태아의 어떤 병리학이 초음파를 나타낼 수 있습니까?

임산부를위한 초음파 진단은 세 번 수행됩니다. 그러나 필요가 생기면 의사는 진단을 확인하거나 배제하기 위해 추가 연구를 처방 할 수 있습니다.

계획된 초음파의 각각에, 의사는 태아가 어떻게 보는지 본다. 머리, 다리, 팔, 복부, 코는 아기의 발달 단계와 일치합니까? 나중 기간에 의사는 심장, 위, 간 등 어떤 기관이 올바르게 발달되었는지 확인합니다.

최대 12 주 초음파

때로는 12 주까지 초음파 검사를합니다. 이것은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

• 산부인과 및 부인과 병력에 어려움이 있습니다. 즉, 과거에는 유산, 유산, "놓친"임신에 대한 의혹 등이 있었던 경우입니다.
• 현재 임신 ​​중 합병증 (출혈, 급성 복통)
• IVF 이후 나온 임신
• 이전 임신 동안 태아의 병리 (다운 증후군 또는 기타 삼 염색체, 수두증 등)가 밝혀지면,

또한 혈종이 의심되는 여성에게 최대 12 주간의 초음파 검사를 시행 할 수 있습니다. 임신 자궁의 유해한 요인 (감염, 임신 증)에 노출되면 혈종이 있습니다. 혈종이 발생합니다.

이 혈종은 형성되는 순간에만 다릅니다. 혈종이 태반없이 형성 되었다면 레트로 치아라고합니다.

임신 초기에 작은 혈종은 일반적으로 복통을 유발하지 않으며 초음파로 감지됩니다. 그러나 큰 혈종의 초기 단계에서는 임신을 종결시키는 것이 위험합니다. 후기에는 혈종이 태아에게 부정적으로 작용하여 저산소증을 일으켜 태아의 크기를 줄입니다. 조기 발견 및 작은 크기의 혈종은 치유를 돕고 건강한 만삭 아기를 낳습니다. 혈종 치료는 일반적으로 병원에 배치해야합니다.

임신 초기에 무엇이 감지 될 수 있습니까?

첫 번째 초음파 검사 중 다운 증후군 및 기타 염색체 이상이 발생할 위험을 판단 할 수 있습니다. 가장 중요한 것은 과일이 특정 크기였습니다. CTE (coccygeal parietal size)로 측정 한 결과, 45 mm 이상 84 mm 이하 여야합니다. 열매가 너무 작거나 열매가 너무 큰 경우, 표시기를 고리 공간 또는 구역 (TVP)의 두께와 같이 해석 할 수 없습니다.

목 부분의 두께는 목의 모든 조직의 두께입니다. 일반적으로이 표시기는 2.7mm를 초과하지 않으며 평균값은 1.6mm입니다. 목 부분의 크기가 3mm보다 크면 태아에서 다운 증후군이 발생할 확률이 매우 높습니다. 물론, 하나의 지표는 그러한 심각한 진단을 설정할 권리를주지 않습니다. 임산부는 생화학 적 혈액 검사, 양수 검사 등 여러 가지 다른 검사를받는 것이 좋습니다. 태아 다운 증후군의 존재를 확인하는 데있어 중요한 것은 임신 한 나이입니다. 여성의 나이가 35 세가되면 다운 증후군에 걸릴 위험이 현저하게 증가합니다.

태아에서 다운 증후군이 의심되는 경우 뇌 구조의 추가 측정이 수행됩니다 (목 부위의 두께가 정상이면이 측정이 이루어지지 않을 수 있음). 다운 증후군의 소뇌는 전두엽뿐만 아니라 크기가 감소합니다. 또한이 증후군으로 인해 초음파는 전두근 거리의 단축을 나타냅니다.

다운 증후군 코는 평평 해지고 짧아지고 코 위에있는 뼈는 안장 모양을 갖습니다. 이것은 코의 뼈가 발달했기 때문입니다. 이 병리학 적 증상으로 코는 약간의 속도 저하로 골화되기 때문에 초음파 검사는 첫 번째 초음파 검사에서 코를 볼 수 없습니다. 물론 추가 개발을 통해 코가 나타나지만 크기가 감소하고 다소 변형됩니다.

Fetometry는 12 주에 개별 장기와 신체 부위의 크기를 측정하는 것을 포함합니다. 머리의 크기 (biparietal 크기)는 21mm, 허벅지의 길이는 약 8mm입니다. 또한 복부 둘레와 머리 길이, 어깨 길이를 추정하십시오.

추가 검사를 통해 모든 경우에 12 주 초음파에서 발견 된 결함에 대한 의심은 확인되지 않았습니다. 그러나이 시점에서 다운 증후군이 의심되면 이후의 초음파 검사에서 의사는 태아의 매개 변수를 자세히 자세히 조사 할 것입니다.

두 번째 계획 초음파

임신 20-22 주에 실시됩니다. 이 시간까지, 아이의 구조가 개발되고 훨씬 더 잘 보입니다. 개별 기관의 구조를 평가하고 병리학을 확인하는 것은 이미 가능합니다. 이 날짜까지 태아의 심장은 완전히 형성되고 신장과 함께 골반이 형성됩니다. 신장 골반의 동시 확장과 함께 심장 결함의 존재는 다운 증후군의 존재에 대한 아이디어를 야기합니다. 이 기간 동안 숙련 된 의사는 다운 증후군의 코 특징 변화를 확인합니다. 코는 코의 다리와 함께 확장됩니다.

위장관 초음파 검사

아이의 위는 또한이 날짜까지 더 형성되고 구멍이 있어야합니다. 때로는 캐비티가 시각화되지 않거나 그 반대의 경우에도 확장이 관찰됩니다. 때때로 태아는 특정 위치를 취하고, 열악한 초음파 센서를 사용하며, 때로는 위장의 부재 또는 확장으로 인해 태아의 심각한 병이 발생할 수 있습니다.

우선 전문가는 위가 있는지 확인해야합니다. 이후 때때로 위가 복강에서 가슴으로 움직이는 횡격막 탈장과 같은 결함을 일으킬 수 있습니다. 위가 올바른 위치에 있으면 식도와 내장과의 연결을 따라야합니다.

식도의 폐쇄가 위장을 드러내지 않을 때. pyloric region (소장 앞에있는 위 부분)에 문제가 있으면, cavity는 고 에코 흠도 포함하고 심지어 확대 될 수 있습니다. 태아 위장의 다양한 종류의 종양이 종양과 구별되어야합니다. utero의 태아는 초음파를 통해 피를 흘릴 수 있습니다. 그러나 이러한 상황은 드물게 위장의 증가로 이어지지 만 여전히 상대적으로 작습니다.

위장의 정상적인 크기는 매우 다양합니다. 결과적으로, 캐비티의 확장 또는 위 전체의 증가를 결정하는 것이 어렵습니다. 복부 둘레를 추정하고 다른 매개 변수와 연관시키는 것이 필요합니다.

태아의 두 번째 삼 분기의 소장도 잘 형성됩니다. 그것은 거의 같은 지름이어야하고 고 에코 흠도 함유하지 않아야합니다. 고밀도 개재물이 초음파에서 발견되면 이는 나중에 신생아에서 확인 될 수있는 병리 증상의 징후 일 수 있습니다. Meconium ileus 증후군 (장의 고 에코 흠도 포함)은 유전 적 병리학 (낭포 성 섬유증, 다운 증후군, 염색체 18 번 및 13 번 염색체)의 징후 일 수 있습니다.

두뇌 연구

두 번째 스크리닝 초음파에서 뇌 구조를보다 자세히 평가할 수 있습니다. 22 주까지 뇌의 뇌실이 잘 형성됩니다. 그들의 크기의 증가는 ventriculomegaly라고합니다. 많은 전문가들은 처음에는 수두증이라고 부릅니다. 그러나 뇌수종의 개념은 증가 된 두개 내압과 증가 된 머리 크기를 포함합니다. 일반적으로 측면 뇌실의 가로 측정시 크기는 최대 10 mm입니다. 그러나 다양한 출처에서 크기가 다소 다릅니다.

태아에서 유전 적 이상이 확인되면 뇌수종이 의심 될 수 있습니다 (예 : 다운 증후군). 임신 중에 엄마가 약간의 감염을 겪은 경우에도 태아의 수두증이 생길 수 있습니다. 예를 들어, 톡소 플라스마 증, 헤르페스 바이러스, 풍진은 수두증을 비롯한 태아의 여러 병리학을 유발합니다

전문가가 두 번째 계획 초음파 검사에서 뇌실 절제술을 시행하면 30 주 후에 뇌수종에 대해 이야기 할 수 있습니다.

또한 두 번째 초음파에서 의사는 태아의 얼굴을 볼 수도 있습니다. 이 기간 동안, 그것은 완전히 형성되었습니다 - 코와 입술은 신생아의 것과 비슷합니다. 코와 입술 사이에 갈라진 틈이 있으면 의사도 볼 것입니다. 균열은 코의 한쪽 또는 양쪽에있을 수 있습니다. 때로는이 결점이 상부 구개열의 틈과 결합됩니다. 이 기간 동안 초음파의 코의 다른 병리는 보이지 않습니다.

30 주 초음파

세 번째로 계획된 초음파에서 이전에 작성한 진단을 확인하거나 제외 할 수 있습니다. 예를 들어 위장관의 전체 분만을 직장으로 추적 할 수 있습니다. 때로는 결장의 내용물에 고 에코 흠도가 있습니다. 이것은 표준의 변형입니다. 소장의 내강은 결장과 관련하여 작습니다.

머리가 정상보다 높아서는 안됩니다. 그렇지 않으면 뇌수종의 증거가됩니다. 물론 뇌수종으로 단일 머리 크기를 진단하기에는 충분하지 않으며 심실을 확장해야합니다. 외부 수두증이 발생하면 지주막 공간이 증가합니다.

저산소증 진단

정상적인 임신 과정에서 30 주 초음파는 출생 전 마지막입니다. 세 번째 초음파는 종종 도플러를 사용하여 수행됩니다. 이것은 태반의 혈류를 평가하고 저산소증을 감지하는 데 필요합니다.

도플러 메 트리 외에도 초음파의 일반적인 그림은 저산소증을 확인하는 데 도움이됩니다. 태아는 작고 적극적으로 움직입니다. CTG 분석은 또한 저산소증 진단에 중요합니다. 산소 결핍 상태에서 아이의 심장은 너무 천천히 박동합니다 (최대 130 박자, 최대 110 번 휴식).

저산소 상태에서 아이는 자신을위한 장소를 찾고 너무 강하게 움직이면 코드 얽힘이 생길 수 있습니다.

탯줄을 묶어 위험한 것은 무엇입니까?

의사는이 초음파를 사용하여 머리 주위의 탯줄 또는 태아의 목과의 얽힘을 감지합니다. 어떤 경우에는 태어날 때 아기가 여러 번 utero에서 움직이고 회전하며 "풀립니다". 탯줄의 클램핑이없고 결절이 없다면, 얽힘 자체가 태아에게 불편 함을주지 않으며, 발달하고 잘 자랍니다. 그리고 출산에 문제가 없다면 (의사가 제대에서 머리를 풀어 버린 경우), 얽힘 또한 우려 할만한 것이 아닙니다.

걱정되는 것은 코드가 얽히게 될 때만입니다. 이 경우, 엄마와 아이 사이의 혈류가 방해받습니다. 촘촘한 코드 얽힘은 격리 될 수 있거나 다른 얽힘 (목 주위의 두 번째, 머리 주위의 두 번째, 복부 또는 신체의 다른 부분)과 결합 될 수 있습니다. 이 경우 탯줄 자체가 짧아지고 태아의 이동성이 제한됩니다.

아이의 목에 반복적 인 제대의 경우가 있습니다. 이 옵션은 매우 유리한 것은 아니지만 저산소증을 일으키지 않으면 건강한 아기가 탄생 할 수 있습니다.

탯줄에 의한 얽힘과 이로 인해 야기되는 저산소증의 경우 가장 나쁜 결과는 뇌성 마비 및 신생아의 다른 신경 장애입니다.

뇌성 마비의 원인

• 노동 전이나 노동 중 저산소증.
• 조산아의 체중은 2000 년 미만입니다.
• 자궁 내 감염 및 기타 기형 유발 물질 (마약).

뇌성 마비의 발달을 막기 위해서는 임신 계획, 유해 마약 복용 거부, 스트레스가 많은 상황의 예방 만있을 수 있습니다. 새로운 연구에서 뇌성 마비에 대한 유전 적 소질이 점점 더 드러납니다.

뇌성 마비와 같은 진단은 1 년 후에 만 ​​나타났습니다. 그리고 그 전에 아기는 신생아의 뇌증으로 삽니다. 뇌성 마비는 1 년 후에 발생합니다. 이 진단을 위해서는 생후 12 개월 동안 추적 할 필요가있는 임상 증상이 필요합니다.

뇌성 마비를 확인하기 위해 다른 일련의 검사가 수행됩니다 : 뇌파, CT의 CT, 등등. 어린이의 부모는 뇌성 마비 발병의 징후 또는 부재의 가능성을주의 깊게 관찰해야합니다. 진료소가 개발하기 위해 출생 한 후 얼마만큼의 시간이 걸릴지는 확실하지 않습니다.

대부분의 태아 이상은 초음파로 진단됩니다. 그것이 초음파 진단이 검사에 포함되는 이유입니다.

어린이의 뇌 발달 : 이상과 결함

뇌 발달의 이상은 모든 선천성 소아 병리의 30 % 이상을 차지합니다. 이것은 대부분 태아기에 태아가 사망 한 원인입니다. 이 병이있는 상태에서 출생시 1/4의 아이들 만이 생존하며 그 중 40 %가 출생 후 사망합니다. 이 공원은 출산 병원에서 진찰을받는 동안 눈치 채지 못하며, 증상은 조금 후에 나타나기 시작합니다.

뇌 발달 단계

뇌 기형 - 구조의 대뇌 구성 요소의 비정상적인 형성입니다. 그들은 신경 징후로 이어질 수 있습니다. 뇌 발달 이상 징후에는 두 가지 유형이 있습니다.

아기가 자궁에서 죽는 주된 원인은 후자입니다. 뇌의 대뇌 변화는 처음 2 ~ 3 개월 내에 아이가 죽는 원인이됩니다.

중요한 것을 알고! 이상 현상을 감지하거나 두뇌 발달의 어려움은 주로 생후 첫 해 이후 일 수 있습니다. 아기의 두뇌 측면에서의 형성은 최대 8 년간 지속됩니다.

발달 장애의 경우, 머리의 myotomes의 개발과 관련된 신경이 제대로 작동하지 않습니다, 이는 인간의 신경계에 걸쳐 실패의 원인입니다. 모든 경우의 절반에서 뇌의 기형이 다른 병리와 동시에 나타납니다. 예를 들면 다음과 같습니다.

• 심장 증기;
• 식도의 병리 (예 : 폐쇄증);
• 신장 연결;
• 신장 다낭 결장;
• 기타

일반적으로 의사는 임신 초기에 그러한 질병을 발견하려고합니다. 이것은 대개 태아의 초음파 검사 또는 실험실 검사와 같은 연구를 통해 이루어집니다. 신경계는 임신 첫 주부터 발달하기 시작합니다. 23 일째 미래의 어린이에게는 이미 신경관이 형성되어 있습니다.

중요한 것을 알고! 신경 튜브의 끝 부분 중 하나가 완전히 융합되지 않으면 중추 신경계의 발달에있어 위반의 원인이됩니다.

28 일에는 태아가 뇌 방광을 가지며 뇌의 두 반구로 나뉘어집니다. 그 후에 만이 이랑과 피질 그리고 코퍼스의 callosum이 나타납니다.

신경 세포를 기반으로 뉴런이 형성되어 백색 및 회색 물질의 출현을위한 기초가됩니다. 첫 번째 요소는 뇌 요소의 활동이 통과하는 채널을 구성합니다. 두 번째 좌표 신경 프로세스.

가장 활발한 뇌의 발달은 아기가 태어난 지 3 개월까지입니다. 이 발달 과정은 아이가 8 살이 될 때까지 계속됩니다.

흥미로운 사실! 신생아 (표준 시간에 출생시)에는 성인과 동일한 뉴런이 있습니다.

아이의 두뇌를 올바르게 개발하는 법

뇌 발달 이상의 출현은 어느 단계에서나 가능합니다.

1. 처음 6 개월은 신경 세포의 수에 직접적인 영향을 미친다. 너무 적 으면 세포 분열이 일어나서 뇌의 일부가 저 포화 상태가됩니다.
2. 6 개월 후 대뇌 물질 GM의 손상과 사망의 가능성이 있습니다.

위반의 원인은 엄마와 아이에게 영향을주는 완전히 다른 요인 일 수 있습니다. 유전 적 근거에 대한 병리학의 발전은 모든 경우의 1 %에서만 발생합니다. 훨씬 더 자주 원인은 다음과 같은 외부 요인입니다.

1. 활성 화학 물질의 영향. 화합물. 종종 원인은 약품 및 품질이 떨어지는 음식을 포함한 유해 물질로 중독됩니다. 그것은 또한 화학 물질 인 배기 가스의 흡입을 통해 발생할 수 있습니다. 시약 및 기타 유해 가스.
2. 방사선에 의한 환경 오염. 배경 방사선은 규범의 확립 된 한계를 초과해서는 안됩니다. 그러나, 사고로 인하여, 지구의 특정 지역은 사람들이 아직도 그들 속에 살고 있지만, 삶에 적합하지 않습니다.
3. 독소로 대기 오염. 일반적으로 이것은 수백만 도시 나 산업 지역 (심지어 작은 도시)에서 발생합니다.
4. 건강에 해로운 어머니의 생활 방식. 특히 이것은 알코올, 니코틴 담배 및 마약의 남용을 나타냅니다.
5. 특히 엄마의 건강 문제는 이상한 성격의 병리에 대해 이야기합니다. 예를 들어, 당뇨병, 갑상선 기능 항진증 등. 특히 마약의 영향으로 제거되는 경우.
6. 지형적 인 특성을 가진 약물의 사용. 여자가 아직도 그녀가 임신한지 모르는 동안 보통 이것은 초기 단계에서 발생합니다. 성생활에 대한 통제력이 부족하여 아이들은 종종 희생자의 역할을합니다.
7. 전염병, 임신 단계에 관계없이. 가장 위험한 것으로는 풍진, 간질, 열대 병 및 톡소 플라스마 증 등이 있습니다.

이러한 모든 요점은 어린이의 뇌가 신경 계통의 뇌 기능 장애가있는 것처럼 발전하지 않는 이유입니다.

뇌 발달의 이상

기본적으로 뇌 발달 이상은 다음과 같은 유형 중 하나입니다.

• 무언가. 이 질환으로 아기는 단순히 두개골의 뇌와 뼈가 없습니다. 즉,이 병리학으로 인생은 불가능합니다.
• 뇌두자 대뇌 막 및 조직은 뼈 조직을 통해 직접 성장합니다. 중심과 비대칭으로 형성. 수시로이 질병은 cephalhematoma와 혼동됩니다. 엑스레이를 통해서만 정확한 진단을 내릴 수 있습니다. 어떤 경우에는 병리학 적으로 외과 적으로 제거 될 수 있습니다.
• 폐 및 작은 두뇌에있는 소두증은 저개발의 신호입니다. 그것은 1 천 5 백만 명의 어린이에게서 발생합니다. 아이의 머리가 작아지면 두개골과 얼굴 사이에 정상적인 비율이 부족합니다. 과소증으로 고통받는 어린이의 12 %는 이러한 다양성으로 고통 받고 있습니다.
• 거물 두뇌는 아기의 두뇌가 너무 무겁고 큽니다. 이전 버전보다 훨씬 자주 발생합니다. 거의 항상이 병리학 적 이상은 사람이 정신적으로 완전히 발달 할 수 없다는 사실로 이어진다. 두개골의 비대칭 성은 반구 중 하나가 더 크다는 사실 때문에 가능합니다.
• Goloprozentsefaliya 뇌는 별도의 반구로 나누어지지 않고 하나의 완전한 구입니다. 이 병리학은 심한 얼굴 이형성을 유발합니다. 그런 부검을 한 아이들은 첫 날에 이미 태어나거나 죽습니다.
• Hagiriya, 또는 그것이 부드러운 두뇌라고합니다. 이 질환으로 인해 뇌의 구조가 심각하게 교란됩니다. 소아에서는 운동 및 정신 질환이 관찰되며, 대부분 생후 첫해에 사망합니다.

이것들은 뇌의 활동과 GM의 발달에있는 단지 몇몇 결점이다. 이 유형의 모든 알려진 질병을 나열하려면 작은 참고서가 필요합니다.

태아 기형

자녀의 이러한 또는 다른 자궁 내 기형. 우리 할머니의 시간에 아이들의 발달 이상이 보이는 비율이 현저히 낮은 것은 임신 한 여성의 질적 인 새로운 수준의 검사와 관리 덕택에 이전에 짧은 시간에조차도 외부 간섭없이 중단되는 임신을 견딜 수 있다는 사실 때문입니다. 짧은 기간에 자발 낙태의 가장 큰 이유는 유 전적으로 결정되는 다양한 기형의 변이입니다. 따라서이 단계에서 개인의 삶에서 첫 번째 자연 선택이 이루어진다고 말할 수 있습니다.

태아 기형의 원인

자궁 내 발달 기간 동안의 소아마비 발달의 원인은 다양합니다. 물론 처음에는 다양한 종류의 배아 발생에 의한 유전 적 결함과 유전 적 결함이 있습니다. 유전 수준에서의 변화는 불리한 환경 요인의 영향으로 발생합니다 : 전리 방사선, 독성 화학 물질에 노출, 일부 약물 포함. 유전 적 결함은 부모 중 한 사람에게서 아동에게 전달 될 수 있거나 "개인적 취득"일 수 있습니다. 돌연변이는 남성과 여성의 정 성적 유전 정보를 결합한 후에 발생합니다. 불행히도 이러한 상황을 효과적으로 예방하는 방법은 아직 개발되지 않았습니다. 유전 적 돌연변이를 가지고있는 배아의 대부분은 생존 할 수 없으며 배아 형성 초기에 수정이 즉시 종식된다. 이러한 상황을 태아 발육 정지라고하며 발육 이유를 철저히 설명해야합니다. 위에서 언급 한 유전 적 결함 외에도 모성 질환은 전염성 (성병 감염 포함), 내분비 장애, 면역 체계 장애와 같은 퇴행성 임신으로 이어질 수 있습니다.

태아의 선천성 기형은 무엇입니까?

태아 발달 병리의 발현 정도는 다를 수 있습니다. 이것은 유전 적 분해의 위치, 독성 효과의 강도 및 기간에 따라 다릅니다. 외부 영향의 강도와 특정 기형의 징후의 정도 사이에는 명확한 상관 관계가 없다는 점에 유의해야합니다. 임신 중 독성 영향에 노출 된 여성은 건강한 아기를 출산 할 수 있습니다. 그러나 산모의 태아 발달 기형이 태어날 동안 아이에게 일어난 유전 적 붕괴의 결과로이 여성의 손주 또는 심지어 증손자에게 나타날 위험은 여전히 ​​있지만 임상 적 발현은 없었습니다.
태아의 가장 흔한 선천성 기형 :
- 완전 또는 부분적 부재,이 기관 또는 신체 일부 (팔다리, 뇌, 내장 기관)의 변형;
- 얼굴과 목의 해부학 적 결함 (윗입술과 입천장의 틈새, 얼굴 뼈대의 다른 변이);
- spina bifida - 척추관의 비 우연 성으로 발음.
- 선천성 심장 결함;
가장 흔한 염색체 이상 : 다운 증후군과 에드워드 증후군은 여러 개의 자궁 내 태아 기형을 동반합니다.

태아 기형의 진단

태아 기형과 염색체 병리의 태아기 진단은 매우 복잡한 과정입니다. 그러한 진단의 단계 중 하나는 소위 선별 검사 (screening studies)입니다. 검사는 임신 12, 20 및 30 주에 한 여성에게 배정됩니다. 이 복합체는 염색체 병리학의 생화학 적 혈청 표지자에 대한 혈액 검사 (태아 기형에 대한 검사)를 포함합니다.

첫 번째 임신 (이중 검사) :
- 인간 chorionic 성선 자극 호르몬의 유리 β- subunit;
- PAPP-A (임신 관련 혈장 단백질 A) : 임신 관련 혈장 단백질 A.
두 번째 삼 분기 (트리플 테스트) :
- 총 hCG 또는 hCG의 유리 β- 서브 유닛;
- 알파 태아 단백 (AFP);
- 자유 (비 접합) 에스 트리 올.
실험실 기능에 따라 후자의 분석이 수행되지 않는 경우가 있습니다. 이 연구에 필수적인 추가는 자궁과 태아의 초음파입니다.

각 연구의 결과는 다른 데이터와 비교하여 평가할 수 없습니다. 즉, 결과 평가는 종합적이어야하며 전문가 만 수행해야합니다.
이 설문 조사는 100 % 보장을 제공합니다,하지만 당신이 임신 침습적 인 진단 방법을 실시 할 필요가 여성, 중 위험도가 높은 그룹을 선택할 수 있습니다하지 않습니다 - horionbiopsii, 태아의 핵형을 결정하기 위해 제대혈 천자 및 예외는 염색체 이상을 가지고 있었다.
임신 초기와 임신 중기 platsentotsentez 또는 제대혈 천자의 Horionbiopsiya 100 %의 정확도 제외 또는 태아의 유일한 염색체 이상을 확인하지만, 결함이 아닙니다 할 수 있습니다! 태아의 선천성 기형 (CDF)은 태아 초음파 검사와 임신 20-22 주에 가장 많이 나타나는 경우가 있습니다. 또한, 태아의 초음파를 수행하는 초음파 진단의 의사는 태아 초음파에 대한 광범위한 경험을 가지고 있어야하며 태아기의 CDF 태아 진단에 전문화되어 있어야합니다. 불행히도 초음파 진단의 모든 의사가 태아의 해부학 적 특징을 잘 알고있는 것은 아니므로 CDF가 통과 할 수 있습니다. 같은 이유로, 때로는 (특히 피부 주름, 얼굴 특징 비율 / 뇌 치수 머리 / 신체 길이 치수 등 두개골의 형태)의 특성 유전병 특성을 볼 수있다. 선천성 기형의 산전 진단에서 오류의 또 다른 원인은 연구가 수행되는 장비의 낮은 품질입니다. 초음파 장비의 해상도가 낮 으면 고급 의료진이 높은 품질의 의료 현장 학생에게 명백한 무언가를 남길 수 있습니다. 원칙적으로, 지역 센터에는 대도시에 의학 유전 센터가 있으며, 의무적으로, 임신 중에 적어도 한번은 여성의 설문 조사 및 상담이 수행됩니다.

임산부를 의학 유전 상담에 보내야합니다.
- 35 세 이상;
- 다운 증후군 또는 다른 유전 학적으로 결정된 병리를 가진 아이가있는 것;
- 유산, 사산, 발달이없는 임신의 경우;
- 부모 중 한 명의 가족이 다운 증후군 환자와 다른 염색체 병리학자가있는 경우;
- 임신 기간이 짧은 바이러스 성 질환;
- 특정 약물 복용 중;
- 방사선에 노출 된 경우.

따라서 태아의 유전 적 결함을 확인하기 위해서는 우선 선별 검사를 실시해야합니다. 이것은 아이의 염색체 이상 유무에 대한 잠정적 인 답을 줄 것입니다. 초음파가 깨끗 해지면 물리적 인 결함이 있는지 없는지. 전문가가 유전 적 결함의 문제를 해결하기가 어려울 경우 임신성 고관절염 (chorioniopsy or cordocentesis)이 처방됩니다 (재태 연령에 따라 다름).
CDF가 발견 된 경우 여성이 의학적 이유로 임신을 종결 할 것을 제안하는 이유가됩니다. 한 여성이 아이를 떠나기로 결정했다면, 특히 의학 유전 센터의 전문가가 선호하는 방식으로 특히주의 깊게 모니터링해야합니다.
대부분의 경우, 유아의 기형은 생존 능력을 크게 제한합니다. 이후 태어날 임신의 위험도를 결정하기 위해 태아 기형의 원인을 밝혀야합니다.

뇌 발달의 이상

뇌 발달의 이상은 출생 전시기에 발생하는 개개의 대뇌 구조 또는 뇌의 형성 장애로 인한 결과입니다. 종종 간질 증후군, 정신 및 정신 지체와 같은 비 특이 임상 증상이 있습니다. 클리닉의 심각도는 뇌 손상 정도와 직접적으로 관련이 있습니다. 산후 초음파 검사, 산후 초음파 검사, 뇌의 뇌파, 신경 방사선 검사 및 MRI 사용. 증상 치료 : 항 경련제, 탈수제, 신진 대사, 정신병 교정.

뇌 발달의 이상

뇌의 발달의 이상 - 뇌 구조의 해부학 적 구조의 비정상적인 변화로 구성되는 결함. 뇌 이상을 수반하는 신경 증상의 심각성은 상당히 다양합니다. 중증의 경우, 결함은 태아의 출생 전 사망 원인이며 자궁 내 사망 사례의 75 %를 차지합니다. 또한 심한 뇌의 이상은 신생아 사망의 약 40 %를 유발합니다. 임상 증상의 발현시기는 다를 수 있습니다. 대부분의 경우 대뇌 이상은 출생 후 첫 달에 나타납니다. 그러나 뇌의 형성이 8 세까지 지속되기 때문에 생후 1 년 후에 많은 결함이 임상 적으로 나타날 것입니다. - 우선 순위의 문제는 오늘 등 선천성 심장 질환, 관절, 신장, 다낭성 신장 질환, 식도 폐쇄증, 뇌 기형의 산전 감지 실제 산부인과의 중요한 과제이며, 자신의 출생 후 진단과 치료 : 더 대뇌 기형의 절반 이상은 결함이 신체 장기와 결합됩니다. 신경학, 신생아 학, 소아과 및 신경 외과.

뇌 형성

태아 신경계의 구축은 문자 그대로 임신 첫 주부터 시작됩니다. 이미 임신 23 일째까지, 신경 튜브의 형성이 끝나고, 전두엽의 불완전한 융합은 심각한 뇌의 기형을 수반한다. 약 하루 임신 28 대뇌 반구의 기초를 형성하고 계속해서 (2) 측에 분리 된 전방 대뇌 기포를 형성. 다음으로 대뇌 피질, 그 회선, 뇌충근, 기초 구조 등이 형성됩니다.

신경 모세포 (germinal nerve cells)의 분화는 백질을 구성하는 회색 물질과 신경 교세포를 형성하는 뉴런의 형성을 유도합니다. 회색 물질은 신경 활동의 더 높은 과정을 담당합니다. 백색 물질에는 대뇌 구조를 단일 기능 메커니즘으로 연결시키는 다양한 경로가 있습니다. 출생 한 신생아는 성인과 동일한 수의 뉴런을 가지고 있습니다. 그러나 뇌의 발달은 특히 처음 3 개월 동안 집중적으로 진행됩니다. 삶의 신경 교세포의 증가, 신경 과정의 분지 및 이들의 수초화가 있습니다.

두뇌 발달 이상의 원인

실패는 뇌 형성의 여러 단계에서 발생할 수 있습니다. 그들이 처음 6 개월 이내에 발생한다면. 임신으로 인해 형성되는 뉴런 수의 감소, 분화의 다양한 손상, 뇌의 여러 부분의 저 포화로 이어질 수 있습니다. 나중에 보통 형성되는 대뇌 물질의 손상과 사망이 발생할 수 있습니다. 그러한 실패의 가장 중요한 원인은 임신 한 여성의 유기체 및 태아에 대한 영향이며, 기형 유발 성을 갖는 다양한 유해 인자입니다. 단일 유전자 상속의 결과로 발생하는 이상은 1 %의 경우에서만 발견됩니다.

뇌 기형의 가장 큰 원인은 외인성 요인으로 간주됩니다. 많은 활성 화합물, 방사능 오염 및 특정 생물학적 요인은 기형 유발 성 영향을 미친다. 여기서도 중요한 것은 인간의 환경이 오염되어 임신 한 독성 화학 물질이 몸에 들어가는 문제입니다. 또한 다양한 임신 독성 효과가 임산부의 생활 방식과 관련 될 수 있습니다 (예 : 흡연, 알코올 중독, 약물 중독). 당뇨병, 갑상선 기능 항진증 등과 같은 임산부의 이상증 장애는 또한 뇌 태아 이상을 유발할 수 있습니다. 임신 초기에 여성이 취할 수있는 많은 약물은 신체에서 일어나는 과정을 인식하지 못하고 기형 유발 효과가 있습니다. 강력한 기형 유발 효과는 감염, 임신부에게 전염되거나 태아의 자궁 내 감염에 의해 발휘됩니다. 가장 위험한 거대 세포 괴사, 리스테리아 증, 풍진, 톡소 플라스마 증.

뇌 발달 이상 유형

무과류 - 뇌와 acrania의 부재 (두개골의 뼈의 부재). 두뇌의 장소는 결합 조직 성장과 낭성 충치에 의해 점유됩니다. 피부 또는 맨살로 덮여있을 수 있습니다. 병리학은 삶과 양립 할 수 없다.

Encephalocele (뇌 두개골) - 비 절개로 인해 두개골 뼈의 결손을 통해 대뇌 조직과 막이 탈출합니다. 일반적으로 정중선을 따라 형성되지만 비대칭적일 수도 있습니다. 작은 encephalocele은 cephaloma를 모방 할 수 있습니다. 그러한 경우에는 두개골 촬영이 진단을 결정하는 데 도움이됩니다. 예후는 뇌척수술의 크기와 함량에 달려 있습니다. 작은 돌출과 그것의 구멍에있는 이소성 신경 조직의 존재로, 뇌 보호의 수술 제거는 효과적입니다.

소두증 (Microcephaly) - 저개발 때문에 뇌의 양과 양이 감소합니다. 신생아 5 천명 당 1 건의 빈도로 발생합니다. 머리 둘레가 줄어들고 얼굴 / 뇌 두개골의 비율이 첫 번째 부분과 우세합니다. 소두증은 모든 과민증 환자의 약 11 %를 차지합니다. 심한 소두증에서 우회는 가능합니다. 종종 CRA뿐만 아니라 육체 발달의 지연도 있습니다.

마크로 두 팔 - 뇌량과 체중이 증가합니다. 소두증보다 훨씬 덜 일반적입니다. Macrocephalus는 일반적으로 장애가있는 뇌의 건축가들, 즉 백인 문제에 초점을 맞춘 heterotopy와 결합됩니다. 주요 임상 증상은 정신 지체입니다. 경련성 증후군이 발생할 수 있습니다. 부분 대퇴사 두증은 반구 중 하나에서만 증가합니다. 일반적으로 대뇌 두개골 부위의 비대칭이 동반됩니다.

낭포 성 대뇌 형성 장애 - 일반적으로 심실 시스템에 연결된 뇌의 여러 낭포 성 충치를 특징으로합니다. 낭종은 다른 크기 일 수 있습니다. 때때로 한쪽 반구에만 국한되어 있습니다. 다발성 뇌 낭종은 항 경련제 치료에 내성 인 간질에 의해 나타납니다. 크기에 따라 개별 낭종은 무증상 경로가 있거나 두개 내 고혈압이 동반 될 수 있습니다. 그들의 점진적인 재 흡수가 종종 지적됩니다.

Goloprozentsefaliya - 반구의 분리 부족으로 결과가 단일 반구로 표시됩니다. 측면 뇌실은 단일 공동으로 형성됩니다. 안면 두개골 및 체세포 결손의 심한 형성 장애가 동반됩니다. 첫 날에는 사산이나 사망이 있습니다.

하 기리 야 (Hagiriya, 매끄러운 뇌, 쇠약 해짐)는 뒤틀림의 발생과 피질의 건축술에 대한 심각한 위반입니다. 심한 정신 및 운동 발달 장애, 마비 및 다양한 형태의 발작 (웨스트 증후군 및 레녹스 - 가스 토 증후군 포함)을 임상 적으로 나타냅니다. 보통 그것은 인생의 첫해에 끝납니다.

Pakhigiriya - 3 차 및 2 차 부재시 주요 회선의 확대. 짧고 곧게 뻗은 고랑과 함께 대뇌 피질의 건축술을 위반합니다.

Micropolygiria - 대뇌 피질의 표면은 많은 작은 회선으로 표현됩니다. 나무 껍질은 최대 4 개의 층을 가지지 만, 보통 지각은 6 개의 층을 가지고 있습니다. 국지적이거나 확산 될 수 있습니다. 후자 인 polymicrogyria는 모방, 저작 및 인두 근육의 plegia, 삶의 1 년째에 데뷔 한 간질, 과식증이 특징입니다.

Hypoplasia / aplasia의 코퍼스 callosum. Aicardi 증후군의 형태로 흔히 발견되며 소녀 만 묘사됩니다. 특징적 인 myoclonic 발작과 굴곡 경련, 선천성 안과 적 결손 (colobomas, sclera ectasia, microphthalmia), 검안경 검사로 발견 된 다중 맥락 망막 근 이영양증.

대뇌 피질 이형성증 (PCD) - 거대 신경 세포와 비정상 성상 교세포가있는 대뇌 피질 병리 부위에 존재. 가장 좋아하는 장소는 뇌의 측두엽과 정면입니다. PCD에서의 epiphriscus의 특이한 특징은 신속한 일반화와 함께 단기간의 복잡한 발작의 존재이며, 초기 단계에서는 몸짓의 형태로 나타나는 모의 현상, 한 곳에서의 표식 등이 동반된다.

Heterotopies는 신경 이동의 단계에서 피질로가는 길에 남아있는 신경 세포의 클러스터입니다. Heterotopions은 단일 및 다중, 노드 및 테이프 양식을 가질 수 있습니다. 결절 경화증과의 주요 차이점은 대조군을 축적 할 능력이 없다는 점입니다. 이러한 뇌 발달 이상은 episindrom과 oligophrenia에 의해 나타나며, 그 중증도는 heterotopions의 수와 크기와 직접적으로 관련이 있습니다. 단일 heterotopy로, epiphriscuses는 일반적으로 10 세 이후 데뷔.

뇌 발달 이상 진단

심한 두뇌 발달 이상은 육안 검사로 진단 할 수 있습니다. 다른 경우 CRA, 신생아기의 근육 저혈압 및 생후 첫 어린이의 경련 증후군의 발병은 대뇌 이상으로 의심 될 수 있습니다. 신생아의 출생 외상, 태아의 저산소증 또는 신생아의 질식이없는 경우 뇌 손상의 외상성 또는 저산소 성을 배제 할 수 있습니다. 태아 기형아 출산 진단은 임신 중에 초음파 검사로 수행됩니다. 임신 초기의 초음파는 심한 뇌의 이상이있는 아이의 출산을 막을 수 있습니다.

유아의 뇌 결함을 감지하는 방법 중 하나는 봄을 통한 신경 외과입니다. 뇌의 MRI 스캔을 통해 모든 연령대와 성인의 소아에서 훨씬 정확한 데이터를 얻을 수 있습니다. MRI는 저산소증, 외상, 종양, 전염성 뇌 병변으로 감별 진단을 수행하기 위해 이형성, 낭종의 크기, 헤테로 토피아 및 기타 비정상 부위의 성격과 위치를 결정할 수 있습니다. 경련 증후군의 진단과 항 경련제의 선택은 EEG와 장기간의 EEG 비디오 모니터링을 사용하여 수행됩니다. 가족력이있는 대뇌 질환이있는 경우 계보 연구와 DNA 분석을 통한 유전 상담이 도움이 될 수 있습니다. 복합적 이상을 확인하기 위해 심장 초음파, 복부 초음파, 가슴의 방사선 촬영, 신장 초음파 등 체세포를 검사합니다.

뇌 발달 이상의 치료

뇌 기형의 치료는 주로 증상이 나타나며 소아 신경 학자, 신생아 학자, 소아과 의사, 간질 전문의가 수행합니다. 경련 증후군이있는 경우, 항 경련제 치료 (carbamazepine, levetiracetam, valproate, nitrazepam, lamotrigine 등)가 시행됩니다. 어린이의 간질은 비정상적인 뇌 발달을 수반하므로 항 경련제 단독 요법에 내성이기 때문에 2 가지 약제 (예 : levetiracetam과 lamotrigine)를 처방합니다. Hydrocephalus가 탈수 요법을 시행 할 때, 우회 수술에의 한 적응증에 따라. 정상적으로 기능하는 뇌 조직의 신진 대사를 향상시키기 위해 기존의 출생 결함을 어느 정도 보상하기 위해 글리신, 비타민 c의 투여로 신경 대사 장애 치료 과정을 수행 할 수 있습니다. B 외 다수 Nootropic 약물은 episyndroma의 부재에서만 치료에 사용됩니다.

온화하고 비교적 약한 대뇌 이상의 경우 신경 심리 교정, 심리학자와의 보육, 아동을위한 포괄적 인 심리적 지원, 아동 미술 치료 및 특수 학교에서의 노년층 어린이 교육을 권장합니다. 이러한 기술은자가 간호 기술을 가르치고, 과증식의 심각성을 줄이며, 가능한 경우 사회적 결함이있는 아동을 적응시키는 데 도움이됩니다.

예후는 주로 대뇌 기형의 중증도에 의해 결정됩니다. 불리한 증상은 조기에 간질 발병과 치료가 시행되는 것에 대한 저항입니다. 수반되는 선천성 체세포 병리의 존재에 대한 예후를 복잡하게합니다.

태아 병리 : 그들이 얼마나 오래 탐지되는지, 어떤 검사를해야하는지, 누가 위험에 처하는가

임신은 즐겁고 동시에 자연의 신비에 대한 놀라운 기대입니다. 어머니는 산모의 태아기 발달에 이르기까지 모든 운동의 결과와 모든 완성 된 연구의 결과를 기다리고있는 공포감으로 모든 움직임을 예리하게 경청합니다. 모두들 의사들로부터 "당신의 아이는 건강합니다."같은 말을 듣고 싶어합니다. 그러나 이것이 항상 그런 것은 아닙니다.

임신의 여러 단계에서 진단되는 태아의 다양한 병리 현상이 있으며 아기가 태어 났는지 여부에 관계없이 부모가 심각한 결정을 내 리도록 강요합니다. 정상적인 발달 과정에서의 고통스러운 편차는 선천적이고 획득 될 수 있습니다.

품종

태아의 병리 원인은 유전 적 요인이나 외적 요인에 기인 할 수 있으므로 선천성 및 후천적 이상이 다릅니다. 전자는 임신 초기부터 존재하며, 초기에 가장 자주 진단되며, 후자는 어린이에게 나타나고 임신의 모든 단계에서 의사가 발견 할 수 있습니다.

선천적 인

태아의 선천성, 유전 적 병리학을 trisomy라고합니다. 이것은 출생 전 형성 초기 단계에서 나타나는 아동의 염색체 규범에서 벗어난 것입니다.

비정상적인 염색체 번호로 인한 병리학 :

• 다운 증후군 - 염색체 21 문제 징후 - 치매, 특정 외모, 성장 지연;
• 파타 우 증후군 - 13 번 염색체 질환; 발현 - 여러 기형, 바보, 여러 눈, 생식기 질환, 청각 장애; 아픈 아이들은 거의 1 년까지 살지 않습니다.
• 에드워즈 증후군 - 18 번 염색체의 병리; 증상 - 작은 하악과 입, 좁고 짧은 눈꺼풀 틈, 변형 된 귀고리; 어린이의 60 %는 3 개월까지 살지 않으며, 단지 10 % 만 1 년 미만입니다.

성 염색체의 수에 의해 결정되는 질병 :

• Shereshevsky-Turner 증후군 - 소녀의 X 염색체 부족; 징후 - 짧은 신장, 불임, 성적 infantilism, 신체 장애;
• X 염색체 polysomy는 지능, 정신병 및 정신 분열증의 약간의 감소에 의해 나타납니다;
• Y 염색체에 polysomy, 증상은 이전의 병리학과 유사합니다;
• 클라인 펠터 증후군 (Klinefelter syndrome)은 소년, 약한 모발 성장의 징후, 불임, 신체의 성적 유아기에 영향을 미친다. 대부분의 경우 - 정신 지체.

배수체 (핵의 동일한 염색체 수)로 인해 발생하는 병리 :

• 3 배체 성;
• 4 배수체;
• 원인은 태아 유전자 돌연변이이다.
• 출생 전에 치명적이다.

임신 중 태아 병리의 원인이 본질적으로 유전 적이라면 더 이상 시정 될 수 없으며 그러한 질병은 치료가 불가능합니다. 그 아이는 평생 동안 그들과 함께 살아야 할 것이며, 부모는 아이를 기르기 위해 많은 것을 희생해야 할 것입니다. 물론 다운 증후군 환자 중에는 전 세계적으로 유명한 재능있는 심지어 재능있는 사람들이 있지만 규칙에 대한 예외는 예외로 이들이 단위라는 사실을 이해해야합니다.

획득 한

배아는 유 전적으로 건강 할 수 있지만 태아 발육 과정에서 비정상적인 요인을 가장 많이 받는다. 이것은 임신 기간에 앓 았던 어머니의 질병, 열악한 환경 조건, 열악한 생활 방식 등이 될 수 있습니다.

임신 기간 동안 획득 된 태아 병리학은 다양한 기관과 시스템에 영향을 줄 수 있습니다. 가장 공통적 인 것은 다음과 같습니다.

• 내부 장기 (대부분 뇌가 앓고있는 것) 또는 신체 일부 (예 : 팔다리)의 변형 또는 부재 (완전, 부분)
• 안면 골격의 해부학 적 결함;
• 심장 결함;
• 척추관의 비관 류;
• 대뇌 hypo-excitability (주 산기)는 낮은 근육 긴장, 혼수 상태, 졸음, 유방을 빨기를 꺼리는 태도, 울지는 않는 형태로 아기를 낳은 후에 나타납니다. 그러나이 병리학은 치료할 수 있습니다.
• 대뇌 hyperexcitability (주 생기)도 성공적으로 치료, 증상 - 강한 긴장, 턱 진전, 긴 울음 소리;
• 고혈압 - 수두증 증후군은 머리의 부피 증가, 봄의 부풀음, 두개골의 얼굴 및 뇌 로브 사이의 불균형, 발달 지연이 특징입니다.

특별한 그룹에서는 정상적인 태아 발달과의 차이 또한 구별 할 수 있으며 그 원인을 결정하기가 어렵습니다. 그래서 자연이 질서 정연하게되었으며, 그것에 대해 아무 것도 할 수 없습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 임신 중 다른 단계에서 발견 된 태아의 탯줄 병리 : 너무 길거나 짧을 수 있으며, 루프, 매듭, 비정상적인 부착, 혈전증 및 낭종 손실 - 이는 모두 저산소 상태와 어린이 사망으로 이어질 수 있습니다.
• 다중성 (샴 쌍둥이 포함);
• 낮은 물과 낮은 물;
• 태반의 병리학 : 과형성 (체중이 너무 큼) 및 저 발육증 (체중이 400 그램 미만인 경우), 심장 마비, 혈관관종, 영양 결핍 성 질환, 태반 기능 부전;
• 부적 절한 태아의 표현, 일부 의사들은 병리학이라고도합니다.

이러한 각각의 이상은 의사와 부모가 태어날 아이에게 특별한 태도를 가져야하고, 매우 세심하고, 가장 중요하게는 - 평온을 유지해야합니다. 의사의 실망스러운 진단을 듣지 않으려면 태아의 병리학을 유발할 수있는 모든 요소를 ​​일생에서 배제해야합니다. 아이를 기대하는 모든 여성의 힘이 있습니다.

다운 증후군이있는 별들. 다운 증후군 환자는 재능이 있습니다. 그런 타고난 병리학자를 가진 유명 인사는 Raymond Hu, 수영 챔피언 Maria Langovaya, Paula Sage 변호사, Pascal Dukenn 배우 및 Max Lewis 배우, 음악가 겸 작곡가 Ronald Jenkins를 포함합니다.

이유

태아 병리의 예방은 자궁 내 태아의 발달을 촉발시킬 수있는 요인을 젊은 엄마의 삶에서 배제 함을 의미합니다. 그러한 질병의 가장 흔한 원인은 다음과 같습니다.

유전

가족에 유전 적 이상이 있다는 것을 안다면, 임신하기 전에도 일련의 검사와 분석을 받아야합니다.

불리한 환경 조건

엄마가 화학 공장에서, 독성 물질을 가지고있는 실험실에서, 대기업 근처에서 살거나 방사선 구역에서 돌이킬 수없는 결과를 초래할 수 있습니다.

잘못된 삶의 방식

신생아의 외부 기형은 종종 임신 중 엄마의 흡연, 알콜 중독, 마약 중독, 기능 부족 또는 영양 결핍으로 인해 발생합니다.

질병

바이러스 성 및 세균성 질병은 아기에게 가장 위험한 병리로 변할 수 있습니다.

• 12 주 이전의 독감은 유산으로 끝나거나 아기가 완전히 건강 할 것입니다.
• 독감은 12 주 후에 뇌수종과 태반의 병리로 이어질 수 있습니다.
• 풍진은 난청, 실명, 녹내장, 태아의 뼈 손상으로 가득차 있습니다.
• 고양이를 통해 전염 된 톡소 플라스마 증은 소두증, 뇌수막염, 뇌 수액 장애, 눈 및 중추 신경계의 손상을 유발합니다.
• B 형 간염 : 태아의 위험한 자궁 내 감염으로 결과적으로 40 %의 어린이가 치유 될 수 있지만 40 %는 2 세 이전에 사망합니다.
• 거대 세포 괴사는 자궁 안에서 아기에게 전달 될 수 있으며, 간경화, 장 및 신장 손상, 뇌증으로 시력 상실, 귀가 멀게됩니다.

성병은 태아 발달에 덜 위험합니다.

• 헤르페스는 소아에게 전파되어 소두증, 영양 실조, 실명과 같은 병리를 일으킬 수 있습니다.
• 매독에 감염된 태아는 특정 발진, 골격계, 간, 신장, 중추 신경계에 손상을 입습니다.
• 임질은 안 질환, 결막염, 전염병 (패혈증), 양막 내염 또는 융 모양 막염을 유발합니다.

태어나지 않은 아기의 생명과 건강에 위험한 결과를 피하기 위해 부모는 위의 이유를 없애기 위해 가능한 모든 조치를 취해야합니다. 해로운 일을 멀리하고 산업 지대를 떠나 담배를 피우고 술을 마시고 건강한 음식을 먹으며 질병을 피하고 첫 증상을 치료하십시오. 태아의 병리학에 관해서는 첫 번째 검사가 수행 될 때 12 주가 지나면 배우게됩니다.

다중 대화 통계. 어머니의 알콜 중독으로 인해 독성은 26 %, 아이의 태아 사망은 12 %, 유산은 22 %, 출산은 10 %, 미숙아는 34 %, 출산 부상은 8 %, 질식은 12 % 약화 된 신생아 - 19 %.

진단 및 타이밍

태아의 발달에있어 태아의 이상 진단은 복잡하고 커다란 과정입니다. 가장 중요한 단계 중 하나는 12, 20, 30 주 임신 한 여성을 대상으로 한 시험의 복합체 인 태아 병리 검사입니다. 원칙적으로, 이것은 염색체 이상의 생화학 적 혈청 표지자에 대한 혈액 검사입니다. 일반적으로 태아 병리학 검사에는 다음과 같은 조치가 포함됩니다.

혈액 검사

나는 임신 (더블 테스트) :

• hCG의 유리 β- 서브 유닛 (그 농도);
• PAPP-A : 혈장 단백질 A.

II 삼 분기 (태아 병리에 대한 삼중 검사) :

• 일반적인 hCG가 검출되거나, 첫 번째 삼 분기와 마찬가지로 hCG의 유리 β- 서브 유닛;
• α- 페토 프로틴 (AFP 단백질);
• 자유 에스트 리올 (비 접합).

혈액 검사에 필수적인 추가는 초음파 검사입니다. 결과 평가는 항상 복잡합니다. 그러나 초음파 스캔과 결합 된 태아 병리 검사는 100 % 보장 할 수 없으므로 비정상적인 것으로 의심 될 경우 융모 생검 및 흉골 삽입과 같은 침습 진단 방법이 수행됩니다.

신생아 생식기

이것은 염색체 질환의 검출 및 예방, 염색체 이상 및 단일 생성 질환의 운반을위한 융모 조직의 수령입니다. 그것은 자궁의 펑크 형태로 생산되며, 특별한 포셉 또는 흡인 카테터로 복벽, 질 또는 자궁 경부를 통해 수행 될 수 있습니다.

초기 단계에서 태아의 병리를 결정하는 방법을 알고 자하는 부모는이 분석을 활용할 수 있는데, 그 주된 장점은 결과를 빨리 (2-3 일) 얻는 것뿐만 아니라 이미 9-12 주에 진단을 수행하기 때문입니다. 적응증 :

• 35 세 이상.
• CDF (선천성 기형), 단일성, 염색체 질환을 가진 아이의 존재;
• 염색체 이상의 유전, 유전자 돌연변이;
• 임신 10-14 주에, 초음파 검사에 따르면, 칼라 공간의 두께는 3mm 이상입니다.

태아의 병리에 대한 이러한 분석은 매우 고통스럽고 출혈을 일으킬 수 있지만 숙련 된 의료진이 있으면 모든 것이 합병증없이 진행됩니다.

Cordocentesis

이것은 연구를 위해 아이로부터 제대혈을 얻는 방법입니다. 일반적으로 양수 천자와 유사하게 수행됩니다 (양수 분석). 18 주 이전에 가능합니다.

침윤 마취 하에서, 바늘이 복부 전벽을 통해 찔리고 필요한 양의 혈액이 제대 혈관 밖으로 펌핑됩니다. 이러한 태아의 병리학 적 검사는 염색체 및 유전병, 히말 루스 분쟁, 용혈성 질환을 나타낼 수 있습니다.

이 방법에 대한 자세한 내용은 여기를 참조하십시오.

가장 신뢰할 수 있고 신뢰할 수있는 진단 중 하나는 초음파입니다. 많은 부모들은 태아의 어떤 병리가 임신 중에 초음파 검사로 발견 될 수 있는지, 그리고 어떤 것들은 "뒷 배경"으로 남을 수 있는지에 대해 우려하고 있습니다.

12 학년 초음파 검사 결과 :

• 중추 신경계 결함 (무뇌 증후군);
• 복벽 전벽의 부재 (위장관 증);
• 태아의 척추 병리;
• 배꼽 탈장 (omphalocele);
• 팔다리의 부족;
• 다운 증후군

20 주에 초음파로 태아의 거의 모든 병리가 진단 될 수 있습니다. 이것은 아기의 내부 기관과 시스템의 대부분이 이미 잘 형성되어 있다는 사실에 의해 설명됩니다.

30 주 후 초음파 검사는 다른 방법으로 얻은 데이터를 확인하거나 반박 할 수 있습니다 (혈액 검사, 흉막 삽입술, chorioniopsy 사용).

지금 - 태아의 어떤 병리학이 초음파를 드러내지 않는지 :

• 실명;
• 정신 지체;
• 청각 장애;
• 태아 기관의 사소한 결함 - 간관 폐쇄, 심장 벽의 결함;
• 유전 질환 : Duchenne myopathy, 낭성 섬유증, 페닐 케톤뇨증;
• 태아 염색체 이상 - 에드워드 증후군, 파타 우, 터너

그러나 태아 병리 및 기타 진단 방법에 대한 임신 혈액 검사를 확인하는 데 도움이되므로 이러한 비정상적인 그룹의 마지막 그룹은 의사를 벗어나지 않습니다.

어린 엄마는 아기에게 뭔가 잘못되었다는 사실을 전혀 느끼지 못합니다. 임신의 여러 단계에서 진단 조치 만이 이상을 나타낼 수 있습니다. 따라서 초음파로 발견 된 초기 단계의 태아 병리의 징후는 시각적으로 눈에 띄어야합니다. 이것은 두개골의 모양, 크기의 비율, 피부 주름의 특성 등 개발 과정에서의 외부 편차입니다.

불행히도 태아가 태아로 확인되지 않은 병태로 태어난 경우가 있습니다. 이것은 의료진의 경험이 부족하고 전문성이 부족하거나 초음파 장비의 오작동이나 부패로 인해 발생합니다.

사실. 초음파 덕분에 태아의 선천성 기형이 최대 80 %까지 탐지되며, 그 중 40 %는 중증, 장애 또는 삶의 양립 할 수없는 결함으로 인해 실패합니다.

위험 그룹

유전 자의 관심을 가장 많이받는 여성 그룹이 있는데, 편차가 발생할 위험이 매우 높기 때문입니다. 그들은 태아 병리학을 위해 혈액을 채취해야하며 남은 진단 조치는 임신의 다른 단계에서 취해집니다. 다음과 같은 경우입니다.

• 35 세 이상.
• 이미 병리가있는 아이가있는 경우;
• 이전의 유산, 사산, 동결 임신;
• 유전 (부모 중 한 명에게 다운 증후군이있는 경우);
• 임신 기간 동안의 강한 의약품의 장기간 사용;
• 어머니의 시신에 방사선 노출.

한 여성이 위험 그룹에 속하면, 태아에 병리가 있는지 알아내는 방법에 대한 상세한 상담이 제공되며 필요한 모든 조치가이 작업에 할당됩니다. 그러한 검사의 주요 목적은 출산까지 아이를 도울 수 있는지 여부와 그러한 임신을 떠나야하는지 여부를 알아내는 것입니다.

주의 : 방사선! 젊은 어머니가 방사선으로 조사받는 경우, 돌이킬 수없고 회복 불가능한 외부 기형을 가진 아기가 가장 많이 태어나는 이유 때문에 의사는이를 알게됩니다.

예측

더 많은 발전은 태아의 이상이 빛나는시기 (더 일찍 빠를수록)와 어떤 종류의 이상이 진단되었는지에 달려 있습니다. 의사는 조언 할 수 있지만 결정은 부모 자신이합니다.

유전 적 돌연변이가 강하고 어린이의 피할 수없는 죽음 (자궁 내 또는 생후 첫 해)을 동반한다면 낙태가 제안됩니다. 외부 기형이 적 으면 현대 성형 수술은 이상하게 작동하고 나머지 아이들처럼 미래에 똑같이 보일 것입니다. 각각의 경우는 너무 독특하고 고유하므로 특별한 접근 방법이 필요합니다.

태아 발달의 병리가 밝혀진 경우, 부모는 먼저 의사의 의견을 경청해야합니다. 편차가 너무 심각하고 앞으로 아기의 삶을 참기 힘들게 만들 때 동시에 젊은 부부는 건강한 아이를 다음 번에 임신 할 수있는 모든 기회를 갖게됩니다. 의사는 낙태를 제안합니다. 각각의 경우는 고유하며 개별적인 접근이 필요합니다.

세제 화장품의 위험성에 대한 많은 결론이 있습니다. 불행히도, 새로 만든 모든 엄마가 듣는 것은 아닙니다. 베이비 샴푸의 97 %에서 Sodium Lauryl Sulfate 또는 그 유사체가 사용되었습니다. 이 화학이 어린이와 성인 모두의 건강에 미치는 영향에 관한 많은 기사가 있습니다. 독자의 요청에 따라 가장 인기있는 브랜드를 테스트했습니다. 결과는 실망 스러웠습니다. 가장 널리 알려진 회사는 가장 위험한 구성 요소가 있음을 보여주었습니다. 제조업체의 법적 권리를 침해하지 않기 위해 특정 브랜드의 이름을 지정할 수 없습니다.

모든 테스트를 통과 한 유일한 회사 인 Mulsan Cosmetic가 10 점 중 10 점을 성공적으로 받았습니다. 각 제품은 천연 ​​성분으로 만들어졌으며 완전히 안전하고 저자 극성이었습니다.

화장품의 자연 스러움을 의심한다면 유효 기간을 확인하십시오. 10 개월을 초과해서는 안됩니다. 화장품 선택에 신중을 기하십시오. 그것은 당신과 당신 자녀에게 중요합니다.

올바른 결정은 모든 찬반 양론의 무게를 측정하여 이루어질 수 있습니다. 당황하거나 절망 할 수는 없습니다. 상황을 더욱 악화시킬뿐입니다. 현대 의학은 놀라운 일을합니다. 경험이 풍부하고 지식이 풍부한 의사의 전문적인 견해에 따르면이 경우에는 전적으로 의존해야합니다.