뇌의 발달 이상이 가장 흔한 질환 중 하나는 선천성 구조 병리학 (corgenus callosum)의 무력화 (an agenesis of corpus callosum)이며 두 반구 간의 연관성을 위반하는 것이다.
코퍼스 callosum의 발생 : 원인
뇌의 반구를 연결하는 구조적 형성이 완전하거나 부분적으로 부재 한 상태로 나타나는 선천적 인, 아주 드문 선천적 인 뇌 발달과 관련된 질병을 뇌충의 부착이라고합니다.
뇌량은 뇌 반구를 연결합니다.
일반적으로 코퍼스 콜섬 (coosus callosum) 또는 위대한 교판 (commissure)은 두뇌의 반구를 좌우로 묶는 신경 섬유의 단단한 연결점으로 표현되며, 좌우의 두뇌 사이의 조정을 제공합니다.
형태학의 측면에서이 구조의 형성은 임신 10-20 주의 기간에 해당하며, 코퍼스의 callosum 조직의 분화의 시작은 6 주 중반에 기인한다.
이 병리학은 다른 정도의 구조적 발현을 가질 수 있으며, 전체 부재, 부분 (hypogenesis) 또는 비정상 (dysgenesis) 형성, 뇌량 부족 (저 발육)으로 표현 될 수 있습니다.
폭이 넓은 플랫 스트립처럼 보이는 정상적인 구조 대신 큰 스파이크는 보관소의 단축 된 칸막이 또는 투명한 기둥 형태를 취합니다.
일반적으로 뇌의 선천성 구조 기형의 원인을 정확히 파악하는 것은 어렵습니다.
예측 요인
- 유족 (유형의 상 염색체에 의한 상속 또는 X 염색체에 연결된 현상)
- 자발적인 돌연변이
- 염색체 재배치
- 태아 감염 (보통 바이러스 성) 또는 외상
- 독성 물질 노출, 자궁 발달 중 약물의 기형 유발 효과
- 태아의 치명적인 알코올 증후군 (임신 중 모성 알코올 중독으로 인한)
- 태아의 영양 결핍
- 어머니의 대사 장애
지금까지, 뇌량의 기원의 원인을 명확히 밝힐 수는 없다. 하나는 그 원인을 야기하는 요인들을 단 하나뿐일 수 있습니다.
당신은 제안 된 비디오를 보면서 두뇌의 구조에 익숙해 질 수 있습니다.
증상 및 진단
이 질병의 임상상은 다른 증상을 보이는데, 이에 따라 유년기에 심한 형태로, 보통 2 년까지 또는 성인에서 무증상으로, 때로는 우연히 발견 될 수 있습니다.
태아기에 질병이 진단되지 않은 어린이는 출생시 건강 해 보이지만 3 개월이 될 때까지는 발달이 정상입니다.
이 단계에서이 병의 첫 증상이 소아 경련, 다양한 간질 발작, 발작의 형태로 나타납니다.
증상 Symptomatology
- 초기 단계에서 말뭉치의 구조 형성 및 추가 발달 중단
- parencephaly, 맨틀 결함의 발달
- 뇌수막염 - 눈을 추적 할 능력이 없다, 나중에 - 임의적 인 성격의 움직임이 없다.
- 신경의 위축 현상, 시각 및 청각
- 극소 뇌파
- 종양의 모습, 반구의 낭종
- Polymicrogyros (조작 된 이이)
- 조기, 초기 성적 개발
- 이분 척수증 발현
- 아이 카디 증후군의 증상
- 지방종의 발전
- 위장관 병리학, 종양 형성
- 정신 운동 발달을 늦추고 지체시키기
- 다양한 지체, 정신적, 육체적 증상의 증상
- 조정 장애
- 발달 지연, 각종 기관의 이상
- 낮은 근육 톤
- 골격 이상
지능과 운동 기능을 보존 한 환자의 경우, 왼손에 물체를 지명하여 물어볼 때, 오른손잡이가 겪고있는 어려움과 같이 반구 사이의 정보 교환을 위반하는 것입니다.
뇌를 스캔하여 질병을 진단하십시오.
질병의 진단은 뇌 스캔 절차를 수행하여 감지 할 수 있습니다.
코퍼스 callosum의 무력화와 같은 변칙의 태아기 진단을 수행하는 것은 매우 어렵습니다. 기형은 임신 2 또는 3 학기의 단계에서 가장 자주 진단됩니다.
주요 방법으로 초음파 검사법이 사용되며 MRI와 초음파도 사용됩니다.
출생 전 기간 동안 초음파 검사를 시행하면 태아 발달의 특이성을 비롯하여 모든 질병 사례를 진단 할 수 있습니다.
또한, 부분적 무형성으로 인해, 결함을 검출하는 것이 훨씬 더 어렵다.
무 기증 (agenesis)은 흔히 다양한 기형과 함께 수많은 기형과 결합된다는 사실을 질병을 진단하기가 어렵습니다.
이상이 의심되는 경우 검사의 전체 그림을 얻으려면 철저한 초음파 분석, 자기 공명 영상을 이용한 진단뿐 아니라 핵형 분석을 수행해야합니다.
현대의 다양한 검사 방법을 조합하여 출산 전후의 뇌량계의 무력화 사례를보다 정확하게 진단 할 수 있습니다.
뇌충수의 발생 : 치료 및 예후
현재까지이 질병에 대한 효과적인 치료법은 없습니다.
치료는 질병의 증상을 최소화하기위한 것입니다.
치료 방법은 심각한 증상의 치료로 이루어지며, 최소한으로 줄입니다.
의약품
- 항 경련제 계열
- 벤조디아제핀 군
- 페노바비탈
- 코르티코 스테로이드 호르몬
불행히도, 치료는 효과가 없으며 유력한 약물을 사용해도 원하는 결과를 얻을 수 없습니다.
환자의 상태를 교정하려면 다양한 외과 적 개입, 물리 요법, 물리 치료의 사용이 필요할 수 있습니다.
뇌충전 환자의 예후는 주로 이형의 유형에 달려 있습니다. 어떤 종류의 병리와 병이 병존하지 않을 경우, 예후가 좋다고 말할 수 있습니다.
무증상과 다른 병리의 조합이있는 경우, 우리는 유리한 예후를 말하는 것이 아닙니다. 그러한 경우 지적 장애, 신경 학적 문제, 발달 지연 및 기타 증상이 큰 빈도로 나타납니다.
코퍼스 callosum 환자의 치료는 현재 증상이있어 효과적이지 않습니다.
뇌의 병리학 (corpus callosum의 기원)은 여러 발달 이상과 예후가 나쁜 질병 군에 기인 할 수 있습니다.
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코퍼스 어음에 관한 모든 것 : 기능, 해부학 및 질병
인간의 두뇌는 과정이 연속적으로 발생하는 복잡한 생물학적 메커니즘으로 유기체의 중요한 활동을 보장합니다.
그것은 모든 기관, 세포 및 조직에 정보를 수신, 처리 및 전송하는 단일 시스템입니다. 이것은 뇌의 뇌량에 집중되어있는 충동 때문에 발생합니다.
코퍼스 건담이란 무엇입니까? 일반 정보
이 요소가 전문가들에 의해 부름을받은 뇌 (MT) 또는 커다란 연쇄 조직은 신경 섬유의 집합체입니다.
그것은 두뇌를 구성하는 두 부분, 즉 오른쪽과 왼쪽 반구를 결합합니다. 또한, 코퍼스는 각자의 안정된 작동을 조정하여 각 반구에서 오는 신호의 전송 및 수신의 일관성을 보장합니다. 또한, 뇌량은 뇌의 각 반구의 회색 물질을 결합합니다.
교육은 흰색의 밀집된 구조입니다. 전두골의 해부학은 매우 복잡합니다. 일반적으로 앞뒤 구조가 길어지며, 길이는 7-9 cm입니다.
큰 교합의 위치는 인간 두뇌의 세로 슬릿입니다.
해부학 및 기능
코퍼스의 callosum은 뇌 회색 물질의 작은 층으로 덮여 있으며 회색 회색 물질은 그 회색 표지를 각각 설명합니다. 시각적으로 볼 때 3 개의 주요 부서를 구별 할 수 있습니다.
- 간선 (또는 중위 뇌);
- 무릎 (정면에 위치한 뇌);
- corpus callosum의 부리 또는 롤러 (후부).
큰 commissure의 밝기 (그림이나 단면에서 보았을 때)는 방사상으로 배열되고 각 반구에 위치한 섬유에 의해 제공됩니다.
보았을 때, 가운데 부분은 팽창처럼 보이는데 동시에 전체 뇌의 가장 긴 부분입니다. 뒤쪽 부분은 시각적으로 뇌의 인접 영역 위에 자유롭게 위치하는 다른 부서 및 구역에 비해 두꺼운 것으로 간주됩니다. 그레이 물질은 줄무늬로 표시되며 위에 있습니다.
코퍼스가 제공하는 기능 :
- 한 반구에서 다른 반구로의 신체 정보 (맥박)의 기능에 중요한 전달;
- 성격과 특징을 결정하는 주요 특징의 형성;
- 기본 (기본, 정의) 기술과 사람의 삶의 과정에서 그 사용 가능성;
- 감정적 인 - 개인 영역의 형성에 대한 연구.
커 시드 셜이 공격 받고있다.
뇌량의 장애 - 드문 현상으로 뇌 및 중추 신경계의 모든 질병의 2 %에서 발생합니다. 코퍼스 (corpus)의 질병의 경우에는 callosum이 관찰됩니다 :
- 정서적 - 개인 및인지 분야에서 나타난 다른 성격과 강도의 장애;
- 팔다리의 생리 문제;
- 일반적으로 안구와 시력 문제.
상응하는 질병은 뇌량의 비정상, 발육 부전 및 발육 이상 (발육 부전)을 일으킨다.
Agenesis : 주요 원인, 증상, 치료
독립적 인 질병으로서의 뇌충 원의 발생은 본질적으로 구조적인 복잡한 질환이다. 그것이 발생하면 환자는 정상 상태에서는 관찰되지 않는 뇌의 좌우 반구 사이의 연관성 연결을 위반하는 것으로 관찰됩니다. 왜냐하면이 기관은 이러한 영역을 결합 할 책임이 있기 때문입니다.
이 질병은 발달 과정에서 질병 (기형) 중에 발생합니다. 희소하다 -이 구조상 대형의 그림 또는 학문에서 시험 될 때 완전하거나 부분적으로 결석 한 것으로서 선천적 인 약 2 %.
Agenesis는 큰 commissure 또는 그 underdevelopment의 완전한 부재에 의해 표현된다, 때때로 그것은 단지 부분적으로 존재한다 (명확한 지역이 없다). 이 경우, 형성이 미개발이거나 부분적으로 존재하는 경우, 뇌의 음모의 상당히 짧은 셉타 또는 투명한 기둥의 형태로 표현됩니다.
도발적인 요인 및 증상
현대의 신경 학자와 과학자들은이 병리학의 발달에 영향을 미치는 주요 원인을 정확하게 확인할 수 없습니다. 관련된 주요 요인은 다음과 같습니다.
- 유전 (사례의 70 %에서 가족이 이미 유사한 성질의 문제를 겪었다면 미래 세대에서 반복 될 것임);
- 유전 적 (염색체 포함) 변화와 돌연변이;
- 염색체 재배치 (태아 형성 중);
- 임신 중에 발생하는 바이러스로 인한 감염의 발달 (자궁에서, 특히 초기 단계에서는 위험);
- 부상;
- 신체 또는 발달중인 태아에 대한 독성 (독성) 영향을 미치는 물질의 섭취 (알코올의 영향을 포함);
- 투약 효과 (부작용 또는 합병증);
- 임신 과정의 위반 (발달 중 태아의 영양 결핍);
- 임신 한 여성의 몸에서 신진 대사 과정의 침해.
인간의 코퍼스 (corpus callosum) 존재와 즉각적인 자격 진단의 필요성을 나타내는 주요 증상은 다음과 같습니다.
- 뇌수종;
- 시신경 및 청각 신경의 발달 및 기능 장애;
- 뇌의 양성 낭종 및 다른 종류의 종양의 출현;
- 불충분하게 형성된 기능을 수행하기 위해 뇌의 이환;
- 초기 사춘기;
- 지방종의 발달;
- 소화관 작업의 다양한 문제와 장애 (다른 특성과 강도);
- 정신 운동 장애;
- 행동 문제 (특히 어린 시절에 급성);
- 경증의 정신 지체 진단 (어린 시절에 발견됨);
- 운동 조정의 부족;
- 낮은 근육 톤;
- 골격의 근육 및 뼈의 발달 장애.
측정 값의 복합체
치료는 종종 약물 치료입니다. 그것은 항 경련제, 코르티코 스테로이드 호르몬 복용을 포함합니다. 또한 어떤 경우에는 운동이 표시됩니다 (의학적 편견을 가진 물리 치료).
Dysplasia 및 hypoplasia - 비정상 또는 저개발의 몬태나
Hypoplasia, 또는 그들이 또한이 질병 (소두증)이라고 부르는대로, 두뇌 부피의 따라서 뜻 깊은 감소가 (정상적인 지시자에 근거하여, 가치가 취해지는) 관찰되는 과정과 발달 동안에, 병리 callosum의 복잡한 병리학,이다.
대부분 저산소증의 진단과 함께 다른 신체 장애가 있는데, 그 중에는 뇌량의 비정상적인 발달 (발육 이상 또는 발육 이상), 척수의 부족한 형성, 팔다리의 발육 부전 및 다수의 내장 기관이 있습니다.
원인과 병리 클리닉
발달 장애의 주요 원인과 크기의 감소 (또는 완전한 부재)는 하나 또는 다른 선천적 인 병리학이다. 그러한 변화를 야기한 요소들 :
- 임산부의 나쁜 습관의 존재 (흡연, 약이나 알코올 섭취);
- 중독;
- 방사선 노출 (이온화);
- 풍진 (성인기에 또는 특히 임신 중에 전염되는), 인플루엔자, 톡소 플라스마 증 등 복잡하고 심각한 질병의 결과.
- 정상적인 지표 (주요 증상)에 비해 뇌량이 감소한다.
- 뇌 회선과 구조의 평범한 구조의 변화 (평평한 회선);
- 정상 기능을위한 인간 두뇌의 측두엽 및 전두엽의 불충분 한 발달;
- 피라미드의 크기 감소 - 뇌간의 요소 (피라미드 증후군이 발생 함);
- 소뇌에서 발견 된 위반 및 실패;
- 트렁크의 기능에 대한 위반 (뇌의 일부);
- 대부분의 경우, 정보의 침해;
- 신체적 손상;
- 신경 장애 및 특징 장애;
- 시각적 마운드의 병리학.
현대 의학의 상태
hypoplasia에서 두개골은 사람이 정상이어야보다 작습니다.
현대 의학의 발전에도 불구하고 그러한 장애에 대한 질적이며 효과적인 치료법은 없습니다. 증상을 최소화 할 수 있습니다.
이 변칙은 평균 수명이 감소한다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 노출 - 약물 복용의 주요 측정.
hypoplasia의 효과
발달 초기와 이형의 형성에서 적절한 조치가 취해지지 않는다면, 미래에 (대다수의 어린 시절과 청소년기에) 대다수의 환자는 신경학 분야에서 다양한 문제를 겪게 될 것입니다.
또한 저 발육 장애를 앓는 많은 환자는 지적 능력과 발달 지체의 중간 정도의 심각한 손상을 가지고 있습니다.
따라서 다양한 의학적 연구에 따르면, 뇌량 저산소증을 진단하는 경우의 68-71 %에서 정신 지체의 결과가있다. 또한 정신 분열병은 정신 분열병과 같은 심각한 정신 질환을 유발합니다.
발육 부전의 결과
코퍼스 callosum의 발기 부전은 전체적으로 근육계와 골격에 변화를 일으킬 수 있습니다. 그것은 척추 측만증의 흔한 원인입니다.
어린이와 청소년의 정신적, 정신 - 정서적 발달에는 격차가 있습니다. 지적 장애, 신경 학적 문제 및 발달 지체가 관찰되기 때문에 대부분의 환자는 지속적인 감독과 집중 치료가 필요합니다.
증상을 없애기위한 조치가 취해지면 아이들은 간단한 학교 커리큘럼을 마스터하는 것을 포함하여 필요한 기술을 배울 수 있습니다.
건조하지만 중요한 잔류 물
따라서, 뇌의 뇌량은 작은 크기 임에도 불구하고 인간의 삶에 커다란 영향을 미친다. 그것은 성격의 형성을 허용하고, 습관의 출현, 의식적인 행동, 소통하는 능력과 사물을 구별하는 책임이있다.
그래서 임신 중 건강을 돌보는 것이 매우 중요합니다. MT의 주요 위반이이 기간 동안 형성되기 때문입니다.
코퍼 건구가 지성을 형성하고 그 사람을 사람으로 만든다는 것을 잊어서는 안됩니다. 이 구조를 연구하려는 모든 시도에도 불구하고 과학자들은 아직 모든 비밀을 밝혀 내지 못했기 때문에 장애가있는 경우 치료 방법이 거의 개발되지 않았습니다.
주요 요법은 마약 요법과 특수 운동 세트 인 운동 요법으로 신체 발달에 대한 최적의 지표를 유지할 수 있습니다. 즉시 위반 증상을 제거하기위한 조치가 취해 져야합니다. 그렇지 않으면 원하는 개선이 이루어지지 않을 수 있습니다.
코퍼스 건포도의 발생
코퍼 건구의 발생은 선천적 인 병리학으로서, 유전 적 요인에 의해 발달되고 분화되는 중요한 역할을합니다. 뇌량은 그 자체로 두 반구를 서로 연결하는 가장 큰 구조적 뇌 형성입니다. 반구와의 연결뿐 아니라 섬유의 교차점은 이미 12 주에서 13 주에 시작됩니다. 코퍼스 callosum의 발생, 그 결과, 치료법 및 증상은 아래에서 논의 될 것이며, 부분적으로 또는 완전히 그것의 부재로 일어난다.
뇌량은 뇌의 신경이 빽빽하게있는 얼룩입니다. 오른쪽 대뇌 반구와 왼쪽 대뇌 반구를 연결하도록 설계되었습니다. 최대 2 억 5 천만 개의 뉴런으로 구성됩니다. 코퍼 건구는 평평하고 넓으며, 피질 바로 아래에있는 축삭으로 구성됩니다. 섬유는 일반적으로 횡단 방향을지나 뇌의 대칭 부분을 연결하지만 반대편 반구의 비대칭 부분 또는 한 부분을 연결하는 세로 섬유가 있습니다. 코퍼 건구의 기원은 그 결과가 사람의 지적 능력에 반영되며, 발달, 병리학 및 질병의 많은 선천성 질환의 일부입니다. 이 경우 주 corpus colic이 부분적으로 또는 완전히 없어졌으며, 이것은 금고의 투명 기둥, 짧고 불완전한 칸막이로 대체됩니다. 이러한 결함의 빈도는 2 천 건의 개념 당 하나의 사례이며, 이유는 유전 또는 자발적으로 설명 할 수없는 유전자 돌연변이 때문입니다.
코퍼스 callosum agenesis의 증상
- 그것의 처음과 발달의 처음의 중단;
- Parencephaly;
- 시각 및 청각 신경 위축;
- 다른 성격의 지방종;
- Schizencephaly;
- 반구 접합부의 낭종과 종양의 국소화;
- Spina Bifida;
- 시력 기관의 결함;
- 극소화;
- 적합;
- 분열 증후군;
- 정신 운동 발달의 억제;
- 얼굴 이형성;
- 아카 디 증후군;
- 위장관의 발달 이상, 종양의 존재 유무;
- 안저에서의 Lacunar 변형;
- 초기 사춘기 등등.
뇌량의 기원은 다양한 수준의 지적 지체, 간질 발작, 신체 활동 장애, 사람의 내부 장기 형성 및 성장의 이상으로 표현 될 수 있습니다. 종종이 질환은 Aicardi 증후군, 머리의 뇌파도 및 비정상적인 눈 발달의 특정 변화를 특징으로하는 희귀 한 유전 질환과 함께 나타납니다. 뼈 - 골격 이상 및 무증상과 관련된 피부 병변이 있습니다.
치료
코퍼스 뇌량계의 치료는 심각한 증상을 최소화하고 유아 경련을 없애는 것으로 감소됩니다. 치료법은 실제로 효과적이지 못하며 완전히 발전되지 않았기 때문에 다양한 약제가 최대 과정과 용량으로 사용됩니다. 코퍼스 (corpus) callosum agenesis의 치료법이 개발 중이며 아직까지이 병의 연구가 진행 중이다. 태아의 충치와 배아의 뇌 구조에 대한 명확한 시각화가 없기 때문에이 병은 발생 단계에서 매우 심하게 진단된다. 코퍼 건구가 없거나 발달이 미흡하면 어린이의 신경 학적 발달 장애가 발생합니다. 그러나 통계에는 다른 이상이 없었던 많은 사례가 기록되었으며 일반적인 핵형이 결정되었습니다. 이 예에서 관찰 기간은 몇 달에서 11 년 사이이다.
뇌량 해부학과 기능 : 기형과 그 결과
두뇌는 인체의 가장 복잡한 기관이며, 수백 가지의 과학적 연구가 구조와 기능에 집중되어 있습니다.
예외없이 모든 기관의 작업은 뇌에 의해 제어됩니다. 그의 참여없이 어떤 행동 (의식적 또는 무의식적)도 일어나지 않습니다.
이렇게 많은 양의 작업을 수행하기 위해서는 뇌가 세세한 부분이 있으며 특정한 기능을 수행하는 잘 정립 된 메커니즘이어야합니다.
잘 알려진 대뇌 반구 이외에 뇌에는 소뇌, 뇌하수체, 시상 하부, 뇌충근 및 수질이 포함됩니다. 아래에서 우리는 신경 시스템의 작업에서 코퍼 건구와 그 위치를 논의 할 것입니다.
코퍼스 콜섬이란 무엇입니까?
의사 (brain)의 뇌량 (corpus callosum)은 의사가 말했듯이 수천만 개의 신경 종말을 나타낸다. 그것은 회색 물질의 얇은 층으로 덮여 밀도가 희끄무레 한 물질입니다.
MT는 다른 두 스파이크와 함께 인간 뇌의 반구 사이의 연결 고리입니다. 그것은 개별 세그먼트 간의 정보의 상호 연결 및 전송을 제공합니다.
코퍼스 카툼의 해부학
교합은 길이 2 ~ 4 센티미터이며, 길이는 나이와 성별에 따라 다르지만 10 센티미터를 초과하지 않습니다. 여러 부서로 구성됩니다.
코퍼스 callosum 롤러는 뒤쪽에 두껍게. 가운데 부분이 트렁크입니다. 주요 부분은 교합의 전체 길이의 2/3입니다.
앞 - 얇은 부리로 끝나는 무릎.
MT의 구조는 길이 방향 홈의 깊이에 있고 뇌의 나머지 부분에 영향을주지 않으면 서 반 구체만을 연결하는 것과 같습니다.
신체 기능
과학자들은 발견 된 이후로 오랫동안 코퍼스의 뇌 기능이 정확히 어떤 기능을하는지 이해하지 못했습니다. 처음에는 간질 활동의 중심이 있다고 가정되었습니다.
간질 외과의가있는 환자는 발작을 제거하기 위해 그것을 해부합니다. 발작은지나 갔지만 사람들의 행동은 바뀌었다. 따라서 오른손으로 해부학적인 말뭉치를 가진 환자는 아내를 안고 왼손은 그를 멀리 밀어 냈다.
동물 실험 만하고 자원 봉사자의 참여로 선명도가 높아졌습니다.
- 명백한 기능은 오른쪽과 왼쪽 반구를 물리적으로 연결하는 것입니다. 왜냐하면 뇌량은 반구 사이의 세로 간격의 깊이에 위치하기 때문입니다. 신경 섬유는 서로 다른 반구의 대칭 부분과 비대칭 인 부분, 그리고 동일한 반구의 다른 부분을 연결합니다.
- 반구 사이의 정보 통신. 팬과 같은 뉴런 (백색질)의 섬유는 반구의 다른 로브 (lobe)에 의해 얻어진 정보를 전달하면서 모든 방향으로 발산한다.
- 반구의 작업을 조정합니다. MT는 왼쪽 반구와 오른쪽 사이에 수신 된 정보 교환을 제공 할뿐만 아니라이 정보를 분석하고 적절한 대응을 담당합니다.
남성과 여성의 코퍼스 callosum
과학자들은 아직 뇌충음의 크기와 그것이 수행하는 기능 사이의 관계에 대한 만장일치의 의견에 도달하지 못했다. 처음에는 미국 과학자들은 여성에서 MT가 남성보다 더 넓으며 여성의 직감의 특징을 설명한다고 주장했다.
몇 년 후, 프랑스 과학자들은이 이론을 부인하고 남성의 뇌량은 여성보다 뇌의 크기에 비례하여 더 크고 뇌 자체는 더 크다고 말했습니다.
그러나 그들은 한 가지 패턴을 이끌어 냈습니다. 연설을 담당하는 반구의 세그먼트 사이의 신경 섬유의 밀도가 다르기 때문에 인류의 약한 절반의 특징입니다.
여성의 경우 두 반구가 작업에 포함되는 반면 남성의 두뇌는 두 번째 반구보다 더 많은 반구를 사용합니다.
코퍼스 건포도의 기형과 그 결과
첫 임신은 임신의 가장 중요한 단계입니다. 이 기간 동안 모든 주요 기관이 놓여 있으며,이시기에 가장 취약합니다. 신경관은 임신 12-13 주에 삼 분기 말 끝 부분에 형성됩니다.
미래의 엄마는 초음파 스캔을하고 있으며, 신생아가 정신 박약으로 이어질 수 있기 때문에 뇌의 구조를 비롯한 뇌 조직에 이상이 있는지를 보여줍니다.
따라서 건강 상태를 모니터링하고 모든 검사에 합격하고 임신 중에 비타민 복합체를 복용하는 것이 매우 중요합니다.
코퍼 건구의 주요 기형은 다음과 같습니다.
이러한 모든 나쁜 행위는 다른 기관의 활동에 여러 가지 불규칙성을 수반합니다. 그러나 가장 중요한 것은 정신 지체의 원인입니다.
이러한 결함이있는 어린이의 부모는 중추 신경계의 관련 질병이 없다면 상당히 유리한 예후를 말합니다.
물론 이러한 어린이들은 삶을위한 약물 치료를받을 운명에 처하게됩니다 : 뇌신경 개선 - 신경 조직의 영양 개선, 신경 이완제 - 행동 조절, 호르몬 및 항 경련제.
신경과 및 신경 외과의 사는 그러한 아이들을 관찰합니다. 심리학자, 결함 학자, 언어 치료사, 신경 심리학자 및 정신과 의사는 재활을 실시합니다.
의사가 그러한 결함이있는 경우에주는 유리한 결과의 30 % 확률은 부모의 힘든 일상 업무에 달려 있습니다. 육체와 말, 정신 운동, 정신 발달 모두를 다룰 필요가 있습니다.
항상 그 아이가 참여하기를 원하지는 않습니다. 그는 빨리 지치고, 변덕스럽고, 흩어지며, 공격적이 될 수 있습니다.
Agenesis
태아의 뇌충 양의 발생 - 반구 사이의 주요 교배 교합의 완전 또는 부분적 부재. 그것은 다른 선천적 결함, 예를 들어, Aicardi 증후군의 일부뿐만 아니라 별도의 질병이 될 수 있습니다.
코퍼스 callosum의 부재에 대한 이유 :
- 유전 적 이상. 염색체 돌연변이가 유전적일 수 있습니다 (반드시 다음 세대에는 필요하지 않음, 전례가 5-6 세 또는 그 이전 일 가능성이 있음). 정확한 진단은 검사 후 유전 학자가 할 수 있습니다.
- 자궁 내 감염. 30 년 전 TORCH라는 용어는 태아에게 위험한 가장 흔한 감염 - 톡소 플라스마 증, 마이코 플라스마 증, 매독, 풍진, 거대 세포 바이러스 및 헤르페스를 연합합니다. 불행히도, 그들은 심각한 기형, 유산 및 신생아의 죽음으로 이어집니다.
코퍼스 callosum의 부분 agenesis 너무 위험하지 않습니다. 누락 된 플롯의 기능은 인접 세그먼트뿐만 아니라 전방 및 후방위원회를 가정합니다. 그러나 그것은 또한 아기의 상태와 치료에 대한 지속적인 모니터링이 필요합니다.
일반적으로 편차는 초음파 검사에서 나타나지만 때로는 질병이 눈에 띄지 않게됩니다. 인생의 처음 몇 달 동안, 문제는 명백해진다. 코퍼스 callosum agenesis의 증상 :
- 시력과 청각 장애. 아이가 잘 듣지 못하거나 소리가 전혀 감지되지 않고, 눈을 피사체에 집중시키지 않습니다. 이것은 이미 1.5-2 개월 만에 눈에 띄게됩니다.
- 머리의 크기, 따라서 뇌의 크기는 일반적인 것보다 적습니다. 예정된 상담에서 신경과 의사는 아이의 머리 둘레에 센티미터를 측정합니다.
- 두개골의 안면 부분의 뼈 구조에 대한 위반 - 특히 눈과 코에서 생생하게 나타납니다.
- 여러 형태의 간질 - 경련, 퇴색, 의식 상실.
- 지체 된 정신, 정신 운동 및 언어 발달.
부모는 이러한 증상을 스스로 느끼고 의사와 상담 할 수 있습니다. 설문 조사를 통해서만 발견 할 수있는 몇 가지 징후가 있습니다.
- 종양, 종양, 낭포 - 코퍼스 (corpus callosum)의 부위와 다른 기관에서, 가장 흔히 위장과 장에서;
- 유착 및 유착의 특징적인 점;
- EEG 비정상은 기능 검사만으로도 발생할 수 있지만, 때로는이 어린이의 뇌파가 표준의 변형입니다.
Hypoplasia and dysplasia
그것은 신체 발달과 신체 전체의 분리 된 부분으로서의 조직 발달에있어서의 위반입니다. 무증상과 같은 이유 - 염색체 이상, 자궁 내 감염 및 임산부의 잘못된 라이프 스타일.
흡연, 알코올 및 마약 사용은 태아 신경관의 비정상적인 형성을 초래합니다.
Dysgenesis MT는 생명에 위험을 초래하지 않지만 문제는 피할 수 없습니다. 우선,이 아이들은 구두 및 서면 연설, 빛 신호에 대한 인식 및 외부 자극에 대한 반응에 문제가 있습니다.
뇌의 뇌충 저증 (hypoplasia)은 MT의 일반적인 발병이다. Hypoplasia는 다른 발달 기질의 발현과 마찬가지로 독립적 인 질병이거나 다른 기형과 관련 될 수 있습니다.
- 불균형 해골. 원칙적으로 이것은 눈에 띄지 만 때로는 편차가 작을 수 있습니다.
- 회선의 구조가 변경됩니다 - 그들은 평평하게됩니다;
- 근육 긴장 이상. 아기의 불확실한 움직임, 아기는 머리를 가볍게 잡고, 손잡이에 기대지 마십시오. 생후 첫 달에 병이 검사되면 나이가 들수록 어색함과 어색함이 주목됩니다. 아이들은 종종 떨어지고, 물건을 떨어 뜨린다.
- 신경 계통의 장애. 때로는 아픈 아기가 특정 자극물에 반응하는 것을 예측하는 것이 매우 어렵습니다.
- 발달 지연. 어린이는 다른 사람들보다 나중에 걷기 시작하고 연설을 거의 배우지 않습니다.
보통 뇌 구조의 이상은 임신 중에 초음파에서 볼 수 있습니다. 그러나 장비의 품질이 좋지 않거나 의사 자격이 낮거나 연구 중에 태아가 특정 위치에 있기 때문에 초기 단계에서 진단하기가 어려울 수 있습니다.
최대 2 년 동안, 뇌량 저혈증을 앓는 아이들은 동료들과 함께 발전 할 수 있으며,이 나이 이후에만 증상이 나타나기 시작합니다.
dysplasia와 같은 hypoplasia를 결정하는 몇 가지 방법이 있습니다 :
- 자기 공명 영상 (Magnetic resonance imaging) - 뇌와 그 모든 부서의 유기적 인 병변을 볼 수 있습니다.
- Electroencephalogram - 환자가 특정 자극에 어떻게 반응 하는지를 보여주고, epiactivity를 수정합니다.
- 신경 현미경 - 봄을 통해 뇌의 초음파. 처음 1.5 년 동안 만 가능하며 결합 조직은 뼈로 대체됩니다.
결론적으로
과학자들은 뇌가 우주와 같다고 인정합니다. 의사는 많은 원칙과 법을 설명 할 수 없습니다. 각 부서의 모든 기능은 완전히 이해되지 않았으며 의사는 뇌 구조의 보상 가능성이 얼마나 큰지 말할 수 없습니다.
하지만 한 가지 확실한 점은 모든 부분, 모든 세포 및 모든 신경 세포가 엄청난 가치를 지니고 있다는 것입니다. 특히 코퍼스 뇌량과 같은 중요한 구조입니다.
데이터 전송 및 반구의 조화 된 작업과 같은 중요한 기능의 침해는 의심 할 여지없이 사람의 정신 능력에 영향을 미칩니다. 큰 두뇌 교합은 매우 중요한 역할을합니다.
다 요인 유전 질환으로서 뇌충전증의 발생
코퍼 건구는 대뇌 반구를 연결하는 중요한 해부학 적 구조입니다. 그것은 2 억 5 천만 개의 신경 세포로 구성된 고밀도 신경총 (dense plexus)으로 대표됩니다. 일반적으로 대뇌 반구 사이의 통신을 제공하는 첫 뉴런의 출현은 자궁 내 발달 11-12 주에 이미 발생합니다. 극히 드물지만 (2000 신생아 당 약 1 건) 반구 사이의 해부학 적 결핍이 진단됩니다. 이 상태는 뇌량의 기원이라고합니다.
"코퍼스 콜섬 (corpus callosum)"이라는 진단을 받으면 각 부모는 "무엇입니까?"라고 묻습니다. 이 질병은 유전 적 요인과 관련이 있습니다. 그것은 고립되어 발생하거나 다른 많은 기형과 결합 될 수 있습니다. 태아의 초음파 검사에서 병리가 발견되지 않더라도 대개 아기의 첫 2 년 동안 진단됩니다.
코퍼스 Callosum 함수
질병의 증상을 설명하기 전에 신체의 뇌충이 어떤 기능을 수행하는지 살펴 보겠습니다. 뇌의 두 반구는 각각 독립적 인 작업을 할 수 있으며 각각은 자체 작업을 수행합니다. 두뇌의 오른쪽 절반은 분석적 사고와 정확한 과학 능력, 그리고 왼쪽 - 창조적 사고와 환상에 대한 책임이 있다고 믿어집니다. 동시에 전두엽은 전체 신경계의 조화와 우호적 인 작업을 보장합니다.
- (시각, 청각 분석기)에서 오는 정보를 올바르게 처리하고 인식 할 수 있습니다.
- 사고 프로세스의 공통점을 제공합니다.
20 세기 후반에, 과학자들은 일련의 실험을 실시했으며 그 기간 동안 여러 대상에 의해 코퍼스 뼈가 절단되었습니다. 결과는 놀랍습니다. 환자는 완전히 고립되고 비논리적으로 생각하고 행동하기 시작했습니다. 예를 들어 오른손을 든 남자가 배우자를 안아 주며 왼손으로 밀었다. 따라서, 뇌량은 두 개의 고립 된 행동을 조정하지만, 동시에 완벽하게 의식적인 뇌 영역을 조정합니다.
질병이 어떻게 나타나는지
코퍼 건구의 기원은 종종 다른 선천적 인 신경계 결점과 결합되기 때문에 질병의 임상상은 각 어린이마다 다르게 보입니다. 병리학의 가장 흔한 증상은 다음과 같습니다.
- 대뇌 반구에서 크고 중간 크기의 낭종의 존재;
- 육안 (II 쌍)과 청각 (VIII 쌍) 신경 위축 - 어린이가 보거나들을 수없는 심한 기형
- 정신 분열증은 심실에서 지주막 공간으로 확장되는 대뇌 피질의 깊은 틈이있는 뇌 조직의 형성을 심하게 위반합니다. 대부분 발달 장애가있는 태아는 태어날 때부터 태어납니다.
- 미 성형 된 코퍼스 영역의 신 생물;
- 척추이 분증;
- microencephaly - 두뇌와 두뇌의 크기가 현저하게 감소합니다.
- 정신 및 정신 운동 발달에 지체;
- 간질 발작;
- 위장관 종양과 결합 된 선천성 기형, 종양;
- 특징적인 얼굴 이형성 (얼굴 두개골의 뼈의 구조 변화);
- 조기 성관계.
진단 및 치료
대부분의 경우, 뇌량 검사의 기원은 초음파 검사와 태아 검사 과정에서 진단됩니다. 의사는 대뇌 반구를 연결하는 신경 조직의 고밀도 부분의 완전 또는 부분적 결핍 여부를 결정합니다. 어린이가 태어난 후에는 NSG, 계산 된 자기 공명 영상 또는 자기 공명 영상과 같은 다른 선천적 병리학을 진단에서 제외하고 추가 조사 방법을 수행합니다. 신경 학자는 말뭉치를 가진 아이의 치료를 다룹니다. 아마도 유전학 자문, 신경 외과의가 필요합니다.
상태 요법은 현재 개발되지 않았습니다. 치료는 경련, 수두증, 긴장된 동요와 같은 위험한 증상의 제거로 감소됩니다. 원칙적으로, 최대 복용량에 강력한 약물을 사용하여, 신경 장애의 교정은 달성하기가 매우 어렵습니다 :
- 항 경련제 (벤조디아제핀, 페노바르비탈);
- 글루코 코르티코 스테로이드 (프레드니솔론, 덱 사메 사손);
- 행동 장애 치료를위한 신경 이완제;
- Nootropics (Nootropil, Piracetam)는 뇌 조직의 영양을 개선합니다.
예측
드문 경우지만, 결함이 고립되어 발생하면 예후는 유리합니다. 아이가 코퍼스의 뇌충색으로 진단 되었다면 건강에 미치는 영향은 미미합니다. 아이들은 평소와 같이 성장하고 발전하며 사소한 신경 학적 문제와 사고의 일부 특징이있을 수 있습니다. 선천성 기형이 합쳐지면 좋은 예후에 관해 이야기 할 필요가 거의 없습니다. 질병의 결과와 의사의 행동 전술은 신경계의 손상 정도에 직접적으로 달려 있습니다.
코퍼스 건포도의 발생
일반 정보
코퍼 건구 (corpus callosum, AMT)는 출생시 (선천적 인) 드문 장애입니다. 그것은 코퍼스 callosum의 부분적 또는 전체 결핍 (무력화)이 특징입니다. 코퍼 건구는 횡 섬유로 이루어져 있습니다. 뇌량 원인의 원인은 일반적으로 알려지지 않았지만, 상 염색체 열성 또는 X- 연결된 우성 유형으로 유전 될 수 있습니다.
또한, 무 기증은 태아의 뇌 발달을 방해하는 임신 (태아의 생명)의 12 주에서 22 주까지의 감염이나 외상으로 인해 발생할 수 있습니다. 알콜의 자궁 내 효과는 또한 AMT로 이어질 수 있습니다. 어떤 경우에는 정신 지체가 AMT에서 발생할 수 있지만 지능이 열악 해지며 미묘한 심리 사회적 증상이 나타날 수 있습니다.
말뭉치의 부분적 무형성
코퍼스 건포도 완전 무형
AMT는 종종 처음 2 년 동안 진단됩니다. 간질 발작은 아이가 뇌 기능 장애를 테스트해야 함을 나타내는 첫 번째 증상 일 수 있습니다. 이 장애는 수년 동안 가장 가벼운 경우에도 눈에 보이지 않는 증상이 될 수 있습니다.
형태론
코퍼스 callosum agenesis의 고전 신경 뇌 지표 :
- 전방 뿔과 측심 실은 광범위하게 간격을두고 평행합니다 (곡선이 아님). 전방 뿔은 좁고, 예민합니다. 뒤쪽 뿔은 종종 불균형 적으로 확대됩니다 (colpocephaly). 측방 심실의 오목한 내측 경계는 종축 묶음의 돌출에 의해 야기된다.
- 제 3 뇌실은 보통 확장되어 측방 뇌실 사이의 다양한 정도의 등쪽 확장 및 혼합으로 상승합니다. 심실 간 구멍은 종종 길어집니다.
- 반구형 그루브는 무릎이 없기 때문에 제 3 뇌실의 전방 섹션의 연속 인 것으로 보입니다. 관상 동맥 투영에서, 반구형 그루브는 측실 심실 사이에서 제 3 심실의 지붕쪽으로 하향 연장된다. 시상면에서는 정상적인 cingulate gyrus가없고 중간 홈은 반경 방향 또는 스포크 모양의 구성을 가지고 있습니다. Interhemispheric 낭종은 종종 세 번째 뇌실 주위에 나타납니다. 이 낭종의 크기가 증가하면 비정상적인 구성을 획득하고 근본적인 결함을 숨길 수 있습니다.
- 코퍼스 붕괴 및 투명한 부분이 부족합니다.
- 외측 심실의 전 방각의 굴곡과 Probst의 묶음이있는 내측 표면을 따르는 우울증.
- 제 3 심실의 지붕에서 연장되는 고랑 및 회선의 방사형 패턴.
징후와 증상
코퍼 건구의 전조는 생후 첫 주 또는 처음 2 년 동안 간질 발작의 발병으로 나타날 수 있습니다. 그러나, AMT를 가진 모든 사람들이 발작을 갖는 것은 아닙니다. 삶의 맨 처음부터 시작할 수있는 다른 증상은 먹이를주고 머리를 잡지 못하는 문제입니다. 앉고, 서고, 걷는 것도 방해받을 수 있습니다. 정신 및 신체 장애 및 / 또는 수두증 또한이 질환의 조기 발병의 증상입니다.
비 - 진보적 정신 지체, 손상된 손과 눈의 협응, 시각 또는 청각 기억은 AMT 환자의 신경 학적 검사를 사용하여 진단 할 수 있습니다. 일부 경증의 경우 증상이 수년 동안 나타나지 않을 수 있습니다. 경증의 경우, 어린 시절에 명백한 증상이 없기 때문에 AMT를 놓칠 수 있습니다.
일부 환자의 경우 눈이 심하고 이마가 부풀어 있습니다. 비정상적으로 작은 두부 (소두증) 또는 비정상적으로 큰 두부 (두드러진 두부)가있을 수 있습니다. 귀 앞에있는 피부의 주름, 하나 또는 여러 개의 구부러진 손가락 (camptodactyly), 그리고 느린 성장은 또한 코퍼스 callosum의 무력화의 일부 경우와 관련 될 수 있습니다. 다른 경우에는 넓게 열린 눈, 거꾸로 된 코 구멍이있는 작은 코, 비정상적으로 형성된 귀, 지나치게 긴 목, 짧은 팔, 근력 저하 (hypotonia), 후두 이상, 심장 결함 및 Pierre-Robin 증후군의 증상이 나타날 수 있습니다.
X-linked dominant type에 의해 유전 된 Aicardi 증후군은 뇌경막 무력증, 유아 경련 및 안구 구조의 이상으로 구성됩니다. 이 증후군은 심한 정신 지체를 동반 한 코퍼스 (corpus callosum)의 부재뿐만 아니라 눈의 중간 층 (망막)과 망막이 영향을받는 매우 드문 선천적 장애입니다. 이 증후군은 여성에게만 영향을줍니다.
Anderman 증후군은 뇌량계의 무력화, 정신 지체 및 신경계의 진행성 감각 운동 장애 (신경 병증)의 조합으로 특징 지어지는 유전병입니다. 이 질환의 알려진 모든 사례는 캐나다 퀘벡의 샤를 레보 (Charlevo) 지구와 사에 네이 락 성자 지구 (Saguenay-Lac Saint-Jean district)에서 유래합니다. 최근이 희귀 한 형태의 뇌충전 무력증을 유발하는 유전자가 확인되었으며이 유전자는 현재 시험 중이다 (SLC12A6).
XLAG (진정한 hermophroditism와 X 연쇄 결장증) 남성은 작고 부드러운 뇌 (lysencephaly), 작은 음경, 심한 정신 지체 및 내성 간질이있는 드문 유전병입니다. 이것은 ARX 유전자의 돌연변이에 의해 발생합니다. 여성에서는 이러한 동일한 돌연변이로 인해 신체 발달이 스스로 생성 될 수 있지만 남성의 돌연변이는 덜 심각하여 정신 지체를 유발할 수 있습니다. 이 질환의 진단은 임상 적으로 유용합니다.
역학
코퍼스 callosum의 발생은 희생자의 약 90 %에서 처음 2 년 동안 증상을 유발합니다. 이것은 매우 드물기는하지만 MRI와 같은 신경 영상 기술의 사용 증가는이 병변의 진단을 증가시킵니다. 이 상태는 임신 중에 임신 중에도 확인할 수 있습니다. 현재 가장 높은 발생률은 1000 명당 7 명입니다.
관련 위반 사항
코퍼 건구의 기원은 척추 이분 파 (Spina bifida, Spina bifida)와 결합 할 수 있습니다. 척추의 내용물의 일부가 비정상적인 구멍을 통해 튀어 나와 수막이나 수막 골수 형성을 일으킬 수 있습니다.
진단
초음파 (초음파) 및 자기 공명 영상 (MRI).
치료
치료는 증상의 중증도에 따라 증상 적이며지지 적입니다. 뇌수종이있는 경우 외과 단락술로 치료하여 뇌척수액 수치를 높입니다. 유전 상담은이 장애가있는 가족에게도 도움이 될 수 있습니다.
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치아리 이상 - 후미 두개골의 구조가 선천적으로 꼬리 방향으로 변위
투명한 대뇌 중격 기원
뇌충 전의 발생은 뇌의 선천적 인 병리학입니다. 그것은 유전 적 요인의 영향을받는 태아기에 발달하기 시작합니다. 이것은 반구를 연결하는 뇌의 신경총에 영향을 미치는 매우 드문 질환입니다. 이 두뇌의 영역을 뇌량 (corpus callosum)이라고합니다. 그것은 평평한 모양을 가지며 대뇌 피질 아래에 위치합니다.
이 질병은 무엇인가?
만약 아이가 코퍼 콜섬의 기원을 가지고 있다면, 왼쪽 반구와 오른쪽 반구를 연결시켜야 할 유착이 거의 없습니다. 병리학 적 과정은 유전 적 소인이나 원인 불명의 유전자 돌연변이의 결과로 2,000 명의 어린이 중 한 명에게 영향을 미치고 발병합니다.
위반의 정확한 원인은 대부분 결정될 수 없습니다. 병리학은 두 가지 임상 증상을 특징으로합니다 :
- 첫 번째 경우가 더 쉽습니다. 환자는 지적 능력과 신체 활동을 유지합니다. 이 경우 Agenesis는 한 반구에서 다른 반구로의 펄스 전송 실패의 존재로 식별 할 수 있습니다. 예를 들어 환자가 왼손잡이 인 경우 왼손에 무엇이 있는지 이해할 수 없습니다.
- 두 번째의 경우에는 무증상 이외에 다른 기관 기형이 동반되며 뉴런의 움직임과 뇌의 수종에 심각한 위반이 있습니다. 환자는 동시에 경련 발작을 느끼고 정신 발달이 늦어집니다.
뇌의 모든 구조가 정상적으로 형성되면서 뇌 코우섬은 대뇌 반구를 결합시키고 그 사이의 정보 전달을 보장하기 위해 고안된 신경 섬유로 구성된 고밀도 신경총 (dense plexus)이 될 것입니다. 이 부위는 임신 3 ~ 4 개월에 형성됩니다. 코퍼 건청의 형성은 6 주째에 끝납니다.
코퍼스 callosum의 발생은 다양 할 수 있습니다. 기관의이 부분은 완전히 결석하거나 부분적으로 또는 부정확하게 형성되거나 충분히 발달되지 않을 수 있습니다.
종종이 병이 아이를 때리는 이유를 찾는 것은 불가능합니다. 그러나 전문가들은 출생 전 기간 동안 그러한 장애의 위험을 증가시키는 여러 가지 요인을 확인했습니다. 이것은 일어날 수있다 :
- 자발적인 돌연변이 과정의 결과로서;
- 질병에 유전 적 소인이있다.
- 염색체 재배치의 영향하에;
- 출산 중 독성 약물 사용으로 인한 사망;
- 임신 중 영양 결핍으로 인해;
- 임산부의 부상 또는 바이러스 감염으로 인한 경우;
- 여성의 몸에있는 대사 장애 때문에;
- 임신 중 알콜 음료 및 흡연 때문에
정확한 원인을 밝히는 것은 불가능하기 때문에 자극 요인을 제거하여이 병리학에서 아동을 보호 할 수 있습니다.
병리학 적 과정은 어떻게 되는가?
코퍼스 callosum의 agenesis 동안 다른 증상이있을 수 있습니다. 태어날 때 어떤 종류의 장애가 발생했으며 뇌가 얼마나 잘 발달 했는가에 달려 있습니다. 이 기형이 어린이에게 나타나면 다음과 같은 징후가 나타납니다.
- 위축 과정은 청각 및 시신경에서 발생합니다.
- 낭포 모양의 충치와 종양이 뇌 반구의 교차점에 형성됩니다.
- 뇌 조직의 발달이 부족합니다.
- 경련이 매우 심한 경련성 발작을 증가시킵니다.
- 얼굴 이형성의 형태로 위반이 있습니다.
- 시력 기관은 미개발이다.
- 뇌 반구에서 낭종이 발생합니다.
- 안저에는 병리학 적 장애가 있습니다.
- Psychomotor 개발 속도가 느려집니다.
- 비정상적인 균열이 피질에서 형성됩니다.
- 지방종이 발생할 수 있습니다. 이들은 지방 세포로 구성된 양성 종양입니다.
- 위장관이 비정상적으로 발병하고 거기에 종양이있을 수 있습니다.
- 사춘기가 일찍 시작됩니다.
- 근육통이 낮습니다.
- 운동 조정의 위반.
이러한 징후와 더불어, Aicardi 증후군은 뇌 및 장기의 이상이 비정상적으로 발병 한 경우 무증상의 존재를 나타낼 수 있습니다. 이것은 매우 드문 질환입니다. 피부 및 뼈 조직에 대한 손상은 무계획 중에도 관찰 될 수 있습니다. 이러한 임상 결과는 아동의 상태와 발달에 대해 매우 부정적이며 우호적 인 결과가 될 확률이 매우 낮습니다.
진단하는 방법
코퍼 건구의 기원은 진단 과정에서 상당히 복잡합니다. 대부분의 경우는 임신 마지막 삼 분기 중 임신 중에 결정됩니다. 진단의 진술을 위해 그러한 기술을 사용하십시오 :
- 초음파 검사. 절차는 초음파를 사용하여 신체의 구조를 연구하는 것입니다. 그러나 모든 경우에 문제를 드러내지는 않습니다. 부분 발달 이상이 관찰되는 경우,이 연구를 사용하여이를 발견하는 것이 다소 어렵습니다.
- 초음파 검사.
- 자기 공명 영상.
다른 유전 질환과 함께 발병하기 때문에 기원을 밝히기가 어렵습니다. 무형성의 존재를 정확하게 결정하기 위해, 핵형 분석이 수행된다. 이것은 인간 세포의 핵형 (염색체 집합의 징후)을 분석하는 연구입니다. 이 기술 외에도 자기 공명 영상 및 초음파 분석이 사용됩니다.
이러한 진단 절차를 사용하면 자녀의 두뇌 상태를 정확하게 결정할 수 있습니다.
이 이상 현상이 처리 되었습니까?
현재까지, 코퍼스 callosum의 기원에서 아이를 치료하는 데 도움이 될 치료 절차가 없습니다. 교란의 정도와 환자의 신체 상태에 따라 개별적으로 선택되는 교정 기술 만 적용됩니다.
치료의 도움으로 병리학 적 증상을 완화시킬 수 있습니다. 그러나 대부분의 전문가들은 모든 일반적으로 받아 들여지는 방법이 어떤 결과도주지 않는다고 말합니다. 주요 관행은 강력한 약물의 사용입니다. 환자의 상태를 완화시키기 위해 :
- 벤지 다이아 제핀. 이들은 최면, 진정제, 근육 이완제 및 항 경련제가 함유 된 정신 작용 물질입니다.
- 페 노바 비탈. 항 경질 바비 튜 레이트입니다. 영아 경련이있는 경우 발작의 빈도를 줄입니다.
- 코르티코 스테로이드 호르몬. Prednisolone, Dexamethasone 등. 그들은 보통 항 경련제와 병용됩니다.
- 신경 이완제. 정신병 장애를 제거하는 도움으로.
- 디아제팜 그것은 행동 장애를 줄이는 데 도움이됩니다.
- 뇌의 정신 기능에 특별한 영향을주는 방향성 개선제. 보통 피라 세탐 (Piracetam)이나 세 마스 (Semax) 치료법을 사용했습니다. 그들은 기능에 긍정적 인 영향을주는 뇌 조직의 영양을 개선하는 데 도움을줍니다.
- 신경 펩타이드. Cerebrolysin이 가장 일반적으로 사용됩니다.
또한 asparkam 또는 diacarb는 어린이의 상태를 완화하는 데 사용됩니다.
약물 외에도 때로는 외과 적 개입이 필요할 수도 있습니다. 예를 들어, 그들은 미주 신경을 자극 할 수 있습니다. 그러나 이러한 요법은 무 기증의 결과로 중요한 기관의 기능에 중대한 기능 장애가 발생한 상황에서만 수행 할 수 있습니다. 이 수술은 다른 유형의 수술이 결과를 가져 오지 않는 경우에 수행됩니다. 치료하는 동안 전기 펄스 발생기가 사용됩니다. 그것은 목에 위치한 신경에 자극을 보내고 두뇌와 신체를 연결하고, 신경은 뇌에 전달합니다.
맥박 발생기는 쇄골 하 지역의 피부 밑에 위치합니다. 그 후, 목을 자르고 전극을 미주 신경에 연결하십시오. 펄스의 전송 빈도는 의사가 결정하고 각 검사에서 조정합니다.
이 절차는 간질 발작의 빈도를 줄이고 더 쉽게 용인됩니다. 그러나 각 환자마다 이러한 치료법이 다르게 적용됩니다.
코퍼 건구의 무력화가 근골격계 질환을 일으키고 척추 측만증을 일으킬 수 있기 때문에 물리 치료 기술 및 물리 치료가 적용될 수 있습니다. 때로는 수술을 할 수 있습니다.
예측 및 결과
지금까지 연구가 진행되고있어 향후 병리학의 원인을 파악하고 효과적인 치료법을 찾는데 도움이 될 수 있습니다.
그러한 진단의 예후는 신체의 일반적인 상태에 따라 다를 수 있습니다. 다른 발달 장애가 무증상에 추가되면 그 결과는 심각 할 수 있습니다.
이 기형으로 태어난 어린이의 80 % 이상이 연관된 병리는 없으며 신경 학적 성질의 사소한 위반 만 관찰 할 수 있습니다.
대부분의 경우, 무병 상태에서 다양한 병리학 적 과정과 장애가 발생하기 때문에 결과가 좋기를 희망하는 것은 불가능합니다.
아이들은 지능 장애, 신경 학적 증상을 앓고 천천히 발달하며 수명이 길어지는 것을 막는 다른 건강상의 문제가 있습니다.
환자의 치료는 이상 증상을 동반 한 증상에 따라 처방되지만 심각한 결과를 가져 오지는 않습니다. 따라서 기원은 선천성 기형에 기인하며, 많은 질환을 일으키고 매우 불리한 예후를 나타냅니다.
코퍼스의 callosum의 발생은 과학에 거의 알려지지 않은 병리학을 의미합니다. 전문가들은 태아기에 그러한 이상이 발생하는 이유를 알지 못하며, 어린이의 삶을 연장시키는 데 도움이되는 정보가 없습니다. 태아의 병리 발생 위험을 증가시키는 알려진 요인들.
질병의 경과를 완화하는 데 도움이 될뿐만 아니라 근본 원인의 제거에도 영향을 미치는 추가 치료 기술이 발견 될 가능성이 있습니다.
드물게,이 질환은 고립 상태로 발병하여 환자에게 좋은 예후를 제공합니다. 동시에, 병리학에는 사소한 신경 장애가 동반되는 아이들의 긍정적 인 성장과 발달이 있습니다. 몇 가지 선천성 기형이 합쳐지면 아이가 장수 할 것이라는 희망은 없습니다. 치료 방법의 함의와 선택은 중추 신경계가 얼마나 심각한 영향을 받는지에 달려 있습니다.