뇌 안의 터키 안장 증후군

Ivan Drozdov 12/21/2017 4 개의 댓글

중추 신경계의 주요 기관인 인간의 두뇌는 여러 부서로 구성되어 있으며 각 부서는 필수적인 기능을 수행합니다. 그들의 적절한 작업은 건강하고 성취하는 인간의 삶에 기여합니다. 섹스와 내분비 호르몬의 생성을 담당하는 뇌 구조 중 하나는 뇌하수체입니다. 그것은 뇌의 하부에 위치한 일종의 뼈 주머니 인 터키 안장에 위치하고 있습니다.

터키 두뇌 안장 : 그것은 무엇입니까?

뇌하수체로 채워진 쐐기 모양의 뼈에있는 가지가있는 구멍을 터키 안장이라고 부릅니다. 그것은 시상 하부 아래에 위치하며, 시신경뿐만 아니라 경동맥과 정맥동은 뼈 구조를 통과하여 뇌에 혈액을 공급합니다. 횡격막은 뇌하수체와 시상 하부 사이의 격벽 역할을합니다.

터키 안장의 주요 기능은 기계적 압박으로부터 뇌하수체를 보호하는 것입니다. 정상 상태에서는 터키 안장의 구멍이 뇌하수체로 완전히 채워지는 반면 특정 양의 액체는 다이어프램을 통해 들어갑니다.

해부학 적 구조물의 이상뿐만 아니라 신경학, 내분비 및 신경 안과 기능의 모든 장애는 뇌 안의 침강, 뇌하수체에 대한 과도한 압박 및 크기 감소를 초래할 수 있습니다. 그 결과, 공동에 형성된 유체가 유체를 차지하여 뇌하수체에 더 큰 압력을줍니다. 의학에서이 질병은 "빈 터키 안장 증후군"이라고 불려져 왔습니다.

빈 터키어 안장 뇌 :의 원인

선천적 인 횡격막의 발육 저지와 시상 하부 또는 뇌하수체의 기능 장애가 터키어 안장 증후군의 주요 원인입니다. 다음과 같은 병리학 및 요인이 원인이 될 수 있습니다.

  1. 유전.
  2. 증후군 발병 위험을 증가시키는 심혈관 질환 :
  • 동맥 고혈압;
  • 심장 마비;
  • 뇌 혈관의 혈류 및 저산소증을 유발하는 혈관 질환.
  1. 두개 내 병리학 :
  • 뇌종양;
  • 뇌하수체 낭종;
  • 두개 내 고혈압;
  • 뇌졸중;
  • 뇌하수체에서 외과 적 개입;
  • 외상성 뇌 손상.
  1. 내분비 및 성 체계에 영향을 미치는 호르몬 변화는 다음과 같은 경우 인위적 또는 자연적 요인의 영향 하에서 발생합니다.
  • 청소년기의 사춘기 동안;
  • 특히 반복적으로 출산 한 여성의 경우 임신 기간 중;
  • 40 세 여성의 폐경기 동안;
  • 호르몬 분열이나 피임 치료에 사용되는 호르몬 약을 복용 할 때;
  • 여성에서 난소 제거 후;
  • 낙태가 빈번하다.
  1. 염증 과정, 감염 및 치료에 장기 항생제 요법이 필요한 바이러스.
  2. 면역력 감소.
  3. 비만.
  4. 방사선 방사선 및 화학 요법 치료.

위의 요인들이 신체에 영향을 미치고 터키 안장 증후군의 특징적인 징후가있는 경우 검사를 위해 의사와상의 할 필요가 있습니다.

터키 안장 병의 증상 및 징후

뇌 안의 터키 안장 증후군은 환자의 육안 검사로 진단하기가 어렵다. 왜냐하면이 질환의 특징적인 증상은 다른 많은 병리학 적 장애의 특성이기도하기 때문이다.

터키 안장 증후군의 증상은 다음과 같은 주요 그룹으로 분류 할 수 있습니다 :

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  1. 신경 장애 :
  • 머리 전체를 덮는 통증;
  • 혈압 불안정;
  • 약점, 피로;
  • 증가 된 심장 박동, 호흡 곤란;
  • 분명한 이유없이 37.5 ° C까지 온도가 상승한다.
  • 정서 장애 - 불안, 과민 반응, 우울의 느낌;
  • 오한, 냉기;
  • 실신;
  • 자발적으로 발생하는 경련.
  1. 시각 장애 :
  • 이중 시력;
  • 어두운 반점 및 흐림의 출현;
  • 눈앞의 베일;
  • 멀리 보려고 할 때 고통과 찢어짐;
  • 시신경과 안저의 붓기.
  1. 내분비 장애 :
  • 갑상선의 확대;
  • 월경 장애로 인한 폐경;
  • 신진 대사 장애;
  • 당뇨병 진통제;
  • 여성의 난소 기능 장애;
  • 체중 변화;
  • 잦은 구토 발작, 소화 기관의 활동과 관련이 없음.
  1. 기타 위반 사항 :
  • 건성 피부;
  • 부서지기 쉬운 손톱.

같은시기에 여러 가지 증상이 정기적으로 나타나면 터키 안장 증후군이나 기타 덜 위험한 병리가 있음을 나타낼 수 있습니다. 이 질병의 불쾌한 영향의 발달을 막으려면 조언과 검사를 위해 의사에게 연락해야합니다.

터키 안장 치료

증후군의 치료 선택은 질병의 형태와 이유에 따라 다릅니다. 선천성 기형에서 다음과 같은 것이 가장 흔히 환자에게 권장됩니다.

  • 전문 전문의 등록 - oculist, 신경과;
  • 정기적 인 관찰 및 검사;
  • 식이 요법을 유지함;
  • 육체 및 정신 과잉 흉측의 배제;
  • 질병 증상이 건강 상태를 악화시키는 경우 의학적 증상 치료.

터키 안장 뇌의 획득 증후군은 의사의 증언에 따라 다음과 같은 두 가지 방법 중 하나로 치료됩니다.

  1. 약물 치료는 증후군을 유발 한 병리학 또는 장애에 따라 처방됩니다. 환자는 처방 될 수 있습니다 :
  • 체내에서 사라지는 호르몬 보충을위한 대체 요법으로서의 호르몬 약물;
  • 성가신 두통과 편두통 발작을위한 진통제;
  • 신경계 및 식물 시스템을 유지하기위한 진정 및 혈관 정상화 제제.
  1. 외과 적 치료는 시신경 압박뿐만 아니라 안장 바닥의 얇은 벽으로 인해 CSF가 비강 내로 새어 나가는 것으로 나타납니다. 이러한 경우 작업은 두 가지 방법으로 수행 할 수 있습니다.
  • 코를 통해 - 비강 중격에서 만들어진 절개를 통해 조작이 수행되는 일반적인 유형의 개입;
  • 정면 뼈를 통해 - 대형 종양에 대한 처방 방법과 코를 통해 수술을 수행 할 수없는 경우는 드물지만 합병증과 상해의 가능성이 높으므로 사용됩니다.

결과

터키 안장의 구멍에 나타나는 뇌의 공극 조직이 뇌하수체 바닥에 가라 앉기 시작하면 뇌하수체에 압력이 가해집니다. 무시의 단계에서이 과정은 주요 생명 시스템의 작업에 방해가되는 형태로 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 치료를받지 않으면 환자는 다음과 같은 결과를 경험할 수 있습니다.

  • 빈번한 두통;
  • 반복 된 미세 스트로크;
  • 건강 상태를 현저히 악화시키는 여러 신경계 질환의 발병;
  • 월경, 불임, 다양한 기원의 종양의 성장, 성기능의 발달을 초래하는 호르몬 장애;
  • 뚜렷한 면역 결핍;
  • 갑상선의 확대;
  • 현재 실명의 가능성이있는 시력 감소.

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터키 안장의 선천성 증후군에 대한 결과 확률은 병리학 적 병리학에 비해 현저히 감소합니다. 10 명의 아기 중 3 명만이 몸에 악영향을 미칠 경우 질병에 걸릴 수 있습니다. 나머지 아이들은 완전히 숨겨진 병리를 알지 못하고 살 수 있습니다.

뇌 안의 터키 안장 증후군 : 징후, 치료, 효과

터키 안장 - 여러 가지 중요한 기능을 수행하는 접형골의 가지. 시상 하부와 정맥동 및 경동맥과 함께 뇌에 정상적인 혈액 공급이 의존하는 시상 하부 아래에 위치합니다. 기관이 완전히 없거나 횡격막없이 형성되는 빈 터키 안장 증후군이 있습니다. 이 병이 있으면 신경 내분비 장애가 발생할 수 있습니다.

왜 터키 안장 증후군이 발생합니까?

가능한 일차 및 이차 장애. 첫 번째 경우, 병리학은 확실한 predisposing 요인없이 형성됩니다. 이차 증후군은 뇌하수체와 시상 하부가 아프면 부적절하게 조정 된 치료로 인해 나타날 수 있기 때문에 발생합니다.

질병에 이르게하는 이유는 터키 안장의 횡격막의 불완전한 발달 또는 부재 때문입니다. 이 경우 뇌의 다른 부분을 터키 안장에 더 가깝게 놓을 위험이 있으며 이는 여러 가지 장애를 일으 킵니다.

두드러진 장애가있는 경우, 뇌하수체가 수직 방향으로 확대되고 벽과 안장 하부에 단단히 고정됩니다.

의학 관행에서 병리학의 외양을 유발하는 충분히 많은 수의 요인이 진단되었습니다.

  1. 압력 증가. 중요한 장기의 손상, 종양 발달, 뇌 안의 터키 안장의 압박 가능성으로 발생합니다. 또한, 심각한 상해, 고혈압이있을 때이 위반의 위험이 증가합니다.
  2. 뇌하수체의 크기가 증가했습니다. 일반적으로 그러한 위반은 사람이 과도한 수의 피임약을 사용하거나 오랫동안 사용하면 발생합니다.
  3. 내분비 조절. 일반적으로 그러한 편차는 임신 기간 중 청소년기에 발생하며 발진 또는 갑작스러운 중단에도 발생합니다.
  4. 종양은 괴사 부위 형성으로 특징 지어지는 뇌에 국한되어 있습니다. 특정 지역에서 한 번 이상 수술을 시행하면 빈 터키 안장 증후군이 발생할 위험이 증가합니다.

진단 활동을 수행 할 때 병리 발달을 유발 한 원인을 밝혀 내고 의사는 증후군의 유형을 결정합니다. 이 측면은 여러 가지 요인의 결과로 특정 유형의 증후군이 형성되기 때문에 매우 중요합니다. 원발성 증후군은 비정상적인 발달, 하부 안의 터키 안장 벽의 무간경이있을 때 발생합니다.

1 차 증후군은 그러한 부정적 요인에 의해 유발됩니다.

  • 심장 및 폐 활동이 불충분하면 혈압이 상승하여 터키 안장의 골다공증을 유발합니다.
  • 뇌하수체의 증식으로 종종 내분비 장애를 일으킨다.
  • 유체로 가득 찬 지역의 형성. 뇌하수체의 괴사, 종양의 출현.

2 차 증후군은 1 차 증후군과 다릅니다. 이 질병은 시상 하부 뇌하수체 유형의 질환의 악화로 발생합니다. 이차성 증후군은 뇌하수체의 기능과 관련된 다양한 질병이 형성되는 동안 발생합니다. 또한이 병리학 적 병기는 수술 실패 나 심각한 금기증이있는 경우 외과 적 개입시 종종 발생합니다.

증상 Symptomatology

이 병리학의 발달을 나타내는 신호가 다릅니다. 의사는 병리학의 정도와 편차 유형을 결정하기 위해 환자로부터 일련의 검사를받습니다. 호르몬 장애, 뇌하수체 활동의 병리학은 사람의 외모와 행동에 반영됩니다.

대부분의 경우 빈 터키 안장 증후군은 다음과 같은 증상에 의해 나타납니다.

  • 특정 요일이나 특정 시간에 발생하는 두통;
  • 눈의 이중 이미지;
  • 무슨 일이 일어나고 있는지 명확히 볼 수 없다면 작은 글씨를 읽으십시오.
  • 환자는 눈 앞에서 안개 형성을 나타냅니다.
  • 호흡 곤란 및 발작성 통증;
  • 현기증;
  • 잦은 온도 상승;
  • 중대한 약점, 증가한 피로;
  • 무능력은 보통 짐을, 운동한다;
  • 흉통 증후군;
  • 압력 증가;
  • 건조한 피부;
  • 손톱의 구성이 잘못되었습니다.

안과 증상

종종 터키 안장 증후군으로 사람들은 안과 의사를 찾습니다. 리셉션에서는 그러한 위반 사항을 진단했습니다.

  • Diplopia;
  • 시각 장애;
  • 눈물이 나면서 편두통이 동반되어 옆을 보려고 할 때 통증;
  • 검은 점들의 출현;
  • 눈 앞에서 안개;
  • 외음부 현상.

신경 학적 징후

환자가 빈 터키 안장으로 진단되면 환자의 상태를 평가할 때 의사는 다음과 같은 신호로 안내합니다.

  • 체온이 서브 파열 (subfebrile)로 증가하면, 적절한 약물을 복용하지 않고 가라 앉지 않는 경우도 있습니다.
  • 빈맥, 호흡 곤란, 기타 심장 질환;
  • 사지의 오한, 실신;
  • 피로는 불안 장애, 정서적 우울증, 과민증과 함께합니다.
  • 환자가 정확한 국소화를 알 수없는 두통;
  • 뚜렷한 이유없이 갑자기 나타난 경련.
  • 압력 점프.

내분비 장애

뇌하수체 호르몬의 과도한 양이 그런 편차로 나타날 때 :

  • 불규칙한 생리;
  • 갑상선 증식증;
  • 말단 비대증의 증상;
  • 당뇨병 진통제;
  • 대사 과정과 관련된 병리학.

진단

대개 환자는 부정적 증상의 명확한 증상이있는 경우에만 의료 진료를받습니다. 시야의 병리가 안과 의사에게 보내지거나 내분비 학자에게 호르몬 장애가있는 경우. 우선, 적절한 프로필의 의사는 필요한 여러 가지 테스트를 처방하고, 도움을 받아 편차의 원인을 파악할 수 있습니다. 빈 터키 안장의 진단을 확인하려면 MRI 검사를 받아야합니다. 뇌하수체에서 발생하는 장애로 인해 호르몬이 변하기 때문에 의사는 혈액 분석에서이 증후군의 존재를 암시하기도합니다.

방사선 촬영

비어있는 터키 안장이 의심 될 경우 해골의 X- 레이 촬영은 다음 진단을 위해 위반 사실을 분명히 알 수있는 것은 아니므로 항상 수행되는 것은 아닙니다. 이 진단 연구가 처방되면 의사는 종종 부상, 장기 부비동염의 영향을 의심하고 터키 안장의 위치에서 자유 공간 형성을 밝힙니다. MRI는 진단을 명확히하기 위해 수행됩니다.

진단을위한 가장 정확한 방법입니다. 결과 이미지는 우수한 품질로 특징 지어지며 뇌 세포의 상태를 정확하게 결정하고 작은 손상을 보게됩니다. 의사가 병리의 국소화를 정확하게 결정할 수없는 경우 MRI는 조영제 도입으로 처방됩니다. 이 경우 절차 중에 특별한 용액을 정맥 주사하여 장기 및 세포의 상태를 고품질로 볼 수 있습니다. 빈 터키 안장이 현지화 된 사이트는 밝게 강조 표시됩니다.

치료

병리학의 발달을 유발 한 원인에 따라 여러 치료 방법이 할당됩니다. 대부분의 경우, 근본적인 질병의 치료에 특별한주의가 기울여지며 빈 터키 안장의 징후가 추가로 중단됩니다. 일반적으로 의사는 마약 치료를 사용하지만 효과가 없으면 수술 방법이 사용됩니다. 이 질병의 치료를위한 민간 요법은 사용되지 않습니다.

약물 치료

다른 병리학 진단에서 빈 터키 안장이 발견되면 특별한 치료가 수행되지 않습니다. 이 증후군이 환자의 일반적인 상태에 영향을 미치지 않거나, 불쾌한 감각의 출현을 유발하지 않을 경우,이를 제거 할 필요가 없습니다. 가능한 한 상태의 악화를 알기 위해 의사가 정기적으로 검사하는 것이 좋습니다.

다른 상황에서는 다음 방법을 사용하십시오.

  1. 호르몬 생산에 대한 위반의 경우 특정 물질의 결핍을 확인하기 위해 일련의 추가 연구를 수행해야합니다. 획득 된 데이터를 바탕으로, 특별한 치료법이 배정됩니다.이 치료법의 목적은 누락 된 호르몬을 인위적으로 공급하는 것입니다. 정맥 내 주사와 약물 섭취 모두 사용됩니다.
  2. 무증상 질환이 관찰되는 경우, 문제는 영양 상태이며, 치료의 목표는 부정적 증상을 없애는 것입니다. 의사는 특정 환자에게 가장 적절한 진정제, 진통제를 선택하고 혈압을 낮추기위한 복합 요법을 처방하고 통제되지 않은 고도의 위험을 제거합니다.

외과 적 치료

이 수술은 비강 내 뇌척수액의 침입을 감지 할 때 수행됩니다. 이러한 위반은 터키 안장 하부의 두께 감소로 발생할 수 있습니다. 시각적 인 변화를 일으키는 시신경의 압박, 광축의 압박에 대해서도 유사한 치료법이 사용됩니다. 절차가 완료되면 환자를 위해 개별 치료 과정이 처방되고 호르몬 제제도 오랫동안 복용해야합니다.

외과 개입은 다음 방법 중 하나로 수행됩니다.

  • 정면 뼈를 통해. 종양이 과도한 양에 도달하면 최후의 수단으로 사용됩니다. 가장 위험한 방법 중 하나입니다.
  • 코를 통해서. 수술의 대중적인 모양. 비강 중격을 절단하여 터키 안장 영역에 접근 할 수 있습니다.

결과

병리학 적 증상을 없애기를 거부하는 합병증은 종종 만성적 인 형태로 변합니다. 가장 일반적인 효과는 다음과 같습니다.

  • 갑상선 기능의 손상으로 인해 면역력이 크게 저하되고 생식 기능이 상실 될 수 있습니다.
  • 비뇨기과 적 장애로 미세 각화의 출현, 빈번한 두통.
  • 생리적 인 징후들, 시력 감소, 때때로 실명이 발생합니다.

터키 안장은 몸에 많은 중요한 기능을 수행합니다. 이 형성이 없거나 불규칙한 모양을 가지면 여러 가지 음성 증상이 발생합니다. 치료는 질병의 급성 징후를 막기위한 것입니다. 외과 개입은 환자의 상태가 악화 될 때 사용됩니다.

당신의 건강을 모니터하고, 적시에 위반 사항에주의를 기울이면, 빈 터키 안장 증후군의 불쾌한 영향을 피할 수 있습니다.

빈 터키 안장 : 증후군의 원인, 증상, 진단, 치료 방법

빈 터키 안장 증후군은 터키 안장의 횡격막의 불완전 성으로 인해 발생하는 임상 적 및 해부학 적 장애의 복합체입니다. 측두엽 영역에서 지주막 공간으로 CSF가 침투하는 것을 막는 일종의 장애물이 있습니다. 뇌하수체가 위치하는 것은이 구멍에 있으며, 호르몬 수준, 신체의 물질 대사 및 축적을 조절하여 사람의 생식 기능을 담당합니다. 뇌척수액이 장애없이 터키 안장에 들어가면 뇌하수체가 변형되기 시작합니다. 종종, 그는 자신의 바닥과 벽에 맞 닿아 서 자신의 일을 위반하게됩니다.

이 증후군은 1951 년 V. Bush에 의해 발견되었으며, 그는 700 명이 넘는 사람들의 사망 원인을 연구했습니다. 그들 중 40 명 (34 명은 여성)에서 실제로 횡격막이 전혀 없었고, 뇌하수체가 안장의 "구덩이"의 바닥을 따라 누워있었습니다. 이 예외는 sphenoid 뼈의 특별한 모양 때문에 그 이름을 얻었습니다.이 뼈는 실제로 승마에 필요한 안장과 흡사합니다.

종종 빈 터키 안장 (SPTS) 증후군은 35 세 이상의 과체중 여성으로 고통받습니다. 질병의 출현에 대한 유전 적 소인도 가능합니다. 그것이 과학자들이이 이형을 두 가지 유형으로 나누는 이유입니다.

  • 유전 된 1 차 증후군;
  • 2 차 - 뇌하수체를 침범하여 발생합니다.

병리학은 증상이 없거나 시각적, 자율적, 내분비 질환을 나타낼 수 있습니다. 이와 함께 환자의 정신 감정 상태가 자주 바뀝니다.

이례적인 원인

빈 터키 안장의 증후군은 여전히 ​​과학자들에 의해 완전히 이해되지 않습니다. 병리학은 수술, 방사선 치료, 뇌 조직의 기계적 손상 또는 뇌하수체의 질병의 결과로 나타날 수 있음이 입증되었습니다.

전문가들은 지주막 뼈의 공간을 지주막 하강에서 분리하는 횡격막의 결핍이 TSTN 발병의 원인 중 하나라고 제안합니다. 그러나 뇌하수체 다리가있는 작은 "구멍"을 제거합니다.

여성의 폐경기 또는 임신 기간 중, 사춘기 또는 내분비 계통의 구조 조정이 수반되는 유사한 조건에서 뇌하수체 자체의 증식이 발생할 수 있으며 이는 또한 병리학의 출현을 유도합니다. 때로는 호르몬 대체 요법이나 피임약을 위반합니다.

횡격막 구조의 선천성 기형의 변이로 인해 위험한 증후군이 발생할 수 있습니다. 그러나 그들과 함께 다음 요소들이 또한 환자의 상태에 영향을 줄 수 있습니다.

  1. suprasellar 탱크의 파열;
  2. 지주막 하공의 내부 압력 증가, 예를 들어 고혈압과 뇌수종과 같은 뇌하수체에 대한 강화 효과;
  3. 뇌하수체의 크기와 안장 체적의 비율을 줄이는 것;
  4. 양성 종양에 대한 순환 장애.

이상 현상의 유형

이주의 분류는 개발로 이어진 요인에 기초합니다. 의사는 1 차 양식과 2 차 양식을 배정합니다. 첫 번째 이유는 이유없이 나타납니다. 즉, 상속됩니다. 두 번째 이유는 다음과 같습니다.

  • 어떻게 든 뇌에 영향을 미치는 다양한 전염병;
  • 두뇌의 출혈이나 뇌하수체의 염증;
  • 방사선, 외과 적 또는 의학적 개입.

증상 SPTS

일반적으로 이상 증상은 눈에 띄지 않게 진행되며 환자에게 불편 함을주지 않습니다. 종종 그들은 다음 예정된 엑스레이 검사 중에 우연히 증후군에 대해 배우게됩니다. 병리학은 35 세에 출산하는 여성의 80 %에서 발생합니다. 약 75 %가 비만입니다. 이 경우 질병의 임상상이 크게 달라질 수 있습니다.

대부분의 경우,이 증후군은 사람의 시력을 감소시키고, 말초 장의 일반화 된 협착을 일으키며, 현무색 반장음을 일으 킵니다. 또한 환자들은 빈번한 두통과 현기증, 찢어짐, 흐려짐에 대해 불평합니다. 드물기는하지만 광학 디스크가 팽창합니다.

코의 많은 질병은 뇌척수액의 과도한 맥동으로 인한 안장 파열의 결과로 나타납니다. 이 경우 뇌수막염 발병의 위험은 여러 번 증가합니다.

거의 모든 내분비 장애는 뇌하수체의 기능 장애와 SPTS의 발병을 초래합니다. 그들 중 희귀 한 유전 적 이상으로 고립되어 있으며 :

  1. 트로픽 호르몬의 증가, 감소 된 수준;
  2. 과도한 프로락틴 분비;
  3. 대사 증후군;
  4. 뇌하수체 전엽의 기능 장애;
  5. 부신 피질 호르몬의 증가 된 생산;
  6. 당뇨병.

신경계로부터 다음과 같은 장애를 발견 할 수 있습니다.

  1. 규칙적인 두통. 약 39 %의 경우에 발생합니다. 대부분의 경우 위치와 힘이 바뀌기 때문에 쉽게 견딜 수없는 상태에서 규칙적인 상태로 바뀔 수 있습니다.
  2. 식물계에서의 장애. 환자들은 혈압 서지, 현기증, 여러 기관의 경련, 오한에 대해 불평합니다. 그들은 종종 충분한 공기가 없으며, 비합리적인 두려움을 느끼고 지나치게 불안해합니다.

진단

질병의 진단은 몇 가지 가장 중요한 단계를 포함하며, 그 중 다음과 같은 것들이 있습니다.

  • 역사 복용 및 환자 불만. 그의 병력이 심한 경우 뇌 심부 손상, 뇌종양, 특히 뇌하수체, 최근의 방사선 치료 또는 수술이 발견되면이 모든 것이 경험있는 의사에게 알려야합니다. 또한 의심의 여지가 30여 년 후에 여성에게 약간의 임신을 일으킬 수 있습니다. 장기간의 호르몬 피임약 치료법.
  • 실험실 연구. 기본적인 혈액 및 소변 검사 이외에, 우선, 환자는 호르몬 연구를 수행해야합니다. 대부분 이것은 신체의 뇌하수체 호르몬 수준을 결정하는 분석입니다. 이 방법은 환자의 상태가 조금이라도 어지럽 혔음을 감지하는 데 도움이됩니다. 그러나 혈액 내 정상 호르몬 수치가 항상 뇌하수체의 건강 기능을 나타내는 것은 아닙니다. 때로는 호르몬 질환이 동반되지 않습니다.
  • 기악 검열. Computed tomography와 pneumoencephalography는 뇌척수액에 조영제를 도입하면서 증후군을 확인하고 정의하는데 일반적으로 사용됩니다. 이 증후군은 또한 뇌실 및 뇌척수액이 포함 된 다른 공간의 확장을 나타내는 연구에 의해 확인 될 수 있습니다. 그러한 장비를 구할 수없는 경우 일반 X 레이 장비에서 검사 할 수 있습니다.

뇌하수체 종양을 확인하기 위해 환자를 검사 할 때 VTS 진단이 가장 자주 이루어집니다. 이 경우 모든 경우가 아닌 신경 엑스레이 데이터는 종양의 존재를 나타냅니다. 그러한 위반의 빈도는 빈 터키 안장 증후군 (36 및 33 %)과 거의 같습니다.

환자가 최소한의 임상 적 증상을 나타내면 병리학의 존재를 추측 할 수 있습니다. 이 경우의 뇌파 계측은 필요하지 않으며, 환자의 상태를 모니터하는 것만으로 충분합니다. 중요한 것은 SPTS와 종양 또는 뇌하수체 선종을 섞지 않는 것입니다. 단지 감별 진단이며 호르몬의 과잉 생산을 확인하는 데 그 목적이 있습니다.

병리학 치료

TTC의 발생을 의심한다면 치료사에게 연락해야합니다. 환자의 불만 사항, 검사 결과 및 다양한 연구 결과에 따라 의사는 환자를 다음 의사 중 한 사람에게 보냅니다. 의사는 환자를 치료할 것입니다. 이것은 안과 의사, 신경 학자 또는 내분비 학자 일 수 있습니다.

치료법의 선택은 병리학의 증상의 주요 증상에 달려 있습니다. 전문의는 시각 장애 또는 신경 및 내분비 시스템의 결과로 발생한 장애의 교정을 수행해야합니다. 질병의 임상 적 그림과 이형 과정의 중증도는 약물 치료 또는 수술을 통해 올바른 치료 방법을 선택하는 데 도움이됩니다.

증후군이 많은 불편 함을 유발하지 않으며 전혀 나타나지 않으면 환자는이 질환에 대한 치료가 필요하지 않습니다. 이 경우 환자는 등록을해야하며 상태를 모니터링하고 상태를 모니터링하기 위해 필요한 모든 검사를 정기적으로 거쳐야합니다.

약물 치료

실험실 연구에서 신체의 호르몬 결핍이나 심지어 전체 호르몬 결핍이 발견되면 약물 치료는 외부에서 호르몬 대체를 목표로 할 것입니다. 즉, 환자는 얼마 동안 피임약을 복용해야합니다.

자율 신경계 질환의 경우 환자는 진정제, 진통제 및 혈압을 정상화시키는 약물을 마셔야합니다.

외과 적 치료

이 유형의 치료법은 드문 경우이지만 대개는 시력 저하의 위협이있는 경우에만 사용됩니다. 수술 덕분에 횡격막을 복원 할 수있을뿐만 아니라 위험한 종양을 제거 할 수 있습니다. 또한 운영 징후에는 다음이 포함됩니다.

  1. 횡격막의 구멍에 시신경의 처짐.
  2. 지주막 하강을 통한 뇌척수액의 침투. liquori를 제거하기 위해, 근육은 웨지 모양의 안장의 tamponade를 생산합니다.

전통 의학과 병리학의 치료가 개선되지 않는다는 것이 밝혀졌습니다. 비슷한 방법으로 이상 징후의 징후에만 영향을 미칠 수 있습니다. 전문가들은 건강한 생활 방식을 따르라고 권고합니다. 스포츠를 즐기고 건강에 좋은 음식 만 먹고 가장 편안한 일상을 고수하십시오. 따라서 증후군의 합병증의 발생을 예방할뿐만 아니라 질병의 관련 증상을 없앨 수 있습니다.

결과

이 증후군은 뇌와 그 세포막의 정상적인 작동을 방해 할 수 있습니다. 그러한 장애는 궁극적으로 뇌하수체의 크기를 줄이고 지주막 공간의 벽을 향한 이동을 뇌하수체의 압력으로 인해 일으 킵니다. 이 상태의 결과는 다음과 같습니다.

  • 내분비 장애 : 갑상선 질환, 면역 저하, 생식 기관 장애;
  • 미세 각화, 편두통 및 각종 신경 질환;
  • 시각 장애, 눈 기능, 진보 된 경우 - 실명.

통계에 따르면 아기의 약 10 %가 선천적 인 PCT로 태어 났지만 그 중 3 %만이 질병에 대해 정말로 걱정하고 있습니다. 평생 동안 남아있는 7 %는 신체의 기존 기형에 대해 알지 못합니다.

어쨌든 환자가 질병의 발병 기전이 있거나 이미 가지고있는 경우, 적절하고 적절한 치료를 처방 할 경험이 풍부하고 자격을 갖춘 의사와 상담해야합니다.

예방

특별한 증후군 예방은 아직 존재하지 않기 때문에 병리 발생을 예방하는 것은 거의 불가능합니다. 중요한 것은 조심해야하고, 다양한 상해, 기계적 뇌 손상을 피하고, 염증성 및 자궁 내 감염 질환의 치료를 시작하지 말고, 뇌하수체의 염증의 발달 및 혈액 응고 형성을 예방하는 것입니다.

예측

이 증후군은 지구에 살고있는 주민의 약 10 %를 차지합니다. 그것은 잠재적 인 형태와 질병과 관련된 징후가 충분히 많을 때 발생할 수 있습니다. 때때로 이러한 증상은 환자의 삶의 질을 크게 떨어 뜨릴 수 있습니다. 예후는 질병 경과와 임상 증상의 심각성에 직접적으로 좌우됩니다. 대부분의 경우, 증후군 환자는 질병의 존재조차 의심하지 않으므로 예후가 좋다고 결론 지을 수 있습니다. 그러나이 이야기는 환자가 자신의 건강을 향상시키고 건강을 위해 투약해야하는 친숙하고 반대되는 상황입니다. 이 경우 웰빙을 향상시키기 위해 필요한 것은 관련된 질병을 제거하는 것입니다.

빈 터키 안장 증후군이란 무엇입니까?

두개골에 작은 우울증이 있습니다.이 우울증은 의학 용어가 아닌 "터키 안장"이라고 불립니다. 일부 병리의 진단은 뇌의 엑스레이 연구로 시작됩니다. 특수 교육을받지 않아도이 분야를 특별한 형태로 인식하기 쉽습니다.

신흥 증후군 - 무엇을해야합니까?

터키 둥지는 무엇이며 어떻게 특별합니까? 왜 그의 공은 공황스럽고 무서운가?

이것은 두개골의 측두엽 부분에있는 쐐기 모양 뼈의 작은 우울증입니다. 시상 하부에있는 작은 뼈 주머니입니다. 이름의 유래 된 특정 양식이 있습니다.

우울증의 영역을 가로 지르는 시신경이 그 양쪽에 있습니다. 정상 상태에서는 변칙적 인 상태로 주류로 가득 찬 뇌하수체가 채워집니다.

우리는 용어를 이해할 것입니다 :

  1. 뇌하수체는 내분비선입니다. 그녀는 호르몬 생산, 신진 대사 및 재생산 기능을 담당합니다.
  2. 시상 하부는 뇌간의 작은 부분입니다. 뇌하수체 호르몬의 분비를 조절합니다. 그들은 서로 다리에 연결되어 있습니다. 그것은 신경계와 내분비 계 사이의 연결 고리입니다. 굶주림, 갈증, 성적 욕망, 수면, 각성의 기능을 조절합니다.
  3. 시신경은 특별한 감수성을 가지고 있습니다. 그들에 따르면, 시각적 인 자극은 두뇌에 전달됩니다.
  4. 호르몬은 생물학적 활성 물질입니다. 내분비선에 의해 생성됩니다. 신체의 생리 기능과 신진 대사에 영향을 미칩니다.
  5. 횡격막은 경질 막입니다. 그것은 터키 안장을 덮고 시상 하부가 뇌하수체와 연결되는 구멍이 중앙에 있습니다. 구멍의 부착, 두께 및 특성은 각 환자마다 해부학 적으로 다양합니다. 부족하거나 저개발로 이런 종류의 증후군을 정의합니다.
  6. 술 - 뇌척수액. 터키 안장에 들어갈 때 거기에있는 철은 변형되어 수직 치수가 감소합니다.

다이어프램이 가라 앉을 때, 발육 부진으로 인해 뇌하수체가 아래쪽으로 밀려납니다. 그것의 장애는 발전하고 있습니다. 뚜렷한 임상 사진으로 자세한 검사가 수행됩니다. 증후군의 증상은 시상 하부에서 뇌하수체로 들어가는 호르몬의 어려움 때문입니다.

의사에게 귀하의 상황에 대해 물어보십시오.

증상

터키 안장에서 내분비 시스템의 주요 중심이며, 그 옆에 시신경이 있습니다. 전문가의 연구에서 관심의 대상이되는 우울증의 구조가 아니라 횡격막, 뇌하수체, 다리, 시상 하부 및 시신경의 특징입니다.

이상이 발생하면 :

  1. 두통. 첫째, 가볍고, 주기적이며, 영구적이며, 더 심각합니다. 어지럼증, 불확실성 보행이 있습니다.
  2. 시력 문제는 눈 영역의 통증으로 드러납니다. 시력의 상실, 이중 시력, 눈물 흘림, 눈 앞에 베일이있을 수도 있습니다. 전문의의 시야에서 시야가 좁아지고 시신경의 염증 과정이 관찰됩니다.
  3. 내분비 장애는 호르몬에 의해 유발됩니다. 그들은 결핍과 과잉으로 생산 될 수 있습니다. 성기능 장애, 월경주기 장애, 요붕증.

원인과 증상

터키 안장의 포켓에는 뇌하수체 - 내분비선이 있습니다. 그것은 많은 혈장에 빠지는 많은 호르몬을 생산한다는 것입니다. 두개골에서 그녀의 횡격막을 분리합니다.

그것이 부족할 때, 피임약은 터키 안장의 영역으로 압박되어 동맥이 얇아지고, 크기가 변하고 기능이 손상됩니다. 내분비 변화는 신체 전반에 걸쳐 발생합니다.

증후군의 주요 형태는 흔히 발현없이 나타나며 엑스레이에서 무작위로 검출됩니다. 보통 신체 기능은 손상되지 않습니다.

필요하다면, 프로락틴의 수준을 조절하십시오. 이 호르몬은 출산과 직접 관련이 있으며 고환과 난소의 기능에 악영향을 미칩니다. 높은 수치가 임신 및 수유와 관련이 없다면 조정해야합니다.

병리학은 본질적으로 다릅니다 :

  1. 선천적 인 이상은 종종 유전 적입니다.
  2. 병리학자는 몸의 내부 과정, 예를 들어 사춘기, 임신, 폐경기의 호르몬 변화에 의해 유발 될 수 있습니다. 부적당 한 갑상선 기능. 심혈관 질환. 바이러스 성 감염.
  3. 병리학은 외부 요인 때문입니다. 호르몬 수용, 낙태, 난소 제거. 외상성 뇌 손상.

위험한가요?

시각 장애로 이어질 수있는 시신경의 위치 변화는 터키 안장에서 뇌하수체의 위치 변화에 달려 있습니다.

선천성 기형은 매우 흔합니다. 그러나 대부분의 사람들은 신경 쓰지 않고 내분비선은 그 ​​기능을 제대로 수행합니다. 위험은 뇌하수체의 기능 장애의 징후와 함께 온다.

진단

격막의 실패는 빈 터키 안장 증후군의 형성을위한 조건입니다. 질병의 임상 양상으로, 동맥은 안장 벽을 따라 평평 해지고 수직 크기를 감소시킵니다.

"빈 터키 안장"진단은 문자 그대로 받아 들여서는 안됩니다. 그것은 비어 있지만 뇌하수체 조직과 뇌척수액으로 가득 차 있습니다.

증후군에는 두 가지 유형이 있습니다.

  1. 기본. 횡격막의 선천성 부전의 배경에 대해 건강한 사람들에게 발생합니다. 적어도 10 %의 사람들이 횡격막의 병리 현상을 가지고 있습니다. 그러나 X 선이나 MRI를 사용하여 다른 질병을 검사 할 때 이상이 무증상이기 때문에 우연히 발견됩니다.
  2. 2 차. 수술 또는 방사선의 결과로 획득. 대개 근본적인 질환의 합병증이나 치료법 사용 후.

신경 학적, 안과 적 및 내분비 적 특성의 편차가 결합되면 진단을 의심하는 데 도움이됩니다. 그들은 다이어프램의 발육 저지와 뇌 안의 부드러운 멤브레인이 터키 안장의 구멍으로 들어가는 배경을두고 발달합니다. 비슷한 기사에서 다른 신경 학적 이상에 대해 자세히 알아보십시오.

경음악 진단

  1. 뇌의 X 선은 터키 안장의 공허에 대한 충분한 정보를 제공하지 못했습니다. 예. 위험한 경우가 종종 있습니다. 컴퓨터 단층 촬영도 마찬가지입니다.
  2. MRI (자기 공명 영상) 검사를 수행하면 더 많은 정보를 얻을 수 있습니다. 뇌하수체의 크기, 모양 및 윤곽을 결정하십시오. MRI는 가장 안전한 조사 방법입니다. 약 1mm의 얇은 단면에서 연구 영역을 시각화 할 수 있습니다. 이 방법은 모든 환자에게 제공됩니다.

세 가지 증상 중 하나를 확인하면 증상 자체에 대해 이야기 할 수 있습니다.

  1. 주머니의 공동에 뇌척수액이 존재합니다. 이 경우 철 자체는 일반적인 크기와 모양을 갖습니다.
  2. 주머니의 구멍에 횡경막이 처지는 현상.
  3. 다리를 가늘게하고 길게합니다. 시상 하부는 뇌하수체에서 조절됩니다.

혈액 검사의 숫자에 할당 : 호르몬의 내용, 생화학 분석. 이 연구는 정맥에서 혈액을 채취하고, 공복시에 검사를 시행합니다.

목표는 호르몬 T4 (thyroxin)를 검출하는 것입니다. 생식 기관의 정상적인 기능을 책임지고 신진 대사를 조절하며 신경계를 자극하는 사람이 바로 그 사람입니다. 갑상선은 갑상선에 의해 생성됩니다. T4의 이상은 뇌하수체의 염증 과정을 나타냅니다.

다른 기사에서 뇌하수체 종양과 같은이 질환에 대해 더 많이 읽을 수 있습니다.

치료

특별한 대우는 없습니다. 의약품의 사용은 증상을 없애기위한 것이지 증후군 그 자체의 치료는 아닙니다. 모든 환자에게 공통적 인 약물은 존재하지 않으며, 개별적으로 선택됩니다.

치료는 병원에서 심각한 장애가있는 의사의 감독하에 집에서 이루어집니다. 진통제는 종종 처방됩니다. 매우 중요한 건강한 생활 습관, 적절한 영양.

외과 개입은 응급 상황에서만 수행됩니다.

  1. 시야를 침범하고 시력의 완전한 상실을 위협하는 시신경의 처짐과 압박.
  2. 얇은 바닥을 통해 척수가 비강으로 스며 든다.

외과 적 개입은 비강 중격 절개를 통해 수행되는 경우가 가장 흔합니다. 정면 부분을 통해 다른 방법이 있습니다. 길은 외상입니다. 코를 통한 수술이 원하는 결과를 가져 오지 않는 경우에만 적용됩니다. 수술 후 호르몬 치료가 처방됩니다.

빈 터키 안장 증후군과 그 진행의 결과

두통, 흐린 시력, 불안 및 기타 증상은 종종 완전한 임상 적 복지의 배경에 나타납니다. 그러한 불만을 가진 많은 환자들은 질병의 원인을 확인하기 위해 진단받습니다. 종종 이것은 뇌의 해부학을 위반하는 터키 안장과 뇌하수체의 병리를 나타냅니다.

일반적으로, 터키 안장은 뇌하수체에 침대를 형성 두개골의 sphenoid 뼈의 자연 심화입니다. 경질 막의 영역은 뇌하수체와 뇌의 지주막 하 공간을 구분합니다 (아래 사진). 터키 안장의 격막 구조가 방해 받으면 지주막 공간이 뇌하수체의 구조를 압축하기 시작합니다. 빈 터키 안장 증후군은 위험한 신경 손상을 일으킬 수 있습니다.

병리학의 원인

진단 조작 중에 발견되는 1 차병의 정확한 원인이 항상 확립되는 것은 아닙니다. 그것은 뇌 안의 터키 안장 격막의 선천성 결함이거나 획득 된 특징 일 수 있습니다. 동시에 연구 결과에 따르면 출생시 경막 부위에 약간의 눈물이 생기는 경우가 있습니다. 더 많은 연구를 통해 의사는 질병의 정확한 원인과 위험 요인을 파악할 수 있습니다.

통계에 따르면, 빈 터키 안장 증후군은 남성보다 여성에서 4 배나 흔히 발견됩니다. 병리학은 보통 비만과 고혈압으로 고통받는 중년 여성에게서 발견됩니다. 그러나, 대부분의 경우 증후군은 무증상 과정으로 인해 진단되지 않아 남아 있기 때문에 이러한 징후는 위험 요소와 연관시키기가 어렵습니다.

  • 머리 부상 및 일시적 및 쐐기 모양의 뼈를 포함한 두개골 뼈 손상
  • 전염병;
  • 뇌하수체 종양;
  • 뇌하수체에 대한 방사선 요법 또는 수술의 효과;
  • 혈액 공급 부족으로 인한 뇌하수체의 산후 손상 (시핸 증후군);
  • 증가 된 두개 내압.

정확한 원인을 확립하면 의사는 가장 효과적인 치료법을 처방 할 수 있습니다.

증상

증후군의 임상 양상은 병소의 원인과 상태의 중증도에 따라 다를 수 있습니다. 가장 흔한 증상은 뇌하수체 - 시상 하부 시스템의 기능 장애 및 관련 시각적 구조 때문입니다. 뇌하수체가 신체의 다른 샘의 기능을 결정하는 중요한 내분비선이라는 것을 고려해야 할 필요가 있습니다. 따라서 작업의 방해는 잠재적으로 위험합니다.

무증상 질환은 환자들 사이에서 흔히 발생하지만,이 증후군의 불쾌한 징후는 어느 연령대에서도 나타날 수 있습니다. 가장 위험한 것은 신경계 및 내분비 질환으로 환자의 삶 전체에 걸쳐 지속될 수 있습니다.

안과

시각 시스템의 구조는 터키 안장 위에 있으므로이 지역을 패배 시키면 해당 증상이 나타납니다. 일반적으로 시력의 악화, 안구 통증 및 시야의 제한. 시신경의 붓기는 가장 심각한 안과 증상을 일으 킵니다.

신경학

중추 신경계의 구조에 손상 징후가 가장 두드러집니다. 빈번한 징후는 다음과 같습니다 :

  • 만성 두통;
  • 일정한 피로;
  • 불안;
  • 코에서 뇌척수액 배출;
  • 걸음 걸이;
  • 기억 상실;
  • 정서적 장애;
  • 자율 증상 (심장 박동수 변화, 발한, 혈압 상승 및 호흡 곤란).

설명 된 증상은 빈 터키 안장 증후군에만 국한된 것이 아닙니다.

내분비

유기체의 호르몬 조절의 악화는 뇌하수체와 시상 하부의 연결이 끊어져서 터키 안장의 해부학 적 구조의 배경에 방해가되기 때문에 발생합니다. 신체의 다른 샘의 조절에 대한이 병리학의 장기적인 효과는 다음 증상의 형성을 가져옵니다.

  • 발열;
  • 불안과 스트레스;
  • 생식기 기관의 기능 장애;
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 비만.

처음에는 크기가 작은 뇌하수체가 증가 할 수도 있습니다.

진단

신경과 및 신경 외과의 사는 뇌 구조 질환을 다룹니다. 이 경우 중추 신경계의 다른 질환을 찾는 동안 터키 안장 병리가 우연히 발견 될 수 있습니다. 환자가 질병에 흔히 나타나는 불만으로 의사를 찾으면 설문 조사, 신체 검사, 도구 및 실험실 조사를 포함하여 완전한 진단이 수행됩니다.

진단 조작을 임명하기 전에 의사는 신중하게 병력을 검사합니다. 최근 출생, 선천적 인 질병, 감염 및 다른 요인은 예비 진단을하는 것을 돕는다. 신체 검사 중에 질병의 영양 및 안과 적 증상을 감지 할 수 있습니다. 정확한 진단을 위해 호르몬과 도구 연구를위한 사전 검사.

자기 공명 영상을 통해 의사는 뇌의 가장 작은 구조의 이미지를 얻을 수 있습니다. 그림에서 터키 안장의 수정 된 해부학의 전형적인 징조를 볼 수 있습니다. 정확한 시각화의 가능성은 또한 우리가 신경 학적 구조에 대한 손상의 정도를 평가하고 그 증후군의 가능한 원인을 확인하는 것을 가능하게합니다.

터키 안장 지역에 대한 MRI 검사는 빠르고 안전한 절차입니다. 이 연구 방법은 대형 병원 및 의료 센터에서 이용할 수 있습니다.

엑스레이

터키 안장의 X- 레이는 덜 정확한 진단 방법입니다. 이 연구의 결과에 따르면, 의사는 환자의 증상 원인을 항상 확인할 수있는 것은 아닙니다. 일부 경우에는 예비 진단을 위해 방사선 촬영이 권장 될 수 있습니다.

치료

치료 방법은 질병의 근본 원인과 신경학, 안과 및 내분비선 합병증의 교정을 목표로해야합니다. 병리의 2 차적인 형태는 수술을위한 표시 일 수 있습니다.

모든 경우에 치료가 요구되는 것은 아닙니다. 환자가 터키 안장 증후군의 증상과 합병증을 드러내지 않으면 치료가 필요하지 않습니다.

준비

약물 치료는 질병의 증상을 없애고 합병증을 교정 할 수 있습니다. 환자는 호르몬 약을 내분비 상태 개선을 위해 처방하고 비 스테로이드 성 소염제는 두통을 완화합니다. 치료법은 특정 환자의 불만과 상태의 중증도에 달려 있습니다.

수술 적 개입

수술은 코와 기타 신경 병변에서 뇌척수액이 방출되는 복잡한 형태의 장애에 필요합니다. 신경 외과 치료의 과정에서 터키 안장의 자연 해부학이 복원됩니다.

예측 및 가능한 결과

예측은 조건부로 유리합니다. 주요 위험은 이차적 인 형태의 질병과 심각한 합병증과 관련이 있으며 드문 경우 환자의 장애를 유발합니다. 조기 치료는 질병의 증상과 합병증을 제거하고 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이됩니다.

빈 터키 안장 증후군 : 원인, 증상, 치료

터키 안장은 쐐기 모양의 뼈에서 해부학 적으로 형성되는데, 특유의 이름, 형태와 유사합니다. 그 중심에는 우울증이 있습니다 - 중요한 내분비 기관이있는 뇌하수체 포사 (pituitary fossa) - 뇌하수체. 경질 막으로 대표되는 터키 안장의 소위 막판의 지주막 아래 공간에서 뇌하수체 포사를 분리합니다. 뇌하수체 줄기를 통과시켜 뇌 구조를 시상 하부에 연결시키는 구멍이 있습니다.

뇌하수체에서 뇌의 막이 팽창 (prolabiruyut)되어 뇌하수체를 압박하는 병리학 적 상태가 있습니다. 안장 위로 퍼지면 신경학, 안과 및 신경 내분비 장애의 복합체가 나타납니다. 빈 터키 안장의 증후군이라 불리는 병리학입니다. 왜 그것이 발생하고 어떻게 발현되는지, 그리고이 증상 복합체의 진단 및 치료 원칙이 우리의 기사에서 논의 될 것입니다. 그러나 먼저 우리는 당신에게 역사적인 정보를주고 싶습니다.

역사적인 정보 및 통계

비어있는 터키 안장의 증후군...이 병리의 신비한 이름에 대해 아마 많은 독자들이 당황 할 것입니다. 그러나 모든 것은 아주 간단합니다.

이 용어는 지난 세기 중반에 제안되었습니다. 병리학 자 V. 부시는 뇌하수체와 관련이없는 다양한 질병으로 700 명 이상의 사망자를 연구하여 갑자기 흥미로운 사실을 발견했습니다. 40 마리의 시체 (그들 중 34 명은 암컷으로 판명 됨)에는 터키 안장의 횡격막이 거의 없었으며 뇌하수체가 얇은 층으로 바닥에 퍼졌습니다. 언뜻보기에는 전혀 비어있는 것처럼 보였다. 전문가는 그의 발견에 관심을 갖게되었고 그녀에게 "빈 터키 안장 증후군"이라는 이름을 부여했습니다.

이 병리와 관련된 증상은 거의 20 년 후인 1968 년에 확립되었습니다. 나중에 과학자들은이 증후군의 두 가지 형태를 구별 할 것을 제안했는데, 우리는 적절한 절에서 논의 할 것이다.

통계에 따르면 우리 행성의 거의 10 분의 1 거주자마다이 예외가 있으며 여성에게 더 흔합니다. 원칙적으로, 그것은 그 자체를 나타내지 않으며 우연히 발견됩니다 - 다른 질병에 대한 검사 도중. 그러나 일부 사람들에게는 빈 터키 안장 증후군이 여전히 여러 가지 증상을 유발하여 어느 정도는 그러한 환자의 삶의 질을 악화시킵니다.

병리학의 유형

원인이 된 요인에 따라이 병리학 적 상태를 분류하십시오. 기본 양식과 보조 양식을 할당하십시오. 원발은 그 앞에 선행하는 뇌하수체 질환없이 그 자체로 발생합니다. 2 차 교육은 다음과 같은 이유 때문일 수 있습니다.

  • 뇌하수체 종양의 출혈;
  • 뇌하수체의 특정 질병에 대한 즉각적인, 방사선 치료 또는 약물 치료;
  • 중추 신경계의 전염성 과정.

개발의 원인과 메커니즘

비어있는 터키 안장의 증후군은 횡격막이 불완전한 상태에서 형성됩니다. 후자는 기본 (이미 출생시 발생)과 이차 (후천)가 될 수 있습니다.

사춘기에 임신 중 또는 폐경기 동안뿐만 아니라 신체의 내분비선 구조 조정과 함께 다른 조건에서 뇌하수체와 다리의 일시적인 증식 (크기 증가)이 있습니다. 이 장기 기능의 주요 기능 부족에 대한 호르몬 대체 요법과 결합 된 호르몬 피임약을 장기간 사용하는 배경에서 볼 수 있습니다.

확장 된 뇌하수체 동맥은 횡경막을 압박하여 구멍의 직경이 얇아지고 증가합니다. 결과적으로 뇌하수체의 크기는 정상으로 돌아오고 횡격막의 불완전 성은 어느 곳에서도 사라지지 않으며이 구조는 기능을 회복시키지 못합니다.

뇌종양, 두개 인두염 손상 또는 신경 감염으로 발생할 수있는 뇌내 압력 증가로 상황이 악화됩니다. 터키 안장의 다이어프램 개방이 더 넓어 질 가능성이 높아집니다.

격막의 실패의 결과는 피아노가 터키 안장의 공동으로 퍼지는 것입니다. 그들은 뇌하수체를 쥐어 짜고이 동맥의 수직 크기를 줄이며 벽과 안장 바닥에 밀어 넣습니다.

뇌하수체 세포는 외부의 영향을 받았음에도 불구하고 생리 학적 규범 내에서 기능을 계속합니다. 이 병리학의 특징적인 증상은 뇌 구조의 해부학 적 구조 변화로 인한 뇌하수체에 대한 시상 하부의 조절을 침해함으로써 발생합니다.

터키 안장의 바로 근처에는 시신경의 십자가가있다. 이 해부학 적 영역의 병리학 적 변화는 시신경의 긴장을 유발하거나 혈액 순환을 방해합니다. 임상 적으로 이는 환자의 시력 장애에서 나타납니다.

증상

빈 터키 안장 증후군의 임상 증상은 다양합니다. 일부 증상은 다른 환자와 주기적으로 번갈아 나타납니다.

신경계의 일부에서는 이러한 장애가 발생할 수 있습니다.

  1. 두통 이것은이 병리의 가장 흔한 증상입니다. 그러나, 그것은 명확히 명확한 특징이 없습니다. 그것의 강도는 경증에서 중증까지 다양하며 발작부터 거의 일정합니다. 통증의 명확한 국지화 또한 부재합니다.
  2. 식물성 장애. 환자는 다음과 같이 불평 할 수 있습니다.
  • 혈압 강하;
  • 갑작스런 오한 발병;
  • 호흡이 짧고 숨이 가쁘다는 느낌;
  • 불안과 두려움;
  • 신체적 또는 감염성 병리학과 관련이없는 아열대 값 (일반적으로 37.5 ~ 37.6 ℃ 이하)에 대한 체온의 증가;
  • 복부 또는 팔다리에 경련성이있는 성질의 통증;
  • 어지럼증은 단기간의 의식 상실로 이어집니다.

3. 과민성, 정신적 불안정성, 삶에 대한 관심 감소.

내분비 계의 장애는 뇌하수체 호르몬의 생산 장애 (증가 또는 감소)와 관련이 있습니다. 그것은 다음과 같을 수 있습니다 :

  • 과 프로락틴 혈증 (많은 양의 프로락틴 분비는 여성과 남성의 성기능 장애를 일으킴);
  • 말단 비대증 (증가 된 somatotropin 합성과 관련됨);
  • Itsenko-Cushing 질환 (뇌하수체 세포에 의한 부 신피질 자극 호르몬의 과도한 분비의 결과);
  • 당뇨병 알부민증 (시상 하부의 세포에서 분비 된 바소프레신 ​​결핍이 있거나 뇌하수체에서 혈액으로 배설되는 과정을 위반 한 결과입니다).
  • 대사 증후군;
  • hypopituitarism - 부분 또는 전체 (한 번에 하나 또는 여러 개의 뇌하수체 호르몬의 분비 감소).

시각 기관의 장애는 시신경으로의 혈액 공급 방해 및 거미 공간에서의 뇌척수액 순환에 달려 있습니다. 환자가 경험할 수있는 것 :

  • 두 배의 시력, 눈물, 시야의 미스트를 동반 한 다양한 강도의 안구 뒤에있는 통증이 깜박입니다 (사진);
  • 시야의 병리 (검은 반점 (암점), 반감 (반상맹));
  • 시력 저하 (환자가 갑자기 더 악화되기 시작 함).
  • 붓기 및 시력 검사 중 안과 의사가 발견 한 시신경 머리의 홍반.

진단의 원리

진단 과정에는 3 단계가 포함됩니다.

  • 의사의 환자 불만, 기분 전환 및 객관적 검사 수집 (일반적으로이 단계에서는 예비 진단이 수립됩니다.)
  • 실험실 테스트;
  • 도구 진단.

각각을 더 자세히 고려하십시오.

불평, 역사, 객관적인 시험

환자의 병력에 외상성 뇌 손상, 특히 반복적 인 여성 환자, 즉 많은 수의 임신, 호르몬 피임약의 장기간 사용이 있으면 빈 터키 안장의 1 차 증후군을 의심 할 수 있습니다.

의사가 이차적 인 성질의 병리를 생각할 때 뇌하수체 종양에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 뇌하수체 종양에 대한 정보는 신경 외과 적 치료가 수행되거나 방사선 요법이 처방됩니다.

객관적으로 이전 절에서 설명한 질병 및 증상의 징후를 발견 할 수 있습니다.

실험실 진단

특정 뇌하수체 호르몬 수준의 혈액 검사를받는 것이 중요합니다. 뇌하수체 호르몬은 특정 환자 (프로 탁틴, ACTH, 성장 호르몬 및 기타)에서 발생합니다.

우리는 호르몬 장애가 항상이 병리를 동반한다는 사실에 독자의주의를 환기시킵니다. 따라서 뇌하수체에서 분비되는 각 호르몬의 혈 중 정상 수준은이 증후군의 진단을 배제하지 않습니다.

도구 진단 방법

여기에서 가장 중요한 것은 이미징 계산 또는 자기 공명 영상의 방법이며이 방법 중 두 번째 방법은 첫 번째 방법보다 중요한 이점이 있습니다.

사진은 다음 사진을 보여줍니다 : 터키 안장의 구멍에 술이 있습니다. 뇌하수체가 수직 크기 (3mm 이하)가 현저히 감소하고, 불규칙한 모양 (평평한 모양)을 가지며 안장의 뒤쪽 벽 또는 바닥으로 이동합니다.

자기 공명 영상은 또한 증가 된 뇌내 압력의 간접적 인 징후를 감지 할 수 있습니다 : 두뇌의 뇌실 확장과 뇌척수액을 포함한 다른 공간의 확장.

인구가 더 쉽게 접근 할 수있는 진단 방법 중 터키 안장 지역의 대상 X 선을 기록하는 것이 가능합니다. 그림은 뇌하수체의 크기가 감소하고 안장의 공동이 비어있는 것처럼 보입니다. 그러나이 연구 방법의 가능성은 우리가 빈 터키 안장 증후군의 존재 또는 부재를 확실하게 진술하는 것을 허용하지 않는다.

치료 전술

치료 방법의 목적은 신경계, 내분비 계 및 시각 기관의 장애를 교정하는 것입니다. 특정 환자에서 병리학의 특성에 따라, 그는 치료 또는 외과 개입을 권장 할 수 있습니다.

터키 안장의 증후군이 우연히 완전히 발견되고 증상을 보이지 않거나 환자에게 불쾌감을주지 않으면 치료를 요하지 않습니다. 이러한 환자는 의사가 상태가 악화 될 가능성을 시간 내에 감지 할 수 있도록 모니터링하고 주기적으로 검사해야합니다.

약물 치료

  • 호르몬 대체 요법은 호르몬 대체 요법 (호르몬 대체 요법)이 시행됩니다. 실종 된 물질은 외부에서 체내로 유입됩니다.
  • 자율 신경계 질환의 증상이 나타나면 환자에게 증상 치료가 처방됩니다 (진정제, 혈압, 진통제 및 기타 약물).

두개 내 고혈압은 마약으로 교정 될 수 없으며, 원인이 제거 된 후에는 자체적으로 통과 할 것입니다.

외과 적 치료

일부 임상 상황에서는 신경 외과 의사의 개입없이 슬프게도 할 수 없습니다. 수술 적응증은 다음과 같습니다.

  • 쥐어 짜기와 함께 횡격막의 확장 된 확장에서 시신경 교차의 처짐;
  • 터키 안장의 얇은 바닥을 통해 뇌척수액 (CSF) 누출; 이 증상은 "술"로 불리며 환자의 비강에서 무색의 액체 (액체 자체)가 만료 됨으로써 임상 적으로 나타납니다.

첫 번째 경우, 시신경 교차 (협착)의 반 고정형 고정이 수행됩니다.이 방법은 압박과 처짐에 의해 제거됩니다.

뇌척수액을 제거하기 위해 터키 안장 팽창 근육을 수행하십시오.

결론

빈 터키 안장 증후군은 우리 행성 인구의 거의 10 %에서 발생하는 병리학입니다.

일부에서는 무증상이며 부검시 사망 한 후에 만 ​​발견됩니다. 다른 사람들도 자신을 드러내지 않고 다른 질병에 대한 연구를 수행 할 때 우연히 완전히 진단받습니다. 세 번째 (그들은 덜 행운이다), 터키 안장의 증후군은 흔히 그들의 삶의 질을 상당히 악화시키는 다양하고 다양한 증상의 복합체를 동반한다.

진단 표준은 자기 공명 영상입니다. 다른 연구 방법은 환자가이 병리학 적 증상을 가지고 있는지 여부를 높은 확신으로 판단하지 못합니다.

질병 치료 과정의 특성에 따라 치료 방법은 역동적 인 관찰에서부터 의학적 치료 및 외과 적 개입에 이르기까지 다양합니다. 예후도 모호합니다. 일부 환자는 계속해서 행복하게 살고 있습니다. 그러한 병리학의 존재를 인식하지 못하고, 다른 사람들은 그것에 관련하여 불편 함을 경험하고 끊임없이 약물을 복용해야합니다.

연락 할 의사

지속적 장기간의 두통과 내부 기관의 이상, 특히 체중 증가, 고혈압 및 시력 상실을 경험하는 경우 신경과 전문의에게 연락해야합니다. 내분비 학자의 상담 및 호르몬 수준의 연구가 필요합니다. 환자는 시신경 검사를 받고 시신경 손상을 진단합니다. 필요한 경우 신경 외과 수술.

연구 클리닉 "MedHalp", "빈 터키 안장 증후군"주제의 정보 영화 :

채널 "러시아 -1", 프로그램 "가장 중요한 것", "신드롬 빈 터키 안장"주제에 대한 음모 :

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