두뇌 oligodendroglioma : 처리와 예지

Oligodegenema (또한 oligoastrocytoma라고도 함)는 oligodendrocytes에서 개발 neuroglia 종양입니다.

이 종양은 모든 연령대에서 환자를 공격 할 수 있지만, 대부분의 경우 노년 남성에서 발생합니다. 이 질환은 모든 뇌종양의 3 %만을 차지하는 공통점에 속하지 않습니다.

진행됨에 따라 종양이 대뇌 피질로 자랍니다. 새로운 성장은 상당한 크기에 도달 할 수 있으며, 광대 한 성장을합니다. 종양 내의 낭종 형성이 또한 관찰 될 수있다. 적시에 치료가 제공되지 않으면 아교 모세포종이 발생합니다.

종양 형성의 특징과 위치

종양의 신경 아세아는 모든 연령대에서 발생하며, 주로 남성의 남성 절반에서 발생합니다. 그것은 남성의 3 %에서 발생합니다. 느린 성격의 발달은 대뇌 반구의 하얀 물질에 있습니다.

당신이 병리학을 치료하지 않으면, 그것은 상당한 크기에 도달 할 수 있습니다. 그것은 심실의 벽을 따라 진단되고, 그들의 구멍으로 침투하여 대뇌 피질에서 발아 할 수 있습니다. 아주 드물게 소뇌, 시신경 및 뇌간에 직접 국한되어 있습니다.

종양은 옅은 분홍색의 색과 깨끗한 윤곽을 가지고 있습니다. 낭종이 내부에 형성 될 수 있습니다. 그것은 오랜 시간에 걸쳐 발전합니다. 약물로이 종양을 치료하는 것은 불가능하며 수술 적 개입이 필요합니다.

환자는 철저한 검사를받습니다. Oligodendroglioma는 석회화의 존재에 따라 다르며 대부분의 환자는 진단 후 치료 시작 전부터 5 년간 종양으로 계속 살고 있습니다.

종양의 종류

• 고도로 분화 된 - 신 생물 (느린 성장, 특정 모양을 특징으로 함);
• 급속 성장, 퍼지 형태를 특징으로하는 퇴행성 신 생물은 드문 종양을 의미합니다.

Oligodendrogliomas도 악성의 여러 정도에서 발생, 후자의 학위는 점차 glioblastoma로 발전하고 두뇌의 정면 및 정수리의 돌출부에 국한.

원인과 증상

이런 유형의 종양의 발생 원인은 아직 확립되지 않았다. 그러나 시간이 지남에 따라이 진단을받은 환자는 첫 번째 염색체, 즉 19 번 염색체 또는 2 개의 염색체에 일종의 유전 적 돌연변이가 있음이 밝혀졌습니다. 이 종양은 전염성이 없습니다.

뇌의 악성 신 생물에 대한 위험 요소는 다음과 같습니다.

1. 연령 카테고리. 종양이 생길 확률은 나이와 함께 증가합니다.
2. 성별. 대부분의 경우 두뇌 종양학은 남성 인구에 영향을 미칩니다.
3. 유전 적 소인. 실험 도중, 유전자 변이가있는 환자에서 세포 돌연변이가 일어나는 것으로 나타났습니다.
4. 이전에 실시한 방사선 치료 세션.

환자가 천천히 종양을 발병하면 오랜 기간 동안 질병의 증상이 사라집니다.

신 생물의 초기 징후는 경련이며, 뇌내 신 생물의 증상은 두개 내액의 증가 된 압력의 결과로 나타납니다 :

• 메스꺼움 및 구역질;
• 과민성, 긴장감 및 기타 정서적 장애;
• 강렬한 두통;
• 시각 기능의 위반;
• 머리가 커진다.
• 경련 증후군의 발생.

형성의 현지화에 따라 증상이 더욱 두드러집니다.

1. 정면 부분. 환자는 행동 위반, 부당한 약점, 신체의 절반 만 감각 마비가 있습니다.
2. 측두엽. 환자는 디스코 조닝 (discoordination), 기억 상실 및 언어 기능 손상이 관찰됩니다.

환자 진단 및 검사

환자가 질병의 첫 징후를 보인 경우 철저한 검사를받는 것이 좋습니다. 진단을 명확히하기 위해 전문가는 다음과 같은 진단 방법을 사용합니다.

1. 자기 공명 영상. 뇌 구조를 시각화 할 수 있습니다. 그것은 매우 안전하고 유익한 시험 방법으로 간주됩니다.
2. 전산화 단층 촬영. 그것은 두뇌의 영향을받는 영역의 계층화 된 이미지를 얻는 데 도움이됩니다.
3. 뇌파 검사. 뇌의 전기적 활동과 중추 신경계의 기능을 연구하는 데 도움이됩니다.
4. 청력 검사. 청력 손상 정도를 명확히하는 데 도움이됩니다.
5. 혈액 검사. 간과 신장의 기능을 연구하는 데 도움을줍니다.

병렬 신경 학적 검사도 실시되며, 그 동안 :

• 안구 반사 신경 검사, 청력 검사;
• 해머를 이용한 반사 시험;
• 균형과 조정을위한 테스트;
• 냄새 테스트;
• 안면 근육 검사;
• 혀를 확인하고 반사 신경을 피하십시오.
• 머리 이동성 검사;
• 정신 상태의 정의, 추상적 사고와 기억의 검증.

복잡한 외과 및 보수 기술

앞서 언급했듯이 환자는 수술을 받고 있습니다. 종양을 제거하고 가능한 한 많은 양의 건강한 뇌 조직을 보존하는 것이 중요합니다. 그런 다음 환자의 정상 상태를 유지하고 장기적인 완화를 달성 할 수있는 복잡한 치료가 수행됩니다.

외과 적 개입은 현대 시스템에 의해 수행됩니다. MRI 결과는 높은 정확도로 종양의 위치를 ​​결정하는 데 도움이되며 CT 스캔 결과는 교육을 성취 할 수있는 기회를 제공합니다. 결과적으로 작업은 안전하고 효율적으로됩니다.

환자는 또한 방사선 치료를받을 수 있으며 이는 교육의 성장을 억제 할 수 있습니다. 시술 과정에서 이온화 방사선이 사용되었는데 이는 신체에 부정적인 영향을 미치지는 않지만 긍정적 인 결과를 얻는 데 도움이됩니다.

Oligodendroglioma는 특정 유형의 화학 요법으로 치료할 수있는 종양의 유형을 말합니다. 치료의 효과를 높일 수 있습니다. 아포 플라 즘의 징후가있는 희소 돌기 아종의 재발의 경우에 사용하는 것이 좋습니다. 현대의 화학 요법은 높은 효율성과 부작용의 심각성이 적습니다.

치료는 포괄적이어야합니다. 환자는 치료 과정에서뿐만 아니라 예방 조치로도 도움이되는 약물을 처방 할 수 있습니다.

• 항 종양 제 : Hydrosine sulfate 또는 Proxyfein;
• 대사 물질 : Hydroxycarbamides, Methotrexate;
• 알킬화제 : 다카르 바진 (Dacarbazine), 카르 스틴 (Carmustine), 로뮤 스틴 (Lomustine), 포 테무 스틴 (Potemustin);
• 항 종양 항생제 : 다 누루 비신.

종양이 제거 된 후에는 물리 치료사가 모니터해야합니다. 그것은 심리적 및 운동 적응 인 개별 회복 계획을 세우는 데 도움이됩니다. 또한 환자는 매년 예방 검진을 받아야 재발 여부를 확인할 수 있습니다.

환자 예측 및 생존

이 종양으로 재발하지 않는 기간은 적시에 제공되고 양질의 치료를받는 경우 5 년입니다. 생존에 관해서는, 치료 후, 30 %의 경우에 약 10 년이 될 수 있습니다.

oligodendrogliomas가 초기 단계에서 진단되었고 수술 개입이 즉시 수행 된 경우, 예후는 상당히 유리할 것입니다.

병리학의 원인이 아직 정확하게 밝혀지지 않았기 때문에 그것이 유전 적 장애의 결과로 발생하는 것으로 알려져 있기 때문에 발생을 예방하는 것은 거의 불가능합니다.

oligodendroglioma의 진단에 뇌종양 치료

뇌의 희 골성 종양은 중추 신경계에서 종양 형성의 한 유형입니다. 신 생물은 악성 종양으로 분류되며, 1 등급의 악성 종양이 있으며 인간의 삶에 거의 위험을주지 않으면 서 느린 발달 단계를 특징으로합니다. 진단을하려면 자기 공명 영상, 생검을 실시하십시오. oligodendrogliomas (뇌종양)의 치료는 방사선 요법의 사용뿐만 아니라 문제의 수술 적 제거를 기반으로합니다.

질병 특성

상과 적립 세포종 (Oligoastrocytoma)은 희소 돌기 아교 세포 (oligodendrocyte)에서 발생하는 신경 이완 적 종양입니다. 신 생물은 엷은 분홍색의 그늘이있는 명확한 경계를 가지고 있습니다.

종양은 모든 연령대의 사람에게 영향을 미치지 만 20 세에서 40 세까지의 남성은 더 자주 고통받습니다. 질병은 흔하지 않습니다. 뇌에서 신 생물을 가진 환자의 3 % 만 계산됩니다. 여성의 경우 드문 현상이며 어린이의 경우 고립 된 경우에 관찰됩니다.

형성은 oligodendrocytes의 비표준 세포 구조에서 형성됩니다. 이들 중, 정상적인 보호 신경 세포 막의 형성. 그러한 성장은 이질적이며, 석회질 성분을 낳는 낭종을 가질 수 있습니다.

종양이 자라면서 두뇌의 피질로 자랍니다. 그것은 큰 크기에 도달 할 수 있고 광대 한 개발을 할 수 있습니다. 아마도 종양 안에 낭종이 형성되었을 것입니다. 낭종의 내부 발달에는 오랜 시간이 걸립니다. 그러한 종양을 약으로 치료하는 것은 어렵 기 때문에이를 제거하는 수술이 필요합니다. 늦은 치료의 경우, glioblastomas가 형성됩니다.

oligodendrogliomas의 국소화는 정면 또는 측두엽을 설명합니다. 그러나 이론적으로 뇌의 어떤 영역에서도 발전 할 수 있습니다. 형성의 드문 형성은 소뇌, 뇌간, 시신경에서 볼 수 있습니다. 천천히 커지면 상당한 규모의 성취가 가능한 회색 물질로 점차 커집니다.

신 생물의 유형

oligodendrogliomas에는 다음과 같은 유형이 있습니다.

• 고전적인 제 1 종 악성 종양은 가장 흔하게 형성되며, 거의 변화하지 않고 전이를 형성하지 않는 세포로 구성됩니다.
• 조건부로 양호한 제 2 유형;
• 세 번째 유형의 품질이 좋지 않은 퇴행성 신 생물은 가장 위험한 유형의 암으로 간주됩니다.이 유형의 세포는 거의 차별화되지 않고 즉시 성장하여 결과적으로 치명적입니다. 이 정도에는 매우 돌연변이가있는 세포가 있으며 건강한 세포와는 현저히 다릅니다.
• 3 가지 유형의 혼합형 - 시간 경과에 따른 신 생물은 가장 치명적인 뇌 형성 인 아교 모세포종으로 변형 될 수 있습니다. 그것은 다양한 세포로 이루어져 있으며, 희소 돌기 아교 세포도 포함됩니다. 그들은 중추 신경계 주위로 전이합니다.

질병에는 2 가지 종류가 있습니다.

1. 느리고 가까운 개발, 명확하고 명확한 형태의 저급 성장. 여기에는 발달의 1 단계와 2 단계 종양이 포함됩니다.
2. 부패성 형성은 품질이 좋지 않으며 무한히 맑은 형태로 감염된 조직이 빠르고 공격적으로 성장합니다. 이것은 3 단계와 4 단계입니다.

고도로 분화 된 형성과 비교하여, 미분화 된 희소 돌기 아종은 드뭅니다.

3 단계의 종양 조직을 근치 적으로 제거하는 것은 어렵습니다. 종종 제거가 거의 불가능합니다. 동시에이 신 생물은 다른 신경아 교종과 달리 화학 요법 치료에 아주 잘 반응합니다.

질병의 요인과 징후

희소 돌기 혈종이 발병하는 이유는 여전히 발견되지 않습니다. 그러나 가장 흔하게 병리학은 1 번과 19 번 염색체 또는 2 번 염색체에서 유전자 변이에 직면 한 환자에서 나타납니다.

중독이나 신경계의 추가 세포 인 glia에 부정적 영향을 미치는 폴리 염화 비닐의 만성적 인 영향으로이 종양학 질병의 엄청난 위협이 있다는 것을 배제하지 않습니다.

화학 물질에 관계없이 방사선 조사는 주어진 신 생물의 발달로 이어질 수 있습니다.

병리학의 주요 위험 인자 :

1. 연령 카테고리 - 통계에 따르면, 종양 형성의 위험은 수년에 걸쳐 증가합니다.
2. 성 - 뇌 조직의 질병은 남성에서 발생합니다.
3. 유전학 - 종종 세포 돌연변이는 동시 유전자 질환 환자에서 발생합니다.
4. 방사선 치료의 과거 절차.

oligodendrogliomas의 발달은 다른 뇌종양의 경우처럼 매우 간단합니다. 그것은 천천히 볼륨이 증가하여 신경 조직에 손상을 주어 내부 장기를 압박합니다. 그들은 영양이 부족하여 주류의 유출 속도가 느려지고 수두증이 발생합니다.

그러한 부상으로, 형성 장소와 대형의 크기에 따라, 많은 특정 증상이 나타나며, 이는 표준 이하의 신경통 변화의 형태로 나타난다.

종양이 느리게 발달되면 오랜 기간 동안 증상이 나타나지 않을 수 있습니다.

질병의 초기 징후는 경련입니다. 또한 다음과 같은 신 생물의 증상이 뇌에서 발생합니다.

• 구토;
• 신경질, 감수성, 감정적 인 수준의 변화가 과대 평가됩니다.
• 심한 두통;
• 간질 발작;
• 균형이 상실된다.
• 시야를 바꾸었다.
• 두부 배율.

종양 형성에 따라 증상은 다음과 같은 영역에서 더욱 두드러집니다.

• 정면 영역 - 행동이 방해 받고, 약점이 나타나고, 몸의 한쪽이 마비됩니다.
• 일시적 부분 - 조화가 있고, 기억력과 언어 기능이 방해받습니다.

병리학 진단 방법

종양의 발달로 이끄는 신경 학적 수준의 첫 번째 질환을 발견 한 경우 환자는 신경 학자와 상담해야합니다. 검사에서 환자는 다음 검사를 포함하는 신경 검사를 받게됩니다.

1. 청력
2. 얼굴 근육.
3. 안구 반사 신경.
4. 균형
5. 냄새.
6. 머리 움직임
7. 메모리 검사, 추상적 인 생각.

의심되는 병리학의 경우 철저한 진단이 처방됩니다 :

1. 실험실 혈액 검사 - 간과 신장의 활동을 연구합니다.
2. 전산화 단층 촬영 - 손상된 부위의 X 선 스캐닝으로 인해 뇌 조직의 3 차원 이미지가 생성됩니다. 그림의 품질을 향상시키기 위해 환자에게 조영제를 사용하도록 제안합니다. 시험 시간은 30 분입니다. 고통스럽지 않습니다.
3. 자기 공명 영상 - 정맥 주사 된 염료로 환자를 조작하기 전에. 덕분에 뇌의 손상 부위에 대한 상세한 그림이 만들어집니다.
4. Audiography - 뇌 활동의 변화 단계와 중추 신경계의 작동을 지정합니다.
5. 생검 - 조직 학적 분석을 수행하기 위해 외과 적으로 작은 지층 조각을 제거합니다. 이 절차는 개별적입니다.

종양 치료법

oligodendrogliomas의 치료에 사용하는 방법은 신 생물의 성장의 본질, 그 위치, 병변의 크기에 따라 다릅니다. 치료 계획은 종종 전문가 그룹에 의해 만들어집니다. 이들은 신경 외과의, 종양 전문의 및 신경 병리학 자입니다.

신경계 형성의 치료는 대부분의 약물이 혈액 뇌 장벽을 통과 할 수 없기 때문에 항상 복잡하며 문제를 해결하기위한 외과 적 방법은 합병증으로 위협을줍니다. 수술 후 뇌 흉터는 흉터와 병변으로 남아있어 그 기능에 악영향을 미친다.

가장 좋은 해결책은 교육을 완전히 제거하는 것입니다. 신경 교세포의 뇌종양이 1 등급과 2 등급으로 발전하면 뇌의 한 영역에만 형성되고 체적이 작으며 신경계의 중요한 기관을 만지지 않기 때문에 제거 될 수 있습니다.

종양이 열악한 수준의 3 학년과 4 학년에 이르는 심각한 과정의 경우, 무엇이든 다 치지 않도록 완전히 제거 할 수없는 경우가 있습니다. 그 이유는 뇌의 많은 층에있는 희소 돌기 아종 (oligodendrogliomas)의 내 성장 (ingrowth) 때문입니다. 미세 수술의 도움으로 종양의 넓은 부위가 최대한 제거되고 나머지 부위는 화학 요법 및 레이저 요법의 관리와 싸우게됩니다.

자기 공명 영상을 이용한 미세 수술의 현대적인 방법 덕분에 현미경으로 정확한 개입을 수행하여 악성 조직과 건강한 조직을 분리 할 수 ​​있습니다. 이러한 종양은 기존의 암에 비해 화학 물질에 대한 민감도가 가장 높습니다.

화학 요법 치료에는 약물의 조합이 포함됩니다. 이들은 Procarbazine, Lomustine과 Vincristine, 또는 오직 Temozolomide입니다. 혈액 - 뇌 장벽을 극복하기 위해, 약물은 혈액 대신에 중추 신경계의 모든 부위를 씻어내는 뇌척수액 또는 지층의 몸에 주입됩니다.

암 치료의 가장 심각한 형태는 방사선 요법입니다. 메소드가 도움이되지 않으면 사용됩니다. 종양의 1 단계의 경우, 거의 사용되지 않지만, 혼합 및 퇴행성 단계에서는 이상적입니다. 이온화 조사를 사용하여 세포에 노출되는 과정은 뇌 조직에 대한 품질이 낮은 조직의 압력 비율을 줄이는 데 그 목적이 있습니다. 절차는 3 가지 방법으로 수행됩니다.

1. 원격
2. 방사선의 내부 모드 - 이온화 구성 요소가 교육 기관에 도입됩니다.
3. 미세한 방법 - 특수 장치의 도움으로 강한 방사선은 작은 크기의 구조물을 태운다.

포괄적 인 대우에는 기금 모금이 포함됩니다.

1. 항 종양 제 - 히드라진 황산염, "Proxyfein".
2. Antimetabolites - Methotrexate, hydroxycarbamide.
3. 알킬화 약물 - "Lomustine", "Dacarbazine", "Potemustin".
4. 항 종양 항생제 - 다 누노 비신.

스테로이드 호르몬의 비경 구 투여는 초점의 크기를 감소시켜 환자의 건강을 향상시킵니다.

종양 제거 후 물리 치료사의 도움이 필요합니다. 그는 심리적 및 운동 적응을 포함하는 개별 재활 계획을 세울 것입니다.

oligodendrogliomas 환자 모니터링

이 질병에 직면 한 모든 환자들은 희소 돌기 세포종과 함께 얼마나 많이 살고 있는지 궁금해합니다.

적시에 도움과 질적 인 치료를받는 질병의 재발이없는 시간은 5 년입니다. 생존율은 치료 후 30 %에서 최대 10 년이 될 수 있습니다.

발달 단계에서 희소 돌기 혈종을 진단하고 곧 수술 적 치료를 수행하면 환자는 더 오래 살 수 있습니다.

질병의 발병 요인은 오늘날까지는 정확히 밝혀지지 않았지만 유전 적 변화의 결과로 나타나기 때문에 발생을 예방하는 것은 거의 불가능합니다.

두뇌 oligodendrogliomas의 증상 및 진단

Oligodendroglioma 뇌의 중요한 구조에 영향을 미치는 희귀 종양입니다. 모든 종양 중에서이 종은 겨우 3 % 밖에 걸리지 않습니다. oligodendrogliomas의 기초는 신경 세포의 지방 세포막입니다. 예후는 치료의 적시성과 효과에 달려 있습니다.

희소 돌기 세포종이란 무엇인가?

oligodendrogliomas의 형성 oligodendrocytes에서 발생합니다. Oligodendrocytes는 정상적인 조건에서 세포가 신경 세포를 보호하는 것처럼 보이는 세포입니다.

그러한 형성은 석회 성분으로 채워진 낭성 개재물을 갖는 이종 구조에 의해 구별된다. 종양은 자라면서 천천히 진행됩니다. 신 생물이 몇 년 동안 인간의 두뇌에 있었고 인상적인 크기에 도달했을 때만 신 생물이 나타나기 시작했습니다.

병리학 적 과정은 뇌의 어느 부분에서나 발생할 수 있지만, 가장 흔히 측두엽 및 전두엽에 영향을줍니다. 문제는 대개 20 ~ 40 세 남성에게서 나타납니다. 여성과 어린이의 패배도 가능하지만 그러한 상황은 드뭅니다.

원인

병리학 발달의 정확한 요인을 찾아내는 것은 불가능했습니다. 그러나 대개이 질병은 유전자가 첫 번째 또는 열 아홉 번째 염색체 또는 두 가지 모두에서 돌연변이 된 사람들에게서 발생합니다.

병리학 적 과정을 개발할 위험은 폴리 비닐 클로라이드에 지속적으로 노출되면 증가합니다. 이 물질은 신경계에 보조적인 신경 교세포에 해로울 수 있습니다.

폴리 비닐 클로라이드는 건설 작업이나 사람들이 거의 접촉하지 않는 비 음식물을 만드는 데 사용되는 재료입니다.

화학 물질의 영향 외에도 교육 발전 기회는 방사선 및 고 전자기 방사선에 의해 강화됩니다.

oligodendrogliomas의 발달뿐만 아니라 다른 종양에서 발생합니다 :

점차적으로, 종양 크기의 증가는 뇌의 내부 부분에 대한 압력 증가, 주변 신경 조직에 대한 손상, 음식 박탈, 뇌척수액의 유출 중단 및 뇌수종의 형성을 초래합니다.

뇌의 어느 부분에 종양이 위치 하느냐에 따라 신경 학적 장애와 내부 장기 기능에 이상이있는 임상 영상이 나타납니다.

유형 및 심각도

일반적으로 환자는 다음과 같이 진단됩니다.

1. 고 분화 된 희소 돌기 아종. 교육은 느린 성장과 발전을 특징으로하며 명확한 경계와 모양을 가지고 있지 않습니다.
2. 미분화 된 희소 돌기 아종. 이 옵션은 첫 번째 옵션보다 훨씬 덜 일반적입니다. 그것은 강한 돌연변이를 겪은 세포들로 이루어져 있습니다. 그들은 건강과 크게 다릅니다.

또한 종양은 악성 종양에 따라 분류됩니다. 첫번째는 존재하지 않습니다. 두 번째 및 세 번째 등급의 악성 종양뿐만 아니라 혼합 된 종양을 가진 교육의 발전을 관찰했습니다.

세 번째 병의 경우 아교 모세포종으로의 변형이 서서히 발생합니다.

특징적인 증상

전통적인 oligodendrogliomas의 발달은 느린 속도로 발생합니다. 따라서 종양이 인상적인 차원을 얻을 때까지 병리학 적 과정의 형성 초기부터 수년간 첫 징후가 관찰되지 않을 수 있습니다. 퇴행성 질환 또는 혼합 oligodendroglioma는 더 빨리 발병하여 심각한 임상 양상을 보입니다.

정신 작업, 논리, 사고, 학습하고 기억하는 능력을 담당하는 뇌의 전두엽에 교육이있을 경우, 이러한 기능이 감소합니다. 인간의 경우 정신 능력이 현저하게 감소합니다.

측두엽에 국한 될 때, 연설, 기억, 시력 및 청력의 위반, 운동의 균형과 조정이 발생합니다. 시각 기능은 시신경의 패배로 크게 감소하기 시작합니다.

진행성 신 생물은 주위 조직을 압박 할뿐만 아니라 두개 내압을 증가시킵니다. 뇌척수액의 흐름이 방해 받기 때문에 뇌척수액이 뇌를 압박하고 수두증이 발생합니다. 이 상태에서 사람은 두통, 메스꺼움 및 구토, 뇌성 마비를 비롯한 신경 질환의 복합체로 고통받습니다.

oligodendrogliomas가 발생할 때, 증상은 다른 종양과 동일합니다 :

1. 사람은 끊임없이 통증과 현기증이납니다.
2. 메스꺼움에 대한 걱정은 있지만 구토 후 더 쉽게되지 않습니다.
3. 청각, 언어 및 시각 기능이 손상되었습니다.
4. 간질 발작이 있습니다.
5. 운동 조정 문제가 발생하면 균형을 유지하는 것이 불가능합니다.
6. 운동이 완전히 방해 받으면 근육이 약해집니다.
7. 암기 능력이 크게 떨어졌습니다.
8. 그 사람의 성격과 의식을 바꾸는 것.
9. 명백한 이유없이 분위기가 크게 바뀝니다.
10. 몸의 한쪽이 마비 될 수 있습니다. 보통 이것은 종양의 반대편입니다. 이것은 자궁 경관 피라미드 영역에서 뇌의 신호가 교차하기 때문입니다.
11. 환자는 심각한 신경 학적 통증을 앓고 있습니다.

이러한 모든 임상 증상은 인간의 삶의 질을 침해하고 장애를 초래합니다.

진단 방법

두뇌 oligodendroglioma에는 다른 예지가있다. 진단은 조기 진단의 방법과 적절한 치료법에 달려 있습니다. 진단 프로세스는 다음과 같이 구성됩니다.

1. 1 차 검사. 그것의 과정에서, 그들은 신경 반사의 상태, 안구의 뒤쪽 표면, 의식을 밝혀냅니다.
2. 실험실 혈액 검사. 이 연구들은 신장 간 기능의 능력을 확인하기 위해 신체의 병리학 적 과정의 존재를 감지 할 수 있습니다.
3. 전산화 단층 촬영. 이 스캐닝 방법은 X 선 방사를 기반으로합니다. 손상된 영역을 스캔하여 3 차원 이미지를 수신합니다. 더 나은 이미지 품질을 위해 조영제를 사용할 수 있습니다. 시술 기간은 약 30 분입니다. 그녀는 절대적으로 고통스럽고 매우 유익합니다.
4. 자기 공명 영상. 이 기법은 자기장의 작용을 기반으로합니다. 이 연구는 대조를 사용하여 수행 할 수도 있습니다. 그것은 뇌의 상태에 대한 가장 상세한 정보를 제공합니다.
5. 생검. 시술 중에 병리학 적 조직의 작은 부분이 제거되어 조직 학적 분석을 위해 보내집니다. 종양의 악성 여부를 결정하는 것이 필요합니다.

치료 방법은 설문 조사 결과에 대한 자세한 연구 후에 선택됩니다.

치료

질병을 치유하는 것은 매우 어렵습니다. 이것은 뇌 수술이 종종 여러 합병증을 유발하고 대부분의 의약품에는 뇌 혈관 장벽에 침투 할 수있는 능력이 없기 때문입니다.

생존 기회를 향상시키는 가장 좋은 방법은 형성을 완전히 없애는 것입니다. 발달의 첫 단계와 두 번째 단계에서 종양은 뇌의 한 영역에만 있기 때문에 제거 할 수 있습니다. 앞으로는 병리학 적 과정이 근처의 조직으로 퍼져서 완전히 제거 할 수 없습니다. 이러한 경우 화학 요법과 방사선 치료가 필요했습니다.

미분화 된 희소 돌기 아종 (oligodendroglioma)이 발생하면 외과 적 치료에 대한 어려움이 또한 발생할 수 있습니다.

병리학 치료는 대개 다음을 포함합니다 :

1. 정위 수술. 그들의 과정에서, 형성은 stereotactic 시스템과 MRI를 사용하여 제거됩니다. 후자는 종양이 어디에 있는지 파악하고 미세 수술기구로 손상없이 침투 할 수있게합니다. 따라서이 옵션은 가장 효과적이고 안전한 것으로 간주됩니다.
2. 화학 요법 이러한 종양은 항암제에 매우 민감합니다. 전신 화학 요법뿐만 아니라 뇌척수액 및 종양 조직에 약물을 별도로 투여하십시오.
3. 방사선 요법. 전리 방사선은 종양을 제거하는 데 사용됩니다. 원격 또는 내부 조사. 방사선 요소는 종양으로 직접 밀어 넣을 수 있으므로 최상의 효과를 얻을 수 있습니다. 소규모 구조물은 감마 나이프 또는 사이버 나이프로 제거합니다.

이 과정에서 중요한 두개 내 신경 및 뇌 기능을 보존하는 것이 매우 중요합니다.

뇌의 수명 예측 인자 인 퇴행 상피 세포종은 침윤 형성으로 인해 복잡합니다. 종양은 양쪽 반구로 퍼지고 여러 성질을 가지므로 희소 돌기 아교종은 수술 할 수 없습니다.

인생 후

수술 후 환자는 물리 치료를 받아야합니다. 또한, 당신은 모터 및 심리적 재활을 실시해야합니다.

주기적으로, 환자는 재발의 발생을 막기 위해 종양 표지자에 대한 혈액 검사를 처방받습니다.

임신을 계속할 계획 인 젊은 여성의 병리 현상으로 인해 자녀를 낳는 것은 불가능합니다. 이는 교육의 성장과 발전을 가속화 할 것입니다.

몸을 유전자 변이로부터 보호하려면 더 많은 항산화 물질을 사용하고 독성 물질과의 접촉을 피하고 훈제하고 지방이 많은 음식을 포기해야합니다. 흡연은 엄격히 금지되어 있습니다. 왜냐하면이 습관으로 인해 세포막이 발암 물질에 저항하는 능력이 감소되었습니다.

뇌의 oligodendrogliomas에서 전체 회복은 발달 초기 단계에서만 제거 될 수 있습니다. 종양이 교 모세포종으로 전이되면 젊은 환자의 생존율도 낮습니다.

환자가 얼마나 오래 머무는지는 유기체의 나이와 신체적 특징에 달려 있습니다. 연령에 따라 기회가 줄어 듭니다. 인접한 구조물까지 확장되지 않는 제한된 종양으로 환자는 약 10 년 이상 살 수 있습니다.

Oligodendroglioma : 환자의 징후, 치료 및 기대 수명

대뇌 종양은 신체의 생명 구조에 영향을 미치기 때문에 가장 위험한 것으로 간주됩니다. 심지어 비교적 양성의 뇌 형성도 많은 합병증을 일으킬 수 있습니다.

뇌종양 중에서는 거의 발생하지 않지만 그럼에도 희소 돌기 증 (oligodendroglioma)이 발생합니다 (전체 뇌 병변 수의 3 %).

oligodendroglioma 무엇입니까?

Oligodendroglioma는 특정 세포 구조 - oligodendrocytes에서 형성되는 대뇌 종양이며, 일반적으로 보호 신경 세포막을 형성합니다.

이러한 형성은 이질성으로 특징 지워지 며, 석회 성분이 침착되는 낭성 개재물을 가질 수있다.

Oligodendrogliomas는 느린 성장과 진행이 특징입니다.

종양 발견에는 5 년 이상이 걸립니다. 그리고 큰 규모의 교육을받은 후에야 그 자체가 느껴집니다.

종양의 종류

Oligodendrogliomas는 여러 종류가 있습니다 :

1. 전형적인 oligodendroglioma는 등급 II 악성 종양입니다. 그것은 비교적 느린 성장이 특징이며, 좋은 전망을 가지고 있습니다.
2. 증식 성 희소 돌기 혈종 - 이러한 종양은 악성 종양 III기로 분류됩니다. 그러한 형성은 신속하고 광범위하게 증식하며 증상의 급속한 진행을 특징으로한다.
3. 혼합 유형의 과증식 세포종은 또한 III 등급의 악성 종양을 가지나 나중에 교 모세포종 (가장 악성이고 공격적으로 흐르는 뇌종양, 환자의 사망률이 높음)으로 변합니다.

병리학의 원인과 증상

마지막으로, 종양의 발병에 기여하는 원인은 밝혀지지 않았지만, 희소 돌기 혈종 환자의 대다수에서 19 또는 1 번 염색체의 유전자 돌연변이 또는 둘 모두가 검출됩니다.

교육의 임상 적 발현은 종양의 국소화의 특성에 의해 결정됩니다.

전두엽은 판단, 암기, 동화, 지식 및 학습 과정을 제어하며 측두엽은 운동 협응, 청력 및 기억, 언어 활동을 담당하므로 종양 과정의 영향을받을 때 이러한 기능이 손상됩니다.

oligodendrogliomas의 징후는 매우 다양합니다. 유사한 교육을받은 모든 환자는 종양 성장으로 인해 ICP가 증가하는 문제가 있으므로 이러한 배경에서 다음과 같이 나타납니다.

• 구토 완화
• 불합리한 메스꺼움과 어지럼증은 환자의 9 %에게 전형적입니다.
• 시력 감소.
• 잦은 기분 변화, 과민성;
• 개인적인 변화;
• 청각 문제;
• 감소 된 정신 상태는 희소 돌기 아교종의 경우의 10 %에서 발생합니다.
• 간질 발작이 자주 발생하며, 경련성 근육 수축. 비슷한 증상이 환자의 57 %의 특징입니다.
• 언어 장애;
• 팔다리에있는 근육 조직의 약점 또는 운동 기능의 완전한 상실.
• 그들의 움직임을 조정할 수 없다.
• 기억 상실;
• 빈번한 심한 두통의 발작은 22 %의 경우에서 관찰됩니다.

가끔 oligodendrogliomas는 트렁크의 반대편 마비를 일으킬 수 있습니다.

교육 진단

처음에 환자는 청력 검사, 안면 근육, 안구 반사, 균형, 냄새, 머리 움직임, 기억력 검사 및 추상적 사고와 같은 많은 과정을 포함하는 신경 학적 검사를받습니다.

oligodendroglio가 의심되는 경우, 환자는 철저한 진단 검사를 받게됩니다.

1. 전산화 단층 촬영 (Computed Tomography)은 두뇌의 계층화 된 이미지,보다 정확하게는 영향을받는 이미지로 이미지를 얻도록 수행되는 X- 레이 방식입니다.
2. 자기 공명 영상은 뇌 구조를 명확하게 시각화하는 가장 유익한 방법입니다.
3. 청력 검사 (Audiography) - 비슷한 연구를 통해 종양 과정의 영향으로 발생하는 청력 장애의 정도를 확인할 수 있습니다.
4. 뇌파도 (Electroencephalogram) - 전기 대뇌 활동을 측정하고 신경계 기능을 결정할 수있는 연구.

또한, 당신은 stereotactic 종양 생검, 뇌척수액 분석 및 기타 연구가 필요할 수 있습니다.

oligodendrogliomas를 치료하는 방법

oligodendrogliomas 및 다른 대뇌 종양의 치료법은 다른 유기체 구조의 종양 과정 치료법과 크게 다릅니다.

뇌 수술은 많은 합병증을 유발할 수 있으며 약물 치료는 대부분의 약물이 뇌 혈관 장벽에 침투 할 수 없기 때문에 종종 복잡합니다. 따라서 oligodendroglio 형성의 치료, 부작용 및 합병증은 매우 복잡합니다.

종양이 본질적으로 공격적 일 경우 즉, 빠르게 성장하고 인접한 조직으로 발아한다면 즉각적인 제거로 어려움이 발생한다.

• 제거 수술은 현대 stereotactic 시스템의 도움으로 수행하고, MRI는 정확하게 종양의 국소화를 결정하고 microsurgical 악기에 도달하는 방법을 포장하실 수 있습니다. 따라서 oligodendrogliomas의 외과 적 치료는 가능한 한 효율적이고 안전합니다.
• 이 유형의 종양은 항암제 인 Vincristine과 Lomustine 및 Procarbazine (PCV 계획) 또는 Temozolomide 단독 요법을 병용하여 화학 요법에 매우 민감합니다. 전신 화학 요법 이외에도 항 종양 세포 독성 약물은 뇌척수액 및 종양 조직에 국소 적으로 투여됩니다.
• 이온화 방사선의 사용을 포함하는 방사선 요법은 종종 종양 성장을 억제하는 데 사용됩니다. 방사선 조사는 원격 또는 내부적으로 수행 할 수 있습니다. 근접 치료가 실시되면 방사선 요소가 종양 조직에 위치하게되므로 결과적으로 최대 이온화 훈련이 이루어 지므로 치료 효과가 높아집니다. 작은 크기의 종양 치료에서 종종 감마 나이프 또는 사이버 나이프 (Cyber ​​Knife) 장치를 사용하여 방사선 치료가 적용됩니다.

외과 적 제거술을 시행하고 부피를 결정할 때, 중요하고 중요한 두개 내 신경 및 두개 기능의 보존은 중요합니다.

종양 침윤에 의해 복잡하게되고, 대뇌 반구, 확산 성 또는 다중 성질로 전이 된 퇴행성 형태의 희소 돌기 종양이있는 경우, 외과의 사는 형성의 무능력에 대해 이야기합니다. 이러한 경우, 수술은 진단 계획에서 가장 중요합니다. 따라서 진단에 대한보다 완벽한 그림은 생검입니다.

수술 후 환자는 재활 및 재활 조치의 기초가되는 물리 치료를 필요로합니다.

또한 환자는 운동 및 심리적 적응이 필요합니다. 환자는 매년 빈번히 예방 검사를 받아야하며, 재발을 방지하기 위해 종양 표지자에 대한 혈액 검사를하는 것이 좋습니다.

미래에 자연 모성을 계획하는 젊은 여성에게서 유사한 종양이 발견되면, 그녀가 제거 될 때까지 환자는 임신을 할 수 없습니다.

그러한 금지는 임신이 뇌 형성의 증가 된 성장을 유발한다는 사실과 관련이있다. 따라서, 여자는 oligodendrogliomas 먼저 제거하고, 완전한 재활 및 복원을 받아야하고 수술 후 1 년, 의사의 승인과 함께, 임신은 계획 수 있습니다.

예측

oligodendrogliomas의 5 년 생존율은 환자의 나이와 신체적 특징에 따라 결정됩니다. 가장 높은 생존율은 젊은 환자에서 발생합니다.

환자가 나이가 들수록 회복 가능성이 적습니다.

1. 20-44 세의 나이에 5 년 생존율은 81 %입니다.
2. 45-55 세의 연령군 - 68 %;
3. 55 세 이상 - 47 %.

뇌의 EDC (oligoastrocytoma)

1. 종양의 분류 2. 종양 병리의 원인 및 임상 양상 3. 진단 방법 4. 환자 관리 5. 예후

Oligodendroglioma (oligodendrocytoma)는 oligodendrocytes의 악성으로 인해 형성 신경 교종의 그룹에서 뇌 구조의 종양 프로세스입니다. 이 과정은 모든 연령대에서 발생할 수 있지만 대부분의 경우 성숙한 상태로 설정되며 남성의 경우 더 자주 진행됩니다.

신경 교세포 (astrocytes 또는 oligodendrocytes)의 악성 형질 전환은 모든 뇌종양의 약 3 %를 차지하는데 이는 연간 인구 10 만 명당 0.3 건의 발생률에 해당합니다.

모든 신경아 교종은 5 년 동안 경미한 증상과 함께 외 방성 - 내피 세포 성장을 특징으로합니다.

종양 분류

임상 신경 생물학에서 종양 (oligodendroglioma)은 다음과 같이 분류됩니다.

• 고 분화 된 희소 돌기 아종 (등급 II 악성 종양). 질병에는 부분적으로 호의적 인 과정을 가진 잠복 과정이 있을지도 모른다;
• 퇴행 상 과민성 골돌종 (Grade III (grade)). 뇌종양은 빠른 진행이 특징입니다.
• 혼합 형 (III 등급)의 과발성 아형 세포종 인 암은 공격적 인 뇌 교종 세포종으로 변성되는 경향이 있으며, 이는 치료하기 어렵고 대부분의 경우 치명적인 결과를 낳습니다.

병리학의 원인 및 임상 양상

암 연구 대학 (University of Cancer Research) 연구원은 뇌 oligodendrogliomas 환자에서 암 변이 유발 인자가 TCF12 유전자의 돌연변이로 우세하게 간주된다고 밝혔다.

그러나 위험 요소도 있습니다.

• 성별 (주로 남성);
• 유해 화합물 (화학, 석유 산업 등) 또는 무선 조사와의 접촉과 직접 관련된 활동
• 나이 변화;
• 환경 오염;
• 고 발현 성의 이전 바이러스 감염.

증상 발현은 희소 돌기 세포종과 밀접한 관련이 있습니다.

정면의 악성 종양은 신경 문제, 특히 운동의 조정 장애, 언어 활동, 기억 문제, 정보의 동화, 청력이 감소됨을 통해 스스로를 선언합니다.

• 기능적 광학 문제;
• 현기증과 구토 (9 %);
• 증가 된 과민 반응;
• 경련 발작;
• 간질 (57 %);
• 헤미 파레 시스;
• 정신 능력 감소;
• 몸의 반대편 마비.

진단 방법

oligodendrogliomas 또는 oligoastrocytomas의 진단을 확립하기 위해 그들은 신경 학적 상태를 평가하고, 청각 기능, 냄새, 눈 반사 신경 검사, 근육 및 전정기구의 상태 평가, 추상적 사고 및 기억 평가에 특별한주의를 기울입니다.

oligodendrogliomas (EDGs)가 의심되는 경우, 다음과 같은 도구 테스트가 필수적입니다 :

• MRI로 뇌 구조의 시각화;
• 뇌의 층별 영상을위한 X 선 CT;
• 뇌의 생체 활동 확인 - 뇌파;
• 청각 감도 진단 - audiometry.

EDC의 실험실 진단 :

• 주류 분석;
• 정위 생검;
• 생화학 적 혈액 검사 (간 및 신장 기능).

환자 관리

oligodendrogliomas의 표준 치료뿐만 아니라 다른 유기 두뇌 프로세스는 화학 요법과 함께 수술 절제입니다.

그렇기 때문에 신경교 종양 환자의 치료는 매우 어려운 일입니다.

oligodendroglioma 환자에 대한 최선의 선택은 암 과정의 완전한 제거입니다. oligodendrogliomas의 치료의 전술은 단지 하나의 뇌 영역에만 영향을 미치기 때문에 2 기 종양에 적용됩니다. 악성 종양의 3 학년 또는 4 학년의 종양 검사가 발견되면 완전한 절제는 불가능합니다. 그러한 경우에는 보조제와 신 보조 방사선 요법과 화학 요법이 처방됩니다.

공격적인 침윤 성장 (악성 세포가 인접 구조에 빠르게 침투 함)이있는 뇌종양이있는 경우 최소한 침습적 인 외과 적 치료는 어려울 수 있습니다.

EDC를 제거하기위한 최소 침습 수술은 현대의 정위 수술을 사용하여 수행되며 CT 및 MRI를 사용하여 희소 돌기 혈관종의 정확한 위치를 쉽게 결정할 수 있습니다. 미세 수술기구는 건강한 조직에 영향을주지 않으면 서 종양을 제거하여 수술을 효과적이고 조건부 안전하게 만듭니다.

작은 크기의 희소 돌기 아교 종양이있는 경우 Cyber ​​Knife 방사선 요법이 사용됩니다.

Glial 타입 종양은 전신 약물 치료에 민감합니다. 전신 약물 치료는 procarbazine, CCNU (lomustine), vincristine과 같은 PCV 체계를 사용하여 수행됩니다. 어떤 경우에는 테모 졸로 마이드 단독 요법이 좋은 결과를 가져옵니다.

두 번째 단계의 희소 돌기 종양의 병소는 세포 독성 약물을 뇌척수액으로 또는 종양 조직 내로 직접 투여함으로써 치료할 수 있습니다.

미분 획 EDC의 경우 종양 성장을 억제하기 위해 고 에너지 방사선을 사용하는 방사선 치료 만 사용됩니다.

EDC의 방사선 요법은 종양 내 동위 원소의 내부 도입을 통해 수행 될 수있다 (CT 통제하에 근접 치료). 그러한 치료의 여러 세션을 수행하면 암세포가 파괴되고 종양이 감소합니다.

암이 인접 반구에 확산 됨으로써 복잡해지는 신경 교세포 성 종양의 미분화 형태는 신 생물의 작동 불능을 나타냅니다. 완전한 회복은 불가능한 것으로 간주됩니다

이 경우 생검을 시행하는 동안 가장 적절한 유형의 진단 검사로 두뇌 수술을 고려해야합니다.

oligodendrogliomas의 외과 치료가 끝나면 환자의 완전한 회복의 필수적인 부분 인 물리 치료 과정이 처방됩니다.

또한 환자는 운동 활동 재개를 위해 심리학자와 자격있는 재활 치료사의 도움이 필요합니다. oligodnegliomas 및 astrocytomas 환자는 매년 암 치료 과정의 재발을 막기 위해 일련의 진단 조치를 취하고 종양 마커에 혈액을 기증해야합니다.

가임기 환자의 교육을 확인하면서 미래 임신을 계획하면 종양이 제거 될 때까지 임신이 연기됩니다.

종양이있는 상태에서의 임신에 대한 주된 금기 사항은 여성의 호르몬 배경 변화에 대한 배경으로 증가 된 성장입니다. 이러한 이유로 신 생물의 절제가 이루어지고 환자의 추가 회복이 이루어집니다. 후속 임신은 1 년 이내에 가능하며, 분석 결과가 유리합니다.

외과 적 치료를 할 때, 그 용량은 주로 중요한 기능의 보존을 극대화하기 위해 결정됩니다.

예측

치료 후 안정된 관해 (5 년 생존율)의 달성은 환자 개인의 삶의 역사에서 나이와 신체적 요인에 직접적으로 의존합니다. 조건부 회복의 가장 높은 확률 (수술 후 10 년 이내에 새로운 병변이 없음)이 젊은 환자에서 관찰됩니다.

환자가 나이가 들수록 생존 확률이 낮아집니다.

이 통계는 다음과 같습니다.

• 20 ~ 44 세 그룹에서는 생존율이 81 %에 이릅니다.
• 45에서 55 - 68 % 사이의 그룹;
• 55 세 이상 - 최대 47 %.

실망스러운 예후는 세 번째 형태 - oligoastrocytoma - glioblastoma로 변형되어 진단이 가능합니다. 심지어 젊은 연령층의 환자조차도 치료 후 5 년 만에 14 % 만 생존합니다.

종양 과정이 반 구체의 하얀 물질을 넘어서지 않고 인접한 뇌 구조로 발아하는 경향이없는 경우 - 평균 생존율이 10 년에 도달하면 퇴행성 희소 돌기 아종의 경우 평균 기대 수명이 2-5 년의 장벽을 초과하지 않습니다.

단시간에 신속하게 제거하여 암 변이의 초기 단계에서 진단을받는 경우 질병을 조건부로 호의적이라고 할 수 있습니다.

십이지장 악성 상피종

두뇌 종양은 심각한 질병의 범주에 속하며, 희소 돌기 종은 그들 중 하나입니다.

이 신 생물은 신경 세포의 외장을 구성하는 지방 세포에서 발생합니다. 이 유형의 뇌종양의 의사는 일차 신경 교합으로 분류되며 악성의 정도에 따라 세분화됩니다. WHO 분류에 따르면 II 및 III 등급이 있습니다. 이들의 차이점은 각 학위에는 느리고 진보적 인 과정이 있으며 환자는 증상의 첫 징후가 나타나기 시작한 지 몇 년 후에 살고 있다는 것입니다.
이 질환은 뇌종양 종양의 통계를 고려할 때 덜 심각한 것으로 간주됩니다. 이는 종양이 생물학적 거동면에서 공격적이지 않고 화학 요법을 사용할 때 치료 가능하다는 사실 때문입니다.

그러나 아직도이 유형의 뇌종양은 40 세 이후 중년에서 가장 흔하게 발견되며, 대부분 남성이 고생합니다. oligodendrocytes에서 뇌의 oligodendroglioma가 있습니다. 그것은 대뇌 반구의 백색 물질에서 발견 될 수 있지만, 그것이 천천히 자라기 때문에 즉각적이지는 않지만 큰 크기에 도달 할 수 있습니다.

그녀가 좋아하는 로컬 리 제이션은 심실 벽을 따라 있습니다. 종양이 점점 커지면 대뇌 피질에 침투합니다.

십이지장 악성 상피종

아주 드문 경우이지만 여전히 종양이 발생할 수 있습니다.

• 뇌간에서;
• 시신경에서;
• 소뇌에서.

숙련 된 의사는 명확하게 표시된 국경과 옅은 핑크색과 같은 기준에 따라 종양을 식별 할 수 있습니다. 낭종은 내부에서 발생할 수 있습니다. 그들은 매우 천천히 자랍니다. 그러나 낭종은 크기가 커질 수 있기 때문에 치료를 상당히 복잡하게 만듭니다.

Oligodendroglioma는 예를 들어 팽창성 - 침윤성 성장과 같은 고유 한 특성을 가지고 있습니다. 그러나 진단이 결정되기 전에 종양이 긴 증상 경로를 가지고 있기 때문에 최대 5 년이 걸릴 수 있습니다.이 기간 동안 염색체 19q의 이형 접합성이 상실됩니다.

환자들은 앞으로 회복이 기대되는지에 대한 질문에 관심이 있습니다. 예후는 종양의 위치와 바로 근처의 뇌 구조가 어떻게 작용하는지에 달려 있습니다. 평균적으로, 진단을 결정한 의사는 복합 치료가 종양이 퇴행성 분열증의 범주에 속하는 경우 희소 돌기 세포종 (oligodendroglioma)이 매우 차별화되면 최대 10 년까지, 그리고 최대 4 년까지 환자의 삶을 연장시킬 수 있다고 믿습니다.

증상

의사가 결장에서 희소 돌기 아종 증을 진단 할 수있는 증상은 여러 가지가 있습니다. 주로 다음과 같습니다.

• 지속성 발작 두통;
• 팔다리의 무감각;
• 거의 90 %에서 발생하는 발작;
• 운동 장애;
• 시간이 지남에 따라 행동 변화, 반응 장애;
• 간질과 유사한 발작;
• 편 마비.

그것은 비특이적 인 증상이라고하는 경련입니다. 일부 환자는 전신 발작이 나타나고 다른 일부 환자는 부분 발작이 있으며 혼합형이 있습니다. 환자가 젊은 환자 일수록 그의 지속적인 경련이 더욱 걱정되어 병원에 그런 문제가 생기면 진단 후 진단이 훨씬 일찍 확인 될 수 있습니다. 노년층에서는 신경 학적 증상이 가장 자주 나타납니다.

질병의 원인

불행히도, 많은 종양의 출현의 성격은 아직 완전히 연구되지 않았습니다. 발생하는 돌연변이의 원인은 밝혀지지 않았다.

이 단계에서 데이터가 수집되어 뇌에서 희소 돌기종의 출현을 유발할 수있는 요인을 판단 할 수 있습니다. 위험에 처하는 경우가 가장 흔합니다.

• 남자;
• 40 세 이상의 사람들;
• 친척이 같은 질병을 경험 한 환자. 질병에 대한 유전 적 소인이 존재 함을 입증 한 실험이 수행되었으며, 세포 수준에서의 돌연변이는 유전자에서 그러한 병리를 가진 사람에서 발생할 수있다.
• 방사선 요법에 노출 된 환자;
• 독성 화학 물질에 대해 끊임없이 노력해야하는 경우 직업 직업;
• 발암 성을 증가시킬 수있는 바이러스 감염.

분류

의사들은 희소 돌기 종양을 2 등급으로 분류했습니다. 이것은 :

1. 낮은 학년 (느리고 제한된 성장);
2. 퇴행성 희소 돌기 아교종. 급속하게 자라는 위험한 악성 종양.

임상 양상은 환자 에게서도 비슷합니다. 천천히 자라는 병리 현상을 일으키는 경향이있는 사람들에게는 증상이 지워지거나 거의 관찰되지 않습니다.

질병의 추가 발달은 두통의 발생이 특징입니다. 질병 및 감정적 인 교란에 영향을 미칩니다.

병리학은 측두엽과 같은 뇌 부분에서 발생할 수 있습니다. 이 경우 메모리가 현저하게 저하되고 음성이 흐려지면 동작의 조정이 방해됩니다. 종양이 전두엽의 영역에서 발생하면 사람은 일정한 약점을 경험하고 신체의 절반은 감각을 잃기 시작합니다.

일반적인 불쾌감은 증가 된 두개 내압과 동반되어 통증, 메스꺼움, 그리고 종종 시각 장애를 초래합니다. 뇌실막 종류에 속하는 뇌에서 단핵구 세포종이 발생할 수 있으며, 성상 교세포가 그 발달에 기여합니다. 그들의 통상적 인 임무는 뇌 세포를 작동 상태로 유지하는 것이며, 이러한 유형의 세포를 신경교라고 부릅니다.

질병의 결과는 환자에게 어려움을 가져옵니다. 종양이 오른쪽 반구에서 발생하면 시간이 지남에 따라 왼쪽 말단에 마비가 발생할 가능성이 있습니다. 왼쪽 반구가 손상되면 오른쪽이 그 결과를 느낄 것입니다.

소뇌에서 발달하여 종양으로 인해 움직임의 조정이 방해 받고 후두엽에서 병리가 발생하면 시력이 저하되고 환각이 일어날 수 있습니다. 종양이 전두엽에있을 때, 성격의 변화가 있고, 환자는 고조되고 불균형해진다.

4 단계의 심각도

두뇌 oligoastrocytoma는 인간 건강에 위험의 정도에 따라 네 그룹으로 나뉘어져 있습니다 :

• 다핵 성의 특히 위험하지 않고 양성 질환에 속하기 때문에 어느 정도의 악성 종양이 있습니다. 그것은 천천히 발전하고 명확한 윤곽을 가지고 있습니다. 소뇌 또는 뇌간의 소아에서 진단됩니다. 숙련 된 의사가 제거 할 수 있습니다. 더 이상의 건강 영향은 관찰되지 않았다.
• 원 섬유. 그녀는 II 등급의 악성 종양이 있습니다. 또한 양성이며 천천히 자랍니다. 그러나 경계를 명확하게 표시하지 않기 때문에 제거하는 것이 더 어렵습니다. 종종 20 세에서 30 세 사이의 젊은이들이 고통을 겪습니다.
• 퇴화되지 않은 그것은 III 등급에 속하며 이미 악성 형성입니다. 그것의 개발은 빠르며, 치료 된 외과 적 방법으로 인해 외과 적 치료 방법의 효과가 매우 어렵습니다. 이 질환의 중증도는 대부분의 경우 중년 남성이 경험합니다.

• 아교 모세포종. 이것은 가장 위험한 유형의 질병입니다. 그녀는 뇌 조직으로 성장하여 뇌의 괴사를 일으키는 위험한 재산을 가지고 있습니다. 40 세에서 70 세까지의 연령대에서 가장 자주 진단되었습니다.

III 기 및 IV 기가있는 악성 희소 돌기 교종은 성상 세포종과 같은 방식으로 행동합니다.

예비 연구

그들은 oligodendroglioma가 결정된 후에 완전한 회복이 성공할 수 있도록하기 위해 필요합니다. 환자는 여러 단계의 연구를 거쳐야합니다.

처음에는 의료기관을 방문 할 때 1 차 시험을 실시합니다. 의사는 안구 뒤쪽 표면과 신경 반사가 정상인지 여부를 알아 내야합니다. 환자에게 일어나는 병리 현상과 그에게 가장 걱정되는 것이 무엇인지 알아보십시오.

컴퓨터 단층 촬영을 사용하여 검사를 받아야합니다. 핵심은 신 생물로 고통받는 뇌의 일부를 엑스레이로 스캔 한 것입니다. 연구하는 동안 전문가는 뇌 조직을 표시하는 3 차원 이미지를 검사합니다. 이미지 품질을 더 명확하게하기 위해, 수술 전 환자는 건강에 무해한 특수 조영제를 복용합니다. 시험은 약 30 분이 걸리고 통증을 유발하지 않습니다.

올바른 진단을 위해 자기 공명 영상이 사용됩니다. 절차는 자력의 효과를 기반으로합니다. 첫 번째 단계에서는 뇌의 질병 부위에 대한 상세한 이미지가 명확하게 표시되는 시험 물질에 염료를 주입합니다.

조직 학적 분석 (생검)을 위해서는 병변 부분에 작은 조각을 찍으십시오. 이 연구 방법은 외과 수술로 수행되지만이 방법의 편의성은 항상 정당화되는 것은 아니며 모든 경우에 따라 다릅니다.

종양 치료

확인 된 뇌의 oligoastrocytoma가 양성 예후를 갖기 위해서는 긴급히 치료해야합니다. 올바른 치료법을 선택하는 것은 즉각적인 위치, 종양의 크기 및 그 특이성에 달려 있습니다.

복잡한 치료법을 편집하는 작업은 대개 의사에게 맡겨지며 그 구체적인 내용은 다음과 같습니다.

외과 적 개입은 신뢰할 만하고 입증 된 방법으로 가장 받아들이 기 쉬운 것으로 간주됩니다. 수술의 본질은 의사가 돌연변이가 발생한 조직을 제거하지만 건강한 사람은 손상되지 않은 상태로 두는 것입니다. 외과 적 개입의 주요 임무는 신 생물의 전체 절제입니다. 그러나 종양에 접근하기가 어렵 기 때문에 수술 절제를 항상 할 수있는 것은 아닙니다. 그러나 제거 될 때, 더 이상 치료가 필요하지 않습니다. 의사는 재발이 발생할 경우 환자가 제 시간에 반응하도록 주기적으로 환자를 접견하도록 요구할 것입니다.

절제술의 크기는 뇌의 다른 부위의 근접성에 달려 있습니다.

Oligodendrogliomas는 화학 요법으로 치료할 수 있습니다. 이 절차는 고 에너지 광선이 암세포에 파괴적인 영향을 미칠 수 있다는 사실에 근거합니다. 이 수술을 받아 들일 수없는 경우뿐만 아니라 수술 후 뇌를 추가적으로 도움이 필요한 경우에도이 방법을 적용하십시오. 이 방법의 성공은 이전에 종양의 유전학을 연구 한 방법이 과학자들에 의해 얼마나 많이 개발되었는지에 달려있다.

종종 환자는 세포 독성 약물을 처방받습니다. 그들의 장점은 그들이 비정형 세포에 영향을 미친다는 것이다. 그들은 주 약물 치료 보조제로만 사용됩니다.
호르몬 약의 치료에 사용됩니다. 연구에 따르면 스테로이드 호르몬은 고통스러운 집중력의 감소에 영향을 미칠 수 있으므로 결과적으로 환자의 전반적인 건강 상태가 훨씬 좋아집니다.

뇌종양으로 판명 된 각 사람마다 자체 재활 계획이 있습니다. 절차 및 약물 치료뿐만 아니라 회복 요법입니다. 이것은 또한 심리적 및 운동 활동을 포함합니다.