어린이의 뇌의 측 뇌실 확장을 확인하는 방법

뇌의 심실은 뇌척수가 순환하는 상호 연결된 충치의 체계입니다. Ventricles는 다음을 제공합니다.

  1. 충격에 부드러운 "버퍼"를 만드는 두뇌의 기계적 보호.
  2. 뇌척수액의 생산 - 뇌 조직을 공급하는 액체.
  3. 술의 유통. 심실은 뇌에서 유독 한 대사 산물을 제거합니다.
  4. 신경계의 충치로 들어가는 물질의 여과.

뇌의 심실이 팽창하거나 확장되면 기능 장애가 발생하여 신경학 및 심리적 증상이 나타납니다.

Dilation은 두 가지 유형으로 발전합니다.

  • 모든 심실의 체적 증가.
  • 개별 심실의 볼륨이 증가하여 비대칭이 발생합니다.

공동의 확장 또는 비대칭 두개 내압 지표의 변화를 이끈다. 상승, 그것은 전체 시스템에 영향 심실 같이, 대뇌 증상 주로 결정되는 임상 그림을 형성, 뇌의 일부를 압축한다. 분리 된 뇌 영역이 고통을하지 않습니다.

신장은 독립적 인 질병은 아니지만 다른 주요 질환 또는 결함의 증상 복합체에 포함됩니다. 예를 들어, 확장은 감염성 및 염증성 질환의 해부학 적 변화로 나타낼 수 있습니다.

염증은 그것이 스스로를 드러내는 경우에만 병리로 간주됩니다. 그것은 사람의 삶의 질을 악화시키고 증상을 유발합니다. 심실의 확장이 잠재 성이 있고 무증상 일 때, 그것은 신경계의 해부학 적 특징으로 간주됩니다.

확장은 증후군으로 나타나지 않을 수 있습니다. 특정 증상의 중증도는 뇌 충치의 정도에 따라 다릅니다.

충치의 확장은 또한 신생아에서 발생할 수 있습니다. 이 경우 병리학 적으로 태아의 태아 발달에 결함이 있습니다.

이유

성인 확장은 다음과 같은 이유로 발생합니다 :

  1. 중추 신경계의 염증성 질환 : 수막염, 뇌염, 소아마비, 광견병.
  2. 선천적 인 특징 : 뇌척수액 합성의 잉여.
  3. 심실의 벽에 CSF의 불충분 한 흡수.
  4. 헤르니아 또는 종양으로 인한 척수 뇌척수액의 기계적 막힘.
  5. 외상성 뇌 손상 : 두뇌 타박상, 뇌진탕.
  6. 종양.

주류 유출을 저해하는 요소들 :

  • 낭종, 종양;
  • 전뇌 내출혈;
  • 과도한 응고를 수반하는 혈액 질환;
  • 혈관 병리, 예를 들어 죽상 동맥 경화증.

유아에서의 확장은 다음에 의해 유발 될 수 있습니다 :

  1. Hydrocephalus - 뇌실에서 뇌척수액이 과도하게 축적되는 질환. 수두증은 머리 부상 및 중독 증후군으로 인해 생후 첫 달에 형성됩니다.
  2. 일반 두개 뇌 외상 등 거대 세포 바이러스 나 톡소 플라스마 증 같은 병이 어머니 감염성 질환, 경우.
  3. 태아의 산소 결핍. 그것은 어머니가 훈제하거나, 마시거나 마약을했다면 발생합니다.
  4. 유전 인자 : 뇌실 양의 특징은 이것이 부모와 조부모의 경우라는 사실 때문이었습니다.
  5. 임신시기 위반.
  6. 어머니의 만성 질환 : 당뇨병, 심장 마비, 관상 동맥 심장 질환.

어떻게 명시해야 하는가?

Ventriculomegaly는 두개 내압이 어느 정도 상승하고 환자의 적응 메커니즘이이 변화로 어떻게 고투하는지에 따라 결정됩니다. 쉬운 팽창이 나타납니다.

  • 잦은 두통과 현기증. 취침 시간이나 깨어있는 상태에서 심화 될 수 있습니다.
  • 메스꺼움
  • 무관심, 혼수 상태.

강한 팽창이 나타납니다 :

  1. 두통과 현기증.
  2. 메스꺼움 및 구토.
  3. 졸음, 힘의 상실, 우리 주위의 세계를 탐구하려는 욕구의 부족.
  4. 수면 장애
  5. 긴장된 정맥 유출로 인한 이마 정맥 성능.
  6. 근음의 변화 : 음색이 약화되거나 증가 할 수 있습니다.
  7. 악수하는 손발.
  8. 큰 머리, 불균형 한 몸.

어린이의 심실 비대증은 흔한 증상을 나타낼 수 있습니다. 예를 들면 다음과 같습니다.

  • 머리 둘레가 너무 빨리 커지고있다.
  • 봄은 emanates 및 pulsates;
  • "석양"의 증상 : 눈꺼풀을 들어 올리면 아이의 눈동자가 아래쪽으로 내려갑니다.
  • 머리는 종종 뒤로 기울어졌다.
  • 두개골의 뼈가 솔기 부분에 함께 오지 않는 곳에 둥근 모양의 둥글게 튀어 나온 돌출부가 있습니다.
  • 안진 증 - 한 방향으로 동기식 및 리듬 식 안구 운동 (분당 200 회까지 운동).

소아에서는 뇌의 심실 확장이 일어나 고혈압 - 뇌수종 증후군을 일으 킵니다. 병리학의 본질은 두개 내압의 총 증가와 뇌척수액의 부피 증가입니다. 증후군의 증상 :

  1. 식욕 부족, 무관심, 장난감에 관심 없음.
  2. 근육의 음색이 감소했습니다.
  3. 삼키기, 빨기 및 잡기의 주요 선천적 반사 작용의 약점.
  4. 아이가 분수를 뱉어 낸다.
  5. 사시 및 안진 증.
  6. 두개골의 이음새는 연결되어 있지 않으며, 그 사이에 맥동하는 돌출부가 돌출되어 있습니다.
  7. 정신적 인 나이에있는 아이의 지체.
  8. 지능과 모든 정신력이 감소되었습니다.

고혈압 - 뇌수종 증후군은 치료를하지 않으면 다음과 같은 결과를 초래합니다.

  • 마비 또는 마비;
  • 정신 지체;
  • 언어 장애;
  • 시력 저하 또는 시력 상실.

진단 및 치료

다음을 사용하여 확장 진단 :

  1. 신경 현미경 (뇌의 초음파). 첫 달 후에 성인과 어린이들을 위해 사용됩니다.
  2. 자기 공명 영상. 확장 위치와 범위를 검사합니다.
  3. 태아의 초음파. 아동의 신체 형성 단계에서 병리를 확인할 수 있습니다.
  • 근본적인 질병의 치료.
  • 합병증의 예방과 질병의 안정화.
  1. 항산화 제 - 뇌 산소 대사를 개선하는 약물;
  2. 이뇨제 - 물 균형을 교정하고 뇌의 팽창을 예방합니다.
  3. Nootropics - 신경 조직의 미세 순환을 개선합니다.
  4. B 비타민;
  5. 치료 체조, 마사지 및 물리 치료.

신생아에서 뇌의 측 뇌실 확장의 발생의 원인과 결과

신생아의 뇌의 측방 뇌실막 확장은 특수한 충치의 비대로 척추액으로 채워지므로 일시적인 저장이다. Liquor (CSF)는 중추 신경계가 잠겨있는 특수 액체 배지이며 필요한 물질을 운반하고 신진 대사 산물을 제거하고 척수 및 뇌를 기계적 손상으로부터 보호하는 기능을 수행합니다.

인간의 특수 충치 (심실) 4 : 짝을 이루는 측선, 세 번째 및 네 번째. 뇌량 아래의 머리 중앙 정중앙 양쪽에 위치한 외측은 엄격하게 대칭이며 몸, 전방, 후방 및 아래쪽 경적으로 구성됩니다. 이것들은 두 가지 구조이며, 그 주요 기능은 뇌척수액의 축적과 특별한 구조 장치의 도움으로 운송됩니다. 신생아에서 뇌의 측 뇌실의 팽창은 뇌척수액 유출의 병리학 적 장애의 규범 또는 결과의 변형 일 수 있습니다.

병리학 또는 규범

옆구리의 정상적인 크기는 일반적으로 두개골의 선형 매개 변수에 의해 결정됩니다. 신생아의 측심 실 크기 및 기존의 평균 규준은 상대 척도로만 간주 될 수 있으며, 아동의 각 변수 (출생 또는 미숙아에서의 출생, 아기의 신장 및 체중, 구조 및 크기의 유전 매개 변수, 두개골)에 따라 조정될 수 있습니다. 뇌 심실의 매개 변수를 측정하는 다양한 방법과 그 모양을 시각화하는 방법이 있습니다. 영아에서 뇌의 과다 발달 (확장) 된 심실이 항상 병리학 적 증상의 증거는 아닙니다. 조산아에서 이것은 아주 흔합니다. 구멍의 확장은 발달의 병리를 의미하지 않으며 적절한 치료로 제거 될 수있는 질병의 증상입니다.

조기에 태어난 신생아의 뇌 심실의 증가는 특정 매개 변수의 저개발의 결과입니다. 왜냐하면 충분한 시간이 없기 때문입니다. 특정 뇌 기능의 구조에서 유전 적 기형이 원인이 아니라면 일정 기간 후에 적절한 치료를 받으면 이러한 현상은 사라집니다. 중증 결손이나 외부 병리학 적 원인에 의해 유발되지 않은 측 뇌실 확장은 일반적으로 어린이의 전반적인 발달에 거의 영향을 미치지 않습니다. 태아 기형이나 충치에서 뇌척수액의 유출을 위반하는 질병으로 인한 신생아의 뇌 심실의 확장은 영구적 인 모니터링과 심각한 치료를 유발합니다.

태아의 뇌 심실의 증가는 초음파를 사용하는 자궁 내 연구 중에도 발견 될 수 있지만 항상 확실한 의구심이 있으며 초음파 검사가 진단을 확인하기 위해 반복됩니다. 그러나 태아 발달에서 뇌의 확장 된 뇌실은 두개골 형성의 중간 단계이거나 특이한 구조로 인해 발생할 수 있습니다. 친척 규범은 구루병을 겪은 아이들의 뇌 심실이 증가하기 때문입니다. 구루병을 치료 한 후에 사라지기 때문입니다.

원인 및 병리 원인

뇌의 심실의 증가 원인은 내부와 외부로 나누어진다. 첫 번째 증상은 외부 부정적인 요인에 의해 유발되는 신체의 병리학 적 과정의 결과로 발생 발달 이상으로 나타납니다. 해부학 적으로, 아동의 뇌실은 다음과 같은 결점으로 인해 커질 수 있습니다.

  • 심실 간 구멍 또는 그의 폐쇄증의 협착;
  • 실비아 수로 (뇌 수로) 구조의 병리;
  • 상부 자궁 경부 또는 두개골 기저부의 이상;
  • meninges의 염증을 옮겼습니다.

어린이의 뇌 심실 확장의 병리학 적 원인은 염색체 수준에서 전염되는 유전 적 요인과 부정적인 임신 때문일 수 있습니다. 현대 의학은 임신의 병적 인 과정에 의해 야기 된 뇌의 측 뇌실의 비대칭이 자궁 내 감염 및 패혈증 합병증, 어머니의 외과 적 병리학 및 물의 배출과 출산 과정 사이의 과도한 시간의 결과 일 수 있다고 믿습니다. 병적 인 원인으로 인해 확장되면 뇌의 측방 뇌실이 심각한 질병의 출현 원인이 될 수 있습니다.

뇌의 심실 병리학은 종양, 낭종, 혈관종 및 혈종과 같은 후천적 인 집단 형성의 결과로 나타날 수 있습니다. 신생아 비대칭의 원인은 뇌수종을 포함합니다. 뇌척수액 순환과 관련된 3 가지 이상 현상이 발생할 수 있습니다.

  • 유출의 침해는 장애물의 평상시 코스를 방해한다.
  • 뇌척수액의 재생산 초과;
  • CSF의 흡수와 형성 사이의 균형에 실패.

뇌척수액의 유출이 어려워 생긴 신생아 뇌의 뇌수종은 두개골의 체적이 눈에 띄게 증가합니다. 이는 뼈 구조의 모든 부분 사이에 유아의 긴밀한 연결이 형성되지 않았기 때문입니다. 수두증의 자궁 내 발병은 중추 신경계의 감염, 유전학 및 선천성 병리, 척추 또는 뇌 기형, 종양, 출생 상해 또는 상해를 가진 유아에서 발생합니다. 신생아에서 뇌 충실의 팽창은 병리학 적 원인으로 인한 뇌척수액의 비정상 순환과 가장 관련이 있습니다.

몇몇 연구자에 따르면, 심실 비대증은 독립적 인 병리학으로서, 유아에서 확장 된 외측 뇌실이 존재한다는 특징이 있습니다. 그러나이 견해는 객관적인 발달 장애 또는 외부 부정 요인과 병리학의 발생을 연결하여 심실 구덩이가 확장되는 결과를 낳습니다. Ventriculomegaly 자체가 큰 위험을 의미하지는 않지만 특정 조건 하에서는 심각한 병리 발생의 원인이 될 수 있습니다.

진단 및 연구

초기 진단 중 뇌 심실의 비대칭은 기존의 특수 기술을 사용하여 측심 실의 크기를 측정하여 결정됩니다. 투명 격막의 공동의 깊이와 크기가 측정됩니다. 상기 공동은 제 3 심실에 위치한다. 이렇게하면 캐비티가 확장되어 위반을 감지 할 수 있습니다. 이러한 장애는 해부학 적 이상, 중추 신경계 장애, 뇌척수액 또는 종양의 과도한 재생, 외상성 부상의 결과를 포함한다.

뇌 구조의 미 형성 관절에 뇌척수액을 장기간 압박 한 결과 나타나는 뇌수종은 처음에는 눈에 띄지 않지만 규범을 충족시키지 못하는 측실 뇌실의 상태가 즉시 감지되지 않으면 자체적으로 증가하거나 나타납니다. 진단은 신경 학자의 검사로 시작됩니다. 일반적인 병력을 수집하고, 아기의 머리를 측정하고, 힘줄과 근육 반사 작용을하고, 근육의 음색을 검사합니다. 신경 현미경 검사는 봄에 시행됩니다. 이 초음파는 봄이 열리는 동안 뇌의 모든 구멍을 검사합니다. 그러나 주 진단은 MRI 후에 만 ​​이루어질 수 있습니다. 자기 공명 영상은 대뇌 뇌실의 크기뿐만 아니라 외래 형성의 존재 또는 부재에 대한 아이디어를 제공합니다. 정맥, 동맥, 혈관, 채널의 상태.

정보성에 관한 CT는 MRI보다 열등하지만 정보의 총량을 증가시키고 추가 정보를 제공합니다. 때때로 이러한 연구에서 pseudocyst는 뇌척수액의 비대칭 또는 빈약 한 개존 가능성의 원인으로 발견됩니다. 이 질병은 초기 단계에서 진단을 받으면 확장되기 시작하기 전까지는 쉽게 치료가 가능합니다.

뇌의 측면 뇌실 확장 치료는 보존 적 및 수술 적 두 가지 방법으로 수행되며 유사한 현상이 발생하는 원인과 가능한 결과를 검토하여 결정됩니다. 대부분의 경우 외과 적 치료는 해부학 적 병리학이나 종양이 필요합니다. 양쪽 심실의 병변이 있거나 일반적으로 왼쪽 또는 오른쪽이 아닌 경우에는 문제가되지 않습니다.

신경과 의사가 뇌의 측방 뇌실 상태에 대해 특히 어린이를 다루는 경우 주의력은 뇌척수액이 신체에서하는 중요한 역할과 관련이 있습니다. Ventricles - 저수지, 보호 및 영양 기능을 수행.

신생아의 뇌 심실의 증가

1. 약간의 해부학 2. 뇌실 비대의 원인 3. 결과 4. 진단에 관하여 5. 치료 또는 치료하지 않겠습니까?

뇌와 척수의 전도 시스템은 뇌척수액 (CSF)으로 채워져 있으며 보호 및 영양 기능을 수행합니다. 이 전도성 시스템의 일부로 뇌실이 있으며, 이는 뇌척수액의 일시적인 저장고입니다. 또한 흡수 또는 흡수, 주류 - 파키 오 노브 과립에 관여하는 구조가 여기에있다.

작은 해부학

뇌에는 네 개의 뇌실이 있습니다. 한 쌍의 측면은 대칭 쌍 구조이고, 또한 쌍을 이루지 않은 세 번째와 네 번째 뇌실입니다. 그들은 중앙선을 따라 일련의 거짓말을합니다. 네 번째 뇌실은 큰 구덩이를 통과하여 척수의 수로, 또는 말단 구덩이에서 끝나는 중앙 수로로 들어갑니다.

술을 축적하는 가장 두드러진 구조는 측면 뇌실이다. 좌심실과 쌍둥이 형제 모두 우심실은 같은 크기 여야합니다. 일반적으로 신생아의 경우이 구조물의 치수는 다음과 같습니다. 전방 뿔은 신체 부위에서 2mm 이상 떨어져서는 안되며 4mm보다 깊지 않아야합니다. 제 3 심실의 크기는 4mm를 초과해서는 안되며 대형 탱크의 크기는 3-6mm입니다.

두뇌의 심실은 그것으로 성장하고 정상적인 발달과 더불어 두개골의 선형 차원과 항상 일치한다. 이들의 증가는 어느 연령에서나 발생할 수 있으며, 이는 폐색 성 수두증과 같은 병리학 적 과정의 결과 일 수 있습니다. 이러한 팽창은 뇌척수액 흐름을 위반 한 결과이며 진단은 신경 외과의 도움이 필요합니다.

그러나 가장 큰 관심사는 부모가 신생아의 뇌 심실의 크기를 증가시키는 것입니다. 우려 할만한 실제 원인이 있습니까? 아니면 상황이 더 정상화되고 확장 된 뇌실이 성장하는 뇌에 ​​맞는 크기 일 수 있습니까? 먼저이 현상의 원인을 처리해야합니다.

ventriculomegaly의 원인

뇌의 팽창이나 심실의 크기가 증가하면 심실 비대증 (ventriculomegaly)이라고합니다. 우리는 그 원인이 무엇이든지이 현상을 일으킬 수 있다고 생각할 때, 그들의 비대칭성에 가장 큰 관심을 가져야한다고 즉시 말해야합니다. ventriculomegaly가 대칭이면, 그것은 표준의 변종이거나 수두증의 징후이거나 다른 여러 가지 이유로 발전 할 수 있습니다. 그러나 그들의 비대칭 성이 드러났고 하나의 뇌실이 다른 뇌실보다 크거나 불균형하다면 뇌의 부피 형성이나 상해의 결과에 대한 문제입니다. 신생아는 신경 외과 의사에 의해 긴급히 상담되어야합니다. 그렇지 않으면 결과가 심각하고 예측할 수 없습니다.

그러나 심실의 비대칭 성은 약간의 정도로 표현되지만, 표준의 변형 일 수 있습니다. 몬로 구멍의 레벨에서 오른쪽과 왼쪽 심실의 치수가 2mm까지 차이가 ​​나는 경우, 우리는 병리학에 대해 이야기하지 않습니다. 이 차이가 증가하지 않도록 적시에 추적하는 것만으로 충분합니다.

일반적으로 심실의 병리학 적 팽창은 후두경으로 시작됩니다. 그들의 연구 방법은 큰 스프링을 통해 실시 된 신경 뇌 기능 검사 또는 아기의 뇌 초음파 검사입니다. 이 경우 심실이 제대로 보이지 않는다고해서 심근이 확대되는 것은 아닙니다. 이 진단을하기 위해, 당신은 분명히 그들을 볼 수 있어야합니다.

신생아와 관련하여 뇌의 측 뇌실 확장은 신경 외 이노 그래피에 따르면 먼로 구멍 수준에서 대각선 섹션의 전방 뿔의 치수가 5mm를 초과하고 하단 윤곽의 오목이 사라지는 경우에만 논의 할 수 있습니다.

ventriculomegaly의 원인은 선천적이면서 동시에 획득 될 수 있습니다. 선천적 원인은 다음과 같습니다 :

  • 임신 및 출산 합병증의 병리학 과정.
  • 급성 태아 저산소증의 현상.
  • 중추 신경계 및 다른 기형의 기형.
  • 조산.
  • 주산기 부상.

특히 경막하 및 지주막과 같은 출혈을 할당하는 것이 필요합니다. 이 경우 뇌의 심실 중 하나의 압축을 일으키는 혈액량의 출현으로 인해 발생하는 심실의 중요한 비대칭이 있습니다.

  • 자궁 내 감염, 엄마와 어린이의 패혈증 합병증.
  • 망명 기간의 지연 (물 배출과 아기 출생 사이의 긴 간격).
  • 어머니의 일부 외래 병리 (당뇨병, 심장 결함 등).

이러한 선천적 인 원인 외에도 측면 뇌실 크기를 늘릴 수있는 이유가 있습니다.

  • 낭포와 혈관종에서 뇌종양에 이르는 체적 형성;
  • 뇌수종.

신생아의 수두증에주의해야합니다. 이 질환에서 과도한 양의 뇌척수액이 뇌 구조에 축적되어 뇌 증상을 유발하고 또한 급성 질환을 유발할 수 있습니다.

뇌수종은 뇌의 뇌척수액 구멍을 즉시 증가시키지 않습니다. 꽤 오랜 시간 동안, 그들의 크기는 변함없이 남아있을 수 있으며, 두개 내압의 급격한 상승으로 인한 보상 부전 이후에만 외측 뇌실이 확장됩니다. 그것들은 척수와 주요 저수지의 광범위한 뇌척수액 공간과 통신하는 중심 구조가 아니기 때문에 가장 큰 압력을 받고 있습니다.

결과

증가 된 두개 내압의 영향은 다음과 같은 증상에서 나타납니다 :

  • 아기가 부진 해지고 식욕이 사라집니다.
  • 두개강 내 유출이 어렵 기 때문에 두드러진 정맥 네트워크가 이마에 나타납니다.
  • 팔다리 근육의 변화, 활력이 회복 된 활력 반사, 보통 적당해야합니다.
  • 저체 상태의 형태로 안저에 변화가 있습니다.
  • 때로는 떨림이 사지에 나타납니다.
  • 붙잡고, 삼키는 것과 반사를 빨기는 모두 감소합니다.
  • 아기가 자주 말라. 이는 술의 증가 된 압력이 (네 번째 뇌실에서) 정사각형의 바닥의 구심 센터를 자극하기 때문입니다. 성인의 경우 구역질이없는 뇌의 구토는 동등합니다.
  • 스프링의 응력과 팽창이 나타나면 선형 치수가 증가합니다.
  • 아기는 불균형하게 큰 머리를 가지고 있습니다.

물론 위의 증상은 반드시 심실 비대와 관련이있는 것은 아닙니다. 위에서 언급했듯이, 임상 사진이없는 경우 크기의 약간의 증가, 구조의 비대칭 성, 반사 및 안저의 변화가 부모를 괴롭히지 않아야합니다. 그들은 아기를보고 정기적으로 신경 외과를 만들어야합니다.

진단 정보

폰 타넬 (fontanelles)을 좁히고 닫은 후에 (대개 1 ~ 2 년이 소요됨) 뇌의 뇌척수액 구조의 크기는 계산 된 X- 레이 단층 촬영 (CT)과 자기 공명 영상 (MRI)을 사용하여 모니터 할 수 있습니다.

자기 공명 영상은 아기 뇌의 뇌실을 포함하여 훨씬 좋은 연조직 구조를 보여 주지만 한 가지 문제가 있습니다. 단층 촬영 자석 고리에 약 20 분 동안 누워 있어야합니다. 그리고 어른들의 경우이 일은 아주 간단합니다. 아이에게는 종종 불가능합니다. 따라서 본 연구의 수행을 위해 아기를 약물 수면에 도입 할 필요가있다. 때로는 심각한 금기 사항이 있기 때문에 항상 가능한 것은 아닙니다.

치료를 받거나 치료하지 않겠습니까?

결론적으로, 뇌실 크기의 변화는 어떤 경우에는 유전 적, 유전적일 수 있습니다. 때로는 부모 중 한 명이 무증상의 뇌실 비대증을 앓을 수 있으며, 심지어이 특징을 알지 못할 수도 있습니다. 물론 이것은 임상 적으로 의미있는 크기의 증가가 아니라 "표준의 상한선"에서의 균형에 관한 것입니다. 어쨌든, 부모는 진정해야합니다. 심실 빈맥의 존재가 항상 질병을 나타내는 것은 아니며, 어떤 경우에도 이것이 "평결"입니다.

태아에서 뇌실 비대의 원인과 치료

Ventriculomegaly는 뇌의 뇌실이 영향을받는 병리학입니다. 기관의 이러한 부분의 기능은 두개 내압을 유지하고 인간 피질의 정상적인 혈액 순환을 보장하는 것입니다.

대부분이 질병은 태어나지 않은 아기에서 발생하며 유치원과 학령기의 어린이에서는 발생하지 않습니다. 질병이 선천적이어서 예외적 인 경우 성인에서의 ventriculomegaly가 발생합니다.

우리는 뇌 심비대증이 무엇인지, 그 원인과 치료 방법을 더 자세히 고려해 봅시다.

뇌의 측 뇌실의 비대칭 성 분류

신생아에서의 ventriculomegaly는 두 가지 유형입니다 :

  1. 특발성 - 병리학의 발생 요인을 알 수 없으며 임산부는 합병증이나 건강 문제가 없었습니다.
  2. 증상 - 임신 중에는 질병의 출현을위한 전제 조건이있었습니다. 예를 들어, 여성이 전염병을 앓거나 술을 마셨거나 심한 스트레스를받습니다.

태아에서 뇌실 행성의 발달을위한 원인과 전제 조건


의학 연구에 따르면, 옆쪽 심실의 심실 비대증은 다음과 같은 이유로 발생합니다.

  • 유전 배경. 자녀 (어머니, 아버지, 친척 / 사촌)의 가까운 친척이 그러한 질병에 걸린 경우, 신생아에 출현 할 확률은 그와 같은 질병이없는 아기와 비교하여 25 %로 증가합니다.
  • 태아에서의 심실 비대증은 종종 다운 증후군과 같은 다른 질환과 함께 부작용으로 발전합니다.
  • 자궁 내 감염은 병리학을 자극하여 뇌의 심실이 증가합니다.

35 세 이후 임산부에서 태아의 뇌실 양 낭 상중

태아에서의 심실 비대증은 아이의 어머니가 35 세 이상인 경우에 가장 자주 발생합니다. 이것은 다음과 같은 이유로 발생합니다.

  • 유전 질환의 위험이 증가합니다 (예 : 다운 증후군의 출현).
  • 더 자주 자궁 내 감염;
  • 35 세 이후의 임산부는 아이를 안고있는 동안 합병증을 겪을 수 있습니다.

따라서 어머니의 나이가 35 세 미만인 경우 예외적 인 경우에만 어린이의 뇌실 양 거시가 발생합니다.

뇌의 후 심실 비대칭의 진단

환자의 나이에 따라 다양한 병리 진단 방법이 사용됩니다.

  1. 임신 17 주부터 시작하여 태아의 질병을 찾아냅니다. 진단을 위해 의사는 어머니의 복강 내 초음파를 수행합니다.
  2. 유아의 ventriculomegaly는 머리의 초음파 후에 확인했다;
  3. 성인의 진단을 위해 뇌의 MRI가 할당됩니다.

모든 절차는 뇌의 심실을 검사하고 심근 비대칭 (심실 대칭의 위반)을 확인하는 것을 목표로합니다.

외측 뇌실의 심실 결절의 중증도

의사는 세 가지 중증 병리를 구별합니다.

  1. 첫째, 11-12 mm까지 뇌실의 증가. 환자는 신생아 및 취학 전 아동의 뇌 심실이 약간 확장되면서 "심실 내막 확장 (ventriculodilation)"으로 진단됩니다.
  2. 둘째 : 최대 15 mm까지 확장 된 심실. 이러한 배경에서, 뇌의 측실 심실의 비대칭과 손상된 부위로의 혈류 장애는 종종 관찰됩니다.
  3. 셋째 : 심실이 최대 20 mm 증가합니다. 이 단계에서 돌이킬 수없는 변화가 뇌의 구조에서 발생합니다.

또한, 어린이는 국소 뇌실 비대증으로 진단 될 수 있는데, 이것은 측방 뇌실이 9mm 이상 증가하지 않음을 의미합니다.

Ventriculomegaly 1도

질병의 발병 초기 단계에서 증상이 나타나지 않습니다. 진단 후 신경과 전문의가 진단 할 수 있습니다. 대부분의 부모들은 그 아이가 쉽게 흥분되고 짜증을냅니다. 불행히도 다른 증상은 없습니다.

심실 중증도 중등도

이 질환의 두 번째 단계는 또한 "적당한 심실 결절 비만 (ventriculomegaly)"이라고도 불린다. 일반적으로 심실 빈맥과 같은 다른 질환과 병합되며 종종 코퍼스가 함께 발견됩니다. 이 경우에도 뇌의 후 심실 비대칭 (심실 비대칭)이 있습니다. 또한 다음과 같은 증상이 관찰됩니다.

  • 간질 발작과 유사한 주기적 경련;
  • 머리 크기 증가;
  • 이마에 부풀어 오르는 정맥의 존재.
  • 느린 신체 발달;
  • 정신 지체.

심한 ventriculomegaly

비정상적인 심실 확장 이외에도 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  • 심실의 비대칭 형태로 인한 두개 내압 증가;
  • 반복되는 두통;
  • 언어 장애.

뇌성 마비, 다운 증후군 또는 수두증과 같은 병이 종종 추가됩니다.

태아에서 뇌실 확장증의 치료

이 질환은 가장 많이 태어나 기 때문에 아이가 태어나 기 전에 발견 될 수 있습니다. 이를 위해 미래의 어머니는 복부 초음파 검사를 실시하고 있으며 그 결과로 병리학의 정도가 결정됩니다. 3 단계로 유산 유산의 위험이 높기 때문에 낙태가 제공됩니다.

다른 경우에는 의사가 병리의 원인을 찾기 시작합니다.

  1. 여성은 전염병에 대한 검사를 받아야합니다.
  2. 태아는 선천성 이상 (뇌성 마비, 다운 증후군 등)이 있는지 확인합니다.
  3. 비정상이 확인되지 않으면 임신 한 여성에게 칼륨 정제를 처방합니다. 태아를 산소로 영양하여 상태를 개선시킵니다.

신생아에서 뇌실 확장증의 치료

가벼운 병리학에서는 치료법을 처방하지 않습니다. 어머니는 신중하게 아이의 상태를 모니터링하고 규범에서 조금 벗어나 신경 외과 의사에게 연락해야합니다.

두 번째 단계는 약물 치료를받습니다. 아이는 뇌의 과정을 빠르게하는 약을 처방받습니다.

  • 비타민 B 정제;
  • 이뇨제 - 과량의 체액을 체내에서 제거하는 약물;
  • 혈액 순환을 개선하는 약물.

효과를 높이려면 신선한 공기에서 아이와 더 자주 걷고 최소한의 신체 운동을 수행하는 것이 좋습니다.

수술 적 개입

세 번째 병리학 적 병기는 외과 적으로 치료됩니다. 약을 복용해도 결과가 나타나지 않습니다. 심실의 비대칭 형태는 심실 - 복막 분로에 의해 교정됩니다.

이는 과도한 유체를 제거하기 위해 션트를 설치하는 작업입니다. 수술 후 아이들은 충분히 빨리 회복합니다. 불면증이 사라지고 식욕이 다시 나타납니다.

신생아에서 뇌실 확장증의 합병증


통계에 따르면, 다른 유전 적 이상과 결합 된 태아의 뇌실 확대는 모든 질환의 5 %에서 치명적인 결과를 초래합니다.

미래의 아이를 성공적으로 출산 한 경우의 25 %에서 그는 뇌성 마비, 다운 증후군 등과 같은 질병을 일으킬 수 있습니다. 그러나 실습이 보여 주듯이 적시 치료를 받고 (필요한 경우) 단락 수술을 수행하면 아기의 건강 상태가 질병의 징후를 상당히 개선 시키거나 완전히 없앨 수 있습니다.

정식 버전보기 (러시아어) : 측면 뇌실의 앞쪽 뿔의 혈관 확장

안녕! 이제 아이는 4 개월입니다.

1 개월 후 NSG 결과 :
관상 동맥면 :
형태 - 보통
깊이 - 오른쪽 6 mm, 왼쪽 6 mm
윤곽선 - 부드럽게하기
구조 - 균질
시상면 :
프론트 뿔 BZ - 항목 없음
후방 경적 BZ - 오른쪽 16 mm; 왼쪽 18mm
축 방향 평면
V3 - 최대 4 mm
VLD - 8 mm
VLS - 9 mm
MS - 51 mm
MD - 52 mm
두뇌의 중간 구조 : 이동하지 않음
Silviev 급수 - 1.5 mm
결론 :
BZ의 앞쪽 경적의 적당한 확장

신경계 전문의는 중추 신경계에 1 개의 저산소 - 허혈성 손상, 운동 장애 2 개의 증후군, 수두증 증후군 3 개와 Cavinton, Diacarb, Asparkam, Pantogam을 처방했다.

그 아이는 약물에 심하게 반응했습니다. 나는 다른 신경 학자와상의했다. 그는 1 cpd CNS, 2 근육 고혈압 증후군 및 Cavinton 만 마약을 떠났다.

NSG 결과는 3.5 개월입니다.
관상 동맥면 :
형태 - 보통
깊이 - 8.5mm 오른쪽; 7.5 mm 왼쪽
윤곽선 - 부드럽게하기
구조 - 균질
시상면 :
프론트 뿔 BZ - 오른쪽 4.5 mm; 왼쪽에 4.5 mm
뒤 뿔 BZ - 오른쪽에 14 mm, 왼쪽에 17 mm
축 방향 평면 :
V3 - 2.5mm
VLD - 14 mm
VLS - 16 mm
MS - 58 mm
MD - 59 mm
뇌의 중앙 구조는 옮겨지지 않습니다.
Silviev 급수 - 1.5 mm
결론 :
BZ 앞쪽 뿔의 혈관 확장

내 질문은 다음과 같습니다.
1) 신경과 전문의 중 어떤 사람이 옳은지, 즉 우리의 상황에서 어떤 치료법이 유효합니까? 뇌에서 과도한 수분을 제거하기 위해 당분을 마셔야합니까?
2) 1 개월에서 3.5 개월 사이에 우리의 역 동성에 관해 무엇을 말할 수 있습니까? 머리의 성장과 함께 BZ의 앞쪽 뿔을 늘리는 것이 자연스러운 일입니까, 아니면 크기가 변하지 않았습니까?
고마워.

외측 심실의 팽창. 이유

뇌의 측방 뇌실은 뇌척수액 (뇌척수액)이 들어있는 특별한 구멍입니다. 그들은 심실 시스템에서 가장 큰 구조물입니다. 첫 번째는 왼쪽 측면 뇌실, 두 번째는 오른쪽입니다. 단일 심실 (심실 간) 구멍을 통해 좌우 측방 심실이 제 3 심실과 통신합니다. 그것들은 중앙 음선의 양측에 대칭으로 위치하며, 바로 아래에있다. 각 측심 실은 앞쪽 앞쪽 경적, 중앙 부분 (몸체), 뒤쪽 후두부 및 아래쪽 경상 경적으로 구성됩니다.

옆 뇌실의 확장의 원인. 진단

뇌실 확장은 뇌척수액이 다량으로 생성되어 정상적으로 발달 할 시간이 없거나 뇌척수액 출혈 장애로 인해 발생합니다. 이 질환은 미숙아에서 가장 흔한데, 그 이유는 측면 뇌실 크기가 시간에 따라 태어난 어린이보다 훨씬 크기 때문입니다.

뇌수종의 진단에서 측면 뇌실의 크기는 양적 및 질적 특성에 의해 결정됩니다. 이를 위해 충분한 수의 특수 기술이 있습니다. 동시에, 측실 심실의 즉각적인 깊이뿐만 아니라 제 3 심실에 위치한 투명 격막의 공동의 크기가 측정됩니다.

일반적으로 심실의 깊이는 1 ~ 4 mm입니다. 이들 지표가 4 mm 이상 증가하면 측면 곡률이 사라지고 그 모양이 둥글게되어 측면 뇌실 확장의 시작에 대해 말합니다.

측심 실의 팽창은 병리학으로 간주되지 않지만 일부 질병의 증상으로 간주됩니다. 이것이 전문가가 진단 할 수있는 이유입니다.

옆쪽 심실의 팽창이있는 질병.

뇌수종의 과도한 축적은 뇌수종과 같은 질병의 결과로 가장 자주 발생합니다. 그것은 두뇌의 상당히 심각한 병리로 간주됩니다. 이것이 발생하면 뇌척수액의 흡수 과정을 침범하여 측두 뇌실 내에 축적되어 뇌실 확장에 이르게됩니다.

과도한 뇌척수액이 중추 신경계의 병변에 나타납니다. 이 경우, 심실은 뇌척수액의 느린 제거로 인해 확장됩니다.

뇌척수액의 정상적인 순환의 붕괴는 종양이나 낭종 형태의 종양 발생뿐만 아니라 머리 부상, 염증 과정 및 뇌 출혈의 결과로 발생합니다.

확장의 일반적인 원인은 실비아 수로의 선천적 인 기형입니다. 뇌수종의 경우 30 %에서 발생합니다. 또한 뇌수종의 원인은 Galen의 정맥 동맥류와 후두 두개골의 경막 하 혈종 일 수 있습니다.

Arnold-Chiari 증후군은 관련된 뇌수종을 유발합니다. 동시에 뇌간과 소뇌의 변화가 있습니다. 그것은 또한 거대 세포 괴사 또는 톡소 플라즈마 증에 의해 유발 될 수 있습니다.

외측 심실 팽창의 다른 원인.

외측 심실의 팽창은 뇌 결함의 원인입니다. 동시에 아동의 건강에 영향을 미치지 않더라도 전문가의 관찰은 여전히 ​​필요합니다.

대부분의 경우 심한 질환으로 인한 것이 아닌 외측 뇌실 확장이 심각한 결과를 초래하지는 않습니다. 그것은 구루병의 결과 일뿐만 아니라 두개골의 특정 구조의 결과 일 수 있습니다.

옆 뇌실의 팽창과 비대칭은 뇌의 초음파 검사로 감지됩니다. 의심되는 경우, 일정 기간 후에 두 번째 초음파 검사가 처방됩니다.

유아에서의 심실 비대증

유아의 심실 확장증 : 진단은 무엇이며, 어떤 종류의 치료를해야합니까?

Ventriculomegaly는 부정확 한 자궁 내 발달 때문에 뇌의 선천적 인 (드물게 획득 된) 병리학입니다. 이 질환의 경우 측방 뇌실의 크기가 커지면 신생아에서 다양한 신경 질환이 형성됩니다.

일반적으로 측심 실의 크기는 1... 4 밀리미터를 초과해서는 안됩니다. 이 수치가 12... 20 밀리미터로 증가하면 심실 비대증이 확인됩니다.

이 병리의 원인은 의사에게 알려지지 않았습니다. 그러나 35 세 이후에 태어난 아이들의 통계에 따르면,이 편차는 어린 엄마들에게서 태어난 아기들보다 훨씬 더 자주 진단됩니다.

외측 심실의 팽창은 많은 소아과 의사가 독립적 인 질병이 아니라 자궁 내 발달 장애로 인한 병리학 적 상태로인지됩니다. Ventriculomegaly는 미숙아에 대한 반응으로 형성 될 수 있으며 임신 기간 중 심각한 전염병을 앓고 있고 자궁 출혈을 동반 한 복부 손상을 입은 어린이 에게서도 형성 될 수 있습니다.

종종 뇌의 측 뇌실 확장은 염증 세포의 이상과 함께 진단됩니다 (예 : 다운 증후군). 예외 및 비 유전성 기형은 아닙니다.

건강한 유아의 경우 병리학은 구루병의 합병증으로 발전 할 수 있습니다. 나이가 많은 어린이에서는 정신 분열증이나 양극성 장애와 같은 정신 질환이 심실 확장을 동반 할 수 있습니다.

뇌의 심실 팽대의 유형은 무엇입니까?

태아 두뇌의 발달을 평가하기 위해 초음파 스캔이 여성에게 수행됩니다. 이것은 병리를 진단하는 유일한 신뢰할 수있는 방법입니다.

ventriculomegaly의 두 가지 유형이 있습니다 - 오른쪽과 비대칭.

다음 그라데이션은 중력 유형에 따라 다릅니다.

  1. 쉬운 형식 병리. 심실의 확장은 12 밀리미터를 초과하지 않습니다.
  2. 중간 정도. 신장은 15 밀리미터에 이르며 뇌척수액 (대뇌액)의 유출로 질식이 동반됩니다. 아이는 신경 장애로 진단됩니다.
  3. 무거운 형태. 대뇌 뇌실의 부피는 20 밀리미터 (때로는 더 많음)로 증가합니다. 이 경우 뇌의 진행에 대한 심한 병리가 기록되며, 특히 뇌수종을 확인할 수 있습니다.

위치에 따라 방출 :

  • 심실의 측면 팽창 (왼쪽 + 뒤);
  • 제 3 뇌실의 병리학 (이마 앞부분에있는 언덕의 부분);
  • 넷째 뇌실 (머리 뒤쪽 - 수질과 소뇌).

병리학 증상

이 질환은 자궁 내 초음파 검사 중에 문제없이 진단 될 수 있습니다. 그러나 편차가 작 으면 전문가는 병리를 건너 뛸 수 있습니다 (경미한 형태의 뇌실 비대증, 다른 질환과 병용하지 않음).

아이가이 편차로 세상에 태어난다면 신중하게 발달 과정을 모니터링 할 필요가 있습니다. 아기는 다음과 같은 경우 전문가의 조언이 필요합니다.

  • 그는 나중에 앉아서 (동료들에 비해) 갔다.
  • 아기가 소리를 내며 소리를 지을 때 소리가 나지 않을 때 침묵한다.
  • 두통 및 경련 발작 경험;
  • 큰 머리 크기 (두개골과 아기의 가슴 사이의 차이는 3 센티미터를 초과합니다).

때로는 모터 및 언어 발달이 지연되어 아기에게 진단을 내리기도합니다. 그러나 그러한 이유로 뇌실 양반은 결석합니다. 결과적으로 아무런 문제가없는 어린이들이 동급생의 발달을 따라 잡았고 물론 논의되지 않은 신경 학적 유형의 편차는 없습니다.

ventriculomegaly의 치료

심실의 팽창 정도를 결정한 후, 치료 및 간단한 관찰을 할 수 있습니다. 경증 및 중등도의 모든 진단 된 사례 중 약 80 %가 이상이없이 진행됩니다. 나머지 20 %는 다양한 신경학의 형성을 설명합니다.

약물 치료 계획은 의사에 의해 개별적으로 이루어집니다. 병리학의 심각성과 질병 경과를 고려합니다. 심실을 약의 "적당한"크기로 되돌릴 수는 없지만 "오류"로 발생하는 과정을 정상화한다는 것을 이해해야합니다.

대개 그들은 다음과 같이 할당받습니다.

  • 뇌 세포에 혈액 공급을 향상시키는 방향제 약물.
  • 항 산화제. 신체가 저산소증에 대한 저항력을 높이는 수단.
  • 이뇨제. 의약품은 초과 액의 회수에 기여합니다.
  • 칼륨 보충제. 그 대리인들은 칼륨이 아이의 몸에서 빠져 나가는 것을 늦추어 신경 장애를 예방합니다.
  • 비타민 복합체.

좋은 결과는 의학 체조 및 마사지 세션에서 제공됩니다.

심한 병리학 적 증상이있는 경우, 어린이에게 외과 적 치료를 제공 할 수 있습니다. 아기의 두개골에 배액 튜브가 설치되어 과도한 수분을 배출합니다.

Ventriculomegaly - 얼마나 심각한 결과가 될 수 있습니까?

아동의 측 뇌실 양실의 심실 결절 진단을 처음 들었을 때, 어머니의 당연한 욕망은이 병리가 무엇인지, 어떤 결과가있을 수 있는지를 알아내는 것입니다. ventriculomegaly가 언제 위험한 지 알아 내려고합시다.

태아 심실의 중등도 뇌실 확대 - 무엇입니까?

Ventriculomegaly는 두뇌의 옆 뇌실의 연장이다. 이미 임신 17 주째에 병리학은 초음파로 발견 할 수 있습니다. 결과 이미지는 부비동의 증가를 명확하게 나타냅니다. 병적 인 것으로 여겨지는 팽창은 10mm 이상입니다.

이 경우 우리는 적절한 수준의 확장에 대해 이야기하고 있습니다. 심실이 10-15 밀리미터로 확대되면 그들은 경계선 상태에 대해 말합니다. 태아의 심실이 15mm 이상 확장되면 뇌의 발달에 병이 생깁니다.

뇌수종과는 대조적으로 임신 중에 나타나는이 병리는 머리의 성장이 부족하지 않은 상태에서 장기의 확장으로 특징 지어집니다. 쌍 확장이 반드시 필요한 것은 아닙니다. 결함은 심실 중 하나에만 영향을 줄 수 있습니다.

사람에게는 2 개의 측방 뇌실이 있으며, 이로부터 생성 된 뇌척수액이 3 번째로 전달 된 다음 4 번째로 전달되어 척수관에 연결됩니다. 뇌척수액의 배출이 어려우면 부비동이 확장되어 뇌내 압력이 상승하고 주변 조직이 압박됩니다.

태아의 뇌실 양 거북이있는 상황에서 위험한 것은 무엇입니까?

그 결과는 정말로 심각합니다. ventriculomegaly와 함께, 측뇌실이 포함하는 CSF의 척수로의 유출은 방해받습니다. 결과적으로, 태아 신경계의 비정상적인 발달이 일어난다. 그 결과, 아동은 뇌성 마비, 뇌수종과 같은 발달 장애를 경험할 수 있습니다. 그러나 이러한 예외는 빠른 프로세스의 경우에만 표시됩니다. 병적 인 것으로 판명 된 태아는 종종 생존 할 수 없습니다.

적절한 조치가 적시에 취해지지 않으면 태아의 뇌실 양반이 진행된다는 점에 유의해야합니다. 따라서 초음파를 건너 뛰지 않고 모든 의료 조치를 엄격하게 준수하는 것이 중요합니다.

태아 심실의 ventriculomegaly : 원인

불행히도,이 예외의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다.

그러나 위반을 유발할 수있는 여러 도발 행위가 있습니다.

  • 이 유체의 과도한 분비로 인한 뇌실 외액의 뇌척수액 유출의 어려움;
  • 육체적 뇌 손상;
  • 유전;
  • 태아에게 영향을주는 어머니의 전염병;
  • 뇌 조직의 부족한 양;
  • 두뇌의 혈관 질환.

병리학의 빈도는 0.6 %를 초과하지 않습니다. 그러나 35 세 이상 여성의 경우 태아가 비정상 일 위험이 3 배 더 높습니다.

유전 인자 외에도 톡소 플라스마 증 및 거대 세포 바이러스 감염은 특히 위험합니다. 그러나 임신 중에 발생한 전염병은 특히 이러한 상황에서 금지 된 약품을 사용한 부적절하고 독립적 인 치료로 어린이 발달에 장애가 될 수 있음을 기억해야합니다.

태아 심실의 ventriculomegaly : 증상

임신 기간 동안 아동의 측 뇌실의 심실 결절이 확인되지 않고 위반이 중간 정도의 성격을 띠면 결과는 지나치게 흥분한 신생아 상태, 과도한 눈물로 표현됩니다.

때로는 아이가 너무 차분 할 수 있습니다.

신생아에서 중등도의 뇌실 양반 확장이 진행되지 않고 신경계의 합병증을 동반하지 않으면 심각한 발달 이상을 초래하지 않습니다.

그렇지 않으면 에드워즈 증후군, 다운 증후군 또는 파타 우와 같은 염색체 병리학에 상응하는 증상이 관찰됩니다. 질병의 복잡한 과정의 증상 : 정맥 돌출, 머리 크기 증가, 경련 운동.

그러므로 우리는 임신 중에 초음파를 무시해서는 안됩니다. 태아가 감염이나 저산소증에 노출되어 심실이 적당히 확장되면 출생 후 중추 신경계의 기능 장애를 관찰하지 않는 어린이는 82 %에 불과하다. 복잡한 결함이있는 어린이의 약 10 %는 중추 신경계에 중대한 위반을하여 장애를 유발합니다.

유아에서 뇌실 확장증의 치료

병리학 치료는 진단에 근거합니다. 태아의 결함을 교정하는 것이 거의 불가능하다고 생각할 가치가 있습니다. 중등도 병리학의 경우, 의사는 결함 진행의 위험을 줄이는 조치를 권고 할 수 있습니다.

태아가 높은 병리를 특징으로한다면 의사들은 낙태를 제안합니다. 태어날 때의 대다수가 태어날 수없는 아이를 낳거나 장애를 초래할 수 있습니다.

가벼운 정도의 태아 치료는 원인에 따라 다릅니다. 예를 들어, 어머니 또는 아버지의 친척에서 이전에 염색체 이상이 발견되면 중등도이지만 진행성의 이상으로 임신을 종결하는 것이 좋습니다.

병리가 임산부에게 감염의 원인으로 인해 발생하는 경우 원인을 치료하고 이뇨제를 과량의 체액을 제거하기 위해 처방하고 칼륨 결핍을 보충합니다. 종종 항히 옥탄 제를 복용하고, 조직을 산소로 포화시키는 것이 좋습니다. 육체적 인 절차는 골반 영역의 근육 조직 강화를 돕는 운동을 보여줍니다.

모든 치료는 임신 과정을 감독하는 의사의 감독하에 수행됩니다. 신생아에 이상이있을 경우 치료는 증상과 진단을 근거로합니다. 종종 초음파 이외에도 어린이에게 뇌의 MRI 검사를 할당 할 수 있습니다.이 검사를 통해 결함을 자세히 조사 할 수 있습니다.

신생아 뇌 초음파는 생후 1.5-2 개월 이내에 실시됩니다. 이 설문 조사에서 장기의 구조에 약간의주의가 기울여 개발 과정에서의 사소한 차이가 있음을 보여주었습니다.

진행없이 신생아에서 가벼운 정도의 측면 심실 비대가 감지되면 치료가 필요하지 않습니다. 액체 흡입 및 칼륨 보충 약 처방은 오히려 예방 적입니다.

그러나 진행 경향이나 중증도가있는 경향이있는 경우 신경 외과 의사의 도움이 필요한 경우가 많습니다.

이 경우 우리는 외과 적 치료에 대해 이야기하고 있습니다. 이 수술의 핵심은 외과 적 심실에서 과도한 액을 제거함으로써 두개 내압을 줄이고 합병증의 위험을 없애는 특수 분로를 설치하는 것입니다.

물론 외과 적 치료는 유 전적으로 발생하는 합병증을 제거하는 데 도움이되지 않습니다. 외과 적 치료는 신경 학적 이상이 생기기 쉬운 다른 질환으로 인한 문제를 제거 할 수 있습니다. 그러나 외과 적 개입과 염색체 병리학이 어린이의 수면을 정상화시키고 심한 두통을 완화한다는 것이 실제로 입증되었습니다.

태아 심실의 심실 결절을 보이지 않도록 치료는 선택 사항입니다. 유전적인 요인이없는 한 여성은 스트레스를 피하고, 바로 먹고, 더 자주 걷고, 담배를 피고, 술을 마시지 않기 위해 일반적인 성격의 예방 권고를 관찰하는 것으로 충분합니다.

감염되면 즉시 의사에게 연락하여자가 투약 및 일반적인 민간 요법을 피하십시오. 한마디로 태어나지 않은 아기의 건강에 더 많은 관심을 기울입니다.

정식 버전보기 (러시아어) : 측면 뇌실의 앞쪽 뿔의 혈관 확장

안녕! 이제 아이는 4 개월입니다.

1 개월 후 NSG 결과 :
관상 동맥면 :
형태 - 보통
깊이 - 오른쪽 6 mm, 왼쪽 6 mm
윤곽선 - 부드럽게하기
구조 - 균질
시상면 :
프론트 뿔 BZ - 항목 없음
후방 경적 BZ - 오른쪽 16 mm; 왼쪽 18mm
축 방향 평면
V3 - 최대 4 mm
VLD - 8 mm
VLS - 9 mm
MS - 51 mm
MD - 52 mm
두뇌의 중간 구조 : 이동하지 않음
Silviev 급수 - 1.5 mm
결론 :
BZ의 앞쪽 경적의 적당한 확장

신경계 전문의는 중추 신경계에 1 개의 저산소 - 허혈성 손상, 운동 장애 2 개의 증후군, 수두증 증후군 3 개와 Cavinton, Diacarb, Asparkam, Pantogam을 처방했다.

그 아이는 약물에 심하게 반응했습니다. 나는 다른 신경 학자와상의했다. 그는 1 cpd CNS, 2 근육 고혈압 증후군 및 Cavinton 만 마약을 떠났다.

NSG 결과는 3.5 개월입니다.
관상 동맥면 :
형태 - 보통
깊이 - 8.5mm 오른쪽; 7.5 mm 왼쪽
윤곽선 - 부드럽게하기
구조 - 균질
시상면 :
프론트 뿔 BZ - 오른쪽 4.5 mm; 왼쪽에 4.5 mm
뒤 뿔 BZ - 오른쪽에 14 mm, 왼쪽에 17 mm
축 방향 평면 :
V3 - 2.5mm
VLD - 14 mm
VLS - 16 mm
MS - 58 mm
MD - 59 mm
뇌의 중앙 구조는 옮겨지지 않습니다.
Silviev 급수 - 1.5 mm
결론 :
BZ 앞쪽 뿔의 혈관 확장

내 질문은 다음과 같습니다.
1) 신경과 전문의 중 어떤 사람이 옳은지, 즉 우리의 상황에서 어떤 치료법이 유효합니까? 뇌에서 과도한 수분을 제거하기 위해 당분을 마셔야합니까?
2) 1 개월에서 3.5 개월 사이에 우리의 역 동성에 관해 무엇을 말할 수 있습니까? 머리의 성장과 함께 BZ의 앞쪽 뿔을 늘리는 것이 자연스러운 일입니까, 아니면 크기가 변하지 않았습니까?
고마워.

당신은 간질에 대한 좋아