Panadol 대중 음악 지시

특수 필름 코팅의 정제는 500mg의 파라세타몰을 함유하고 있습니다. 추가 성분 : 포비돈, 소르빈산 칼륨, 옥수수 전분, 트리아 세틴, 예비 젤라틴 화 전분, 하이 프로 멜로 오스, 스테아르 산, 활석.

가용성 정제의 조성 : 500mg의 활성 물질 및 추가 성분 : 디메 치콘, 라 우릴 황산나트륨, 포비돈, 탄산나트륨, 구연산, 중탄산 나트륨, 사카린 나트륨, 소르비톨.

Panadol은 정제 형태로 입수 가능합니다 : Panadol 용해 가능한 정제 및 필름 코팅의 정제.

가용성 정제는 흰색 색상, 편평한 모양, 거친 표면, 경 사진 모서리 및 한면에 위험이 있습니다.

필름 껍질의 정제는 캡슐 모양, 편평한 모서리, 한쪽은 위험에 처해있는 흰색, 다른 쪽은 특수한 엠보싱 "파나 돌"을 가지고 있습니다.

해열 진통제. 활성 성분은 해열, 진통제 효과가 있습니다. 영향의 원리는 주로 신경계의 중앙 부분에서 TSOG-1,2의 차단에 기초합니다. 활성 성분은 체온 조절과 통증의 중심에 영향을줍니다.

Paracetamol의 항 염증 효과는 실제로 나타나지 않습니다. 활성 성분은 소화관 (창자, 위)의 점막을 자극하지 않습니다. Panadol은 말초에 위치한 조직에서 프로스타글란딘 합성 과정에 영향을 미치지 않으므로 약물은 물 - 소금 대사에 영향을 미치지 않습니다.

약물은 수동 수송을 통해 소화관 내강으로부터 빠르게 흡수됩니다. 활성 성분은 주로 소장에서 흡수됩니다. 500 mg의 단회 투여 후 파라세타몰의 최대 농도는 10-60 분 (C (최대) = 6 μg / ml) 후에 기록됩니다. 6 시간 후, 지시약은 점차적으로 11-12 μg / ml 수준에 도달합니다.

활성 물질이 뇌척수액과 지방 조직으로 떨어지지 않고 신체의 액체 배지와 조직에 균일하게 분포되어있는 것이 특징입니다.

혈장 단백질 결합은 10 %를 초과하지 않으며, 과다 복용시 약간 증가합니다. glucuronide와 sulphate metabolites는 상대적으로 높은 용량에서도 혈장 단백질에 결합 할 수 없습니다. 파나 돌 (Panadol)은 주로 사이토 크롬 (cytochrome) P450 및 혼합 된 간장 산화 효소가 포함 된 산화로 인해 황산염 및 글루 쿠로 니드와의 접합으로 인해 간장에서 대사된다.

N- 아세틸 -p- 벤조 퀴논 이민 (부정적인 영향을 미치는 히드 록 실화 대사 물)은 혼합 형태의 산화 효소의 상호 작용의 결과로 소량으로 신장 및 간계에서 형성되어 글루타티온에 결합함으로써 해독된다. 과량의 경우 N- 아세틸 -p- 벤조 퀴논 니민이 축적되어 조직 손상을 일으킬 수 있습니다. 파라세타몰의 상당 부분은 황산 (glucuronic acid)과 관련이있다. 이들 공역 대사 산물에는 생물학적 효과가 없으므로 활동성이 없습니다. 신생아 및 미숙아의 경우 신진 대사는 황산 대사 산물의 형성에 특징적입니다.

반감기는 1 ~ 3 시간이며, 간경변의 병변이 있으면 T12가 유의하게 증가합니다. 신장 제거율은 5 %에 이릅니다. 신장 시스템을 통해 약물은 황산염과 글루 쿠로 니드 복합체의 형태로 소변으로 배출됩니다. 5 % 미만의 파라세타몰은 변하지 않게 배설됩니다.

이 약물은 증상 치료 및 통증 완화에 사용됩니다.

고통스러운 생리;
근육 통증;
두통;
화상을 입는다.
치통;
편두통;
외상 후 통증;
알쯔하이머 병;
요통, 허리 통증;
목이 아프다.

febrifuge (열열 증후군)로, 약물은 상승 된 체온 (감기, 독감, 감염)에서 투여됩니다. 이 약물은 근본적인 질병의 진행 및 진행에 영향을주지 않으며 통증 증상의 심각성을 줄이기 위해서만 사용됩니다.

개인 과민증이있는 경우 Panadol은 처방되지 않습니다. 연령 제한은 최대 6 년입니다.

파나 돌 (Panadol)은 제조사가 권장하는 용량으로 내약성이 우수합니다.

기타 반응 :

빈혈;
호중구 감소증;
피부 발진;
혈관 부종;
무과립구증;
소화 불량 증상;
혈소판 감소증;
소양증;
메트 헤모글로빈 혈증;
간독성 효과, 간 손상.

사용법 Panadol (방법 및 용량)

기존 정제 Panadol, 사용 지침

성인은 필요한 경우 하루에 최대 4 회 500-1000 mg을 지정합니다. 응접 사이의 권장 시간 간격은 4 시간입니다. 하루에 8 정을 먹을 수 있습니다. Panadol을 마취제 (최대 5 일) 및 해열제 (3 일 이상)로 장기간 사용하는 것은 허용되지 않습니다. 주치의가 일일 복용량 또는 치료 기간을 늘리기로 결정했습니다.

사용하기 전에 정제, 물 한 잔에 녹아. 1 일당 4 정을 섭취 할 수 있습니다. Soluble Panadol은 주로 알약을 삼키는 데 어려움이 있거나 소아과에서 처방됩니다.

제조업체는 지침에 명시된 복용량으로 만 약을 복용 할 것을 권장합니다. 높은 복용량을 복용하면 부정적 증상이없는 경우에도 즉각적인 의료 요청이 필요합니다. 가능한 간장 병변. 성인 환자의 경우 10 그램 이상의 약물을 복용 할 때 간 손상의 첫 징후가 관찰됩니다. 5 그램 이상의 수용은 위험 요인이있는 특정 범주의 시민들에게 독성 영향을 미칩니다 :

많은 양과 높은 빈도의 알코올 함유 음료의 사용;
Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepine, Rifampicin, Primidon, Hypericum perforatum 및 간 효소의 생성을 자극하는 다른 약물의 복용;
글루타티온 결핍 (HIV 감염, 낭포 성 섬유증, 영양 부족, 고갈 및 금식).

심한 중독에서는 급성 신부전, 부정맥, 뇌증, 혼수 상태, 관상 괴사 및 췌장염이 발생할 수 있습니다.

치료에는 위 세척, enterosorbing drug (Polyphepan, Activated Carbon) 사용, 글루타티온 - 메티오닌 및 SH 기증자의 합성 전구체의 도입이 포함됩니다. 간장 시스템의 뚜렷한 병변의 경우 치료는 독물학 센터의지도하에 수행됩니다.

간독성 손상 위험은 microsomal 간 효소와 간독성 유발 인자를 동반 한 약물의 동시 치료로 증가합니다. 프로트롬빈 시간의 중간 정도의 발음 또는 약간의 증가가 등록됩니다.

항콜린 성 약물을 처방 할 때 파라세타몰 흡수가 감소합니다. 진통 효과의 심각성이 감소되고 경구 피임약 치료시 배설이 가속화됩니다. 파라세타몰은 요산 항생제의 활성을 억제합니다. Activated Carbon을 복용하면 Panadol의 생체 이용률 지수가 감소합니다. 디아제팜의 배설 감소가 기록됩니다.

지드 부딘과 관련하여 골수 억제 효과가 증가합니다. 의학적 관행에서 간독 시스템에 심각한 독성 손상 1 건이보고되었다. Isoniazid를 복용하면 독성 효과가 향상됩니다. Paracetamol의 신진 대사 (산화, glucuronization) 촉진과 다음 약물의 동시 사용으로 그 효과가 감소됩니다 :

페니토인;
카르 바 마제 핀;
프리 미돈;
페노바르비탈 (간독성 증가).

콜레스테라 민은 파라세타몰 (Paracetamol)의 흡수를 늦추 게됩니다 (1 시간의 리셉션 사이의 시간 간격이 관찰되지 않는 경우). Panadol은 Lamotrigina의 제거를 가속화합니다. Metoclopramide는 혈액 내의 파라세타몰 농도를 증가시켜 흡수를 증가시킵니다. Probenecid는 Panadol의 클리어런스를 줄입니다. Sulfinpyrazon과 Rifampicin에 대해서는 반대의 효과가 관찰됩니다. 에 티닐 에스트라 디올은 장내 루멘에서 약물의 흡수를 향상시킵니다.

의사 처방전을 제출하면 전문화 된 포인트, 약국에서 배포됩니다.

제조업체는 패키지에 표시된 전체 기간 동안 약물의 유효성을 유지하기 위해 온도 조건 (최대 30도)을 견딜 것을 권장합니다.

제조업체는 주기적으로 혈구 수를 모니터링 할 것을 권장합니다. 신장 / 간계의 병리학에서 콜레스테롤 강하제 (Kolestiramin), 항 증진제 (Domperidone, Metoclopramide)를 복용하는 경우에는주의가 필요합니다.

매일 항응고제를 복용해야하는 경우에는 Panadol의 빈번한 사용이 허용되지 않습니다. 혈중 설탕과 요산 수치를 검사 할 때 Paracetamol 복용에 대해 담당 의사에게 알릴 필요가 있습니다. 치료 중 알코올 섭취는 허용되지 않습니다. 만성 알코올 중독으로 고통받는 임명 된 사람들을 조심하십시오.

6-9 세의 어린이는 1 일 3 ~ 4 회, 2 정을 처방합니다. 제조업체에서 권장하는 리셉션 사이의 시간 간격은 4 시간입니다. 1 일 최대 용량은 1000mg (2 정)입니다.

9-12 세 어린이의 경우 1 일 1 회 최대 4 회 처방됩니다. 1 일당 4 정을 섭취 할 수 있습니다.

활성 성분은 태반 장벽을 통과 할 수있다. 태아에 대한 Panadol의 부작용은 등록되지 않았으므로 필요한 경우 임신 중에 약물을 사용할 수 있습니다.

활성 물질은 모유 수유 기간 동안 모체가 섭취 한 파라세타몰 (Paracetamol) 용량의 0.04-0.23 %의 농도로 우유로 배출됩니다. 치료 전, 파나 돌 (Panadol)과 태아 / 어린이에게 예상되는 상해를받을 필요성에 대한 평가가 이루어집니다. 실험적 연구는 Paracetamol의 기형 유발, 태아 독성 및 돌연변이 유발 효과를 입증하지 못했다.

약물은 잘 견디며 치료 조건에 따라 복용 권고가 거의 부정적 반응을 일으키지 않습니다. 환자와 의사에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 약물의 장점 중 하나는 가용성과 저렴한 비용입니다.

Panadol의 가격은 판매 지역, 약국 체인에 따라 다르며 거의 러시아의 100 루블을 초과하지는 않습니다.

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Panadol 250 mg №10 억제.GlaxoSmithKline 프랑스 Sante Grand Publik, Pharmaker 생산 (프랑스)

제조사 : Famar S.A. (그리스)

유효 성분

질병 종류

편두통
구강 점막의 기타 및 지정되지 않은 병변
관절통
좌골 신경통
근육통
신경통 및 신경염, 지정되지 않음
원인 불명의 발열
두통
다른 곳에 분류되지 않은 통증
기타 일정한 통증

임상 약리학 그룹

지정되지 않았습니다. 지침보기

약리 작용

해열제
진통제 (비 마약)

약리학 그룹

사용에 대한 표시
릴리스 양식
약의 약력학
약의 약물 동력학
임신 중 사용
금기 사항
부작용
투여 량 및 투여
과다 복용
다른 약과의 상호 작용
입학 예방 조치
입학을위한 특별 지시 사항
저장 조건
유통 기한

경증부터 중등도의 통증 (두통, 편두통, 요통, 관절통, 근육통, 신경통, 치통, 통영통).

감기에 걸린 열병 증후군.

가용성 정제 500 mg; 스트립 2 팩 마분지 6;

가용성 정제 500 mg; 스트립 4 팩 마분지 6;

가용성 정제 500 mg; 스트립 2 팩 마분지 12;

비 마약 진통제로 중추 신경계에서 주로 TSOG1과 TSOG2를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을 미칩니다.

염증 조직에서 세포 성 과산화 효소는 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다.

말초 조직에서 Pg의 합성에 대한 차단 효과가 없으면 수 - 소금 대사 (Na + 및 수분 유지)와 위장 점막에 부정적인 효과가 없음을 결정합니다.

신속하고 거의 완전히 소화관에서 흡수됩니다. 혈장 농도는 30-60 분, 혈장 T1 / 2-1-4 시간에서 최고에 도달합니다.

간에서 대사된다.

주로 글루코 론산과 황산과의 에스테르 형태로 소변으로 배출됩니다. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다.

과민증, 신생아 기 (1 개월까지).

조심해서.
신장과 간 장애, (길버트 증후군 포함) 양성 빌리루빈 혈증, 바이러스 성 간염, 알코올성 간 질환, 알코올 중독, 임신, 수유, 고령, 영아기 (최대 3 개월), 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍; 당뇨병.

피부의 경우 : 가려움증, 피부와 점막 (일반적으로 홍반, 두드러기), 혈관 부종, (스티븐스 - 존슨 증후군) 다형 홍반, 독성 표피 괴사 (리엘 증후군)에 발진.

중추 신경계의 측면에서 (대개 고용량 복용) : 어지럼증, 정신 운동 및 혼란.

소화 기계의 부분에서 : 메스꺼움, 상복부 통증, 황달이 발달하지 않는 "간"효소의 증가 된 활동, 간세포 증 (용량 의존적 효과). 내분비 계에서 저혈당, 저혈당 성 혼수 상태까지.

혈액 생성 기관에서는 빈혈, 설문 헤모글로빈 혈증 및 메 헤모글로빈 혈증 (청색증, 호흡 곤란, 심장 통증), 용혈성 빈혈 (특히 포도당 -6 인산 탈수소 효소 결핍 환자)이 있습니다.

많은 양의 장기간 사용 - 재생 불량성 빈혈, 범 혈구 감소증, 무과립구증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

비뇨기 계통의 경우 : (다량 복용시) - 신 독성 (신장 패혈증, 간질 신염, 유두 괴사).

내부, 성인 - 2 탭. 최대 4 시간 (최대 일일 복용량 -8 정) 사이의 간격으로 하루에 최대 4 회, 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게는 1 / 2-1 태블릿. 최대 4 시간 (최대 일일 복용량 - 4 탭)의 간격으로 하루에 최대 4 회.

복용하기 전에 용해성 정제는 물 1/2 컵에 녹입니다.

급성 과다 복용 : 설사, 식욕 감소, 메스꺼움 및 구토, 복부 불편 및 / 또는 통증 (급성 과다 복용은 파라세타몰 복용 후 만성 2-4 일 경과 후 급성 과다 복용) 복부), 발한 증가.

만성 과다 복용의 증상 : 일반적인 증상 (통증, 약점, 약화, 발한 증가)과 특정의 간 손상을 특징으로하는 간 독성 효과가 발생합니다.

결과적으로 간염이 발생할 수 있습니다. 해열의 간독성 효과는 간 뇌증 (사고 장애, 중추 신경계 억제, 혼수), 발작, 호흡 억제, 혼수 상태, 뇌 부종, hypocoagulation, DIC의 개발, 저혈당, 대사성 산증, 부정맥, 붕괴의 개발에 의해 복잡 할 수있다. 드물게, 간 기능 장애는 번개 속도로 발생하며 신부전 (신 세뇨관 괴사)에 의해 복잡해질 수 있습니다.

치료 : 12 시간 후에 SH 그룹의 기증자와 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체 도입 (과량 투여 후 8-9 시간 및 N- 아세틸 시스테인) - 추가적인 치료 조치 (N- 아세틸 시스테인 도입시 / 메티오닌의 추가 도입) 혈액 내의 파라세타몰 농도 및 투여 후 경과 시간에 따라 다르다.

uricosuric 약물의 효과를 감소시킵니다. 고용량으로 파라세타몰을 병용하면 항응고제의 효과가 증가합니다 (간에서 응혈 촉진 인자의 합성 감소). 인덕터 마이크로 좀 간에서 산화 (페니토인, 에탄올, 바르비 투르 산염, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제), 에탄올 및 간독성 약물도 작은 과량으로 심각한 중독 가능성을 만들어 수산화 활성 대사 산물의 생산량을 증가시킨다.

barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다. 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다. 마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

파라세타몰 (paracetamol)을 포함한 다른 약물과 병용하는 것은 권장되지 않습니다.

간이나 신장 기능이 심하게 손상된 경우주의를 기울여야합니다. 치료시 알코올 섭취를 배제해야합니다.

파라세타몰을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.

알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

혈장 내 포도당과 요산의 정량 분석에서 실험실 테스트의 성능을 왜곡합니다.

장기간 치료하는 동안 말초 혈액 및 간 기능 상태를 제어해야합니다.

25 ℃ 이하의 온도에서

N 신경계

N02B 진통제 및 해열제

Panadol은 환자의 몸에 비 스테로이드 성, 해열 성, 항 염증 효과가있는 약물입니다. 파라세타몰의 활성 성분의 작용은 높은 체온을 낮추고 진통 효과를 제공하기위한 것입니다. 많은 수의 제조 된 형태로 인해 마약은 성인뿐만 아니라 생후 첫 달부터 태어날 수 있습니다.

유통 기한은 방출 형태에 따라 다릅니다. 평균적으로 3 년에서 5 년 사이입니다. 정제 형태의 주 보관 조건은 최대 30 ° C의 온도 조절, 최대 25 ° C의 시럽 및 20 ° C의 직장 좌약 (좌약)입니다.

Panadol은 여러 가지 형태로 제공됩니다.

정제는 흰색으로 코팅되어 있으며 코팅 처리되어 있습니다. 그들은 구두로 독점적으로 복용해야합니다. 각 물집에는 12 정이 들어 있습니다. 한 정제에는 500mg의 파라세타몰이 들어 있습니다.

서스펜션 (시럽)은 6 개월 이후의 어린이를 대상으로합니다. 50ml 또는 100ml 용량의 유리 병을 사용하며 나무 딸기 향이 느껴집니다. 5ml의 현탁액은 120mg의 파라세타몰을 함유하고있다.

직장 양초는 6 개월 이후의 어린이를 위해 디자인되었습니다. 각 좌약에 125mg과 250mg의 파라세타몰이 함유되어 있습니다. 패키지 10 조각이 포함되어 있습니다.

발포성 정제 Panadol Solubl은 용액 제조용입니다. 각 정제에는 500mg의 파라세타몰이 포함되어 있으며, 1 팩당 12 개입니다.

Panadol은 비 스테로이드 성, 비 선택적, 항 염증성 약물입니다. 활성 성분 인 파라세타몰은 진통 및 해열 효과가 있습니다. 시클로 옥 시게나제 효소의 활성 저하로 인하여 프로스타글란딘 합성이 억제됩니다. 중추 신경계에서 프로스타글란딘 수의 감소로 인한 해열 및 진통 결과. 파라세타몰이 세포 성 퍼 옥시 다제에 의해 불 활성화되기 때문에 소염 효과는 무시할 수 있습니다.

파나 돌을 구성하는 추가 물질은 옥수수와 알파 화 전분, 소르빈산 칼륨, 포비돈, 스테아린산, 트리아 세틴, 탈크, 하이 프로 멜로 오스입니다.

중탄산염을 함유 한 Panadol Active는 가장 빠른 치료 효과를 제공하는 파라세타몰의 흡수를 가속화시킵니다.

Panadol Extra (파나 돌 엑스트라)에는 추가 성분 인 카페인이있어 치유 효과가 더 빨리 나타납니다. 성인 및 12 세 이상 어린이 만 사용할 수 있습니다.

경구 투여 후, 약물은 위장관에서 빠르게 흡수되며, 최대 혈장 농도는 30-120 분 이내에 관찰됩니다. Panadol은 도포 후 30-40 분에 효과적이며, 약을 복용하면 온도가 더 빨리 떨어지고, 직장 투여하면 온도가 천천히 감소하지만 효과는 오래 지속됩니다. 간에 의해 신진 대사. 2 ~ 3 시간 후에 신장에서 분비됩니다.

Panadol은 예방 접종 후 감기와 독감에 해열제로 사용됩니다. 또한 "독감의 온도를 낮추는 방법"이라는 기사를 읽는 것이 좋습니다.

이 약은 다양한 병인의 통증을 제거하는 데 도움이됩니다.

편두통;
두통;
치통;
근육통;
류마티스 성 통증;
신경통;
algomenorrhea.

Panadol 타블렛은 씹지 않고 물을 충분히 마셔야합니다. 발포 타블렛은 100ml의 물을 한 컵에 떨어 뜨립니다. 물 또는 주스가있는 어린이를위한 음료 시럽. 필요한 경우 약간의 물로 희석하십시오. 양초는 직장에서 사용됩니다. 약을 복용하는 사이에는 4 시간 간격을 관찰해야합니다.

Panadol 기본 사용법.

환약 모양에있는 Panadol의 사용. 12 세 이상의 성인이나 어린이는 하나 또는 두 개의 정제와 동일한 500 또는 1000 mg을 섭취해야합니다. 하루 종일 허용되는 최대 용량은 4000mg (8 개)입니다. 6 세에서 12 세까지의 어린이의 경우 권장 용량은 250-500mg (0.5 또는 1 정)입니다. 일일 복용량은 2000mg을 넘지 않아야합니다.

Panadol을 시럽 형태로 사용. 6 개월에서 1 년까지의 어린이를위한 단일 용량은 60-120mg의 파라세타몰 (paracetamol)을 함유하며 0.5-1 tsp와 동일합니다. 120 년에서 180 년까지 1 년에서 3 년까지 1 또는 1.5 티스푼에 해당합니다. 파라세타몰 180 ~ 240mg (2-3 티스푼) 3 ~ 6 년; 240에서 360mg의 파라세타몰 (3-5 티스푼) 6 세부터 12 세까지; 360 세에서 600 세의 파라세타몰 (3-5 스푼)의 12 세 어린이.

응용 프로그램 Panadol 아기 (Panadol 아기) 직장 촛불. 복용량은 어린이의 체중에 따라 다릅니다. 체중 1kg 당 파라세타몰 10-15mg. 필요에 따라 사용하십시오. 하루에 3-4 회, 4-6 시간의 간격을 견뎌야합니다. 일일 복용량은 실제 체중 1kg 당 60mg을 넘지 않아야합니다. 8 ~ 12.5kg의 어린이의 경우 하루 4-4 시간마다 한 개의 촛불 125mg을 주사하십시오. 하루에 3-4 번. 하루에 4 개 이상의 좌약을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

파나 돌 (Panadol)을 복용하면 체온을 정상화 할 수 있으며 통증 완화는 3 일 이상 지속될 수 없습니다. 환자의 상태가 호전되지 않으면 의사와상의하십시오.

주요 금기 사항에는 약물 성분 중 하나에 대한 개인적인 편협성이 포함됩니다. 각 연령 카테고리별로 특별한 복용 형태 (정제, 시럽, 좌제)를 사용해야합니다. 바이러스 성 간염, 신장 및 간 기능 장애, 알코올 중독, 노인에게주의하여 사용하십시오.

개인적인 편협;
고 빌리루빈 혈증;
간 및 신장 기능 장애;
혈액의 침범 (백혈병, 빈혈);
Panadol Solubl은 6 세 미만의 어린이에게 사용이 금지되어 있습니다.
Panadol Active는 12 세 미만의 어린이에게는 사용할 수 없습니다.

복용량의 정확한 준수와 부작용은 실질적으로 관찰되지 않았다. 가려움증, 발진, 부종, 신장 산통, 빈혈, 간질 신염의 형태로 가능한 부작용.

과다 증상은 위장 장애, 땀 투성이 땀샘, 약화, 부정맥, 경련, 호흡 억제의 형태로 6 시간에서 4 일까지의 범위에서 나타납니다.

파나 돌은 임신과 수유 중에 조심스럽게 처방전을받습니다. 돌연변이 유발 작용이 없으며 태반 장벽을 관통하고 모유에 분비됩니다. 어머니에게주는 혜택이 자녀에게 부정적인 영향을 미칠 가능성을 초과 할 때 의약품을 사용해야합니다.

Paracetamol과 nonsteroidal anti-inflammatory drugs의 조합은 신장 괴사 나 실패, 신 병증의 발병 위험을 증가시킵니다.

디푸 루니 살 (Diflunisal)은 약물 농도를 50 % 증가시켜 간독성을 유발합니다.

파나 돌 (Panadol)과의 장기간 혼합 된 골수 독성 약물은 출혈의 위험을 증가시킵니다.

파라세타몰과 에탄올을 병용하면 급성 췌장염이 발생합니다.

Panadol은 Paracetamol과 같은 가장 많은 아날로그 제품 중 가장 저렴하고 저렴한 제품 중 하나입니다.

아이들은 Cefecon, Children 's Panadol, Tylenol로 대체 될 수 있습니다. Efferalgan, Perfalgan, Ifimol에 성인.

파라세타몰은 높은 효능, 신속한 진통 및 해열 효과가 있습니다. 다양한 형태의 방출 덕분에 아주 어린 아이들과 성인 환자를 치료할 수 있습니다. 가장 중요한 것은 복용량과 파나 돌 복용 사이의 간격에 충실하는 것입니다. 효율성은 고객 리뷰에 의해 확인됩니다.

Nina, Irkutsk : "저는 대기업에서 매니저로 일하기 때문에 출장을 자주해야합니다. 기후 변화는 종종 건강에 영향을 미칩니다. 콧물, 인후통 및 열이 나타납니다. 평범한 약을 마시는 것이 아주 힘듭니다. 그러므로 나는 Panadol 용해성 정제를 산다. 아주 편안하고, 물에 넣어, 그것은 녹아 쉽게 마셨다. 30 분이 지나면 온도가 떨어지기 시작합니다. 비즈니스 파트너와 만날 필요가있을 때 매우 중요합니다. 파나 돌 (Panadol)은 항상 나를 구해 주었기 때문에 항상 여행 가방에 누워 있습니다. "

파나 돌 엑스트라 (Panadol Extra) - 복합 성분을 지닌 약물로서 진통 성질을 가지고 있습니다.

이 약물은 중등도 및 중등도의 중증도의 통증을 완화하는 데 사용됩니다.

편두통
근육과 두통
알갱이 수종
신경통
류마티스 성격
관절통.

Panadol Extra는 인플루엔자, ARVI, 감기의 급성 증상을 완화하는 데 사용할 수 있습니다.

진통제의 한 정제에는 파라세타몰과 카페인으로 대표되는 두 가지 활성 성분이 들어 있는데, 이들의 복용량은 각각 500mg과 65mg입니다.
추가 구성 요소가 사용됨에 따라 :

스테아린산
칼륨 소르 베이트
정제수
활석
폴리 비돈
트리아 세틴
크로스 카멜 로스 나트륨
젤라틴 화 전분
하이드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스.

각 활성 성분의 특수한 특성으로 인한 약물의 치료 효과.
카페인은 뇌의 정신 운동 센터에 미치는 영향과 관련된 중추 신경계에 자극 효과가 있습니다. 이 물질은 졸음과 극단적 인 피로감을 제거하며 진통 성분의 작용을 향상시킵니다. 카페인은 정신적 육체적 인 능력을 향상시킬 수 있습니다.
Paracetamol은 진통 성을 나타내며 해열 효과가있다. 진통 효과는 특정 물질 (프로스타글란딘)의 합성을 억제함으로써 얻어지며 신체에 미치는 영향은 효소 Cyclo-oxygenase의 억제 때문입니다. 또한, 파라세타몰은 HC의 통증 충동 과정에 영향을 미치고 시상 하부의 특정 부위에 직접 영향을줌으로써 체온 조절에 영향을줍니다.
정제의 경구 투여 후, 위장관에서 파라세타몰의 다소 높은 흡수가 관찰된다. 30-90 분 후 가장 높은 농도가 혈액에서 검출됩니다. 대사 과정은 간세포에서 일어나고, 대사 물질은 신장에 의해 배설된다.

가격은 42 ~ 161 루블입니다.

Panadol Extra는 눈에 띄는 내포물이없는 흰색의 일반 및 발포성 정제 형태로 생산됩니다. 패키지 안에는 10 개의 일반 탭이있을 수 있습니다. 또는 12 발포 탭.

Panadol Extra (정제)는 경구 투여 용으로 만 사용됩니다. 통증 증후군의 치료를위한 표준 계획은 1-2 탭을 복용 포함됩니다. 하루에 세 번 또는 네 번. 동시에, 약물 복용 사이의 최소 간격은 4 시간 이상이어야합니다. 한 번에 2 개 이상의 탭을 마실 수 없습니다. 파나 돌 엑스트라의 최대 일일 투여 량은 8 탭을 넘지 않아야합니다.
진통제로 panadol과 caffeine이 함유 된 정제는 5 일 이상 허용되지 않습니다., peretica 약제로 사용 - 3 일 이내. 필요한 경우 의사는 처방 된 치료 과정을 연장 할 수 있습니다.
표준 치료 과정 후에 환자의 상태가 개선되지 않으면 의사와상의해야합니다.
통증 치료에서 예상되는 긍정적 역학이 없을 경우에는 의사의 진찰을 받으십시오.

임신 중에 마취제를 섭취하는 것은 필수 징후가있을 때 가능합니다.
HB와 함께 Panadol Extra를 복용해야하는 경우 모유 수유를 완료하는 것이 좋습니다.

파라세타몰과 카페인을 기본으로하는 기존의 발포성 정제 복용을 시작하기 전에 몇 가지 금기 사항에 익숙해 져야합니다.

죽상 동맥 경화증의 변화
임신, GW
혈액 시스템의 이상
개별 감도의 증상
녹내장
신장 시스템 및 간 병리학
불면증
어린이 연령 (14 세 이하 어린이)
증가 된 혈압
고 빌리루빈 혈증
신체에서 포도당 -6- 인산 탈수소 효소가 부족합니다. 유전 적 수준의 장애로 인해 발생합니다.

의사의 동의없이 복용량을 늘리는 것은 권장하지 않습니다.
차와 카페인 음료를 대량으로 섭취하는 것은 좋지 않습니다. 빈맥, 심장 리듬 장애 및 불면증이 발생할 위험이 높습니다. 이런 배경에서 신경질적인 흥분이 일어날 수 있습니다.
알코올 중독으로 고통받는 환자는 신중하게 처방됩니다.
약물 간 상호 작용
간접 항응고제를 동시에 사용하면 신체에 미치는 영향이 증가하고 출혈의 위험이 증가합니다.
간 독성 효과의 가능성은 간에서 microsomal oxyl 유도제 (barbiturates, Rifampicin, 삼환계 항우울제, Phenylbutazone, Phenytoin 및 에탄올)의 사용으로 증가합니다.
Cimetidine 또는 microsomal 산화를 억제하는 다른 약물을 복용하면 간에 부정적인 영향을 미칠 위험이 줄어 듭니다.
Paracetamol은 chloramphenol 배설 과정에 영향을 미친다 (5 r 증가).
카페인은 에르고 타민의 흡수를 촉진합니다. 술을 마시면 간 병력과 급성 췌장염이 발생할 위험이 높습니다.
콜레스테라 민과 병용하면 파라세타몰 흡수율이 감소합니다. Domperidone 또는 Metoclopramide를 복용하면 역반응이 진단됩니다.
요산 항생제를 사용하면 약효가 약화됩니다.

카페인과 파라세타몰이 함유 된 정제를 복용하면 여러 가지 부작용이 발생할 수 있습니다.

불면증
메 헤모글로빈 혈증
피부 가려움증, 염증
혈관 부종을 포함한 알레르기
출혈 장애
백혈구 감소증
심박수 변화 (심박 급속 증)
백혈구 감소증
무과립구증.

장기간 약물을 사용하면 간 독성 병변뿐만 아니라 신장염의 가능성이 높아집니다. 혈액의 주요 지표를 정기적으로 모니터링해야합니다. 위의 반응이 나타나면 약을 복용하고 전문가에게 연락해야합니다.

약물 복용량을 인수 할 때 발생할 수 있습니다 :

전율
지나친 신경 과민 반응
심한 어지러움
수면 장애.

이와 함께 조혈 계의 부작용 및 기타 반응이 배제되지 않습니다.

신진 대사 과정의 위반, 특히 포도당의 교환
CAS 중단
경련의 발생
피부의 창백
대사성 산증의 발생
간염.

이러한 증상이 나타나면 위장관 플러싱 절차를 수행하고 장 흡수제를 복용해야합니다. 과량의 심한 징후가있는 사람은 N-acetylcysteine에 주입되고 메티오닌이 지시됩니다. 경련 증후군을 없애면 디아제팜을 도울 수 있습니다.

Panadol Extra의 보관은 15-25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 실시해야하며,이 약의 유효 기간은 4 년입니다.

솔 파딘

GlaxoSmithKline SK, 영국

71 ~ 319 루블의 가격.

Sopadein은 다양한 원인의 고통스런 감각 완화를 위해 처방 된 매우 효과적인 진통제 중 하나입니다. Solpadein의 활성 성분은 파라세타몰, 카페인 및 코데인입니다. 약물은 캡슐, 통상적 인 정제 및 가용성 정제의 형태로 제조된다.

장점 :

중등도 및 경미한 통증을 신속하게 완화합니다.
여러 가지 투약 형태
해열제가있다.

단점 :

12 세 미만의 어린이에게는 적합하지 않습니다.
처방전
간질 때문에 복용하지 않는 것이 좋습니다.

Panadol - 마약 설명, 사용 지침, 리뷰

지정되지 않았습니다. 지침보기

약의 의학적 사용을위한 지침

약리 작용 설명

사용에 대한 표시

릴리스 양식

임신 중 사용

금기 사항

신장과 간 장애, (길버트 증후군 포함) 양성 빌리루빈 혈증, 바이러스 성 간염, 알코올성 간 질환, 알코올 중독, 임신, 수유, 고령, 영아기 (최대 3 개월), 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍; 당뇨병.

투여 량 및 투여

다른 약과의 상호 작용

입학 예방 조치

입학을위한 특별 지시 사항

저장 조건

유통 기한

ATX 분류에 속함 :

유사한 마약 사용 :

Spasmalgon (Spasmalgon) 정제
ARTHRADOL (Artradol) 주사 용액 용 동결 건조 액
Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) 주사제
다음 (경구 정제) 구강
Nalbuphine (Nalbuphine) 주사제 솔루션
Panoxen (Panoxen) 경구 정제
Katadolon (Katadolon) 캡슐
근육 내 주사를위한 Meloxicam (Meloxicam) 용액
Butadion (Butadion) 구강 정제
Optalgin (Optalgin) 경구 용 정제

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근원 : 사용을 위해 :

라틴어 이름 : Panadol

ATX 코드 : N02BE01

유효 성분 : Paracetamol (Paracetamol)

유사체 : Efferalgan, Tsefekon

제조업체 : GlaxoSmithKline 소비자 건강 관리 (영국)

형식 및 구성 해제

이 약물은 아이들을위한 시럽 (서스펜션)과 어린이를위한 직장 좌약의 형태로 Panadol Solubl의 용액을 준비하기 위해 발포성 정제의 형태로 경구 용으로 의도 된 정제의 형태로 제공됩니다.

Panadol은 박테리아 및 바이러스 감염 (급성 호흡기 감염, 인플루엔자, ARVI, 인후염, 편도선염 등)에 의해 유발되는 열병에 사용됩니다. 이 치료법은 또한 급성기의 감염성 질환 및 류마티스 통증, 신경통 및 치통과 같은 통증을 포함하여, 산모, 두통 (편두통 포함), 관절 및 근육 통증에 대해 표시됩니다.

이 약은 어린 시절 어린 시절 치아에 의해 열이 나고 처방됩니다.

파나 돌은 고 빌리루빈 혈증 및 기타 간 질환, 파라세타몰 및 NSAID에 대한 과민 반응, 혈액 사진의 악화로 특징 지어지는 질병이있는 경우에는 사용하지 않아야합니다.

이 약물은 3 개월 미만의 어린이, 알코올 중독 및 신장병으로 고통받는 사람들에게도 금기 사항입니다. 임신 중이거나 수유중인 여성을위한 도구를 사용하는 것은 의사 만 처방 할 수 있습니다.

코팅 된 정제는 씹지 않고 물을 충분히 마셔야합니다. 발포성 정제는 물 200ml에 녹여야합니다.

성인 및 12 세 이후의 어린이에게는 필요한 경우 500mg-1g (1-2 정)을 4 회 / 일까지 처방합니다. 복용 간격 - 최소 4 시간, 단회 투여 (2 정)는 24 시간 이내에 최대 4 회 (8 정) 섭취 할 수 있습니다.

6-9 세 어린이 : 1/2 탭. 하루 3-4 회 용량 간의 간격 - 최소 4 시간, 6-9 세 아동의 최대 단일 용량 - 1/2 탭. (250 mg), 하루 최대 2 탭. (1 g).

9-12 세 어린이 : 1 개의 탭. 최대 4 회 / 일. 복용 간격 - 최소 4 시간, 1 회 복용량 (1 회분) 최대 4 회 복용 가능 (4 회 복용) 24 시간 이내.

Panadol을 사용할 때마다 4 시간 간격을 유지해야합니다. 지침에 따라이 도구는 3 일 이상 독립적으로 가져올 수 있습니다. 치료 3 일 후에 증상이 호전되지 않으면 의사와 상담해야합니다.

Panadole은 어린이와 성인이 잘 견딘다. 그러나 어떤 경우에는 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

소화관 부분에서 간질 트랜스 아미나 아제의 성장, 소화 불량, 상복부 부위의 통증.

혈액, 빈혈, 혈소판 감소증, 메토 헤모글로빈 혈증, 무과립구증 (agranulocytosis)이 나타나고 드물게 범 혈구 감소증이 발생할 수 있습니다.

면역 체계의 일부에서는 다양한 정도의 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.

신진 대사는 신장 기능 장애뿐만 아니라 저혈당을 유발할 수 있습니다.

이 약물은 금주와 동시에 적용 할 수 없습니다. 이 도구를 다른 NSAID와 함께 사용하면 신장 암 발병 위험이 높아질 수 있습니다.

처음 24 시간 동안의 과다 증상 - 구토와 복부의 통증, 메스꺼움, 창백. 섭취 후 12 시간에서 48 시간 후에 간부전 (코마, 뇌증, 사망)이 발생한 간과 신장의 손상이 관찰 될 수 있습니다.

관상 괴사에 의한 급성 신부전은 심각한 간 손상이없는 경우에 발생합니다. 10g 이상 복용하면 간 손상이 발생할 수 있습니다. 과다 복용의 다른 증상은 췌장염과 심장 부정맥입니다. 치료 - 메티오닌 섭취 또는 N- 아세틸 시스테인의 정맥 내 투여.

약리 작용

파라세타몰은 제제의 주성분입니다. 이 도구는 화학 물질과 프로스타글란딘을 포함한 염증 매개체의 형성을 막아 체온을 상승시킵니다.

파나 돌 (Panadol) 및 약리학 적 항 염증 활성을 특징으로하는 기타 파라세타몰 함유 제제. 이것은 파라세타몰이 조직에 들어가면 세포 효소가 그것을 파괴하기 시작하기 때문입니다. 이 약물은 중추 신경계 수준에서 해열 및 진통 효과가 있습니다. 입원시 0.5-2 시간 후에 혈중 약물의 최대 농도에 도달합니다. 파라세타몰의 파괴는 간에서 발생합니다. 약물은 신장 작용을 통해 파생됩니다. 이 도구는 전해질의 균형을 방해하지 않으며 소화관의 점막에 악영향을 미치지 않으며 체내의 체액 유지에 기여하지 않습니다.

비경 구 알코올성 간 질환 환자에서 과다 복용의 위험이 증가합니다.

임신 중 적용 과정에서 약물의 활성 물질이 태반 장벽을 통과합니다. 이러한 이유로 임신 중 파나 돌 사용은 권장하지 않습니다. 임신 중 약물은 태아에 대한 잠재적 위험이 어머니의 건강상의 이익보다 낮은 경우에만 처방됩니다.

금기 사항 : 6 세 이하의 어린이.

신중하게 약을 노년에 사용해야합니다.

신장에주의하여 사용하십시오.

간 기능 장애에주의하여 사용하십시오.

간접 항응고제 (쿠마린 유도체)의 효과를 높입니다. Metoclopramide 또는 domperidone이 증가하고 cholestyramine이 흡수율을 감소시킵니다.

처방전없이 팔았습니다.

25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 5 년.

1 패키지에 대한 Panadol의 가격은 38 루블부터 시작됩니다.

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출처 : 2011 년 6 월 20 일 실제

라틴어 이름 : Panadol
ATC 코드 : N02BE01
유효 성분 : Paracetamol (Paracetamol)
제조업체 : GlaxoSmithKline 소비자 건강 관리 (영국)

Panadol은 정제 형태로 입수 가능합니다 : Panadol 용해 가능한 정제 및 필름 코팅의 정제.

가용성 정제는 흰색 색상, 편평한 모양, 거친 표면, 경 사진 모서리 및 한면에 위험이 있습니다.

필름 껍질의 정제는 캡슐 모양, 편평한 모서리, 한쪽은 위험에 처해있는 흰색, 다른 쪽은 특수한 엠보싱 "파나 돌"을 가지고 있습니다.

약물은 수동 수송을 통해 소화관 내강으로부터 빠르게 흡수됩니다. 활성 성분은 주로 소장에서 흡수됩니다. 500 mg의 단일 용량 후 최대 파라세타몰 농도는 매분 (C (최대) = 6 μg / ml)으로 기록됩니다. 6 시간 후 지표는 부드럽게 umkg / ml에 도달합니다.

활성 물질이 뇌척수액과 지방 조직으로 떨어지지 않고 신체의 액체 배지와 조직에 균일하게 분포되어있는 것이 특징입니다.

이 약물은 증상 치료 및 통증 완화에 사용됩니다.

개인 과민증이있는 경우 Panadol은 처방되지 않습니다. 연령 제한은 최대 6 년입니다.

부작용

파나 돌 (Panadol)은 제조사가 권장하는 용량으로 내약성이 우수합니다.

기타 반응 :

빈혈;
호중구 감소증;
피부 발진;
혈관 부종;
무과립구증;
소화 불량 증상;
혈소판 감소증;
소양증;
메트 헤모글로빈 혈증;
간독성 효과, 간 손상.

사용법 Panadol (방법 및 용량)

기존 정제 Panadol, 사용 지침

성인은 필요한 경우 하루에 최대 4 회 pgm을 지정합니다. 응접 사이의 권장 시간 간격은 4 시간입니다. 하루에 8 정을 먹을 수 있습니다. Panadol을 마취제 (최대 5 일) 및 해열제 (3 일 이상)로 장기간 사용하는 것은 허용되지 않습니다. 주치의가 일일 복용량 또는 치료 기간을 늘리기로 결정했습니다.

의사 처방전을 제출하면 전문화 된 포인트, 약국에서 배포됩니다.

제조업체는 패키지에 표시된 전체 기간 동안 약물의 유효성을 유지하기 위해 온도 조건 (최대 30도)을 견딜 것을 권장합니다.

특별 지시 사항

9-12 세 어린이의 경우 1 일 1 회 최대 4 회 처방됩니다. 1 일당 4 정을 섭취 할 수 있습니다.

활성 성분은 태반 장벽을 통과 할 수있다. 태아에 대한 Panadol의 부작용은 등록되지 않았으므로 필요한 경우 임신 중에 약물을 사용할 수 있습니다.

Panadol의 가격은 판매 지역, 약국 체인에 따라 다르며 거의 러시아의 100 루블을 초과하지는 않습니다.

러시아의 온라인 약국
온라인 약국 우크라이나
온라인 약국 카자흐스탄 카자흐스탄

약국 IFC

교육 : 그녀는 Bashkir State Medical University에서 일반 의약학을 전공했습니다. 2011 년 그녀는 치료에서 졸업장과 자격증을 받았습니다. 2012 년에는 "Functional Diagnostics"와 "Cardiology"에서 2 개의 인증서와 학위를 받았습니다. 2013 년에는 "이비인후과 치료의 실제 문제"과정을 수강했습니다. 2014 년에 "임상 심 초음파"전문 분야에서 고급 교육 과정을 수강했으며 "의료 재활"전문 과정을 수강했습니다.

근무 경력 : 2011 년부터 2014 년까지 Ufa의 MBUZ Polyclinic No. 33에서 일반 개업의 및 심장 전문인으로 일했습니다. 2014 년부터 Ufa의 MBUZ Polyclinic No. 33에서 심장학 및 기능 진단 의사로 일했습니다.

Olga : 안녕하세요. 기사의 시작 부분에서 우리는 인과 인산염에 대해 이야기하고 있으며, 어떤 이유에서인지 결국 말입니다.

Lyubov Nikolaevna : Sclerovish 한 방울을 사고 싶습니다. 가능합니까? 고마워.

반달 : 주문할 수 있나요?

빅토리아 : 우리는 한달 동안 밥을 먹었고 우리는 2.5 살이었습니다. 도움이 될 수는 있지만 도움이되지는 않지만 많이 볼 수는 없습니다. 8-10 방울을줍니다.

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출처 : - 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs) 군의 약물로 체온을 높이고 중추 작용을위한 마취제로 사용됩니다.

약 Panadol의 유효 성분은 paracetamol입니다. 이 약물은 염증 매개체 인 프로스타글란딘, 화학 물질 등의 형성을 차단하여 체온이 상승하고 다른 건강 상태가 나타날 수 있습니다. Panadol과 다른 파라세타몰 함유 약물의 특징은 조직에 들어갈 때 파라세타몰이 세포 효소에 의해 파괴되기 때문에 약한 항 염증 작용입니다. 주요 작용 (진통제 및 해열제)은 중추 신경계의 수준에 있습니다.

파나 돌 (Panadol)의 약리학 적 리뷰에 따르면, 약물은 투여 후 0.5-2 시간에 최대 농도에 도달합니다. 파라세타몰 (paracetamol)이 중간 대사 산물로 파괴되면 간에서 발생합니다. 그 후 신장에서 배설됩니다.

Panadol은 전해질의 균형을 방해하지 않으며 체내에서 체액을 유지시키지 않으며 소화관의 점막에 악영향을 미치지 않습니다.

Panadol은 다음 형식으로 제공됩니다.

경구 용으로 코팅 된 정제 (캡슐 제) 1 정에는 파라세타몰 500 mg, 물집 12 개가 들어 있습니다.
Panadol Solubl 용액의 준비를위한 발포성 정제. 각각 활성 물질 (파라세타몰) 500mg, 튜브 당 12pcs;
어린이를위한 시럽 (현탁액), 5ml의 현탁액에는 120mg의 파라세타몰이 포함되어 있으며 100g 병에 디스펜서가 있습니다.
어린이를위한 직장 좌약. 2 가지 복용량이 가능합니다 : 1 좌약에 125mg 파라세타몰과 250mg, 1 팩 10pcs.

이들 각각의 제제는 보조 성분과 함께 활성 성분으로서 파라세타몰을 함유한다.

Panadol 응용 프로그램은 다음 상황에 표시됩니다.

바이러스 및 세균 감염 (인플루엔자, 급성 호흡기 감염, 사스, 편도선염, 인두염 등)에 의한 발열;
알갱이 수종;
급성기의 감염성 질환 인 류마티스 통증을 포함한 근육과 관절의 통증;
편두통을 포함한 모든 병인의 두통;
치통;
신경통;

파나 돌 (Panadol)은 어린 시절 어린 시절에 치열로 인한 열로 인해 사용됩니다.

지침에 따르면 코팅 된 Panadol 정제는 200 ml의 깨끗한 물로 씹지 않고 삼켜 야합니다. 발포성 정제는 동일한 양의 물에 미리 용해되어 약물이 완전히 녹을 때까지 기다립니다.

12 세 이상의 성인과 성인의 권장 복용량은 다음과 같습니다.

1 일 1 회 mg (1-2 정), 하루 중 최대 4000mg, 1 일 복용량을 4 회 복용으로 나눕니다.

지침에 따라 어린이를위한 파나 돌 (Panadol)은 다음과 같은 일일 투여 량으로 처방됩니다 :

3 개월에서 6 개월까지 - mg;
6 개월에서 1 년까지 - 500 mg;
1 년에서 3 년까지 - 750mg;
3 년에서 6 년까지 - 1000mg;
6 세부터 9 세까지 - 1500mg;
9-12 세.

지시 된 복용량에 Panadol의 사용은 3-4 복용량으로 나누어 져야하며, 두 복용 사이에 적어도 4 시간의 시간 간격이 필요합니다.

지시 사항을 준수함으로써 Panadol을 독립적으로 3 일 이상 사용할 수 있으며, 증상이 감소하지 않으면 추가 치료를 위해 의학 상담이 필요합니다.

리뷰에 따르면, Panadol은 어린이와 성인 모두에게 잘 견딜 수 있으며, 원칙적으로 지침을 벗어나지 않고 부작용이 없습니다. 그러나, 임상 실습에서 Panadol을 사용하는 다음과 같은 바람직하지 않은 영향이 나타났습니다.

소화관 부분 : 소화 불량, 상복부 부위에 국한된 통증, 간 전이 효소의 성장;
혈액의 측면에서 : 빈혈, methemoglobinemia, thromocytopenia, agranulocytosis, 거의 pancytopenia;
면역 계통의 부분에 : 두드러기에서 Lyell 증후군에 극단적으로 희소 한 다양한 경도의 알레르기 성 반응;
신진 대사 : 저혈당 혼수 상태 (특히 기존의 당뇨병)의 진행까지 심각한 경우의 저혈당증;
신장 기능 장애.

파나 돌과 알코올의 공동 사용을 금지합니다. 다른 약물을 처방 할 때 주치의는 파나 돌 섭취량에 대해 통보 받아야합니다. 왜냐하면 일부 환자와의 상호 작용이 바람직하지 않기 때문입니다. 따라서 다른 NSAID의 동시 예약은 신장 암의 위험을 초래합니다.

태아에 대한 부정적인 영향이나 임신 한 여성의 신체에서 일어나는 모든 과정에 대해 전문가들이 Panadol에 대해 검토 한 바가 없습니다. 그럼에도 불구하고,이 약물이 태반 장벽을 통과한다는 것이 확실하게 알려져 있으므로 임신 중에 Panadol을 사용하는 것은 바람직하지 않습니다. 전문가들은 태아에 대한 약물의 부정적인 영향에 대한 연구가 아직 이루어지지 않았기 때문에 예상 위험이 약이 제공 할 수있는 도움보다 적을 경우에만 임신 중에 Panadol을 처방한다고 믿을 것이다.

지시에 따르면, Panadol은 다음과 같은 상황에서 금기입니다 :

파라세타몰 또는 NSAIDs에 대한 과민성;
고 빌리루빈 혈증 및 기타 간 질환;
혈액 질환뿐만 아니라 혈액 사진의 악화와 함께 모든 질병;
최대 어린이 연령 3 개월;
알코올 중독;
신장 질환, 임신, 수유 - 처방전에 한함.

이 약물은 기온이 25 ° C를 넘지 않는 직사 광선이 비치는 건조한 장소에 3 년간 보관합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

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조지

질병의 증상이 있으면 담당 의사에게 문의하십시오.

출처 : 양식 : 태블릿

유효 성분 : 1 개의 정제는 500 mg의 파라세타몰을 함유하고;

부형제 : 중탄산 나트륨, 시트르산 무수물, 탄산나트륨 무수물, 소르비톨 (E420), 사카린 나트륨, 포비돈, 다이 메 티콘, 라 우릴 황산 나트륨.

기본적인 물리적 및 화학적 성질 : 경 사진 가장자리가있는 평평한 흰색 태블릿. 한쪽은 부드럽고 다른 쪽은 단층 선이 있습니다.

진통제 및 해열제. 파라세타몰.

ATC 코드 N02B E01.

발포성 정제 Panadol ® Solubl은 진통제 및 해열제 (진통제 및 해열제) 인 파라세타몰을 함유하고 있습니다.

Paracetamol은 위장관에서 빠르고 거의 흡수됩니다. 혈장의 최대 농도는 1 분 안에 도달합니다. 반감기는 1 ~ 4 시간입니다. 그것은 모든 체액에 골고루 분포되어 있습니다. 혈장 단백질 결합은 다양합니다. 주로 대사 산물의 형태로 신장에 의해 배설됩니다.

특히 통증과 발열, 편두통과 긴장성 두통, 요통, 류마티스 통증, 골관절염 통증, 근육통, 인후통, 여성의 재발 통증, 신경통, 치통, 통증 등의 두통이 치료됩니다. 치아 추출 또는 치과 절차, 예방 접종 후 발열 및 통증, 열, 통증, 통증과 같은 감기 및 독감 증상.

간 및 신장의 심각한 위반, 선천성 고 빌리루빈 혈증, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍, 알코올 중독, 혈액 질환, 길버트 증후군, 중증 빈혈, 백혈구 감소증.

환자 나이는 6 세까지입니다.

간이나 신장 질환이있는 경우 약을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다. 환자가 와파린 또는 항응고제 효과가있는 유사한 약물을 사용하는 경우 약물을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.

간 알콜 성 알코올성 병변이있는 환자에서 파라세타몰의 간독성 작용의 위험이 증가한다는 사실을 염두에 두어야합니다. 이 약물은 혈중 포도당 및 요산 함량에 대한 실험실 검사 결과에 영향을 줄 수 있습니다.

경증 관절염에 매일 진통제를 사용하는 환자는 약물을 사용하기 전에 의사와 상담해야합니다.

패혈증과 같은 심한 감염 환자의 경우 글루타티온 수치가 감소하고 파라세타몰을 복용하면 대사성 산증의 위험이 증가 할 수 있습니다. 대사성 산증의 증상은 깊고 빠르거나 수고스러운 호흡, 메스꺼움, 구토, 식욕 감퇴입니다. 이러한 증상이 나타나면 즉시 의사에게상의해야합니다.

1 정제에는 나트륨 427mg (2 정에 854mg의 나트륨)이 포함되어 있으며 나트륨 함유량이 조절 된식이 요법 환자의 경우이를 고려해야합니다. 1 정에는 62.5 mg의 솔비톨 (E 420)이 포함되어있어 희귀 한 세균성 과당 상태의 환자에게는 금기입니다.

지시 된 용량을 초과하지 마십시오.

파라세타몰이 함유 된 다른 약제와 동시에 약을 복용하지 마십시오.

두통이 지속되면 의사와상의해야합니다.

증상이 지속되면 의사의 진찰을 받으십시오.

파라세타몰 흡수율은 메토 클로 프라 미드와 돔 페리돈에 의해 증가 할 수 있고 콜레스테라 민에 의해 감소 할 수있다. 와파린과 다른 쿠마린의 항 응혈 효과는 파라세타몰의 장기간 매일 사용과 함께 증가 할 수 있습니다. 이것은 출혈의 위험을 증가시킵니다. 정기적 인 수신은 중요한 영향을 미치지 않습니다.

Barbiturates는 해열 효과를 감소시킵니다.

미세 소체 간 효소의 활성을 자극하는 항 경련제 (phenytoin, barbiturates, carbamazepine 포함)는 약물의 간독성 대사 산물로의 전환 정도가 증가하기 때문에 간장에 대한 파라세타몰의 독성 효과를 증가시킬 수 있습니다. 간독성 약제와 함께 파라세타몰을 동시에 사용하면 간장에 대한 약물의 독성 효과가 증가합니다.

isoniazid와 함께 높은 용량의 파라세타몰을 동시에 사용하면 간독성 증후군이 발생할 위험이 높아집니다. 파라세타몰은 이뇨제의 효과를 감소시킵니다.

알코올과 동시에 사용하지 마십시오.

임신 또는 수유 중에 사용하십시오.

임신 임신 한 여성에게 약물을 처방하는 것은 여성에 대한 기대 이익이 태아 나 어린이에게 잠재적 인 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다.

수유 기간. 파라세타몰은 모유로 옮겨 지지만 임상 적으로 의미있는 양은 없습니다. 사용 가능한 게시 된 데이터에는 약물을 사용할 때 모유 수유에 대한 금기 사항이 포함되어 있지 않습니다.

차량 또는 다른 메커니즘을 운전할 때 반응 속도에 영향을 줄 수있는 능력.

복용량 및 관리.

이 약은 경구 투여 용입니다.

12 세 이상의 성인과 어린이 : 1-2 정제를 물 한 컵에 녹이고 필요할 경우 4-6 시간마다 복용하십시오. 복용 간격은 최소 4 시간 이상이어야합니다. 최대 일일 복용량은 24 시간 이내에 최대 8 알입니다. 최대 사용 기간은 5-7 일입니다.

6 세에서 12 세 사이의 어린이 : ½ - 1 정제는 물 한 컵에 녹아 있습니다. 필요한 경우 4-6 시간마다 복용하십시오. 복용 간격은 최소 4 시간 이상이어야하며 24 시간 이내에 최대 4 회 복용해야합니다. 최대 일일 투여 량 : 24 시간 동안 여러 번 pgm / kg으로 60mg / kg 이하 체중.

치료 기간은 의사가 결정합니다.

의사의 추천없이 최대 사용 기간은 3 일입니다.

6 세 미만의 어린이에게는 권장되지 않습니다.

간 손상은 파라세타몰이 10g 이상인 성인과 체중이 150mg / kg 이상인 어린이에게서 발생할 수 있습니다. 위험 요소 (carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, St. John 's wort 또는 간 효소를 유발하는 다른 약물의 장기 사용, 알코올 중독, 영양 실조, 에이즈, 금식, 점액 사구체 증, 악액질과 같은 글루타티온 결핍) 또는 더 많은 파라세타몰은 간 손상을 일으킬 수 있습니다.

처음 24 시간 동안 과다한 증상 : 창백, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진 및 복통. 과량 복용하면 간 손상이 명백해질 수 있습니다. 포도당 대사 장애 및 대사 산증이 발생할 수 있습니다. 심한 중독에서는 간 장애가 뇌증, 출혈, 저혈당, 혼수 상태 및 사망으로 진행될 수 있습니다. 급성 관상 괴사로 인한 급성 신부전은 요추 부위의 심한 통증, 혈뇨, 단백뇨 등으로 나타나 심각한 간 손상이없는 경우에도 발생할 수 있습니다. 심장 부정맥과 췌장염도보고되었습니다.

혈액 생성 기관에서 대량으로 약물을 장기간 사용하면 재생 불량성 빈혈, 범 혈구 감소증, 무과립구증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증이 발생할 수 있습니다. 중추 신경계로부터 다량의 복용량을 복용하는 경우 현기증, 정신 운동 및 교합 장애가 발생할 수 있습니다. 비뇨 생식기 (신장 산통, 간질 신염, 유두 괴사); 소화 기계의 부분에 - hepatonecrosis.

중 탄산 나트륨을 다량으로 섭취하면 트림이나 메스꺼움뿐만 아니라 위장관 장애를 일으킬 수 있으므로 고지방 증상을 일으킬 수 있으므로 전해질 균형을 조절할 필요가 있습니다.

과다 복용시 응급 의료가 필요합니다. 응급 처치의 경우 초기 증상이 과량이라 할지라도 즉시 환자를 병원으로 데려 가야합니다. 증상은 메스꺼움과 구토로 제한 될 수 있으며, 과다 복용의 심각성이나 장기 손상의 위험을 반영하지 않을 수 있습니다.

과량의 파라세타몰이 1 시간 이내에 섭취되면 활성탄으로 치료해야합니다. 혈장 파라세타몰 농도는 투여 후 4 시간 또는 그 이후에 측정해야합니다 (초기 농도는 신뢰할 수 없습니다). N-acetylcysteine은 파라세타몰 복용 후 24 시간 이내에 치료할 수 있으나 복용 후 8 시간 이내에 사용하면 최대의 보호 효과가 있습니다. 이 시간이 지나면 해독제의 효과가 급격히 감소합니다. 필요한 경우 권장 용량에 따라 N- 아세틸 시스테인을 정맥 주사합니다. 구토가없는 경우, 구강 메티오닌은 병원 밖의 외진 지역에서 적절한 대안으로 사용될 수 있습니다.

파라세타몰과의 부작용은 매우 드뭅니다 (

파나 돌

30.40 루블의 비용. (약물 방출 형태를 고려하지 않음)

Pharmacological action 진통제 및 해열제가있다. 후자는 임의의 기원의 열성 증후군의 상태에서 나타난다.

사용에 대한 표시

경증부터 중등도의 통증 (두통, 편두통, 요통, 관절통, 근육통, 신경통, 치통, 통영통). 감기에 걸린 열병 증후군.

500 mg 용해성 정제
스트립 2 팩 마분지 6
500 mg 용해성 정제
스트립 4 팩 마분지 6
500 mg 용해성 정제
골판지 12 팩 2 팩 포장

약물의 약물 동태 비 마약 성 진통제로서 주로 중추 신경계에서 TSOG1과 TSOG2를 차단하여 통증과 체온 조절의 중심에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 과산화 효소는 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다. 말초 조직에서 Pg의 합성에 대한 차단 효과가 없으면 수 - 소금 대사 (Na + 및 수분 유지)와 위장 점막에 부정적인 효과가 없음을 결정합니다.

약물의 약물 동태 신속하고 거의 완전히 위장관에서 흡수. 혈장 농도는 30-60 분 후 최고치에 이르고 혈장 T1 / 2 - 1-4 시간 간에서 대사됩니다. 주로 글루코 론산과 황산과의 에스테르 형태로 소변으로 배출됩니다. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다.

임신 중에는 조심해서 사용하십시오.

금기 사항

과민증, 신생아 기 (1 개월까지). 조심해서. 신장과 간부전, 양성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군 포함), 바이러스 성 간염, 알코올 간 손상, 알코올 중독, 임신, 젖 분비, 노령, 조기 유아 (초기 3 개월), 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍
당뇨병.

부작용 : 가려움증, 피부와 점막 (보통 홍반, 두드러기), 혈관 부종, 다발성 홍반 (스티븐스 존슨 증후군 포함), 독성 표피 괴사 (Leyela 증후군). 중추 신경계의 측면에서 (대개 고용량 복용) : 어지럼증, 정신 운동 및 혼란. 소화 기계의 부분에서 : 메스꺼움, 상복부 통증, 황달이 발달하지 않는 "간"효소의 증가 된 활동, 간세포 증 (용량 의존적 효과).

내분비 계에서 저혈당, 저혈당 성 혼수 상태까지.

혈액 생성 기관에서는 빈혈, 설문 헤모글로빈 혈증 및 메 헤모글로빈 혈증 (청색증, 호흡 곤란, 심장 통증), 용혈성 빈혈 (특히 포도당 -6 인산 탈수소 효소 결핍 환자)이 있습니다. 많은 양의 장기간 사용 - 재생 불량성 빈혈, 범 혈구 감소증, 무과립구증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증. 비뇨기 계통의 경우 : (다량 복용시) - 신 독성 (신장 패혈증, 간질 신염, 유두 괴사).

복용량 안에, 성인 - 2 정제. 최대 4 시간 (최대 일일 복용량 -8 정) 사이의 간격으로 하루에 최대 4 회, 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게는 1 / 2-1 태블릿. 최대 4 시간 (최대 일일 복용량 - 4 탭)의 간격으로 하루에 최대 4 회.

복용하기 전에 용해성 정제는 물 1/2 컵에 녹입니다.

과다 복용 증상 (파라세타몰 복용 후 6-14 시간 동안 과다 복용 후 만성 2-4 일 후에 급성 과다 복용) 급성 과다 복용 : 설사, 식욕 부진, 메스꺼움 및 구토, 복부 불편 감 그리고 / 또는 통증 복부), 발한 증가. 만성 과다 복용의 증상 : 일반적인 증상 (통증, 약점, 약화, 발한 증가)과 특정의 간 손상을 특징으로하는 간 독성 효과가 발생합니다. 결과적으로 간염이 발생할 수 있습니다. 해열의 간독성 효과는 간 뇌증 (사고 장애, 중추 신경계 억제, 혼수), 발작, 호흡 억제, 혼수 상태, 뇌 부종, hypocoagulation, DIC의 개발, 저혈당, 대사성 산증, 부정맥, 붕괴의 개발에 의해 복잡 할 수있다. 드물게, 간 기능 장애는 번개 속도로 발생하며 신부전 (신 세뇨관 괴사)에 의해 복잡해질 수 있습니다. 치료 : 12 시간 후에 SH 그룹의 기증자와 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체 도입 (과량 투여 후 8-9 시간 및 N- 아세틸 시스테인) - 추가적인 치료 조치 (N- 아세틸 시스테인 도입시 / 메티오닌의 추가 도입) 혈액 내의 파라세타몰 농도 및 투여 후 경과 시간에 따라 다르다.

다른 약물과의 상호 작용 요로 감염 약물의 효과를 감소시킵니다. 고용량으로 파라세타몰을 병용하면 항응고제의 효과가 증가합니다 (간에서 응혈 촉진 인자의 합성 감소). 인덕터 마이크로 좀 간에서 산화 (페니토인, 에탄올, 바르비 투르 산염, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제), 에탄올 및 간독성 약물도 작은 과량으로 심각한 중독 가능성을 만들어 수산화 활성 대사 산물의 생산량을 증가시킨다. barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다. 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

마이크로 솜 산화 억제제 (t.

시메티딘 (cimetidine) 포함)은 간 독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

복용시주의 사항 파라세타몰 (paracetamol)을 포함한 다른 약제와 병용하지 않는 것이 6 세까지의 어린이에게 제공됩니다. 간이나 신장 기능이 심하게 손상된 경우주의를 기울여야합니다. 치료시 알코올 섭취를 배제해야합니다.

입원을위한 특별 지시 파라세타몰을 3 일 이상 사용하고 통증이 5 일 이상 지속되는 열성 증후군이 계속되면 의사와 상담해야합니다. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다. 혈장 내 포도당과 요산의 정량 분석에서 실험실 테스트의 성능을 왜곡합니다. 장기간 치료하는 동안 말초 혈액 및 간 기능 상태를 제어해야합니다.

온도 25 ℃ 이하에서 보관 조건

유통 기한은 60 개월입니다.

설명 해열 효과는 증가 된 체온을 감소시키는 데 목적이 있습니다. 작용 기전은 사이클로 옥 시게나 제 활성의 억제와 관련된, 프로스타글란딘 endoperoxides, bradykinins, 자유 라디칼 및 다른 염증성 활성 물질의 형성을 감소시켰다. 시상 하부의 온도 조절 센터에서 프로스타글란딘의 농도 또한 감소하고 발열이 증가합니다. 해열 활성을 갖는 제제는 인플루엔자, 감기 및 다른 감염성 질환 및 염증성 체온 증가에 적용했다.

설명 흰색 또는 크림색 또는 흰색의 분홍색 결정 성 분말. 알코올에 쉽게 용해되고 물에 불용입니다.

제공된 데이터는 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다.
사용하기 전에 전문의와 상담하십시오.

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사용에 대한 표시

릴리스 양식

임신 중 사용

금기 사항

투여 량 및 투여

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입학 예방 조치

입학을위한 특별 지시 사항

저장 조건

유통 기한

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형식 및 구성 해제

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