약 130 종류의 뇌종양이 있습니다. 그들의 치료는 세포의 유형과 유형 (이 세포가 정상 세포와 어떻게 다른지)에 달려 있습니다. 그들이 진화 한 뇌 세포의 유형으로부터받은 이름. 예를 들어 신경아 교종은 glial 세포에서 발생합니다. 또는 뇌하수체 선종과 같이 뇌의 성장 영역에 따라 호출됩니다.
양성 종양이나 뇌종양?
일반적으로 악성 종양의 경우 다음과 같은 의미입니다.
- 종양은 상대적으로 빠르게 자랍니다.
- 제거하면 대부분 반환됩니다.
- 그것은 뇌 또는 척수의 다른 부위로 퍼질 수 있습니다.
- 수술로 치료할 수는 없으며 방사선 요법이나 화학 요법이 필요할 것입니다.
그러나 방사선 치료는 때때로 양성 종양 치료에 사용됩니다. 천천히 종양 성장이 심각한 증상으로 이어질 수 있으며 생명을 위협 할 수 있습니다. 종양이 어느 영역에 있는지에 따라 다릅니다.
따라서 의사가 뇌종양의 증상에 관해 알려주는 것이 매우 중요합니다.
일부 양성 종양은 악성 종양으로 발전 할 수 있습니다. 그리고 치료 능력은 세포의 유형이나 정도에 달려 있습니다.
등급이 낮을수록, 즉 정상적인 세포가 많을수록 쉽게 치료할 수 있습니다.
뇌종양의 종류
종양을 치료하려면 의사는 세포의 유형과 종양의 유형을 알아야합니다. 뇌에서 종양의 위치 또한 중요합니다.
신경 교종
신경 교종에는 세 가지 주요 유형이 있습니다.
- 성상 세포종;
- 희소 돌기 세포종;
- 상 직종.
때때로 종양이 섞일 수 있습니다.
두뇌 줄기 교종은 특히 세포의 유형에 관계없이 치료가 어렵습니다. 뇌간은 복잡하고 섬세한 뇌 부분이며 부은 부분을 완전히 제거하는 것은 어렵습니다.
성상 세포종
성상 세포종은 성인과 어린이에서 가장 흔한 신경 교종입니다. 이 뇌종양은 성상 세포에서 발생합니다. 이 세포는 신경 세포, 뉴런을지지합니다.
성상 세포종은 느리게 성장 (저 등급)하거나 급성장 (고 등급) 될 수 있습니다.
검사 나 수술시 종양과 정상 조직의 경계가 명확합니다.
조정 성상 세포종은 대부분 어린이에게서 진단되며 성인에서는 발견되지 않습니다.
산만 한 성상 세포종은 종양과 정상 조직 사이에 경계가 명확하지 않습니다.
성 변성 성상 세포종 (3 등급 종양)과 아교 모세포종 (4 등급 종양)은 성인에서 가장 흔한 종류의 뇌종양입니다. 그들은 뇌의 악성 신경종, 즉 암입니다.
과실 드로 글로리아
Sostovyvayut 모든 뇌종양의 3 %. oligodendrocyte 세포에서 개발하십시오. 이 세포들은 myelin 인 신경을 덮는 지방 물질을 생산합니다. 이것은 신경 충동이 더 빨리 움직이는 데 도움이됩니다.
Nyelodendrogliomas는 뇌의 측두엽 또는 전두엽에서 가장 흔하게 발견됩니다. 대부분 성인에서 진단되지만 어린 아이에서도 발견됩니다.
Ependymomas
뇌종양의 약 2 %는 상 직종입니다. 그들은 상뇌 세포에서 발생합니다. 이 세포의 기능은 손상된 신경 조직을 회복시키는 것입니다.
ependymomas는 대부분 어린이 또는 젊은 사람들에게서 진단되며 뇌 또는 척수의 어느 부위에서나 발견 될 수 있습니다.
현미경 하에서 세포의 모습이 그들의 행동과 항상 일치하는 것은 아닙니다. 따라서, 세포 다양성은 종양이 어떻게 행동하는지 항상 나타내는 것은 아닙니다.
수막종
성인 뇌종양의 1 ~ 4 %는 신경종입니다. 노인과 여성에게 더 흔합니다.
이 종양은 뇌의 안감에 나타납니다. 대부분 뇌 또는 소뇌에서 발견됩니다.
좋은 소식은 수막종이 일반적으로 양성이라는 것입니다. 그러나 일부는 비 전형적 (2 학년 또는 3 학년)입니다.
대부분의 1 등급 수막종은 수술 적으로 제거 할 수 있으므로 추가 치료가 필요하지 않습니다.
비정형 수막종은 빨리 자라며 돌아 오는 기회가 더 많으므로 방사선 치료와 수술이 필요할 수 있습니다.
혈관 모세포종
모든 뇌종양의 2 %만이 혈관 모세포종입니다. 그들은 매우 천천히 자라며 퍼지지 않습니다. 그러나 그들은 뇌간에서 자랄 수 있으므로 치료하기가 어렵습니다.
때때로 이러한 종양은 드문 Hippel Lindau 증후군의 일부입니다.
Vestibular schwannomas (음향 neuromas)
전정 신경초종으로도 알려진 음향 신경 증은 신경의 상측에있는 신경 세포에 나타나며, 이는 귀에서 뇌로 이어지고 청력과 균형을 담당합니다.
그들은 거의 항상 성장 속도가 느리고 확산되지 않습니다. 늦게 진단 됐어.
노인에게서 가장 흔하게 발견됩니다.
뇌관 류
Craniopharyngiomas는 매우 드문 양성 종양입니다. 그들은 뇌하수체 바로 위에있는 뇌의 기저부에서 자라는 경향이 있습니다. 대부분 어린이, 청소년 및 젊은 성인으로 진단됩니다.
이 종양은 중요한 뇌 구조 근처에 위치하고 있으며 성장으로 인해 문제를 일으킬 수 있습니다. 원인 호르몬 변화 또는 시력 문제.
두개 인두종을 가진 어린이는 과도한 체중과 성장 문제를 가질 수 있습니다.
림프종
때때로 림프종은 뇌 또는 척수에서 시작될 수 있습니다. 이것은 일차 뇌 림프종 또는 중추 신경계의 림프종이라고합니다. 종양의 약 5 %가 일차적 인 림프종입니다.
생식 세포 종양
생식 세포 종양은 모든 뇌종양의 약 2 %를 차지합니다. 종양의 근원은 여성의 난소와 남성의 고환의 배아 세포입니다. 종양이 생식계에서 발생하기 때문에 배아 종양이라고도합니다.
생식 세포 종양은 생식기 병변과 신체의 다른 부위 모두에서 발생하지만 구조는 다르지 않습니다.
대부분 가슴이나 위장에서 뇌 외부에서 발생하지만 뇌에서도 발생할 수 있습니다. 그곳에서 송과선이나 뇌하수체가 가장 흔하게 발견됩니다.
약 절반은 10 년에서 20 년 사이에 발생합니다.
생식 세포 종양은 때때로 혈액에 나타나는 화학 물질을 생성합니다. 따라서 혈액 검사로 진단 할 수 있습니다.
그들은 뇌 주변의 혈액 순환을 차단하여 초기 단계에서 증상을 유발할 수 있습니다.
뇌하수체 종양
약 8 %의 종양이 뇌하수체에 있습니다. 그들은 노인들에게서 가장 흔하게 발견됩니다. 뇌하수체는 뇌 하부에 위치하고 혈액의 호르몬을 방출하는 신체 기능을 제어합니다. 뇌하수체 호르몬은 땀샘이 혈액으로 방출하는 다른 호르몬의 양을 제어합니다.
뇌하수체 종양은 거의 항상 양성이며 천천히 자랍니다.
Pineocytoma 또는 pineal 지역의 pupole
송과선은 뇌간의 위쪽 부분에 있습니다. 그것은 호르몬 멜라토닌을 생산합니다. 종양은 드물다. 1-2 %의 경우.
생식 세포 종양이 가장 흔합니다. 그들은 종종 두통을 일으키며 뇌의 순환을 막습니다. 그러나 눈 움직임에도 영향을 줄 수 있습니다.
신경 외배엽 종양
이 종양은 자궁에서 신체의 발달로 남아있는 세포로부터 발생합니다. 일반적으로 이러한 세포는 무해합니다. 그러나 때로는 악성이 될 수도 있습니다.
Medulloblastoma는이 종양의 가장 일반적인 subtype입니다. 그것은 소뇌에서 자라며 두 번째로 흔한 어린이 뇌종양입니다. 또한 젊은 성인들에게서 진단받습니다.
이 종양은 빠르게 성장하고 뇌척수액을 통해 뇌의 다른 부분으로 퍼집니다.
혈관 주위 세포
뇌 및 척수 종양의 경우 1 % 미만에서 발생합니다. 그들은 모세 혈관에서 시작합니다. 그들은 육종의 한 유형이며 일반적으로 뇌의 안감에서 발생합니다. 빠르게 자라서 뇌 또는 척수의 다른 부위로 퍼집니다. 때로는 뇌 이상으로.
척수 종양
중추 신경계 종양의 약 20 %가 척수에 있습니다.
그중 수막종과 신경 섬유종은 성인에서 가장 흔한 유형입니다. 그들은 척수 재 분포 이상으로 자랍니다.
성상 세포종과 상 직근종이 척수에서 자랍니다. 그들은 어린이의 가장 일반적인 뇌종양입니다. 드문 유형은 chordoma라고합니다.
불확실한 뇌종양
환자가 가지고있는 뇌종양의 유형을 파악하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 이것은 종양이 도달하기 어려운 뇌의 가장 섬세한 부분에 위치하기 때문일 수 있습니다. 따라서이를 정의되지 않은 유형이라고합니다.
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뇌종양의 유형, 증상 및 예후
뇌 세포의 집중적 인 분열은 양성 및 악성 기원이 될 수있는 종양 (intracranial formation)의 출현을 유도합니다.
악성 뇌종양의 종류는 발달과 전이가 가속화 될 위험이 있으므로 매우 위험합니다.
의사는 특정 유형의 뇌종양을 구별합니다. 증상은 위치, 크기 및 유형에 따라 다릅니다.
뇌 줄기 교종
원발성 뇌종양은 신경아 교종입니다. 이 장기에 영향을 미치는 가장 흔한 유형의 신 생물로 간주됩니다. 신경 교종은 모양, 크기 및 구조면에서 매우 다양합니다.
신경 교종처럼 생겼어.
특히, 뇌와 척수의 접합부에서 발생하는 뇌간 신경 교종은 확산 형이다. 많은 기관의 중단없는 기능은이 해부학 부서의 상태에 달려 있습니다.
흔히 3 세에서 10 세 사이의 어린이들은 다양한 정도의 악성 종양의 병리학 적 증상을 앓고 있습니다. 이러한 신 생물은 빠르게 자라날 수있는 성질을 가지고 있습니다. 신경아 교종의 현저한 확산으로 치료가 어려울 것입니다.
이 질환은 다음과 같은 형태의 증상으로 나타납니다.
- 졸음;
- 전정기구의 장애;
- 얼굴 근육의 약점;
- 시력, 청력 및 언어 문제;
- 메스꺼움과 어떤 이유도없이 개그 반사;
- 머리에 심한 통증.
일반적으로 증상은 서서히 나타나지만 때로는 빠르게 나타나기도합니다.
송과체 지방의 성상 세포종
소 뇌선 (송과선)의 소위 "성상 세포종 (astrocytomas)"- 뇌 세포 (성상 세포)에서 발생하는 종양이 때때로 감지됩니다.
이러한 비정상적인 성장은 생명을 위협하는 것으로 간주되며 성장 속도가 느리고 빠르게 성장합니다.
성상 세포 활동은 다음을 목표로합니다.
- 뉴런의 유지, 경계 설정 및 보호;
- 수면 중에 신경계의 세포를 조절한다.
- 혈류 및 세포 간 공간 내용의 구성을 제어합니다.
송과선의 임무는 멜라토닌의 생산으로, 빛과 어둠의 시간 변화와 관련된 과정이 정상적으로 진행되기 때문입니다.
성상 세포종은 4 단계의 악성 종양이 있으며 다음과 동반 될 수 있습니다.
- 일정하거나 발작성 두통;
- 원인없는 메스꺼움 및 구토;
- 현기증;
- 정신 장애;
- 시신경의 정체 디스크;
- 경련;
- 피로;
- 우울한 분위기.
필로이드 성상 세포종 (1 등급)
종양이 발병 한 후에는 천천히 성장하는 것으로 나타났습니다.
희소 한 경우에, piloid (pilocytic) 성상 세포종이 주위 조직을 감염시킵니다.
신 생물의 형태는 주로 결절성이다. 지방화의 일반적인 장소는 뇌간, 소뇌 및 시각 경로입니다.
확산 성 성상 세포종 (grade 2)
그러한 신 생물은 천천히 자라지 만 근처에있는 조직을 포획 할 수 있습니다. 확산 성상 세포종이 양성 뇌종양의 유형에 포함되어 있다는 사실에도 불구하고 상대적으로 양성이며 때로는 악성으로 변합니다.
미분화 성상 세포종 (grade 3)
악성 종양으로 근처에있는 세포가 빠르게 자라고 감염됩니다.
병리학은 주로 40 ~ 50 세 남성과 여성에서 진단됩니다.
확산 성 성상 세포종은 종종이 종으로 전환됩니다.
침윤성 성장 (조직으로의 침투 및 특정 경계의 부재) 때문에 성상 세포종은 종종 제거 할 수 없습니다.
아교 모세포종 (grade 4)
이 악성 성상 세포종의 주요 특성은 증진 된 성장 및 분포이며, 이는 환자에게 가장 불리한 증상입니다. 종양은 전체 뇌에 영향을 미칠 수 있으며 때로는 급속 세포 분열로 인해 심지어 척수와 척수에도 도달합니다.
뇌 줄기 아교 모세포종
아교 모세포종은 수술 전 처방되는 검사 기간 동안 크기가 다양 할 수 있습니다.
과 각관절 종양
Oligodendrocytes는 신경 세포를지지하고 공급하는 역할을합니다.
이 세포에서 다음과 같은 유형의 신 생물의 발생이 관찰 될 수 있습니다.
- oligodendrogliomas (2 등급). 종양의 성장이 느립니다. 그들의 세포는 정상과 거의 구별 할 수 없습니다. 이 질병은 40 세 이후에 종종 발견됩니다.
- 퇴행성 희소 돌기 아종 (grade 3). 이전 유형의 병리학과는 달리, 그러한 질병은 가속화 된 속도로 진행되며, 암세포는 쉽게 인식 될 수 있습니다.
혼합 신경 교종
우리는 다양한 세포로 구성된 종양에 대해 이야기하고 있습니다. 신경아 교종에 악성 종양이 가장 높은 세포가있는 경우, 질병의 결과는 가장 바람직하지 않습니다.
구별 할 필요가있다 :
- oligoastrocytoma (astrocytes 및 oligodendrocytes를 닮은 세포 포함);
- 퇴행성 과형성 세포종 (악성 종양의 고 단계).
상피 종양
이 질병은 대뇌 뇌실 (뇌척수액이있는 충치)과 척수관의 세포에 영향을줍니다.
ependymal 종양의 종류는 다음과 같습니다
- 첫 번째 및 두 번째 학위를 가진 Ependymomas. 그들은 느린 발달 단계를 특징으로합니다. 신 생물은 수술로 절대 제거 할 수 있습니다.
- 퇴행성 상 직근종 3도. 따라서, 그들은 급속한 성장을 특징으로합니다.
Medulloblastoma (4 학년)
뇌의 하부는 종종 4 단계의 악성 종양에 의해 영향을받습니다. 소아에서 뇌종양의이 유형은 일반적으로 진단됩니다.
중 모세포종 전이는 뇌척수액 순환 경로를 통해 퍼져 나갈 수있어 환자가 뇌수종을 유발할 수 있습니다.
medulloblastoma를 가진 아이들에서주의된다 :
- 두통 및 이중 시력;
- 감정적 인 충동;
- 과민성 및 수면 문제;
- 불균형.
송과체의 실질 종양
Pinocytes 또는 parenchymal 세포는 epiphysis의 주요 구성 요소, 즉 송과체입니다. 종양은이 세포에서 형성되며,이 영역의 성상 세포 성 신 생물과는 다소 다릅니다.
성상 세포종이 발생하는 장소는 epiphysis를 지원하는 조직입니다.
Parenchymal 병리학 형성은 다음을 포함한다 :
- 천천히 형성되는 pineocytoma (2 등급);
- pineoblastoma (4 등급). 극히 위험한 교육으로 드문 경우이지만 주로 어린이들에게 진단됩니다.
뇌수막 종양
신 생물은 수막을 구성하는 세포에서 발생합니다. 대부분의 수막종 종양은 성장이 느리고 추가 확산 위험이 적기 때문에 양성입니다.
수막종은 직경 5cm에 도달 할 수 있습니다.
빠르게 성장하는 수막종이 있습니다. 그들의 다른 이름은 비정형적이고 변성 미성숙이다. 이러한 유형의 종양은 매우 드물며 종종 남성의 뇌에 영향을 미칩니다.
생식 세포 종양
이들은 일차 배아 세포에서 형성된 종양입니다. 생식 세포 종양은 어디에서나 형성 될 수 있으며 양성 또는 악성 일 수 있습니다.
Herminogenic 종양은으로 대표된다 :
- germinomas;
- 배아 암종;
- 융체 암종;
- 기형 종.
- 하복부에서 둔감하고 당기는 통증;
- 일반적인 불쾌감;
- 배뇨 발현;
- 졸음;
- 피로;
- 순환 장애 (여성에서).
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임상 종양학자인 Zoya Shklyar는 양성 종양과 악성 종양의 차이점에 대해 설명합니다.
뇌종양의 유형 : 주요 유형, 진단 방법 및 예후
뇌 조직을 구성하는 세포가 제어 불가능하게 증가하고 양이 증가하면 원발 종양이 자랍니다. 그것은 본질적으로 양성 일 수 있고 점진적으로 성장할 수 있습니다. 그리고 그것은 악성 병인을 가지고있을 수 있으며, 빠르게 전이하고, 전이를 일으킬 수 있습니다.
뇌종양은 또한 혈액이나 림프가있는 호흡기, 소화기 또는 기타 계통의 퇴행성 세포가 들어갔을 때 진단됩니다. 이것은 전이가 일어 났음을 의미합니다. 뇌종양의 원인은 선천성에서 획득 성까지 다양한 요인이 될 수 있습니다.
2 차 성격의 종양이 유행하며 그 중 절반 이상이 악성 병인입니다. 소아에서는 병리학이 덜 일반적입니다.
위치 때문에 모든 종류의 손상은 환자의 건강에 중대한 영향을 미치고 뇌의 중요한 부분에 압력을 가하며 신체의 기능을 방해 할뿐만 아니라 죽음을 초래할 수 있습니다. 긍정적 인 결과가 가능한 빨리 진단을 내리고 유능한 치료법을 선택하는 것이 매우 중요합니다.
종양의 종류
100 종 이상의 종양이 있습니다. 뇌종양의 특징적인 발현은 위치, 크기, 형태에 따라 달라질 수 있습니다. 대뇌 암의 종류의 이름은 병적으로 다시 태어난 세포를 제공합니다.
양성 병변은 다른 장기에 영향을 미치지 않으며, 일반적으로 천천히 성장하여 수술 치료를 받아야합니다. 여기에는 1 등급 악성 종양의 신경아 교세포가 포함되며, 신경 교세포는 신경 교세포의 뇌 세포가 재생됩니다.
뇌종양은 성상 세포로 구성된 성상 세포종을 포함한다. 이 병리는 중년의 경우 남성의 절반 이상에서 진단됩니다. 이 질병은 대뇌 반구, 뇌의 기저부, 시신경, 몸통, 소뇌를 공격합니다. 이 그룹에는 희소 돌기종도 포함됩니다. 그들은 oligodendrocyte 세포에 의해 형성됩니다.
이 병변은 그리 흔하지는 않지만, 대부분 사람들은 젊은 나이와 중년에 아프다. 뇌하수체 선종의 목록이 계속됩니다. 그들은 CSF의 생성을 담당하는 대뇌 뇌실 벽의 상피로부터 형성된다. 이 개체 클래스는 다음과 같습니다.
- 점차 증가하는 전이를 일으키지 않는 고도로 분화 된 혼합 모세 혈 진행성 뇌막종 및 하위 선심종;
- 중간 정도의 증가 된 평균 생식선 암, 평균 전이율, 전이의 부재;
- 급속하게 성장하여 전이를 일으키는 미분화 선배 세포종.
혼합 신경 교종을 몇 개 닫습니다. 그들은 형태가 다른 세포들로 구성되어 있습니다. 일반적으로 그들 중에는 태어난 성상 세포와 희소 돌기 아지트 세포가 있습니다.
또한 대뇌 막의 재생 상피에 기반을 둔 종양이 있습니다. 첫 번째 악성 종양 인 양성 수막종 (비정상) - 눈에 보이는 변형 된 세포 (2 등급), 미 변성 - 전이 경향 (3 등급)이 있습니다.
음향 신경종의 신 생물 목록이 계속됩니다. 그것은 청각 신경의 신경 세포에서 자랍니다. 뇌의 혈관이 손상되면 혈관 모세포종입니다.
여성 환자 중 뇌하수체 선종이 흔합니다. 형성 초기에는 특정 호르몬 생산이 증가 할 수 있습니다.
dizembriogenetic 성질을 가진 종양의 절반, 양성. 그들은 조직의 부적절한 분화로 인해 자궁에서 형성됩니다.
악성 뇌종양은 항상 수술 할 수있는 것은 아니며 빠르게 번식하여 주위의 영역을 덮어 뇌 조직을 파괴합니다. 1 차 및 2 차 병변이 있습니다. 일차 성은 원칙적으로 급성장하는 경향이있는 다형성 아교 모세포종, 성상 세포종, 희소 돌기 아교종으로 대표됩니다.
악성 림프종이 형성되는 동안 두개골 내부의 림프관이 영향을받습니다. 종양 과정의 발달에는 여러 단계가 있으며, 각 단계는 자체 증상 세트로 특징 지어집니다.
- 첫 번째는 종양 성장이 거의 눈에 띄지 않으며 세포는 여전히 건강과 비슷하며 이웃 지역은 영향을받지 않습니다.
- 두 번째로 - 성장률은 증가하지 않지만 주위의 지역은 고통을 받기 시작합니다.
- 셋째로, 성장은 가속되고 있으며, 가까운 지역은 병적 인 과정에 갇혀있다.
- 네 번째는 주변 지역의 빠른 성장과 파괴로 특징 지어진다.
다양한 유형의 종양 및 죽음을 포함한 심각한 결과는 우리가 통제 할 수있는 손상을 줄이기 위해 뇌종양의 원인을 신중하게 분석하도록합니다.
뇌종양의 원인
뇌종양의 원인을 1 ~ 2 개로 줄일 수는 없습니다. 유해한 요소와 환경이 복잡합니다.
어떤 경우 유전 적 소인은 아동과 청소년에게 유전 적 돌연변이, 염색체 손상, 원 발암 유전자의 증가 등의 원인을 포함하는 역할을한다. 그들은 종양 유전자를 활성화시켜 규제 기능의 위반을 유발하여 종양이 뇌에 형성됩니다.
종양 형성의 위험을 증가시키는 유전성 증후군은 확산성 용종증, 기저 세포 모반, 신경 섬유종증 등으로 알려져 있습니다.
성인의 뇌 종양의 성장 인자는 이온화, 전자기 복사 및 환경 상태의 해로운 영향으로 간주됩니다. Immunodeficiency, 이식 수술은 세포가 통제 할 수 없게 분열되기 시작하여 종양을 형성하는 중생에 기여합니다.
대부분이 병리는 남성 인구에서 나타납니다. 뇌종양의 또 다른 가능한 원인은 다음과 같습니다.
- 부상, 외상성 뇌 손상;
- 전원 라인 근처의 삶;
- 화학 생산에 염화 비닐 및 기타 유해 물질의 영향;
- 적극적인 방사선 피폭;
- 비소, 살충제, 중금속, 석유 제품;
- 설탕 대체물 E951의 규칙적인 사용;
- 모든 종류와 위치의 신 생물의 화학 요법 치료.
- 신경 계통 긴장 상황의 연장 된 고갈;
- 취학 연령과 65 세에서 79 세 사이의 기간;
- 인간 유두종 바이러스 16 및 18, 면역력 저하.
종양의 주요 원인을 파악하고 병리학 적 증상을 최소한 몇 가지 발견하면 검사를 위해 신경 학자에게 즉시 연락해야합니다.
뇌종양의 증상
흔히 뇌에 나타나는 종양은 주변 조직에 영향을 미치기 시작할 때까지 추적 할 수 없으므로 붓기, 국소 혈액 공급 부족 또는 혈류로 독소를 방출하기 시작하지 않습니다. 그것은 양성 일 수 있지만, 신체의 다양한 기능에 대한 심각한 결과를 부정하지 않습니다.
특정 암은 부검시에만 발견 될 수 있습니다. 뇌암의 증상 중 국소 질환은 가까운 뇌 조직에 종양이 위치 및 영향을 미치는 모든 장애를 포함합니다. 소뇌가 압박 될 때, 평형이 방해 받고, 후두 부위 - 시력이 악화된다.
정상적인 약점, 피로, 발한 증가 등 식물성 증상이 나타날 수도 있습니다. 가능한 내분비 장애, 정신 운동 문제 : 기억 상실 및 집중.
질병의 대뇌 징후는 다른 병리학의 증상과 유사하며, 세뇨증, 구토, 현기증 및 경련 발작으로 구성됩니다. 대뇌 암의 주요 증상으로는 갑작스런 머리의 움직임, 기침 및 복근의 긴장시에 악화되는 파열 형 맥동 두통의 야간 및 아침 두통이 있습니다.
직립 상태에있을 때 약간의 시간이 지나면 통증이 가라 앉습니다. 진통제는 그것을 제거하지 않습니다. 종양의 성장에 따라 통증은 환자를 지속적으로 고통스럽게합니다. 또한 아프거나, 빠져 나올 수 있습니다. 이 경우 식량 또는 중독의 입양은 연관되지 않습니다.
인지 능력이 점진적으로 감소합니다. 기억이 나 빠지며 정보 분석이 점점 어려워지고 집중하기가 어렵습니다. 의식은 혼란 스럽습니다.
때로는 질병은 사지 근육이나 몸 전체의 경련성 수축으로 실신하며 때때로 환자는 잠시 숨을 쉬지 않습니다.
이것은 뇌 질환이 뒤 따른다 : 의식은 우울하다, 머리에서 극심한 고통은 멈추지 않고, 졸도가 일어나고, 밝은 빛이 자극을 준다. 교육의 급속한 성장은 뇌의 특정 부분의 기능에 영향을 미칩니다.
사람은 부분 또는 완전 마비, 청각, 후각 또는 시각적 환각, 언어 장애, 귀머거리, 시각 장애로 고생 할 수 있습니다. 스피킹과 텍스트를 배우고, 읽고, 이해하는 기술, 글자가 줄어 듭니다.
시력의 방향을 제어하는 것이 점점 더 어려워지고, 학생의 크기에 차이가 있으며, 얼굴이 비뚤어 질 수 있습니다. 정서적 안정성과 지능이 종종 손상되고 전정 기능이 방해 받고 호르몬 불균형이 발생합니다.
임상 사진은 뇌졸중 동안의 상태와 비슷하지만 발현은 점진적으로 진행되어 특정 단계를 거칩니다.
종양 세포는 주변 조직에 영향을 미치지 않으므로 종종 진단이 복잡합니다. 세포는 혈액과 림프 혈관에 영향을 미치며 더 활발히 다시 태어납니다. 종양은 셀프 시어 (cephalgia), 실신, 체중 감소, 고열을 느낍니다. 균형, 시력이 깨졌습니다, 환자가 아프고 구토.
암은 뇌의 모든 층을 포획하여 종양이 수술 불가능하게 만들고 다른 기관을 전이시킵니다. 의식이 매우 혼란스럽고 간질 발작이 일어나 환자가 환각을 느낀다. 머리가 참을 수 없을 정도로 아프므로 모든 힘이 사라집니다.
다음과 같은 증상이 나타나면 신경 병리학자가 직접 방문하거나 친척을 찾아야합니다.
- 그녀는 전에 귀찮게하지 않았지만 머리가 50 세 이상의 사람에게 상처를 입히기 시작했습니다.
- Cephalgia는 6 세 이하의 어린이에게 영향을줍니다.
- 동시에, 두통, 메스꺼움, 메스꺼움, 구토, 안심하지 않음;
- 아침에는 두통이없는 구토가 있습니다.
- 행동 반응이 많이 바뀌었다.
- 피로가 크게 증가했다.
- 초점 장애가 관찰됩니다 : 감도 상실, 운동 장애, 얼굴의 비대칭.
진단
신경과 전문의는 뇌에 나타나는 종양의 위치, 길이 및 종류를 결정합니다. 검사 후, 반사 및 기능의 상태를 평가하려면 관련 전문가의 자문이 필요합니다. MRI를 사용하여 암 진단, 크기, 위치, 유형 및 범위 결정. MRI에 대한 금기 사항이 CT를 적용 할 때.
병변의 크기는 PET를 나타냅니다. MR- 혈관 조영술을 통해 혈관 상태를 연구 할 수 있습니다. 그러나 마지막 단어는 뇌의 컴퓨터 기반 볼륨 모델과 병리학 적 초점이 생검을 통해 생성 된 후 생체 시료 채취를 위해 삽입 된 프로브입니다.
질병 조직 샘플을 검사하면 가장 적절한 치료가 가능합니다. 전이가 이미 나타난 경우에는 전이가있는 시스템과 기관을 자세히 검토하십시오.
치료
환자의 나이, 악성 종양, 뇌종양 발병 단계 및 기타 요소를 고려하여 의약품, 증상 완화, 외과 적 치료, 화학 요법 등의 치료 전략을 선택합니다.
종양은 미세 수술, 레이저 빔, 초음파, 방사선 수술, 냉동 수술을 통해 제거됩니다. 종양이 작아지고 수술 단계 이전의 정상 영역과 분리됩니다. 이렇게하려면 방사선 요법을하십시오.
두개골에서 과도한 액체가있는 경우 종양을 치료할 때 션트 (shunting)가 수행됩니다. 오늘날, 그들은 생물학적 치료의 새로운 보존 적 방법으로 점점 더 기울이고 있습니다.
합병증 및 예후
암 환자의 결과 및 생존은 질병의 초기 단계에서 질병 및 치료의 적시 탐지에 의해 직접적으로 영향을받습니다.
수술 후 5 년 이상 초기 종양이 생기면 환자의 80 % 이상이 삽니다. 이 병이 다른 장기의 종양 전이 단계에서 진단되면 종양 제거 후 5 년 동안 살 가능성이 40 %까지 떨어집니다.
어떤 경우에는 회복기에있는 환자가 통제 할 수없는 발작, 두개강 내 유체 축적 및 우울증으로 고통을 겪습니다. 이러한 모든 질병으로 당신은 추가적인 방법에 대처할 수 있습니다.
뇌종양의 이름
뇌와 척수에는 많은 종양이 있습니다. 이름은 신 생물을 구성하는 세포의 유형에서 기원의 장소에서 온다. 또한 어떤 경우에는 악성 종양의 정도 또는 성장 능력이 분명하게 나타납니다. 일부 종들은 주로 어린이와 청소년에서 발견됩니다.
신경아 교종. 가장 큰 그룹은 뉴런의 기능을 보장하는 신경아 교세포로 형성된 신경아 교종 (gliomas)입니다. Glial 세포 및 따라서, glial 종양은 여러 종으로 나뉘어져 있습니다. 가장 흔한 것은 성상 세포종이며 모든 원발성 CNS 종양의 거의 절반을 차지합니다. 수막종. 뇌막을 형성하는 세포로부터 발생합니다. 그것은 모든 기본 뇌 신 생물의 약 20 %와 척수 종양의 25 %를 차지합니다. 청신경의 신경종. 시신경 근처에 형성되는 양성 종양. 또 다른 이름은 Schwannoma입니다. Hordoma. 배아 골격 세포에서 발생하며 드물게 발생합니다. CNS 림프종. 중추 신경계에 위치한 림프계의 세포에서 형성됩니다. 악성 종양 치료에 극도로 어렵습니다. 뇌하수체 종양. 주로 뇌하수체의 양성 종양 - 다른 호르몬의 활동을 조절하는 동맥. 종종 뇌하수체 선종이라고 불립니다. 두뇌 전이. 뇌 종양의 절반 이상이 2 차적이다. 다른 기관으로 전이.
다음 유형은 소아와 청소년에서 더 흔합니다.
원시 신경 외배엽 뇌 종양, 수 모세포종, 시신경 신경 교종, 뇌 줄기 신경 교종, 유선 성상 세포종, 두개 인두종을 포함하지만 이에 국한되지는 않는다.
소아암은 전체의 약 10 %를 차지합니다. 환자의 80 % 이상이 16 세의 나이에 발생합니다. 어린이의 질병 치료에는 다른 접근법이 필요합니다. 일부 방법, 특히 방사선 요법은보다 적은 강도로 적용해야합니다. 5 년 생존 예후가 70 %를 초과한다는 사실에도 불구하고 생존을 관리하는 사람들은 종종 복잡한 치료의 결과로 고통을 겪습니다.
뇌의 신 생물은 주요 기능을 손상시켜 운동 장애, 신경 정신병 및 기타 장기적인 영향을 일으킨다. 중요한 방향은 뇌종양, 적응 및 삶의 질 향상을 가진 어린이들을위한 재활입니다.
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MedTravel 치료»신경 외과학»뇌 - 종양의 종류
뇌종양에는 여러 가지 분류가 있습니다. 그 중 하나는 모든 뇌종양을 1 차 및 2 차로 나누는 것입니다.
원발 종양
원발 종양은 뇌 조직 그 자체 또는 뇌막 신경, 뇌신경, 뇌하수체 또는 송과선과 같은 인접한 조직에서 유래합니다. 원발 종양의 원인은 뇌 세포에서의 DNA 이상의 발생입니다. 이러한 이례적인 원인은 돌연변이입니다.
원발성 뇌종양은 이차 종양에 비해 덜 일반적입니다. 이 종양은 다른 악성 종양으로 전이함으로써 뇌에서 발생합니다.
양성 뇌종양.
양성 종양은 모든 원발성 뇌종양의 약 절반을 차지합니다. 그들의 구성 세포는 비교적 정상적으로 보이고, 천천히 성장하며, 다른 장기로 전이하지 않으며 (전이하지 않고) 뇌 자체의 조직으로 침투하지 않습니다. 그러나 양성 종양은 매우 위험하고 생명을 위협 할 수 있습니다. 이것은 종양이 뇌의 중요한 부위에 위치하고 감각 신경 조직에 압력을가하거나 두개 내 압력이 증가하는 경우에 발생합니다. 일부 양성 종양은 장애 및 사망 가능성을 포함하여 생명에 위험을 초래하지만, 대부분 수술로 완치됩니다.
원발성 뇌종양은 뇌의 성장 또는 조절되지 않는 세포 분열에서 기인 한 형성입니다.
악성 뇌종양.
원발성 악성 종양은 뇌 자체에서 발생합니다. 원발성 뇌종양은 종종 중추 신경계의 다른 부분 (즉, 뇌 또는 척수)으로 암세포를 전파하지만, 다른 기관에 침투하는 경우는 드뭅니다.
뇌종양의 이름과 분류는 다음 원칙 중 하나를 기반으로합니다.
종양이 발생하는 세포의 유형
종양이 발생하는 뇌 영역
이 분류의 복잡성은 뇌종양의 생물학적 다양성과 관련이 있습니다.
원발성 뇌종양에는 여러 가지 유형이 있습니다.
종양의 이름은 그것이 발달 한 조직의 이름에서 유래합니다 :
음향 Neuroma (Schwannoma)
미분화 성상 세포종과 교 모세포종을 포함하는 신경아 교종으로 알려진 성상 세포종
2 차 (전이성) 악성 뇌종양
2 차 종양 (소위 전이성)은 다른 장기의 많은 악성 종양의 전이로 인해 발생합니다. 어떤 경우에는 뇌의 전이성 종양이 다른 장기의 기존 종양의 배경에서 검출됩니다. 다른 경우에는, 그러한 종양이 어떤 장기에서 암의 존재의 첫 징후 일 수 있습니다. 두뇌 전이는 암 환자에서 흔히 볼 수 있으며이 환자의 일반적인 사망 원인 중 하나입니다.
이차 뇌종양은 원발 종양보다 거의 3 배 더 자주 발견됩니다. 일반적으로 여러 종양이 발생할 때. 단일 전이성 뇌종양은 흔하지 않습니다. 종종 이차 종양이 형성되어 뇌에 암이 퍼지면 폐, 유방, 신장 또는 흑색 종 (피부암)에서 발생합니다.
모든 전이성 뇌종양은 악성입니다.
전이성 뇌종양 위험군
뇌의 전이는 모든 악성 종양의 특징이지만 일부 종양은 다른 악성 종양보다 더 자주 전이됩니다. 대부분의 경우 뇌전이는 유선, 폐, 신장 및 대장의 종양과 흑색 종을 동반합니다.
예를 들어 모든 전이성 뇌종양의 거의 절반이 폐암에서 비롯된다. 뇌 전이의 원인 중 약 30 %가 유방암입니다.
대부분 악성 종양은 50-70 세의 환자에서 뇌로 전이됩니다. 남성과 여성 모두에서 일부 종양의 발병률은 여전히 다를 수 있지만 남성과 여성 모두에서 두뇌 전이의 발생률은 동일합니다. 예를 들어 남성의 경우 전이성 뇌종양의 가장 흔한 원인은 폐암이며 여성의 경우 유방암입니다.
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오늘날 뇌암은 가장 탐험 및 위험한 질병 중 하나로 간주됩니다.
최신 연구 방법에도 불구하고 병리학은 다양한 종류로 인해 진단하기가 어렵습니다.
이것은 종종 뇌암의 사망률이 높은 주요 요인입니다.
이 질병의 유형을 구분하기 위해 몇 가지 다른 분류가 사용됩니다. 주된 것은 암이 형성의 원인으로 간주되는 암입니다. 이 기준에 따르면 두 종류의 뇌종양을 구별합니다.
기본. 그들은 머리의 뇌 조직 또는 주변 해부학 적 요소 인 신경 섬유, 땀샘, 뇌하수체 및 경질 막을 형성하는 종양입니다. 이 종은 척수의 성장이 특징입니다. 대체로 원거리 암에서 원발성 암은 퍼지지 않습니다.
2 차. 그들은 다른 장기의 악성 병변에서 전이의 결과입니다. 이런 유형의 종양은 기본 종양보다 수 차례 발견됩니다.
어떤 경우에는 악성 뇌 손상이 주 종양보다 빠르게 감지됩니다. 중등도의 경우 뇌에서 종양이 다발성으로 형성되는 특징이 있습니다. 단일 종양은 7 %의 경우에서 발견됩니다.
종양의 발달 및 국소화 기작에 따라 뇌종양을 여러 유형으로 나누는 또 다른 분류가 있습니다.
이런 유형의 원발 종양은 척수와 연결되는 신경 글로아 - 뇌 줄기 세포에서 발생합니다. 이 종양은 급성장하고 적극적으로 척수를 통해 퍼집니다. 이 질병의 주요 증상은 다음과 같습니다.
목에 국한된 지속적인 두통; 규칙적인 메스꺼움, 구토를 일으키지 않는 구토로 전환; 근육 시스템의 경련과 약점; 팔다리의 일시적인 마비; 시각 기능의 손상; 조정의 부족; 증가 된 두개 내압.
일반적으로 줄기 교 모종은 뇌 조직 생검없이 잘 진단됩니다. 병리학이 초기 단계에서 발견 될 때, 예후는 유리할 수 있습니다. 그러나 척수에서 암 세포의 증식과 함께 - 실망.
송과체 부위의 종양은 송과체 부위 또는 직접 형성됩니다. 이 유형의 암은 다양한 정도의 악성 종양이 특징입니다. 병리학에는 특정 증상이 동반됩니다.
일정한 졸림; 기억 상실; 간질과 같은 발작; 두개골의 크기를 변경; 아이들은 조숙 한 사춘기를 특징으로합니다.
이 질병은 가장 치료 가능한 질병 중 하나입니다. 시기 적절한 치료로 인한 사망률은 경우의 10 %에 불과합니다. 그러나 동시에 병리학 적 결과의 위험이 높습니다 : 부분적 또는 전체적인 시력 상실, 소뇌 운동 실조증.
조종형 성상 세포종은 악성 종양이있는 병리학입니다. 이 유형의 종양은 낮은 성장 속도와 작은 크기를 가지고 있습니다. 모양에서, 그들은 작은 단단한 매듭과 닮았다.
신 생물은 결합 조직의 캡슐 내부에서 형성되어 건강한 인접한 뇌 영역으로 발아하는 것을 방지합니다. 크기 제한 때문에이 유형의 암은 거의 신경 학적 변화를 일으키지 않습니다. 이 경우의 주요 기능은 다음과 같습니다.
자연을 arching 두통; 뇌수종; 조정 기능의 위반; 정기적 인 마비.
일반적으로 초기 단계의 병리학 진단 및 치료는 종양이 뇌의 표면적 위치를 가지고 있기 때문에 어려움을 초래하지 않습니다. 예외는 활동적인 전이로 구별되는 드문 종류의 침습성 성장 조종사 성상 세포종입니다.
성상 세포종 유형은 모든 유형의 뇌암의 15 %에서 진단됩니다. 대부분 30 ~ 40 년의 수명 기간 동안 발생합니다. 종양의 주 위치는 뇌의 반구에있는 주상 만성 인 곳입니다.
질병의 발달은 다음과 같은 특징에 의해 결정됩니다 :
특별한 준비로 멈추지 않는 두개 내압의 규칙적인 증가; 에피 진드롬; 신경 학적 초점 적자.
산만 한 성상 세포종은 여러 종류로 나뉩니다 :
원 섬유. 원 섬유 성상 교세포에서 형성된다. 괴사와 조직 유사 분열을 일으키지 않습니다. 원형질체. 작은 성상 세포에서 형성되고 영향을받은 조직에서 밀도가 낮은 희귀 변종 중 하나. 헤모스토시스. 그것은 hemostatitis의 많은 종양입니다.
질병의 치료는 증상의 강도를 감소시키고 대부분의 경우 8-10 년까지 수명을 연장시킵니다.
이 유형의 성상 세포종은 30 %의 경우에서 진단되며 대다수의 경우는 40 세 이상의 남성입니다. 기본적으로, 그것은 확산 성상 세포종에서 태어나고 침윤성 유형의 종양입니다.
증상에 따라이 질환은 완전히 확산 된 모습을 반복합니다. 유일한 특징은 신경 장애의 급속한 진행과 비 통과 높은 뇌내 압력입니다. 이 질병의 치료가 항상 긍정적 인 결과를주는 것은 아닙니다. 일반적으로 약 절반의 환자 만이 약 7 년 동안 살 수 있습니다. 치료 후 나머지 기간은 3 년을 넘지 않습니다.
Glioblastoma는 50 %의 경우에서 발견되는 뇌암의 가장 악성 변종으로 간주됩니다. 그것은 뇌의 깊은 부분에 영향을 미치고 적극적인 침윤성 확산 성질을 특징으로합니다.
병리학은 뇌 전체에 빠르게 퍼지는 경향이 있으며 따라서 신경 학적 증상 및 진행성 두개 내 고혈압이 나타납니다.
병리학은 몇 가지 유형의 종양으로 대표됩니다 :
거대한 세포. 멀티 코어 타입의 수많은 비정형 셀로 구성됩니다. 신경 육종. 그것은 암 세포의 몇 가지 유형을 포함하고 모두 mesenchymal과 glial을 구별하실 수 있습니다.
병합 치료의 예후는 매우 바람직하지 않습니다. 일반적으로 환자는 수명을 1 년 연장 할 수 있습니다.
이 유형의 종양은 희소 돌기 아교 (oligodendrocytes) - 신경 섬유의 생존을 담당하는 세포로 구성됩니다. 현재까지이 병리학은 세계에서 가장 희귀 한 질환이며 10 명만 진단 받았습니다.
그것은 명확한 지방화를 가지지 않고 뇌 전체에 퍼지고 영향을받는 조직의 괴사를 일으 킵니다. 우선, 중추 신경계와 척추 이동성이 영향을받습니다.
이 병리학의 완치를 위해 희귀 질환의 제한된 임상 데이터로 인해 단일 방법이 밝혀지지 않았습니다. 치료에 사용되는 주요 방법은 삶의 연장과 부정적 증상의 감소를 목표로합니다.
혼합형 신경아 교종은 여러 종류의 암세포에서 형성되며 뇌의 어느 부분에도 영향을 줄 수 있습니다. 이것에 따라 암은 다음 증상과 함께 나타납니다 :
만성 편두통; 메스꺼움; 경련; 정신 이상; 시각 장애인의 조정 및 시각적 인식.
혼합 신경 교종으로 적절하고시의 적절한 치료를하더라도 환자는 5 년 생존 한계를 넘는 경우는 거의 없습니다. 뇌에 영향을 미치는 종양은 점차 중추 신경계의 완전한 기능 장애를 일으 킵니다.
상행 신경 종양은 뇌의 뇌실에 영향을 미칩니다. 대부분의 경우, 낭종, 충치 및 괴사 성 초점을 가질 수있는 조밀 한 절제 형태로 제공됩니다. 활성 침투 성장과 전이 단계로의 신속한 전환을 다릅니다.
병리학은 다음과 같은 증상에 의해 나타납니다 :
잦은 구토; 진통제에 의해 멈추지 않는 지속적인 두통; 시력 및 청력 장애; 정신 신경 장애.
종양 형성의 초기 단계에서 시작된 치료는 좋은 예후를 보입니다. 5 년 이상 살면 환자의 60 %가 될 수 있습니다.
중 모세포종은 소뇌에 국한되어 점차적으로 뇌의 다른 부분으로 퍼집니다. 성장하는 두개 내 고혈압, 소뇌 운동 실조증, 암 중독 증상이 특징입니다. 또한 조기에 이미 조정 및 정신 운동 자극의 현저한 손상이 관찰됩니다. 수 모세포종에는 여러 가지 유형이 있습니다.
흑색 증. 신경 상피 세포와 멜라닌으로 구성되어 있습니다. 지방종. 지방 세포에서 형성되며 수동적 인 성장이 특징입니다.
대부분의 경우, 돌이킬 수없는 성질의 뇌수종이 분명하게 드러나는 후기 단계에서 병리가 이미 발견됩니다.
이 종양은 실질 및 피노 세포로부터 형성됩니다. 조직 학적 사진에 따라이 종양에는 두 가지 유형이 있습니다.
pineocytoma. 느린 성장과 제한된 현지화의 차이; 피지선 교종. 악성 종양과 전이도가 높습니다.
Symptomatology는 혈관과 뇌의 일부를 압박하기 시작하는 종양의 부피 증가에만 나타난다. 일반적으로 흔한 징후는 모든 유형의 뇌암의 특징입니다.
뇌막과 척수를 둘러싼 조직에 뇌막종이 형성됩니다. 그들은 활동적인 발달을 특징으로하고 다른 기관뿐만 아니라 척수로 빠르게 퍼집니다. 이 질병은 다음과 같은 증상이 특징입니다.
이마 또는 후두 부위에 국한된 심각한 급성 두통; 날카로운 시내에서 나타나는 예기치 않은 구토; 압력 증가; 특정 근육 그룹의 탄력 감소.
이 질환은 항상 적시에 진단되는 것은 아니므로 팔다리 또는 사망의 완전한 마비로이 끕니다.