수유 중 파나 돌

간호 어머니는 종종 열이 동반되는 감기에 걸립니다. 온도가 38.5 ° 이상에서 올라가면 안전한 해열제를 복용하는 것이 좋습니다. 또한, 수유중인 여성은 머리, 등, 근육, 관절, 신경통 등의 통증이 다른 기원의 통증에서 면역되지 않습니다. 그러면 여성은 통증을 제거하고 발열하며 신생아에게 해를 끼치 지 않는 효과적인 약물을 찾으려고합니다.

Panadol은 모두에게 알려진 Paracetamol의 한 형태입니다. 약물은 열의 경우 온도를 정상화하고 염증 반응 및 중등도의 통증을 제거합니다. 이 약물은 성인 및 젊은 환자를위한 다양한 약제 형태로 제공됩니다. 여성들은 파나 돌 (Panadol)이 수유부의 어머니에게 가져갈 수 있는지 여부에 관심이 있습니다. 의사들은 특정 규칙에 따라 불쾌한 증상을 없애고 아기에게 해를 끼치 지 않을 것이라고합니다.

투약 형태 설명

파나 돌 (Panadol)의 정제 형태는 파라세타몰 (200, 350, 500mg)의 농도에서만 차이가 있습니다. 직장 좌약은 또한 유효 성분의 양이 다르다 : 50, 100, 125, 250 및 500 mg. 시럽 및 경구 투여 용 현탁액은 가장 어린 환자를 대상으로합니다. 또한 Panadol은 용해성 정제로 대표됩니다.

앞서 언급했듯이, 약물의 유효 성분 - 파라세타몰은 추가적인 물질에 의해서만 복용 형태가 다릅니다 :

• 전분;
• 옥타 데칸 산;
• 우유 설탕;
• 스테아릭 칼슘;
• 젤라틴;
• 포비돈;
• 글리콜 산 나트륨 전분.

• 물;
• 방향족 첨가제;
• 염료;
• 글리세롤;
• 소르비톨;
• 크 산탄 검.

상기가 가장 널리 사용되는 제형입니다.

신체에 침투 한 후, 파라세타몰은 통증과 체온 조절의 중심에 작용하는데, 이는 뇌에 위치합니다. 파나 돌 (Panadol)은 발열과 통증을 유발하는 프로스타글란딘 생성을 억제합니다.

치료 효과는 투여 후 40 내지 60 분 후에 나타난다. 경구 투여 후, 그 성분들은 장을 통해 빠르게 혈류로 흡수됩니다. 약물의 나머지는 소변으로 배설됩니다.

파나 돌 (Panadol)은 다른 성격의 통증 완화에 사용됩니다.

• 두통이있다.
• 근육, 관절, 류마티스 통증, 신경통.
• 아프고 월경이 심하다.
• 치통.

또한이 약은 발열, 두통, 신체 통증 등 인플루엔자의 특징적인 증상을 완화시키는 데 사용됩니다.

약물 복용량

파나 돌 정제를 삼키고 정제수로 씻어 낸 후 발포성 약을 물에 녹입니다. 직장 양초는 청소 된 항문에 삽입되며, 시럽은 숟가락에서 제공됩니다.

약제 형태의 선택, 투여 량, 빈도, 약물 사용 기간은 주치의에 의해 결정됩니다.

지침에 따르면, 12 세부터 환자는 하루에 3 번 또는 4 번 약 0.5 ~ 1g으로 처방됩니다. 약물은 4 시간 간격으로 사용됩니다. 6-12 세 어린이는 0.25 ~ 0.5 g을 3 ~ 4 회 복용합니다. 성인 최대 용량 - 약물 4 mg 이상, 소아 2 g.

의사를 모른 채 3 일 이상 연속으로 약을 복용하지 마십시오. 이 기간이 지나도 증상이 사라지지 않으면 Panadol을 포기하고 의사와 상담하십시오.

금기 사항 및 제한 사항

• Panadol 구성 요소는 편협합니다.
• 혈액 속의 빌리루빈 농도를 증가시킵니다.
• 포도당 -6 인산 탈수소 효소가 부족합니다.
• 간, 신장의 기능을 심각하게 위반합니다.
• 혈액 질환 (빈혈, 백혈구 감소증).
• 6 세 미만의 어린이 (가용 정제).
• 12 세 미만의 환자 (500 명 농도의 정제).
• 알코올 중독.

• 메스꺼움, 구토물 분출, 상복부 통증;
• 빈혈, 혈소판 농도의 감소, 백혈구;
• 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 아나필락시;
• 혈당 농도 감소, 저혈당 혼수, 기관지 경련 등

수유 동안 파나 돌은 금기가 아닙니다.

HB인지 파나 돌

수유중인 여성이 두통, 치통 또는 열이있는 경우 안전한 약이 필요합니다. 모유 수유를 할 때 절대적으로 필요할 때 Panadol을 복용 할 수 있습니다 : 온도가 38.5 ° 이상이거나 심한 통증이있어 의사를 방문 할 시간이없는 경우. 의사들은 복용량과 다른 관리 규칙을 존중하면서 마약과 신생아는 안전하다고 말했습니다.

HB가 알약을 복용하도록 허용되면, 하루에 350 번에서 500mg까지 단회 투여. 투약 직후 약물을 채취하고 여과 된 물로 씻습니다.

따라서 파나 돌 (Panadol)은 모유 수유가 효과적이고 비교적 안전한 약물입니다. 의사에 대한 지식이 없으면 여성은 최소 복용량으로 약을 1 회 복용 할 수 있습니다. 다른 경우에는 Panadol의 사용을 의사와 조정해야합니다.

심장 트리 트먼트

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파나 돌 젖 분비 지시

간호 어머니는 종종 열이 동반되는 감기에 걸립니다. 온도가 38.5 ° 이상에서 올라가면 안전한 해열제를 복용하는 것이 좋습니다. 또한, 수유중인 여성은 머리, 등, 근육, 관절, 신경통 등의 통증이 다른 기원의 통증에서 면역되지 않습니다. 그러면 여성은 통증을 제거하고 발열하며 신생아에게 해를 끼치 지 않는 효과적인 약물을 찾으려고합니다.

Panadol은 모두에게 알려진 Paracetamol의 한 형태입니다. 약물은 열의 경우 온도를 정상화하고 염증 반응 및 중등도의 통증을 제거합니다. 이 약물은 성인 및 젊은 환자를위한 다양한 약제 형태로 제공됩니다. 여성들은 파나 돌 (Panadol)이 수유부의 어머니에게 가져갈 수 있는지 여부에 관심이 있습니다. 의사들은 특정 규칙에 따라 불쾌한 증상을 없애고 아기에게 해를 끼치 지 않을 것이라고합니다.

투약 형태 설명

파나 돌 (Panadol)의 정제 형태는 파라세타몰 (200, 350, 500mg)의 농도에서만 차이가 있습니다. 직장 좌약은 또한 유효 성분의 양이 다르다 : 50, 100, 125, 250 및 500 mg. 시럽 및 경구 투여 용 현탁액은 가장 어린 환자를 대상으로합니다. 또한 Panadol은 용해성 정제로 대표됩니다.

앞서 언급했듯이, 약물의 유효 성분 - 파라세타몰은 추가적인 물질에 의해서만 복용 형태가 다릅니다 :

• 전분;
• 옥타 데칸 산;
• 우유 설탕;
• 스테아릭 칼슘;
• 젤라틴;
• 포비돈;
• 글리콜 산 나트륨 전분.

상기가 가장 널리 사용되는 제형입니다.

신체에 침투 한 후, 파라세타몰은 통증과 체온 조절의 중심에 작용하는데, 이는 뇌에 위치합니다. 파나 돌 (Panadol)은 발열과 통증을 유발하는 프로스타글란딘 생성을 억제합니다.

치료 효과는 투여 후 40 내지 60 분 후에 나타난다. 경구 투여 후, 그 성분들은 장을 통해 빠르게 혈류로 흡수됩니다. 약물의 나머지는 소변으로 배설됩니다.

파나 돌 (Panadol)은 다른 성격의 통증 완화에 사용됩니다.

또한이 약은 발열, 두통, 신체 통증 등 인플루엔자의 특징적인 증상을 완화시키는 데 사용됩니다.

약물 복용량

파나 돌 정제를 삼키고 정제수로 씻어 낸 후 발포성 약을 물에 녹입니다. 직장 양초는 청소 된 항문에 삽입되며, 시럽은 숟가락에서 제공됩니다.

약제 형태의 선택, 투여 량, 빈도, 약물 사용 기간은 주치의에 의해 결정됩니다.

지침에 따르면, 12 세부터 환자는 하루에 3 번 또는 4 번 약 0.5 ~ 1g으로 처방됩니다. 약물은 4 시간 간격으로 사용됩니다. 6-12 세 어린이는 0.25 ~ 0.5 g을 3 ~ 4 회 복용합니다. 성인 최대 용량 - 약물 4 mg 이상, 소아 2 g.

의사를 모른 채 3 일 이상 연속으로 약을 복용하지 마십시오. 이 기간이 지나도 증상이 사라지지 않으면 Panadol을 포기하고 의사와 상담하십시오.

금기 사항 및 제한 사항

이 약은 다음 질환 및 조건에서 금기 사항입니다.

적용 규칙을 위반하거나 금기 사항이있는 경우, 약물은 부정적 현상을 일으 킵니다 :

• 메스꺼움, 구토물 분출, 상복부 통증;
• 빈혈, 혈소판 농도의 감소, 백혈구;
• 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 아나필락시;
• 혈당 농도 감소, 저혈당 혼수, 기관지 경련 등

수유 동안 파나 돌은 금기가 아닙니다.

HB인지 파나 돌

수유중인 여성이 두통, 치통 또는 열이있는 경우 안전한 약이 필요합니다. 모유 수유를 할 때 절대적으로 필요할 때 Panadol을 복용 할 수 있습니다 : 온도가 38.5 ° 이상이거나 심한 통증이있어 의사를 방문 할 시간이없는 경우. 의사들은 복용량과 다른 관리 규칙을 존중하면서 마약과 신생아는 안전하다고 말했습니다.

HB가 알약을 복용하도록 허용되면, 하루에 350 번에서 500mg까지 단회 투여. 투약 직후 약물을 채취하고 여과 된 물로 씻습니다.

따라서 파나 돌 (Panadol)은 모유 수유가 효과적이고 비교적 안전한 약물입니다. 의사에 대한 지식이 없으면 여성은 최소 복용량으로 약을 1 회 복용 할 수 있습니다. 다른 경우에는 Panadol의 사용을 의사와 조정해야합니다.

방출 형태, 구성 및 포장

◊ 타블렛의 한쪽면에 평평한 가장자리가있는 캡슐 모양의 필름 코팅 된 흰색 타블렛은 타 각면에 삼각형 모양의 기호가 적용된 엠보싱 방법으로 위험 할 수 있습니다.

부형제 : 옥수수 전분 - 21.4mg, 예비 젤라틴 화 전분 - 50mg, 소르빈산 칼륨 - 0.6mg, 포비돈 - 2mg, 탈크 - 15mg, 스테아린산 -5mg, 트리아 세틴 - 0.83mg, 하이 프로 멜로 오스 - 4.17mg.

6 개 세트 - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
12 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

진통제 해열제. 그것은 진통 및 해열 효과가 있습니다. COX-1과 COX-2를 주로 중추 신경계에서 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을 미칩니다.

항 염증 효과는 거의 없습니다. 위장의 점막에 자극을주지 않습니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 영향을주지 않기 때문에 물 - 소금 대사에 영향을 미치지 않습니다.

흡입 및 분배

흡수는 높으며, Cmax는 0.5-2 시간 내에 도달하고 5-20 μg / ml에 이릅니다.

혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 15 %. BBB를 통해 가져옵니다. 간호 어머니가 복용 한 파라세타몰 복용량의 1 % 미만이 모유로 전달됩니다. 혈장 중의 파라세타몰의 치료 학적 유효 농도는 10-15 mg / kg의 투여 량으로 투여 될 때 달성된다.

신진 대사와 배설

간에서 대사 (90-95 %) : 80 %는 글루 쿠 론산과 황산염과의 결합을 비활성 대사 물의 형성과 반응시킵니다. 17 % 이미 비활성 대사 산물을 형성하는 글루타치온과 접합 8 활성 대사 산물을 형성하기 위해 하이드 록 실화를 겪는다. 글루타티온이 없기 때문에 이들 대사 산물은 간세포의 효소 시스템을 차단하고 괴사를 일으킬 수 있습니다. CYP 2E1 isoenzyme은 또한 약물의 대사에 관여합니다.

T1 / 2 - 1 ~ 4 시간. 신장에서 주로 대사 산물 인 신장으로 배설되며 3 % 만 변하지 않습니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

노인 환자의 경우 약물 제거율이 감소하고 T1 / 2가 증가합니다.

- 통증 증후군 : 두통, 편두통, 치통, 인후통, 허리 통증, 근육통, 고통스러운 생리;

- 열이있는 증후군 (febrifuge) : 감기와 독감의 배경에 대해 체온이 증가합니다.

이 약물은 사용시 통증을 완화 시키도록 고안되었으며 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

- 6 세까지의 어린이 나이.

- 약에 과민증.

이 약은 신장 및 간부전, 양성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군 포함), 바이러스 성 간염, 포도당 -6 인산 탈수소 효소 결핍, 알코올 간 손상, 노인, 임신 중 및 수유기에주의하여 사용해야합니다.

성인 (노인 포함)은 필요할 경우 500mg-1g (1-2 정)을 4 회 / 일까지 처방해야합니다. 복용 간격 - 최소 4 시간, 단회 투여 (2 정)는 24 시간 이내에 최대 4 회 (8 정) 섭취 할 수 있습니다.

6-9 세 어린이는 1/2 탭을 지정합니다. 필요할 경우 3-4 회 / 일. 용량 간의 간격 - 최소 4 시간, 6-9 세 아동의 최대 단일 용량 - 1/2 탭. (250 mg), 하루 최대 2 탭. (1 g).

9-12 세 어린이는 1 개의 탭을 지정합니다. 필요한 경우 최대 4 회 / 일. 복용 간격 - 최소 4 시간, 1 회 복용량 (1 회분) 최대 4 회 복용 가능 (4 회 복용) 24 시간 이내.

이 약은 마취제로 5 일 이상, 의사의 처방전이나 후속 조치 없이는 해열제를 3 일 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다. 약물의 일일 복용량을 늘리거나 치료 기간은 의료 감독하에 만 가능합니다.

권장 복용량에서 약물은 대개 잘 견딜 수 있습니다.

알레르기 반응 : 때때로 - 피부 발진, 가려움증, 혈관 부종.

조혈 계에서는 희소하게 - 빈혈, 혈소판 감소증, 메토 헤모글로빈 혈증.

비뇨기 계통의 경우 : 고용량의 장기간 사용 - 신랄한 산통, 비 특이성 세균 뇨증, 간질 신염, 유두 괴사.

약물은 권장 용량으로 복용해야합니다. 권장 복용량을 초과하는 경우에는 간장에 심각한 손상을 입을 위험이 있으므로 건강 상태에서도 즉시 의료 도움을 받아야합니다.

파라세타몰 ≥ 10 g을 복용하면 성인의 간 손상이 가능합니다. 파라세타몰 (paracetamol) ≥ 5 g을 섭취하면 다음과 같은 위험 요인을 가진 환자에서 간 손상을 일으킬 수 있습니다.

- carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, Hypericum perforatum 또는 간 효소를 자극하는 다른 약물의 제제로 장기간 치료;

- 과도한 알코올의 규칙적인 사용;

- 아마도 글루타티온 결핍증 (영양 실조, 낭포 성 섬유증, HIV 감염, 금식 및 기아의 경우).

파라세타몰과 급성 중독의 증상은 메스꺼움, 구토, 복통, 발한, 피부 창백입니다. 1 ~ 2 일 후 간 손상의 징후가 확인됩니다 (간장의 부드러움, 간 효소 활성의 증가). 심각한 과량의 경우에는 간부전이 발생하고, 관상 괴사 (심각한 간 손상이없는 경우 포함), 급성 신부전, 부정맥, 췌장염, 뇌증 및 혼수 상태가 발생할 수 있습니다. 파라세타몰 ≥ 10 g을 섭취하면 성인에게 간독성 효과가 나타납니다.

치료 : 약물 사용을 중단하고 즉시 의사의 진찰을 받으십시오. 그것은 위장 세척 및 enterosorbents (활성 탄소, polyphepan)의 수신을 권장합니다; 과량 투여 후 8-9 시간 후 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체 도입 및 12 시간 후 SH 그룹 기증자 도입 - 추가 치료 방법 (추가로 메티오닌 도입, N- 아세틸 시스테인 투여)의 필요성은 혈액 중의 파라세타몰 농도, 복용 후 경과 한 시간. 파라세타몰 복용 후 24 시간이 경과 한 중증 간 기능 장애 환자를 독극물 관리 센터 또는 간 질환 전문 부서의 전문가와 함께 치료해야합니다.

파라세타몰 (paracetamol)과 다른 NSAIDs의 장기간 사용은 말기 신부전의 발병 인 "진통 성"신 병증 및 신장 유두 괴사를 일으킬 위험이 증가합니다.

높은 용량과 살리실산 염에서 파라세타몰을 동시에 장기간 투여하면 신장이나 방광암이 발생할 위험이 높아집니다.

디푸 루니 살 (Diflunisal)은 혈장 농도를 50 % 증가시켜 간독성의 위험을 증가시킵니다.

골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.

이 약은 장시간 복용하면 간접 항응고제 (와파린 및 다른 쿠마린)의 효과를 높여 출혈의 위험을 높입니다.

간에서 microsomal 산화 효소의 인덕터 (barbiturates, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, phenytoin, 에탄올, flumecinol, phenylbutazone 및 tricyclic 항우울제) 과다 복용에 간독성 행동의 위험이 증가합니다.

microsomal 산화 억제제 (시메티딘) 간독성 행동의 위험을 줄일 수 있습니다.

Metoclopramide와 domperidone이 증가하고 Kolestiramin은 paracetamol의 흡수율을 감소시킵니다.

파라세타몰과 동시에 사용되는 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

이 약물은 요로 감염 약물의 활동을 감소시킬 수 있습니다.

고용량으로 장기간 사용하면 혈액 사진을 제어해야합니다.

조심스럽게 의사의 감독하에 간염이나 신장 질환에 대한 약을 사용해야하며, 제형 약물 (메토 클로 프라 미드, 돔 페리돈), 혈액 내 콜레스테롤을 낮추는 약물 (콜레스테라 민)을 복용해야합니다.

항응고제를 복용하면서 진통제를 복용해야하는 경우 매일 파라세타몰을 복용 할 수 있습니다.

요산 및 혈당치 측정을위한 테스트를 수행 할 때 의사는 Panadol 복용에 대해 경고해야합니다.

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다.

임신과 수유

조심해서 의사의 감독하에 만 임신과 수유 중에 약물을 사용해야합니다.

어린 시절의 사용

금기 사항 : 6 세 이하의 어린이.

신장 기능이 손상된 경우

주의 깊게 신기능 장애 치료제를 사용해야합니다.

비정상적인 간 기능 있음

주의해서 간 기능 장애를 치료해야합니다.

노년기에 사용

신중하게 약을 노년에 사용해야합니다.

약국 판매 조건

이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.

스토리지 이용 약관

약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 5 년.

공식적으로 승인 된 사용 지침에 따라 PANADOL 제제에 대한 설명.

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이 기사에서는 Panadol의 사용법을 읽을 수 있습니다. 이 약의 소비자, 전문가의 의사의 견해에 대한 방문자의 리뷰 - Panadol 사용에 대한 의견을 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 유사체가있는 Panadol의 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 다양한 통증 및 온도 치료에 사용하십시오. 약물의 성분.

Panadol은 해열 진통제입니다. 그것은 진통 및 해열 효과가 있습니다. Panadol Extra는 paracetamol 또는 두 가지 활성 성분 인 paracetamol과 caffeine을 함유하고 있습니다.

파라세타몰 (Paracetamol)은 중추 신경계의 COX를 차단하여 통증 및 체온 조절에 영향을 미치며 (세포 조직은 염증 ​​조직에서 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화 함), 이는 항 염증 효과가 거의 없다는 것을 설명합니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 영향을주지 않으면 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유)와 위장 점막에 부정적인 영향이 없음을 결정합니다.

카페인은 뇌의 정신 운동 센터를 자극하고, 소화 불량 효과가 있으며, 진통제의 효과를 높이고, 졸음과 피로를 제거하고, 육체적 정신적 수행을 증가시킵니다.

구성

파라세타몰 + 부형제.

파라세타몰 + 카페인 + 부형제 (파나 돌 엑스트라).

아이들을위한 양초와 시럽에는 파라세타몰 만 들어 있습니다.

약동학

흡수가 높습니다. Panadol은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 체액의 파라세타몰 분포는 상대적으로 균일합니다. 간에서 주로 대사 산물을 형성하여 대사됩니다. 생후 첫 2 일 및 3-10 세 아동의 경우 파라세타몰의 주 대사 산물은 12 세 이상의 소아에서 파라세타몰 황산염이며 글루 쿠로 니드가 결합 된 것입니다. 허용 된 용량의 90-100 %의 치료 용량을받는 경우 하루 이내에 소변으로 배설됩니다. 약물의 주요 양은 간에서 접합 후에 방출된다. 변하지 않은 형태는 파라세타몰 투여 량의 3 % 이상을 차지하지 않습니다.

적응증

• 두통;
• 편두통;
• 치통;
• 허리 통증;
• 신경통;
• 근육 및 류마티스 성 통증;
• 고통스러운 생리;
• 감기와 독감의 증상 치료 (발열 감소);
• 감기, 독감 및 어린 시절의 전염병 (수두, 안면 홍반, 홍역, 풍진, 성홍열 등)의 배경으로 체온이 상승하는 것을 줄이기 위해.
• 이가있는 치통 (두드러기 포함), 두통, 귀염 및 咽喉염 동안의 귀 통증.

출품 형태

필름 코팅 된 정제 500 mg.

정제 Panadol Extra.

섭취 장애 아동 Panadol Baby (때로는 실수로 시럽이라고 함).

직장 좌약 125 mg과 250 mg (어린이).

사용 및 복용량에 대한 지침

성인 (노인 포함)은 필요할 경우 하루에 최대 4 회 500mg-1g (1-2 정)을 처방해야합니다. 복용 간격 - 최소 4 시간, 단회 투여 (2 정)는 24 시간 이내에 최대 4 회 (8 정) 섭취 할 수 있습니다.

6 세에서 9 세 사이의 아이들은 필요할 경우 하루에 3-4 번 1/2 정을 정하십시오. 복용 간격은 최소 4 시간이며 6-9 세 아동의 최대 단일 용량은 1/2 정제 (250mg)이며 최대 일일 복용량은 2 정제 (1g)입니다.

9-12 세 어린이는 필요할 경우 하루에 최대 4 회 1 정을 처방 받아야합니다. 복용 간격 - 적어도 4 시간, 단회 투여 (1 정)는 24 시간 이내에 4 회 (4 정) 섭취 할 수 있습니다.

이 약은 마취제로 5 일 이상, 의사의 처방전이나 후속 조치 없이는 해열제를 3 일 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다. 약물의 일일 복용량을 늘리거나 치료 기간은 의료 감독하에 만 가능합니다.

성인 (노인 포함)과 12 세 이상의 어린이는 필요할 경우 1-3 회 1-2 알씩 처방됩니다. 복용 간격 - 최소 4 시간, 최대 단일 복용량 - 2 정, 최대 일일 복용량 - 8 정.

마약으로는 5 일 이상, 의사의 처방전이나 관찰 없이는 해열제로 3 일 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다.

약물의 일일 복용량을 늘리거나 치료 기간은 의료 감독하에 만 가능합니다.

서스펜션 또는 시럽

약물은 구두로 복용합니다. 사용하기 전에 잘 흔들어주십시오. 패키지 내부에 삽입 된 측정 용 주사기는 조제약을 정확하고 합리적으로 복용량과 복용량을 허용합니다.

약물 복용량은 어린이의 나이와 체중에 따라 다릅니다.

3 개월 이상 된 어린이는 15mg / kg 체중으로 하루 3-4 회 처방되며, 최대 일일 투여 량은 60mg / kg 체중보다 크지 않습니다. 필요한 경우 4-6 시간마다 1 회 복용 (15 mg / kg) 할 수 있지만 24 시간 이내에 4 회 이상 복용 할 수는 없습니다.

권장 복용량을 초과하지 마십시오.

의사와 상담하지 않고 응접 시간 : 통증을 줄이기 위해 3 일을 넘지 않는 온도를 낮추십시오. 5 일을 넘지 않아야합니다.

앞으로 치료 효과가 없을뿐만 아니라 의사와상의 할 필요가 있습니다.

내부 또는 직장에서 60kg을 초과하는 성인과 청소년의 경우 500mg 1 일 1 회 최대 4 회 사용됩니다. 최대 치료 기간은 5-7 일입니다.

최대 용량 : 단일 - 1 g, 매일 - 4 g.

6 세에서 12 세 사이의 어린이에게 경구 투여 용 단일 용량 - 250-500 mg, 1-5 세, 120-250 mg, 3 개월에서 1 년간 - 60-120 mg, 3 개월 ~ 10 mg / kg. 6-12 세 아동의 직장 사용을위한 단일 용량 - 250-500 mg, 1-5 세 - 125-250 mg.

적용 빈도는 하루 4 시간으로 최소 4 시간이며 최대 치료 기간은 3 일입니다.

최대 용량 : 1 일 4 회.

부작용

• 피부 발진;
• 가려움;
• 혈관 부종;
• 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 메 헤모글로빈 혈증, 무과립구 증, 용혈성 빈혈;
• 소화 불량 질환 (메스꺼움, 상복부 통증 포함);
• 수면 장애;
• 빈맥.

금기 사항

• 중증 간 기능 장애;
• 심각한 신장 손상;
• 동맥 고혈압;
• 녹내장;
• 수면 장애;
• 간질;
• 신생아 기;
• 12 세까지의 어린이 연령 (Panadol Extra의 경우);
• 약물에 과민 반응.

임신과 수유 중 사용

임신과 수유 중에는 신중히 사용해야합니다.

특별 지시 사항

고용량으로 장기간 사용하는 경우에는 혈액 사진을 제어해야합니다.

약물 복용은 차와 커피를 과도하게 섭취하지 않는 것이 좋으며, 이는 동요, 수면 장애, 빈맥, 심장 부정맥으로 이어질 수 있습니다.

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다.

atonic bronchial asthma로 고통받는 환자, 화분증은 알레르기 반응을 일으킬 위험이 증가합니다.

선수 도핑 검사 결과를 변경할 수 있습니다.

약물 상호 작용

오랜 기간 복용하면 간접 항응고제 (와파린 및 다른 쿠마린)의 효과가 높아져 출혈의 위험이 높아집니다.

약물은 MAO 억제제의 작용을 향상시킵니다.

Barbiturates, phenytoin, 에탄올 (알코올), rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제 및 microsomal 산화의 다른 자극제는 hydroxylated 활성 대사 산물의 생산을 증가시켜 과량의 중독으로 중독 될 수 있습니다.

microsomal 산화 억제제 (시메티딘) 간독성 행동의 위험을 줄일 수 있습니다.

파라세타몰의 영향으로 클로람페니콜 배설 시간은 5 배 증가합니다.

카페인은 에르고 타민의 흡수를 촉진합니다.

파라세타몰과 알코올을 동시에 섭취하면 간독성 및 급성 췌장염의 위험이 증가합니다.

Metoclopramide와 domperidone이 증가하고 Kolestiramin은 paracetamol의 흡수율을 감소시킵니다.

이 약물은 요산 항생제의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

약의 유사품 Panadol

활성 물질의 구조적 유사체 :

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• 아세트 아미노펜;
• 달론;
• 아이들의 Panadol;
• 아이들의 Tylenol;
• Ifimol;
• 칼 폴;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• 멕시칸;
• Pamol;
• 파나도 놀 주니어;
• Panadol 용해 가능한 정제;
• 파라세타몰;
• 파라세타몰 (아세토펜);
• 어린이를위한 파라세타몰;
• 파라세타몰 시럽 2.4 %;
• 퍼팔 간;
• 항로;
• 그 구절은 아이들을위한 것이다.
• Sanidol;
• Strimol;
• 타이레놀;
• 아기 용 타이레놀;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• 유역.

활성 물질에 대한 약물의 유사체가없는 경우, 해당 약물이 도움이되는 질병에 대한 아래의 링크를 클릭하여 치료 효과에 대해 사용 가능한 유사체를 볼 수 있습니다.

파나 돌 (Panadol)은 진통 및 해열 작용을하는 약물입니다. 그것은 증상 치료를위한 것이며 질병의 병인에 영향을 미치지 않으며 치유 과정을 가속화하지 않습니다. 이 약물은 다양한 기원과 지방화의 통증 증후군을 돕습니다.

활성 물질 및 제형

파나 돌 (Panadol)의 유효 성분은 파라세타몰 (paracetamol)입니다 (1 탭 - 500mg).

종래의 코팅 된 정제 및 분 산성 정제 둘 다 이용 가능하다. 그들은 6 조각 또는 12 조각의 물집으로 전달됩니다.

파나 돌 (Panadol) 정제에 도움이되는 것은 무엇입니까?

파나 돌 (Panadol) 정제는 감기와 ARVI (독감 포함)의 배경에 대해 고통을 체포 또는 감소시키고 발열을 돕습니다.

기타 징후는 다음과 같습니다.

• 편두통;
• 신경통;
• 관절통;
• 여러 곳의 근육 통증;
• 월경 중 통증;
• 치골염 또는 치주염이있는 치통;
• 외상 후 통증 (화상 포함);
• 수술 후 통증.

Paracetamol 정제는 6 세 미만의 어린이에게 제공해서는 안됩니다. 시럽 (현탁액)과 직장 좌약을 비롯한 다른 약물 복용 형태가 있습니다.

누가 파나 돌을 가져 가면 안되나요?

Panadol로 치료하는 것에 대한 금기증은 파라세타몰에 대한 과민증입니다. 아세틸 살리실산 (acetylsalicylic acid)을 비롯한 다른 비 스테로이드 성 소염제 (NSAIDs)에 대해 부정적인 반응이있는 경우 큰주의를 기울여야합니다.

Panadol 정제는 다음과 같은 질병 및 병리학 적 증상에 대해 처방되지 않습니다.

• 기능적 간 장애;
• 신부전;
• 고 빌리루빈 혈증 (양성);
• 혈액 생성 기관의 병리학.

입학 규칙 및 권장 복용량

6 세에서 9 세 사이의 소 환자에게는 지시가있을 경우 하루에 3 ~ 4 회 250mg (반 정제)을 투여합니다. 허용 일일 투여 량 - 2 g.

9-12 세 어린이는 1 개의 탭을 사용할 수 있습니다. 최대 하루 4 회 (최대 하루 복용량 - 4g).

12 세 이상의 환자에 대한 단일 투여 량은 500-1000 mg, 즉 1-2 정제이다; 수신 빈도 - 하루에 최대 4 번, 4 시간 간격을 준수합니다.

진통제 인 파나 돌 (Panadol)은 5 일 이상 연속으로 술을 마실 수 있지만 열을 없애기 위해서는 3 일을 넘지 않아야합니다. 더 이상 치료가 필요하면 치료사와 상담해야합니다. 파라세타몰을 1 주 이상 복용하면 말초 혈액과 간 기능을 모니터링해야합니다.

Paracetamol은 중추 신경계에서 효소 cyclooxygenase를 비 선택적으로 차단함으로써 프로스타글란딘 (통증 매개체)의 생합성을 억제합니다. 이 물질은 해열 작용을 일으키는 시상 하부의 온도 조절 센터의 흥분성을 감소시킵니다. 이 활성 성분의 소염 효과는 경미하므로 파나 돌의 팽창과 삼출은 거의 감소하지 않습니다.

섭취 후, 파라세타몰은 위장관에서 매우 빠르게 흡수되며 조직과 체액에 거의 균일하게 분포합니다. 간에서 비활성 대사 물이 형성되는 생체 변형이 일어나며 배설물은 주로 신장을 통해 배출됩니다.

가능한 부작용

처방 된 복용량이 존중되는 경우 대다수의 환자가 파나 돌 (Panadol) 정제를 견뎌냅니다. 예외는 파라세타몰 또는 보조 성분에 과민 반응을 보이는 사람들입니다. 그들은 피부 알레르기 반응 (erythematous "두드러기"의 유형에 가려움증과 발진), 혈관 부종 및 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다. 심한 경우에는 아나필락시스 쇼크가 제외되지 않습니다.

가능성이있는 부작용 :

• 현기증;
• 정신 운동 촉진;
• 상복부 통증 (위의 투상);
• 우주에서의 방향 장애 (과용의 배경에 대해);
• 소화 장애;
• 혈당 수준의 현저한 감소;
• 신장 산통 (신 독성 효과로 인한);
• 간 기능 부전;
• 비특이적 세균 뇨.

고농도의 장기간 통제되지 않은 치료로 관상 괴사 및 간질 신염이 발생할 수 있습니다. 조혈 기능이 저하 될 수 있습니다. 말초 혈액 검사는 빈혈, 백혈구 감소증 및 혈소판 감소증을 나타냅니다.

과다 복용, 파나 돌 중독 정제

간 질환이없는 성인의 경우 하루 10g 이상 섭취하면 파라세타몰이 위험합니다.

급성 증상은 우연히 복용량 (≥ 10 g)을 초과 한 후 6-14 시간 후에 발병하며 2-4 일 후에 만성적입니다.

급성 과다 복용의 임상 증상 :

• 다한증 (과도한 발한);
• 식욕 부진 (식욕이 급격히 감소하거나 완전히 없어짐);
• 구토;
• 창자 질환;
• 복부에 통증이나 불편 함.

만성 과다의 증상 :

• 운동 활동 감소;
• 심각한 약점;
• 복통.

과다 복용은 hepatonecrosis, progressive encephalopathy (간 기능 장애의 백그라운드에서), 부정맥, DIC, 경련, collaptoid 상태 및 혼수 상태와 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 적절한 의료 서비스가 적시에 제공되지 않으면 파라세타몰 중독은 환자에게 치명적일 수 있습니다.

과다 복용의 경우, 구급차를 호출하고, 영향을받는 위장을 씻고 킬레이트 제 (정상 또는 백색 활성탄)를 제공해야합니다. 파라세타몰의 해독제는 메티오닌이다. 그것은 중독 후 8-9 시간 내에 입력되어야합니다. 12 시간 후, N- 아세틸 시스테인의 정맥 주사가 해독을 위해 만들어집니다. 혈액 투석을 위해 혈액 투석이 필요할 수 있습니다. 심각한 중독은 병원의 전문 부서에서 부상당한 사람의 입원에 대한 무조건적인 징후입니다.

파나 돌과 다른 약물의 상호 작용

약간의 과다 복용 (≥5 g)으로 바르비 튜 레이트, 트리시 클릭 항우울제, 항생제 리팜피신 또는 항 바이러스제 지드 부딘이 병용 될 때 심한 중독이 발생할 수 있습니다.

파나 돌 (Panadol) 정제와 함께 항 정신병 제와 항 파킨슨 증후군 약물 (특히 카바 마제 핀)은 종종 변비와 배뇨 장애를 유발합니다.

파라세타몰은 간접 항응고제 (와파린 및 기타 쿠마린)와 항 혈소판제의 효과를 강화시킵니다. 이러한 상황에서 다양한 국소 출혈의 위험이 증가합니다 (주로 위장관에서).

Panadol과 동시에 신 병증 (말기 신부전까지)의 발달을 피하기 위해 다른 NSAID (특히 파라세타몰을 함유 한 NSAID)를 사용하는 것은 불가능합니다.

항염증제 (Domperidone과 Metoclopramide)는 파라세타몰의 흡수율을 증가시키고 콜레스테라 민은 그것을 감소시킵니다.

환자가 Diflunisal을 받으면 혈장 내 활성 성분의 농도가 1.5 배 증가합니다.

Paracetamol은 uricosouric 약물의 치료 효과를 감소시킵니다.

임신과 수유 중 파나 돌 (Panadol) 정제

이 연구는 태아의 태아 독성, 돌연변이 및 기형 유발 효과를 밝히지는 않았지만 태아와 임신 기간 동안 Panadol은 의사와의 사전 상담 후에 만 ​​처방 될 수 있습니다. 임신 초기 (특히 임기)와 출산 전 몇 주 동안 특별한주의를 기울여야합니다.

필요한 경우 젖 분비 중 증상 치료를 통해 유아가 인공 우유 제형으로 일시적으로 옮기는 문제가 제기됩니다.

에탄올은 간 독성을 현저하게 증가시키고 췌장의 염증을 유발하므로 치료시 알코올성 음료와 의약품 알코올 팅크를 삼가야합니다.

가능한 부작용 중 하나는 현기증이므로 파나 돌 (Panadol) 정제를 복용하는 환자는 일시적으로 운전을 포기하고 잠재적으로 위험한 다른 메커니즘을 사용하는 것이 좋습니다.

저장 조건과 약국에서 출발

파나 돌 (Panadol)을 구입하려면 의사의 처방전이 필요하지 않습니다.

일반 및 분 산성 정제는 25 ° C 이하의 저온 습도에서 보관해야합니다.

파나 돌 (Panadol) 정제의 유효 기간은 발행일로부터 5 년입니다.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

Panadol 정제의 유사품

활성 물질에 대한 Panadol 알약의 유사품은 Paracetamol, Strymol 및 Efferalgan의 약품입니다.

블라디미르 Plisov, 의사, 의료 평론가

모유 수유

모유 수유가 파라세타몰 일 때 WHO에 따른 가장 안전한 해열제 중 하나. Paracetamol은 엄격한 투약 및 투여 규칙에 따라 의사와 상담 한 후 모유 수유 중에 취할 수 있습니다. 높은 체온 (38.5 이상) 또는 하루에 3 회 이하의 심각한 두통이있을 때만 GW로 파라세타몰을 복용하십시오.

모유 수유시 파라세타몰을 사용할 수 있습니까?

Paracetamol (위도 Paracetamolum)는 고열뿐만 아니라 두통, 치아 문제 및 각종 감기에 널리 사용되는 약물입니다. 모유 수유 중 여성은 극단적 인 경우에만 간호 어머니의 체온이 38.5도 이상으로 올라가면 견딜 수없는 두통이나 치통으로 인해 파라세타몰을 복용 할 수 있습니다. 간, 신장 및 순환계에 악영향을 미치므로 알코올성 음료와 함께 복용 할 수 없습니다. 차례로, 파라세타몰은 세계 보건기구 (World Health Organization)의 목록에 필수 약물 중 하나로 포함되어 있습니다. 입원시 모든 지침과 권장 사항을 준수하여 유아 및 어머니의 건강을위한 안전한 약품입니다.

의사의 처방전없이 혼자서 gp로 파라세타몰을 복용하십시오. 모유에서의 약물 섭취 비율은 복용량의 0.23 %에 불과합니다. 어떤 약물이라도 모유 수유 중에 다른 방법으로 여성에게 영향을 미칠 수 있으므로 아기는 말할 것도 없습니다. 의사는 신생아가 3 개월 이상 된 경우 (특별한 경우) 조제를 허용 할 수 있습니다.

모유 수유 중 파라세타몰 복용량

사용 방법 :

알약

수유부는 1 인당 0.35-0.5 g의 1 회 복용량을 1 일 최대 3 회 섭취 할 수 있으며 최대 일일 복용량은 1.5 g입니다. 아기에게 먹이를주고 즉시 물을 많이 마셔야합니다. 수유부의 혈액 중 약물의 최대 양은 30 분 안에 올 것입니다. 도구는 소변이 건강한 간을 제공하면서 3-4 시간 안에 신체에서 제거됩니다.

직장 좌약

1 개월에서 3 세까지의 어린이에게는 직장 좌약이 사용되며, 파라세타몰 1 회 복용량은 체중 1kg 당 15mg이며, 매일 - 체중 1kg 당 60mg입니다. 하루 3-4 회 사용하십시오. 성인 체중이 60kg을 초과하는 청소년의 경우, 단회 투여 량은 0.35-0.5g, 최대 단회 투여 량은 1.5g 3-4 배입니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이의 경우 최대 일일 복용량은 4 회 복용량으로 2g입니다. 3에서 6 년 사이에 1 일 최대 용량 1-2g을 3-4 회 복용하는 어린이의 체중 1kg 당 60mg의 비율로 섭취하십시오.

시럽

3 ~ 12 개월 된 소아에게는 2.5 ~ 5ml의 시럽 (60 ~ 120mg)이 필요합니다. 1 년에서 5 년까지 5-10ml의 시럽 (120-240mg). 5 세부터 12 세까지 - 시럽 (240-480 mg) 10-20 ml. 60kg을 초과하는 성인과 어린이 - 시럽 20 ~ 40ml (480-960mg). 파라세타몰 시럽의 일일 사용량은 3-4 회입니다.
어떤 약을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.

파나도

◊ 타블렛의 한쪽면에 평평한 가장자리가있는 캡슐 모양의 필름 코팅 된 흰색 타블렛은 타 각면에 삼각형 모양의 기호가 적용된 엠보싱 방법으로 위험 할 수 있습니다.

부형제 : 옥수수 전분 - 21.4mg, 예비 젤라틴 화 전분 - 50mg, 소르빈산 칼륨 - 0.6mg, 포비돈 - 2mg, 탈크 - 15mg, 스테아린산 -5mg, 트리아 세틴 - 0.83mg, 하이 프로 멜로 오스 - 4.17mg.

6 개 세트 - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
12 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

진통제 해열제. 그것은 진통 및 해열 효과가 있습니다. COX-1과 COX-2를 주로 중추 신경계에서 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을 미칩니다.

항 염증 효과는 거의 없습니다. 위장의 점막에 자극을주지 않습니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 영향을주지 않기 때문에 물 - 소금 대사에 영향을 미치지 않습니다.

흡입 및 분배

흡수 - 높음, C_최대 0.5-2 시간 내에 달성되고 5-20㎍ / ml에 도달한다.

혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 15 %. BBB를 통해 가져옵니다. 간호 어머니가 복용 한 파라세타몰 복용량의 1 % 미만이 모유로 전달됩니다. 혈장 중의 파라세타몰의 치료 학적 유효 농도는 10-15 mg / kg의 투여 량으로 투여 될 때 달성된다.

신진 대사와 배설

간에서 대사 (90-95 %) : 80 %는 글루 쿠 론산과 황산염과의 결합을 비활성 대사 물의 형성과 반응시킵니다. 17 % 이미 비활성 대사 산물을 형성하는 글루타치온과 접합 8 활성 대사 산물을 형성하기 위해 하이드 록 실화를 겪는다. 글루타티온이 없기 때문에 이들 대사 산물은 간세포의 효소 시스템을 차단하고 괴사를 일으킬 수 있습니다. CYP 2E1 isoenzyme은 또한 약물의 대사에 관여합니다.

T_1/2 - 1 ~ 4 시간 신장에서 대사 산물로 주로 배설되며, 단지 3 % 만 변하지 않습니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

노인 환자에서는 약물 제거율이 감소하고 T가 증가합니다._1/2.

- 통증 증후군 : 두통, 편두통, 치통, 인후통, 허리 통증, 근육통, 고통스러운 생리;

- 열이있는 증후군 (febrifuge) : 감기와 독감의 배경에 대해 체온이 증가합니다.

이 약물은 사용시 통증을 완화 시키도록 고안되었으며 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

- 6 세까지의 어린이 나이.

- 약에 과민증.

이 약은 신장 및 간부전, 양성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군 포함), 바이러스 성 간염, 포도당 -6 인산 탈수소 효소 결핍, 알코올 간 손상, 노인, 임신 중 및 수유기에주의하여 사용해야합니다.

성인 (노인 포함)은 필요할 경우 500mg-1g (1-2 정)을 4 회 / 일까지 처방해야합니다. 복용 간격 - 최소 4 시간, 단회 투여 (2 정)는 24 시간 이내에 최대 4 회 (8 정) 섭취 할 수 있습니다.

6-9 세 어린이는 1/2 탭을 지정합니다. 필요할 경우 3-4 회 / 일. 용량 간의 간격 - 최소 4 시간, 6-9 세 아동의 최대 단일 용량 - 1/2 탭. (250 mg), 하루 최대 2 탭. (1 g).

9-12 세 어린이는 1 개의 탭을 지정합니다. 필요한 경우 최대 4 회 / 일. 복용 간격 - 최소 4 시간, 1 회 복용량 (1 회분) 최대 4 회 복용 가능 (4 회 복용) 24 시간 이내.

이 약은 마취제로 5 일 이상, 의사의 처방전이나 후속 조치 없이는 해열제를 3 일 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다. 약물의 일일 복용량을 늘리거나 치료 기간은 의료 감독하에 만 가능합니다.

권장 복용량에서 약물은 대개 잘 견딜 수 있습니다.

알레르기 반응 : 때때로 - 피부 발진, 가려움증, 혈관 부종.

조혈 계에서는 희소하게 - 빈혈, 혈소판 감소증, 메토 헤모글로빈 혈증.

비뇨기 계통의 경우 : 고용량의 장기간 사용 - 신랄한 산통, 비 특이성 세균 뇨증, 간질 신염, 유두 괴사.

약물은 권장 용량으로 복용해야합니다. 권장 복용량을 초과하는 경우에는 간장에 심각한 손상을 입을 위험이 있으므로 건강 상태에서도 즉시 의료 도움을 받아야합니다.

파라세타몰 ≥ 10 g을 복용하면 성인의 간 손상이 가능합니다. 파라세타몰 (paracetamol) ≥ 5 g을 섭취하면 다음과 같은 위험 요인을 가진 환자에서 간 손상을 일으킬 수 있습니다.

- carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, Hypericum perforatum 또는 간 효소를 자극하는 다른 약물의 제제로 장기간 치료;

- 과도한 알코올의 규칙적인 사용;

- 아마도 글루타티온 결핍증 (영양 실조, 낭포 성 섬유증, HIV 감염, 금식 및 기아의 경우).

파라세타몰과 급성 중독의 증상은 메스꺼움, 구토, 복통, 발한, 피부 창백입니다. 1 ~ 2 일 후 간 손상의 징후가 확인됩니다 (간장의 부드러움, 간 효소 활성의 증가). 심각한 과량의 경우에는 간부전이 발생하고, 관상 괴사 (심각한 간 손상이없는 경우 포함), 급성 신부전, 부정맥, 췌장염, 뇌증 및 혼수 상태가 발생할 수 있습니다. 파라세타몰 ≥ 10 g을 섭취하면 성인에게 간독성 효과가 나타납니다.

치료 : 약물 사용을 중단하고 즉시 의사의 진찰을 받으십시오. 그것은 위장 세척 및 enterosorbents (활성 탄소, polyphepan)의 수신을 권장합니다; 과량 투여 후 8-9 시간 후 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체 도입 및 12 시간 후 SH 그룹 기증자 도입 - 추가 치료 방법 (추가로 메티오닌 도입, N- 아세틸 시스테인 투여)의 필요성은 혈액 중의 파라세타몰 농도, 복용 후 경과 한 시간. 파라세타몰 복용 후 24 시간이 경과 한 중증 간 기능 장애 환자를 독극물 관리 센터 또는 간 질환 전문 부서의 전문가와 함께 치료해야합니다.

파라세타몰 (paracetamol)과 다른 NSAIDs의 장기간 사용은 말기 신부전의 발병 인 "진통 성"신 병증 및 신장 유두 괴사의 위험을 증가시킵니다.

높은 용량과 살리실산 염에서 파라세타몰을 동시에 장기간 투여하면 신장이나 방광암이 발생할 위험이 높아집니다.

디푸 루니 살 (Diflunisal)은 혈장 농도를 50 % 증가시켜 간독성의 위험을 증가시킵니다.

골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.

이 약은 장시간 복용하면 간접 항응고제 (와파린 및 다른 쿠마린)의 효과를 높여 출혈의 위험을 높입니다.

간에서 microsomal 산화 효소의 인덕터 (barbiturates, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, phenytoin, 에탄올, flumecinol, phenylbutazone 및 tricyclic 항우울제) 과다 복용에 간독성 행동의 위험이 증가합니다.

microsomal 산화 억제제 (시메티딘) 간독성 행동의 위험을 줄일 수 있습니다.

Metoclopramide와 domperidone이 증가하고 Kolestiramin은 paracetamol의 흡수율을 감소시킵니다.

파라세타몰과 동시에 사용되는 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

이 약물은 요로 감염 약물의 활동을 감소시킬 수 있습니다.

고용량으로 장기간 사용하면 혈액 사진을 제어해야합니다.

조심스럽게 의사의 감독하에 간염이나 신장 질환에 대한 약을 사용해야하며, 제형 약물 (메토 클로 프라 미드, 돔 페리돈), 혈액 내 콜레스테롤을 낮추는 약물 (콜레스테라 민)을 복용해야합니다.

항응고제를 복용하면서 진통제를 복용해야하는 경우 매일 파라세타몰을 복용 할 수 있습니다.

요산 및 혈당치 측정을위한 테스트를 수행 할 때 의사는 Panadol 복용에 대해 경고해야합니다.

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다.