태아의 심실 비대

태아의 심실 비대증은 대뇌 심실의 크기가 증가하는 병리학 적 변화입니다. 이 병리학은 다양한 뇌 질환과 신경 장애를 일으킬 수 있습니다.

정상적으로, 각 사람은 4 개의 뇌실을 가져야합니다. 그들 중 두 명은 백질의 두께에 위치하고 있으며 뇌의 측 뇌실이라고합니다. 각각 후면, 전방 및 아래쪽 혼이 있습니다.

심실 내 구멍의 도움으로 뇌의 물 공급 시스템을 통해 정사각형의 바닥에있는 네 번째 뇌실에 연결된 세 번째 뇌실로 연결됩니다. 차례로 제 4 뇌실은 척수의 중추에 연결됩니다. 이 시스템은 주류가있는 혈관으로 구성됩니다. 일반적으로 측면 뇌실의 크기는 후각 경막 수준에서 10mm를 넘지 않아야합니다.

심실 시스템의 주된 기능은 병리학이 없을 때 척수관으로 들어가는 뇌척수액의 생산입니다. 어떤 이유로 든 유출이 방해받는 경우에는 뇌실 양 증과 같은 질환이 발생합니다. 그것은 뇌의 심실의 확장을 동반합니다.

ventriculomegaly의 원인

이 질병은 고립되어있을 수도 있지만 어떤 경우에는 다른 발달 병리와 관련된 기형의 결과입니다. 뇌실 비대증은 크기가 12에서 20 밀리미터 인 태아 심실의 증가가 특징입니다.

이 질환의 주요 원인은 임신에 여러 병리가 동반되는 여성에게 나타나는 염색체 이상을 포함합니다.

또한, ventriculomegaly의 원인은 다음과 같습니다.

  • 전염병;
  • 신체 상해;
  • 폐쇄성 뇌수종;
  • 출혈;
  • 유전 적 소인.

태아의이 질병은 다운 증후군, 터너와 에드워드의 출현의 원인이 될 수 있습니다. 태아의 심실 비대증은 심장의 변화, 근골격계의 질환 및 뇌 구조에 영향을줍니다.

질병을 확인하려면 초음파를 실시하십시오. 증상은 임신 20-23 주에 나타날 수 있습니다. 때로는 병리가 세 번째 임신기에 감지됩니다.

과학자들에 따르면,이 질병은 35 세 이후에 아이를 낳는 여성에게서 가장 흔히 진단됩니다. 어린 나이에 그런 진단은 덜 일반적입니다. 통계에 따르면이 질병은 0.6 %의 경우에서 진단됩니다.

ventriculomegaly의 유형

이 병리에는 세 가지 주요 유형이 있습니다.

  1. 쉬운 유형. 그는 고립되어있어 심각한 치료가 필요하지 않습니다.
  2. 평균 유형 그것은 심실의 증가가 특징이며, 그 크기는 15mm에 이릅니다. 이 질환은 뇌척수액 유출의 일정한 변화를 동반합니다.
  3. 무거운 유형. 이 질병의 형태는 뇌의 다른 병리학 적 변화와 함께 태아의 뇌실이 상당히 증가한다는 특징이 있습니다.

질병의 진단

태아의 심실 비대증은 임신 기간 중 17 번째에서 33 번째까지 진단됩니다. 초음파의 도움으로 이것을하십시오. 태아의 스펙트럼 핵형 검사가 또한 사용될 수있다. 주 산기 검사에서 태아의 모든 해부학 적 구조를 연구하는 것이 매우 중요합니다. 특히 뇌의 심실 시스템에 관한 것입니다.

정확하고 신뢰할 수있는 진단을하기 위해서는 태아 머리의 횡단 검사가 필요합니다. 그것은 측실의 문턱 값을 결정하는 것을 포함해야합니다. 대뇌 심실의 크기가 10 밀리미터를 초과하면 태아의 ventriculomegaly가 진단됩니다.

치료 방법

태아에서 심실 비대증의 치료는 그러한 병리학의 부정적인 결과, 특히 중추 신경계뿐만 아니라 뇌의 심각한 질병을 제거하는 데 목표를 두어야합니다.

질병이 어떤 종류의 감염과 관련이있는 경우, 주요 치료는 병리학의 출현 원인을 제거하기위한 것이어야합니다. 그 후, 의사는 두 번째 초음파를 처방합니다.

대뇌 심실의 확장이 고립되고 온건 한 경우 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 규범에서 그런 편차는 태아의 발달에 결코 영향을 미치지 않는다. 이 경우 전문가의 작업은 출생 때까지 심실의 상태를 추적하는 것입니다.

질병에 뇌의 고혈압이 동반되는 경우 약물 치료가 필요합니다. 어떤 경우에는 수술이 필요할 수도 있습니다.

심실의 너비가 12 밀리미터보다 크지 않으면 골반 근육에 항 자극제 및 정하중을 처방하여 치료를합니다. 소아에서 신경 장애의 발생을 예방하기위한 약제로서, 신체에 칼륨을 보유하는 수단이 배정되었습니다.

신생아에서 뇌실 양반이 발견되면 그 결과는 예측하기가 어렵습니다. 대부분의 경우 격리 된 형태의 질병은 어떤 문제와도 관련이 없습니다. 심실 확장이 다른 염색체 이상을 수반하면 심한 신경 질환이 나타날 수 있습니다.

태아에서 뇌실 비대증의 결과

일반적으로 적절한 치료의 경우, 특히 15 밀리미터 이하의 측면 심실 크기를 가진 보통의 뇌실 비대증은 어떠한 부정적인 결과와도 관련이 없습니다. 심실의 크기가 15 밀리미터를 초과하면 태아 수두증이 증가하므로 결과가 가장 심각 할 수 있습니다. 여기에는 중추 신경계의 선천성 질환, 심지어 태아 사망까지 포함됩니다.

이 병리가 조기에 더 빠르게 진행되고 뇌수종 증상이 나타나면 예측이 악화된다는 것을 이해해야합니다. 다른 장기에 결함이 있으면 염색체 이상이있는 아기를 가질 위험이 증가합니다. 이는 에드워즈 (Edwards) 증후군, 파타 우 (Patau), 다운 증후군 (Down Syndrome) 일 수 있습니다.

또한, 출생시 태아 사망 또는 사망 확률은 약 14 %입니다. 출생 후, 중추 신경계를 파괴하지 않고 정상적인 발육이 82 %의 경우에서 관찰됩니다. 동시에, 어린이의 8 %는 신경계의 경미한 장애를 가지고 있습니다. 이 질병의 10 %에서 신경 계통의 활동과 중증의 장애가 있습니다.

태아에서의 ventriculomegaly는 아이의 건강에 심각한 결과를 가져올 수있는 다소 위험한 병리학입니다. 따라서 필요한 모든 시험을시기 적절하게 통과하고 건강을 모니터링하는 것이 중요합니다. 임신 중에 계획된 초음파 검사를 무시할 수는 없습니다. 시기 적절한 치료는이 병리학의 부정적인 영향을 예방하거나 현저히 감소시키는 데 도움이 될 것입니다.

뇌의 심실 확장은 또한 많은 성인에서 진단된다는 점에 유의해야합니다. 이것은 컴퓨터 단층 촬영이 도입 된 후에 분명 해졌다. 그러나 이러한 상황에서는 심실 비대증이 정상적인 삶을 전혀 방해하지 않기 때문에 이것이 표준의 변형으로 간주됩니다.

Ventriculomegaly

태아에서의 심실 비대증은 뇌 심실의 크기의 변화를 특징으로하며, 중추 신경계 및 말초 신경계를 초래하는 다양한 종류의 질환, 특히 척수 및 뇌, 두개 및 말초 신경, 신경근, 자율 신경계, 신경근 노드 및 근육.

ventriculomegaly의 배경

일반적으로 각 사람은 4 개의 뇌실이 있습니다. 그 중 두 개는 - ventriculi laterales (telencephalon) - 하얀 물질의 두께에 위치한다 : 중앙부 선의 양측에 대칭 적으로 코퍼스 callosum 아래에 위치한다. 심실의 3 분의 1 (뇌간) (diencephalon)과의 연결은 monroe (또는 interventricular) 구멍을 통해 수행됩니다.

심실의 3 분의 1은 시각적 토루 사이에 위치하며 링 모양을 띠고 뇌의 회색 물질로 형성된 벽에는 피질 자치 중심이 있습니다. 중뇌 대뇌 수로를 통해, 그것은 네 번째 뇌실 - 척수의 중심 운하에 연결되어있는 ventriculus quartus (mesencephalon)와 통신합니다.

뇌의 심실의 주요 기능은 뇌척수액 (CSF)의 합성이며, 기형이 없으면 지주막 (또는 지주막) 공간으로 들어갑니다. 술의 유출을 위반하면 뇌실 비대증이 발생합니다.

ventriculomegaly의 원인

Ventriculomegaly는 뇌실이 12에서 20 mm로 증가하는 것과 같습니다. 동시에, 조건은 다른 기형의 배경과 격리되어 관찰 될 수 있습니다. 독립적 인 위반 인 두뇌의 뇌실 확장은 종종 어린이의 염색체 이상을 수반하지 않는 경우가 많습니다.

태아의 뇌실 비대증의 주요 원인은 다양한 병리로 임신이 복잡 해지는 유전 질환과 염색체 이상이다. 또한 태아 심실의 증가와 임산부의 나이 사이에는 명확한 관계가 있습니다. 예를 들어, 35 세 이상 여성의 경우 뇌실 빈맥을 가진 어린이가 어린 어머니보다 3 배 더 높습니다.

ventriculomegaly의 다른 원인은 다음과 같습니다.

  • 자궁 내 감염;
  • 신체 상해;
  • 심실 시스템의 수준에서 뇌척수액의 유출 경로의 방해 (차단)의 배경에 개발 뇌 (obstructive hydrocephalus)의 폐쇄 수종;
  • 출혈 (출혈);
  • 태아 저산소;
  • Lissencephaly;
  • 파괴적인 뇌 손상 (예 : 뇌실 주위 백질 연화병으로 인한);
  • 유전 적 소인.

Ventriculomegaly는 다운 증후군, 생식기 발육 장애 (Bonnevi-Ulrich 증후군), 어린이의 trisomy 18 (Edwards 증후군)과 같은 질병의 발병을위한 전제 조건입니다. 또한, 병리학은 심장의 기능에 영향을 미치고, 근골격계 및 모든 뇌 구조의 장애를 유발합니다.

Ventriculomegaly는 태아에서 초음파 절차 중 17-34 주 사이에 발견되며, 자궁 내 발달도 있습니다. 그러나 초음파로 얻은 데이터로는 최종 진단에 충분하지 않습니다. 그러므로 태아의 발달을 평가할 수있는 재검사가 처음부터 권장됩니다 (원칙적으로 첫 번째 초음파 검사 후 2 ~ 3 주 후에 실시됩니다). 그 결과에 따르면 임산부가 유전 학자와 상담하고 태아의 핵형 분석 절차를 통과하기 때문에 구조의 구조와 염색체의 정량적 구성에있어 가능한 편차를 식별 할 수있다.

태아의 심실 결핵의 유형

Ventriculomegaly는 세 가지 유형으로 나눌 수 있습니다 :

  • 쉬운 뇌 심비증 - 단일 성격의 병변으로 특징 지어지며 심각한 치료의 임명을 필요로하지 않습니다.
  • 평균 뇌실 비대증 - 심실의 크기가 최대 15 mm 증가하고 뇌척수액 유출의 특정 장애를 유발하는 특징이 있습니다.
  • 심한 뇌실 비대증은 다른 뇌 병리학에 비해 태아에서 관찰되는 대뇌 뇌실의 뚜렷한 증가를 특징으로합니다.

일반적으로 인간 두뇌의 특징 중 하나는 심실이 다소 비대칭이라는 점입니다. 이 비대칭은 임신 기간에도 결정됩니다. 일반적으로 남성의 경우, 여성의 경우보다 약간의 차이가 있습니다.

"marginal ventriculomegaly"라는 용어는 측방 심방의 심방 폭이 10 ~ 15mm 인 경우에 사용됩니다. 그러한 상태는 중추 신경계뿐만 아니라 다른 시스템 및 기관의 다양한 이상을 개발할 위험을 크게 증가시킵니다.

대부분의 경우에 고립 된 국소 뇌실 결핵은 임상 적으로 현저한 영향을 수반하지 않지만, 어떤 상황에서는 뇌 발달 결함, 파괴적인 손상, 감염, 태아 저산소증 등 여러 가지 원인에 의한 부정적인 영향으로 야기 된 초기 뇌 손상의 징후 중 하나로 간주됩니다 자궁 내 발달 등

선천성 심실 비대증의 결과

주 산기 사망률은 심각한 자궁 내 성장 지연, 조기 출생 또는 출산 전 감염으로 인해 4 %입니다.

또한 신생아의 경우 4 %에서 다양한 염색체 이상이 있습니다.

신생아의 9 %가 뇌의 혈관 기형으로 태어납니다.

다른 11 %의 경우 선천성 뇌실 확장증은 정신적, 육체적 지연으로 진단되며 중증도는 경증에서 중등도까지 다양합니다.

또한, 여성 태아에 대한 뇌실 확장증의 신경 학적 결과가 남성 태아에 대한 유사한 위험보다 높습니다.

ventriculomegaly의 치료

뇌실 확장증의 치료는 뇌 및 중추 신경계의 여러 심각한 질병을 포함하여 병리학의 부정적인 결과를 예방하는 데 그 목적이 있습니다.

감염이 질병의 원인이 될 때, 처방 된 치료의 목표는 그것을 제거하는 것입니다. 병리학 적 증상이 경증이거나 중등도 인 경우, 일반적으로 이러한 상태가 태아 발달 장애의 원인이되기 때문에 특별한 치료가 필요하지 않습니다.

그러나, 마약 투여가 심실 비대증을 나타내면 임산부는 다음과 같이 처방됩니다.

Ventriculomegaly 치료는 마사지와 골반 근육에 정적 하중을 제공하는 물리 치료를위한 일련의 운동으로 보충됩니다.

태아의 뇌실 양반은 무엇입니까?

불행히도, 어떤 경우에는 아기가 병리로 태어납니다. 물론 이런 일이 일어나지 않도록하려면 올바른 라이프 스타일을 이끌어 내기 위해 임신 중에 관찰해야 할 의사의 권고를 따르는 것이 필요하지만 누구도이 질병에 면역이되지는 않습니다. 우리 기사에서 우리는 뇌실 확장과 같은 진단에 대해 이야기 할 것입니다.

무엇입니까?

Ventriculomegaly는 두뇌에있는 심실의 크기에있는 증가에 의해 특징 된 변화에 의해 대표된다. 이 병리가 진행되면서 여러 가지 뇌 질환이 발생하고 신경 학적 이상이 나타납니다.

뇌에는 4 개의 심실이 있으며, 그 중 2 개는 흰 물질에 위치하고 측방이라고 부릅니다. 심실 간 구멍은 제 3 심실 (광 결절 사이에 위치) 사이의 일종의 연결 요소 역할을하며, 이는 대뇌 수로를 통해 네 번째 심실과 연결됩니다. 후자의 위치는 다이아몬드 모양의 딤플의 바닥입니다. 그것은 척수의 중심 운하에 연결됩니다.

심실 시스템은 CSF의 생성에 필요하며, 병리학이 시작될 때 척수관에 나타나야합니다. 유출의 위반의 경우, ventriculomegaly가 발생합니다. 동시에 심실이 팽창합니다. 일반적으로 그들 중 하나의 크기는 1 ~ 4 mm이어야하며 질병이 발생하면 12-20 mm가되어야합니다.

위험한 것보다

측심 실이 15mm를 초과하지 않으면 중등도의 심실 비대증에 대해 이야기 할 수 있습니다. 적절한 치료로 심각한 결과를 초래하지는 않습니다. 그러나 크기가 15mm 이상이고 수두증이 증가하면 중추 신경계의 선천성 질환이 발생할 수 있으며 경우에 따라 태아가 사망 할 수도 있습니다.

이 병리의 조기 및 급속한 증가로 실망스러운 예측이 관찰되어 수두증으로 변한다는 사실에 주목한다. 다른 장기에 결함이 있으면 염색체 이상이있는 아기를 가질 확률이 크게 증가하며 다운 증후군, 에드워즈, 파타 우 증후군 중 하나가 있다고 추정 할 수 있습니다.

이유

ventriculomegaly의 주요 원인은 임신 중에 여성에서 발견 된 염색체 이상의 존재입니다. 또한 35 세 이상 여성의 병리 발생 확률은 젊은 여성보다 3 배 높았다.

  • 자궁에서의 감염;
  • 신체 상해;
  • 방해하는 수종;
  • 출혈;
  • 저산소증;
  • lissencephaly;
  • 파괴적인 뇌 손상의 존재;
  • 유전 적 소인.

증상 및 진단

뇌실 빈맥의 첫 징후는 초음파에 의해 감지되며 이미 임신 20-33 주에 눈에 띄게됩니다. 경우에 따라 병리학은 제 3 삼 분기 시작 시점에 고정되지만 25-26 주에 증상을 진단하고 결정하는 것이 좋습니다.

병리에는 3 가지 유형이 있습니다.

  • 심한 경우 - 태아의 뇌실이나 새로 태어난 아기가 뇌의 다른 병리와 결합하여 큰 뇌실이 증가합니다.
  • 중간 - 심실이 15 mm로 증가하고 뇌척수액의 유출로 인해 작은 변화가 있습니다.
  • 쉬운 - 심각한 치료없이 할 수있는 유형.

정확한 진단을하기 위해서는 태아 머리의 횡단 검사를 수행해야합니다.이를 통해 측 뇌실의 역치를 결정할 수 있습니다.

무엇을 해야할까요?

치료 방법을 결정할 때, 임신 중 또는 아기 출산 후 뇌 심부전증이 진단 될 때 중요한 역할이 수행됩니다.

진단이 자궁 내 발달 단계에서 확인되면 의사는 체중 증가를 추적해야합니다. 임신 중에는 중증의 관련 질병이나 이상이있는 경우에는 임신을 종결시키는 것이 좋습니다.

임산부는 피를 기증해야합니다. 감염증의 존재를 확인하거나 반증 할 수 있습니다. 다운 증후군, 터너, 에드워즈 시험도 실시됩니다.

부정적인 결과와 이상이 없으면 의사는 과량의 체액을 제거하기 위해 이뇨제를 처방해야합니다. 이뇨제 섭취와 동시에 칼슘과 약물을 포만하게하는 것이 중요합니다. 이것은 태아 저산소증을 예방하는 데 필요합니다.

  • 방향 전환 (glycine, Cortexin);
  • 이뇨제 (furosemide);
  • B 비타민;
  • 혈액 순환을 개선시키는 약물;
  • 칼륨.
마사지도 2 주간 연습 한 후 2 개월간 휴식을 취하기 때문에 2-3 코스가 진행됩니다.

하느님은 금하셨습니다. 그것이 우리를 만졌을 때 - 나는 결정했습니다. 나는 가능한 모든 것을 할 것이며, 거기에는 - 하나님의 뜻대로 - 할 것입니다. Hydrocephalus - 치료! 대조적으로, 불행히도, 많은 다른 진단에서.

오랫동안 글을 쓰지 않았지만 글을 쓰기로 결심했다. 두 달 전에 정보를 찾을 사람들을 위해 글을 씁니다.

제 이야기를 상기시켜 드리겠습니다. 임신은 화농성이었고, 22-uzi - 모든 계급이었습니다! 그리고 34 주째에 그들은 오른쪽에서 일 측성 뇌실 비대증을 발견했습니다. 심지어 14.6 mm

이 모든 공포가 시작되었는데 간신히 살아 남았습니다. 클리닉, 초음파, 의사, 전문가, MRI. 36 주 후 어느 곳에서 MRI가 수행되었는데, 이는 비대칭 성이 있음을 보여 주었으며 우심실은 확장되었지만 발달은 정상이며 뇌의 다른 모든 부분은 정상입니다. 조금 진정 됐어.

그래도 무서운 걸 알지. 어리석은 생각과 버스트 내 머리. 그녀는 아들을 낳았습니다. Apgar - 9-10-10. 꽤 뚱뚱한 꼬마 야. 한꺼번에 모든 사람들이 매우 높은 생존률을 기록했습니다. 그런 모든 발길질은 즉시 내 눈을 들여다 보았다.

출생 후 첫날, 뇌의 초음파 검사가 완료되었습니다. 작은 비대칭 성이 있으며 모든 것이 정상이며 1 개월 후에 반복됩니다.

그 아이는 조용히 자라서 발달하고 먹고 회복합니다. 그러나 사악한 생각은 결코 내 머리를 떠나지 않았습니다. 예, 전체 오른쪽이 왼쪽과 약간 다릅니다 : 귀가 더 부풀어 오르고 다리가 두껍고 조금 더 비뚤어집니다. 20 일에 나는 그를 졸린 채로 발견했다.

일반적으로, 가난한 아기는 자궁에 누워서 매우 불편했습니다. 그곳에서 무엇이 잘못 되었습니까? 어떻게 시간 내에 그것을 알아 차리고 고쳐야 할 필요가 있었습니까? 나는 모른다..

목 조직의 초음파를 했습니까? 확인 된 선천적 사티티풀 물리 치료는 (더 많은 훈련으로) 처방되고 + 지속적으로 어린이와 함께 작업합니다.

1 개월 만에 초음파 검사를 반복했습니다. 모든 것이 정상으로 돌아 왔습니다.. 작은 비대칭 - 좌심실 - 0.5; 그리고 오른쪽 하나 - 0.6 (최근 몇 주 동안 1.4 이상으로 규모가 축소되었습니다.) 그래서 이상! 나는 물론 매우 기쁘다. 그러나 아무도 통계 등을 유지하지 않기 때문에 와우. 거기서의 과학적 연구. 글쎄, 왜? 글쎄, 왜? 왜 그들은 나를 너무 괴롭게 했습니까? 우리는이 모든 달을 얼마나 경험 했습니까!

좋아. 모두 모든 것이 좋습니다! 평화롭게 산다. 물론 고마워요! 그러나 겁 먹은 겁 먹은 임산부에게 더 많은 정보를 제공하는 것이 좋을 것입니다.

사경 (torticollis)을 치료합니다. 우리는 측만증을 경험하고 있습니다. 우리는 obchno처럼 최선을 기원합니다!

태아에서의 심실 비대 현상

여자들은 대개 포럼을 열지 않지만,이 경우 의사들은 환자들을 의심하게 만듭니다. 5 월 15 일, 2 차 심사에서 초음파를 만들었습니다. 내 의사에게 구체적으로 갔고, 밝혀진대로 오해하지 않았습니다. 아주 초음파로 모든 것이 괜찮습니다. 아무런 불만도 없습니다. 그러나 조산을 유발할 수있는 것을 조사하기로 결정하여 자궁 내 장치에서도 초음파를 만들었습니다. 조기 출산은 예상되지 않지만 그녀는 두 개의 심실에서 12.5 mm의 림프절 전 증례를 보았습니다. 모든 의사에 관해서.

두 번째 선별 검사는 정상적으로 진행되었으며, 27 주 동안 초음파 검사를 받았고 10.3 mm (후각)의 확장 된 외측 심실이 관찰되었다고 말했고 30 주 후에 다시 재발했고 이미 10.8 mm의 4 심실을 작성했으며 Ventricomegaly 태아는 가벼운 형태이고, 나머지는 마감일까지 잘 발달되어 있습니다. 내일 다시 통제 할 것입니다. USI. 그것이 누구인지, 어떻게 치료 받았으며,이 질병의 원인을 밝힙니다. 아침 25 주부터 나는 목이 막히고 목이 기분이 나빠지지만 차가 끝나면 모든 검사가 끝나고 검사는 정상이며 온도는 같지만 느끼는 것처럼 느껴집니다.

VENTRICULOMEGALIA 두뇌의 측 뇌실의 병적 인 확대가 검출 될 때 Ventriculomegaly는 진단된다. 이 상태에서 뇌척수액이 심실에서 척수로 유출되는 것을 방해합니다. 어린이의 심실 비대증은 중추 신경계의 교란, 신경 학적 문제 및 뇌성 마비의 발달로 이어질 수 있습니다. 질병 예방을 위해서는 임신 계획이 필요합니다. 이것은 미래에 부모의 가능한 감염 태아에 미치는 영향, 복용 된 약물, 뇌실 비대증의 발달에 도움이 될 유전 적 요인을 경고 할 수있게 해줍니다. 위험한 것은 태아를 운반하는 동안 의료 통제가 부족하기 때문에 초기 가능성이 없다는 것입니다.

우리는 용어를 정의합니다. Hydrocephalus는 오랜 기간 동안 불만이나 신경 학적 장애가 없으면 특정 임상 이미지로 뇌실 확장의 역동적 인 과정이지만 nsg에 따르면 심실의 크기는 표준 지표에 맞지 않습니다. 이는 뇌실 확대입니다. 격리 된 뇌실 비대증 - 변화는 뇌 실질에서 병리학 적 변화없이 측면 뇌실에서만 발견됩니다. 크기를 결정하십시오. Ventriculomegaly는 10mm 이상의 측면 뇌실 크기의 어린이에게 노출됩니다! 10mm까지의 값이 표준입니다! Ventriculomegaly는 3 개의 정도로 분할된다 : 온화한 - 10-12.

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태아 선별 검사 (영국 선별 검사 - 선별, 분류)는 임산부가 태아 병리의 전반적인 발달 이상 및 간접적 징후 (마커)를 검색하는 대규모 진단 조치의 복합체입니다. 산전 선별 검사에는 초음파 검사와 생화학 검사 (임신 한 여성의 특정 단백질 함량에 대한 혈액 검사)의 두 가지 주요 연구가 포함됩니다. 산전 선별 검사의 틀에서 실시 된 연구는 안전하며 임신 및 태아 발육 과정에 악영향을 미치지 않으므로 모든 임산부에게 엄청난 규모로 사용될 수 있습니다. 대량 태아 검진은 보건부의 명령에 따라 규제됩니다.

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태아 선별 검사 (영국 선별 검사 - 선별, 분류)는 임산부가 태아 병리의 전반적인 발달 이상 및 간접적 징후 (마커)를 검색하는 대규모 진단 조치의 복합체입니다.

Ventriculomegaly

Ventriculomegaly는 태아의 병리학 적 변화로 뇌의 뇌실 크기가 작거나 크게 증가하여 신경 장애와 뇌 질환을 일으 킵니다.

ventriculomegaly의 원인과 증상

태아에서의 병리학 적 뇌실 비대증은 자연에서 분리 될 수 있고 또한 다른 발달 병리와 관련된 결함 일 수있다. 이 질환으로 태아는 뇌의 큰 뇌실을 가지며 12-20 mm까지 도달합니다.

현대 의학에서 심실 비대증의 주요 원인은 염색체 이상으로 임신 중 병이있는 여성의 17 ~ 20 %에서 관찰됩니다.

뇌실막 비대의 원인은 폐쇄성 뇌수종, 신체적 외상, 전염병, 출혈 및 유전 적 요인 일 수 있습니다. 병리학은 다른 발달 이상의 존재에 의해 향상됩니다.

태아의 심실 비대증은 다운 증후군, 터너 증후군 및 에드워드 증후군의 발병을 초래할 수 있습니다. 이 질환은 뇌, 심장 및 근골격계의 구조 변화에 영향을 미칩니다.

초음파를 이용하여 뇌실 확장증의 증상을 명확하게 파악할 수 있으며, 임신 20-23 주에서 외모가 두드러지게 나타납니다. 어떤 경우에는 병태가 임신 3 기의 시작 부분에 고정되어 있으며 질병의 증상을 진단하고 확인하는 가장 좋은시기는 25-26 주입니다.

뇌실 비대증이 태아의 단일 병리학이라면 심각한 염색체 이상이 발생할 확률은 낮습니다. 주치의는 심실 폭의 증가에 따라 어린이의 뇌 질환 발병 위험을 결정합니다.

의학적 연구에 따르면 35 세의 임산부에서 뇌실 빈맥의 위험이 높으며 (질병 발병률은 0.5 ~ 0.7 %), 노동을하는 젊은 여성에서는 유의하게 감소합니다.

소아과에서 뇌실 확대의 세 가지 주요 유형이 있습니다.

  • 태아 또는 신생아의 뇌 심실이 크게 증가하고 뇌의 다른 병리와 결합하는 심한 유형;
  • 심실이 최대 15 mm 증가하고 뇌척수액의 유출량이 조금씩 변화하는 중형 유형.
  • 가벼운 유형으로, 문자 하나가 있으며 심각한 치료가 필요하지 않습니다.

질병의 진단

Ventriculomegaly는 태아의 초음파 및 스펙트럼 핵형 검사를 사용하여 임신 중 (17 주에서 33 주까지) 진단됩니다. 주 산기 검사에는 태아의 모든 해부학 적 구조, 특히 뇌의 심실 시스템에 대한 연구가 포함되어야합니다.

정확한 진단을 확립하기 위해, 태아의 머리의 횡단 스캔이 결정된 뇌의 측 뇌실의 문턱 값으로 수행된다. Ventriculomegaly는 심실의 크기가 10mm 이상일 때 결정됩니다.

ventriculomegaly의 치료

뇌 심부 통증의 주요 치료는 뇌 및 중추 신경계의 심각한 질병이 될 수있는이 병리학 적 결과의 발생을 예방하는 데 있습니다.

소아과 의사와 신경과 전문의는 약물 치료제로 항히 무독성 약물, 이뇨제 및 비타민을 처방합니다.

ventriculomegaly 치료를 위해 마사지와 물리 치료 (골반 근육과 골반 바닥에 하중이 가해지는 정적 운동)을 처방합니다.

아동의 신경 장애의 발병을 예방하기위한 약제로서 처방 된 약제는 칼륨을 신체에 유지시키는 것을 목표로 삼았습니다.

이 정보는 일반화되었으며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. 처음 증상이 나타나면 의사에게 진찰을 받으십시오. 자기 치료는 건강에 위험합니다!

태아에서 뇌실 비대의 원인과 치료

Ventriculomegaly는 뇌의 뇌실이 영향을받는 병리학입니다. 기관의 이러한 부분의 기능은 두개 내압을 유지하고 인간 피질의 정상적인 혈액 순환을 보장하는 것입니다.

대부분이 질병은 태어나지 않은 아기에서 발생하며 유치원과 학령기의 어린이에서는 발생하지 않습니다. 질병이 선천적이어서 예외적 인 경우 성인에서의 ventriculomegaly가 발생합니다.

우리는 뇌 심비대증이 무엇인지, 그 원인과 치료 방법을 더 자세히 고려해 봅시다.

뇌의 측 뇌실의 비대칭 성 분류

신생아에서의 ventriculomegaly는 두 가지 유형입니다 :

  1. 특발성 - 병리학의 발생 요인을 알 수 없으며 임산부는 합병증이나 건강 문제가 없었습니다.
  2. 증상 - 임신 중에는 질병의 출현을위한 전제 조건이있었습니다. 예를 들어, 여성이 전염병을 앓거나 술을 마셨거나 심한 스트레스를받습니다.

태아에서 뇌실 행성의 발달을위한 원인과 전제 조건


의학 연구에 따르면, 옆쪽 심실의 심실 비대증은 다음과 같은 이유로 발생합니다.

  • 유전 배경. 자녀 (어머니, 아버지, 친척 / 사촌)의 가까운 친척이 그러한 질병에 걸린 경우, 신생아에 출현 할 확률은 그와 같은 질병이없는 아기와 비교하여 25 %로 증가합니다.
  • 태아에서의 심실 비대증은 종종 다운 증후군과 같은 다른 질환과 함께 부작용으로 발전합니다.
  • 자궁 내 감염은 병리학을 자극하여 뇌의 심실이 증가합니다.

35 세 이후 임산부에서 태아의 뇌실 양 낭 상중

태아에서의 심실 비대증은 아이의 어머니가 35 세 이상인 경우에 가장 자주 발생합니다. 이것은 다음과 같은 이유로 발생합니다.

  • 유전 질환의 위험이 증가합니다 (예 : 다운 증후군의 출현).
  • 더 자주 자궁 내 감염;
  • 35 세 이후의 임산부는 아이를 안고있는 동안 합병증을 겪을 수 있습니다.

따라서 어머니의 나이가 35 세 미만인 경우 예외적 인 경우에만 어린이의 뇌실 양 거시가 발생합니다.

뇌의 후 심실 비대칭의 진단

환자의 나이에 따라 다양한 병리 진단 방법이 사용됩니다.

  1. 임신 17 주부터 시작하여 태아의 질병을 찾아냅니다. 진단을 위해 의사는 어머니의 복강 내 초음파를 수행합니다.
  2. 유아의 ventriculomegaly는 머리의 초음파 후에 확인했다;
  3. 성인의 진단을 위해 뇌의 MRI가 할당됩니다.

모든 절차는 뇌의 심실을 검사하고 심근 비대칭 (심실 대칭의 위반)을 확인하는 것을 목표로합니다.

외측 뇌실의 심실 결절의 중증도

의사는 세 가지 중증 병리를 구별합니다.

  1. 첫째, 11-12 mm까지 뇌실의 증가. 환자는 신생아 및 취학 전 아동의 뇌 심실이 약간 확장되면서 "심실 내막 확장 (ventriculodilation)"으로 진단됩니다.
  2. 둘째 : 최대 15 mm까지 확장 된 심실. 이러한 배경에서, 뇌의 측실 심실의 비대칭과 손상된 부위로의 혈류 장애는 종종 관찰됩니다.
  3. 셋째 : 심실이 최대 20 mm 증가합니다. 이 단계에서 돌이킬 수없는 변화가 뇌의 구조에서 발생합니다.

또한, 어린이는 국소 뇌실 비대증으로 진단 될 수 있는데, 이것은 측방 뇌실이 9mm 이상 증가하지 않음을 의미합니다.

Ventriculomegaly 1도

질병의 발병 초기 단계에서 증상이 나타나지 않습니다. 진단 후 신경과 전문의가 진단 할 수 있습니다. 대부분의 부모들은 그 아이가 쉽게 흥분되고 짜증을냅니다. 불행히도 다른 증상은 없습니다.

심실 중증도 중등도

이 질환의 두 번째 단계는 또한 "적당한 심실 결절 비만 (ventriculomegaly)"이라고도 불린다. 일반적으로 심실 빈맥과 같은 다른 질환과 병합되며 종종 코퍼스가 함께 발견됩니다. 이 경우에도 뇌의 후 심실 비대칭 (심실 비대칭)이 있습니다. 또한 다음과 같은 증상이 관찰됩니다.

  • 간질 발작과 유사한 주기적 경련;
  • 머리 크기 증가;
  • 이마에 부풀어 오르는 정맥의 존재.
  • 느린 신체 발달;
  • 정신 지체.

심한 ventriculomegaly

비정상적인 심실 확장 이외에도 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  • 심실의 비대칭 형태로 인한 두개 내압 증가;
  • 반복되는 두통;
  • 언어 장애.

뇌성 마비, 다운 증후군 또는 수두증과 같은 병이 종종 추가됩니다.

태아에서 뇌실 확장증의 치료

이 질환은 가장 많이 태어나 기 때문에 아이가 태어나 기 전에 발견 될 수 있습니다. 이를 위해 미래의 어머니는 복부 초음파 검사를 실시하고 있으며 그 결과로 병리학의 정도가 결정됩니다. 3 단계로 유산 유산의 위험이 높기 때문에 낙태가 제공됩니다.

다른 경우에는 의사가 병리의 원인을 찾기 시작합니다.

  1. 여성은 전염병에 대한 검사를 받아야합니다.
  2. 태아는 선천성 이상 (뇌성 마비, 다운 증후군 등)이 있는지 확인합니다.
  3. 비정상이 확인되지 않으면 임신 한 여성에게 칼륨 정제를 처방합니다. 태아를 산소로 영양하여 상태를 개선시킵니다.

신생아에서 뇌실 확장증의 치료

가벼운 병리학에서는 치료법을 처방하지 않습니다. 어머니는 신중하게 아이의 상태를 모니터링하고 규범에서 조금 벗어나 신경 외과 의사에게 연락해야합니다.

두 번째 단계는 약물 치료를받습니다. 아이는 뇌의 과정을 빠르게하는 약을 처방받습니다.

  • 비타민 B 정제;
  • 이뇨제 - 과량의 체액을 체내에서 제거하는 약물;
  • 혈액 순환을 개선하는 약물.

효과를 높이려면 신선한 공기에서 아이와 더 자주 걷고 최소한의 신체 운동을 수행하는 것이 좋습니다.

수술 적 개입

세 번째 병리학 적 병기는 외과 적으로 치료됩니다. 약을 복용해도 결과가 나타나지 않습니다. 심실의 비대칭 형태는 심실 - 복막 분로에 의해 교정됩니다.

이는 과도한 유체를 제거하기 위해 션트를 설치하는 작업입니다. 수술 후 아이들은 충분히 빨리 회복합니다. 불면증이 사라지고 식욕이 다시 나타납니다.

신생아에서 뇌실 확장증의 합병증


통계에 따르면, 다른 유전 적 이상과 결합 된 태아의 뇌실 확대는 모든 질환의 5 %에서 치명적인 결과를 초래합니다.

미래의 아이를 성공적으로 출산 한 경우의 25 %에서 그는 뇌성 마비, 다운 증후군 등과 같은 질병을 일으킬 수 있습니다. 그러나 실습이 보여 주듯이 적시 치료를 받고 (필요한 경우) 단락 수술을 수행하면 아기의 건강 상태가 질병의 징후를 상당히 개선 시키거나 완전히 없앨 수 있습니다.

태아에게 위험한 뇌실 비대증은 무엇입니까?

임신 중 여성의 신체에서 어떤 과정이 태아의 뇌실 양 증을 유발할 수 있습니까? 무서운 진단에도 불구하고 건강한 아기를 견딜 수 있고 출산하는 것이 가능합니까? 뇌실 양석은 어떤 단계에서 치료됩니까? 이 질문들과 다른 질문들에 대한 답은 임산부가 상황을 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

이 질병은 무엇인가?

태아의 뇌에 영향을 미치는 병리학 적 과정은 뇌의 심실이 팽창하여 (모양이 바뀌는) 뇌실막 비대라고 불립니다. 병리학은 신체의 발달 신경계 (중추 및 말초)에 부정적인 영향을 미칩니다. 결과적으로 태아의 뇌실 양반은 다음과 같은 고통을 겪습니다.

  • 척수;
  • 뇌;
  • 신경 과정과 뿌리;
  • 자율 신경계.

과다한 수분, 각 장기뿐만 아니라 신체의 전체 시스템을 앓게됩니다.

뇌 심실은 채널을 통해 채널을 통해 통신합니다. 그들은 신체에 매우 중요한 기능을 수행합니다 - 뇌척수액 (뇌척수액)을 합성합니다. 일반적으로 이상이 없을 때,이 유체는 지주막 (subarachnoid)이라고하는 특정 공간으로 흘러 들어갑니다. 변이가 있으면 유출이 멈추고 심실에 체액 (CSF)이 축적되어 어린이에게 많은 문제를 일으 킵니다.

ventriculomegaly의 세 가지 심각도가 있습니다 :

가벼운 정도에서 병변은 단일이며 신속하게 치료할 수 있으며 아기에게 영향을 미치지 않습니다. 복잡한 약물은 필요하지 않으며, 심실은 빠르게 정상으로 돌아갑니다.

Wobenzym이 임산부에게 처방되고 약물이 어떻게 작용하는지에 대해서는 여기를 읽으십시오.

중간 정도는 심실이 1 개 또는 몇 개에서 15 mm 이상 증가하는 것을 의미합니다. 이것은 유체의 자연 유출이 방해 받기 때문에 발생합니다. 심실의 기능도 손상됩니다.

심한 뇌실 비대증의 경우 뇌척수액이 축적되어 심실이 최대 21 mm까지 강력하게 증가합니다. 아기의 상태와 태아기 발달에 대한 심각한 치료와 모니터링이 필요합니다.

태아에서 심실 결절 비대의 원인

Ventriculomegaly는 자궁에서 태아 사망을 유발할 수 있거나 장래에 원근법 - 장애로서 비정상 (정신 및 신체 장애)으로 나타날 수있는 매우 위험한 질병입니다. 가능하다면, 뇌실 비대의 악영향으로부터 아기를 보호하기 위해,이 병리의 진정한 원인을 밝혀 냄으로써 가장 효과적인 치료법을 선택하는 것이 필요합니다. 이러한 이유는 부모의 유전자 이상과 관련되거나 스스로를 나타낼 수 있습니다. 다음과 같은 원인으로 태아에서 뇌실 비대가 발생할 수 있습니다.

  • 임산부의 나이는 35 세 이상입니다.
  • 임산부의 비정상적인 유전자와 염색체;
  • 임신 중 병적 인 과정의 존재;
  • 모든 종류의 감염 (자궁 내 포함);
  • 태아 폐색 성 수두증;
  • 신체 상해;
  • 태아의 산소 결핍;
  • 뇌졸중;
  • 뇌실 주위 백혈병;
  • lissencephaly.

임신 17 주째에 초음파 검사를 통해 이미 위협을 식별 할 수 있습니다. 의사는 제 17 회에서 제 34 주에 이르기까지 뇌의 발달과 심실의 크기에 특별한주의를 기울입니다. ventriculomegaly는 12mm에서 20mm에 이르는 하나 이상의 심실의 증가를 말한다. 심실 비대증이 의심되는 경우 의사는 추가 연구를 받고 2 주 후에 초음파 검사를 반복 할 것을 권장합니다. 또한 선천성 병리학인지 부상 또는 감염인지 여부를 결정하는 유전학의 미래 어머니를 방문해야합니다. 또한 자궁에있는 아기의 핵형 분석 절차가 나와 있습니다.

ventriculomegaly의 결과

태아에서의 심실 비대 - 태아에서 시작된이 질환의 결과는 자궁에서의 사망 (기형으로 인한), 조산 (모든 알려진 경우의 4 %까지), 심한 병리학 및 장애로 시작하여 매우 어려울 수 있습니다.

ventriculomegaly의 출현이 유전 적 요인으로 작용하면 다음과 같은 이상 및 증후군이 발생할 수 있습니다.

  • 다운 증후군;
  • 뇌수종;
  • 파타 우;
  • 에드워즈;
  • 터너 (생식기 발성 장애);
  • 뇌의 혈관 기형;
  • 정신 지체;
  • 육체 발달에 지체.

여성의 아기는 유아의 경우와 비교하여 심실 비대로 인한 이상과 결함에 더 민감합니다.

모든 진단에도 불구하고 비슷한 진단을 가지고 태어난 어린이들은 정상적인 삶을 누릴 수있는 기회가 많습니다. 따라서 백 명 중 80 %의 사례에서 아기가이 상태를 벗어나서 편차없이 완전히 발전합니다.

hirudotherapy가 임신 도중 허용되는지, 여기에서 읽으십시오.

뇌실 비대의 모든 알려진 경우 중 10 %의 유아가 심각한 병리를 겪고 있습니다. 중증도의 차이는이 진단으로 출생 한 아동의 8 %에서 관찰되었습니다.

태아의 심실 비대, 치료 방법

병리학 치료는이 질병의 원인을 적시에 제거하는 것으로 구성됩니다. 밝혀진 병리학의 원인이 자궁 내 감염 인 경우, 의사의 주요 임무는 적절한 약으로이 감염을 제거하는 것입니다.

ventriculomegaly 치료의 목적 :

  • 질병의 원인을 제거;
  • 나중에 발생할 수있는 부정적인 결과를 방지합니다.

질병은 자궁의 태아에서 발견되므로 치료는 임산부에게 처방됩니다. 경미한 질병 발생률은 일반적으로 의료 개입을 필요로하지 않습니다. 이러한 경우에는 산모와 태아의 상태를 지속적으로 모니터링하고 모니터링합니다.

태아의 심각한 병리 현상은 즉각적인 개입이 필요하므로 임산부는 다음과 같은 약물 그룹을 처방받습니다.

태아에서의 심실 비대 - 위험과 치료의 이유

불행히도 선천성 기형아 출산의 위험은 어머니의 건강이 이상적인 것으로 간주되는 경우에도 높습니다. 많은 경우, 아기의 그러한 질병은시기 적절한 탐지로 시정 할 수 있습니다. 질병의 경과에 대한 예후는 변화의 정도에 달려 있는데 이것은 뇌에 영향을 미치는 태아의 선천적 인 발달 이상인 뇌실 비대증에 완전히 적용됩니다.

질병의 일반적인 개념

태아의 심실 비대증은 대뇌 심실의 크기의 증가를 특징으로하는 병리학입니다. 이러한 변화는 중추 및 자율 신경계, 심장 및 혈관의 장기를 손상시킬 수 있습니다.

일반적으로 발달중인 태아를 포함한 모든 사람은 뇌에 4 개의 뇌실이 있습니다. 그들 중 두 명 (1면과 2면)이 뇌의 하얀 물질에 있습니다.

심실 간 개구 (interventricular opening)의 도움으로, 측방 뇌실은 세 번째 뇌실에 연결됩니다. 그것은 차례로 정사각형의 바닥에 위치한 네 번째 뇌실과 해부학 적 연결을합니다.

뇌의 전체 심실 시스템은 가장 중요한 기능 중 하나를 수행합니다. 뇌척수는 뇌척수액 (뇌척수액)을 합성합니다. 뇌척수액은 뇌실에 수집되어 지주막 공간으로 들어갑니다.

뇌척수액의 유출에 특정 위반이있는 경우, 뇌실 중 일부가 심실에 축적되어 확장, 즉 심실 비대증을 유발합니다. 일반적으로 심실의 크기는 10 mm 이상이어야합니다.

통계에 따르면, 태아의 뇌실 빈맥의 빈도는 0.6 %입니다. 병리학은 일반적으로 초음파 검사 중 임신 17 주에서 34 주 사이에 진단됩니다. 병태가 출생시 또는 자궁에서 태아 사망을 배제하지 않을 때.

때로는 컴퓨터 단층 촬영의 병리학이 성인에게 발생합니다. 그러나 이러한 경우 심실의 확장은 표준의 변형을 말하며 치료가 필요하지 않습니다.

ventriculomegaly의 유형

과정의 본질에 따라, ventriculomegaly는 세 가지 유형으로 나뉩니다 :

  • 질병의 가벼운 형태. 변화는 하나의 심실에서만 감지되며, 크기의 편차는 12mm를 초과하지 않습니다. 이러한 유형의 병리학 적 치료는 필요하지 않을 수 있습니다.
  • 질병의 중형. 심실의 크기가 15 mm까지 증가하면 뇌척수액 유출에 위반이 있습니다.
  • 헤비 폼. 뇌실은 크기가 크게 확장되어 중추 신경계와 뇌의 심각한 병리를 유발합니다.

Ventriculomegaly는 고립 된 결함 일 수 있고 다른 일반적인 태아 이상과 결합 될 수 있습니다. 이 질환은 종종 염색체 이상 (예 : 다운 증후군)을 동반하며 여러 선천성 기형 중 하나 일 수 있습니다.

격리 된 뇌실 비대는 거의 심각한 결과를 초래하지 않습니다. 태아의 다른 이상과 병합하면 병리학이 어렵습니다.

이유

태아의 심실 비대증은 주로 임신부의 염색체 이상과 유전 적 이상으로 인한 것입니다.

질병의 다른 원인 :

  • 감염은 여성에 의해 고통 받고 태아의 자궁 내 발달에 악영향을 미친다.
  • 신체 상해;
  • 뇌의 폐쇄 수두 (뇌수종). 그것은 주류가 정상적으로 배출되어야하는 방식을 부분적으로 또는 완전하게 봉쇄 한 배경으로 나타난다.
  • 태아 저산소;
  • 출혈 (혈관에서의 출혈);
  • 두뇌의 다른 부분에 대한 파괴적인 손상;
  • 유전.

대부분의 경우에서 심실 비대는 선천적입니다. 예외적 인 경우에 병리학은 성장한 아이들, 예를 들어 치료받지 않은 구루 에서조차도 발생할 수 있습니다.

나이가 들면 양극성 장애와 정신 분열증이 뇌실 확장의 원인으로 여겨집니다.

Ventriculomegaly는 Down and Edwards 증후군 (trisomy 18), 생식선 발생증의 발병에 영향을줍니다.

부정적으로이 질병은 심장 혈관 시스템의 기능에 영향을 미치고 뇌의 모든 부분과 근골격계에 침범합니다.

여성에서 뇌실 빈맥을 가진 아이를 가질 확률은 나이와 함께 증가합니다. 35 세 이상의 임산부에서는 그보다 어린 나이의 여성보다 3 배나 더 자주 태어납니다.

질병의 위험 및 결과

소아에서 출생 한 후 심실 비대증은 심한 흥분과 변덕, 또는 반대로 너무 침착하고 억제 된 상태에 의해 나타납니다.

심한 경우에는 병리학 적으로 머리의 크기가 증가하고, 빈번한 경련이 나타나고 정맥이 눈에 띄게 돌출됩니다.

질병의 위험과 심각한 결과의 가능성은 뇌 심실이 얼마나 확장되었는지에 달려 있습니다. 크기가 15 mm 이하인 경우, 진단은 적절하고시의 적절한 치료를 통해 적당한 심 두경 비대증으로 설정됩니다.이 병리학은 심각한 질환으로 이어지지 않습니다.

심실의 크기가 15mm이고 뇌 부종이 증가하면 태아는 중추 신경계의 선천적 인 기형을 유발할 수 있으며 경우에 따라 사망 할 수도 있습니다.

대부분 실망스러운 예후는 뇌간 비대의 초기 발달과 뇌수종으로의 전환으로 인한 빠른 성장과 일치합니다.

80 %의 소아에서 중등도의 병리학 적 유형으로 향후 더 이상의 발달 이상은 관찰되지 않고, 편차가 중요하지 않은 경우의 8 %에서 병리학의 10 %가 장애로 이어지는 비 정정 장애를 유발합니다.

태아가 여성이면 뇌실 확장증의 부작용 위험이 유의하게 높습니다.

ventriculomegaly의 가능한 합병증은 태아에있는 NA의 심각한 이상의 가능성을 포함한다 :

  • 다운 증후군;
  • 에드워즈 증후군. 그것은 염색체 병리학과 관련이 있으며 여러 태아 결핍이 특징입니다.
  • 터너 증후군. 이 질환과 관련된 신체 이상은 성기능 아동기와 결합됩니다.
  • Hydrocephalus severe.

태아에서 뇌실 확장의 예후는 병리학의 근본 원인에 달려 있습니다. 주 질환이 어린이의 활력에 악영향을 미칠 수 있기 때문에 뇌척수액 유출이 유전 질환으로 인해 방해받는 경우 바람직하지 않은 예후가 결정됩니다.

뇌의 뇌실이 감염 과정의 영향으로 확장되어 저산소증으로 이어진다면 신경 정신병 학 장애 또는 뇌성 마비 (뇌성 마비)의 발병이 배제되지 않습니다.

진단

임신 중 태아의 뇌실 비대증의 첫 징후는 일상 검사와 초음파 검사로 17 ~ 34 주에 감지 할 수 있습니다.

진단을 확인하기 위해, 태아의 핵형 검사가 지정됩니다 - 염색체 세트 지표의 연구.

주 산기 진단 절차는 태아의 모든 해부학 적 시스템, 특히 뇌를 검사하는 데 도움이되는 검사로 구성되어야합니다.

심실 확장이 의심되는 경우, 외측 뇌실 크기를 결정하기 위해 횡형 크기의 태아 머리 스캔이 필요합니다.

초음파 검사도 시행되며, 시행시 심실 비대증의 정확도는 80 %에 이릅니다. 출생 후, 한 층의 뇌 구조를 검사하는 CT 나 MRI 검사를 할 수 있습니다.

진단은 설문 조사 중에 얻은 모든 데이터를 평가 한 후에 만 ​​이루어집니다. 약 9 %의 경우, 진단 결과가 잘못되었습니다.

임신 중 및 아기가 태어난 후 치료

태아기 나 태어날 때 심실 비대증이 언제 발견되었는지에 따라 치료 방법이 선택됩니다.

임신 중에 진단이 확립되면 의사는 뇌 심실의 증가 정도를 정확하게 결정하고 병리학의 진행 여부를 결정해야합니다.

심한 경우에는 인공 유산이 제안됩니다. 왜냐하면 그러한 아기는 운명을 잃었습니다. 중추 신경계의 생명 병리와 양립 할 수 없기 때문입니다.

자궁 내 발달 단계에서 태아에서 적당한 형태의 뇌실 비대가 발견되면 즉시 치료가 시작됩니다.

우선, 질병의 주요 원인이 결정되며, 이에 따라 의학적 준비와 다른 교정 방법이 선택됩니다.

미래의 어머니가 임명되어야합니다 :

  • 수련. 이 그룹의 약물은 과잉 체액 제거에 기여하여 태아 뇌의 뇌척수액 압력을 감소시킵니다.
  • 칼슘으로 준비하십시오. 그들은 이뇨제를 사용할 때 잃어버린 미세 요소를 보충하는 데 필요합니다.
  • 항생제 - 산소로 태아 조직의 포화 상태를 개선합니다.

증언에 따르면 여러 코스, 물리 치료, 골반의 근육 강화에 도움이 마사지에 할당 할 수 있습니다.

출생 후 심실 비대증이있는 환아를 다시 검사하고 진단 결과에 따라 치료 방법을 선택합니다. 그러나 대다수의 신생아가 교정을 요하지 않는 병리학 적 형태를 보이기 때문에 치료는 아기의 20 % 이하로 처방됩니다.

그러한 어린이들은 감독을받으며 주기적으로 적절한 검사를합니다.

약물 치료는 신경 장애를 예방하거나 보상하기 위해 처방됩니다.

  • 방향 외제 이 그룹의 약물은 뇌의 혈액 순환과 대사 과정을 정상화합니다.
  • 항 산화제. 허혈 (산소 결핍)에 대한 조직의 저항력을 향상시킵니다.
  • 산화 방지제;
  • 이뇨제;
  • 비타민 및 신진 대사 약물. 그들은 뇌 조직에서 신경 연결과 대사 과정의 복구에 필요합니다.

심실 비대증이있는 어린이의 경우 마사지 과정과 체조 경기 복합체가 표시됩니다.

중증 유형의 병리학에서는 약물 치료가 실질적으로 의미가 없습니다. 아이들은 수술 - 바이 패스 수술에 배정됩니다.

션트를 설치하면 축적 된 체액이 제거되므로 수막에 가해지는 압력이 감소하고 그에 따라 어린이의 건강도 호전됩니다.

태아에서의 심실 비대증은 심각한 발달 이상 중 하나이며 심한 경우 부작용을 일으 킵니다.

임산부는 건강을주의 깊게 모니터링하고 적시에 규정 된 초음파를 통과해야합니다. 병리학이 발견되면 조기 치료로 심각한 합병증의 위험을 상당히 줄일 수 있습니다.

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