수마트립탄은 항 편두통을 일으키는 약물입니다.
수마트립판 정제의 활성 성분은 5-HT1 수용체, 주로 막의 혈관 및 뇌 물질에 자극 효과가 있습니다. 이 효과로 인해 국소 적으로 확장 된 혈관이 좁아지고 이로 인해 편두통 발작이 진행되는 동안 통증의 심각성이 감소합니다. 약물에는 직접 진통 효과가 없으므로 진통제가 아닙니다.
이 약물은 최대 100mg의 용량으로 단일 사용으로 편두통 발작을 효과적으로 억제 할 수 있습니다. 수마트립탐은 구두로 복용 한 순간부터 최대 30 분 후에 행동하기 시작합니다.
임상 약리학 그룹
세로토닌 5-HT1 수용체 작용제. 편두통 방지 약물.
약국에서 판매하는 조건
처방전으로 구입할 수 있습니다.
약국에서 수마트립산은 얼마입니까? 평균 가격은 120 루블입니다.
작성 및 릴리스 양식
수마트립탄 방출 형태 :
- 필름 코팅 정제 : 양면 볼록, 둥근, 흰색 (물집이 2 개, 6 개 또는 10 개, 1-3 개의 물집이있는 골판지 상자에 있음).
- 타블렛 : 타원형, 양면 볼록, 거의 흰색 또는 흰색, 다른쪽에는 "C"가 새겨 져 있습니다 (복용량에 따라 다름) - "33"(50mg) 또는 "34"(100mg) (1-7 또는 10 물집이 1 ~ 6 개, 8 개 또는 10 개의 물집이있는 카톤 팩, 1 캔의 카톤 팩에 2 개, 10 개, 50 개 또는 100 개가 들어있는 캔).
1 막 코팅 타블렛의 조성 :
- 유효 성분 : 수마트립탄 - 50 또는 100 mg (수마 트립 틴 숙시 네이트 - 70 또는 140 mg);
- 보조 성분 (50/100 mg) : 크로스 카멜 로스 나트륨 - 2/4 mg; 활석 - 1.5 / 3mg; 마그네슘 스테아 레이트 -1.5 / 3mg; 락토스 일 수화물 - 125/250 mg; 미결정 셀룰로오스 - 100/200 mg;
- 쉘 (50/100 mg) : 폴리 소르 베이트 -80 - 0.88 / 1.76 mg; 이산화 티타늄 - 0.92 / 1.84mg; 하이 프로 멜로 오스 - 5.9 / 11.8mg; macrogol 6000 - 2.3 / 4.6 mg.
성분 1 타블렛 :
- 주성분 : 수마트립탄 - 50 또는 100 mg (수마트라핀 숙시 네이트의 형태 - 69.98 또는 139.96 mg);
- 보조 성분 (50/100 mg) : 마그네슘 스테아 레이트 - 2.38 / 4.76 mg; 중탄산 나트륨 - 10/20 mg; 인산 칼슘 -53.44 / 106.88mg; 크로스 카르멜 로스 나트륨 -11 / 22mg; 미세 결정질 셀룰로오스 - 22.5 / 45mg; 폴리 소르 베이트 80 - 0.7 / 1.4 mg.
약리 작용
약물의 활성 성분은 주로 뇌의 혈관에 집중되어있는 특이적인 선택적 5-HT1- 세로토닌 수용체 작용제이다. 세로토닌 수용체의 일부 아형이 영향을받습니다. 예는 5-HT 2-7입니다. 결과는 동맥 침대의 혈관을 좁히는 것입니다. 이들의 팽창은 부종의 원인이며 후속하는 편두통의 원인입니다.
이 효과는 약을 안에 넣은 후 30 분 후에 나타납니다. 약물의 약물 동태 특성 :
- 수마트라핀과 그 글루 쿠로 니드의 인돌 아세트 유사체 인 대사 산물의 형성과 함께 모노 아민 산화 효소의 참여로 산화에 의해 대사된다.
- 신진 대사 물질로서 신장에 의해 배설된다.
- 섭취 후 빠르게 흡수되어 45 분 후에 최대 농도의 70 %에 이른다;
- 불완전 흡수 및 전신 대사로 인한 생체 이용률은 14 %;
- 최대 혈장 농도는 54 ng / ml;
- 혈액 단백질에의 결합은 14-21 %이다;
- 반감기는 2 시간이다;
- 간 기능이 손상된 환자의 경우 혈중 활성 성분의 혈장 함량이 증가합니다.
약물은 삼차 신경 수용체의 과도한 활동을 억제함으로써 감각 신경 펩타이드의 방출을 감소시킨다. 이러한 배경에서 뇌의 혈류에는 큰 영향을 미치지 않습니다. 섭취의 결과는 메스꺼움, 광 공포증 및 기타 편두통의 증상을 없애는 것입니다. 이것은 100 mg의 단회 투여가 필요합니다.
사용에 대한 표시
의약 화합물은 질병의 급성 공격을 완화하고 상태를 더욱 안정화시키기 위해 편두통에서 사용하는 것이 좋습니다.
금기 사항
이상이있는 경우이 약의 유사체 인 수마트립산을 복용하는 것이 엄격히 금지됩니까? 나는이 매뉴얼에서 많은 양의 정보를 얻을 수 있음을 특히 주목한다. 그래서 마약을 복용하기 전에 반드시 알게되어야합니다.
약물에 의해 금기 사항은 무엇입니까? 지금 바로 목록을 고려하십시오.
- 협심증 (Prinzmetal 협심증 포함);
- 임신과 모유 수유;
- 심근 경색, 역사를 포함;
- 동맥성 고혈압 (통제되지 않는 유형);
- 동맥 고혈압 (통제 형);
- 약물의 성분에 대한 환자의 과민증;
- 환자의 나이 (65 세 이상);
- basilar, ophthalmoplegic 또는 hemiplegic 편두통;
- Ergotamine, 다양한 유도체, MAO 억제제 (언급 된 의약품을 취소 한 후 최대 14 일 동안 약물을 복용하는 것은 금지됨)가 포함 된 의약품과 함께 약물을 동시에 사용할 수 있습니다.
- 허혈성 심장 질환 및 그 의심.
- 청소년기 (최대 18 세);
- 말초 동맥 폐색 성 질환;
- 간질 발병 위험이 낮은 병태를 포함한 간질;
- 신장 또는 간부전;
- 뇌졸중 또는 뇌 혈관 사고의 일시적인 상태,의 역사를 포함하여.
위에서 언급 한 바와 같이, 임신 중 마약 "수마트립탄"은 금지되어 있습니다. 그러나 태아에 대한 위험이 어머니에게주는 이득보다 적 으면 태아와 수유부의 여성에게도 여전히 배정됩니다. 그러나 이것은 경험이 풍부한 전문가에 의해서만 이루어져야합니다 (약물은 그의 감독하에 엄격하게 적용됩니다). 그런데, 언급 한 환약을 가지고 가기 다음날 동안 아기를 모유로 기르기에 추천되지 않는다.
임신과 수유 중 임명
수마트립탄은 임신 중에 사용하기에 금기입니다. 마약을 사용한 후 24 시간 동안 모유 수유를 계속하는 것은 권장하지 않습니다.
복용량 및 사용 방법
수마트립탄은 경구로 처방되며, 타블렛은 물로 완전히 삼켜 야합니다. 치료는 편두통 발작이 발생할 경우 가능한 한 빨리 시작해야합니다. 권장 용량은 50mg, 필요한 경우 100mg입니다.
- 편두통의 증상이 사라지지 않고 첫 번째 복용 후 감소하지 않으면 약물은 다시 같은 공격을 완화하기 위해 사용되지 않습니다.
후속 공격 (증상의 감소 또는 사라짐과 재개)을 완화하기 위해 섭취 간격을 최소 2 시간으로 설정하면 다음 24 시간 동안 두 번째 용량을 복용 할 수 있습니다.
1 일 최대 용량은 300mg입니다.
부작용
Sumatriptan 정제의 사용 배경에 비추어 다양한 기관과 시스템에서 부정적 병리학 적 반응의 발전이 가능합니다.
- 감각 기관 - 이중 시력 (복시), 시력 감소, 눈 앞에서의 파리 모양.
- 호흡기 시스템 - 비음 점막, 호흡 부전 (호흡 곤란), 코 출혈의 진행과 함께 비강 점막의 자극이 없습니다.
- 심장 혈관계 - 전신 동맥압 (동맥성 고혈압)이 일시적으로 증가하여 약물 중단 후 정상으로 돌아오고, 얼굴에 열이 가해지는 느낌, 심장 리듬 장애 (부정맥), 심박수가 증가합니다 (빈맥).
- 신경계 - 졸음, 현기증, 감각 장애 (감각 저하), 피부 감기 또는 열감, 다른 국소화, 전반적인 약화, 피로감, 발작을 동반 한 발작이 거의 없습니다.
- 근골격계 - 몸의 어떤 부분에서 무거워 지거나 짜내는 느낌이 갑자기 나타나기도하는데, 종종 가슴에 국한되어 일시적인 성격을 띠고 있습니다.
- 소화계는 구토, 비정상적인 간장 효소 수치와 함께 메스꺼움을 나타내어 세포 손상, 복부 불편, 허혈성 장염 (장벽의 순환 장애로 인해 발생하는 대장의 염증)으로 장기에 스트레스가 증가 함을 나타냅니다.
- 알레르기 반응 - 피부 발진, 가려움증, 아나필락시 쇼크 유형의 심한 전신 반응 (여러 장기 실패로 인한 전신 동맥압의 중요한 감소).
이 약의 사용 배경에 부정적 병리학 적 반응이 나타날 때, 그들은 보통 취소되거나 용량이 교정됩니다.
과다 복용
400 mg의 용량을 복용했을 때 위에서 언급 한 것 이외의 다른 부작용이 발생하지 않았다.
과량 투여시 10 시간 이상 경과 한 경우 환자의 상태를 모니터링하고 필요한 경우 유지 관리를 수행해야합니다. 수마트립탄의 혈장 농도에 대한 복막 투석 / 혈액 투석의 효과에 대한 정보는 없습니다.
특별 지시 사항
편두통의 예방에 사용하지 마십시오.
치료 기간 동안 차량을 운전하고 정신 운동 반응의 주의력과 속도가 증가해야하는 다른 잠재적 위험 활동에주의를 기울여야합니다.
심혈 관계 질환 위험이있는 환자는 사전 검사없이 치료를 시작하지 않습니다 (폐경기 여성, 40 세 이상 남성, 관상 동맥 질환 위험 인자가있는 여성). 새롭게 진단 된 또는 편두통이없는 환자에게 수마트립탐을 임명하기 전에 잠재적으로 위험한 다른 신경 질환을 배제해야합니다. 수마트립탄을 복용 한 후 통증과 흉부 압박감이 발생할 수 있습니다. 통증이 강렬하여 목에 발산 될 수 있습니다. 이러한 증상이 관상 동맥 질환의 징후라고 믿을만한 이유가 있다면 적절한 검사를 실시해야합니다.
다른 약과의 상호 작용
Sumatriptan과 propranolol, flunirizin, pizothiphene 및 ethanol의 상호 작용은 관찰되지 않았다.
ergotamine과 ergotamine을 함유 한 약물의 동시 투여로 장기간의 혈관 경련이 가능합니다.
sumatriptan과 MAO 억제제 사이의 상호 작용은 가능합니다 (sumatriptan의 대사 강도가 감소하여 농도가 증가합니다).
선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 그룹에서 수마트립탄과 약물을 동시에 사용하면 약점, 과다 반사 및 운동 장애가 발생할 수 있습니다.
리뷰
수마트립탐을 사용한 사람들의 리뷰를 읽으십시오 :
- 엘레나 예, 그들은 도움이되지만 아주 강한 부작용이 있습니다. 집중력 부족, 하루 종일 침대에서 나올 수없는 졸음. 일자리를 얻은 후에는 갈 수 없으므로 말이되지 않습니다. 나는 또 다른 탈출구를 찾을 것이고, 나는 그들에게 나쁘다고 느끼고 고통은 다음날에 시작되었다. 축복해!
- 마리나 처방전으로 50mg 복용량의 정제를 구입합니다. 가장 중요한 것은 빨리 도움이됩니다. 부작용은 때로는 발생하지만 편두통과 비교하면 비교가되지 않습니다. 약 2 루블의 가격은 약 130 루블이지만 때로는 훨씬 더 많이 필요하기 때문에 좀 더 비쌉니다. 일반적으로이 약을 권합니다.
- 타마라. 이 약 만 도움이됩니다. 그리고 그것이 처방전이되었다는 사실은 단순히 죽입니다. 나는이 명령의 저자들이 편두통을 앓고 싶습니다. 공격이 있고 환약이 없다면, 당신은 2 ~ 3 일 동안 질서가 없습니다. 그리고 조리법 뒤에 끌려가는 클리닉에서도 선악을 넘어서게됩니다. 이 "국회의원들"에 대해 어디에서 불평 할 수 있습니까?
아날로그
Sumatriptan 편두통에는 몇 가지 유사점이 있습니다. 그들은 2 개의 카테고리로 나뉘어져 있습니다. 첫 번째 약물은이 약물과 유사하고 두 번째 약물은 행동의 원칙에 관한 것입니다. 대중적인 유사어 중 눈에 띄는 것 :
- Sumatriptan-Teva. 50mg의 복용량에서만 유효합니다. 나머지 약물은 실질적으로 차이가 없습니다.
- Rapimed. 동일한 물질을 기준으로 함. 이 약물의 차이점은 투여 후 2 ~ 2.5 시간이 지나면 약물의 최대 농도가 떨어진다는 것입니다. 약물은 몸에서 2.5 시간 더 오래 제거됩니다.
- 아미 그레닌. 기운이 있거나없는 편두통에 사용됩니다. 사용 방법도 비슷합니다. 조심스럽게이 도구는 고혈압과 간질에 사용됩니다.
- 수마 미렌 그것은 동일한 활성 성분을 기반으로하며, 비슷한 작용 원리를 나타내므로이 약의 완전한 유사체입니다.
아날로그 제품을 구입하기 전에 의사와 상담하십시오.
유통 기한 및 저장 조건
어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 15 ° C ~ 25 ° C의 온도에서 가볍게 보호하십시오.
편두통 Triptans
편두통에 대한 현대 약물 - 매우 효과적인 방법은 첫 번째 공격 중에 질병에 대처하는 것을 의미합니다. Triptans는 현대적인 고품질의 약물로 간주됩니다. 편두통을 완화시켜 환자의 상태를 현저히 완화시킵니다. 수단은 쉽게 선택할 수 없지만, 각각의 특성을 아는 것이 가능합니다.
triptans의 유형
편두통과 두통은 1 세대와 2 세대의 triptans로 나뉘어져 있습니다. 그들은 두 번째 세대가이 그룹의 첫 번째 열린 수단 인 수마트립탄과는 달리 약리학 적 특성을 향상 시켰다는 점이 다릅니다. 2 세대 중에 제네릭이 될 수있는 다양한 제품이 있습니다. 두 세대 모두의 행동은 편두통 발작의 원인이되는 수용체의 선택적 활성화에 기초합니다.
수마트립판 정제
급성 편두통 치료제는 주요 화합물에 대한 트립 탄 (triptan)이라고 불 렸습니다. 1 세대는 스마 트립 탄 (Sumatriptan)으로 대표되며 수마트립탄 (Sumatriptan), 이민 (Immigrant), 수마 미렌 (Sumamigren)이라는 이름으로 정제, 주사 또는 비강 분무 형태로 생산됩니다. 주사 후 10 분이 지나기 때문에 주사는 물질을 전달하는 가장 빠른 방법으로 간주되며 혈액 내 농도는 거의 100 %에 이릅니다. 수단은 방출의 형태와 관계없이 질병 발병을 막기 위해 질병의 첫 징후에서 취합니다.
수마트립탄에 근거한 약물 복용에 대한 제한이 있습니다 - 이것은 하루에 300mg입니다. 환자들은 가장 긍정적 인 리뷰를 남겨두고 돈을 버리지 만 주변에서 독점적으로 행동하고 많은 부작용 (현기증, 심장 박동 증가)을 유발할 수 있다고 주장합니다. 수마트립탄에 기초한 자금 비용은 2 세대 자금보다 훨씬 적습니다.
2 세대 약물
편두통에 도움이되는 것을 선택해야 할 때 질병에 대한 효능과 행동 특성이 더 높은 2 세대 트립 탄에주의를 기울이십시오. 다음은 그 목록입니다.
Sumatriptan 편두통 정
사람들에게 편두통이 나타나면, 심한 두통이 시작되고, 종종 한쪽 편에 국한됩니다.
또한 환자는 구토 나 메스꺼움의 형태로 다른 불쾌한 증상을 나타냅니다. 통증은 종종 정면 또는 측두엽에 나타나고, 불편 감은 점차 증가하여 많은 불편 함을 유발합니다.
상태를 완화하기 위해서는 약물을 사용할 필요가 있으며, 수마트립탄은 편두통을 돕습니다.
구성 및 액션
수마트립탄의 주요 활성 물질은 수마 립탄 석시 네이트입니다. 한 정제에는 140mg의 활성 성분이 들어 있습니다.
또한 약물에는 다음과 같은 보조제가 있습니다.
- 나트륨 croscarmellose.
- Giproloz.
- 만니톨
- 마그네슘 스테아 레이트.
- 기타 물질.
약은 0.05와 0.1 그램 인 복용량의 정제 형태로 생산됩니다. 약은 섭취 후 위장에 쉽게 용해되는 코팅으로 덮여 있습니다.
또한, 상업적으로 이용 가능한 솔루션은 심한 편두통에서 주사에 사용하기 편리합니다.
Sumatriptan은 편두통에 대한 현대 의학으로, 첫 번째 그룹의 triptan에 포함되어있어 편두통 방지 효과를 제공합니다. 정제는 하루에 300mg 이하로 사용할 수 있지만, 양성 결과가 없더라도 설명 된 용량은 증가시키지 않는 것이 좋습니다.
투약을 적용한 후 짧은 시간에 나타나는 행동은 다음과 같습니다.
- 뇌의 혈관이 좁아지고 혈액 순환이 느려지므로 어떤 수용체가 활성화되어 머리의 통증과 맥박을 멈출 수 있습니다.
- 신경 섬유에 대한 압력을 증가시키는 조직 팽창 감소.
- 통증은 삼 신경의 우울증 때문입니다.
편두통 동안 자주 복용되는 진통제와 수마트립탐을 비교하면 몇 가지 긍정적 인 특징과 이점을 확인할 수 있습니다.
- 약물과 활성 물질의 도움으로 인간의 상태는 향상 될뿐만 아니라 미래의 재발의 수가 감소합니다.
- 이 약물은 편두통의 징후뿐만 아니라 두통을 없애는 데 도움이 될 것입니다.
- 부작용은 매우 드물다. 외관상으로는 매우 약하다.
약물 구성에 포함 된 활성 성분의 작용으로 다음 편두통 발작을 멈추거나 두통을 완화하는 데 사용할 수 있습니다.
당신은 지시 사항의 적용 및 권고에 대한 규칙을 따르는 경우 약이 그러한 경우 도움이됨을 기억해야합니다.
적응증
Sumatriptan 정제 복용의 주요 징후는 편두통 발작 또는 호튼 병입니다. 주요 사용 규칙은 다음과 같습니다.
- 정제의 1 회 사용량은 0.1 그램 이하이어야합니다.
- 공격이 2 차적 인 경우 약을 2 시간 내에 다시 사용할 수 있습니다.
- 약물의 일일 복용량은 300mg을 초과해서는 안됩니다.
- sumatriptan 편두통 정제를 사용하기 전에 달콤한 차를 마시는 것 외에도 Aspirin을 포함한 비 스테로이드 성 약물의 증상을 완화시켜야합니다.
- 위에서 설명한 방법으로도 도움이되지 않는다면, 아우라를 시작하기 전에 수마트립탄을 복용해야하며, 아우라 동안 약을 복용하면 효과적인 결과를 얻을 수 없습니다.
- 복용 약은 일주일에 2 회 이상, 하루 2-3 알 이상이어야합니다.
- 수마트립탄은 편두통 예방에 사용되지 않습니다.
용액을 주사에 사용하면 6 mg 이하의 단일 용량으로 사용됩니다. 필요한 경우, 다시 주사, 약물은 한 시간 안에 관리 할 수 있습니다. 하루에 용액의 비율은 12mg을 초과 할 수 없습니다.
Sumatriptan 정제는 한 달에 10 번 이상 자주 사용하지 않는 것이 좋습니다. 의사가 그것을 허용하고 긴급한 필요가 있다면 그러한 빈도는 허용됩니다.
유도체 및 다른 의약품과의 상호 작용
Sumatriptan은 거의 모든 약국에서 구입할 수 있습니다. 편두통 발병에 대한이 약물은 비용이 거의 들지 않으며 평균 가격은 120-140 루블이지만 판매는 처방전으로 만 수행됩니다.
정제의 유효 기간은 2 년이며, 고갈 후에는 치료가 금지됩니다. 어린이가 다가 갈 수없는 건조하고 어두운 장소에 정제를 보관하는 것이 좋습니다.
의사가 sumatriptan 사용을 금지하면, 편두통 동안 활성 물질이 다른 유사체와 신체에 미치는 영향을 취하는 것이 가능합니다.
가능한 편두통 치료제는 다음과 같습니다.
약을 복용하는 것은 의사의 처방에 의해서만 허용된다는 것을 기억하고 이해해야합니다. 그렇지 않으면 편두통 발작이 심화되어 더욱 복잡해질 수 있습니다.
수마트립산과 다른 의약품의 상호 작용에 관해서는 다음과 같습니다 :
- 에르 고 타민 또는 그러한 물질을 가진 약물과 함께 용액을 사용하면 장기간의 혈관 경련이 발생할 수 있습니다.
- MAO 억제제와 함께 사용하면 수마트립탄의 흡수는 감소하지만 농도는 증가합니다.
- 선택적 억제제를 동시에 사용하면 약점과 운동 조정이 발생할 수 있습니다.
수마트립트는 다음과 함께 사용하는 것이 금지되어 있습니다 :
- 에탄올.
- Flunrizinom.
- 프로프라놀롤.
- Rizatriptan.
- 에르 고 민.
- 리튬 염.
결합되었을 때 묘사 된 물질은 부정적인 반응을 일으키므로 수마트립탄의 유효성이 감소 될 수 있습니다.
약물 부적합성 외에도 편두통 치료제는 묘사 된 식물을 포함하는 허브를 기본으로 한 콜렉션 인 세인트 존스 마 (St. John 's wort) 주입과 함께 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 그렇지 않으면 사람이 부정적인 결과를 낳기 시작합니다.
부작용
모든 약물은 인체에 악영향을 줄 수 있습니다. 수마트립탐은 치료법과 용량의 기본 규칙을 준수하지 않으면 많은 부작용을 일으 킵니다.
- 신경계 장애. 편두통 환자는 졸음, 신체 및 얼굴의 피부 민감도의 혼란, 현기증이 추가로 나타납니다.
- 고압에 의해 나타나는 심장 혈관계의 오작동. 이 증상은 조수라고 불리우며, 종종 알약을 마신 직후에 나타납니다.
- 사람의 호흡 기관의 일부에서는 점막의 심한 자극, 코의 타는듯한 느낌, 목구멍, 호흡 곤란, 코의 혈액 배출이 발생할 수 있습니다.
- 메스꺼움과 구토로 보이는 위장관의 일이 끊어지면 의자가 당황 할 수 있습니다.
- 근골격계에 문제가 발생할 위험이 있습니다. 환자가 편두통과 약을 과다 복용하면 환자는 다리와 신체의 다른 부분에 무거움을 주며 감각은 가슴이나 목구멍으로 갈 수 있습니다.
- 가능한 다른 반응으로는 통증, 날카로운 냉증 또는 신체의 열이 있습니다. 슬픔에 잠겨 있거나 조이는 감각이 있고, 몸이 약해지고 피로가 나타납니다.
- 당신이 알레르기 성이거나 내약성이 있다면, 피부의 가려움증과 몸의 발진으로 알레르기가 시작됩니다.
- 구강 점막이 마르면 갈증이 나타납니다.
편두통에 주사제를 사용하면 부작용이 약과 다소 다릅니다 :
- 주사 부위에서 고통과 화상을 시작합니다.
- 몸이 짜내거나 눌러지면 신체의 다른 부분에 감각이 나타납니다.
- 주사가 심각한 약점과 피로가 될 수 있으면 압력이 빠르게 상승합니다.
- 다리와 팔에는 따끔 따끔한 느낌이 있습니다.
설명 된 효과는 복용량이 관찰되지 않거나 장시간 동안 편두통을 위해 약을 사용할 때 더 자주 나타납니다.
복용량을 부주의하게 초과하면 부작용을 없애기 위해 환자의 위 세척이 수행됩니다.
편두통과 과다 복용의 경우 환자가 입원해야하며 최소 12 시간 동안 의학적 감독을 받아야합니다. 또한, 부작용의 징후를 제거하기 위해 치료가 수행됩니다.
금기 사항
편두통 발작 중 triptans 그룹의자가 약물 치료는 위험한 것으로 간주되지 않지만 알약 복용을 시작하기 전에 알아 두어야 할 금기 사항이 많이 있습니다. 그들 중에는 :
- 국소 빈혈 또는 국소 빈혈의 특징 인 병리학 증상의 출현.
- 심장 마비 환자의 편두통의 역사에 있습니다.
- 정상적인 치료가 불가능한 환자의 고혈압 및 압력 표시기를 모니터링하고 표준화 할 수 없습니다.
- 말초 혈관의 질병.
- 혈액의 대뇌 순환에서 뇌졸중이나 기능 장애.
- 기저 성, 안 마비 성 또는 편마비 성 편두통의 존재.
- 간이나 신장의 명백한 문제, 설명 된 기관의 기능 부전.
- 서로 결합 할 수없는 다른 의약품의 사용.
- 환자는 18 세 미만이며 65 세 이상입니다. 편두통에 대한 정확한 징후가 확립되지 않았으므로 치료의 안전성에 대한 자세한 정보는 없습니다.
- 임신 기간 및 모유 수유 기간. 편두통이 강하고 수마트립탄이 필수적이라면 약을 먹은 후 하루 안에 아이에게 먹이를 줄 수 있습니다.
- 선천적 결함으로 유당 결핍증을 유발합니다.
- 알레르기, 활성 물질에 대한 개인적인 편협.
- 혈관 시스템의 질병.
조심스럽게, 간질 발작 환자뿐만 아니라 의약품에 의해 통제되는 고혈압 환자에게도 정제를 사용해야합니다.
환자의 회상에 따르면, 편두통에 대한 수마트립탄의 사용은 높은 성능을 나타내지 만 종종 졸음과 약간의 지연을 일로합니다.
이 때문에주의 집중이 필요한 사람들에게는 신중하게 정제를 사용해야합니다.
편두통 공격 제거 방법
편두통을 없애기 위해 태블릿 형태로 판매되는 2 세대 triptan을 사용할 수 있습니다. 스프레이와 주사 솔루션.
그들은 sumatriptan보다 더 강력한 효과가 있습니다. 약이 2-3 번의 공격을 막는 긍정적 인 경향이 없다면 약물을 거부하는 것이 더 낫다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.
가능한 약물 중 방출 :
- Relpax - eletriptan 기반의 정제는 쉽게 편두통을 멈추지 만 심혈관 질환, 간 또는 신장 질환이있는 사람들에게는 금지됩니다. 도포 후 가슴이나 허리 통증이 나타나고, 심장 박동이 빨라지고, 졸림이 시작됩니다.
- Zomig - 졸미 트립 탄이 유효 성분으로 작용하는 정제. 주요 금기 사항은 고혈압과 활성 물질에 대한 편협입니다. 이 약은 임신과 모유 수유 중에는 허용되지만 의사의 권고에 따라 복용해야합니다. 약물은 거의 부작용을 일으키지 않으며 환자가 쉽게 용납 할 수 있습니다.
- Sumatriptan이있는 이민자 스프레이는 편두통 증상의 강도를 줄이기 위해 권장됩니다. 비강으로 도입되어 빠르게 침투하므로 30 분 후에 효과가 나타납니다. 임산부는 물론 18 세 이하의 사람들, 심장 및 신장의 병리학 적 증상이있는 환자에게는 금지되어 있습니다. 적용 후 졸음, 호흡 곤란, 일과성 일 수 있습니다.
- Amigrenin - 정국 유무에 관계없이 고전 편두통을 없애기 위해 sumatriptan을 사용한 태블릿. 수유부, 임산부, 심장, 간, 뇌의 병리학 적 증상이있는 환자에게 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 도포 후, 협심증, 신체의 약화 및 가려움증이 발생할 수 있습니다.
설명 된 모든 수단은 의사에게 알리지 않고 독립적으로 사용하는 것이 금지됩니다.
스마 트립 탄
2014 년 8 월 8 일 설명
- 라틴어 이름 : Sumatriptan
- ATX 코드 : N02CC01
- 주성분 : 수마트립탐 (수마트립탄)
- 제조업체 : KANONFARMA PRODUCTION, CJSC (러시아) Kievmedpreparat, JSC (우크라이나)
구성
수마트립탄 1 정의 성분은 140mg입니다. 활성 약물 화합물 수마 립탄 석시 네이트.
또한, 제제는 만니톨, 인산 수소 칼슘 2 수화물, hyprolosis, 마그네슘 스테아 레이트, 미정 질 셀룰로오스 및 크로스 카르멜 로스 나트륨과 같은 보조 화합물을 함유한다.
태블릿 껍질의 구성에는 거대 학자 인 selecout АQ-02003과 이산화 티탄이 포함됩니다.
릴리스 양식
Sumatriptan은 특수 필름 코팅으로 코팅 된 정제의 형태로 생산됩니다. 일반적으로 두 개의 정제가 함유 된 물집이 하나의 상자에 들어 있습니다.
약리 작용
이 약물은 편두통 방지 효과가있는 세로토닌 성 약물 군에 속합니다.
약력학 및 약물 동태 학
약물의 화학적 조성에 포함되어있는 활성 약물 화합물 수마트립탄은 주로 뇌 혈관에 집중되어있는 특이적인 5-HT1 세로토닌 수용체 작용제를 의미합니다. 이 약물은 세로토닌 수용체의 일부 아형 (예 : 5-HT 2-7)에 영향을 미치므로 동맥 층의 혈관을 좁히는 데 기여하며,이 팽창은 부종으로 이어지고 편두통을 유발합니다.
수마트립탐은 뇌 혈류에 큰 영향을주지 않으며 동시에 삼차 신경 수용체의 과도한 활동을 억제하여 감각 신경 펩타이드의 방출을 감소 시킨다는 사실은 주목할 가치가있다. 이 약물은 메스꺼움과 광 공포증과 같은 편두통 증상을 신속하게 제거합니다.
이 약물은 최대 100mg의 용량으로 단일 사용으로 편두통 발작을 효과적으로 억제 할 수 있습니다. 수마트립탐은 구두로 복용 한 순간부터 최대 30 분 후에 행동하기 시작합니다.
사용에 대한 표시
의약 화합물은 질병의 급성 공격을 완화하고 상태를 더욱 안정화시키기 위해 편두통에서 사용하는 것이 좋습니다.
금기 사항
의약 화합물의 사용은 다음 경우에 금지됩니다 :
또한,이 약은 18 세 미만의 환자 또는 65 세 이상인 노인의 치료에 권장되지 않습니다.
부작용
약물 사용 중 부작용이 나타날 수 있습니다.
- 갑자기 감소하고 혈압이 증가합니다.
- 빈맥 및 서맥의 발달;
- 심장 박동을 위반했다.
- 메스꺼움 발생시;
- 간 전이 효소의 활성을 증가 시키는데있어서;
- dysgraphia 및 ischemic colitis의 발달에서;
- 어지러움과 현기증과 약함.
- 간질 발작에서;
- 시력 손실의 관점에서;
- 피부에 수면이 발생했을 때 혈관이나 아나필락시 성 반응을 동반합니다.
어떤 경우에는 수마트립탄이 근육통의 증상뿐만 아니라 레이노 증후군을 일으킬 수 있습니다.
사용 지침 수마트립탄 (방법 및 용량)
수마트립탄에 대한 지침에 따라 약물은 편두통 발병 직후 구두로 복용합니다. 필요한 경우, 급성 공격의 경감, 성인 환자 50-100 밀리그램 걸릴 수 있습니다. 의약품, 물 정제를 세척합니다.
재발 성 편두통 발작으로 수마트립탄의 최소 권장 복용량 (50mg)을 한번 더 복용 할 수 있습니다. 약물을 처음 사용 한 후 최소 2 시간이 지난 후. 의사가 허용하는 약물의 최대 용량은 하루 300mg을 초과해서는 안됩니다.
과다 복용
약물 과다 복용의 경우 이전에 설명한 부작용이 환자에게 발생합니다. 그러한 경우 즉시 의사와 상담하고 약물 사용을 중지해야합니다.
상호 작용
세로토닌 증후군의 발병을 피하기 위해 moclobemide의 생물학적 이용 가능성을 높이고 부가적인과 자극의 위험뿐만 아니라 부작용의 발달을 줄이기 위해 sumatriptan은 리튬 염, 모 클로 베 미드, 리자 트립 탄 및 사냥꾼과 함께 사용하면 안됩니다.
판매 조건
의사 처방전이 필요해.
저장 조건
수마트립탄은 가볍지 않고 어린이가 접근하기 어려운 장소에서 25 ° C 이하의 온도에서 보관해야합니다.
유통 기한
특별 지시 사항
이 약물은 편두통 발작을 예방하기위한 것이 아닙니다. 수마트립탄을 복용 한 후 술폰 아미드에 과민증이있는 환자에게 알레르기 반응이 나타날 수 있음을 기억해야합니다.
약물 사용은 심혈 관계에 부정적인 영향을 미칠 수 있기 때문에 사전 검사없이 소위 위험군 (관상 동맥 질환 발병 요인, 40 세 이상 남성, 기 후 기간 여성)의 환자에게 처방되지 않습니다.
처음으로 약을 투여하기 전에 환자의 다른 신경계 질환을 배제해야합니다. 또한 편두통 환자는 뇌의 혈액 순환을 손상시키는 뇌졸중이 발생할 수 있음을 기억해야합니다.
이 약물을 사용할 때주의를 기울여야하는 다른 활동뿐만 아니라 차량 운전시 매우주의해야합니다.
스마 트립 탄의 유도체
Sumatriptan의 주요 유사체는 다음과 같은 약물을 포함합니다 :
- 아미 그레닌;
- Sumitran;
- Rapimed;
- Migrepam;
- Suma migren;
- Sumatriptan Teva;
- Trihmigren;
- 이민자;
- 수마린
어린이를위한
18 세 미만의 어린이 치료에는 약물을 사용하지 마십시오.
임신 기간 (및 수유 기간)
수마트립탄은 임신 중에 사용하기에 금기입니다. 마약을 사용한 후 24 시간 동안 모유 수유를 계속하는 것은 권장하지 않습니다.
Sumatriptan 리뷰
일부 환자들은 마약에 만족하고 수마트립탄에 대해 좋은 평가를 남겼지 만, 다른 사람들은 부작용의 다소 인상적인 목록을 부정적인 요인으로 지적합니다. 따라서 많은 사람들은 부작용과 질병의 발병을 피하기 위해 효과적인 편두통 치료제만을 사용하기를 거부합니다.
Sumatriptan 가격, 구매처
Sumatriptan 가격은 주로 지역 및 명목 볼륨에 달려 있습니다. 그러나 약물 (50mg 포장)의 평균 비용은 140 루블을 초과하지 않습니다.
Sumatriptan Teva (50mg)를 구입할 수 있습니다. 평균 가격은 110-130 루블입니다.
SUMATRIPTAN
2 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 폴리머 캔 (1) - 판지 팩.
2 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 폴리머 캔 (1) - 판지 팩.
수마트립탄은 특정 선별 된 5-HT1 세로토닌 수용체 작용제로서 뇌의 혈관에 주로 국한되어 있으며 이들의 자극은 이들 혈관의 협착으로 이어진다. 다른 5-HT- 세로토닌 수용체 아형 (5-HT2-7)에는 영향을 미치지 않습니다. 삼차 신경 수용체의 민감도를 활성화합니다. 치료 효과는 일반적으로 투여 후 30 분에 발생합니다.
섭취 후 빠르게 흡수됩니다. 45 분 후에 최대 혈장 농도의 70 %에 도달합니다. C최대 혈장에서 54 ng / ml입니다. Bioavailability - 14 % (전신 대사 및 불완전 흡수로 인한). 혈장 단백질 결합은 14-21 %입니다.
그것은 metabolites를 형성하는 monamine oxylase (주로 isoenzyme A)의 참여와 산화에 의해 metabolized 있으며, 그 중 주요 5-HT1-serotonin 수용체에 대한 약리학 적 활성을 지니지 않는 sumatriptan의 인돌 - 유사체 및 그 glucuronide입니다. 주로 metabolites의 형태로 신장에 의해 배설.
- 전조가 있거나없는 편두통 공격.
- 편마비, 편두통 또는 안구 마비 성 형태의 편두통;
- CHD 또는 그 존재를 시사하는 증상의 존재;
- 약리학 적으로 제어되지 않는 동맥성 고혈압;
- 말초 혈관의 폐색 성 질환;
뇌졸중 또는 일과성 대뇌 순환 (역사상 포함);
- 간과 신장의 뚜렷한 장애;
- Ergotamine 또는 그 파생물과 투여 후 24 시간 이내에 동시 투여.
- 모노 아민 옥시 다제 저해제 복용의 배경 또는이 약의 투여 중단 후 2 주 이상 경과시 사용;
- 18 세 이상 65 세 이하 (효능 및 안전성은 확립되지 않음);
- 모유 수유 (모유 수유는 약물 복용 후 24 시간 이내에 가능합니다.
- 선천적 인 갈락토스 혈증, 포도당 / 갈락토오스 흡수 장애, 선천성 유당 결핍증;
- 약물의 성분 중 과민성.
간질 (간질 감소가있는 상태 포함), 약리학 적으로 조절되는 동맥성 고혈압, 간 또는 신장 기능 이상, 설폰 아미드에 과민증 (수마트립탄 투여는 피부 발현에서 아나필락시 증의 정도가 다른 알레르기 반응을 일으킬 수 있음).
안쪽으로, 환약은 물로 전체를 삼켜 야한다. 치료는 편두통 발작이 발생할 경우 가능한 한 빨리 시작해야합니다. 권장 용량은 50mg, 필요한 경우 100mg입니다.
편두통의 증상이 사라지지 않고 첫 번째 복용 후 감소하지 않으면 약물은 다시 같은 공격을 완화하기 위해 사용되지 않습니다.
후속 공격 (증상의 감소 또는 사라짐과 재개)을 완화하기 위해 섭취 간격을 최소 2 시간으로 설정하면 다음 24 시간 동안 두 번째 용량을 복용 할 수 있습니다.
1 일 최대 용량은 300mg입니다.
아래에 열거 된 부반응의 빈도는 다음에 따라 결정됩니다 : 매우 자주 - 1/10 이상; 종종 1/100 이상에서 1/10 미만; 때로는 1/1000 이상에서 1/100 미만; 드물게 1/10 000 이상에서 1/1000 미만; 매우 드물게 - 개별 사례를 포함하여 1/10 000 미만에서.
신경계의 부분에서는 종종 현기증, 졸림, 감각 장애, 예를 들어 비만과 감각 저하 등이 있습니다.
심장 혈관 시스템 이후 : 종종 - 일시적으로 혈압이 상승합니다 (약물 복용 직후에 관찰 됨).
호흡기 시스템과 세포 그룹의 기관에서 : 종종 호흡 곤란, 폐, 점막의 일과성 자극 또는 비강 또는 목구멍의 불타는 감각, 비 출혈.
소화관 부분 : 종종 구역질, 구토.
근골격계와 결합 조직의 부분에서 : 종종 - 무거움 (보통 과도 상태, 강렬하고 가슴과 목을 포함하여 신체의 어느 부분에서나 발생할 수 있음).
일반 및 지역 반응 : 종종 통증, 감기 또는 열감, 압박감 또는 수축감 (일반적으로 일과성, 강렬하고 가슴과 목을 비롯한 신체 부위에서 발생 함), 약점, 피로 (보통 경증 또는 적당히 표현, 일시적).
실험실 지표 : 간 기능 검사에서의 사소한 편차는 거의 없습니다.
면역 체계의 일부에서는 아주 드문 경우입니다. 과민 반응뿐만 아니라 피부 발현 및 아나필락시 증을 포함합니다.
신경계의 부분에서는 아주 드물게 경련 발작 (일부 경우 경련 발작 환자 또는 경련을 일으키는 합병증 환자에서 관찰 됨, 일부 환자에서는 위험 요인이 확인되지 않음), 진전, 근긴장 이상, 안진 증, 암점 증.
시력의 기관의 부분에 : 아주 드물게 - 경경, 복시, 감소 된 시력, 실명 (보통 과도). 그러나 시각 장애는 실제 편두통 발작으로 인한 것일 수 있습니다.
심혈관 시스템 이후 매우 드물게 서맥, 빈 맥박, 떨림, 부정맥, ECG의 일시적인 변화, 관상 동맥 혈관 경련, 협심증, 심근 경색, 저혈압, 레이노 증후군.
위장관 부분에 : 드물게 - ischemic colitis, dysphagia, 복부 불편.
증상 : 400 mg까지 섭취하면 위에 나열된 것 외에 다른 이상 반응이 없습니다.
치료 : 위 세척, 10 시간 동안 환자의 관찰, 증상 치료.
ergotamine과 ergotamine을 함유 한 약물의 동시 투여로 장기간의 혈관 경련이 가능합니다.
sumatriptan과 MAO 억제제 사이의 상호 작용은 가능합니다 (sumatriptan의 대사 강도가 감소하여 농도가 증가합니다).
선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 그룹에서 수마트립탄과 약물을 동시에 사용하면 약점, 과다 반사 및 운동 장애가 발생할 수 있습니다.
Sumatriptan과 propranolol, flunirizin, pizothiphene 및 ethanol의 상호 작용은 관찰되지 않았다.
편두통의 예방에 사용하지 마십시오.
심혈 관계 질환 위험이있는 환자는 사전 검사없이 치료를 시작하지 않습니다 (폐경기 여성, 40 세 이상 남성, 관상 동맥 질환 위험 인자가있는 여성). 새롭게 진단 된 또는 편두통이없는 환자에게 수마트립탐을 임명하기 전에 잠재적으로 위험한 다른 신경 질환을 배제해야합니다. 수마트립탄을 복용 한 후 통증과 흉부 압박감이 발생할 수 있습니다. 통증이 강렬하여 목에 발산 될 수 있습니다. 이러한 증상이 관상 동맥 질환의 징후라고 믿을만한 이유가 있다면 적절한 검사를 실시해야합니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
치료 기간 동안 차량을 운전하고 정신 운동 반응의 주의력과 속도가 증가해야하는 다른 잠재적 위험 활동에주의를 기울여야합니다.
수마트립탄 : 편두통의 강력한 약물 사용 지침
비슷한 성분의 유효 성분 인 수마트립탄 (Sumatriptan)은 비교적 저렴한 편두통 치료제의 일종입니다. 사용 지침이 준수되면 수마트라핀은 사용 후 25-30 분 후에 작동하기 시작합니다. 100 mg의 복용량을 적용한 후에도 유사한 효과가 관찰됩니다. 24 시간 내에 환자의 30 %는 재발을 억제하기 위해 2 차 약물 치료가 필요합니다.
물리적 특성 및 조성
수마트립탄의 여러 제조업체가 있습니다. 약국에서는 다음과 같은 수량으로 포장 된 정제를 찾을 수 있습니다. 하나의 상자에 2 개, 6 개, 12 개 및 30 개의 정제가 있습니다. 그들은 알루미늄 호일과 PVC의 물집으로 판매됩니다. Sumatriptan 정제는 섭씨 25도까지의 온도에서 보관해야합니다. 더위에 보관하면 냉장고에 보관하는 것이 좋습니다.
이 약물은 주성분 인 50mg과 100mg을 2 회 투여 할 수 있습니다. 태블릿의 구성에는 관련 구성 요소가 포함될 수 있으며 (제조업체에 따라 다름), 지침에 반드시 명시되어야합니다. 필름으로 코팅 된 정제에는 분리 위험 및 조각 (100 또는 50)이 있습니다.
약리학 적 특성
수마트립탐은 적용시 다음과 같은 두 가지 메커니즘을 가지고 있습니다 :
- 경동맥 혈관의 근육에서 세로토닌 5-HT1 수용체의 자극은 물질의 평활근의 영향하에 좁혀진다;
- 그 약물은 감각 신경 펩타이드의 생성을 차단합니다.
혈관이 확장됨에 따라 뇌는 많은 혈액을 받아 편두통을 형성하게됩니다. 따라서 진통 효과가 없으므로 다른 두통을 제거하는 것은 적절하지 않습니다.
약동학
"수마트립탄"정제를 복용 한 후에는 활성 성분이 급속하게 흡수됩니다. 약물은 신진 대사 후 15 %까지 흡수됩니다. 단백질에 바인딩은 14-21 %입니다.
그것은 대사의 결과로 변형되어 수마트립탄과 활성 물질의 불활성 유사체로 나뉘어집니다. 또한 신진 대사로 인해 글루 쿠로 니드가 생성됩니다. 약 60 %가 신장을 통해 배설되며, 40 %는 배설물과 함께 배설됩니다.
징후와 금기 사항
사용 설명서에 표시된대로 수마트립탄을 기본으로 한 준비는 호르몬 증후군 (히스타민 세 팔라 지아)의 제거뿐만 아니라 환각이 있거나없는 편두통의 치료에만 사용됩니다.
지시 사항의 알약은 금기 사항의 확실한 목록을 규정했습니다 :
- 허혈성 심장 질환;
- 프린즈 메 협심증;
- 구성 요소에 대한 민감성 증가;
- 안면 마비 성 편두통뿐만 아니라 기저 형 편마비 형태;
- 심근 경색 후 심근 경색;
- 허혈성 질환, 뇌졸중, 뇌 순환 장애에 대한 위험 요인 증가;
- 말초 혈관의 폐색 병리;
- 통제되지 않은 고압;
- 신장 / 간 장애;
- 18 세까지 그리고 65 세 이후.
- 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애.
이들이 고려되지 않는다면, 합병증 및 부작용이 발생할 수 있습니다.
임신 상태에는 수마트립판 사용에 대한 별도의 고려가 필요합니다.
임신과 모유 수유
수마트립탄은 임신 초기에 1000 명의 여성들에 대해 검사를 받았다. 획득 된 자료에 근거하여,이 약물이 태아 발달에 이상을 일으킨다 고 주장 할 수는 없다. 모순 된 정보는 의사가 임신 초기에 강력한 약물 복용을 자제하도록 권장합니다.
지시에 따라 임신 2, 3 개월에 적용하는 것은 어머니의 위험에 대한 어머니의 이익을 상당히 초과하는 경우에만 가능합니다. 대부분의 경우 여성은 배아의 건강을 염려하여 약물 사용을 거부합니다.
모유 수유 중에 수마트립탐을 복용하면 약을 복용 한 후 24 시간 동안 아기를 먹일 수 없습니다. 이 기간 동안 수마트립탄은 신진 대사되어 어린이의 생활에 안전하지 않은 비활성 성분으로 분해됩니다. 물론 약을 복용하는 경우 전체 기간 동안 모유 수유를 포기할 필요가 있습니다.
부작용
알약을 복용하면 직접적이고 상대적으로 금기 사항이 없더라도 부작용의 위험이 있습니다. 원하지 않는 결과는 다른 시스템에서 발생합니다.
sumatriptan 사용에 대한 확립 된 지침에 따라 다음을 할당하십시오.
- 심장과 혈관에서. 아주 드물게 환자는 부정맥, 서맥 및 빈맥뿐만 아니라 치료 시작 직후의 혈압 상승에 대해 걱정합니다. 아주 드문 경우로, 관상 동맥 혈관 경련, 심장 발작, 레이노 증후군, 안면 경련 감퇴 및 열감감이 나타납니다.
- 호흡기 시스템. 종종 환자는 비 인두와 인후를 포함하여 점막의 호흡 곤란, 자극 및 점화를 경험합니다.
- 소화 기관. 메스꺼움과 구토를 자주 경험하는 환자는 간 효소의 활성을 증가시킵니다. 드물게 설사, 허혈성 장염, 위 불편이 있습니다.
- 신경계에서. 종종 부작용은 졸음, 현기증, 민감성 문제입니다. 아주 드물게 경련, 떨림, 근긴장 이상.
- 시력 기관의 위반. 눈 앞에 파리, 복시, 시력 감소, 암점 및 안진 증이 거의 나타나지 않습니다. 아주 드물게 환자는 부분적인 시력 손실을 경험합니다. 이 상태의 어떤 경우에는 편두통이 의약품이 아니라 비난받을 것이라는 점을 염두에 두어야합니다.
- 근골격계. 종종 환자들은 근육통을 걱정합니다. 뻣뻣한 근육 및 관절통의 부각은 검출되지 않았다.
- 알레르기. 발진, 가려움증, 두드러기 또는 홍반과 같은 피부 반응, 아나필락시. 발생 빈도는 매우 드뭅니다.
마약 투여 후 다른 반응들 중에서도 수마트립탄이 두드러지며 피로감뿐만 아니라 두통이 자주 발생합니다. 몸의 다른 부위의 따끔 거림, 일과성 및 심지어 코피와 같은 증상의 빈도의 측면에서 유사합니다.
일부 환자는 신체의 여러 부위에서 약하게 느껴집니다 (약하고 강렬합니다). 일부 사람들은 수마트립탄 복용 후 과도한 발한 증상을 나타내지 만이 증상의 빈도는 확립되지 않았습니다.
다른 약과의 상호 작용
사용 지침은 특정 물질과 상호 작용을하지 않음을 나타냅니다 : 플루 나리 진, 에틸 알코올, 프로프라놀롤, 피조 타이핀. 그러나, 맥각 알칼로이드 치료뿐만 아니라 5HT1 수용체 작용제와 함께 사용하면, 혈관 경련 및 허혈의 위험이 증가한다. 다른 triptans와 함께 사용하면 똑같은 일이 발생합니다.
수마트립탄과 MAO 억제제의 상호 작용에 대한 신뢰할만한 데이터는 없지만 의사는 서로를 따로 복용하는 것이 좋습니다. 많은 경우에이 약물들은 환자의 반응과 부작용을 나타 냈습니다.
선택적 세로토닌 재 흡수 억제제를 동시에 사용하면 정신 장애, 신경 장애, 근육 불안정성, 식물성 불안정성 증후군이 발생할 수 있습니다. 그러나 마케팅 연구 이후의 부작용에 대한보고는 거의받지 못했습니다. 유사한 증후군은 종종 노르 에피네프린의 세로토닌 포획 그룹을 복용 할 때 발생합니다.
정제는 마약과 상호 작용할 수 있습니다. Hypericum perforatum은 sumatriptan을 사용하는 과정에서 기록 된 격리 사례로 확인됩니다.
과다 복용
수마트립탄 제제는 때때로 피하 투여 전에 주사 형태로 사용됩니다. 기본적으로이 형태는 병원이나 위장관 질환에 사용되며, 이는 태블릿 사용에 금기 사항이됩니다.
12mg의 피하 투여 량의 도입으로, 물질의 16mg 도입과 마찬가지로, 어떤 환자에서도 부작용이 검출되지 않았다. 그러한 투여 량은 환약 형태로 투여 될 때 약물의 400 mg에 해당한다. 이 사용법에 금기 사항이 없다면, 그 약물은 신체에 나쁜 영향을 미치지 않습니다.
부작용은 수마트립탄의 고용량 사용과 거의 관련이 없으며 환자의 개별 감도와 관련 금기 사항에 더 의존합니다.
이를 위해 환자는 집이나 병원에서 위장에서 씻어냅니다. 독소 잔류 물을 묶어 제거하기 위해 활성탄 수용을 지정하십시오. 적어도 10 시간 동안 그 사람을 관찰하고 불쾌한 감각의 경우 증상 치료를하는 것이 중요합니다.
환약을 복용하면서 차를 운전하기
수마트립탄 사용 지침에서 치료 과정이 졸음을 유발할 수 있다고 지적했습니다. 편두통의 존재 자체가 차량 운전 능력에 영향을줍니다. 의사는 급성 통증 및 수마트립탄 치료 기간 동안 운전을 거부 할 것을 권장합니다.
위험이 증가하고 집중력에 의존하는 활동에 종사하는 사람은 잠시 동안 약물 치료를 중단하는 것이 좋습니다. 아마도 약을 복용했을 때 정신 운동 반응을 늦추는 것 같습니다.
복용량
복용 약 "Sumatriptan"은 엄격한 지시가 필요합니다 :
- 분말은 조제 물로부터 조제 할 수 없다;
- 많은 양의 물과 함께 사용할 때;
- 안전한 권장 복용량 - 시간당 50mg;
- 1 회 용량 당 최대 100mg의 증가;
- 편두통이 제품을 사용한 후에 통과하지 못하면 다시 복용하지 않는 것이 좋습니다 (중단없이 중단 한 후).
- 편두통이 처음으로 통과 한 경우 하루 2 회 약물을 마 십니다. 그러나 10-20 시간 후에 다시 나타납니다.
- 투여 간격 - 2 시간.
사용 지침에 따르면 하루에 최대 300mg의 수마트립산을 복용 할 수 있다고 명시되어 있습니다. 환자가 간장에 이상이 있으면 50mg을 넘지 않아야합니다.
이 약물은 편두통 예방에 사용할 수 없습니다. 사용하기 전에 만성 질환이있는 경우, 검사를 받아야하거나, 의사에게 자금 사용 가능성에 대해 확인해야합니다.