우리는 MRT GM의 결과를 이해하려고 노력하고 있습니다.

그래서, 먼저 뇌의 MRI로 인해 3 개월 동안 멈추지 않는 나쁜 증상이 나타났습니다. 증상을 설명하려고합니다.

거의 인식 할 수 없지만 매우 불쾌한 어지러운 느낌을 거의 전신적으로 겪지 않습니다.
주변 환경에 대한 영구적 인 "흐릿한"인식, 머리에 박히면서 박살남 - 나는 더 잘 묘사 할 수 없습니다.
코너링 할 때 때로는 "보어", 문턱에 "맞지 않을"수도 있고, 테이블 구석을 만질 수도 있습니다. 자주는 아니지만 그들이 말한대로주의를 기울였다.
작업 능력이 상당히 현저하게 악화되었습니다. 제 주 도구는 컴퓨터라는 점을 상기시켜 드리겠습니다. 일은 열심히가 아니라 올바른 단어가되었습니다...
만성 피로 - 하루가 끝날 무렵에는 아무 것도 할 수 없으며, 단지 쓸모없는 건강에 대한 나쁜 생각을 유발할뿐입니다.
수면 문제 - 나는 일찍 일찍 일어나기 시작했고 더 이상 잠들 수 없었다. 제 경우에는 일찍 - 아침 5시에, 보통 아침에 6.30-7 시까 지 잤습니다. 나는 23시에 일찍 잠자리에 든다. 누군가는 이것으로 충분하다고 말하지만, 내가 얼마나 많이 필요하다는 것을 안다. 나는 "수면 부족"에 매우 민감하게되었다. 그런데 만성적 인 초기 각성은 오늘날까지 주요 불만 중 하나입니다. 단지 더 심해졌습니다. 그러나 이것은 분리 된 이야기 일 것입니다...
주기적이지만 빈번하지는 않지만 심각하지 않은 두통. 상당히 긴 (2-5 시간), 주로 반 구체와 정면 부분에서 후두 통증이 없었다.
그것은 내가 "뇌의 MRI 스캔"을하기로 결정한 "세트"와 함께했습니다. 신경과 전문의의 지시없이 MRI에서 왜 우연히 맞습니까? 대부분의 경우, 전 증상이 나타나기 직전에 전 부인이 암으로 사망했습니다. 약간 다른 이야기와 오히려 오래, 나는 그것 모두를 말하지 않을 것이다, 나는 그것이 단지 MRI 화제에 관한 것이라고 말할 것이다. 그래서, 내가 아는 한, 그녀의 불평은 나의 것과 매우 유사했습니다 : "야생"두통, 어지러움, 불안정 보행 등. 그 결과, GM의 MRI 결과에 따르면, 그녀는 종양 (또는 GM의 전이, 나는 확실히 말하지 않을 것이다)으로 진단 받았다. 그래서 나는 신경과 전문의에게 나타나기 전에, 내가했던 "I"을 그려야한다고 결정했다. 그것은 끔찍했습니다 - 말로 전달할 수 없습니다!

이제 결과. 결론 MRI (2007)는 다음과 같은 내용을 담고 있습니다. 뇌의 하얀 물질에서의 단일 초점의 MR- 아마도 혈관 기원 일 것입니다. 중등도 수준의 외과 적 뇌수종의 징후. 전반적인 그림을 보려면 연구 결과 전문을 스캔하십시오.

결론을 쓴 의사는 연구에서 "군"을 발견하지 못했고 어떤 종양과 신 생물도 보지 못했습니다. 그는 "백인 문제의 단일 초점"과 관련하여 둥근 눈을 짓지 않았으며 고혈압 또는 선천적 인 결과가 특히 위협적이지 않고 어지럼증의 원인이 될 수 없다고 말했다.

나중에, 집에서 DVD로 저장된 MRI 결과를 보았을 때, 나는이 "블랙홀"을 내 머리 속에 발견했다 :

신경 학자와의 접견에서 일반적으로 그림을 명확히 할 수 없었습니다. 단일 초점, 수두증, 심지어는 "블랙홀"에 대한 구체적인 의견을받지 못했습니다. "치명적인 것"과 같은 일반적인 용어로 모든 것. 일반적인 권장 사항 등 등. 그리고 두 명의 신경 학자를 방문했습니다. 처방 된 cerebrolysin, 비타민 및 진정제. 그들은 역학 관계를 관찰하기 위해 2 년에 한 번씩 주기적으로 MRI를 모니터링하고 실시한다고했습니다. 그것은 안심할 것으로 보이지만 다른 한편으로는 구체적인 조치가 없습니다. 의사는 물론 더 잘 알고 있지만 놀랍습니다.

내 상태가 개선 된 것은 물론 변화가 없었습니다. 지정된 과정을 통과했습니다. 수년에 걸쳐, 그는 GM의 또 다른 4 MRI 검사를 수행했다. 그 그림은 거의 변하지 않았습니다. 나는 MRI (2012)의 발견을 인용 할 것이다 :

다소 "단일"이라는 표현을 변형 시켰습니다. 복수형. 신경 학자의 다음 방문은 약간의 안심이었습니다. 결론에 대한 표현에 대해서는 거의 반응을 보지 못했습니다.

여기에 최신 연구가 있습니다. 나는 그 결과를 충분히 인용했습니다. (내 의견으로는) 매우 나쁜 역학에서 주목 받았다. MRI GM 2013 :

노란 점은 나를 괴롭혔던 점을 강조했다. 첫 번째 MRI에서 단일 초점은 0.3cm 였고 여기에 이미 0.4cm의 수치가 나타났습니다. 물론 나이가 들어감에 따라 건강이 나아지지 않지만 사진은 여전히 ​​우울합니다. 신경 학자에게 또 다른 응접 - 다시는 아무것도. 의사들은 초점의 증가로 "기기의 오류 또는 다른 해결 능력이 가장 높습니다"라고 설명했습니다. 글쎄, 할 일, 당신은 믿어야 해... 게다가, 나쁜 생각보다 수익이 더 큽니다.

또한, interhemispheric lipoma가 나타났다. 그냥 피펫이야.

신경 학자의 마지막 방문은 cerebrolysin (지금 정맥 주사)과 mexidol의 또 다른 과정으로 근육 내 끝났다. Tagista 복용 약 20 일. 또한 우울증 치료제에 대해서도 다시 이야기하고 있습니다. 하지만 나중에 그것에 대해...

마지막으로 방문했을 때, 저는 의사에게 다발성 경화증에 대한 질문을했습니다. 신경과 전문의는 MS의 진단을 단호하게 거부했지만, 왜 내가 왜 MRI를 다시했는지, 그리고 왜 신경과 전문의와 다시 약속을 잡았는지에 대해 알려줍니다.

나는 많은 VSD shniki가 비슷한 고통과 의심을 겪었던 것으로 생각합니다. 그래서 다음 포스트에서 우리는 다발성 경화증의 증상에 대해 조금 이야기 할 것입니다.

코멘트 (아카이브에서) :

2014 년 10 월 16 일 Yury
모든 학업에 특별한 관심을두면 안됩니다. 이 점에서, 당신을 바라본 모든 전문가들은 절대적으로 맞습니다. 그리고 "gliosis의 초점"은 그 자체로 독립적 인 진단은 아니지만 인과 관계에있어 항상 신체의 어떤 질병이나 장애와 관련되어 있습니다. 당신의 경우에는 혈관 생성이라고 가정합니다. 나는 두뇌의 초음파 연구 (도플러, 트리플) BCS를 권장합니다. HNMK일지도 몰라.

2014 년 1 월 11 일 29/29
나는 MRI를 만들었고 나는 똑같은 결론을 썼고 나는 걷는 데 불안정한 상태 였고 다른 하나는 신경 병리학자가 약물을 썼다. 그러나 디스크는 내가 무엇을 해야할지 모르는 것을 보지 못했다.

사샤 03/17/2015
좋은 오후 말해봐, 내 결론 mtr brain은 무엇을 의미합니까? 오른쪽 전두엽에 gliosis의 단일 초점, 가장 가능성이 혈관 창세기. 전두엽 영역의 convexicular 거미 막판 확장의 형태로 liquorodynamic 장애. 대뇌 동맥의 말초 분지에서 감소 된 혈류의 징후가없는 Willisian Circle의 동맥 구조의 정상형 변형. 척추 동맥의 혈류의 적당한 비대칭 성 D> S. 고마워.

이리나 2011 년 4 월 17 일
젠장, 너는 남자 야. 손에 들고, 당신의 pseudobolars 너무 많이 듣지 마세요. 나는 아직 30 세가 아니지만 이미 많은 염증이 있지만 마음을 잃지는 않습니다. 정확하게 말하면, 여자는 남자보다 강하다!

Michael 04/21/2015
0.3cm의 gliosis의 고립 된 부위와 같은 문제.
RS는 여전히 거부됩니다. 원하는 것이 있으면 저에게 편지를 쓰십시오. 다음에해야 할 일과 취해야 할 진단을 논의 할 수 있습니다. 왜냐하면 나는 또한 정확히 무엇을해야할지 모르기 때문입니다.

엘레나 04.05.2015
내 MRI는 T2에서 4 mm 크기의 고 신호를 가진 단일 초점을 나타 냈습니다. 그리고 그들은 또한 그것이 괜찮다고 말했습니다. 두통의 각 공격 후에 비전은 점점 사라집니다. 걷기가 더 힘들고 원인을 찾을 수 없습니다. PC의 중심에서 그들은 반년 만에 MRI를 반복 할 경우를 대비해 말했다.

Tatyana 07.11.2015
전두엽과 측두엽의 백색질에서, 피하, 0.5cm 크기의 혈관 형성 중심이 정의된다.
이것이 무슨 뜻입니까?

[email protected] 07/21/2015
여성, 73 세 : 불만 : 두통, 혼란. 결론 : gliosis (혈관 생성)의 여러 주축 상 초점의 MR- 사진; 중등도의 내부 (삼 수체) 수두. 좌측의 기초 핵 영역의 단일 허혈성 낭종 낭종. 확산 성 피질 위축증. 현실은 무엇입니까? 얼마나 심각합니까? 치료법은 무엇입니까?

Eugenia 07.07.2015
시민, 동지들. 응답하십시오. 누군가이 감염에 대한 치료법을 찾았습니까?

Sergey 07/30/2015
안녕하세요, 나는 gliosis의 여러 초점을 가지고 최대 0.9 cm, 아주 나쁜가요 ??

Constantin 09/06/2015
나는이 진단이 그룹에게주는 것과 동일한 문제가있다?

나탈리아 09.09.2015
무엇이 뇌의 진단 - 자기 공명 원리, 즉 외부 뇌수막염의 징후, 일반 알라딘의 중추 신경계의 징후인지, CHRONS OF CHRONSTERS CHAINS CHAINS CHAINS

Doc (작성자) 09/09/2015
뇌의 증상 - 이것은 이미 좋은 것입니다 :) 이것은 당신이 바라는대로 농담입니다, 이해하십시오.
당신은 말 그대로 결론을 다시 쓰지 않았습니다 - 이번에. 그러나 그것은 중요하지 않습니다.
두 번째는 중요합니다. 여기에는 전문적인 의료 컨설턴트가 없으며, 좁은 전문가도 있습니다. 그들이 당신에게 대답 할 것이라는 사실은 대부분의 경우 잘못된 것이라고 생각할 수 있습니다.
예를 들어 Russianmedserver의 해당 섹션에서 전문 포럼에 문의하십시오. 그러나이 결론에서 신경 학자의 의견에는 "주목할만한 가치가있는"것이 없으므로 나의 경험에 의하면 귀하의 결론은 관심을 기울이지 않을 것으로 예상됩니다.
전공의 신경 전문의와 상담하는 것이 더 많은 혼란을 가져올 것입니다.

글쎄, 만약 당신이 이미 너무 긴급하고 "GM vasogenic foci"이라는 표현에 겁을 먹는다면 (이것은 아주 적절하게 들린다), 이것은이 글에서 언급 된 "혈관 생성의 초점"일 뿐이다. 그들은 그렇게 희귀하지 않습니다. 다시, 나의 개인적인 경험에서, 신경 학자들은 거의 그들의 존재에 관심을 기울이지 않는다. 특히 그들이 "거의 없다"

Leucoencephalopathy : 원인, 증상, 치료, 예후

Leucoencephalopathy는 만성 진행성 병리학으로 뇌의 하얀 물질이 파괴되어 노인성 치매 나 치매가 유발됩니다. 질병에는 Binswanger 뇌증 또는 Binswanger 질병과 동등한 여러 가지 이름이 있습니다. 저자는 1894 년 병리학을 처음으로 기술하고 그의 이름을 주었다. 혈관성 백질 뇌증과 함께 최근 몇 년 사이에 바이러스 병인의 병인 진행성 다 병성 백혈구증 (PML)이 널리 퍼지고 있습니다.

혈액 공급 장애와 뇌 저산소증으로 인한 신경 세포의 죽음은 미세 혈관 병증의 발병을 초래합니다. Leukoaraiosis와 Lacunar infarctions는 백질의 밀도를 변화시키고 혈액 순환과 함께 신체의 문제를 나타냅니다.

백질 뇌증의 클리닉은 그 심각성에 달려 있으며 다양한 증상에 의해 나타납니다. 대뇌 피질과 정면 장애의 흔적은 대개 epipadi와 결합됩니다. 병리학 과정은 만성적이며 안정화 및 악화 기간의 빈번한 변화를 특징으로합니다. Leukoencephalopathy는 주로 노인에서 발생합니다. 질병의 예후는 바람직하지 않습니다. 중증의 장애가 빠르게 발생하고 있습니다.

백질 뇌증의 형태

소 초점 국소 뇌증

소 초점 국소 뇌병증은 혈관 근원의 만성 질환이며 그 주요 원인은 고혈압입니다. 지속적인 고혈압은 뇌의 하얀 물질에 점차적 인 손상을줍니다.

55 세 이상의 유전 적 소인이있는 남성은 백혈류 뇌증의 혈관 생성을 유발할 수 있습니다. Vascular leukoencephalopathy는 뇌 혈관의 만성 병리학으로 백질 퇴치와 지속적인 고혈압의 배경으로 발전합니다.

혈관성 뇌증에서는 링크에 대한 자세한 정보를 권합니다.

진행성 다 병성 백질 뇌증

진행성 다 병증 뇌병증은 중추 신경계의 바이러스 병변으로 면역 학적으로 손상된 개체의 백색 물질을 파괴합니다. 바이러스는 면역 방어를 더욱 억제하고 면역 결핍을 일으 킵니다.

백질 뇌증에서 뇌의 백질 손상

이 병리학 형태는 가장 위험하며 종종 환자의 죽음으로 끝납니다. 그러나 항 레트로 바이러스 요법의 개발과 개선으로 질병의 유병율은 여러 번 감소했습니다.

진행성 다 병성 백질 뇌증은 선천성 또는 후천성 면역 결핍증 환자에게 영향을줍니다. 병리학은 HIV 감염 환자의 5 %와 AIDS 환자의 50 %에서 발견됩니다.

질병의 증상은 다양합니다. 인지 장애는 가벼운 기능 장애에서 심각한 치매에 이르기까지 다양합니다. 국소 신경 증상은 실명을 포함한 언어 장애와 시각 장애를 특징으로하며, 특정 운동 장애는 빠르게 진행되며 종종 심각한 장애를 유발합니다.

뇌실 주위 백질 뇌증

Periventricular form - 만성 저산소증과 급성 혈관 부전의 배경에서 발생하는 피질 두뇌 구조의 패배. 허혈의 초점은 신경계의 구조와 뇌의 주요 물질에 무작위로 산재 해 있습니다. 이 질병은 수질 연축의 운동 핵의 패배로 시작됩니다.

멸종 위기에 놓인 백질 뇌증

멸종 위기에 처한 백질을 동반 한 Leukoencephalopathy는 유전자의 돌연변이로 인해 유 전적으로 결정되는 병리학입니다. 이 질병의 전형적인 형태는 2-6 세 아동에게서 처음으로 나타납니다.

진행중인 환자 : 소뇌 실조증, 사타구니 부전, 근육 부전,인지 장애, 시신경 위축, 선천성 뇌척수 출혈. 영아에서는 급식 과정이 붕괴되고 구토가 일어나고 발열, 정신 운동 발달이 지연되고 불안증이 증가하며 사지의 과도 증후군, 발작 증후군, 야간 호흡 곤란, 혼수 상태가 발생합니다.

이유

대부분의 경우, 백혈구증은 지속적인 고혈압의 결과입니다. 환자는 노인이며 동반 된 동맥 경화증과 혈관 병증이 있습니다.

다른 질병, 백질 뇌증의 발생으로 복잡 :

• 후천성 면역 결핍 증후군,
• 백혈병과 혈액의 다른 암,
• Lymphogranulomatosis,
• 폐결핵,
• 사 코이도 증
• 내부 장기의 암,
• 면역 억제제의 장기간 사용은 또한이 병리학의 발전을 유발합니다.

진행성 다발성 뇌증의 예에서 뇌 손상의 발병을 고려하십시오.

PML을 일으키는 바이러스는 신경 세포에 호상 적입니다. 그들은 이중 가닥 원형 DNA를 포함하고 선택적으로 astrocytes와 oligodendrocytes를 감염시켜 myelin 섬유를 합성합니다. 탈수 초의 초점은 중추 신경계에 나타나고, 신경 세포는 성장하고 변형됩니다. 병리학에서 뇌의 회색 물질은 관련이 없으며 완전히 영향을받지 않습니다. 하얀 물질은 그 구조를 변화시키고, 부드럽고 젤라틴이되며, 수많은 작은 구멍이 그 표면에 나타납니다. 희소 돌기 아교 세포가 거품이되고, 성상 세포가 불규칙한 모양을 갖게됩니다.

진행성 다 병성 백질 뇌증으로 인한 뇌 손상

폴리오 바이러스는 슈퍼 캡시드가없는 작은 미생물입니다. 그들은 발암 성이고, 잠복기에 오랫동안 숙주에 있으며 질병을 일으키지 않습니다. 면역 보호가 감소함에 따라 이러한 미생물은 치명적인 질병의 원인이됩니다. 바이러스 격리는 전문적인 실험실에서만 수행되는 가장 복잡한 절차입니다. oligodendrocytes의 섹션에서 전자 현미경을 사용하여, 바이러스 학자들은 크리스탈 모양의 polyomaviruses의 virions을 발견.

Polyomaviruses는 인체에 ​​침투하여 생명을위한 내부 장기 및 조직에 잠복 상태에 있습니다. 바이러스의 지속성은 신장, 골수, 비장에서 발생합니다. 면역 보호의 감소로, 그들은 활성화되어 병원성 효과를 보입니다. 그들은 중추 신경계의 백혈구에 의해 운반되고 뇌의 하얀 물질에서 번식합니다. 유사한 과정은 AIDS, 백혈병 또는 림프종으로 고통받는 사람에서 발생하며 장기 이식을 받는다. 감염의 원인은 아픈 사람입니다. 바이러스는 공기 중의 물방울이나 분변 구강으로 옮길 수 있습니다.

증상 Symptomatology

질병은 점진적으로 진행됩니다. 처음에는 환자가 어색하고, 흩어지고, 냉담하고, 눈물이 고이고, 서툴러지며, 정신 능력이 저하되고, 수면과 기억이 흐려지고, 혼수 상태, 전반적인 피로, 사고의 점도, 이명, 과민성, 안진 증, 근육 고조가 나타나고, 어떤 단어는 어려움으로 발음됩니다. 선진 사례의 경우 단발성 및 편측 마비, 신경증 및 정신병, 횡단 성 척수염, 경련, 뇌 기능이 저하되고 치매가 발생합니다.

이 질환의 주요 증상은 다음과 같습니다.

1. 불면증 운동, 걸음 걸이의 비정상, 운동 장애, 사지의 약화,
2. 팔과 다리의 완전한 일방적 인 마비,
3. 언어 장애
4. 시야의 선명도 감소
5. Scotomas,
6. Hypesthesia,
7. 지능, 혼란, 정서적 불안정성, 치매,
8. 헤미 아노 니아
9. 연하 장애
10. 에피 프리스트,
11. 요실금.

Psychosyndrome과 국소 신경 증상이 빠르게 진행됩니다. 고급 환자의 경우 환자는 파킨슨 증이나 가성 궤양 증후군으로 진단됩니다. 객관적인 검사에서 전문가들은 지적 - 정신적 기능, 실어증, 실신, 늙음, 노인성 보행 장애, 빈번한 추락으로 인한 자세 불안정, 과다 반사증, 병리학 적 징후, 골반 기능 장애를 식별합니다. 정신 장애는 대개 불안, 머리 뒤쪽의 통증, 메스꺼움, 비정상적인 보행, 팔과 다리의 감각과 합쳐집니다. 환자는 종종 자신의 질병을인지하지 못하므로 친척이 의사를 찾습니다.

점진적 다 병소 성 백질 뇌증은 이완성 마비 및 마비, 전형적인 동성 반 음영, 기절, 성격 변화, 뇌 신경의 병변 및 추체 외전 질환에 의해 나타납니다.

진단

백질 뇌증의 진단은 다양한 절차를 포함합니다 :

• 신경과의 상담,
• 임상 혈액 검사,
• 혈액 내의 알코올, 코카인 및 암페타민 수치의 검출,
• 도플러 그라피
• 뇌파,
• CT 스캔, MRI,
• 뇌 생검,
• PCR,
• 요추 천자.

CT와 MRI를 사용하면 뇌의 하얀 물질에서 고밀도 병변을 검출 할 수 있습니다. 감염성 형태가 의심되면 전자 현미경으로 뇌 조직의 바이러스 입자를 검출 할 수 있습니다. Immunocytochemical method - 바이러스 항원 검출. 요추 천자는 CSF의 단백질 증가와 함께 수행됩니다. 이 병리학 적으로 lymphocytic pleocytosis도 발견된다.

심리적 상태, 기억력, 운동 조정에 대한 검사 결과는 백질 뇌증의 진단을 확인하거나 논박 할 수 있습니다.

치료

백질 뇌증의 치료법은 길고 복잡하며 개개인이 필요하기 때문에 환자의 힘과 인내가 필요합니다.

Leucoencephalopathy는 난치병입니다. 일반적인 치료 방법은 병리학의 진행을 억제하고 뇌의 피질 하부 구조의 기능을 복원하는 것을 목표로합니다. 백질 뇌증의 치료는 증상 적이며 비판적이다.

1. 대뇌 순환을 개선시키는 약물 - "Kavinton", "Actovegin", "Pentoxifylline"
2. Nootropes - Piracetam, Cerebrolysin, Nootropil, Pantogam,
3. 혈관 확장제 - 지 나리 진, 쿠란 틸, 플라빅스,
4. 감염성 기원의 Leucoencephalopathy는 항 바이러스 치료가 필요합니다. 사용 된 "Acyclovir", 인터페론 그룹의 약물 - "Cycloferon", "Kipferon".
5. 염증 과정을 완화하기 위해 글루코 코르티코이드가 처방됩니다 - "헤파린", "와파린", "프래 민"과 같은 혈전 용해제의 예방을위한 "Dexamethasone".
6. 항우울제 - Prozac,
7. 그룹 B, A, E,
8. Adaptogens - 유리체, 알로에 추출물.

또한 물리 치료, 반사 요법, 호흡 체조, 칼라 구역 마사지, 수동 요법, 침술이 처방됩니다. 어린이 치료를 위해 의약품은 보통 동종 요법 및 식물 치료제로 대체됩니다.

Leukoencephalopathy는 진행성 치매를 가진 노인성 형태와 함께 최근 HIV 감염 환자의 면역력이 심각하게 약화 된 AIDS의 합병증이되었습니다. 시기 적절하고 적절한 치료법이없는 경우, 그러한 환자는 병리학 적 증상의 발병으로부터 6 개월 동안 살지 않습니다. Leucoencephalopathy는 항상 환자의 죽음으로 끝납니다.

뇌 백혈구 무엇입니까?

유아 미숙아의 위험한 합병증 중 하나는 뇌실 주위 백혈구 감소증 (PL / PVL)입니다. 이 질병은 신생아의 12-15 %에서 발생하며, 이는 종종 조산아를 유발합니다. 아동의 질량이 작을수록 잠수함 확률이 높아집니다. 몸무게 1.5-2 kg 미만으로 태어난 세 번째 아기는 모두 뇌실 주위 백혈구 감소증을 앓고 있습니다. 백혈병은 허혈성 저산소 뇌 손상입니다. 문자 그대로 leucomalacia는 괴사 또는 이영양증의 결과로 뇌의 하얀 물질이 연화되는 것을 말합니다.

연중 시간과 SP와의 직접적인 관계가 있습니다.

대부분의 경우는 겨울과 봄에 발생합니다. 그 이유는 임산부에 대한 기상 요인의 부작용뿐만 아니라 비타민 부족 때문입니다. 임신 중 PL에 대한 위험 요인은 다음과 같습니다. 후기 중독증 (구식 이름은 임신성 포진, 현대 간판 및 전자 간증) 양수의 조기 파열, 일반적인 약점 호흡 곤란 증후군, 폐렴 등 신생아의 병리학 적 증상 bhodimostyu 환풍기

아픈 PL의 두뇌에는 어떻게 되는가?

불완전한 발달로 인해 질병에 걸릴 위험이있는 조산아입니다. 신체의 보완 메커니즘이 충분히 발달되지 않았기 때문에이 어린이들의 뇌는 산소 결핍을 견디기가 어렵습니다. 출산과 출산 중에 여러 가지 이유로 산소가 부족한 정상적인 출생 연령의 어린이들도 위험에 처해 있습니다.

뇌의 혈류 장애로 인해 산소가 고갈됩니다. 장기간의 저산소증은 뇌 조직의 변화를 일으 킵니다. 그것은 뇌에 해로운 물질의 형성, 혈액 침체 및 혈전 형성을 촉진합니다. 이러한 모든 변화는 궁극적으로 영향을받는 부위의 괴사로 이어집니다. 대부분의 경우, 그러한 변화는 뇌의 측 뇌실 근처에서 발견되므로이 질환을 뇌실 주위 백혈구 감소증이라고합니다.

인공 호흡기로 출생 한 미숙아 - 폐가 발달하지 않아 ALV도 위험합니다. 그리고 아이들의 두뇌는기구 덕분에 산소가 풍부하게 공급되지만 몸은 진동에 너무 약합니다. 모체 자궁에 비해 과량의 산소는 허혈과 괴사의 발달과 함께 혈관의 경련 성 수축을 유발한다.

뇌의 괴사는 그 세포 - 뉴런의 죽음을 의미합니다.

이 경우 결과로 생긴 결함이 다른 조직으로 대체됩니다. 즉 흉터가 형성됩니다. 신경 세포가 증식하지 않기 때문에 죽은 부위를 새로운 부위로 교체하는 것은 불가능합니다. 공동이 형성됩니다 - 낭종. 이 백혈병은 낭성이라고합니다. 괴사 자체의 부정적인 영향 외에도 괴사의 영역과 뇌실의 출혈이 동반 될 수 있습니다.

보통 leukomalacia의 foci는 출생 직후에 나타나고 일주일까지 계속 증가합니다. 그러나 류코 말라시아는 나중에 발생할 수 있습니다. 이것은 대개 SL (대뇌 피질 백질 연화증)의 특징입니다. 그것은 유아의 감염 과정이나 손상된 호흡 기능과 관련이 있습니다. Leukomalacia 사이트는 약 2-3mm의 직경을 가진 영역입니다. 대부분 뇌의 측면 뇌실을 따라 대칭으로 위치한 정수리와 전두엽에서 발견됩니다.

증상

leucomalacia 과정에 의한 뇌 손상의 정도에 따라 몇 가지 등급의 잠수함이 구별됩니다 :

경미 - 뇌 손상의 증상은 출생 후 7 일까지 감지됩니다. 중간 - 장애는 1 주일에서 10 일까지 지속됩니다. 발작, 두개 내압 증가 및 자율 신경 장애가 종종 연관됩니다. 심한 뇌 손상으로 인해 혼수 상태로 진행될 수있는 징후

periventricular leukomalacia의 증상 고려 :

과도한 흥분성 또는 신경 반사 계통의 억제 경련 근육의 음색 증가,이 마비 또는 사지의 마비로 인한 아기의 눈물 흘림. 호흡 장애로 삼키는 데 어려움 시각 장애, 사시조차도 수렴 함 정신 운동성 발달 감소 지적 장애 과 활동 상태

잠수함의 주된 표시는 팔다리의 마비의 발생입니다. 대뇌 심실을 따라 운동을 담당하는 신경 경로가 통과하는 것과 관련이 있습니다. 발달 지연과 같은 신경 장애의 추가는 SP의 명확한 그림을 그립니다.

징후가 다양하기 때문에 질병을 진단하기가 어렵습니다.

그러나, 아이가 위식도 역류의 위험에 빠졌고 위의 증상 중 하나 이상이있는 경우, 백혈구가 발생할 가능성이 있습니다. 중등도 및 중증의 정도의 질병으로 아기는 나이에 따라 자랄 수 없게됩니다. 나이에 따라 몸을 뒤집을 수 없기 때문에 아기는 앉아서 걸을 법을 배웁니다. 연설은 천천히 진행될 것이며, 아이들의 호기심은 관찰되지 않을 것입니다.

Leukomalacia 치료

Leucomalacia 병변은 뇌 조직의 돌이킬 수없는 질환입니다. 감염된 부위를 회복시킬 수있는 치료법은 없습니다. 그러나 어린이에게서 질병의 부정적 징후를 제거 할 수있는 증상 치료가 있습니다. 사용 된 약물 요법 중 :

Nootropics - 일반적으로 뇌 세포와 신진 대사로의 혈류를 개선하는 약물 (Piracetam, Nicergolin) 압력과 빈맥 - 증가 된 심장 박동 (Anaprilin, Obsidan) 증가 된 근육의 색조를 지닌 약물 (Baclofen, Mydocalm, Relanium) 식물 기원의 진정 제제 수면 장애 (Melissa, Valerian)

약물 치료, 마사지 및 물리 치료, 주의력과 기억력을 자극하기위한 교사와의 교정 수업 및 언어 발달을 치료에 사용합니다. intracranial 고혈압에 대한 약물의 비효율과 함께, 외과 개입은 뇌간에서 뇌척수액의 과도한 금액을 제거하는 션트를 사용하여 수행됩니다. 심한 PL은 인공 호흡기로 집중 치료를해야합니다.

뇌실 주위 백반 검의 예후는 밝혀진 위반의 정도에 달려 있습니다. 가벼운 정도는 교정이 가능하고 위반은 되돌릴 수 있습니다. 더 중한 정도는 약물로 체포하기가 어렵습니다. 유아는 뇌성 마비, 간질, 정신병 과민증 - 정신 지체로 고통받을 수 있습니다. leukomalacia의 예방은 출산이 아이에게 안전한 시간을 필요로하는 임신을 유도하기위한 시도입니다.

Leucoencephalopathy는 뇌의 피질 하부 구조의 하얀 물질의 패배를 특징으로하는 질병입니다.

처음부터이 병리학은 혈관성 치매로 묘사되었습니다.

대부분이 질병은 노인에게 영향을줍니다.

질병의 종류 중 식별 할 수 있습니다 :

혈관 기원의 작은 초점 백질 뇌병증. 본질적으로 뇌 혈관의 만성 병리학 적 과정이기 때문에, 대뇌 반구의 백색 물질이 점진적으로 파괴됩니다. 이 병리학의 발달을위한 이유는 혈압과 고혈압에있는 지속적인 증가이다. 발병 위험 그룹에는 55 세 이상의 남성과 유전 적 소인이있는 사람들이 포함됩니다. 시간이 지남에 따라 그러한 병리학은 노인성 치매를 유발할 수 있습니다. 진행성 다 병성 뇌증. 이 병리학에서 중추 신경계에 바이러스 성 손상을 암시하며 결과적으로 백색질의 지속적인 해결책이 있습니다. 질병의 발달에 자극은 신체의 면역 결핍을 줄 수 있습니다. 이런 형태의 백질 뇌증은 가장 공격적이며 치명적일 수 있습니다. 뇌실 주위 형태. 만성 산소 결핍과 허혈의 배경에 대한 두뇌의 피질 하부 구조의 병변입니다. 혈관성 치매에서의 병리학 적 과정의 국산화에있어 가장 선호되는 곳은 뇌 기능, 소뇌 기능 및 운동 기능을 담당하는 반구 영역이다. 병리학적인 반점은 피질 섬유에 위치하고 때로는 회색 물질의 깊은 층에있다.

원인

대부분 백질 뇌증의 발병 원인은 급성 면역 결핍 상태이거나 인간 polyomavirus 감염의 배경이 될 수 있습니다.

이 질병의 위험 요소는 다음과 같습니다.

HIV 감염 및 에이즈; 악성 혈액 질환 (백혈병); 고혈압; 면역 결핍 상태의 면역 결핍 상태 (이식 후); 림프계의 악성 신 생물 (림프 각화 종증); 결핵; 전체 유기체의 장기 및 조직의 악성 신 생물; 유육종증.

주요 증상

이 질병의 주요 증상은 특정 뇌 구조의 병변의 임상상과 일치합니다.

이 병리의 가장 특징적인 증상은 다음과 같습니다.

운동 조정의 부족; 운동 기능의 약화 (마비 증); 말하기 기능의 상실 (실어증); 단어 (구음 장애) 발음의 어려움의 출현; 감소 된 시력; 감도 감소; 치매 (치매)의 증가와 함께 인간의 지적 능력의 감소; 의식의 혼탁; 성격은 감정의 차이의 형태로 변화한다. 삼키는 행동 위반; 전반적인 약점이 점진적으로 증가한다. 간질 발작은 제외되지 않는다; 영구적 인 성격의 두통.

증상의 심각도는 사람의 면역 상태에 따라 다를 수 있습니다. 면역력이 저하 된 사람에게는이 질병의 증상이 분명하게 나타나지 않을 수 있습니다.

이 병의 첫 징후 중 하나는 한쪽 또는 모든 팔다리의 약화가 동시에 나타나는 것입니다.

진단

진단의 정확성과 병리학 적 과정의 정확한 위치를 결정하기 위해 다음 일련의 진단 조치가 수행되어야한다.

신경 병리학 자 a, 또한 infectiologist에게서 조언을 얻는; 뇌파 검사; 뇌의 전산화 단층 촬영; 뇌의 자기 공명 영상; 바이러스 성 인자를 검출하기 위해, 진단 적 뇌 생검이 수행된다.

자기 공명 영상 (Magnetic resonance imaging)은 뇌의 하얀 물질에서 질병의 여러 병을 성공적으로 식별 할 수있게합니다.

그러나 전산화 단층 촬영은 정보 성 측면에서 MRI보다 다소 열등하며 경색 병소의 형태로만 병소를 표시 할 수 있습니다.

질병의 초기 단계에서 이들은 단일 병변 또는 단일 병변 일 수 있습니다.

실험실 테스트

실험실 진단 방법으로는 뇌 세포에서 바이러스 DNA를 검출 할 수있는 PCR 방법이 있습니다.

이 방법은 정보 내용이 거의 95 %이므로 최상의 측면에서만 입증되었습니다.

PCR 진단의 도움으로 생검의 형태로 뇌 조직에 직접 개입하는 것을 피할 수 있습니다.

생체 검사는 돌이킬 수없는 과정의 존재를 정확하게 확인하고 진행 정도를 결정하는 것이 효과적 일 수 있습니다.

또 다른 방법은 요추 천자이며 정보가 부족하기 때문에 거의 사용되지 않습니다.

유일한 지시약은 환자의 뇌척수액에있는 단백질 수준의 약간의 증가 일 수 있습니다.

- 항상 죽음으로 끝나는 심각한 유전병. 유지 요법의 방법은이 기사에서 찾을 수 있습니다.

민간 요법으로 다발성 경화증 치료 - 가정에서 심각한 질병을 치료하기위한 효과적인 조언 및 처방.

유지 보수 요법

이 병리학에서 완전히 회복하는 것은 불가능합니다. 따라서 어떠한 치료 방법이라도 병리학 적 과정을 억제하고 뇌의 피질 하부 구조의 기능을 정상화하는 것이 목표 일 수 있습니다.

대부분의 경우 혈관성 치매가 뇌 구조의 바이러스 손상의 결과라는 점을 감안할 때, 우선 치료는 바이러스 성 초점을 억제해야합니다.

이 단계에서 어려움은 필요한 의약 물질이 침투 할 수없는 혈액 - 뇌 장벽을 극복하는 것일 수 있습니다.

약물이이 장벽을 통과하기 위해서는 약물의 구조에서 지용성이어야합니다 (지용성).

유감스럽게도 오늘날 대부분의 항 바이러스제는 수용성이며 이로 인해 사용이 어려워집니다.

수년에 걸쳐, 의학 전문가는 효과의 다른 정도가있는 각종 약을 시험했습니다.

이 마약 목록은 다음과 같습니다.

아 시클로 비르; 펩타이드 -T; 덱사메타손; 헤파린; 인터페론; 시 도포 비르; 토포 테칸.

정맥 주사로 투여되는 시스 도비 르 (cidofovir) 약은 뇌 활동을 향상시킬 수있다.

약물 cytarabine은 그 자체로 잘 증명되었습니다. 그것의 도움으로 환자의 상태를 안정시키고 일반적인 건강을 향상시킬 수 있습니다.

HIV 감염의 배경에 질병이 발생했다면 항 레트로 바이러스 요법 (지 프라 시돈, 미 타지 핍, 올란자피약)을 투여해야합니다.

예측 실망

불행히도, 전술 한 치료가 없다면, 백질 뇌증에서 회복하는 것은 불가능합니다. 환자는 중추 신경계 손상의 첫 징후가 나타나는 순간부터 6 개월 이상을 살 수 없습니다.

항 레트로 바이러스 요법은 뇌 구조 손상의 첫 징후가 나타난 후 1 년에서 1 년 반으로 삶의 기간을 늘릴 수 있습니다.

이 질병의 급성 경과가있었습니다. 이 과정을 통해 질병 발병 후 1 개월 이내에 사망이 발생했습니다.

100 %의 경우, 병적 과정의 과정은 치명적입니다.

출력 대신

모든 면역 결핍의 배경에 대해 백질 뇌증이 발생하면 예방을위한 모든 조치는 신체의 방어를 유지하고 HIV 감염을 예방하는 것을 목표로해야합니다.

이러한 조치에는 다음이 포함됩니다.

섹스 파트너를 선택하면 선택하는 성격. 마약의 사용을 거부하고, 특히 그들의 주사 형태로부터. 성관계 중 피임법 사용.

병적 인 과정의 중증도는 신체의 방어 상태에 달려 있습니다. 더 심하게 일반 면역력이 감소할수록 질병은 더욱 심각합니다.

그리고 마지막으로, 현재 의학 전문가들은 다양한 형태의 병리 치료를위한 효과적인 방법을 개발하기 위해 적극적으로 노력하고 있다고 말할 수 있습니다.

그러나 실제 사례에서 볼 수 있듯이이 질환에 가장 적합한 약은 예방입니다. 뇌의 Leukoencephalopathy는 불가능한 것을 막기 위해 무시 된 메커니즘과 유사한 질병을 말합니다.

백색질에있는 gliosis의 foci의 증후 그리고 원인

뇌의 하얀 물질에있는 초점은 뇌 조직에 손상을 입히는 영역으로, 신경 학적 활동의 정신 및 신경 기능을 침범합니다. 중재 부위는 감염, 위축, 순환기 질환 및 상해로 발생합니다. 대부분의 경우, 감염된 부위는 염증성 질환에 기인합니다. 그러나 변화의 영역에는 영양 실조가있을 수 있습니다. 이것은 주로 사람의 나이로 관찰됩니다.

두뇌의 백색질의 초점 변화는 국지적이며 단일 초점이며 확산 적입니다. 즉, 모든 백색 물질이 중등도의 영향을받습니다. 임상상은 유기적 인 변화와 정도의 국지적 화에 의해 결정됩니다. 하얀 물질의 단일 초점은 기능의 장애에 영향을 미치지 않을 수 있지만, 신경 세포의 방대한 병변은 신경 센터를 파괴시킵니다.

증상

증상의 집합은 병변의 위치와 뇌 조직의 손상 정도에 따라 다릅니다. 증상 :

1. 통증 증후군 그것은 만성 두통이 특징입니다. 병적 인 과정이 깊어짐에 따라 불쾌한 감각이 증가합니다.
2. 심한 피로와 정신적 인 고갈. 주의력 집중이 악화되고 수술 및 장기 기억 량이 감소합니다. 어려움을 겪고 새로운 재료를 마스터했습니다.
3. 감정의 평평함. 감정이 절박합니다. 환자는 세계에 무관심하며 관심을 잃습니다. 이전의 쾌락의 근원은 더 이상 기쁨과 그들을 끌어 들이고 자하는 열망을 불러 일으키지 않습니다.
4. 수면 장애
5. 전두엽에서는 gliosis의 초점이 환자 자신의 행동을 제어하지 못합니다. 심한 위반으로 사회 규범의 개념이 상실 될 수 있습니다. 그 행동은 도발적이면서 이상하고 이상합니다.
6. 간질 발현. 대부분의 경우 경련 발작이 적습니다. 개별 근육 그룹은 삶에 위험하지 않고 무의식적으로 계약합니다.

하얀 물질의 글리코 시스 (Glyosis)는 선천성 이상증으로 어린이에게 나타날 수 있습니다. 초점은 중추 신경계의 기능 장애를 일으 킵니다. 반사 작용이 흐려지고 시력과 청력이 저하됩니다. 아이들은 천천히 발전합니다. 그들은 늦게 일어나서 이야기를 시작합니다.

이유

흰 물질의 손상 구역은 그러한 질병 및 상태로 인해 발생합니다 :

• 혈관 질환 그룹 : 죽상 동맥 경화증, 아밀로이드 혈관 병증, 당뇨병 성 미세 혈관 병증, 호르몬 결핍 혈증.
• 염증 질환 : 수막염, 뇌염, 다발성 경화증, 전신성 홍 반성 루푸스, 쇼그렌 병.
• 감염 : 라임 병, 에이즈 및 HIV, 다 병성 백질 뇌증.
• 물질 및 중금속 중독 : 일산화탄소, 납, 수은.
• 비타민 결핍증, 특히 B 비타민.
• 외상성 뇌 손상 : 타박상, 뇌진탕.
• 급성 및 만성 방사선 병.
• 선천성 중추 신경계의 병리.
• 급성 뇌 혈관 사고 : 허혈성 및 출혈성 뇌졸중, 뇌경색.

위험 그룹

위험 요소 그룹에는 다음 요소가 포함됩니다.

1. 동맥 고혈압. 그들은 백색질에 혈관 병변이 발생할 위험이 증가합니다.
2. 부적절한 영양. 사람들은 지나치게 과량의 탄수화물을 섭취합니다. 그들의 신진 대사가 방해 받아 혈관 플라크가 혈관 내벽에 침착됩니다.
3. 흰 물질에서 탈수 초의 초점은 노인에게 나타난다.
4. 흡연과 알코올.
5. 당뇨병.
6. 앉아있는 라이프 스타일.
7. 혈관 질환 및 종양에 대한 유전 적 소인
8. 영구적 인 육체 노동.
9. 지적인 일의 부족.
10. 대기 오염 상태에서 생활합니다.

치료 및 진단

다중 초점을 찾는 주요 방법은 자기 공명 영상에서 수질을 시각화하는 것입니다. 계층화 된

이미지는 관찰 된 반점과 조직의 포인트 변화입니다. MRI는 초점뿐만 아니라 보여줍니다. 이 방법은 또한 병변의 원인을 밝혀줍니다.

• 오른쪽 전두엽의 단일 초점. 변화는 만성 고혈압 또는 고혈압 위기를 나타냅니다.
• 대뇌 피질의 아테롬성 동맥 경화증으로 인한 혈액 공급에 위배되는 피질의 확산 성 초점 (fiff)이 나타난다.
• 두정엽의 탈수 초의 초점. 척추 동맥을 통한 혈액 흐름 위반에 대해 이야기하기.
• 큰 반구의 백색 물질의 질량 초점 변화. 이 그림은 알츠하이머 병이나 픽크 병에서 노년기에 형성된 피질의 위축 때문에 나타납니다.
• 급성 순환기 질환으로 인해 뇌의 백색질에있는 과도한 집중력이 나타난다.
• 간질에 작은 gliosis가 관찰됩니다.
• 전두엽의 백색질에서, 뇌 조직의 경색 및 연화 후 단일 피질 피질이 주로 형성됩니다.
• 오른쪽 전두엽의 gliosis의 단일 초점은 노인에서 뇌 노화의 징후로 가장 자주 나타납니다.

자기 공명 영상은 척수, 특히 자궁 경부 및 흉부 부위에 대해서도 수행됩니다.

관련 연구 방법 :

시각 및 청각 잠재력을 유발했습니다. 후두부 및 측두엽의 전기적 신호 생성 능력을 검사합니다.

요추 천자. 뇌척수액의 변화가 조사됩니다. 규범에서 이탈은 주류 전도 경로에서의 유기 변화 또는 염증 과정을 나타냅니다.

신경과 및 정신과 의사와의 상담이 표시됩니다. 첫 번째는 신전 근육과 굴근 근육의 힘줄 반사 작용, 조정, 안구 운동, 근력 및 동시성의 작용을 검사합니다. 정신과 의사는 지각,인지 능력 : 환자의 정신적 영역을 검사합니다.

흰 물질의 초점은 여러 가지 가지로 치료됩니다 : 병인학, 병리학 및 증상 치료.

이병 요법 치료법은 질병의 원인을 제거하는 것을 목표로합니다. 예를 들어, 뇌의 백색 물질의 혈관 형성 (vasogenic) 초점이 동맥 고혈압에 의해 유발되는 경우, 환자는 항 고혈압 치료 (antihypertensive therapy), 즉 압력을 낮추기위한 약물 세트를 처방받습니다. 예를 들어, 이뇨제, 칼슘 채널 차단제, 베타 차단제.

병리학 치료는 뇌의 정상적인 과정을 회복시키고 병리 현상을 제거하는 것을 목표로합니다. 뇌에 혈액 공급을 향상시키고, 혈액의 유변학 적 특성을 향상시키고, 뇌 조직의 산소 필요성을 감소시키는 처방약. 비타민을 바릅니다. 신경계를 회복하려면 B 비타민을 복용해야합니다.

증상 치료는 증상을 없애줍니다. 예를 들어, 경련의 경우, 항 경련제는 각성의 집중을 제거하기 위해 처방됩니다. 낮은 기분과 동기 부여가 없으면 환자에게 항우울제가 주어집니다. 하얀 물질의 병변에 불안 장애가 동반되면 환자는 불안 완화제와 진정제를 처방받습니다. 인지 능력이 저하되면서 신경 세포의 신진 대사를 향상시키는 물질 인 방향제 약물이 나타납니다.

뇌 백질 뇌증을 치료할 수없는 이유 : 질병의 특징과 원인

뇌의 백뇌 뇌증은 모든 연령의 사람에게 영향을 줄 수 있습니다. 대부분이 질병의 발병과 발달은 지속적으로 높아진 압력, 산소 결핍 에피소드 및 폴리오 바이러스 전파와 관련이 있습니다.

질병의 발병을 막을 수있는 약물은 현재 존재하지 않습니다.

설명

Leucoencephalopathy는 뇌의 하얀 물질이 지속적으로 파괴되는 것을 특징으로하는 질병입니다. 질병은 빠르게 진행되며 거의 항상 죽음으로 이어집니다.

병리학은 Ludwig Binswanger에 의해 1964 년에 처음으로 기술되었으므로 Binswanger 's disease라고도합니다.

이유

백혈병 뇌증으로 이끄는 세 가지 주요 원인을 구별하는 것이 관례입니다. 저산소증, 지속적으로 고혈압 및 바이러스입니다. 다음 질병 및 상태가 발생합니다.

• 내분비 장애;
• 고혈압;
• 죽상 동맥 경화증;
• 악성 종양;
• 결핵;
• HIV와 에이즈;
• 척추 병리;
• 유전 적 요인;
• 나쁜 습관;
• 출생 상해;
• 신체의 면역 반응을 감소시키는 약을 복용합니다.

유해 요소의 자극적 작용은 신경 섬유 뭉치의 탈수 초화를 유도합니다. 하얀 물질은 부피가 줄어들고, 부드러워 져서 구조가 바뀝니다. 출혈, 병변, 낭종이 그 안에 나타납니다.

종종, polymyaviruses는 탈수 초를 초래합니다. 비활성 상태에서는 신장이 사람의 삶에 지속적으로 존재하며 신장, 골수 및 비장에 남아 있습니다. 면역력이 약 해지면 바이러스가 활성화됩니다. 백혈구는 그들을 중추 신경계로 옮겨 뇌의 유리한 환경을 발견하고 침착 시키며 파괴합니다.

일반적으로 하얀 물질 만 돌이킬 수 없습니다. 그러나, 백질 뇌증의 뇌실 주위의 출현은 또한 회색 물질의 패배로 이어질 가능성이 있다는 증거가있다.

분류

병리학의 근본 원인과 과정의 특성을 결정하면 몇 가지 유형의 백질 뇌증을 선택할 수 있습니다.

Dircirculatory

혈관 기원의 작은 국소성 백질 뇌증의 출현 및 발병의 주요 원인은 고혈압, 상해, 죽상 경화 반의 출현, 내분비 질환, 척추 질환으로 인한 뇌 혈관의 손상이다. 혈액 순환은 혈액의 농축 및 혈관의 막힘으로 인해 방해받습니다. 알코올 중독과 비만이 악화되는 증상입니다. 질병이 악화되는 유전 적 요인이 존재할 때 발병한다고 믿어집니다.

이 병리는 진행성 혈관성 백질 뇌증이라고도합니다. 첫째, 혈관 병변의 작은 병이 나타나면 크기가 증가하여 환자의 상태가 악화됩니다. 시간이 지남에 따라 병리학 증상이 눈에 보이며 다른 사람들에게는 눈에.니다. 기억이 악화되고, 지능이 감소하고, 심리적 정서 장애가 발생합니다.

환자는 메스꺼움, 두통, 일정한 피로를 호소합니다. Vascular small focal encephalopathy는 압력 상승으로 특징 지어집니다. 사람은 음식을 삼키기 어려우며 음식을 씹을 수 없습니다. 파킨슨 병을 구별하는 진전이 나타납니다. 배뇨 및 장의 움직임을 제어하는 ​​능력을 잃었습니다.

혈관 기원의 국소 뇌증은 55 년 후에 주로 남성에게 기록됩니다. 이전에는이 ​​위반 사항이 ICD 목록에 포함되었지만 이후에는 제외되었습니다.

프로 그레시브 Multifocal

이 유형의 위반의 주요 특징은 많은 병변의 출현입니다. 인간 polyomavirus 2 (JC polyomavirus)는 염증을 일으 킵니다. 그것은 지구의 주민의 80 %에서 발견됩니다. 잠복 상태에서 수년 동안 몸 속에 살지만 면역이 약 해지면 활성화되어 중추 신경계에 들어가 염증을 일으 킵니다.

이 질병을 일으키는 요인은 에이즈, HIV 감염, 장기간의 면역 억제제 사용 및 암 치료를위한 약물입니다. 진행성 다 병성 뇌증은 에이즈 환자의 절반과 HIV 감염자의 5 %에서 진단됩니다.

패배는 종종 비대칭입니다. PML 징후는 마비, 마비, 근육 강직, 파킨슨과 같은 진전입니다. 얼굴은 가면의 형태를 취합니다. 시력 손실 가능성. 중증인지 손상을 명시하고 주의력을 감소시킵니다.

다 병성 백질 뇌증은 치료되지 않습니다. 환자의 상태를 개선하려면 면역계를 억제하는 약물을 제거하십시오. 이 장기 이식으로 인한 질병 인 경우 제거해야합니다.

뇌실 주위

어린이의 뇌의 백혈병은 출산 중 발생한 저산소증을 일으 킵니다. 경음악 진단 방법을 통해 주로 뇌실 주변의 조직 죽음 부위를 볼 수 있습니다. 뇌실 주위 섬유 (periventricular fibers)는 운동 활성을 담당하며, 패혈증은 뇌성 마비를 유발합니다. 병변은 대칭으로 나타나고, 심한 경우에는 뇌의 모든 중앙 영역에서 발견됩니다. 병변은 3 단계의 통과가 특징입니다 :

• 발생;
• 구조적 변화로 이어지는 개발;
• 낭종이나 흉터 형성.

Periventricular leukoencephalopathy는 질병의 3 도가 특징입니다. 경도는 증상의 경증이 특징입니다. 보통 출생 후 일주일이 지났습니다. 중등도의 경우, 두개 내압의 증가가 특징이며, 경련이 발생합니다. 심한 경우, 아이는 혼수 상태에 처해 있습니다.

증상은 즉시 나타나지 않으며, 일부는 아이가 태어난 후 6 개월 만에 볼 수 있습니다. 대부분의 경우 마비와 마비가주의를 끌고 있습니다. 관찰 된 사시, 무기력, 과다 활동.

치료에는 마사지, 물리 치료, 특수 운동이 포함됩니다.

멸종 위기에 놓인 백질 뇌증

이 질병의 주요 원인은 단백질 합성을 억제하는 유전자 돌연변이입니다. 대부분 2 세에서 6 세 사이의 어린이에게서 나타납니다. 도발 요인은 상해 또는 심각한 질병으로 인한 심한 정신적 스트레스를 포함합니다.

이 질병은 마비, 경련, 약점과 근육 강직, 혼수 및 사고 장애로 특징 지어집니다. 유아는 빨기, 종종 구토, 발열, 강한 각성의 징후에 문제가 있습니다. 밤에는 무호흡이 발생할 수 있습니다. 여성에서는 난소 기능이 손상되고 호르몬 불균형이 발생합니다. 심각한 상태에서 환자는 혼수 상태에 빠집니다. 이 연구에 따르면 그러한 상태에서 하얀 물질의 완전한 소실이 가능하며 심실의 피질과 벽만이 남아 있다는 것을 보여줍니다.

증상

이 질병은 대부분의 경우 신속하게 진행됩니다. 처음에는 결석, 정서적 불안정, 무관심, 우울증 경향, 공포증의 출현 등이 주목을 끈다. 환자는 단어 발음, 집중력 및 주의력 전환 능력을 잃고 빨리 피곤하며 일상의 사건조차도 분석 할 수 없으며 친척의 이름을 잊어 버립니다.

진행성 질환은 수면 장애, 과민성, 근육의 증가, 머리의 비자발적 운동의 발생, 눈으로 이어진다. 환자의 걸음 걸이가 방해받습니다.

다음 단계에는 움직임의 침해, 삼키는 행동, 모든 행동의 수행 속도 저하, 마비, 감각 상실, 감각 마비, 떨림, 간질 발작이 있습니다. 인지 능력이 악화되고 치매가 발생합니다. 음성의 손실 가능성. 시각이 급격히 악화되면 실명을 초래할 수 있습니다. 종종 사람들은 요실금, 대변으로 고통받습니다.

진단

신경 병리학 자와 전염병 전문의의 상담은 어떤 기원의 뇌증의 가장 작은 혐의에서 필요합니다.

뇌파 검사는 의무적으로 배정됩니다. 뇌파의 전기 활동을 파악하고 발작 활동의 징후 및 징후를 감지 할 수 있습니다. 자기 공명 영상은 혈관, 병변의 위치, 환자 수, 특징에 대한 정확한 정보를 제공합니다. 거의 모든 환자가 생검을받습니다. 뇌 조직 샘플을 채취합니다. 생물학적 분석은 PCR 수행에 사용되며 바이러스를 탐지 할 수 있습니다. 뇌척수액에서 단백질을 검출하면 허리가 찔릴 수 있습니다.

진단 방법 중 하나 인 정신과 의사와 상담합니다. 그는 신경 심리 검사를 통해 환자의 정신 장애를 분명히합니다.

실험실 검사는 마약 및 독성 물질에 대한 검사로 완전한 혈액 검사를합니다.

치료

현재까지 중추 신경계의 백질 파괴를 막을 수단은 없습니다. 주요 이유 - 염증에 영향을 미치지 못함. 마약은 뇌 혈관 장벽 (뇌 조직과 혈액 사이의 자연적 장애물)에 침투하지 않습니다.

처방 된 치료는 포괄적 인지지 적 성격을 지니고 있습니다. 그것의 목표는 질병의 발달 속도를 늦추고, 사람의 정신 - 정서적 상태를 정상화시키고, 증상을 완화시키는 것입니다 :

1. 혈액 순환을 자극하고 정상화시키는 약물 - Actovegin, Cavinton.
2. Nootropic drugs - Nootropil, Pantogam, Cerebrolysin, Piracetam.
3. 혈관 보호에 대한 준비 - Curantil, Cinnarizin, Plavix.
4. 바이러스 보호 제품 - Acyclovir, Kipferon, Cycloferon.
5. 스테로이드 호르몬을 포함한 약물 - Dexamethasone.
6. 혈액 응혈 성을 향상시키는 약물 - Heparin, Fragmin.
7. 항우울제 - Fluval, Prozac, Flunisan.
8. 비타민 A, B, E와 비타민 복합체
9. 알로에 추출물, 인삼 제제 - 인체에 유해한 환경에 대한 저항력을 증가시킬 수있는 약물.

트리트먼트에는 동종 요법 의약품, 약초가 포함됩니다. 또한 마사지는 목 부분, 물리 치료법, 반사 요법, 침술을 중심으로 이루어집니다.

예측

Leucoencephalopathy는 치료되지 않습니다. 얼마나 많은 사람들이이 병리학을 가지고 살고 있는지, 코스의 특성과 의료 약속 준수 여부에 달려 있습니다. 처방 된 약물의 지속적인 사용, 예방 조치의 구현, 물리 치료의 구현 첫 번째 증상의 발병 후 환자의 수명을 1 년 반까지 연장.

마약 지원이 없다면, 수명은 6 개월입니다. 급성으로 진행되는 질병에 대한시의 적절하고 올바른 치료의 부족은 삶의 예후를 한 달로 감소시킵니다.

예방

백혈병증이 증가 된 압력과 저산소증으로 인해 발생한다는 것을 감안할 때, 주요 예방 조치는 이러한 요인의 악화를 예방하기위한 것입니다. 체중을 정상화하고, 스포츠를하며, 면역 체계를 강화하고, 과도한 신체적, 정서적 스트레스를 예방하고, 매일 처방을 지키고, 처방 된 약물을 사용하는 것이 좋습니다. 에이즈에 감염되는 것을 막으려면 캐주얼 섹스를 피해야합니다.

고혈압, 당뇨병, HIV 감염의 위험을 줄이면 인간은 뇌증을 일으킬 가능성을 줄입니다.

현대 의학은 정확한 진단을하고 백질 뇌증의 원인을 규명 할 수있게하지만이 질병의 발달을 멈추고 발생을 예방하는 것은 그녀의 힘이 아닙니다. 대부분의 현대 의약품은 짧은 시간 동안 환자의 상태를 완화하고 증상을 완화하는 데 도움이됩니다. 그러나 그 사람의 사용은 정당화됩니다. 왜냐하면 한 사람이 몇 년 더 살 수 있기 때문입니다.