뇌 안의 터키 안장 증후군

Ivan Drozdov 12/21/2017 4 개의 댓글

중추 신경계의 주요 기관인 인간의 두뇌는 여러 부서로 구성되어 있으며 각 부서는 필수적인 기능을 수행합니다. 그들의 적절한 작업은 건강하고 성취하는 인간의 삶에 기여합니다. 섹스와 내분비 호르몬의 생성을 담당하는 뇌 구조 중 하나는 뇌하수체입니다. 그것은 뇌의 하부에 위치한 일종의 뼈 주머니 인 터키 안장에 위치하고 있습니다.

터키 두뇌 안장 : 그것은 무엇입니까?

뇌하수체로 채워진 쐐기 모양의 뼈에있는 가지가있는 구멍을 터키 안장이라고 부릅니다. 그것은 시상 하부 아래에 위치하며, 시신경뿐만 아니라 경동맥과 정맥동은 뼈 구조를 통과하여 뇌에 혈액을 공급합니다. 횡격막은 뇌하수체와 시상 하부 사이의 격벽 역할을합니다.

터키 안장의 주요 기능은 기계적 압박으로부터 뇌하수체를 보호하는 것입니다. 정상 상태에서는 터키 안장의 구멍이 뇌하수체로 완전히 채워지는 반면 특정 양의 액체는 다이어프램을 통해 들어갑니다.

해부학 적 구조물의 이상뿐만 아니라 신경학, 내분비 및 신경 안과 기능의 모든 장애는 뇌 안의 침강, 뇌하수체에 대한 과도한 압박 및 크기 감소를 초래할 수 있습니다. 그 결과, 공동에 형성된 유체가 유체를 차지하여 뇌하수체에 더 큰 압력을줍니다. 의학에서이 질병은 "빈 터키 안장 증후군"이라고 불려져 왔습니다.

빈 터키어 안장 뇌 :의 원인

선천적 인 횡격막의 발육 저지와 시상 하부 또는 뇌하수체의 기능 장애가 터키어 안장 증후군의 주요 원인입니다. 다음과 같은 병리학 및 요인이 원인이 될 수 있습니다.

  1. 유전.
  2. 증후군 발병 위험을 증가시키는 심혈관 질환 :
  • 동맥 고혈압;
  • 심장 마비;
  • 뇌 혈관의 혈류 및 저산소증을 유발하는 혈관 질환.
  1. 두개 내 병리학 :
  • 뇌종양;
  • 뇌하수체 낭종;
  • 두개 내 고혈압;
  • 뇌졸중;
  • 뇌하수체에서 외과 적 개입;
  • 외상성 뇌 손상.
  1. 내분비 및 성 체계에 영향을 미치는 호르몬 변화는 다음과 같은 경우 인위적 또는 자연적 요인의 영향 하에서 발생합니다.
  • 청소년기의 사춘기 동안;
  • 특히 반복적으로 출산 한 여성의 경우 임신 기간 중;
  • 40 세 여성의 폐경기 동안;
  • 호르몬 분열이나 피임 치료에 사용되는 호르몬 약을 복용 할 때;
  • 여성에서 난소 제거 후;
  • 낙태가 빈번하다.
  1. 염증 과정, 감염 및 치료에 장기 항생제 요법이 필요한 바이러스.
  2. 면역력 감소.
  3. 비만.
  4. 방사선 방사선 및 화학 요법 치료.

위의 요인들이 신체에 영향을 미치고 터키 안장 증후군의 특징적인 징후가있는 경우 검사를 위해 의사와상의 할 필요가 있습니다.

터키 안장 병의 증상 및 징후

뇌 안의 터키 안장 증후군은 환자의 육안 검사로 진단하기가 어렵다. 왜냐하면이 질환의 특징적인 증상은 다른 많은 병리학 적 장애의 특성이기도하기 때문이다.

터키 안장 증후군의 증상은 다음과 같은 주요 그룹으로 분류 할 수 있습니다 :

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  1. 신경 장애 :
  • 머리 전체를 덮는 통증;
  • 혈압 불안정;
  • 약점, 피로;
  • 증가 된 심장 박동, 호흡 곤란;
  • 분명한 이유없이 37.5 ° C까지 온도가 상승한다.
  • 정서 장애 - 불안, 과민 반응, 우울의 느낌;
  • 오한, 냉기;
  • 실신;
  • 자발적으로 발생하는 경련.
  1. 시각 장애 :
  • 이중 시력;
  • 어두운 반점 및 흐림의 출현;
  • 눈앞의 베일;
  • 멀리 보려고 할 때 고통과 찢어짐;
  • 시신경과 안저의 붓기.
  1. 내분비 장애 :
  • 갑상선의 확대;
  • 월경 장애로 인한 폐경;
  • 신진 대사 장애;
  • 당뇨병 진통제;
  • 여성의 난소 기능 장애;
  • 체중 변화;
  • 잦은 구토 발작, 소화 기관의 활동과 관련이 없음.
  1. 기타 위반 사항 :
  • 건성 피부;
  • 부서지기 쉬운 손톱.

같은시기에 여러 가지 증상이 정기적으로 나타나면 터키 안장 증후군이나 기타 덜 위험한 병리가 있음을 나타낼 수 있습니다. 이 질병의 불쾌한 영향의 발달을 막으려면 조언과 검사를 위해 의사에게 연락해야합니다.

터키 안장 치료

증후군의 치료 선택은 질병의 형태와 이유에 따라 다릅니다. 선천성 기형에서 다음과 같은 것이 가장 흔히 환자에게 권장됩니다.

  • 전문 전문의 등록 - oculist, 신경과;
  • 정기적 인 관찰 및 검사;
  • 식이 요법을 유지함;
  • 육체 및 정신 과잉 흉측의 배제;
  • 질병 증상이 건강 상태를 악화시키는 경우 의학적 증상 치료.

터키 안장 뇌의 획득 증후군은 의사의 증언에 따라 다음과 같은 두 가지 방법 중 하나로 치료됩니다.

  1. 약물 치료는 증후군을 유발 한 병리학 또는 장애에 따라 처방됩니다. 환자는 처방 될 수 있습니다 :
  • 체내에서 사라지는 호르몬 보충을위한 대체 요법으로서의 호르몬 약물;
  • 성가신 두통과 편두통 발작을위한 진통제;
  • 신경계 및 식물 시스템을 유지하기위한 진정 및 혈관 정상화 제제.
  1. 외과 적 치료는 시신경 압박뿐만 아니라 안장 바닥의 얇은 벽으로 인해 CSF가 비강 내로 새어 나가는 것으로 나타납니다. 이러한 경우 작업은 두 가지 방법으로 수행 할 수 있습니다.
  • 코를 통해 - 비강 중격에서 만들어진 절개를 통해 조작이 수행되는 일반적인 유형의 개입;
  • 정면 뼈를 통해 - 대형 종양에 대한 처방 방법과 코를 통해 수술을 수행 할 수없는 경우는 드물지만 합병증과 상해의 가능성이 높으므로 사용됩니다.

결과

터키 안장의 구멍에 나타나는 뇌의 공극 조직이 뇌하수체 바닥에 가라 앉기 시작하면 뇌하수체에 압력이 가해집니다. 무시의 단계에서이 과정은 주요 생명 시스템의 작업에 방해가되는 형태로 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 치료를받지 않으면 환자는 다음과 같은 결과를 경험할 수 있습니다.

  • 빈번한 두통;
  • 반복 된 미세 스트로크;
  • 건강 상태를 현저히 악화시키는 여러 신경계 질환의 발병;
  • 월경, 불임, 다양한 기원의 종양의 성장, 성기능의 발달을 초래하는 호르몬 장애;
  • 뚜렷한 면역 결핍;
  • 갑상선의 확대;
  • 현재 실명의 가능성이있는 시력 감소.

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터키 안장의 선천성 증후군에 대한 결과 확률은 병리학 적 병리학에 비해 현저히 감소합니다. 10 명의 아기 중 3 명만이 몸에 악영향을 미칠 경우 질병에 걸릴 수 있습니다. 나머지 아이들은 완전히 숨겨진 병리를 알지 못하고 살 수 있습니다.

빈 터키 안장 증후군

"빈 터키 안장 증후군"의 진단에 대해 들었던 사람들은 때로는 이상한 질병이 무엇인지, 어떻게 위협을가하는지 궁금해합니다. 특이한 의학 용어는 뇌하수체가있는 뇌 영역의 병리학을 말합니다. 질병에는 모호한 증상이 있으며 때로는 진단하기도 어렵습니다. 그러나 수술과 같은 심각한 치료가 항상 필요한 것은 아닙니다.

이게 뭐야?

빈 터키 안장 증후군 (SPTS)은 쐐기 형 뼈의 "포사 (fossa)"에 의해 형성된 구멍으로 CSF (cerebrospinal fluid)가 들어가는 것을 막는 횡격막의 기능 부족입니다. 그것은 두개골의 측두엽 부분에 위치하고 뇌하수체 - 성장, 신진 대사, 호르몬 생성 및 생식 기능을 담당하는 중요한 분비 기관입니다.

증후군은 sphenoid 뼈의 출현으로 인해 이국적인 이름을 얻었습니다. 실제로는 라이딩 속성과 유사합니다 (일부는 나비처럼 보입니다).

터키 안장에서 술을 방해받지 않고 들어간 경우, 뇌하수체가 변형되고 크기가 감소합니다. ATS의 진단은 35-40 세 이상의 많은 어린이, 특히 과체중 인 여성에게 가장 흔하게 주어집니다.

이 증후군은 두 가지 아종으로 나뉩니다 :

  • 기본 (출생부터);
  • 이차 (뇌하수체에 직접 노출 된 후에 나타나는 증후군).

터키 안장의 횡격막의 불완전 성은 유전적일 수 있으며 여러 가지 다른 이유가있을 수 있습니다.

이유

말초의 고갈 및 뇌하수체의 추가 질병의 발병은 다음에 의해 유발됩니다.

  • 선천성 이상;
  • 신체의 내부 과정;
  • 외부 요인.

빈 터키어 안장은 뇌하수체 공간으로의 "통로"가 태어날 때부터 열리 며 뇌의 부드러운 조직에서의 압력 강하가 뇌척수액의 침입을 유발할 때 주인공을 가질 수 있습니다.

빈 터키 안장 증후군의 "방아쇠"가 될 수있는 신체의 내부 과정 중에서 다음과 같은 사실을 알 수 있습니다.

1. 신체의 호르몬 변화.

내분비 시스템의 재배치는 자연적 또는 인공적 원인이있을 수 있습니다. 자연적 변화는 생물학적 성질의 기간을 포함한다 :

  • 사춘기의 사춘기;
  • 임신, 특히 여자가 3 번 이상 출산 한 경우;
  • 폐경, 40-50 년 후에 여성들이옵니다.

인공 원인에 기인하는 요인은 다음과 같습니다.

  • 호르몬 약은 피임 또는 갑상선 확대와 같은 각종 질병의 강화 된 치료로서;
  • 낙태;
  • 난소 제거, 성 변화 수술 등.

2. 심혈관 문제.

빈 터키 안장 증후군을 일으킬 위험을 증가시키는 신경성 과정은 다음과 같습니다 :

  • 고혈압;
  • 심장 마비;
  • 순환기 장애;
  • 뇌종양;
  • 뇌 세포의 불충분 한 산소 농축;
  • 뇌하수체 낭종;
  • 뇌출혈.

3. 다양한 염증 과정.

4. 바이러스 감염의 패배와 항생제의 장기 치료.

4.자가 면역 질환 (면역력 장애).

PCT의 발달에 영향을 미치는 외적 요인은 두개 뇌 손상, 방사선 치료 또는 화학 요법 치료, 뇌하수체에 직접 수술이 될 수 있습니다.

증상

터키 안장이 "비어 있음"을 나타내는 표시로 위반시 명시 됨 :

  • 신경학;
  • 안과;
  • 내분비.

개별적으로 표현하거나 다른 영역의 개별 기능 장애를 결합 할 수 있습니다. 종종 신경 증상은 시각 기관의 기능 장애 및 안과 증상과 결합하여 갑상선이 증가합니다.

신경 학적 징후

비어있는 터키 안장을 나타내는 신경학적인 증상의 증상은 다음과 같습니다.

  • 기간 및 강도에 다양한 지표가있는 빈번한 국소화되지 않은 두통;
  • 일정한 저열 열;
  • 예기치 못한 경련 성 복부 통증 (복통) 또는 팔다리의 경련.
  • 심박 급속 증 (심장 두근 거림), 오한, 호흡 곤란 및 졸도;
  • 급격한 혈압 강하;
  • 감정적 인 우울증, 과민성, 무서운 공포의 공격, 정신 불안정.

안과 징후

터키 안장 환자의 절반 이상이 병리학 경험이 있습니다. 시각 장애 :

  • 분할 된 물체 (복시);
  • 종종 편두통과 찢어짐 (후낭 통증)이 동반되는 안구 운동의 통증;
  • 검은 점 또는 불꽃의 눈 앞에서 깜박임 (광 시증);
  • 시야 손실 (황반 이영양증);
  • 안구 결막의 부종 (화학 증);
  • 시선의 일시적인 미스트, 눈의 어두움 등.

내분비 징후

"빈"터키 안장은 내분비 계통에 문제를 일으키는 뇌하수체 호르몬의 과다를 유발할 수 있습니다.

  • 확대 갑상선 (hypothyroidism);
  • 신체의 특정 부위의 확대 (말단 비대증);
  • 여성의 월경주기의 혼란 (과다 단백동 혈증);
  • 당뇨병 진통제;
  • 신진 대사 문제;
  • 생식기의 기능 장애 등

대부분의 경우 빈 터키 안장에는 명확하거나 명확한 증상이 없습니다. 사람은 여러 가지 이유로 발생하는 질병으로 고생 할 수 있습니다. 예를 들어, 빈번한 두통이나 호르몬 장애는 SPTS 외에 많은 다른 일반적인 원인을 가지고 있습니다. 병리학의 정확한 원인을 알아내는 것은 의사의 검사와 검사 후에 만 ​​가능합니다.

진단

자기 공명 영상 (MRI)은 빈 터키 안장 증후군을 탐지하는 가장 효과적인 방법입니다. 마찬가지로 CT (computed tomography)를 사용하여 진단 할 수도 있습니다. 현대의 의학 검사 기술을 통해 뇌하수체의 크기를 정확하게 결정할 수 있으며 규범과의 편차를 확인할 수 있으므로 치료가 훨씬 용이합니다.

비어있는 터키 안장 증후군이 우연히 발견되는 상황은 드문 일이 아닙니다. 환자는 다른 질병의 의심으로 CT 스캔이나 MRI를 예정하고 있으며 뇌하수체의 병리가 검사 중에 감지됩니다. 그 자체만으로도 증후군은 증상이 분명하지 않고 사람에게 분명한 불쾌감을주지 않을 수 있습니다.

예를 들어, 당뇨병 소견이나 갑상선의 확대와 같은 시력 저하와 관련하여 분명한 증상에 대한 객관적인 검사가 처방됩니다.

컴퓨터 진단뿐만 아니라 혈액 검사는 호르몬 장애와 엑스레이를 검출하기 위해 수행되지만, 후자의 방법은 정확한 진단을하여 제 시간에 치료를 시작하지 않고 결과를 피하기 위해 추가 검사가 필요할 수 있습니다.

우리는 당신에게 빈 터키 안장의 증후군에 관한 작은 유익한 비디오를 제공합니다 :

결과

횡격막의 발육 부진과 병리학을 악화시키는 외적 요인은 피아노가 터키 안장 지역으로 침투 한 원인입니다. 이로 인해 뇌하수체가 압박되어 캐비티 벽으로 옮겨져 뇌하수체가 감소합니다. 이 증후군의 결과는 몸 전체에 악영향을 줄 수 있습니다.

  1. 내분비 장애로 인해 갑상선 질환, 생식기 장애 (생리 장애, 불임, 발기 부전, 난소 낭종 등)의 면역 및 기능 장애가 감소합니다.
  2. 터키 안장의 구조가 바뀌는 장애의 결과는 빈번한 두통, 미세 스트로크 및 기타 신경 학적 문제로 드러납니다.
  3. sphenoid 뼈가 시신경 십자가 가까이에 위치하기 때문에 눈의 기능이 방해 받아 심각한 안과 질환으로 이어질 수 있으며 시간이 지남에 따라 실명을 초래할 수도 있습니다.

Medstatistika는 약 10 %의 어린이가 빈 터키 안장의 선천성 증후군으로 태어 났음을 보여 주지만이 수치의 3 %만이 심각한 병리학 적 결과를 낳습니다. 대부분의 경우 추가 역효과의 배경에서 발생합니다. 나머지 7 %는 빈 안장 진단을 받거나 병리를 알지 못해 조용히 산다.

사람이 자신의 선천적 또는 유전 적 소인을 알고 거기에 충분히 생생한 증상이있는 경우 의사는 분명히 의사와 상담하고 검사를 받고 치료를 시작해야합니다.

치료

건강에 관한 불만의 성격에 따라 의사 3 명에게 연락해야합니다.

어떤 전문의에게 돌이킬 수있는 의심이 생기면, 먼저 치료사에게 도움을 청할 수 있습니다.

빈 터키 안장 증후군이 발견되면, 질병의 원인에 적합한 치료법, 즉 1 차 또는 2 차 치료가 적절합니다.

1 차 증후군의 경우, 대개 실질적인 것은 없습니다 :

  • 환자는 전문가의 등록을 유지합니다.
  • 반복적 인 검사가 주기적으로 수행됩니다.
  • 식이 건강 영양과 규칙적인 운동을 권장합니다.

간혹 증상을 줄이는 처방약 :

  • 혈압 서지;
  • 월경주기의 위반;
  • 면역 억제
  • 편두통 등

2 차 증후군에서 호르몬 제제는 종종 내분비 교란을 해결하기 위해 처방됩니다.

외과 적 중재는 시력 손실의 실질적인 위협이있는 경우에만 거의 필요하지 않습니다. 수술 중 횡경막의 구조가 복원되고 (안장의 뒤쪽이 가소 화 됨) 종양이 절단됩니다 (있는 경우).

민간 요법으로 터키 안장 증후군을 치료하는 것은 효과적이지 않습니다. 병리학 발달을 가장 잘 막는 것은 과도한 체중, 호르몬 약의 남용 등과 같은 위험 요인을 최대한 제거하는 것입니다. 가정에서는 오직 자신의 라이프 스타일이 건강하다는 것을 보장 할 수 있으며 따라서 건강을 강화할 수 있습니다.

빈 터키 안장 증후군

의사의 결론에 비어있는 터키 안장 증후군 진단을 듣는 많은 사람들이 의아해합니다.
이 병적 상태가 의미하는 것과 병이 남성과 여성에서 어떻게 나타나는지 알아보십시오.

뇌의 빈 안약 증후군은 무엇을 의미합니까?

이 증후군은 뇌막염이 결핍되어 뇌척수액이 뇌에 들어 가지 않는 이유입니다. 이러한 부작용의 결과로 뇌하수체가 손상됩니다.

뇌 안에 비어있는 터키 안장에는 회상 뼈가 생겨이 이름이 붙여졌습니다. 그러나 많은 전문가들은 그것이 나비 모양과 유사하다고 주장합니다. 뇌척수가 터키 안장에 자유롭게 침투하면 뇌하수체가 점차적으로 변형되고 크기가 감소하기 시작합니다.

대부분의 경우 이러한 진단은 35 세 이상의 많은 어린이 여성에게 이루어집니다. 과체중 환자는 위험합니다.

이 증후군에는 다음과 같은 유형이 있습니다.

  • 일차 또는 선천성;
  • 2 차 (병리학은 뇌하수체에 부정적인 영향을 미친 후에 발병 함).

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여성 병리의 원인

이 증후군은 두개골 구조의 해부학 적 특성뿐만 아니라 유전 적 소인과 관련이있을 수 있습니다. 이 질환은 신생아의 12 %에서 진단됩니다. 그들은 증상이나 다른 임상 적 증상이 없습니다.

이차 증후군은 다음과 같은 이유로 뇌에서 발생합니다.

  1. 호르몬 수준을 변경하십시오. 이러한 장애는 생리 학적 또는 자연적 원인에 기인한다. 여성의 경우 병리학은 사춘기, 임신 중 또는 폐경기에 발생합니다.
  2. 호르몬 약물의 수용과 내분비 질환의 존재.
  3. 뇌하수체 크기의 증가에 영향을 미치는 반복 된 임신. 이러한 부정적인 영향으로 내부 장기가 압박됩니다.
  4. 스 이엔 증후군. 뇌하수체의 부위는 분만 후 사망하며 이것은 자궁 출혈이 심하여 복잡합니다.

남성의 요인 및 특징

이 증후군이 진행되면서 남성은 생식기 부위에 문제가 있습니다.

이러한 노출의 결과로 여성형 유방이 개발되고 성적 욕망과 효능이 감소합니다.

이 질병은 다음과 같은 이유로 남성에서 발생합니다.

  1. 다양한 뼈 손상. 이것은 횡격막, 뇌 손상, 종양, 낭종 및 혈종의 유전 적 발달 장애 일 수 있습니다. 다이어프램의 오리피스가 이물질이 쉽게 침투하여 팽창합니다.
  2. 뇌의 염증 과정과 감염은 물론 그 외피.
  3. 뇌의 저산소증을 수반하는 호흡기 및 혈관계의 병리학.
  4. 뇌하수체 손상 또는 위축, 신 생물, 그 결과로 연조직이 다시 태어나고 수술 적 중재 및 방사선 요법.

소녀의 질병의 증상

여성의 몸에는 뇌하수체 호르몬의 분비뿐만 아니라 손상된 생산에 대한 다양한 옵션이 있기 때문에 증상의 다양성이 다릅니다. 크기가 증가하거나 감소 할 수 있습니다.

다음과 같은 일반적인 증상을 구별 할 수 있습니다.

  • 두통 및 현기증;
  • 일반적인 복지의 악화 및 급격한 피로 회복;
  • 안구 통증;
  • 가난한 집중과 관심;
  • 감소 된 시력;
  • 심장은 더 자주 뛰기 시작합니다.
  • 혈압이 급격히 상승한다.
  • 호흡 곤란;
  • 발열;
  • 생리주기의 침해 (배출이 불규칙하거나 풍부하거나 부족하거나 장기간에 걸쳐);
  • 월경의 부족;
  • 피부가 건조하고 부서지기 쉬운 손톱이됩니다.
  • 체중 증가;
  • 우유가 자연적으로 유선에서 유출됩니다.

이 증후군의 병리 나 의심의 첫 징후가 나타나면 긴급히 의사의 진료를 받아야합니다.

주제에 대한 유용한 비디오

남성의 질병의 임상 증상

남성의 병리학은 비슷한 방식으로 진행되지만 몇 가지 차이점이 있습니다.

다음과 같은 일반적인 임상 증상을 구별 할 수 있습니다.

  • 가슴 통증;
  • 체온과 혈압의 급격한 상승.
  • 일반적인 복지의 악화;
  • 눈에 두 배로 시작;
  • 감소 된 시력;
  • 부서지기 쉬운 손톱과 과도하게 건조한 피부;
  • 성적 욕구와 힘이 악화되었습니다.

신경계 발현 위험이 높습니다.

  1. 두통. 그들은 주기적이거나 길다.
  2. 기분 변화, 우울증 및 무관심. 눈물과 쓴맛의 순간이있을 수 있습니다.
  3. 피로와 가난한 수면. 날카로운 약점과 어지럼증, 식욕 감소 및 정보 인식이 있습니다.
  4. 지적 및 신체 활동 수행상의 어려움.
  5. 식물성 장애. 가슴과 복부에 통증이 있습니다. 환자는 공황 발작, 과도한 발한, 급격한 혈압 상승 및 졸도로 고통받습니다.

남성의 경우 이러한 부정적인 영향으로 유방 크기가 증가 할 수 있습니다.

필요한 진단 방법

자기 공명 영상은 의사가 정확한 진단을 내리고 실수를 예방하는 데 도움이됩니다. 이 진단 방법은 매우 유익하며 뇌의 미세한 변화까지도 보여줍니다.

추가 연구로서, 의사는 뇌하수체 호르몬 수준을 결정하기 위해 헌혈을 명령 할 수 있습니다. 그러나 모든 경우에서이 증후군은 호르몬 장애의 결과로 나타납니다.

자기 공명 영상은 의사의 증언에 따라 엄격하게 수행됩니다. 환자의 색조가 떨어지면 심한 두통이 나타나고 시력이 떨어지며 터키의 안장을 검사 할 긴급한 필요가 있습니다.

이 병리의 증상이 항상 발음되는 것은 아니며 의사는 다른 병과 혼동 할 수 있습니다.

자기 공명 영상의 적응증은 다음과 같습니다.

  • 신경학적인 성격의 위반을 확인;
  • 시력 감소;
  • 내분비 장애.

환자가 신경 학적 이상, 영구적 인 통증, 혈압 상승, 가슴의 따끔 거림, 오한, 실신 또는 분명한 징후가없는 열이있는 경우 긴급 검사가 필요합니다.

시신경의 병리학 적 변화에는 이중 시력, 아픈 눈, 찢어짐 및 점진적인 시력 감소가 포함됩니다. 내분비 장애의 진행에 따라 호르몬 생성 과정이 감소하거나 증가합니다. 대부분의 경우, 이는 인체에서 프로락틴의 증가로 인한 것입니다.

증후군의 MR 진단

증상 및 임상 양상은 개인적이다. 일부 환자에서는 발음 또는 무증상입니다. 이 증후군을 진단 할 때 의사는 뇌하수체 손상의 정도를 결정해야합니다.

Tomograms은 높은 품질의, 그래서 의사도 작은 세부 사항을 고려할 수 있습니다. 이 증후군은 뇌하수체의 높이가 1-2mm까지 감소하는 특징이 있습니다.

결과를받은 후, 전문가는 환자에게 적절한 치료를 처방 할 수 있습니다. 주요 규칙은 기존의 계획에 따라 모든 권장 사항과 약물 치료법을 준수하는 것입니다.

심한 조건에서는 자기 공명 영상을 시작하기 전에 정맥에 주입되는 특수 조영제를 사용할 수 있습니다. 그것은 혈액을 통해 퍼지고 병리학적인 변화가있는 곳에 축적됩니다.

의사는 종양의 밝은 윤곽과 가장자리를 볼 수 있습니다. 이 절차는 이차성 증후군의 진행이 의심되는 환자에게 적용됩니다.

대조는 완전히 무해한 절차입니다. 알레르기 발현은 거의 관찰되지 않습니다. 이것은 조영제가 요오드를 함유하지 않기 때문입니다. 이러한 진단 방법 후에는 몸에서 용액을 신속하게 제거하기 위해 더 많은 수분을 마시는 것이 중요합니다.

절차의 기간은 연구 및 장비의 복잡성에 따라 다릅니다. 평균적으로 60-80 분이 걸립니다. 환자는 검사 전에 금속과 보석이 들어있는 모든 품목을 제거해야합니다.

머리가 단단히 고정되어있는 동안 연구는 출구 테이블에서 수행됩니다. 필요한 경우 운영자는 라우드 스피커 덕분에 환자에게 권장 사항을 제공 할 수 있습니다. 자기 공명 영상에는 금기 사항이 있습니다.

7 세 미만의 어린이와 임신중인 여성에게는 권장하지 않습니다. 몸에 금속 임플란트가있는 환자를 조사하는 것은 금지되어 있습니다. 상대 금기에는 밀실 공포증, 주사 된 물질 및 간질에 대한 알레르기 반응과 같은 상태가 포함됩니다.

현대적이고 효과적인 치료법

진단을 확정하면 환자는 안과 의사, 내분비 학자 및 신경과에 등록됩니다. 정기적으로 의사에게 검사를 의뢰해야합니다. 따라서 전문가들은 질병의 진행을 모니터 할 수 있습니다.

마약 치료에 대한 빠른 도움말

의사의 주요 임무는 환자에게 빈 터키 안장 증후군의 증상을 효과적으로 치료하도록 처방하는 것입니다. 약물은 혈압을 정상화시키고, 면역 체계를 개선하고, 편두통을 제거하고 월경주기를 개선합니다.

신체의 호르몬 장애와 특정 호르몬의 불충분 한 생산을 진단 할 때 의사는 대체 요법을 처방합니다.

실종 된 호르몬이 체내에 주입됩니다. 진통제와 진정제는 영양 문제뿐만 아니라 식물성 문제도 해결합니다. 일부 환자의 경우이 증후군의 진행으로 시신경의 처짐과 횡격막의 압박이 있습니다. 의사는 신속한 수술 치료를 권장합니다.

외과 적 치료의 필요성

과도한 시신경의 압박은 돌이킬 수없는 결과를 가져오고 심지어 완전한 시력 손실을 가져옵니다. 수술 도중, 전문가는 처지는 것과 짜내기를 제거하기 위해 시신경의 trenassphenoidal fixation을합니다.

터키 안장 탐포 네이드는 술 누설을 멈추게합니다. 이 절차가 끝나면 환자는 방사선 및 호르몬 대체 요법의 완전한 과정을 거치게됩니다.

뇌에 빈 터키 안장 수술이 다른 방식으로 수행됩니다 :

  1. 정면 뼈를 통해 접근하십시오. 의사는 환자에게 큰 종양이 발견되면이 기법을 사용합니다. 이 경우 비강을 통해 제거 할 수 없습니다.
  2. 코를 통해 접근하십시오. 이것은 가장 일반적인 수술 방법입니다. 비강 중격에서 필요한 조작을 수행하기 위해 작은 절개가 이루어집니다.

약물 치료는 의사에 의해서만 처방됩니다. 이 병에 대처하는 데 도움이되는 분명한 계획이 없습니다.

민간 및 가정 요법의 투쟁

전문가들은 민간 요법을 사용하여 집에서이 질병을 치료하는 것을 권장하지 않습니다. 그들은 뇌하수체에 긍정적 영향을 미치지 않으며 병리학 적 변화의 메커니즘에 영향을 미치지 않습니다.

뇌에서이 병리의 가능한 결과 및 합병증

의사는이 증후군의 경과를 정확하게 예측할 수 없습니다. 뇌와 뇌하수체와 관련된 합병증에주의를 기울이는 것이 중요합니다.

그렇지 않으면 시신경을 압박 할 위험이 높으며 교차로가 처지는 경우가 있습니다. 환자가 부정적 임상 증상이 없다면 전문가는 유리한 예후를 보일 것입니다.

의사가 가능한 합병증이나 건강 상태를 적시에 파악할 수 있도록 환자는 정기적으로 진료소에 와야합니다.

과학자들은 그러한 병리의 발생을 예방하는 예방 조치를 밝히지 않았다. 위험에 처한 사람들은 실험실 검사를 위해 정기적으로 혈액을 기증 할 수 있습니다. 이러한 진단은 신체의 호르몬 조성을 결정하는 데 도움이됩니다.

빈 터키 안장

인간의 두개골의 쐐기 모양 뼈의 몸에 형성된 심화의 형태로 교육을 터키 안장이라고합니다. 뇌의 연골 막과 막상 막 사이의 공동이 intrasellar 부위로 들어가고, sphenoid bone diaphragm의 불충분 함으로 인한 뇌하수체가 압축 된 상태를 빈 Turkish saddle (PTS)라고합니다.

이 병변은 그것이 생리 학적 과정으로 인한 것이면 1 차적 일 수도 있고, 또는 만성적으로 관련 영역이나 수술의 방사선 조사 후에 2 차적으로 발견 될 수도 있습니다. 뇌의 2 차 비어있는 터키 안장의 경우, 우울증 그 자체의 횡격막이 교란되지 않을 수 있습니다.

TCP라는 용어는 병리학자인 V. Bush가 1951 년에 처음 제안한 것으로, 죽은 788 명의 부검 자료를 조사한 결과 치명적인 질병이 뇌하수체의 병리와 항상 관련이있는 것은 아니라는 사실을 발견했습니다.

병리학자는 터키 안장의 횡격막이 거의 완전히 없어지는 것을 40 건의 사례에서 밝혀 냈고 대신 얇은 조직처럼 보인 뇌하수체가 형성되는 바닥에 존재했다. 부시 대통령은 1995 년 T. F. Savostyanov에 의해서만 수정 된 횡격막 구조의 유형과 수질 간질과 소뇌 사이의 체적에 따라 증후군 형태의 분류를 제안했다.

주로 신생 빈 터키 안장의 증후군은 40 세 이상의 여성 (80 %의 경우)에서 증식하는 여성에서 발견되며 환자의 거의 75 %가 비만입니다.

이 질환의 원인은 폐경, 갑상선 기능 항진증 및 갑상선 기능 저하증, 임신 및 유즙 분비 - 무월경 증후군입니다.

빈 터키어 안장의 증상

대부분의 경우이 증상은 무증상이며 환자의 70 %에서 심한 두통이 발생합니다. 이로 인해 두개골의 방사선 촬영이 필요하며이를 통해 터키의 빈 안장이 감지됩니다.

이 증후군의 가능한 징후는 시력의 감소, 측두엽의 반쪽 출혈 및 주변 장의 좁아짐입니다. 의학 문헌에서 TCP의 시신경 부종에 대한 점점 더 일반적인 설명.

점점 많은 환자에서 비어있는 빈 터키 안장이 트로픽 호르몬과 뇌하수체 선종의과 분비와 함께 형성되고 있습니다.

뇌척수액 맥동의 영향으로 드물게 터키 안장의 바닥이 파열되어 드문 합병증이 발생하여 즉각적인 외과 적 개입이 필요합니다. 빈 터키 안장 증후군의 배경에 대해, 접형동 부비강과 거미 막상 지주막 사이에 연결이 생겨 수막염의 위험이 유의하게 증가합니다.

비어있는 터키 안장의 증상은 내분비 장애 일 수 있으며, 그 발현은 뇌하수체의 트로픽 기능의 변화입니다.

방사선 면역법과 자극 테스트를 사용한 이전의 연구에 따르면, 준 임상형 호르몬 분비 장애 환자의 비율이 높은 것으로 밝혀졌습니다.

따라서 13 명의 환자 중 8 명에서 인슐린 저혈당 자극에 대한 성장 호르몬 분비 반응이 감소하였고, 16 명의 환자 중 2 명에서 부신 피질의 자극제 인 부 신피질 자극 호르몬의 부적절한 변화가 검출되었다.

또한 비어있는 터키 안장의 증상은 프로락틴 펩타이드 호르몬의 증가, 동기 부여 및 정서적 인격 장애, 오한과 동반 된 식물성 장애, 두통, 명확한 지방화가없는 것, 혈압과 온도의 급격한 증가, 심근증, 실신과 사지의 통증, 호흡 곤란 및 외모 두려움에 시달리고있다.

liquorrhea, 기억 상실, 대변 장애, 호흡 곤란, 심장 부위의 통증, 피로감 및 성능 저하가 발생하지 않습니다.

빈 터키 안장 진단

빈 터키 안장의 진단 및 후속 치료에있어 가장 중요한 사항은 안과 검사입니다. 완전한 시력 상실의 위협을 확인하기 위해서는 환자에게 긴급한 수술 적 개입이 필요합니다.

혈장 중 뇌하수체 호르몬 수치가 결정되는 실험실 검사가 중요합니다. 또한 병의 진단을 위해 터키 안장 지역의 엑스레이 및 대상 X- 레이 촬영을 위해 머리의 MRI 및 CT가 필요합니다.

빈 터키 안장의 예방 및 치료

질병을 예방하기위한 조치는 다음과 같습니다.

  • 외상 상태, 혈전증, 뇌하수체 및 뇌종양의 발생을 피하십시오.
  • 자궁 내 질환을 비롯한 염증의 전적인 치료.

환자에서 1 차 증후군이 발견되면 대개 치료가 처방되지 않고 의사의 주된 임무는 환자에게 질병이 절대적으로 안전하다는 것을 납득시키는 것입니다. 경우에 따라 호르몬 대체 요법이 필요하지만 보조 터키어 새들이 필요한 경우 각 경우에 필요합니다.

PTS 1 차 증후군에서의 수술 적 중재는 두 가지 경우, 즉 :

  • 광섬유 접합부의 터키 안장의 횡경막 구멍으로 처지는데, 그 이유는 시야 신경의 압박과 쇠약의 위반 때문입니다.
  • 뇌척수액이 코 안쪽에서 터키 안장 바닥을 통과 할 때;

2 차 빈 안장 증후군의 경우 신경 외과 의사는 증거에 따라 뇌하수체 종양 치료를 처방 할 수 있습니다.

빈 터키 안장은 뇌하수체가 압착되어 뇌의 연질 막과 원추 세포막 사이의 공동이 세포 내 영역으로 들어가는 상태입니다. 통계에 따르면,이 질병은 비만, 폐경, 임신, 하이퍼 및 갑상선 기능 저하증의 배경에서 발생합니다. 1 차 및 2 차 증후군의 치료는 증거에 따라 신경 외과 의사가 개별적으로 처방합니다.

빈 터키 안장 증후군의 증상

의학에서는 비정상적인 진단을 많이 받지만 인간의 삶에는 상당히 위험합니다. 빈 터키 안장 증후군 (VTSN)과 같은 질병이 그 중 하나입니다. 재미있는 이름에도 불구하고이 병리는 뇌에 ​​국한되어 매우 위험합니다. 뇌하수체가 손상되어 일련의 신경 학적 증상 및 기타 증상으로 나타나 이러한 유형의 병리를인지하기 어렵게 만듭니다.

질병의 특징

터키 안장은 뇌척수액 (CSF)이 두개골의 측두부에 위치한 공동을 관통하는 질환입니다. 이 장소에는 뇌하수체 선 (뇌 부속기)이있는 움푹 들어간 곳이 있습니다. 왜냐하면 두뇌의이 부분은 인간의 발달, 호르몬의 합성, 대사 과정 및 번식 능력을 담당하기 때문에 몸에 많은 의미가 있습니다. 이 상황에서 터키 안장의 횡격막은 병리학 적 과정의 발달의 원인입니다. 크기가 충분하지 않아 CSF가 뇌하수체에 침투하는 이유입니다.

이러한 비정상적인 진단은 뇌 부속기가있는 부위의 출현으로 인해 이루어졌습니다. 결국 쐐기 모양의 뼈는 빈 터키 안장과 다소 비슷합니다. 뇌척수액이 이곳으로 들어 오면 뇌하수체의 위축성 변화가 시작되므로 완전히 회복시키는 것은 사실상 불가능합니다. 대부분의 경우, 2-3 명의 어린이와 초과 체중을 가진 40 세 이상의 소녀는이 병리학에 시달립니다.

빈 터키 안장 증후군은 출생 (1 차 출현) 또는 수년간의 양식 (2 차 출현)에서 발생할 수 있습니다. 어쨌든, 질병에는 그것의 자신의 이유가 있고, 그 (것)들에 의지해서, 닥터는 치료의 정확한 과정을시킬 수있을 것이다.

터키 안장의 치수는 뇌하수체와 약 1 mm의 공차와 같아야합니다. 뒤 벽과 앞 벽 사이의 평균 거리는 보통 1 ~ 1.5cm이고 캐비티 바닥에서부터 다이어프램 0.7 ~ 1.3cm입니다.이 그림에서 시각적으로 비어있는 터키 안장을 볼 수 있습니다 :

이유

형성 가능한 빈 터키 안장의 원인은 다음과 같은 3 가지 범주로 분류 할 수 있습니다.

  • 자궁 내막의 비정상적인 형성;
  • 내부 실패;
  • 외부 충격.

태아 발달 과정에서 발생하는 병리학 적 과정을 예방할 수 없으며, 압력 때문에 뇌척수액은 뇌하수체로 들어가 점차적으로 변형됩니다. 어린이는이 질병으로 살 수 있지만 건강한 생활 방식을 유지하고 의사가 주기적으로 검사해야합니다.

가장 일반적인 카테고리는 내부 실패이며 여러 그룹으로 나뉩니다.

  • 호르몬 조절. 그들은 인간의 삶 전체에서 발생하며 이것은 완전히 자연스러운 과정입니다. 호르몬 분출의 원인 중 가장 기본적인 것이 있습니다 :
    • 사춘기 동안 청소년에서 호르몬 활동의 파열;
    • 임신;
    • 폐경;
    • 호르몬 기반 약물;
    • 낙태, 의료 포함;
    • 인간 생식 기관에서 다양한 종류의 외과 적 개입.
  • 심혈관 질환의 장애. 다양한 비정상으로 인한 압력 상승도 빈 터키 안장의 주요 원인으로 간주됩니다. 이 그룹의 이유는 다음과 같습니다.
    • 증가 된 압력;
    • 뇌 부속기의 낭종;
    • 뇌의 신 생물;
    • 순환계의 실패;
    • 두개골의 출혈;
    • 심장 마비;
    • 뇌 세포의 산소 결핍.
  • 몸에있는 바이러스;
  • 인간 면역 계통에있는 혼란;
  • 염증의 외관;
  • 과체중.

외부 요인으로 인해 SPTS가 발생할 수 있습니다. 개발의 가장 일반적인 원인은 다음과 같습니다.

  • 조사;
  • 머리 부상;
  • 두뇌 수술;
  • 화학 요법.

증상

터키 안장의 증상은 일반적으로 특정 신체 기관의 기능 장애로 나타나며, 편의를 위해 다음 그룹으로 나뉘어져 있습니다.

  • 신경 학적 증상. 그러한 그룹은 가장 흔하고 사실 다른 징후와 항상 결합됩니다. 다음과 같은 증상이 특징입니다.
    • 고정 된 위치가없는 심각한 두통. 그들은 발작처럼 보이고 뇌하수체의 손상 정도에 달려 있습니다.
    • 온도를 37-37.5 °로 올렸습니다.
    • 경련에 맞는;
    • 뱃속의 복통;
    • 심장 palpitations;
    • 약점;
    • 호흡 곤란;
    • 압력 점프;
    • 근거가없는 과민 반응, 우울증, 불안.
  • 안과 적 증상. 환자의 50 %에서 시력이 있고이 증상은 다음 증상에서 나타납니다.
    • 눈 앞에서 안개와 포인트;
    • 결막의 팽창;
    • 불완전한 시야;
    • 안구 운동 중 통증;
    • 그림 분할.

내분비 증상. 술의 효과 때문에 뇌하수체가 위축되고 호르몬 균형이 방해받습니다. 이것은 그러한 징후의 형태로 나타납니다 :

  • 생식기의 실패;
  • 대사 병리;
  • 당뇨병의 증상;
  • 생리주기의 위반;
  • 갑상선 기능 저하증의 형태로 나타나는 갑상선 기능 저하증;
  • 말단 비대증, 신체의 특정 영역의 크기가 증가합니다.

대부분의 경우 빈 터키 안장 증후군에는 증상이 없으므로 사람들은 다양한 병리학 적 과정에 나타나는 솜털 모양의 징후를 없앱니다. 정확한 진단을 한 후에는 원인을 정확하게 결정할 수 있습니다.

진단

의사는 STD를 진단하기 위해 MRI 및 CT와 같은 도구적인 검사 방법을 사용합니다. 그림은 뇌하수체를 포함한 뇌 조직의 병리학 적 변화를 보여줍니다.

이 경우의 절반 이상에서 터키 안장은 우연히 발견됩니다 (예 : 완전한 진단이 자기 공명 영상을 사용하여 처방 된 경우). 질병은 종종 약간 발현되기 때문에 사람은 불편 함을 느끼지도 않으며 하드 육체 노동의 배경에 대해 그 존재에 대해 알아내는 것이 특히 어렵습니다. 갑상선의 비정상적인 확대뿐만 아니라 당뇨병의 징후가 나타나고 시력이 저하되는 경우가 종종 있습니다.

포괄적 인 진단을 위해서는 혈액 검사를 통과해야 몸에 호르몬 장애가 있는지 확인해야합니다. 그러한 검사는 조금 더 시간이 걸리지 만 진단을 정확하게 확인하고 치료 과정을 안전하게 시작할 수 있습니다.

질병의 결과

시간이 지남에 따라 SPTS는 많은 시스템의 작동을 방해합니다. 이는 캐비티에 들어간 뇌척수액 이외에 뇌 조직이 침투하기 때문입니다. 이 현상 때문에 뇌하수체가 압착되어 벽에 더 가깝게 이동합니다. 이러한 프로세스는 그 결과를 가져옵니다.

  • 질병은 결국 신체의 호르몬 균형을 혼란시킵니다. 이 현상은 갑상선의 오작동과 신체의 자연적인 방어의 악화로 이어집니다. 생식 기관에 종종 위반이 있습니다. 예를 들어, 여성에서 불임이 나타나고 월경주기가 멈추고 남성에서 발기 부전이 발생합니다.
  • 시간이 지남에 따라 두통은 안장을 앓고있는 사람을 더 자주 붙잡고 미세 스트로크가 발생할 수 있습니다.
  • 비전 문제는 쐐기 모양의 뼈와 시신경의 근접성으로 인해 발생합니다. 병리학 적 과정이 진행됨에 따라 사람은 여러 가지 안과 증상을 겪으며 시간이 지남에 따라 악화됩니다. 치료를받지 않으면, 빈 터키 안장 증후군은 종종 안구 질환과 실명을 초래합니다.

과학자들은 많은 검사를 실시했으며 통계에 따르면 10 명의 어린이가 모두 SPTS로 태어 났지만 모두가 병리학을 나타내지는 않습니다. 보이는 증상은 아이들의 1/3 밖에 관찰되지 않으며 나머지 아이들은 평범한 삶을 살아야하며 그런 심각한 질병의 존재조차도 알지 못합니다.

가족 중에이 증후군 환자가있는 경우 선천적 인 질병의 존재를 확인하기 위해 검사를받는 것이 좋습니다. 항상 발견되는 것은 아니지만 위험에 처해 있으므로 MRI를 1 년에 한 번하고 건강한 생활을하는 것이 좋습니다.

질병 치료

우선, 환자는 치료사에게 가야합니다. 치료사는 환자의 설문 조사와 검사를 통해 좁은 전문의에게 리디렉션됩니다. 그는 흔히 신경과 전문의로서 빈 터키 안장 증후군을 구별하고 그 유형 (선천적 또는 후천적)을 결정하고 치료를 처방 할 예정입니다.

사람의 병리가 출생 한 경우 일반적으로 특별한 조치는 필요하지 않지만 다음 규칙을 준수해야합니다.

  • 스포츠를하기 위해, 그러나 바람직하게는 육체적 인 과부하없이;
  • 몸이 필요로하는 모든 물질을 섭취하고 과자, 패스트 푸드, 지방 및 훈제 요리와 같은 유해한 음식의 섭취를 제한하도록 식단을 적절히 준비하십시오.
  • 일 년에 한 번 병원에서 진료를 받고 의사와 함께 등록하십시오.

질병의 증상이 나타나면 전문가는 편두통을 완화하고 신체의 자연 저항을 개선하며 생리주기를 정상화하기 위해 약물을 처방 할 것입니다. 코스는 개별적으로 선택되며 복용량은 엄격히 금지됩니다.

후천 증후군의 경우 호르몬 요법은 내분비 계의 기능을 정상화하기 위해 처방됩니다. 드문 경우이지만, 수술이 사용되지만 주로 실명의 발달로 인한 것입니다. 수술의 본질은 막의 교정과 종양의 제거 (있는 경우)입니다.

치료 과정은 보통 도움이되지 않으므로 전통 의학 방법없이 진행됩니다. 비 전통적 치료법 대신 의사는 과도한 체중을 제거하고 호르몬 약제 사용을 중단 할 것을 권고합니다. 나쁜 습관을 포기하고 바르게 먹는 것도 바람직합니다.

터키 안장은 상당히 흔한 두뇌 질환입니다. 종종 증상이 나타나지 않지만 증상이 나타나면 공격을 멈추고 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 중요합니다. 심각한 상황에서는 멤브레인을 복원하는 작업 없이는 할 수 없습니다.

빈 터키 안장 : 증후군의 원인, 증상, 진단, 치료 방법

빈 터키 안장 증후군은 터키 안장의 횡격막의 불완전 성으로 인해 발생하는 임상 적 및 해부학 적 장애의 복합체입니다. 측두엽 영역에서 지주막 공간으로 CSF가 침투하는 것을 막는 일종의 장애물이 있습니다. 뇌하수체가 위치하는 것은이 구멍에 있으며, 호르몬 수준, 신체의 물질 대사 및 축적을 조절하여 사람의 생식 기능을 담당합니다. 뇌척수액이 장애없이 터키 안장에 들어가면 뇌하수체가 변형되기 시작합니다. 종종, 그는 자신의 바닥과 벽에 맞 닿아 서 자신의 일을 위반하게됩니다.

이 증후군은 1951 년 V. Bush에 의해 발견되었으며, 그는 700 명이 넘는 사람들의 사망 원인을 연구했습니다. 그들 중 40 명 (34 명은 여성)에서 실제로 횡격막이 전혀 없었고, 뇌하수체가 안장의 "구덩이"의 바닥을 따라 누워있었습니다. 이 예외는 sphenoid 뼈의 특별한 모양 때문에 그 이름을 얻었습니다.이 뼈는 실제로 승마에 필요한 안장과 흡사합니다.

종종 빈 터키 안장 (SPTS) 증후군은 35 세 이상의 과체중 여성으로 고통받습니다. 질병의 출현에 대한 유전 적 소인도 가능합니다. 그것이 과학자들이이 이형을 두 가지 유형으로 나누는 이유입니다.

  • 유전 된 1 차 증후군;
  • 2 차 - 뇌하수체를 침범하여 발생합니다.

병리학은 증상이 없거나 시각적, 자율적, 내분비 질환을 나타낼 수 있습니다. 이와 함께 환자의 정신 감정 상태가 자주 바뀝니다.

이례적인 원인

빈 터키 안장의 증후군은 여전히 ​​과학자들에 의해 완전히 이해되지 않습니다. 병리학은 수술, 방사선 치료, 뇌 조직의 기계적 손상 또는 뇌하수체의 질병의 결과로 나타날 수 있음이 입증되었습니다.

전문가들은 지주막 뼈의 공간을 지주막 하강에서 분리하는 횡격막의 결핍이 TSTN 발병의 원인 중 하나라고 제안합니다. 그러나 뇌하수체 다리가있는 작은 "구멍"을 제거합니다.

여성의 폐경기 또는 임신 기간 중, 사춘기 또는 내분비 계통의 구조 조정이 수반되는 유사한 조건에서 뇌하수체 자체의 증식이 발생할 수 있으며 이는 또한 병리학의 출현을 유도합니다. 때로는 호르몬 대체 요법이나 피임약을 위반합니다.

횡격막 구조의 선천성 기형의 변이로 인해 위험한 증후군이 발생할 수 있습니다. 그러나 그들과 함께 다음 요소들이 또한 환자의 상태에 영향을 줄 수 있습니다.

  1. suprasellar 탱크의 파열;
  2. 지주막 하공의 내부 압력 증가, 예를 들어 고혈압과 뇌수종과 같은 뇌하수체에 대한 강화 효과;
  3. 뇌하수체의 크기와 안장 체적의 비율을 줄이는 것;
  4. 양성 종양에 대한 순환 장애.

이상 현상의 유형

이주의 분류는 개발로 이어진 요인에 기초합니다. 의사는 1 차 양식과 2 차 양식을 배정합니다. 첫 번째 이유는 이유없이 나타납니다. 즉, 상속됩니다. 두 번째 이유는 다음과 같습니다.

  • 어떻게 든 뇌에 영향을 미치는 다양한 전염병;
  • 두뇌의 출혈이나 뇌하수체의 염증;
  • 방사선, 외과 적 또는 의학적 개입.

증상 SPTS

일반적으로 이상 증상은 눈에 띄지 않게 진행되며 환자에게 불편 함을주지 않습니다. 종종 그들은 다음 예정된 엑스레이 검사 중에 우연히 증후군에 대해 배우게됩니다. 병리학은 35 세에 출산하는 여성의 80 %에서 발생합니다. 약 75 %가 비만입니다. 이 경우 질병의 임상상이 크게 달라질 수 있습니다.

대부분의 경우,이 증후군은 사람의 시력을 감소시키고, 말초 장의 일반화 된 협착을 일으키며, 현무색 반장음을 일으 킵니다. 또한 환자들은 빈번한 두통과 현기증, 찢어짐, 흐려짐에 대해 불평합니다. 드물기는하지만 광학 디스크가 팽창합니다.

코의 많은 질병은 뇌척수액의 과도한 맥동으로 인한 안장 파열의 결과로 나타납니다. 이 경우 뇌수막염 발병의 위험은 여러 번 증가합니다.

거의 모든 내분비 장애는 뇌하수체의 기능 장애와 SPTS의 발병을 초래합니다. 그들 중 희귀 한 유전 적 이상으로 고립되어 있으며 :

  1. 트로픽 호르몬의 증가, 감소 된 수준;
  2. 과도한 프로락틴 분비;
  3. 대사 증후군;
  4. 뇌하수체 전엽의 기능 장애;
  5. 부신 피질 호르몬의 증가 된 생산;
  6. 당뇨병.

신경계로부터 다음과 같은 장애를 발견 할 수 있습니다.

  1. 규칙적인 두통. 약 39 %의 경우에 발생합니다. 대부분의 경우 위치와 힘이 바뀌기 때문에 쉽게 견딜 수없는 상태에서 규칙적인 상태로 바뀔 수 있습니다.
  2. 식물계에서의 장애. 환자들은 혈압 서지, 현기증, 여러 기관의 경련, 오한에 대해 불평합니다. 그들은 종종 충분한 공기가 없으며, 비합리적인 두려움을 느끼고 지나치게 불안해합니다.

진단

질병의 진단은 몇 가지 가장 중요한 단계를 포함하며, 그 중 다음과 같은 것들이 있습니다.

  • 역사 복용 및 환자 불만. 그의 병력이 심한 경우 뇌 심부 손상, 뇌종양, 특히 뇌하수체, 최근의 방사선 치료 또는 수술이 발견되면이 모든 것이 경험있는 의사에게 알려야합니다. 또한 의심의 여지가 30여 년 후에 여성에게 약간의 임신을 일으킬 수 있습니다. 장기간의 호르몬 피임약 치료법.
  • 실험실 연구. 기본적인 혈액 및 소변 검사 이외에, 우선, 환자는 호르몬 연구를 수행해야합니다. 대부분 이것은 신체의 뇌하수체 호르몬 수준을 결정하는 분석입니다. 이 방법은 환자의 상태가 조금이라도 어지럽 혔음을 감지하는 데 도움이됩니다. 그러나 혈액 내 정상 호르몬 수치가 항상 뇌하수체의 건강 기능을 나타내는 것은 아닙니다. 때로는 호르몬 질환이 동반되지 않습니다.
  • 기악 검열. Computed tomography와 pneumoencephalography는 뇌척수액에 조영제를 도입하면서 증후군을 확인하고 정의하는데 일반적으로 사용됩니다. 이 증후군은 또한 뇌실 및 뇌척수액이 포함 된 다른 공간의 확장을 나타내는 연구에 의해 확인 될 수 있습니다. 그러한 장비를 구할 수없는 경우 일반 X 레이 장비에서 검사 할 수 있습니다.

뇌하수체 종양을 확인하기 위해 환자를 검사 할 때 VTS 진단이 가장 자주 이루어집니다. 이 경우 모든 경우가 아닌 신경 엑스레이 데이터는 종양의 존재를 나타냅니다. 그러한 위반의 빈도는 빈 터키 안장 증후군 (36 및 33 %)과 거의 같습니다.

환자가 최소한의 임상 적 증상을 나타내면 병리학의 존재를 추측 할 수 있습니다. 이 경우의 뇌파 계측은 필요하지 않으며, 환자의 상태를 모니터하는 것만으로 충분합니다. 중요한 것은 SPTS와 종양 또는 뇌하수체 선종을 섞지 않는 것입니다. 단지 감별 진단이며 호르몬의 과잉 생산을 확인하는 데 그 목적이 있습니다.

병리학 치료

TTC의 발생을 의심한다면 치료사에게 연락해야합니다. 환자의 불만 사항, 검사 결과 및 다양한 연구 결과에 따라 의사는 환자를 다음 의사 중 한 사람에게 보냅니다. 의사는 환자를 치료할 것입니다. 이것은 안과 의사, 신경 학자 또는 내분비 학자 일 수 있습니다.

치료법의 선택은 병리학의 증상의 주요 증상에 달려 있습니다. 전문의는 시각 장애 또는 신경 및 내분비 시스템의 결과로 발생한 장애의 교정을 수행해야합니다. 질병의 임상 적 그림과 이형 과정의 중증도는 약물 치료 또는 수술을 통해 올바른 치료 방법을 선택하는 데 도움이됩니다.

증후군이 많은 불편 함을 유발하지 않으며 전혀 나타나지 않으면 환자는이 질환에 대한 치료가 필요하지 않습니다. 이 경우 환자는 등록을해야하며 상태를 모니터링하고 상태를 모니터링하기 위해 필요한 모든 검사를 정기적으로 거쳐야합니다.

약물 치료

실험실 연구에서 신체의 호르몬 결핍이나 심지어 전체 호르몬 결핍이 발견되면 약물 치료는 외부에서 호르몬 대체를 목표로 할 것입니다. 즉, 환자는 얼마 동안 피임약을 복용해야합니다.

자율 신경계 질환의 경우 환자는 진정제, 진통제 및 혈압을 정상화시키는 약물을 마셔야합니다.

외과 적 치료

이 유형의 치료법은 드문 경우이지만 대개는 시력 저하의 위협이있는 경우에만 사용됩니다. 수술 덕분에 횡격막을 복원 할 수있을뿐만 아니라 위험한 종양을 제거 할 수 있습니다. 또한 운영 징후에는 다음이 포함됩니다.

  1. 횡격막의 구멍에 시신경의 처짐.
  2. 지주막 하강을 통한 뇌척수액의 침투. liquori를 제거하기 위해, 근육은 웨지 모양의 안장의 tamponade를 생산합니다.

전통 의학과 병리학의 치료가 개선되지 않는다는 것이 밝혀졌습니다. 비슷한 방법으로 이상 징후의 징후에만 영향을 미칠 수 있습니다. 전문가들은 건강한 생활 방식을 따르라고 권고합니다. 스포츠를 즐기고 건강에 좋은 음식 만 먹고 가장 편안한 일상을 고수하십시오. 따라서 증후군의 합병증의 발생을 예방할뿐만 아니라 질병의 관련 증상을 없앨 수 있습니다.

결과

이 증후군은 뇌와 그 세포막의 정상적인 작동을 방해 할 수 있습니다. 그러한 장애는 궁극적으로 뇌하수체의 크기를 줄이고 지주막 공간의 벽을 향한 이동을 뇌하수체의 압력으로 인해 일으 킵니다. 이 상태의 결과는 다음과 같습니다.

  • 내분비 장애 : 갑상선 질환, 면역 저하, 생식 기관 장애;
  • 미세 각화, 편두통 및 각종 신경 질환;
  • 시각 장애, 눈 기능, 진보 된 경우 - 실명.

통계에 따르면 아기의 약 10 %가 선천적 인 PCT로 태어 났지만 그 중 3 %만이 질병에 대해 정말로 걱정하고 있습니다. 평생 동안 남아있는 7 %는 신체의 기존 기형에 대해 알지 못합니다.

어쨌든 환자가 질병의 발병 기전이 있거나 이미 가지고있는 경우, 적절하고 적절한 치료를 처방 할 경험이 풍부하고 자격을 갖춘 의사와 상담해야합니다.

예방

특별한 증후군 예방은 아직 존재하지 않기 때문에 병리 발생을 예방하는 것은 거의 불가능합니다. 중요한 것은 조심해야하고, 다양한 상해, 기계적 뇌 손상을 피하고, 염증성 및 자궁 내 감염 질환의 치료를 시작하지 말고, 뇌하수체의 염증의 발달 및 혈액 응고 형성을 예방하는 것입니다.

예측

이 증후군은 지구에 살고있는 주민의 약 10 %를 차지합니다. 그것은 잠재적 인 형태와 질병과 관련된 징후가 충분히 많을 때 발생할 수 있습니다. 때때로 이러한 증상은 환자의 삶의 질을 크게 떨어 뜨릴 수 있습니다. 예후는 질병 경과와 임상 증상의 심각성에 직접적으로 좌우됩니다. 대부분의 경우, 증후군 환자는 질병의 존재조차 의심하지 않으므로 예후가 좋다고 결론 지을 수 있습니다. 그러나이 이야기는 환자가 자신의 건강을 향상시키고 건강을 위해 투약해야하는 친숙하고 반대되는 상황입니다. 이 경우 웰빙을 향상시키기 위해 필요한 것은 관련된 질병을 제거하는 것입니다.

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