혈관 생성의 Leucoencephalopathy

혈관 기원의 작은 국소성 백질 뇌증은 55 세의 나이를 넘은 남성 환자에게 더 자주 나타나는 진단이지만 모든 사람이 그것이 무엇인지는 알지 못합니다.

그것의 피질 하부 구조에있는 뇌의 백질 뇌증은 하얀 물질이 파괴됩니다.

이 유형의 질병은 1894 년 독일의 정신 의학자이자 신경 병리학자인 Otto Binswanger가 처음으로 기술 한 뇌증의 한 유형으로, 따라서 그의 이름을 따서 명명되었습니다.

이 질병에 대한 간략한 설명과 치매의 징후가있는 환자의 적은 수의 검사로 오랜 기간 동안 많은 신경 병리학 자들과 정신과 의사들의 병리학을 인식하는 것이 불가능 해졌습니다.

컴퓨터 및 자기 공명 이미징의 출현과 함께 뇌의 백색 물질의 변화는 지속적으로 증가하는 혈압과 연관되어 노인성 치매를 유발한다는 것이 확인되었습니다.

질병의 치료는 신경 병리학 자나 정신과 의사에 의해 수행됩니다.

Leucoencephalopathy에는 품종이 있지만, 거의 항상, 그것은 뇌의 하얀 물질의 변화에 ​​관한 것입니다. 질병 유형에 따라 치료법이 결정됩니다.

혈관 기전의 뇌 손상

동맥 경화증 (작은 초점)의 혈관 생성 - 뇌 혈관 병리학 과정.

동맥 고혈압은 작은 대뇌 혈관 - 모세 혈관, 그 허혈, 혈관 벽의 두꺼워 짐 등의 경화를 유발합니다. 그 결과, 신경 자극을 전달하는 백색 물질은 위축성 변화를 겪습니다. 이 경우 다음이 있습니다.

• 그것의 감소;
• 밀도 감소;
• 유체 대체;
• 수많은 출혈, 낭종, 파괴의 작은 초점의 출현.

뇌의 심실이 붕괴하기 시작합니다.

일반적으로 소 초점 국소 뇌병증의 첫 징후는 60 세에 도달 한 환자에서 나타날 수 있으며 유전 인자가 더 일찍 발생합니다.

다 병성 진행성 혈관성 백 육류 병증

다 병성 진행성 혈관성 백질 뇌증은 중추 신경계의 바이러스 병변에서 나타나 면역력 저하에 기여합니다.

면역 방어가 약 해지면 뇌의 하얀 물질이 파괴됩니다.

병리학 적 변화는 HIV 감염 (5 %), 에이즈 환자 (50 %)와 같은 면역 결핍에 의해 유발된다.

또한, 백혈병으로 변형 된 백혈구는 감염과 싸울 수있는 능력을 상실하며, 이는 면역 결핍의 발달 및 결과적으로 두뇌의 병리학 적 변화에 기여합니다.

바이러스의 효과는 신경 섬유의 막에 국부적 인 손상을 초래하여 신경 세포가 증가하고 변형됩니다. 회색질 문제의 과정에서의 개입은 관찰되지 않는다. 하얀 물질의 구조는 변화가 있으며 부드럽고 표면에 여러 개의 작은 함몰이 나타나는 젤라틴이됩니다.

인지 손상의 증상은 경미한 장애의 증상에서 발음 된 치매로 다양 할 수 있습니다. 국소 신경 증상은 다음과 같습니다 : 언어 장애 및 시력 감소, 때때로 완전히 상실 될 때까지. 운동 장애의 가속화 된 진행은 심각한 장애를 일으킬 수 있습니다.

뇌실 주위 (국소) 백질 뇌증

Periventricular (focal) leukoencephalopathy는 산소 결핍이나 혈액 공급의 만성적 인 혼란으로 인한 광범위한 뇌 손상입니다.

병리학은 소뇌, 뇌간 및 인간 운동을 담당하는 구획의 영역입니다. 산소가 오래 결핍되면 흰 물질이 건조하게 괴사 (사망)하게됩니다. 급속한 발전을 보였으며 운동성 장애의 현저한 발병에 기여합니다.

Periventricular leukoencephalopathy는 태아 저산소증에 의해 유발되어 뇌성 마비 (ICP)를 유발할 수 있습니다.

하얀 물질의 실종

이 유형의 질병은 돌연변이 된 유전자에 의해 발생합니다.
원칙적으로, 병리학의 발현은 2 세에서 6 세까지의 연령층에서 발견되지만, 유아기와 성인기 모두에서 나타날 수 있습니다.

질병의 마지막 단계에서 백질이 완전히 사라지면 심실 벽과 대뇌 피질이 보존됩니다.

이유

• 지속적으로 증가하는 혈압;
• 신경 감염 : 매독, 결핵, 수막염, 진드기 매개 뇌염;
• 태아 저산소;
• 백혈병;
• 유육종증;
• 암 질환;
• HIV 감염과 결핵에 의한 면역 결핍;
• 면역 억제제의 장기간 사용.

혈관 기원의 진행성 백질 뇌증은 다음과 같은 이유로 인해 발생할 수도 있습니다.

• 죽상 동맥 경화증;
• 혈액이 두껍게되고 혈류가 막힐 때 당뇨병;
• 질병 및 척추 부상으로 인해 뇌가 산소와 영양분 부족을 겪습니다.

혈관 기원의 작은 국소성 백질 뇌증의 발생은 다음과 같습니다 :

• 과도한 환자 체중;
• 나쁜 습관 (알코올 남용, 흡연)의 존재;
• 비정상적인식이 요법;
• 운동 부족.

질병의 발생을 예방하기 위해서는 사전에 모든 위험 요소를 제거 할 필요가 있습니다.

증상

병리 적 과정의 증상은 수년에 걸쳐 나타나며 두 가지 버전으로 나타납니다.

• 지속적인 개발과 지속적인 합병증.
• 병리학 적 변화의 진행 기간에는 환자의 건강을 악화시키지 않고 장기간 안정화가 이루어집니다.

일반적으로 증상의 악화는 혈압 상승으로 오랜 시간 지속됩니다.

초기 단계에서 백질 뇌증의 임상상은 다음과 같은 특징이 있습니다.

• 정신 지체;
• 팔다리의 약점;
• 산만;
• 반응을 늦추는 것.
• 무관심;
• 눈물 어림;
• 서투른.

또한 수면 장애, 근육의 음색 증가, 사람이 짜증을 내며 우울한 상태에 빠지거나 두려움, 공포감을 느끼게됩니다.

때때로 재채기 나 기침시 가중되는 시력, 두통이 감소합니다.

결과적으로 환자는 완전히 무기력 해지고 선고가 생기기 쉽고, 스스로를 유지할 수 없으며 창자와 방광을 비우는 것을 제어합니다.

대부분의 경우 증상은 다음과 같이 나타납니다.

• 기억 상실, 주의력 감소, 기분의 급격한 감소, 저해 된 사고 - 환자의 70-90 %에서 관찰 됨.
• 일관성없는 방해받은 말, 비정상적인 발음 - 40 %;
• 느린, 손상된 움직임 - 50 %;
• 몸의 한쪽 약점 - 40 %;
• 삼키는 반사의 위반 - 30 %;
• 요실금 - 25 %;
• 치매 - 90 %.

정신 장애

정신 장애가있는 환자의 혈관성 백질 뇌증이 관찰되는 경우,

• 기억을 침해했다. 새로운 정보를 암기 할 수 없게되고, 과거 사건과 그 순서를 재현하고, 이전에 습득 한 지식과 기술을 잃어 버리게됩니다.
• 장애인 지적 능력은 일상적인 사건, 가장 중요한 사건 및 향후 발전의 예후를 분석하는 능력이 감소한 것을 포함합니다. 큰 어려움을 가진 사람이 새로운 생활 조건을 옮길 수 있습니다.
• 볼륨의 좁아짐의 형태로주의의 혼란, 여러 객체에 비전을 집중할 수없고 한 주제에서 다른 주제로 전환 할 수 없음
• 교란 된 연설은 친구들의 이름, 다양한 이름을 기억하기가 어렵다는 것과 직접적으로 관련이 있습니다. 결과적으로 말은 느리게되고, 슬퍼지고, 빈곤이 현저히 줄어 듭니다.

방해받는 기억과 관심은 시간과 공간에서 인간의 방향성을 완전히 상실하게 만듭니다.

성격 변화의 징후는 치매의 중증도에 직접적으로 의존하며 매우 다양합니다.

통증 징후의 발병은 70-80 %의 경우에서 관찰됩니다. 그들은 혼란, 망상 장애, 우울증, 불안 장애, 정신병 적 행동을 특징으로합니다.

치매의 증상은 유형에 따라 다릅니다.

• 이물질. 기억 감소 및 정신 운동 반응 속도 저하로 특징 지어 짐. 또한 기술의 기억 속에서 오랜 보존력을 가진 새로운 지식을 습득 할 수 없기 때문에 자동화주의에 이르게되었습니다. 재택 간호는 환자에게 어려움이 없지만, 어려운 직업 활동은 그들에게 적합하지 않습니다. 사람은 자신의 상태 (건망증, 부진 등)에 대해 비판적이며 어려움을 겪고 있습니다.
• 기억 상실증 환자는 무슨 일이 일어나고 있는지 암기 할 수 없지만, 과거는 아주 잘 기억하고 있습니다.
• 의사 - 마비 성 치매는 환자의 꾸준한 안락한 기분, 기억의 약간의 교란, 자기 비판의 현저한 감소를 특징으로합니다.

치매의 임상 양상은 다양합니다.

진단

뇌의 하얀 물질의 병리학 적 변화에 대한 종합 진단은 다음을 포함합니다 :

• 역사 복용;
• 질병의 임상상에 대한 연구;
• 뇌 및 혈관의 구조 및 안대기를 연구하는 데 사용되는 컴퓨터 진단 (CT);
• MRI (자기 공명 영상)는 뇌 손상의 초점을 감지하는 효과적인 방법입니다. 검사가 끝나면 환자가 확실하게 진단을 받으면 혈관 생성의 백질 뇌증의 MR 영상이 제공됩니다.
• 뇌 기능, 뇌색증 및 혈액 공급 장애의 감염성 병변을 확인하는 것을 가능하게하는 뇌 활동의 영역을 결정하는 뇌파 증;
• 바이러스 병변을 확인하는 것이 가능한 생검 또는 중합 효소 연쇄 반응 (PCR);
• 신경 심리 검사는 뇌가 제어하는 ​​다양한 심리적 기능을 평가하는 데 사용됩니다.

그 다음으로 파킨슨 병, 알츠하이머 병, 다발성 경화증, 방사선 뇌증, 정신 장애, 정상 혈압 수두증으로 감별 진단을받습니다.

혈관성 백질 뇌증으로 인한 치매의 경우, 뇌의 백질의 병리학 적 변화와 후천성 치매의 관계를 확인해야합니다.

치료

현대 의학은 혈관성 백질 뇌증을 완전히 제거 할 수있는 방법이 없습니다.

치료의 목표는 다음과 같습니다.

• 병리학 적 변화의 진전을 늦추는 것;
• 증상 경감;
• 환자의 정신 상태의 회복.

치료 방법에는 다음이 포함됩니다 :

• 병리학 발달을 퇴치하기위한 치료 적 중재;
• 증상 치료;
• 이상적인 상태에서 120/80 mm Hg를 초과해서는 안되는 혈압 교정. 예술. 혈압을 낮추면 상황을 악화시킬 수 있기 때문에 저혈압의 발생도 바람직하지 않습니다.
• 자발 대장 제거 및 방광 배출;
• 재활;
• 사회적 적응.

전문가는 다음 의약품의 도움을받습니다.

• 심장 보호, 혈관 확장, 저혈압 효과가있는 "Lizinoprilu";
• 뇌의 혈액 순환을 개선시키는 약물 : "Kavintonu", "Pentoksifillina", "Clopidogrel";
• 정신 활동을 자극하고, 기억력을 향상시키고, 학습 능력을 향상시키는 방향 조절제 : Cerebrolysin, Piracetam, Nootropil;
• 혈관 벽을 복구하는 혈관 보호제 : "Plavix", "Cinnarizina", Curantilu ";
• 항우울제 : Prozac;
• 신체의 전반적인 색조를 증가시키는 아다 프로 젠 (adaprogens) : "알로에 추출물";
• 비타민 A, E, B;
• 어떤 경우에는 항 바이러스 약물 : "Kipferon", "Acyclovir";
• "리바 스티 그민", "도네 페질", "갈란 타민", "메만틴"과 같은인지 기능을 향상시키는 아세틸 콜린 에스테라아제 억제제의 약물.

반사적 인 물리 요법은 호흡 운동, 마사지, 침술, 수작업 치료 세션 등 제외되지 않습니다.

예방 조치 및 예후

일반적으로 혈관성 백질 뇌증 환자는 2 년 이상 살지 않습니다.

또한 병리학 적 예방을 위해 명확하게 개발 된 규칙은 존재하지 않는다. 그러나 백질의 병리학 적 변화가 발생할 위험을 최소화 할 수 있습니다.

• 혈압의 지속적인 모니터링과;
• 나쁜 습관 (알코올, 흡연, 마약)의 거부;
• 정상적인 신체 활동;
• 그들의 면역의 상태에 관심;
• 건강한 식생활의 원리를 따르십시오.

혈관성 백질 뇌증의시기 적절한 진단 및 치료는 환자의 삶을 연장하는 데 도움이됩니다.

혈관성 백질 뇌증의 특징 : 증상, 진단, 치료

백혈류 뇌증 (혈관성 백혈구증)은 피질 하부 구조에서 인간 뇌의 백색질을 파괴하는 드문 질환입니다.

종종이 질병은 노인에서 나타나며 혈관성 치매 (노년기의 치매)로 특징 지어집니다. 이것은 동맥성 고혈압의 배경에서 발생합니다.

이 병은 또한 빈스 뱅거 병 또는 피질 동맥 경화성 뇌증이라고도합니다.

Leukoencephalopathy의 유형

혈관 생성의 백질 뇌증 중에는 다음과 같은 유형이 있습니다.

Leukoentsefalopatiya 혈관의 기원은 매우 작습니다. 이것은 대뇌 반구의 혈관 시스템 기능의 병리학입니다. 이 질병은 만성적입니다. 이 질환은 점차적으로 인간의 뇌의 백질에 영향을 미칩니다.

질병의 원인은 혈압의 체계적인 증가입니다. 이환 가능성은 55 세 이상의 대부분 남성에게 해당됩니다. 또한 유전 적 소질이있는 사람들에게 고통을줍니다. 혈관성 치매 (치매)가 점차적으로 발전하고 있습니다.

진보적 인 형태의 다발성 뇌증은 바이러스 감염에 의한 중추 신경계 파괴가 빠르게 진행되고 있습니다. 인간 두뇌의 하얀 물질은 비대칭으로 파괴됩니다.

질병의 원인은 신체의 면역 결핍입니다. 이것은 질병의 가장 진보적 인 유형 중 하나이며, 최악의 결과 (사망)로 이어집니다.

증상 및 원인

백혈류 뇌증의 증상은 몇 년 동안 발생합니다. 환자 스스로 증상의 발현을 거부하기 때문에 가족 구성원이 의료기관으로 향합니다. 질병이 테이블에 주어진 근거에있을 수 있음을 인식하십시오 :

질병의 첫 징후는 한쪽 다리의 약점이나 한꺼번에 모든 것이 특징입니다.

대부분의 경우 시력이 저하되고 지속적으로 두통이 심해지므로 재채기 나 기침으로 인해 가중됩니다. 많은 환자들이 오심, 현기증을 호소합니다. 질병의 심한 과정은 정신병 장애 (피로, 과민성, 무관심, 공포증, 우울증 증후군, 설명 할 수없는 두려움 상태)로 표현됩니다.

증상의 정도와 증상의 변화는 신체의 면역 결핍에 달려 있습니다. 내성 면역이 강한 환자의 경우 면역력이 약한 환자보다 증상이 덜 나타납니다.

진행성 혈관성 백질 뇌증은 신체의 급성 면역 결핍이나 폴리오 바이러스로 인한 JC 바이러스의 패배로 인해 발생합니다. 이 질환의 주요 위험 인자는 다음과 같습니다.

• HIV 감염, AIDS;
• 백혈병 (악성 종양의 혈액병);
• 동맥 고혈압;
• 면역 결핍과 치료로 인해 개발 된 면역 결핍증;
• 림프 성 종양 (lymphogranulomatosis)의 림프 종양;
• 모든 악성 신 생물;
• 폐 기능 손상 (결핵, 흉막염, 폐렴);
• 유육종증.

진단 및 치료

질병을 정확하게 진단하고 병변의 위치를 ​​결정하기 위해 다음과 같은 조치를 취해야합니다.

많은 독자들은 체내의 콜레스테롤 수치를 줄이기 위해 엘레나 말리 셰바 (Elena Malysheva)가 발견 한 씨앗과 아마란스 주스를 기반으로 널리 알려진 방법을 적극적으로 적용하고 있습니다. 이 기술을 익히는 것이 좋습니다.

• 신경 병리학 자 및 전염병 전문의와의 상담;
• 다음 단계는 뇌파 검사이다.
• 전산화 단층 촬영 (CT);
• 자기 공명 영상 (MRI);
• 바이러스 병변을 확인하기 위해 수행되는 진단 생검;
• 실험실 테스트.

자기 공명 영상 (Magnetic resonance imaging, MRI)은 인간 두뇌의 백색 물질의 모든 주요 파괴를 결정합니다. 전산화 단층 촬영 (CT)은 유익한 정의가 좋지 않으며, 전이 된 심장 마비의 영향을받는 병소 만 표시됩니다.

실험실 테스트는 PCR 방법 (폴리 메라 이제 연쇄 반응)을 사용하여 수행됩니다. 그것은 당신이 뇌 조직에서 바이러스 DNA의 존재를 결정할 수있게합니다.

이 방법의 정보 내용은 95 %입니다. 이 방법 덕분에 생검을 피할 수 있습니다. 생체 검사는 돌이킬 수없는 과정의 존재에 대한 정확한 정의와 발달 정도가 필요한 경우에 필요합니다. 실험실 검사에는 요추 천자가 포함됩니다. 이 방법은 정보량이 적어 뇌척수액의 단백질 증가가 적기 때문에 거의 사용되지 않습니다.

의료 전술

치료법은 단지 병리학의 회복을 불가능하기 때문에 병리학의 발달을 억제하기위한 목적으로 만 사용됩니다. 위에서 설명한 것처럼 질병의 원인은 인간의 뇌 구조를 파괴하는 JC 바이러스이므로 치료의 주된 임무는 단지 JC 바이러스를 억제하는 것입니다.

사건의 복잡성은 의약 구성 요소의 움직임을 방해하는 피 두뇌 장애를 극복하는 데 있습니다.

난로로가는 길을 극복하기 위해 약물은 구조 상 지용성 (지용성)이어야합니다. 그러나 대부분의 항 바이러스제는 수용성이며 약물 치료의 복잡성입니다. JC 바이러스를 극복 할 수있는 효과적인 약물은 지금까지 개발되지 못했습니다.

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이 질병에 대한 예후는 실망 스럽습니다. 의학 요법이없는 경우, 그러한 진단을받은 환자는 첫 징후가 나타난 후 6 개월 이상 생존하지 못합니다. 항 레트로 바이러스 약물 치료는 환자의 생명을 1 년 반으로 향상시킵니다. 백질 뇌증이 급격히 진보적 인 형태를 가지면 환자의 사망은 질병 발병 후 불과 한 달 만에 시작됩니다.

뇌의 진행성 혈관성 백질 뇌병증

고전적 백질 뇌증은 중추 신경계의 만성 진행성 질환으로 사람의 2 형 폴리오 바이러스에 의한 감염에 의해 발생하며 주로 뇌의 백색질에 영향을 미치고 탈수 초성을 동반하여 신경 섬유의 수초를 파괴합니다. 그것은 면역 결핍증 환자에게서 발생합니다.

심한 백질 뇌증은 바이러스 재생의 배경에 대한 정신적, 신경 학적 장애 및 중독 증상에 의해 나타납니다. 이 클리닉에서는 뇌 및 뇌막염 증상도 보여줍니다.

이 질병을 일으킨 바이러스는 1971 년에 처음 발견되었습니다. 독립적 인 질병으로서 진행성 백질 뇌증이 1958 년에 분리되었습니다. 첫 환자 인 John Cunningham의 이름을 따서 명명 된 JC 바이러스는 전 세계 인구의 약 80 %입니다. 그러나 면역계가 정상적으로 기능하기 때문에 감염은 스스로 나타나지 않고 잠재 상태로 진행됩니다.

20 세기 중반에 발생률은 인구 100 만 명당 1 건이었다. 90 년대 말까지, 발생률은 인구 20 만 명당 1 건으로 감소했습니다. HAART (고도의 활성 항 바이러스 치료)를위한 새로운 치료법이 소개 된 후, 진행성 뇌의 백혈성 뇌증은 1000 명의 HIV 감염 환자 중 한 명에게서 흔하게 나타났습니다.

바이러스 성 백질 뇌증 이외에도 자연과 임상상을 가진 다른 유형의 백질 병변이 ​​있습니다. 그것들은 "분류"단락에서 논의됩니다.

이유

백질 뇌증의 발달의 기초는 면역계의 악화로 인한 바이러스의 재 활성화입니다. 백질 뇌증으로 진단받은 환자 중 80 %가 AIDS를 앓고 있거나 HIV 감염자입니다. 나머지 환자의 20 %는 악성 종양, 호 지킨 림프종 및 비호 지킨 림프종으로 고통받습니다.

JC 바이러스는 기회 감염입니다. 즉, 건강한 사람들에게는 그 자체가 나타나지 않지만 면역이 약화되는 조건에서 번식하기 시작한다는 것을 의미합니다. 이 바이러스는 공기 중의 물방울과 배설물 - 구강 경로에 의해 전염되며 이는 전 세계 인구의 유행을 나타냅니다.

건강한 유기체에서의 초기 감염은 증상을 유발하지 않으며, 담체 상태는 잠복합니다. 건강한 사람의 몸, 즉 신장, 골수 및 비장에서 바이러스는 끈기의 상태에 있습니다. 즉, 이는 건강한 몸에 단순히 보존되어 있습니다.

예를 들어 사람이 HIV에 감염되면 면역 체계의 작동이 악화 될 때 면역 기전의 일반적이고 구체적인 저항이 감소합니다. 바이러스 재 활성화가 시작됩니다. 그것은 적극적으로 증식하여 혈액 흐름에 들어가며, 혈액 뇌 장벽을 통과하여 뇌의 하얀 물질로 이동합니다. 그는 희소 돌기 아교 및 성상 세포에서 살며, 그의 삶의 결과로 파괴됩니다. JC 바이러스는 세로토닌 5-hydroxytryptamine-2A 수용체 인 세포 수용체에 결합하여 세포로 들어갑니다. 희소 돌기 아교 세포의 파괴 후, 활성 탈수 초화 과정이 시작되고 뇌의 다발성 뇌증이 발생합니다.

현미경 하에서 진행성 다 병성 백질 뇌증은 희소 돌기 아교 세포의 파괴에 의해 나타납니다. 바이러스 잔류 물 및 확대 된 핵은 세포에서 발견됩니다. 성상 세포의 크기가 증가합니다. 뇌의 한 부분에서 탈수 초의 초점이 감지됩니다. 이 지역에는 작은 구멍이 있습니다.

분류

백질은 바이러스 감염이나 면역 억제의 결과로 파괴되지 않습니다.

Dircirculatory leukoencephalopathy

뇌 질환은 일반적으로 혈관 질환의 배경 인 순환기 질환의 결과 인 뇌 물질의 점진적 파괴입니다 : 동맥 고혈압과 죽상 경화증. 뇌증은 물질의 대규모 변화를 동반합니다. 병변의 스펙트럼은 또한 뇌의 하얀 물질을 포함합니다. 가장 흔히 확산 성 백질 뇌증입니다. 그것은 뇌의 대부분의 부분에서 흰 물질의 파괴가 특징입니다.

혈관 생성의 두뇌의 Leukoencephalopathy는 백색 물질의 작은 경색의 대형을 동반한다. 질병을 개발하는 과정에서 탈수 초의 초점이 나타나고 희소 돌기 아교 세포와 성상 세포가 죽습니다. 이 같은 영역에서 혈관 주위의 낭종과 부종은 염증의 결과로 미세 공경 부위에서 발견됩니다.

소 초점 국소 혈관 증은 아마도 혈관 신생의 징후이며, 정상적인 작업 신경 조직을 결합 조직의 유사체로 대체하는 신경 교종 (gliosis)이 동반됩니다. 글리 오 시스는 비 기능적 조직이 거의 없거나 전혀없는 병입니다.

뇌 순환 뇌증의 아종은 미세 혈관 병증 성 백질 뇌증입니다. 하얀 조직은 작은 혈관의 패혈이나 막힘으로 인해 소멸됩니다 : 소동맥과 모세 혈관.

소 초점과 뇌실 주위 백질 뇌증

병리학의 현대적인 이름은 뇌실 주위 백질 화입니다. 이 질병은 뇌의 하얀 물질에서 죽은 조직의 초점이 형성되는 것을 동반합니다. 그것은 어린이에서 발생하며 뇌성 마비의 원인 중 하나입니다. 어린이의 뇌의 백뇌 뇌증은 대개 사산에서 발견됩니다.

Leucomalacia, 또는 백색 물질의 연화는 저산소증 및 뇌 허혈로 인해 발생합니다. 보통 어린이의 낮은 혈압, 출생 직후의 호흡 부전 또는 감염의 형태로 인한 합병증과 관련됩니다. 소아에서 뇌의 뇌실 주위 백질 뇌증은 자궁 내 발달 기간 동안 중독이 있었기 때문에 미숙이나 나쁜 습관으로 인해 발생할 수 있습니다.

죽은 아이에서는 혈관 생성의 다 병소와 뇌실 주위 백질 뇌증이 복합적으로 발생할 수 있습니다. 이것은 선천성 심장 결함 및 출생 후 호흡 장애와 같은 혈관 장애의 조합입니다.

독성 백질 뇌증

이는 독성 물질 복용, 예를 들어 약물 주입 또는 분해 제품에 의한 중독으로 인해 발생합니다. 그것은 또한 백질을 파괴하는 독성 물질의 대사 산물이 뇌로 들어가는 간 질환의 결과로 발생할 수 있습니다. 다양성 - 뒤 가역성 백질 뇌증. 이것은 혈압의 급격한 변화를 배경으로 혈행 장애에 대한 2 차적 반응이며, 그 다음에 뇌의 혈액 정체가 ​​뒤 따른다. 그 결과과 관류가 발생합니다. 목에 국한된 뇌부종이 발생했습니다.

멸종 위기에 놓인 백질 뇌증

이것은 EIF 그룹의 유전자의 돌연변이에 의해 야기 된 유전 학적으로 결정된 질병입니다. 일반적으로 단백질 합성을 암호화하지만, 돌연변이가 발생하면 그 기능이 상실되고 합성 된 단백질의 양이 70 % 감소합니다. 그것은 어린이에게서 발견됩니다.

규모 분류 :

• 소 초점 비특이적 백질 뇌증. 하얀 물질에서는 작은 초점이나 미소 인자가 발생합니다.
• 다 병성 백질 뇌증. 이전과 같지만 초점이 커지면 많은 것이 있습니다.
• 확산성 백질 뇌증. 그것은 뇌 영역 전체에 걸쳐 하얀 물질의 약간의 병변이 특징입니다.

증상

고전적인 진행성 다 병증 성 뇌증의 임상 양상은 신경 학적, 정신적, 감염성 및 뇌성 증상으로 구성됩니다. 중독 증후군은 두통, 피로, 과민 반응 및 열이 동반됩니다. 백질 뇌증의 신경 증상 :

1. 두뇌 막의 자극 : 광 공포증, 두통, 메스꺼움 및 구토, 목 근육의 강직 및 걷어차기를 한 개 특정 포즈;
2. 신체의 한쪽면의 팔다리에 근력의 약화 또는 완전한 사라짐;
3. 일방적 인 시력 상실 또는 정확성 감소;
4. 의식 및 혼수 상태의 교란.

신경 정신병에는 치매가 포함됩니다. 환자의주의가 사라지면 단기 기억의 양은 줄어든다. 환자는 냉담 해지고 기면에 빠져 무관심해진다. 시간이 지남에 따라 그들은 외부 세계에 대한 관심을 완전히 잃어 버렸습니다. 20 %의 환자에서 경련성 경련이 있습니다.

임상 양상은 뇌 조직의 염증 및 병적 증상으로 보완 될 수 있습니다. 예를 들어, 전두엽의 백뇌 뇌증의 단일 비 특정 병태는 행동의 억제와 감정적 인 반응을 조절하는 어려움을 동반 할 수 있습니다. 친척이나 친척은 환자의 이상하고 충동적인 행동에 대해 종종 불평합니다.

멸종 위기에 처한 백질을 동반 한 백질 뇌증은 임상 적으로 다음과 같은 단계로 나뉩니다 :

유아 변종은 생후 첫해에 진단됩니다. 출생 후, 신경 학적 장애 및 관련 기관의 획득 또는 선천성 병변이 객관적으로 검출됩니다.

어린이 양식은 2 ~ 6 세 사이에 발생합니다. 그것은 외부 요인으로 인해 더 자주 발생하며 신경 감염이나 스트레스입니다. 임상 양상은 적혈구 증상의 급격한 증가, 혈압의 감소, 의식 불명증, 심지어는 혼수 상태를 특징으로합니다.

늦은 백질 뇌증은 16 년 후에 진단됩니다. 주로 신경 증상에 의해 나타납니다 : 소뇌와 피라미드 기관의 기능이 방해됩니다. 간질은 나중에 발생합니다. 노년이되면 치매가 형성됩니다. 우울증, 중증 정신병, 편두통 및 리비도의 급격한 감소와 같은 정신병 적 장애가 환자에게도 나타납니다. 여성의 경우 후기 버전에는 호르몬 장애가 동반됩니다. 고정 된 월경 곤란증, 불임, 조기 폐경. 진단은 뇌 및 신경 학적 증상이 아닌 신경 학적 장애가 여성의 최전방에 오게 됨으로써 방해 받고 있습니다.

혈관성 백혈구증의 증상 :

1. 신경 심리적 장애. 여기에는 행동 장애,인지 장애, 정서적 - 의지 장애가 포함됩니다.
2. 운동 장애 어려운 의식 운동이 방해 받고, 편 마비 또는 편마비의 형태로 집중 증상이 관찰 될 수도 있습니다.
3. 식물성 장애 : 식욕 감소, 다한증, 설사 또는 변비, 호흡 곤란, 심계항진, 현기증.

진단

고전 백질 뇌증의 진단의 기초는 중합 효소 연쇄 반응에 의한 바이러스의 DNA 검출입니다. 진단은 또한 자기 공명 영상과 뇌척수액의 연구를 포함합니다. 그러나 뇌척수액의 변화는 비특이적이며 종종 염증의 전형적인 변화를 반영합니다.

MRI는 전두엽과 후두엽의 백색질의 영역에서 비대칭 적으로 위치하는 증가 된 강도의 초점을 보여줍니다. periventricular 작은 초점 leukoencephalopathy의 MR 사진 : T1 모드, 낮은 강도의 초점. 초점은 또한 대뇌 피질, 줄기 및 소뇌에서 발견됩니다.

치료 방법

질병의 원인을 제거하는 치료법은 없습니다. 치료의 주요 목적은 글루코 코르티코이드 (glucocorticoids) 및 세포 독성 물질 (cytotoxic agents)의 도움으로 병리학 적 과정에 영향을 미치는 것입니다. 치료는 또한 면역 체계를 자극하는 약물로 보완됩니다. 두 번째 치료법은 증상을 없애는 것입니다.

예측

예후는 좋지 않습니다. 생존자 수 : 진단 시점부터 환자의 평균 수명은 3 개월에서 20 개월 사이입니다.

예방

가족에서 신경 퇴행성 질환을 앓은 사람들은 JC 바이러스의 존재에 대한 예방 진단을 보였습니다. 그러나 바이러스의 발병률이 높기 때문에 질병의 발병 예후를 결정하기가 어렵습니다. 2013 년 식품의 약국 (FDA)은 조기 시각 장애, 감수성, 감정, 언어 및 걸음 걸이를 의심하는 설문지를 작성했으며, 검사 결과가 양성일 경우 검사를 요청합니다.

두뇌 백질 뇌증이란 무엇인가 : 유형, 진단 및 치료

뇌의 Leukoencephalopathy - 치매를 일으키는 백색 물질의 패배가있는이 병리학. 다양한 원인으로 인해 여러 가지 유형의 원인이 있습니다. 그들에게 공통적 인 것은 백질 뇌증의 존재입니다.

질병을 유발할 수있는 방법은 다음과 같습니다.

• 바이러스;
• 혈관 병리;
• 뇌에 산소 공급 부족.

질병의 다른 이름 : 뇌증, 빈스 워어 병. 처음으로 병리학은 독일 정신과 의사 인 오토 빈스 벵거 (Otto Binswanger)에 의해 19 세기 말에 기술되었다. 이 기사를 통해 질병의 원인, 질병의 원인, 진단 방법 및 치료 방법을 알 수 있습니다.

분류

백질 뇌증에는 여러 가지 유형이 있습니다.

작은 초점

이것은 혈관 생성의 백질 뇌증이며, 고압의 배경을 배경으로 발전하는 만성 병리학입니다. 다른 이름 : 진행성 혈관성 백질 뇌증, 피질 내 죽상 경화성 뇌증 (subcortical atherosclerotic encephalopathy).

소 초점 국소 뇌병증이있는 동일한 임상 증상에는 뇌의 천천히 진행하는 확산 성 혈관 병변 인 뇌 순환 뇌증이 있습니다. 이전에이 질병은 ICD-10에 포함되었지만 이제는 없어졌습니다.

대부분이 질환을 앓고있는 유전 적 소인이있는 55 세 이상의 남성에서 소 초점 국소 이상증 (small focal leukoencephalopathy)이 진단됩니다.

위험 그룹에는 다음과 같은 병리학 적 증상을 앓고있는 환자가 포함됩니다.

• 죽상 경화증 (콜레스테롤 플라크는 혈관의 내강을 막아 뇌에 혈액 공급을 침범 함);
• 당뇨병 (이 병리학에서는 혈액이 두꺼워지고 그 흐름이 느려짐);
• 선천성 및 후천성 척추 병리로 뇌에 혈액 공급이 저하됨;
• 비만;
• 알코올 중독;
• 니코틴 중독.

또한, 병리학의 발달은식이 요법과 저체 동성 생활 방식의 오류를 초래합니다.

진행성 다 병성 백질 뇌증

이것은 종종 죽음의 원인이되는 가장 위험한 형태의 질병입니다. 병리에는 바이러스 성이 있습니다.

병원균은 인간 polyomavirus 2입니다.이 바이러스는 사람 인구의 80 %에서 관찰되지만이 질환은 1 차 및 2 차 면역 결핍 환자에서 발생합니다. 그들은 바이러스가 들어있어 몸에 들어가 면역계를 약화시킵니다.

진행성 다 병성 백질 뇌증은 HIV 양성인 환자의 5 %와 후천성 면역 결핍증 환자의 절반에서 진단됩니다. 이전에는 진행성 다 병성 백질 뇌증이 더 흔했으나 HAART 덕분에이 형태의 유행이 감소했습니다. 병리학 적 임상 양상은 다형성입니다.

질병은 다음과 같은 증상에 의해 나타납니다.

• 말초 마비 및 마비;
• 일방적 반맹증;
• 의식 기절 증후군;
• 인격 결함;
• FMN 손상;
• 추체 외로 증후군.

중추 신경계의 장애는 중증의 기능 장애에서 중증의 치매에 이르기까지 상당히 다를 수 있습니다. 연설 장애, 완전한 시력 상실이있을 수 있습니다. 종종 환자는 근골격계에 심각한 장애를 일으키며, 이는 효율성과 장애를 상실하게 만듭니다.

위험 범주에는 다음과 같은 시민 범주가 포함됩니다.

• HIV와 에이즈 환자;
• 단일 클론 항체 (자가 면역 질환, 종양학 질환에 대해 처방 됨)로 치료받는 것;
• 거부 반응을 막기 위해 내부 장기 이식 및 면역 억제제 투여
• 악성 육아종으로 고통받습니다.

뇌실 주위 (초점) 형태

그것은 만성적 인 산소 결핍과 뇌로의 혈액 공급의 결과로 발생합니다. 허혈 부위는 흰색뿐 아니라 회색 물질에 있습니다.

전형적으로, 병적 병소는 대뇌 반구의 소뇌, 뇌간 및 전두엽 피질에 국한되어있다. 이 모든 두뇌 구조는 운동에 책임이 있으며, 따라서 이러한 형태의 병리가 발전하면 운동 장애가 관찰됩니다.

이 형태의 백혈구 장애는 출산 중 및 출생 후 며칠 이내에 저산소증을 동반 한 병리학 적 증상이있는 어린이에게서 발생합니다. 또한,이 병리는 "periventricular leukomalacia"라고하며, 대개 뇌성 마비를 유발합니다.

멸종 위기에 놓인 백질 뇌증

그것은 어린이에서 진단됩니다. 병리학의 첫 증상은 2 ~ 6 세의 환자에서 관찰됩니다. 그것은 유전자 돌연변이로 인해 나타납니다.

환자는 언급했다.

• 소뇌의 병변과 관련된 운동 장애;
• 팔다리의 마비;
• 기억 상실, 정신 지체 및 기타인지 장애;
• 시신경의 위축;
• 간질 발작.

1 세 미만의 어린이는 먹이, 구토, 발열, 정신 지체, 과민성, 팔과 다리 근육의 증가, 경련, 수면 무호흡 및 혼수 상태에 문제가 있습니다.

임상 사진

백질 뇌증의 징후는 보통 서서히 증가합니다. 질병이 시작될 때, 환자는 흩어지고, 어색하며, 일어나는 일에 무관심해질 수 있습니다. 그는 흐릿 해져서 어려운 말을 발음하기가 어려워지고, 정신적 수행이 감소합니다.

시간이 지남에 따라 수면 문제가 생기고 근육의 음색이 올라가고 환자는 짜증을 느끼게되고 비자발적 인 안구 운동을하며 이명이 나타납니다.

이 단계에서 백질 뇌증을 치료하기 시작하지 않으면 진행되지만 정신 신경증, 중증 치매 및 경련이 있습니다.

질병의 주요 증상은 다음과 같습니다 :

• 운동의 빈약 한 조화, 팔과 다리의 약화로 나타나는 운동 장애;
• 팔 또는 다리의 일방 마비가있을 수 있습니다.
• 언어 및 시각 장애 (암점, 반안);
• 신체의 여러 부분의 마비;
• 삼킴 장애;
• 요실금;
• 간질 발작;
• 지성과 약한 치매의 약화;
• 메스꺼움;
• 두통.

신경계의 모든 징후는 매우 빠르게 진행됩니다. 환자는 걸음 걸이, 글쓰기 및 몸 떨림을 유발하는 파킨슨 증후군 (parkinson syndrome)뿐만 아니라 허위 구근 마비 (false bulbar paralysis)를 가질 수 있습니다.

거의 모든 환자는 신체적 위치를 바꿀 때나 걷는 경우에 기억과 지능이 약화되고 불안정합니다.

보통 사람들은 자신이 아프다는 것을 이해하지 못하므로 친척이 종종 의사에게 데려옵니다.

진단

백질 뇌증을 진단하기 위해 의사는 포괄적 인 검사를 처방합니다. 너는 필요로 할 것이다 :

• 신경 학자에 의한 검사;
• 완전한 혈구 수;
• 마약, 향정신성 약물 및 알코올에 대한 혈액 검사;
• 자기 공명 및 컴퓨터 단층 촬영으로 뇌의 병리학 적 초점을 식별 할 수 있습니다.
• 그것의 활동에있는 감소를 보여줄 두뇌의 뇌파 검사;
• 도플러 초음파 (Doppler ultrasound) : 혈관을 통한 혈액 순환 위반을 식별 할 수 있습니다.
• PCR, 두뇌에있는 DNA 병원체를 검출하는 것을 허용하십시오;
• 뇌 생검;
• 척추 천자는 뇌척수액에서 단백질 농도가 증가 함을 보여줍니다.

의사가 바이러스 성 감염이 백질 뇌증의 기초라고 의심한다면 그는 환자의 전자 현미경 검사를 시행하여 뇌 조직의 병원균 입자를 검출 할 수있게합니다.

면역 세포 화학 분석의 도움으로 미생물의 항원을 검출하는 것이 가능합니다. 이 대뇌 척수에서 림프구 성 pleocytosis가 관찰됩니다.

또한 심리적 상태, 기억, 운동 조정을위한 진단 테스트를 만드는 데 도움이됩니다.

차동 진단은 다음과 같은 질병으로 수행됩니다 :

• 톡소 플라즈마 증;
• 크립토 코 시스;
• HIV 치매;
• 백혈구 감소증;
• 중추 신경계 림프종;
• 아 급성 경화성 판막염;
• 다발성 경화증.

치료법

Leucoencephalopathy는 난치병입니다. 그러나 약물 치료 선택을 위해 병원에 연락해야합니다. 치료의 목표는 질병의 진행을 늦추고 뇌 기능을 활성화시키는 것입니다.

백질 뇌증의 치료는 복잡하고, 증상 적이며, 역동적입니다. 각각의 경우에 개별적으로 선택됩니다.

의사는 다음 약물을 처방 할 수 있습니다.

• 대뇌 순환을 개선시키는 약물 (Vinpocetine, Actovegin, Trental);
• 신경 대사 장애 자극제 (Fezam, Pantokalcin, Lutsetam, Cerebrolysin);
• 혈관 보호제 (Stugeron, Curantil, Zilt);
• B 비타민, 레티놀 및 토코페롤이 들어있는 종합 비타민제;
• 알로에 베라, 유리체와 같은 적응증;
• 염증 과정을 멈추게하는 글루코 코르티코 스테로이드 (프레드니손, 덱사메타손);
• 항우울제 (플루옥세틴);
• 혈전증의 위험을 줄이기위한 항응고제 (헤파린, 와파린);
• Zovirax, Cycloferon, Viferon이 처방됩니다.

• 물리 치료;
• 반사 요법;
• 침술;
• 호흡 훈련;
• 동종 요법;
• 약초;
• 목 부위의 마사지;
• 수동 요법.

치료의 어려움은 많은 항 바이러스제와 항염증제가 BBB에 침투하지 않으므로 병리학 적 병상에는 영향을 미치지 않는다는 사실에 있습니다.

백질 뇌증의 예후

현재 병리학은 치료가 불가능하며 항상 치명적입니다. 백혈병증으로 얼마나 많은 사람들이 살고 있는가는 항 바이러스 요법이 제 시간에 시작되었는지 여부에 달려 있습니다.

치료가 전혀 수행되지 않으면 뇌 구조의 위반이 감지 된 후 환자의 예상 수명이 6 개월을 초과하지 않습니다.

항 바이러스 요법을 시행 할 때 평균 수명은 1 ~ 1.5 년으로 증가합니다.

급성 병리학의 경우가 있었는데, 시작된 지 한 달 후 환자의 죽음으로 끝났다.

예방

백질 뇌증의 특별한 예방은 존재하지 않습니다.

병리 발생 위험을 줄이려면 다음 규칙을 따라야합니다.

• 비타민 - 무기 복합체를 경화시키고 복용하여 면역력을 강화하십시오.
• 체중을 정상화하라.
• 적극적인 생활 방식을 이끌어 낸다.
• 야외에서 정기적으로 방문하십시오.
• 마약과 술 사용을 중단하십시오.
• 금연;
• 캐주얼 섹스를 피하라.
• 친밀한 친밀감의 경우에는 콘돔을 사용하십시오.
• 균형 잡힌 식단을 먹고 과일과 채소가 식단에 우선해야한다.
• 스트레스에 대처하는 방법을 배우십시오.
• 휴식을위한 충분한 시간을 할당한다.
• 과도한 육체 노동을 피한다;
• 당뇨병, 죽상 동맥 경화증, 동맥 고혈압의 발견에서, 질병을 보상하기 위해 의사가 처방 한 약을 복용하십시오.

이러한 모든 조치는 백질 뇌증의 위험을 최소화합니다. 질병이 여전히 발생하면 가능한 한 빨리 의료 도움을 받아야하며 기대 수명을 연장하는 치료를 시작해야합니다.

뇌 백질 뇌증의 증상 및 예방

뇌의 백뇌 뇌증 - 인간에서 치매를 일으키는 병리학. 이 병에는 Binswanger encephalopathy, subcortical arteriosclerotic encephalopathy라는 다른 이름이 있습니다. 이 질병은 백질에 영향을 미치며, 대부분 동맥성 고혈압으로 인해 형성됩니다. 보통이 질병의 초점은 뇌간에 국한되어 있습니다. 이 병에는 여러 가지 형태가 있지만, 어떤 경우에는 치명적인 백혈류증의 존재가 있습니다. 통계에 따르면이 질병은 고령자에서 더 자주 발생하지만 유년기에이 문제가 발견 된 경우는 제외되지 않습니다. 뇌증은 치명적이며, 결정하기 어려운 특징적인 징후가 있습니다.

백질 뇌증의 분류

의학적 관행에서,이 병리의 여러 형태를 구별하는 것이 일반적입니다.

1. 혈관 기원의 작은 초점 백질 뇌병증. 이 상태는 만성적이며 뇌 세포가 천천히 파괴됩니다. 위험에 처해있는 사람은 58 세에 선을 넘어선 사람들입니다. 이 현상의 원인은 유전 적 소인으로 간주됩니다. 또한, 소 초점 국소 뇌병증은 만성 고혈압을 일으킬 수 있습니다. 질병의 결과는 치매 및 환자의 사망입니다.
2. 진행성 다 병성 백질 뇌증. 이 유형의 질병은 급성이며 바이러스 성 기원을 가지고 있습니다. 면역력이 약하기 때문에 백질은 액화하는 경향이있어 자연적으로 대뇌 피질의 돌이킬 수없는 과정을 유도합니다. 다 병성 백질 뇌증이 체성 질환의 배경에 대해 나타나기 때문에 병리학은 빠르게 발전 할 수 있습니다.
3. 비 특발성 뇌실 주위 백질 뇌증. 이 질병은 관상 동맥 질환에 대한 뇌의 손상으로 나타납니다. 대뇌 피질의 줄기는 종종 병리학 적 과정을 겪습니다. 이 질병은 산소 결핍과 뇌 혈관 기아로 인해 발생하며,이 형태는 소뇌에 국한되어 있으므로 질병의 존재시 운동 장애가 먼저 감지됩니다. 이 질환이 어린이에게서 발견되면 뇌성 마비를 유발합니다. 보통, 출생시의 외상으로 인해 출생시에 병을 앓게됩니다.

이 질병의 원인은 무엇입니까?

형태에 따라 질병의 기원이 달라질 수 있습니다. 따라서 뇌의 혈관성 백질 뇌증은 지속적인 동맥 고혈압의 존재와 그러한 부작용의 영향으로 나타납니다.

• 당뇨;
• 고혈압;
• 내분비 장애;
• 유전 적 소질;
• 심한 죽상 경화증;
• 나쁜 습관의 남용.

경미한 뇌실 주위 백질 뇌증은 다음과 같은 경우 발생할 수 있습니다.

• 출생 외상;
• 선천성 기형;
• 외상 또는 연령과 관련된 변화로 인한 척추 변형.

뇌의 다 병성 백질 뇌증은 약화 된 면역계의 배경에 나타난다. 이 상태의 원인은 다음과 같습니다.

• 결핵;
• 인간 면역 결핍 바이러스;
• 악성 종양;
• 원조;
• 화학 물질 복용;
• 항우울제.

진행성 혈관성 백혈구증은 심한 형태의 질병이며, 바이러스 성 원인입니다. 병원성 박테리아는 백혈구에 의해 중앙 시스템으로 직접 운반되어 퍼집니다. 하얀 물질이 완전히 사라져 대뇌 피질은 완전히 보존됩니다. 고위험군에는 다음이 포함됩니다.

• HIV 환자;
• 육아종 환자;
• 장기 이식 환자.

백질 뇌증의 진단을받는 사람들이 얼마나 오래 살고 있는지 말하기는 어렵습니다. 여기에 근원적 인 요인은 질병이 얼마나 빨리 발견되었는지, 뇌 손상의 정도, 어떤 종류의 치료가 수행되었는지입니다.

증상 Symptomatology

병리학의 증상은 매우 다양하며 돌이킬 수없는 과정이 경미한 기능 장애에서 심각한 문제로 발전 할 수 있습니다. 국소 증상은 심각한 언어 장애와 실명조차도 나타나며, 운동 체계의 일부 장애가 진행되어 종종 장애를 유발합니다. 간판의 성격과 심각성은 병의 위치에 따라 다릅니다. 질병의 존재 여부를 결정할 수있는 주요 편차가 있습니다.

• 머리 경련;
• 정신 장애 (불안);
• 약점의 일반적인 상태;
• 메스꺼움;
• 흔들 거리는 걸음 걸이;
• 경련;
• 비자 발적 배뇨;
• 치매;
• 흐린 시력;
• 느린 연설

위 증상의 심각도는 인간의 면역 체계에 따라 다릅니다. 예를 들어 건강이 좋지 않은 환자의 경우 회색 문제는 정상 면역이있는 사람들보다 더 많이 영향을받습니다.

질병의 진단

진단을 올바르게 설정하고 질병의 위치를 ​​결정하려면 다음과 같은 조치를 취하는 것이 필요합니다.

• 대뇌 반구의 단층 촬영;
• 신경과의 상담;
• 상세한 혈구 수;
• 뇌파 검사;
• 대뇌 반구 생검;
• 자기 공명 영상 (뇌파의 해리 유형을 구별하는 것이 가능하게 만든다);
• 척추 꼭지;
• PCR (중합 효소 연쇄 반응).

의사가 백혈구 바이러스가 질병의 기초라고 생각하면 환자에게 전자 현미경 검사를 처방합니다. 면역 세포 화학 분석을 수행 할 때 미생물의 항원을 확인할 수 있습니다. 또한 질병의 진단에 도움이 운동의 조정을위한 다양한 테스트.

차별적 진단은 그러한 병리를 제외해야합니다 :

• 크립토 코 시스;
• 톡소 플라즈마 증;
• HIV;
• 다발성 경화증;
• 신경계의 림프종.

MRI 검사는 백질의 다양한 질병 초점을 나타낼 수 있습니다. 따라서 질병은 초기 단계에서 확인 될 수 있으므로 귀중한 시간을 잃지 않습니다. 질병의 잠 재능은 증상이 나타나고 잠시 사라질 수 있기 때문에 사람이 살면서도 그 존재를 인식 할 수 없다는 사실에 있습니다. 따라서시기 적절한 진단을 수행하는 것이 매우 중요합니다.

실험실 연구 방법에는 PCR이 포함되며이 방법으로 뇌 세포에서 바이러스 DNA를 검출 할 수 있습니다. 이 진단 방법은 절차의 정보 내용이 적어도 95 %이므로 대중적입니다. PCR의 도움으로 수술 생검을 피할 수 있습니다.

롬팔 (Lombal) 천자는 의학적으로도 사용되지만 정보가 부족하기 때문에 극히 드물게 사용됩니다. 어떤 검사 방법을 선택하는 것이 좋으며, 환자의 일반적인 상태에 따라 주치의 만 결정합니다.

치료 방법

우리는 즉시 인기있는 치료 방법이 적절하지 않다고 말합니다. Leucoencephalopathy 완전히 완치 수없는 질병입니다. 환자가 진단을 받으면 의사는 특수 약물을 통한지지 치료를 처방합니다. 그것은 질병의 원인을 제거하고 증상을 완화하며 추가 발달을 억제하기위한 것입니다.

병리학을 치료하는 것은 유기체의 특성을 고려할 때 각기 다른 방식으로 필요합니다. 의사는 다음 약물을 처방 할 수 있습니다.

1. 대뇌 순환을 향상시키는 수단 - Actovegin, Vinpocetine, Trental.
2. 신진 대사 촉진 약물 - Pantokalcin, Cerebrolysin.
3. 비타민 - 레티놀 또는 토코페롤.
4. 항우울제 - 플루옥세틴.
5. Zovirax, Viferon, Ziktopheron.

또한 뇌 질환은 물리 요법, 목 부위 마사지, 동종 요법, 반사 요법, 수동 요법으로 교정됩니다.

예측

불행하게도이 병을 완전히 치료하는 것은 불가능합니다. 그러한 진단을 가진 환자의 기대 수명을 정확하게 결정하는 것은 어렵다. 통계에 따르면, 치료 치료가 없을 때, 성인은 6 개월을 넘지 않는다. 항 바이러스 치료는 뇌 구조가 심각하게 영향을받지 않는다면 2 ~ 3 년 또는 그 이상으로 수명을 연장시킬 수 있습니다. 물론 출생시 끔찍한 질병을 앓은 아기의 경우 사망이 일찍 발생할 수도 있습니다.

예방 조치

백질 뇌증에 대한 특별한 치료법은 없습니다. 그러나이 질병을 개발할 위험은 최소한으로 줄일 수 있습니다. 이를 위해서는 몇 가지 규칙을 따라야합니다.

• 미네랄 복합체의 수용, 면역 체계를 강화하면 해로운 미생물의 활동을 감소시키는 데 도움이됩니다.
• 체중 조절;
• 나쁜 습관의 삶에서 배제;
• 깨끗한 공기에서의 규칙적인 체류;
• 균형 잡힌 영양;
• 적시에 약물 치료.

치매가 머리에 바이러스 성 손상에 의해 야기된다면, 치료는 질병의 증상을 직접적으로 억제하는 것을 목표로 삼을 것입니다. 치료의이 단계에서의 어려움은 소위 혈액 뇌 장벽을 극복하는 것일 수 있습니다. 마약이 장벽을 통과하려면 지방에 잘 용해되어야합니다.

그러나 현재 많은 항 바이러스제는 수용성으로 여겨져 사용하기가 어렵습니다. 수십 년 동안 전문가들은 모든 종류의 약을 시도해 왔으며 그 목록은 크기가 크고 목록에 아무런 요점도 없습니다. 각각의 경우 약이 개별적으로 선택됩니다.

요약

이 병이 약화 된 면역의 배경에 대해서만 나타난다면, 예방 조치는 보호군을 지원하는 것이어야합니다. 봄철에는 비타민 복합제를 마셔야하지만 마약을 사용하기 전에 의사와상의하는 것이 좋습니다. 질병의 심각도는 주로 면역 체계의 상태에 달려 있습니다. 현재 전세계의 의사들이이 질병을 치료할 수있는 효과적인 방법을 적극적으로 찾고 있습니다. 그러나 실습에서 알 수 있듯이 최상의 보호 수단은 고품질의 예방입니다. 뇌의 백뇌 뇌증은 현재 치료가 불가능한 병리학 중 하나로 평가됩니다.