아이들에게 citramon을 줄 수 있습니까? 징후와 금기 사항

시타 몬은 모두에게 알려진 약입니다. 치아, 두통, 재발 성 통증 -이 불쾌한 상태는이 치료법을 완화시킬 수 있습니다. 어린이에게 Citramon을 줄 수 있는지 여부를 이해하기 위해이 약의 상세한 분석과 약물에 대한 징후 및 금기의 연구에 도움이 될 것입니다.

Citramon - 행동의 구성과 메커니즘에 관한 모든 것

Citramon의 약 성분

몇 년 전 Citramon은 acetylsalicylic acid, phenacetin, citric acid, cocoa powder 등의 약물로 구성되었습니다. 현재 phenacetin은 citramone에는 존재하지 않습니다 (부작용이 풍부하기 때문에 금지되었습니다). 이제 많은 제약 회사들이 Citramone의 구성에 3 가지 기본 물질의 다양한 조합을 만들고 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

1. Acetylsalicylic acid (aspirin) - 뚜렷한 해열 및 항 염증 효과를 나타내며 혈전 형성을 예방하고 진통 효과가 있습니다.
2. Paracetamol - 진통제, 해열제, 항 염증 효과가 있습니다.
3. 카페인 - 혈관 확장, 피로 회복 및 졸음 완화, 혈전 위험 감소

어린이에게 citramon을주는 질병 및 증상 개요

시타 몬은 강력한 진통제입니다. 그것은 통증 증상을 완화하는 데 사용됩니다. 다음 유형의 통증을 완화합니다.

• 치통 (Citramon은 치과 진료소에 가기 전에 통증을 제거하는 데 도움이됩니다);
• "비판적"일과 관련된 여성의 재발 성 통증 (경미한 통증 완화);
• 발열 (인플루엔자 및 급성 호흡기 질환이있을 수 있음);
• 관절통 (단시간 동안 통증 완화);
• 근육통 (타박상과 관련된 통증, 근육 긴장, 알 수없는 통증 원인);
• 편두통, 두통 (약이 증상을 잘 완화 시킴).

15 세가되면, 시트 라몬은 두통, 고통스러운 월경, 근육통을 완화시키기 위해 어린이들에게 데려 갈 수 있습니다. 중요한 조건은 약물의 지침과 용량에 규정 된 입학 규칙을 준수하는 것입니다. 약물은 식사 직후에 마셔야하며 소량의 액체를 마셔야합니다.

어린이에게 시트 라몬 사용에 대한 금기 사항

"Citramon"이라고 불리는 광범위한 통증 완화제와 그 다양성은 때로는 많은 부모들에 의해 잘못 인도됩니다. 지시 사항을 읽지 않고 마약이 "준비"작업에 잘 대처한다는 사실에 의지하여 많은 사람들은 Citramon이 잘 도와 줄 수 있고 도움이되어야한다고 생각합니다. 사실, 이것은 큰 실수입니다.

15 세 미만의 어린이는 시타 몬을 복용 할 수 없습니다!

이 약물의 주요 부분 인 아스피린은 어린이의 혈액에 영향을 미칠 수 있으며, 특히 어린이의 경우 구성을 바꿀 수 있습니다. 이러한 변화는 레이 증후군 (급성 진행성 뇌증)으로 이어질 수 있습니다. 이와 관련하여 어린이를 모유 수유하는 여성 인 Citramon은 (우유의 일부분 인 아세틸 살리실산이 우유와 함께 모유를 통해 어린이의 혈액에 침투 할 수 있음) 섭취하지 않는 것이 좋습니다.

라이 (Reye) 증후군은 많은 과학자들에 의하면 아이들의 사스 (SARS) 치료에서 아스피린을 복용함으로써 유발 된 심각한 병리학입니다. 이 질병은 경증 및 극심한 형태로 발생할 수 있습니다. 그러나 "쉬운"형태 일지라도, 어린이의 상태는 중대한 상황으로 악화 될 수 있습니다. 따라서 부모는이 질병의 증상을 알아야합니다.

1. 반복적으로 반복되는 구토;
2. 혼란 된 의식 (아이는 친척을 인식하지 못할 수도 있음), 졸음;
3. 느슨한 발판;
4. 우는, 불안한 행동;
5. 급속 호흡;
6. 증가 된 두개 내압 (유아에서, 당신은 폰 타넬의 맥동을 알 수 있습니다).

질병의 늦은 단계는 신경 질환 (경련, 시력 및 청각 기관의 기능 장애, 의식 상실)이 특징입니다.

그것은 항상 라이 증후군 (Reye 's syndrome) - 수두, 인플루엔자, 홍역 또는 ARVI의 출현 이전의 바이러스 성 질환입니다. 증상은 바이러스 성 질병 발병 후 2 일째에 나타나기 시작합니다. 따라서 위의 증상이 나타나면 최근에 감기 나 독감 또는 다른 바이러스에 걸린 어린이는 즉시 의사에게 데려 가야합니다.

라이 증후군과 바이러스 성 질병 (예 : 독감)은 어떤 약물로도 치료할 수 없습니다. 병원에서, 아마도 질병의 중증도에 따라 인공 호흡을해도 의사는 상태가 개선 될 때까지 신체의 중요한 기능을 유지 보수 만 할 수 있습니다.

• 호흡 기능 모니터;
• 혈압 및 혈액 순환을 감시;
• 다양한 약물 (예 : 포도당, Dexamethasone, 비타민 K 등)이있는 점 적기;
• 심한 경우에는 어린이를 인공 호흡기에 연결해야합니다.

물론, Citramon의 한 타블렛 때문에 "실수로"채택 되었기 때문에 공황을 일으키는 것은 가치가 없습니다. 그러나 바이러스 감염의 증상을 완화시키기 위해이 약을 어린이에게 투여하면 안됩니다.

어린이 치료시 citramone의 용량 및 투여

Tsitramona 투약과 투약

Citramon이 15 세가 된 후에 만 ​​어린이에게 복용 할 수 있다는 사실을 알아 냈으므로 특정 통증 증후군을 치료하기위한 처방을 고려할 것입니다.

두통을 완화하기 위해서는 1 정을 섭취하는 것으로 충분합니다. 그 행동은 30 분 만에 두드러 질 것입니다. 또한 월경 중 통증이있을 때 약물을 복용해야합니다.

아이들의 근육과 관절에 고통스러운 상태 (15 세부터)를 위해 시타 몬에게 6-8 시간마다 한 알의 타블렛을줍니다.

하루 복용량이 8 정을 초과해서는 안된다는 것을 기억해야합니다. 그렇지 않으면 부작용이있을 수 있습니다.

시타 몬은 마취제로 5 일 이상 복용하지 말아야하며, 코브라기로 3 일 이상 복용해서는 안됩니다.

리셉션 Tsitramona : 가능한 부작용

Citramon은 많은 약품과 마찬가지로 잘못된 복용량으로 복용하면 여러 가지 부작용을 일으킬 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 메스꺼움, 어떤 경우에는 구토가 가능합니다. 환자는 꽤 오랫동안 그런 상태에있을 수 있습니다.
• 가슴 앓이, 위장의 궤양 병변 및 소화 기계의 다른 기관;
• 혈액 응고의 악화 (경우에 따라 여러 가지 출혈로 이어질 수 있음);
• 심한 두통 또는 현기증;
• 알레르기 반응 (가려움증, 심한 발진, 두드러기, 아나필락시스 쇼크 일 수 있음);
• 청력 손상 (심지어 청각 장애);
• 시력 장애;
• 급격한 압력 상승;
• 심박수 증가.

Citramone 복용으로 인한 부작용

마약 복용으로 인한 부작용에 대한 광범위한 목록을 보면 어떤 부모님도 Citramon에게 어린이를 제공해야 할 필요가 있는지를 생각할 것입니다. 고통을 덜기 위해 또는 열을 덜어주는 수단으로 어린이에게 주어질 수있는 것은 무엇입니까?

해열제로 아이들은 Ibuprofen (Nurofen) 또는 Paracetamol이라는 약을 복용해야합니다. Nurofen 시럽은 지시에 따라 3 달에서 아이들에게 주어질 수있다. Paracetamol은 또한 정학의 형태이기는하지만 많은 부작용이 있기 때문에 2 년 동안 아이들에게주는 것이 좋습니다.

진통제 인 어린이는 2 세부터 니 메슬 리드 (Nimesulide)로 알려진다. 이 약은 주로 의사의 지시 및 권고에 따라 부상, 골절, 타박상, 불면 통증이있는 ​​감각에 사용됩니다. 진통제로 파라세타몰 (Paracetamol)과 누 로펜 (Nurofen)을 사용할 수 있습니다 (예를 들어, 젖꼭지가있는 동안 고통스러운 증상이 열이 동반되는 경우).

결론적으로, 나는 다시 한번 강조하고 싶습니다. 15 세 미만의 어린이에게는 시타 몬 (Citramon)을 줄 수 없습니다. 자녀의 상태를 완화시키기 위해 다른 많은 특별한 수단이 있습니다. 그러나 의사의 감독하에 만 마약을 복용해야한다는 사실을 잊지 마십시오.

나는 어린이를위한 두통에 시타 몬을 주어야합니까?

많은 부모들은 자녀가 두통을 호소한다는 사실에 직면 해 있습니다. 그러나 모든 사람들이 어른들이 사용하는 약물 중 어떤 것이 어린이에게 맞는지 알지 못합니다. 이 상황에서 가장 흔한 질문 중 하나는 어린이에게 Citramon에게 두통을 일으킬 수 있는지 여부입니다. 십대 진통제로이 약물을 사용하기위한 규칙은 자체 특성을 가지고 있습니다.

사용에 대한 표시

시타 몬은 진통제 그룹에 속합니다. 다양한 정도의 통증을 경감시키기 위해 고안되었으며 다양한 용도로 사용됩니다.

이 도구는 다음과 같은 증상을 감지 할 때 사용됩니다.

• 두통 및 편두통;
• 치아 통증 (일시적으로 통증 완화);
• 월경 중 불편 함 (약한 경련을 완화 시킴);
• 감기, 독감 또는 급성 호흡기 감염 (해열제 및 항 염증 효과가있는 성분)으로 인한 열;
• 관절 통증 (Citramon은 짧은 시간 동안 그들을 제거 할 수 있습니다);
• 근육 통증 (효과적으로 염좌 또는 부상 후 근육 통증에 대처).

두통이 혈압의 증가로 인해 발생하면 약을 복용하지 마십시오. 고혈압으로 고통받는 사람들은 약을 사용할 수 없습니다.

약의 조성

Citramone의 주성분은 다음과 같습니다 :

• 아스피린 (아세틸 살리실산);
• 파라세타몰;
• 카페인.

아스피린은 해열 효과가 있으며 염증을 완화시키고 혈액을 엷게하여 혈액 순환을 정상화시킵니다. Paracetamol은 통증을 완화하고 체온을 낮 춥니 다. 위의 구성 요소와 함께 카페인은 그들의 행동을 향상시킵니다.

약품의 비율은 제조업체에 따라 다를 수 있습니다.

금기 사항

Citramon은 사실상 모든 통증을 경감시키는 데 적합한 수단에 기인 할 수 있다는 사실에도 불구하고 다음과 같은 금기 사항 목록이 있습니다.

• 약물 성분에 대한 편협성;
• 임신과 수유;
• 위장관 질환;
• 고혈압;
• 심장 및 신부전;
• 출혈 질환;
• 녹내장;
• 비타민 A 결핍증;
• 수면 장애;
• 과다 활동 및 과민 반응;
• 15 세 이하 어린이.

이 지침서는 어린이들에게 Citramon 정제를 제공 할 수있는 기간을 부모에게 설명합니다. 아이가 허용 연령에 도달했다면 약을 복용하기위한 복용량과 규칙을 완전히 준수하는 것이 중요합니다.

두통이있는 어린이들

금기 사항 목록에 따르면 tsitramon은 15 세 이상의 어린이에게만 적합합니다. 아기의 두통 치료를 위해 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 이것은 주로 아스피린의 주요 구성 성분 중 하나입니다. 아동의 혈액에 영향을 미침으로써 레이노 증후군이 발생할 수 있습니다.

이 예외의 발생에 대한 희소성과 불충분 한 근거에도 불구하고 대부분의 전문가들은 아스피린이 함유 된 의약품이 주된 원인이라고 생각합니다. 그것은 두통과 감기를 치료하는 데 사용되는 많은 의약품에 존재하므로, 부모는 레이노 증후군의 증상을 알아야합니다.

• 심한 졸림;
• 감소 된 반응;
• 심한 구토;
• 경련;
• 실신.

경우, 부모가 위의 증상에 십대를 발견 aspirinosoderzhaschih tsitramona 또는 다른 약물을받은 후, 긴급 의사의 진단을받을 필요가있다. 이 증후군의 치료는 지속적인 의료 감독 및 입원이 필요합니다.

사용 방법

지시에 따라 15 세 이상 어린이를 대상으로 Citramone으로 두통을 제거하십시오.
약은 식사 후에 구두로 취해 져서 소량의 순수한 물로 씻겨 내려 간다. 두통을 없애려면 Citramone 한 정을 필요로합니다. 효과는 30 분 안에 올 것입니다.

이 약은 치아 또는 근육에 수반되는 통증으로 두통을 완화하는 효과적인 도구입니다. 아이에게 두통이 있고 체온이 상승하면 파라세타몰 (Paracetamol)을 사용하는 것이 좋습니다.

부작용

약물의 허용 용량을 초과하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 메스꺼움;
• 구토;
• 두통;
• 경련;
• 발진, 가려움증, 부종의 형태로 알레르기 반응;
• 흐린 시력;
• 출혈하는 잇몸;
• 혈압의 변화;
• 심장 심계항진;
• 출혈 질환;
• 출혈;
• 위 점막의 침식.

두통에 마약 사용의 장단점

Paracetamol은 citramone의 활성 물질 중 하나입니다. 덕분에 머리의 혈액 순환이 정상화되고 고통이 사라집니다. 진정 효과가있는 제제에 함유 된 카페인 때문에 증상 완화도 수행됩니다. 정확한 복용량에있는 citramone의 사용은 신경계, 뇌 기능 및 혈압의 작용의 복구로 이끌어 낸다.

수많은 장점에도 불구하고, 시타 몬은 신체의 상태에 부정적으로 영향을 줄 수 있습니다. 약물의 일부로 acetylsalicylic acid가 자극을 받아 점막에 영향을 줄 수 있습니다. 전문가들은 알레르기 반응, 궤양 및 혈액 응고를 유발할 수 있으므로 두통이나 기타 통증을 제거하기 위해 약물을 자주 사용하는 것을 권장하지 않습니다.

시타 몬은 15 세 이상의 어린이에게만 두통을 완화시키는 데 적합합니다. 아기들은 나이를 위해 특별히 고안된 진통제를 선택하는 것이 좋습니다. 두통에 약물을 사용하는 경우 지침을 엄격히 준수하고 타블렛 사용에 대한 금기 사항 및 가능한 부작용을 숙지해야합니다.

어린이를위한 Citramonum 정제 지침

진통제, 진통제 및 해열제 효과가있는 진통제.

제조사가 많기 때문에 Citramone의 성분은 균일 한 주요 부품의 보존에 따라 다소 다릅니다. 페네 세린 금지로 인해 현재 사용되지 않는 고전적인 요리법 :

• acetylsalicylic acid 0.24 g (aspirin, Acidum acetylsalicylum)은 염증 센터에서 발생하는 과정에 영향을 미치고 모세 혈관 투과성을 감소시키고 염증 과정의 에너지 공급을 제한하며 시상 하부 열 조절 센터 및 감각에 영향을 미치는 비 스테로이드 성 소염제입니다.
• Phenacetin 0.18 g -이 약물은 심각한 부작용으로 순환에서 제거됩니다.
• 0.03 g - 카페인 (카페인) 0.03 g - 합리적으로 중추 신경계를 자극하고 심장 근육의 호흡과 작용을하며 혈관을 확장시키고 혈색과 혈류를 개선하며 배뇨를 증가시키고 맥박을 가속 시키며 졸음과 피로를 감소 시키지만 증가합니다 신체 및 정신 활동, 수행;
• 코코아 0.015 g - 신체에 항우울제와 자극 효과가 있습니다.
• 구연산 0.02g - 세포 호흡의 생화학 반응 시스템에 중요한 역할을합니다.

잘 알려진 의료 회사는 몇 가지 수정 된 구성으로 옵션을 제공합니다 (예 :

아세틸 살리실산과 카페인 이외에,

, 중추 신경계에 작용하고 체온 조절과 통증의 중심에 영향을줍니다. 그러한 구성에서, 카페인은 필수 약물의 WHO 목록에있는 파라세타몰과 아세틸 살리실산의 치료 효과를 향상시킵니다. Citamon P는 아세틸 살리실산의 함량으로 인해 15 세 이하의 어린이에게 금기입니다. 성인 환자는 1 일 2 ~ 3 회 1-2 정을 처방하고, 투여 간격은 약 6 시간입니다. 오작동 발생시

휴식 시간은 최소 8 시간이어야합니다. 조성 - 각 정제는 아세틸 살리실산 0.24 g, 파라세타몰 0.18 g, 카페인 0.03, 기타 성분 : 시트르산, 감자 녹말, 코코아, 탈크, 스테아르 산 칼슘을 함유합니다.

이것은이 복합 약물의 또 다른 상업용 형태입니다. 14 세 이상의 성인과 어린이에게 1-2 개의 탭으로 지정됩니다. 하루 2 ~ 3 회. 고통스러운 공격의 신속한 완화 - 한 번에 2 탭. 최대 일일 복용량은 6 탭, 코스 기간 - 최대 주. 조성 : 아세틸 살리실산 0.32g, 파라세타몰 0.24g, 카페인 0.04g, 구연산 0.007g을 1 정으로 처방한다. 기타 성분 : 마그네슘 스테아 레이트, 감자 전분, 크로스 카멜 로스 나트륨, 저분자 의료 폴리 비닐 피 롤리 돈, 코코아.

Сitramonum - Darnitsa는 소비자들 사이에서 매우 인기있는 옵션입니다. 위의 약물에 대한 사용 및 지침은 동일하지만 어린이는 권장하지 않습니다. 이 조성물은 아세틸 살리실산 0.240 g, 파라세타몰 0.180 g, 카페인 (건조 물질로 계산 된 경우) 0.03 g, 식품 구연산 0.006 g, 감자 전분, 칼슘 스테아 레이트, 저 분자량 의료용 폴리 아크릴 아미드, 코코아 성분을 보존하면서 평량에 약간의 차이가있다.

아세틸 살리실산 0.24 g, 파라세타몰 0.18 g, 카페인 0.0273 g (카페인 1 수화물 0.03 g 기준) 및 부형제로 구성된 필름 코팅 정제입니다. 1-2 캡슐은 3-4 회 하루 4-8 시간의 휴식과 최대 일일 복용량 8 조각 허용됩니다.

복합제 : 아세틸 살리실산 + 카페인 + 파라세타몰. 7-10 일의 최대 과정, 하루 3-4 정, 하루 최대 8 정, 최대 8 정. 약하고 중등도 인 통증 증후군에 효과적입니다.

Citramon-LekT는 카운터에서 사용하도록 승인되었습니다. 1 정은 아세틸 살리실산 0.24 g, 파라세타몰 0.18 g, 무수 카페인 0.0275 g을 함유하고 있으며 14 세 이상의 성인과 어린이에게 표시되며 아세틸 살리실산의 함량 때문에 어린 나이에 금기입니다.

옅은 갈색의 거의 모든 제조사의 정제는 외관상 이질적이며, 흠도 및 패치가 있으며, 코코아 냄새가 있습니다. 물집에는 6-10 조각이 들어 있습니다.

결합 된 비 마약 성 진통제.

그것은 진통제, 해열제, 항염증제, 정신 자극제 (피로감 감소, 정신력 향상) 효과가 있습니다.

Citramon 정제 - 사용 지침

의사의 정확한 지시 사항을 따라야합니다.

, 지시 사항을주의 깊게 읽으십시오. 평소와 마찬가지로, 14 세 이상의 성인과 어린이를 대상으로 1-2 탭. 먹은 후에는 씻어야한다.

또는 우유는 6-8 시간 안에 1 번 걸립니다. 복용량 당 최대 복용량은 2 탭입니다. 하루에 6 개 이하의 탭. As

진료소 권장 사항에 따라 5 일 동안 진통제로 3 일 이상을 신청하십시오. 복용량을 늘리는 것은 의사의 승인이 있어야 가능합니다.

. 두통으로 인한 오랜 반응으로 인해서 만 증가합니다.

Citramon은 압력을 높이거나 낮 춥니 까?

이 질문은 종종 환자에게 묻습니다. 중추 신경계를 자극하는 카페인 함량으로 인해 Citamone 복용에서의 음색과 압력이 증가합니다.

작은 용량으로 함유되어 있음에도 불구하고 증가 할 수 있습니다. 더욱이, 차, 코코아 또는

그리고 Citramon을 복용하십시오 - 카페인 과다 복용의 위험이 있습니다. 혈압이 낮고 두통이있는 경우 금기 사항이없는 경우 Citramone 약을 복용하면 통증을 완화시키고 압력을 다소 높일 수 있습니다.

혈관계가 재구성되어 상당한 부하를받는 임산부는 종종 심각한 두통을 앓고 있습니다. 지시에 따라 1 학기와 3 학기

발달중인 태아에게 부정적인 영향을 줄 수 있기 때문에 금기 사항입니다.

임신 초기의 시몬 (Citamon) - 알아 두어야 할 사항 처음 3 개월 동안 모든 중요한 장기 및 어린이 시스템이 정돈되고 구타모닉 효과가있는 아세틸 살리실산은 선천적 기형을 일으킬 수 있습니다. 딱딱한 입천장 (늑대의 입)과 윗 입술 (갈라진 립). 임신 중 두번째 임신이 금기 사항에 공식적으로 포함되어 있지 않더라도, 태아 몸의 "건설"이 계속되고, 이미 Citamone의 행정이 복잡해질 (혈액 응고 감소로 인해) 조산의 가능성이 있기 때문에이 약의 처방은 심각한 동기에 의해 정당화되어야합니다. 지난 3 개월 동안 아세틸 살리실산의 작용으로 출산 중 출혈과 출혈의 위험이없고 출산의 약점이나 신생아의 대동맥 폐쇄가 없도록 진지한 동기로 입원을 정당화해야합니다. 따라서 임신 기간 중 Citramon은 잠시 동안 옷장에 버리는 것이 더 좋은 약입니다.

시몬은 금기입니다. 파라세타몰은 아세틸 살리실산만큼 위험하지 않다는 것을 알아야합니다. 밖으로 서서

어머니, 그것은 유아에게 전달되어 다양한 부정적인 결과를 초래합니다 - 합성의 위반

출혈, 비정상적인 간 기능, 위장 자극 (

, 역류), 알레르기 성 증상, 레이 증후군. 14 세 미만의 어린이에게는 일반적으로이 산을 허용하지 않습니다. 자연 자극제 인 카페인은 불안, 과민성, 수면 장애, 역류를 유발할 수 있습니다. 수유를위한 시타 몬은 통증을 완화시키는 가장 좋은 방법은 아니지만 다른 옵션을 선택하는 것이 좋습니다 -

, 극단적 인 경우에는 파라세타몰.

두통은 응급 처치 키트에서 일반적으로 발견되는 가장 효과적인 치료법 중 하나입니다. 그 구성 요소의 결합은 고통을 없애고, 정신적 기민성과 효율성을 높이며, 즉각적인 조치를 제공합니다. 그것은 편두통을 포함한 다양한 병인의 통증을 극복합니다. 마약 성 약물이 아니기 때문에 중독과 의존을 일으키지 않습니다. Citramone과 다른 두통 약물을 혼합하는 것은 바람직하지 않습니다. 이러한 질문은 의사와상의해야합니다.

두통에 대한 추가 정보

다음과 같은 경우에는 Citramon을 사용할 수 없습니다.

• 약물에 대한 과민성;
• Hypocoagulation, 출혈 체질, 혈우병, hypoprothrombinemia;
• 기관지 천식, 비강 용종증, 아세틸 살리실산 내성 및 다른 NSAIDs와 같은 질병의 병합 (불완전하거나 완전 함);
• 위장관의 부식성 및 궤양 성 병변, 위장 출혈, 급성기의 소화성 궤양 및 십이지장 궤양;
• 출혈을 수반하는 외과 적 개입;
• 심한 허혈성 심장 질환, 심한 고혈압;
• 문맥 고혈압;
• Avitaminosis K;
• 통풍;
• 신부전;
• 임신 (1 및 3 개월), 수유;
• 바이러스 성 질환에서 고열을 앓는 소아에서 Ray 증후군이 발병 할 위험이 있으므로 어린이 연령 (14-15 세까지);
• 녹내장;
• 글루코오스 -6- 인산 탈수소 효소, 락타아제, 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애, 락토오스 불내성;
• 불안 장애 (광장 공포증, 폐쇄 공포증, 공황 장애), 수면 장애, 과민 반응.

전형적으로, Citramon은 환자에 의해 잘 용납되지만, 다음과 같은 증상 :

• 소화관 - 구토, 메스꺼움, 복통, 위장관 및 침식성 및 궤양 출혈;
• 신장 또는 간 장애;
• 기관지 경련;
• Quincke의 부종, 피부 알레르기 반응;
• 이명;
• 시각 장애.

, 붕괴, 출혈, 졸음, 기관지 경련.

제제는 어린이에게서 격리 된 서늘한 곳에 보관해야하며 포장의 만료일 (3 ~ 5 년) 후에는 사용하지 않아야합니다.

장기간의 Citramone 사용시 정기적 인 건강 검진이 필요합니다.

숨겨진 피를 위해 간, 모니터 상태를 확인하십시오.

Tsitramon의 구성 요소가 다른 약과 의약품의 효율성과 효율성에 영향을 미치기 때문에 담당 의사에게 임명 전에 기존의 모든 질병과 병리를 알리는 것이 중요합니다. 또한 다른 물질들은 몸에 citramone의 효과를 변화시킬 수 있습니다.

약물 Citramon P는 항응고제의 작용과 호르몬 글루코 코르티코이드의 부작용을 개선합니다. 이뇨제, 항 관절염 및 항 고혈압제의 효과를 약화시킵니다.

Citramone Darnitsa를 복용하는 동안 차나 커피를 남용하면 카페인 과다의 증상이 나타날 수 있습니다. 알칼리성 미네랄 워터로 다량을 섭취하는 것이 좋습니다. 혈액 응고 및 혈소판 응집, 설 포닐 유레아, 코르티코 스테로이드, 메토트렉세이트의 부작용을 감소시키는 약제의 작용을 향상시킵니다. Citramon-Darnitsa와 rifampicin, barbiturates, salicylates, 항 경련제를 함께 복용하지 마십시오.

위장관 출혈의 위험이 증가하고 에탄올 독성이 증가하기 때문에이 조합은 권장되지 않습니다.

• Hl-Payne
• 알카 셀쳐
• 알카 - 프리메
• 항 결막낭
• 찌라기
• Citropack
• 미그
• Askofen
• Asprovit
• Copacil
• 아스피린
• 우 사린
• Exedrine
• 시트 라파
• 파마 돈 및 기타 수단, 파라세타몰, 카페인 및 아세틸 살리실산의 함량.

환자로부터 긍정적 인 의견과 피드백을 받으면 고통스러운 감각을 없애기 위해 Citramone과 다양한 상업적 형태의 높은 수준의 효율성을 나타냅니다. 이 약에 찬성하는 중요한 요소는 Citramon의 가격이 모든 인구 집단에 매우 적당하다는 것입니다. 어쨌든, 그것은 다양한 기관과 신체 부위의 통증을 완화시킬 수있는 아주 훌륭하고 값싼 약물입니다.

위키 피 디아에서 주어진 자료에 따르면 전통적으로 Citramone 정제에는 240 mg의 아세틸 살리실산 (ASA), 180 mg의 페나 세틴, 30 mg의 카페인, 15 mg의 코코아, 20 mg의 구연산이 포함되어있다.

그러나, 현재, 약물 제조를위한 고전적인 제조 방법은 활성 성분 인 페나 세틴 (phenacetin) 중 하나가 혈액 순환에서 빠져 나가기 때문에 사용되지 않습니다 (이것은 물질의 높은 신장 독성 때문 임).

수많은 제조사가 "Citramon"이라는 단어가있는 의약품을 생산하지만, 모두 Paracetamol이 phenacetin 대신 진통제 및 해열제로 사용되는 약간 변경된 구성을 가지고 있습니다.

다른 제조사의 정제는 활성 성분의 균일 성을 유지하지만, 각각의 농도가 다를 수 있습니다.

Citramone P, Citramone Y 및 Citramone M의 일환으로 활성 성분 (예 : ASA, 파라세타몰 및 카페인)은 원래의 제제와 동일한 농도로 함유되어 있습니다. 그러나 Citramon-Forte의 구성에서는 각각의 정제가 320mg의 ASA, 240mg의 파라세타몰 및 40mg의 카페인을 함유하고 있습니다.

Citramon Borimed 정제는 220 mg의 ASA, 200 mg의 파라세타몰 및 27 mg의 카페인을 함유하고 있습니다. Citramon-LekT 정제의 이들 물질의 농도는 각각 240 mg, 180 mg 및 27.5 mg입니다.

그러나 Citramone Ultra와 Citramon의 주된 차이점은 태블릿을 삼키는 것을 용이하게하는 필름 코팅의 존재이며, 소화관의 점막과 정제에 함유 된 활성 물질 사이의 신뢰성있는 장벽 역할을하며 (특히 멤브레인이 ASA의 공격적인 효과로부터 위를 보호 함) 약물의 흡수를 촉진합니다.

모든 제조업체는 Citamon을 밝은 갈색 코코아 맛 정제 형태로 생산합니다. 정제의 형태로 이기종이며, 흠도 및 흠도있다.

그들은 스트립 (각 6 개) 또는 물집 (각 10 개)으로 포장하여 생산됩니다. 패킹 No. 10 * 1, No. 6 * 1 및 No. 10 * 10.

약물의 효과는 통증, 열 및 염증을 완화시키는 데 있습니다.

약력학

Citramon은 그 성분이 함유하고있는 성분 (비 마약 성 진통제, 정신 자극제 및 비 스테로이드 성 소염 진액제)의 특성으로 인한 효과가있는 복합제입니다.

ASA는 고열과 염증을 완화시키고 통증을 완화 시키며 (특히 통증이 염증 과정에 의해 유발되는 경우), 적당한 항 혈소판 효과를 나타내며 혈병 형성을 예방하고 염증의 초점에서 미세 순환을 개선하는 데 도움이됩니다.

Paracetamol은 통증의 강도를 줄이고 열을 내리고 약한 항 염증 효과를 나타냅니다. 이 물질의 성질은 시상 하부 영역에 위치한 체온 조절의 중심에 미치는 영향과 말초 조직에서 Pg의 형성을 억제하는 저조한 능력과 관련됩니다.

카페인은 중추 신경계에 직접적인 자극 효과를 가지며, 이는 혈관 운동 및 뇌 호흡기의 대뇌 반구 피질에서 흥분 과정을 향상시키고 운동 활동을 증가 시키며 긍정적 인 조건 반사를 강화시키는 형태로 나타납니다.

정신 활동을 자극하여 졸음과 피로를 일시적으로 줄이거 나 없애고 반응 시간을 단축시킵니다. 혈소판 응집을 감소시킵니다.

정제의 구성에서, citramon 카페인은 낮은 농도로 존재합니다. 이 때문에 물질은 중추 신경계에 실질적으로 자극 효과가 없지만 뇌 혈관의 색조를 개선하고 혈행을 촉진하는데 기여합니다.

ASA와 파라세타몰의 조합은 약물의 진통 효과를 강화시킵니다. 이 물질들을 카페인과 함께 사용하는 동안 ASA와 해열제의 마취 및 해열 효과가 모두 향상됩니다.

섭취 후, 정제에 함유 된 성분은 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 동시에 카페인은 ASA와 파라세타몰의 F (생체 이용률)를 증가시키는 데 도움이됩니다.

흡수 동안, he와 ASA는 생물학적으로 형질 전환되어 약리학 적 활성 대사 산물을 형성한다. ASA에서 간 및 장 벽 탈 아세틸 화 과정에서 살리실산이 형성됩니다.

간 isoenzyme CYP1A2의 영향으로 카페인은 dimethylxanthines (paraxanthin과 theophylline)을 형성합니다.

Citramone의 모든 활성 성분의 Tmax 0.3 ~ 1 시간. 혈장에서 파라세타몰의 10 내지 15 % 및 ASA의 투여 량의 약 80 %는 알부민과 관련된 상태에있다.

태블릿의 모든 구성 요소는 쉽게 태반 장벽을 극복하고 모유에 들어가는 것을 포함하여 신체의 모든 액체와 조직으로 쉽게 침투합니다. 카 리신과 파라세타몰의 수준은 혈장 내의 이들 물질의 수준과 비교되는 반면, 살리실산의 중요하지 않은 농도는 뇌 조직에서 발견됩니다.

산증의 발달과 함께, ASC는 비 이온화 된 형태로 변해 NS의 조직 내로의 침투를 증가시킨다.

활성 물질의 신진 대사는 간에서 일어난다. ASK에는 대사 산물 (gentisuronic and gentisic acids, salicylovophenol glucuronide, salicylurate)이 있습니다. Paracetomol은 황산염 (총 80 %)과 파라세타몰 - 글루 쿠로 니드 (둘 다 약리학 적으로 비활성)뿐만 아니라 잠재적으로 독성 물질 인 N- 아세틸 - 벤즈이 미노 퀴논 (총 약 17 %)을 형성합니다.

카페인 대사 산물은 우리 딘, 모노 - 및 디메틸 크 산틴, 모노 - 및 디메틸 요산, 디 - 및 트리메틸 - 알란토인의 유도체이다.

카페인은 파라세타몰의 약물 동태 학에 영향을 미치며 N- 아세틸 벤즈이 미노 퀴논의 형성을 약간 (20-25 %까지) 증가시킵니다.

신진 대사 물은 신장에 의해 배설됩니다. 파라세타몰 약 5 %, 카페인 약 10 %, 살리실산 약 60 %가 변하지 않습니다.

반 제거 기간은 2 ~ 4.5 시간입니다 (약물의 모든 성분은 거의 동일한 속도로 배설됩니다). Citramone의 용량을 늘리면 다른 물질과 비교하여 ASA의 제거가 15 시간까지 느려집니다.

흡연자의 경우 반대로 카페인 배설은 약물의 다른 성분과 비교하여 가속화됩니다.

Citramon P는 무엇을위한 것입니까?

Citramon P를 돕는 문제에 관해서는, SARS 및 인플루엔자가 동반 된 열이있는 증후군으로 환자의 상태를 완화시킬뿐만 아니라 경증 및 중등도의 통증을 경감시키는 것이 타블렛의 사용이 바람직하다고 대답했다.

머리에서 효과적인 citramon (편두통 공격 포함), 관절과 근육통, algomenorrhea.

Citramone-LekT 사용의 적응증은 ASA, 파라세타몰, 카페인을 기본으로하는 다른 약제와 동일합니다. 즉, 통증 증후군으로는 알레르기 성 통증, 신경통, 근육통, 관절통, 두통 및 편두통이 있습니다.

이 약은 또한 사스와 인플루엔자를 배경으로 발열과 함께 온도의 수단으로 사용될 수 있습니다.

치통은 약물 사용의 징후 중 하나입니다. 구성 NSAIDs, 마약 성 진통제 및 정신 자극제의 특성으로 인한 Citramone의 효과.

서로의 작용을 강화시키면서, 이러한 구성 요소는 신체의 복합체에서 작용하여 특히 염증과 관련이있는 경우 (치과 포함) 통증을 제거합니다. 만성 pulpitis의 악화 동안, 온도가 자주 상승하는 배경에 대해, Citramon은 통증을 경감시키고 염증의 심각성을 줄이는 것뿐만 아니라 해열 효과도 있습니다.

지시 사항에는 citramon에 대한 다음 금기 사항이 나와 있습니다.

• 기관지 천식 및 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAIDs) 또는 ASA (역사 포함)에 대한 내약성의 재발 성 비강 용 종양 / 부비동 부비동의 전체 또는 부분 조합;
• 정제의 성분에 과민증;
• 급성기에있는 위장관의 부식성 및 궤양 성 병변;
• 위 또는 장 출혈;
• 문맥 고혈압;
• 혈우병;
• 하이포 프로트롬빈 혈증;
• 출혈성 체질;
• 비타민 A;
• 심한 CHD;
• 심한 동맥성 고혈압;
• 신부전;
• 세포질 효소 G6PD의 결핍;
• 임신 (특히 임신부의 첫 번째와 마지막 부분);
• 수유;
• 과민 반응;
• 녹내장;
• 대동맥 박리 해부;
• 수면 장애;
• 출혈 수술;
• 어린이 연령 (15 세 미만의 소아에서 바이러스 감염의 배경에 고열 치료를 받으면 라이 증후군의 가능성이 높음);
• 항응고제의 동시 사용.

상대적인 금기 사항은 통풍과 간 질환입니다.

Citramone의 부작용 :

• 위축, 식욕 부진, 메스꺼움, 소화관 내벽의 부식 및 궤양 형성, 위 및 장 출혈;
• 간 기능 부전;
• 과민 반응 (페르난도 비달 트리아 드의 증상 발달 포함);
• 간질 신염, 신 증후군, 장기간 사용시 괴사 성 유두염 - 신부전;
• 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증;
• 급성 지방 간염, 유독성 간염, 급성 간성 뇌증 (Ray 's syndrome);
• 심장 마비의 악화, 그것의 표현은 숨겨진 흐르는 양식 (장기간 사용);
• 현기증, 불면증, 불안, 불안, 두통, 이명, 청력 및 시각 장애, 무균 수막염;
• 증가 된 혈압, 부정맥, 빈맥;
• 관용의 개발과 약한 심리적 의존 (약물의 고용량의 장기간 섭취);
• Citramone 중단 후 마약 두통 (오랜 기간 약물을 사용한 경우).

동물 실험에서 태아에 대한 약물의 기형 유발 효과 또한 입증되었습니다.

다른 제조사의 제품은 훌륭한 구성을 가지고 있으며, 그 안에 함유 된 활성 성분이 서로 다른 농도로 함유되어 있기 때문에 실수로 허용되는 일일 복용량을 초과하지 않도록주의 깊게 읽어야합니다.

모든 약제에 공통적 인 점은 최대 5 일간 진통제로, 3 일간은 해열제로 사용할 수 있다는 것입니다.

Citramon II와 Citramon-LekT는 15 세부터 취할 수 있습니다. 정제는 한 번에 한 가지씩 2-4 p / 일 (식사 중 또는 후에) 마 십니다. 리셉션 사이의 간격은 적어도 4 시간 이상이어야합니다. 평균 복용량은 하루 3-4 정입니다.

고강도 두통 (심한 통증을 완화해야하는 다른 경우와 마찬가지로)을위한 시타 몬은 한 번에 2 개씩 섭취 할 수 있습니다. 일일 복용량의 허용 가능한 상한선은 8 정입니다.

치료는 1 주에서 10 일까지 지속됩니다.

필요한 경우 의사는 다른 용량의 약물을 처방하거나 다른 치료법을 선택할 수 있습니다.

Citramon-Forte는 16 세 이상의 환자에게 사용됩니다. 1 일 복용량 - 2 ~ 3 정. 그들은 1 ~ 2 p / 일을 섭취해야합니다. 급성 통증 완화를 위해 두 알약을 즉시 복용해야합니다.

일일 복용량의 허용 상한선은 6 정입니다.

유사한 계획에 따르면, Citramon-Darnitsa를 복용하십시오 (약의 유일한 차이점은 연령 제한 임 -이 약은 15 세부터 처방됩니다).

Citramon-Borimed는 식사 직후 또는 식사 중간에 복용하는 것이 좋습니다. 이 약물은 15 세 이상의 성인과 청소년에게 사용할 수 있습니다. 정제는 복용량 사이에 최소 6 ~ 8 시간 동안 간격을 유지하면서 하루에 1-2 회 복용합니다. 가장 높은 단일 복용량 - 2 정, 매일 - 4.

해열제로서 38.5 ° C를 초과하는 온도에서 사용됩니다 (37.5 ° C 이상의 온도에서 열성 발작하는 경향이 있음). 1 회 복용량 - 1-2 정.

Citramon Ultra는 15 세 이후부터 처방됩니다. 1 일 복용량 - 1 ~ 3 정. 필요한 경우 하루 6 정을 복용 할 수 있습니다.

약간 과다 복용은 메스꺼움, 현기증, 피부의 창백, 위축, 구토, 귀에 울리는 형태로 나타납니다.

심한 중독 증상 : 혈액 순환 장애, 호흡 곤란, 불안, 불안, 메스꺼움, 두통, 고열, 떨림, 졸음, 불안, 발한, 붕괴, 출혈, 경련 (힘줄 반사의 병리학 강화), 혼수 상태.

과다 복용의 징후가 있으면 약을 중단해야합니다. 소화관에서 약물의 흡수를 막기 위해 환자는 위장을 씻고 장 흡수제와 생리 완하제를줍니다.

소아에서 살리실산의 혈장 농도가 300 mg / l를 초과하고 성인에서 500 mg / l가 넘는 경우 강제 알칼리성 이뇨를 시행하는 것이 좋습니다. 알칼리 주사에서 소변 pH를 7.5-8 소변으로 유지하기 위해서.

Bcc와 산 - 염기 균형을 회복시키는 활동을하십시오.

뇌부종의 경우, IVL은 엿보기 (호흡의 마지막에 양압)가 발생하는 방식으로 산소가 풍부한 혼합물로 처방됩니다. hyperventilation은 삼투 성 이뇨제의 사용과 결합되어야합니다.

간 손상의 증거가있는 경우, 파라세타몰의 특정 해독제 인 N- 아세틸 시스테인이 투여되어야합니다. 용액을 내부에 도포하고 정맥 내로 주사 하였다. 전체적으로 환자는 17 회 접종해야합니다. 첫 번째 접종은 140mg / kg이며 이후의 모든 접종은 70mg / kg입니다.

가장 효과적인 것은 중독 발생 후 처음 10 시간 이내에 시작된 치료입니다. 36 시간 이상 경과하면 치료가 효과적이지 않습니다.

프로트롬빈 지수 (PTI)가 1.5-3으로 증가하면 1 ~ 10mg의 피토 메 나 디온 (비타민 K)의 사용이 표시됩니다. PTI가 3.0을 초과하면 응고 인자 농축 물 또는 천연 혈장의 주입이 시작됩니다.

Citramon에 취하게 될 때 혈액 투석, 항히스타민 제, GCS 또는 아세트 아 졸라 미드 (소변의 알칼리화를위한)의 사용은 금기입니다.

이러한 활동은 산혈증 발병을 유발하고 ASA가 환자의 신체에 미치는 독성 효과를 증가시킬 수 있습니다.

Tsitramon과 함께, 다음과 같이 지명하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다 :

• MAO 저해제 (카페인과 동시에 사용되는 경우, 이들 약물은 혈압을 위험하게 상승시킬 수 있음);
• 메토트렉세이트는 15 mg / week를 초과하는 용량으로 투여해야한다. (이 조합은 메토트렉세이트의 혈액 학적 독성을 증가시킨다).

Citramon은 또한 바르비 투르 레이트와 발 프로 산의 독성, 오피오이드 진통제, 경구 용 저혈당 및 설파약, 디곡신 및 트리 요오드 티로 닌의 효과를 향상시킵니다.

페니토인, 에탄올, COC, 리팜피신, 삼환계 항우울제, 바르비 투르 산염, 페닐 부타존은 파라세타몰의 간 독성을 증가시킵니다.

Macrolides (Erythromycin, Clarithromycin), 인터페론 제제, 항균제 (Fluconazole, Ketoconazole)는 citramon 정제의 활성 물질의 신진 대사를 늦추어 혈장 내 농도를 증가시킵니다.

혈소판 응집 억제제, 간접 항응고제 및 혈전 용해제와 함께 사용하면 출혈의 위험이 높아집니다.

신장에서 Pg 합성을 억제함으로써 ACE 저해제 그룹의 항 고혈압제뿐만 아니라 칼륨 절약 및 루프 이뇨제의 효과를 약화시킵니다.

GCS는 위 점막에 대한 정제 성분의 독성을 높이고 ASA의 클리어런스를 증가 시키며 혈장 농도를 감소시킵니다.

고농도의 베타 - 부레 노메 틱스 (Fenoterol, Salbutamol, salmeterol)와 함께 저칼륨 혈증의 위험이 증가하고 메틸 xanthines과 함께 테오필린 수준이 증가하고 독성 작용의 위험이 증가하며 Li 염으로 Li + 이온의 혈장 농도가 증가합니다.

네프론의 세관에서 요산의 경쟁적 제거로 인해 요산 항생제의 효과가 감소합니다.

포장 번호 10 * 1 및 번호 6 * 1 - 처방없이, 포장 번호 10 * 10 - 제조법에 따라.

약물은 25 ℃까지의 온도에서 약리학 적 특성을 유지합니다.

Citramone으로 치료하는 동안 카페인 함유 제품을 남용하면 과다 증상을 유발할 수 있습니다.

통풍으로 고통받는 노인, 양성 고 빌리루빈 혈증이있는 신장 기능 장애 및 / 또는 간을 가진 환자는 약을 복용 할 때주의해야합니다.

알레르기 합병증 (알레르기 성 비염, 천식, 두드러기)이 호흡기 감염과 병용되는 경우, 치료 중 NSAID에 대한 민감성이 증가하는 경우, 기관지 경련 또는 천식 발작이 가능합니다.

연장 된 (연속 5 일 이상) Citramone의 사용은 간 및 말초 혈액 패턴의 기능 상태를 모니터링해야합니다.

높은 누적 투여 량으로 파라세타몰 함량이있는 정제를 장기간 사용하면 약물 신 병증이나 돌이킬 수없는 신부전을 일으킬 수 있습니다.

두통의 치료를위한 진통제의 장기간 사용은 종종 만성 두통을 유발합니다.

Citramone의 리셉션은 요산의 혈장 농도, 헤파린의 혈장 농도, 테오필린의 혈장 농도, 혈당 수준, 소변의 아미노산 농도와 같은 실험실 연구 지표를 왜곡시킬 수 있습니다.

약물은 운동 선수의 도핑 검사 분석을 변경할 수 있습니다. "급성 복부"에서 복잡한 진단.

Citramone으로 장기간 치료를받는 경우 Ibuprofen은 복용하기 전에 의사와상의해야합니다.

외과 적 개입 (치과 수술 포함)에서 ASA를 함유 한 약물을 사용하면 출혈의 가능성이 높아집니다.

약물은 신경근 전달 속도에 영향을 미칠 수 있으므로 치료 기간 동안 운전을 삼가고 위험한 메커니즘으로 작업해야합니다.

두통은 혈압 강하 경향이있는 사람들에게서 흔히 볼 수 있습니다. 그러므로 여기에 자연스럽게 질문이 생깁니다. 고압으로 약을 마시는 것이 가능한지, 저혈압 약물에 해로운 약물인지, 시트 레몬과 압력은 어떻게 관련되어 있습니까?

두통의 진통 효과는 주로 정제 조성에 ASA와 파라세타몰이 존재하기 때문에 발생합니다.

약물의 세 번째 구성 요소 - 카페인 - 조직에 산소의 흐름을 증가시키고 두뇌의 혈액 순환을 자극하고 혈압을 증가시킴으로써 두통의 강도를 감소시키고 Citramone의 다른 구성 요소의 효과를 향상시킵니다.

다량의 카페인이 CNS 우울증을 유발합니다. 소량 (예를 들어, Citramone에서)을 받으면 자극 효과가 우선합니다.

저혈압시 혈압을 높이면 카페인이 정상 압력을 변화시키지 않는다는 것을 알아야합니다.

Citramon-Darnitsa, Citramon-Borimed, Citramon-Ultra, Citramon-LekT, Aquacitramon, Acepar, Askofen-P, Kofitsl-Plus, Citrapar, Exedrin, Migrenol Extra.

소아 (고열 포함 여부와 관계 없음)에서 사스를 치료하기위한 약물을 함유 한 ASA의 사용은 의사와의 사전 협의 없이는 금기입니다.

일부 바이러스 감염 (특히 수두 - 대상 포진 바이러스 또는 A 형 또는 B 형 인플루엔자 바이러스로 인한 감염)에서는 즉각적인 의학적 개입이 필요한 급성 간성 뇌병증 (레이 증후군)이 발생할 가능성이 있습니다. 레이 증후군의 증상 중 하나는 구토가 길어지는 것입니다.

위의 이유로 16 세 미만의 환자에서 정제를 사용하는 것은 금기입니다.

약물에는 많은 부작용이 있기 때문에 두통이 있거나 치아 통증이있는 ​​어린이는 안전한 방법을 선택하는 것이 좋습니다.

Citramone으로 치료하는 동안 알코올은 간과 ASA가 위장관에 미치는 독성 효과의 가능성을 증가시키기 때문에 알코올을 피해야합니다.

ASA와 함께 에틸 알콜을 사용하면 소화관의 점막이 손상 될 수 있습니다. 알코올과 ASA의 상승 작용의 결과로 출혈 시간도 길어집니다.

이 약물을 사용하면 잠시 동안 두통을 완화 할 수 있기 때문에 숙취가있는 시타 몬은 가장 유리한 선택은 아니지만 물과 전해질의 불균형뿐 아니라 중독의 원인이되는 건강상의 주요 원인을 제거하지는 못합니다.

숙취를 동반 한 두통은 머리에서 손상된 정맥 유출, 조직의 팽창 (특히 뇌의 안감 팽창)과 마취제 (항 침해) 시스템의 억제와 관련이 있으며 그 중 일부는 세로토닌과 도파민의 작용입니다.

ASK는 뇌막을 부분적으로 완화시키고 카페인은 뉴런의 신진 대사를 자극하며 상쾌한 효과를 주며 코코아는 뇌내 세로토닌과 도파민의 상대적 결핍을 줄여 주며 구연산은 알코올 중독 증상의 심각성을 감소시킵니다.

그러나 정제에 들어있는 파라세타몰은 알코올 분해 제품과 함께 간장에 스트레스를 받아 숙취의 증상을 악화시키고 신체를 손상시킬 수 있습니다.

나는 임신 한 citramon을 마실 수 있습니까?

임신 중에 citramon 정제를 복용하는 것은 피해야합니다. 왜냐하면 ASA에는 기생 효과가 있기 때문입니다.

임신 초기에 임신 중 Citramone을 사용하면 상지 미의 분열을 일으킬 수 있으며, 임신 3기에 약물을 사용하면 노동 활동이 악화되고 (Pg 합성 억제) 태아의 동맥관이 폐쇄됩니다. 이것은 차례 차례로 폐 혈관의 증식과 작은 (폐) 순환 혈관의 압력 증가를 유발합니다.

따라서 "임신 중에 Citramon을 마시는 것이 가능합니까?"및 "임신 한 여성이 Citramon을 복용하는 것이 가능합니까?"와 같은 질문에 대한 대답은 모호하지 않습니다.

HB에서 약물의 사용은 금기입니다. 정제 및 그 대사 산물의 활성 성분은 모유로 배출되어 혈소판의 기능 상실 및 어린이 출혈의 가능성을 높입니다.

대부분의 사람들은 약물이 잠재적으로 안전하지 않은 것으로 여겨지더라도 Citramone에 대해 좋은 평을 듣고 두통으로 구세주 (편두통 발작 포함)라고 부릅니다.

간 및 위장관에 대한 태블릿의 위험성에 대해 언급되어 있지만, 장기간 사용하면 일종의 의존성이 생깁니다 (환자는 더 이상 Citramone을 오래 사용하지 않아도되고 지속적으로 필요성이 있습니다).

사용 가능한 모든 검토를 토대로 다음과 같은 결론을 도출 할 수 있습니다. 복용 약은 복용 가능한 금기 사항뿐만 아니라 예상되는 이익과 잠재 위험을 예비 비교해야합니다.

통증의 공격을 완화하기 위해 취해지는 하나 또는 두 개의 알약은 신체에 해를 끼치 지 못하며, 체계적인 통제되지 않은 수신은 물론 심각한 결과를 초래합니다.

Citramone의 가격은 회사가 어떻게 약물을 생산 했느냐에 달려 있습니다. 예를 들어, Tsitramon P의 가격은 14에서이며, Tsiramon Ultra의 가격은 70 루블입니다.

우크라이나에서는, 정제의 포장은 2.3-15.5 UAH에 구입할 수 있습니다.

시타 몬 P 정제 20 개 갱신

Citramon P 타블렛 20 개. Farmstandard

Citramon Ultra 정제 10 개 Obolen FP

Citramon P №10 태블릿 표준 - Leksredstva OAO

Citramon Ultra No. 10 pillsObolen FP

Citramon P №20 타블렛 파머 스타트 - Leksredstva OAO

Citramon P 제 6 호 정제 / Medisorb / Medisorb ZAO

Citramon P No. 10 정 / Medisorb / Medisorb ZAO

Citramon UltraObolensky 농장입니다. 기업 CJSC, 러시아

Citramon PMedisorb CJSC (Perm), 러시아

Citramon Pfk Utility, 러시아

시타 몬 m 레드 스타 (우크라이나, Kharkov)

Monpharm의 Citramon (우크라이나, 수도원)

시타 몬 m 레드 스타 (우크라이나, Kharkov)

Citramon New Caps. №30 파마 스타트

Citramon New Caps. №30 파마 스타트

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유로 citramon table.№10

Citramon New Caps. №30 파마 스타트

Citramon P No. 10 tabl. Tyumen Chemical Pharmaceutical Plant (러시아)

시타 몬 P 10 번 테이블 Irbitsky Chemical Industry (러시아)

Citramon P 10 번 테이블. Eikos Farm (카자흐스탄)

Citramon II는 종합 진통제입니다.

Citramon II는 밝은 갈색의 평면 갈색 둥근 타블렛 형태로 생산되며 양면에 패싯이 있고 앞면에 위험이 있습니다. 정제는 특징적인 냄새가 나며 블로치 (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10의 카톤 팩에서 블리스 터 팩 / 블리스 터 / 스트립에 3, 4, 6 또는 10 조각을 포함 할 수 있음 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 또는 100 개의 블리스 터를 포함 할 수 있고, 각각 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 또는 100 폴리 프로필렌 / 폴리에틸렌 테레 프탈레이트, 판지 상자 1 은행).

1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :

• 유효 성분 : 아세틸 살리실산 (ASA) - 240 mg, 파라세타몰 -180 mg, 카페인 - 30 mg;
• 부형제 : 코코아 콩 분말, 시트르산 일 수화물, 스테아르 산 마그네슘, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 미정 질 셀룰로오스, 포비돈 -K25.

Citramone P의 많은 제조사로 인해 위에서 언급 한 것 이외의 다른 유형의 포장 및 약물의 보조 성분 구성 변화가 가능합니다.

약력학

Citramon P는 ASA, 파라세타몰 및 카페인을 함유 한 복합 약물입니다.

활성 성분의 효과로 인한 약물의 작용 :

• ASA : 항 염증 및 해열 효과가 있습니다. 통증을 약화시키고 (특히 염증 과정으로 인해) 염증성 초점에서 혈액 미세 순환을 자극하고 혈소판 응집 및 혈전 형성을 억제하며;
• 파라세타몰 (paracetamol) : 시상 하부의 온도 조절 센터에 영향을 미치기 때문에 해열제, 진통제 및 극히 약한 항 염증 효과뿐만 아니라 말초 조직에서 프로스타글란딘 합성을 억제하는 약하게 발현 된 능력이있다.
• 카페인 : 척수의 반사 흥분성을 증가시킵니다. 호흡기 및 혈관 운동 센터에 자극 효과가 있습니다. 뇌, 골격근, 신장, 심장의 혈관 확장을 촉진합니다. 혈소판 응집을 감소시킨다. 졸음과 피로를 줄여 신체적, 정신적 수행을 향상시킵니다. Citramone P는 소량의 카페인을 함유하고있어 중추 신경계에 자극 효과가 거의 없지만 뇌 혈관의 색조를 높여 혈액 순환을 촉진시킵니다.

• 흡수 : 섭취에 의해 완전히 흡수되고, 흡수되는 동안 제거됩니다 : 장벽에서 - 전신에 의해; 간에서 - 전신, 탈 아세틸 화. 그것은 알부민 에스 테라 제와 콜린 에스테라아제에 의해 빠르게 가수 분해되므로 T1 / 2 (반감기)는 20 분을 넘지 않는다.
• 분포 : 혈액 단백질 (주로 알부민)에 결합하여 체내에서 75-90 % 순환하고 살리실산 음이온의 형태로 조직에 분포한다. Cmax (최대 농도)는 2 시간 후에 도달합니다.
• 신진 대사 : 간에서 주로 발생하며 소변과 많은 조직에서 발견되는 4 가지 대사 산물이 형성됩니다.
• 제거 : 주로 살리실산 (60 %) 또는 그 대사 산물의 관상 액 분비를 통해 신장으로 배설됩니다. 소변의 알칼리화는 살리실산의 이온화를 증가시켜 재 흡수의 악화와 배설의 유의 한 증가로 이어진다. 용량은 배설 속도에 영향을 미칩니다 : 소량으로 사용하는 경우 T1 / 2는 2 ~ 3 시간이며, 복용량은 15 ~ 30 시간으로 증가합니다. 신생아에서의 살리실산염 제거는 훨씬 느립니다.

• 흡수율 : 흡수율이 높습니다. 최대 농도 (5-20 μg / ml)의 달성은 0.5-2 시간 안에 일어난다;
• 분포 : 물질의 15 %가 혈장 단백질에 결합한다. 혈액 뇌 장벽을 통한 침투 기록. 수유부의 복용량의 1 % 만 모유로 전달됩니다. 혈장에서 파라세타몰의 치료 유효 농도를 달성하는 것은 10-15 mg / kg의 투여 량에서 발생한다;
• 신진 대사 : 간에서 발생합니다 (최대 95 %). 대사 산물의 80 %가 들어가는 접합 반응 때문에 비활성 글루 쿠로 니드와 황산염이 형성됩니다. 또 다른 17 %는 히드 록실 화되어 글루타티온과 결합한 8 개의 활성 대사 산물을 형성하며, 그 결과 불활성 대사 물이 형성된다. 글루타티온이 결핍 된 경우, 이들 물질은 간세포 효소 시스템을 차단하고 괴사를 유발합니다. 또한 paracetamol isoenzymes CYP1A2, CYP2E1 및 CYP3A4의 대사 정도가 낮습니다.
• 배설 : 신장에 의해 배설되는 대사 산물 (주로 접합체)은 5 % 미만으로 변하지 않는다. T1 / 2 - 1-4 시간. 노인 환자에서는 약물 제거율이 감소하고 반감기가 증가합니다.

• 흡수 : 구강으로 복용했을 때, 흡수가 좋으며, 주로 친 유성으로 인해 장의 전체 길이에 걸쳐 발생합니다. 성취도 Cmax (1.6-1.8 mg / l)는 투여 후 50-75 분에 발생합니다.
• 분포 : 조직과 장기에 빠르게 분포하며 태반과 혈액 뇌 장벽을 쉽게 통과하며 혈액 단백질에 25-36 % 결합합니다. 성인의 경우, 분배 용량은 0.4-0.6 l / kg, 신생아에서는 0.78-0.92 l / kg,
• 신진 대사 : 주로 간에서 발생합니다 - 90 % 이상, 그러나 첫 해의 어린이 - 10-15 % 이하. 성인에서는 물질의 약 80 %가 파라 옥산으로, 10 %는 테오브로민으로, 4 %는 테오필린으로 대사됩니다. 또한, 이들 화합물은 모노 메틸 크 산틴 및 메틸화 된 요산으로 탈 메틸화되며;
• 배설물 : 주로 대사 산물 인 카페인은 주로 신장에 의해 배설된다. 성인 환자의 경우 1 ~ 2 %는 변함없이 T1 / 2 ~ 3.9-5.3 시간 (때로는 최대 10 시간) 배설됩니다.

금기 사항

• 위장 출혈 또는 천공;
• 급성기에 위장관 (GIT)의 침식성 및 궤양 성 병변;
• anamnesis의 소화성 궤양;
• hypoprothrombinemia, 출혈성 체질;
• 문맥 고혈압;
• 비타민 A;
• 뉴욕 심장 협회 (NYHA) 분류에 따른 만성 심부전 III 및 IV 기능 부;
• 동맥 고혈압 (III도);
• 기관지 천식, 부비동 부비동과 코의 재발 성 용종증, ASA와 같은 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs)에 대한 불내성;
• 심한 간 및 / 또는 신장 장애;
• 녹내장;
• 혈우병 및 기타 혈액 응고 장애;
• 무거운 출혈이 동반 된 수술;
• 메토트렉세이트를 1 주일에 15mg 이상 동시 투여;
• 수면 장애, 신경 과민 반응 증가;
• 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
• 임신 기간 및 수유 기간;
• 18 세 이하 (열성 증후군) 또는 15 세 이하 (통증 증후군);
• citramone P.의 성분에 과민증.

이 약은 다음과 같은 경우에 조심스럽게 처방됩니다 :

• 중등도 및 경증 신장 및 / 또는 간 기능 부전;
• 만성 폐색 성 폐 질환;
• 통풍;
• 허혈성 심장 질환;
• 뇌 혈관 질환;
• 말초 동맥 질환;
• 만성 심부전 (NYHA class I 및 II);
• 간질, 경련 발작 경향;
• 글루코 코르티코 스테로이드, NSAID, 항 혈소판제, 항응고제, 선택적 세로토닌 재 흡수 저해제뿐만 아니라, 주당 15mg 미만의 양으로 메토트렉세이트를 동시 투여 함;
• 알코올 중독;
• 흡연;
• 노년

Citramon II 정제는 식사 후 또는 식사 중에 충분한 양의 액체로 구두로 옮겨집니다.

적응증에 따른 권장 복용법 :

• 두통 : 1 회 복용량 - 1-2 정. 심한 두통이있는 경우 4-6 시간 후에 다시 약을 복용하는 것이 좋습니다.
• 편두통의 증상 : 1 회 복용량 - 2 정. 필요한 경우 4-6 시간 후에 다시 복용하는 것이 좋습니다.
• 통증 증후군 : 성인 환자를위한 단일 용량 - 1-2 정, 매일 복용량 - 3-4 정, 최대 일일 복용량 - 8 정.

진통제로 Citramone P로 치료하는 과정은 해열제 - 3 일, 두통 또는 편두통 - 4 일의 치료에서 5 일을 넘지 않아야합니다.

사후 등록 관찰 기간 동안, Citramone II의 다음과 같은 부작용이 기록되었습니다 :

• 면역 계통 : 과민증;
• 신경계 : 편두통 발달, 졸림;
• 정신 장애 : 불안;
• 호흡기 계통 : 호흡 곤란, 기관지 경련의 발병;
• 심장 혈관계 : 혈압 (BP), 심장 박동 감소;
• 간, 담즙 기관 : 간 기능 장애의 발병;
• 소화계 : 복부 및 상복부 통증, 소화 불량, 위장 출혈, 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변;
• 피부 : 홍반, 혈관 부종, 발진;
• 일반적인 질환 : 불편 함, 불쾌감.

ASA를 4-8 일간 복용 한 후에 출혈의 가능성이 높아집니다. 아주 드물지만, 생명을 위협하는 것들 (예 : 뇌출혈)을 포함한 심각한 출혈이 발생할 수 있습니다. 이 효과는 항응고제 사용과 / 또는 동맥성 고혈압 환자에서 가장 흔합니다.

이러한 부작용의 대부분은 용량에 따라 다르며 그 심각성은 환자마다 다릅니다.

경미한 중독 (혈장 농도가 150-300 μg / ml)으로 인해 어지러움, 청각 장애, 이명, 메스꺼움, 구토, 발한, 두통, 혼란이 관찰 될 수 있습니다. 치료는 Citramone II를 취소하거나 복용량을 줄임으로써 수행됩니다.

300 μg / ml 이상의 농도에서 ASA를 수락하면 불안, 발열, 호흡 곤란, 케톤 산증, 호흡 성 알칼리증, 대사성 산증에 의해 나타나는 중증의 중독이 발생합니다. 중추 신경계의 우울증으로 인해 혼수 상태, 심장 혈관 붕괴 및 호흡 부전의 위험이 있습니다.

노인 환자와 어린이에서 며칠 동안 100 mg / kg 이상 섭취하면 만성 중독의 위험이 크게 증가합니다.

의도 된 혈장 농도의 크기에 따라 다음과 같은 과용 요법이 권장됩니다.

• 지난 1 시간 동안 120 mg / kg 살리실산 : 활성탄을 여러 차례 섭취하는 것이 좋습니다. 살리실산염의 혈장 농도도 결정해야하지만,이 지표에 근거한 과다 복용의 심각성에 대한 예후는 불가능합니다. 생화학 적 및 임상 적 지표를 추가적으로 고려할 필요가 있습니다.
• > 500 μg / ml (5 세 이상> 350 μg / ml) : 혈장에서 살리실산의 제거는 중탄산 나트륨의 정맥 내 투여에 의해 수행됩니다.
• > 700 μg / ml (나이가 많은 환자 및 소아에서는 더 낮은 농도) 또는 중증의 대사성 산증의 발생 : 혈액 순환 또는 혈액 투석은 선택의 치료입니다.

과다 복용의 경우, 특히 어린이와 노인, 간 질환 환자 (만성 알콜 중독으로 인한 경우 포함), 영양 실조, microsomal 간 효소 유발 물질의 동시 섭취가 가능합니다. 중독의 결과로, 간부전, 격렬한, 세포 용해 또는 담즙 정체성 간염의 발병이 관찰 될 수 있습니다 (이 경우에는 때때로 사망이 가능합니다).

파라세타몰과 급성 과다 복용의 임상 사진은 복용 후 하루 동안 발생합니다. 주요 증상은 피부 창백, 위장 장애 (식욕 상실, 메스꺼움, 구토, 복부 불편 함, 복통)입니다.

7.5 g 용량의 어린이와 140 mg / kg 용량의 어린이에게 파라세타몰을 동시에 투여 한 후, 간세포의 세포 분해가 진행되고, 완전하고 돌이킬 수없는 간 괴사, 간 기능 부전, 대사성 산증, 뇌증이 나타나 코마와 사망을 초래할 수 있습니다. 투여 후 0.5-2 일 후에 빌리루빈의 농도, 젖산 탈수소 효소의 활성, 미세 소체 간 효소가 증가하고 프로트롬빈 함량이 감소한다. 간 손상의 임상 증후의 증상은 2 일 후 발생하고 4-6 일에 최대에 도달합니다.

파라세타몰의 과다 복용으로 즉각적인 입원이 필요합니다.

과량 투여 후 치료를 시작하기 전에 혈장에서 파라세타몰의 정량적 함량을 결정해야합니다. 처음 8 시간 동안 가장 효과적인 치료법은 SH 그룹 기증자이며 글루타티온 - 아세틸 시스테인과 메티오닌 합성 전구체입니다.

추가적인 치료 방법 (메티오닌의 추가 투여, 아세틸 시스테인의 정맥 투여)에 대한 결정은 혈액 중의 파라세타몰 함량 및 투여 후 경과 시간에 기초하여 이루어진다.

파라세타몰 과다 복용의 증상 치료에서, 치료 시작시, 그리고 매 24 시간마다, 마이크로 솜 간 효소의 활성을 모니터링해야합니다. 대부분의 경우,이 지표는 1 ~ 2 주 이내에 정상화됩니다. 심한 경우에는 간 이식이 필요할 수 있습니다.

위장 장애, 불안, 정신 착란, 불안, 신경질, 정신 동요, 불면증, 혼란, 근육 경련, 경련, 빈뇨, 탈수, 고열, 증가 된 촉각 또는 통증, 이명 등의 증상이 카페인 과다 복용의 가장 흔한 증상입니다., 두통, 메스꺼움, 구토 (혈액 포함). 심하게 과다 복용하면 고혈당이 발생할 수 있습니다. 심장 질환의 증상은 빈맥과 부정맥입니다.

이 상태를 치료하려면 카페인의 용량을 줄이거 나 회수해야합니다.

일반적인 특별 지침

Citramon P는 파라세타몰 또는 ASA를 함유 한 다른 약물과 함께 처방되어서는 안됩니다.

편두통 치료를 위해 Citramon P를 처음 적용 할 때나이 질병의 비 전형적 증상에주의를 기울여 잠재적 인 중증 신경 장애의 발생을 예방할 때주의를 기울이는 것이 좋습니다. 편두통 증상이 2 알을 복용 한 후에도 지속되면 의사와상의해야합니다.

지난 3 개월 동안 한 달에 10 건의 공격이 있었다면 두통에 약물을 사용하지 마십시오. 이 효과는 과도한 약물로 인한 것일 수 있으며 의사와상의해야합니다. Citramon II는 환자의 절반 이상이 휴식을 필요로하거나 환자의 20 % 이상이 구토를 동반하는 경우 편두통 치료에는 권장되지 않습니다.

이 약은 탈수 위험 요소 (설사, 구토, 수술 전 또는 수술 후 기간)가있는 환자에게 조심스럽게 사용됩니다.

Citramon II는 감염의 징후를 가릴 수 있습니다.

Tsitramon P는 당뇨병, 통풍, 조절되지 않는 고혈압, 탈수, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 부족으로 고통받는 환자들에게주의를 취해야합니다.

ASK는 혈소판 응집을 억제하기 때문에 수술 (작은 경우 포함)과 수술 후 기간 동안 출혈 시간이 증가 할 수 있습니다.

의료 감독이 없다면, 혈액 응고 과정에 영향을 미치는 약물 (특히 항응고제)과 함께 사용해서는 안됩니다. Citramone II로 치료하는 동안 혈액 응고를 위반하면 환자를 신중하게 모니터링해야합니다. 또한 다양한 병인이나 월경 곤란의 자궁 출혈의 경우 조심해야합니다.

Citramone P 궤양 또는 위장관 출혈로 치료하는 동안 약물을 즉시 중단해야합니다. 비 스테로이드 성 소염 진통제의 사용은 전구체 또는 심각한 위장관 합병증의 역사의 부재를 포함하여 잠재적으로 치명적인 출혈, 궤양 또는 위장관의 천공의 위험을 증가시킵니다. 이러한 효과는 노인 환자에서 특히 두드러진다.

글루코 코르티코 스테로이드, NSAIDs 및 알코올의 공동 투여는 위장 출혈의 가능성을 증가시킬 수있다.

Levothyroxine이나 triiodothyronine의 위양성 낮은 농도로 인해 ASC를 복용하면 갑상선 기능에 대한 실험실 연구 자료가 왜곡 될 수 있습니다.

Citramon II는 천식의 기관지 경련 및 악화뿐만 아니라 다른 과민 반응을 일으킬 수 있습니다. 위험 요인에는 만성 폐색 성 폐 질환, 만성 호흡기 감염, 계절성 알레르기 성 비염, 코 폴리시 및 기관지 천식이 있습니다. 이러한 현상은 다른 물질에 대한 알레르기 반응이있는 환자에서 발생할 수 있습니다. 그러한 경우 특별한주의가 필요합니다.

Citramone P를 사용하면 심한 피부 반응 (독성 표피 괴사, 급성 일반화 된 외과 낭종, 가능한 죽음을 동반 한 Stevens-Johnson 증후군)의 위험이 증가합니다. 환자는 이러한 반응에 대해 통보 받아야하며, 발생하면 즉시 약물 복용을 거부해야한다고 경고했습니다.

(카르 바 마제 핀 등, 페니토인, 페노바르비탈 포함 이소니아지드, 리팜피신, 클로람페니콜, 최면제 및 항 경련제) 간 미세 소체 효소를 유도하는 다른 잠재적 간독성 약물의 동시 수신보다 해열 중독 가능성이다.

알코올 의존 환자는 간 손상 위험이 있으므로 Citramone II 치료시주의해야합니다.

Citramon II는 갑상선 기능 항진증, 부정맥, 통풍이있는 환자의 치료에 신중히 사용해야합니다. 심장 박동의 증가와 긴장, 불면증, 과민증의 발병을 예방하기 위해서는 치료 중 카페인 함유 식품의 섭취를 제한해야합니다.

Citramone P가 자동차 및 복잡한 기계를 운전하는 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 그러나 어지러움과 졸림 같은 이상 반응은 주의력 집중과 반응 속도의 증가가 필요한 활동을 삼가해야합니다. 이러한 효과의 출현은 의사에게보고해야합니다.

임신과 수유 중, citramon P는 금지되어 있습니다.

지시에 따르면, Citramon P는 소아과 진료에 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

1. 마취제로서 : 어린이와 청소년의 치료를 위해 15 년까지.
2. 해열제로서 : 18 세까지의 아동 및 청소년 치료 용. 바이러스 감염의 존재 ASA가 hyperpyrexia 현상이 나타난다 라이 증후군의 위험을 증가 (41,1 ℃ 이상의 온도 증가), 연장 된 구토, 대사성 산증, 신경계 및 정신, 간 비대 및 간 기능 장애, 급성 뇌 장애, 호흡 부전, 경련, 혼수.

Citramon II는 신장 기능이 손상된 환자에게 신중히 사용해야합니다.

Citramon II는 간 기능이 손상된 환자에게주의해서 사용해야합니다.

Citramon II는 나이가 든 환자, 특히 저체중의 환자의 경우주의해서 사용해야합니다.

Citramone II 성분에 포함 된 ASC의 상호 작용에서 다른 약물과의 상호 작용은 다음과 같은 효과를 나타낼 수 있습니다 :

• NSAIDs : 위장관 출혈과 위장 점막의 손상의 모양. 공동 사용의 경우, 위장 보호제 섭취가 권장됩니다.
• 경구 항응고제 (특히 쿠마린 유도체) : ASA를 복용하면 이러한 약물의 작용을 강화할 수 있으므로 출혈 시간과 프로트롬빈 시간에 대한 임상 및 실험실 모니터링을 수행하는 것이 좋습니다. 경구 용 항응고제와 시트 라몬 II의 병용은 권장하지 않습니다.
• glucocorticosteroids : 위장관의 점막 손상, 출혈의 발달. 공동 투여의 경우, 위장 보호제의 사용이 권장되며 가능하면 그러한 조합을 피해야합니다. 특히 노인 환자를 치료할 때는 피해야합니다.
• 헤파린 (heparin) : 출혈의 발생. 출혈 시간에 대한 실험실 및 임상 모니터링의 구현이 필요합니다. 헤파린과 citramone P의 병용은 권장하지 않습니다.
• thrombolytics : 출혈의 가능성. 급성 뇌졸중 후 처음 24 시간 동안 Citramon II를 처방하는 것은 권장하지 않습니다. 혈전 용해제와 ASA의 병용은 용납되지 않습니다.
• 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 : 혈소판 기능 및 혈액 응고에 대한 효과로 인한 출혈의 발달. Citramone P와 함께 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
• 혈소판 응집 억제제 (clopidogrel, Cilostazol, ticlopidine, paracetamol) : 출혈의 진행, 출혈 시간의 실험실 및 임상 모니터링 필요. Citramone P와 함께 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
• valproic acid : 혈장 단백질과의 결합 파괴로 인해 ASK는 valproic acid의 독성을 증가시킵니다. 결합시 valproic acid의 혈장 농도를 조절할 필요가 있습니다.
• 페니토인 : 페니토인의 혈장 농도 증가; 이 표시기를 확실히 제어 할 필요가있다.
• 루프 이뇨제 (예 : furosemide) : 프로스타글란딘의 합성 억제와 사구체 여과 과정의 위반으로 인해 활성이 감소합니다. NSAID는 급성 신부전을 유발할 수 있습니다 (특히 탈수증 환자). 이뇨제와 Citramone II를 함께 사용하면 충분한 수분 공급을 보장하고 신장 기능을 모니터하며 혈압을 조절해야합니다 (특히 이뇨 요법 초기 단계).
• 알도스테론 길항제 (spironolactone, canrenoate) : 나트륨 배설 장애로 인한 약의 활성 감소. 혈압을 조절하는 것이 좋습니다.
• Uricosuric 약물 (예 : sulfinpyrazone, probenecid) : 관상 재 흡수 억제로 인한 ASA의 혈장 농도 증가로 인한 약의 활성 감소;
• 항 고혈압제 (ACE 억제제, 안지오텐신 II 수용체 길항제, 느린 칼슘 채널 차단제) : 신장에서 프로스타글란딘 합성 억제로 인한 활성 감소. 탈수 된 환자 또는 노인 환자의 치료에서 공동 치료는 급성 신부전으로 이어질 수 있습니다. 충분한 수분 공급을 보장하고 신장 기능과 혈압을 모니터링해야합니다.
• 설 포닐 유도체, 인슐린 : 저혈당 효과 증가. 높은 용량의 ASK는 혈당 강하제의 저감과 혈당 조절을 필요로합니다.
• (주 15 밀리그램의 용량) 메토트렉세이트 : 메토트렉세이트 관형 분비의 감소로 인해 이러한 프로세스의 독성의 플라즈마 농도 증가를 증가시킨다. Citramone P의 사용은 고농축의 methotrexate를받는 환자의 치료에는 권장되지 않습니다. 메토트렉세이트의 농도가 낮을 ​​때는 특히 신장 기능이 손상된 경우 ASA와의 상호 작용 가능성을 고려해야합니다. 메토트렉세이트와 Citramone P의 사용은 신장, 간 기능의 모니터링을 필요로합니다 (특히이 요법 첫날).
• 알코올 : 위장 출혈의 가능성 증가. 공유는 피해야합니다.

citramone II에 포함 된 paracetamol과 다른 약물의 상호 작용은 다음과 같은 효과를 나타낼 수 있습니다.

• 인덕터 마이크로 간 효소 잠재적 간독성 물질 (예를 들면, 알코올, 카르 바 마제 핀, 페니토인, 페노바르비탈 포함 리팜핀과 이소니아지드, 항간질제, 수면제의 조합) 독성 증가 해열 및 간 기능의 모니터링을 필요로하는 약물의 독성 투여 량을 수용하더라도 간 손상. 이 약들은 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다.
• zidovudine : 호중구 감소증의 위험 증가. 혈액 학적 인자의 ​​모니터링이 필요합니다. 약물의 동시 사용은 처방전에서만 가능합니다.
• chloramphenicol : 후자의 농도가 증가 할 위험이 증가합니다. 이 약들을 함께 사용하는 것은 권장되지 않습니다.
• 간접 항응고제 : 반복 된 (1 주 이상) 파라세타몰 섭취 후 항응고제 효과의 증가. 파라세타몰 (paracetamol)의 일시적인 섭취는 유의 한 효과를 나타내지 않는다;
• 프로 베네 시드 (Probenecid) : 파라세타몰의 제거를 줄여야하는 파라세타몰 제거율이 감소합니다. 이 약들을 함께 사용하는 것은 권장되지 않습니다.
• 위장의 배출을 촉진시키는 메토 클로 프라 미드 및 기타 약물 : 파라세타몰 흡수율 증가, 효율성 증가 및 진통 작용 발현 근사;
• propantheline 및 위장의 피난을 늦추는 다른 약들 : 파라세타몰 흡수 속도 감소, 통증 완화 또는 지연 감소;
• Colestriamine : 파라세타몰 흡수율 감소. 필요하다면 Citramone P.를 복용 한 후 1 시간 동안 콜레스테롤을 최대 마취 수준으로 처방해야합니다.

citramone II에 포함 된 카페인과 다른 약물의 상호 작용은 다음과 같은 효과를 나타낼 수 있습니다.

• 수면제 (예 : H1- 히스타민 수용체 차단제, 바르비 투릿, 벤조디아제핀) : 최면 효과를 줄이고 바르비 튜 레이트의 항 경련제 효과를 감소시킵니다. 약물의 병용은 권장하지 않습니다. 필요한 경우, Citramone II와 표시된 약제의 동시 사용, 카페인의 조합은 아침에 복용해야합니다.
• disulfiram : 카페인이 심장 혈관이나 중추 신경계에 자극을줌으로써 알코올 금단 증후군의 위험이 증가합니다.
• 리튬 (lithium) : 카페인 섭취 중단으로 인한 신장 소거의 증가로 인해 혈장 농도가 증가합니다. Citramone II를 취소하면 리튬의 용량을 낮춰야 할 수 있습니다. 약물의 공동 사용은 권장하지 않습니다.
• sympathomimetics 또는 levothyroxine : 약물의 상호 강화에 의한 증가 된 연좌 형성 효과. Citramone P와의 공유는 권장하지 않습니다.
• 에페드린 유사 물질 : 약물 의존의 위험 증가. 약물의 공동 사용은 권장하지 않습니다.
• (ciprofloxacin, enoxacin, pimemidic acid), terbinafine, cimetidine, fluvoxamine, 경구 피임제 : 간 시토크롬 P450의 억제로 인한 카페인의 반감기 증가. 심장 부정맥, 간 기능, 잠재 간질, 카페인의 사용을 피해야합니다;
• 테오필린 : 배설량의 감소;
• Clozapine :이 지표의 모니터링이 필요한 혈청 농도가 증가합니다. 약물의 공동 사용은 권장하지 않습니다.
• 페닐 프로판올 아민, 페니토인, 니코틴 : 카페인의 말단 반감기 감소.

활성 성분 Tsitramona P가 실험실 데이터에 미치는 영향 :

• 파라세타몰 (paracetamol) : 인산 텅스텐 산 (phosphorotungstic acid)과 글루코스 옥시 다제 / 과산화 효소 (glucose oxidase / peroxidase) 방법을 사용하여 혈당을 측정하여 요산의 측정 결과를 바꿀 수있다.
• ASC : 고용량을 복용하면 임상 및 생화학 연구의 데이터가 왜곡 될 수 있습니다.
• 카페인 : dipyridamole의 효과를 심근의 혈류에 역전시킬 수 있습니다. 적절한 연구의 경우 8-12 시간 내에 카페인 복용을 중단해야합니다.

Citramone P의 유사체는 Askofen-P, Aqua Zitramon, Migrenol Extra, Kofitsl-plus, Citramon P Forte, Citramarine, Exedrin, Citrapar 등입니다.

어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하여 최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오.

유통 기한 - 3 년.

처방전없이 팔았습니다.

Citramone P의 리뷰는 두통과 편두통에서의 효과를 확인했으며,이 약은 값이 싸고 입증 된 수단으로 설명됩니다.

그러나 환자는 간, 위장관 및 장기 투여의 경우 의존성의 가능성이있는 개발을위한 Citramone P의 해가 있다는 증거가 있기 때문에 약물의 투여 요법을 엄격하게 준수해야 할 필요성에 주목합니다.

6 마리의 정제의 포장을위한 Citramon P의 가격은 4 루블에서 배열한다; 10 루블 - 루블 7 개, 정제 20 개 - 루블 30 개.

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