코퍼스 어음에 관한 모든 것 : 기능, 해부학 및 질병

인간의 두뇌는 과정이 연속적으로 발생하는 복잡한 생물학적 메커니즘으로 유기체의 중요한 활동을 보장합니다.

그것은 모든 기관, 세포 및 조직에 정보를 수신, 처리 및 전송하는 단일 시스템입니다. 이것은 뇌의 뇌량에 집중되어있는 충동 때문에 발생합니다.

코퍼스 건담이란 무엇입니까? 일반 정보

이 요소가 전문가들에 의해 부름을받은 뇌 (MT) 또는 커다란 연쇄 조직은 신경 섬유의 집합체입니다.

그것은 두뇌를 구성하는 두 부분, 즉 오른쪽과 왼쪽 반구를 결합합니다. 또한, 코퍼스는 각자의 안정된 작동을 조정하여 각 반구에서 오는 신호의 전송 및 수신의 일관성을 보장합니다. 또한, 뇌량은 뇌의 각 반구의 회색 물질을 결합합니다.

교육은 흰색의 밀집된 구조입니다. 전두골의 해부학은 매우 복잡합니다. 일반적으로 앞뒤 구조가 길어지며, 길이는 7-9 cm입니다.

큰 교합의 위치는 인간 두뇌의 세로 슬릿입니다.

해부학 및 기능

코퍼스의 callosum은 뇌 회색 물질의 작은 층으로 덮여 있으며 회색 회색 물질은 그 회색 표지를 각각 설명합니다. 시각적으로 볼 때 3 개의 주요 부서를 구별 할 수 있습니다.

• 간선 (또는 중위 뇌);
• 무릎 (정면에 위치한 뇌);
• corpus callosum의 부리 또는 롤러 (후부).

큰 commissure의 밝기 (그림이나 단면에서 보았을 때)는 방사상으로 배열되고 각 반구에 위치한 섬유에 의해 제공됩니다.

보았을 때, 가운데 부분은 팽창처럼 보이는데 동시에 전체 뇌의 가장 긴 부분입니다. 뒤쪽 부분은 시각적으로 뇌의 인접 영역 위에 자유롭게 위치하는 다른 부서 및 구역에 비해 두꺼운 것으로 간주됩니다. 그레이 물질은 줄무늬로 표시되며 위에 있습니다.

코퍼스가 제공하는 기능 :

• 한 반구에서 다른 반구로의 신체 정보 (맥박)의 기능에 중요한 전달;
• 성격과 특징을 결정하는 주요 특징의 형성;
• 기본 (기본, 정의) 기술과 사람의 삶의 과정에서 그 사용 가능성;
• 감정적 인 - 개인 영역의 형성에 대한 연구.

커 시드 셜이 공격 받고있다.

뇌량의 장애 - 드문 현상으로 뇌 및 중추 신경계의 모든 질병의 2 %에서 발생합니다. 코퍼스 (corpus)의 질병의 경우에는 callosum이 관찰됩니다 :

• 정서적 - 개인 및인지 분야에서 나타난 다른 성격과 강도의 장애;
• 팔다리의 생리 문제;
• 일반적으로 안구와 시력 문제.

상응하는 질병은 뇌량의 비정상, 발육 부전 및 발육 이상 (발육 부전)을 일으킨다.

Agenesis : 주요 원인, 증상, 치료

독립적 인 질병으로서의 뇌충 원의 발생은 본질적으로 구조적인 복잡한 질환이다. 그것이 발생하면 환자는 정상 상태에서는 관찰되지 않는 뇌의 좌우 반구 사이의 연관성 연결을 위반하는 것으로 관찰됩니다. 왜냐하면이 기관은 이러한 영역을 결합 할 책임이 있기 때문입니다.

이 질병은 발달 과정에서 질병 (기형) 중에 발생합니다. 희소하다 -이 구조상 대형의 그림 또는 학문에서 시험 될 때 완전하거나 부분적으로 결석 한 것으로서 선천적 인 약 2 %.

Agenesis는 큰 commissure 또는 그 underdevelopment의 완전한 부재에 의해 표현된다, 때때로 그것은 단지 부분적으로 존재한다 (명확한 지역이 없다). 이 경우, 형성이 미개발이거나 부분적으로 존재하는 경우, 뇌의 음모의 상당히 짧은 셉타 또는 투명한 기둥의 형태로 표현됩니다.

도발적인 요인 및 증상

현대의 신경 학자와 과학자들은이 병리학의 발달에 영향을 미치는 주요 원인을 정확하게 확인할 수 없습니다. 관련된 주요 요인은 다음과 같습니다.

• 유전 (사례의 70 %에서 가족이 이미 유사한 성질의 문제를 겪었다면 미래 세대에서 반복 될 것임);
• 유전 적 (염색체 포함) 변화와 돌연변이;
• 염색체 재배치 (태아 형성 중);
• 임신 중에 발생하는 바이러스로 인한 감염의 발달 (자궁에서, 특히 초기 단계에서는 위험);
• 부상;
• 신체 또는 발달중인 태아에 대한 독성 (독성) 영향을 미치는 물질의 섭취 (알코올의 영향을 포함);
• 투약 효과 (부작용 또는 합병증);
• 임신 과정의 위반 (발달 중 태아의 영양 결핍);
• 임신 한 여성의 몸에서 신진 대사 과정의 침해.

인간의 코퍼스 (corpus callosum) 존재와 즉각적인 자격 진단의 필요성을 나타내는 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 뇌수종;
• 시신경 및 청각 신경의 발달 및 기능 장애;
• 뇌의 양성 낭종 및 다른 종류의 종양의 출현;
• 불충분하게 형성된 기능을 수행하기 위해 뇌의 이환;
• 초기 사춘기;
• 지방종의 발달;
• 소화관 작업의 다양한 문제와 장애 (다른 특성과 강도);
• 정신 운동 장애;
• 행동 문제 (특히 어린 시절에 급성);
• 경증의 정신 지체 진단 (어린 시절에 발견됨);
• 운동 조정의 부족;
• 낮은 근육 톤;
• 골격의 근육 및 뼈의 발달 장애.

측정 값의 복합체

치료는 종종 약물 치료입니다. 그것은 항 경련제, 코르티코 스테로이드 호르몬 복용을 포함합니다. 또한 어떤 경우에는 운동이 표시됩니다 (의학적 편견을 가진 물리 치료).

Dysplasia 및 hypoplasia - 비정상 또는 저개발의 몬태나

Hypoplasia, 또는 그들이 또한이 질병 (소두증)이라고 부르는대로, 두뇌 부피의 따라서 뜻 깊은 감소가 (정상적인 지시자에 근거하여, 가치가 취해지는) 관찰되는 과정과 발달 동안에, 병리 callosum의 복잡한 병리학,이다.

대부분 저산소증의 진단과 함께 다른 신체 장애가 있는데, 그 중에는 뇌량의 비정상적인 발달 (발육 이상 또는 발육 이상), 척수의 부족한 형성, 팔다리의 발육 부전 및 다수의 내장 기관이 있습니다.

원인과 병리 클리닉

발달 장애의 주요 원인과 크기의 감소 (또는 완전한 부재)는 하나 또는 다른 선천적 인 병리학이다. 그러한 변화를 야기한 요소들 :

• 임산부의 나쁜 습관의 존재 (흡연, 약이나 알코올 섭취);
• 중독;
• 방사선 노출 (이온화);
• 풍진 (성인기에 또는 특히 임신 중에 전염되는), 인플루엔자, 톡소 플라스마 증 등 복잡하고 심각한 질병의 결과.

• 정상적인 지표 (주요 증상)에 비해 뇌량이 감소한다.
• 뇌 회선과 구조의 평범한 구조의 변화 (평평한 회선);
• 정상 기능을위한 인간 두뇌의 측두엽 및 전두엽의 불충분 한 발달;
• 피라미드의 크기 감소 - 뇌간의 요소 (피라미드 증후군이 발생 함);
• 소뇌에서 발견 된 위반 및 실패;
• 트렁크의 기능에 대한 위반 (뇌의 일부);
• 대부분의 경우, 정보의 침해;
• 신체적 손상;
• 신경 장애 및 특징 장애;
• 시각적 마운드의 병리학.

현대 의학의 상태

hypoplasia에서 두개골은 사람이 정상이어야보다 작습니다.

현대 의학의 발전에도 불구하고 그러한 장애에 대한 질적이며 효과적인 치료법은 없습니다. 증상을 최소화 할 수 있습니다.

이 변칙은 평균 수명이 감소한다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 노출 - 약물 복용의 주요 측정.

hypoplasia의 효과

발달 초기와 이형의 형성에서 적절한 조치가 취해지지 않는다면, 미래에 (대다수의 어린 시절과 청소년기에) 대다수의 환자는 신경학 분야에서 다양한 문제를 겪게 될 것입니다.

또한 저 발육 장애를 앓는 많은 환자는 지적 능력과 발달 지체의 중간 정도의 심각한 손상을 가지고 있습니다.

따라서 다양한 의학적 연구에 따르면, 뇌량 저산소증을 진단하는 경우의 68-71 %에서 정신 지체의 결과가있다. 또한 정신 분열병은 정신 분열병과 같은 심각한 정신 질환을 유발합니다.

발육 부전의 결과

코퍼스 callosum의 발기 부전은 전체적으로 근육계와 골격에 변화를 일으킬 수 있습니다. 그것은 척추 측만증의 흔한 원인입니다.

어린이와 청소년의 정신적, 정신 - 정서적 발달에는 격차가 있습니다. 지적 장애, 신경 학적 문제 및 발달 지체가 관찰되기 때문에 대부분의 환자는 지속적인 감독과 집중 치료가 필요합니다.

증상을 없애기위한 조치가 취해지면 아이들은 간단한 학교 커리큘럼을 마스터하는 것을 포함하여 필요한 기술을 배울 수 있습니다.

건조하지만 중요한 잔류 물

따라서, 뇌의 뇌량은 작은 크기 임에도 불구하고 인간의 삶에 커다란 영향을 미친다. 그것은 성격의 형성을 허용하고, 습관의 출현, 의식적인 행동, 소통하는 능력과 사물을 구별하는 책임이있다.

그래서 임신 중 건강을 돌보는 것이 매우 중요합니다. MT의 주요 위반이이 기간 동안 형성되기 때문입니다.

코퍼 건구가 지성을 형성하고 그 사람을 사람으로 만든다는 것을 잊어서는 안됩니다. 이 구조를 연구하려는 모든 시도에도 불구하고 과학자들은 아직 모든 비밀을 밝혀 내지 못했기 때문에 장애가있는 경우 치료 방법이 거의 개발되지 않았습니다.

주요 요법은 마약 요법과 특수 운동 세트 인 운동 요법으로 신체 발달에 대한 최적의 지표를 유지할 수 있습니다. 즉시 위반 증상을 제거하기위한 조치가 취해 져야합니다. 그렇지 않으면 원하는 개선이 이루어지지 않을 수 있습니다.

뇌충 저 형성, 형의 희귀 질환?

뇌량은 신체에서 중요한 역할을하지만, 심지어 작은 기관이라 할지라도이 기관의 기능에 영향을 미치는 희귀하지만 위험한 예외 ​​중 하나 인 뇌량 저산소증 (corpus callosum)의 저형성 (hypoplasia) 질환에 취약합니다.

그 이유는 무엇입니까?

뇌량은 뇌의 두 반구 사이의 중간에 정확히 위치합니다. 그 기능은 우연히 1960 년대 ~ 1970 년대에 비교적 최근에 발견되었습니다. 간질 발작을 치료할 때 시체가 두 개로 나뉘어져 발작이 사라졌지만 유사한 수술로 인한 부작용이 많아서 연구를 수행 한 의사가 올바른 생각을하도록 유도했습니다. 코퍼스의 callosum은 두 반구 사이의 뉴런의 지휘자입니다. 덕분에 많은 중요한 과정이 우리 몸에서 일어납니다 :

• 운동 활동;
• 감정 표현;
• 인지 과정.

이러한 모든 과정이 환자에게만 국한된다고 말하는 것은 매우 심한 형태의 질병에서만 가능하지만, 편차의 존재는 육안으로 눈에 띄게됩니다.

예를 들어, 간질 발작을 가진 성인이 코퍼 건구를 잘랐을 때 우리는 한동안 왼손으로 만 창의력 (드로잉, 가상화 등)과 관련된 모든 것을 할 수 있다는 것을 알게되었고, 음식, 텍스트 재 작성).

우리는 뇌충 저 형성 (hypoplasia of the corpus callosum)이있는 사람에 대해 무엇을 말할 수 있습니까? 이 경우 결과는 훨씬 더 심각하지만... 모든 것이 순조롭게 진행됩니다.

이 질병의 원인은 아직 완전히 밝혀지지 않았지만, 과학자들은 태아 발달에서, 특히 태아기 2-3 주에 놓인 유전 적 이상에 사자의 몫이 있다고 동의합니다.

또한, 발육 부전의 존재는 뇌 발달에 영향을 미치는 돌연변이에 의해 유발된다고 믿어진다. 불행히도 의사는 더 정확한 정보를 제공 할 수 없습니다.

어머니는 위험에 처해 있습니다.

• 임신 중에 술을 마셔 라.
• 임신 중 풍진이 있거나 톡소 플라즈마 증이나 심한 독감과 비슷합니다.
• 방사선에 노출;
• 신체의 전반적인 중독의 대상이되었습니다.

이 질병은 희귀하며 통계에 따르면 10,000 번째 유아마다 발생합니다.

인식 방법?

신생아의 뇌충 양전증은 일반적으로 생후 첫 2 달 후에 진단되지만 더 자주 자궁 내 발달 기간에 발생합니다.

아이가 태어나 기 전 의사가 병을 쳐다 보았을 때 처음 2 년 동안 아이는 정상적인 아기와 어울려 조화롭게 발달 할 것이며이 시간이 지나면 부모는 다음과 같은 몇 가지 편차를 알 수 있습니다.

• 유아 경련;
• 경련;
• 간질 발작;
• 약해진 비명;
• 접촉, 냄새 및 시력의 위반;
• 의사 소통 기술 감소;
• 근육 저혈압과 관련된 징후.

유아 경련 - 갑작스런 굴곡과 팔과 다리의 확장을 특징으로하는 경련

근육 hypotonia - 감소 된 근육의 색조를 특징으로하는 상태, 환자의 근력의 감소와 함께 발전 할 수 있습니다.

어린 시절에 어떤 이유로 든 질병의 존재를 진단하고 인식 할 수 없었던 경우, 성인기에 분명히 나타납니다. 증상은 다음과 같습니다.

• 시각 또는 청각 기억의 위반;
• 저체온증;
• 조정 문제.

저체온증 - 신체의 체온 조절 관련 문제 (체온이 35도 이하)

병원 환경에서 진단은 어떻게 되는가?

원칙적으로 많은 수의 병이 전두엽의 저형성으로 진행될 수 있으므로 다른 증상 (위와 다른 증상)이있을 수 있습니다. 80 %의 경우에서이 질환의 진단은 초음파 진단을 이용한 태아 발달에서 발생합니다.

그럼에도 불구하고, 출생 후 추가 검사를 지정할 수 있습니다 (임상 사진이 임신 중에 완전히 명확하지 않은 경우) 또는 부모가 전문의에게 의뢰 한 후에 추가 검사를 지정할 수 있습니다. 의사는 초기 설문 조사를 실시하고 진단에 특징적인 증상의 존재를 명확히 한 후 대개 다음을 처방합니다.

• 자기 공명 요법 (MRI);
• 머리의 뇌파 (EEG);
• 다른 신경학 연구.

위의 연구 결과에서 얻은 결과를 토대로 의사는 결론을 내리고 치료를 처방합니다.

치료의 특징

불행히도 효과적인 치료법은 아직 개발되지 않았으며 의사는 대부분이 질병의 증상에 어려움을 겪고 있으므로이 진단을받은 어린이는 지속적인 치료와지지 요법으로 운명 지어집니다.

구체적인 계획은 주치의가 개별적으로 선택합니다. 그것은 모두 뇌량의 병변의 심각성과 질병의 임상상에 달려 있습니다.

70-75 %의 경우에는 이상 반응이 나타납니다. 정신 지체의 가능성이 높고 정신 분열증과 같은 심각한 정신 질환이 발생할 수 있습니다.

부모를위한 팁

아기가 신생아의 뇌충 저 형성증으로 진단 된 경우, 귀하의 도움과 도움이 그에게 중요 할 것입니다. 집에서 아기를 예방하기위한 일반적인 권장 사항은 다음과 같습니다.

1. 피곤하거나 활동이나 의사 소통에 흥미를 보이지 않거나 휴식을 취할 수있는 경우 아기의 일반적인 상태에주의를 기울여야합니다. 그러면 수술을 다시 시작할 수있을 때 명확하게 알 수 있습니다.
2. "항공기"의 포즈로 아이를 데리고 다니면,이 운동은 신체에 강화 효과가 있으며, 가장 중요하게 그것을 과장하지 마십시오.
3. 가슴에 손을 대고 가슴에 아기를 퍼 뜨리고 손을 가슴에 대고 머리에서 엉덩이까지 쓰다듬 으십시오.이 과정을 통해 체중을 머리에서 골반으로 옮기고 침대 위에 누워서 위장으로 구부릴 수 있습니다. 수건 롤.
4. 아기가 소리를 내고 복사 한 다음에 같은 인토네이션으로 반복 한 후 작은 포즈를 견디기를 반복하면 반복 할 수 있습니다.
5. 딸랑이를 가지고 노는 경우, 아이가 시선을 고정시키고 천천히 좌우로 움직여서 장난감을 주시하도록하십시오. 시력을 잃었을 때 부드럽게 딸랑이를 맞추고주의를 끌며 시술을 계속하십시오. 아이가 관심을 잃은 경우, 누르지 말고 휴식을 취하십시오.

불행히도 발육 부전의 진단은 심각하며 종종 혼자 오지는 않습니다. 아픈 자녀를 둔 부모에게 인내심을 바랄뿐입니다. 25-30 %가 긍정적 인 결과를 낳기 때문에 스스로 최선을 다해야합니다..

코퍼스 callosum의 hypoplasia : 흐름의 원인과 특성

신생아에서 뇌충 양전증은 태아 발달 이상으로 인해 비정상적으로 발생합니다. 이것은 드문 질환으로 증상이 현저하며 치료가 어렵습니다.

병의 원인

뇌량 부족의 원인은 완전히 확립되지 않았다. 이 질병은 어린이의 두뇌가 돌연변이에 빠지면 발생합니다. 임신 중에 정기적으로 술을 마시는 여성 어린이가 위험합니다.

뇌충 양전 증은 임신 기간 동안 여성의 방사선 노출 후에 발생합니다. 이례적인 발병 이유는 풍진입니다. 출산하는 동안 유기체의 일반적인 중독이 관찰되면, 이것은 신체 건도가 손상된다는 사실로 이어진다.

뇌량 부전증의 발생은 유전성 소인으로 진단됩니다. 아기의 가까운 친척이 질병으로 진단되면 위험에 처해 있습니다. 코퍼스 callosum은 본질적으로 바이러스 성 감염 프로세스에 의해 영향을받을 수 있습니다.

여성이 신진 대사가 방해 받으면 병의 원인이됩니다. 질병의 발생은 외부 침강 인자에 노출되었을 때뿐만 아니라 임신 한 여성의 몸에서 질병이 진행되는 동안 관찰됩니다.

질병의 증상

질병 진단 후 신생아는 완전히 발달합니다. 2 년 후에 해당 질병이 해당 증상을 나타내 기 시작합니다. 병리학에서 부모는 아기의 경련과 유아 경련의 발생을 기록합니다. 이 질환의 흔한 증상은 발작입니다. 신생아의 외침은 과도하게 약합니다.

아기의 냄새 감각으로 위반 진단. 질병으로 의사 소통 기술이 감소됩니다. Hypoplasia는 시각 장애를 동반합니다. 병리학은 근육 저혈압 증상을 진단했습니다. 이것은 아기의 근육의 색조를 감소시킵니다.

질병이 진단되면 소뇌의 결함이있는 작업. 이 질병은 신경 장애 및 특징 장애가 동반됩니다. 피라미드의 병리학 적으로 크기가 줄어들며, 이는기구 검사에 의해 결정됩니다. 저 발육과 함께, 아기의 뇌 회 돌이는 평평 해집니다.

질병이 신생아에서 진단되지 않으면 성인기에 추가 증상이 동반됩니다. 환자는 청각 및 시각 기억 장애가 있다고 불평합니다.

그들이 아프면 체온이 35도까지 감소하는 저체온증으로 진단됩니다. 환자의 병리학은 손상된 운동 조정을 동반합니다.

병리학 진단 및 치료

hypoplasia의 첫 번째 증상이 나타날 때, 부모는 소아과 신경 학자에게서 도움을 요청하는 것이 좋습니다. 작은 환자를 검사하고 내역을 검사 한 후 전문가는 예비 진단을합니다.

그것의 확인은 도구 기술 (자기 공명 영상, 머리의 뇌파 및 기타 신경학 연구)을 사용하여 수행됩니다. 이러한 진단 조치 덕분에 의사는 질병 발달의 특징을 파악하고 효과적인 치료를 처방 할 것입니다.

질병을 완전히 없애기위한 효과적인 치료법은 개발되지 않았습니다. 그러므로, 신생아 치료가 처방되고, 이는 질병의 증상의 심각성을 감소시킬 것입니다.

전문가는 아기의 개인적인 특성에 따라 약물을 처방하는데, 그 행동은 질병의 징후를 막기위한 것입니다. 아동의 질병 치료 기간 동안 부모는 특정 권장 사항을 따르는 것이 좋습니다.

• 아동의 일반적인 상태를 모니터링 할 필요가 있습니다. 아기가 지쳐서 놀고 싶지 않다면 휴식을 취할 것을 권장합니다.
• 작은 환자의 몸을 강화하기 위해서는 비행기의 포즈로 착용해야합니다.
• 아이는 정기적으로 얼굴을 마주 보며 가슴에 주기적으로 퍼뜨리는 것이 좋습니다. 아기의 손은 가슴 아래 놓아야합니다.

엄마는 신생아를 머리부터 끝까지 다림질해야합니다. 침대 위에 아이를 배치하여 타월 배꼽 아래에 롤러를 놓을 수 있습니다.

• 아이가 소리를 낸 후에는 동일한 억양으로 반복해야합니다. 어린이가 소리를 반복하도록 잠시 멈추도록 권장합니다.
• 아이가 딸랑이를 가지고 노는 경우, 아이에게 시선을 고정시킬 시간을 주도록 권합니다. 그 후에는 장난감을 좌우로 움직여야합니다. 아이는 딸랑이를 따라 가야합니다.

그가 시력을 잃으면, 빵 부스러기의주의를 집중시키기 위해 그녀를 조금 자극하는 것이 좋습니다. 게임에 관심을 잃으면 부모는 아이에게 휴식을주고 게임을 다시 시작합니다.

저산소증 진단 후, 부모는 자녀에게 많은주의를 기울여야하며, 치료 결과에 긍정적으로 표시됩니다. 신생아에서 치료가없는 상태에서 청소년은 신경학 분야에서 다양한 장애로 진단됩니다.

연구에 따르면 저 발육이 정신 지체를 유발한다는 것이 밝혀졌습니다. 적절한 치료가 없을 경우 심각한 합병증, 예를 들어 정신 분열증이 진단됩니다.

저 발육 상태에서는 환자의 평균 수명이 현저하게 감소합니다. 그것을 연장하기 위해서는 지속적인 약물 치료가 권장됩니다. 특정 약물의 선택은 증상의 중증도에 따라 의사가 수행합니다.

코퍼스 callosum dysgenesis : 진단, 치료 및 결과

뇌량계는 뇌에있는 거대한 반구의 단단한 교합이다. 희귀하지만 복잡한 병리학은이 기관의 기능에 영향을주는 뇌량 저하증이나 발육 장애 (dysgenesis)입니다. 그러한 병리학의 발달 이유는 다를 수 있으며, 치료법의 효과는 병리학의 복잡성과 나타나는 증상에 달려 있습니다.

병리학의 원인

코퍼스 건포도는 좌우 반구를 연결하는 뇌의 신경 섬유의 신경총입니다.

뇌충양이나 커다란 연골은 뇌에 국한된 신경 섬유의 축적입니다. 그들은 몸이 구성되어있는 양쪽 반구를 연결합니다.

또한, 뇌량은 뇌의 조율 된 작업을 담당하며, 다른 반구에서 충격을 전달하고받는 과정을 지원합니다. 커다란 교차는 뇌의 반구에있는 회색 물질을 묶습니다.

코퍼스의 callosum은 흰색으로 다소 조밀 한 구조입니다. 그것은 환자의 성별과 연령에 따라 길이가 결정되는 긴 구조의 형태를 취합니다. 커다란 교합의 국소화 영역은 인간 두뇌의 세로 슬릿입니다.

뇌량계의 영역은 뇌의 두 반구 사이의 영역입니다. 그것은 뉴런의 지휘자의 일종으로, 그리고 인체에서 다음과 같은 중요한 프로세스가 지원됩니다 :

1. 감정 표현
2. 활동적인 움직임
3. 인지 과정

코퍼스 건포도의 형성 이상 (dysplasia)에서 그러한 과정의 날카로운 한계가 발생한다는 주장은 정확하지 않습니다. 이러한 상태는 복잡한 형태의 질병에서만 관찰되며, 환자의 그러한 편차의 존재는 육안으로인지 될 수 있습니다.

뇌량 형성의 발달 원인은 여전히 ​​완전히 이해되지 않고있다.

동시에 대부분의 전문가들은 유전 적 분열로 구성되어 있다고 주장한다. 태아 발달 중에 그러한 비정상이 발생하는 위험한시기는 임신 첫 달입니다.

또한 저 발육 원인은 뇌 형성 과정에 영향을 미치는 돌연변이가 될 수 있다고 믿어지고있다. 위험에 처한 전문가는 다음과 같은 여성들을 포함합니다 :

• 임신 중 술을 마셨다.
• 방사선에 노출 된
• 풍진, 톡소 플라스마 증 또는 복잡한 형태의 인플루엔자와 같은 병리학
• 신체의 독소에 노출

코퍼스 callosum의 dysgenesis는 일반적이 아닌 다소 복잡한 병리로 간주됩니다, 그것은 1 만명의 신생아마다 진단됩니다.

병의 징후와 위험

병리학은 코퍼스 건포도의 구성 및 기능을 침해합니다.

영아에서의 뇌충 저증은 주로 출생 후 몇 달 동안 결정되지만, 대부분의 경우 태아 발달 중에 이루어질 수 있습니다.

아이가 태어나 기 전에 전문가가 병리를 확인하지 못한 상황에서 아기는 처음 몇 년 동안 눈에 보이는 발달 장애를 가지지 않습니다.

불과 몇 년 후 부모는 아기에게 다음과 같은 발달 장애가 있음을 알 수 있습니다.

1. 시력 장기 문제
2. 냄새와 촉감의 편차
3. 희미한 외침
4. 영유아 경련
5. 간질 발작
6. 의사 소통 문제
7. 경련 증후군
8. 근육 저혈압에 의해 유발 된 증상

어떤 이유로 든 유년기에 말뭉치의 hypoplasia를 진단하는 것이 가능하지 않은 경우, 그것은 성인에서 명백하게 나타납니다. 저체온증, 손상된 운동 협응 및 시각 및 청각 기억 문제와 같은 증상이 보통 발생합니다. 또한 지능 장애, 신체 발달 문제 및 다양한 신경계 질환이 종종 진단됩니다.

두뇌의 구조와 기능에 대한 더 많은 정보는 비디오에서 찾을 수 있습니다 :

코퍼스 callosum의 dysplasia는 태아 발달 중에 가장 자주 진단되는 질병입니다. 이것이 행해질 수없는 경우, 효과적인 의학 치료가 없을 경우, 신경학 분야의 다양한 문제가 나중에 관찰됩니다.

의학적 관행에 따르면이 병리를 앓고있는 대다수의 환자는 정신적, 육체적 지체와 더불어 지적 발달에 중등도 및 중증 장애가 있습니다. 또한, 뇌의 뇌충 저 형성 환자의 절반 이상에서 정신 지체와 같은 질병의 결과가 감지됩니다. 그러한 진단을받은 환자에게 효과적인 치료를 제공하지 않으면 더 심각한 정신 장애 및 정신 분열증이 발생할 수 있습니다.

진단 방법

대부분의 경우 병리학은 임신 중에 초음파로 감지됩니다.

어린이의 뇌량 저산소증과 함께 많은 다른 병리가 검출 될 수 있으므로 추가적인 증상이 나타날 수 있습니다. 대부분의 경우, 그러한 병리학은 초음파를 사용하여 태아의 자궁 내 발달 기간에 결정될 수있다.

상세한 임상 결과를 얻거나 부모가 전문가를 방문 할 때 추가적인 연구가 계획 될 수 있습니다. 설문 조사가 진행되고 환자의 병력이 연구되고 그러한 병리학의 특징 인 증상의 존재가 분명해진다.

정확하고 정확한 진단을하기 위해 할당 할 수 있습니다 :

연구 결과에 따라 전문가는 병리학이 없다고 결론을 내리고 필요한 경우 필요한 치료법을 선택합니다.

치료법

지금까지 질병을 치료할 수있는 효과적인 치료법은 없습니다. 의사는 주로 전두엽 발육 이상증의 증상과 고투하며 이러한 진단을받은 환자는 지속적인 치료와지지적인 치료가 필요합니다.

치료 계획은 코퍼스 건포도의 병변의 심각성과 질병의 증상에 따라 의사가 개별적으로 선택합니다. 의료 행위는 불리한 결과가 종종 관찰되는 것을 보여줍니다. 이 진단을받은 어린이는 다양한 정신 장애 및 정신 분열병을 일으킬 수 있습니다.

방법 및 치료 방법은 병리학의 심각성에 달려있다.

병리학 적 치료는 치료 적 개입의 도움으로 수행되며, 몇 가지 그룹으로 나눌 수 있습니다.

• 환자에게 증상이 나타난다.
• 만성 신부전에 대한 대체 및 보존 적 치료 옵션 처방

구조적 및 해부학 적 특성의 이상이 감지되는 경우 수술 적 개입이 필요합니다. 의료 행위는 수술이 정확하고 전문적으로 수행되면 치료의 효과가 긍정적이라는 것을 보여줍니다.

대부분의 경우 수술은 위험한 합병증이 뇌량과 직접 관련이있는 사람의 중요한 기관에 나타나는 경우에 사용됩니다. 중요한 역할은 수술이 수행 된 시간에 의해 수행됩니다.

부모를위한 팁

뇌 기능 저하증 진단을 할 때 아기는 부모의 도움과 지원이 필요합니다. 집에서 다음 권장 사항을 사용할 수 있습니다.

1. 아이의 상태를 모니터하고 피곤하면 잠시 쉬게 한 다음 계속하십시오.
2. 아이들의 몸을 강화시키는 항공기의 포즈로 아기를 입는다.
3. 아이를 가슴에 대고 얼굴에 대고 펼쳐 머리에서 엉덩이까지 치게하여 체중을 머리에서 골반으로 옮길 수 있습니다.
4. 어린이가 소리를 낼 때, 작은 억지력을 유지하면서 동일한 억양으로 반복하십시오.
5. 딸랑이를 가지고 놀 때, 당신은 당신의 아이에게 그녀의 시선을 고정시키고, 좌우로 그녀를 서두르지 말아야합니다.

코퍼스 (corpus) 건포도의 저형성 (hypoplasia)은 흔히 합병증 (comorbidities)이 동반되는 심각한 병리학이다. 학부모는 인내심을 갖고 바람직한 결과에 도달해야합니다.

건강, 생활, 취미, 관계

뇌량의 신생

코퍼스 callosum의 hypogenesis에 대해 무엇을 말할 수 있습니까?

뇌충 저 및 무력증에 대해 말 할 수있는 것은 무엇입니까?

우리가 코퍼 건청 자체에 대해서 이야기한다면, 그것은 왼쪽과 오른쪽 반구를 연결하는 인간 두뇌의 신경 섬유의 망상이라고 말할 수 있습니다. 이 신체 건초 자체는 약 2 억 개의 신경 섬유로 구성되어 있습니다. 뇌량에 관한 더 자세한 내용은 그 자체가 뇌의 두 반구를 연결하는 가장 큰 구조라고 말할 수 있습니다. 뇌량이 형성되면 폭과 길이가 점진적으로 증가하기 시작합니다. 뇌의 한 반구와 다른 반구를 연결하기 시작한 섬유의 교차점에 대해 이야기한다면, 모든 일이 20 주와 같은 수명의 한 사람에게서 일어난다는 것은 가치가 있습니다.

코퍼 건구가 부분적으로 또는 완전히 결석하지 않으면 코퍼스 건포도가 사람의 대리인이라고 말할 수 있습니다. 사람이 hypoplasia 또는 코퍼스 callosum의 무력화를 가지고있을 때, commissural fibres의 도움을 받아 사람에게 형성되는 주 스파이크가 완전히 또는 부분적으로 결석 될 수 있으며 이로부터 사람의 세 번째 뇌실이 열린 상태로 유지되어야한다고 말할 필요가 있습니다. 사람이 무생물을 가졌을 때 금고의 특별한 기둥이 있으며 특별 투명한 칸막이도 있습니다. 그리고 사람이 발육 부전을 앓고있을 때, 그 사람은 후부 교합이 없다는 것을 알아 차릴 수 있으며, 그 사람의 뇌량은 짧아집니다. 사람이 말뭉치의 기형을 가지고있을 때 가장 자주 인간 뇌의 다른 이상과 동반되기 시작할 수 있지만, 또한 고립되어 발생할 수 있습니다.

대개의 경우, 어린이의 이러한 종류의 결함은 수태 후 불과 2 주 후에 나타날 수 있습니다. 우리가이 증상의 빈도에 관해 말하면,이 질병은 사람에서 1 ~ 2 또는 심지어 3 천의 확률로 발생한다고 말하는 것이 가치가 있습니다.

신경 학적 결함은 무엇입니까?

우리가 신경 학적 결함에 관해 이야기한다면, 우리는 그것이 다음과 같을 수 있다고 말할 수 있습니다 :

• Parencephalia;
• 미소 지주가있을 수 있습니다.
• 사람이 시신경 위축을 일으킬 수도 있습니다;
• 그들은 또한 반구 및 전두엽 지방종 일 수 있습니다.
• 사람이 변연계의 저형성을 가진 경우;
• 사람이 코퍼 콜섬의 발병 중단에 시달리는 경우;
• 정신 분열증이있는 사람;
• 어떤 사람이 코퍼 건구 주변에 낭종이있는 경우;
• 척추가 쑤시는 경우;
• 사람이 식도염이있는 경우. 여기에는 홍채 나 눈꺼풀 조직의 결함, 눈의 수정체의 결함, 눈의 망막이나 망막의 결함 등이 포함됩니다.
• 사람이 투명 파티션을 가지고 있지 않을 때.

코퍼스 건포도의 발생

일반 정보

코퍼 건구 (corpus callosum, AMT)는 출생시 (선천적 인) 드문 장애입니다. 그것은 코퍼스 callosum의 부분적 또는 전체 결핍 (무력화)이 특징입니다. 코퍼 건구는 횡 섬유로 이루어져 있습니다. 뇌량 원인의 원인은 일반적으로 알려지지 않았지만, 상 염색체 열성 또는 X- 연결된 우성 유형으로 유전 될 수 있습니다.

또한, 무 기증은 태아의 뇌 발달을 방해하는 임신 (태아의 생명)의 12 주에서 22 주까지의 감염이나 외상으로 인해 발생할 수 있습니다. 알콜의 자궁 내 효과는 또한 AMT로 이어질 수 있습니다. 어떤 경우에는 정신 지체가 AMT에서 발생할 수 있지만 지능이 열악 해지며 미묘한 심리 사회적 증상이 나타날 수 있습니다.

말뭉치의 부분적 무형성

코퍼스 건포도 완전 무형

AMT는 종종 처음 2 년 동안 진단됩니다. 간질 발작은 아이가 뇌 기능 장애를 테스트해야 함을 나타내는 첫 번째 증상 일 수 있습니다. 이 장애는 수년 동안 가장 가벼운 경우에도 눈에 보이지 않는 증상이 될 수 있습니다.

형태론

코퍼스 callosum agenesis의 고전 신경 뇌 지표 :

1. 전방 뿔과 측심 실은 광범위하게 간격을두고 평행합니다 (곡선이 아님). 전방 뿔은 좁고, 예민합니다. 뒤쪽 뿔은 종종 불균형 적으로 확대됩니다 (colpocephaly). 측방 심실의 오목한 내측 경계는 종축 묶음의 돌출에 의해 야기된다.
2. 제 3 뇌실은 보통 확장되어 측방 뇌실 사이의 다양한 정도의 등쪽 확장 및 혼합으로 상승합니다. 심실 간 구멍은 종종 길어집니다.
3. 반구형 그루브는 무릎이 없기 때문에 제 3 뇌실의 전방 섹션의 연속 인 것으로 보입니다. 관상 동맥 투영에서, 반구형 그루브는 측실 심실 사이에서 제 3 심실의 지붕쪽으로 하향 연장된다. 시상면에서는 정상적인 cingulate gyrus가없고 중간 홈은 반경 방향 또는 스포크 모양의 구성을 가지고 있습니다. Interhemispheric 낭종은 종종 세 번째 뇌실 주위에 나타납니다. 이 낭종의 크기가 증가하면 비정상적인 구성을 획득하고 근본적인 결함을 숨길 수 있습니다.
4. 코퍼스 붕괴 및 투명한 부분이 부족합니다.
5. 외측 심실의 전 방각의 굴곡과 Probst의 묶음이있는 내측 표면을 따르는 우울증.
6. 제 3 심실의 지붕에서 연장되는 고랑 및 회선의 방사형 패턴.

징후와 증상

코퍼 건구의 전조는 생후 첫 주 또는 처음 2 년 동안 간질 발작의 발병으로 나타날 수 있습니다. 그러나, AMT를 가진 모든 사람들이 발작을 갖는 것은 아닙니다. 삶의 맨 처음부터 시작할 수있는 다른 증상은 먹이를주고 머리를 잡지 못하는 문제입니다. 앉고, 서고, 걷는 것도 방해받을 수 있습니다. 정신 및 신체 장애 및 / 또는 수두증 또한이 질환의 조기 발병의 증상입니다.

비 - 진보적 정신 지체, 손상된 손과 눈의 협응, 시각 또는 청각 기억은 AMT 환자의 신경 학적 검사를 사용하여 진단 할 수 있습니다. 일부 경증의 경우 증상이 수년 동안 나타나지 않을 수 있습니다. 경증의 경우, 어린 시절에 명백한 증상이 없기 때문에 AMT를 놓칠 수 있습니다.

일부 환자의 경우 눈이 심하고 이마가 부풀어 있습니다. 비정상적으로 작은 두부 (소두증) 또는 비정상적으로 큰 두부 (두드러진 두부)가있을 수 있습니다. 귀 앞에있는 피부의 주름, 하나 또는 여러 개의 구부러진 손가락 (camptodactyly), 그리고 느린 성장은 또한 코퍼스 callosum의 무력화의 일부 경우와 관련 될 수 있습니다. 다른 경우에는 넓게 열린 눈, 거꾸로 된 코 구멍이있는 작은 코, 비정상적으로 형성된 귀, 지나치게 긴 목, 짧은 팔, 근력 저하 (hypotonia), 후두 이상, 심장 결함 및 Pierre-Robin 증후군의 증상이 나타날 수 있습니다.

X-linked dominant type에 의해 유전 된 Aicardi 증후군은 뇌경막 무력증, 유아 경련 및 안구 구조의 이상으로 구성됩니다. 이 증후군은 심한 정신 지체를 동반 한 코퍼스 (corpus callosum)의 부재뿐만 아니라 눈의 중간 층 (망막)과 망막이 영향을받는 매우 드문 선천적 장애입니다. 이 증후군은 여성에게만 영향을줍니다.

Anderman 증후군은 뇌량계의 무력화, 정신 지체 및 신경계의 진행성 감각 운동 장애 (신경 병증)의 조합으로 특징 지어지는 유전병입니다. 이 질환의 알려진 모든 사례는 캐나다 퀘벡의 샤를 레보 (Charlevo) 지구와 사에 네이 락 성자 지구 (Saguenay-Lac Saint-Jean district)에서 유래합니다. 최근이 희귀 한 형태의 뇌충전 무력증을 유발하는 유전자가 확인되었으며이 유전자는 현재 시험 중이다 (SLC12A6).

XLAG (진정한 hermophroditism와 X 연쇄 결장증) 남성은 작고 부드러운 뇌 (lysencephaly), 작은 음경, 심한 정신 지체 및 내성 간질이있는 드문 유전병입니다. 이것은 ARX 유전자의 돌연변이에 의해 발생합니다. 여성에서는 이러한 동일한 돌연변이로 인해 신체 발달이 스스로 생성 될 수 있지만 남성의 돌연변이는 덜 심각하여 정신 지체를 유발할 수 있습니다. 이 질환의 진단은 임상 적으로 유용합니다.

역학

코퍼스 callosum의 발생은 희생자의 약 90 %에서 처음 2 년 동안 증상을 유발합니다. 이것은 매우 드물기는하지만 MRI와 같은 신경 영상 기술의 사용 증가는이 병변의 진단을 증가시킵니다. 이 상태는 임신 중에 임신 중에도 확인할 수 있습니다. 현재 가장 높은 발생률은 1000 명당 7 명입니다.

관련 위반 사항

코퍼 건구의 기원은 척추 이분 파 (Spina bifida, Spina bifida)와 결합 할 수 있습니다. 척추의 내용물의 일부가 비정상적인 구멍을 통해 튀어 나와 수막이나 수막 골수 형성을 일으킬 수 있습니다.

진단

초음파 (초음파) 및 자기 공명 영상 (MRI).

치료

치료는 증상의 중증도에 따라 증상 적이며지지 적입니다. 뇌수종이있는 경우 외과 단락술로 치료하여 뇌척수액 수치를 높입니다. 유전 상담은이 장애가있는 가족에게도 도움이 될 수 있습니다.

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신생아에서의 뇌충 양전증

신생아에서 뇌충 양전증은 진단이 매우 심각하지만 동시에 다행스럽고 아주 드물다. 통계에 따르면 비슷한 질병이 2 천명의 아기가 세상에 태어났다.

본질적으로 고려 된 병리학 적 상태는 특정 조직의 무력화뿐만 아니라 뇌 조직 발달 전 태아기의 결함을 의미합니다. 그러나 저체온증의 경우에는 뇌충이 완전히 없어지는 무생물과 달리 후자는 보존되어 있지만 저개발 상태의 뇌에는 존재하기 때문에 할당 된 기능적 의무의 전체 양을 수행하지 못합니다.

신생아의 뇌충 저 형성의 결과를 고려할 때이 병리학은 예후가 좋지 않은 질병으로 간주되어야합니다. 특히 문제의 병적 상태가 항상 고립되어 진행되는 것은 아니라는 사실을 고려하십시오. 흔히 그것과 관련하여 뇌에 영향을 미치는 다른 질환들이 있습니다.

코퍼스 콜섬 발육 부전의 원인

어린이의 뇌 건포도 발육 저해의 위험을 명확히 이해하기 위해서는 그것이 어떤 종류의 구조이고 그 역할이 인체에 어떤 것인지에 대한 아이디어가 필요합니다.

많은 시간 동안 코퍼 건구는 해부학자들에게 미해결의 수수께끼였다. 연구자들은이 뇌 부위가 정확히 어떤 역할을하는지 밝히지 못했습니다. 그러나 그들이 말하는 것처럼, 오랫동안 발굴한다면 분명히 무언가의 바닥에 도달하게 될 것입니다.

오늘날이 구조는 뇌의 오른쪽과 왼쪽을 연결하여 신경 연결을 제공하는 신경 섬유 그룹 일 뿐이라는 것이 알려져 있습니다. 한 해부 반에서 다른 반구로 모터, 민감하고인지 적 정보의 전달이 수행되어 전체 유기체의 조화로운 작업이 발생하기 때문에이 해부학 적 형성을 통해 이루어진다.

아기가 뇌충 저증 증후군을 일으키는 주된 원인은 의사가 배아 발달의 초기 단계에서 발생하는 뇌 조직을 세우는 과정에서 발생하는 위반을 말합니다. 그러나 오늘날 대부분의 전문 의사들조차도 그러한 위반이 발생하는 이유를 설명하는 것은 이해하기 쉽습니다.

그것은이 병리학 적 상태의 병인에 대한 지식이 부족하다는 것입니다. 요즘에는이 질병의 출현을 일으킬 수있는 몇 가지 요인에 대해서만 이야기하는 것이 가능합니다. 그 중 첫 번째 장소는 염색체에 영향을 미치는 돌연변이뿐 아니라 고려중인 질병에 걸린 유전입니다.

소아에서의 뇌충 저 형성은 또한 자궁 내 감염의 결과로 나타날 수 있습니다. 기술 된 상태의 다른 가능한 원인은 여전히 ​​의사에 의해 연구되고있다.

신생아에서 말뭉치의 저 발육 증의 증상

일반적으로이 병리의 임상 발현은 다양합니다. 이러한 이유로, 문제의 질병은 조기 유병기에서 발견 될 수 있으며,이 병은 심각한 질병 진행 상황에서 최대 2 년 동안, 그리고 성인에서 이미 우발적으로 발생하며, 무증상 질환의 특징입니다.

어떤 이유로 든 태아기에이 진단을하지 않은 아이들은 처음에는 건강 해 보였습니다. 코퍼스 hyposasia의 첫 번째 증상은 그들이 3 개월의 나이에 도달 순간부터 나타납니다. 그 전에 아기의 발달은 정상적인 속도로 진행되며 정상적인 것과 다릅니다.

임상 사진은 부스러기에 나타나는 유아 경련의 출현으로 시작되며 간질과 유사한 경련이 나타날 수 있습니다.

이 병리로 고통받는 어린이들에서는 경련이 종종 관찰되며, 그러한 어린이들은 대개 운동 발달에 뒤쳐져 있고, 또한 울기의 조그마한 조절이 있으며, 감각 반응의 교란이 발생합니다. 앞으로 그들은 낮은 사교성을 느낄 수 있습니다.

유년기의 더 오래된 기간에, 뇌의 뇌량 형성 저하증은 저체온의 유형에 따라 체온 조절 장애의 결과를 가져오고, 환자는 조정 부족을 보이며 시각 및 청각 기억에 어려움을 겪습니다.

뇌충 저 형성의 치료와 효과

뇌충 저 형성과 같은 병리학 적 상태와 관련하여 고효율을 자랑 할 수있는 치료법은 아직 개발되지 않았다. 그러나 이것이 우리가 의사에게 간다는 것을 게을리해야한다는 것을 의미하지는 않습니다.

의학 발전의 현재 단계에서, 고려되는 질병의 치료는이 병리로 고통받는 환자의 발달에서 편차를 최소화하는 것을 목표로하는 일련의 조치만을 제공한다.

신경 심리학을 실천하는 전문가는 특정 빈도로 설명 된 질환의 치료를 위해 특별히 고안된 특정 신체 운동을 수행하도록 환자에게 권장합니다. 이러한 운동은 지역간 의사 소통을 복원하는 데 도움이됩니다. 또한 환자는 정보 전파 요법에 배정 될 수 있습니다.

위에서 언급했듯이,이 병리학은 다른 질환과 병용 될 수 있으므로 예후가 다소 불리합니다.

환자는 모든 종류의 신경 문제, 지능 장애, 발달 지연을 나타냅니다. 특히, 연구자에 따르면, 71 % 이상의 사례에서, 뇌량 저 형성은 정신 지체의 형태로 결과를 낳는다.

또한, 코퍼스 (corpus) callosum의 기술 된 변칙은 종종 예를 들어 정신 분열증과 같은 정신 장애의 발생에 중요한 역할을한다.

코퍼스 callosum의 Hypogenesis?

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