피질 하부 기능

대뇌 피질은 인간과 동물의 행동 반응 형성 메커니즘에있어 대뇌 피질 형성의 기능은 항상 대뇌 피질과의 긴밀한 상호 작용에서 나타난다. 피질 하부층은 피질과 수질 사이에있는 구조를 포함하는데, 시상 (뇌 참조), 시상 하부 (참조), 기저 분비 (참조), 뇌의 변연계에서 결합 된 복합체 및 망상 형성 a) 뇌간과 시상. 후자는 대뇌 반구의 피질을 일반화하는 상승하는 활성화 자극 흐름의 형성에서 선도적 인 역할을한다. 말초의 수용체 자극시 발생하는 구 심성 흥분은 두뇌 줄기의 수준에서 두 가지 흥분의 흐름으로 변형됩니다. 특정 경로를 따라 한 스트림은 주어진 자극에 특유한 피질의 투영 영역에 도달합니다. collaterals을 통해 특정 경로에서 다른 하나는 reticular 형성 입력하고 강력한 상향 여기의 형태로 큰 반구의 피질로 이동, 그것을 활성화 (그림). 망상 형성과의 연관성이 결핍되면서 대뇌 피질은 수면 상태에 특징적인 비활성 상태가된다.

망상 형성의 상승하는 활성화 영향의 계획 (Megunu에 따르면) : 1과 2 - 특정 (lemiscic) 경로; 3 - 특정 경로에서부터 뇌간의 혈관 형성에 이르는 collateralals; 4 - 망상 형성의 상행 활성화 시스템; 5 - 대뇌 피질에 대한 망상 형성의 일반화 된 영향.

망상 형성은 시상 하부, 시상, 수뇌 변연계, 대뇌 변연계, 소뇌와 밀접한 기능 및 해부학 적 연결을 이루므로 신체의 가장 일반적인 기능 (내부 환경의 지속적인 조절, 호흡, 음식 및 통증 반응)은 관할하에 있습니다. 망막 형성은 말초 수용체 (소리, 빛, 촉각, 온도 등)로부터의 구 심성 흥분과 다른 뇌 영역에서 오는 흥분이 뉴런에 수렴하기 때문에 다양한 성질의 여기 스트림의 넓은 상호 작용 영역이다.

경로의 말초 수용체에서 대뇌 피질로의 원심 자극 전달은 시상에서 수많은 시냅스 스위치를 가지고 있습니다. 시상 (특정 핵)의 핵의 측면 그룹으로부터, 흥분은 대뇌 피질의 신경절과 대뇌 피질의 특정 투영 영역으로 두 가지 방향으로 향하게됩니다. 시상의 핵의 중간 그룹 (비 특이 적 핵)은 줄기의 망상 형성에서 대뇌 피질로 향하는 상승하는 활성화 영향에 대한 전환점 역할을합니다. 시상의 특정 핵과 비 특이 핵 사이의 밀접한 기능적 관계는 뇌에 들어가는 모든 구 심성 흥분의 주요 분석과 합성을 제공합니다. 계통 발생이 낮은 동물에서는 시상 및 변연 형성이 행동을 통합하기위한 더 높은 중심의 역할을하며 생명을 보호하기 위해 필요한 모든 동물 반사 작용을 제공합니다. 고등 동물과 인간에서 통합의 중심은 큰 반구의 껍질입니다.

기능적인 관점에서 볼 때, 피질 하부 구조는 사람과 동물의 주요 선천적 반사 작용의 형성에 선도적 인 역할을하는 뇌 구조의 복합체를 포함합니다 : 음식, 성 및 방어. 이 복합체는 변연계라고 불리고 cingulate gyrus, hippocampus, 배 모양의 이환, 후각 결절, 아몬드 모양의 복합체 및 중격 영역을 포함합니다. 해마는 변연계의 형성 사이에 중심이다. 시상 하부와 함께 해부학 적으로 장착 된 해마 원 (해마 → 아치 → 모체 몸체 → 시상의 전 핵 → 표절 → 해굴 → 해마)은 감정 형성에 선도적 인 역할을합니다. 변연계의 조절 효과는 영양 기능 (신체의 내부 환경의 일정성, 혈압 조절, 호흡, 혈관 색조, 위장관 운동성, 성기능 유지)에 널리 분산되어 있습니다.

대뇌 피질은 피질 하부 구조에 일정한 하강 (억제 및 촉진) 효과를 갖는다. 피질과 피질 사이의 순환 상호 작용에는 다양한 형태가 있으며, 피질과 피질 사이의 흥분의 순환에서 표현됩니다. 시상과 기능적으로 필수적인 대뇌 피질의 체 감각 부위 사이에 가장 두드러진 폐쇄 순환 연결이 존재합니다. 대뇌 피질 - 피질 하부 순환은 대뇌 피질의 연결뿐 아니라보다 광범위한 피질층 형성 시스템에 의해서도 결정됩니다. 이것은 유기체의 모든 조건 반사 활동을 기반으로합니다. 신체 행동 반응 형성 과정에서 피질과 피질 하부층의주기적인 상호 작용의 특이성은 생물학적 상태 (굶주림, 통증, 공포, 대략 연구 반응)에 의해 결정됩니다.

대뇌 피질의 기능. 대뇌 피질은 모든 구 심성 흥분, 살아있는 유기체의 모든 복잡한 적응 행동의 형성 영역의 높은 분석과 합성의 사이트입니다. 그러나, 대뇌 피질의 본질적인 분석 - 합성 활성은 에너지가 풍부하고 흥분의 피질 초점의 체계적 특성을 확보 할 수있는 강력한 일반화 된 플럭스의 흥분이 피질 하부 구조로부터 온다는 조건 하에서 만 가능하다. 이 관점에서 IP Pavlov에 따르면 "피질의 에너지 원"인 피질 하부 조직의 기능을 고려해야합니다.

해부학 적 용어로, 대뇌 피질 (참조)와 수뇌 낭종 (참조) 사이에 위치한 연결 구조는 피질 하부 구조로 언급되며, 기능적 관점에서 대뇌 피질과 밀접한 상호 작용을하는 피질 하부 구조가 유기체의 완전한 반응을 형성한다. 그러한 것들은 시상 (시상), 시상 하부 (시력), 기초 노드 (참조), 소위 뇌의 변연계입니다. 기능적인 관점에서, 망상 형성은 대뇌 반구의 피질에 상승하는 활성화 흐름의 형성에서 선도적 인 역할을하는 뇌간과 시상의 하 피질 형성 (subcortical formation) (참조)이라고도 불린다. 망상 형성의 상승하는 활성화 효과는 Moruzzi, N. W. Magoun 및 Moruzzi에 의해 발견되었다. 이 연구자들은 전류로 망상 형성을 자극하여 대뇌 피질의 느린 전기적 활동이 고주파, 저 진폭으로 변하는 것을 관찰했다. 수면 상태에서 깨어있는 상태로 전환하는 동안 대뇌 피질의 전기적 활동의 동일한 변화 ( "각성 반응", "탈 동기 반응")가 관찰되었다. 이를 바탕으로 망상 형성의 자극 효과에 대한 가정이 이루어졌다 (그림 1).

도 4 1. 고양이의 좌골 신경 자극시 대뇌 피질 생체 전기 활동의 "비동기 반응"(화살표로 표시) : CM - 대뇌 피질의 감각 운동 영역; TZ - 대뇌 피질의 정수리 후두엽 영역 (왼쪽 - 오른쪽).

대뇌 피질의 전기적 활동 (대뇌 피질의 활성화)의 탈 동기화의 반응은 어떤 구 심성 효과와도 발생할 수 있다는 것이 현재 알려져있다. 이것은 모든 수용체가 자극을받을 때 발생하는 구 심성 구심 자극의 수준에서 두 가지 자극 흐름으로 변형된다는 사실 때문입니다. 하나의 흐름은 고전적인 렘 스키 경로를 따라 보내고 주어진 자극에 특유한 피질 투영 영역에 도달합니다. 다른 하나는 Lemnis system에서 collateral을 따라 망상 형성으로 들어가고 강력한 상향 류의 형태로 그것으로부터 대뇌 피질로 이동하여 일반화 된 방식으로 활성화시킨다 (그림 2).

도 4 2. 망상 형성의 오름차순 활성화 효과의 계획 (Megun에 따라) : 1-3 - 특정 (연옥) 경로; 4 - 특정 경로에서 뇌간의 망상 형성으로 확장되는 collateral; 5 - 망상 형성의 상승하는 활성화 시스템; (c) 대뇌 피질에 대한 망상 형성의 일반화 된 효과.

이 망상 형성의 상승하는 활성화 효과는 뇌의 깨어나는 상태를 유지하는데 필수 불가결 한 조건이다. 망상 형성 인 흥분의 근원을 빼앗긴 대뇌 피질은 수면 상태의 느린 고 진폭 전기적 활동 특성을 동반하여 비활성 상태가된다. 그러한 그림은 탈주 중에, 즉 뇌간이 절단 된 동물에서 관찰 될 수 있습니다 (아래 참조). 이러한 조건 하에서, 구 심성 자극이나 망상 형성의 직접적인 자극은 확산되지 않고 일반화 된 비 동기화 반응을 일으키지 않습니다. 따라서, 대뇌 피질에 대한 구 심성 효과의 섭취의 적어도 두 가지 주요 채널의 존재가 입증되었습니다 : 고전적인 Lemiscus 경로를 따라 및 뇌간 줄기의 망상 형성을 통해 담보를 따라.

구 심성 자극의 경우 뇌파 지수 (electroencephalographic index) (Electroencephalography 참조)로 측정 한 대뇌 피질의 일반화 된 활성화는 항상 비동기 반응을 동반하기 때문에 많은 연구자들은 대뇌 피질에 대한 망상 형성의 상승 작용이 비특이적이라고 결론을 내렸다. 그러한 결론을 선호하는 주요 주장은 다음과 같다 : a) 감각 양상이 없다. 즉, 다양한 감각 자극의 영향을받는 생체 전기 활동의 변화의 균일 성; b) 활성화의 일정한 성격과 피질 전반에 걸친 자극의 일반화 된 확산, 뇌파 지수 (desynchronization reaction)에 의해 다시 평가됨. 이를 바탕으로, 모든 유형의 피질의 전기적 활동의 일반화 된 동기 이탈은 또한 어떤 생리 학적 특성도 다르지 않은 공통적 인 것으로 인식되었다. 그러나 신체의 완전한 적응 반응을 형성하는 동안 대뇌 피질에 대한 망상 형성의 상승하는 활성화 효과는 동물의 주어진 생물학적 활동 - 음식, 성적, 방어 적 (P.K. Anokhin)에 상응하여 특이하다. 이것은 대뇌 피질을 활성화시키는 망상 형성의 다양한 영역 (A.I. Shumilina, V.G. Agafonov, V. Gavlichek)이 생물체의 다양한 생물학적 반응 형성에 참여한다는 것을 의미합니다.

대뇌 피질의 상승 효과와 함께 망상 형성도 척수의 반사 작용에 영향을 줄 수 있습니다 (참고 자료 참조). 망상 형성에는 척수의 운동에 억제 및 촉진 효과가있는 영역이 있습니다. 본질적으로 이러한 효과는 확산되어 모든 근육 그룹에 영향을줍니다. 그들은 내림차순 척수 경로를 따라 전염되며, 이는 영향을 억제하고 용이하게하기 위해 다릅니다. 망상 척도의 영향에 대한 두 가지 관점이있다. 1) 망상 형성은 척수의 운동 신경 세포에 직접적으로 억제 및 촉진 작용을한다. 2) 운동 신경 세포에 대한 이러한 효과는 Renshaw 세포를 통해 전달됩니다. 망상 형성의 하강 효과는 특히 출산을하지 않은 동물에서 두드러진다. Decerebration은 quadrilateral의 앞쪽 경계를 따라 뇌의 절단에 의해 수행됩니다. 동시에 소위 근육 강직 (decerebration rigidity)이 발달하여 모든 신근 근육의 음색이 급격히 증가합니다. 이 현상은 위에있는 뇌 구조에서 망상 형성의 억제 부분으로 이끄는 경로가 끊어짐으로써 발생하며이 부분의 색조는 감소합니다. 그 결과, 망상 형성의 촉진 효과가 우세하여 근육의 색조가 증가합니다.

망상 형성의 중요한 특징은 혈액 순환중인 다양한 화학 물질 (CO2, 아드레날린 및 기타). 이것은 특정 식물 기능의 조절에 망상 형성이 포함되도록합니다. 망상 형성은 또한 중추 신경계의 특정 질병의 치료에 사용되는 많은 약리학 적 및 의약 적 제제의 선택적 작용 부위이다. 바비 튜 레이트와 많은 신경 마비제에 대한 망상 형성의 높은 민감성은 마약 성 수면의 메커니즘에 대한 새로운 생각을 가능하게했다. 망상 형성의 뉴런에 대해 억제적인 방식으로 작용하여, 약물은 뇌의 피질을 자극하여 활성화시키는 원인의 원천을 박탈하고 수면 상태를 발생시킵니다. aminazine 및 유사 약물의 저체온 효과는 이러한 물질이 망상 형성에 미치는 영향에 의해 설명됩니다.

망상 형성은 시상 하부, 시상, 수뇌 및 뇌의 다른 부위와 밀접한 기능적 및 해부학 적 연결을 가지므로 신체의 가장 일반적인 기능 (체온 조절, 음식 및 통증 반응, 신체의 내부 환경에 대한 지속적인 조절)은 하나 또는 다른 기능적 의존성을 갖습니다. microelectrode 기법의 도움으로 reticular 형성의 개별 뉴런의 전기적 활동의 등록과 함께 일련의 연구는이 영역이 다양한 성격의 구 심성 흐름의 상호 작용의 장소임을 보여 주었다. 망상 형성의 동일한 뉴런에 다양한 말초 수용체 (소리, 빛, 촉각, 온도 등)의 자극 동안뿐만 아니라 큰 반구, 소뇌 및 다른 피질 하부 구조의 피질에서 오는 흥분을 수렴 할 수 있습니다. 망상 형성에서의 이러한 수렴 메커니즘에 기초 해, 구 심성 흥분의 재분배가 일어나고, 그 후에 이들은 대뇌 피질의 뉴런에 상승하는 활성화 흐름의 형태로 보내진다.

피질에 도달하기 전에 이러한 자극 스트림은 뇌간과 뇌 대뇌 피질의 하부 구조 사이의 중간 연결 고리 역할을하는 시상에 수많은 시냅스 스위치를 가지고 있습니다. 모든 외부 및 내부 분석기 (참조)의 말단에서 충격은 시상 핵 (특정 핵)의 측면 그룹으로 전환되며 여기에서 두 가지 방법으로 전달됩니다 : 대뇌 피질의 신경절과 대뇌 피질의 특정 투영 영역. 시상의 핵의 중간 그룹 (비 특이 적 핵)은 줄기의 망상 형성에서 대뇌 피질로 향하는 상승하는 활성화 영향에 대한 전환점 역할을합니다.

시상의 특정 및 비 특이적인 핵은 두뇌에 들어가는 모든 구 심성 흥분의 주요 분석 및 합성을 제공하는 밀접한 기능 관계에있다. 시상 (thalamus)에는 여러 수용체에서 오는 다양한 구 심성 신경의 표현에 대한 명확한 위치가 있습니다. 이러한 구 심성 신경은 시상의 특정 핵에서 끝나고 각 핵에서 섬유는 대뇌 피질로 이동하여 특정 구 심성 기능 (시각, 청각, 촉각 등)의 특정 투사 영역으로 향하게됩니다. 시상은 특히 대뇌 피질의 체 감각 부위와 밀접하게 관련되어 있습니다. 이 관계는 피질에서 시상으로 그리고 시상에서 피질로 향하는 폐쇄 된주기적인 결합의 존재에 기인한다. 그러므로, 기능적 관계에있는 피질과 시상의 체 감각 영역은 전체적으로 간주 될 수 있습니다.

계통 발생 발달의 더 낮은 단계에있는 동물에서, 시상은 행동을 통합하기위한 더 높은 중심의 역할을하며, 생명을 보호하기 위해 필요한 모든 동물 반사 작용을 제공합니다. 계통 발생기 사다리의 가장 높은 계단에 서있는 동물과 인간에서, 대구 반의 껍질은 통합의 가장 높은 중심이됩니다. 시상의 기능은 여러 가지 복잡한 반사 작용의 조절과 실행으로 구성되며, 이는 동물과 인간의 적절한 목적 행동이 창출되는 기초가되는 근거입니다. 이러한 시상 하부의 제한된 기능은 소위 탈암 동물, 즉 대뇌 피질 및 피질골이 제거 된 동물에서 명확하게 나타납니다. 그러한 동물은 독립적으로 움직일 수 있으며, 기본적인 자세 - 강장 반응을 유지하고, 신체의 정상적인 위치와 공간에서 머리를 지키며, 체온 조절 및 식물 기능을 보존합니다. 그러나 조건 반사 활동의 날카로운 위반으로 인해 외부 환경의 다양한 자극에 적절히 대응할 수 없습니다. 따라서 시상 하부는 망상 형성과 기능적 관계로 대뇌 피질에 국부적 인 효과와 일반화 된 효과를 발휘하여 뇌 전체의 체세포 기능을 조직하고 조절한다.

기능적 관점에서 피질 하부 구조와 관련된 뇌 구조들 중에서는 동물의 주요 선천적 활동의 형성에 선도적 인 역할을하는 형성의 복합체가있다 : 음식, 성, 방어. 이 복합체는 뇌의 변연계라고하며 해마, 배 모양의 이환, 후각 결절, 아몬드 모양의 복합체 및 중격 영역을 포함합니다 (그림 3). 이러한 모든 형성은 내부 환경의 지속성, 영양 기능의 조절, 감정의 형성 (참조) 및 동기 부여 (참조)의 유지에 관여하기 때문에 기능적으로 결합됩니다. 많은 연구자들은 변연계와 시상 하부를 언급합니다. 변연계는 정서적으로 유색 인 원시적 인 타고난 형태의 행동의 형성에 직접 관여합니다. 이것은 특히 성적 기능의 형성에 적용됩니다. 변연계 (temporal region, cingulate gyrus)의 일부 구조 (종양, 외상 등)의 패배로 인하여 종종 성병이 인간에서 관찰됩니다.

도 4 3. 대뇌 변연계의 주요 연결의 도식적 표현 (Mac-Lane에 따르면) : N - 핵 interpeduncularis; MS 및 LS - 내측 및 측방 후각 스트립; S - 파티션; MF - 내측 전뇌 번들; T - 후각 결절; AT - 시상의 전 심부. M - mammillary body; SM-stria medialis (화살표는 변연계를 통한 여기의 확산을 나타냄).

해마는 변연계의 형성 사이에 중심이다. 해부학 적으로 장착 된 해마 원 (해마 → 아치 → 모체 몸체 → 시상의 전 핵 → 표정 이랑 → ing굴 → 해마) : 시상 하부와 함께 감정 형성에 주도적 인 역할을합니다. 해마 원에 따른 자극의 지속적인 순환은 주로 감정의 강도뿐만 아니라 대뇌 피질의 강장제 활성화를 결정합니다.

종종 심한 형태의 정신병 및 기타 정신 질환을 앓고있는 환자가 해마 구조의 병리학 적 변화를 발견했습니다. 해마 고리를 통한 여기 순환은 기억 메커니즘 중 하나라고 가정한다. 변연계의 특징은 구조 간의 밀접한 기능적 관계입니다. 이로 인해, 변연계의 모든 구조에서 발생하는 여기는 즉시 다른 구조를 덮고 오랜 시간 동안 전체 시스템의 한계를 초과하지 않습니다. 변연계의 그러한 길고 "정체 된"각성은 아마도 또한 신체의 정서적 및 동기 상태의 형성을 뒷받침 할 것이다. 변연계의 일부 형성 (아몬드 모양의 복합체)은 대뇌 피질에 대한 상향 활성화 효과를 일반화합니다.

변연계의 혈장 기능 (혈압, 호흡, 혈관 조영, 위장 운동)에 대한 변연계 영향을 고려할 때 신체의 모든 조건 반사 작용에 수반되는 식물 반응을 이해할 수 있습니다. 전체 론적 반응으로서의이 행동은 대뇌 피질의 직접적인 참여로 항상 수행됩니다. 대뇌 피질은 구 심성 흥분의 분석 및 합성에서 최고의 권위입니다. 동물에서 대뇌 피질을 제거한 후 (decorticated), 조건 반사 활동이 급격하게 교란되며, 동물의 진화 상태가 높을수록 이러한 장애가 더 두드러진다. 박피 동물의 행동 반응은 크게 화가납니다. 대부분의 경우, 그러한 동물들은 강한 자극으로 일어나서 간단한 반사 작용 (배뇨, 배변)을 수행 할 때만 자게됩니다. 그러한 동물에서는 조건 반사 반응 (condition-reflex reactions)이 개발 될 수 있지만, 너무 원시적이며 유기체의 적절한 적응 활동을 수행하기에는 불충분하다.

두뇌의 어떤 수준 (피질 또는 피질에서)이 조건 반사의 폐쇄인지에 대한 문제는 현재 원칙의 문제로 간주되지 않습니다. 두뇌는 컨디셔닝 된 반사의 원리에 기초한 동물의 적응 행동의 형성에 하나의 통합 시스템으로 관련되어있다. 조건부 및 무조건 자극은 대뇌 피질의 서로 다른 영역의 동일한 뉴런뿐만 아니라 다른 피질 하부 구조의 동일한 뉴런에 수렴합니다. 신체 행동 반응을 형성하는 과정에서 피질과 피질 하부층 사이의 상호 작용 메커니즘을 연구하는 것은 현대 뇌 생리학의 주요 과제 중 하나입니다. 대뇌 피질은 구 심성 흥분의 합성에서 가장 높은 권위를 가지며 반응 신경 반사 작용을 수행하기 위해 내부 신경 연결을 구성합니다. 망상 형성과 대뇌 피질에 대한 여러 상향 효과를주는 다른 피질 하부 구조는 더 완벽한 피질 시공간 연결의 조직을위한 필수 조건을 만들고, 그 결과로 유기체의 적절한 행동 반응을 형성한다. 대뇌 피질은 차례대로 피질 하부 구조에 일정한 하강 (억제 및 촉진) 효과를 갖는다. 피질과 근원적 인 뇌 형성 사이의 밀접한 기능적 상호 작용에서 뇌 전체의 통합 활동의 기초가 놓여있다. 이러한 관점에서 볼 때, 뇌 기능을 순수 피질과 순수 피하 피질로 나누는 것은 어느 정도 인위적이며 유기체의 완전한 적응 반응 형성에 다양한 뇌 형성의 역할을 이해하는 데 필요할뿐입니다.

뇌의 피질 위키 피 디아

포드 콜 코비 (Podkolkovye) 기능 - 대뇌 피질 아래 거짓말을하고 뇌간 연골까지 연장되는 뇌 구조 활동의 복잡한 발현 세트. 때로는 피질 하부층의 총 질량이 소위 방출됩니다. 가장 가까운 서브 코티스는 대뇌 피질 바로 아래에 위치하는 회색질 물질의 집합체, 즉 기초 핵이다 (참고 문헌 참조).

"대뇌 피질 (subcortex)"의 개념은 대뇌 피질 (대뇌 피질 참조)의 개념과 대조적으로 생리 학자들에 의해 소개되었다. 피질에 의해 점유되지 않고 기능적으로 피질 구조와 다른 부분을 차지하는 뇌의 부분을 포함하기 시작했다. 그 다음 종속 위치를 믿었다. 따라서, 예를 들어 I.P. Pavlov는 대뇌 피질 구조의 미세하고 정확하게 차별화 된 활동과 대조적으로 "피질의 맹목적 강도"에 대해 언급했다.

두뇌의 복잡한 통합 활동 (참고 자료 참조)은 대뇌 피질과 피질 하부 구조의 상호 결합 된 기능들로 구성된다.

복합 피질 - 피질 후 피질 관계의 구조적 및 기능적 기초는 피질과 피질 사이의 경로뿐만 아니라 피질 하부 영역 자체 내의 개별 구조물 사이의 경로 다 중 시스템이다.

뇌의 피질 하부 영역은 특정 구 심성 코르티코 루프 효과 및 망상 활성화 시스템으로 인해 피질에 활성화 효과를냅니다. 첫 번째 감각 정보가 대뇌 피질의 영역으로 전달되어 부분적으로 피질 핵 형성에서 처리된다고 믿어진다. 뇌줄기를 기반으로하는 깊은 망막 활성화 시스템, 즉 깊은 피질 하부 피질에서 대뇌 피질까지 관통하는 시스템은 좀 더 일반화되어 각성, 주의력 또는 주의력이 발생할 때 신체의 일반적인 각성의 형성에 참여합니다. 이 시스템의 활동을 보장하는 중요한 역할은 대뇌 피질뿐만 아니라 기저핵과 다른 순간에 신체에 필요한 주요 핵 형성의 세포의 흥분성 수준을 뒷받침하는 뇌 줄기의 망상 형성 (reticular formation)에 속한다.

시상막 피질 시스템은 또한 대뇌 피질에 영향을 미칩니다. 실험에서, 그 효과는 intralaminar와 relay thalamic nuclei의 전기적 자극으로 확인할 수 있습니다 (참고 자료 참조). 대뇌 피질 (주로 전두엽)의 intralaminar 핵 자극의 경우, electrographic 응답은 소위의 형태로 기록됩니다. 관련 반응, 중계 핵 - 증폭 반응 자극 중.

신체의 각성의 수준을 결정하는 뇌간의 망상 활성화 시스템과의 긴밀한 상호 작용에서 수면 상태를 형성하고 수면과 각성의 주기적 변화를 조절하는 다른 피질 하부 기관이 있습니다. 이들은 주로 시상 피질 시스템을 포함한 뇌간 구조의 구조이다 (참고 자료 참조). 동물의 이러한 구조에 대한 전기적 자극이 수면을 일으킬 때. 이 사실은 수면 (sleep)이 능동 신경 생리 학적 과정이며 피질의 수동적 탈수의 결과가 아니라는 것을 나타냅니다. 깨우침은 또한 활동적인 과정입니다. 그것은 중간 뇌에 속하는 구조의 전기 자극에 의해 야기 될 수 있지만, 뇌의 후뇌 (meso-encephalic area)의 회색질 물질 인 후 시상 하부 (hypothalamus)의 영역에서 더 복부 및 꼬리쪽에 위치한다. 수면과 각성의 피질 하부 기전에 대한 연구의 또 다른 단계는 신경 화학적 인 수준에서 그것들을 연구하는 것이다. 세로토닌을 포함하는 봉합 핵의 뉴런은 천천히 수면을 형성하는데 일정 부분을 차지한다는 가정이 있습니다 (참고 자료 참조). 대뇌 피질의 궤도 부분과 시신경의 교차점 (시각 교차점, T.)의 약간 위에있는 뇌 구조가 수면의 발생에 관여합니다. 신속하거나 역설적 인 수면은 분명히 노르 에피네프린을 포함하는 망상 형성의 뉴런의 활동과 관련이있다.

두뇌의 피질 하부 구조 중 하나 인 중심부는 시상 하부와 밀접하게 연관된 뇌하수체에 속합니다 (참조). 시상 하부는 피질과 대뇌 피질의 거의 모든 구조와 다 양면으로 연결되어 있기 때문에 신체의 거의 모든 중요한 기능에 없어서는 안될 참가자입니다. 뇌의 가장 높은 자율 신경계 (뇌하수체와 높은 내분비선과 함께) 시상 하부는 신체의 동기 부여 및 감정적 인 상태의 대부분을 형성하는 시작 역할을합니다.

복잡한 기능적 관계가 시상 하부와 망상 형성 사이에 존재한다. 뇌의 단일 통합 활동에 구성 요소로 참여하면 때때로 그들은 길항제로 작용하고 때로는 단방향으로 행동합니다.

대뇌 피질의 형성과 개개의 복합체의 일반화 된 통합 활동의 존재와의 형질 상 상호 관계가 서로 가까워서 변연계 (strikeallidary system) (Extrapyramidal system 참조), 내측 뇌간 빔에 의해 상호 연결된 피질 하부 구조의 시스템, 신경 화학적 신경계 (neurochemical neuronal system) 니트로 스트라이어, mesolimbic 등) - 시상 하부와 함께 변연계는 모든 중요한 동기의 형성을 제공합니다 (참조) 의도적 인 행동을 일으키는 국가적 반응. 또한 신체의 내부 환경의 일정성을 유지하는 메커니즘 (참고 자료 참조)과 의도적 활동의 식물성 공급에도 참여한다.

striopallidary 시스템 (기본 핵 시스템)은 모터 핵과 함께 광범위한 통합 기능을 수행합니다. 예를 들어, 해마 (연합 참조)와 연합 피질과 함께 편도체 핵 (Amygdaloidnaya 영역 참조)과 꼬리 핵 (Basal nuclei 참조)은 정신 활동의 기초를 형성하는 복잡한 형태의 행동을 조직하는 역할을 담당한다 (V. A. Cherkes).

NF 수 보 로프 (NF Suvorov)는 두뇌의 스트로 스크린 알 코티 컬 (streothalamocortical) 시스템에 특별한 관심을 기울이며 동물의 조건 반사 작용의 조직에서 특별한 역할을 강조한다.

소뇌 피질의 선조체 핵에 대한 관심은 소위 발견과 관련하여 증가했다. 뇌의 나이지리아 시스템, 즉 도파민을 분비하고 검은 물질과 꼬리 핵을 연결하는 뉴런 시스템. 이 뇌 신경계는 종뇌 구조와 뇌간 구조를 결합하여 매우 빠르고 엄격하게 국소 전도를 제공합니다. n c. 아마도 다른 피질의 신경 화학 시스템도 비슷한 역할을합니다. 그래서, 뇌간 신경 세포의 이음새 중간 영역의 핵 형성 중에는 to-rykh에서 많은 양의 세로토닌이 발견됩니다. 그 (것)들로부터 axons의 덩어리는 중급의 두뇌와 대뇌 피질까지 광범위하게 확장됩니다. 망상 형성의 측면 부분과 특히 푸른 자리에 norepinephrine이 많은 뉴런이 있습니다. 또한 뇌의 중간 및 최종 부분의 구조에 두드러진 영향을 미치므로 두뇌의 전체적인 전체 활동에 매우 중요한 기여를합니다.

두뇌의 피질 하부 구조의 손상에서, 쐐기는 그림은 현지화 및 문자 patol, 프로세스에 의해 정의됩니다. 예를 들어, 지방화 patol에서, 기초 핵 분야에서의 초점은 가장 현저한 파킨슨증 증후군 (cm)이며, 아테 쏘시 스 (see), 비틀림 경련 (비틀림 근긴장 발작), 무도병 (chorea)과 같은 추체 외 이형근 (seeicular).), myoclonus (참조), 국소 경련 등

시상 핵의 패배로 다양한 종류의 감수성 장애 (참조) 및 복잡한 자동 운동 행위 (참조), 자율 기능 (자율 신경계 참조) 및 감정적 영역 (감정 참조)의 조절이 있습니다.

정서적 상태의 출현과 밀접한 관련 동기 유발 반응의 침해, 수면 장애, 각성 및 기타 상태는 변연 - 망상 복합체의 구조에 손상을 입히는 것으로 기록됩니다.

dysphagia, dysarthria, 심한 자율 신경 장애를 동반 한 bulbar와 pseudobulbar 마비는 종종 치명적인 결과는 하부 대뇌 트렁크의 깊은 부분의 병변의 특징입니다 (Bulbar Palsy, Pseudobulbar palsy 참조).

두뇌 : 기능, 구조

물론 뇌는 사람의 중추 신경계의 주요 부분입니다.

과학자들은 이것이 단지 8 % 만 사용한다고 믿는다.

그러므로 숨겨진 가능성은 끝이없고 공부하지 못합니다. 재능과 인간의 능력 사이에도 관계가 없습니다. 뇌의 구조와 기능은 생물체의 모든 필수 활동을 제어합니다.

두개골의 강한 뼈의 보호하에있는 뇌의 위치는 신체의 정상적인 기능을 보장합니다.

구조

인간의 뇌는 두개골의 강한 뼈에 의해 확실하게 보호되며 두개골의 거의 전체 공간을 차지합니다. 해부학자들은 조건 적으로 두뇌 반구, 몸통, 소뇌라는 두뇌 영역을 구별합니다.

다른 부문도 취합니다. 뇌의 부분은 측두엽, 전두엽, 머리 꼭대기와 머리 뒤쪽에 있습니다.

그 구조는 1 억 개 이상의 뉴런으로 구성됩니다. 그 질량은 일반적으로 매우 다르지만 1800 그램에 이릅니다. 여성의 경우 평균이 약간 낮습니다.

두뇌는 회색 물질로 이루어져 있습니다. 피질은이 기관에 속하는 신경 세포의 거의 전체 질량에 의해 형성된 동일한 회색질 물질로 구성됩니다.

그 밑에는 지휘자 ​​인 신경 세포의 과정으로 구성된 숨겨진 하얀 물질이 있으며 신경 충동은 신체에서 피질로 전달되어 분석을 위해 피질에서 신체 부위로 전달됩니다.

달리기를위한 두뇌의 책임 영역은 피질에 위치하지만, 그들은 또한 흰 물질에 있습니다. 깊은 중심은 핵이라고합니다.

뇌 기능을 수행하는 유체가 순환하는 덕트로 구분 된 4 개의 심실로 구성된 중공 영역의 깊이에있는 뇌 구조를 나타냅니다. 바깥쪽에는 3 개의 껍데기가 있습니다.

기능들

인간의 두뇌는 가장 작은 움직임부터 사고의 높은 기능에 이르기까지 몸 전체의 통치자입니다.

두뇌 분열과 그 기능에는 수용체 기작으로부터의 신호 처리가 포함됩니다. 많은 과학자들은 그 기능에도 감정, 감정, 기억에 대한 책임이 있다고 믿습니다.

세부 사항은 뇌의 기본 기능과 해당 섹션의 구체적인 책임을 고려해야합니다.

운동

몸의 모든 운동은 두정엽의 정면을 통과하는 중앙 이랑의 관리를 의미합니다. 운동의 조정과 균형을 유지하는 능력은 후두 지역에 위치한 센터의 책임입니다.

뒷머리 외에도 이러한 센터는 소뇌에 직접 위치하고 있으며,이 기관은 근육 기억에 대한 책임이 있습니다. 따라서 소뇌의 오작동은 근골격계의 기능 장애를 가져옵니다.

감도

모든 감각 기능은 두정엽의 뒷부분을 따라 움직이는 중앙 이랑에 의해 제어됩니다. 몸의 위치, 그 구성원을 제어하기위한 중심도 여기에 있습니다.

감각 기관

측두엽에 위치한 센터는 청각 감각을 담당합니다. 사람의 시각적 감각은 머리 뒤쪽에 위치한 센터에서 제공합니다. 그들의 작업은 눈 검사 테이블에 명확하게 표시됩니다.

측두엽과 전두엽의 교차점에서 회선의 얽힘 (intertwining)은 후각, 미각 및 촉각 감각을 담당하는 중심을 숨 깁니다.

음성 기능

이 기능은 음성을 생성하는 기능과 음성을 이해하는 기능으로 나눌 수 있습니다.

첫 번째 기능은 모터라고하며 두 번째 기능은 감각입니다. 그들에 책임이있는 사이트는 다수이고 좌우 반구의 회선에 위치하고 있습니다.

반사 기능

소위 직사각형 부서에는 의식에 의해 통제되지 않는 중요한 과정을 담당하는 영역이 포함됩니다.

여기에는 심장 근육의 수축, 혈관의 호흡, 협착 및 확장, 눈물, 재채기 및 구토와 같은 보호 반사 작용, 내부 장기의 평활근 상태 모니터링 등이 포함됩니다.

셸 함수

뇌에는 세 개의 껍질이 있습니다.

뇌의 구조는 보호 작용 외에도 각 멤브레인이 특정 기능을 수행합니다.

부드러운 껍질은 정상적인 혈액 공급을 보장하기 위해 설계되었으며 중단없는 기능을 위해 일정한 산소 흐름을 제공합니다. 또한 연조직과 관련된 가장 작은 혈관은 심실에서 척수액을 생성합니다.

거미 막은 주류가 순환하는 영역으로 림프가 나머지 신체에서 수행하는 작업을 수행합니다. 즉, 병적 인 약제가 중추 신경계에 침투하는 것을 막아줍니다.

딱딱한 껍질은 두개골의 뼈와 인접 해 있으며, 회색 및 흰색 수질의 안정성을 보장하고, 머리에서 기계적 충격이 가해질 때 충격, 변화로부터 보호합니다. 또한 하드 쉘은 섹션을 구분합니다.

학과

두뇌는 무엇으로 구성되어 있습니까?

뇌의 구조와 주요 기능은 각기 다른 부분에 의해 수행됩니다. Ontogenesis의 과정에서 형성된 5 개의 섹션의 기관의 해부학의 관점에서.

두뇌 통제의 다양한 부분은 개인의 시스템과 기관의 기능을 담당합니다. 두뇌는 인체의 주요 기관이며, 특정 부서는 인체 전체의 기능을 담당합니다.

사다리꼴

뇌의이 부분은 척추의 자연스러운 부분입니다. 그것은 처음에 온톨 제네시스 과정에서 형성되었으며, 의식에 의해 제어되지 않는 호흡, 혈액 순환, 신진 대사 및 기타 과정뿐만 아니라 무조건 반사 기능을 담당하는 센터가 위치하고 있습니다.

후두뇌

리어 브레인은 어떤 책임이 있습니까?

이 영역에는 소뇌가 있는데, 이는 소장 된 기관입니다. 그것은 움직임의 조율, 균형을 유지하는 능력을 담당하는 뒷다리 두뇌입니다.

그리고 그것은 뇌의 뉴론을 통해 신경 충동이 전달되는 사후 두뇌이며, 사지와 신체의 다른 부분에서 오는 것이며, 그 반대도 마찬가지입니다. 즉, 사람의 신체 활동 전체가 제어됩니다.

평균

두뇌의이 부분은 완전히 이해되지 않습니다. 중뇌, 구조 및 기능은 완전히 이해되지 않았습니다. 주변 시야를 담당하는 센터, 날카로운 소음에 대한 반응이 여기에 있습니다. 지각 기관의 정상적인 기능을 담당하는 뇌의 일부가 여기에 위치하는 것으로 알려져 있습니다.

중급

시상 (thalamus)이라는 섹션이 있습니다. 그것을 통해 신체의 다른 부분에서 반구의 중심으로 보내지는 모든 신경 자극을 통과시킵니다. 시상의 역할은 신체의 적응을 조절하고, 외부 자극에 대한 반응을 제공하고, 정상적인 감각 지각을 지원합니다.

중간 부분에는 시상 하부가있다. 뇌의이 부분은 말초 신경계를 안정화시키고 모든 내부 기관의 기능을 제어합니다. 여기 온 - 오프 생물이 있습니다.

체온, 혈관의 음색, 내부 장기의 평활근의 수축 (연동)을 조절하고 기아와 포만감을 형성하는 시상 하부입니다. 시상 하부는 뇌하수체를 조절합니다. 즉, 내분비 계의 기능을 담당하고 호르몬의 합성을 조절합니다.

최종

마지막 두뇌는 뇌의 가장 어린 부분 중 하나입니다. 코퍼스의 callosum은 오른쪽과 왼쪽 반구 사이의 통신을 제공합니다. ontogenesis의 과정에서, 그것의 모든 구성 부분의 마지막에 의해 형성되었다, 그것은 기관의 주요 부분을 형성.

최종 두뇌의 영역은 모든 높은 신경 활동을 수행합니다. 압도적 인 수의 회귀가 있으며, 피하 조직과 밀접하게 연결되어 있으며,이를 통해 유기체의 전체 수명이 조절됩니다.

뇌, 그 구조 및 기능은 과학자들에게는 이해하기 어렵습니다.

많은 과학자들이 그것을 연구하고 있지만 아직까지는 모든 신비를 풀기가 어렵습니다. 이 신체의 특이성은 오른쪽 반구가 신체의 왼쪽 측면의 작업을 제어하고 신체의 전반적인 과정을 담당하며, 왼쪽 반구는 신체의 오른쪽을 조정하고 재능, 능력, 사고, 감정 및 기억을 담당합니다.

특정 센터는 반대편 반구에서 복식을 갖지 않으며 오른쪽 섹션의 왼손잡이와 왼쪽의 오른손잡이에 위치합니다.

결론적으로 우리는 미세한 운동 기술부터 지구력과 근력, 감정적 인 영역, 기억, 재능, 사고, 지능에 이르기까지 모든 과정이 하나의 작은 몸으로 관리되지만 여전히 이해할 수없고 신비한 구조라고 말할 수 있습니다.

말 그대로, 사람의 전체 생활은 머리와 그 내용에 의해 제어되므로, 저체온과 기계적 손상을 막는 것이 중요합니다.

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피질골 하부 구조

  1. 서론...................................................................... 페이지 3
  2. 뇌의 피질 하부 구조............................. p 6
    • 피질
    • 시상
    • 시상 하부
    • 기본 커널
    • 해마
    • 편도의
    • 중뇌
    • 망상 형성
  1. 피질 하부 기능
  1. 결론
  2. 참고 문헌
  1. 소개

    뇌는 특히 중추 신경계의 특수 부분입니다. 인간의 질량은 평균 1375 그램이며, 여기에는 엄청난 간격의 뉴런 (intercalary neurons)이 생애에 걸쳐 축적 된 경험을 축적하고 있습니다. 두뇌는 5 개 사단으로 표현됩니다. 그 중 3 개는 뇌의 줄기 (또는 줄기 부분)라는 이름으로 연합합니다. 뇌간, 다리 및 중뇌는 단결합니다.

    줄기 부분은 두뇌의 다른 두 부분과 근본적으로 다르다. 트렁크가 머리 부분과 목 부분을 직접 조절할 수있는 두개골 신경을 갖추고 있기 때문이다. 다른 두 부분 인 중급과 종지뇌는 인체의 구조에 직접적인 영향을 미치지 않으며 기능을 조절하며 몸통과 척수의 중심에 영향을줍니다. 후자는 두개골과 척수 신경이 장착되어있어 근육과 땀샘에게 일반적인 명령을 전달합니다.

    신경과 직접 관련이있는 신경 세포의 클러스터 외에도 뇌간에는 척수와 구별되는 중간 및 말단 뇌 (망상 형성, 적색 핵, substantia nigra)의 중심에 가까운 성격의 다른 신경 센터가 포함되어 있습니다. 근육 텐션 (음색)의 정도를 유지하고 운동 수행에 대한 조정 작업을하며이 경우 균형을 유지하는 가장 중요한 작업을 수행하는 소뇌가 특별한 장소를 차지합니다. 소뇌에는 엄청난 수의 층간 뉴런이 있는데, 두께가있을뿐만 아니라 극단적으로 접힌 표면에서도 소뇌 피질을 구성하기 때문에 포함되어 있습니다. 이러한 현상은 말단 뇌의 피질에서만 나타난다.

    중급 뇌는 몸통 앞쪽과 위쪽에 위치하며 주요 구성 요소는 시각적 힐록 (thalamus) - 말단 뇌, 시상 하부 podbugorny 지역에 민감한 경로를 따라 중요한 중급 센터 - 신체의 신진 대사 조절에 중요한 여러 가지 기능을 포함하고 있습니다. 다리에 연결된 뇌하수체의 기능과 밀접한 관련이 있습니다. 마운드 뒤에는 피부와 사춘기의 색소 대사 조절에 포함되어있는 epiphysis (송과체) - 내분비선이 있습니다.

    뇌 질량의 가장 큰 부분은 종말 뇌이며, 대뇌 뇌의 두 반구로 보통 기술되어 있으며, 뇌량에 의해 연결되어 있습니다. 그 표면은 회선을 분리하는 고랑 (횡 방향, 중심 등)의 덩어리로 인해 극적으로 접혀 있습니다. 대다수는 영구적이며 대뇌 피질의 영역을 구분할 수 있습니다.

    반구는 4 개의 주 공유로 나뉩니다. 전두엽은 주로 성격 특성의 결정과 관련이 있으며, 몸통과 척수의 모든 모터 중심은 후부 부분에 종속됩니다. 따라서, 패배와 함께, 근육의 마비가 나타납니다. 두정엽은 기본적으로 열, 추위, 촉각, 공간에서의 신체 부위의 위치 등의 감각이 형성됩니다. 후각 엽은 시각 중심, 시상 - 청각 및 후각을 포함한다.

    대뇌 반구의 깊이에서 뉴런은 노드 (피질)의 형태로 집중되어 있습니다. 그들은 다른 센터 및 소뇌와 함께 다양한 복잡성을 가진 운동 프로그램을 구현하는 데있어 근육을 조정합니다. 뇌는 복잡한 막 시스템으로 둘러싸여 있습니다. 연약한 포탄은 그것의 물질로 spliced이고 뇌가 그것의 분지가 두뇌의 간격으로 관통하는 뇌를 먹이는 배를 포함한다. 그것과 더 얇은 무 혈관 사이의 거미 막 사이에는 뇌척수액이있는 지주막 밑 공간이 있습니다. 그것의 대부분은 뇌간 (뇌실)에서 만들어지며 수질과 소뇌 사이의 구멍을 통해이 공간에 들어가 뇌 주위에 방호 수액 쿠션을 형성합니다. 가장 바깥 쪽의 하드 쉘은 두개골의 뼈와 연결됩니다.

    피질 두뇌 구조

    두뇌의 Podkolkova 구조 - 대뇌 피질과 뇌간 사이에 위치한 뇌의 부분. 그들은 피질에 활성화 효과를 가지며 인간과 동물의 모든 행동 반응 형성에 참여하고 근육의 긴장을 유지하는 데 참여합니다.

    피질 하부 구조는 뇌간과 시상 하부의 시상 하부, 시상 하부, 기저 핵, 뇌의 변연계로 결합 된 복합체의 복합체, 뇌간 및 시상의 망상 형성을 포함하여 대뇌 피질과 수뇌 뇌간 사이에 위치한 구조를 포함합니다. 말초의 수용체 자극시 발생하는 구 심성 흥분은 두뇌 줄기의 수준에서 두 가지 흥분의 흐름으로 변형됩니다. 특정 경로를 따라 한 스트림은 주어진 자극에 특유한 피질의 투영 영역에 도달합니다. collaterals을 따라 다른 하나는 망상 형성으로 들어간다. 여기에서 상향 류의 흥분의 형태로 대뇌 반구의 피질로 향하게되어 그것을 활성화시킨다. 망상 형성은 시상 하부, 시상, 뇌간 변연계, 대뇌 변연계, 소뇌와 밀접한 기능 및 해부학 적 연결을 가지므로, 많은 신체 활동 (호흡, 음식 및 통증 반응, 운동 행동 등)은 의무적 인 참여로 수행됩니다.

    경로의 말초 수용체에서 대뇌 피질로의 원심 자극 전달은 시상에서 수많은 시냅스 스위치를 가지고 있습니다. 시상 (특정 핵)의 핵의 측면 그룹으로부터, 흥분은 대뇌 피질의 신경절과 대뇌 피질의 특정 투영 영역으로 두 가지 방향으로 향하게됩니다. 시상의 핵의 중간 그룹 (비 특이 적 핵)은 줄기의 망상 형성에서 대뇌 피질로 향하는 상승하는 활성화 영향에 대한 전환점 역할을합니다. 시상의 특정 핵과 비 특이 핵 사이의 밀접한 기능적 관계는 뇌에 들어가는 모든 구 심성 흥분의 주요 분석과 합성을 제공합니다. 계통 발생이 낮은 동물의 경우, 시상과 변연 형성은 행동을 통합하기위한 더 높은 중심의 역할을하며 동물의 생명을 보존하기 위해 필요한 모든 운동 활동을 제공합니다. 고등 동물과 인간에서 통합의 중심은 큰 반구의 껍질입니다.

    변연계에는 사람과 동물의 주요 선천적 반응 형성에 중요한 역할을하는 뇌 구조의 복합체 인 음식, 성 및 방어가 포함됩니다. 그것은 요추 이랑, 해마, 배 모양의 이환, 후각 결절, 아몬드 모양의 복합체 및 중격 영역을 포함합니다. 해마는 변연계의 형성 사이에 중심이다. 해마 원은 해부학 적으로 설정된다 (해마 - 뇌 원액 - 모체 몸체 - 시상의 앞쪽 핵 - 거들게 된 해마 - 해마). 시상 하부와 함께 감정 형성에 주도적 인 역할을한다. 변연계의 규제 효과는 식물 기능 (혈압, 호흡, 혈관 조영, 위장 운동, 성기능 조절)에 광범위하게 적용됩니다.

    대뇌 피질은 피질 하부 구조에 일정한 하강 (억제 및 촉진) 효과를 갖는다. 피질과 피질 하부 구조 사이의 순환 상호 작용에는 다양한 형태가 있으며, 이들 사이의 흥분의 순환에 표현됩니다. 시상과 기능적으로 필수적인 대뇌 피질의 체 감각 부위 사이에 가장 두드러진 폐쇄 순환 연결이 존재합니다. 대뇌 피질 - 피질 하부 순환의 흥분은 유기체의 조건 반사 작용의 형성을위한 기초 역할을 할 수있다.

    시상 (시상, 시력 결절)은 지느러미, 중뇌, 소뇌, 뇌의 기본 신경절에서 대뇌 피질로가는 거의 모든 신호의 처리 및 통합이 이루어지는 구조입니다.

    Morphofunctional 조직. 시상의 핵에서는 외인성, 고유 수용체 및 인터셉터로부터 오는 정보의 전환이 있으며 시상 피질 경로가 시작됩니다.

    시상의 관절 기관이 피질의 청각 센터이고 후각과 전방의 시각 핵이 후각 신호의 분석에 관여되어 있다는 것을 고려하면, 시각 마운드는 일반적으로 모든 유형의 민감도에 대한 피질의 "역"에 있다고 주장 할 수 있습니다. 여기에서는 외부 환경과 내부 환경의 자극이 통합되어 큰 뇌의 피질로 들어갑니다.

    시각적 토루는 본능, 욕망, 감정의 조직과 구현의 중심입니다. 많은 시체 시스템의 상태에 대한 정보를 얻을 수있는 능력은 시신이 전체적으로 신체 기능 상태의 조절 및 결정에 참여할 수있게합니다 (시상에 약 120 개의 다기능 핵이 존재 함으로 확인 됨). 핵은 3 개의 그룹으로 피질로의 투영에 따라 분할 될 수있는 특유의 복합체를 형성한다 : 대뇌 피질의 대뇌 피질 회귀로의 뉴런의 전방 프로젝트 축삭; 내측 - 외피의 전두엽에서; lateral - 두 피질의 정수리, 측두엽, 후두엽. 투영법은 핵의 기능을 결정합니다. 시상 하부의 핵에서 나온 섬유의 일부가 엄격히 제한된 피질 형성으로 들어가고 다른 부분이 대뇌 피질의 다른 영역으로 들어가기 때문에이 부분은 절대적인 것은 아닙니다.

    기능적으로, 시상의 핵은 출입하는 경로의 본질에 따라 특정, 비특이적 및 연관 경로로 구분됩니다.

    특정 핵은 앞쪽 복부, 내측, ventrolateral, postlateral, post-medial, lateral 및 medial 크랭크 바디를 포함합니다. 후자는 각각 비전과 청각의 피질 하부 중심을 의미합니다.

    특정 시상 핵의 주요 기능 단위는 "중추"뉴런으로 수 수상 돌기가 거의없고 긴 축색 돌기가있다. 그들의 기능은 피부, 근육 및 다른 수용체로부터 대뇌 피질로 들어가는 정보를 전환하는 것입니다.

    특정 핵에서 감각 자극의 본질에 대한 정보는 대뇌 피질의 III - IV 층의 엄격하게 정의 된 영역에 입력됩니다 (체 동성 지방화). 특정 핵의 기능이 손상되면 특정 유형의 민감도가 손실됩니다. 시상 하부의 핵은 대뇌 피질과 마찬가지로 신체 기능이있는 국소화를 가지고 있기 때문입니다. 특정 시상 핵의 개별 뉴런은 자신의 유형의 수용체에서만 흥분됩니다. 피부, 눈, 귀, 근육계의 수용체로부터의 신호는 특정한 시상 핵으로 향하게됩니다. 미주 신경 및 복강 신경의 투상 영역 중 시상 하부의 인터셉터로부터의 신호 인 시상 하부가 여기 수렴합니다.

    외측 몸체는 대뇌 피질의 후두엽과 직접 원심성 연결을 가지고 있고 눈의 망막과 quadrocarpia의 앞 결절과 구 심성 연결을합니다. 측면 크랭크 바디의 뉴런은 컬러 자극과 다르게 반응하여 빛을 켜고 끄고 즉 감지 기능을 수행 할 수 있습니다.

    원심성 자극은 측면 루프와 구형의 낮은 구릉에서부터 중간 유전체 (MTC)에 이릅니다. 내측 크랭크 상체로부터의 원심성 경로는 대뇌 피질의 시간 영역으로 이동하여 거기에서 일차 청각 피질에 도달한다. MKT는 분명히 긴장성이 있습니다. 결과적으로, 이미 시상의 수준에서, 복부 및 흉부 충치의 기관 인 혈관 인터셉터로부터의 감각적 가정을 포함하여 신체의 모든 감각 시스템의 감도의 공간적 분포가 제공됩니다.

    시상의 연관 핵은 전 안부, 측부 지느러미 핵 및 쿠션으로 표시됩니다. 앞쪽 핵은 변연 피질 (cingulate gyrus)과 연관이 있으며, 피질의 전두엽과 측두엽, 정수리가있는 등 지느러미, 대뇌 피질의 정수리와 측두엽의 연합 영역이있는 베개가 있습니다.

    이들 핵의 주요 세포 구조는 다극성, 양극성 삼중 - 프로세스 뉴런, 즉 폴리 센시 기능을 수행 할 수있는 뉴런이다. 다수의 뉴런은 동시에 복잡한 자극을 통해서만 활동을 변화시킵니다. 감각 신경 세포에서, 다른 양상의 흥분의 수렴이 발생하고, 통합 신호가 형성되어 뇌의 연합 피질로 전달됩니다. 베개 뉴런은 주로 대뇌 피질의 정수리와 측두엽의 결합 영역, 측두엽의 신경 세포, 대뇌 피질의 전두엽과 내핵의 뉴런과 관련이있다.

    비특이적 시상 핵 나타내는 메디안 중심 paracentral 핵 중심 내측과 외측, submedialnym, 복부 전방, parafastsikulyarnym 착체 망상 핵 뇌실 주위 및 중앙 질량 회색. 이 핵의 뉴런은 망상 형으로 연결됩니다. 그들의 축색 돌기는 대뇌 피질로 상승하여 모든 층과 접촉하여 국부적이 아니라 확산 된 연결을 형성한다. 상기 RF 통신 뇌간, 시상, 기저핵의 변연계 특정 시상 핵으로부터 공급 용 핵 비특이적.

    비특이적 핵의 자극은 피질의 생성을 일으켜 특정 스핀들 모양의 전기 활동을 일으키며 졸린 상태로 발전합니다. 비특이적 핵의 기능 장애는 스핀들 형태의 활동, 즉 졸린 상태의 발달을 방해한다.

    투영 섬유는 대뇌 반구와 밑에있는 뇌 영역, 몸통, 척수를 연결하는 섬유입니다. 투영 섬유의 구성에서 구 심성 (민감성) 및 원심성 (모터) 정보를 전달하는 전도성 경로가 있습니다.

    그래서 뇌의 주요 부분, 그루브 및 이랑이 그림에 표시되어 있습니다. 5.6.

    도 4 5. 두뇌, 왼쪽 반구 (측면도) :

    1 - 전 중심 이랑; 2 - 전 중심 홈; 3 - superior frontal gyrus; 4 - 중심 고랑; 5 - 중간 정면 이이;

    b - 전두엽이 낮다. 7 - 측 방향 홈의 상승 브랜치;

    8 - 측방 고랑의 수평 분지; 9 - 측방 고랑의 후방 분지; 10 - 상 측두엽; 11 - 중간 측두엽;

    12 - 더 낮은 일시적 이랑; 13 - 정수리 소엽; 14 - 중심 후 홈; 15 - postcentral gyrus; 16 - supra gyrus;

    17 - 각 회선; 18 - 후두엽; 19 - 소뇌; 20 - 소뇌의 수평 슬릿; 21 - 수질

    뇌의 피질 하부 영역의 구조. 중급 뇌

    2.1 스트리트 패러다리 시스템

    뇌 반구의 하얀 물질의 두께에는 피질 핵 (basal nuclei)이라 불리는 회백질의 무리가있다. 이것들은 caudate nucleus, lenticular nucleus, enclosure와 편도선을 포함한다 (그림 6). 꼬리 핵 외부에 위치한 렌즈 모양의 핵은 세 부분으로 나뉘어져 있습니다. 그것은 쉘과 두 개의 창백한 구를 구별합니다.

    도 4 6. 피질 핵 :

    1 - 꼬리 핵; 2 - 렌즈 핵; 3 - 시각적 인 언덕.

    A - 수평 단면 : 울타리; b - 쉘; c와 d - 창백한 공;

    B- 정면 섹션 : - 창백한 공; b - 껍질

    기능적인 측면에서, 꼬리 핵 및 줄무늬 체 (선조체)에서 함께 쉘 및 흑색질과 뇌간에있는 빨간색 핵을 가진 창백한 오브 - 창백한 몸 (pallidum에)있다.

    함께 그들은 매우 중요한 기능 교육 인 streio-paldian system을 대표합니다. 형태 론적 특징과 계통 발생 기원 (진화론 발달의 어느 단계에서의 출현)에 따르면, 창백한 몸체는 줄무늬 체보다 더 오래되었다.

    기초 구조

    striopallidary 시스템은 모터 시스템의 중요한 구성 요소입니다. 이것은 소위 피라미드 시스템의 일부입니다. 대뇌 피질의 운동 영역에서 모터 피라미드가 시작됩니다. 특정 운동을 수행하기 위해 명령을 따라야하는 경로입니다.

    추체 피라미드 시스템을 포함하여, striopallidum은 Extrapyramidal 시스템이며, 중요한 부분은 자발적인 움직임을 보장하는 데있어 보조적인 역할을합니다.

    대뇌 피질이 아직 발달되지 않았을 때, Striopallidary 시스템은 동물의 행동을 결정하는 주요 운동 센터였다. striopallidary 모터 장치로 인해, 확산, 거대한, 신체 움직임이 수행, 운동, 수영 등 제공했다.

    대뇌 피질의 발달과 함께 Striopallidary 시스템은 종속적인 상태로 옮겨 갔다. 주요 모터 센터는 대뇌 피질이되었습니다.

    striopallidary 시스템은 배경을 제공하기 시작, 운동을 수행 할 준비가; 이 배경에 대해 빠르고 정확하며 엄격하게 차별화 된 움직임은 대뇌 피질에 의해 제어됩니다.

    운동을하기 위해서는 일부 근육이 수축하고 다른 근육은 긴장을 풀 필요가 있습니다. 즉, 정확하고 일관된 근육의 재분배가 필요합니다.

    이러한 근육의 재구성은 striopallidary 시스템에 의해 수행됩니다. 이 시스템은 운동을하는 과정에서 근육 에너지를 가장 경제적으로 소비합니다. 구현의 학습 과정에서 운동 개선 (손 깎는 기계의 연마 된 경주 음악가 손가락 파를 제한하기 위해 노력하고, 예를 들어, 자동차 드라이버의 정확한 움직임이) 점진적 경제 화 및 자동화로 연결됩니다.

    이 가능성은 스트립 파계 제도에 의해 제공됩니다.

    위의 계통 발생 학적 관계에서 줄무늬 몸체는 창백한 몸체보다 젊은 세대이다. 순화 생물의 예로는 물고기가 있습니다.

    그들은 근육 에너지의 절약에 대해 "돌보는"것이 아니라 신체의 강력한 움직임을 던져줌으로써 물 속을 이동합니다. 이러한 움직임은 상대적으로 정확하고 강력합니다. 그러나, 그들은 에너지 낭비입니다. 새들의 striatum은 이미 잘 정의되어있어 신중하게 움직임의 품질, 정확성 및 수를 조절할 수 있습니다. 따라서, 창백한 몸은 팔리 다르 시스템의 활동을 억제하고 조절한다 (t.

    K. 계통 발생 학적으로 더 어린 지층은 더 오래된 지층을 통제하고 억제한다.

    신생아의 운동은 사실상 평범하지 않습니다 : 그들은 조정되지 않고, 던지고, 종종 불필요합니다. 나이가 들면 줄무늬가 찢어지면서 아이의 움직임은 더욱 경제적이며 인색하고 자동화됩니다.

    Striopallidarnoy 시스템은 대뇌 피질, 피질 모터 시스템 (피라미드) 근육 형성 추체 외로 시스템 척수 시상과 통신을 갖는다.

    다른 기초 핵 (펜싱과 편도체)은 렌티큘러 핵의 바깥쪽에 위치하고 있습니다. 편도선은 다른 기능 시스템, 즉 변연 - 망상 복합체에 진입한다.

    2.2 시각적 충돌

    중간 대뇌 소포에서 시신경 결절과 시상 하부 (시상 하부) 영역이 중간 대뇌 소낭의 공동 (제 3 뇌실)에서 발생합니다.

    시신경 결절 또는 시상은 제 3 뇌실의 측면에 위치하고 있으며 강력한 회색 물질로 구성되어 있습니다.

    시상 실제로 시상 nadbugornuyu (nadtalamicheskuyu 영역 또는 epilamus) 및 zabugornom (zatalamicheskaya 영역 또는 metatalus)으로 나누었다. 시상은 회색 힐록을 구성합니다 (그림 7 참조).

    도 4 7. 시상의 지형도

    1 - 시상; 2 - 꼬리 핵의 몸체; 3 - 측실의 몸; 4 - 코퍼스 (corpus callosum); 5 - 수질.

    그것은 두 개의 고도가있는 베개의 돌출부를 강조합니다 - 외측 및 내측 크랭크 몸체 (외곽 지역에 포함됨).

    시상에서 여러 핵 그룹이 있습니다.

    suprabugular 지역, 또는 epithalamus는 송과선과 뇌의 후부 교합으로 구성됩니다.

    Zabugornaya region 또는 metatalamus에는 시상의 고각 인 크랭크 바디가 포함됩니다. 그들은 시상의 베개에서 바깥쪽으로 그리고 아래로 누워 있습니다.

    시상 하부, 시상 하부는 시상 하부에서 아래쪽에 위치하며 세 번째 뇌실 벽에 여러 핵이 놓여 있습니다.

    시각적 토루는 모든 종류의 감도를 수행하는 중요한 단계입니다. 그것에 맞춰 내부 민감한 방법 포커스 - 터치, 통증, 온도 감지, 시각적 경로 청각 경로, 추체 외로 시스템에서 후각 경로 및 섬유. 시각적 언덕의 뉴런에서 대뇌 피질의 민감한 충동 전파의 다음 단계가 시작됩니다.

    신경계의 진화의 어느 단계에서 시상 (Stalopallide) 시스템이 감각의 중심이었습니다. 감광 영역의 기능에 대뇌 피질의 주요 역할의 출현과 발전에 대뇌 피질을 통과 시상 피질의 주변으로부터 전송 스테이션의 펄스 성이었다.

    중뇌, quadripole. 구조와 기능. 실비아 물 공급. 뇌 줄기

    중뇌, 사중 극자

    중뇌의 지붕에는 판을 사변형으로 구별합니다. 이미 위에 표시된 두 개의 위 언덕은 시각 분석기의 피질 하부 중심이며, 아래쪽 언덕은 청각 분석기입니다.

    Fourfold는 주로 시각 및 청각 자극의 영향으로 발생하는 다양한 종류의 운동의 반사 중심입니다. 근본적인 뇌 구조로의 충격의 전환이 일어나는 것이 여기 있습니다.

    두 힐록 (힐록의 쌍)를 포함 지붕 중뇌 (tectum의 mesencephali가 quadrigemina 플레이트 (라미 quadrigemina를 나타낸다)를 : 상부 범프 (colliculi superiores, 힐록) quadrigemina 낮은 범프 (colliculi inferiores, 힐록) quadrigemina.

    사람의 위쪽 결절 (knoll)은 낮은 결절보다 약간 큽니다.

    상부 결절 사이에는 넓은 우울증이 있는데, 이는 소포 삼각형이라고 부릅니다. 이 불경기는 epiphysis (pineal gland)입니다.

    섬유의 다발 인 롤러 형태의 증점은 각 마운드에서 횡 방향으로 시작됩니다. 이것은 상부 마운드 (상완 colliculi cranialis, 상관) 및 하부 핸들 힐록 (상완 colliculi caudalis, inferioris)을 처리한다.

    힐록 (hillock)의 손잡이는 중간의 두뇌쪽으로 향하게됩니다.

    위 언덕의 손잡이는 시상의 베개 아래에서 옆으로 크랭크 된 몸체와 시신경으로 이어진다. 넓고 평평한 아래쪽 손잡이는 내측 몸체 아래에서 사라집니다. 시 뮬럼 쿠션, 크랭크 바디 및 시신경은 이미 중뇌와 관련이 있습니다.

    뇌의 대뇌 피질 부분 (피질 하부)

    인간에서, 중뇌 및 측면 geniculate 본체의 지붕 상부 언덕 중뇌 시각적 센터의 기능 및 낮은 언덕 quadrigemina 및 내측 geniculate 본체 수행 - 청각 센터

    실비에 브 물 공급

    중뇌 내부에는 좁은 운하, 뇌의 급수 시스템 (sylviev 급수 시스템)이 있습니다.

    실비아 급수관은 길이가 2cm 인 좁은 통로로 III 및 IV 심실을 연결합니다. 수로 주위에는 망막이 형성되어있는 중추 회색질, 핵 III 및 뇌 쌍 신경의 핵 쌍이 위치하고 있습니다.

    midbrain sylvium의 섹션에서, 수로는 삼각형, 마름모 또는 타원 모양을 가질 수 있습니다.

    두뇌의 수로는 뇌간의 III 뇌실과 결장 뇌의 IV 뇌실을 연결합니다. 중뇌 회색 물질 (substantia grisea centralis)은 중뇌 수로 주변에 위치합니다. 수로 바닥의 중앙 회색 물질에는 두 쌍의 뇌신경의 핵이 놓여 있습니다. 사변형의 상부 언덕 꼭대기에는 안구 운동 신경의 핵이 있습니다 (III 쌍). 사변형의 낮은 구릉의 수준에서, 블록 신경의 핵 (IV 쌍) 거짓말.

    날짜 : 2015-11-15; 보기 : 350; 저작권 침해

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    대뇌 피질 형성을 통한 피질에 대뇌 피질의 효과.

    일부 오래된 연구에서 망상 형성의 자극에 의해 얻어진 피질 리듬의 동일한 확산 억제가 피질 (Duser de Barenne, Mac Kulloch, 27; Beritov, Bregadze, Tskypuridze, 28)의 자극에 의해서도 얻어 질 수 있음이 밝혀졌다. 나중에, 고양이와 원숭이 (Sloan, Jasper, 29)의 피질의 다른 부위의 느린 전기 활동에 대뇌 피질 (궤도 피질과 전두 골 이륜)의 자극 효과가 상세하게 연구되었다.

    이제 뇌의 다른 부위에서 이그니션이 단기적으로 자극을 멈추게되면 전기 활동이 크게 변화하여 상대적으로 오랜 시간 동안 원래의 상태로 점차 회복됩니다.

    그 효과는 일반화되었는데, 즉 두 반 구체의 피질 표면과 시상 특이 적 및 비 특이 적 핵 모두에서 변화가 관찰되었다.

    압도적 인 대다수의 경우, 느린 잠재력의 진폭은 완전한 억압까지 감소했습니다.

    대뇌 피질의 자극 효과에 대한 일반화 된 특성은 피질 내 분포로 인해 얻어지지 않았다는 점에 주목하는 것이 중요하다.

    흥분 상처와 피질에 작용하는 피질 하부 기전의 활성화를 통하여, t.

    즉, 시상 및 트렁크의 비특이적 형성의 부 신피질 자극 (corticofugal excitation)을 통해. 이것은 subpial incision과 자극 된 부위가 나머지 피질에서 격리 된 후에 그 효과가 사라지지 않았다는 사실로부터 분명합니다. 피질의 자극받은 부분 아래에서 흰색 물질을 다듬은 후에 그 효과는 사라졌습니다. 카 아다 (Kaada)가 피질의 앞쪽에있는 "rhinotsefalicheskih"영역에 자극을 받았을 때 거의 동일한 결과가 나타났다 (Kaada, 30).

    상승하는 망막 시스템의 기능 조절에 새로운 피질의 중요성은 브레머 (Bremer)와 동료들에 의해 최근 몇 년 동안 체계적으로 철저히 연구되었다.

    따라서 Bremer와 Tertsuolo (31)는 깨어있는 상태를 각성시키고 유지하는 대뇌 피질의 중요한 역할을 분리 된 뇌의 고양이 준비에 나타냈다. 이것은 의미 론적 소리 자극 (call)에 대한 피질의 1 차 및 2 차 청각 영역의 양측 응고 후에 휴면 고양이 약물이 더 이상 깨어나지 않고 (피질과 눈의 반응에 의한 전기적 활동으로 판단 할 때), 피부 자극이 그들의 호기심을 유지한다는 사실에서 분명합니다.

    이러한 실험은 조절 된 신호 값을 갖는 소리의 자극에 대한 반응으로서의 각성은 특정 청각 피질의 일차적 인 자극을 통해서만 실현 될 수 있음을 나타내며, 이는 망상 형성에 작용하여 자극을 일으키고, 후자는 두 번째 전체 피질을 활성화시켜 각성을 일으킨다.

    고양이가 호출 할 때, 수용체로부터의 여기 펄스는 약한 음향 자극과 같은 방식으로 전송됩니다 : 피질의 해당 인식 영역과 망상 형성 모두. 소리 충동을 감지하는 두 항목이 정상적으로 기능 할 때, 즉 피질과 망상 형성 사이에 정상적인 상호 작용이있을 때, 특히 망상 형성에 대한 피질의 하강 영향이 방해받지 않을 때, 동물은 통화 소리에서 깨어 난다.

    그러나 대뇌 피질의 청각 영역이 꺼지면 호출에서 망상 형성에 도달하는 동일한 구 심성 자극이 더 이상 각성을 유발할 수 없습니다.

    Roitbak과 Buthousi (32)의 경험은 각성시에 부 신피질 자극의 역할에 대해서도 이야기합니다. 그들은 만성적 인 이식 된 전극이있는 고양이에서 내부 크랭크 된 신체의 직접적인 전기 자극에 반응하여 각성 반응 (행동 및 뇌파)을 관찰 할 수있었습니다.

    또한이 각성은 청각 피질의 일차적 흥분의 결과이며, 이는 차례로 망상 형성을 활성화시켜 동물의 각성을 유발할 수도 있습니다.

    새로운 피질의 다른 부위에 직접 전기 자극을 가하는 Bremer and Terzuolo (31)의 실험에서, 같은 성격의 반응 잠재력은 주변 자극의 반응과 같이 하나씩 차례로 이어지는 망상 형성에 기록되어 완화와 우울을 모두 나타냈다.

    부 신피질 및 주변 자극 또한 망상 형성에 상호 영향을 미쳤다. 마지막으로, 피질의 다른 부분의 단기 파상풍 자극은 망막 형성이 직접적인 전기적 자극이나 말초 구 심성 자극으로 인해 활성화 될 때 관찰되는 똑같은 각성 패턴 (양측 뇌파 "탈 동기화", 동공 팽창 및 안구 운동)을 유발한다는 것이 밝혀졌습니다.

    뇌파의 절개 후 EEG의 양측 "각성 반응"은 사라지지 않고 피질 자극 중에 발생하며 자극이 종료 된 후에도 오랫동안 지속됩니다. 검사 된 피질 부위 중 somatosensory, somatomotor 및 parastriar 부위가 가장 효과적이었다.

    피질의 자극은 망상 형성 및 다른 피질 하부 구조에 영향을 미친다. 이것은 원숭이 (프랑스어, Hernandez-Peon and Livingston, 33)에서 자세히 연구되었습니다.

    우선,

    피질의 염증 부위에 관계없이 상호 역전은 전치부 대뇌에서부터 교량 타이어에 이르는 넓은 피질 영역에서 동시에 발생합니다. 망상 형성과 비특이적 시상 핵과 함께 피질 자극에 대한 반응은 caudate nucleus, pale ball, substantia nigra, red nucleus, thalamic transfer and association nuclei 등에 기록되었다.

    이런 방식으로 각 피질의 염증 부위는 뇌간의 넓은 영역과 하나 또는 다른 피질 형성의 각 영역 - 피질의 거의 모든 영역과 함께 하강 경로와 관련되어있었습니다. 이 때문에 피질의 서로 다른 두 부분의 결합 된 자극이있을 때, 망상 형성에서의 그들의 응답은 상호간에 서로 영향을 미쳤다.

    동일한 피질 영역에서 좌골 신경 자극에 대한 반응이 기록되었다. 트렁크의 자극에 대한 피질 및 좌골 신경의 반응 잠재력은 바르비 투르 레이트가 도입 된 후에도 똑같이 억압되었다. 피질 스트리 키닌 방전과 동등한 피질의 국지 스트 리키 닌 중독의 경우 비특이적 인 시상 핵 및 망상 형성에서 같은 성질의 방전 또는 파동이 발생하거나 배경 활동이 현저하게 변했다.

    그러나, 피질의 모든 영역이 피질에 동일한 효과를 갖는 것은 아니라는 것이 나타났다.

    가장 효과적인 방법은 감각 운동, 뒷부분 정수리 또는 양측 상완 부위, 상 측두 이랑, 전두엽의 안와 표면 및 이그니션 회귀였으며, 전두엽과 후두 자극 및 측두엽의 배 표면은 해답을주지 못했다.

    줄기에서의 행동에서 피질의 개별 영역은 서로 다르지 않았습니다. 연구 된 모든 피질 하부 구조에서 거의 동일한 잠복기의 동일한 응답을 이끌어 냈습니다.

    피질 하부 기능

    다른 말로하면, 저자들은 부 신피질의 영향에서 특정 지형 조직의 존재를 감지 할 수 없었다. 그들의 영향에서 비롯된이 영향은 확산 된 일반 성격의 것이었다.

    EEG 동기 이탈은 행동 각성의 완전한 전기적 상관 관계로 간주되므로 행동 흥분은 위에서 언급 한 피질 영역의 자극에 의해 유발 될 수 있다고 결론 내릴 수 있습니다.

    이 현상은 주입 된 전극이있는 원숭이에서 특별히 연구되었습니다. 전극은 망상 형성에서 반응 잠재력의 출현으로 자극받은 영역을 포함하여 피질의 다양한 영역에 이식되었습니다. 잠자는 동물이 위에서 언급 한 피질의 영역 (감각 운동, 후두 정벽, 상 측두, 안와 및 표상 회)에서 생성되면 자극으로부터 신속하게 깨어 난다는 것이 나타났습니다.

    피질의 다른 부위에 자극을 가해도 각성이 유발되지 않았습니다. 활동중인 피질 부위가 깨어있는 상태에서 자극을 받으면 동물이 경고 상태에 있음을 나타내는 그림이 생성됩니다 (즉각적인 동작 중지, 한 위치에서의 정지, 머리 위 및 다른 방향에서의 회전 등). 다른 말로하면, 전형적인 배향 반응은 망상 형성 자체의 자극으로부터 발전되었다.

    대뇌 피질과 많은 피질 하부 구조 (트렁크의 망상 형성을 포함하여)에서 마약을하지 않은 동물 (이식 된 전극을 가진)에서 깨어나 기 쉬울 때, 또는 수면 중에 대부분의 경우 활동은 동일한 성격을 띤다. 예를 들어, 수면 중에 피질과 피질의 형성 모두에서 거의 동시에, 느린 활동이 일어난다 (Narikashvili, 2; Tskipuridze, 5; Bremer, Tertsuolo, 31).

    Jouve와 Michel (34)은 방전 전극을 피질과 mesodiencephalic 부위의 다른 부위에 이식 한 고양이를 관찰했다. 그러나 mesencephalic transection 후 또는 전체 피질 (흡입 또는 응고)의 제거 (또는 손상) 후, 피하 조직 (해마를 제외하고)에서 동물의 자연 또는 발의 수면 중,

    잠자는 동안 끔찍한 행동이 더 이상 진행되지 않습니다.

    망상 조직에서 느린 활성의 발달을 위해, 후자와 관련하여 신피질 물질의 특정 최소 질량을 유지할 필요가 있었다. 그들은 피질의 특정 영역의 주된 역할을 확립하지 못했습니다. 따라서, 동기 활동과 느린 파동의 발생을 초래하는 망상 형성의 뉴런의 활동의 재 배열은 피질과의 연결없이 일어나지 않는다 (Serkov, et al., 35 참조).

    피질은 대뇌 피질 리듬의 형성과 변화에 직접적으로 관여하는 것처럼 망상 형성의 전기적 리듬의 조직에 직접적으로 관여한다는 것이 밝혀졌다. 이것은 다시 한번이 형성의 기능의 밀접한 연결과 단일성에 대한 아이디어를 확인한다.

    위의 모든 것을 요약하면, 망상 오름차순 활성화 시스템은 부신 피질 및 말초 구 심성 자극에 의해 흥분 될 수 있다고 결론 지을 수있다.

    두 가지 다른 부 신피질 및 다른 주변 자극 모두가 망막 형성의 동일한 영역 또는 뉴런으로 모이게되는데, 그로 인해 피질의 다른 영역에서 오는 부 신피질 자극과 그 주변 자극 사이에서 상호 작용이 관찰된다. "활성화"또는 "EEG의 동기화 해제 및 동물의 각성은 말초 및 대뇌 피질 자극 모두에서 발생할 수 있습니다.

    추가 된 날짜 : 2017-01-13; views : 155;

    추가 정보 :

    뇌의 피질 하부 형성의 활동을 통해 몸에 필수적인 과정의 조절을 제공합니다. 뇌의 피질 하부 구조는 피질 구조와 기능적 차이가 있으며 피질과 관련하여 조건부 종속 위치를 차지합니다. 기초 핵, 시상 및 시상 하부는 처음에는 그런 구조에 기인했다. 나중에 생리 학적으로 독립적 인 계통으로서 기저핵과 중반 대뇌 핵 형성 (적핵과 흑색질)을 포함하는 스트라이프 화농성 시스템 (Extrapyramidal system 참조)이 확인되었다. thalamoneocortical system : 망상 피질 시스템 (reticulocortical system)

    망막 - 신피질 시스템 (limbic system 참조), 소뇌 시스템 (Cerebellum 참조), 뇌간 핵 형성 시스템 등.

    (그림)

    피질 하부 기능은 외부 환경과 신체의 내부 환경에서 뇌로 들어가는 정보를 처리하는 데 중요한 역할을합니다. 이 과정은 시각 및 청각의 외피 중심 (lateral, medial, cranked bodies), 촉각, 통증, 근원, 온도 및 다른 유형의 감수성 및 비특이적 시상 핵의 처리를위한 주요 센터의 활동에 의해 보장됩니다.

    피 중에서 특별한 장소.

    피질 두뇌 구조

    f. 수면 (수면) 및 각성, 신체의 정상적인 생리적 인 상태 인 항상성을 보장하는 시상 하부 뇌하수체 시스템 (시상 하부 뇌하수체 시스템)의 활동을 조절합니다. 중요한 역할은 P. f.에 속한다. 음식, 성 (동기 부여 참조)과 같은 신체의 주요 생물학적 동기의 발현에서. f. 정서적으로 착색 된 행동을 통해 구현 됨. P. f.는 임상 적 및 생리 학적으로 매우 중요합니다. 다른 기원의 경련 (간질 성) 반응의 발현 메커니즘에 영향을 미친다.

    따라서, P. f. 전뇌의 생리적 기초입니다. 차례로, P. f. 대뇌 피질의 통합과 정신 영역의 높은 수준의 영향을 끊임없이 조절하고있다.

    피질 하부 구조의 병변이있는 경우, 임상상은 병리학 적 과정의 위치 및 특성에 의해 결정됩니다.

    예를 들어, 기본 핵의 패배는 보통 파킨슨 증후군, 추체 외과 운동 (hyperkinesis)을 나타냅니다. 시상 하부 핵의 패배에는 다양한 유형의 감수성 (감도), 운동 (운동), 식물 기능 조절 (자율 신경계 참조)이 수반됩니다. 심부 구조물 (뇌간 등)의 기능 부전은 심한 결과를 동반 한 구근 마비 (구근 마비), 가성 마비 마비 (의사 불 바르 마비)의 형태로 나타납니다.

    뇌, 척수도 참조하십시오.

    피질 하부 기능의 과정에서 주요 구 심성 및 원심성 연결의 도식적 표현.

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