뇌 톡소 플라스마 증 : 원인, 증상 및 치료, HIV 예후

뇌 톡소 플라스마 증은 톡소 플라스마 곤디 (Toxoplasma gondii)에 의한 기생충 질환입니다. 미생물은 가장 간단합니다. 외관상으로는 주황색의 몫과 유사합니다.

기생충은 뇌와 척수, 간, 심장, 비장 등 모든 내부 기관과 시스템에 영향을 줄 수 있습니다. 많은 경우에 톡소 플라즈마 증은 만성적이며 치료하기 어렵습니다.

톡소 플라스마 증의 뇌 손상은 어떻게 되는가?

질병은 선천적이거나 획득 될 수 있습니다. 첫 번째 경우, 태아기에서 엄마에서 태아까지 Toxoplasma로 감염됩니다. 두 번째 경우에는 가장 흔하게 사람이 애완 동물, 즉 고양이에 감염됩니다.

그들은 기생충의 중간 숙주입니다. Toxoplasma는 인체에 ​​침입하는 oocysts (spore, egg)를 형성 할 수 있습니다.

기생충의 포자는 감염된 고양이의 몸에서 배설물, 소변, 타액 및 우유가있는 외부 환경으로 배설됩니다. 일부 경우 국내 고양이는 소유자가 Toxoplasma를 신발 밑바닥에 가져 오거나 애완 동물에게 감염된 고기를 먹일 때 "피해자"가됩니다.

또한 병원균으로 날고기를 먹으면 감염 될 수 있습니다.

영향을받은 두뇌처럼 보입니다.

희귀 한 경우에는 피를 흘리는 곤충의 물기를 통해 감염의 도입이 가능합니다.

두뇌의 톡소 플라즈마 증의 증상

병리학은 약화 된 면역의 배경에 주로 발달합니다. 건강이 좋은 사람에게는 증상이 없을 수 있습니다. 실험실 테스트에서만 병원균에 대한 항체가 존재 함을 보여줍니다.

건강이 좋지 않은 사람들은 감염된 순간부터 2 주 이내에 임상 증상이 나타납니다. 아주 드물게 뇌의 톡소 플라즈마 증이 기록된다는 것은 주목할 가치가있다.

임상 증상은 일반적으로 전반적인 약점, 근육 및 관절 통증으로 구성됩니다. 얼마 후, 급성기의 급속한 발전이 있습니다 :

• 체온이 올라갑니다.
• 감염된 림프절.
• 몸 전체에 발진이있다. 예외적으로 피부의 이상은 손바닥, 발, 털이 많은 부분에서 발생하지 않습니다.
• 중독에서 두통이 발달합니다.

간염, 신염, 심근염 등의 증상이 추가됩니다. 그런 다음 수막염, 뇌염, 뇌수막염이 발생합니다.

뇌 손상의 특징적인 징후 : 기억과 방향의 상실, 경련, 마비, 운동과 언어의 조정 장애, 흐린 시력. 그 후, 급성 형태는 만성적 인 경로로 대체됩니다.

느린 질병에는 사면의 기간이 있습니다. 만성 형태는 신체의 중독, 저열 발열, 관절과 근육의 통증으로 특징 지어집니다.

환자는 혼란과 과민 반응이 있습니다. 위장관 부분에 복부에 통증이 있고, bloating 및 stool disorder가 있습니다.

기생충은 기관에서 인체를 통해 이동 한 후 가성 낭종을 형성합니다. 나중에 그들은 mineralized 있으며, 근육의 촉지 환자에서 석회화 (밀도 형성) 느낄 수 있습니다.

Toxoplasmosis는 특히 임신 중에 위험합니다. 어머니가 감염되면 첫 번째 임신기의 태아 사망이 가능하며 나중에 말하면 아이의 뇌에 심각한 손상을 입히게됩니다.

HIV의 뇌 톡소 플라스마 증

이 질병의 대뇌 형태는 면역 결핍 증후군이있는 사람들에게 흔합니다. HIV 감염 환자의 경우 특히 감염이 심합니다. 이 경우 톡소 플라즈마 증은 사망 원인이됩니다.

대부분의 병리는 광범위한 뇌 손상이있는 뇌수막염의 형태로 나타납니다.

이 모든 것이 부분적 또는 완전한 마비, 시각 장애 및 정신 장애로 이어진다.

뇌 톡소 플라스마 증 치료

만성 형태는 치료하기 어렵습니다. 주로 처방 된 면역 조절 약물과 비타민 복합체. 약물의 Levamisole, Cerebrolysin (nootropic 에이전트) 및 기타 약물을 사용합니다.

급성 형태는 의약품의 도움으로 중단됩니다 : Pyrimethamine + Sulfadiazine, Trimethoprim with Sulfamethoxazole, Lincomycin hydrochloride, Rovamycin 및 기타. 의사는 환자의 상태, 개별 특성 등을 고려하여 치료법과 용량을 처방합니다.

진단

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톡소 플라스마 증의 증상은 다른 질병과 유사합니다. 정확한 진단을 위해서는 실험실 테스트가 지정됩니다. 혈청 분석을 위해 혈액을 채취합니다. 따라서, 톡소 플라스마에 대한 특이 적 항체가 검출된다.

MRI와 컴퓨터 단층 촬영을 사용하여 뇌의 변화에 ​​대한 데이터를 결정합니다. 얻어진 데이터를 서로 비교한다.

질병의 결과

만성 형태의 인체 건강에 미치는 영향은 거의 없습니다. 회복을위한 예후는 유리합니다. HIV의 결과는 매우 바람직하지 않으며 사망으로 끝납니다.

많은면에서, 톡소 플라스마 증의 효과는 의료기관에서의 치료의 신속성에 달려있다. 민간 요법을 치료하려는 시도는 감염을 악화시키고 심각한 결과를 초래합니다.

감염을 막기 위해서는 개인 위생을 감시하고 청과물을 철저하게 씻어야하며 날고기 및 가난하게 가공 된 고기는 먹지 않아야합니다. 집에 고양이가 있다면 Toxoplasma 및 다른 기생충의 보균자가되지 않도록 건강 ​​상태를 모니터링하는 것이 중요합니다.

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뇌의 톡소 플라스마 증이란 무엇입니까?

두뇌 톡소 플라즈마 증은 인간과 동물의 중추 신경계에 영향을주는 톡소 플라스마 곤디 (toxoplasma gondii)에 의한 기생충 감염 질환입니다. Toxoplasmosis는 국내 야생 포유류에 감염됩니다. 이 질병은 치료하기가 어렵고 종종 환자의 생명을 위협합니다. 대뇌 형태의 전염성 질환은 편 마비 형의 지속적인 신경 학적 이상으로 장애를 유발합니다.

Toxoplasma는 중추 신경계에 특히 높은 방향성을 가지고 있습니다. 그것 이외에, toxoplasma gondii는 또한 위장관의 심장, 간, 근육, 폐 및 기관에 영향을 미칩니다.

성인에서 뇌 톡소 플라스마 증은 기회 감염입니다. 이것은 건강한 사람에게 나타나지 않고 면역에 의해 억제되는 기회 주의적 식물상의 영향으로 발생한다는 것을 의미합니다. 예를 들어 HIV와 같은 면역 체계의 질병으로 인해 방어 기작이 약화되고 식물상에 병원성 효과가 있습니다.

HIV의 두뇌 톡소 플라스마 증은 제 3 세계 국가와 CIS에서 공중 보건 문제가 상대적으로 높기 때문에 공중 보건 문제와 분리되어있다. 면역 결핍으로 고통받는 모든 환자 중 50 % 이상이 톡소 플라스마 증에 걸리기 쉽다 (1997 년 자료에 따르면). HIV 나 AIDS가없는 환자에서는 기생충 감염이 드뭅니다.

2014 년에 따르면 전 세계 인구의 1/4이 톡소 플라즈마에 감염되어 있으며 감염의 매개체입니다. 미국의 경우 23 % 이상이 러시아에 감염되어 있습니다 (약 20 %). 개발 도상국에서는 인구의 90 % 이상이 톡소 플라즈마 증을 씁니다.

질병의 유형은 임신성 톡소 플라즈마 증입니다. 감염은 아기에게 전달되고 아기는 이미 감염된 톡소 플라즈마 증으로 태어납니다. 이 경우의 주요 전달 방식은 가축, 주로 고양이입니다. 이 질병의 존재에도 불구하고, 톡소 플라스마 증은 낙태에 대한 절대적인 지표는 아닙니다.

뇌 손상의 병인

Toxoplasma cysts는 위장관에 들어갑니다. 그들은 위 효소와 췌장 효소에 저항성이 있기 때문에 혈류로 빠르게 침투하여 신체를 통해 퍼집니다. 중추 신경계의 한계에 들어간 후, 그들은 뉴런에 침투하여 증식을 시작하여 자신의 면역을 만듭니다. 분열 후에 신경 세포가 죽어 감염이 이웃 뉴런으로 넘어 간다. 그들은 스스로 괴사와 염증의 병을 앓고 있습니다.

증상

대뇌 형 톡소 플라스마 증은 선천적이고 후천적입니다. 선천적으로 태아는 엄마의 감염에 감염됩니다. 그 아이는 엄마의 자궁에서 죽습니다. Toxoplasma가 신경계에 미치는 영향은 수질의 중대한 병변을 일으 킵니다.

태어나고 살아남은 어린이는 과소 증 및 다른 선천적 결함, 예를 들어 심장의 심실 중격 결손에 시달립니다. 정신 결핍은 출생 직후에 나타나며, 원칙적으로 심한 정도에 이릅니다 (예전의 분류, 멍청이와 마약에 따르면).

획득 된 형태의 질병은 심각한 중독 증후군, 뇌 증상 및 뇌 안의 손상 징후로 급성입니다. 임상 사진 :

1. 체온이 390 ℃로 급상승합니다.
2. 두통, 약점, 고갈, 과민성, 감정적 인 불안감, 수면 장애, 메스꺼움 및 구토.
3. 작은 경련 발작.
4. 운동 장애 : 마비, 마비.
5. 확대 된 자궁 경부 및 후두 림프절.
6. 간장 확대 간장입니다.

만성 또는 잠복 형태의 톡소 플라즈마 증은 무증상입니다.

진단 및 치료

톡소 플라스마 증을 진단하기 위해 일반적인 임상 및 도구 연구 방법이 처방됩니다.

혈액 내 면역학 연구는 CD4 림프구의 수를 연구합니다. 이들은 혈액에서 감염을 처음으로 파괴하는 "도우미"입니다. 숫자에 따라 면역 체계의 효율성 정도를 판단하십시오.

1ml 당 100 개 미만의 세포가 있고 간질 발작 환자의 병력이 있으면 컴퓨터 단층 촬영 및 자기 공명 영상이 시급합니다. MRI에 우선 순위가 부여됩니다 : 감염의 초점을 더 잘 시각화합니다.

이미지는 붓기가 증가하고 출혈 빈도가 낮은 단일 또는 다중 초점을 나타냅니다. 병변의 수 또한 중요합니다 : 더 많이 존재할수록 대뇌 톡소 플라스마 증의 진단이 더 쉽습니다.

뇌의 세포 생검 (intravital tissue capture)과 뇌척수액 뇌척수액의 천자가 사용되며 세포 독성 (세포 수의 일반적인 증가)과 톡소 플라즈마 증 동안 단백질 양의 증가가 발견됩니다.

보조 방법은 혈청 학적 연구입니다. 뇌종양 및 AIDS 환자에서이 단백질은 연구 대상의 97 %에서 발견됩니다.

톡소 플라즈마 증을 치료할 때, 약물의 조합이 처방됩니다. 그러나 약물의 독성과 알레르기 반응의 높은 위험으로 인해 치료법이 천천히 선택되고 종종 바뀝니다.

항생제의 조합 : Sulfadiazine, Clindamycin 및 Pyrimethamine이 사용됩니다. 이러한 약물은 혈액 세포가 생성되는 골수에 매우 독성이 있습니다.

환자가이 약에 알레르기가있는 경우, 그는 처방 된 유사 약 인 Atovaquon과 Pyrimethamine을 처방합니다. 또한 병원 폐렴 발생 위험을 줄입니다.

치료 과정은 1 개월에서 2 개월까지 지속됩니다. 항 박테리아 계획이 약한 효력이있는 경우에, 처리는 1-3 주 동안 머리말을 붙인다. 치료 중, 효능은주기적인 MRI 연구에 의해 모니터됩니다. 이 연구는 항생제를 처음 주사 한 후 2 주 이내에 실시됩니다.

치료의 첫 번째 "흘끗 보임 (glimpses)"은 치료 1 개월 후에 관찰되며 사진의 초점과 주변 출혈의 수가 감소합니다. 병행하여 3-4 주마다 한 번씩 일반적인 혈액 및 생화학 적 혈액 검사를 시행하여 간 효소의 활성 및 신장의 여과 능력을 연구합니다.

뇌 톡소 플라스마 증

뇌 톡소 플라즈마 증은 심각한 병리학 적 과정이다. 그것의 발달은 Toxoplasma 계란이 인체에 침투함으로써 유발됩니다. 이 병의 주요 매개체는 고양이를 포함하여 애완 동물입니다.

섭취하면 병원체는 신경계, 내장 기관 및 근육에 부정적인 영향을 미칩니다.

감염은 어떻게 발생합니까?

뇌 톡소 플라스마 증은 톡소 플라스마 (Toxoplasma)가 신체에 침투하여 발생하는 심각한 병리학 적 이상이다.

질병의 주요 원인 병원균은 원생 동물의 부류에 속하는 기생 미생물이다.

감염은 다음과 같은 방식으로 발생합니다.

• 소화 불량;
• 물방울;
• 오염;
• 투과형;
• 선천적 인

소화 경로의 경우 생고기 제품을 통한 감염이 특징입니다. 적절한 열처리를하면 기생충이 한 시간 안에 죽습니다. 완제품의 사용은 인체 건강에 해롭지 않습니다.

물방울 경로를 통해 몸 안으로 침투하는 것은 드뭅니다. 이론적 인 데이터에 따르면 이것은 불가능합니다. 이 방법에 의한 감염은 기생충과 타액의 접촉을 수반합니다.

오염 된 질병에 걸릴 확률이 더 높습니다. 이 방법은 수혈을 통해 감염됩니다. 아픈 사람은이 질병의 간접적 인 매개체입니다. 그러한 상황은 다른 사람의 혈액과 접촉 할 때 발생할 수 있습니다.

전송 경로는 벌레 물린을 통한 감염의 전송을 포함합니다. 이것은 극히 드문 경우입니다. 시작하기 전에 기생충은 병리학을 앓고있는 동물에 물린 후 사람의 피부를 손상시켜야합니다.

선천성 경로는 신생아에서 가장 흔합니다. 감염은 임신 중에 어머니에게서 발생합니다.

기생충은 태반 장벽을 가로 지르며 어린이 발달에 부정적인 영향을 미칩니다.

대뇌 톡소 플라스마 증은 심각한 합병증을 일으킬 수있는 심각한 질병입니다. 자궁에 감염된 신생아에게는 높은 수준의 위험이 남아 있습니다. 그러한 충격은 돌이킬 수없는 결과를 초래합니다.

병리학의 임상 발현

Toxoplasmosis는 뇌에 영향을 미치며 광범위한 임상 양상을 보입니다. 이 질병은 양성과 선천성 모두 일 수 있습니다. 첫 번째 양식은 3-14 일의 잠복기가 특징입니다.

사람은 가벼운 임상 사진에 괴롭힘을 당한다. 주요 증상은 오한, 발열 및 불쾌감입니다. 종종 관절과 근육에 통증이 있습니다.

진행됨에 따라 피부의 가벼운 발진이 기록됩니다. 손바닥과 두피에서 볼 수 있습니다. 기생충이 퍼지면서 내 조직이 고통받습니다. 신경계에 악영향을 미치고 수막염 및 뇌염의 발병이 배제되지 않습니다.

질병의 전형적인 징후는 뇌막 뇌염입니다. 팔다리의 마비, 장애가있는 운동 및 눈의 협응이 동반됩니다. 종종 강장제 - 임상 적 성질의 경련이 있습니다. 질병의 표준 징후는 의식의 혼돈, 기억 문제 및 공간적 방향의 상실입니다.

이 단계에서 톡소 플라스마 증 - 뇌의 MRI를 확인하는 데 도움이됩니다. 이러한 유형의 연구는 다양한 형태의 질병에 널리 사용됩니다. 어떤 경우에는, 병리학은 급성 발병이 특징이다. 이 상태는 위의 모든 증상이 동시에 나타나는 특징이 있습니다.

시기 적절한 치료를 시작하지 않으면 질병이 잠복하거나 만성화됩니다. 이러한 유형은 일반적인 증상의주기적인 향상이 특징입니다.

톡소 플라즈마 증은 사람이 지속적으로 짜증을 내며 심각한 기억 상실로 고통받습니다. 위장관 기관의 장애는 제외되지 않습니다. 환자는 일정한 팽창, 변비 및 메스꺼움에 대해 불평합니다. 이러한 모든 증상은 효과적인 치료를 통해 쉽게 제거됩니다.

선천성 톡소 플라즈마 증은 가장 위험한 형태의 질환입니다. 그것은 심각한 위반을 수반합니다. 신생아는 뇌 손상, 맥락 망막염 및 뇌수종과 같은 3 가지 증상이 있습니다.

후자의 상태는 두개골의 크기가 크게 증가하고 뼈가 얇아지는 특징이 있습니다. 선천적 인 이상은 심각한 정신적, 심리적 문제와 정신병 상태로 가득차 있습니다.

진단 조치

진단 조치를 통해 병리학의 형태를 결정하고 적절한 치료 전술을 선택할 수 있습니다. 표준 진단은 여러 단계로 수행됩니다. 우선이 질병은 결핵, 클라미디아 및 기타 바이러스 감염과 구별되어야합니다. 전문가는 신체에 암과 전신 손상을 배제해야합니다.

분화 후, 실험실 진단이 수행됩니다. 종종 사람은 HIV에서 뇌 톡소 플라스마 증으로 고생합니다. 환자의 일반적인 상태를 결정하기 위해 혈액 검사가 결합 반응, 간접 면역 형광 및 효소 면역 측정법에 대해 수행됩니다. 진단의 확인은 이러한 연구를 통해 수행됩니다.

모든 종류의 항체에 특별한주의가 기울여집니다. 새로운 연구를 통해 IgM 성분이 검출됩니다. 농도가 증가하면 병리학이 적극적으로 진행되고 있음을 의미합니다. 항체가 감소하면 만성 질환이 종종 발견됩니다.

단일 연구의 결과에 따르면, 감염 과정의 지속 기간을 결정하는 것은 불가능합니다. 이를 위해 전문가는 2-3 주 후에 추가 검사를 실시합니다.

임신 전 질병에 걸린 여성은 태아 내 자궁 손상의 위험에 대비됩니다. 질병의 주요 초점이없는 경우에는 부정적인 경로가 발생할 확률이 높습니다. 이 경우 임신 중 감염 위험이 있습니다.

그 연구가 어떤 일이 일어나고 있는지 완전한 그림을 얻지 못하면, 추가적인 도구 기술이 임명된다. 여기에는 MRI와 뇌의 CT가 포함됩니다. 자기 공명 요법은 사람의 상태를 평가하고 병변을 확인할 수있게합니다. 얻은 데이터에 기초하여 복잡한 치료가 처방됩니다.

의료 전술

사람에게 뇌의 HIV 톡소 플라즈마 증이 있으면 이것은 치명적인 위험입니다. 이 병리는 면역 체계에 부정적인 영향을주는 것이 특징입니다. 이것은 신체의 돌이킬 수없는 과정을 개발할 위험을 크게 증가시킵니다.

치료 전략의 선택은 전적으로 질병의 본질과 그 과정의 심각성에 달려 있습니다. 특정 기관 및 시스템의 일반적인 이상도 약물의 영향을 미칩니다.

즉각적인 치료를위한 절대적 적응증은 급성 및 아 급성 형태의 톡소 플라즈마 증입니다.

만성 유형의 병리학은 임상 적 증상에 따라 제거됩니다. 대부분의 경우, 전문가들은 Fansidar와 Biseptol과 같은 약제 사용을 권장합니다.

이색 요법은 몇 가지 주요 사이클을 포함합니다. 그들 사이에 엽산을 사용하는 것이 적절합니다. 이 목적을 위해 Rovamitsin이 임명되었습니다. 대부분의 경우 환자에게 잘 견딥니다. 약물의 높은 효능은 모든 연령대의 사람들에게 인기가 있습니다.

심한 경우에는 의사가 병용 요법을 처방합니다. 한 번에 여러 가지 약물의 사용을 기반으로합니다. 이것은 Biseptol, Trimethoprim 및 Sulfamethoxazole 일 수 있습니다. 치료의 최적 과정은 10 일입니다.

사람이 면역 결핍 증후군으로 고통받는 경우 표준 동위 원소 요법 이외에 면역 요법 약물이 처방됩니다. 가장 인기있는 약물은 Tsikloferon, Lipokid 및 Taktivin입니다. 장내 미생물에 대한 부정적인 영향을 줄이기 위해 프로바이오틱스가 추가로 사용됩니다.

치료와 추가 관찰은 전문가에 의해 수행됩니다. 검사의 빈도는 병리학의 형태와 과정의 특성에 전적으로 의존합니다. 대부분의 경우 감염증, 신경 병리사, 안과 의사 및 산부인과 전문의에게 반드시 참석해야합니다.

뇌 톡소 플라즈마 증은 심각한 질병입니다. 시기 적절한 치료법이 없으면이 질환으로 인해 심각한 이상이 발생할 수 있습니다. 어린이에게는 특별한 위험이 남아 있으며, 정신 지체와 정신 장애를 유발할 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증 (신경 톡소 플라스마 증)

Neurotoxoplasmosis, 또는 대뇌 톡소 플라스마 증은 주로 HIV / AIDS 환자에게 영향을 미치는 기생충 Toxoplasma gondii에 의해 야기 된 기회 감염이며, 그들에서 뇌 농양의 가장 흔한 원인이다 [6]. 선천적 인 톡소 플라스마 증의 일종 인 선천성 대뇌 톡소 플라스마 증의 증상은이 기사에서 고려하지 않았다.

역학

Toxoplasma gondii는 유비쿼터스 성이며이 미생물에 대한 항체는 평균 30 %의 사람들에게서 검출됩니다 (6 ~ 90 %의 다양한 개체군에서 다양 함) [5]. 대부분의 경우 감염은 무증상이지만 면역 결핍증 (특히 HIV / AIDS) 환자의 경우 병원을 초래합니다. 대뇌 톡소 플라스마 증은 검시시 HIV / AIDS 환자의 10-34 %에서 발견된다 [5]. 감염은 CD4 + 수가 200 세포 / ml 이하로 떨어지면 발생합니다.

클리닉

면역 저하 환자의 급성 뇌염은 극히 드물며 증상은 종종 모호합니다. 이 환자군에서 새로운 신경 증상이 발생하면 대뇌 톡소 플라즈마 증을 유도해야합니다.

병리학

Toxoplasma gondii는 조류와 포유류를 감염시키는 세포 내 기생충입니다. 그것의 최종 소유자는 고양이와 고양이의 다른 대표자들입니다. 배설물을 포함한 난 모세포의 배설과 이에 따른 인체로의 침투는 주로 무증상 감염의 원인이되는 인간의 감염을 유발할 수 있습니다. 면역 저하 환자에서 톡소 플라즈마 증은 대뇌 농양의 가장 흔한 원인입니다.

Parenchymal toxoplasmic foci에는 세 개의 별개 영역이 있습니다.

• 응고 괴사의 중심 무 혈관 지대;
• 많은 수의 미생물을 가진 중개 혈관 구역;
• 캡슐화 된 형태의 외부 구역 : 병변에는 캡슐이 없습니다.

진단

톡소 플라즈마 증은 대개 다발성 병변으로 나타나며, 기저 핵, 시상, 병변 및 회색질 및 백색질 경계의 병변이있다 [4].

전산화 단층 촬영

전형적으로, 대뇌의 톡소 플라즈마 증은 기저핵 및 대뇌 피질 접합부에서 우세한 다수의 과민 구역으로 나타나지만 후두 두개골에도 발생할 수있다. 그들의 크기는 1에서 3 센티미터까지 다양하며 질량 효과와 관련 될 수도 있습니다.

• 대조 : 일반적으로 얇고 매끄러운 링 또는 노드 강화;
• 지연된 주사 + 이중 복용량 대조 : 병변의 중심부에서의 이득
• 석회화 : 그것은 치료의 경우에 관찰되며, 두 점, 두껍고 짧을 수 있습니다.

뇌의 MRI와 CT. 뇌의 MRI와 CT 영상에서 톡소 플라스마 증의 진단

톡소 플라즈마 증 및 그 원인은 무엇입니까?

Toxoplasmosis는 인간과 동물 모두에서 기생충 질환입니다.

• 인구의 상당 부분은 통신 사업자입니다.
• 빈도 : 모든 에이즈 환자의 15 %에서 발생합니다.
• 인간 톡소 플라즈마 증은 중추 신경계에서 가장 흔한 기회 감염입니다.
• 거대 세포 바이러스 감염 후 선천성 감염의 두 번째로 흔한 원인
• 원인 인자는 세포 내에서 발생하는 원생 식물 인 Tokhor1asma gondii이다.
• 병원균 전염의 주된 요인은 감염된 음식과 고양이의 배설물이다.
• 톡소 플라스마 증 감염은 저온 살균되지 않은 우유, 체액, 수혈, 오염 된 카테터, 장기 이식 및 태아 태반을 통해 발생합니다.
• 톡소 플라스마 증 센터는 캡슐이없는 3 층 구조를 가지고 있습니다 : 중심부에는 괴사가 있고, 중간층은 염증 조직 반응이며, 바깥 층은 병원체가있는 작은 포낭입니다

질병 발생 메커니즘

소화관을 통해 체내로 들어 오면 Toxoplasma가 막에서 방출되어 림프절로 유입됩니다. 그런 다음 혈류를 통해 뇌에 도달합니다. 뇌의 물질에서 톡소 플라즈마는 특정 부위에 축적되어 육아종을 형성합니다.

정상적인 상황에서는 그 과정이 멈추고 육아종이 오래 동안 뇌에 존재할 수 있습니다. 신체의 방어력이 감소되면 기생충이 활성화되고 염증 과정이 진행됩니다.

그것은 중요합니다! HIV 감염에서 가장 두드러진 면역 저하는 사망 원인이됩니다.

임상 사진

획득 된 뇌 손상은 만성 질환의 변이입니다. 뇌의 톡소 플라스마 증의 증상은 다양합니다. 두뇌의 모든 구조는 고통을 겪을 수 있습니다.

• 막의 패배 - 수막염, 거미 막염;
• 두뇌의 물질에 대한 손상 - ​​뇌염;
• 피질의 손상은 경련성 증후군의 발달로 이어진다.
• 혼합 병변 - 뇌수막염.

대뇌 톡소 플라스마 증은 뇌의 병리학 적 상태의 발달의 결과로서의 임상 증상의 발생을 특징으로한다 : 수막염 및 뇌염.

수막염은 뇌의 세포막의 염증으로 주로 목에 심한 두통이 동반됩니다. 환자는 학생의 직경을 바꿀 수 있으며, 종종 안진 증, 의식 우울증,주기적인 경련을 일으킬 수 있습니다.

뇌염은 뇌의 물질에서 염증 과정입니다. 두통의 배경이 나타납니다 :

• 의식의 두드러진 우울증;
• 청력 및 시력 손상;
• 사람이 이해할 수 없게 말하기 시작하면 말하기 장애.

뇌염의 추가 발달은 운동 및 수용체 기능의 지속적 위반, 정서적 및 지능 시스템의 붕괴로 이어집니다.

막의 독소와 뇌의 물질이 동시에 존재하는 대뇌 톡소 플라스마 증의 혼합 된 임상 경과가 있습니다. 동시에 증상의 심각성이 크게 증가합니다. 이것은 뇌 조직의 부종의 급속한 발전으로 이어져 죽음을 초래합니다.

질병의 증상

Toxoplasmosis of brain은 새로운 운반체의 면역 상태와 감염 경로에 따라 다른 방식으로 나타납니다. 획득 양식은 가장 자주 수정됩니다.

Toxoplasma가 배양액에서 증식하는 3 ~ 14 일의 배양 기간이 특징입니다. 이 기간 동안 질병의 증상은 결석이거나 일반적인 불쾌감, 약점, 근육통의 형태로 나타날 수 있습니다.

잠복기가 끝나면 다음과 같은 증상이 특징 인 급성기가 있습니다.

• 발열, 발열, 오한.
• Lymphadenopathy.
• 몸 전체에 발진 (발바닥, 손바닥, 머리 제외).
• 수뇌 뇌염의 증상으로 인한 뇌 손상.

톡소 플라즈마 증은 감염의 가장 특징적인 징후가 뇌와 중추 신경계에 손상을 주어 다양한 신경 장애를 유발합니다.

• 팔다리의 경련 (paresis).
• 움직임의 조정에 대한 위반.
• 안구 운동 장애.
• 의식 및 기억 장애.
• 우주에서 탐색하는 능력의 상실과 뇌 손상의 다른 특징적인 징후.

기생충 감염은 뇌와 척수에 퍼지고 Toxoplasma 클러스터의 낭성 초점을 형성합니다. 신장 질환, 간염, 심근염, 폐렴과 같은 다양한 질병의 임상 적 그림으로 나타날 수있는 장기 손상 징후가 있습니다.

톡토 플라스마 증의 급성 형태는 발열, 간장 및 비장의 급격한 증세가 특징입니다. 신체의 보호 기능이 충분히 높으면 만성화 될 수 있습니다. 후자는 중독, 근육 및 관절 통증과 같은 증상이 특징입니다. 피부 아래에서 종종 특징적인 물개 (근염)를 감지 할 수 있습니다.

면역 결핍은 인간을 포함하여

HIV와 AIDS는 감염 중 톡소 플라즈마 증의 발병을 가장 흔하게 일으킨다. 이 환자군에서 대뇌 형태의 톡소 플라즈마 증은 가장 흔하며 시력, 신경계, 심근의 장기 손상이 특징입니다.

면역 결핍 바이러스에 감염된 사람들은 일반적으로 신경계뿐만 아니라 거의 모든 중요한 장기 및 시스템을 포괄하는보다 진보 된 증상을 나타냅니다. 종종 HIV에 의한 톡소 플라즈마 감염은 치명적입니다.

톡소 플라스마 증에 대한 잠복기는 2 주입니다. 그러면 처음 증상이 나타날 수 있습니다.

정상적인 면역 기능을 가진 사람에게는 임상 적 증상이 나타나지 않습니다. 그러한 환자는 그가 톡소 플라즈마 증을 앓고 있다는 사실조차 알지 못했다. 결과적으로 혈액 검사 결과 기생충에 대한 항체가 나타납니다.

급성 형태의 톡소 플라즈마 증은 단지 0.2 %의 경우에서 발생합니다. 심각한 톡소 플라스마 증의 통계에 따르면, 절반의 경우가 대뇌 형태로 발생한다. 대뇌 톡소 플라즈마 증은 면역력이 약한 사람들에서만 나타납니다.

면역 결핍이없는 사람들은 예외적으로 만 뇌 톡소 플라스마 증을 얻습니다. 따라서 인도에서는 10 년 내에 15 명의 환자 만이 기술되었으며, 모든 경우에 영양 결핍의 배경에서 톡소 플라즈마 증이 발생했습니다.

뇌 톡소 플라스마 증은 뇌수막염, 뇌염 및 뇌의 병변의 증상으로 나타납니다.

톡소 플라스마 증의 CNS 손상 증상 :

• 발열;
• 간질 발작;
• 정신 장애;
• 다른 사람의 말을 이해할 수없는 전체 또는 부분적 무능력;
• 망막의 병변과 관련된 시각 장애.

이 병은 감염 후 2 주에 시작됩니다. 증상의 점진적인 증가는 불쾌감, 최대 38 ° C의 발열, 인후염, 근육통, 말초 림프절의 증가 등의 특징이 있습니다. 자궁 경부 및 후두부, 종종 사타구니 및 겨드랑이 절 절이 더 흔합니다.

- 톡소 플라스마 증의 초점에서의 상대적인 대뇌 피 부피 (OREC)는 정상 값에 비해 단지 50 % 증가 또는 증가하지 않는다; 림프종에서는 ORCK가 증가하고 혈액 뇌 장벽이 심각하게 위배됩니다

- 톡소 플라스마 증의 초점에서 ICD는 정상보다 유의하게 증가했다; 림프종에서는 보통 정상보다 낮습니다.

- pyrimethamine과 sulfamethoxazole의 비효율

진단

질병은 환자의 검사 및 질문을 포함하는 일련의 조치를 사용하여 진단됩니다.이 기준에 따라 질병의 가능한 매개체와의 접촉 요소가 결정됩니다 (예를 들어 사람이 고양이, 생고기 등과 지속적으로 접촉하는 경우).

p.) 정확한 진단을 위해 Toxoplasma (림프절, 내장 기관, 뇌척수액, 혈액)의 영향을받는 생물학적 물질이 수집됩니다. 혈청 진단 방법도 사용됩니다.

2 ~ 4 주 간격으로 혈청에서 혈청 항체가 증가하면 정확한 진단이 가능합니다.

톡소 플라스마 증 치료는 항생제, 항생제 및 설폰 아미드의 사용입니다.

급성 형태의 약물에 대한 강화 된 과정은 약 5-7 일간 지속됩니다. 톡소 플라스마 증 치료 용으로 바람직한 항생제는 염산 린코 마이신 (Lincomycin hydrochloride), 염산 메타 틱리나 (Metatsiklina hydrochloride), 로바 마이신 (Rovamycin)이다. 종종, 그러한 질병은 약물 방법의 조합으로 만 패배 될 수 있습니다 : 설폰 아미드와 함께 항생제.

예방 조치

뇌 톡소 플라스마 증의 진단을 위해 전염병 병력 데이터를 조사 중이며 고양이과 가족 대표와 접촉합니다. 그 후, 면역 학적 연구. 병원체에 대한 항체는 다음 혈액 검사에서 결정됩니다 :

• 면역 발효 분석;
• 간접 혈구 응집 반응;
• 면역 형광 반응.

HIV 감염 환자의 경우 이러한 검사는 신뢰할 수 없다는 점에 유의해야합니다. 보다 정확한 방법은 병원균의 유전 물질을 검출하는 중합 효소 연쇄 반응이다. 진단은 뇌척수액 검사 또는 림프절, 근육의 생검으로 확인됩니다. 환자의 병원균은 세포 침전물에서 발견됩니다.

Toxoplasma를 뇌에서 검출하기위한 도구적인 방법에서 계산 된 또는 자기 공명 영상이 사용됩니다. 육아종의 육아종과 염증의 초점이 결정됩니다.

의심되는 대뇌 톡소 플라스마 증에 대한 객관적 진단은 감염 과정의 원인 물질의 동정과 확인이라는 두 가지 주요 목표를 가지고있다. 검사는 중추 신경계의 구조 변화 정도를 결정하는 데 도움이됩니다.

진단 목적으로, 실험실 혈청 혈액 검사가 수행됩니다. 이 방법은 감염 과정의 발달로 형성된 톡소 플라스마 (toxoplasma)에 특이적인 항체를 확인하는 것을 허용한다.

또한, 뇌 MRI가 수행됩니다 - 계층별로 스캐닝을 사용하여 뇌 조직의 시각화와기구 시험. 자기 공명 영상을 사용하면 막의 작은 변화와 뇌의 물질을 확인할 수 있습니다.

면역 증진의 원인을 밝히고 HIV를 진단하기 위해 추가 검사를 처방 할 수도 있습니다.

• 톡소 플라스마 증의 분석은 모든 실험실에서 수행 할 수 있습니다.
• 임신 중에 톡소 플라스마 증이 발견되면 부상 위험이 높으므로 태아의 초음파 검사를 수행해야합니다.

선택 방법

석회화의 시각화를위한 CT.

톡소 플라스마 증 치료 중 뇌의 MSCT가 유익한 지 여부

• 부피 효과가있는 CS의 과민성 초점
• Calcinates.

톡소 플라스마 증후의 뇌의 MRI 이미지는 무엇을 보여줄 것인가?

• 톡소 플라스마 증 초점은 대개 T1-VI에서 저 강도이거나 iso-intensive이며 T2-VI에서 iso-intensive 또는 hyper-intensive입니다
• 국소화 (whiteization) : 흰 물질의 대뇌 피질 부분, 보통 회색 및 흰색 물질, 기초 핵 및 대뇌 피질의 경계면에서
• 중심 괴사로 인한 초점의 링 모양 증폭이 종종 관찰됩니다.
• 보강 링은 일반적으로 가늘고 가장자리가 매끄 럽습니다.
• 더 작은 크기의 초점에서, CS의 노드 누적이 관찰 될 수있다.
• 초점의 크기는 1-3 cm 차이가 나며, 일반적으로 perifocal 부종이 주목됩니다
• AIDS 환자는 부종 및 부피가없는 톡소 플라즈마 증 초점도 있습니다.
• 초점에서 특정 치료의 영향하에 석회화 및 출혈을 결정할 수 있습니다.

치료

낭종은 항균 약물의 영향을받지 않는 껍질로 덮여 있기 때문에 만성 톡소 플라즈마 증의 만성적 인 치료법은 없다. 뇌 톡소 플라스마 증의 치료는 급성기에 배정된다. 그것은 다음 약물의 조합을 사용합니다 :

• 피리 미 민;
• 스피라 마이신 (임산부 용);
• Biseptol;
• 설파 디아 진;
• 칼슘 및 맥주 효모.

HIV에 감염된 사람들은 항 레트로 바이러스 요법 이외에도이 치료를받는 동시에 뇌의 염증을 완화하고 부종의 발병을 예방하기 위해 증상 및 병리학 적 치료를 실시합니다.

뇌 톡소 플라스마 증 치료를 위해 경구 항균제 (Sulfadiazine과 Pyrimethamine)는 여러 가지 조합으로 처방됩니다.

Sulfadiazine은 종종 알레르기를 일으키므로 동시에 Clindamycin을 구두로 또는 정맥 내로 복용합니다. 많은 전문가들은 Sulfadiazine의 효과가 부작용에 의해 평준화되기 때문에 Sulfadiazine을 처방 할 수 없다고 생각합니다.

Pyrimethamine으로 톡소 플라스마 증 치료에서 의사는 투여 량과 경로를 변경할 수 있습니다. 예를 들어, 첫날에는 200 mg의 약물을 처방 한 다음 체중에 따라 매일 50-75 mg을 처방합니다. 때로는 피리 메타민이 유일한 약물입니다.

Sulfonamides와 Pyrimethamine은 엽산을 엽산으로 전환시키는 효소의 생성을 차단합니다. 따라서 칼슘 folinate 치료를 위해 처방됩니다. 엽산은 더 싸지만, 피리 메타 민은 그것이 folnate로 전환되어 흡수되는 것을 허용하지 않습니다.

대뇌 톡소 플라즈마 증의 치료의 주된 임무는 톡소 플라즈마의 파괴와 억제이다. 환자는 항 생물 약제를 처방받습니다. HIV 감염자는 항 레트로 바이러스 요법과 병행하여 처방됩니다.

치료 전술은 질병의 형태에 달려 있습니다. 급성 톡소 플라즈마 증은 2 개 또는 3 개의 항 생물체 약물의 조합이 사용됩니다. 만성 톡소 플라즈마 증은 치료하기 어렵습니다. 급성 질환의 초기 단계에서 약물을 처방하는 것이 좋습니다. 치료와 추가 후속 조치는 전문가가 수행해야합니다.

톡소 플라즈마 증은 간단한 치료법이 있습니다 :

• Pyrimethamine 및 sulfamethoxazole

- Infectiologist (병원균 검출)

-Neuropathologist (뇌 ​​기능의 위반의 결정)

- 의사의 기능 진단 (다른 질병과의 차별 진단, 질병의 확인)

혈중 toxoplasma에 대한 IgG 항체가없는 사람들은 예방 목적으로 국내 및 야생 동물 및 가금류의 날고기를 먹어서는 안됩니다.

고양이와의 접촉은 엄격한 위생이 필요합니다. 트레이를 장갑으로 닦고, 동물을 만진 후 손을 씻고, 고양이가 찰 수있는 상황을 피하십시오.

Trimethoprim과 Sulfamethoxazole 제제는 톡소 플라즈마 증을 예방하기 위해 HIV에 감염된 사람들에게 처방됩니다.

HIV 감염자의 혈액에 Toxoplasma에 대한 IgG 항체가 있고 림프구 수 CD4가 100 세포 / μl에 이르지 않으면 약물 예방이 처방됩니다. 3 개월 동안 림프구 수 CD4가 200 세포 / μl를 초과하면 예방이 취소됩니다.

4 예보

질병의 단순한 과정으로, 사람이 회복,이 경우 치료가 필요하지 않습니다. 낭종의 일부는 여전히 조직에 남아 있습니다.

면역 결핍 상태에서는 종종 사망이 발생합니다.

선천적 인 형태의 톡소 플라즈마 증은 높은 사망률을 특징으로합니다. 아이들 중 절반이 죽는다. 나머지는 정신적 및 신경 학적 장애가 삶의 끝까지 관찰됩니다.

• 진행성 뇌염은 치료하지 않고 방치하면 환자가 사망하게됩니다.

뇌의 MRI와 CT 영상에서 톡소 플라스마 증의 진단

톡소 플라즈마 증 및 그 원인은 무엇입니까?

Toxoplasmosis는 인간과 동물 모두에서 기생충 질환입니다.

• 인구의 상당 부분은 통신 사업자입니다.
• 빈도 : 모든 에이즈 환자의 15 %에서 발생합니다.
• 인간 톡소 플라즈마 증은 중추 신경계에서 가장 흔한 기회 감염입니다.
• 거대 세포 바이러스 감염 후 선천성 감염의 두 번째로 흔한 원인
• 원인 인자는 세포 내에서 발생하는 원생 식물 인 Tokhor1asma gondii이다.
• 병원균 전염의 주된 요인은 감염된 음식과 고양이의 배설물이다.
• 톡소 플라스마 증 감염은 저온 살균되지 않은 우유, 체액, 수혈, 오염 된 카테터, 장기 이식 및 태아 태반을 통해 발생합니다.
• 톡소 플라스마 증 센터는 캡슐이없는 3 층 구조를 가지고 있습니다 : 중심부에는 괴사가 있고, 중간층은 염증 조직 반응이며, 바깥 층은 병원체가있는 작은 포낭입니다

임상 발현

• 잠복기는 3-10 일입니다.
• 그러면 톡소 플라스마 증의 증상이 나타납니다 : 두통, 피로 및 국소 신경 증상.

선택할 수있는 톡소 플라스마 증의 진단 방법 : MRI, CT, 혈관 조영술

• 톡소 플라스마 증의 분석은 모든 실험실에서 수행 할 수 있습니다.
• 임신 중에 톡소 플라스마 증이 발견되면 부상 위험이 높으므로 태아의 초음파 검사를 수행해야합니다.

선택 방법

- 석회화의 시각화를위한 CT.

톡소 플라스마 증 치료 중 뇌의 MSCT가 유익한 지 여부

• 부피 효과가있는 CS의 과민성 초점
• Calcinates.

톡소 플라스마 증후의 뇌의 MRI 이미지는 무엇을 보여줄 것인가?

• 톡소 플라스마 증 초점은 대개 T1-VI에서 저 강도이거나 iso-intensive이며 T2-VI에서 iso-intensive 또는 hyper-intensive입니다
• 국소화 (whiteization) : 흰 물질의 대뇌 피질 부분, 보통 회색 및 흰색 물질, 기초 핵 및 대뇌 피질의 경계면에서
• 중심 괴사로 인한 초점의 링 모양 증폭이 종종 관찰됩니다.
• 보강 링은 일반적으로 가늘고 가장자리가 매끄 럽습니다.
• 더 작은 크기의 초점에서, CS의 노드 누적이 관찰 될 수있다.
• 초점의 크기는 1-3 cm 차이가 나며, 일반적으로 perifocal 부종이 주목됩니다
• AIDS 환자는 부종 및 부피가없는 톡소 플라즈마 증 초점도 있습니다.
• 초점에서 특정 치료의 영향하에 석회화 및 출혈을 결정할 수 있습니다.

주치의가 알고 싶은 것

• 림프종, 진균 감염 및 신경 매독과의 차별 진단
• 역동적 인 연구.

뇌 톡소 플라스마 증과 유사한 증상을 보이는 질병

뇌 림프종 :

- toxoplasmosis의 초점에서 상대 지역의 대뇌 혈액량 (OREC)은 정상 값에 비해 단지 50 % 증가 또는 증가하지 않는다. 림프종에서는 ORCK가 증가하고 혈액 뇌 장벽이 심각하게 위배됩니다

- 톡소 플라스마 증의 초점에서의 ICD는 정상보다 유의하게 증가한다; 림프종에서는 보통 정상보다 낮습니다.

- pyrimethamine과 sulfamethoxazole의 비효율

치료

톡소 플라즈마 증은 간단한 치료법이 있습니다 :

• Pyrimethamine 및 sulfamethoxazole

전문의가 뇌의 내막의 톡소 플라즈마 증을 진단하고 치료하는 의사

- 감염증 (병원균 검출)

-Neuropathologist (뇌 ​​기능의 위반의 결정)

- 기능 진단 의사 (다른 질병과의 차별 진단, 질병 확인)

예측

• 진행성 뇌염은 치료하지 않고 방치하면 환자가 사망하게됩니다.

합병증

• 고갈
• 마비
• 정신 지체
• 화농성 수막염 (2 차 감염이 추가됨)
• 치명적인 결과

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뇌 톡소 플라스마 증

2017 년 3 월 13 일 11시 20 분 전문 기사 : Daria Dmitrievna Blinova 0 1,671

인간의 뇌 및 일부 동물에 영향을 미치는 전염성 질환은 대뇌 톡소 플라즈마 증이라고 부릅니다. 현재까지,이 질병은 약화 된 면역 체계를 가진 사람들에게 영향을줍니다. HIV에 걸릴 위험에 처해 있습니다. 기생충 질환의 취득 및 선천적 인 모양이 있습니다. 특징 - 코스의 심각성, 치료의 복잡성, 만성적 인 형태의 빈번한 사례. 톡소 플라스마 증의 원인 물질은 뇌, 간 및 비장에 먼저 영향을 미칩니다. 혈액 검사 결과, 뇌의 MRI. 치료는 코스의 심각성에 달려 있습니다. 이 질병은 면역력이 좋은 경우에만 치료가 가능합니다. 선천성 기형은 불량하게 치료됩니다.

뇌 질환의 개념

현대 사회에서 대뇌 톡소 플라스마 증은 희귀 한 병리학 적 현상으로 간주되어 HIV 감염을 인식하지 못하고 치료받지 못하는 면역 결핍 환자에게서 더 자주 발생합니다. 이 질병은 포유류와 조류에서 병원성으로 간주되는 병원체 Toxoplasma gondii에 의해 기생합니다. 세포 내 기생충 감염의 교활함은 신체의 잠재 성의 잠재성에 잠재 성이 있으며, 재 활성화되면 질병 자체가 발달합니다.

병리학의 유행은 나라마다 다릅니다. 일부 유럽 지역의 경우 90 %에 이릅니다. 세계적으로 항 레트로 바이러스 요법이 출현하면서 톡소 플라스마 증의 사례가 감소하고 있습니다.

Toxoplasma 기생충은 중추 신경계에 작용하지만, 이미 사후 진단 된 다른 기관 (근육 조직, 심장, 간 조직, 폐 구조, 내장)에 영향을 미칠 수 있습니다. 대뇌 형태의 톡소 플라스마 증은 생명을 위협하는 병리로 간주되며 치료가 어렵고 꾸준한 신경 학적 기능 장애를 남깁니다. 종종, 환자는 간질 유형의 경련성 준비 상태의 낮은 문턱, 즉 경련 발작의주기적인 발생과 함께 심각한 장애를 입습니다. Toxoplasma 세포를 체내에 보존 할 가능성이 있기 때문에이 질병은 수년 후에 재발 할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증의 특징 :

• 임상 사진의 다양성;
• 무증상 흐름의 가능성;
• 국내 동물 배설물로부터의 감염;
• 흐름의 다양한 형태와 변형.

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병원체의 특성

이 질병의 원인 인자는 기생충 Toxoplasma gondii입니다. 감염 방법 :

• 애완 동물, 고양이, 개, 토끼의 대소와의 긴밀한 접촉;
• 감염된 고기를 먹는다.
• 아픈 사람에게서 수혈 또는 장기 이식;
• utero에서 또는 감염된 어머니의 우유로;
• 곤충 물기와 물방울 (병든 동물의 타액을 통해)을 통해 - 드물다.

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임산부의 위험

임신 기간 중 여성이 감염되면 태아 기형의 위험이 있습니다. 따라서 임신 24 주 이전의 재발시 질병을 진단 할 때 임신을 인공적으로 중단하는 것이 좋습니다. 아동 발달의 이상 현상은 삶과 양립 할 수 없으며 선천적 형태는 치료가 어렵고 심각한 합병증을 유발합니다.

뇌 톡소 플라스마 증의 증상

임상 사진의 다양성은 특정 기관의 손상, 과정의 규모와 모양을 결정합니다. 어린이의 선천적 형태는 성인에게서 얻은 것보다 더 심합니다. 무증상의 경우가 있습니다. 급성 양식은 다음과 같은 특징이 있습니다.

• 발열, 열병으로 진정;
• 근육통, 아프고있는 관절;
• 심각한 약점;
• 영구 편두통;
• 확대 림프절;
• NA 역기능, 비 정렬, 언어 장애, 무기력으로 나타납니다.

톡소 플라스마 증은 환자의 힘을 빼앗아 열을 가두어 과민 반응을 일으키고 시각 장애를 유발합니다.

만성적 인 톡소 플라스마 증은 오래 동안 두뇌 자체를 생산하지 못하고 악화 될 때 나타납니다 :

• 일정한 피로;
• 과민 반응;
• 불합리한 열;
• 편두통의 빈번한 케이스;
• 감소 된 시력;
• 뇌 기능 장애.

Toxoplasmosis 뇌염은 다음과 동반 될 수 있습니다 :

• 근시;
• 발기 부전 (남성) 및 무월경 (여성);
• 내부 심장 막의 염증;
• 유성 및 기타 장 질환.

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임신과 어린이의 증상

임신 기간 중 만성 톡소 플라스마 증 뇌염은 전염되지 않습니다. 이 경우, 아이는 더 이상의 감염으로부터 그를 보호하는 항체를받습니다.

임신 초기에 감염된 여성에게는 나머지 여성과 같은 징후가 있습니다. 또한, 자발적인 유산의 위험, 임신의 퇴색, 태아의 돌연변이 손상은 앞으로의 발달과 양립 할 수 없다. 태어난 아이는 다음과 같이 언급됩니다.

• 60 %의 경우에서 내부 장기의 심각한 결함 - 삶과 양립 할 수 없음;
• 감소 된 근육의 색조;
• 뇌척수염;
• 뇌 기능 장애, 중추 신경계;
• 간 병리학, 담즙 방광과 비장;
• 황달, 피부 발진;
• 사시 또는 실명.

뇌의 톡소 플라스마 증 진단

감염의 정의는 도구 방법 (초음파, CT, MRI) 및 항체 (IgG, IgM)의 존재에 대한 혈청의 검사실 테스트를 기반으로합니다. 혈장 검사의 해독 :

• IgM이 검출되면,이 항체가 기생충이 몸에 들어간 직후에 나타나기 때문에 급성 감염이 판정됩니다.
• IgG가 검출되면 마커가 나중에 나타나기 때문에 잠재 성 형태가 나타납니다.
• IgG 및 IgM의 존재는 지난 12 개월 동안 톡소 플라스마 증의 획득을 신호한다.

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질병 치료

치료 계획은 뇌와 다른 기관에 손상을 입은 경우의 과정의 형태와 단계를 결정하는 분석과 검사를 토대로 의사가 선택합니다. 질병 진단 후 가장 짧은 시간에 치료가 시작됩니다. 급성 형태는 약물로 치료됩니다.

• 화학 요법 약물 ( "Delagil", "Fsidar");
• 테트라 사이클린 항생제;
• 항히스타민 제;
• 강화 요원;
• 종합 비타민, 엽산.

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민속 치료

약물 요법과 전통 요법의 복합 요법은 치유 과정을 가속화하고, 증상을 완화하며, 합병증을 예방합니다. 인기있는 요리법 :

• 우유가 담긴 다진 마늘 (0.5 리터). 하루 종일 작은 술을 마시십시오. 과정은 10 일입니다.
• 카모마일, 쑥, 허브, 탠시, 용담 및 rhizo의 동등한 부분 (각각 50g) 수집. 그런 수집 물의 1 개의 큰 숟가락은 아침 음료가 준비되어 있도록 저녁에 끓는 물 한 잔에 매일 양조된다. 빈속에 마셔 라.
• 호박에 호박 씨앗을 뿌리십시오. 빈속에 아침에 마셔.
• 사 워 크림의 큰 술에 강판 된와 사비 루트. 점심 식사와 함께 매일 먹기.
• 프로 폴리스 팅크 3 p. / 일에 식사 전에 마 십니다. 치료 중 우유를 섭취해서는 안됩니다.

전통적 방법과 의약품과의 양립이 가능하기 때문에 민간 요법의 사용은 의사와 협의해야합니다.

예측

획득 된 형태의 예후는 무증상 잠재 양식이 우세한 경우 유리한 결과를 특징으로합니다. HIV 감염의 배경에있는 정화조 형태는 심한 면역 결핍이 가중 형태로 발생하여 뇌 및 기타 내부 기관에 큰 손상을 입히므로 종종 결과는 치명적입니다.

예방 조치

Toxoplasmosis 뇌염 예방 조치는 개인 위생을 기본으로합니다 : 동물 (특히 고양이)과의 접촉 후 손 씻기, 생선 또는 기름에 튀지 않은 육류 제품의 소비를 제외하고 음식을 씻거나 (땅에서 자라거나 줍거나) 씻으십시오. 의사는 장비의 불임, 수혈 혈장의 품질 및 이식 된 장기를 확인하는 것이 좋습니다.