두뇌의 기초 표면에 형성

척수와 뇌는 독립적 인 구조이지만, 상호 작용하기 위해서는 포메이션이 필요합니다. 중추 신경계의이 요소는 수집가, 뇌와 척수를 함께 연결하는 결합 구조의 역할을합니다. 따라서 교육은 중추 신경계와 말초 신경계의 두 가지 핵심 기관을 연결하는 것으로부터 교량이라고 불립니다. 폰은 hindbrain의 구조에 포함되어 있으며 소뇌에 부착되어있다.

구조

Varolian 형성은 뇌의 기저 표면에 위치해 있습니다. 이것이 뇌의 다리 위치입니다.

내부 구조에 대해서 말하자면, 다리는 흰 물질의 클러스터로 이루어져 있습니다.이 클러스터는 자신의 핵 (회색 물질 군집)이 위치해 있습니다. 교량 뒤쪽에는 5, 6, 7 및 8 쌍의 뇌 신경핵이 있습니다. 망상 형성은 다리의 영토에있는 중요한 구조로 간주됩니다. 이 복합체는 뇌의보다 높은 위치에있는 요소의 활력있는 활성화를 담당합니다. 또한, 메쉬 형성은 깨우기 상태를 활성화시키는 역할을합니다.

외부 적으로, 다리는 롤러와 유사하며 뇌간의 일부입니다. 그 뒤에는 소뇌와 접한다. 다리 아래쪽은 복부 직사각형으로 지나가고 위쪽에서부터 중간에 들어간다. 뇌 교량의 구조적 특징은 뇌 신경의 존재와 그 안에 여러 경로로 구성됩니다.

이 구조의 뒷면에는 다이아몬드 모양의 포사가 있습니다. 이것은 작은 우울증입니다. 다리의 윗부분은 안면 고저가있는 뇌 스트립과 더 높은 안쪽 고각에 의해 제한됩니다. 그것의 측면에 조금 푸른 자리가 있습니다. 이 컬러 교육은 불안, 두려움 및 분노와 같은 많은 정서적 과정에 관여합니다.

기능들

Costanzo Varolius는 다리의 위치와 구조를 연구하여 다리가 뇌에서 어떤 기능을 수행하는지 궁금해했습니다. XVI 세기에서, 그의 생애 동안, 유럽의 개별 실험실 장비는 그 질문에 답하는 것을 허락하지 않았다. 그러나 현대 연구에 따르면 Varoliev Bridge는 많은 작업을 수행 할 책임이 있습니다. 즉 : 감각, 전도성, 반사 및 운동 기능.

그것 안에있는 뇌의 8 개 쌍안 신경은 외부에서 오는 소리의 1 차적인 분석을 수행합니다. 또한이 신경은 전정 정보를 처리합니다. 즉, 공간에서 신체의 위치를 ​​제어합니다 (8).

안면 신경의 임무는 사람의 얼굴의 안면 근육의 신경 분포입니다. 또한, VII 신경 가지의 axons 및 턱 아래에 타액선을 innervate. Axons도 혀에서 멀어집니다 (7).

V 신경 - 삼차 신경. 그것의 임무는 저작 근육의 보행이며, 하늘 근육입니다. 이 신경의 민감한 가지는 피부, 코 점막, 사과의 주변 피부와 치아의 수용체 (5)로부터 정보를 전달합니다.

Pons에서는 중심이 위치하여 호흡 중심을 활성화합니다.이 중심은 인접 구조물 인 수질 (10)에 있습니다.

도체 기능 : 대부분의 내리막 길과 오름차순 경로는 다리의 신경층을 통과합니다. 이 소책자는 소뇌, 척수, 피질 및 신경계의 다른 요소들을 다리와 연결합니다.

패배의 증상

Varoil 교량의 활동에 대한 위반은 그 구조와 기능에 의해 결정됩니다 :

  • 현기증. 그것은 체계적 일 수 있습니다 - 어떤 방향으로 주변 물체가 움직이는 주관적 느낌, 그리고 비 체계적 - 몸을 제어 할 수없는 느낌.
  • 안진 증 (Nystagmus) - 특정 방향으로 안구가 점진적으로 움직이는 현상. 이 병리에는 현기증과 메스꺼움이 동반 될 수 있습니다.
  • 핵의 영향을받은 부위 - 임상 사진은 이러한 핵에 대한 손상에 해당합니다. 예를 들어 안면 신경의 장애에서 환자는 얼굴 근육의 근력이 부족한 아밀리아 (완전 또는 부진)를 보입니다. 그런 패배를 가진 사람들은 "돌 얼굴"을 가지고 있습니다.

뇌에서 다리의 위치

브레인 브릿지 [pons (PNA, JNA), 폰 Varolii (BNA); syn. 폰 (pons)] - 뇌간 (hindbrain)의 일부인 뇌간 (metencephalon)의 일부.

해부학

뇌간과 뇌간의 다리 사이에는 다리가 있고, 양쪽에는 중간 소뇌 다리가있다 (그림 1). 뇌의 기저부 측면에서 다리는 30 X 36 X 25 mm의 고밀도 백색 축입니다. 다리의 앞면은 볼록하고 앞뒤로 향하고 두개골 밑면에 경사면이 있습니다. 정면 표면의 중앙에는 근위부 동맥 (basilar artery, Basilaris)이 존재하는 바늘 모양의 고랑 (sulcus basilaris)이 있는데, 이것은 M. g.

뇌의 다리 뒤에는 수질 연골 사이의 그루브와 다리와 중간 소뇌 다리가 있고 다른 한편으로는 abducent, facial, intermediate, pre-cochlear 신경의 뿌리가 끊임없이 빠져 나간다.

다리의 뒷면은 상향 및 하향으로 제 4 뇌실의 공동으로 향하며, 소뇌에 의해 덮혀 있기 때문에 바깥 쪽에서는 보이지 않습니다. 그것은 마름모꼴의 바닥의 상반부를 형성합니다.

m.M의 횡단면 (정면) 절단 (그림 2)은 더 큰 앞쪽 (복부) 부분 (Pontis), 기초 (기초 pontis, BNA) 및 작은 등 부위 (등)를 구별한다 게시물, pontis) 또는 타이어 (tegmentum, BNA). 그들 사이의 경계는 사다리꼴 몸체 (corpus trapezoideum)이며, 주로 전방 달팽이 핵 (cochlearis ant. 핵)의 세포 과정에 의해 형성됩니다. 신경 세포의 축적은 사체 체의 전후 핵 (구드덴 핵)을 형성합니다. 다리의 정면에는 ch가 있습니다. arr. 신경 섬유, 그 사이에 회색 물질의 수많은 작은 축적 - 다리 (핵 pontis)의 핵이 흩어져있다. 교량의 코어에서 피질 교량 경로 (tractus corticopontini)의 섬유와 지나가는 피라미드 경로의 collateralals가 끝납니다. 다리의 핵 세포의 과정은 다리 - 소뇌 경로를 형성하고, 섬유는 주로 반대쪽으로 가고 다리의 가로 섬유 (fibrae pontis transversae)입니다. 후자는 중간 소뇌 다리 (pedunculi cerebellares medii)를 형성한다.

브릿지 (타이어)의 후방은 훨씬 더 얇습니다. 그것은 망상 형성 (망상 성 망상)과 V, VI, VII, VIII 쌍의 뇌 신경의 핵을 포함합니다. 교량의 중간 수준에서 삼차 신경의 운동 핵 (motorius n. Trigemini)이 위치하며, 약간 옆으로, 민감한 핵 (sensorius sup.)이 위치한다. 민감한 뿌리의 일부로서 후자에 적합한 삼차 간 조직의 민감한 세포에서 나온 섬유는 중간 소뇌 다리와의 경계에서 다리의 물질로 들어간다. 삼차 신경 모터 핵 세포의 과정 인 모터 뿌리는 민감한 뿌리에 인접 해 있습니다.

안면 결절의 수준에서 abducent 신경의 핵이 위치하고 있습니다; 그 옆에는 망상 형성에서 안면 신경의 운동 핵, 무릎을 이루는 세포의 과정, 뇌 신경의 핵의 외피가있다. 안면 신경의 운동 핵의 뒤에는 우수한 타액 핵 (핵 salivatorius sup.)과 후자의 바깥 쪽 - 독방 경로의 핵 (nucleus tractus solitarii)이있다. 타이어 브릿지의 뇌하수체 부분에서 핵 predvarno-cellear nerve (pest Vulcholochchlearis)가 위치합니다. 사다리꼴 몸체의 측면에는 톱 올리브가 있습니다. 상단 올리브 (oliva sup.)의 세포의 과정은 측면 루프 (lemniscus lat.)를 구성하고, 후자의 섬유 사이는 측면 루프의 핵심입니다. (핵 lemnisci lat.). 측면 루프는 또한 달팽이관 신경의 후부 핵 세포 (nuci, cochlearis post.), 사다리꼴 체의 핵 및 측면 루프의 핵의 과정을 포함합니다.

고유 감수성 섬유의 묶음 인 내측 루프 (lemniscus med.)와 통증 및 온도 감도 경로의 섬유 다발 인 척추 루프 (lemniscus spinalis)는 사다리꼴 몸체 위쪽의 올리브에서 내측에 위치합니다.

기능들

중요한 펑크 인 M. M. M.의 가치는 한편으로는 뇌 신경 (V, VI, VII, VIII 쌍)의 핵의 위치, 망상 형성, 다리의 핵, 원심성 경로의 M을 통한 통과 (대뇌 피질 적색 핵 - 척수, 망막 - 척수 등)과 구 심성 경로 (spinotalamic, 고유 수용체 - 감수성 전달 경로 등) - 생물에 필수적이며 양방향 통신을 수행한다. 뇌 (cm.)와 척수 (cm.).

병리학

M. 병리학에서의 패배의 중심 위치에 따라 M. 여러 가지 쐐기, 증후군이 발생합니다. Loeb and Mayer (S. Loeb, J. S. Meyer, 1968)는 복부, tegmental 및 lateral pontine 증후군과 이들의 다양한 조합 (예 : 양측 복부 증후군, 복부 및 측방 증후군, 복부 및 tegmental 증후군, 양측 태반 증후군)을 구분합니다.

양측 병변이있는 대퇴부 편 마비 또는 편 마비가 다리 기저부의 중앙 및 상측 (주둥이 부분)의 일 측성 병변으로 발생하는 (도 3, b-IV, c-VII), 복 다리 증후군 또는 사지 마비에 의한 경우가있다. pseudobulbar 증후군은 매우 자주 발생합니다 (Pseudobulbar palsy 참조). 어떤 경우에는 골반 기능의 장애가 있습니다. Miyar - Gübler 증후군은 다리 기저부의 꼬리 부분 손상의 특징입니다 (그림 3, a-II) (Alternating syndromes 참조). Tegmentalny pontina 증후군은 다리의 후방 (타이어)이 영향을받을 때 발생합니다. 뚜껑의 꼬리 3 번째 (Fig 3, a - I)의 병변은 Krom homo-lateral, VI 및 VII 뇌 신경의 패배, 난로에 대한 시선의 마비와 함께 더 낮은 Fovill 증후군 (Fovill-Myilleard-Gübler 증후군)의 발달을 동반합니다. 꼬리 부분의 타이어 손상시 Gasperini 증후군은 V, VI 및 VII 뇌신경의 동측 손상과 대 측성 hemiesthesia를 특징으로합니다. 타이어의 중간 1/3 (그림 3, b - III)의 손상은 Grene 증후군 (교차 민감 증후군)에 의해 특징 지어진다 : 얼굴의 동측 감각 장애, 때로는 저작 근육의 마비, 반대측 - 반 지혈증; 상지 소 다리의 패배로 인해 동측 사지에서 운동 장애 및 의도적 인 떨림이 때때로 발생합니다. 사타구니의 3 분의 1 (그림 3, c-VI)의 병변은 종종 상부 Fovillus 증후군이라 불리는 Raymond-Sestan 증후군 (Alternating Syndrome s 참조)을 유발합니다. 다리의이 세 번째 부분에있는 타이어의 병변, 특히 상 소뇌 조영근의 병변 (그림 3, c-V)은 또한 연한 구개 근염 (연한 구개의 안진 증)과 때로는 인두 및 후두의 근육으로 이어질 수 있습니다. 타이어 브릿지가 급격히 손상된 경우 심각한 의식 장애가 관찰 될 수 있습니다. 상지 측 소뇌 증상의 존재를 특징으로하는 중간 소뇌 다리의 병변과 관련된 퐁퐁 증후군 (Marie-Fua 증후군) (그림 3, c-Ⅷ); 때로는 더 광범위한 병변이있는 경우, 교차 반 헤이 세이프 (cross hemihesesthesia) 및 편 마비가 관찰됩니다.

교량의 전체적인 병변에는 양측의 복부 및 tegmental 증후군의 징후가 조합되어 있으며, 때로는 이른바 동반됩니다. 환자가 사지를 움직이거나 말할 수 없을 때 자물쇠에 잠긴 사람의 증후군. 그러나 의식과 눈의 움직임은 그대로 남아 있습니다. 이 증후군은 모터 및 피질 - 핵 경로의 양측 병변의 결과로 팔다리와 안와 리의 진정한 마비의 결과입니다. 증후군은 환자의 마비가없는 상황에서 행동 충동을 위반했기 때문에 외모에서 무 활동성 돌연변이와 유사합니다 (움직임, 병리학 참조).

Patol에서 m의 M.의 영역에서 가장 자주 진행됩니다. 척추 신경근 계통의 혈관 폐색, 보통 죽상 동맥 경화의 결과로 심장 마비가 있습니다. 동맥성 고혈압으로 인한 출혈 빈도가 적습니다. 이 경우에 관찰 된 증후군은 높은 다형성을 특징으로하지만 고전적인 교대 증후군의 존재는 그다지 특이하지 않습니다. 심장 마비의 클리닉은 척추 신경 시스템의 혈관 병변의 수준과 부수적 인 순환의 가능성에 따라 다릅니다. 다리의 출혈의 징후는 병변의 주제, 발달 속도 및 네 번째 뇌실로의 혈액 돌파의 유무에 달려 있습니다. 때때로 다리 주변의 동정맥 기형 (동맥류)은 신경의 점진적인 증가, 다리의 병변과 관련된 증상, 삼차 신경통으로 특징 지어집니다. 거미 막하 및 실질 체출과의 급작스러운 돌발 가능성. 출혈의 원인은 아교 성 동맥류 일 수 있습니다.

교량 부위에는 종양 (신경아 교종)과 결핵 (뇌)이 있습니다. 신경아 교종의 초기 단계에서 병변이 일방적 인 결핵 및 대개 캡에 국한되는 결핵 증후군이 특징적입니다. 앞으로 patol의 확산과 함께 뇌 신경의 핵뿐만 아니라 피라미드 및 소뇌 경로 (효과적인 결핵 치료, 결핵이 거의 발생하지 않기 때문에)의 패배가 있습니다. 쐐기, 엠의 m의 징후는 m의 M.의 징후 pomotomzhechkovy 코너의 종양의 성장 과정에서 나타날 수 있습니다.

M.의 패배는 급성 소아마비에서 관찰되는데, 이는 임상 적으로 일반적으로 모방 근육의 "핵"마비로 나타납니다.

다리의 가장 흔한 유형의 외상성 병변은 뇌의 다른 부분에서 출혈과 함께 발생하는 실질에서 출혈입니다.

M. g.M의 중심부에서 수초의 급성 사형에 근거한 중추 성 췌장 수초 용해증의 사진은 사지 마비, 가려움증 마비, 떨림, 경직, 정신 및 지적 손상, 사망까지 급속히 진행하는 피라미드 장애를 특징으로한다. 몇 주 또는 몇 달 안에 이 병의 원인은 분명하지 않지만, hron, 알코올 중독 및 영양 실조와의 관련성은 분명합니다.

m의 M.의 M.의 손해에 대한 처리는 캐릭터의 patol을 고려하여 수행됩니다. 프로세스 및 그 단계.

브레인 브릿지

다리, 그 기능과 구조

다리는 뇌간의 일부입니다.

다리의 뇌 신경의 핵 뉴런은 청각, 전정, 미각, 촉각, 고통스러운 thermoreceptors로부터 감각 신호를받습니다. 이러한 신호의 인식 및 처리는 감각 기능의 기초를 형성합니다. 많은 신경 경로가 교량을 통과하여 지휘자와 통합 기능을 수행합니다. 다리에는 뇌 신경의 감각과 운동 핵이 수납되어 있으며 다리는 다리가 반사 기능을 수행합니다.

다리의 감각 기능

감각 기능은 감각 수용체로부터의 감각 신호의 뇌 신경의 V 및 VIII 쌍 핵의 뉴런의 인식에있다. 이 수용체는 감각 상피 세포 (전정, 청각) 또는 민감한 신경 세포 (통증, 온도, 기계 수용체)의 신경 종결에 의해 형성 될 수 있습니다. 민감한 뉴런의 몸체는 말초 노드에 있습니다. 감각 청각 뉴런은 나선형 신경절에 위치하고 민감한 전정 신경은 전정 신경절에 위치하고 삼차 신경 (semilunar, gasser) 신경절에는 감각 신경, 통증, 온도 및 고유 감수성이 있습니다.

다리는 얼굴, 점액 눈, 부비동, 코 및 입의 피부에있는 수용체의 감각 신호를 분석합니다. 이 신호는 삼차 신경의 세 가지 가지 섬유를 통해 전달됩니다. 삼차 신경의 안쪽 상악과 하악이 삼차 신경의 주요 핵으로 들어갑니다. 그것은 시상 하부로의 전도 신호를 분석하고 대뇌 피질 (터치), 삼차 신경의 척추 핵 (통증 및 온도 신호), 중뇌의 삼차 신경 (고유 감수성 신호)로 분석하고 전환합니다. 감각 신호의 분석 결과는 생물학적 중요성을 평가하는 것으로 뇌의 중심에서 조절되는 반사 반응을 구현하는 기초가됩니다. 그러한 반응의 예는 눈꺼풀 근육의 분비, 수축의 변화에 ​​의해 나타나는 각막 자극에 대한 보호 반사의 실행이다.

교량의 청각 핵에서는 코르티 기관에서 시작된 청각 신호의 지속 시간, 빈도 및 강도 분석이 계속됩니다. 전정 핵에서는 운동 가속 신호와 머리의 공간적 위치를 분석하고이 분석 결과를 근음과 자세의 반사 조절에 사용합니다.

교량의 오름차순 및 내림차순 감각 경로를 통해, 감각 신호는 이후의보다 상세한 분석, 식별 및 응답을 위해 뇌의 상부 및 하부 영역으로 전송됩니다. 이 분석의 결과는 정서적 및 행동 적 반응을 형성하는데 사용되며, 그 중 일부는 다리, 수질 및 척수의 참여로 실현됩니다. 예를 들어, 높은 가속도에서 전정 신경의 자극은 강한 부정적인 감정을 유발할 수 있으며 체세포 (눈 안진, 운동 실조) 및 식물성 (심장 박동, 땀 흘림, 현기증, 메스꺼움 등) 반응을 일으킴으로써 나타납니다.

브릿지 센터

브릿지의 중심은 주로 뇌 신경의 V-Ⅷ 쌍의 핵에 의해 형성됩니다.

전 - 달팽이관 신경 (vestibulocochlearis, VIII pair)의 핵은 달팽이관과 전정맥으로 세분됩니다. 달팽이 (청각) 핵은 등쪽과 복부로 나뉘어져 있습니다. 그것들은 청각 경로의 두 번째 뉴런에 의해 형성된다.이 신경 경로의 첫 번째 양극성 감각 뉴런은 수렴하여 시냅스를 형성하고, 축삭은 전정 - 청각 신경의 청각 분지를 형성한다. 동시에, 주요 막의 좁은 부분 (달팽이관 기저부의 컬 부분)에 위치한 코르티 기관의 세포로부터의 신호는 고주파 음을 수신하여 등쪽 핵의 뉴런에 전달되고, 주 멤브레인의 넓은 부분에있는 세포 (달팽이관 코일 ) 그리고 저주파수 음을 감지합니다. 청각 핵의 뉴런의 축삭은 교량의 타이어를 통해 상부 올리바 복합체의 뉴런에 이르고, 그 다음에 반대쪽 스텐실을 통해 청각 신호를 하악 사중 구릉 언덕의 뉴런에 전달합니다. 청각 핵과 측면 림프관의 섬유 부분은 더 낮은 제방의 뉴런으로 전환하지 않고 내측의 복잡한 신체의 뉴런으로 직접 되돌아 간다. medial geniculate body의 뉴런으로부터의 신호는 소리의 미묘한 분석이 수행되는 1 차 청각 피질로 이어집니다.

달팽이 신경 세포와 신경 경로의 참여로 대뇌 피질 신경 세포의 반사가 소리의 작용 (청각 핵과 RF 핵의 뉴런 연결을 통해)으로 활성화됩니다. m 감소를 통해 시행되는 청력 보호 반사 신경. tensor tympani 및 m. 강한 소리가 나는 스테이 디우스.

전정 핵은 내측 (Schwalbs), 열등 (Roller), 외측 (Deiters) 및 상급 (Bechterew)으로 세분화됩니다. 그것들은 varpibar ganglion에 위치한 민감한 세포의 축색이 수렴하는 전정 분석기의 두 번째 뉴런에 의해 표현됩니다. 이 뉴런의 수상 돌기는 낭의 유모 세포와 반원형 운하의 자궁에 시냅스를 형성합니다. 민감한 세포의 축삭의 일부는 소뇌에 직접 있어야합니다.

전정 핵의 뉴런은 또한 척수, 소뇌 및 전정 피질로부터 구심 신호를받습니다.

이들 신호의 처리 및 1 차 분석 후, 전정 핵의 뉴런은 척수, 소뇌, 전정 피질, 시상, 안구 운동 신경의 핵 및 전정 기기의 수용체에 신경 자극을 보낸다.

전정 핵에서 처리 된 신호는 근육의 음색을 조절하고 자세를 유지하고 신체 균형과 균형 감각을 유지하고 눈 움직임을 제어하며 3 차원 공간을 형성하는 반사 보정을 유지하는 데 사용됩니다.

안면 신경의 핵 (n. Facialis, VII 쌍)은 감각 운동 및 secretomotor 뉴런에 의해 대표된다. 단일 경로의 핵에 위치한 감각 뉴런은 안면 신경 섬유를 수렴하여 혀의 맛 세포의 앞쪽 2/3에서 신호를 가져옵니다. 맛 감도의 분석 결과는 위장관의 운동 기능 및 분비 기능을 조절하는 데 사용됩니다.

안면 신경핵의 운동 뉴런은 축삭, 보조 저작 근육, stylophagous 및 double 복부 근육뿐만 아니라 중이의 등자근을 가진 얼굴의 얼굴 근육을 신경계로 안내합니다. 안면 근육을 자극하는 운동 뉴런은 대뇌 반구의 피질에서 대뇌 피질골 경로, 기초 핵, 중뇌 및 다른 뇌 영역을 따라 신호를받습니다. 얼굴 신경의 핵과 연결되는 피질 또는 경로의 손상은 안면 근육의 마비, 표정의 변화, 감정적 인 반응의 적절한 표현 불가능 성을 초래합니다.

안면 신경 핵의 비밀 운동 뉴런은 타이어 다리의 타액 핵 (superior salivary nucleus)에 위치하고 있습니다. 핵의 이러한 뉴런은 부교감 신경계의 신경절 이전 세포이며, 눈물샘, 턱밑 아래 및 설하 침샘의 턱밑 및 뇌하수체 신경절의 신경절 이후 뉴런을 통해 신경 분포를위한 섬유를 보낸다. 아세틸 콜린의 분비와 M-XP와의 상호 작용을 통해 안면 신경의 분비 운동 뉴런이 타액 분비 및 분비물 방출을 조절합니다.

따라서, 안면 신경의 핵이나 섬유의 기능 장애는 안면 근육의 마비뿐만 아니라 혀 앞쪽 2/3의 맛 손실, 타액 및 눈물 분비의 침범에 의해 동반 될 수 있습니다. 이것은 입안의 건조, 소화 불량 및 치과 질환의 발달에 영향을 미칩니다. 신경 이완 (안장 근육의 마비)의 결과로, 환자는 증가 된 청각 감도 - 과민성 증을 발병합니다 (Bell 현상).

abducent nerve (n Abducens, VI pair)의 핵은 IV 뇌실의 바닥에있는 다리의 뚜껑에 위치하고 있습니다. 모터 뉴런과 뉴런에 의해 제공됩니다. 운동 뉴런의 축삭은 안구의 외 직근에 중추 신경을 형성합니다. interneurons의 축삭은 반대쪽 내측 종축 번들에 합류하고 눈 안쪽 내 직근을 자극하는 oculomotor 신경 subcore의 뉴런에 끝납니다. 이 연결을 통해 수행되는 상호 작용은 수평 시선의 일치를 구성하는 데 필요합니다. 한쪽 눈을 피하는 근육의 수축과 동시에 다른 쪽 눈의 내 직근을 가져와야합니다.

신경 세포 뉴런은 코르티코 - 벌바 (cortico-bulbar) 섬유를 통해 대뇌 피질의 양쪽 반구에서 시냅스 입력을 받는다. 내측 전정 덩어리를 통한 내측 전정 핵, 교량의 망상 형성 및 선천성 혀밑 핵.

복부 신경 섬유의 손상은 동측의 눈의 외 직근의 마비로 이어진다. 마비 된 근육의 방향으로 수평 시선을 운동하려고 할 때 복시 (복시)가 발생한다. 이 경우, 물체의 2 개의 이미지가 수평면에 형성된다. 두뇌의 일 측성 손상을 보상하기 위해 일반적으로 양측 신경 손상 환자는 머리를 질병 방향으로 돌립니다.

종양의 핵에 덧붙여, 눈의 수평 운동이 일어나는 뉴런의 활성화시, 이러한 움직임을 일으키는 뉴런의 그룹은 다리의 망상 형성에 위치한다. 이 신경 세포의 위치 (뇌 신경의 핵 앞쪽)를 수평 시선의 중심이라고 부릅니다.

삼차 신경의 핵 (n Trigeminus, V 쌍)은 운동 신경과 민감한 신경으로 나타납니다. 모터 핵은 교량의 타이어에 위치하고 있으며, 운동 뉴런의 축삭은 삼차 신경의 원심성 섬유, 신경 자극성 근육, 고막근, 연한 구개, 복부 및 골근 근육의 앞 복부를 형성합니다. 삼차 신경의 운동 핵의 뉴런은 삼차 신경의 감각 핵의 뉴런뿐만 아니라 코티코 - 벌바 (cortico-bulbar) 섬유의 일부인 두뇌 반구의 피질로부터의 시냅스 입력을 받는다. 모터 핵이나 원심성 섬유의 손상은 삼차 신경에 의해 유발 된 근육 마비의 발달로 이어진다.

삼차 신경의 감각 뉴런은 척수, 다리 및 중뇌의 감각 핵에 위치하고 있습니다. 감각 신호는 민감한 뉴런에 이르지 만 구 심성 신경 섬유에는 두 가지 유형이 있습니다. 고유 감각 섬유는 신경의 일부로 들어가고 얼굴과 입의 깊은 조직에서 끝나는 반월 (Gasser 's) 신경절의 단 극성 뉴런의 수상 돌기에 의해 형성됩니다. 치아 수용기, 경구개, 관절막 및 저작 근육의 신호뿐만 아니라 압력 값, 치아의 움직임에 관한 이의 수용체로부터의 신호는 삼차 신경의 구심 고유 수용성 섬유를 통해 다리의 척추 및 주요 민감성 코어로 전달됩니다. 삼차 신경의 감각 핵은 감각 뉴런이 보통있는 척추 신경절과 유사하지만,이 핵은 중추 신경계 자체에 위치하고 있습니다. 삼차 신경 뉴런의 축삭에 따른 고유 감각 신호는 뇌간의 시상 하부, 시상, RF 및 모터 핵으로 나아 간다. 간뇌의 삼차 신경의 감각 핵의 뉴런은 물기 중 턱의 압축력을 제어하는 ​​메커니즘과 관련이 있습니다.

일반적인 감각 민감성 섬유는 통증, 온도 및 머리 앞면과 표면의 표면 조직에서 접촉하는 삼차 신경 신호의 감각 핵으로 전달됩니다. 섬유는 월넛 (Gasserov) 신경절의 단 극성 신경 세포의 수상 돌기에 의해 형성되고 주변부에 삼차 신경의 3 가지 가지를 형성한다 : 하악, 상악 및 안과. 삼차 신경의 감각 핵에서 처리 된 감각 신호는 반응 반사 반응 (씹기, 삼킴, 재채기 및 다른 반사 작용)의 조직에 대한 뇌간, 대뇌 피질뿐만 아니라 뇌간에 대한 전달 및 추가 분석 (예 : 통증 감수성)에 사용됩니다.

삼차 신경의 핵이나 섬유에 대한 손상은 씹는 행위의 위반, 삼차 신경의 한 개 이상의 가지 (삼차 신경통)에 의해 유발 된 린덴 (linden) 영역의 통증의 출현을 동반 할 수 있습니다. 통증은 식사 중, 말하기 중, 치아를 닦을 때 발생하거나 악화됩니다.

교합 기저부 중심선과 수족관의 주둥이 부분을 따라 이음매의 중심이 위치합니다. 핵은 세로토닌 성 뉴론으로 구성되어 있으며, 축삭은 피질, 해마, 기저핵, 시상, 소뇌 및 척수의 뉴런과 연결되어있는 광범위하게 분지 된 네트워크를 형성하며, 이는 뇌의 모노 아민 계의 일부이다. 봉합 핵의 뉴런은 또한 뇌간의 망상 형성의 일부입니다. 그들은 위에있는 뇌 구조로 전달되는 감각 (특히 고통스러운) 신호의 조절에 중요한 역할을합니다. 따라서, 이음매의 핵심은 수면 - 규칙적인 수면 조절의 조절에 관련됩니다. 또한, 봉합 핵의 뉴런은 척수의 운동 신경 세포의 활동을 조절하여 운동 기능에 영향을 줄 수 있습니다.

교량은 호흡 조절 (뉴모 택시 센터), 수면 및 웨이크 사이클, 비명을 지르는 센터 및 웃음 센터뿐만 아니라 뇌간 및 기타 줄기 센터의 망상 형성과 관련된 뉴런 그룹을 포함합니다.

신호 추적 및 브리지 통합 기능

가장 중요한 신호 변환 경로는 핵, VIII, VII, VI 및 V 쌍의 뇌 신경에서 시작하는 섬유와 다리를 통과하는 뇌의 다른 부분으로가는 섬유입니다. 다리가 뇌간의 일부이기 때문에 오름차순 및 내림차순의 신경 경로가 통과하여 다양한 신호를 중추 신경계에 전송합니다.

대뇌 피질에서 하강하는 섬유 세 경로는 다리 기초 (계통 발생 학적으로 가장 어린 부분)를 통과한다. 이들은 뇌 피질에서 대뇌 피질을 따라 수질 연골의 피라미드를 거쳐 척수로 이어지며 대뇌 피질의 반구에서부터 뇌간 핵의 신경핵에 직접적으로 또는 대뇌 피질의 대뇌 피질의 대뇌 피질의 섬유가된다. 마지막 경로의 신경 경로는 다리와 소뇌의 핵 그룹과 대뇌 피질의 특정 영역을 대상으로 통신을 제공합니다. 다리의 핵 뉴런의 축삭의 대부분은 반대편으로 지나가고, 중간 다리를 통해 웜의 뉴런과 소뇌의 반구를 따라 간다. 소뇌 지방의 코르티코 종의 섬유를 통해 운동의 빠른 교정에 중요한 신호가 소뇌에 도달한다고 가정합니다.

다리의 계통 발생 학적으로 오래된 부분 인 타이어 다리 (tegmentum)를 통해 신호의 오름차순 및 내림차순 경로. 척추 - 활액 경로의 구 심성 섬유는 몸 반쪽의 감각 수용체 및 척수 신경줄에서 시상 핵의 뉴런에 이르는 내측 반목을 통과합니다. 시상은 삼차 신경 섬유의 섬유가 뒤 따르며, 얼굴의 반대편 표면의 촉각, 통증, 온도 및 소유 수용체로부터 시상 하부 뉴런으로 감각 신호를 전달합니다. 브릿지 (lateral lemnisc)의 타이어를 통해 달팽이관 신경의 뉴런의 축삭이 시상 뉴런에 이어집니다.

tectospinal tract의 섬유는 아래쪽 방향으로 타이어를 통과하여 시각 시스템의 신호에 대한 응답으로 목과 몸의 움직임을 제어합니다.

교량 타이어의 다른 부분들 중에서 운동 구성에 중요한 것은 : 빨간 핵의 뉴런에서 척수의 뉴런으로 하강하는 탈락 경로, 복부 척수로, 그 섬유는 다리를 통해 소뇌를 따라 간다.

시상 하부 교감 신경핵의 섬유는 다리의 타이어의 측면 부분을 통해 아래쪽 방향으로 지나가고 척수의 교감 신경계의 신경절 이전의 신경 세포로 이어진다. 이 섬유의 손상 또는 파열은 교감 신경계의 색조 감소와 이로 인해 조절되는 식물 기능의 침해를 수반합니다.

몸의 균형과 그 변화에 대한 반응에 관한 신호를 전달하는 중요한 방법 중 하나는 내측 종파가 있습니다. 그것은 IV 뇌실 바닥 아래 정중선 근처의 다리 타이어에 있습니다. 세로 빔의 섬유는 안구 운동 핵의 뉴런에 수렴하고 전정 눈 운동의 구현을 포함하여 지속적인 수평 안구 운동의 구현에 중요한 역할을합니다. 내측 세로 묶음의 손상은 눈 정렬과 안진 장애를 동반 할 수 있습니다.

다리에는 대뇌 피질의 전반적인 활동을 조절하고 주의력을 유지하며 수면을 깨우는 사이클을 변화시키고 호흡과 다른 기능을 조절하는 데 중요한 뇌간의 망상 형성에 대한 수많은 경로가 있습니다.

따라서 교량 중심과 CNS의 다른 중심과의 상호 작용과 함께 교량은 더 간단한 것의 통일 (통합)을 요구하는 많은 복잡한 생리적 과정의 구현에 참여한다. 이것은 브리지 반사의 전체 그룹의 구현의 예에 의해 확인됩니다.

다리 수준에서 수행 된 반사

다리 수준에서 다음과 같은 반사가 수행됩니다.

씹는 반사는 삼차 신경의 섬유를 통한 입과 입의 내부 감각 수용체로부터 삼차 신경의 뉴런에 이르는 구 심성 신호의 유입에 반응하여 저작 근육의 수축 및 이완에 의해 나타난다. 씹는 근육에 전달되는 신호는 안면 신경의 운동 섬유를 통해 전달됩니다.

각막 반사는 눈의 각막 자극에 반응하여 양쪽 눈의 눈꺼풀이 닫히는 (깜박임) 것으로 나타납니다. 각막 감각 수용체로부터의 구 심성 신호는 삼차 신경의 감각 섬유를 통해 삼차 신경의 뉴런으로 전달된다. 눈의 눈꺼풀과 원형 근육으로의 우울한 신호는 안면 신경의 운동 섬유를 통해 전달됩니다.

타액 반사는 구강 점막의 수용체의 자극에 반응하여 다량의 액체 타액이 분리 됨으로써 나타납니다. 구강 점막의 수용체로부터의 구 심성 신호는 삼차 신경의 구 심성 섬유를 따라 그 상부 타액 핵의 뉴런으로 전달된다. 에르 퓨린 신호는이 핵의 뉴런에서 glossopharyngeal 신경을 통해 타액선의 상피 세포로 전송됩니다.

눈물 반사는 눈의 각막 자극에 대한 반응으로 눈물이 증가하여 나타납니다. 성문 신호는 삼차 신경의 구 심성 섬유를 따라 타액 핵의 뉴런으로 전달됩니다. 눈물샘으로 전달되는 신호는 안면 신경 섬유를 통해 전달됩니다.

삼키는 반사 작용은 근육의 협조적인 수축을 구현하고 수용체의 자극 동안 혀의 뿌리, 연한 구개 및 후두 인두 벽을 섭취하게됩니다. 성문 신호는 삼차 신경의 구 심성 섬유를 따라 운동 핵의 뉴런과 뇌간의 다른 핵의 뉴런으로 전달됩니다. 삼차 신경, hypoglossal, glossopharyngeal, 그리고 미주 신경의 뉴런에서 발생하는 신호는 혀, 부드러운 입천장, 인두, 후두 및 식도의 근육에 전달됩니다.

씹는 것과 다른 근육의 협응

씹는 근육은 높은 스트레스를 유발할 수 있습니다. 수축과 함께 1cm 2의 단면을 가진 근육은 10kg의 힘을 발달시킵니다. 얼굴의 한쪽면에있는 아래턱을 들어 올린 씹는 근육의 단면의 합은 평균 19.5cm 2이고 양쪽면 모두 39cm 2입니다. 저작 근육의 절대 강도는 39 x 10 = 390 kg입니다.

씹는 근육은 턱을 닫고 입을 닫은 상태를 유지하므로 근육에 상당한 긴장감이 생길 필요가 없습니다. 동시에 거친 음식을 씹거나 턱을 강화할 때, 씹는 근육은 개별 치아의 치주 내구성을 초과하여 고통을 유발하는 궁극적 인 스트레스를 유발할 수 있습니다.

이러한 예들로부터, 저작 근육의 음색이 쉴 때 유지되고, 여러 근육의 수축 및 이완이 시작되고 씹는 동안 조정되는 메커니즘이 사람에게 있어야한다는 것은 명백합니다. 이러한 메커니즘은 씹기의 효과를 달성하고 고통과 다른 부작용을 초래할 수있는 과도한 근육 긴장의 발달을 막기 위해 필요합니다.

씹는 근육은 줄무늬 근육에 속하므로 다른 줄무늬 골격 근육과 동일한 성질을 가지고 있습니다. 그들의 sarcolemma는 흥분과 흥분 동안 발생하는 활동 전위를 수행하는 능력을 가지고 있으며, 수축 장치는 흥분 후 근육 수축을 제공합니다. 씹는 근육은 운동 부분을 형성하는 α - 운동 신경 세포의 축삭에 의해 자극됩니다 : 하악 신경 - 삼차 신경의 가지 (씹는, 일시적인 근육, 앞 복부 복부 및 상악 저혈구 근육) 및 안면 신경 (보조 조직은 침상 및 복부 근육 임) axons의 결말과 저작 섬유의 sarcolemma 사이에 전형적인 신경 근육의 시냅스, postsynaptic membranes의 n - 콜린성 치질과 상호 작용하는 아세틸 콜린을 사용하여 수행되는 신호. 따라서, 다른 골격근에서와 동일한 원리가 음색을 유지하고, 저작 근육의 수축을 시작하고 힘을 조절하는 데 사용됩니다.

잔디 깎기에서 입을 닫은 상태로 유지하는 것은 씹는 근육과 긴장된 근육에 긴장된 긴장이 있기 때문에 성취됩니다. 종괴의 움직임에 따라 하악은 지속적으로 근육 스핀들의 수용체를 뻗는다. 이러한 수용체와 관련된 신경 섬유의 종말에 스트레칭에 대한 응답으로, 구 심성 신경 자극은 삼차 신경 섬유의 민감한 부분을 통해 삼차 신경의 중뇌 핵의 뉴런에 전달되어 운동 신경 세포의 활동을 지원합니다. 후자는 지속적으로 원심성 신경 자극의 흐름을 저작 근육의 extrafusal fiber에 보내어 입을 막히는 데 충분한 힘을주는 전압을 생성합니다. 삼차 신경의 운동 뉴런의 활동은 일차 운동 피질의 하부에서 코르티코 바 경로를 따라 보내지는 억제 신호의 영향으로 억제 될 수 있습니다. 이것은 구강 근육에 대한 원심성 신경 자극의 흐름의 감소, 구강의 임의 개방 및 수면 또는 마취 중 일어나는 입의 이완 및 이완과 동반됩니다.

아래턱의 씹는 것과 다른 움직임은 씹는듯한 얼굴 근육, 혀, 입술과 다른 보조 근육의 참여로 이루어지며 다양한 뇌신경이 신경을 씁니다. 그들은 임의적이고 반사적 일 수 있습니다. 씹는 것은 근육의 수축과 이완에 대한 훌륭한 협조가 있다면 효과적이고 목표를 달성 할 수 있습니다. 조정 기능은 주로 뇌간뿐만 아니라 흑질, 시상 및 대뇌 피질에 위치한 감각, 운동 및 신경계의 네트워크로 대표되는 저작의 중심에 의해 수행됩니다.

맛, 후각, 열, 기계 및 기타 감각 수용체로부터 츄잉 센터의 구조로 들어가는 정보는 구강 내 존재하거나 섭취 한 음식의 감각을 형성합니다. 섭취 한 음식에 대한 감정의 매개 변수가 예상했던 것과 일치하지 않으면 기아의 동기와 느낌에 따라 받아들이는 거부 반응이 나타날 수 있습니다. 감각 매개 변수가 예상되는 매개 변수 (기억 장치에서 추출됨)와 일치 할 때, 앞으로 일어날 행동의 모터 프로그램은 츄잉 (chewing) 및 뇌의 다른 운동 중심의 중심에 형성된다. 운동 프로그램을 실행 한 결과, 신체는 손의 움직임과 조화를 이루고, 입을 열고 닫고, 입안에 물기와 쓰기를하고, 씹기의 임의적이고 반사적 인 구성 요소가 뒤 따르는 일정한 자세, 운동을합니다.

츄잉 센터의 신경 회로망에는 진화 중에 형성된 모터 명령 생성기가 있으며, 씹는 것과 보조적인 근육을 자극하는 삼차 신경, 안면 신경, 하 강저 뇌 신경의 모터 뉴런뿐만 아니라 몸통과 척수의 운동 신경 센터의 뉴런에 보내지고 시작되고 조정된다고 가정합니다 팔 움직임, 니블 링, 씹기, 삼키는 음식.

씹는 것과 다른 움직임은 음식의 일관성과 다른 특성에 적응합니다. 이것의 주된 역할은 츄잉 센터로 보내지는 감각 신호와 중뇌 신경 섬유의 섬유를 따라 삼차 신경 신경의 뉴런과 직접적으로 전달되는 감각 신호, 특히 저작 근육과 치주 기계 수용체의 고유 수용체로부터의 신호입니다. 이 신호의 분석 결과는 저작 운동의 반사 조절에 사용됩니다.

증가 된 턱 폐쇄로 인해 과도한 치주 변형과 치주 및 잇몸에있는 수용체의 기계적 자극이 발생합니다. 이것은 저작 근육의 수축력을 줄임으로써 반사 신경의 약화를 초래합니다. 씹는 것이 음식 섭취의 성격에 잘 적응하는 몇 가지 반사 작용이 있습니다.

masseter reflex는 주 저작 근육의 proprioceptor 신호 (특히 m. Masseter)에 의해 유발되어 민감한 신경 세포의 음색이 증가하고 삼차 신경의 중뇌의 중뇌 핵의 활성화가 일어나 아래턱을 들어 올리는 근육을 자극합니다. 삼차 신경의 운동 신경 섬유에서 원심성 신경 자극의 빈도와 횟수를 증가시키는 운동 뉴런의 활성화는 모터 장치의 감소를 동기화시켜 고 임계치 모터 장치의 감소를 유도합니다. 이것은 저작 쇄근의 강한 수축을 일으키며, 이는 아래 턱의 올림, 치열 궁의 폐쇄 및 씹는 압력의 증가를 보장합니다.

치주 반사 작용은 근육이 수축하는 동안 치아에 씹는 압력의 힘을 제어하고, 아래턱을 들어 올리고, 턱을 압박합니다. 그들은 씹는 압력의 변화에 ​​민감한 치주 기계 수용체의 자극 동안 발생합니다. 수용체는 치아의 치관 (치주)뿐만 아니라 잇몸 및 치조 볏의 점막에 위치합니다. 따라서 치주 반사는 두 가지 유형이 있습니다 : 치주 근 반사 및 gingivomuscular 반사.

주기적인 근육 반사는 과도한 압력으로부터 치주 조직을 보호합니다. 반사는 치주 기계 수용체의 자극에 대한 반응으로 자신의 치아를 씹는 동안 수행됩니다. 반사의 정도는 압력의 강도와 수용체의 감도에 따라 달라집니다. 고체 음식물을 씹을 때 발생하는 높은 저작력에 의해 기계적으로 자극 될 때 수용체에서 발생한 구 심성 신경 자극은 Gasser 신경절의 민감한 신경 세포의 구 심성 섬유를 따라 뇌간 신경 종의 민감한 핵의 뉴런으로 전달 된 다음 시상과 대뇌 피질로 전달됩니다. 대뇌 피질의 뉴런에서 코리 코 전구 경로를 따라 원심 분리 된 충동은 저작 중심, 즉 운동 핵으로 들어가며 보조 근육을 자극하여 하악을 내리는 운동 신경을 활성화시킵니다. 동시에 억제 성 신경계가 활성화되어 주 저작 근육을 자극하는 운동 신경 세포의 활동을 감소시킵니다. 이로 인해 상처의 강도가 감소되고 치아에 씹는 압력이 가해집니다. 매우 단단한 구성 요소 (예 : 견과류 또는 씨앗)로 음식물을 물면 통증이 발생할 수 있으며 구강에서 외부 환경으로 고체를 제거하거나보다 안정한 치주 질환으로 치아로 옮길 수 있습니다.

Gingivomuscular reflex는 주 저작 근육의 수축력이 치은 점막과 치조 뼈의 기계 수용체에 의해 조절 될 때, 치아 손실 후 신생아 또는 노인에서 빨기 및 / 또는 씹는 과정에서 수행됩니다. 이 반사는 치은 점막에서 저작 압력 전달이 직접 수행 될 때 착탈식 틀니 (부분 또는 완전 통찰력)를 사용하는 사람들에게 특히 중요합니다.

캡슐과 측두 하악 관절의 인대에 위치한 기계적 수용체의 자극 동안 발생하는 굴절 - 근육 반사는 주 및 보조 저작 근육의 수축 조절에 중요합니다.

Varoliev Bridge - 뇌 사이의 주요 관계

뇌와 척수는 인체의 독립적 인 구조 중 하나이지만 많은 사람들은 정상적인 기능과 상호 작용이 필요하다는 것을 브리지가 알 수 없습니다.

Varolievo 교육은 무엇이며 어떤 기능을 수행합니까?이 기사에서이 모든 것을 배울 수 있습니다.

일반 정보

Varoliyev 교량은 신경계의 교육으로서 중뇌와 뇌간의 틈새에 위치합니다. 그것을 통해 상지의 묶음뿐만 아니라 정맥과 동맥을 뻗었습니다. 폰 자체에서 두개골 뇌의 중추 신경의 핵이 위치하고 있으며 이는 인간의 씹는 기능을 담당합니다. 또한 눈 전체와 부비동 점막의 민감도를 높일 수 있습니다. 교육은 인체에서 바인더와 전도성이라는 두 가지 기능을 수행합니다. 다리는 볼로냐 과학자 해부학자 인 콘스탄 조 바 롤리 아 (Constanzo Varolia)의 이름을 따서 그 이름을 받았다.

Varoliev 교육의 구조

교육은 뇌의 표면에 있습니다.
우리가 다리의 내부 구조에 대해 말하면 회색 물질의 핵이 위치하는 백색 물질의 집단을 포함합니다. 형성의 뒷면에는 5,6,7 및 8 쌍의 신경으로 이루어진 핵이있다. 교량에 위치한 가장 중요한 구조물 중 하나는 망상 형성입니다. 특히 중요한 기능을 수행하며 위에있는 모든 부서의 활성화를 담당합니다.
통로는 교량을 소뇌와 연결 시켜서 형성 자체와 소뇌의 다리의 흐름을 형성하는 두꺼운 신경 섬유로 표현됩니다.

척추 - 바질 라 분지의 혈액 포화 Varoliev 's 동맥 교량.
바깥쪽에는 두뇌 줄기에 붙어있는 롤러처럼 보입니다. 뒷면에는 소뇌가 붙어 있습니다. Medulla oblongata 로의 전환의 하부와 상부에서 중간으로. Varoliev의 교육의 주요 특징은 뇌에 많은 경로와 신경 종말이 포함되어 있다는 것입니다.

다리에서 직접 4 쌍의 신경을 분산시킵니다.

  • 삼원 항;
  • 납치범;
  • 얼굴;
  • 청각.

태아기 형성

Varolian 형성은 다이아몬드 모양의 방광에서 배아기에 형성되기 시작합니다. 거품은 성숙과 형성 과정에서 또한 장방형과 후방으로 나뉘어진다. 형성 과정에서 후뇌는 소뇌의 핵 형성을 일으키고, 바닥과 그 벽은 다리의 구성 요소가된다. 다이아몬드 버블의 캐비티는 나중에 공유됩니다.
형성 단계의 뇌 신경핵은 시간에 따라 뇌간 연골에 위치하며 다리로 직접 이동합니다.

8 세의 나이에, 아이의 모든 척수 섬유가 myelin sheath로 자라기 시작합니다.

VM 기능

앞에서 언급했듯이, Varoliev Bridge는 인체의 정상적인 기능을 위해 필요한 다양한 기능을 포함하고 있습니다.
Varoliev 교육의 기능 :

  • 인체 전체에서 목적을 이루기위한 기능을 제어하는 ​​기능;
  • 시공간의 지각;
  • 맛, 피부, 점막의 코와 안구의 민감도;
  • 얼굴 표정;
  • 음식 섭취 : 씹기, 타액 분비 및 삼킴;
  • 지휘자는 경로를 통해 신경 종점을 대뇌 피질뿐만 아니라 척수까지 전달합니다.
  • VM의 앞쪽과 뒤쪽 부분 사이의 관계입니다;
  • 청각 지각.

그것은 두개골 신경이 나가는 센터를 수납한다. 그들은 피부의 감수성을 삼키고, 씹고, 감지하는 책임이 있습니다.
브릿지에서 나오는 신경은 모터 섬유를 포함하고 있습니다 (안구의 회전을 보장합니다).

다섯 번째 쌍의 삼중 신경은 귀 구멍의 고름뿐만 아니라 입천장 근육의 긴장감에도 영향을 미칩니다.

폰에서는 얼굴 신경의 핵이 위치하고 있으며, 이는 모터, 자율 신경 및 민감한 기능을 담당합니다. 또한, 뇌간의 중심은 두뇌의 정상적인 기능에 달려 있습니다.

VM 병리학

인체의 어떤 장기와 마찬가지로 VM도 기능을 중지 할 수 있으며 그 이유는 다음과 같은 질병입니다.

  • 뇌동맥 뇌졸중;
  • 다발성 경화증;
  • 머리 부상. 출생시를 포함하여 모든 연령대에서 구할 수 있습니다.
  • 종양 (악성 종양 또는 양성 종양).

뇌 병리학을 유발할 수있는 주된 이유 외에도, 그러한 병변의 증상을 알아야합니다.

  • 삼키는 것과 씹는 과정을 방해했다.
  • 피부 민감성 상실;
  • 메스꺼움 및 구토;
  • 안진 증은 하나의 특정 방향으로 눈의 움직임이며, 그러한 움직임의 결과로 머리는 종종 의식 상실까지 회전하기 시작할 수 있습니다.
  • 머리의 예리한 회전과 더불어 눈에서 두배로 할 수있다;
  • 운동 장애, 신체 각 부분의 마비, 근육 또는 손 떨림;
  • 안면 신경의 작용에 대한 위반으로 환자는 완전 또는 부분적으로 빈혈, 안면 신경의 강도 부족을 경험할 수 있습니다.
  • 언어 장애;
  • 무력증 - 근육 수축, 근육 피로 감소.
  • dysmetry - 수행되는 운동의 과제와 근육의 수축 사이의 양립성 (incompatibility) - 예를 들어 사람을 걷는 것이 필요 이상으로 다리를 상당히 높이 올릴 수 있거나, 반대로 작은 충돌에 걸려 넘어 질 수 있음.
  • 이전에는 관찰 된 적이없는 경우 코골이.

결론

이 기사에서 Varolievo 교육이 인체의 필수적인 부분이라는 결론을 내릴 수 있습니다. 이 형성이 없으면 뇌의 모든 부분이 존재할 수 없으며 기능을 수행 할 수 없습니다.

Varoliyev Bridge가 없으면 사람은 그와 같이 주변의 세계를 먹고 마시고 걷고 인식 할 수 없습니다. 결론적으로, 뇌의이 작은 교육은 세계의 모든 사람과 살아있는 창조체에게 매우 중요하고 필요한 것입니다.

브레인 브릿지

뇌 다리 (pons)는 다리 아래에 놓여 있습니다. 앞에, 그것들과 구형에서 급격하게 구분됩니다. 뇌 다리는 소뇌로 향하는 소뇌 다리의 횡 섬유의 존재로 인해 날카롭게 정의 된 돌출을 형성한다. 다리 뒤쪽에는 IV 뇌실의 윗부분이 있습니다. 측면에서, 그것은 소뇌의 중간과 상부 다리로 제한됩니다. 주로 전도 경로가 다리 앞을 지나고 핵이 뒷부분에 놓입니다.

브릿지의 전도성 경로는 1) 모터 피질 - 근육 (피라미드 형) 경로; 2) 대뇌 피질에서부터 소뇌 (전두엽 - 가장 소뇌 및 후두엽 - 가장 일시적 - 소뇌)까지의 경로. 다리의 핵으로 교차한다. 다리의 핵에서이 경로의 교차하는 섬유는 소뇌의 중간 다리를 통과하여 피질로 간다. 3) 척수에서 시신경 결절로가는 공통 감각 경로 (내측 루프); 4) 경로는 청각 신경의 핵으로부터; 5) 후방 종파 Ponspider에는 몇 가지 핵이 있습니다 : 뇌 신경의 운동 핵 (VI 쌍), 삼차 신경의 모터 핵 (V 쌍), 삼차 신경의 두 감수성 핵, 청각 및 전정 신경의 핵, 안면 신경의 핵 및 대뇌 피질 경로가 교차하는 핵 소뇌로 간다 (그림 14).

소뇌

소뇌는 뇌간 연골의 후두 두개골에 위치한다. 위에서부터 대뇌 피질의 후두엽으로 덮여있다. 소뇌에는 두 개의 반구와 그 중앙 부분 인 소뇌 벌레가있다. 계통 발생 학적 관점에서 소뇌 반구는 더 젊은 층이다. 소뇌의 표층은 피질의 회색질 층으로 하얀 물질이있다. 소뇌의 하얀 물질에는 회색 물질의 핵이있다. 소뇌는 신경계의 다른 부분들과 3 쌍의 다리 (위, 중간, 아래)와 연결되어있다. 그들은 전도성 경로를 통과합니다.

소뇌는 표적 운동의 정확성을 보장하고 길항근의 작용을 조정하며 (반대 작용), 근육의 음색을 조절하고 균형을 유지합니다.

운동의 조정, 근음의 조절 및 균형과 같은 세 가지 중요한 기능을 제공하기 위해 소뇌는 신경계의 다른 부분과 밀접한 관계가 있습니다 : 민감한 구면이 사지와 신체의 위치에 대한 소뇌로의 감각을 전달하며 (전임 수용), 전정기구도 수신합니다 뇌척수막 형성과 정맥 막을 통한 대뇌 피질의 다른 추체 외반과의 평형 조절에의 참여 (뇌간 연골의 올리브) ostomozdzhechkovogo 및 후두 - 측두 교량 - 소뇌 경로.

대뇌 피질의 신호는 시정되고지도합니다. 그들은 감각 지휘자와 감각을 통해 그것을 입력하는 모든 구 심성 정보를 처리 한 후 대뇌 반구의 피질에 의해 주어집니다. 피질 소뇌의 경로는 두뇌의 중간 다리를 통해 소뇌로 이동합니다. 나머지 경로의 대부분은 다리를 통해 소뇌에 접근합니다.

도 4 14. 뇌간 (두개골 투영)의 뇌 신경핵의 위치 :

1 - 레드 코어; oculomotor 신경의 2 - 핵; 3 - 블록 신경의 핵; 4 - 삼차 신경의 핵; 5 - abducent 신경의 핵; 6 - 소뇌; 7 - IV 뇌실; 8 - 안면 신경의 핵; 9 - 타액 핵 (IX 및 XIII 뇌 신경에 공통); 10 - 미주 신경의 자율 핵; 11 - hypoglossal 신경의 핵; 12 - 모터 핵 (IX 및 X 두개 신경에 공통); 13 - 부속 신경의 핵; 14 - 바닥 올리브; 15 - 다리; 16 - 하악 신경; 17 - 상악 신경; 18 - 궤도 신경; 19 - 삼차의 매듭

소뇌에서 오는 역방향 조절 자극은 상지를 통해 빨간 핵으로 간다. 거기에서, 이러한 충동은 척추 전 방 경로와 척수 앞쪽 경골의 운동 뉴런에 대한 후 종축 번들을 통해 전달됩니다. 같은 빨간 핵을 통해 소뇌는 추체 외투 시스템으로 통합되어 시각 결절과 관련됩니다. 시신경 결절을 통해 소뇌는 대뇌 피질에 결합합니다.

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