모스크바의 가사

이 기사에서는 약 가사 사용법을 읽을 수 있습니다. 가사 사용에 대한 전문가 의사의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰를 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. Analogs 가용 구조상 아날로그 가사가있는 상태에서 가사. 성인, 어린이, 임신 및 모유 수유 중 간질 및 신경 병증 성 통증 치료에 사용합니다. 약물과 알코올의 조성 및 상호 작용.

Lyrics는 항 경련제이며, 유효 성분은 감마 아미노 부티 릭 (gamma-aminobutyric acid, GABA)과 유사합니다.

프리가 발린 (가사의 유효 성분)은 중추 신경계에서 전압 의존성 칼슘 채널의 추가 서브 유닛 (알파 2 델타 단백질)에 결합하여 [3H] - 가빠 펜틴을 돌이킬 수 없게 대체한다는 것을 발견했다. 그러한 결합이 진통 및 항 경련제 효과의 발현에 기여할 수 있다고 가정한다.

프리가 발린의 효과는 당뇨병 성 신경 병증과 포진 후 신경통이있는 환자에서 관찰되었다.

1 일 2 회, 최대 8 주, 3 회 최대 13 주까지 코스에서 프리가 발린을 복용하면 하루 2 ~ 3 회 복용했을 때 부작용과 약물의 효과가 동일하다는 것을 알게되었습니다.

최대 13 주간의 과정을 밟을 때, 첫 주 동안 통증이 감소했으며 치료가 끝날 때까지 통증이 지속되었습니다.

프리가 발린을 투여 한 환자의 35 %와 위약을 투여 한 환자의 18 %에서 통증 지수가 50 % 감소했습니다. 졸음을 경험하지 않은 환자들 중, 프리가 발린 군 환자의 33 %와 위약 군 환자의 18 %에서 통증 감소 효과가 관찰되었다. 프리가 발린을 복용 한 환자의 48 %와 위약을 투여받은 환자의 16 %가 졸음을 나타 냈습니다.

프리가 발린을 하루 300mg에서 600mg의 용량으로 사용하면 섬유 근육통과 관련된 통증 증상의 현저한 감소가 관찰됩니다. 하루에 450mg과 600mg의 용량의 유효성은 비슷하지만, 1 일 600mg의 용량의 내약성은 대개 더 나쁩니다. 프리가 발린의 사용은 환자의 기능적 활동의 현저한 개선 및 수면 장애의 중증도 감소와 관련이 있습니다. 프리가 발린을 하루 600mg의 용량으로 사용하면 하루 300-450mg의 용량과 비교할 때 수면이 더욱 현저하게 개선됩니다.

하루에 2 ~ 3 번 12 주 동안 복용하면, 부작용의 위험이 현저히 높고 이러한 복용 요법에서 약물의 효과가 동일합니다. 발작의 빈도 감소는 첫 주에 시작되었다.

일반화 된 불안 장애

일반화 된 불안 장애의 증상 감소는 치료 첫 주에 관찰됩니다. 8 주 동안 약물을 사용할 때 프리가 발린을 투여받은 환자의 52 %와 위약을 투여받은 환자의 38 %가 해밀턴 불안 척도 (Hamilton Anxiety Scale, HAM-A)의 증상을 50 % 감소 시켰습니다.

구성

프레가 발린 + 부형제.

약동학

권장 일일 투여 량의 범위 내에서 프리가 발린의 약물 동태는 선형이며, 개개인 간 변동성은 낮다 (20 % 미만). 반복 사용되는 약물의 약물 동력학은 단일 용량의 데이터를 토대로 예측할 수 있습니다. 따라서 프리가 발린 농도를 정기적으로 모니터링 할 필요가 없습니다. 건강한 지원자, 항 간질 치료를받은 간질 환자 및 만성 통증 증후군으로 투여 한 환자의 평형 상태에서 프리가 발린 약물 동태 학 파라미터는 유사했다.

프리가 발린은 공복시 섭취 후 빠르게 흡수됩니다. 프리가 발린의 경구 투여시 생체 이용률은 90 % 이상이며 복용량에 의존하지 않습니다. 반복 사용으로 24-48 시간 내에 평형 상태에 도달하고, 먹는 것은 프리가 발린의 총 흡수에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않습니다. 약물은 혈장 단백질에 결합하지 않습니다.

프레가 발린은 실제로 대사되지 않습니다. 표지 된 프레가 발린을 복용 한 후, 방사성 표지의 약 98 %가 소변에서 변하지 않고 검출되었다. 소변에서 발견되는 주요 대사 산물 인 N- 메틸화 프레가 발린 유도체의 비율은 투여 량의 0.9 %였다.

프레가 발린은 주로 신장에 의해 변하지 않은 형태로 배설됩니다.

환자의 성별은 혈장 프레가 발린 농도에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않는다.

65 세 이상의 고령 환자에게 약을 투여 할 때 나이에 따른 프리가 발린의 제거가 감소하는 경향이 있다는 것을 명심해야한다. 신기능 장애가있는 노인들은 약물 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

적응증

성인의 신경 병증 성 통증 치료.

부분 경련 발작이있는 성인의 추가 치료로서 2 차 일반화가 수반되거나 수반되지 않습니다.

일반화 된 불안 장애

성인의 일반화 된 불안 장애 치료.

성인에서 섬유 근육통의 치료.

출품 형태

캡슐 25mg, 50mg, 75mg, 100mg, 150mg, 200mg 및 300mg (때때로 실수로 정제라고 함).

사용 및 복용량에 대한 지침

이 약은 1 일 2 회 또는 3 회에 150 ~ 600mg의 용량으로 식사와 상관없이 구두로 복용합니다.

신경 병증 성 통증으로 치료는 하루 150mg의 용량으로 시작됩니다. 달성 된 효과와 내약성에 따라 3-7 일 후 1 일 300mg으로, 필요할 경우 7 일 후 최대 600mg을 하루에 추가로 투여 할 수 있습니다.

간질에서 치료는 하루 150mg의 용량으로 시작됩니다. 1 주일 후에 달성 된 효과와 내성을 고려하여 하루에 300mg, 1 주일 후에 최대 용량을 하루 600mg으로 증가시킬 수 있습니다.

섬유 근육통의 치료는 1 일 2 회 75mg (하루 150mg)으로 시작합니다. 3 ~ 7 일 후 달성되는 효과와 내성에 따라 하루 300mg으로 증가시킬 수 있습니다. 긍정적 인 효과가 없을 때, 하루에 450mg으로, 필요하다면 7 일 후 최대 용량으로 하루 600mg으로 증가시킨다.

일반화 된 불안 장애에서 치료는 하루 150mg의 용량으로 시작됩니다. 달성 된 효과와 7 일 후의 내성에 따라 하루 300mg으로 증가시킬 수 있습니다. 긍정적 인 효과가 없을 때, 하루에 450mg으로, 필요하다면 7 일 후 최대 용량으로 하루 600mg으로 증가시킨다.

마약의 취소 가사 : 치료가 중단되어야하는 경우 적어도 1 주일에 걸쳐 점차적으로 치료하는 것이 좋습니다.

간 기능이 손상된 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다.

65 세 이상의 노인 환자는 신장 기능의 저하로 인해 프리가 발린의 용량을 감소시킬 수 있습니다.

프리가 발린을 놓치면 가능한 한 빨리 다음 복용량을 복용해야하지만, 다음 복용량이 이미 적당하다면 놓친 복용량을 복용해서는 안됩니다.

부작용

비 인두염;
호중구 감소증;
식욕 증가;
체중 증가;
거식증;
저혈당증;
체중 감소;
행복감;
혼란;
리비도 감소;
과민 반응;
불면증;
방향 감각 상실;
비 개인화;
무질서;
불안;
우울증;
우울한 기분;
단어 선택의 어려움;
환각;
이상한 꿈;
리비도 강화;
공황 발작;
무관심;
불면증 증가;
억제;
높은 영혼;
현기증;
졸음;
주의 장애;
조정의 부족;
기억 상실;
떨림;
기억 상실증;
언어 장애;
반사 신경의 약화.
정신 운동 촉진;
맛의 상실;
희미한;
흐린 시력;
시야를 좁히는 것;
감소 된 시력;
안구 통증, 안구 통증;
건조한 눈;
눈의 붓기;
증가 된 찢어짐;
주변 시력의 상실;
사시즘;
시각적 인식의 밝기를 향상시키는 것;
현기증;
hyperacusia;
빈맥;
AV 블록 1도;
조수;
혈압 감소;
냉기;
증가 된 혈압;
부비동 맥 박통;
부비동 부정맥;
부비동 서맥;
호흡 곤란;
기침;
건조 비점막;
비강 혼잡;
코에서 출혈;
구강 건조;
변비;
구토;
헛배;
bloating;
췌장염;
피부의 충혈;
발한;
구진 염증;
두드러기;
공동 팽창;
근육 경련;
근육통;
관절통;
허리 통증;
팔다리 통증;
근육의 강성;
횡문근 융해증;
요실금;
신부전;
발기 부전;
지연된 사정;
성기능 장애;
유방에 통증;
유방 땀샘에서 배출;
체중이 증가하는 유선
혈소판 수의 감소;
혈중 글루코스 및 크레아티닌 증가;
혈액 내의 칼륨 수준의 감소;
혈액 중의 백혈구 수의 감소;
피로;
말초 부종;
술취한 느낌.
걸음 걸이;
갈증;
오한;
고열.

금기 사항

17 세 이하 어린이 및 청소년 (신청서에 데이터 없음);
희귀 유전병, incl. 갈락토오스 내약성, 락타아제 결핍 및 글루코오스 / 갈락토오스 흡수 장애;
약물에 과민 반응.

임신과 수유 중 사용

임신 중 프리가 발린 사용에 관한 적절한 데이터는 아닙니다.

실험 동물 실험에서이 약물은 생식 기능에 독성 영향을 미쳤다.

이와 관련하여 마약에 대한 가사는 어머니에게 의도 된 이익이 태아에 대한 가능한 위험보다 분명히 중요한 경우에만 임신 중에 처방 될 수 있습니다.

마약 사용시 가사 여성은 적절한 피임법을 사용해야합니다.

여성에서 모유로 프레가 발린을 제거하는 방법에 대한 정보는 없습니다. 그러나 실험적 연구에서 그것이 쥐의 모유에서 유래 된 것으로 밝혀졌습니다. 이와 관련하여 가사로 치료를받는 동안 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

노인 환자에서 사용

노인 환자 (65 세 이상)는 신장 기능의 저하로 인해 프리가 발린의 용량을 줄일 필요가 있습니다.

어린이에게 사용

17 세 이하의 어린이 및 청소년에게는 금기 사항입니다 (신청서에는 데이터가 없음).

특별 지시 사항

프리가 발린으로 치료하는 동안 체중 증가의 경우 당뇨병 환자 중 일부는 저혈당 약물의 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

혈관 부종의 증상 (얼굴 붓기, 주변부 팽창 또는 위 호흡 기관의 팽창)이 나타나면 프리가 발린을 취소해야합니다.

가사를 포함한 항 경련제는 자살 충동이나 행동의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 따라서이 약을 투여받는 환자는 우울증의 발생 또는 악화, 자살 충동 또는 행동의 출현에 대해주의 깊게 모니터링해야합니다.

프리가 발린 (pregabalin) 치료는 어지럼증과 졸음이 동반되어 노인의 우발적 인 부상 (낙상) 위험이 증가합니다. 약물의 시판 후 사용 과정에서 의식 상실, 혼란,인지 손상의 경우도있었습니다. 따라서 환자가 약물의 가능한 효과를 이해할 때까지주의해야합니다.

프리가 발린으로 경련을 억제 할 때 다른 항 경련제의 제거 가능성에 대한 정보와이 약으로 단일 요법을 권하는 것은 불충분합니다. 발작의 발병에 대한보고가 있습니다. 프리가 발린 사용 중 또는 치료 종료 직후의 간질 발작 및 경미한 발작.

프리가 발린으로 치료하는 동안 시력 장애 또는 시력 기관의 다른 장애와 같은 바람직하지 않은 반응이 나타나면 약물의 회수가 지시 된 증상의 소실로 이어질 수 있습니다.

신부전이 발생한 경우도 있었고, 일부 경우에는 프리가 발린을 폐지 한 후 신장 기능이 회복되었습니다.

장기 또는 단기 치료 후에 가사가 취소 된 결과 불면증, 두통, 메스꺼움, 설사, 독감 유사 증후군, 우울증, 발한, 현기증, 경련 및 불안과 같은 부작용이 관찰되었습니다. 프리가 발린 금단 증후군의 증상의 빈도 및 중증도에 대한 정보는 치료 기간 및 용량에 따라 다릅니다.

약물의 시판 후 사용 중에 일부 환자에서 프레가 발린으로 치료하는 동안 만성 심부전의 발병이보고되었습니다. 이러한 반응은 주로 심장 기능이 손상된 노인 환자와 신경 병증이있는 노인 환자에서 관찰되었습니다. 따라서이 범주의 환자에서 프리가 발린은주의해서 사용해야합니다. 프리가 발린이 폐지되면 그러한 반응의 징후가 사라질 수 있습니다.

그러나 졸음과 같은 중추 신경계의 부작용 빈도는 척수 손상에 의한 중추 신경 병증 통증의 치료와 함께 증가하지만, 이는 프리가 발린 및 다른 약물의 병행 효과 (예 : 반 경지)의 결과 일 수 있습니다. 이 표시를 위해 프리가 발린이 처방되는 경우이 상황을 고려해야합니다.

프리가 발린 중독 사례에 대한보고가 있습니다. 병력에 약물 의존성이있는 환자는 프리가 발린 중독의 증상에 대해 신중한 의학 감독이 필요합니다.

뇌증의 사례가 있었으며 특히 뇌증의 발생으로 이어질 수있는 합병증이있는 환자에서 특히 그러하다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

가사는 현기증과 졸음을 유발할 수 있으며, 따라서 복잡한 장비를 운전하고 사용하는 능력에 영향을 미칩니다. 환자는 약물 복용에 대한 개별 반응이 입증 될 때까지 차량 운전, 정교한 장비 사용 또는 기타 잠재적 위험 활동을 수행 할 필요가 없습니다.

약물 상호 작용

가사는 대부분 변함없이 소변으로 배출되고, 사람의 대사가 최소로되며 (용량의 2 % 미만이 소변의 대사 산물로 배설 됨), 다른 약물의 신진 대사를 억제하지 않으며 혈장 단백질에 결합하지 않으므로 약물 동력 학적 상호 작용을 일으키지 않습니다.

Pregabalin과 phenytoin, carbamazepine, valproic acid, lamotrigine, gabapentin, lorazepam, oxycodone 및 ethanol (alcohol)의 임상 적으로 중요한 약동학 적 상호 작용에 대한 증거는 발견되지 않았다. 경구 저혈당 약물, 이뇨제, 인슐린, 페노바르비탈, 티아 가빈 및 토피라 메이트는 프리가 발린 제거에 임상 적으로 유의미한 효과가 없다는 것이 확인되었습니다.

노르에 티스 테론 및 / 또는에 티닐 에스트라 디올을 함유 한 경구 피임약을 사용했을 때, 두 약제의 평형 약물 동력학은 프리가 발린과 동시에 변화하지 않았다.

다른 약물과 프레 그 발린의 사용, 호흡 부전과 혼수 상태의 발병 사례를보고, 억압 중추 신경계.

또한 프리가 발린이 위장관 활동 (장 폐쇄, 마비 성 장폐색증, 변비 발병 포함)에 미치는 영향에 대해보고되었으며, 변비를 일으키는 약물 (비 마약 성 진통제 등)과 함께 사용되는 것으로보고되었습니다.

옥시코돈, 로라 제팜 또는 에탄올을 사용한 가사의 반복 경구 투여는 호흡에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았다. 프레가 발린은 분명히 옥시코돈에 의해 유발되는인지 기능 및 운동 기능의 손상을 향상시킵니다. 프레가 발린은 에탄올 (알코올)과 로라 제팜의 효과를 높일 수 있습니다.

마약의 아날로그 가사

활성 물질의 구조적 유사체 :

치료 효과에 대한 유사체 (항 경련제) :

전력 계급;
알제리 카;
벤조바비탈;
벤조 날;
발파 린;
가바 가마;
Gapentek;
Depakin;
디 파킨 크로노;
디아 제팜;
Diacarb;
Difenin;
카르 바 마제 핀;
클로 나 제팜;
경련제;
Lamitor;
라모트리진;
레베 티라 세탐;
뉴론틴;
프레가 발린;
Relium;
Rivotril;
Sibazon;
Tegretol;
Topamax;
페노바르비탈;
핀 렙신;
Finlepsin retard;
클로 라콘;
Encorat;
에피 막스;
Epiterra.

가사

흰색 뚜껑과 몸체가있는 고체 젤라틴 캡슐 4 번, 복용량 및 제품 코드 "PGN 25"는 몸에 검정색 잉크로 표시되어 있으며, 뚜껑에는 "화이자"코드가 표시되어 있습니다. 캡슐의 내용물은 흰색 또는 거의 흰색입니다.

부형제 : 락토스 일 수화물 - 35mg, 옥수수 전분 - 20mg, 활석 - 20mg.

캡슐 몸체의 조성 : 이산화 티타늄 - 2.4423 %, 젤라틴 - 최대 100 %.
캡슐 캡의 구성 : 이산화 티타늄 - 2.4423 %, 젤라틴 - 최대 100 %.
잉크 조성 : 셸락 - 24-27 %, 에탄올 - 23-26 %, 이소프로판올 - 0.5-3 %, 부탄올 - 0.5-3 %, 프로필렌 글리콜 3-7 %, 암모니아 농축액 - 1-2 %, 수산화 칼륨 - 0.05-0.1 %, 정제수 - 15-18 %, 철 염료 검은 산화물 - 24-28 %.

14 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

적갈색에서 암적색 갈색 * 및 백색의 뚜껑이있는 경질 젤라틴 캡슐, 4 번; 복용량 및 제품 코드 "PGN 75"는 케이스의 검은 색 잉크와 뚜껑의 "Pfizer"로 표시됩니다. 캡슐의 내용물은 흰색 또는 거의 흰색입니다.

부형제 : 락토스 일 수화물 - 8.25mg, 옥수수 전분 - 8.375mg, 활석 - 8.375mg.

캡슐 몸체의 조성 : 이산화 티타늄 - 2.4423 %, 젤라틴 - 최대 100 %.
캡슐 캡의 조성 : 철 염료 적색 산화물 - 1.7361 %, 이산화 티탄 - 0.409 %, 젤라틴 - 최대 100 %.
잉크 조성 : 셸락 - 24-27 %, 에탄올 - 23-26 %, 이소프로판올 - 0.5-3 %, 부탄올 - 0.5-3 %, 프로필렌 글리콜 3-7 %, 암모니아 농축액 - 1-2 %, 수산화 칼륨 - 0.05-0.1 %, 정제수 - 15-18 %, 철 염료 검은 산화물 - 24-28 %.

14 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
14 개. - 물집 (4) - 판지를 포장합니다.

흰색의 뚜껑과 몸체가있는 경질 젤라틴 캡슐, 2 호; 복용량 및 제품 코드 "PGN 150"은 케이스의 검정 잉크와 캡의 "화이자"로 표시됩니다. 캡슐의 내용물은 흰색 또는 거의 흰색입니다.

부형제 : 락토스 일 수화물 - 16.5mg, 옥수수 전분 - 16.75mg, 탈크 - 16.75mg.

14 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
14 개. - 물집 (4) - 판지를 포장합니다.

적갈색에서 암적색 갈색 * 및 백색 경우의 뚜껑이 달린 경질 젤라틴 캡슐 제 0 호는 검정색 잉크의 경우 투약 및 제품 코드 "PGN 300"이 표시되어 있고, 뚜껑의 표식은 "화이자"입니다. 캡슐의 내용물은 흰색 또는 거의 흰색입니다.

부형제 : 락토오스 일 수화물 - 33 mg, 옥수수 전분 - 33.5 mg, 탈크 - 33.5 mg.

캡슐 몸체의 조성 : 이산화 티타늄 - 2.4423 %, 젤라틴 - 최대 100 %.
캡슐 캡의 조성 : 철 염료 적색 산화물 - 0.7361 %, 이산화 티타늄 - 0.409 %, 젤라틴 - 최대 100 %.
잉크 조성 : 쉘락 - 24-27 %, 에탄올 - 23-26 %, 이소프로판올 -0-3 %, 부탄올 -0.3-3 %, 프로필렌 글리콜 3-7 %, 암모늄 농축액 - 1-2 %, 수산화 칼륨 - 0.05-0.1 %, 정제수 - 15-18 %, 철 염료 검은 산화물 - 24-28 %.

14 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
14 개. - 물집 (4) - 판지를 포장합니다.

*이 색상은 제조자의 원본 증서에 "붉은 갈색에서 진한 빨강 갈색"- "오렌지색", 밝은 적갈색에서 적갈색 "-"밝은 오렌지색 "으로 표시되며 이는 폰툰 색상에 해당합니다 이러한 유형의 분석을 수행 할 때 유럽 연합에서 사용 된 비교.

항 경련제 (antiepileptic drug). 유효 성분은 감마 아미노 부티 릭 (gamma-aminobutyric acid, GABA)의 유사체이다.

프레가 발린은 추가 서브 유닛 (α₂-델타 - 단백질) 전압 - 의존성 칼슘 채널을 억제하고, [3H] - 가빠 펜틴을 돌이킬 수 없게 대체한다. 그러한 결합이 진통 및 항 경련제 효과의 발현에 기여할 수 있다고 가정한다.

프리가 발린의 효과는 당뇨병 성 신경 병증과 포진 후 신경통이있는 환자에서 관찰되었다.

최대 13 주, 2 회 / 일, 최대 8 주, 3 회 / 일의 과목에서 프리가 발린을 복용하는 경우 일반적으로 부작용의 위험과 2 ~ 3 회 / 일 사용시 약물의 유효성이 동일 함이 발견되었습니다.

최대 13 주간의 과정을 밟을 때, 첫 주 동안 통증이 감소했으며 치료가 끝날 때까지 통증이 지속되었습니다.

프리가 발린을 하루 300mg에서 600mg의 용량으로 사용하면 섬유 근육통과 관련된 통증 증상의 현저한 감소가 관찰됩니다. 하루 450mg과 600mg의 용량의 유효성은 비슷하지만 600mg / day 용량의 내약성은 대개 더 나쁩니다. 프리가 발린의 사용은 환자의 기능적 활동의 현저한 개선 및 수면 장애의 중증도 감소와 관련이 있습니다. 600 mg / day의 용량으로 프리가 발린을 사용하면 하루에 300-450 mg / 일의 복용량에 비해 수면이 더욱 개선되었다.

12 주, 2 또는 3 회 / 일 동안 약물을 사용할 때, 부작용의 현저한 위험 및 이러한 투여 요법에서 약물의 효과는 동일합니다. 발작의 빈도 감소는 첫 주에 시작되었다.

일반화 된 불안 장애

권장 일일 투여 량의 범위 내에서 프리가 발린의 약물 동태는 일직선이며, 개개인마다의 변동성은 낮거나 (1/10), 종종 (> 1/100, 1/1000, <1/100), редко (<1/1000).

시판 후 감시 중 부작용 (빈도는 알려지지 않음) :

신경계의 부분에서 : 두통, 의식 상실,인지 장애, 경련.

소화계의 부분에서는 드물게 혀가 부어 오르며 메스꺼움, 설사가 있습니다.

비전 기관의 부분 : 각막염, 시력 상실.

피부병 반응 : 드물게 가려운 곳, Stevens-Johnson 증후군.

알레르기 반응 : 드물게 - angioneurotic 반응 (얼굴의 붓기 포함), 과민.

심혈관 시스템 부분 : 만성 심부전, QT 간격의 연장.

비뇨기 계통 : 비뇨기 유지.

호흡기 부분 : 폐부종.

생식 기관 : 여성형 유방.

기타 : 피로감 증가.

증상 : 약물 과용 (최대 15g)의 경우 위에서 언급하지 않은 부작용은 등록되지 않았습니다. 시판 후 사용하는 동안, 정서 장애, 졸음, 혼란, 우울증, 동요 및 불안이 가장 자주 관찰되었습니다.

치료 : 위 세척이 수행되고, 보조 요법과, 필요한 경우 혈액 투석이 실시됩니다.

Pregabalin은 대부분 변하지 않은 소변으로 배설되며 인체에서 최소한의 대사 작용을하며 (용량의 2 % 미만은 소변 대사 물에서 배설됩니다), 시험 관내에서 다른 약물의 신진 대사를 억제하지 않으며 혈장 단백질에 결합하지 않으므로 들어 가지 않을 것입니다 약물 동력 학적 상호 작용.

Pregabalin과 phenytoin, carbamazepine, valproic acid, lamotrigine, gabapentin, lorazepam, oxycodone 및 ethanol과의 임상 적으로 중요한 약동학 적 상호 작용의 증거는 발견되지 않았다. 경구 저혈당 약물, 이뇨제, 인슐린, 페노바르비탈, 티아 가빈 및 토피라 메이트는 프리가 발린 제거에 임상 적으로 유의미한 효과가 없다는 것이 확인되었습니다.

다른 약물과 프레 그 발린의 사용, 호흡 부전과 혼수 상태의 발병 사례를보고, 억압 중추 신경계.

옥시코돈, 로라 제팜 또는 에탄올을 사용한 프리가 발린의 반복 경구 투여는 호흡에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았다. 프레가 발린은 분명히 옥시코돈에 의해 유발되는인지 기능 및 운동 기능의 손상을 향상시킵니다. 프레가 발린은 에탄올과 로라 제팜의 효과를 향상시킬 수 있습니다.

프리가 발린으로 치료하는 동안 체중 증가의 경우 당뇨병 환자 중 일부는 저혈당 약물의 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

혈관 부종의 증상 (얼굴 붓기, 주변부 팽창 또는 위 호흡 기관의 팽창)이 나타나면 프리가 발린을 취소해야합니다.

프리가 발린을 포함한 항 경련제는 자살 충동이나 행동의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 따라서이 약을 투여받는 환자는 우울증의 발생 또는 악화, 자살 충동 또는 행동의 출현에 대해주의 깊게 모니터링해야합니다.

신부전이 발생한 경우도 있었고, 일부 경우에는 프리가 발린을 폐지 한 후 신장 기능이 회복되었습니다.

장기간 또는 단기간의 치료 후에 프리가 발린이 제거 된 결과, 불면증, 두통, 메스꺼움, 설사, 독감 유사 증후군, 우울증, 발한, 현기증, 경련 및 불안과 같은 부작용이 관찰되었습니다. 프리가 발린 금단 증후군의 증상의 빈도 및 중증도에 대한 정보는 치료 기간 및 용량에 따라 다릅니다.

프리가 발린이 환자의 약물 남용 발생과 관련된 수용체에 대해 활동적이라는 증거는 없습니다. 시판 후 연구 동안, 프리가 발린의 학대가보고되었습니다. 중추 신경계에 영향을 미치는 약물의 사용과 마찬가지로 환자의 병력은 약물 남용의 기존 사례에 대해주의 깊게 평가되어야하며 환자는 프리가 발린 남용의 가능성과 관련하여 관찰되어야합니다.

프리가 발린 중독 사례에 대한보고가 있습니다. 병력에 약물 의존성이있는 환자는 프리가 발린 중독의 증상에 대해 신중한 의학 감독이 필요합니다.

뇌증의 사례가 있었으며 특히 뇌증의 발생으로 이어질 수있는 합병증이있는 환자에서 특히 그러하다.

소아과에서 사용

12 세 미만 어린이 및 17 세 미만 청소년의 프리가 발린의 효능은 입증되지 않았으므로이 카테고리의 환자에게 투여해서는 안됩니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

프레가 발린은 현기증과 졸음을 유발할 수 있으며, 따라서 복잡한 장비를 운전하고 사용하는 능력에 영향을 미칩니다. 환자가 차량을 운전하거나 정교한 장비를 사용하거나 다른 위험한 활동을 수행해서는 안됩니다.

임신 중 프리가 발린 사용에 관한 적절한 데이터는 아닙니다.

실험 동물 실험에서이 약물은 생식 기능에 독성 영향을 미쳤다.

이와 관련하여 마약에 대한 가사는 어머니에게 의도 된 이익이 태아에 대한 가능한 위험보다 분명히 중요한 경우에만 임신 중에 처방 될 수 있습니다.

마약 사용시 가사 여성은 적절한 피임법을 사용해야합니다.

의학 가사 : 재산, 사용법 및 가격

가사 - 항 경련제 그룹에 속하는 약물. 이 약은 항 경련제 효과가 있습니다. 처방전으로 만 구입할 수 있습니다.

구성, 속성 및 릴리스 양식

가사는 효과적인 항 경련제입니다.

항 경련제 가사는 활성 성분 인 프리가 발린으로 인해 항 경련제 효과가 있습니다.

이 물질은 신경계에 영향을 미치고 강력한 진통 효과가 있으며, 그 후에는 환자가 더 쉬워집니다. 혈액으로 방출 될 때, 프리가 발린은 신경 자극에 영향을 미치고 운동을 억제합니다. 결과적으로, 신경 세포의 활동이 감소되고 경련, 경련 및 통증의 증상이 감소됩니다.

공복시에 약물을 투여 한 후, 혈장에서 활성 물질의 농도에 1 시간 내에 도달한다. 프레가 발린은 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 신기능 장애가있는 경우 약물 용량을 줄여 처방됩니다. 가사가 취소 된 후 신장의 기능이 회복되었습니다.

내부에 흰색 가루 인 젤라틴 캡슐 형태로 제공됩니다.

한 캡슐에는 활성 물질 25mg이 들어 있습니다. 프리가 발린, 락토오스 일 수화물, 활석, 옥수수 전분 외에도. 패키지의 태블릿 수는 10, 14 및 21 개가 다를 수 있습니다.

활성 물질의 투여 량은 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg 일 수있다. 이 약은 3 년간 보관할 수 있으며 만료일 이후에는 사용하지 않을 수 있습니다.

약의 적응증 및 사용 규칙

환약은 식사와 상관없이 구두로 복용합니다.

의사는 다음과 같은 경우에 항 경련제를 처방 할 수 있습니다 :

간질
신경 병증 성 통증
섬유 근육통
증가 된 불안

당뇨병 성 신경 병증 및 대상 포진에서 약물의 효과가 관찰됩니다. fibromyalgia의 경우, 환자는 근육과 뼈의 만성 통증에 대해 불평합니다. 위의 병리 상태는 Lyrica의 도움으로 제거 할 수 있습니다.

이 약은 의사가 처방 한 복용량으로 하루 2 ~ 3 회 처방됩니다. 환자의 상태에 따라 하루 투약량은 150mg에서 600mg 일 수 있습니다.

대부분의 경우, 치료는 150mg의 용량으로 시작됩니다. 그런 다음 3 ~ 7 일 안에 점차적으로 300mg으로 증가시킵니다. 환자의 경우 의사는 600mg까지 복용량을 늘릴 수 있지만 7 일 이내에 복용량을 늘릴 수는 없습니다. 1 일 최대 용량은 600mg을 초과해서는 안됩니다. 약물을 초과하면 부작용이 발생할 수 있습니다.

약물이 신장 기능이 저하 된 사람들에게 처방되는 경우, 복용량은 체중을 고려하여 각각 개별적으로 선택됩니다.

음식 섭취를 고려하지 않고도 수단을 받아 들일 수 있습니다. 약물의 사용이 여러 가지 리셉션을 위해 설계된 경우 동시에 사용하는 것이 좋습니다.

코스의 기간은 의사가 결정합니다. 다른 항 경련제를 복용 할 때 가사의 복용량을 조정할 필요는 없습니다. 이 약은 항 경련제 효과가있는 다른 약물의 작용과 농도에는 영향을 미치지 않습니다. 약물을 갑자기 취소하지 않는 것이 좋습니다. 이것은 7 일 동안 점차적으로 발생해야합니다.

금기와 부작용

약물은 신장 장애로 고통받는 사람들에게주의해서 복용해야합니다.

약물은 처방전을 쓰는 의사에 의해서만 처방됩니다.

항 경련제 복용은 다음과 같은 경우 금지됩니다.

유전성 질환.
활성 물질에 대한 민감성.
12 세까지의 연령.
약 가사의 사용은 락토오스 불내성이나 락토오스 결핍증뿐만 아니라 갈락토오스, 글루코스의 흡수 장애를 금합니다.
주의가 필요합니다 신장이나 심장 마비 가사 환자. 이 규칙은 약물 의존의 병력이있는 시민의 범주에 적용됩니다.
여성이 모유 수유하는 동안 마약을 복용하면 아기의 시간 동안 어머니의 젖을 먹일 수 없습니다. 치료 후에는 수유를 재개 할 수 있습니다.
임신 중 마약은 권장되지 않지만 의사는 어머니에게 미치는 혜택과 태아에 대한 위험을 고려합니다.

가장 흔히 항 경련제 사용의 배경에서 환자는 졸고 현기증이 난다. 이러한 증상은 경미한 것으로 보이지만 일부의 경우 의사가 약을 취소 할 수 있습니다.

이상 반응은 신경계, 소화계, 심혈 관계 및 인체의 다른 체계에서 발생할 수 있습니다.

기타 가능한 부작용 : 빈약 한 조정, 혼란, 말초 부종, 시야 흐림, 구강 건조, 성욕 감퇴, 과민성, 소화 불량 등. 이러한 증상은 가사 사용시 또는 기저 질환으로 인한 것일 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

활성 성분 가사는 실제로 다른 약물과 상호 작용하지 않습니다. 항 경련제와 동시에 복용하면 에탄올과 로라 제팜의 치료 효과가 향상됩니다.

마약의 효과에 대해 자세히 알아보기 가사는 비디오에서 찾아 볼 수 있습니다.

Oxycodone과 pregabalin은 공동 작용으로 oxycodone의 섭취와 관련된 운동 기능을 향상시킵니다.

항 경련제와 과다 복용은 자주 관찰되지 않습니다. 이 경우 위 세척이 실시되고 장 용제가 사용됩니다. 환자가 복용량보다 몇 배나 더 많이 복용하면 혈액 투석이 실시됩니다.

약의 가격 및 유사품

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약 가사의 비용은 높으며 약 4,000 루블 또는 70 달러입니다. 가격은 단일 캡슐 내 유효 성분의 투여 량에 따라 달라진다는 점에 유의해야합니다. 300mg의 복용량으로 약을 구입할 때 가장 높은 비용이 부과됩니다.

25mg 용량의 캡슐 비용은 약 200 루블 (3-4 달러)이며 75mg (약 2000 루블 (35 달러)), 150mg (약 2500 루블 (45 달러))의 용량을가집니다.

온라인 약국을 통해 약을 구매하면 약 500-700 루블을 절약 할 수 있습니다. 당신이 약을 사면 높은 비용 때문에 가사가 불가능합니다. 그러면 활성 물질과 전혀 다른 아날로그를 구입할 수 있습니다.

마약의 유사어 가사는 다음을 구별 할 수 있습니다 :

알제리 카
프레가 발린
프레 가비 오
프레가 블레인 리히터
가바 감마

이 약물은 발작 증후군, 신경 병증 통증, 불안 장애를 제거합니다.

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가사 지시

지시 사항
약의 사용에 관한
가사

이 약은 통각 과염과 같은 증상을 포함하여 신경 병증 성 통증 및 수술 후 통증 증후군의 통증에 진통 효과가있다.
치료 용량의 약물은 환자에 의해 잘 견디지 만, 연구 과정에서 치료제보다 2 배 높은 복용량으로 약물을 사용했을 때 기형 유발 효과가 없다는 것이 지적되었습니다. 많은 연구 결과로, 프리가 발린의 발암 성 및 유전 독성 효과의 부재가 주목되었다.
경구 투여 후 약물은 위장관에서 잘 흡수되고 약물의 경구 투여 후 혈장에서 활성 물질의 최대 농도가 기록됩니다. 반복되는 약물 사용으로 가사 시간은 활성 물질의 최대 혈장 농도에 도달하지 않습니다. 약물의 생체 이용률은 투여 량에 의존하지 않으며 약 90 %이다. 약물의 반복 사용으로 프리가 발린의 평형 농도는 24-48 시간 내에 달성됩니다. 먹는 것은 프리가 발린 흡수의 속도와 정도를 감소 시키므로 음식으로 약물을 복용하는 동안 혈장에서 활성 물질 피크에 도달하는 시간은 2.5 시간 증가하고 약물의 최대 혈장 농도는 복용 후 얻은 데이터와 비교하여 25-30 % 감소합니다 빈속에 마약). 식이 섭취량은 흡수량에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않습니다.
약물은 혈장 단백질에 결합하는 것이 특징이 아닙니다. 프레가 발린은 혈액 - 뇌 및 혈장 - 태반 장벽을 통해 잘 침투하며 또한 모유로 분비됩니다.
약물의 사소한 부분 (1 % 미만)은 대사되어 N- 메틸화 화합물을 형성합니다. 약물은 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 약 1 %의 약물이 대사 산물로서 소변으로 배출됩니다. 약물의 반감기는 6.3 시간입니다. 프리가 발린의 클리어런스는 크레아티닌 클리어런스에 직접적으로 비례 함을 유의해야합니다.
항 경련제를 복용하는 환자 및 만성 통증 증후군을 앓고있는 환자에서 약물 동태 지표는 건강한 지원자와 유사합니다.
신장 기능이 손상된 환자의 경우 용량 조절이 필요합니다. 신부전으로 고통받는 환자의 프리가 발린 클리어런스의 감소는 크레아티닌 클리어런스의 감소와 정비례합니다. 크레아티닌 클리어런스가 감소 된 환자는 가사의 복용량을 줄여야하며, 혈액 투석 후 혈액 투석중인 환자는 프리가 발린의 복용량을 늘려야합니다 (혈액 투석 4 시간 후 약 50 %가 혈장에서 제거됨).
간 장애로 고통받는 환자는 약물의 용량 조절이 필요하지 않습니다. 소량의 프리가 발린이 대사되고 간 기능 장애가 약물의 약물 동태 학에 큰 영향을 미치지 않기 때문입니다.
노인 환자는 크레아티닌과 프리가 발린 제거율이 낮기 때문에 연령 관련 신장 기능 장애가있는 환자에서 Lyric의 복용량을 조정하는 것이 좋습니다.

사용에 대한 표시
약물 가사는 섬유 근육통 및 신경병 병인 통증 환자의 통증 완화에 사용됩니다.
또한이 약물은 일반화 된 불안 장애 및 간질 환자를 치료하는 데 사용됩니다. 간질 환자의 경우, 가사는 부분 발작을 포함한 부분 (부분) 발작에 대한 보완 요법의 수단으로 사용되며, 2 차 일반화가 수반됩니다.

사용 방법
마약을 복용 한 가사는 씹거나 뭉개지 않고 물을 많이 마셔 캡슐 전체를 삼키는 것이 좋습니다. 약물은 식사와 상관없이 복용됩니다. 치료 과정의 지속 기간 및 약물 투여 량은 질병의 본질 및 환자의 개인적 특성에 따라 각 환자의 담당 의사가 개별적으로 결정합니다.
신경 병증 성 통증을 앓고있는 성인 환자는 보통 1 일 2 회 75mg의 초기 용량으로 약물을 처방합니다. 필요한 경우, 용량을 하루 2 회 150mg으로 점차 증가시킵니다 (이 용량은 신경 병증 성 통증이있는 대부분의 환자에게 적합합니다). 일부 환자는 프리가 발린에 대한 개별 감수성과 질병의 중증도에 따라 더 많은 양의 약물을 필요로합니다. 이 경우 복용량을 하루 2 회 150mg으로 점진적으로 늘린 다음 하루에 2 회 복용량을 300mg까지 늘릴 수 있습니다 (복용량이 증가 할 때마다 최소 7 일 간격을 유지해야 함).
약물의 최대 일일 복용량은 600mg입니다.
치료 효과는 약물 시작 후 일주일 이내에 발생합니다. 치료 기간은 주치의가 결정합니다. 치료 과정이 끝나면 약물을 중단하고 최소 7 일 동안 복용량을 점차 감소시킵니다.
간질에 시달리는 12 세 이상의 성인과 청소년은 보통 1 일 2 회 75mg의 초기 용량으로 약물을 처방합니다. 치료 시작 후 1 주일에 필요할 경우 약물 용량을 하루 2 회 150mg까지 늘릴 수 있습니다. 필요한 경우 추가 복용량 증가가 이전 복용량 증가 후 7 일에 수행됩니다.
약물의 최대 일일 복용량은 600mg입니다.
약물 치료 과정의 기간은 담당 의사가 결정합니다. 약물이 다른 항 경련제의 농도와 약리 효과에 영향을 미치지 않기 때문에 다른 항 경련제, 복용량 조절 프리가 발린을 복용하는 환자는 필요하지 않습니다. 마약의 취소 가사는 최소한 7 일 동안 점차적으로 이루어져야합니다.
신장 기능이 손상된 환자의 약 복용량은 크레아티닌 청소율의 지표에 따라 결정됩니다.
크레아티닌 청소율이 60ml / min 이상인 환자는 일반적으로 일일 투여 량 150mg으로 처방됩니다. 약물의 최대 일일 복용량은 600mg입니다. 약의 일일 복용량을 2 회 복용으로 나누는 것이 좋습니다.
30-60 ml / min의 크레아티닌 클리어런스가있는 환자는 일반적으로 일일 투여 량 75 mg으로 처방됩니다. 약물의 최대 일일 복용량은 300mg입니다. 하루 복용량은 한 번에 복용하거나 2 회 복용으로 나누어 복용하는 것이 좋습니다.
크레아티닌 청소율이 15 ~ 30 ml / min 인 환자는 일반적으로 1 일 25 ~ 50 mg의 용량으로 처방됩니다. 약물의 최대 일일 복용량은 150mg입니다. 하루 복용량은 한 번에 복용하거나 2 회 복용으로 나누어 복용하는 것이 좋습니다.
크레아티닌 청소율이 15 ml / min 미만인 환자는 일반적으로 일일 투여 량 25 mg으로 처방됩니다. 약물의 최대 일일 복용량은 75mg입니다. 약물의 일일 복용량은 한 번에 복용하는 것이 좋습니다.
혈액 투석중인 신장 장애로 고통받는 환자는 혈액 투석 후 가사를 추가로 처방해야합니다 (4 시간의 혈액 투석 기간 동안 약 50 %의 프레가 발린 선량이 혈장에서 제거됨). 일반적으로 치료 시작시 혈액 투석 후 프리가 발린의 추가 용량은 25mg이지만 환자의 개별 민감성에 따라 용량을 점차적으로 100mg까지 증가시킬 수 있습니다.
간 기능 장애로 고통받는 환자는 가사의 복용량을 조정할 필요가 없습니다.
필요하다면 프리가 발린을 사용하기 전에 신장 기능을 확인하기 위해 노인 환자에서 약물 사용을 권장합니다. 정상적인 신장 기능을 가진 노인 환자는 프리가 발린의 용량 조절을 필요로하지 않습니다.

부작용
약 가사 사용은 일반적으로 환자가 잘 견딜 수 있지만, 단리 된 경우에는 부작용이 발생할 수 있습니다 (부작용 발병이 기저 질환의 진행 과정과 관련 될 수 있음).
위장관에서 : 식욕 부진 (식욕 부진 및 식욕 부진 모두), 구강 건조, 메스꺼움, 구토, 대변 장애, 헛배림. 또한, hypersalivation, 구강 hypoheshesia 및 위식도 역류의 개발이 가능합니다. 고립 된 경우에는 췌장염, 저혈당증, 복수 및 연하 장애가 발생했습니다.
심혈 관계 및 혈액 생성 시스템 측면에서 : 빈맥, 호중구 감소증, 충혈 및 혈액 순환 장애, 1 차 방실 차단, 혈압 변화. 고립 된 경우에는 부비동 부정맥의 발생이 가능합니다 (개발, 빈맥 및 서맥 모두가 언급 됨).
중추 및 말초 신경계로부터 : 현기증, 두통, 졸음, 운동 실조증, 주의력 감소, 불일치, 행복감, 과민성, 혼란. 또한, 정신적 기능, 기억 상실, 떨림, 구음 장애, 감각 이상, 언어 장애, 단어 선택의 어려움, 불안 및 비 개인화의 위반을 개발할 수 있습니다. 일부 환자는 불면증과 이상한 꿈을 비롯한 수면 장애를 일으켰습니다. 환자에서 약물을 사용할 때 날카로운 기분 변화, 우울증, 불합리한 불안, 환각, 무관심, 고인 정신, 정신 운동 또는 과민 반응, 반사 신경 감소, 운동 이상증, 공황 반응으로 인한 급성 불안증이 발생했습니다. 고립 된 경우, hypokinesia, 복시 및 parsomy의 발달이 발생할 수 있습니다.
감각에서 : 복시, 건조한 눈, 시력 감소, 눈물 흘리기, 안구 통증, 안구 통증을 포함하는 시각 장애, 맛 감퇴, 고혈압. 고립 된 경우에는 부검, 안검염, 방습, 말초 시력 장애, 오구 발 및 사시가 관찰되었다.
호흡기 부분 : 호흡 부전, 건조 점막, 기침, 비염, 비 인두염, 코골이. 또한, 코 출혈과 목구멍의 기분이 느껴질 수 있습니다.
근골격계에서 : 근육 근육 강화, 경련, 근육 및 관절 통증, 관절 부종, 근육 경직, 등 및 팔다리 통증. 고립 된 경우에는 목 근육 경련과 횡문근 융해증이 발생했습니다.
비뇨 생식기 시스템에서 : 신장 기능 장애, 요실금, 발기 부전, 사정 장애, 무월경, 월경 곤란증, 성욕 감소 또는 증가, 식욕 부진으로 나타납니다.
알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 구진 염증.
기타 : 유선의 발한, 압통 및 비대 증가, 유선으로부터의 배출.
약물을 사용할 때, 간 전이 효소의 활성 증가, 혈액 내 크레아티닌과 포도당의 농도 증가, 혈소판 및 백혈구 수의 감소, 저칼륨 혈증의 감소 등 실험실 연구의 지표에 변화가 있습니다.

금기 사항
마약 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.
약물 성분에 대한 개별 민감성이 증가되었습니다.
소아과에서의 약물 안전성에 대한 신뢰할만한 자료가 없기 때문에 12 세 미만의 어린이에게는 프리가 발린이 처방되지 않습니다.
이 약은 임신과 수유 기간 동안 신중히 처방하는 것이 좋으며 신장 기능 장애가있는 환자에게도주의를 기울여야합니다.

임신
임신 중 프리가 발린 사용의 안전성에 대한 신뢰할 수있는 데이터가 없기 때문에 주치의의 엄격한 감독하에 가사를 사용할 수 있습니다. 주치의는 어머니에게 기대되는 이익과 신생아에게 잠재적 인 위험을 신중하게 고려해야합니다.
가사를 시작하기 전에 임신을 배제하는 것이 좋습니다, 프리가 발린으로 치료하는 기간 동안 여성은 신뢰할 수있는 피임 방법을 사용하는 것이 좋습니다.
실험에서 모유의 프레가 발린은 쥐에서 발견되었다. 인간의 모유에서 약물 방출에 관한 데이터는 없습니다. 필요한 경우 모유 수유 종료시 결정하기 위해 수유 중에 약을 임명하는 것이 좋습니다.

약물 상호 작용
프레가 발린은 신체에서 약간 대사되고 거의 혈장 단백질에 결합하지 않으므로 Lyrika와 다른 약물의 약물 동력 학적 상호 작용은 거의 없습니다.
동시 사용 약물은 에탄올과 로라 제팜의 작용을 향상시킵니다.
프리가 발린과 옥시코돈을 동시에 사용하면 옥시코돈 복용으로 인한 정신 기능 및 기본 운동 기능의 침해가 증가합니다.
이 약은 경구 피임약, 이뇨제, 경구 항 당뇨병 약 및 인슐린의 효과뿐만 아니라 다른 항 경련제의 약리학 적 영향에는 영향을 미치지 않습니다.

과다 복용
가사의 과다 복용은 권장량보다 몇 배나 많은 용량의 약물을 사용하더라도 새로운 부작용이 관찰되지 않았기 때문에 가능성이 희박합니다.
필요한 경우 위 세척을 실시하고, 또한 장 흡수제 및 증상 요법의 섭취를 지정하십시오.
권장량보다 몇 배나 많은 용량으로 복용하는 경우 혈액 투석을 지시합니다.

릴리스 양식
가사 - 50, 75, 150 또는 300mg의 활성 물질을 함유 한 캡슐.
포장 : 상자에 물집 1, 2 또는 4 물집이 14 조각.

저장 조건
약 가사는 섭씨 15 ~ 25 도의 건조하고 어두운 곳에 보관하는 것이 좋습니다.
유통 기한 - 3 년.

구성
1 캡슐 약 가사 50 포함 내용 :
프레가 발린 - 50mg;
부형제 (락토스 일 수화물 포함).

1 캡슐 약 가사 75 포함 내용 :
프레가 발린 (Pregabalin) - 75mg;
부형제 (락토스 일 수화물 포함).

가사 150의 1 캡슐에는 다음이 포함됩니다.
프레가 발린 - 150 mg;
부형제 (락토스 일 수화물 포함).

가사 300의 1 캡슐에는 다음이 포함되어 있습니다.
프리가 발린 (Pregabalin) - 300 mg;
부형제 (락토스 일 수화물 포함).

에디터의 선택

가사

의학 가사 : 재산, 사용법 및 가격

구성, 속성 및 릴리스 양식

약의 적응증 및 사용 규칙

금기와 부작용

다른 약과의 상호 작용

약의 가격 및 유사품

가사 아날로그

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구성 및 적응의 유사 물질

적응증 및 사용 방법에 관한 유사점

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