후 임신 중 태아 저산소증이 더 빈번하게 발생 함);
  • 임신의 전염성 합병증. 젊은 여성 일수록 심각한 합병증 및 전염병의 발생 가능성이 적습니다.

따라서 33-35 세까지의 임산부에서는 태아 심실 비대증 위험이 미미합니다.

질병의 합병증

ventriculomegaly의 합병증은 신경계의 심각한 질병의 가능성을 포함합니다. 이러한 질병에는 다음이 포함됩니다.

  • 다운 증후군;
  • 에드워즈 증후군. 이것은 염색체 병리학이며, 거기에는 많은 기형이 있습니다.
  • 터너 증후군. 이 증후군은 심각한 육체 발달 이상 및 성기능 자아 성화를 특징으로합니다.
  • 심한 태아 수두증. 뇌척수액이 뇌 심실에 대량으로 축적되는 심각한 상태.

질병의 진단

태아 심실 비대증의 진단 방법은 다음과 같습니다.

  • 태아의 초음파. ventriculomegaly의 징후의 식별이 가능한 초기 조건은 17 주입니다. 임신 25 주에 가장 유익한 초음파. 태아의 진단 방법으로 뇌 심실의 크기를 결정하십시오. 심실의 너비가 10 밀리미터 이상인 경우에는 심실 비대증 진단이 가능해집니다. 또한, 초음파 연구 중에 심장 구조, 뼈기구 및 신경계의 위반이 결정됩니다. 이 연구의 빈도는 3-4 주마다 한 번씩 (질병의 복잡성 및 증상의 정도에 따라 다름).
  • 태아의 자기 공명 영상. 그것은 심실 결핵의 심한 증상이있는 상태에서 시행됩니다.
  • 신경 현미경. 이 방법은 출생 직후와 1 개월의 나이에 신생아에서 사용됩니다. 그 과정의 역 동성에 따르면, 질병의 추가 연구와 치료가 필요하다고 결론 지었다. 이 방법은 매우 유익하고 질병 경과의 과정과 역학에 대한 자세한 정보를 제공합니다.

Neurosonography (NSG)는 뇌의 초음파 검사입니다.

ventriculomegaly의 치료

이 질병의 치료는 보수적입니다. 이러한 치료 방법은 신경계의 중대한 질병의 발병을 예방하는 것을 목적으로 사용됩니다. 이를 위해 다음과 같은 치료 방법을 적용하십시오.

  • 항산화 제의 처방. 그들은 뇌 저산소증의 발생과 진행을 예방하고 예방합니다. 이러한 도구 중에는 피라 세탐 (piracetam), actovegin, olifen, riboxin 등이 널리 사용됩니다.
  • 이뇨제 처방. 여분의 유체를 제거하고 두개 내압을 감소시키는 데 사용됩니다 (furosemide, diacarb).
  • 비타민. B 신경 계통의 회복에 기여하는 B 군의 비타민을 지정하십시오.
  • 마사지 및 물리 치료. 심실 비듬이있는 어린이에게 사용되는 마사지 - 휴식과 탄력 (교대 운동과 휴식). 2 개월마다 10 회 (어린이의 나이에 따라 다르지만, 나이가 클수록 코스 간격이 좁음) 권장 코스입니다. 물리 치료는 아동의 근육 시스템을 강화하고 신체를 건강하게 유지하는 데 목적이 있습니다. 이 병리의 특별한주의는 머리의 골반과 목 부위의 근육에 주어지는 것이 좋습니다 (이 섹션에서 혈액 순환을 정상화하기 위해).

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유아에서의 심실 비대증

유아의 심실 확장증 : 진단은 무엇이며, 어떤 종류의 치료를해야합니까?

Ventriculomegaly는 부정확 한 자궁 내 발달 때문에 뇌의 선천적 인 (드물게 획득 된) 병리학입니다. 이 질환의 경우 측방 뇌실의 크기가 커지면 신생아에서 다양한 신경 질환이 형성됩니다.

일반적으로 측심 실의 크기는 1... 4 밀리미터를 초과해서는 안됩니다. 이 수치가 12... 20 밀리미터로 증가하면 심실 비대증이 확인됩니다.

이 병리의 원인은 의사에게 알려지지 않았습니다. 그러나 35 세 이후에 태어난 아이들의 통계에 따르면,이 편차는 어린 엄마들에게서 태어난 아기들보다 훨씬 더 자주 진단됩니다.

외측 심실의 팽창은 많은 소아과 의사가 독립적 인 질병이 아니라 자궁 내 발달 장애로 인한 병리학 적 상태로인지됩니다. Ventriculomegaly는 미숙아에 대한 반응으로 형성 될 수 있으며 임신 기간 중 심각한 전염병을 앓고 있고 자궁 출혈을 동반 한 복부 손상을 입은 어린이 에게서도 형성 될 수 있습니다.

종종 뇌의 측 뇌실 확장은 염증 세포의 이상과 함께 진단됩니다 (예 : 다운 증후군). 예외 및 비 유전성 기형은 아닙니다.

건강한 유아의 경우 병리학은 구루병의 합병증으로 발전 할 수 있습니다. 나이가 많은 어린이에서는 정신 분열증이나 양극성 장애와 같은 정신 질환이 심실 확장을 동반 할 수 있습니다.

뇌의 심실 팽대의 유형은 무엇입니까?

태아 두뇌의 발달을 평가하기 위해 초음파 스캔이 여성에게 수행됩니다. 이것은 병리를 진단하는 유일한 신뢰할 수있는 방법입니다.

ventriculomegaly의 두 가지 유형이 있습니다 - 오른쪽과 비대칭.

다음 그라데이션은 중력 유형에 따라 다릅니다.

  1. 쉬운 형식 병리. 심실의 확장은 12 밀리미터를 초과하지 않습니다.
  2. 중간 정도. 신장은 15 밀리미터에 이르며 뇌척수액 (대뇌액)의 유출로 질식이 동반됩니다. 아이는 신경 장애로 진단됩니다.
  3. 무거운 형태. 대뇌 뇌실의 부피는 20 밀리미터 (때로는 더 많음)로 증가합니다. 이 경우 뇌의 진행에 대한 심한 병리가 기록되며, 특히 뇌수종을 확인할 수 있습니다.

위치에 따라 방출 :

  • 심실의 측면 팽창 (왼쪽 + 뒤);
  • 제 3 뇌실의 병리학 (이마 앞부분에있는 언덕의 부분);
  • 넷째 뇌실 (머리 뒤쪽 - 수질과 소뇌).

병리학 증상

이 질환은 자궁 내 초음파 검사 중에 문제없이 진단 될 수 있습니다. 그러나 편차가 작 으면 전문가는 병리를 건너 뛸 수 있습니다 (경미한 형태의 뇌실 비대증, 다른 질환과 병용하지 않음).

아이가이 편차로 세상에 태어난다면 신중하게 발달 과정을 모니터링 할 필요가 있습니다. 아기는 다음과 같은 경우 전문가의 조언이 필요합니다.

  • 그는 나중에 앉아서 (동료들에 비해) 갔다.
  • 아기가 소리를 내며 소리를 지을 때 소리가 나지 않을 때 침묵한다.
  • 두통 및 경련 발작 경험;
  • 큰 머리 크기 (두개골과 아기의 가슴 사이의 차이는 3 센티미터를 초과합니다).

때로는 모터 및 언어 발달이 지연되어 아기에게 진단을 내리기도합니다. 그러나 그러한 이유로 뇌실 양반은 결석합니다. 결과적으로 아무런 문제가없는 어린이들이 동급생의 발달을 따라 잡았고 물론 논의되지 않은 신경 학적 유형의 편차는 없습니다.

ventriculomegaly의 치료

심실의 팽창 정도를 결정한 후, 치료 및 간단한 관찰을 할 수 있습니다. 경증 및 중등도의 모든 진단 된 사례 중 약 80 %가 이상이없이 진행됩니다. 나머지 20 %는 다양한 신경학의 형성을 설명합니다.

약물 치료 계획은 의사에 의해 개별적으로 이루어집니다. 병리학의 심각성과 질병 경과를 고려합니다. 심실을 약의 "적당한"크기로 되돌릴 수는 없지만 "오류"로 발생하는 과정을 정상화한다는 것을 이해해야합니다.

대개 그들은 다음과 같이 할당받습니다.

  • 뇌 세포에 혈액 공급을 향상시키는 방향제 약물.
  • 항 산화제. 신체가 저산소증에 대한 저항력을 높이는 수단.
  • 이뇨제. 의약품은 초과 액의 회수에 기여합니다.
  • 칼륨 보충제. 그 대리인들은 칼륨이 아이의 몸에서 빠져 나가는 것을 늦추어 신경 장애를 예방합니다.
  • 비타민 복합체.

좋은 결과는 의학 체조 및 마사지 세션에서 제공됩니다.

심한 병리학 적 증상이있는 경우, 어린이에게 외과 적 치료를 제공 할 수 있습니다. 아기의 두개골에 배액 튜브가 설치되어 과도한 수분을 배출합니다.

Ventriculomegaly - 그것이 감지되었을 때 무엇을해야합니까?

아이가 태어난 지 한 달 반 후 뇌의 초음파 검사가 처방됩니다. 이것은 오늘날 신경계의 특별한 증거가 없어도 거의 모든 어린이에게 적용됩니다. 우선, 신생아와 태아 모두에서 가장 흔한 질환이기 때문에 의사는 뇌실 양 증을 찾습니다. 이 질병은 무엇입니까?

Ventriculomegaly (또는 ventricular dilation)는 뇌척수액으로 채워진 충실한 뇌실의 확장입니다.

다음의 GM 심실은 구분됩니다 :

  • 외측 (왼쪽 및 후방) - 전체 심실 시스템에서 가장 큰 구조로 몸체, 전방 뿔, 아래쪽 및 후방 뿔으로 구성됩니다.
  • 세 번째 뇌실은 시각적 힐록 사이에 위치하며 측뇌실 및 중뇌의 대뇌 수로와 연결됩니다.
  • 넷째 뇌실 - 뇌간과 소뇌의 영역에 위치하고, 중뇌의 수로 및 척수의 중심 운하와 관련이 있습니다.

심실 시스템의 주요 기능은 다음과 같습니다. 주류 생산, 병리학이없는 경우 척수관으로 들어간다. 어떤 이유로 든 술의 유출이 방해되면 뇌실 양 증발이 발생합니다.

Ventriculomegaly : 질병의 주요 특징

이 병리의 원인은 매우 다릅니다. 그 중에는 출혈, 폐쇄성 뇌수종, 외상 및 감염 요인이 있습니다. 알다시피, 일상적인 초음파 검사는 임신 중에 이루어지며, 심지어 태아의 뇌 구조에 이상이 있음을 알 수 있습니다. 뇌실막 비대가 발견되면, 그러한 경우의 치료는 그러한 확장의 특정 결과가 발생할 위험을 줄이기위한 것입니다.

신생아에서 뇌실 확장을 결정할 때, 신경과 전문의는 이뇨제 (예 : diacarb)와 신체에서 칼륨이 과다 ​​배설되는 것을 방지하는 약제 (동일한 asparcam)를 처방 할 수 있습니다. 원칙적으로 발달 장애가 발생하지 않는다면, 아기가 뇌실 크기로 진단되었다는 사실에주의를 기울이지 않는 것이 중요합니다. 다른 경우에는 상기 이외에도 추가적인 증상 치료가 필요할 수 있습니다.

심실 확장은 많은 성인에서 결정된다는 점에 유의해야합니다. 이것은 전산화 단층 촬영의 시행 이후에 나타났습니다. 그러나 이러한 경우에는 뇌실 확장증이 전혀 정상적인 삶을 방해하지 않기 때문에 정상적인 변이로 간주됩니다.

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