뇌 종양 완전 혈액 검사

뇌종양에 대한 혈액 검사는 다른 부위의 종양에 비해 유익하지 않습니다. 혈액 검사의 변화는 얼마나 객관적이며, 두개골에 위치한 악성 종양의 진단에 어떤 종류의 도움이 될 수 있습니까?

뇌에있는 종양의 정확한 진단은 다소 어렵습니다. 위장, 자궁, 내장, 피부의 악성 종양이있는 내부 질환 클리닉에서 병리학 조직의 조직 학적 구조와 세포 구성의 후속 연구를 통해 정확한 생검을 시행하면 정확한 진단에 충분합니다. 뇌는 두개강 내에 싸여 있으며 종양 조직에서 생검을받는 것은 그 자체로는 상당히 어려운 일입니다. 그러나 종양 조직을 진단하는 유일한 방법은 여전히 ​​남아 있습니다.

혈액 뇌 장벽에 대해서

뇌 조직은 소위 혈액 뇌 장벽 (blood-brain barrier)에 의해 일반적인 혈류와 분리됩니다. 이러한 장벽은 장내에 흡수되어 간문 시스템을 통과하고 뇌의 "허가"없이는 일반적인 순환계에있는 다양한 물질의 통제되지 않은 침투를 피하기 위해 존재합니다.

뇌의 일부 영역에는 그러한 장벽이 없기 때문에 뇌하수체 호르몬을 혈액에 자유롭게 흡수 할 수 있으며 중독 중 혈류에 들어간 유해 물질은 뇌에있는 구토 센터를 자극합니다. 그리고 뇌의 다른 부위는 다른 기관이나 조직과 달리 혈액 모세 혈관과의 자유로운 커뮤니케이션으로부터 잘 보호됩니다.

혈액 뇌 장벽은 많은 고효율 약물이 뇌 구조로 침투하는 것을 허용하지 않기 때문에 중대한 문제입니다. 예를 들어 화농성 수막염과 같은 일부 질병에서는 항생제를 뇌척수액이나 뇌척수액에 직접 투여해야합니다. 그러나 혈액 - 뇌 장벽은 신경 조직에 약물의 도입을 복잡하게 할뿐 아니라 신경 조직에서 일반 혈액으로의 다양한 물질 방출을 방지합니다. 이 "메달의 뒷면"은 혈액 검사를 통해 악성 종양 및 모든 벌크 종양을 진단 할 가능성을 크게 줄입니다.

실험실 진단 방법을 통해서만 뇌의 병리 현상을 정확히 진단 할 수는 없다고 말할 수 있습니다. 그러나 의사의 경고를 도울 수있는 연구가 있습니다. 종양 표지자에 대한 헌혈입니다. 연구 유형을 나열하기 전에 언제, 왜해야하는지 알려줄 필요가 있습니다.

어떤 종양 표지자를 사용할 수 있습니까?

올바른 용어는 병리학 적 과정을 포함하여 신체에서 일어나는 과정을 제대로 이해하는 데 핵심입니다. 따라서 인터넷에서 "뇌종양 종양 표지자"또는 "뇌암"과 같은 질병 이름과 같은 문맹자 이름을 읽고 쓸 수 있습니다. 이 이름은 의미가 없으며이 경우 "암"이라는 단어는 악성 종양의 일반적인 민간 지정입니다.

그러나 의사는 암이 두개 내강에없는 상피 조직에서 발생하는 악성 종양이라고 말합니다. 그러므로 혀의 암, 췌장암이나 위암, 내장이나 다른 기관의 암이있을 수 있지만 원칙적으로 뇌의 암은 없습니다. 그러나 그런 불규칙한 전통이 생기면 우리는 그것에 대해 계속해 종양 표지자가 "뇌암"에서 악성 성장을 결정하는 데 도움이 될 것인지 결정할 것입니다.

그러나 두뇌의 종양 존재를 명확하게 보여줄 구체적인 "종양 표지자"가 없다는 사실을 기억해야합니다. Oncomarkers는 다른 질병을 식별 할 수 있도록 설계되었습니다. 따라서 알파 태아 단백은 간암을 발견하는 데 가장 많이 사용됩니다. 전립선 항원 (PSA)과 같은 종양 마커는 전립선 암을 진단하는 데 도움이됩니다. 또 다른 화합물, CA 15-3 또는 탄수화물 항원은 유방암을 모니터링하기 위해 표시되며 유방 병증과의 차이점을 보여줍니다. 종양 표지자 Ca-125는 난소 암의 진단을 확립하고 특히 전이의 존재를 확인하는 데 도움이되는 주요 지표입니다.

두개골의 뼈뿐만 아니라 혈액 뇌 장벽으로도 잘 보호되는 뇌의 잔여 물은 무엇입니까? 의사는 진단을 위해, 또는보다 정확하게 말하자면 악성 종양의 존재에 대한 우려를 제기하기 위해 다음과 같은 oncomarkers를 사용할 수 있습니다.

암 배아 항원 또는 CEA.

이 화합물은 정상적인 배아와 인간 태아에 의해 생산되지만, 아이가 세상에 태어난 후에는 생산이 중단됩니다. 성인의 경우,이 물질은 실제로 혈액에서 검출되지 않습니다 (10 ng / ml까지). 악성 종양 과정이 발생하면이 대사 물이 혈액, 소변 및 다른 체액에 다시 나타납니다. 이 항원은 특이성이 없기 때문에 종양의 성장이 어딘가에 시작되었다는 것을 나타낼 뿐이지 만, 종양의 조기 진단을 위해 대규모 그룹의 스크리닝에 사용됩니다.

이 종양 표지자에 대한 완전한 정보는 CEA oncomarker : indicators, norm, analysis interpretation article에서 찾을 수 있습니다.

이 표시기가 밀리리터 당 20 나노 그램을 초과하는 경우 악성 프로세스가 발생하는 것으로 의심 될 수 있습니다. 그러나 더 자주, 그것은 실제로 상피 종양 또는 암을 찾는 데 사용됩니다. 이들은 폐암 및 결장 직장화, 췌장암 및 유방암, 난소 및 전립선 종양입니다. 이 연구의 목적은 중추 신경계 (중추 신경계)의 암에 대한 규칙보다는 예외라고 말할 수 있습니다.

신경 세포 특이 적 enolase 또는 NSE.

이 종양 마커는 이미 신경 조직 손상의 특징이며, 신경계의 세포에서 유래 한 악성 종양을 진단하기 위해 실험실 진단에 사용됩니다. 이들은 신경 모세포종 및 망막 모세포종, 갈색 세포종, 소세포 폐암, 갑상선암 및 다른 종양과 같은 악성 신 생물입니다. 종양의 근원이 신경 조직 인 경우 위의 현지화에서 볼 수 있듯이 뇌에 국한 될 필요는 없습니다. 압도적 인 경우,이 종양 표지자는 소세포 폐암의 조기 진단을 위해 할당되지만 뇌 종양은 "힘"이 아니지만이 종양학의 국지화 중에 혈중 상승이 가능할 수도 있습니다.

성인의 정상적인 혈장에서이 종양 마커의 농도는 밀리리터 당 17 나노 그램 미만입니다. 기준치가 약간이나 그 이상으로 증가하는 경우, 다양한 신경 내분비 종양의 출현에 대해 이야기 할 수 있지만, 국소화는 전신, 예를 들어 내분비선 조직에 국한 될 수 있습니다. 또한, 신경 내분비 종양의 진단을 위해 제시된 chromogranin A와 같은 종양 마커의 농도가 연구되고 있습니다.

단백질 S 100

신경계에서는 단백질 S100과 같은 종양 마커가 때때로 사용되며, 신경아 교세포의 증식이나 뇌의 성상 세포에 의해 유발되는 다양한 질병과 관련이 있습니다. 큰 관심의 대상은 혈장 내 종양 표지자의 성장과 중추 신경계의 구조에 대한 다양한 손상 사이의 연관성입니다. 악성 신 생물은 반드시 악성 종양이 아닙니다. 심한 두부 손상 또는 두부 외상, 퇴행성 과정, 다양한 뇌졸중 및 지주막 하 출혈이 될 수 있습니다. 이 종양 표지자는 피부 종양 - 흑색 종을 진단하는데 매우 유용합니다.

이 마커의 값은 0.105 μg / l의 소량을 초과하지 않습니다. 집중력의 증가는 많은 병변과 조울증 (MDP) 정신병이라고 불리는 양극성 장애와 같은 정신병의 악화와 함께 발생합니다. 이 종양 표지자에 대한 CNS 종양을 검출하기위한 특정 기준이 개발되지 않았습니다.

뇌종양의 진단에서 종양 표지자의 가치

oncomarkers에 대해 말하자면, 그 가치의 증가는 암 병리학과는 거리가 먼 조건에있을 수 있다는 점에 유의해야합니다. 따라서 동일한 신경 세포 특이 적 enolase는 다양한 뇌졸중으로 말초 신경 손상, 부작용 및 만성적 인 폐렴 및 다른 상태의 폐렴으로 유의하게 증가 할 수 있습니다. 단백질 S-100은 신체 활동 후에 증가 할 수 있습니다.

가양 성 뇌종양이 의심되는 경우, 왜곡 양성이 가능하고이 방법이 일반적으로 스크리닝 방법 또는 추가 진단 도구 인 경우, 가치의 증가가이 국소화의 악성 신 생물에 직접적으로 관련되지 않는다면, 종양 표지자에 대한 연구를 의심해야하는 이유는 무엇입니까? ? 문제는 사실상 아무 이유도 없다는 것입니다.

신경 학자에게는 때때로 악성 성장 문제가 배경으로 사라집니다. 양성 종양이 침윤성 성장을하지 않고 뇌 구조를 통해 자라지 않는 뇌 또는 뇌막 내면에 발생하더라도 이들을 파괴 (수막종, 두개 인두종) 한 다음에는 또 다른 위협이 있습니다. 국소 신경 증상이 발생합니다. 그런 다음 뇌척수액이 봉쇄되는 동안 두개 내압 상승의 징후가 나타나고 계속 성장하면 뇌 줄기의 중요한 구조가 압박받을 징후가 나타납니다. 뇌의 탈구의 증상은 부종의 발생과 함께 급속하게 발생합니다 - 부종, 이는 치명적일 수 있습니다.

따라서 뇌종양의 증상은 빠르게 성장하는 기생 낭종의 증상과 거의 구별 될 수 없습니다. 비슷한 그림은 폐쇄 된 화농성 공동의 성장 (뇌의 농양), 특히 면역 저하의 배경 또는 양성 종양의 존재와 관련 될 수 있습니다.

그렇기 때문에 뇌종양 진단과 혈액 검사는 현대의 시각적 진단 방법이 아닙니다. 현미경 검사와 동위 원소 장비를 이용한 종양의 표적 생검 등 여러 가지 전이의 국소화를 임상 적으로 증명할 수있는 양전자 방출 단층 촬영 (positron emission tomography)을 이용한 계산 및 자기 공명 영상. 그러한 진단 방법 만이 뇌종양의 유형을 확실하게 결정하고, 치료를 처방하고 예후를 결정할 수 있습니다. 혈액 검사에 따르면이 모든 것을하는 것은 불가능합니다.

뇌암에 대한 완전한 혈구 수

신경계의 암은 자신의 특이적이고 비특이적 인 증상과 진단 징후가 있습니다. 비특이적 인 생화학 적 특성 중에서도 뇌종양 및 기타 구조물에 대한 완전한 혈구 수입니다. 따라서이 실험실 연구의 지표는 뇌종양의 여부에 대한 질문에 대답 할 수 없습니다.

일반적인 혈액 검사로 종양학 의심이 가능한가요?

악의적 인 성질의 형성은이 국소화의 세포에 의해 정상적으로 생산되지 않고 종양 마커라고 불리는 다수의 물질을 생산할 수 있습니다. 다른 암 공정을 특징으로 심지어 종양 표지자는 항상 종양 형성의 특정 위치를 표시 할 수 없습니다 - 그들은 단순히 의심되는 지역에서 악성 종양의 발전이 있음을 말한다.

혈액의 일반 및 생화학 분석과 같은 비특이적 인 진단 방법의 상황은 상당히 다릅니다. 그들은 인체 상태에 대한 정보를 제공하고 병리학 적 과정에 대해 이야기하지만 첫 징후가 나타나기 전에도 신경계의 암이 발생할 수 있음을 나타낼 수 있습니다.

종양학 과정의 국소화와 특이성에 대한 정확한 정보는 다음과 같은 방법으로 얻을 수 있습니다.

• 컴퓨터 단층 촬영;
• 자기 공명 영상;
• 혈관 조영술;
• 뇌파 검사;
• 두개골의 방사선 사진;
• 종양학 진단을위한 생검.

뇌암에 대한 KLA의 변화

오직 하나의 혈액 검사만으로 암의 존재와 그 위치를 알 수 없습니다. 임상 사진과 실험실 테스트만으로 뇌 질환을 의심 할 수 있습니다. 혈액의 일반적인 분석의 지표는 인체의 염증성 전신성, 만성 병리,자가 면역 과정, 그리고 기생충 침입의 변화를 나타냅니다.

남성의 경우 정상적인 ESR 값은 1-10 mm / h이고 여성의 경우 2-15 mm / h입니다. 혈액의 단백질 구성의 변화는이 지표의 변형을 가져옵니다. 국소화 된 악성 종양의 경우, 적혈구 침강의 ESR 비율의 증가는 이미 질병의 초기 단계에서 발생하며 일상적인 검사에서 우연히 발견됩니다. 그러한 결과를받은 후 증상이 나타나기 전에 의심되는 종양학이 가능합니다.

• ESR이 70 mm / h 이상으로 크게 증가합니다.
• 항생제 치료에 대한 ESR 반응 없음;
• 병행하여 색 지수 인 헤모글로빈 양이 현저하게 감소합니다.

ESR에 의한 종양 발달을 판단하는 것은 불가능합니다.이 경우 다른 진단 결과를 분석해야합니다.

ESR 데이터는 전문가가 질병의 역 동성을 추적하는 데 도움이됩니다. 적혈구 침강 속도의 감소는 치료의 효과를 나타냅니다.

헤모글로빈

헤모글로빈은 "적혈구"의 주요 지표로 산소 교환에 참여할 수있는 능력을 나타냅니다. 일반적으로 여성에서는 115-145 g / l이고 남성의 경우 130-160 g / l입니다. 위장관, 늑막, 자궁 제이션 : 악성 종양과 양성 종양의 일부 유형에서 크게 출혈의 결과 중공 기관의 내강으로 심각한 빈혈을 일으키는 헤모글로빈 감소.

뇌 암 헤모글로빈이 너무 멀리 떨어져, 두개골 구멍에서 출혈이되는 경우를 제외하고,하지만하지 않은 경우 전면 신경 학적 증상에 관해서, 헤모글로빈은 암에 대한 진단 기준이 아니다.

색상 표시기

색 지시자 - 적혈구의 숫자를 보여주기 때문에이 값은 헤모글로빈과 직접 관련이 있습니다. 일반적으로 0.86-1.1이며 빈혈이있는 경우에만 관련이 있습니다. 색깔 색인에있는 감소는 악의적 인 종양에서 수시로있는 철 결핍 빈혈증의 발달로 생긴다. 뇌 종양의 혈액 분석에서 CPU는 종종 정상 범위 내에 머물러 있습니다.

백혈구 및 수식

백혈구의 정상적인 함량은 4에서 9 * 10 9 / l까지 다양합니다. 뇌암에서 중등도의 백혈구 증가증이 관찰 될 수 있습니다 - 10 * 10 9 / l 이상. 표현형 백혈구 감소증은 골수에 대한 먼 과정과 전이를 나타냅니다. 백혈구 및 백혈구 수식을 변경하면 두 번째 병합 감염을 확인하고 기저 질환에 대해 더 무겁게 만듭니다.

혈소판

일반적으로 혈액 지혈의 분석은 혈소판을 반영합니다. 일반적으로 그 수는 180-320 * 10 9 / l입니다. 혈소판은 종양이 이미 임상 증상을 나타내며 진단 결과에 의해 확인 될 때 ​​가장 자주 감소됩니다. 혈소판 감소증은 출혈의 발달에 위험합니다.

차동 진단

뇌암에 대한 혈액의 일반적인 분석에서 비슷한 변화가 다음 병리에서 발생합니다 :

• 급성 염증 과정 - 폐렴, 흉막염, 수막염, 복막염, 간염, 기관지염, 결핵, 곰팡이 감염 및 기타;
• 자가 면역 병리학 - 류마티스 관절염, 건선 병변;
• 살충제와 방사선에 의한 피해;
• 웜 침입;
• 심근 경색;
• 특정 약물의 영향.

뇌종양에 대한 어떤 종류의 혈액 검사가 구체적일까요?

뇌종양을 진단하기위한 특정 혈액 검사는 절대적으로 필요하지 않습니다. 그러나 종양 표지자의 존재에 의해 확인되는 신경 학적 증상이 있다면 그를 의심 할 가능성이 있습니다. 이들은 건강한 신체에 있지 않은 제품이나 중요하지 않은 양으로 존재하는 특정 물질입니다.

이러한 종양 표지자는 뇌암을 의심하는 데 도움이됩니다.

1. NSE는 신경 조직에 특이적인 효소이며, 암의 상태가 증가합니다.
2. PSA는 전립선 특이 항원으로 전립선의 악성 종양의 특징입니다. 그것의 속도는 40 년까지 - 2.7 ng / ml, 그리고 40 - 4 ng / l까지입니다. 증가 된 마커 값은 전립선의 병리학뿐만 아니라 뇌를 포함하여 다른 기관의 암을 나타냅니다.
3. 알파 태아 단백은 정상적으로 미량으로 합성되지만, 암과 함께 활성은 극적으로 증가합니다.
4. CA-15-3은 유선의 관의 암에 대한 비특이적 표지자이지만 뇌종양, 특히 전이가있는 경우에도 발생합니다. 일반적으로 - 20 U / ml. 50 U / l 이상의 값을 초과하면 뇌에 종양이 국한되어 있음을 나타낼 수 있습니다.
5. CYFRA 21-1 - 폐와 뇌의 종양 진단에 사용되는 마커. 일반적으로 - 3.5 ng / ml.

연구에 대한 적응증

신경학적인 증상이 있고 두개골에 용적 측정 과정이 의심되면 뇌암에 대한 연구가 표시됩니다.

1. 신경 학적 증상의 존재 : 운동 마비 및 마비, 안면 비대칭, 언론의 왜곡의 조정 (기능) 손실, 안검 하수, 근육 경련, 발작, 등등 행동, 공격성, 무의식적 인 모터 활동 및 변화.
2. 종양의 국소 탐지.
3. 암의 진행 경로 예측.
4. 치료 방법의 선택.
5. 외과 및 치료 치료의 통제.
6. 삶과 사망률의 예측.

결론

CBC는 다른 사이트에서 뇌 암이나 종양을 보여주지 않지만, 특정 연구를 수행, 더욱주의 진단을 필요로하는 전임상 단계에서 신체의 의심되는 조직 병리를 허용 : 상기 내용을 토대로, 우리는 요약 할 수 있습니다. 여러 질병에 대한 차별 진단을 수행 할 필요가 있습니다.

뇌종양의 혈액 검사

교육 유형과 질병의 중증도에 따라 혈액 검사는 진단 적 가치가 다릅니다.

종양의 악성 특성을 확인하기 위해 종종 종양 표지자의 존재 여부에 대한 혈액 검사를 실시합니다. 이들의 존재로 인해 뇌암에 대해 판단 할 수 있습니다. 이것은 뇌의 암으로 장기의 건강한 조직을 파괴하는 위험한 신 생물입니다. 이런 종류의 종양은 통제되지 않은 분열의 결과로 형성된 병리학 적으로 변형 된 다수의 뇌 세포로 구성됩니다. 질병의 조기 진단은 치료 과정에서 효과적인 결과를 얻고 완화를 달성 할 수있게합니다.

종양의 종류

뇌는 인간의 중추 신경계의 주요 기관입니다. 거대한 수의 연결된 신경 세포와 그 과정을 기반으로 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 뇌 질환 중에서 가장 심각한 것은 신 생물입니다.

종양에는 두 가지 그룹이 있습니다.

악성 종양과 양성 종양의 차이는 전이가 발생할 위험이 있으며, 이는 말기 단계에서 증가합니다. 전이는 혈액과 함께 혈관으로 옮겨져 다른 장기로 옮겨져 종양 세포에 영향을 미치고 건강한 조직에 악성 초점을 형성하는 종양 세포의 집합체입니다. 뇌종양의 성격을 결정하는 방법 중 하나는 종양 표지자에 대한 혈액 검사입니다. 신 생물의 국소화 및 성장 속도도 진단 적으로 중요합니다.

뇌암 요인

종양은 장기 또는 그 막의 조직에 국한되어 있습니다. 뇌 세포에서 일어나는 병리학 적 변화의 결과로, 손상된 세포의 혼란 분열 메커니즘이 촉발되어 급성 악성 종양이 출현한다.

질병 발병에 기여하는 위험 요소는 다음과 같습니다.

• 사람의 나이 (통계에 따르면, 종양학 질환은 45 세 이상에서 가장 흔하게 발생합니다);
• 방사선 (X 선 장비에 자주 노출, 인공 재해 지역에 머물러 있음);
• 유해한 작업 조건 (정유 산업, 화학 산업에서 일할 때 공격적인 물질과의 정기적 인 접촉);
• 유전 적 소인 (직접 친척에서 뇌암의 경우);
• 나쁜 습관 (흡연, 알코올 남용);
• 열악한 환경 조건;
• 이전의 전염병 또는 외상성 뇌 손상.

뇌암의 원인은 완전히 이해되지 않았습니다. 몸의 건강에 악영향을 미치는 확인 된 요소는 질병의 발생에 기여한 것으로 간주됩니다. 그들과 뇌암 사이에 직접적인 관계는 발견되지 않았다. 위험 요소 중 하나가있는 경우 뇌종양에 사용되는 혈액 검사를받는 것이 좋습니다. 의사가 알려줄 혈액 샘플을 복용하십시오.

두뇌 암 증상

종양학 교육의 첫 번째 발현은 크기가 증가하고 위치에 크게 의존하므로 나타납니다. 성장하는 종양이 신경 종말을 압박하여 주요 초점 증상의 발달을 유발합니다. 신 생물이 자라면서 혈액 공급 장애와 두개 내압의 증가와 관련된 일반적 징후가 있습니다. 증상은 다음과 같습니다.

• 감수성 장애;
• 운동 장애 (마비, 마비);
• 청력, 시각 장애;
• 피로 증가;
• 운동 조정의 부족;
• 기억 상실, 주의력 상실, 혼란, 정서적 불안정;
• 환각.

일반적인 증상 중에는 고집적 인 두통이 있습니다. 이 경우 통증은 진통제를 사용하면 제대로 제거되지 않습니다. 다른 증상 - 메스꺼움과 구토는 식사와 관련이 없습니다. 소뇌를 압박하고 뇌 조직에 혈액 공급이 악화되면 종종 현기증이 발생합니다. 증상이 하나 이상 나타나면 즉시 의사를 방문해야합니다. 그는 뇌암을 배제하기위한 검사와 다른 검사를 처방 할 것입니다. 혈액 검사의 첫 징후는 ESR의 변화, 헤모글로빈 수치의 감소 등입니다.

뇌암 진단 및 치료

뇌의 암 진단은 이러한 유형의 종양의 특정 위치에 의해 방해받습니다. 최종 진단은 조직 형성의 조직 검사 후에 만 ​​이루어질 수 있습니다. 주요 진단 방법이 사용됩니다 :

• 자기 공명 영상;
• 컴퓨터 단층 촬영;
• 생검 - 조직 학적 분석을 위해 종양의 일부를 복용.

질병의 나중 단계에서는 뇌암의 경우 검사를 실시하여 혈액 성분의 변화, 특정 종양 마커 및 기타 지표의 변화를 확인할 수 있습니다.

진단이 확정되자 마자 종양 전문의는 신 생물 치료의 전술을 선택합니다. 그것은 종양을 직접적으로 다루는 방법뿐만 아니라 증상을 없애기위한 투약을하는 것으로 구성됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

이러한 치료 방법은 전신 효과에 의해 구분되며 종양의 성장을 성공적으로 막을뿐만 아니라 전이의 전파를 막을뿐만 아니라 다른 장기의 전이 초점 파손에도 기여합니다. 화학 요법과 방사선의 현대 가능성은 근본적인 치료 방법을 사용하지 않고도 종양을 제거 할 수있는 기회를 제공합니다.

종양 표지자에 대한 혈액 검사

뇌암이 의심 될 때 종양 마커가 있는지 혈액 검사를 처방하기도합니다. 악성 종양의 진행을 판단 할 수있는 물질입니다. 혈액 내의 뇌종양이 생리 활성 물질, 호르몬 및 효소의 수준을 증가시킬 때. oncomarkers를 검사하여 종양의 위치와 종양의 발달 단계를 결정할 수 있습니다.

여기에는 영향을받는 세포에 의해 생성 된 물질이 포함됩니다 :

• 알파 - 페토 단백질;
• 전립선 특이 항원;
• CA 15-3;
• CYFRA 21-1.

뇌암에 대한 혈액 검사는 생검을 시행하기가 어려우므로 바람직한 진단 방법입니다. 뇌의 종양학 질환에 특이한 알려진 물질이 없더라도 종양 표지자 검사의 제공을 게을리해서는 안됩니다. 일부 혈중 수치가 상승하면 지방화의 결과로 발생하는 2 차 뇌종양을 정확하게 진단 할 수 있습니다. 이 검사는 뇌종양의 첫 번째 의심에서 취해 져야합니다. 종양의 위치를 ​​확인하는 데 도움이됩니다. 치료의 효과 정도를 결정하거나 질병 경과를 예측하기 위해 시행됩니다.

진단을위한 주요 조건은시기 적절 함입니다. 뇌 암을 나타내는 증상이 나타나면, 특히 그들이 영구적 인 경우 가능한 한 빨리 의사에게 진찰을 받아야합니다. 그는 병의 원인을 알아 내기 위해 필요한 검사를 처방 할 것입니다.