EXEDRIN

◊ 필름 코팅 된 흰색의 타원형, 한쪽면에 "E"조각이있는 정제. 횡단면에 - 코어는 흰색 또는 거의 흰색입니다.

부형제 : Hyprolosis - 5 mg, 미정 질 셀룰로오스 - 100 mg, 스테아린산 - 2.5 mg.

막 코팅 조성물 : 카르 나우 바 왁스 - 0.08 mg을 백색 필름 재 - 4.48 밀리그램 (하이 프로 멜로 오스, 이산화 티탄, 프로필렌 글리콜, 포비돈, 소르 비탄 라우 레이트, 폴리 소르 베이트 20, 미네랄 오일, 벤조산, 시메 티콘 에멀전, 착색제 브릴리언트 블루).

2 개 세트 - 다층 봉지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (3) - 판지를 포장합니다.
24 개 - 병 (1) - 골판지를 포장합니다.
50 개. - 병 (1) - 골판지를 포장합니다.

Excedrine은 파라세타몰, 아세틸 살리실산 및 카페인이 함유 된 복합 약물입니다.

해열 즉 시상 및 말초 조직에서 프로스타글란딘 합성을 억제하는 능력에 온화한 체온 중심에 미치는 효과에 연결되어, 해열 및 항 염증 작용은 매우 약한 진통을 갖는다.

Acetylsalicylic acid는 진통, 해열 및 항 염증 효과가 있습니다. 그것은 신속하게 염증 과정에 의해 야기되는 통증을 신속하게 완화 시키며, 또한 혈소판 응집을 적당히 억제하고 혈전 형성 과정을 늦추어 염증성 초점의 미세 순환을 개선합니다.

카페인은 혈소판 응집을 감소, 척수의 반사 흥분성을 향상 호흡기와 혈관 운동 센터를 자극, 골격근, 뇌, 심장, 신장의 혈관을 팽창 시키는데. 졸음, 피로감을 줄이고 정신적 육체적 능력을 향상시킵니다. 작은 용량의 카페인이 조합에 실질적으로 CNS 자극 효과는 있지만, 뇌 혈관 톤과 혈류 속도를 정규화하는 것을 돕는다.

Paracetamol은 소화관 C에 쉽게 흡수됩니다._최대 투여 후 30 분 내지 2 시간 동안 혈장에서 발견된다. 파라세타몰은 간에서 대사되고 주로 글루 쿠로 니드와 황산염 복합체의 형태로 신장에서 배설됩니다. 파라세타몰의 5 % 미만은 변하지 않습니다. 소요 시간 T_1/2 1에서 4 시간까지 다양합니다. 혈장 단백질과의 통신은 정상적인 치료 용량에서는 무시할 수 있지만, 용량 증가에 따라 증가합니다. 히드 록 실화 대사 물질 파라세타몰의 과다 축적으로 간 손상을 일으킬 수 있고, 혼합 산화 효소의 영향으로 간에서 소량으로 형성된 통상 글루타치온 결합하여 중화된다.

아세틸 살리실산은 신속하고 완전하게 흡수되고, 위장관, 간 및 혈액에서 급속하게 가수 분해되어 살리실산염을 형성하며, 주로 간에서 더욱 대사된다.

카페인은 완전하고 빠르게 흡수됩니다. 공복시 투여 후 5 ~ 90 분에서 최대 농도가 관찰됩니다. 성인에서는 배설이 거의 전적으로 간장 신진 대사를 통해 이루어진다. 성인의 개별적인 제거 가치의 가변성이 있습니다. 평균 t_1/2 혈장의 혈장 농도는 1.9-12.2 시간의 범위에서 4.9 시간이며 카페인은 모든 체액에 분포합니다. 카페인과 혈장 단백질의 관계는 35 %입니다. 카페인은 산화, 탈 메틸화 및 아세틸 화에 의해 거의 완전히 대사되고 신장에 의해 배설됩니다. 주요 대사 산물 : 1- 메틸 크 산틴, 7- 메틸 크 산틴, 1.7- 디메틸 크 산틴.

다른 원인의 중등도 및 광도의 통증 증후군 :

- 관절통과 근육통 (근육과 관절의 통증);

- Algomenorrhea (월경 중 통증).

- 약물 조성 중 임의의 성분에 과민성;

- 급성기에 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변;

- 아세틸 산 (역사 포함) 다른 비 스테로이드 성 항 염증 약물 천식 ritsidiviruyuschego polipnoza 코와 부비동 및 과민성의 전체 또는 일부의 조합.

- 출혈을 수반하는 외과 적 개입;

- 심한 동맥성 고혈압;

- 심한 CHD 과정;

- 파라세타몰, 아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 성 소염제를 함유 한 다른 약물의 동시 사용;

- 최대 15 세 아동의 연령 (바이러스 성 질병의 배경에 고온 증을 가진 소아에서 라이 증후군의 위험성).

통풍, 간 질환, 두부 외상과 관련된 두통, 복용하는 항응고제, 혈당 강하제, 통풍 관절염 및 약물뿐만 아니라, 아세틸 살리실산 또는 다른 진통제 및 해열제 성분을 함유하는 제제의 동시 투여를주의.

약물은 식사 중 또는 후에 구두로 복용합니다.

15 세부터 성인 및 청소년 : 4-6 시간마다 1 정

편두통의 징후가 나타나면 2 정을 복용하십시오.

하루 평균 복용량은 1 일 3-4 정, 하루 최대 복용량은 1 일 6 정입니다.

2 정을 복용 한 후 두통과 다른 유형의 통증을 신속하게 치료할 수 있습니다. 편두통과 함께 15 분이 경과하면 보통 30 분이 지나면 안심할 수 있습니다.

통증 증후군의 경우 의사와상의하지 않고 5 일 이상 복용하지 마십시오. 편두통의 경우 의사와상의하지 않고 3 일 이상 복용하지 마십시오.

Gastralgia, 메스꺼움, 구토, 간 독성, 신 독성, 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변, 알레르기 반응, 빈맥, 증가 된 혈압, 기관지 경련.

장기간 사용으로 - 현기증, 두통, 시력 저하, 이명, 혈소판 응집 감소, hypocoagulation, 출혈성 증후군 (코피, 잇몸 출혈, 자반 등.) 유두 괴사, 청각 장애, 악성 삼출성 홍반과, 신장 질환 (증후군 스티븐스 - 존슨), 독성 표피 괴사 (리엘 증후군), 어린이 (hyperpyrexia, 대사성 산증, 신경계와 정신, 구토, 간 기능 장애)의 장애에서 라이 증후군.

처음 24 시간에 (용량보다 10-15 ㎍ / 일에서 리셉션) 파라세타몰의 존재로 인한 증상, 피부, 구역질, 구토, 식욕 부진, 복부 통증, 손상된 글루코스 대사, 대사성 산증의 창백함. 비정상적인 간 기능의 증상은 과다 복용 후 12-48 시간 후에 나타날 수 있습니다. 중증의 과다 복용, 진행성 뇌증, 혼수 상태, 사망에 의한 간부전; 관상 괴사에 의한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함); 부정맥, 췌장염. 10g 이상 섭취하면 성인의 간염에 대한 영향이 나타납니다.

메스꺼움, 구토, 이명, 시력 불 선명, 현기증, 두통 심한 - 아세틸 산의 존재에 의한 현상은 빛에 중독 (150 ㎎ / ㎏을 초과하는 용량으로 복용시). 호흡 중앙 원점 (호흡, 호흡 곤란, 청색증 곤란, 차가운 끈적 끈적한 땀, 호흡 마비), 호흡 증 - 중증 중독합니다. 만성 중독의 가장 큰 위험은 어린이에서 볼 수 이상 100 ㎎ / ㎏ / 일 며칠 동안 리셉션에서 노인된다. 중등도 및 중증 중독의 경우 입원이 필요합니다.

카페인의 존재로 인한 증상 (300 밀리그램 / 일 초과 용량에서 촬영하는 경우) : gastralgia, 동요, 불안, 동요, 불안, 혼란, 정신 착란, 탈수, 빈맥, 부정맥, 고열, 잦은 배뇨, 두통 촉각을 증가 또는 통증 감도, 떨림 또는 근육 경련; 메스꺼움 및 구토, 때로는 피로; 이명, 간질 발작 (급성 과량 - 토닉 - 클론). 처리 : 산 - 염기 상태 및 전해질 균형의 조절. 신진 대사 상태에 따라 중탄산 나트륨, 구연산 나트륨 또는 젖산 나트륨이 도입됩니다. 알칼리도가 증가하면 소변의 알칼리화로 인해 아세틸 살리실산의 배설이 증가합니다. 처음 4 시간 동안 위 세척, 구토 유발 수신 활성탄, 완하제 약제 투여 DONATORS의 SH-그룹과 과량과 아세틸 후 8-9 시간 동안 메티오닌 글루타티온 합성 전구체 - 8 시간.

이 약물은 헤파린, 간접 응고제, 레서핀, 스테로이드 호르몬 및 저혈당 약물의 효과를 높일 수 있습니다.

다른 NSAID와 동시에 사용하면 methotrexate가 부작용 위험을 증가시킵니다. 요산의 배설을 촉진시키는 항 - 통풍 약물뿐만 아니라 스피로 노 락톤, 푸로 세 마이드, 항 고혈압제의 효과를 감소시킵니다. Barbiturates, rifampicin, salicylamide, 항 간질 약물 및 간 microsomal 효소의 다른 inducers는 간 기능에 영향을 미치는 독성 paracetamol metabolites의 형성에 기여한다. Metoclopramide는 파라세타몰의 흡수를 촉진합니다. 파라세타몰의 영향으로 클로람페니콜의 반감기가 5 배 증가합니다. 파라세타몰을 반복 사용하면 항응고제 (쿠마린 유도체)의 효과를 높일 수 있습니다.

파라세타몰, 아세틸 살리실산 및 알코올성 음료를 동시에 섭취하면 간독성 효과가 발생할 위험이 높아집니다. 카페인은 에르고 타민의 흡수를 촉진합니다.

약물 복용 후 증상이 지속되거나 악화되거나 새로운 증상이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다. 본문에 권장 용량의 약을 복용하는 카페인의 동일한 금액을 수신하는 동안 커피 한 잔에서 발견, 그래서 당신은 카페인 과다 복용의 배경에 신경 흥분, 과민, 불면증, 심장 두근 거림의 개발을 방지하기 위해이 약의 치료에 카페인 함유 제품의 소비를 감소시켜야한다. 과다 복용을 의심하는 경우 증상이 없더라도 즉시 의학적 도움을 받아야합니다. 이 때문에 간 및 위장관 출혈의 위험을 증가 약물을 복용하는 동안 음주 자제해야한다. 아스피린은 혈액 응고를 느리게하기 때문에, 수술 인 환자, 의사는 약을 복용 미리 경고해야한다. 요산 아세틸 살리실산 저용량 배설이 저하되므로 약물 감수성 환자 통풍을 일으킬 수있다. 약물을 장기간 사용하면 말초 혈액 및 간 기능 상태를 모니터링해야합니다.

차량 운전 및 메커니즘 작동 능력에 대한 영향

기계 장치를 운전하고 작동시키는 능력에 대한 약물의 효과에 대해서는보고되지 않았다.

아세틸 살리실산이 임신 2기에 사용될 수 있지만 임산부와 수유부에서이 조합의 안전성은 연구되지 않았으므로 임산부 (모든 임신부)와 수유부에서는 금기입니다.

Exedrin

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

투약 형태에 대한 설명

한쪽면에 "E"조각이있는 흰색 직사각형 타블렛.

횡단면에서 본 - 코어는 흰색 또는 거의 흰색입니다.

약리 작용

약력학

Excedrin ®은 파라세타몰, 아세틸 살리실산 및 카페인이 함유 된 복합 제제입니다.

파라세타몰은 진통제, 해열제 및 극히 약한 항 염증 작용을 나타내며, 이는 시상 하부의 온도 조절 센터에 미치는 효과와 말초 조직에서 PG의 합성을 억제하는 약하게 발현 된 능력과 관련이 있습니다. Acetylsalicylic acid는 진통, 해열 및 항 염증 효과가 있습니다. 그것은 신속하게 염증 과정에 의해 야기되는 통증을 신속하게 완화 시키며, 또한 혈소판 응집을 적당히 억제하고 혈전 형성 과정을 늦추어 염증성 초점의 미세 순환을 개선합니다.

카페인은 혈소판 응집을 감소, 척수의 반사 흥분성을 향상 호흡기와 혈관 운동 센터를 자극, 골격근, 뇌, 심장, 신장의 혈관을 팽창 시키는데. 졸음, 피로감을 줄이고 정신적 육체적 능력을 향상시킵니다. 이 조합에서는 소량의 카페인이 중추 신경계에 자극을주지 않지만 뇌의 혈관 정상을 정상화시키고 혈액의 혈류를 촉진시킵니다.

약동학

Paracetamol은 소화관 T에 쉽게 흡수됩니다._최대 혈장에서 - 섭취 후 30 분에서 2 시간 간격. 파라세타몰은 간에서 대사되고 주로 글루 쿠로 니드와 황산염 복합체의 형태로 신장에서 배설됩니다. 파라세타몰의 5 % 미만은 변하지 않습니다. 소요 시간 T_1/2 1에서 4 시간까지 다양합니다. 혈장 단백질과의 통신은 일반적인 치료 용량에서는 중요하지 않지만 용량 증가와 함께 증가합니다.

히드 록 실화 대사 물질 파라세타몰의 과다 축적으로 간 손상을 일으킬 수 있고, 혼합 산화 효소의 영향으로 간에서 소량으로 형성된 통상 글루타치온 결합하여 중화된다.

아세틸 살리실산은 신속하고 완전하게 흡수되고, 위장관, 간 및 혈액에서 급속하게 가수 분해되어 살리실산염을 형성하며, 주로 간에서 더욱 대사된다.

카페인은 완전하고 빠르게 흡수됩니다. T_최대 혈장 내 - 공복시 투여 후 5 분에서 90 분 간격. 성인에서는 배설이 거의 전적으로 간장 신진 대사를 통해 이루어진다. 성인의 개별적인 제거 가치의 가변성이 있습니다. 평균 t_1/2 혈장에서 4.9 시간 (1.9-12.2 시간 범위)입니다. 카페인은 모든 체액에 분포합니다. 카페인과 혈장 단백질의 관계는 35 %입니다. 카페인은 산화, 탈 메틸화 및 아세틸 화에 의해 거의 완전히 대사되고 신장에 의해 배설됩니다. 주요 대사 산물은 1- 메틸 크 산틴, 7- 메틸 크 산틴, 1,7- 디메틸 크 산틴입니다.

약물 exedrin의 징후

두통, 편두통, 치통, 신경통, 관절통 및 근육통 (근육과 관절의 통증), 알레르기 성 통증 (월경 중 통증).

금기 사항

약물의 조성물 중 임의의 성분에 과민성;

급성기에 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변;

기관지 천식, 재발 성 코 폴리포니 및 부비동 부비동 및 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAIDs (불면증 포함)에 대한 편협성의 완전하거나 불완전한 조합;

출혈을 수반하는 외과 적 개입;

중증 고혈압;

심한 허혈성 심장 질환;

파라세타몰, 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAID를 함유 한 다른 약물의 동시 사용;

15 세 이하의 소아 연령 (바이러스 성 질병의 배경에 고열증이있는 소아에서 라이 증후군의 위험성).

주의해서 : 통풍 또는 관절염; 간 질환; 두부 외상과 관련된 두통; 아세틸 살리실산 또는 다른 진통제 및 해열 성분을 함유 한 약물의 동시 사용뿐만 아니라 항응고제, 혈당 강하제의 복용.

임신과 수유 중 사용

아세틸 살리실산이 임신 2기에 사용될 수 있다는 사실에도 불구하고 임산부와 수유부에서이 조합의 안전성에 대한 연구가 이루어지지 않아 임산부 (모든 임신부)와 수유부에게는 약물 사용이 금기입니다.

부작용

위장 관계, 메스꺼움, 구토, 간 독성, 신 독성, 소화관의 부식성 및 궤양 성 병변, 알레르기 반응, 빈맥, 혈압 상승, 기관지 경련. 장기간 사용시 현기증, 두통, 시각 장애, 이명, 혈소판 응집 감소, 출혈 감소, 출혈 증후군 (비 출혈, 잇몸 출혈, 자반병), 유두 괴사로 인한 신장 손상, 청각 장애, 악성 삼출성 홍반 증후군. ), 독성 표피 괴사 (Lyell 증후군), 소아에서의 라이 증후군 (과다 중독증, 대사성 산증, 신경계 및 정신 이상, 구토, 비정상적인 간 기능).

상호 작용

이 약물은 헤파린, 간접 응고제, 레서핀, 스테로이드 호르몬 및 저혈당 약물의 효과를 높일 수 있습니다.

다른 NSAID와 동시에 사용하면 methotrexate가 부작용 위험을 증가시킵니다.

요산의 배설을 촉진시키는 항 - 통풍 약물뿐만 아니라 스피로 노 락톤, 푸로 세 마이드, 항 고혈압제의 효과를 감소시킵니다.

Barbiturates, rifampicin, salicylamide, 항 간질 약물 및 간 microsomal 효소의 다른 inducers는 간 기능에 영향을 미치는 독성 paracetamol metabolites의 형성에 기여한다.

Metoclopramide는 파라세타몰의 흡수를 촉진합니다. 파라세타몰 T의 영향하에_1/2 chloramphenicol은 5 번 증가합니다.

파라세타몰을 반복 사용하면 항응고제 (쿠마린 유도체)의 효과를 높일 수 있습니다.

파라세타몰, 아세틸 살리실산 및 알코올성 음료를 동시에 섭취하면 간독성 효과가 발생할 위험이 높아집니다. 카페인은 에르고 타민의 흡수를 촉진합니다.

투여 량 및 투여

식사 중 또는 식사 중.

15 세부터 성인과 청소년 : 1 탭. 매 4-6 시간마다

편두통의 첫 징후에서 2 테이블을 가져 가라.

평균 일일 복용량은 3-4 표입니다. 하루 최대 복용량 - 6 정. 하루에.

2 탭 복용 후. 두통 및 다른 유형의 통증 완화는 대개 신속하게 이루어집니다 - 편두통과 함께 15 분이 지나면 보통 30 분 후에 증상이 완화됩니다.

통증 증후군이있는 경우 의사와상의하지 않고 5 일 이상 복용하지 마십시오. 편두통의 경우 의사와상의하지 않고 3 일 이상 복용하지 마십시오.

과다 복용

파라세타몰의 존재로 인한 증상 (10-15g / day 이상 복용시) : 창백한 피부, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 복통, 포도당 대사 장애, 대사성 산증. 비정상적인 간 기능의 증상은 과다 복용 후 12-48 시간 후에 나타날 수 있습니다.

심한 과량 투여시 - 진행성 뇌증, 혼수 상태, 사망으로 인한 간 기능 부전; 관상 괴사에 의한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함); 부정맥, 췌장염. 10g 이상 섭취하면 성인의 간독성 효과가 나타납니다.

아세틸 살리실산의 존재로 인한 증상 (150 mg / kg 이상 복용시) : 경미한 중독 - 메스꺼움, 구토, 이명, 시야 흐림, 현기증, 심한 두통. 심한 중독에서는 중앙 폐의과 호흡 (호흡 곤란, 질식, 청색증, 냉증 성 땀, 호흡 마비), 호흡 성 산증. 만성 중독의 가장 큰 위험은 어린이에서 볼 수 이상 100 ㎎ / ㎏ / 일 며칠 동안 리셉션에서 노인된다. 중등도 및 중증 중독의 경우 입원이 필요합니다.

카페인의 존재로 인한 증상 (300 밀리그램 / 일 초과 용량에서 촬영하는 경우) : gastralgia, 동요, 불안, 동요, 불안, 혼란, 정신 착란, 탈수, 빈맥, 부정맥, 고열, 잦은 배뇨, 두통 촉각을 증가 또는 통증 감도, 떨림 또는 근육 경련; 메스꺼움 및 구토, 때로는 피로; 이명, 간질 발작 (급성 과량 - 토닉 - 클론).

처리 : 산 염기 상태 및 전해질 균형의 통제. 신진 대사 상태에 따라 중탄산 나트륨, 구연산 나트륨 또는 젖산 나트륨이 도입됩니다. 알칼리도가 증가하면 소변의 알칼리화로 인해 아세틸 살리실산의 배설이 증가합니다. 처음 4 시간 동안의 위 세척, 구토 유도, 활성탄 투여, 완하제, SH 그룹의 기증자 투여, 과량 투여 후 아세틸 시스테인 8-9 시간 동안 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체를 8 시간 동안 투여.

특별 지시 사항

약물 복용 후 증상이 지속되거나 악화되거나 새로운 증상이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다. 본문에 권장 용량의 약을 복용하는 카페인의 동일한 금액을 수신하는 동안 커피 한 잔에서 발견, 그래서 당신은 카페인 과다 복용의 배경에 신경 흥분, 과민, 불면증, 심장 두근 거림의 개발을 방지하기 위해이 약의 치료에 카페인 함유 제품의 소비를 감소시켜야한다. 과다 복용을 의심하는 경우 증상이 없더라도 즉시 의학적 도움을 받아야합니다.

이 때문에 간 및 위장관 출혈의 위험을 증가 약물을 복용하는 동안 음주 자제해야한다.

아스피린은 혈액 응고를 느리게하기 때문에, 수술 인 환자, 의사는 약을 복용 미리 경고해야한다. 요산 아세틸 살리실산 저용량 배설이 저하되므로 약물 감수성 환자 통풍을 일으킬 수있다. 약물을 장기간 사용하면 말초 혈액 및 간 기능 상태를 모니터링해야합니다.

차량을 조종하고 메커니즘으로 작업하는 능력에 영향을줍니다. 기계 장치를 운전하고 작동시키는 능력에 대한 약물의 효과에 대해서는보고되지 않았다.

릴리스 양식

정제, 필름 코팅. 2 탭. 알루미늄 호일 및 중합체 라미네이트로부터의 다중 층 백에 담겨있다. 가방을 골판지 상자에 넣습니다.

10시 탭. PVC / PCTFE / PVC 필름과 알루미늄 호일의 물집에서. 1, 2 또는 3 개의 물집이 골판지 상자에 있습니다.

24 또는 50 탭. 유리 병의 PVP, 수분 흡수제 재료 및 제 1 개구를 제어하는 ​​보호막을 구비 화이트 폴리 프로필렌 캡으로 밀봉. 병은 상자에 담겨 있습니다.

제조사

노바티스 소비자 건강 10401 Highway 6, Lincoln, Nebraska 68517, USA.

등록 인증서 보유자 : Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, 스위스.

소비자가 직접 LLC Novartis Consumer Health

법적 주소 : Presnenskaya nab., 1033, Moscow, 123317

실제 및 우편 주소 : 125315, 모스크바, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tel : (495) 969-21-65; 팩스 : (495) 969-21-66.

약국 판매 조건

Excedrin의 저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

Excedrin 유통 기한

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

EXEDRIN

• 사용에 대한 표시
• 사용 방법
• 부작용
• 금기 사항
• 임신
• 다른 약과의 상호 작용
• 과다 복용
• 저장 조건
• 릴리스 양식
• 구성

Excedrine은 파라세타몰, 아세틸 살리실산 및 카페인이 함유 된 복합 약물입니다.
해열 즉 시상 및 말초 조직에서 프로스타글란딘 합성을 억제하는 능력에 온화한 체온 중심에 미치는 효과에 연결되어, 해열 및 항 염증 작용은 매우 약한 진통을 갖는다.
Acetylsalicylic acid는 진통, 해열 및 항 염증 효과가 있습니다. 그것은 신속하게 염증 과정에 의해 야기되는 통증을 신속하게 완화 시키며, 또한 혈소판 응집을 적당히 억제하고 혈전 형성 과정을 늦추어 염증성 초점의 미세 순환을 개선합니다.
카페인은 혈소판 응집을 감소, 척수의 반사 흥분성을 향상 호흡기와 혈관 운동 센터를 자극, 골격근, 뇌, 심장, 신장의 혈관을 팽창 시키는데. 졸음, 피로감을 줄이고 정신적 육체적 능력을 향상시킵니다. 작은 용량의 카페인이 조합에 실질적으로 CNS 자극 효과는 있지만, 뇌 혈관 톤과 혈류 속도를 정규화하는 것을 돕는다.

사용에 대한 표시

약물 Excedrin의 사용의 적응증은 다음과 같습니다 평균 통증 강도와 다른 기원의 빛 : 두통, 편두통, 치통, 신경통, 관절통 및 근육통 (근육통과 관절), 결핵 (월경시 통증).

사용 방법

Exedrine는 식사 도중 또는 후에 구두로 가지고 간다.
15 세부터 성인 및 청소년 : 4-6 시간마다 1 정
편두통의 징후가 나타나면 2 정을 복용하십시오.
하루 평균 복용량은 1 일 3-4 정, 하루 최대 복용량은 1 일 6 정입니다.
2 정을 복용 한 후 두통과 다른 유형의 통증을 신속하게 치료할 수 있습니다. 편두통과 함께 15 분이 경과하면 보통 30 분이 지나면 안심할 수 있습니다.
통증 증후군의 경우 의사와상의하지 않고 5 일 이상 복용하지 마십시오. 편두통의 경우 의사와상의하지 않고 3 일 이상 복용하지 마십시오.

부작용

장기간 사용으로 - 현기증, 두통, 시력 저하, 이명, 혈소판 응집 감소, hypocoagulation, 출혈성 증후군 (코피, 잇몸 출혈, 자반 등.) 유두 괴사, 청각 장애, 악성 삼출성 홍반과, 신장 질환 (증후군 스티븐스 - 존슨), 독성 표피 괴사 (리엘 증후군), 어린이 (hyperpyrexia, 대사성 산증, 신경계와 정신, 구토, 간 기능 장애)의 장애에서 라이 증후군.

금기 사항

약물, 미란 및 궤양 성 쇼크 증후군 악화, 위장관 출혈, 천식의 전체 또는 일부의 조합을 포함하는 구성 요소 과민성 아세틸 살리실산 등에 polipnoza 코 부비동 및 불내성 ritsidiviruyuschego : 사용 Excedrin 준비 금기이다. 출혈, 혈우병, 출혈성 소질, gipopr 동반 비 스테로이드 성 항 염증 (역사 포함) 약물, 수술 thrombinemia는 동맥 고혈압, 문맥압 항진증 심한 코스 CHD, 녹내장, K, 신부전, 파라세타몰, 아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 성 소염제, 글루코스 -6- 포스페이트 탈수소 효소, 임신, 수유, hyperexcitability 결핍을 포함하는 기타 제제의 동시 사용을 비타민 결핍증을 표명, 수면 장애, 연령 (바이러스 질병의 배경에 고열과 어린이 라이 증후군의 위험) 15 세 미만의 어린이.
조심해서. 통풍, 간 질환, 두부 외상, 항응고제, 혈당 강하제, 통풍 관절염,뿐만 아니라 아세틸 살리실산 또는 다른 진통제 및 해열제 성분을 함유하는 제제의 동시 수신과 관련된 두통.

임신

Excedrin 약물이 (모든 학기 제로에서) 임산부 금기 및 모유 수유되도록 아세틸 살리실산 임신의 II 임신에 사용될 수 있다는 사실에도 불구하고, 임신과 모유 수유에이 조합의 안전성은 연구되지 않았다.

다른 약과의 상호 작용

요산의 배설을 촉진시키는 항 - 통풍 약물뿐만 아니라 스피로 노 락톤, 푸로 세 마이드, 항 고혈압제의 효과를 감소시킵니다. Barbiturates, rifampicin, salicylamide, 항 간질 약물 및 간 microsomal 효소의 다른 inducers는 간 기능에 영향을 미치는 독성 paracetamol metabolites의 형성에 기여한다. Metoclopramide는 파라세타몰의 흡수를 촉진합니다. 파라세타몰의 영향으로 클로람페니콜의 반감기가 5 배 증가합니다. 파라세타몰을 반복 사용하면 항응고제 (쿠마린 유도체)의 효과를 높일 수 있습니다.
파라세타몰, 아세틸 살리실산 및 알코올성 음료를 동시에 섭취하면 간독성 효과가 발생할 위험이 높아집니다. 카페인은 에르고 타민의 흡수를 촉진합니다.

과다 복용

처음 24 시간에 (용량보다 10-15 ㎍ / 일에서 리셉션) 파라세타몰의 존재로 인한 증상, 피부, 구역질, 구토, 식욕 부진, 복부 통증, 손상된 글루코스 대사, 대사성 산증의 창백함. 비정상적인 간 기능의 증상은 과다 복용 후 12-48 시간 후에 나타날 수 있습니다. 약물 Excedrine의 심각한 과다 복용 - 진행성 뇌증, 혼수 상태, 사망과 간 기능 장애; 관상 괴사에 의한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함); 부정맥, 췌장염. 10g 이상 섭취하면 성인의 간염에 대한 영향이 나타납니다. 메스꺼움, 구토, 이명, 시력 불 선명, 현기증, 두통 심한 - 아세틸 산의 존재에 의한 현상은 빛에 중독 (150 ㎎ / ㎏을 초과하는 용량으로 복용시). 호흡 중앙 원점 (호흡, 호흡 곤란, 청색증 곤란, 차가운 끈적 끈적한 땀, 호흡 마비), 호흡 증 - 중증 중독합니다. 만성 중독의 가장 큰 위험은 어린이에서 볼 수 이상 100 ㎎ / ㎏ / 일 며칠 동안 리셉션에서 노인된다. 중등도 및 중증 중독의 경우 입원이 필요합니다.
카페인의 존재로 인한 증상 (300 밀리그램 / 일 초과 용량에서 촬영하는 경우) : gastralgia, 동요, 불안, 동요, 불안, 혼란, 정신 착란, 탈수, 빈맥, 부정맥, 고열, 잦은 배뇨, 두통 촉각을 증가 또는 통증 감도, 떨림 또는 근육 경련; 메스꺼움 및 구토, 때로는 피로; 이명, 간질 발작 (급성 과량 - 토닉 - 클론). 처리 : 산 - 염기 상태 및 전해질 균형의 조절. 신진 대사 상태에 따라 중탄산 나트륨, 구연산 나트륨 또는 젖산 나트륨이 도입됩니다. 알칼리도가 증가하면 소변의 알칼리화로 인해 아세틸 살리실산의 배설이 증가합니다. 처음 4 시간 동안 위 세척, 구토 유발 수신 활성탄, 완하제 약제 투여 DONATORS의 SH-그룹과 과량과 아세틸 후 8-9 시간 동안 메티오닌 글루타티온 합성 전구체 - 8 시간.

저장 조건

25 ° C 이하의 온도에서. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 만료일. 2 년.

릴리스 양식

한쪽면에 "E"가 새겨진 타블렛, 필름 코팅 된 흰색 색의 타블렛. 횡단면에 - 코어는 흰색 또는 거의 흰색입니다.
2 개 세트 - 다층 봉지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (3) - 판지를 포장합니다.
24 개 - 병 (1) - 골판지를 포장합니다.
50 개. - 병 (1) - 골판지를 포장합니다.

구성

엑 세스 린 1 정 : 파라세타몰 250mg, 아세틸 살리실산 250mg, 카페인 65mg. 부형제 : 저산소증 5 mg, 미세 결정 셀룰로오스 100 mg, 스테아린산 2.5 mg.
필름 껍질의 구성 : 카르 나우 바 왁스, 백색 필름 물질 (하이 프로 멜로 오스, 이산화 티타늄, 프로필렌 글리콜, 포비돈, 소르 비탄 라우 레이트, 폴리 솔 베이트 -20, 광유, 벤조산, 시메 티콘 에멀젼, 염료 브릴리언트 블루).

Exedrine

Exedrine : 사용 및 검토 지침

라틴어 이름 : Excedrin

ATX 코드 : N02BA71

유효 성분 : 아세틸 살리실산 + 카페인 + 파라세타몰 (아세틸 살리실산 + 카페인 + 파라세타몰)

제조업체 : Novartis Consumer Health Inc. (미국)

설명 및 사진의 실현 : 11/22/2018

약국 가격 : 179 루블.

Excedrine은 진통제, 해열제, 항염증제와 복합 약물로 혈액 순환을 개선합니다.

형식 및 구성 해제

Exedrine 투약 형태 - 필름 코팅 정제 : 한쪽에 문자 "E"가 새겨진 직사각형, 흰색. 횡단면에서 코어는 거의 백색 또는 흰색 (알루미늄 호일 2 개, 마분지 1 번 포장지, 물집 10 개, 상자 1, 2 또는 3 블리스 터, 폴리 프로필렌 병 24 또는 50 개)에서 거의 흰색 또는 흰색입니다.., 한 병에).

1 개의 정제의 구성 :

• 활성 물질 : 파라세타몰 - 250 mg, 아세틸 살리실산 - 250 mg, 카페인 - 65 mg;
• 보조 성분 (중핵) : hyprolose, 미정 질 셀룰로오스, 스테아린산;
• 쉘 : 카르 나우 바 왁스, 백색 필름 물질 (이산화 티타늄, 하이 프로 멜로 오스, 프로필렌 글리콜, 소르 비탄 라우 레이트, 포비돈, 폴리 소르 베이트 20, 광유, 벤조산, 블루 다이아몬드 염료, 시메 티콘 에멀젼).

약리학 적 특성

약력학

Exedrine의 약리학 적 작용은 활성 성분 - 파라세타몰, 아세틸 살리실산 및 카페인의 복합제 때문입니다.

파라세타몰은 시상 하부의 통증 및 체온 조절에 대한 주된 효과와 말초 조직의 프로스타글란딘 형성에 대한 약한 발음 효과로 인해 진통제, 해열제 및 약한 항염증제 효과를 나타냅니다.

진통제, 해열제 및 항 염증 효과가있는 acetylsalicylic acid는 통증 증후군 (특히 염증 과정에 의해 유발됨)을 빠르게 약화시키고 혈전 생성을 늦추고 혈소판 응집을 적당히 억제하며 염증 치료에 필요한 혈액의 미세 순환을 활성화합니다.

카페인은 골격 근육 조직, 뇌, 신장 및 심장의 혈관 확장에 기여하여 혈소판 응집을 감소시킵니다. 그것은 호흡기 및 혈관 운동계와 척수의 반사 흥분성에 활성화 효과가 있습니다. 카페인, 피로감, 졸음이 감소되고 정신적 육체적 성과가 높아집니다. Exedrine의 조합 된 구성에서 카페인은 소량으로 포함되어 있으므로 중추 신경계에는 거의 영향을 미치지 않지만 뇌 혈관에 강장 효과가 있고 뇌 혈류를 자극합니다.

약동학

Exedrine의 활성 성분의 일부 약동학 적 특성 :

• 파라세타몰 : 위장관 (GIT)에 쉽게 흡수되고, 최대 농도 (C_최대)은 0.5-2 시간 내에 달성된다. 통상적 인 치료 용량을 사용할 때, 소량의 물질이 혈장 단백질에 결합하지만, 투여 량이 증가함에 따라 증가한다. 신진 대사는 간에서 발생합니다. 물질은 주로 황산염 복합체와 글루 쿠로 니드의 형태로 신장에서 배설되며, 허용 된 용량의 5 % 미만이 변하지 않습니다. 반감기 (T_1/2)의 범위는 1 ~ 4 시간입니다. 간장에 혼합 된 산화 효소가 포함되어 소량으로 생성되고 일반적으로 환원 된 글루타티온에 결합하여 중화되는 독성 hydroxylated metabolite는 간장에 과다 복용을 일으킬 수 있습니다.
• 아세틸 살리실산 : 위장관에서 완전히 흡수되고 소화관, 혈액 및 간에서 빠르게 가수 분해되어 살리실산염을 형성하며 이는 주로 간에서 더욱 대사됩니다.
• 카페인 : 신속하고 완전하게 소화관에 흡수, C_최대 공복시 Excedrine을 복용 한 후 5 분에서 90 분 사이에 달성되었다. 복용량의 약 35 %가 혈장 단백질에 결합합니다. 모든 체액에 분포. 이는 1- 메틸 크 산틴, 7- 메틸 크 산틴, 1,7- 디메틸 크 산틴의 주요 대사 산물의 형성과 함께 산화, 탈 메틸화 및 아세틸 화의 결과로 사실상 완전히 대사됩니다. 신장에서 배설. 성인 환자의 경우, 제거의 개별 지표의 뚜렷한 변동성이 있습니다. 평균 t_1/2 혈장에서 - 4.9 시간 (1.9-12.2 시간).

사용에 대한 표시

지침에 따르면, Excedrin은 온건하고 가벼운 강도의 통증을 완화시키는 데 사용됩니다.

• 편두통, 두통;
• 신경통;
• 근육통 및 관절통 (근육 및 관절의 통증);
• 치통;
• algomenorrhea (월경 통증).

금기 사항

• 급성기의 위장관의 부식성 및 궤양 성 질환;
• 위장 출혈;
• 심한 허혈성 심장 질환;
• 중증 고혈압;
• 문맥 고혈압;
• 신장 기능 부전;
• 천식, 재발 성 비 용종증 및 / 또는 부비동염 및 아세틸 살리실산 또는 기타 비 스테로이드 성 소염제 (병력 포함)에 대한 불내증의 완전하거나 불완전한 병용;
• 혈우병;
• 하이포 프로트롬빈 혈증;
• 다른 비 스테로이드 성 소염제 또는 아세틸 살리실산 또는 파라세타몰을 함유 한 약물의 동시 사용;
• 비타민 A;
• 녹내장;
• 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
• 출혈성 체질;
• 수면 장애, 과민 반응;
• 15 세까지의 연령;
• 임신 및 수유 기간;
• Exedrine의 모든 구성 요소에 대한 개별 감도가 증가했습니다.

출혈을 포함하는 수술 절차를 수행 할 때는 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

Excedrine의 사용은 통풍, 관절염, 간 질환, 두부 손상과 관련된 두통, 혈당 강하제, 항응고제, 아세틸 살리실산 또는 다른 해열제 및 진통제를 복용하는 환자에게 표시 할 때주의해야합니다.

사용 지침 Exedrine : 방법 및 용량

Exedrin 정제는 식사 중 또는 식사 후 구두로 복용합니다.

15 세 이상의 성인과 청소년은 4-6 시간마다 1 정을 복용하는 것이 좋습니다. 평균 일일 복용량은 3-4 알, 하루 최대 복용량은 6 알입니다.

편두통의 첫 징후가 나타나면 2 정을 복용하십시오.

2 정을 복용 한 후 편두통의 경우 15 분 후에 통증 완화 (두통 포함)가 발생합니다 (30 분 후).

의사의 권고가 없으면 Ecsedrin을 통증 증후군으로 5 일 이상, 편두통으로 3 일 이상 복용하지 마십시오.

부작용

Exedrine으로 치료하는 동안 메스꺼움, 구토, 위축, 신 독성, 간독성, 위장관의 부식성 및 궤양 성 병변, 빈맥, 기관지 경련, 혈압 상승 및 알레르기 반응과 같은 부작용이 가능합니다.

약물의 장기간 사용으로 인해 두통, 현기증, 이명, 시력 저하, hypocoagulation, 혈소판 응집 감소, 출혈성 잇몸, 코피, 자반병 등의 출혈성 증상, 청각 장애, 유두 괴사로 인한 신장 손상, 증후군 스티븐스 - 존슨 (erythema malignant exudative), 라이엘 증후군 (독성 표피 괴사), 어린이의 라이 증후군 (구토, 대사성 산증, 고지식증, 간 기능 저하, 정신병과 신경계의 비틀림).

과다 복용

Exedrine의 기존 성분의 존재로 인한 과다 복용의 예상 증상 :

• 파라세타몰 (하루 10-15g을 초과하는 용량으로 사용 된 경우) : 구역질, 창백한 피부, 구토, 복통, 식욕 부진, 대사성 산증, 포도당 대사 장애. 과다 복용 후 12 시간에서 48 시간 사이에는 간 기능 장애의 증상이 나타날 수 있습니다. 심각한 과다 복용의 경우 관상 괴사가있는 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함), 부정맥, 췌장염, 진행성 뇌증, 간사 또는 사망에 의한 간부전이 가능합니다. 성인 환자의 경우 10g 이상 복용하면 간 독성 효과가 발생합니다.
• 아세틸 살리실산 (150 mg / kg 이상으로 사용하는 경우) : 경미한 중독 - 메스꺼움, 구토, 시야 흐림, 이명, 심한 두통, 현기증; 심한 과량 투여시 - 중앙 폐의과 호흡 (춥고 끈적 끈적한 땀, 질식, 호흡 곤란, 청색증, 호흡 마비), 호흡 성 산증. 만성 중독의 가장 큰 위험은 며칠 동안 100 mg / kg / day 이상을 사용하는 어린이 및 노인 환자에서 관찰됩니다. 중증 및 중등도 중독 환자는 입원해야합니다.
• 카페인 (하루 300mg의 복용량) : 이명, 불안, 침착하지 못함, 동요, 위축, 혼란, 탈수, 정신 착란, 빈맥, 고열, 부정맥, 두통, 잦은 배뇨, 통증 증가 또는 촉각 민감도, 근육 경련 또는 떨림, 메스꺼움, 구토 (때때로 혈액과 함께), 간질 발작 (심한 과다 복용 - 강장제 - 간장).

Exedrine 과다 복용의 경우 전해질 균형 및 산 - 염기 상태를 모니터링하는 것이 좋습니다. 환자의 신진 대사 상태를 고려하여 중탄산 나트륨, 시트르산 나트륨 또는 젖산 나트륨을 투여해야합니다. 아세틸 살리실산의 배설은 증가하는 소변의 알칼리성에 의해 향상됩니다. 고용량, 위 세척, 구토 유발, 활성탄 복용, 완하제 복용을 권장하고 8 시간 동안 과도 투여 한 후 8-9 시간 후에 SH 그룹 및 글루타티온 메티오닌 및 아세틸 시스테인 합성 전구체의 도입을 권장합니다.

특별 지시 사항

Exedrine 복용 후 개선이 없거나 악화되거나 새로운 부작용이 나타나면 즉시 의료 도움을 받아야합니다.

몸에 약물의 권장 복용량을 사용하는 경우 천연 커피 1 컵에 들어있는 카페인과 같은 양이 들어갑니다. 그러므로, 카페인 과다로 인한 신경 흥분, 과민성, 심장 두근 거림 및 불면증을 피하기 위해, Exedrine을 사용하는 동안 카페인 함유 제품의 섭취를 줄여야합니다.

증상이없는 경우에도 과다 복용이 의심되면 의사와 즉시 상담해야합니다.

간 손상과 위장 출혈이 발생할 위험이 높으므로 Exedrine을 사용할 때는 알코올 음료 사용을 자제하는 것이 좋습니다.

다가오는 수술의 경우, 아세틸 살리실산이 혈액 응고에 영향을주기 때문에 미리 Excedrine을 복용하는 것에 대해 의사에게 알려야합니다.

소인이있는 환자의 경우, 저용량의 아세틸 살리실산이 요산의 배설을 감소 시킨다는 사실 때문에 약물이 통풍 공격을 일으킬 수 있습니다.

Exedrine을 장기간 사용하면 간 기능 상태와 말초 혈액 사진을 모니터링 할 필요가 있습니다.

자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향은보고되지 않았다.

임신과 수유 중 사용

임신 제 2 삼 분기의 아세틸 살리실산 사용은 허용되지만 임산부와 수유부의 엑설 드린 (Exedrine)의 유효 성분 조합의 안전성에 대해서는 아직 충분히 연구되지 않았다. 따라서 임신 및 수유기의 모든 임신부에서 약물을 처방하는 것은 금지되어 있습니다.

어린 시절의 사용

Excedrin을 15 세 미만의 어린이에게 사용하는 것은 바이러스 감염 질환이있는 고열의 경우 라이 증후군의 위험 때문에 금기입니다.

신장 기능이 손상된 경우

신장 기능이 손상된 환자에게 약물을 처방하는 것은 권장하지 않습니다.

비정상적인 간 기능 있음

간 질환의 경우 에쿠 세드린을 조심스럽게 복용해야합니다.

약물 상호 작용

Exedrine을 특정 약물과 동시에 사용하면 다음과 같은 효과가 나타날 수 있습니다.

• 헤파린, 간접 응고제, 레서핀, 스테로이드 호르몬 및 저혈당 약물 : 증가 된 작용;
• 메토트렉세이트, 비 스테로이드 성 소염제 : 부작용 위험 증가;
• furosemide, spironolactone, 항 고혈압제, 요산의 배설을 촉진시키는 항 관절염 약물 : 효과를 감소시킵니다.
• rifampicin, barbiturates, salicylamide, 항 간질 약물 및 간 microsomal 효소의 다른 유도제 : 간 기능에 영향을 미치는 해열의 독성 metabolites의 형성 증가;
• 메토 클로 프라 미드 : 파라세타몰의 가속 흡수;
• 클로람페니콜 (chloramphenicol) : T의 증가_1/2 다섯 번;
• 항응고제 (쿠마린 유도체) : 파라세타몰 복용시 행동이 증가합니다.
• ergotamine : 흡수 촉진.
• 알코올성 음료 : 간독성 위험 증가.

아날로그

Exedrine의 아날로그는 Aquacitramon, Kofitsil-plus, Citramarin, Citramon II, Citramon Ultra, Citrapar 등입니다.

스토리지 이용 약관

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한 - 2 년.

약국 판매 조건

처방전없이 팔았습니다.

Exedrine 리뷰

Excedrin 리뷰에서 사용자는 약물의 가격과 품질에 차이가 있음을보고합니다. 비용이 비싸기 때문에 편두통과 심한 두통에는 충분하지 않습니다.

약국에서 Excedrin의 가격

패키지 당 Exedrin의 가격은 약 10 정 - 180 루블, 20 정, 270 루블입니다.

EXEDRIN (EXCEDRIN) 사용 지침

방출 형태, 구성 및 포장

한쪽면에 "E"가 새겨진 타블렛, 필름 코팅 된 흰색 색의 타블렛. 횡단면에 - 코어는 흰색 또는 거의 흰색입니다.

부형제 : 저산소증 5 mg, 미세 결정 셀룰로오스 100 mg, 스테아린산 2.5 mg.

필름 껍질의 구성 : 카르 나우 바 왁스, 백색 필름 물질 (하이 프로 멜로 오스, 이산화 티타늄, 프로필렌 글리콜, 포비돈, 소르 비탄 라우 레이트, 폴리 솔 베이트 -20, 광유, 벤조산, 시메 티콘 에멀젼, 염료 브릴리언트 블루).

2 개 세트 - 다층 봉지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (3) - 판지를 포장합니다.
24 개 - 병 (1) - 골판지를 포장합니다.
50 개. - 병 (1) - 골판지를 포장합니다.

약리 작용

Excedrine은 acetylsalicylic acid, paracetamol 및 caffeine을 함유 한 복합제 제제입니다.

Acetylsalicylic acid는 진통, 해열 및 항 염증 효과가 있습니다. 그것은 신속하게 염증 과정에 의해 야기되는 통증을 신속하게 완화 시키며, 또한 혈소판 응집을 적당히 억제하고 혈전 형성 과정을 늦추어 염증성 초점의 미세 순환을 개선합니다.

해열 즉 시상 및 말초 조직에서 프로스타글란딘 합성을 억제하는 능력에 온화한 체온 중심에 미치는 효과에 연결되어, 해열 및 항 염증 작용은 매우 약한 진통을 갖는다.

카페인은 혈소판 응집을 감소, 척수의 반사 흥분성을 향상 호흡기와 혈관 운동 센터를 자극, 골격근, 뇌, 심장, 신장의 혈관을 팽창 시키는데. 졸음, 피로감을 줄이고 정신적 육체적 능력을 향상시킵니다. 이 조합에서는 소량의 카페인이 중추 신경계에 거의 자극을주지 않지만 뇌의 혈관 정상을 정상화시키고 혈액 흐름을 촉진시킵니다.

약동학

아세틸 살리실산은 신속하고 완전하게 흡수되고, 간에서 주로 대사되는 살리실산염이 형성되기 전에 위장관, 간 및 혈액에서 광범위한 가수 분해를 거친다.

Paracetamol은 소화관 C에 쉽게 흡수됩니다._최대 투여 후 30 분 내지 2 시간 동안 혈장에서 발견된다. 파라세타몰은 간에서 대사되고 주로 글루 쿠로 니드 및 황산염 복합체와 같이 소변으로 배출됩니다. 파라세타몰의 5 % 미만은 변하지 않습니다. 소요 시간 T_1/2 1에서 4 시간까지 다양하다. 혈장 단백질 결합 수준은 일반적인 치료 농도에서는 무시할 만하지만 농도가 증가함에 따라 증가한다. 혼합 된 산화 효소의 영향하에 간에서 매우 소량으로 형성되고 글루타티온에 결합함으로써 보통 중화되는 하이드 록 실화 대사 산물은 과다한 파라세타몰 동안 축적되어 간 손상을 일으킬 수있다.

카페인은 완전하고 빠르게 흡수됩니다. C_최대 공복시 투여 후 5 내지 90 분의 기간에 관찰되었다. 성인에서는 배설이 거의 전적으로 간장 신진 대사를 통해 이루어진다. 성인의 개별적인 제거 가치의 가변성이 있습니다. 평균 t_1/2 혈장에서 4.9 시간, 범위는 1.9 ~ 12.2 시간입니다. 카페인은 모든 체액에 분포합니다. 카페인이 혈장 단백질에 결합하는 평균 수준은 35 %입니다. 카페인은 산화, 탈 메틸화 및 아세틸 화에 의해 거의 완전히 대사되고 소변으로 배설됩니다. 주요 대사 물질 :

• 1- 메틸 크 산틴, 7- 메틸 크 산틴, 1,7- 디메틸 크 산틴 (파라 크 산틴).

소수 대사 산물 중에는 1- 메틸 요산 및 5- 아세틸 아미노 -6- 포스 포 아미노 -3- 메틸 루라 실이있다.

사용에 대한 표시

• 다른 근원의 고통 : 두통, 편두통;
• 신경통의 염증 (신경통), 관절과 근육의 통증 (관절통, 근육통);
• 치통, 월경 중 통증 (입덧).

투약 요법

약물은 식사 중 또는 후에 구두로 복용합니다. 15 세부터 성인 및 청소년 :

• 4 ~ 6 시간마다 2 정, 최대 일일 복용량 8 정. 이 약은 한 잔의 물을 마시는 것이 좋습니다. 복용량을 복용 한 후 15 분 이내에 통증 완화가 신속하게 이루어집니다. 치료 과정은 7-10 일을 넘지 않습니다.

권장 복용량과 치료 기간을 초과하지 마십시오. Excedrine은 의사와상의하지 않고 마취제로 5 일 이상, 해열제로 3 일 이상 복용하지 않아야합니다.

부작용

위장 관계, 메스꺼움, 구토, 간 독성, 신 독성, 소화관의 부식성 및 궤양 성 병변, 알레르기 반응, 빈맥, 혈압 상승, 기관지 경련.

장기간 사용으로 - 현기증, 두통, 시력 저하, 이명, 혈소판 응집 감소, hypocoagulation, 출혈성 증후군 (코피, 잇몸 출혈, 자반 등.) 유두 괴사, 청각 장애, 악성 삼출성 홍반과, 신장 질환 (증후군 스티븐스 - 존슨), 독성 표피 괴사 (리엘 증후군), 어린이 (hyperpyrexia, 대사성 산증, 신경계와 정신, 구토, 간 기능 장애)의 장애에서 라이 증후군.

금기 사항

• 약물의 조성물 중 임의의 성분에 과민성;
• 급성기에 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변, 위장 출혈;
• 아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 성 소염제를 복용함으로써 유발되는 기관지 천식, 두드러기 또는 급성 비염;
• 출혈, 혈우병, 출혈성 자질, hypoprothrombinemia가 동반 된 외과 적 개입;
• 심각한 동맥 고혈압, 문맥 고혈압, 심한 허혈성 심장 질환, 녹내장, 비타민 K 결핍;
• 신부전, 파라세타몰, 아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 성 소염제를 함유 한 다른 약물의 동시 사용, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
• 임신 (I 및 III 삼 분기), 수유;
• 과민성, 수면 장애;
• 15 세 이하의 소아 연령 (바이러스 성 질병의 배경에 고열증이있는 소아에서 라이 증후군의 위험성).

임신과 수유 중 사용

임신과 수유 중에는 약물을 사용해서는 안됩니다.

간 위반에 대한 신청

간 질환 환자에게는 신중하게 사용해야합니다.

간 손상 위험이 높아 약물을 복용하는 동안 술을 마시는 것을 삼가해야합니다.

신장 기능의 위반에 대한 신청

어린이에게 사용

특별 지시 사항

통풍, 간 질환, 머리 외상과 관련된 두통, 항응고제를 복용하는 환자, 당뇨병 치료에 사용되는 약물, 통풍 또는 관절염, 아세틸 살리실산 및 파라세타몰 또는 기타 약물을 함유 한 약물에주의해야합니다. 진통제 및 해열제.

약물 복용 후 증상이 지속되거나 악화되거나 새로운 증상이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다. 권장 복용량으로 약을 복용하면 몸에는 커피 한 잔과 같은 양의 카페인이 들어 있으므로 카페인의 과다 섭취로 인한 신경 자극, 과민 반응, 불면증 및 심장 두근 거림의 발생을 피하기 위해이 약을 치료할 때 커피 섭취량을 줄여야합니다. 이 때문에 간 및 위장관 출혈의 위험을 증가 약물을 복용하는 동안 음주 자제해야한다.

아스피린은 혈액 응고를 느리게하기 때문에, 수술 인 환자, 의사는 약을 복용 미리 경고해야한다. 요산 아세틸 살리실산 저용량 배설이 저하되므로 약물 감수성 환자 통풍을 일으킬 수있다. 약물을 장기간 사용하면 말초 혈액 및 간 기능 상태를 모니터링해야합니다.

모터 수송 및 메커니즘 관리 능력을 발휘하는 능력에 영향

메커니즘을 운전하고 작동시키는 능력에 대한 약물의 영향에 관한 자료는 없다.

과다 복용

아세틸 살리실산의 존재로 인한 증상 :

• 가벼운 중독 - 메스꺼움, 구토, 발한 증세, 현기증, 이명, 청각 장애, 탈수증. 이러한 증상은 복용량을 줄이거 나 약물 중단으로 조절할 수 있습니다. 심한 중독시 - 기면, 졸음, 붕괴, 경련, 기관지 경련, 호흡 곤란, 외상, 출혈.

치료 :

• 산 - 염기 상태 및 전해질 균형의 조절. 신진 대사 상태에 따라 중탄산 나트륨, 구연산 나트륨 또는 젖산 나트륨이 도입됩니다. 알칼리도가 증가하면 소변의 알칼리화로 인해 아세틸 살리실산의 배설이 증가합니다.

파라세타몰 (paracetamol)의 존재로 인한 증상 :

• 급성 과량 투여시 파라세타몰은 간 독성 효과를 나타내거나 심지어 간 괴사를 일으킬 수 있습니다. 장기간에 걸쳐 고용량을 포함한 파라세타몰의 과다 복용은 돌발성 간 기능 장애로 진통 유발 성 신 병증을 유발할 수 있습니다. 환자는 파라세타몰이 함유 된 다른 제품 복용에주의해야합니다.

처음 24 시간 동안 파라세타몰 과다 복용의 증상으로는 창백, 메스꺼움, 구토 및 식욕 부진이 있습니다. 복부 통증은 간 손상의 첫 번째 지표 일 수 있으며, 일반적으로 24 ~ 48 시간 내에 나타나며 때로는 투여 후 4-6 일까지 연장 될 수 있습니다. 간 손상은 일반적으로 투여 후 72-96 시간 내에 최대입니다. 포도당 대사 및 대사 산증이 발생할 수 있습니다. 급성 관상 괴사로 인한 급성 신부전은 심각한 간 손상이없는 경우에도 발생할 수 있습니다. 심장 부정맥과 췌장염이보고되었습니다.

제품의 과다 복용에 포함 된 파라세타몰 (paracetamol) 치료를 위해서는 응급 치료가 필수적입니다. 섭취 후 24 시간 동안 파라세타몰의 해독제로 / 안으로 또는 안으로 N- 아세틸 시스테인을 즉시 도입하고, 과량 투여 후 48 시간까지 긍정적 인 효과를 나타낼 수있는 위 세척 및 / 또는 메티오닌 섭취. 활성탄을 도입하고 호흡 및 순환을 모니터하는 것이 도움이 될 수 있습니다 (참고 :

• 아드레날린 없음). 경련의 경우, diazepam을 투여 할 수 있습니다.

카페인으로 인한 증상 :

카페인의 높은 복용량의 일반적인 증상은 신경질, 불면증, 동요, 근육 경련, 시야 흐림, 혼란, 경련을 포함합니다. 심장 증상에는 빈맥과 심장 부정맥이 포함됩니다. 위장과 복부에 통증, 이뇨, 안면 홍조. 증상은 카페인을 줄이거 나 멈추게함으로써 조절할 수 있습니다. 이뇨는 체액과 전해질의 균형을 유지함으로써 치료되어야하며 중추 신경계와 관련된 증상은 디아제팜의 도입으로 조절할 수 있습니다.

약물 상호 작용

이 약물은 헤파린, 간접 항응고제, 레서핀, 스테로이드 호르몬 및 항 당뇨병 (저혈당) 약물의 효과를 향상시킬 수 있습니다. 다른 비 스테로이드 항염증제 인 메토트렉세이트와의 동시 예약은 부작용의 위험을 증가시킵니다. 요산의 배설을 촉진시키는 항 - 통풍 약물뿐만 아니라 스피로 노 락톤, 푸로 세 마이드, 항 고혈압제의 효과를 감소시킵니다. Barbiturates, rifampicin, salicylamide, 항 경련제 및 기타 microsomal 산화제가 간 기능에 영향을 미치는 독성 파라세타몰 대사 산물의 형성에 기여합니다. Metoclopramide는 파라세타몰의 흡수를 촉진합니다. 파라세타몰의 영향으로 클로람페니콜의 반감기가 5 배 증가합니다. 파라세타몰을 반복 사용하면 항응고제 (디쿠 마린 유도체)의 효과를 높일 수 있습니다.

파라세타몰, 아세틸 살리실산 및 알코올성 음료를 동시에 섭취하면 간독성 효과가 발생할 위험이 높아집니다.

카페인은 간 사이토 크롬 P450의 대사 경로에 관여하는 다른 약물과 상호 작용합니다. 일부 항균제 (ciprofloxacin, enoxacin 및 pimemidic acid), 항진균제 terbinafine 및 경구 피임약은 T_1/2 카페인 청소율을 낮추십시오. 항우울제 fluvoxamine은 카페인 대사 간 사이토 크롬 (CYP1A2)의 강력한 억제제이며, 또한 T_1/2. 페니토인과 페닐 프로판올 아민의 경우 반대 효과가보고됩니다. 카페인은 디아제팜의 최면 효과를 억제합니다.

약국 판매 조건

스토리지 이용 약관

물집 :

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병 및 가방 :

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유통 기한 - 3 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.