뇌의 백질 뇌증은 뇌의 하얀 물질의 장애가 발생하는 것을 특징으로합니다. 이 질환은 초기에 혈관성 치매로 묘사됩니다. 대부분이 질병은 노년층에서 발생합니다.
두뇌 백설 뇌증은 무엇입니까? 이 진행성 질환은 일반적으로 만성적입니다. 시간이 지남에 따라 병리학 적 변화는 치매의 출현과 동반됩니다.
신경 세포의 완전한 파괴는 산소 공급 및 혈액 공급 과정에서의 외란으로 인해 발생합니다. 이러한 요인들은 백질 밀도의 변화를 초래하는 미세 혈관 병증의 발달에 기여합니다. 이 상태는 신체에서 혈액 순환 과정의 장애가 있음을 나타냅니다.
백질 뇌증의 유형
이 질병은 여러 종류로 발생할 수 있습니다. 병리학 적 과정의 형태에 따라 치료가 처방됩니다.
작은 초점 (혈관 생성)
뇌의 혈관성 백질 뇌증에서 뇌의 반구가 천천히 영향을 받아 임상 증상이 나타난다. 이 질병의 형태는 불규칙한 혈압과 함께 고혈압의 배경에서 발생합니다.
55 세의 남성은 위험합니다. 기본적으로이 질환은 친척이 비슷한 질병을 경험 한 사람들 에게서도 발생합니다. 시간이 지남에 따라 백색 물질의 측면에서 병리학 적 변화가 발생하면 노인성 치매가 유발됩니다.
Leukoencephalopathy 혈관 진행성은 다음과 같은 이유로 백그라운드에서 발생합니다 :
- 죽상 경화증. 지질 반점의 존재는 뇌동맥 부위의 혈액 이동에 심각한 장애물이됩니다.
- 당뇨병. 그것은 혈액의 농축과 그에 따른 운동의 어려움에 기여합니다.
- 척추의 병리학. 부상 또는 선천적 인 요인의 결과로 발생하며 뇌에 영양분과 산소가 충분하지 못하게하는 원인입니다.
혈관 생성의 작은 국소성 백질 뇌증은 무엇입니까? 과체중, 알코올 음료의 남용 및 흡연,식이 요법 및 신체 활동 부족의 결과입니다. 위험 인자의 존재는 병의 증상이 나타날 때까지 병리학 적 장애의 발병을 예방할 것을 요구합니다.
혈관 기원의 국소 백혈구 뇌증
뇌의 Leucoencephalopathy는 백색 물질이 앓는 병적 인 과정이며, 치매가 점차적으로 발달합니다. 다양한 요인으로 인해이 문제가 발생할 수 있습니다. 대부분 백질 뇌증의 발병은 노인의 뇌에서 발생합니다.
원인
대부분의 경우 뇌의 백뇌 뇌증은 지속적인 동맥 고혈압의 배경에 반하여 발생합니다. 이 질병은 이미 죽상 동맥 경화증 및 혈관 병증으로 진단받은 노인들에게 영향을 미친다. 즉, 선박이 손상되었습니다.
다른 질병은 또한 병리학의 발전으로 이어집니다. 화이트 물질 손상 결과 :
- 후천성 면역 결핍 증후군;
- 순환계의 종양 병리학;
- 호 지킨 병;
- 폐결핵;
- 유육종증;
- 다른 장기의 악성 과정;
- 면역 억제제의 장기간 사용.
병적 인 과정의 발달 과정에서 백색 물질의 구조가 변화합니다 : 그것은 부드럽고 젤라틴 형태를 취하고, 표면에 공동이 형성됩니다. 질병은 회색 물질에 의해 영향을받지 않습니다. 그의 상태는 변함없이 남아 있습니다.
질병의 다양성
백질 뇌증에는 여러 가지 유형이 있습니다.
1. 진행성 혈관성 백질 뇌증, 또는 작은 초점.
진행성 혈관성 뇌증은 동맥압의 증가로 인해 발생합니다. 이 병리학은 또한 "혈관 근의 작은 국소성 백질 뇌증"이라고도 불립니다.
보통이 문제는 55 세 이상의 사람들에게서 발견됩니다. 그것의 발달 유전 경향 및 요인의 모양에 뜻 깊게 기회를 증가하십시오 :
- 당뇨;
- 혈관 죽상 경화증;
- 술 마시는 것;
- 흡연;
- 과체중.
부정적인 영양과 낮은 신체 활동도 혈관에 부정적인 영향을 미친다.
2. 뇌실 주위 형태.
뇌실 주위 백질 뇌증은 오랜 시간 동안 뇌 조직에 공급되는 산소가 충분하지 않아 발생합니다. 동시에 병리학적인 병변은 흰색과 회색 물질에 위치합니다.
소뇌, 뇌간, 대뇌 피질의 정면 부분은 일반적으로 병리학의 영향을받습니다. 이 부위는 운동 기능 조절을 담당하기 때문에 손상을 입으면 운동 장애가 발생합니다.
일반적으로 병리학 적 과정은 분만 중 저산소증에 걸린 어린이에게서 진단됩니다. 종종 뇌성 마비의 발달로 이어진다.
3. 진행성 다 병성 뇌증.
다 병증 뇌병증은 가장 위험한 유형의 질병으로 간주됩니다. 대부분의 경우 환자가 사망합니다. 병리학은 바이러스 성 질환을 유발합니다. 이 백질 뇌증의 원인균은 인간 polyomavirus입니다. 그것은 행성 인구의 대부분의 몸에 있고, 그것은 스스로를 드러내지 않습니다. 그 발달은 사람이 2 차 또는 1 차 면역 결핍증을 앓을 때 시작됩니다. 따라서 면역계는 바이러스에 대해 무방비 상태가됩니다.
진행성 백질 뇌증은 대개 HIV, AIDS로 진단받은 사람에게서 발견됩니다. 병리학은 다 형체 임상 사진과 다릅니다. 환자들은 :
- 마비 및 마비;
- 부분 실명;
- 놀라운 의식;
- 성격 결함;
- 뇌 신경의 병변.
이 형태에서는 경미한 불편 감에서 발음 치매에 이르기까지 신경 계통의 다양한 정도의 장애가 관찰 될 수 있습니다. 점차적으로, 환자는 작업 능력을 완전히 잃어 버리고 근골격계의 기능 장애로 인해 장애가됩니다.
4. 진행성 백색질을 동반 한 류코 탈 뇌증.
이러한 진단은 대개 유전자 변이의 결과로 6 세 미만의 어린이에게 이루어집니다. 환자는 고통받습니다.
- 소뇌가 영향을 받으면서 운동의 조정이 부족하다.
- 팔다리의 마비;
- 인지 손상;
- 시신경의 위축성 과정;
- 간질 발작.
병리 현상이 유아에게서 발생하면, 그것은 과도하게 흥분되고, 경련, 구토, 고열로 고통받으며, 정신 발달에 지체가 있습니다.
질병의 증상
백질 뇌증의 징후가 점차적으로 발생합니다. 첫째, 환자는 결석, 어색함, 무관심, 눈물, 단어 발음 곤란, 정신 능력 저하를 겪습니다.
첫 징후가 나타나면 병리학 적 과정이 계속 진행됩니다. 근육의 음색, 수면 장애, 과민성, 이명, 안진 증이 나타납니다.
이 단계에서 필요한 치료가 없으면 환자는 정신 신경증, 발작 및 발음 치매로 고통받습니다.
그러한 증상을 나타 내기 위해서는 전문가의 도움이 필요합니다.
- 근육 약화 및 감수성 감소.
- 언어 장애 및 시각 장애.
- 몸의 다른 부분의 마비.
- 삼키는 반사의 위반.
- 요실금.
- 간질 발작.
- 두통과 메스꺼움.
- 지적 능력과 경미한 치매의 침해
이러한 모든 현상은 중추 신경계가 영향을받으며 장애가 매우 빠르게 진행되고 있음을 나타냅니다. 이 상태에서는 아프다는 것을 사람이 이해하기 어렵 기 때문에 친척이주의해야합니다.
진단
위반이 있는지 확인하려면 일련의 진단 연구를 수행해야합니다. 우선, 신경과 전문의를 방문해야합니다. 백질 뇌증의 징후를 감지 한 후 환자는 처방됩니다 :
- 완전한 혈구 수;
- 마약, 술, 향정신성 약물의 혈액 내 존재에 관한 연구;
- 자기 공명 및 컴퓨터 단층 촬영. 이러한 절차를 통해 뇌의 상태를 평가하고 병리학 적 초점을 확인할 수 있습니다.
- 두뇌 활동의 감소를 확인하기위한 뇌파 검사;
- 도플러 초음파는 뇌로의 혈액 공급을 결정합니다.
- 병원체 DNA의 검출을위한 중합 효소 연쇄 반응;
- 뇌 생검;
- 단백질 수준을 결정하기위한 척수 꼭지.
전자 현미경을 이용하여 환자가 바이러스 성 기원의 백질 뇌증을 앓고 있음을 확인할 수 있습니다. 그것은 뇌 조직의 병원균을 결정합니다.
뇌의 상태에 대한 평가는 특별한 심리적 검사를 사용하여 수행됩니다.
톡소 플라즈마 증, 다발성 경화증, 림프종, HIV- 치매와의 감별 진단 없이는 불가능합니다.
치료
이 질병을 완전히 없애는 것은 불가능합니다. 치료 기술의 숫자의 도움으로 오직 병리학 과정의 발전 속도를 줄일 수 있습니다. 치료는 증상이있는 환자와 관상 동맥 질환의 기술을 복합적으로 사용하여 환자별로 따로 선택됩니다.
병리학 적 과정의 현시를 감소시키는 것은 달성된다.
- Vinpocetine, Actovegin, Trentala의 형태로 뇌에서 혈액 순환을 개선하는 수단.
- Neurometabolic 각성제 : Fezam, Pantokalcin, Lucetam, Cerebrolysin.
- Angioprotectors (Stugeron, Kurentinl, Zilt).
- B 비타민, 레티놀, 토코페롤이 들어있는 종합 비타민제.
- Adaptogens. 알로에 추출물의 형태로 유리체.
- 글루코 코르티코 스테로이드. 그들은 뇌에서 염증 과정의 경감에 기여합니다. 프레드니솔론 (Prednisolone)과 덱사메타손 (Dexamethasone)도 비슷한 성질을 가지고있다.
- 항우울제.
- 혈액 응고 위험을 줄이기위한 항응고제.
- 질병이 바이러스 성 기원 인 경우 항 바이러스 약물.
약물 치료 이외에도 코스를 경험할 것을 권장합니다.
- 물리 치료;
- 반사 요법;
- 침술 요법;
- 동종 요법 및 식물 치료제의 사용;
- 수동 요법.
국가를 용이하게하기 위해서는 호흡 체조를 수행하고 목 부분을 마사지해야합니다.
대부분의 항 바이러스제와 항염증제가 중추 신경계를 보호하는 혈액과 조직 사이의 장벽을 통과 할 수 없기 때문에이 질병의 치료는 매우 어렵습니다. 그러므로, 그들은 병리학적인 병소의 제거에 기여하지 않는다.
백질 뇌증의 예후
얼마나 많은 사람들이 백질 뇌증으로 생활 하는가는 치료를 시작한 단계와 뇌 손상의 정도에 달려 있습니다. 이 형태의 질병은 복구가 불가능합니다. 병적 인 과정은 항상 환자의 죽음으로 이어진다. 항 바이러스 치료를하지 않으면 환자는 하얀 뇌 조직의 침범이 발견 된 시점으로부터 6 개월 이내에 살 수 있습니다.
의사가 처방 한 권장 사항을 준수하고 처방 된 약을 사용하면 기대 수명이 약간 늘어날 수 있습니다. 환자가 정기적으로 모든 약을 마시면 그는 진단받은 순간부터 1 년 조금 넘게 살 것입니다.
병리학 발달이 시작된 지 한 달 이내에 사람들이 사망 한 경우가 있습니다. 이것은 급성 과정 중에 발생할 수 있습니다.
합병증
백질 뇌증의 경우 피질 하부 구조 및 뇌의 다른 영역의 기능 손상은 점차 심각한 합병증을 유발합니다.
- 운동 기능 장애;
- 감도가 감소합니다.
- 완전한 시력 상실 또는 청력 상실이 발생할 수 있습니다.
- 몸의 다른 부분을 마비시킨다;
- 감염 및 패혈증 합병증이 발생합니다.
- 영구 치매가 발생합니다.
조만간 환자의 사망으로 이어집니다.
예방은 가능한가?
백질 뇌증의 발병을 예방하는 구체적인 예방법, no. 그러한 권고의 도움을 받아 뇌의 하얀 물질에서 병적 인 과정이 발달 될 위험을 약간 줄일 수 있습니다 :
- 경화와 비타민 복합체의 사용을 통해 신경계를 강화해야합니다.
- 비만 문제가있는 경우 긴급히 해결해야합니다.
- 적극적인 생활 방식을 이끌어내는 것이 바람직합니다.
- 그것은 신선한 공기를 정기적으로 산책하는 것이 유용합니다.
- 마약과 술, 흡연을 피하는 것이 중요합니다.
- 성적 삶의 문화를 따르십시오. 이것은 HIV 감염을 피할 것입니다.
- 성 접촉시 보호 장비를 사용하십시오.
- 적절한 영양 섭취의 원칙을 따르십시오. 다이어트는 필요한 모든 비타민과 미네랄로 포화되어야합니다.
- 신경계를 강화하고 스트레스 저항을 증가시킵니다.
- 과로를 피하고 하루에 최소 8 시간을 자십시오.
- 신체 활동을 표준화하십시오. 하중 및 신체 활동이 증가하지 않도록하십시오.
- 신진 대사 장애와 관련된 혈관 질환 및 병리를 개발하기 시작하면 보상 치료를 받아야합니다.
이러한 조치를 통해 백혈구 뇌증이 발생할 가능성을 줄일 수 있습니다. 그러나 병리학 적 과정이 여전히 발달하기 시작한 경우, 처음 나타나는 시점에 전문가의 도움을 구할 필요가 있습니다. 지지하는 치료 덕분에 삶의 질과 삶의 질을 약간 향상시킬 수 있습니다.
그것은 무엇입니까 - 뇌의 백뇌 뇌증, 얼마나 많은 사람들이이 병으로 살고 있습니까
대뇌 혈관의 Leukoencephalopathy는 종종 인간의 치매의 주요 원인이됩니다. 이 과정은 동맥성 고혈압의 배경에 대해 발생하는 백질 퇴치에 기초합니다.
두뇌 줄기의 병변이있는 분포 된 백질 뇌병증. 질병의 위험은 회복에 대한 예후가 바람직하지 않으며, 장애의 적시 탐지와 마약 관련 행동의 시작으로 개선 될 수 있다는 사실에 있습니다.
두뇌 백설 뇌증이란 무엇인가?
일반적인 용어로는 뇌의 백질을 패배시키는 질병을 의미합니다. 병변은 혈관을 통한 혈액 순환의 붕괴 및 환자의 바이러스 감염으로 인해 증가합니다. WHO에 따르면, 유전 인자가 백질 뇌증의 진행에 관여한다는 결론을 내릴 수있다. 즉, 변형 된 유전자가 존재한다.
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이 질병은 치명적인 결과를 초래합니다 : 치매가 진행되고, 선명도가 감소하거나, 시력이 완전히 상실되고 경련이 일어날 수 있습니다. 주된 위험은 백질 뇌증이 의학적 또는 외과 적 치료에 복종 할 수 없다는 사실에 있습니다. 치료는 본질적으로 환자의 안녕을 돕고 삶의 질을 향상시키기위한 완화제입니다.
백질 뇌증의 원인
질병의 원인은 획득되거나 선천적 인 면역 결핍 또는 폴리 마비 로스에 의한 신체의 패배 일 수 있습니다.
질병의 출현을 일으키는 요인의 목록은 다음과 같이 나타낼 수 있습니다 :
- 인간 면역 결핍 바이러스;
- 원조;
- 혈액의 악성 종양학 과정;
- 동맥 고혈압;
- 면역 억제제의 장기간 사용;
- 이식 장기 이식;
- 임포 혈관종증;
- 결핵;
- 폐 손상;
- 신체의 악성 기원의 종양 학적 과정.
뇌의 Leucoencephalopathy는 질병의 형태, 발달의 원인에 관계없이 치료가 불가능한 과정입니다.
백질 뇌증의 유형
의학은 다음과 같은 유형의 질병을 구별합니다.
- 작은 초점. 이 상태는 모든 뇌 세포가 체계적으로 파괴되는 만성 과정으로 간주됩니다. 60 세 이상의 환자의 위험. 주된 이유는 유전적인 경향 때문입니다. 종종 만성 동맥성 고혈압 환자에게서 발견됩니다. 초기 단계에서 노인성 치매의 증상을 추적 할 수 있으며 환자의 사망으로 이어질 수 있습니다.
- 진보적 인 다 초점 형태. 이 유형의 백수 뇌증은 급성 발병 및 급속 진전을 특징으로하는 바이러스 성 기원의 것이다. 면역 지표의 감소에 대한 배경에서 백질의 희석이 추적되고 돌이킬 수없는 과정이 촉발됩니다. 환자의 죽음은 불가피합니다.
- 뇌실 주위 비 특이성. 뇌 손상은 허혈의 배경에서 발생합니다. 대부분이 과정은 기둥을 다루고 있습니다. 발달의 원인은 세포와 뇌 혈관의 장기간 저산소증입니다. 질병의 첫 징후는 운동 장애입니다. 소아에서는 이런 종류의 백질 뇌증이 뇌성 마비를 일으키며 출산으로 인해 종종 질병이 진행됩니다.
백질 뇌증 환자의 예후 - 예후
현재 혈관 생성 루푸스 병의 치료법은 불가능합니다. 약물 치료의 목표는 환자의 삶의 질을 수준에서 유지하고 장기간 유지하는 것입니다. 예후가 좋지 않아 진단받은 환자의 40 %만이 결정된 시점으로부터 6 개월 이상 살아남습니다.
결과는 뇌 구조의 병변을 처음으로 탐지하기 위해 항 레트로 바이러스 요법을 사용함으로써 달성 할 수 있습니다. 이 경우 피해자의 삶의 기간은 1 ~ 2 년으로 늘어납니다. 치매의 증상을 제거하는 것은 성공하지 못할 것입니다.
Reterovirus의 점진적 발달 배경에 대한이 질병의 급성 과정에서 환자의 기대 수명은 1 개월을 넘지 않습니다.
죽음은 피할 수없는 모든 종류의 백질 뇌증의 결과입니다.
증상 및 징후
발달 초기 단계의 Lekoentsefalopatiya에는 흐린 임상 상상이 있으며, 질병의 진행과 관련된 특징적인 증상이 있습니다.
이 질병의 첫 징후는 다음과 같습니다.
- 성능 저하;
- 수면 장애;
- 근육 고혈압;
- 과민 반응;
- 무관심;
- 운동 조정의 부족;
- 우울한 기분;
- 결석
진행 초기에 환자는 인생에 관심을 잃고 숙제를 거부하며 어려운 말을 발음하는 데 어려움을 겪습니다.
특징적인 임상 영상은 다음과 같습니다 :
- 팔다리의 약점;
- 운동 조정의 부족;
- 걸음 걸이 변경;
- 상지와하지의 마비 (양자 또는 일방);
- 언어 장애;
- 시력 손실;
- 지능의 상실;
- 배뇨에 대한 통제력 부족;
- 연하 장애.
치매 진전 환자의 친척은 특별한 어려움에 직면합니다. 희생자는 도움과 보살핌이 필요하고 공격적이며 때로는 사회적으로 위험하다는 것을 인식하지 못합니다.
진단
진단을 확인하려면 특수 장비를 사용하여 뇌 연구를 수행하십시오.
- 수혈 부양;
- 뇌파학;
- CT 스캔;
- MRI
위의 방법으로 진단을 결정하고 질병의 정확한 특성을 판단하기에 충분하지 않은 경우 침습적 인 방법이 사용됩니다. 가능한 생검 및 요추 천자.
이러한 진단 도구의 사용은 환자 친척의 동의하에 만 가능합니다. 생검 샘플링은 뇌와 척수의 조직에 개입해야하므로 돌이킬 수없는 결과를 초래할 수 있습니다.
바이러스 감염에 대한 의심이있을 때 kPTsR 진단을 적용하십시오.
치료
뇌의 백질 뇌증의 치료는 약물, 물리 치료 및 기타 보조 기술의 복합적 효과의 사용을 포함합니다. 이 질병은 치료 불가능한 범주에 속합니다. 왜냐하면 의사의 주요 목적은 환자의 삶을 버리고 그 질을 향상시키는 것이기 때문입니다.
백혈병증의 경우 대뇌 혈관의 병변이 있습니다. 의약품의 작용은 일의 회복에 집중되어 있기 때문입니다. 혈류를 정상화하고 혈관벽의 투과성을 높이는 것이 중요합니다. 필요한 경우, 혈액 희석을 보장하기 위해 수단을 사용할 수 있습니다.
완화 의료는 또한 비 약물 방법의 사용을 포함합니다 :
어떤 경우에는 심리학자, 언어 치료사 및 정신과 의사의 도움이 필요합니다.
어떤 약을 마실 까?
약물 치료는 다음과 같은 조건을 보장하기위한 것입니다.
- 질병의 발달을 멈추는 것;
- 두뇌 기능 회복;
- 임상 사진의 제거;
- 질병의 원인에 대한 영향.
백질 뇌증이 발생하면 환자는 다음과 같은 약을 복용하는 것이 좋습니다.
- 뇌의 신진 대사를 향상시키는 약물 - Cavinton.
- Nootropic drugs - Fenotropil, Piracetam.
- Angioprotectors - Plavix, Curantil.
- 비타민 복합체와 적응 물질.
- 항응고제 - 헤파린 및 그 유도체.
증언에 따르면 항 레트로 바이러스 약물을 사용할 수 있습니다.
민간 요법
전통적인 방법은 치료 보조제이며 의사와 상담 한 후에 만 사용할 수 있습니다.
주요 조리법은 다음과 같은 형식으로 제공됩니다.
- 액체 꿀은 양파 쥬스와 2 : 1 비율로 혼합되어 있습니다. 조성물을 교반하고 냉장고에서 2 일 동안 고집한다. 2 큰술을 가져 가라. l 하루에 2 번. 리셉션 기간 - 2 주.
- 양파와 사탕무의 꿀 주스를 균등하게 섞습니다. 매스는 점성이 있어야합니다. 1 큰술을 가져 가라. 하루에 스푼. 사용 기간 - 1 개월.
- 선박 클리너를 준비하기 위해 5 개의 마늘 머리에서 나온 주스가 3 개의 잘 익은 레몬을 짜내는 것과 혼합됩니다. 혼합물 2 일 주장하고 필터, 1 큰술을 추가합니다. 꿀 숟가락. 구성은 4 큰술을 취한다. 하루에 숟가락.
- 신선한, 익은 rosehip의 짓 눌린 과일은 끓는 물을 부어 냉기를 주장한다. 물은 자연 꿀과 과일을 섞어서 흘리고 배수됩니다. 혼합물은 2 tbsp에서 소비됩니다. 하루에.
- 산사 나무 열매는 끓는 물을 부어 10 시간 내용을 고집합니다. 꿀은 냉각 된 음료에 첨가되고 아침에 마셔진다.
전통 의학의 방법을 사용하려면 활성 물질에 대한 민감성을 테스트 한 후에 시작할 수 있습니다. 초본 성분은 소비자에게서 급성 알레르기 성 반응을 방아쇠를 당길 수있다.
이러한 조리법의 주된 단순성에도 불구하고 효과적이고 안전합니다. 의약 혼합물의 구성 성분은 비타민을 함유하고있어 인체의 면역 매개 변수를 복원 할 수 있습니다.
결과
과정의 형태와 강도에 관계없이, 뇌 백질 뇌증은 치명적입니다. 희생자의 삶의 지속 기간은 그러한 틀의 한계에 있습니다 :
- 1 ~ 2 개월 - 특징적인 급성 발병 및 진행성 발달이있는 바이러스 성 병변;
- 최대 일년 반 - 질병의 첫 증상을 적시에 감지하고 완화 치료법을 올바르게 결정할 수 있습니다.
- 1-2 년 - 질병의 첫 증상이 감지 된 직후에 특정 항 바이러스제를 투여해야합니다.
예방
질병에는 개발 된 치료 및 예방 요법이 없습니다. 부상의 위험을 최소한으로 줄이기위한 조치로서 의사는 간단한 가이드 라인을 사용하여 조언합니다 :
- 알코올과 니코틴 중독을 피한다.
- 좋은 영양 규칙 준수;
- 과체중 제거;
- 노인 환자에서 고혈압의 적절한 치료;
- 신선한 공기 속에서 규칙적으로 걷는다.
- 증가 된 뇌 및 신체 활동;
- 비타민과 미네랄 복합체를 복용.
모든 예방 권고 사항이 개발되지 않았습니다.
결론
주요 예방 조치가 신체의 방어력을 올바른 수준으로 유지하는 데 집중되어야하기 때문에 바이러스 매개 변수의 질병은 면역 매개 변수의 감소를 배경으로 진행되고 있습니다. 계절성 비타민 제거 기간에 종합 비타민제를 사용하면 효과적입니다. 질병의 경과의 심각성과 진행성은 환자의 상태에 달려 있습니다. 현재 백의 뇌증의 치료 방법은 의사에 의해 개발 된 것이 아니지만 바이러스 학자의 도움을받는 선도적 인 혈관 외과의 사는 효과적인 방법을 찾고 있습니다.
두뇌 백질 뇌증의 증상 : 그것은 무엇이며 어떻게 취급합니까?
유기적 인 뇌 병변에는 공통 이름 인 뇌증이 있습니다. 비정상적인 과정은 뇌 조직의 영양 장애 변화를 동반합니다.
병리학 유형 중 하나는 "진행성 다 병성 백질 뇌증"이라고하며 환자의 사망을 초래할 수 있습니다.
백질 뇌증이 무엇인지 이해하기 위해서는 발생 원인, 분류 및 기본적인 치료 방법을 고려해야합니다.
질병 설명
뇌의 백질이 여러 가지 요인에 의해 영향을받는 질병을 두뇌 백설 뇌증이라고합니다. 뇌 조직의 국소 적 파괴는 머리의 혈관에 부적절한 혈액 순환, 사람이 바이러스에 감염되어 발생합니다. 유전 적 소인은 질병의 발병에 기여합니다.
질병의 결과는 심각합니다 : 치매가 발생하고, 시력이 크게 떨어지고, 경련 발작이 나타납니다. 대부분의 경우 사망이 기록됩니다.
뇌 손상의 장소에 따라 몇 가지 유형의 백질 뇌증이 두드러집니다.
뇌 순환 뇌증
이 질환은 뇌 조직의 작은 동맥과 세동맥의 손상으로 인해 발생합니다. 뇌 혈관의 비정상적인 혈류가 뇌 조직의 하얀 물질을 파괴시킵니다.
순환 요법 장애, 혈관 병리학, 외상성 뇌 손상 등 다양한 이유로 인해 영양 장애가 발생할 수 있습니다. 뇌 조직 파괴로 이어지는 주요 요인은 혈관벽에 죽상 경화증이있는 지속적인 고혈압입니다.
병리학의 또 다른 이름은 진행성 혈관성 백질 뇌증입니다. 시간이 지남에 따라 뇌의 하얀 물질의 작은 병변이 생겨 환자의 상태가 악화됩니다. 다음과 같은 증상이 관찰됩니다.
- 정신적 능력 손상;
- 치매의 발달;
- 파킨슨 증후군의 징후의 출현;
- 전정 장애 : 현기증, 메스꺼움;
- 음식 섭취의 어려움 : 느린 음식 씹기, 삼키는 문제;
- 혈압 강하.
이 과정의 발달로 환자는 배설과 배뇨의 과정을 제어 할 수 없게됩니다.
혈관 기원의 작은 국소성 백질 뇌증은 초기에는 제대로 발현되지 않았다. 뇌 조직의 파괴는 정신 장애, 만성 피로, 기억 상실, 어지러움을 동반합니다.
진행성 다 병성 백질 뇌증
이러한 유형의 병리학은 뇌 손상이 관찰되는 다중 초점의 출현을 특징으로합니다. 진행성 다 병성 백질 뇌증 (PML)은 인간 polyomavirus 2에 의해 발생합니다. 감염은 주로 어린 시절에 발생합니다.
이 바이러스가 인구의 80 %에서 발견 될 수 있다는 사실에도 불구하고 다발성 뇌 손상은 매우 드문 질환입니다.
진행성 다 병성 백혈구증은 면역의 거의 완전한 상실의 배경에 대해 발전하므로 AIDS 환자, 면역 억제 치료를받은 사람들 및 림프 종양이 가장 흔히 영향을받습니다.
죽상 동맥 경화증의 병력이있는 환자는 종종 면역 결핍을 유발하는 약물로 치료를받습니다.
따라서 죽상 동맥 경화증 환자의 PML 위험은 매우 높습니다.
진행성 다 병성 백질 뇌증은 급격히 진행되고 빠르게 진행되며 그 증상은 다음과 같습니다.
- 언어 장애 및 시각 장애;
- 중대한 손 운동 장애;
- 심한 두통;
- 몸의 오른쪽 또는 왼쪽에있는 팔다리의 마비.
- 감수성 장애.
질병의 진행에 따라 기억이 상실되고 정신 능력이 저하됩니다.
뇌 조직의 다 병변의 특정 약물 치료는 발견되지 않았습니다. 병변이 면역 억제 요법으로 인한 경우에는 중단됩니다.
이 장기 이식으로 인한 질병 인 경우 제거 할 수 있습니다. 모든 치료법은 신체의 보호 기능을 회복시키는 데 목적이 있습니다.
불행히도, 면역 체계의 기능을 향상시킬 수 없다면, 예후는 바람직하지 않습니다. 이런 종류의 병리학에서 얼마나 많이 살고 있는가에 대한 질문은 대답 할 수 있습니다. 이것은 매우 작습니다. 치료가 결과를 내지 않는 경우, 진단 당시부터 2 년 이내에 사망 할 수 있습니다.
뇌실 주위 백혈구 감소증
뇌증의 이러한 형태에서 뇌 손상은 대뇌 피질 구조에서 가장 흔히 심실 주위에서 괴사의 징후가 나타나는 결과로 발생합니다. 저산소증의 결과로, 뇌실 주위 백질 뇌증의 진단은 출산이 힘들어 산소 결핍을 경험 한 신생아에게 종종 만들어집니다.
백질 뇌실 주위 영역 (white matter periventricular zones)이 운동에 영향을 미치므로 각기 다른 영역의 괴사로 인해 뇌성 마비가 유발됩니다. Periventricular leukomalacia는 소련 과학자 V.V. Vlasyuk에 의해 자세히 연구되었다. 그는 병 발생, 병인학, 뇌 손상 단계를 조사했을뿐만 아니라
VV Vlasyuk은 질병의 만성적 인 형태에 대해 결론을 내렸고, 새로운 사람들이 영향을받은 지역에 합류했습니다.
소 초점 국 괴사 (경색)는 백질에 존재하며 대뇌 반구에서 대칭으로 위치합니다. 심한 경우 병변이 뇌의 중앙 부위로 퍼질 수 있습니다.
괴사는 여러 단계를 거칩니다.
- 개발;
- 구조의 점진적인 변화;
- 흉터 형성 또는 낭종.
여러 단계의 류코 랄라 시아 증상이 확인되었습니다.
- 쉬운 증상은 경미한 형태로 출생 한 순간부터 일주일까지 관찰됩니다.
- 평균. 증상은 10 일 동안 지속되고 발작이 일어날 수 있으며 증가 된 두개 내압이 관찰됩니다.
- 무거운 그것은 매우 오랜 시간 동안 남아, 아이는 혼수 상태에 빠지게됩니다.
periventricular leukomalacia의 증상은 다릅니다 :
- 마비.
- 마비;
- 사시의 출현;
- 발달 지연;
- 과잉 행동, 또는 반대로, 신경 계통의 우울증;
- 근육 긴장이 감소했다.
때때로 어린이의 생후 첫 달 동안의 신경 장애는 발음되지 않고 6 개월 만에 나타납니다. 시간이 지남에 따라 신경 계통의 장애 증상이 나타나고 경련 증후군이 발생할 수 있습니다.
뇌실 주위 백질 뇌증의 치료는 약물을 사용하여 수행됩니다. 중요한 역할은 신체적 인 절차, 마사지, 체조 치료에 있습니다. 그러한 환자는 주의력을 높이고 신선한 공기를 체계적으로 걷고 게임을 즐기고 또래와의 의사 소통이 필요합니다.
멸종 위기에 놓인 백질 뇌증
이 유형의 병변은 단백질 합성을 억제하는 염색체의 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다. 모든 연령 카테고리가 질병의 대상이되지만 질병의 고전적 형태는 2-6 세 아동에게서 발생합니다.
심각한 감염, 외상, 과열 등으로 시작되는 동안의 스트레스가 발생합니다. 그 결과, 어린이는 심한 저혈압을 겪고 근육이 약 해지며 혼수 상태에 빠지거나 심지어 죽을 수도 있습니다.
성인기에 병리학은 16 년 후에 다음 증상과 함께 나타날 수 있습니다.
성인 여성에서 이러한 유형의 뇌증의 흔한 징후는 난소 기능 장애입니다. 혈액에는 고 나도 트로 핀 (고 나도 트로 핀) 함량이 높고 에스트로겐과 프로게스테론 함량이 적습니다.
이러한 유형의 병리로 고통받는 사람들은 학습에 어려움을 겪습니다. 신경계 장애, 근력 약화 및 미세 운동 능력 장애가 있습니다.
유전자 질환을 직접 제거 할 수있는 약물 치료는 없다. 발작의 발생을 예방하기 위해 두부 손상을 피하기 위해, 과열을 금하고, 온도가 있으면 해열제를 사용할 필요가 있습니다.
진단 방법
진단을 받기 전에 완전한 검사를 수행해야합니다. 이를 위해서는 특수 장비를 사용하여 전문가가 뇌를 검사해야합니다. 다음 진단 방법이 사용됩니다.
- 자기 공명 영상;
- 컴퓨터 단층 촬영;
- 뇌파 검사;
- 도플러그래피.
뇌 조직을 연구하는 침략적 방법을 사용하여 연구를 수행 할 수 있습니다. 여기에는 생검 및 요추 천자가 포함됩니다. 물질을 섭취하면 뇌 조직에 직접 침투하는 것과 관련하여 합병증을 유발할 수 있습니다. 요추 천자는 뇌척수액이 수집 될 때 수행됩니다.
바이러스 감염이나 유전자 변이가 의심되는 경우 PCR 진단 (polymerase chain reaction method)을 처방 할 수 있습니다. 이를 위해 검사실은 그의 혈액에서 분리 된 환자의 DNA를 검사합니다. 진단의 정확도는 매우 높으며 약 90 %입니다.
치료법
뇌의 백색질에 손상을 입히는 뇌증의 치료는 뇌의 원인을 제거하기위한 것입니다. 치료에는 약물 복용과 비 약물 방법 사용이 포함됩니다.
뇌증을 유발하는 혈관 질환 치료를 위해, 정상적인 기능을 회복시키는 수단이 사용됩니다. 그들은 혈관벽의 투과성을 제거하기 위해 뇌 조직의 혈류를 정상화하도록 설계되었습니다. 필요한 경우, 기금, 혈액 희석 등 임명.
두뇌 활동을 자극하는 방향제 약물의 사용이 표시됩니다. 비타민, 면역 증강 약물의 권장 섭취. 비 약물 방법에는 다음이 포함됩니다.
- 치료 운동;
- 마사지;
- 물리 치료;
- 침술.
언어 치료사, 심리학자, 수기 치료사와 협력 할 수 있습니다. 그것은 환자의 평균 수명을 증가시키는 것이 가능합니다. 그것은 치료의 강도, 환자의 일반적인 건강 상태에 달려 있습니다. 그러나 병리학을 완전히 치료하는 것은 불가능합니다.
결론
왜 뇌의 백질 뇌증이 발생했는지, 그것이 무엇인지, 그 결과가 무엇인지에 대해 말하면 먼저 진단과 치료의 복잡성을 언급 할 필요가 있습니다. 뇌의 하얀 물질이 파괴되면 심각한 결과를 가져오고 심지어 사망까지 이르게됩니다.
뇌 조직의 파괴를 일으키는 유전 적 병리 현상으로 인해 환자의 건강을 정기적으로 모니터링해야합니다. 결함있는 유전자의 수정을위한 특별한 준비는 존재하지 않는다.
대부분의 경우이 질병은 사망으로 끝납니다. 신체의 면역력을 향상시키고 뇌 손상을 악화시키는 외부 상황을 제거함으로써 질병의 진행을 늦출 수 있습니다.
뇌인 류코 뇌증
뇌의 백뇌 뇌증은 만성 병리학 적으로 피질 백질이 파괴되어 필연적으로 치매를 유발합니다. Binswanger의 질병은 죽상 경화성 백질 뇌증을 말합니다 : 작은 동맥의 죽상 경화증이 발생하고 뇌의 양쪽 반구에서 흰 물질에 손상이 확산됩니다.
빈스 방거 병의 발생 원인 및 그 형태
기원은 혈압이 지속적으로 증가하는 것과 관련이 있습니다. 가장 흔하게 이것은 하루 동안 압력 변동을 경험하는 노인 환자에서 발생합니다. 드물게 Binswanger 질병은 이러한 질환이없는 경우 진단됩니다. 또한, 뇌 또는 아밀로이드 혈관 병증 및 다른 혈관 병리가 질병을 유발합니다.
피질골 병리의 첫 징후는 55-60 세의 나이에 발견됩니다. 그러나 유전 적으로 빈스 벵가 (Binswanger) 병에 걸릴 가능성이있는 사람들에게는 청소년에서도 치매의 증상이 나타납니다.
위험하고 백질 뇌증을 갖을 수있는 사람들은 그것이 무엇인지 알 가치가 있습니다. 하얀 물질의 파괴는 뇌의 혈관 간격의 감소와 혈관 두께의 증가로 인한 것입니다. 이것은 혈액 공급의 악화와 백질의 점진적 위축으로 이어진다. 출혈이나 물개가 있습니다. 하얀 물질이 사라지는 뇌는 액체로 가득 차 있습니다.
ICD 10 질병 코드는 I67.3으로 정의됩니다. 임상 적 그림을 기술 할 때, 병리학의 형태가 나타납니다 : 소 초점, 진성 다 초점, 뇌실 주위 백질 뇌증, 사라지는 백색 물질.
백질 뇌증의 형태
질병의 형태에 따라 증상뿐만 아니라 평균 수명, 환자의 나이, 사망률이 결정됩니다.
소 초점 국소 뇌증
혈관 생성의 작은 국소성 백질 뇌증은 증가 된 압력의 배경에 대해 발달하고 천천히 진행됩니다. 대개 55 세 이상이며 소질이있는 사람들에서 진단됩니다. 하얀 물질의 파괴를 유화시켜 유 전적으로 낳았다. 이 순환계 치매의 증상은 점진적으로 나타나고 처음에는 경미합니다. 환자는 당뇨병, 죽상 동맥 경화증, 근골격계 장애를 앓고 있습니다.
그것은 중요합니다! 위험에 처하는 사람들은 비만과 고 콜레스테롤로 고통 받고 있습니다. 부적절한 식사, 좌식 생활, 알코올 중독 및 흡연은 병리학의 발전에 중요한 요소입니다.
진행성 다 병성 백질 뇌증
진행성 다 병성 백혈구증은 질병의 가장 위험한 형태이며, 폴리오 마 바이러스 (polyoma virus)로 인해 나타나고 장애를 유발합니다. 그것은 젊은 나이에있는 사람들에게 영향을 미칩니다. 이 질환은 다 병성이며 신경계의 여러 기관에 영향을 미치며 치매 이외에도 다음과 같은 증상으로 나타납니다.
- 언어 장애;
- 근골격계의 문제;
- 흐린 시력 또는 완전 실명;
- 성격 장애 및 기타 심리적 인 문제가 있습니다.
Binswanger 질병의이 모양은 면역 계통의 국가에 달려 있고 에이즈에 50 %에서 관찰된다. 또한, 진행성 혈관성 백질 뇌증은자가 면역 또는 종양 학적 병리학자가 있고 내부 장기 이식을받은 환자에게 영향을 미친다.
도와주세요! 이 바이러스는이 질병의 원인 인자이며 지구상에있는 모든 사람들의 80 %에서 결정되지만 면역 결핍이있는 경우에만 백혈병증에 이르게됩니다 (예 : HIV).
뇌실 주위 백질 뇌증
이 형태는 주로 트렁크, 소뇌 및 전두엽에 초점을두고 있습니다. 그들은 운동 기능을 담당하기 때문에 근골격계의 장애는 질병의 지속적인 동반자입니다.
이 백질 뇌증은 뇌의 산소 결핍과 그로 인한 순환기 장애로 발생합니다. 출생시 뇌가 저산소증을 앓은 성인과 어린이 모두에서 발병합니다. 이 질환은 뇌실 주위 잔류성 백질 뇌증으로 불리며, 뇌성 마비를 일으 킵니다.
멸종 위기에 놓인 백질 뇌증
1 세 아동과 6 세까지의 어린이 모두에서 발견됩니다. 질병의 발병 원인 - 유전자의 변이. 환자는 운동, 언어, 정신력 장애 및 정신 능력 부족에 대한 조정 부족을 관찰합니다. 시신경은 종종 위축되고, 간질 발작이 관찰됩니다.
주의! 출생시 증상이 현저합니다 : 사지 근육의 증가 된 톤, 발달 지연, 수유 중 구토, 경련, 체온 증가.
이유
뇌 백질 뇌증의 주요 원인은 약한 면역력입니다. 유발 요인으로는 HIV 감염, 면역 억제제의 영향으로 인체의 약화를 포함한 바이러스 성 질환이 있습니다. 또한 질병의 원인은 다음과 같습니다.
- 심장 및 혈관의 병리;
- 고혈압;
- 뇌 저산소증;
- 악성 종양;
- 림프계 장애;
- 결핵;
- 몸에 알코올, 담배로 인한 독성 과부하;
- 유전.
백질 뇌증의 증상 및 징후
Binswanger 질병의 증상은 형태와 과정에 달려 있습니다. 어떤 경우에는 표지판이 점차적으로 번갈아 가면서 나타납니다. 이 질병의 발병은 환자의 무관심, 부주의, 부진, 지능 저하로 특징 지어집니다. 주요 증상은 다음과 같습니다.
- 수면 장애;
- 증가 된 근육의 색조;
- 논리적으로 생각할 능력이 없다.
- 과민 반응;
- 눈의 불수의 적 회전;
- 이명;
- 신경증;
- 경련;
- 운동 장애, 다리 약화, 종종 마비;
- 시각 장애;
- 두통, 빈혈 및 메스꺼움;
- 요실금.
도와주세요! 보통 환자는 자신이 아프다는 사실을 깨닫지 못하고 정상적인 삶을 살아 가려고합니다. 간판을 발견 한 그의 친척이 의사에게 신청합니다.
진단
신경 학자를 검사하고 임상 혈액 검사를 수행하는 것 외에도 의사는 질병을 판단하는 데 사용합니다.
- 컴퓨터 단층 촬영;
- 미주 (diffuse) 초점, 주로 뇌실 주위 백질 뇌증 (periventricular leukoencephalopathy);
- 도플러 초음파;
- 뇌 조직 생검;
- 뇌파 검사;
- 척수액의 찔림.
백질 뇌증의 치료
이 위험한 질병은 약물이나 대중적인 방법으로 치료할 수 없습니다. 치료법은 신체의 바이러스 수를 줄이고 환자를 만족스러운 상태로 유지하며 면역력을 향상시키고 증상을 줄이기위한 것입니다. 해외에서 치료를 제공하는 의사를 포함하여 많은 의사들이 수작업과 반사 요법, 호흡 운동 및 마사지를 조언합니다. 약물과 복용량은 개별적으로 선택되며 대부분 퇴원합니다 :
- 뇌에서 혈액 순환을 개선시키는 수단 : Actovegin, Trental;
- Neurometabolic 각성제 : lucetam, fezam;
- 비타민;
- 노르 에피네프린 억제제 주사;
- 항 바이러스제.
백질 뇌증의 예후
이 병에 걸리는 사람의 수는 몸의 상태, 첫 징후가 발견되는 나이, 질병의 원인에 달려 있습니다. 환자는 적절한 치료를 통해 2 년 밖에 살지 않습니다. 치료가 효과가 없다면 환자는 6 개월 동안 지속되지 않습니다. 일부는 진단 후 2 ~ 3 개월 후에 사망합니다.
중요한 역할은 치료 선택에 대한 올바른 접근법입니다. 일부 환자의 친척은 긍정적 인 효과가 입증되지는 않았지만 실수로 기아 치료를 선택합니다. 반대로 환자의 몸은 더 고갈되고 면책은 치명적인 수준으로 감소됩니다. 그는 1 주일 이상 살 수 없습니다.
합병증
치명적인 결과는 Binswanger 병에 걸린 모든 사람들이 첫 1-2 년간의 첫 징후를 기다리고 있습니다. 그것을 연기하는 것은 불가능하지만, 약물 치료로는이시기보다 일찍 올 수 없습니다. 또한, 백질 뇌증의 합병증은 다음과 같습니다 :
- 심장병;
- 마비, 장애;
- 청각 장애 및 실명;
- 기억 상실;
- 성격의 파괴.
어린이의 뇌의 Leucoencephalopathy
신생아에서, 예를 들어, 태아의 부정확 한 위치 또는 탯줄의 얽힘으로 인해 뇌실 주위 백질 뇌증이 발생합니다. 산소 결핍으로 인해 일부 뇌 세포가 죽어 발달 장애와 언어 장애가 발생합니다. 그런 환자가 독립적으로 움직이는 것은 어렵습니다. 의사는 뇌성 마비를 진단합니다.
어린이들은 또한 유전자 수준의 장애로 인해 멸종 위기에 처한 백인 물질로 백질 뇌증을 겪습니다. 치매 이외에 환자는 발달 지연, 운동 장애, 시력 저하 또는 완전 실명으로 특징 지어집니다.
예방은 가능한가?
Binswanger 병의 특별한 예방은 없습니다. 그러나 다음과 같은 경우 발생 위험을 최소화 할 수 있습니다.
- 면역 강화, 비타민 섭취.
- 무게를 표준화하십시오.
- 건강한 생활을 인도하십시오.
- 신선한 공기에서의 산책 횟수를 늘리십시오.
- 바로 먹어.
- 캐주얼 섹스를 피하고 콘돔을 사용하십시오.
- 당뇨병, 고혈압, 죽상 동맥 경화증이 있으면 의사가 처방 한 약을 복용하십시오.
Binswanger 질병은 치료할 수 없습니다. 사망은 증상이 나타난 후 몇 개월 이내에 발생합니다. 최근 몇 년 동안 환자의 상태를 완화하고 삶의 질을 향상시키기 위해 약물 및 물리 치료의 도움을받을 수 있습니다. 위험에 처한 사람들은 확실히 건강한 생활 방식을 따라야합니다.
두뇌 백질 뇌증이란 무엇인가 : 유형, 진단 및 치료
뇌의 Leukoencephalopathy - 치매를 일으키는 백색 물질의 패배가있는이 병리학. 다양한 원인으로 인해 여러 가지 유형의 원인이 있습니다. 그들에게 공통적 인 것은 백질 뇌증의 존재입니다.
질병을 유발할 수있는 방법은 다음과 같습니다.
- 바이러스;
- 혈관 병리;
- 뇌에 산소 공급 부족.
질병의 다른 이름 : 뇌증, 빈스 워어 병. 처음으로 병리학은 독일 정신과 의사 인 오토 빈스 벵거 (Otto Binswanger)에 의해 19 세기 말에 기술되었다. 이 기사를 통해 질병의 원인, 질병의 원인, 진단 방법 및 치료 방법을 알 수 있습니다.
분류
백질 뇌증에는 여러 가지 유형이 있습니다.
작은 초점
이것은 혈관 생성의 백질 뇌증이며, 고압의 배경을 배경으로 발전하는 만성 병리학입니다. 다른 이름 : 진행성 혈관성 백질 뇌증, 피질 내 죽상 경화성 뇌증 (subcortical atherosclerotic encephalopathy).
소 초점 국소 뇌병증이있는 동일한 임상 증상에는 뇌의 천천히 진행하는 확산 성 혈관 병변 인 뇌 순환 뇌증이 있습니다. 이전에이 질병은 ICD-10에 포함되었지만 이제는 없어졌습니다.
대부분이 질환을 앓고있는 유전 적 소인이있는 55 세 이상의 남성에서 소 초점 국소 이상증 (small focal leukoencephalopathy)이 진단됩니다.
위험 그룹에는 다음과 같은 병리학 적 증상을 앓고있는 환자가 포함됩니다.
- 죽상 경화증 (콜레스테롤 플라크는 혈관의 내강을 막아 뇌에 혈액 공급을 침범 함);
- 당뇨병 (이 병리학에서는 혈액이 두꺼워지고 그 흐름이 느려짐);
- 선천성 및 후천성 척추 병리로 뇌에 혈액 공급이 저하됨;
- 비만;
- 알코올 중독;
- 니코틴 중독.
또한, 병리학의 발달은식이 요법과 저체 동성 생활 방식의 오류를 초래합니다.
진행성 다 병성 백질 뇌증
이것은 종종 죽음의 원인이되는 가장 위험한 형태의 질병입니다. 병리에는 바이러스 성이 있습니다.
병원균은 인간 polyomavirus 2입니다.이 바이러스는 사람 인구의 80 %에서 관찰되지만이 질환은 1 차 및 2 차 면역 결핍 환자에서 발생합니다. 그들은 바이러스가 들어있어 몸에 들어가 면역계를 약화시킵니다.
진행성 다 병성 백질 뇌증은 HIV 양성인 환자의 5 %와 후천성 면역 결핍증 환자의 절반에서 진단됩니다. 이전에는 진행성 다 병성 백질 뇌증이 더 흔했으나 HAART 덕분에이 형태의 유행이 감소했습니다. 병리학 적 임상 양상은 다형성입니다.
질병은 다음과 같은 증상에 의해 나타납니다.
- 말초 마비 및 마비;
- 일방적 반맹증;
- 의식 기절 증후군;
- 인격 결함;
- FMN 손상;
- 추체 외로 증후군.
중추 신경계의 장애는 중증의 기능 장애에서 중증의 치매에 이르기까지 상당히 다를 수 있습니다. 연설 장애, 완전한 시력 상실이있을 수 있습니다. 종종 환자는 근골격계에 심각한 장애를 일으키며, 이는 효율성과 장애를 상실하게 만듭니다.
위험 범주에는 다음과 같은 시민 범주가 포함됩니다.
- HIV와 에이즈 환자;
- 단일 클론 항체 (자가 면역 질환, 종양학 질환에 대해 처방 됨)로 치료받는 것;
- 거부 반응을 막기 위해 내부 장기 이식 및 면역 억제제 투여
- 악성 육아종으로 고통받습니다.
뇌실 주위 (초점) 형태
그것은 만성적 인 산소 결핍과 뇌로의 혈액 공급의 결과로 발생합니다. 허혈 부위는 흰색뿐 아니라 회색 물질에 있습니다.
전형적으로, 병적 병소는 대뇌 반구의 소뇌, 뇌간 및 전두엽 피질에 국한되어있다. 이 모든 두뇌 구조는 운동에 책임이 있으며, 따라서 이러한 형태의 병리가 발전하면 운동 장애가 관찰됩니다.
이 형태의 백혈구 장애는 출산 중 및 출생 후 며칠 이내에 저산소증을 동반 한 병리학 적 증상이있는 어린이에게서 발생합니다. 또한,이 병리는 "periventricular leukomalacia"라고하며, 대개 뇌성 마비를 유발합니다.
멸종 위기에 놓인 백질 뇌증
그것은 어린이에서 진단됩니다. 병리학의 첫 증상은 2 ~ 6 세의 환자에서 관찰됩니다. 그것은 유전자 돌연변이로 인해 나타납니다.
환자는 언급했다.
- 소뇌의 병변과 관련된 운동 장애;
- 팔다리의 마비;
- 기억 상실, 정신 지체 및 기타인지 장애;
- 시신경의 위축;
- 간질 발작.
1 세 미만의 어린이는 먹이, 구토, 발열, 정신 지체, 과민성, 팔과 다리 근육의 증가, 경련, 수면 무호흡 및 혼수 상태에 문제가 있습니다.
임상 사진
백질 뇌증의 징후는 보통 서서히 증가합니다. 질병이 시작될 때, 환자는 흩어지고, 어색하며, 일어나는 일에 무관심해질 수 있습니다. 그는 흐릿 해져서 어려운 말을 발음하기가 어려워지고, 정신적 수행이 감소합니다.
시간이 지남에 따라 수면 문제가 생기고 근육의 음색이 올라가고 환자는 짜증을 느끼게되고 비자발적 인 안구 운동을하며 이명이 나타납니다.
이 단계에서 백질 뇌증을 치료하기 시작하지 않으면 진행되지만 정신 신경증, 중증 치매 및 경련이 있습니다.
질병의 주요 증상은 다음과 같습니다 :
- 운동의 빈약 한 조화, 팔과 다리의 약화로 나타나는 운동 장애;
- 팔 또는 다리의 일방 마비가있을 수 있습니다.
- 언어 및 시각 장애 (암점, 반안);
- 신체의 여러 부분의 마비;
- 삼킴 장애;
- 요실금;
- 간질 발작;
- 지성과 약한 치매의 약화;
- 메스꺼움;
- 두통.
신경계의 모든 징후는 매우 빠르게 진행됩니다. 환자는 걸음 걸이, 글쓰기 및 몸 떨림을 유발하는 파킨슨 증후군 (parkinson syndrome)뿐만 아니라 허위 구근 마비 (false bulbar paralysis)를 가질 수 있습니다.
거의 모든 환자는 신체적 위치를 바꿀 때나 걷는 경우에 기억과 지능이 약화되고 불안정합니다.
보통 사람들은 자신이 아프다는 것을 이해하지 못하므로 친척이 종종 의사에게 데려옵니다.
진단
백질 뇌증을 진단하기 위해 의사는 포괄적 인 검사를 처방합니다. 너는 필요로 할 것이다 :
- 신경 학자에 의한 검사;
- 완전한 혈구 수;
- 마약, 향정신성 약물 및 알코올에 대한 혈액 검사;
- 자기 공명 및 컴퓨터 단층 촬영으로 뇌의 병리학 적 초점을 식별 할 수 있습니다.
- 그것의 활동에있는 감소를 보여줄 두뇌의 뇌파 검사;
- 도플러 초음파 (Doppler ultrasound) : 혈관을 통한 혈액 순환 위반을 식별 할 수 있습니다.
- PCR, 두뇌에있는 DNA 병원체를 검출하는 것을 허용하십시오;
- 뇌 생검;
- 척추 천자는 뇌척수액에서 단백질 농도가 증가 함을 보여줍니다.
의사가 바이러스 성 감염이 백질 뇌증의 기초라고 의심한다면 그는 환자의 전자 현미경 검사를 시행하여 뇌 조직의 병원균 입자를 검출 할 수있게합니다.
면역 세포 화학 분석의 도움으로 미생물의 항원을 검출하는 것이 가능합니다. 이 대뇌 척수에서 림프구 성 pleocytosis가 관찰됩니다.
또한 심리적 상태, 기억, 운동 조정을위한 진단 테스트를 만드는 데 도움이됩니다.
차동 진단은 다음과 같은 질병으로 수행됩니다 :
- 톡소 플라즈마 증;
- 크립토 코 시스;
- HIV 치매;
- 백혈구 감소증;
- 중추 신경계 림프종;
- 아 급성 경화성 판막염;
- 다발성 경화증.
치료법
Leucoencephalopathy는 난치병입니다. 그러나 약물 치료 선택을 위해 병원에 연락해야합니다. 치료의 목표는 질병의 진행을 늦추고 뇌 기능을 활성화시키는 것입니다.
백질 뇌증의 치료는 복잡하고, 증상 적이며, 역동적입니다. 각각의 경우에 개별적으로 선택됩니다.
의사는 다음 약물을 처방 할 수 있습니다.
- 대뇌 순환을 개선시키는 약물 (Vinpocetine, Actovegin, Trental);
- 신경 대사 장애 자극제 (Fezam, Pantokalcin, Lutsetam, Cerebrolysin);
- 혈관 보호제 (Stugeron, Curantil, Zilt);
- B 비타민, 레티놀 및 토코페롤이 들어있는 종합 비타민제;
- 알로에 베라, 유리체와 같은 적응증;
- 염증 과정을 멈추게하는 글루코 코르티코 스테로이드 (프레드니손, 덱사메타손);
- 항우울제 (플루옥세틴);
- 혈전증의 위험을 줄이기위한 항응고제 (헤파린, 와파린);
- Zovirax, Cycloferon, Viferon이 처방됩니다.
- 물리 치료;
- 반사 요법;
- 침술;
- 호흡 훈련;
- 동종 요법;
- 약초;
- 목 부위의 마사지;
- 수동 요법.
치료의 어려움은 많은 항 바이러스제와 항염증제가 BBB에 침투하지 않으므로 병리학 적 병상에는 영향을 미치지 않는다는 사실에 있습니다.
백질 뇌증의 예후
현재 병리학은 치료가 불가능하며 항상 치명적입니다. 백혈병증으로 얼마나 많은 사람들이 살고 있는가는 항 바이러스 요법이 제 시간에 시작되었는지 여부에 달려 있습니다.
치료가 전혀 수행되지 않으면 뇌 구조의 위반이 감지 된 후 환자의 예상 수명이 6 개월을 초과하지 않습니다.
항 바이러스 요법을 시행 할 때 평균 수명은 1 ~ 1.5 년으로 증가합니다.
급성 병리학의 경우가 있었는데, 시작된 지 한 달 후 환자의 죽음으로 끝났다.
예방
백질 뇌증의 특별한 예방은 존재하지 않습니다.
병리 발생 위험을 줄이려면 다음 규칙을 따라야합니다.
- 비타민 - 무기 복합체를 경화시키고 복용하여 면역력을 강화하십시오.
- 체중을 정상화하라.
- 적극적인 생활 방식을 이끌어 낸다.
- 야외에서 정기적으로 방문하십시오.
- 마약과 술 사용을 중단하십시오.
- 금연;
- 캐주얼 섹스를 피하라.
- 친밀한 친밀감의 경우에는 콘돔을 사용하십시오.
- 균형 잡힌 식단을 먹고 과일과 채소가 식단에 우선해야한다.
- 스트레스에 대처하는 방법을 배우십시오.
- 휴식을위한 충분한 시간을 할당한다.
- 과도한 육체 노동을 피한다;
- 당뇨병, 죽상 동맥 경화증, 동맥 고혈압의 발견에서, 질병을 보상하기 위해 의사가 처방 한 약을 복용하십시오.
이러한 모든 조치는 백질 뇌증의 위험을 최소화합니다. 질병이 여전히 발생하면 가능한 한 빨리 의료 도움을 받아야하며 기대 수명을 연장하는 치료를 시작해야합니다.