신경 교종 종양

Glial 종양은 뇌 내부에있는 병리학 적 신 생물입니다. 신경 위 종은 신경 상피 세포로부터 형성되어 주변 조직에 손상을줍니다. 양성 및 악성 종양이 있으며, 공격성과 전통적인 치료 방법에 대해 높은 저항성을 특징으로합니다.

신경 교종 증후군

신경 교종 뇌종양의 임상 증상은 유형, 크기 및 위치에 따라 다릅니다. 신경 교종의 가장 특징적인 증상은 다음과 같습니다.

• 격렬한 두통, 메스꺼움, 구토, 현기증;
• 언어 장애 및 시각 장애;
• incoordination, 마비, 그리고 마비;
• 행동 장애;
• 기억 상실 및 느린 사고.
• 증가 된 압력;
• 뇌수종.

진단 검사

신경 교종 종양이 의심되면 포괄적 인 뇌 검사가 수행됩니다.

• 콘트라스트가있는 CT와 MRI;
• 신경 학적 검사;
• 시야 및 시력 검사, 안저 검사;
• 대뇌 혈관의 혈관 조영술;
• 액체 액 연구.

치료 방법

신경교 종양의 치료는 통합 된 접근법이며 수술, 방사선 및 화학 요법, 방사선 수술을 포함합니다. 악성 신경아 교종의 주요 방법은 craniotomy와 수술입니다. 수술은 미세 조직 기법을 사용하여 수행되므로 정확한 조직 학적 분석을 수행 할뿐만 아니라 주변 조직에 해를 끼치 지 않고도 상당한 종양 부피를 제거 할 수 있습니다.

대부분의 경우 방사선 및 화학 요법 과정. 방사선 요법은 수술 전후에 사용됩니다. 신경아 교종이 도달하기 어려운 곳에 위치 할 때, 방사선은 별도의 방법으로 사용됩니다. 화학 요법 치료는 수술 후 또는 방사선 수술실에서의 방사선 조사 후에 처방되는 보조적인 방법입니다.

감마 나이프의 방사선 수술

치료의 초기 단계에서 방사선 치료는 양성 및 악성 신경 교종의 치료에 사용됩니다. 다른 구체 예에서, 혁신적인 치료는 개방 수술 및 화학 요법 후에뿐만 아니라 질병의 반복적 인 특성으로 적용된다.

방사선 외과 장치는 전산화 된 네비게이션 시스템과 고전력 이온화 빔 유도 장치가 장착 된 로봇 복합체입니다. 이 방법을 사용하면 외과 용 메스로 접근하기 어려운 영역에 위치한 종양을 치료할 수 있으며, 종양은 뇌의 중요한 영역 근처에 국한됩니다. 치료는 주위 조직에 최소한의 영향으로 다양한 각도로 종양을 조사하는 것으로 구성됩니다. 이 경우, 치료는 마취를 필요로하지 않으며, 방사선 세션은 환자의 사전 준비없이 외래 환자를 대상으로 실시됩니다.

신경 교종 뇌종양 : 예후

양성 신경아 교종은 주변 조직을 손상시키지 않습니다. 그들의 위험은 신경 장애로 이어지는 뇌의 중요한 영역을 쥐어 짜는 데 있습니다. 통제되지 않는 큰 크기의 신경아 교종은 생명에 위험을 초래합니다.

발달 후기 단계에서 발견 된 악성 신경 교종은 예후가 좋지 않습니다. 이러한 종양은 급속한 성장과 전이를 겪습니다. 발달 첫 단계의 신 생물은 유리한 예후와 100 % 생존율을 보입니다.

뇌의 신경 교종 : 수명, 증상, 원인 및 치료

두뇌 신경 교종은 수막에 국한된 종양 병리의 그룹을 포함하는 질병입니다. 신경 교종의 병리학 적 발달은 신경계의 병적 인 자란 보조 세포가됩니다.

신경 종은 모든 뇌종양의 절반 이상을 차지합니다.이 질병은 성인뿐만 아니라 어린이에게도 영향을 미칩니다. 환자의 평균 수명은 신 생물의 정도에 달려 있습니다.

이게 뭐야?

신경 교종은 신 생물의 존재를 의심 할 수있는 특정 증상을 가진 원발성 뇌종양입니다. 질병의 정확한 진단을 위해, 일반적으로 받아 들여지는 전세계적인 질병 분류를 사용하는 것이 일반적입니다. 악성 종양의 원인, 증상 및 기존 단계를 설명하는 종양에 ICD 10 코드가 지정되었습니다.

종양의 원인

과학자들은 미성숙 한 glial 세포의 빠른 재생으로 인해 종양이 나타나는 것을 발견했습니다. 따라서 양성 및 암성 신경 교종으로 보입니다.

종양은 중부 수로 주위의 회색 또는 흰색 물질, 뇌하수체의 뒤쪽, 소뇌의 세포 또는 망막에서 형성됩니다. 신경아 교세포는 작은 알갱이에서부터 직경이 10cm 인 둥근 몸체로 천천히 발달합니다. 드문 경우이지만 전이가 확산됩니다. 암종 신경 교종의 성장에 대한 정확한 이유는 밝혀지지 않았지만 과학자들은 TP53 유전자의 구조가 파괴 될 때 유전자 수준에 있다고 믿는 경향이있다.

이 질병을 알지 못하기 때문에이 질병을 정확하게 치료하기가 어렵습니다. 이 종양은 명확한 윤곽을 가지며 뇌의 한 영역에 영향을 미칩니다. 전이는 거의 발생하지 않습니다.

분류

신경 교종에는 병리학 적 효과에 노출 된 세포에 따라 다양한 종양이 포함됩니다. 그래서 그들은 ependyma, astrocytes 및 다른 세포에서 발생할 수 있습니다. 가장 일반적인 유형은 다음과 같습니다.

1. Ependymoma - 모든 뇌 신 생물 중에서 약 8 %를 차지합니다. 대부분 뇌실에 영향을 미치기 때문에;
2. 산만 한 성상 세포종 -이 질병은 모든 두 번째 경우에 발생합니다. 그러한 종양은 대개 뇌의 하얀 물질에 위치합니다. 뇌 줄기의 가장 흔한 신경 교종.
3. 혼합 종양 - 상기 유형의 변형 된 세포를 포함하며, 뇌의 어느 곳에서나 발생할 수 있습니다.
4. Oligodendroglioma - 병리학은 100 명 중 10 번째 환자에서 평균적으로 발생합니다. 심실을 따라 국부 화되어 대뇌 피질로 새어 나올 수 있습니다.
5. Neuromas - myelin sheaths에서 비롯된 종양은 본질적으로 양성이지만 조직 악성 종양을 유발할 수 있습니다. 이러한 시신경 신경 교종 또는 교차 신경 교종;
6. 혈관 종양 - 혈관에서 종양 발아를 가진 드문 뇌 병리학;
7. 뉴런 - 신경 교종 종양은 병리학 과정, 뉴런 및 신경 교세포 모두에 관련된 가장 드문 유형의 질병입니다.

신경 교종 증후군

신경아 교종 증식의 증상은이 종양이 차지하는 뇌의 부분에 직접적으로 달려 있습니다. 신 생물은 조직과 세포막을 압박하여 뇌 증상의 출현을 유도합니다.

1. 진통제 및 진경제 사용으로 중단되지 않는 가장 강력한 두통.
2. 안구의 무거움의 모습.
3. 머리의 통증으로 인한 메스꺼움. 또한 환자는 가끔씩 구토를 호소하는데, 이는 또한 절정에 이르러 발생합니다.
4. 경련.

신경아 교종이 뇌의 뇌척수액과 뇌실을 압박하면 수두증이 발생하고 뇌압이 증가합니다. 뇌종양 이외에도 신경아 교종은 질병의 주요 증상 발병에 영향을 미친다.

1. 현기증.
2. 정상적인 움직임의 흔들림.
3. 흐린 시야
4. 귀의 청력이나 소음 감소.
5. 언어 기능 장애.
6. 감도 감소.
7. 근육 마비가 감소하여 마비와 마비가 발생합니다.

뇌 신경 교종 환자에서 정신적 변화가 나타나며, 모든 종류의 기억과 사고, 특정 행동 장애의 장애로 나타납니다.

개발 단계

질병의 국제 분류에 따르면, 종양 발달의 단계는 환자의 생명 활동에 대한 위험도에 따라 평가됩니다. 질병을 네 그룹 또는 발달 단계로 나누는 것은 받아 들여진다 :

1. 1 학년 - 성장을 늦추는 경향이있는 양성 교육. 그것은 질병의 가장 유리한 코스가 있습니다. 적시에 조치를 취하면 환자의 생명을 8-10 년까지 연장 할 수 있습니다. 이 정도는 선천성 양성 신경 교종에 해당합니다.
2. 2도 - 종양은 천천히 시작하지만 크기가 계속 증가합니다. 악의적 인 형성에서 중생의 첫 신호. 악화 징후는 신경계 및 기타 증상이 지속적으로 증가 할 때 나타납니다.
3. 3 학년 - 미 변성 신경 교종. 세 번째 단계에서,이 질병은 악성 신 생물의 특징적인 증상이 있습니다. 삶의 예후는 2 ~ 5 년을 초과하지 않습니다. 신체의 다른 부위로의 전이는 없지만 때로는 반 구체의 다른 부분에서의 암의 확산이 관찰됩니다.
4. 뇌간의 확산 성 신경 교종에 대한 예후는 매우 바람직하지 않습니다. 환자는 거의 2 년 이상 살지 않습니다.
5. 4 학년 - 빠른 종양 성장 경향을 가진 악성 종양의 형성. 예후는 좋지 않습니다. 환자의 생명은 최대 1 년입니다. 이 단계에서 수술 불가능한 악성 신경 교종이 진단됩니다.

젊은 환자에서 확산 성 신경 교종은 방사선 학적 방법으로 치료됩니다. 단기간의 개선 후,이 질환은 더 심각한 형태로 되돌아갑니다.

진단

낮은 비율의 신경아 교종은 임상 증상이 없기 때문에 초기 단계에서 진단하는 경우가 거의 없습니다. 대부분의 경우, 외상성 뇌 손상 후 또는 혈관 질환 검사 후 계산 된 또는 자기 공명 영상 도중에 탐지됩니다. 이러한 상황에서 신경 병리학자는 뇌 연구를 처방합니다. 시력이나 청력 상실의 경우 환자는 뇌의 교활한 병리를 알아야하는 좁은 전문가를 찾습니다.

환자의 뇌의 신경아 교종에 대한 적절한 평가를 위해 자기 공명 영상이 필요합니다. 3 차원 이미지에서 종양의 위치, 부피 및 영향을받는 부위를 정확하게 결정할 수있는 진단 유형입니다.

환자의 증상에 따라, 그들은 뇌파, 다중 복스 또는 자기 공명 분광법, 또는 양전자 방출 단층 촬영을 할 수 있습니다. 가장 정확한 진단을 위해 생체 물질의 일부에 대한 현미경 검사 인 생검이 처방됩니다.

두뇌 신경 교종 치료

환자의 웰빙을 크게 향상시키는 데 도움이되는 유일한 방법은 뇌 신경 외과입니다. 수술은 외과 의사의 실수로 인해 인체의 기능, 마비 및 사망의 심각한 위반을 초래한다는 점에서 복잡합니다.

뇌 교종의 제거는 여러 방법을 사용하여 수행됩니다 :

신경 교종에는 유전 적 원인이 있습니다. 따라서 수술 후 종양이 다시 형성 될 수 있습니다. 유전 공학 약물을 사용하면 악성 종양의 크기를 줄이고 수술을 용이하게 할 수 있습니다.

이 새로운 약물은 암세포에 영향을 주어 살해합니다. 종양의 크기는 변하지 않으며 환자는 통증없이 오래 살 수 있습니다. 유전 공학의 준비로 재 작업을 피할 수 있습니다.

수명

Gliomas는, 그들의 위치에 관계없이, 난치병 병리의 그룹에 속합니다. 4 분의 1의 환자 만 생존하며, 무엇보다 초기 단계에 적용한 사람들을 대상으로하며, 신경아 교종의 국소화는 성공적인 수술을 가능하게합니다.

악성 종양이 심할수록 사람들은 1 년에서 2 년 동안 살게됩니다. 그러나 80 %의 사례에서 효과적인 치료를하더라도 병리학의 재발이 있습니다.

뇌 교종

뇌 신경 교종은 다양한 신경교 세포에서 유래하는 가장 일반적인 뇌종양입니다. 신경아 교종의 임상 적 발현은 두 위치, 두통, 메스꺼움, 전정 운동 장애, 시각 장애, 마비 및 마비, 구음 장애, 감각 장애, 경련 발작 등을 포함 할 수 있습니다. 뇌 신경종은 뇌 MRI와 종양 조직의 형태 학적 연구를 바탕으로 진단됩니다. Echo EG, 뇌파, 뇌 혈관 조영술, 뇌파, 안검 내시경 검사, 뇌척수액 검사, PET 및 신틸레이션이 중요합니다. 두뇌 신경아 교종의 일반적인 치료법은 수술 제거, 방사선 요법, 정위 방사선 수술 및 화학 요법입니다.

뇌 교종

뇌종양은 뇌종양의 60 %에서 발생합니다. "신경아 교종 (glioma)"이라는 이름은 종양이 뇌의 뉴런을 둘러싼 신경 교세포에서 발생하고 정상적인 기능을 발휘한다는 사실에 기인합니다. 뇌 신경 교종은 기본적으로 대뇌 반구형 종양입니다. 그것은 분홍빛이 도는 회색 빛이 도는 흰색, 덜 자주 짙은 빨간색의 노드와 퍼지 윤곽선이 나타납니다. 두뇌 신경 교종은 뇌의 심실 벽이나 교차 부위 (국소성 신경 교종)에 국한 될 수 있습니다. 드물게 신경 교종은 신경 줄기 (예 : 시신경 신경 교종)에 있습니다. 예외적 인 경우에만 뇌척수막 또는 두개골 뼈에서 뇌 교종의 발아가 관찰됩니다.

두뇌 신경 교종은 종종 둥글거나 스핀들 모양을 가지며 크기는 지름 2 ~ 3 mm에서 큰 사과 크기까지 다양합니다. 대부분의 경우 뇌 신경 교종은 성장이 느리고 전이가없는 것이 특징입니다. 그러나 동시에 현미경으로도 종양과 건강한 조직의 경계를 찾을 수있는 것은 아니기 때문에 현저한 침윤 증식이 특징입니다. 일반적으로 뇌의 신경 교종은 신경 교세포를 둘러싼 신경 조직의 변성을 수반하며 신경 결손의 중증도와 종양의 크기 사이의 불일치를 초래합니다.

두뇌 신경 교종의 분류

신경 교세포에는 3 가지 주요 유형이 있습니다 : 성상 교세포, oligodendrogliocytes 및 ependymocytes. 뇌 신경 교종이 유래 한 세포의 유형에 따라 신경학에서 성상 세포종, 희소 돌기 세포종 및 상행단종이 구별됩니다. 성상 세포종은 뇌의 모든 신경아 교종의 약 절반을 차지합니다. Oligodendrogliomas는 신경 교종의 약 8-10 %를 차지하는데 뇌의 상흉막 세포는 5-8 %입니다. 혼합 뇌 신경 교종 (oligoastrocytomas), 맥락막 신경총의 종양 및 불명료 한 기원을 가진 신경 상피 종양 (astroblastomas)도 구별됩니다.

WHO 분류에 따르면, 뇌종양의 4 도의 악성 종양이 구별됩니다. Grade I은 양성이고 천천히 성장하는 신경아 교종 (유년 성상 세포종, 다형성 크 실형 세포종, 거대 세포 성상 세포종)입니다. 신경초종 II 등급은 "경계선"으로 간주됩니다. 그것은 느린 성장이 특징이며 악성 종양은 주로 세포 이형증이 1 번 있습니다. 그러나,이 신경 교종은 III 및 IV 등급의 신경아 교종으로 변형 될 수 있습니다. III 등급의 악성 종양에서 뇌의 신경아 교종에는 3 가지 징후 중 2 가지가 있습니다 : mitosis, nuclear atypia 또는 내피 미세 증식 수치. 신경초종 IV 등급 악성 종양은 괴사 (다형성 아교 모세포종)의 영역을 특징으로합니다.

위치에 따라 신경아 교종은 상주와 하막, 즉 소뇌의 윤곽선 위와 아래에있는 것으로 분류됩니다.

뇌 교종의 증상

다른 종괴와 마찬가지로 뇌의 신경 교종은 그 위치에 따라 다양한 임상 증상을 나타낼 수 있습니다. 대부분의 경우 환자는 뇌 증상이 있습니다. 두통은 일반적인 수단으로는 분리되며 안구의 무거움, 메스꺼움 및 구토, 때로는 경련 발작이 동반됩니다. 이러한 징후는 뇌의 신경아 교종이 뇌실 및 뇌척수액 경로로 성장하면 가장 두드러집니다. 그러나 뇌척수액의 순환과 유출을 방해하여 두개 내압이 증가하는 뇌수종으로 발전합니다.

뇌의 신경 교종의 초점 증상 중 시각 장애, 전정 운동 장애 (전신 어지러움, 걸을 때의 불안정), 언어 장애, 마비 및 마비 발생과 함께 근력의 감소, 심부전 및 표면 민감도의 감소, 정신 장애 (행동 장애, 정신 장애 및 다른 종류의 메모리).

뇌 교종의 진단

진단 과정은 환자의 불만 및 발생 순서에 대한 환자 설문으로 시작됩니다. 뇌의 신경아 교종에 대한 신경 학적 검사를 통해 기존의 감각 이상 및 협응 장애를 파악하고 근력 및 색조를 평가하고 반사 상태를 확인하는 등의 작업을 할 수 있습니다. 환자의 정신적 및 정신적 상태 분석에 특별한주의가 기울입니다.

electroneurography 및 electromyography와 같은 계기 방법 연구는 신경 학자가 신경근 장치의 상태를 평가하는 데 도움이됩니다. Echoencephalography는 뇌 두뇌 구조의 수두증과 변위를 감지하는 데 사용할 수 있습니다. 두뇌 신경 교종에 시력 손상이 동반되는 경우 안과 의사와의 협의 및 비뇨기 계측, 시야 검사, 검안경 검사 및 수렴 연구를 포함한 포괄적 인 안과 검사가 표시됩니다. 경련 증후군이있는 경우, 뇌파가 수행됩니다.

오늘날 뇌 교종을 진단하는 가장 좋은 방법은 뇌의 MRI 검사입니다. 그것이 가능하지 않은 경우, MSCT 또는 뇌 CT, 대뇌 혈관의 조영 혈관 조영술, 신티그라피를 사용할 수 있습니다. PET 뇌는 종양의 성장 속도와 공격성을 판단 할 수있는 대사 과정에 대한 정보를 제공합니다. 또한 진단 목적으로 요추 천자가 가능합니다. 뇌 신경 교종에서 얻어진 뇌척수액을 분석하면 비정형 (종양) 세포의 존재를 알 수 있습니다.

위의 비 침습적 인 연구 방법으로 종양을 진단 할 수는 있지만 종양 부위의 조직을 현미경으로 검사 한 결과에 따라 유형 및 악성 종양을 결정한 뇌 신경 교종의 정확한 진단은 수술 적 치료 또는 정위 생검에서 얻을 수 있습니다.

두뇌 신경 교종 치료

두뇌 신경아 교종의 완전한 제거는 신경 외과의에게 거의 불가능한 일이며, 양성이면 가능합니다 (WHO 분류에 따른 악성 등급). 이것은 주변 신경 조직에 현저하게 침투하고 발아시키는 뇌 신경 교종의 특성 때문입니다. 신경 외과 수술 (미세 수술, 수술 중 뇌지도 작성, MRI 스캔) 중에 신기술을 개발하고 사용함으로써 상황이 약간 개선되었습니다. 그러나 지금까지 신경아 교종의 수술 적 치료는 대부분 종양 절제술이었습니다.

외과 적 치료 방법의 금기는 환자의 건강 상태, 다른 악성 종양의 존재, 두뇌 반구의 뇌종양 확산 또는 수술 불가능한 국소화 등 불안정한 상태입니다.

두뇌 신경 교종은 라디오 및 화학 감수성 종양을 의미합니다. 따라서 화학 요법과 방사선 요법은 신경아 교종이 수술 불가능한 경우와 수술 전후 요법으로 적극적으로 사용됩니다. 수술 전 방사선 치료와 화학 요법은 생검 결과로 진단이 확정 된 후에 만 ​​시행 할 수 있습니다. 전통적인 방사선 치료법과 함께 정위 방사선 수술을 사용하여 주변 조직을 최소한으로 조사하여 종양에 영향을 줄 수 있습니다. 방사선과 화학 요법은 뇌 신경 교종의 중심부에 종종 방사선 및 화학 요법에 의해 영향을받지 않는 영역이 있기 때문에 방사선 치료와 화학 요법이 외과 적 치료를 대신 할 수 없다는 점에 유의해야합니다.

두뇌 신경 교종 예측

두뇌 신경 교종은 우울하게 예후가 나쁩니다. 종양의 불완전한 제거는 빠른 재발을 가져오고 환자의 생명을 연장시킵니다. 두뇌 교 모종의 악성 종양이 높은 경우, 절반의 경우 환자는 1 년 이내에 사망하고 1/4은 2 년 이상 생존합니다. 더 유리한 예후는 악성 종양의 첫 번째 뇌의 신경 교종입니다. 최소의 수술 적 신경 학적 결손으로 완전히 제거 할 수있는 경우, 수술받은 환자의 80 % 이상이 5 년 이상 삽니다.

신경 교뇌 종양 : 그것은 무엇인가, 예후, 치료

양성 또는 악성 교육은 뇌종양이라고합니다. 세포가 뇌에 있고 통제되지 않은 방식으로 분리되면 나타납니다.

질병의 발병의 결과로, 사람은 일정한 두통을 느끼고, 현기증과 구토가 나타납니다. 주요 증상 중 민감도가 낮아지고, 물건을 암기하기 힘들며, 운동 체계가 방해 받고, 조정이 이루어지고, 청력, 언어 및 시력 문제가 나타납니다. 시간이 지남에 따라 환자는 청각 및 시각적 환각에 사로 잡혀 있습니다. 종종이 상태는 간질 발작을 유발합니다.

신경 교종은 어떻게 분류됩니까?

이 병은 9 가지 범주로 나뉩니다 :

1. 성상 세포종은 성상 세포종 (Astrocytoma Normal), 비소 세포 성 (Pilocytic) 및 미 변성 (Anaplastic)으로 나뉘며 그 중에서도 교 모세포종 (glioblastoma)과 다형 성 크 산탄 스 트로 사이트 (pleomorphic xanthoastrocytoma)입니다.
2. 또한 oligodendroglial 종양으로 간주됩니다.
3. 다음은 ependymal이 될 것입니다.
4. 그런 다음 맥락막 신경총의 병.
5. 혼합 신경 교종도 주목됩니다.
6. Neuroepithelial dysambrioplastic 종양.
7. 신경원뿐만 아니라 혼합 된 신경 교합 질병.
8. 송과선과의 실질 염증.
9. 배아 신 생물.

종양의 예후

신경 교종이 양성이면 주변 조직이 손상되지 않습니다. 그들은 뇌의 중요한 부위를 압박한다는 점에서 위험한 것으로 간주됩니다. 이 때문에 신경 장애가 발생합니다. 신경아 교종이 지속적으로 커져서 큰 크기를 얻으면 인간의 삶에 위험이 있습니다.

불친절한 예후는 발달 단계가 늦은 악성 신경 교종에 의해 수행됩니다. 이 종양은 전이뿐만 아니라 빠른 성장을 보입니다. 첫 번째 단계는 유리한 예후로 확인되며, 좋은 생존율을 보이며, 대부분 100 %가됩니다.

질병 치료

신경 교종과 같은 종양의 유형은 복잡한 방법으로 치료해야합니다. 이 모든 것 중에서 가장 중요한 것은 외과 수술입니다. 이 방법 덕분에 신 생물의 체적이 현저하게 줄어들고 정확한 조직 학적 진단이 가능합니다.

이 병에 걸린 거의 모든 환자는 방사선과 화학 요법을받습니다. 양성자 치료가 가장 선호되는 것으로 간주됩니다. 그것은 신 생물에 최대 형태의 특정 양의 사용을 허용하는 선량 분포를 가지고 있다는 점에서 독특하며 병적 인 초점에있는 정상 조직에 최소 선량을 분배합니다.

그것은 무엇입니까 - 신경 아세테이트의 종양입니까?

이 질병의 발생은 바이러스 질병, 방사선 물질에 대한 노출뿐만 아니라 불리한 생산 조건에서 발생한 화학 물질의 영향을 포함하는 몇 가지 위험 요소로 인해 발생합니다. 천천히 성장은 양성 종양에서 관찰되며 주변 조직에 악영향을 미쳐 압력에 노출됩니다.

신경 교종의 가치

가장 흔한 뇌종양은 신경 교종입니다. 결함이있는 신경 세포로 인해 나타나기 시작합니다. 그들은 기능과 성장을 더 손상시키는 유전 적 이상을 일으킨다. 일반적으로 이러한 세포는 미성숙이라고합니다. 그들이 한 곳에 정착하면 종양이 나타납니다.

신경 교종은 60 %의 양으로 중추 신경계의 나머지 종양의 일부입니다. 이 질병은 통제되지 않고 설명 할 수없는 성장으로 불리며, 이는 뇌 세포의 발달 및 정상 기능을 변화 시켰습니다.

신경 교종의 출현을 명확히하기 위해 필요한 검사

• 컴퓨터 단층 촬영을 사용합니다.
• 이 질환은 자기 공명 영상을 인식하는 데 도움이됩니다.
• 내부 대비가있는 MRI 사용.
• 연구는 술을 사용하여 수행됩니다.
• 뇌파 검사의 사용.
• 좋은 결과는 신티그라피에 의해 얻어진다.
• 진단은 뇌의 포괄적 인 검사 후에 할 수 있습니다.
• 신경아 교종을 확인하기 위해 전문가들은 안저 검사 및 안저 및 모든 시야에 대한 분석으로 구성된 신경학 연구를합니다.
• 혈관 조영술의 사용.

어린이의 종양 치료에 대한 흥미로운 비디오 :

뇌 신경 교종 - 그것은 무엇입니까

신경 교종은 신경계의 신경교 세포에서 발생하는 원발 종양입니다. 뇌나 척수에 형성된다 (발 또는 손의 신경아 교종은 될 수 없다).

두뇌의 신경총 줄은 신경계의 구조이며, 이로 인해 신경계가 완전히 기능합니다. 그러나 오작동이 발생하면 신경 교세포는 종양을 형성 할 수 있습니다.

신경아 교종에는 다음과 같은 종류가 있습니다 : 성상 세포종, 상 직근 종, 희소 돌기 종양, 교 모세포종. 그들은 뇌의 다른 부분에 국한되어 있습니다. 침윤성 성장으로 특징 지어지며 병든 조직과 건강한 조직 사이에 명확한 경계를 설정할 수 없습니다.

종양은 다음과 같을 수 있습니다 :

• 양성 - 천천히 자라며 천천히 뇌 조직을 파괴합니다.
• 악성 - 신속하고 적극적으로 발전합니다.

뇌간 형성은 직경이 2mm 인 둥근 모양의 분홍색 또는 칙칙한 테두리가있는 노드처럼 보입니다. 어떤 사람들에게는 종양이 큰 사과의 크기에 도달합니다.

이 질환은 연령대가 다른 사람들 에게서도 진단됩니다. 그러나 어린이와 젊은 사람들은이 질환에 걸리기 쉽습니다. 따라서 완전 경화 된 신경 교종은 예후가 좋지 않습니다. 침윤성 성장은 종종 종양을 완전히 제거하지는 않습니다. 결과적으로 곧 재발합니다.

그것이 무엇인지, 신경아 교종, 그리고 어떻게 보이는지 사진을보십시오.

질병 분류

신경 교종 뇌종양은 다음과 같은 유형 일 수 있습니다 :

1. 성상 교세포종은 백혈구에 국한되는 가장 일반적인 종 (50 % 이상)입니다. 성상 세포종은 섬유 아세포, 퇴행 비대증, 조혈 세포, 아 막내 거대 세포, 아교 모세포종, 4 중 종양의 종양, 다 형체 xanthoastrocytomas로 분류된다.
2. 뇌실막 증후군 (Ependymoma) - 뇌 심실 시스템에 위치하며, 5-8 %의 경우에 진단됩니다.
3. Oligodendroglioma - oligodendrocytes에서 개발 glioma의 유형은 경우의 8-10 %에서 발생합니다.
4. 혼합 종양 - 미분화성 저배포 세포종과 oligoastrocytoma를 합병합니다.
5. 맥락막 신경총의 형성은 매우 드물며, 경우의 1-2 %에 불과합니다.
6. 신경원 종양은 매우 드물다 (0.5 %).
7. Neuromas (8-9 %).
8. 뇌의 포도막 병증.
9. 명확하지 않은 기원의 Neuroepithelial 형성.

지방화 현장에 따르면,이 병은 두 그룹으로 나뉘어집니다.

1. Supratentorial - 좌측 반구의 신경 교종 또는 정맥혈 및 뇌척수액 유출이없는 곳. 이로 인해 초점 증상이 처음 나타 났으며 이는 교육의 증가로 인해 악화되었습니다.
2. 복부 - 후두 두개골에 위치하며, 정수리 후두부에 위치합니다. 종양은 신속하게 CSF 유출 경로를 압박하므로 조기 증상이 나타납니다.

뇌간과 다리의 산만 한 신경 교종

교육은 뇌와 척수의 교차점에 국한되어 있습니다. 호흡, 움직임, 심장 박동 및 기타 중요한 기능을 조절하는 신경 센터는이 부서에 집중되어 있습니다.

이 지역의 패배는 전정기구, 청각 및 언어 장애, 입을 통한 식사의 어려움, 졸음, 심한 두통 및 기타 여러 증상을 유발합니다.
뇌 줄기의 혈종은 주로 3-10 세 아동에게서 진단됩니다. 증상은 천천히 또는 빠르게 증가 할 수 있습니다.

교육의 급속한 성장으로 생존율이 나 빠졌다. 성인에서 다리의 확산 신경 교종은 드뭅니다.

시신경 신경종

시신경 주변의 신경 교세포를 발달시킵니다. 점차적으로 점진적으로 진행되는데, 초기에는 질병의 흔적이 없습니다. 시각 장애, 안구 돌출 (안구 위축과 안구 돌출)을 유발합니다.

교육은 시신경의 어느 부분에도 국한 될 수 있습니다. 궤도 안쪽에 있으면 안과 의사들이 치료를 위해 투약됩니다. 국소화가 두개골 상자 (시신경 결절)에서 신경이 통과하는 곳에서 발생하면 신경 외과의 사는 치료에 종사합니다.

주로 어린이에게서 발생합니다. 그것은 양성의 과정을 특징으로하지만, 방치 된 상태에서 발견되면 환자는 종종 장님으로 남아 있습니다.

저 등급 신경 교종

이것은 1 단계 또는 2 단계에서 발견 된 종양입니다. 느린 성장이 특징입니다. 처음부터 징후가 나타나는 데 몇 년이 걸립니다.

교육은 대부분 대뇌 반구에 위치하며 소뇌에 영향을 미칩니다. 주로 20 세 이하의 어린이와 청소년에게 발생합니다.

뇌충종의 신경 교종

가장 흔하게, corpus callosum roller는 glioblastoma에 영향을 미칩니다 - 굶주린 glial 세포 (astrocytes)로 구성된 가장 악성 종양. 그들은 번식 할 수 있습니다.
전두엽에서 발아가있는 왼쪽 전두엽의 신경 교종은 어린이와 성인 모두에게 영향을 줄 수 있습니다. 주로 40-60 년 동안 남성에서 진단되었습니다.

악성 종양의 수준은 세포 분화의 기초로 결정됩니다. 뇌의 뇌충양 종양의 분화도가 낮 으면 악성 종양이 심하게 나타납니다.

장간막 종양

시각적 인 교차로가있는 뇌의 한 부분에 위치합니다. 근시, 일부 시야의 상실, 신경 내분비 손상 및 폐색 성 수두증의 징후를 유발합니다.

우세하게 신경 교종 신경절 침범은 성상 세포종입니다. 어린이 또는 20 세 이상의 사람들에게서 발생합니다. 33 %의 경우, Reklinhausen 신경 섬유종증 환자에서 발생합니다.

원인

병리학의 원인은 다양합니다. 그들은 4 가지 범주로 나눌 수 있습니다 :

• 바이러스 및 oncogenes. 바이러스 게놈은 건강한 세포로 통합되며 온 코르 나 바이러스를 포함 할 수 있습니다. 헤르페스, 간염, 엡스타인 - 바 (Epstein-Barr) 등이 포함됩니다. 건강한 세포가 바이러스로 패배 한 후에 악성 바이러스로 변합니다. 그들은 증식하기 시작하여 종양을 형성합니다.
• 물리적 및 화학적 요인. 이것들은 발암 물질의 작용을 포함합니다. 발암 물질은 세포 게놈에 침투하여 주로 에스트로겐 호르몬의 불균형을 일으 킵니다.
• 배아 수준에서의 조직 및 세포 변화뿐만 아니라 자극 요인에 노출 된 결과로 나타나는 병리학 적 장애;
• 게놈 변형을 유발하고 암세포의 형성을 유도하는 돌연변이

증상 및 징후

신경 교종뿐만 아니라 다른 뇌 구조의 발현은 크기뿐 아니라 위치에 따라 다릅니다. 모든 증상은 초점과 대뇌로 나뉩니다. 빈번한 증상 :

• 메스꺼움과 구토를 동반하고 지속적으로 지속되는 두통.
• 경련;
• 언어 장애;
• 신체 및 얼굴의 일부뿐만 아니라 다리와 팔의 마비 및 마비.
• 근육 약화;
• 기억과 생각이 손상되었습니다.

측두엽 부위에 국한 될 때, 뇌척수액의 순환 장애는 빈번하며, 이는 두개 내 고혈압과 뇌수종으로 나타납니다.
전두엽의 내측 및 기초 부위의 종양은 침략, 우울증, 긴장된 동요, 자신의 행동을 비판적으로 평가할 수 없으며 지능이 저하되는 것으로 나타납니다.

인체 건강에 대한 위협 가능성

척수와 뇌의 신 생물은 그 특성과 위치 때문에 가장 위험합니다. 많은 치료법을 금합니다.

위치에 관계없이 신경아 교종은 난치병 군에 속합니다. 모든 환자 중에서 1/4만이 생존합니다. 우선, 이들은 초기에 질병이 발견 된 환자이고, 종양의 국소화는 수술을 허용합니다.

질병이 후기 단계에서 발견되고 악성 종양이 높은 경우, 환자는 1 ~ 2 년 내에 사망합니다.

진단

환자의 검사는 병기, 부위, 종양의 유형을 결정하는 데 도움이되며, 이에 기초하여 적절한 치료를 처방합니다.

진단서를 수집하고 병리학 적 임상상을 연구하는 것 외에도 질병 진단을 위해 다음과 같은 도구 진단이 사용됩니다.

• MRI (자기 공명 영상)는 가장 유익한 연구 유형 중 하나입니다. 의사가 3 차원에서 MRI 이미지를 제공하기 때문에 초기 단계에서도 현지화 및 정확한 크기를 알 수 있습니다. 이 방법은 다른 유형의 진단과 달리 임신 중에는 금기가 아닙니다.
• CT (Computed Tomography) - 교육의 성격을 나타내는 데 사용됩니다. 종양이 조직에 마커를 축적 할 수 있기 때문에 조영제를 사용하여 수행;
• 분광법 - 재수술의 필요성을 판단하는 데 도움이됩니다. 이 방법은 러시아, 이스라엘, 독일의 대부분의 의료 센터에서 이용할 수 있습니다.
• PET (양전자 방출 단층 촬영) - 프로세스의 악성 수준에 대한 정확한 정보를 제공합니다.

이러한 모든 방법은 보조적이며, 신뢰할 수있는 진단을 내리는 데있어 금본위 제는 생체 검사입니다. 종양 조직을 현미경으로 검사하는 것으로 수술 중 또는 정위 생검 중에 수행됩니다.

신경 교종 발달의 단계

치료 전술과 예후는 주로 질병이 발견되는 단계에 달려 있습니다. WHO 분류에 따르면 신경 교종은 악성 종양의 4 단계로 나뉘어집니다.

1. 1 단계 평균 수명은 천천히 진행되는 양성 신경 교종이기 때문에 가장 유리합니다. 암 이냐 아니냐? 아직이 단계에서 코스가 좋지 않기 때문에.
2. 2 단계 종양은 천천히 그러나 끊임없이 증가하고 악성 형질 전환의 주요 증상이 있습니다. 신경 학적 및 기타 증상이 증가하여 환자의 상태가 악화되는 것으로 나타납니다.
3. 3 학년 - 미 변성 신경 교종. 이 질환은 악성 종양의 증상이 있으며 예후는 2-5 년입니다. 몸의 다른 부위로의 전이는 없지만 때때로 종양이 반구의 다른 부위로 퍼집니다.
4. 4 단계 - 급성장하는 경향이있는 공격적인 교육의 양은 조직 및 2 차 암 형태의 괴사의 징후를 발견했습니다. 종양이 작동하지 않습니다. 어린이와 성인의 평균 수명은 거의 1 년이 넘습니다.

두뇌 신경 교종 치료

glial 계열의 종양은 전통적으로 수술, 화학 요법 및 방사선 요법으로 치료됩니다.
뇌의 신경 교종 제거는 양성 과정 인 1도에서만 가능하며 항상 그렇습니다. 외과 의사의 어려움은 형성이 주변 조직으로 자랄 수있는 능력에 있습니다.
미세 수술, 수술 중 맵핑 등과 같은 새로운 신경 외과 적 방법의 개발과 도입은 상황을 약간 개선했으며, 오늘날 대부분의 신경아 교종은 부분적으로 만 제거 할 수 있습니다.

치료의 기초는 표에 나와 있습니다 :

수술에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 가난한 환자 건강;
• 다른 형태의 암의 존재;
• 교육의 복잡한 지역화 또는 양쪽 반구에서의 그것의 분포.

화학 요법과 방사선 요법은 수술 전후의 치료 및 수술이 불가능한 신경아 교종의 경우에 모두 사용됩니다.

전통적인 전술과 함께, stereotactic radiosurgery는 현대 클리닉에서 널리 사용되어 영향을받는 부위에 영향을 미치고 주변 조직에 최소한의 영향을 줄 수 있습니다. 방사선 요법은 가장 심한 경우에 처방됩니다.
그러나 신경 교종의 내부가 방사선 및 화학 요법의 영향을 거의받지 않기 때문에 최신 방법이나 방사선 및 화학 요법 모두 수술을 대체 할 수 없습니다.

민간 요법

그들은 종양을 물리 칠 수 없지만 일시적인 구호를 가져오고 삶을 연장 할 수있는 기회입니다. 어린이와 어른이 사용할 수 있습니다. 그러나 비 전통적 방법은 전문적인 의료 치료의 대체물이 아니라는 사실을 이해해야합니다.

• 즙, 헴록, 세인트 존스 마졸, 각종 항 종양. 허브는 혈액 순환에 좋은 영향을 주며, 대사 과정을 정상화하고 일부 뇌 기능을 활성화합니다.
• 녹색 커피 - 그 속에 들어있는 천연 라디칼은 급진파를 제거하고 암세포를 파괴합니다. 커피는 양성 종양을 줄이는 데 도움이되며, 좋은 예방법입니다.
• 생물학적 활성 보충제 (식이 보조제) - 유용성이 입증되지는 않았지만, 많은 사람들은 그것이 존재한다고 주장합니다. 과학자들은 그 개선이 위약 효과 때문이라는 데 동의합니다.

종양 수술

지속적인 개선을 달성 할 수있는 유일한 방법. 신경 교종 수술은 경험이 많은 외과의 사에 의해 수행되어야합니다. 사소한 실수는 신체의 기능 장애, 마비 및 심지어 사망까지 초래할 수 있기 때문입니다.

오늘날 다음 수술 절차가 사용됩니다.

• 내시경 검사는 비디오 카메라 및 외과 용기구가 좁은 구멍을 통해 두개골 구멍에 삽입 될 때 최소 침습 수술입니다. 전체 프로세스가 모니터 화면에 표시됩니다. 오늘날이 방법은 50 % 이상의 경우에 사용됩니다.
• 방사선 수술 -이 방법은 암의 초기 단계 또는 내시경 검사 후 예방 방법으로 효과적입니다.

수술의 결과는 뇌 조직의 손상 정도와 원격 종양 부위의 부피에 달려 있습니다. 대부분의 경우 뇌 신경 교종은 몇 개월 또는 몇 년 후에 다시 형성됩니다.
의사는 환자의 실질적인 개선을 가능하게하고 아마도 전통적인 치료법의 대안이 될 수있는 유전 공학의 거시적 제작에 대한 높은 기대를 가지고 있습니다.

적절한 영양

신경 교종 및 기타 암종의 경우, 발암 물질의 증가에 기여하고 혈류를 손상시키는 식단을식이 요법에서 제외해야합니다. 훈제 및 지방이 많은 음식물에 금기 사항이 적용되었습니다.
치료 영양의 주요 기반은 야채, 과일, 해산물입니다.
나쁜 습관을 포기하는 것도 중요합니다.

• 과식;
• 흡연;
• 알코올 남용.

종양이있는 수명

종양의 악성 종양이 높은 경우 대부분의 환자는 1 년 이내에 사망합니다. 다른 분기는 약 2 년을 산다. 젊은 시체가 질병에 효과적으로 대처할 수 있기 때문에 어린이의 삶의 예후는 약간 더 좋습니다.

1 단계에서 종양이 발견되면 유리한 결과에 대해 말할 수 있습니다. 이 경우 완전한 제거와 최소한의 수술 후 합병증이 가능합니다.

교육을 완전히 제거하고 몇 명의 환자가 살고 있습니까? 수술 환자의 80 % 이상 - 5 년 이상.

예후 및 예방

신경 교종이 발병 할 위험이있는 사람은 몸이 장시간 독성 물질에 노출 된 사람들입니다 (예 : 페놀, 폴리 염화 비닐). 또한 위험에 처한 사람들도 있습니다.

• 심각한 두부 손상의 생존자;
• 견디는 바이러스 성 질병;
• 다른 유형의 암이있는 경우;
• 친척 신경 교종 (유전 적 소인)이 발견되었다.

통계에 따르면 40 세 이상 남성도 위험에 처해 있습니다.
질병의 발병을 예방하려면 건강을 돌봐야합니다.

• 비만 (lipomatosis)이 뇌종양 및 지방종 (지방 조직으로 형성된 형성)의 가능성을 증가시키기 때문에 적절한 영양 섭취, 과식하지 마십시오.
• 잠들고 쉬라.
• 정기 검진을받습니다.

독일 사람들이 오래 살 수 있다는 것은 비밀이 아닙니다. 이것은 그들이 건강에 민감하고 끊임없이 진단 받고 있다는 사실 때문입니다. 정기 검진으로 인해 초기 단계에서 예후가 좋을 때 악성 병리가 발견됩니다.

리뷰

나탈리아 베토 로바 :

2 년 전, 우리 아빠는 복막 중피종과 뇌 신경 윤부종을 발견했습니다. 의사들은 수술을 받고 환자가 죽을 때까지 기다리라고 말했다.

나는 그들이 우리를 도울 수있는 오랜 시간을 찾고 있었다. 찾았습니다. 그들은 우리를 독일 클리닉으로 데려 가서 수술 2 번을하고 즉시 종양 2 개를 제거했습니다. 의사 덕분에 말도 안 들었어.

수술 후 오랜 시간을 보냈습니다. 우리는 방사선 치료를 받았는데 이제는 화학 요법을 시행하고 있습니다. 예측은 실망 스럽지만 우리는 살고 있습니다. 그리고 기뻐하십시오! 아빠는 기분이 좋아.

올가 사조 노바 :

엄마는 ICD 등급 10, 악성 신경 교종 3도라고 진단 받았습니다. 우리는 작업을 수행했으며 성공했습니다. 엄마는 포기하지 않았고, 적극적인 생활을 계속했습니다.

방사선 요법, 화학 요법으로 옮겼습니다. 그러나 아교 모세포종 (glioblastoma)은 그러한 감염이며, 제거하기가 어렵습니다. 6 개월 후 다시 수술을 받았다.

이제 오른발이 거의 움직이지 않고 브러쉬가 끊임없이 매달립니다. 우리는 체조를하고, 손가락을 개발하며, 단기간에 이동성이 향상되었습니다.

중요한 것은 포기하지 마라. 복구 할 수는 없지만 도움을 줄 수있는 사람들을 찾고 있습니다. 나는 계속 지내려고 노력하고, 엄마에게는 울지 않는다.

두뇌 신경 교종에 관한 모든 것

뇌 신경 교종은 초기 종양으로 모든 종에서 가장 흔합니다. 이 종양은 신경 대뇌 기원과 이질적으로 분류됩니다. 현대 과학자들에 따르면 신경 교종은 천천히 분열하고 팽창하는 세포에서 발생하며 악성 전환 과정이 일어난다.

뇌종양 부문

UN의 일원 인 세계 보건기구 (WHO)는 악성 종양의 형태 학적 징후 (비정상적인 세포 발달), 유사 분열, 내피 미세 증식 (주변 조직으로부터 원천을 분리하는 세포 재생) 및 영역을 포함하는 악성 종양의 형태 학적 징후로 4 도로 나누어 진 신경 교종 신 생물의 분류를 승인했다. 괴사 (조직 괴사).

• 비 암성 신 생물 (비 악성 종양)은 I 급 중 하나입니다. 첫 번째 그룹은 천천히 분열하는 성상 세포에서 발생하는 다형 성 크 산탄 성 세포종, 청소년, 거대 세포 및 조혈 세포 성상 세포종을 포함합니다. 드문 경우 인 조혈 모세포종은 인접한 조직으로 확장되어 큰 크기에 이릅니다. 외과 적으로 제거되었다.
• K II Art. 낮은 수준의 악성 종양은 관련이있다. 즉, 주로 세포 이형증을 가진 암 변이의 단일 징후가있다. 이 그룹에는 이마와 사원의 뇌 영역에 위치한 확산 성상 세포종이 포함됩니다. 이러한 유형의 사람들은 25 ~ 40 세입니다. 조직학 분야의 확산 성상 세포종은 섬유소, 원형질 및 반 지혈 - 세 번째 학위로 진행되는 가장 공격적인 다양성으로 세분화됩니다.
• 3 학년은 미분화 성상 세포종을 포함하는데,이 증례는 핵 이식편, 내피의 미세 증식 및 분열의 모습을 나타내는 3 개의 2 증후를 가지고 있습니다. 조직 괴사의 과정이 제거됩니다.
• 케이 IV 아트. 다형성 교 모세포종을 포함하며,이 과정에서 괴사의 영역을 포함하여 네 가지 특성이 모두 포함됩니다.

뇌 신경 교종은 종양 형성 위치에 따라 2 개의 아종으로 세분됩니다.

• 자궁 경부, 한쪽 반구에 위치하고 큰 종양이있는 경우 두개 내압이 질환의 주요 증상으로 발생합니다.
• 뇌척수액 및 정맥 유출이 발생하는 두개골의 후궁에 위치한 상완부는 신 생물에 의해 압축되어 고혈압의 증상을 일으킨다.

신경 교종은 뇌 또는 척수의 백색 및 회색 물질 영역에 위치한 단일 유형의 종양이며 신 생물을 가진 10 명의 환자 중 6 명에서 발생합니다. 아주 자주 병리학 적 성장이 중심 도관과 심실 벽 근처에서 발견됩니다. 때때로, 시각 분석기의 주변부의 신경아 교종이 형성됩니다. 고립 된 경우에는 뇌 또는 척수 바깥의 신경에 형성됩니다.

연쇄상 구균 증은 광범위하게 구조로 침투하고 두뇌의 두 엽 (叶)에 모두 영향을 미치는 희귀 한 유형의 미만성 glial 신 생물입니다. 인체에서 신경아 교종의 형성에 대한 정확한 통계는 오늘날에는 존재하지 않지만 암 병리의 수가 크게 증가한 것으로 알려져 있습니다.

신경 교세포 종양에 대한 설명

뇌의 신경 교종은 크기가 직경 2에서 100mm까지 다양하며 드문 경우 인 둥근 모양을 가지고 있습니다. 신경아 교종 신 생물은 다소 천천히 발달하며 전이를하지 않고 1 년, 2 년 또는 그 이상 성장할 수 있습니다. 예외적 인 상황에서, 정반대의 특징없는 개발이 가능합니다. 이 섹션의 Gliomas는 매듭과 회색 흰색에서 분홍색으로 희미한 윤곽선과의 유사점을가집니다. 드문 경우지만 진한 빨간색입니다. 종종 미세한 장치 아래에서조차 종양을 건강한 조직과 분리하는 것은 어렵습니다. 특히 종양의 성장을 형성하는 특이 적으로 빠른 포도질 세포 분화의 경우 특히 그렇습니다. 고립 된 경우에, 신경 교종 종양은 뇌, 회색 및 백색 물질의 막을 통해 침입하여 골격계로 통과합니다. 이러한 예외에는 신경 교근증이 포함됩니다.

진단하는 동안, 신경아 교종의 기초를 볼 수 있습니다. 신경아 교종은 혈장 glial의 혼합물과 함께 혈장 과정을 가진 다양한 neuroglioma 세포로 구성됩니다. 내부 구조의 신경 교종 종양은 3 가지 유형으로 나뉩니다 :

• 조밀 한 것들은 작은 핵을 가진 작은 수의 세포, 원형질의 함량이 낮고 섬유질의 아교질이 더 많다.
• 연성 세포는 주로 불규칙한 모양과 낮은 섬유 함량의 큰 핵을 가진 많은 세포를 가지고 있으며 육종과 매우 유사하여 혈관 형성 육종이라고 불립니다.
• 자이언트 세포는 매우 큰 gliozic 세포로 이루어져 있으며 어떤 경우에는 krupitchatost와 spotting을 포함하고 있습니다.

젤라틴 성 부종이있는 신경 교종을 점액종 (myxoglioma)이라고합니다. 그것의 세포는 meninges의 혈관과 과정을 결합하는 koloobraznogo fence 또는 chain-like 행의 형태로 위치해 있습니다. 위치, 크기 및 임상 증상에 따라 신경 교세포 및 신경 과정은 신 생물 자체 내에서 자체 퇴화되거나 전체 상태를 유지할 수 있습니다.

신경 교종 종양의 증상

뇌 신경 교종은 병리학의 위치, 부피, 구조 및 속도에 따라 다양한 징후를 가질 수 있습니다.

• 두통;
• 메스꺼움;
• 개그 반사;
• 경련;
• 간질 증후군;
• 시각 장애;
• 터치 감소;
• 말하기 어려움;
• 기억 상실;
• 사고의 부족;
• 모터 조정의 위반;
• 일방적 인 마비.

Grade I 신경아 교종은 뇌와 혈관의 중요한 부분을 압착하여 인간 활동과 양립 할 수없는 후반 단계에서 진단됩니다. 초기 단계에서 양성 과정의 신경 교종은 실제로 증상을 유발하지 않습니다. 진단이 빠를수록 환자의 장수명 확률이 높아집니다.

신경 교종 종양의 진단

낮은 비율의 신경아 교종은 임상 증상이 없기 때문에 초기 단계에서 진단하는 경우가 거의 없습니다. 대부분의 경우, 외상성 뇌 손상 후 또는 혈관 질환 검사 후 계산 된 또는 자기 공명 영상 도중에 탐지됩니다. 이러한 상황에서 신경 병리학자는 뇌 연구를 처방합니다. 시력이나 청력 상실의 경우 환자는 뇌의 교활한 병리를 알아야하는 좁은 전문가를 찾습니다.

환자의 뇌의 신경아 교종에 대한 적절한 평가를 위해 자기 공명 영상이 필요합니다. 3 차원 이미지에서 종양의 위치, 부피 및 영향을받는 부위를 정확하게 결정할 수있는 진단 유형입니다.

환자의 증상에 따라, 그들은 뇌파, 다중 복스 또는 자기 공명 분광법, 또는 양전자 방출 단층 촬영을 할 수 있습니다. 가장 정확한 진단을 위해 생체 물질의 일부에 대한 현미경 검사 인 생검이 처방됩니다.

신경 교종 종양의 치료 방법

현대 의학의 도움으로 뇌 신경 교종을 세 가지 방법으로 치료할 수 있습니다.

• 수술;
• 화학 요법;
• 방사선 요법.

외과 적 개입은 종양이 작동 가능한 경우, 즉 접근 가능한 장소에 있고 신체의 중요한 메커니즘에 접촉하지 않는 경우에 가장 효과적인 방법으로 고려된다. 양성 과정 신 생물을 완전히 제거하는 것은 개발 초기와 쉽게 접근 할 수있는 장소에서 수행 할 수 있습니다. 후기 단계 또는 암 병리에서 신경 교종의 최대 부피 부분이 제거되고, 나머지 악성 세포는 후속 요법으로 제거됩니다.

현대의 뇌신경 외과 수술은 높은 수준에 도달하여 새로운 기술 덕분에 뇌 영역의 종양학 구조 환자의 생존율을 높였습니다.

• 운영 현미경;
• 현미경 하에서 해부 기술;
• 상호 작용 초음파 및지도;
• 실시간 자기 공명 스캐닝.

결과적으로, 프로세스 자체가 극도로 복잡하지만 발아 성 악성 종양 제거에 유리한 결과를 얻은 사례가 증가했습니다. 뇌의 전두엽에있는 퇴행성 성상 세포종과 신경교 아세포종의 제거 후, 환자 생존 경향이 증가했다. 암 신 생물의 수술 적 제거의 결과로 증상이 현저히 감소되고 방사선 및 화학 요법의 효과가 증가합니다. 그렇지 않으면, 종양은 추가 치료에 내성을 지닙니다.

방사선 화학 요법은 2 차 치료법입니다. 이러한 과정은 암세포의 진행을 멈추거나 늦추는 것을 목표로합니다. 불행히도, 두 방법 모두 종양을 제거 할 수 없습니다. 다음과 같은 경우 이전 작업없이 보조 방법이 사용됩니다.

• 환자는 불안정한 상태이다.
• 환자는 여러 종류의 악성 과정을 진단 받았다.
• 암은 양쪽 반구에 퍼졌습니다.
• glial 신 생물은 접근하기 어려운 곳에 위치합니다.
• 수술 방법으로 환자를 거부했다.

화학 요법은 효과가 높지만 현기증, 메스꺼움, 약화, 탈모 및 기타 등의 이상 반응은 너무 큽니다. 방사선 치료는 광범위하고 심한 손상 부위 에서조차 종양의 진정으로 더 효과적입니다. 이 기술은 컴퓨터의 도움으로 암의 볼륨에서만 다른 측면에서 광선의 흐름을 지시하고 방사선의 강도를 조절할 수 있습니다.

방사선 치료 후 부작용

화학 요법 후에뿐만 아니라 방사선 치료 방법의 결과로 심각한 합병증이 있습니다.

• 두통;
• 약점;
• 현기증;
• 식욕의 부족;
• 메스꺼움 및 구토;
• 탈모;
• 피부 발적;
• 조사 영역에서의 세포 사멸;
• 기억 상실.

부작용은 치료 과정을 거친 후 1-2 개월 후 마지막으로 몇 년 동안 지속될 수 있습니다.

인생의 예언

두뇌 신경 교종은 심각하고 실질적으로 난치병입니다. 병합 요법은 신체를 지속적으로 감시하고 유지하면서 사람의 생명을 1 년에서 5 년까지 일시적으로 연장시킬 수 있습니다. 신경 외과의 사는 젊은 나이를 나타내고 첫 단계에서 양성 신경아 교종 과정을 진단 할 때만 유리한 예후를 보입니다. 이러한 징후로 인해 향후 5 년간 약 80 %의 환자가 생존합니다. 치료 후 악성 병리학의 경우 환자는 2 년 이상의 기대 수명을 보장받지 못합니다. 이는 적절한 치료 후 환자의 75-80 %가 점진적 발달로 병리학의 재개가 있다는 사실 때문입니다. 건강을 점검하고 주기적으로 의료 시설에 연락하여 부정적인 결과를 배제하는 완전한 검사를 받으십시오.