인간의 두개골의 쐐기 모양 뼈의 몸에 형성된 심화의 형태로 교육을 터키 안장이라고합니다. 뇌의 연골 막과 막상 막 사이의 공동이 intrasellar 부위로 들어가고, sphenoid bone diaphragm의 불충분 함으로 인한 뇌하수체가 압축 된 상태를 빈 Turkish saddle (PTS)라고합니다.
이 병변은 그것이 생리 학적 과정으로 인한 것이면 1 차적 일 수도 있고, 또는 만성적으로 관련 영역이나 수술의 방사선 조사 후에 2 차적으로 발견 될 수도 있습니다. 뇌의 2 차 비어있는 터키 안장의 경우, 우울증 그 자체의 횡격막이 교란되지 않을 수 있습니다.
TCP라는 용어는 병리학자인 V. Bush가 1951 년에 처음 제안한 것으로, 죽은 788 명의 부검 자료를 조사한 결과 치명적인 질병이 뇌하수체의 병리와 항상 관련이있는 것은 아니라는 사실을 발견했습니다.
병리학자는 터키 안장의 횡격막이 거의 완전히 없어지는 것을 40 건의 사례에서 밝혀 냈고 대신 얇은 조직처럼 보인 뇌하수체가 형성되는 바닥에 존재했다. 부시 대통령은 1995 년 T. F. Savostyanov에 의해서만 수정 된 횡격막 구조의 유형과 수질 간질과 소뇌 사이의 체적에 따라 증후군 형태의 분류를 제안했다.
주로 신생 빈 터키 안장의 증후군은 40 세 이상의 여성 (80 %의 경우)에서 증식하는 여성에서 발견되며 환자의 거의 75 %가 비만입니다.
이 질환의 원인은 폐경, 갑상선 기능 항진증 및 갑상선 기능 저하증, 임신 및 유즙 분비 - 무월경 증후군입니다.
빈 터키어 안장의 증상
대부분의 경우이 증상은 무증상이며 환자의 70 %에서 심한 두통이 발생합니다. 이로 인해 두개골의 방사선 촬영이 필요하며이를 통해 터키의 빈 안장이 감지됩니다.
이 증후군의 가능한 징후는 시력의 감소, 측두엽의 반쪽 출혈 및 주변 장의 좁아짐입니다. 의학 문헌에서 TCP의 시신경 부종에 대한 점점 더 일반적인 설명.
점점 많은 환자에서 비어있는 빈 터키 안장이 트로픽 호르몬과 뇌하수체 선종의과 분비와 함께 형성되고 있습니다.
뇌척수액 맥동의 영향으로 드물게 터키 안장의 바닥이 파열되어 드문 합병증이 발생하여 즉각적인 외과 적 개입이 필요합니다. 빈 터키 안장 증후군의 배경에 대해, 접형동 부비강과 거미 막상 지주막 사이에 연결이 생겨 수막염의 위험이 유의하게 증가합니다.
비어있는 터키 안장의 증상은 내분비 장애 일 수 있으며, 그 발현은 뇌하수체의 트로픽 기능의 변화입니다.
방사선 면역법과 자극 테스트를 사용한 이전의 연구에 따르면, 준 임상형 호르몬 분비 장애 환자의 비율이 높은 것으로 밝혀졌습니다.
따라서 13 명의 환자 중 8 명에서 인슐린 저혈당 자극에 대한 성장 호르몬 분비 반응이 감소하였고, 16 명의 환자 중 2 명에서 부신 피질의 자극제 인 부 신피질 자극 호르몬의 부적절한 변화가 검출되었다.
또한 비어있는 터키 안장의 증상은 프로락틴 펩타이드 호르몬의 증가, 동기 부여 및 정서적 인격 장애, 오한과 동반 된 식물성 장애, 두통, 명확한 지방화가없는 것, 혈압과 온도의 급격한 증가, 심근증, 실신과 사지의 통증, 호흡 곤란 및 외모 두려움에 시달리고있다.
liquorrhea, 기억 상실, 대변 장애, 호흡 곤란, 심장 부위의 통증, 피로감 및 성능 저하가 발생하지 않습니다.
빈 터키 안장 진단
빈 터키 안장의 진단 및 후속 치료에있어 가장 중요한 사항은 안과 검사입니다. 완전한 시력 상실의 위협을 확인하기 위해서는 환자에게 긴급한 수술 적 개입이 필요합니다.
혈장 중 뇌하수체 호르몬 수치가 결정되는 실험실 검사가 중요합니다. 또한 병의 진단을 위해 터키 안장 지역의 엑스레이 및 대상 X- 레이 촬영을 위해 머리의 MRI 및 CT가 필요합니다.
빈 터키 안장의 예방 및 치료
질병을 예방하기위한 조치는 다음과 같습니다.
- 외상 상태, 혈전증, 뇌하수체 및 뇌종양의 발생을 피하십시오.
- 자궁 내 질환을 비롯한 염증의 전적인 치료.
환자에서 1 차 증후군이 발견되면 대개 치료가 처방되지 않고 의사의 주된 임무는 환자에게 질병이 절대적으로 안전하다는 것을 납득시키는 것입니다. 경우에 따라 호르몬 대체 요법이 필요하지만 보조 터키어 새들이 필요한 경우 각 경우에 필요합니다.
PTS 1 차 증후군에서의 수술 적 중재는 두 가지 경우, 즉 :
- 광섬유 접합부의 터키 안장의 횡경막 구멍으로 처지는데, 그 이유는 시야 신경의 압박과 쇠약의 위반 때문입니다.
- 뇌척수액이 코 안쪽에서 터키 안장 바닥을 통과 할 때;
2 차 빈 안장 증후군의 경우 신경 외과 의사는 증거에 따라 뇌하수체 종양 치료를 처방 할 수 있습니다.
빈 터키 안장은 뇌하수체가 압착되어 뇌의 연질 막과 원추 세포막 사이의 공동이 세포 내 영역으로 들어가는 상태입니다. 통계에 따르면,이 질병은 비만, 폐경, 임신, 하이퍼 및 갑상선 기능 저하증의 배경에서 발생합니다. 1 차 및 2 차 증후군의 치료는 증거에 따라 신경 외과 의사가 개별적으로 처방합니다.
"빈 터키 안장"의 증후군 - 어떤 종류의 질병이고 무엇이 위험한가요?
"빈 터키 안장"이라는 용어는 1951 년 병리학자인 V. Bush에 의해 제안되었는데, 이는 sphenoid bone의 외형 때문에, 승마를위한 도구와 닮았다. 이 질병은 뇌 영역에서의 위반을 의미하며, 특히 뇌하수체가 어디에 위치하여 기능을 방해 하는지를 의미합니다. 최근에, 자기 공명 영상의 큰 인기를 얻음에 따라 진단이 매우 보편화되었습니다. 그리고 진단을들은 많은 사람들은 완전히 당황합니다 :이 터키 안장은 무엇이며 왜 위험합니까?
이게 뭐야?
터키 안장은 인간의 두개골 안쪽에 속이 빈 형태입니다. 형성 내부에는 호르몬 생성을 통한 전신 건강의 신경 내분비 조절을 수행하는 뇌하수체 선 - 철분이 있습니다. 안장은 8-12 mm 크기의 둥근 형태입니다. 그러나 호르몬 생산은 또 다른 중요한 존재 인 시상 하부에 의해 제어됩니다. 뇌하수체와 시상 하부는 안장으로 내려 오는 다리로 연결됩니다. 뇌하수체 선은 터키 안장의 소위 막 - 지주막 공간과 공동을 분리하는 격판 덮개에 의해 보호됩니다. 이 공간은 뇌 주위에 뇌척수액 (뇌척수액)이 채워진 구역입니다. 터키 안장의 목표는 뇌하수체를 기계적 스트레스로부터 보호하는 것입니다.
정상적인 수술에서 뇌하수체가 전체 안장 공간을 채 웁니다. 그리고 어떤 실패라도 생기면, 뇌의 칼집이 떨어지면서 구멍의 내용물에 압력을 가하기 시작합니다. 예를 들어, 어떤 이유로 횡격막이 미달되거나 얇아 지거나 다리의 개구부가 너무 넓 으면 뇌척수액과 피아 미터가 터키 안장의 구멍에 자유롭게 들어가고 뇌하수체에 직접 압력을가합니다. 결과적으로, 그는 안장 바닥에 펼쳐져있어 빈 터키 안장을 형성하는 것처럼 보입니다.
때로는 의료 행위에서 터키 안장의 횡격막이 개발되지 않았으며 터키 안장의 증후군은 그렇지 않다는 것이 밝혀졌습니다. 따라서 과학자들은 두개강 내 고혈압이 증후군의 발생에 필요하다고 결론 지었다. 이 경우 뇌척수액은 안장의 전체 공간을 채울뿐만 아니라 뇌하수체에 압력을 가하고 다리에도 압력을가합니다. 이 모든 것이 시상 하부의 조절에 오작동을 일으키고 내분비 시스템에 문제를 일으 킵니다.
병리학의 유형
통계에 따르면 빈 터키 안장 증후군은 매 10 분마다 진단됩니다. 대부분이 질병은 35 세 이상의 여성에게 영향을줍니다. 이것은 삶의 일부 기간 (임신, 폐경)에서 뇌하수체가 더 활동적으로 작용하기 때문입니다.
빈 터키 안장 증후군은 두 가지 유형으로 분류됩니다 :
- 1 차 증후군. 그것은 선천성 횡격막의 불충분 상태에서 시작됩니다. 무증상의 이상이 발생하고 터키 안장의 MRI가이를 감지하여 다른 질병을 우연히 조사합니다.
- 이차 증후군. 뇌하수체에 직접적인 영향을 준 후에 나타납니다 : 방사선 조사, 수술, 전염병 후.
이 병에 대한 전조는 유전적일 수도 있고 다른 많은 이유들로 인해 발생할 수 있습니다.
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빈 터키어 안장에 대한 이유
의사들은 터키 안장 증후군의 출현 위험을 현저하게 증가시키는 몇 가지 주요 원인을 강조합니다.
- 유전 적 소인.
- 고통스러운 과정이 몸에서 발생합니다. 그들 중에는 :
- 호르몬 분열 : 폐경, 임신, 낙태, 사춘기, 호르몬 피임약 복용, 난소 제거 수술.
- 심장 혈관 문제 : 심장 마비, 고혈압, 뇌종양, 순환계 질환, 뇌출혈.
- 신체의 염증 과정.
- 항생제를 이용한 바이러스 성 또는 전염성 질병의 장기 치료.
- 과체중.
- 외부 요인. 뇌하수체에서 뇌진탕, 화학 요법 및 수술이 포함됩니다.
빈 터키어 안장의 증상
빈 터키 안장의 증후군은 내분비 및 신경계의 기능 상실, 시력 기관의 기능 장애로 나타납니다.
스트레스 상황에서 신경 학적 증상은 흔합니다.
- 증가 두통은 증후군의 가장 흔한 증상입니다. 통증은 특정 위치를 가지지 않고, 신체의 위치에 의존하지 않으며, 하루 중 다른 시간에 발생합니다.
- 호흡 곤란과 오한과 함께 혈압의 급상승. 심장 통증, 설사, 실신이 동반 될 수 있습니다.
- 공포감, 급성기의 공기 부족, 정서적 우울증, 반대로 주위의 모든 사람들에 대한 괴로움;
- 다리에 복통과 경련이 발생할 수 있습니다.
- 때때로 온도가 아 열성으로 상승합니다.
터키의 빈 안장은 내분비 계통의 장애로 나타날 수 있습니다.
- 성적 기능의 약화, 남성의 유방 땀샘의 증가;
- 과체중 - 증후군과 함께 70 % 이상이 비만으로 고통받습니다.
- 당뇨병 진통의 출현;
- 갑상선 감소 : 얼굴의 붓기, 졸음, 변비, 혼수, 말단의 붓기, 건조한 피부;
- 갑상선 확대 : 발한, 심계항진, 손과 눈꺼풀 떨림, 정서적 흥분;
- 생리주기의 혼란 또는 더 약한 성관계의 불임;
- Itsenko-Cushing 증후군 - 부신 기능 저하. 피부 색소 침착, 정신 장애, 신체의 과도한 머리카락 성장.
터키 안장은 시신경 가까이에 있습니다. 증후군이있는 경우, 그들은 압축되어 혈액 순환을 방해합니다. 따라서 시각 증상은 거의 모든 경우에 발생합니다. 이 상황에서의 증상 :
- 흐린 시력;
- 강한 찢어짐;
- 분할 된 개체;
- 까만 점의 외관;
- 눈이 어두워진다.
대부분의 경우 위의 증상은 다른 많은 질병이 있습니다. 뇌 안의 터키 안장을 확인하는 것은 전문가와 상담 한 후와 시험 후에 만 가능합니다.
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증후군의 진단
진단 절차는 3 단계로 진행됩니다.
- 의사와상의하십시오.
환자의 불만, 부끄러움을 토대로 의사는 빈 터키 안장 증후군을 의심 할 수 있습니다. 그러나 철저한 검사만으로 의심을 확인할 수 있습니다. - 실험실 진단.
호르몬 백그라운드에 대한 혈액 검사가 확인됩니다. - 경음악 진단.
몇 가지 시각화 방법이 있습니다. 뇌의 MRI는 증후군의 검출에 가장 효과적인 것으로 간주됩니다. 사진은 뇌하수체가 변형되어 있고, 안장에 비례하여 불규칙한 모양을 가지고 있음을 보여줍니다. 또한 CT (전산화 단층 촬영)를 사용하여 뇌하수체의 크기 또는 표준 편차를 정확하게 식별 할 수 있습니다. 보다 유용한 방법 - 안장 영역의 방사선 촬영. 그럼에도 불구하고이 방법은 터키 안장 증후군의 존재를 확실하게 진술 할 수는 없습니다.
부비강염이나 두개골 손상의 형태를 발견하기 위해 자주 빈 터키 안장이 우연히 발견됩니다.
어느 의사에게 가야합니까?
장기간의 두통, 체중 증가, 고혈압이 있으면 신경과 전문의의 진찰을 받아야합니다.
시력이 악화되었다고 생각되면 안과 의사와 상담해야 시신경의 패배를 제외하거나 확정 할 수 있습니다.
내분비 학자의 상담 및 호르몬 배경에 대한 추가 연구는 의무 사항입니다.
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치료
따라서 빈 터키 안장 증후군의 치료는 존재하지 않습니다. 약물 요법은 증후군의 증상을 없애는 데 목적이 있습니다. 따라서 우연히 병리가 발견되어 환자를 방해하지 않으면 치료가 필요하지 않습니다. 그는 전문가와 등록되고 정기적으로 검사를받으며 가능한 한 건강한 생활 방식을 이끌어야합니다.
고통에 대해 걱정하고 아프다고 느끼는 사람들을 위해, 그들은 증상의 영향을 줄이는 치료법을 처방합니다 :
- 혈압 서지;
- 편두통;
- 면역 억제 등.
외과 적 치료는 거의 필요하지 않습니다. 그리고 신경 외과 의사 없이는하지 말아야합니다. 수술 적응증 :
- 종양 제거의 필요성;
- 뇌척수액 누출;
- 시신경의 처짐 (시력이 완전히 상실 될 수 있습니다).
민간 요법의 치료는 대단히 효과적이지 않습니다. 종종, 비만, 호르몬 피임약을 복용 위험 요소의 일부를 제거해야합니다. 질병의 예방은 건강한 생활 습관입니다.
예측
질병의 경과를 예측하는 것은 불가능합니다. 그것은 모두 SPTS의 과정, 관련 질병 및 동맥 자체에 달려 있습니다. 호르몬 수치를 지속적으로 모니터링하여 합병증을 제거합니다. 신체가 질병과 싸울 수 있도록 건강 증진에 참여하십시오.
빈 터키 안장 증후군은 예측할 수없는 과정이있는 병리학입니다. 그것은 그녀의 삶의 과정에서 자신을 나타낼 수는 없지만, 많은 심각한 내분비 장애를 일으킬 수 있습니다. 치료 선택은 또한 완전히 다를 수 있습니다 : 일반적인 관찰과 비 간섭의 원칙, 또는 예기치 않은 결과와 수술 개입.
빈 터키 안장 : 증후군의 원인, 증상, 진단, 치료 방법
빈 터키 안장 증후군은 터키 안장의 횡격막의 불완전 성으로 인해 발생하는 임상 적 및 해부학 적 장애의 복합체입니다. 측두엽 영역에서 지주막 공간으로 CSF가 침투하는 것을 막는 일종의 장애물이 있습니다. 뇌하수체가 위치하는 것은이 구멍에 있으며, 호르몬 수준, 신체의 물질 대사 및 축적을 조절하여 사람의 생식 기능을 담당합니다. 뇌척수액이 장애없이 터키 안장에 들어가면 뇌하수체가 변형되기 시작합니다. 종종, 그는 자신의 바닥과 벽에 맞 닿아 서 자신의 일을 위반하게됩니다.
이 증후군은 1951 년 V. Bush에 의해 발견되었으며, 그는 700 명이 넘는 사람들의 사망 원인을 연구했습니다. 그들 중 40 명 (34 명은 여성)에서 실제로 횡격막이 전혀 없었고, 뇌하수체가 안장의 "구덩이"의 바닥을 따라 누워있었습니다. 이 예외는 sphenoid 뼈의 특별한 모양 때문에 그 이름을 얻었습니다.이 뼈는 실제로 승마에 필요한 안장과 흡사합니다.
종종 빈 터키 안장 (SPTS) 증후군은 35 세 이상의 과체중 여성으로 고통받습니다. 질병의 출현에 대한 유전 적 소인도 가능합니다. 그것이 과학자들이이 이형을 두 가지 유형으로 나누는 이유입니다.
- 유전 된 1 차 증후군;
- 2 차 - 뇌하수체를 침범하여 발생합니다.
병리학은 증상이 없거나 시각적, 자율적, 내분비 질환을 나타낼 수 있습니다. 이와 함께 환자의 정신 감정 상태가 자주 바뀝니다.
이례적인 원인
빈 터키 안장의 증후군은 여전히 과학자들에 의해 완전히 이해되지 않습니다. 병리학은 수술, 방사선 치료, 뇌 조직의 기계적 손상 또는 뇌하수체의 질병의 결과로 나타날 수 있음이 입증되었습니다.
전문가들은 지주막 뼈의 공간을 지주막 하강에서 분리하는 횡격막의 결핍이 TSTN 발병의 원인 중 하나라고 제안합니다. 그러나 뇌하수체 다리가있는 작은 "구멍"을 제거합니다.
여성의 폐경기 또는 임신 기간 중, 사춘기 또는 내분비 계통의 구조 조정이 수반되는 유사한 조건에서 뇌하수체 자체의 증식이 발생할 수 있으며 이는 또한 병리학의 출현을 유도합니다. 때로는 호르몬 대체 요법이나 피임약을 위반합니다.
횡격막 구조의 선천성 기형의 변이로 인해 위험한 증후군이 발생할 수 있습니다. 그러나 그들과 함께 다음 요소들이 또한 환자의 상태에 영향을 줄 수 있습니다.
- suprasellar 탱크의 파열;
- 지주막 하공의 내부 압력 증가, 예를 들어 고혈압과 뇌수종과 같은 뇌하수체에 대한 강화 효과;
- 뇌하수체의 크기와 안장 체적의 비율을 줄이는 것;
- 양성 종양에 대한 순환 장애.
이상 현상의 유형
이주의 분류는 개발로 이어진 요인에 기초합니다. 의사는 1 차 양식과 2 차 양식을 배정합니다. 첫 번째 이유는 이유없이 나타납니다. 즉, 상속됩니다. 두 번째 이유는 다음과 같습니다.
- 어떻게 든 뇌에 영향을 미치는 다양한 전염병;
- 두뇌의 출혈이나 뇌하수체의 염증;
- 방사선, 외과 적 또는 의학적 개입.
증상 SPTS
일반적으로 이상 증상은 눈에 띄지 않게 진행되며 환자에게 불편 함을주지 않습니다. 종종 그들은 다음 예정된 엑스레이 검사 중에 우연히 증후군에 대해 배우게됩니다. 병리학은 35 세에 출산하는 여성의 80 %에서 발생합니다. 약 75 %가 비만입니다. 이 경우 질병의 임상상이 크게 달라질 수 있습니다.
대부분의 경우,이 증후군은 사람의 시력을 감소시키고, 말초 장의 일반화 된 협착을 일으키며, 현무색 반장음을 일으 킵니다. 또한 환자들은 빈번한 두통과 현기증, 찢어짐, 흐려짐에 대해 불평합니다. 드물기는하지만 광학 디스크가 팽창합니다.
코의 많은 질병은 뇌척수액의 과도한 맥동으로 인한 안장 파열의 결과로 나타납니다. 이 경우 뇌수막염 발병의 위험은 여러 번 증가합니다.
거의 모든 내분비 장애는 뇌하수체의 기능 장애와 SPTS의 발병을 초래합니다. 그들 중 희귀 한 유전 적 이상으로 고립되어 있으며 :
- 트로픽 호르몬의 증가, 감소 된 수준;
- 과도한 프로락틴 분비;
- 대사 증후군;
- 뇌하수체 전엽의 기능 장애;
- 부신 피질 호르몬의 증가 된 생산;
- 당뇨병.
신경계로부터 다음과 같은 장애를 발견 할 수 있습니다.
- 규칙적인 두통. 약 39 %의 경우에 발생합니다. 대부분의 경우 위치와 힘이 바뀌기 때문에 쉽게 견딜 수없는 상태에서 규칙적인 상태로 바뀔 수 있습니다.
- 식물계에서의 장애. 환자들은 혈압 서지, 현기증, 여러 기관의 경련, 오한에 대해 불평합니다. 그들은 종종 충분한 공기가 없으며, 비합리적인 두려움을 느끼고 지나치게 불안해합니다.
진단
질병의 진단은 몇 가지 가장 중요한 단계를 포함하며, 그 중 다음과 같은 것들이 있습니다.
- 역사 복용 및 환자 불만. 그의 병력이 심한 경우 뇌 심부 손상, 뇌종양, 특히 뇌하수체, 최근의 방사선 치료 또는 수술이 발견되면이 모든 것이 경험있는 의사에게 알려야합니다. 또한 의심의 여지가 30여 년 후에 여성에게 약간의 임신을 일으킬 수 있습니다. 장기간의 호르몬 피임약 치료법.
- 실험실 연구. 기본적인 혈액 및 소변 검사 이외에, 우선, 환자는 호르몬 연구를 수행해야합니다. 대부분 이것은 신체의 뇌하수체 호르몬 수준을 결정하는 분석입니다. 이 방법은 환자의 상태가 조금이라도 어지럽 혔음을 감지하는 데 도움이됩니다. 그러나 혈액 내 정상 호르몬 수치가 항상 뇌하수체의 건강 기능을 나타내는 것은 아닙니다. 때로는 호르몬 질환이 동반되지 않습니다.
- 기악 검열. Computed tomography와 pneumoencephalography는 뇌척수액에 조영제를 도입하면서 증후군을 확인하고 정의하는데 일반적으로 사용됩니다. 이 증후군은 또한 뇌실 및 뇌척수액이 포함 된 다른 공간의 확장을 나타내는 연구에 의해 확인 될 수 있습니다. 그러한 장비를 구할 수없는 경우 일반 X 레이 장비에서 검사 할 수 있습니다.
뇌하수체 종양을 확인하기 위해 환자를 검사 할 때 VTS 진단이 가장 자주 이루어집니다. 이 경우 모든 경우가 아닌 신경 엑스레이 데이터는 종양의 존재를 나타냅니다. 그러한 위반의 빈도는 빈 터키 안장 증후군 (36 및 33 %)과 거의 같습니다.
환자가 최소한의 임상 적 증상을 나타내면 병리학의 존재를 추측 할 수 있습니다. 이 경우의 뇌파 계측은 필요하지 않으며, 환자의 상태를 모니터하는 것만으로 충분합니다. 중요한 것은 SPTS와 종양 또는 뇌하수체 선종을 섞지 않는 것입니다. 단지 감별 진단이며 호르몬의 과잉 생산을 확인하는 데 그 목적이 있습니다.
병리학 치료
TTC의 발생을 의심한다면 치료사에게 연락해야합니다. 환자의 불만 사항, 검사 결과 및 다양한 연구 결과에 따라 의사는 환자를 다음 의사 중 한 사람에게 보냅니다. 의사는 환자를 치료할 것입니다. 이것은 안과 의사, 신경 학자 또는 내분비 학자 일 수 있습니다.
치료법의 선택은 병리학의 증상의 주요 증상에 달려 있습니다. 전문의는 시각 장애 또는 신경 및 내분비 시스템의 결과로 발생한 장애의 교정을 수행해야합니다. 질병의 임상 적 그림과 이형 과정의 중증도는 약물 치료 또는 수술을 통해 올바른 치료 방법을 선택하는 데 도움이됩니다.
증후군이 많은 불편 함을 유발하지 않으며 전혀 나타나지 않으면 환자는이 질환에 대한 치료가 필요하지 않습니다. 이 경우 환자는 등록을해야하며 상태를 모니터링하고 상태를 모니터링하기 위해 필요한 모든 검사를 정기적으로 거쳐야합니다.
약물 치료
실험실 연구에서 신체의 호르몬 결핍이나 심지어 전체 호르몬 결핍이 발견되면 약물 치료는 외부에서 호르몬 대체를 목표로 할 것입니다. 즉, 환자는 얼마 동안 피임약을 복용해야합니다.
자율 신경계 질환의 경우 환자는 진정제, 진통제 및 혈압을 정상화시키는 약물을 마셔야합니다.
외과 적 치료
이 유형의 치료법은 드문 경우이지만 대개는 시력 저하의 위협이있는 경우에만 사용됩니다. 수술 덕분에 횡격막을 복원 할 수있을뿐만 아니라 위험한 종양을 제거 할 수 있습니다. 또한 운영 징후에는 다음이 포함됩니다.
- 횡격막의 구멍에 시신경의 처짐.
- 지주막 하강을 통한 뇌척수액의 침투. liquori를 제거하기 위해, 근육은 웨지 모양의 안장의 tamponade를 생산합니다.
전통 의학과 병리학의 치료가 개선되지 않는다는 것이 밝혀졌습니다. 비슷한 방법으로 이상 징후의 징후에만 영향을 미칠 수 있습니다. 전문가들은 건강한 생활 방식을 따르라고 권고합니다. 스포츠를 즐기고 건강에 좋은 음식 만 먹고 가장 편안한 일상을 고수하십시오. 따라서 증후군의 합병증의 발생을 예방할뿐만 아니라 질병의 관련 증상을 없앨 수 있습니다.
결과
이 증후군은 뇌와 그 세포막의 정상적인 작동을 방해 할 수 있습니다. 그러한 장애는 궁극적으로 뇌하수체의 크기를 줄이고 지주막 공간의 벽을 향한 이동을 뇌하수체의 압력으로 인해 일으 킵니다. 이 상태의 결과는 다음과 같습니다.
- 내분비 장애 : 갑상선 질환, 면역 저하, 생식 기관 장애;
- 미세 각화, 편두통 및 각종 신경 질환;
- 시각 장애, 눈 기능, 진보 된 경우 - 실명.
통계에 따르면 아기의 약 10 %가 선천적 인 PCT로 태어 났지만 그 중 3 %만이 질병에 대해 정말로 걱정하고 있습니다. 평생 동안 남아있는 7 %는 신체의 기존 기형에 대해 알지 못합니다.
어쨌든 환자가 질병의 발병 기전이 있거나 이미 가지고있는 경우, 적절하고 적절한 치료를 처방 할 경험이 풍부하고 자격을 갖춘 의사와 상담해야합니다.
예방
특별한 증후군 예방은 아직 존재하지 않기 때문에 병리 발생을 예방하는 것은 거의 불가능합니다. 중요한 것은 조심해야하고, 다양한 상해, 기계적 뇌 손상을 피하고, 염증성 및 자궁 내 감염 질환의 치료를 시작하지 말고, 뇌하수체의 염증의 발달 및 혈액 응고 형성을 예방하는 것입니다.
예측
이 증후군은 지구에 살고있는 주민의 약 10 %를 차지합니다. 그것은 잠재적 인 형태와 질병과 관련된 징후가 충분히 많을 때 발생할 수 있습니다. 때때로 이러한 증상은 환자의 삶의 질을 크게 떨어 뜨릴 수 있습니다. 예후는 질병 경과와 임상 증상의 심각성에 직접적으로 좌우됩니다. 대부분의 경우, 증후군 환자는 질병의 존재조차 의심하지 않으므로 예후가 좋다고 결론 지을 수 있습니다. 그러나이 이야기는 환자가 자신의 건강을 향상시키고 건강을 위해 투약해야하는 친숙하고 반대되는 상황입니다. 이 경우 웰빙을 향상시키기 위해 필요한 것은 관련된 질병을 제거하는 것입니다.
빈 터키 안장 증후군 : 원인, 증상, 치료
터키 안장은 쐐기 모양의 뼈에서 해부학 적으로 형성되는데, 특유의 이름, 형태와 유사합니다. 그 중심에는 우울증이 있습니다 - 중요한 내분비 기관이있는 뇌하수체 포사 (pituitary fossa) - 뇌하수체. 경질 막으로 대표되는 터키 안장의 소위 막판의 지주막 아래 공간에서 뇌하수체 포사를 분리합니다. 뇌하수체 줄기를 통과시켜 뇌 구조를 시상 하부에 연결시키는 구멍이 있습니다.
뇌하수체에서 뇌의 막이 팽창 (prolabiruyut)되어 뇌하수체를 압박하는 병리학 적 상태가 있습니다. 안장 위로 퍼지면 신경학, 안과 및 신경 내분비 장애의 복합체가 나타납니다. 빈 터키 안장의 증후군이라 불리는 병리학입니다. 왜 그것이 발생하고 어떻게 발현되는지, 그리고이 증상 복합체의 진단 및 치료 원칙이 우리의 기사에서 논의 될 것입니다. 그러나 먼저 우리는 당신에게 역사적인 정보를주고 싶습니다.
역사적인 정보 및 통계
비어있는 터키 안장의 증후군...이 병리의 신비한 이름에 대해 아마 많은 독자들이 당황 할 것입니다. 그러나 모든 것은 아주 간단합니다.
이 용어는 지난 세기 중반에 제안되었습니다. 병리학 자 V. 부시는 뇌하수체와 관련이없는 다양한 질병으로 700 명 이상의 사망자를 연구하여 갑자기 흥미로운 사실을 발견했습니다. 40 마리의 시체 (그들 중 34 명은 암컷으로 판명 됨)에는 터키 안장의 횡격막이 거의 없었으며 뇌하수체가 얇은 층으로 바닥에 퍼졌습니다. 언뜻보기에는 전혀 비어있는 것처럼 보였다. 전문가는 그의 발견에 관심을 갖게되었고 그녀에게 "빈 터키 안장 증후군"이라는 이름을 부여했습니다.
이 병리와 관련된 증상은 거의 20 년 후인 1968 년에 확립되었습니다. 나중에 과학자들은이 증후군의 두 가지 형태를 구별 할 것을 제안했는데, 우리는 적절한 절에서 논의 할 것이다.
통계에 따르면 우리 행성의 거의 10 분의 1 거주자마다이 예외가 있으며 여성에게 더 흔합니다. 원칙적으로, 그것은 그 자체를 나타내지 않으며 우연히 발견됩니다 - 다른 질병에 대한 검사 도중. 그러나 일부 사람들에게는 빈 터키 안장 증후군이 여전히 여러 가지 증상을 유발하여 어느 정도는 그러한 환자의 삶의 질을 악화시킵니다.
병리학의 유형
원인이 된 요인에 따라이 병리학 적 상태를 분류하십시오. 기본 양식과 보조 양식을 할당하십시오. 원발은 그 앞에 선행하는 뇌하수체 질환없이 그 자체로 발생합니다. 2 차 교육은 다음과 같은 이유 때문일 수 있습니다.
- 뇌하수체 종양의 출혈;
- 뇌하수체의 특정 질병에 대한 즉각적인, 방사선 치료 또는 약물 치료;
- 중추 신경계의 전염성 과정.
개발의 원인과 메커니즘
비어있는 터키 안장의 증후군은 횡격막이 불완전한 상태에서 형성됩니다. 후자는 기본 (이미 출생시 발생)과 이차 (후천)가 될 수 있습니다.
사춘기에 임신 중 또는 폐경기 동안뿐만 아니라 신체의 내분비선 구조 조정과 함께 다른 조건에서 뇌하수체와 다리의 일시적인 증식 (크기 증가)이 있습니다. 이 장기 기능의 주요 기능 부족에 대한 호르몬 대체 요법과 결합 된 호르몬 피임약을 장기간 사용하는 배경에서 볼 수 있습니다.
확장 된 뇌하수체 동맥은 횡경막을 압박하여 구멍의 직경이 얇아지고 증가합니다. 결과적으로 뇌하수체의 크기는 정상으로 돌아오고 횡격막의 불완전 성은 어느 곳에서도 사라지지 않으며이 구조는 기능을 회복시키지 못합니다.
뇌종양, 두개 인두염 손상 또는 신경 감염으로 발생할 수있는 뇌내 압력 증가로 상황이 악화됩니다. 터키 안장의 다이어프램 개방이 더 넓어 질 가능성이 높아집니다.
격막의 실패의 결과는 피아노가 터키 안장의 공동으로 퍼지는 것입니다. 그들은 뇌하수체를 쥐어 짜고이 동맥의 수직 크기를 줄이며 벽과 안장 바닥에 밀어 넣습니다.
뇌하수체 세포는 외부의 영향을 받았음에도 불구하고 생리 학적 규범 내에서 기능을 계속합니다. 이 병리학의 특징적인 증상은 뇌 구조의 해부학 적 구조 변화로 인한 뇌하수체에 대한 시상 하부의 조절을 침해함으로써 발생합니다.
터키 안장의 바로 근처에는 시신경의 십자가가있다. 이 해부학 적 영역의 병리학 적 변화는 시신경의 긴장을 유발하거나 혈액 순환을 방해합니다. 임상 적으로 이는 환자의 시력 장애에서 나타납니다.
증상
빈 터키 안장 증후군의 임상 증상은 다양합니다. 일부 증상은 다른 환자와 주기적으로 번갈아 나타납니다.
신경계의 일부에서는 이러한 장애가 발생할 수 있습니다.
- 두통 이것은이 병리의 가장 흔한 증상입니다. 그러나, 그것은 명확히 명확한 특징이 없습니다. 그것의 강도는 경증에서 중증까지 다양하며 발작부터 거의 일정합니다. 통증의 명확한 국지화 또한 부재합니다.
- 식물성 장애. 환자는 다음과 같이 불평 할 수 있습니다.
- 혈압 강하;
- 갑작스런 오한 발병;
- 호흡이 짧고 숨이 가쁘다는 느낌;
- 불안과 두려움;
- 신체적 또는 감염성 병리학과 관련이없는 아열대 값 (일반적으로 37.5 ~ 37.6 ℃ 이하)에 대한 체온의 증가;
- 복부 또는 팔다리에 경련성이있는 성질의 통증;
- 어지럼증은 단기간의 의식 상실로 이어집니다.
3. 과민성, 정신적 불안정성, 삶에 대한 관심 감소.
내분비 계의 장애는 뇌하수체 호르몬의 생산 장애 (증가 또는 감소)와 관련이 있습니다. 그것은 다음과 같을 수 있습니다 :
- 과 프로락틴 혈증 (많은 양의 프로락틴 분비는 여성과 남성의 성기능 장애를 일으킴);
- 말단 비대증 (증가 된 somatotropin 합성과 관련됨);
- Itsenko-Cushing 질환 (뇌하수체 세포에 의한 부 신피질 자극 호르몬의 과도한 분비의 결과);
- 당뇨병 알부민증 (시상 하부의 세포에서 분비 된 바소프레신 결핍이 있거나 뇌하수체에서 혈액으로 배설되는 과정을 위반 한 결과입니다).
- 대사 증후군;
- hypopituitarism - 부분 또는 전체 (한 번에 하나 또는 여러 개의 뇌하수체 호르몬의 분비 감소).
시각 기관의 장애는 시신경으로의 혈액 공급 방해 및 거미 공간에서의 뇌척수액 순환에 달려 있습니다. 환자가 경험할 수있는 것 :
- 두 배의 시력, 눈물, 시야의 미스트를 동반 한 다양한 강도의 안구 뒤에있는 통증이 깜박입니다 (사진);
- 시야의 병리 (검은 반점 (암점), 반감 (반상맹));
- 시력 저하 (환자가 갑자기 더 악화되기 시작 함).
- 붓기 및 시력 검사 중 안과 의사가 발견 한 시신경 머리의 홍반.
진단의 원리
진단 과정에는 3 단계가 포함됩니다.
- 의사의 환자 불만, 기분 전환 및 객관적 검사 수집 (일반적으로이 단계에서는 예비 진단이 수립됩니다.)
- 실험실 테스트;
- 도구 진단.
각각을 더 자세히 고려하십시오.
불평, 역사, 객관적인 시험
환자의 병력에 외상성 뇌 손상, 특히 반복적 인 여성 환자, 즉 많은 수의 임신, 호르몬 피임약의 장기간 사용이 있으면 빈 터키 안장의 1 차 증후군을 의심 할 수 있습니다.
의사가 이차적 인 성질의 병리를 생각할 때 뇌하수체 종양에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 뇌하수체 종양에 대한 정보는 신경 외과 적 치료가 수행되거나 방사선 요법이 처방됩니다.
객관적으로 이전 절에서 설명한 질병 및 증상의 징후를 발견 할 수 있습니다.
실험실 진단
특정 뇌하수체 호르몬 수준의 혈액 검사를받는 것이 중요합니다. 뇌하수체 호르몬은 특정 환자 (프로 탁틴, ACTH, 성장 호르몬 및 기타)에서 발생합니다.
우리는 호르몬 장애가 항상이 병리를 동반한다는 사실에 독자의주의를 환기시킵니다. 따라서 뇌하수체에서 분비되는 각 호르몬의 혈 중 정상 수준은이 증후군의 진단을 배제하지 않습니다.
도구 진단 방법
여기에서 가장 중요한 것은 이미징 계산 또는 자기 공명 영상의 방법이며이 방법 중 두 번째 방법은 첫 번째 방법보다 중요한 이점이 있습니다.
사진은 다음 사진을 보여줍니다 : 터키 안장의 구멍에 술이 있습니다. 뇌하수체가 수직 크기 (3mm 이하)가 현저히 감소하고, 불규칙한 모양 (평평한 모양)을 가지며 안장의 뒤쪽 벽 또는 바닥으로 이동합니다.
자기 공명 영상은 또한 증가 된 뇌내 압력의 간접적 인 징후를 감지 할 수 있습니다 : 두뇌의 뇌실 확장과 뇌척수액을 포함한 다른 공간의 확장.
인구가 더 쉽게 접근 할 수있는 진단 방법 중 터키 안장 지역의 대상 X 선을 기록하는 것이 가능합니다. 그림은 뇌하수체의 크기가 감소하고 안장의 공동이 비어있는 것처럼 보입니다. 그러나이 연구 방법의 가능성은 우리가 빈 터키 안장 증후군의 존재 또는 부재를 확실하게 진술하는 것을 허용하지 않는다.
치료 전술
치료 방법의 목적은 신경계, 내분비 계 및 시각 기관의 장애를 교정하는 것입니다. 특정 환자에서 병리학의 특성에 따라, 그는 치료 또는 외과 개입을 권장 할 수 있습니다.
터키 안장의 증후군이 우연히 완전히 발견되고 증상을 보이지 않거나 환자에게 불쾌감을주지 않으면 치료를 요하지 않습니다. 이러한 환자는 의사가 상태가 악화 될 가능성을 시간 내에 감지 할 수 있도록 모니터링하고 주기적으로 검사해야합니다.
약물 치료
- 호르몬 대체 요법은 호르몬 대체 요법 (호르몬 대체 요법)이 시행됩니다. 실종 된 물질은 외부에서 체내로 유입됩니다.
- 자율 신경계 질환의 증상이 나타나면 환자에게 증상 치료가 처방됩니다 (진정제, 혈압, 진통제 및 기타 약물).
두개 내 고혈압은 마약으로 교정 될 수 없으며, 원인이 제거 된 후에는 자체적으로 통과 할 것입니다.
외과 적 치료
일부 임상 상황에서는 신경 외과 의사의 개입없이 슬프게도 할 수 없습니다. 수술 적응증은 다음과 같습니다.
- 쥐어 짜기와 함께 횡격막의 확장 된 확장에서 시신경 교차의 처짐;
- 터키 안장의 얇은 바닥을 통해 뇌척수액 (CSF) 누출; 이 증상은 "술"로 불리며 환자의 비강에서 무색의 액체 (액체 자체)가 만료 됨으로써 임상 적으로 나타납니다.
첫 번째 경우, 시신경 교차 (협착)의 반 고정형 고정이 수행됩니다.이 방법은 압박과 처짐에 의해 제거됩니다.
뇌척수액을 제거하기 위해 터키 안장 팽창 근육을 수행하십시오.
결론
빈 터키 안장 증후군은 우리 행성 인구의 거의 10 %에서 발생하는 병리학입니다.
일부에서는 무증상이며 부검시 사망 한 후에 만 발견됩니다. 다른 사람들도 자신을 드러내지 않고 다른 질병에 대한 연구를 수행 할 때 우연히 완전히 진단받습니다. 세 번째 (그들은 덜 행운이다), 터키 안장의 증후군은 흔히 그들의 삶의 질을 상당히 악화시키는 다양하고 다양한 증상의 복합체를 동반한다.
진단 표준은 자기 공명 영상입니다. 다른 연구 방법은 환자가이 병리학 적 증상을 가지고 있는지 여부를 높은 확신으로 판단하지 못합니다.
질병 치료 과정의 특성에 따라 치료 방법은 역동적 인 관찰에서부터 의학적 치료 및 외과 적 개입에 이르기까지 다양합니다. 예후도 모호합니다. 일부 환자는 계속해서 행복하게 살고 있습니다. 그러한 병리학의 존재를 인식하지 못하고, 다른 사람들은 그것에 관련하여 불편 함을 경험하고 끊임없이 약물을 복용해야합니다.
연락 할 의사
지속적 장기간의 두통과 내부 기관의 이상, 특히 체중 증가, 고혈압 및 시력 상실을 경험하는 경우 신경과 전문의에게 연락해야합니다. 내분비 학자의 상담 및 호르몬 수준의 연구가 필요합니다. 환자는 시신경 검사를 받고 시신경 손상을 진단합니다. 필요한 경우 신경 외과 수술.
연구 클리닉 "MedHalp", "빈 터키 안장 증후군"주제의 정보 영화 :
채널 "러시아 -1", 프로그램 "가장 중요한 것", "신드롬 빈 터키 안장"주제에 대한 음모 :
빈 터키 안장 증후군
"빈 터키 안장 증후군"의 진단에 대해 들었던 사람들은 때로는 이상한 질병이 무엇인지, 어떻게 위협을가하는지 궁금해합니다. 특이한 의학 용어는 뇌하수체가있는 뇌 영역의 병리학을 말합니다. 질병에는 모호한 증상이 있으며 때로는 진단하기도 어렵습니다. 그러나 수술과 같은 심각한 치료가 항상 필요한 것은 아닙니다.
이게 뭐야?
빈 터키 안장 증후군 (SPTS)은 쐐기 형 뼈의 "포사 (fossa)"에 의해 형성된 구멍으로 CSF (cerebrospinal fluid)가 들어가는 것을 막는 횡격막의 기능 부족입니다. 그것은 두개골의 측두엽 부분에 위치하고 뇌하수체 - 성장, 신진 대사, 호르몬 생성 및 생식 기능을 담당하는 중요한 분비 기관입니다.
증후군은 sphenoid 뼈의 출현으로 인해 이국적인 이름을 얻었습니다. 실제로는 라이딩 속성과 유사합니다 (일부는 나비처럼 보입니다).
터키 안장에서 술을 방해받지 않고 들어간 경우, 뇌하수체가 변형되고 크기가 감소합니다. ATS의 진단은 35-40 세 이상의 많은 어린이, 특히 과체중 인 여성에게 가장 흔하게 주어집니다.
이 증후군은 두 가지 아종으로 나뉩니다 :
- 기본 (출생부터);
- 이차 (뇌하수체에 직접 노출 된 후에 나타나는 증후군).
터키 안장의 횡격막의 불완전 성은 유전적일 수 있으며 여러 가지 다른 이유가있을 수 있습니다.
이유
말초의 고갈 및 뇌하수체의 추가 질병의 발병은 다음에 의해 유발됩니다.
- 선천성 이상;
- 신체의 내부 과정;
- 외부 요인.
빈 터키어 안장은 뇌하수체 공간으로의 "통로"가 태어날 때부터 열리 며 뇌의 부드러운 조직에서의 압력 강하가 뇌척수액의 침입을 유발할 때 주인공을 가질 수 있습니다.
빈 터키 안장 증후군의 "방아쇠"가 될 수있는 신체의 내부 과정 중에서 다음과 같은 사실을 알 수 있습니다.
1. 신체의 호르몬 변화.
내분비 시스템의 재배치는 자연적 또는 인공적 원인이있을 수 있습니다. 자연적 변화는 생물학적 성질의 기간을 포함한다 :
- 사춘기의 사춘기;
- 임신, 특히 여자가 3 번 이상 출산 한 경우;
- 폐경, 40-50 년 후에 여성들이옵니다.
인공 원인에 기인하는 요인은 다음과 같습니다.
- 호르몬 약은 피임 또는 갑상선 확대와 같은 각종 질병의 강화 된 치료로서;
- 낙태;
- 난소 제거, 성 변화 수술 등.
2. 심혈관 문제.
빈 터키 안장 증후군을 일으킬 위험을 증가시키는 신경성 과정은 다음과 같습니다 :
- 고혈압;
- 심장 마비;
- 순환기 장애;
- 뇌종양;
- 뇌 세포의 불충분 한 산소 농축;
- 뇌하수체 낭종;
- 뇌출혈.
3. 다양한 염증 과정.
4. 바이러스 감염의 패배와 항생제의 장기 치료.
4.자가 면역 질환 (면역력 장애).
PCT의 발달에 영향을 미치는 외적 요인은 두개 뇌 손상, 방사선 치료 또는 화학 요법 치료, 뇌하수체에 직접 수술이 될 수 있습니다.
증상
터키 안장이 "비어 있음"을 나타내는 표시로 위반시 명시 됨 :
- 신경학;
- 안과;
- 내분비.
개별적으로 표현하거나 다른 영역의 개별 기능 장애를 결합 할 수 있습니다. 종종 신경 증상은 시각 기관의 기능 장애 및 안과 증상과 결합하여 갑상선이 증가합니다.
신경 학적 징후
비어있는 터키 안장을 나타내는 신경학적인 증상의 증상은 다음과 같습니다.
- 기간 및 강도에 다양한 지표가있는 빈번한 국소화되지 않은 두통;
- 일정한 저열 열;
- 예기치 못한 경련 성 복부 통증 (복통) 또는 팔다리의 경련.
- 심박 급속 증 (심장 두근 거림), 오한, 호흡 곤란 및 졸도;
- 급격한 혈압 강하;
- 감정적 인 우울증, 과민성, 무서운 공포의 공격, 정신 불안정.
안과 징후
터키 안장 환자의 절반 이상이 병리학 경험이 있습니다. 시각 장애 :
- 분할 된 물체 (복시);
- 종종 편두통과 찢어짐 (후낭 통증)이 동반되는 안구 운동의 통증;
- 검은 점 또는 불꽃의 눈 앞에서 깜박임 (광 시증);
- 시야 손실 (황반 이영양증);
- 안구 결막의 부종 (화학 증);
- 시선의 일시적인 미스트, 눈의 어두움 등.
내분비 징후
"빈"터키 안장은 내분비 계통에 문제를 일으키는 뇌하수체 호르몬의 과다를 유발할 수 있습니다.
- 확대 갑상선 (hypothyroidism);
- 신체의 특정 부위의 확대 (말단 비대증);
- 여성의 월경주기의 혼란 (과다 단백동 혈증);
- 당뇨병 진통제;
- 신진 대사 문제;
- 생식기의 기능 장애 등
대부분의 경우 빈 터키 안장에는 명확하거나 명확한 증상이 없습니다. 사람은 여러 가지 이유로 발생하는 질병으로 고생 할 수 있습니다. 예를 들어, 빈번한 두통이나 호르몬 장애는 SPTS 외에 많은 다른 일반적인 원인을 가지고 있습니다. 병리학의 정확한 원인을 알아내는 것은 의사의 검사와 검사 후에 만 가능합니다.
진단
자기 공명 영상 (MRI)은 빈 터키 안장 증후군을 탐지하는 가장 효과적인 방법입니다. 마찬가지로 CT (computed tomography)를 사용하여 진단 할 수도 있습니다. 현대의 의학 검사 기술을 통해 뇌하수체의 크기를 정확하게 결정할 수 있으며 규범과의 편차를 확인할 수 있으므로 치료가 훨씬 용이합니다.
비어있는 터키 안장 증후군이 우연히 발견되는 상황은 드문 일이 아닙니다. 환자는 다른 질병의 의심으로 CT 스캔이나 MRI를 예정하고 있으며 뇌하수체의 병리가 검사 중에 감지됩니다. 그 자체만으로도 증후군은 증상이 분명하지 않고 사람에게 분명한 불쾌감을주지 않을 수 있습니다.
예를 들어, 당뇨병 소견이나 갑상선의 확대와 같은 시력 저하와 관련하여 분명한 증상에 대한 객관적인 검사가 처방됩니다.
컴퓨터 진단뿐만 아니라 혈액 검사는 호르몬 장애와 엑스레이를 검출하기 위해 수행되지만, 후자의 방법은 정확한 진단을하여 제 시간에 치료를 시작하지 않고 결과를 피하기 위해 추가 검사가 필요할 수 있습니다.
우리는 당신에게 빈 터키 안장의 증후군에 관한 작은 유익한 비디오를 제공합니다 :
결과
횡격막의 발육 부진과 병리학을 악화시키는 외적 요인은 피아노가 터키 안장 지역으로 침투 한 원인입니다. 이로 인해 뇌하수체가 압박되어 캐비티 벽으로 옮겨져 뇌하수체가 감소합니다. 이 증후군의 결과는 몸 전체에 악영향을 줄 수 있습니다.
- 내분비 장애로 인해 갑상선 질환, 생식기 장애 (생리 장애, 불임, 발기 부전, 난소 낭종 등)의 면역 및 기능 장애가 감소합니다.
- 터키 안장의 구조가 바뀌는 장애의 결과는 빈번한 두통, 미세 스트로크 및 기타 신경 학적 문제로 드러납니다.
- sphenoid 뼈가 시신경 십자가 가까이에 위치하기 때문에 눈의 기능이 방해 받아 심각한 안과 질환으로 이어질 수 있으며 시간이 지남에 따라 실명을 초래할 수도 있습니다.
Medstatistika는 약 10 %의 어린이가 빈 터키 안장의 선천성 증후군으로 태어 났음을 보여 주지만이 수치의 3 %만이 심각한 병리학 적 결과를 낳습니다. 대부분의 경우 추가 역효과의 배경에서 발생합니다. 나머지 7 %는 빈 안장 진단을 받거나 병리를 알지 못해 조용히 산다.
사람이 자신의 선천적 또는 유전 적 소인을 알고 거기에 충분히 생생한 증상이있는 경우 의사는 분명히 의사와 상담하고 검사를 받고 치료를 시작해야합니다.
치료
건강에 관한 불만의 성격에 따라 의사 3 명에게 연락해야합니다.
어떤 전문의에게 돌이킬 수있는 의심이 생기면, 먼저 치료사에게 도움을 청할 수 있습니다.
빈 터키 안장 증후군이 발견되면, 질병의 원인에 적합한 치료법, 즉 1 차 또는 2 차 치료가 적절합니다.
1 차 증후군의 경우, 대개 실질적인 것은 없습니다 :
- 환자는 전문가의 등록을 유지합니다.
- 반복적 인 검사가 주기적으로 수행됩니다.
- 식이 건강 영양과 규칙적인 운동을 권장합니다.
간혹 증상을 줄이는 처방약 :
- 혈압 서지;
- 월경주기의 위반;
- 면역 억제
- 편두통 등
2 차 증후군에서 호르몬 제제는 종종 내분비 교란을 해결하기 위해 처방됩니다.
외과 적 중재는 시력 손실의 실질적인 위협이있는 경우에만 거의 필요하지 않습니다. 수술 중 횡경막의 구조가 복원되고 (안장의 뒤쪽이 가소 화 됨) 종양이 절단됩니다 (있는 경우).
민간 요법으로 터키 안장 증후군을 치료하는 것은 효과적이지 않습니다. 병리학 발달을 가장 잘 막는 것은 과도한 체중, 호르몬 약의 남용 등과 같은 위험 요인을 최대한 제거하는 것입니다. 가정에서는 오직 자신의 라이프 스타일이 건강하다는 것을 보장 할 수 있으며 따라서 건강을 강화할 수 있습니다.