빈 터키 안장 증후군이란 무엇입니까?

두개골에 작은 우울증이 있습니다.이 우울증은 의학 용어가 아닌 "터키 안장"이라고 불립니다. 일부 병리의 진단은 뇌의 엑스레이 연구로 시작됩니다. 특수 교육을받지 않아도이 분야를 특별한 형태로 인식하기 쉽습니다.

신흥 증후군 - 무엇을해야합니까?

터키 둥지는 무엇이며 어떻게 특별합니까? 왜 그의 공은 공황스럽고 무서운가?

이것은 두개골의 측두엽 부분에있는 쐐기 모양 뼈의 작은 우울증입니다. 시상 하부에있는 작은 뼈 주머니입니다. 이름의 유래 된 특정 양식이 있습니다.

우울증의 영역을 가로 지르는 시신경이 그 양쪽에 있습니다. 정상 상태에서는 변칙적 인 상태로 주류로 가득 찬 뇌하수체가 채워집니다.

우리는 용어를 이해할 것입니다 :

  1. 뇌하수체는 내분비선입니다. 그녀는 호르몬 생산, 신진 대사 및 재생산 기능을 담당합니다.
  2. 시상 하부는 뇌간의 작은 부분입니다. 뇌하수체 호르몬의 분비를 조절합니다. 그들은 서로 다리에 연결되어 있습니다. 그것은 신경계와 내분비 계 사이의 연결 고리입니다. 굶주림, 갈증, 성적 욕망, 수면, 각성의 기능을 조절합니다.
  3. 시신경은 특별한 감수성을 가지고 있습니다. 그들에 따르면, 시각적 인 자극은 두뇌에 전달됩니다.
  4. 호르몬은 생물학적 활성 물질입니다. 내분비선에 의해 생성됩니다. 신체의 생리 기능과 신진 대사에 영향을 미칩니다.
  5. 횡격막은 경질 막입니다. 그것은 터키 안장을 덮고 시상 하부가 뇌하수체와 연결되는 구멍이 중앙에 있습니다. 구멍의 부착, 두께 및 특성은 각 환자마다 해부학 적으로 다양합니다. 부족하거나 저개발로 이런 종류의 증후군을 정의합니다.
  6. 술 - 뇌척수액. 터키 안장에 들어갈 때 거기에있는 철은 변형되어 수직 치수가 감소합니다.

다이어프램이 가라 앉을 때, 발육 부진으로 인해 뇌하수체가 아래쪽으로 밀려납니다. 그것의 장애는 발전하고 있습니다. 뚜렷한 임상 사진으로 자세한 검사가 수행됩니다. 증후군의 증상은 시상 하부에서 뇌하수체로 들어가는 호르몬의 어려움 때문입니다.

의사에게 귀하의 상황에 대해 물어보십시오.

증상

터키 안장에서 내분비 시스템의 주요 중심이며, 그 옆에 시신경이 있습니다. 전문가의 연구에서 관심의 대상이되는 우울증의 구조가 아니라 횡격막, 뇌하수체, 다리, 시상 하부 및 시신경의 특징입니다.

이상이 발생하면 :

  1. 두통. 첫째, 가볍고, 주기적이며, 영구적이며, 더 심각합니다. 어지럼증, 불확실성 보행이 있습니다.
  2. 시력 문제는 눈 영역의 통증으로 드러납니다. 시력의 상실, 이중 시력, 눈물 흘림, 눈 앞에 베일이있을 수도 있습니다. 전문의의 시야에서 시야가 좁아지고 시신경의 염증 과정이 관찰됩니다.
  3. 내분비 장애는 호르몬에 의해 유발됩니다. 그들은 결핍과 과잉으로 생산 될 수 있습니다. 성기능 장애, 월경주기 장애, 요붕증.

원인과 증상

터키 안장의 포켓에는 뇌하수체 - 내분비선이 있습니다. 그것은 많은 혈장에 빠지는 많은 호르몬을 생산한다는 것입니다. 두개골에서 그녀의 횡격막을 분리합니다.

그것이 부족할 때, 피임약은 터키 안장의 영역으로 압박되어 동맥이 얇아지고, 크기가 변하고 기능이 손상됩니다. 내분비 변화는 신체 전반에 걸쳐 발생합니다.

증후군의 주요 형태는 흔히 발현없이 나타나며 엑스레이에서 무작위로 검출됩니다. 보통 신체 기능은 손상되지 않습니다.

필요하다면, 프로락틴의 수준을 조절하십시오. 이 호르몬은 출산과 직접 관련이 있으며 고환과 난소의 기능에 악영향을 미칩니다. 높은 수치가 임신 및 수유와 관련이 없다면 조정해야합니다.

병리학은 본질적으로 다릅니다 :

  1. 선천적 인 이상은 종종 유전 적입니다.
  2. 병리학자는 몸의 내부 과정, 예를 들어 사춘기, 임신, 폐경기의 호르몬 변화에 의해 유발 될 수 있습니다. 부적당 한 갑상선 기능. 심혈관 질환. 바이러스 성 감염.
  3. 병리학은 외부 요인 때문입니다. 호르몬 수용, 낙태, 난소 제거. 외상성 뇌 손상.

위험한가요?

시각 장애로 이어질 수있는 시신경의 위치 변화는 터키 안장에서 뇌하수체의 위치 변화에 달려 있습니다.

선천성 기형은 매우 흔합니다. 그러나 대부분의 사람들은 신경 쓰지 않고 내분비선은 그 ​​기능을 제대로 수행합니다. 위험은 뇌하수체의 기능 장애의 징후와 함께 온다.

진단

격막의 실패는 빈 터키 안장 증후군의 형성을위한 조건입니다. 질병의 임상 양상으로, 동맥은 안장 벽을 따라 평평 해지고 수직 크기를 감소시킵니다.

"빈 터키 안장"진단은 문자 그대로 받아 들여서는 안됩니다. 그것은 비어 있지만 뇌하수체 조직과 뇌척수액으로 가득 차 있습니다.

증후군에는 두 가지 유형이 있습니다.

  1. 기본. 횡격막의 선천성 부전의 배경에 대해 건강한 사람들에게 발생합니다. 적어도 10 %의 사람들이 횡격막의 병리 현상을 가지고 있습니다. 그러나 X 선이나 MRI를 사용하여 다른 질병을 검사 할 때 이상이 무증상이기 때문에 우연히 발견됩니다.
  2. 2 차. 수술 또는 방사선의 결과로 획득. 대개 근본적인 질환의 합병증이나 치료법 사용 후.

신경 학적, 안과 적 및 내분비 적 특성의 편차가 결합되면 진단을 의심하는 데 도움이됩니다. 그들은 다이어프램의 발육 저지와 뇌 안의 부드러운 멤브레인이 터키 안장의 구멍으로 들어가는 배경을두고 발달합니다. 비슷한 기사에서 다른 신경 학적 이상에 대해 자세히 알아보십시오.

경음악 진단

  1. 뇌의 X 선은 터키 안장의 공허에 대한 충분한 정보를 제공하지 못했습니다. 예. 위험한 경우가 종종 있습니다. 컴퓨터 단층 촬영도 마찬가지입니다.
  2. MRI (자기 공명 영상) 검사를 수행하면 더 많은 정보를 얻을 수 있습니다. 뇌하수체의 크기, 모양 및 윤곽을 결정하십시오. MRI는 가장 안전한 조사 방법입니다. 약 1mm의 얇은 단면에서 연구 영역을 시각화 할 수 있습니다. 이 방법은 모든 환자에게 제공됩니다.

세 가지 증상 중 하나를 확인하면 증상 자체에 대해 이야기 할 수 있습니다.

  1. 주머니의 공동에 뇌척수액이 존재합니다. 이 경우 철 자체는 일반적인 크기와 모양을 갖습니다.
  2. 주머니의 구멍에 횡경막이 처지는 현상.
  3. 다리를 가늘게하고 길게합니다. 시상 하부는 뇌하수체에서 조절됩니다.

혈액 검사의 숫자에 할당 : 호르몬의 내용, 생화학 분석. 이 연구는 정맥에서 혈액을 채취하고, 공복시에 검사를 시행합니다.

목표는 호르몬 T4 (thyroxin)를 검출하는 것입니다. 생식 기관의 정상적인 기능을 책임지고 신진 대사를 조절하며 신경계를 자극하는 사람이 바로 그 사람입니다. 갑상선은 갑상선에 의해 생성됩니다. T4의 이상은 뇌하수체의 염증 과정을 나타냅니다.

다른 기사에서 뇌하수체 종양과 같은이 질환에 대해 더 많이 읽을 수 있습니다.

치료

특별한 대우는 없습니다. 의약품의 사용은 증상을 없애기위한 것이지 증후군 그 자체의 치료는 아닙니다. 모든 환자에게 공통적 인 약물은 존재하지 않으며, 개별적으로 선택됩니다.

치료는 병원에서 심각한 장애가있는 의사의 감독하에 집에서 이루어집니다. 진통제는 종종 처방됩니다. 매우 중요한 건강한 생활 습관, 적절한 영양.

외과 개입은 응급 상황에서만 수행됩니다.

  1. 시야를 침범하고 시력의 완전한 상실을 위협하는 시신경의 처짐과 압박.
  2. 얇은 바닥을 통해 척수가 비강으로 스며 든다.

외과 적 개입은 비강 중격 절개를 통해 수행되는 경우가 가장 흔합니다. 정면 부분을 통해 다른 방법이 있습니다. 길은 외상입니다. 코를 통한 수술이 원하는 결과를 가져 오지 않는 경우에만 적용됩니다. 수술 후 호르몬 치료가 처방됩니다.

빈 터키 안장 : 증후군의 원인, 증상, 진단, 치료 방법

빈 터키 안장 증후군은 터키 안장의 횡격막의 불완전 성으로 인해 발생하는 임상 적 및 해부학 적 장애의 복합체입니다. 측두엽 영역에서 지주막 공간으로 CSF가 침투하는 것을 막는 일종의 장애물이 있습니다. 뇌하수체가 위치하는 것은이 구멍에 있으며, 호르몬 수준, 신체의 물질 대사 및 축적을 조절하여 사람의 생식 기능을 담당합니다. 뇌척수액이 장애없이 터키 안장에 들어가면 뇌하수체가 변형되기 시작합니다. 종종, 그는 자신의 바닥과 벽에 맞 닿아 서 자신의 일을 위반하게됩니다.

이 증후군은 1951 년 V. Bush에 의해 발견되었으며, 그는 700 명이 넘는 사람들의 사망 원인을 연구했습니다. 그들 중 40 명 (34 명은 여성)에서 실제로 횡격막이 전혀 없었고, 뇌하수체가 안장의 "구덩이"의 바닥을 따라 누워있었습니다. 이 예외는 sphenoid 뼈의 특별한 모양 때문에 그 이름을 얻었습니다.이 뼈는 실제로 승마에 필요한 안장과 흡사합니다.

종종 빈 터키 안장 (SPTS) 증후군은 35 세 이상의 과체중 여성으로 고통받습니다. 질병의 출현에 대한 유전 적 소인도 가능합니다. 그것이 과학자들이이 이형을 두 가지 유형으로 나누는 이유입니다.

  • 유전 된 1 차 증후군;
  • 2 차 - 뇌하수체를 침범하여 발생합니다.

병리학은 증상이 없거나 시각적, 자율적, 내분비 질환을 나타낼 수 있습니다. 이와 함께 환자의 정신 감정 상태가 자주 바뀝니다.

이례적인 원인

빈 터키 안장의 증후군은 여전히 ​​과학자들에 의해 완전히 이해되지 않습니다. 병리학은 수술, 방사선 치료, 뇌 조직의 기계적 손상 또는 뇌하수체의 질병의 결과로 나타날 수 있음이 입증되었습니다.

전문가들은 지주막 뼈의 공간을 지주막 하강에서 분리하는 횡격막의 결핍이 TSTN 발병의 원인 중 하나라고 제안합니다. 그러나 뇌하수체 다리가있는 작은 "구멍"을 제거합니다.

여성의 폐경기 또는 임신 기간 중, 사춘기 또는 내분비 계통의 구조 조정이 수반되는 유사한 조건에서 뇌하수체 자체의 증식이 발생할 수 있으며 이는 또한 병리학의 출현을 유도합니다. 때로는 호르몬 대체 요법이나 피임약을 위반합니다.

횡격막 구조의 선천성 기형의 변이로 인해 위험한 증후군이 발생할 수 있습니다. 그러나 그들과 함께 다음 요소들이 또한 환자의 상태에 영향을 줄 수 있습니다.

  1. suprasellar 탱크의 파열;
  2. 지주막 하공의 내부 압력 증가, 예를 들어 고혈압과 뇌수종과 같은 뇌하수체에 대한 강화 효과;
  3. 뇌하수체의 크기와 안장 체적의 비율을 줄이는 것;
  4. 양성 종양에 대한 순환 장애.

이상 현상의 유형

이주의 분류는 개발로 이어진 요인에 기초합니다. 의사는 1 차 양식과 2 차 양식을 배정합니다. 첫 번째 이유는 이유없이 나타납니다. 즉, 상속됩니다. 두 번째 이유는 다음과 같습니다.

  • 어떻게 든 뇌에 영향을 미치는 다양한 전염병;
  • 두뇌의 출혈이나 뇌하수체의 염증;
  • 방사선, 외과 적 또는 의학적 개입.

증상 SPTS

일반적으로 이상 증상은 눈에 띄지 않게 진행되며 환자에게 불편 함을주지 않습니다. 종종 그들은 다음 예정된 엑스레이 검사 중에 우연히 증후군에 대해 배우게됩니다. 병리학은 35 세에 출산하는 여성의 80 %에서 발생합니다. 약 75 %가 비만입니다. 이 경우 질병의 임상상이 크게 달라질 수 있습니다.

대부분의 경우,이 증후군은 사람의 시력을 감소시키고, 말초 장의 일반화 된 협착을 일으키며, 현무색 반장음을 일으 킵니다. 또한 환자들은 빈번한 두통과 현기증, 찢어짐, 흐려짐에 대해 불평합니다. 드물기는하지만 광학 디스크가 팽창합니다.

코의 많은 질병은 뇌척수액의 과도한 맥동으로 인한 안장 파열의 결과로 나타납니다. 이 경우 뇌수막염 발병의 위험은 여러 번 증가합니다.

거의 모든 내분비 장애는 뇌하수체의 기능 장애와 SPTS의 발병을 초래합니다. 그들 중 희귀 한 유전 적 이상으로 고립되어 있으며 :

  1. 트로픽 호르몬의 증가, 감소 된 수준;
  2. 과도한 프로락틴 분비;
  3. 대사 증후군;
  4. 뇌하수체 전엽의 기능 장애;
  5. 부신 피질 호르몬의 증가 된 생산;
  6. 당뇨병.

신경계로부터 다음과 같은 장애를 발견 할 수 있습니다.

  1. 규칙적인 두통. 약 39 %의 경우에 발생합니다. 대부분의 경우 위치와 힘이 바뀌기 때문에 쉽게 견딜 수없는 상태에서 규칙적인 상태로 바뀔 수 있습니다.
  2. 식물계에서의 장애. 환자들은 혈압 서지, 현기증, 여러 기관의 경련, 오한에 대해 불평합니다. 그들은 종종 충분한 공기가 없으며, 비합리적인 두려움을 느끼고 지나치게 불안해합니다.

진단

질병의 진단은 몇 가지 가장 중요한 단계를 포함하며, 그 중 다음과 같은 것들이 있습니다.

  • 역사 복용 및 환자 불만. 그의 병력이 심한 경우 뇌 심부 손상, 뇌종양, 특히 뇌하수체, 최근의 방사선 치료 또는 수술이 발견되면이 모든 것이 경험있는 의사에게 알려야합니다. 또한 의심의 여지가 30여 년 후에 여성에게 약간의 임신을 일으킬 수 있습니다. 장기간의 호르몬 피임약 치료법.
  • 실험실 연구. 기본적인 혈액 및 소변 검사 이외에, 우선, 환자는 호르몬 연구를 수행해야합니다. 대부분 이것은 신체의 뇌하수체 호르몬 수준을 결정하는 분석입니다. 이 방법은 환자의 상태가 조금이라도 어지럽 혔음을 감지하는 데 도움이됩니다. 그러나 혈액 내 정상 호르몬 수치가 항상 뇌하수체의 건강 기능을 나타내는 것은 아닙니다. 때로는 호르몬 질환이 동반되지 않습니다.
  • 기악 검열. Computed tomography와 pneumoencephalography는 뇌척수액에 조영제를 도입하면서 증후군을 확인하고 정의하는데 일반적으로 사용됩니다. 이 증후군은 또한 뇌실 및 뇌척수액이 포함 된 다른 공간의 확장을 나타내는 연구에 의해 확인 될 수 있습니다. 그러한 장비를 구할 수없는 경우 일반 X 레이 장비에서 검사 할 수 있습니다.

뇌하수체 종양을 확인하기 위해 환자를 검사 할 때 VTS 진단이 가장 자주 이루어집니다. 이 경우 모든 경우가 아닌 신경 엑스레이 데이터는 종양의 존재를 나타냅니다. 그러한 위반의 빈도는 빈 터키 안장 증후군 (36 및 33 %)과 거의 같습니다.

환자가 최소한의 임상 적 증상을 나타내면 병리학의 존재를 추측 할 수 있습니다. 이 경우의 뇌파 계측은 필요하지 않으며, 환자의 상태를 모니터하는 것만으로 충분합니다. 중요한 것은 SPTS와 종양 또는 뇌하수체 선종을 섞지 않는 것입니다. 단지 감별 진단이며 호르몬의 과잉 생산을 확인하는 데 그 목적이 있습니다.

병리학 치료

TTC의 발생을 의심한다면 치료사에게 연락해야합니다. 환자의 불만 사항, 검사 결과 및 다양한 연구 결과에 따라 의사는 환자를 다음 의사 중 한 사람에게 보냅니다. 의사는 환자를 치료할 것입니다. 이것은 안과 의사, 신경 학자 또는 내분비 학자 일 수 있습니다.

치료법의 선택은 병리학의 증상의 주요 증상에 달려 있습니다. 전문의는 시각 장애 또는 신경 및 내분비 시스템의 결과로 발생한 장애의 교정을 수행해야합니다. 질병의 임상 적 그림과 이형 과정의 중증도는 약물 치료 또는 수술을 통해 올바른 치료 방법을 선택하는 데 도움이됩니다.

증후군이 많은 불편 함을 유발하지 않으며 전혀 나타나지 않으면 환자는이 질환에 대한 치료가 필요하지 않습니다. 이 경우 환자는 등록을해야하며 상태를 모니터링하고 상태를 모니터링하기 위해 필요한 모든 검사를 정기적으로 거쳐야합니다.

약물 치료

실험실 연구에서 신체의 호르몬 결핍이나 심지어 전체 호르몬 결핍이 발견되면 약물 치료는 외부에서 호르몬 대체를 목표로 할 것입니다. 즉, 환자는 얼마 동안 피임약을 복용해야합니다.

자율 신경계 질환의 경우 환자는 진정제, 진통제 및 혈압을 정상화시키는 약물을 마셔야합니다.

외과 적 치료

이 유형의 치료법은 드문 경우이지만 대개는 시력 저하의 위협이있는 경우에만 사용됩니다. 수술 덕분에 횡격막을 복원 할 수있을뿐만 아니라 위험한 종양을 제거 할 수 있습니다. 또한 운영 징후에는 다음이 포함됩니다.

  1. 횡격막의 구멍에 시신경의 처짐.
  2. 지주막 하강을 통한 뇌척수액의 침투. liquori를 제거하기 위해, 근육은 웨지 모양의 안장의 tamponade를 생산합니다.

전통 의학과 병리학의 치료가 개선되지 않는다는 것이 밝혀졌습니다. 비슷한 방법으로 이상 징후의 징후에만 영향을 미칠 수 있습니다. 전문가들은 건강한 생활 방식을 따르라고 권고합니다. 스포츠를 즐기고 건강에 좋은 음식 만 먹고 가장 편안한 일상을 고수하십시오. 따라서 증후군의 합병증의 발생을 예방할뿐만 아니라 질병의 관련 증상을 없앨 수 있습니다.

결과

이 증후군은 뇌와 그 세포막의 정상적인 작동을 방해 할 수 있습니다. 그러한 장애는 궁극적으로 뇌하수체의 크기를 줄이고 지주막 공간의 벽을 향한 이동을 뇌하수체의 압력으로 인해 일으 킵니다. 이 상태의 결과는 다음과 같습니다.

  • 내분비 장애 : 갑상선 질환, 면역 저하, 생식 기관 장애;
  • 미세 각화, 편두통 및 각종 신경 질환;
  • 시각 장애, 눈 기능, 진보 된 경우 - 실명.

통계에 따르면 아기의 약 10 %가 선천적 인 PCT로 태어 났지만 그 중 3 %만이 질병에 대해 정말로 걱정하고 있습니다. 평생 동안 남아있는 7 %는 신체의 기존 기형에 대해 알지 못합니다.

어쨌든 환자가 질병의 발병 기전이 있거나 이미 가지고있는 경우, 적절하고 적절한 치료를 처방 할 경험이 풍부하고 자격을 갖춘 의사와 상담해야합니다.

예방

특별한 증후군 예방은 아직 존재하지 않기 때문에 병리 발생을 예방하는 것은 거의 불가능합니다. 중요한 것은 조심해야하고, 다양한 상해, 기계적 뇌 손상을 피하고, 염증성 및 자궁 내 감염 질환의 치료를 시작하지 말고, 뇌하수체의 염증의 발달 및 혈액 응고 형성을 예방하는 것입니다.

예측

이 증후군은 지구에 살고있는 주민의 약 10 %를 차지합니다. 그것은 잠재적 인 형태와 질병과 관련된 징후가 충분히 많을 때 발생할 수 있습니다. 때때로 이러한 증상은 환자의 삶의 질을 크게 떨어 뜨릴 수 있습니다. 예후는 질병 경과와 임상 증상의 심각성에 직접적으로 좌우됩니다. 대부분의 경우, 증후군 환자는 질병의 존재조차 의심하지 않으므로 예후가 좋다고 결론 지을 수 있습니다. 그러나이 이야기는 환자가 자신의 건강을 향상시키고 건강을 위해 투약해야하는 친숙하고 반대되는 상황입니다. 이 경우 웰빙을 향상시키기 위해 필요한 것은 관련된 질병을 제거하는 것입니다.

빈 터키 안장 증후군과 그 진행의 결과

두통, 흐린 시력, 불안 및 기타 증상은 종종 완전한 임상 적 복지의 배경에 나타납니다. 그러한 불만을 가진 많은 환자들은 질병의 원인을 확인하기 위해 진단받습니다. 종종 이것은 뇌의 해부학을 위반하는 터키 안장과 뇌하수체의 병리를 나타냅니다.

일반적으로, 터키 안장은 뇌하수체에 침대를 형성 두개골의 sphenoid 뼈의 자연 심화입니다. 경질 막의 영역은 뇌하수체와 뇌의 지주막 하 공간을 구분합니다 (아래 사진). 터키 안장의 격막 구조가 방해 받으면 지주막 공간이 뇌하수체의 구조를 압축하기 시작합니다. 빈 터키 안장 증후군은 위험한 신경 손상을 일으킬 수 있습니다.

병리학의 원인

진단 조작 중에 발견되는 1 차병의 정확한 원인이 항상 확립되는 것은 아닙니다. 그것은 뇌 안의 터키 안장 격막의 선천성 결함이거나 획득 된 특징 일 수 있습니다. 동시에 연구 결과에 따르면 출생시 경막 부위에 약간의 눈물이 생기는 경우가 있습니다. 더 많은 연구를 통해 의사는 질병의 정확한 원인과 위험 요인을 파악할 수 있습니다.

통계에 따르면, 빈 터키 안장 증후군은 남성보다 여성에서 4 배나 흔히 발견됩니다. 병리학은 보통 비만과 고혈압으로 고통받는 중년 여성에게서 발견됩니다. 그러나, 대부분의 경우 증후군은 무증상 과정으로 인해 진단되지 않아 남아 있기 때문에 이러한 징후는 위험 요소와 연관시키기가 어렵습니다.

  • 머리 부상 및 일시적 및 쐐기 모양의 뼈를 포함한 두개골 뼈 손상
  • 전염병;
  • 뇌하수체 종양;
  • 뇌하수체에 대한 방사선 요법 또는 수술의 효과;
  • 혈액 공급 부족으로 인한 뇌하수체의 산후 손상 (시핸 증후군);
  • 증가 된 두개 내압.

정확한 원인을 확립하면 의사는 가장 효과적인 치료법을 처방 할 수 있습니다.

증상

증후군의 임상 양상은 병소의 원인과 상태의 중증도에 따라 다를 수 있습니다. 가장 흔한 증상은 뇌하수체 - 시상 하부 시스템의 기능 장애 및 관련 시각적 구조 때문입니다. 뇌하수체가 신체의 다른 샘의 기능을 결정하는 중요한 내분비선이라는 것을 고려해야 할 필요가 있습니다. 따라서 작업의 방해는 잠재적으로 위험합니다.

무증상 질환은 환자들 사이에서 흔히 발생하지만,이 증후군의 불쾌한 징후는 어느 연령대에서도 나타날 수 있습니다. 가장 위험한 것은 신경계 및 내분비 질환으로 환자의 삶 전체에 걸쳐 지속될 수 있습니다.

안과

시각 시스템의 구조는 터키 안장 위에 있으므로이 지역을 패배 시키면 해당 증상이 나타납니다. 일반적으로 시력의 악화, 안구 통증 및 시야의 제한. 시신경의 붓기는 가장 심각한 안과 증상을 일으 킵니다.

신경학

중추 신경계의 구조에 손상 징후가 가장 두드러집니다. 빈번한 징후는 다음과 같습니다 :

  • 만성 두통;
  • 일정한 피로;
  • 불안;
  • 코에서 뇌척수액 배출;
  • 걸음 걸이;
  • 기억 상실;
  • 정서적 장애;
  • 자율 증상 (심장 박동수 변화, 발한, 혈압 상승 및 호흡 곤란).

설명 된 증상은 빈 터키 안장 증후군에만 국한된 것이 아닙니다.

내분비

유기체의 호르몬 조절의 악화는 뇌하수체와 시상 하부의 연결이 끊어져서 터키 안장의 해부학 적 구조의 배경에 방해가되기 때문에 발생합니다. 신체의 다른 샘의 조절에 대한이 병리학의 장기적인 효과는 다음 증상의 형성을 가져옵니다.

  • 발열;
  • 불안과 스트레스;
  • 생식기 기관의 기능 장애;
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 비만.

처음에는 크기가 작은 뇌하수체가 증가 할 수도 있습니다.

진단

신경과 및 신경 외과의 사는 뇌 구조 질환을 다룹니다. 이 경우 중추 신경계의 다른 질환을 찾는 동안 터키 안장 병리가 우연히 발견 될 수 있습니다. 환자가 질병에 흔히 나타나는 불만으로 의사를 찾으면 설문 조사, 신체 검사, 도구 및 실험실 조사를 포함하여 완전한 진단이 수행됩니다.

진단 조작을 임명하기 전에 의사는 신중하게 병력을 검사합니다. 최근 출생, 선천적 인 질병, 감염 및 다른 요인은 예비 진단을하는 것을 돕는다. 신체 검사 중에 질병의 영양 및 안과 적 증상을 감지 할 수 있습니다. 정확한 진단을 위해 호르몬과 도구 연구를위한 사전 검사.

자기 공명 영상을 통해 의사는 뇌의 가장 작은 구조의 이미지를 얻을 수 있습니다. 그림에서 터키 안장의 수정 된 해부학의 전형적인 징조를 볼 수 있습니다. 정확한 시각화의 가능성은 또한 우리가 신경 학적 구조에 대한 손상의 정도를 평가하고 그 증후군의 가능한 원인을 확인하는 것을 가능하게합니다.

터키 안장 지역에 대한 MRI 검사는 빠르고 안전한 절차입니다. 이 연구 방법은 대형 병원 및 의료 센터에서 이용할 수 있습니다.

엑스레이

터키 안장의 X- 레이는 덜 정확한 진단 방법입니다. 이 연구의 결과에 따르면, 의사는 환자의 증상 원인을 항상 확인할 수있는 것은 아닙니다. 일부 경우에는 예비 진단을 위해 방사선 촬영이 권장 될 수 있습니다.

치료

치료 방법은 질병의 근본 원인과 신경학, 안과 및 내분비선 합병증의 교정을 목표로해야합니다. 병리의 2 차적인 형태는 수술을위한 표시 일 수 있습니다.

모든 경우에 치료가 요구되는 것은 아닙니다. 환자가 터키 안장 증후군의 증상과 합병증을 드러내지 않으면 치료가 필요하지 않습니다.

준비

약물 치료는 질병의 증상을 없애고 합병증을 교정 할 수 있습니다. 환자는 호르몬 약을 내분비 상태 개선을 위해 처방하고 비 스테로이드 성 소염제는 두통을 완화합니다. 치료법은 특정 환자의 불만과 상태의 중증도에 달려 있습니다.

수술 적 개입

수술은 코와 기타 신경 병변에서 뇌척수액이 방출되는 복잡한 형태의 장애에 필요합니다. 신경 외과 치료의 과정에서 터키 안장의 자연 해부학이 복원됩니다.

예측 및 가능한 결과

예측은 조건부로 유리합니다. 주요 위험은 이차적 인 형태의 질병과 심각한 합병증과 관련이 있으며 드문 경우 환자의 장애를 유발합니다. 조기 치료는 질병의 증상과 합병증을 제거하고 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이됩니다.

빈 터키 안장 증후군

빈 터키 안장 증후군 (약자로 TTCS) 뇌의 횡격막의 약점이며, 그 결과, 뇌 안의 공간으로 두뇌의 부드러운 세포막의 침투, 뇌하수체의 압박과 높이를 변경 질병입니다.

터키 안장은 증후군의 이름을 결정 짓는 "피트 (pit)"의 모습을 보입니다. 터키 안장은 주요 내분비선의 대부분을 조절하는 뇌하수체의 위치입니다. 빈 터키 안장의 형성에서 터키 안장의 구멍으로 뇌의 부드러운 막이 빠져 나가고 뇌하수체가 압박되어 평평 해 보이는이 뼈의 벽에 눌려져 종종 기능이 손상됩니다. 종종, 터키 안장의 시작에 대한 진단은 MRI 후에 감지됩니다.

의료 센터 "Energo"는 내분비학 분야를 포함하여 다양한 서비스를 제공하는 클리닉입니다. 각각의 경우에 대한 검사 및 치료 계획은 질병 경과 및 환자의 일반적 상태, 합병증의 가능한 존재성에 근거하여 개발됩니다.

SPTS의 원인

전문가들은 1 차, 선천적, 2 차 또는 획득 한 두 가지 주요 유형의 증후군을 제거하기로 결정했습니다.

원발성 SPTS가 발생하는 이유는 유전 적 소인이나 해골 구조의 해부학 적 특징 일 수 있습니다. 평균적으로 비어있는 터키 안장 증후군은 신생아의 10 %에서 발생하지만 대개의 경우 아기에게 많은 관심을주지 않으며 종종 우연히 진단됩니다.

이차 증후군은 여러 외부 및 내부 원인에 대해 발생할 수 있습니다.

  • 자연적이고 생리적 인 호르몬 변화. 예를 들어, 사춘기, 임신 또는 폐경기 동안 여성에게 빈 터키 안장 증후군의 존재가 더 자주 결정됩니다. 특정 내분비 질환 및 호르몬 제제에 의한 빈 터키 안장의 발달로 인해 발생할 수도 있습니다.
  • 심혈관 질환 : 심장 및 폐 기능 부전, 고혈압, 예를 들어 두개 내압 점프를 포함하여 뇌에 악영향을 미칠 수 있습니다.
  • 신경 학적 문제 : 외상성 뇌 손상의 결과를 포함한 뇌출혈, 뇌종양 - 악성 종양과 양성 종양 (뇌종양 또는 낭종) 뇌하수체 종양; 뇌하수체의 실패는이 경우 종양뿐만 아니라 뇌하수체와 시상 하부와의 상호 작용을 방해 할 수 있기 때문에 발생할 수 있습니다.
  • 장기적인 염증 과정과 바이러스 성 질환.
  • 인체 면역계의 오작동을 유발하는자가 면역 질환.
  • 뇌하수체에서의 외과 적 중재 (예를 들어, 종양 제거시), 암 치료의 머리 부분 화학 요법.

빈 터키 안장 증후군 : 위험한가요?

대부분의 경우,이 증후군은 환자에게 특별한 불편을주지는 않지만, 상태를 모니터링하기 위해 전문가가 지속적으로 모니터링해야합니다.

이 경우 해부학 적 위치의 특징과 함께 뇌하수체의 기능 장애는 다음과 같은 다양한 신체 시스템의 심각한 위반을 초래할 수 있습니다.

  • 내분비 질환 : 갑상선 기능 부전 (크기 감소), 부신 기능 부전, 불임을 포함한 성선 파괴,
  • 뇌하수체의 변형과 그것이 경험하는 과도한 압력 (특히 종양이있는 경우)은 두통, 기억 상실, 두개 내압 및 미세 스트로크의 저하를 유발합니다.
  • 터키 안장에서 멀지 않은 곳에서 시신경이 나타나므로이 증후군은 시각 장애 또는 그 손실을 유발할 수 있습니다 (그러나 이는 드문 경우 임).

빈 안장 증후군의 증상

위에서 언급했듯이, TTCS는 종종 우연히 진단되며 거의 무증상이거나 증상 증상이 있습니다.

이 경우 빈 터키 안장의 증후군은 다음과 같은 경우가 가장 흔합니다.

  • 갑상선 기능 저하, 부신 땀샘, 생리 장애 및 성선 파괴로 나타난 내분비 계통 장애;
  • 신경계의 오작동 : 주로 다른 지방화 및 강도의 두통뿐만 아니라 복부 및하지의 경련 통증 및 경련의 형태로;
  • 심장 혈관계의 문제 : 압력 강하, 다른 것들 중에서도 졸도로 이어질 수 있음; 심박 급속 증 (심장 두근 거림)과 호흡 곤란;
  • 시각 시스템의 장애 : 시신경에 압력이 가해져 눈의 어두움, 결막의 찢어짐 및 부어짐뿐만 아니라 시력의 일시적 감소 인 "검은 반점", "스파크"또는 "안개"의 발생을 유발할 수 있습니다. 통증 증후군은 편두통의 증상 중 하나 인 안구 운동 중에도 관찰 될 수 있습니다 - SPTS의 경우 신경 학적 이상;
  • 안정된 저 등급 (37.5g C로 증가) 체온;
  • 우울한 심리적 상태 : 기분 변화, 감정적 불안정, 우울증.

이 모든 위반 목록은 환자에게 거의 나타나지 않아 진단하기가 어렵습니다. 내분비 변화의 조합과 뇌하수체의 MRI 데이터가 결합 될 때 빈 터키 안장 형성의 의심이 가장 자주 발생합니다.

빈 터키 안장 증후군의시기 적절한 탐지는 매우 중요합니다.이 경우에는 수반되는 이상이 치료하기가 훨씬 쉽습니다. 그렇기 때문에 병이나 의심의 징후가있는 경우 내분비 학자 또는 신경 병리학 자와 약속해야합니다.

전문가와의 1 차 진료 예약은 생체 데이터 (신장, 체중 등) 수집과 관련된 시각적 검사뿐만 아니라 예비 역사 (불만 사항, 가족 병력의 존재를 포함하여 질병의 병력에 기초한)의 수집을 포함합니다. 그러나 수집 된 병력 그것은 적절한 결론을 내릴 수 있습니다 - 적절한 검사를 수행함으로써 진단 만 수행 할 수 있음 - 뇌하수체의 MRI와 뇌의 대조 또는 MRI.

TTCS의 진단은 질병의 원인을 확립하는 것뿐만 아니라 다른 질병 (다른 병인의 뇌종양 포함)과 구별하는 것을 목표로합니다.

이 증후군의 진단은 다음을 포함합니다 :

  • 뇌의 MRI : 뇌하수체의 상태와 크기뿐만 아니라 터키 안장의 상태를 평가하여 종양의 존재 가능성, 시신경에 병리학의 영향 등을 감지 할 수 있습니다.
  • 호르몬에 대한 혈액 검사 : 호르몬 장애의 존재를 감지 할 수 있습니다.

추가 처방 요법

수행 된 진단이 빈 터키 안장 증후군의 원래 의도 된 진단을 확인하는 경우, 전문가가 처방 한 치료는 질병의 증상 및 원인을 제거하기위한 것입니다.

터키 안장 선천 병리학의 존재에서 전문가들은 환자의 상태를 동적으로 모니터링하는 것을 의미하는 전술을 기다리는 것을 선호합니다. 심각한 건강 문제가없는 한 구체적인 치료가 수행되지 않습니다.

SPTS가 호르몬 장애를 일으키는 경우, 치료는 호르몬 약을 복용하는 약물에 근거합니다.

호르몬 제제는 순전히 개별적인 접근법을 제안합니다. 선택 및 투여 량은 검사 데이터, 환자의 연령과 성별, 수반되는 질병 등을 기준으로 계산됩니다. 호르몬 제제는 독점적으로 통제하에 그리고 전문가와 상담 한 후에 수행해야합니다. 호르몬의 배경을 정상화하면 환자의 상태를 정상화하고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

호르몬 제제 외에도 비타민 복합체를 환자에게 처방 할 수 있으며, 이의 수용은 신체의 일반적인 강화, 이뇨제, 항 고혈압제를 목표로합니다.

극히 드문 경우로 종양이 있거나 심한 압박 및 시력 손실의 위험이있는 경우 CTTS의 치료는 수술로 시행 할 수 있습니다. 이 경우 수술 계획은 개별적으로 개발되며 종양이나 뇌 횡경막의 플라스틱 제거로 조직과 뇌척수액이 터키 안장의 구멍으로 침투하는 것을 방지 할 수 있습니다.

이 증후군의 치료 결과는 환자가 신체의 전반적인 상태뿐만 아니라 전문가의 권고를 얼마나 가깝게 관찰하는지에 크게 달려 있습니다. 대부분 적절한 치료와 후속 조치를 통해 호르몬 불균형과 관련하여 증상과 원인을 모두 제거 할 수 있습니다.

질병의 증상이 희미해질뿐만 아니라 발생 원인의 다양성을 고려할 때 PTSA 예방은

  • 전문 내분비학자를 대상으로 예방 검사를 받고 호르몬 검사를 받아야합니다.
  • 심박계 및 신경계의 상태를 모니터링합니다. 압력, 빈맥, 편두통 등이있는 경우 치료사가 정기적으로 검사를 받아야하며 ECG는 적어도 일 년에 한 번 실시해야합니다.
  • 바이러스 성 질병 및 염증 과정의시의 적절하고 완전한 치료;
  • 머리 부상, 특히 뇌출혈의 위험 감소
  • 호르몬 변화의 증상이 나타나면 전문가와 예약을하고 적절한 검사를 받아야합니다.

의료 센터의 웹 사이트에 게시 된 환자의 경우 Energo Clinic에서 전화 또는 전자 양식을 통해 약속을 정할 수 있습니다. 건강에주의가 필요합니다!

빈 터키 안장 증후군

빈 터키 안장 증후군은 거미 막 바닥에서부터 터키 안장이라고 불리는 두개골의 뼈 형성으로 피아의 침투와 관련된 임상 적 및 해부학 적 징후의 조합입니다. 동시에, 터키 안장에 위치한 뇌하수체가 바닥과 벽으로 눌려집니다. 뇌하수체의 압박은 기능의 침해를 동반합니다. 이 병리학 적 상태는 여러 가지 이유로 인해 발생합니다. 비어있는 터키 안장 증후군은 무증상 일 수 있으며 (이 경우에는 다른 질병을 검사 할 때 우연히 발견됩니다), 내분비, 시각 장애, 영양 장애, 정신 - 감정 영역의 변화로 나타날 수 있습니다. 빈 터키 안장 증후군의 진단은 추가적인 연구 방법, 특히 자기 공명 영상 (MRI)의 사용을 필요로합니다. 치료 전략은이 상태의 원인과 임상 증상에 따라 다를 수 있습니다. 이 기사는 빈 터키 안장 증후군의 문제에 전념하고 있습니다.

터키 안장 증후군의 해부학 적 기초

인간 두개골의 밑에는 쐐기 모양의 뼈가있다. 그녀의 몸에는 터키 안장이라는 불경기가 있습니다. 이 교육의 이름은 터키 라이더의 안장에 닮은 외모를위한 것이 었습니다. 안장에는 뇌하수체가 있습니다. 둥근 모양의 작은 형태로 호르몬 생성을 통해 신경 내분비 조절을 수행합니다. 뇌하수체 호르몬은 혈류로 들어가 내분비선 (부신 땀샘, 성선, 갑상선 등)의 활동을 자극합니다. 뇌하수체 호르몬 생산은 신경계의 또 다른 중요한 형성 인 시상 하부에 의해 제어됩니다. 시상 하부는 줄기를 통해 뇌하수체와 관련이 있습니다. 이 다리는 터키 안장에 내려 안장 지붕과 같은 안장 횡경막을 통과합니다. 횡경막은 터키 안장의 구멍을 지주막 공간 (뇌 주위, 뇌척수액으로 채워진 공간 - 뇌척수액)과 분리하는 경질 막 (즉, 결합 조직)입니다. 격막에는 뇌하수체 줄기가 지나가는 구멍이 있으며, 시상 하부와 연결됩니다.

안장의 다이어프램 구조, 부착 부위, 두께는 중요한 해부학 적 진동의 영향을받습니다. 예를 들어이 횡경막이 얇아 지거나 발육이 미미하거나 다리가 넓어 지거나 뇌척수액이있는 지주막 공간이 있으면 피아노가 터키 안장의 구멍을 관통하여 뇌하수체에 압력을가합니다. 이 압축 과정은 영구적 인 것으로 판명되었으므로, 결과적으로 뇌하수체가 평평 해지고 크기가 줄어들고 빈 안장 증후군이 생겨납니다. "비어 있음"은 단어의 문자 적 ​​의미가 아니라 안장에 정상 뇌하수체가 없다는 의미에서입니다. 터렛 안장 자체는 비어있을 수 없습니다.이 경우에는 뇌척수액, 뇌하수체 조직의 잔유물, 경우에 따라 안장의 횡격막을 통과하는 시신경으로 채워집니다. "빈"안장이라는 용어는 터키 병리학 자 안의 뇌하수체 조직이 매우 적은 안장의 횡격막이 거의없는 상태에서 부검을 통해 발견 된 독일의 병리학 자 V. Bush가 제안한 것입니다.

일부 보고서에 따르면, 최대 10 %의 사람들이 터키 안장의 발육 부진을 겪고 있지만, 빈 터키 증후군의 증후군은 없다고합니다. 사실 증후군의 출현을 위해서는 또 다른 요소가 필요합니다. 이것은 두개 내 고혈압입니다. 기존의 뇌내 고혈압의 경우, 뇌척수액은 터키 안장 안쪽 공간을 채울뿐만 아니라 뇌하수체와 다리에도 상당한 압박을가합니다. 이것은 시상 하부 부분에서 조절 장애를 일으키고 (압축 된 다리를 따라 시상 하부로부터의 자극이 없음) 뇌하수체의 내분비 기능에 문제를 일으 킵니다.

터키 안장 증후군의 원인

따라서이 질환의 출현은 안장의 횡격막 (선천적이거나 후천적 일 수 있음)과 두개 내 고혈압의 해부학 적 열등감을 필요로한다는 것이 이미 명백 해졌다. 두개 내 고혈압은 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다.

  • 뇌종양;
  • 동맥 고혈압;
  • 머리 부상;
  • 호흡기 또는 심부전 (예 : 기관지 천식, 관상 동맥성 심장 질환 등)이 동반 된 내 장기의 병리;
  • 뇌의 전염병 및 그 결과 (수막염, 뇌염, 거미 막염, 낭성 형성 등).

빈 터키 안장 증후군의 출현에 대한 또 다른 가설이 있습니다. 그것은 다음과 같이 구성되어 있습니다 : 일부 주에서는 뇌하수체의 크기가 초기에 줄어들고, 그 후에야 공간이 뇌척수막 공간의 뇌척수액과 칼집으로 채워집니다. 다음의 사실들은 복수 가정 여성 (또는 낙태 후)에서 뇌하수체가 크기가 커짐 (즉, 전체 생애에서 1 ~ 2 회의 임신을 한 여성의 뇌하수체와 비교된다), 즉 뇌하수체 간의 체적 관계가 처음 위반되었다 그리고 터키 안장. 그리고 폐경기가 시작되면 뇌하수체의 크기가 현저하게 줄어들지 만 터키 안장의 크기는 동일하게 유지됩니다. 그리고 "빈"공간은 새들 위에 위치한 술과 껍질로 채워져 있습니다. 장기간에 걸쳐 호르몬 피임약을 복용하는 여성에서도 동일한 메커니즘이 관찰됩니다. 터키 안장의 크기를 줄이는 것은 혈액 공급 (뇌하수체 경색, 조직의 두께에 대한 출혈), 신체의자가 면역 질환 (예 :자가 면역 갑상선염)의 침범으로 인한 것일 수 있습니다. 이러한 모든 상황을 터키 안장의 소위 1 차 증후군이라고합니다. 터키 안장의 2 차 증후군은 터키 안장 분야에서의 신경 외과 수술 또는 종양과 관련한이 영역의 방사선 조사와 관련됩니다.

증상

빈 터키 안장 증후군은 임상 증상이 나타나지 않는 상태입니다. 때로는 병이 다른 병리학 적 상태의 의학적 도움을 구할 때 우연히 (컴퓨터 단층 촬영이 수행 될 때) 감지되며, 심지어 평생 동안 증상이없는 병리학 적 해부학 적 발견 일 수 있습니다.

대부분의 경우, 터키 안장 증후군은 여성에서 발견됩니다 (총 환자 수의 80 %). 이것은 아마도 여성의 삶의 다양한 호르몬시기 (임신, 출산, 폐경)에서 뇌하수체가보다 집중적으로 작용하기 때문일 수 있습니다. 일반적으로 증후군의 임상 양상은 증상의 다양성과 비 특이성, 다른 증상에 의한 일부 증상의 변화, 증상의 자연스런 소멸로 특징 지어집니다. 질병의 증상의 출현은 스트레스가 많은 상황에 기여합니다 : 급성, 일회성 및 만성, 영구.

터키 안장 증후군의 모든 임상 증상은 여러 그룹으로 나눌 수 있습니다.

  • 신경학 (식물성 포함);
  • 내분비;
  • 시각적.

신경 학적 증상

  • 두통 : 빈 터키 안장 증후군의 가장 빈번한 증상. 이것은 환자의 가장 전형적인 불만입니다. 통증은 명확한 지방화가없고, 강도가 다양하며, 시간, 신체 위치에 의존하지 않으며, 주기적으로 발생하거나 거의 일정하게 교란 될 수 있습니다.
  • 무력 증후군 :이 개념은 어지러움과 불안정, 가난한 수면, 전반적인 약점, 피로, 육체적 정신적 스트레스의 내약성 부족, 기억 장애의 불만을 포함합니다.
  • 감정적 인 영역에서의 변화 : 기분 변화, 환경에 대한 부적절한 반응, 눈물, 쓴 맛 또는 반대로 무관심과 혼수, 모든 것에 대한 무관심 -이 모든 것은 임상 사진에서 빈 터키 안장을 가질 수 있습니다.
  • 식물성 구성 요소 : 대부분 혈압이 상승하고 심부 통증, 복부, 심장 리듬 장애, 호흡 곤란, 오한, 발한, 불안, 설사, 졸도 등의 식물 위기입니다. 이 모든 것이 공황 발병의 정도에 도달 할 수 있습니다.

내분비 증상

뇌하수체의 호르몬 기능의 결과는이 징후 그룹에 기인합니다. 또한 호르몬 생산량이 증가 (과분비)되고 감소 (분비가 감소) 될 수 있습니다. 대부분의 경우 문제는 뇌하수체 줄기의 압박으로 인한 뇌하수체의 시상 하부에 의한 조절 장애에 기반합니다. 뇌하수체가 여러 가지 다른 호르몬을 생산하기 때문에 이러한 변화는 한 가지 호르몬이나 한꺼번에 영향을 미칠 수 있습니다. 빈 터키 안장 증후군의 내분비 증상은 다음과 같습니다.

  • 비만 : 비어있는 터키 안장 환자의 75 %에서 발생합니다.
  • 갑상선 기능 저하 (갑상선 기능 저하증) : 약화, 혼수, 졸음, 부은 경향, 변비, 냉증, 취성이있는 머리카락과 손톱, 건조한 피부 등.
  • 갑상선 기능 항진증 (갑상선 기능 항진증) : 발한, 열에 대한 편협, 혈압 상승, 심계항진, 복통, 손 떨림, 눈꺼풀 증가, 정서적 흥분 증가;
  • 말단 비대 : somatotropic 호르몬 뇌하수체의 증가 생산의 배경에 대한 신체의 개별 부분에서 불균형 증가. 그것은 코, 입술, 눈썹, 손발의 영역에서 연조직의 증식뿐만 아니라 땀과 근육과 뼈의 통증의 증가로 나타납니다.
  • hyperprolactinemia : 월경주기의 위반, 여성의 불임, 때로는 유방 땀샘에서 모유 할당, 성욕의 위반. 남성에서과 프로락틴 혈증의 주된 증상은 리비도와 효력 감소, 여성형 유방 (유선의 크기 증가)입니다. 프로락틴의 정상 수준에서는 비슷한 증상이 나타날 수 있지만 성선의 활동을 조절하는 뇌하수체 호르몬 인 다른 성선 자극 호르몬의 불균형이 더 자주 발생합니다.
  • 부신 기능 부전. 이것은 Itsenko-Cushing 증후군 (얼굴과 상부 어깨 거치에서 지방 조직의 침착, 복부, 허벅지, 유방 땀샘에 파란색과 보라색 줄무늬 형태로 피부의 건조와 색소 침착, 혈압 상승, 신체의 과도한 머리카락 성장, 침략과 우울증의 형태 등).

내분비 장애의 심각성은 경미한 (지각 할 수없는) 변화에서 뚜렷한 임상 형태로 바뀔 수 있습니다.

시각 증상

통계에 따르면 시각 증상은 빈 터키 안장 증후군의 50-80 %에서 발생합니다. 이 증상 군의 출현은 터키 안장의 바로 근처에서 시신경과 교차 교차 염이 있다는 사실에 기인합니다. 그리고이 형성은 빈 터키 안장 증후군이있는 경우 압축되거나 혈액 공급이 방해됩니다. 이 이런 경우 다음과 같은 현상이 나타날 수 있습니다.

  • 이중 시력, 흐린 시선, 흐린 물체, 흐린 물체;
  • 안구 뒤에 고통의 느낌;
  • 감소 된 시력;
  • 다양한 자연의 시야의 변화 : 검은 반점의 출현에서 시야의 절반의 손실까지;
  • 붓기 및 시력 검사시 안저 신경 마비의 충혈.

위의 증상 중 어느 것도 빈 터키 안장 증후군에 특이 적이라는 것을 염두에 두어야합니다. 따라서 임상상에서만이 상태를 진단하는 것은 불가능합니다.

진단

빈 터키 안장 증후군 진단을 위해서는 뇌의 자기 공명 영상이 필요합니다. 이 병리학에 상대적인이 방법의 감도는 거의 100 %입니다. 다른 검사 방법 (터키 안장 지역을 대상으로 촬영 한 두개골 촬영, 전산화 단층 촬영)은 그러한 진단을 정확하게 확인하거나 반박하지 않습니다.

혈액 안의 뇌하수체 호르몬 수치의 측정은 터키 안장 증후군의 진단에도 도움이되지만,이 상태가 항상 호르몬 장애를 동반하지는 않는다는 것을 명심해야합니다. 정상적인 호르몬 수치는 빈 터키 안장 증후군의 진단을 배제하지 않습니다.

치료

빈 터키 안장의 증후군이 다른 질병을 검사하는 동안 우발적으로 발견 된 경우, 즉 불만이 나타나지 않으면 치료가 나타나지 않습니다. 노화를 놓치지 않도록 의사의 정기 검사가 필요합니다.

호르몬 장애가 개별 호르몬 생산에 적자 형태로 나타나면 호르몬 대체 요법이 표시됩니다. 실종 된 호르몬은 외부에서 도입됩니다 (필요한 경우 하나 이상).

가용 식물성, 무증상 문제는 증상 치료 (예 : 진통제, 진정제, 혈압 강하제 등)의 도움으로 해결됩니다.

때로는 빈 터키 안장 증후군이있는 경우, 시신경의 처짐과 터키 안장의 횡경막 개방시의 압박이 가능합니다. 이 경우 외과 적 치료의 문제가 제기됩니다. 시신경의 압박으로 인해 돌이킬 수없는 시력 손실이 발생할 수 있기 때문입니다. 시신경 교차의 경 흉증 고정이 수행되어 처짐 및 압박을 방지합니다. 또한, 외과 적 치료는 척수액이 얇은 터키 안장을 통해 새어 나가는 경우 (그리고 비강에서 유출되는 경우)에 표시됩니다. 이 경우 터키 안장 팽창은 근육에 의해 생성되고 뇌척수액의 만료가 중지됩니다.

따라서 빈 터키 안장 증후군은 매우 휘발성 병리학입니다. 그것은 스스로를 느낄 수 없거나 심각한 내분비 장애를 일으킬 수 있습니다. 그리고이 질병에 대한 의학 전술은 다를 수도 있습니다 : 동적 관찰과 비 간섭의 원칙에서 수술.

메디프 클리닉, "빈 터키 안장 증후군"강연 :

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