다발성 경화증에 대한 기대 수명

다발성 경화증의 문제 - 그게 무엇이며 얼마나 오래 살아남습니까? 이 질문은 신경 손상 및 조직의 조직 흉터로 인해 형성된 신경 조직의 병리학에 직면 한 사람이 물어 봅니다. 이 질환은 중추 신경계의 조직에서 발생합니다. 이 병의 발달은 유전으로 고려되지 않지만 다발성 경화증의 위험은 그러한 진단을받은 사람들이있는 가정에서 여전히 증가하고 있습니다.

이 질병은 만성 질환의 그룹에 속하며 여러 번 교대로 진행됩니다 : 악화와 완화. 초기 단계에서는 약물 치료없이 완화가 발생할 수 있습니다. 그러나 우연히 의지하지 말고 바로 의사의 도움을 받으십시오. 질병이 빠르게 진행되면서 악성 병리학 적 과정을 개발하는 많은 사례가 있기 때문입니다.

위험 요소

질병의 초기 발달을 포함하는 다수 요인이 있습니다 :

연령 제한. 이들은 주로 20 세 이상 40 세 이하의 사람들입니다.
여성들은이 병에 걸리기 쉽다.
유전 역사, 즉 경화에 대한 유전 적 감수성;
내분비 병리의 존재;
Epstein-Barr 바이러스의 존재.

이유

질병의 기원에 대한 몇 가지 버전이 있습니다. 그러나 다발성 경화증의 일반적인 원인은자가 면역 과정, 약한 면역력입니다.

중추 신경계의 돌이킬 수없는 병리학 발달을위한 전제 조건 :

유전학;
실패한 외과 적 개입의 결과;
독성 중독, 방사선;
척추 또는 두부 손상;
정신 장애, 스트레스, 정서적 폭발;
과잉 스트레인 : 신체적, 정신적, 감정적.
자외선 노출;
비타민 D 부족;
알레르기 반응;
예방 접종 결과.

징후

어떤 사람이 아플 때 몸이 신호를 보냅니다. 이것은 다발성 경화증의 발병이 시작된다고 말할 수있는 질병의 증상입니다. 이 질병의 특징적인 증상은 다음과 같습니다.

모터 조정 위반, 그 후의 손실. 어떤 시간 이후에 사람은 외부 도움 없이는 움직일 수 없습니다.
반사가 전혀 없거나 약해져 있습니다.
사지는 감수성과 유연성을 잃고, 불타거나 따끔 따끔한 느낌이납니다.
손발의 떨림. 이 기호는 글을 쓸 때 잘 나타납니다. 필기의 변화를 볼 수 있습니다.
미뢰에있는 기능 상실, 먹기에서 맛 그리고 쾌락의 완전한 부족.
약점과 현기증.
성적 욕망의 부족.
신경 마비, 결과적으로 시력 장애, 얼굴의 비뚤어 짐, 눈꺼풀이 완전히 닫히지 않음.
빈번한 배뇨, 가능한 실금.
많은 정신 장애, 정신적 쇠퇴, 우울증과 자살 기분이 발달합니다.

다발성 경화증의 결과

이 질병은 매우 오랜 시간 동안 치료할 수 있습니다. 이는 증상을 일시적으로 완화하는 것일 뿐이며 시간이 지나면 다시 회복됩니다. 나중 단계에서는 질병의 증상이 더 뚜렷하고 지속적으로 나타나고, 완화 기간은 점점 짧아집니다. 다발성 경화증에서의 삶은 재발에서 완화 및 그 반대로 변화합니다. 가장 흔한 질병은 운동량이 증가하고 꾸준히 진행되어 가벼운 형태에서 더 심한 형태로 진행됩니다. 새로운 증상이 나타납니다.

치료 대책을 용이하게하기 위해 취한 치료 방법의 부족은 심각한 근육 질환이있는 환자, 완전한 근육 위축 및 스스로 움직일 수없고, 먹고, 할 수없는 경우가 있습니다. 그러한 환자는 주변 사람들에게 전적으로 의존하게됩니다.

다발성 경화증으로 생활하는 것은 몇 년 또는 수십 년 후 장애로 변할 수 있습니다. 통계에는 3 년에서 30 년 사이의 숫자가 있습니다.

다발성 경화증으로 인한 사망은 신체가 다룰 수없는 여러 기관의 가장 심각한 합병증을 일으키는 경우를 종결시킵니다. 폐렴, 패혈증, 간경변 등이있을 수 있습니다.

다발성 경화증에서는 수명이 현저히 감소합니다. 특히 위험한 것은 척추 신경의 침범이며, 이는이 질환으로 급격히 진행되어 사망을 유발할 수 있습니다.

다발성 경화증의 수명

5 년에서 30 년 이상이 병리로 사람을 예측하게 살 수 있습니다. 5 년 안에 10 명이 죽습니다. 병든 환자의 절반은 일할 수있는 상태로 남아 있으며 전체 질량의 70 %가 운동 장애를 겪지 않고 독립적으로 움직입니다. 용서 기간 동안, 대부분의 사람들은 정상적인 삶을 영위합니다.

합병증

다발성 경화증 환자에서 기대 수명은 짧아 지지만 이것 이외에 전체 유기체의 다양한 장애가있을 수 있습니다. 이러한 합병증은 5 세 이후에 발병 한 후에 발생할 수 있습니다. 가장 흔한 합병증은 다음과 같습니다.

염증 경로의 전염병;
요실금 또는 지연;
총 체중의 급격한 감소;
비뇨 생식계의 전염성 증상;
저혈압;
개성과 다른 심리적 장애;
기분이 좋지 않다. 활기가 번다.
관절의 빠른 마모;
침대.
시간과 공간에서의 방향 감각 상실.

병리학 진단

정보의 진단 검색은 증상을 확인하고 효과적인 치료법을 처방하여 환자가이 문제에 대해 어떻게 살고 어떻게 대처할 수 있는지 알 수 있도록 질병의 임상 적 그림을 완전하게 표시하는 데 필요합니다.

이 진단을 확인하려면 완전한 검사를 통과해야합니다.

MRI (뇌와 척수의 단층 촬영);
항체 검사 용 혈액 검사;
근전도;
안구 검사, 환자 체세포 감각 잠재력 및 청각 연구.

다발성 경화증 진단 후 예후는 의사가 제공합니다. 그는 증상을 완화시키는 방법과 악화시에 어떻게 행동하고 행동해야하는지 설명합니다.

병자의 수명 연장 방법

오늘날 얼마나 많은 사람들이 다발성 경화증으로 살고 있는지 정확히 말하기는 불가능합니다. 그러나 처방전을 여러 번 따르는 경우 1 년, 2 년 이상 더 살 수 있습니다. 삶의 진전을 가져올 유지 요법의 도움으로 다발성 경화증에 대한 실망스러운 예후를 바꿀 수 있습니다.

질병이 진행되는 것을 막기 위해 약물 치료가 처방됩니다 :

immunomodulatory 약물은 일반적인 상태를 개선하기 위해, 몸 전체를 강화;
바이러스 퇴치를 돕는 것을 의미합니다.
이뇨제;
악성 세포 치료제;
열변 성;
항히스타민 제;
혈관 조영 증진을위한 약물;
미세 순환 제;
신체의 대사 과정을 개선하는 것을 의미합니다.
근육 이완제;
신경 조직을 재생시키는 약물.

증상 및 합병증은 각각의 경우마다 다르므로 치료 요법은 개별적으로 선택됩니다.

권장 사항 및 재활 기간

매년 다발성 경화증 환자는 완전한 건강 진단을 받아야합니다. 필수적인 방법은 MRI, 근전도 및 면역 검사입니다. 비뇨 생식기 계통의 oculist와 전문가는 더 자주 방문해야합니다 - 1 년에 2-3 번.

설문 조사 외에도 작은 체조를하거나 최소한의 부하로 운동을하고, 마사지 과정에 참석하고, 반사 요법을받습니다. 1 년 반에 한번 스파 트리트먼트를받습니다. 음식에 대한 자신의 견해를 수정하고 더 많은 비타민을 섭취하십시오.

지원으로이 질환에 관한 문헌을 읽고, 알려진 회복 사례를 설명하는 정보를 찾고, 예를 따라이 질병에 대처하는 사람들의 리뷰를 볼 수 있습니다.

예방

지금까지 다발성 경화증을 예방할 구체적인 방법은 없습니다. 주된 요인은 건강한 생활 습관, 부정적인 상황 회피, 스트레스, 체중 조절, 신체의 모양 유지입니다. 과열과 과열을 피하고 바이러스 성 질병과 감염으로부터 보호하기위한 예방 조치를 취하는 것이 필요합니다.

다발성 경화증 (MS) : 왜 나타나는가, 표지판, 진단, 치료법, 치료법, 치료 될 수 있습니까?

때로는 걸을 수있는 거리 또는 다른 장소에서이 질병으로 고통받는 사람들을 만날 수 있습니다. 어떤 이유로 든 다발성 경화증 (MS 또는 신경 학자가 작성한대로 SD - Sclerosis Disseminata)이 즉시이를인지합니다.

문헌에 의하면 다발성 경화증은 만성 장애로 이어지는 과정이지만 환자가 장수 할 수는 없다고합니다. 물론 형태에 따라 다르지만 모두가 똑같이 진행되는 것은 아니지만 다발성 경화증에서 가장 긴 수명은 여전히 작고 약 25-30 년의 시간이 소요되며 형태와 지속적인 치료가 필요합니다. 불행히도, 이것은 실제적으로 최대 기간이며, 이는 모든 것과는 거리가 멀습니다.

나이, 성별, 형태, 예상...

기대 수명 - 40 년 이상 -은 매우 드뭅니다. 왜냐하면이 사실을 입증하기 위해서는 20 세기의 70 년대에 질병에 걸린 사람들을 찾아야하기 때문입니다. 그리고 현대 기술의 전망을 결정하기 위해서는 40 년을 기다려야합니다. 한 가지 - 실험실 마우스, 다른 하나 - 사람. 어려워. MS의 악성 경로의 경우, 5-6 년 후에 사망하는 사람도 있고, 오랜 시간 동안 활동이 원활하지 않은 사람도 있습니다.

MS는 일반적으로 어린 나이에 예를 들어, 15 세에서 40 세 사이, 50 세 이하에서는 드물지만 어린이의 경우와 평균적으로, 예를 들어 50 세 이후에 나타납니다. 그러나 다발성 경화증이 결코 드물지 않다는 사실에도 불구하고 질병의 경우 나이 제한의 확대가 자주 발생하지 않으므로 어린이의 다발성 경화증 발생은 규칙보다는 예외로 간주됩니다. 연령 이외에, MS는 모든자가 면역 과정과 마찬가지로 여성의 성을 선호합니다.

환자는 간접 감염 (유행, 폐렴)으로 사망합니다. 다른 경우에는 삼키는 것, 씹는 것, 호흡기 또는 심장 혈관 계통의 기능 및 의사의 삼킴, 표정, 언어 및 지성을 동반하는 가려움증 장애가 사망 원인이지만 심장 활동 및 호흡은 고통을주지 않습니다. 왜이 병이 발생하는지 - 몇 가지 이론이 있지만 그 병인학은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다.

신경계의 형태와 병리학 적 변화

다발성 경화증의 증상은 병리학 적 과정이 일어나는 영역에 따라 크게 좌우됩니다. 그들은 질병의 다른 단계에있는 세 가지 형태로 인해 :

Cerebrospinal은 발생 빈도가 85 %에 이르기 때문에 가장 일반적인 것으로 간주됩니다. 이 형태에서, 탈수 초의 여러 초점은 이미 질병의 초기 단계에 나타나기 때문에 척수와 뇌의 하얀 물질이 패배하게됩니다.
뇌, 소뇌, 눈, 줄기, 피질의 다양성, 뇌의 하얀 물질의 패배와 함께 발생합니다. 뚜렷한 떨림이 나타나는 진행 과정과 함께 다른 하나는 대뇌 형태와 구별됩니다 : 운동 과다;
척추 병변이 특징 인 척추, 그러나 흉부 부위가 가장 자주 고통받는 곳;

다발성 경화증의 병리학 적 변화는 피라미드, 소뇌 경로 및 중추 신경계 (중추 신경계) 또는 말초 신경계의 다른 부분의 탈수 초 (미엘린의 파괴)를 형성하는 다중 밀도의 적색 - 회색 플라크의 형성과 관련된다. 플라크는 때로는 서로 합쳐져서 아주 인상적인 크기 (지름 몇 센티미터)에 이릅니다.

감염된 부위 (다발성 경화증의 중심)에는 T- 림프구가 축적되며, 주로 T- 보조제 (말초 혈액에 해당하는 경우), 면역 글로블린, 주로 IgG, Ia의 존재는 다발성 경화증의 중심입니다. - 항원. 악화 기간은 보체 시스템의 활성, 즉 그 성분 C2, C3의 감소로 특징 지워진다. 이 지표의 수준을 결정하기 위해 특정 검사실 검사를 사용하여 MS 진단을 확립합니다.

Sclerosis Disseminata의 임상 양상 또는 오히려 그것의 부재, 지속 기간 및 중증도는 집중적 인 치료와 그에 상응하는 신체 반응 동안 발생하는 재수혈에 의해 결정됩니다.

다발성 경화증을 일으킬 수있는 요인은 무엇입니까?

다발성 경화증의 병인과 관련하여 한 가지 또는 다른 관점을 주장하는 토론이 오늘까지 계속됩니다. 그러나 주요 역할은자가 면역 과정에 속하며, 이는자가 면역 질환의 주요 원인으로 여겨집니다. 면역 체계의 침해, 또는 오히려 특정 바이러스 및 세균 감염에 대한 부적절한 대응도 많은 저자들에 의해 잊혀지지 않습니다. 또한이 병리학 적 상태를 발전시키기위한 전제 조건은 다음과 같습니다.

인체에 독소가 미치는 영향;
방사선 배경의 증가;
자외선의 영향 (남부의 위도에서 얻은 연례 "초콜렛"황갈색의 백인 애호가들에게서);
영주권 구역의 지리적 위치 (추운 기후 조건);
영원한 정신 - 정서적 스트레스;
외과 개입 및 부상;
알레르기 반응;
분명한 이유가 없다.
특히 내가 머물고 싶어하는 유전 적 요인.

SD는 유전 적 병리학에 속하지 않으므로 고의적으로 아픈 아이가 아픈 어머니 (또는 아버지)에게 태어날 필요는 전혀 없지만, HLA 시스템 (조직 적합성 시스템)이 질병의 발병, 특히 궤적 A의 항원에 특정 의의가 있음이 확실하게 증명되었습니다 다발성 경화증 환자의 표현형을 연구 할 때 거의 2 배의 빈도로 검출되는 유전자좌 B (HLA-A3), D- 영역 -DR2 항원 (70 %의 환자에서 검출 됨) (30-33 % 건강한 인구).

따라서 이러한 항원은 다양한 원인에 대한 특정 유기체의 저항성 (민감도)에 관한 유전 정보를 전달한다고 말할 수 있습니다. 세포 면역에 관여하는 자연 살해 세포 (NK 세포)와 다발성 경화증의 특징 인 면역계의 정상적인 기능을 보장하는 인터페론의 불필요한 면역 반응을 억제하는 T- 억제제의 수준 감소는 특정 조직 적합 항원의 존재로 인한 것일 수있다. HLA 시스템 이러한 구성 요소의 생산을 유 전적으로 통제합니다.

임상 증후의 발병에서부터 다발성 경화증의 진행성 진행에 이르기까지

MS의 주요 증상

다발성 경화증의 증상은 병리학 적 과정의 단계와 항상 일치하지는 않으며, 악화는 여러 간격으로 반복 될 수 있습니다. 적어도 몇 년 후, 적어도 몇 주 후에 반복됩니다. 예, 재발은 불과 몇 시간 만에 끝날 수 있으며 최대 몇 주까지 걸릴 수 있습니다. 그러나 플라크 축적과 합리적이고 흥미 진진한 새로운 영역으로 인해 새로운 악화는 이전보다 더 어려워집니다. 이것은 경화 경화증이 송출 혈류를 특징으로한다는 것을 의미합니다. 이러한 불안정성 때문에 신경 학자들은 다발성 경화증 (카멜레온)에 대해 다른 이름을 생각해 냈습니다.

초기 단계도 확실하지는 않지만 질병은 점진적으로 진행될 수 있지만, 드문 경우이지만 상당히 드문 경우가 있습니다. 또한 초기 단계에서이 병의 첫 징후는 발견 될 수 없습니다. 왜냐하면이시기에는 플라크가 이미 존재하기는하지만 종종 무증상이기 때문입니다. 이 현상은 탈수 초화 현상이 거의없는 상태에서 건강한 신경 조직이 감염된 부위의 기능을 수행하여이를 보상한다는 사실에 의해 설명됩니다.

경우에 따라 대뇌 형태 (안구 유형) SD의 한쪽 또는 양쪽 눈의 시각 장애와 같은 단일 증상이 나타날 수 있습니다. 이러한 상황에 처한 환자는 시신경 유두의 색을 아직 바꿀 수 없으므로 다발성 경화증 인 심각한 신경계 질환의 첫 징후와 항상 관련이있는 것은 아닌 안과 의사를 방문해야한다. MS에서는 ZN의 시간 반쪽이 흐려집니다). 또한, 오래 지속되는 증상을 완화시키는 것이이 형식이므로 환자는 질병을 잊어 버리고 완전히 건강하다고 생각할 수 있습니다.

신경 학적 진단의 기본은 질병의 임상 적 그림입니다

경화증 Disseminata의 진단은 신경 학자에 의해 만들어지며, 다양한 신경 학적 증상에 의존합니다.

손, 발 또는 몸 전체의 떨림, 필기의 변화, 손에 물건을 쥐기가 어렵고 심지어 입안에 숟가락을 가져 오는 것도 문제가됩니다.
처음에는 걸음 걸이에서 눈에 띄는 동작 조정을 위반하면 환자가 지팡이를 가지고 걷고 휠체어에 이식됩니다. 어떤 사람들은 그것 없이는 계속해서 노력하지만, 스스로 앉을 수 없기 때문에, 걷기, 양손에 기대 며, 다른 경우에는 의자 나 의자를 사용하여 특별한 장치를 사용하여 움직이려고합니다. 흥미롭게도 얼마 동안 (때로는 꽤 오래) 성공합니다.
안진 증 (Nystagmus) - 환자가 신경학적인 해머를 왼쪽과 오른쪽으로 움직이면 교대로 위아래로 움직일 수없는 빠른 안구 운동.
일부 반사 신경의 약화 또는 소실, 특히 복부 반사;
취향이 바뀌면 한 번은 자신이 좋아하는 음식에 반응하지 않고 식사로 인해 기쁨을 얻지 못하기 때문에 눈에 띄게 체중이 감소합니다.
무감각, 팔다리의 따끔 거림 (감각 이상), 팔다리의 약점, 환자가 더 이상 단단한 표면을 느끼지 않고 신발을 잃어 버림;
식물성 혈관 장애 (현기증), 왜 처음에는 다발성 경화증이 식물성 혈관 장애와 구별 되는가?
안면과 삼차 신경의 마비, 이는 비뚤어진 얼굴, 입, 눈꺼풀의 비 폐쇄로 나타난다.
여성의 월경주기 위배 및 남성의 성적 약점;
과정이 진행됨에 따라 초기 단계에서 빈번한 촉구와 요실금 (길과 의자에서도)으로 나타나는 배뇨 장애;
한쪽 눈 또는 양쪽 눈의 일시적인 시력 감소, 이중 시력, 시야 손실, 그리고 시력 상실을 초래할 수있는 후 구상 신경염 (시신경염);
노래하는 (천천히, 음절과 단어로 나눔) 연설;
운동 장애;
지적 능력, 비판 및 자기 비판 (우울한 상태 또는 반대로, 행복감)의 감소와 함께 정신 장애 (대부분의 경우). 이러한 장애는 대뇌 피질의 다양한 MS의 특징입니다.
간질 발작.

MS의 진단을위한 신경 학자는 몇 가지 징후의 조합을 사용합니다. 이러한 경우에는 Charcot triad (떨림, 안진 증, 연설) 및 Marburg pentad (떨림, 안진 증, 연설, 복부 반사의 소실, 시신경 유두의 박리) 등의 SD 관련 증상 복합체가 사용됩니다.

다양한 표지판을 이해하는 방법?

물론, 뇌척수염 형태가 특히 다양성이 다르더라도, 다발성 경화증의 모든 징후가 동시에 나타날 수있는 것은 아닙니다. 즉, 병리학 적 과정의 형태, 단계 및 진행 정도에 달려 있습니다.

일반적으로 MS의 전형적인 과정은 다음과 같은 형태로 개발 된 증상을 나타 내기 위해 2 ~ 3 년 동안 지속되는 임상 적 징후의 중증도가 증가한다는 특징이 있습니다.

하체 사지의 파레 시스 (기능 상실);
병리 발 반사의 등록 (긍정적 인 Babinsky 증상, Rossolimo);
눈에 띄는 불안정 보행. 그 후 환자들은 일반적으로 독립적으로 움직일 수있는 능력을 잃어 버린다. 그러나 환자가 자전거로 잘할 수있는 경우가 있는데, 주된 것은 펜스를 쥐고 앉은 다음 정상적으로 움직이는 것이다 (그러한 현상을 설명하기는 어렵다).
지터의 중증도가 증가합니다 (환자는 palcephasic 테스트를 수행 할 수 없습니다 - 검지를 사용하여 코 끝과 무릎 뒤 테스트에 도달 함).
복부 반사 신경의 감소 및 소실.

물론 다발성 경화증의 진단은 신경 학적 증상을 기반으로하며 실험실 테스트는 진단을 설정하는 데 도움을줍니다.

백혈구 수식의 지표 (림프구 감소 - 림프구 감소증으로 인한 백혈구 수 감소 - 백혈구 감소증, 급성기는 림프구 증가 및 호산구 증가증으로 나타낼 수 있음.
Coagulogram. MS에 의해 유발 된 병리학 적 과정에서, 지혈 시스템은 증가 된 혈소판 응집, 피브리노겐 수준의 증가, 피브린 분해의 동시 활성화와 함께 반응한다. 질병의 급속한 발달은 불필요한 응혈 형성을주는 고 응고 경향으로 이어진다.
BAC (생화학) - 단백질, 아미노산 및 부신 피질의 호르몬 인 혈장의 코티솔은 감소하는 경향이있는 반면, 콜레스테롤 분획으로 인한 지단백질과 인지질은 증가하는 경향이 있습니다.

진단 이미지에서 MS의 초점

정맥혈 및 뇌척수액의 혈액뿐만 아니라 다발성 경화증의 표지자로 알려진 oligoclonal immunoglobulins (IgG)를 확인하는 MRI (Magnetic resonance imaging)가 진단을 확증합니다.

실망 진단 - SD

척추 형태의 다발성 경화증의 초기 단계에서, 그것은 요추 osteochondrosis (동일한 감각 이상, 다리의 약점과 심지어 때로는 통증)과 구별되어야합니다. 다른 형태는 또한 많은 신경 및 혈관 질환과 구별되기 때문에 MS의 진단에는 신경 학적 검사가 필요하며 이는 정지 상태에서만 가능합니다. 일반적으로 의사는 서둘러 환자에게 자신의 의혹에 대해 말하지 않습니다. 왜냐하면 그 자신이 최선을 다해 희망하기를 원하기 때문입니다. 하지만 의사는 모든 것에 익숙하지만 환자에게 그러한 심각한 질병에 대해 이야기하는 것은 어렵습니다. 환자가 즉시이 주제에 관한 문헌을 펴기 때문입니다. 그리고 결론을 내리십시오.

아픈 사람의 상태는 악화되지만, 신속하지는 않지만, 그 사람은 오래 가지 못합니다. 질병은 중추 신경계에서 돌이킬 수없는 과정이 일어나기 때문에 이미 두드러 질 것입니다.

환자는 실제로 어떤 종류의 일도 할 수 없으므로 2, 1 장애를받습니다. 면제 (양성) 양식에서 장애 그룹은 RS가 최종적으로 승리 할 때까지 3, 2, 1 순서대로 진행할 수 있습니다.

MS 형태

한편, 각 환자는 질문 : 다발성 경화증이 치료 가능합니까? 물론, 그 사람은 그 약이 이미 발견되기를 희망하며, 긍정적 인 대답을 듣게 될 것입니다. 불행히도 여전히 부정적 일 것입니다. 현대 치료 방법의 도움을받는 병적 인 과정은 상당히 중단 될 수 있지만 의학은 아직 MS를 완전히 치료하지 못했습니다. 사실, 과학자들은 체내에서 일단 신경 조직의 myelin sheath를 정상 상태로 복원하기 시작하는 줄기 세포 이식에 큰 희망을 걸었습니다. 그러한 치료는 격리와 이식의 특별한 어려움 때문에 매우 비싸지 만 접근하기 어려운 것임이 분명합니다.

그리고 치료를 받아야합니다!

다발성 경화증의 치료는 또한 질병의 형태와 단계에 달려 있지만 담당 주치의가 준수해야하는 일반적인 조항이 있습니다.

치료 plasmapheresis의 임명. 지난 세기의 80 년대 어딘가에서 의료 행위를 시작한이 절차는 대부분의 경우 SD의 과정에 매우 긍정적 인 영향을 미치기 때문에 우리 시대에도 그 중요성을 잃지 않았습니다. 그 본질은 특수 장비의 도움으로 환자의 혈액을 적혈 (ermass)과 혈장으로 나눌 수 있다는 것입니다. 적혈구 덩어리는 환자의 혈류로 되돌아 가고 유해한 물질을 포함하고있는 "나쁜"혈장은 제거됩니다. 대신에 알부민, 기증자 신선한 냉동 혈장 또는 혈장 대체 용액 (hemodez, reopolyglucin 등)을 환자에게 투여합니다.
지난 세기 말에 사용되기 시작한 합성 인터페론 (β 인터페론)의 사용;
글루코 코르티코이드로 치료 : 프레드니솔론, 덱사메타손, 메트 프리드 또는 ACTH - 부 신피질 자극 호르몬;
그룹 B 비타민, 생물 자극제 및 미엘린 형성 약물의 사용 : biosynax, kronassial;
추가 치료 - cytostatics의 약속 : cyclophosphamide, azathioprine;
높은 근력을 감소시키는 근육 완화제 (mydocalm, lyrezal, millictin)의 첨가.

21 세기에 다발성 경화증의 치료법은 20 년 전과 크게 다르다는 점에 유의해야합니다. 이 질병의 치료법에서 돌파구는 치료법을 40 년 이상까지 연장 할 수있는 새로운 치료법의 사용이었습니다.

2010 년에, 면역 조절 약물 인 Kladribin (상품명 Movectro)이 러시아에서 의료 행위를 시작했습니다. 투약 형태 중 하나는 먹는 피임약이고, 환자는 매우 좋아하며 1 년에 2 번 (매우 편리) 코스로 처방되지만 다발성 경화증의 치료 과정에만 사용되며 진보적 인 형태로 전혀 표시되지 않는 "불량"이 있습니다. 극도의주의를 기울여 처방하십시오.

최근 실험실 조건에서 합성되고 표적 치료의 기초가되는 단클론 항체 (MA)의 인기는 단클론 항체 (면역 글로불린 -Ig)가 신체에서 제거해야하는 항원 (Ag)에만 영향을 줄 수 있습니다. 미엘린을 공격하고 특정 특이성의 항원에 결합함으로써, 항체는이 Ag와 복합체를 형성하고, 이후에 제거되어 더 이상 해를 입힐 수 없습니다. 또한 한 번 환자의 몸에있는 MA는 다른 외계인 및 이에 따라별로 유용하지 않은 항원과 관련하여 면역계의 활성화에 기여합니다.

물론 가장 진보되고 효과적이지만 가장 비싸고 모든 사람이 접근 할 수있는 곳은 2003 년부터 러시아에서 사용 된 최신 기술입니다. 이것은 줄기 세포 이식 (SC)입니다. 줄기 세포는 미엘린의 파괴로 생긴 흉터를 없애고 백질의 세포를 재생시킴으로써 감염된 부위의 전도도와 기능을 회복시킵니다. 또한이 IC는 면역 체계의 규제 능력에 긍정적 인 영향을 미치므로 미래와 다발성 경화증이 패배 할 것이라고 믿고 싶다.

전통 의학. 가능한가?

다발성 경화증이 있으면 전세계 과학자들이 수년 동안이 문제로 어려움을 겪고 있다면 식물의 치유력에 의존 할 필요가 거의 없습니다. 물론, 환자는 주 치료에 추가 할 수 있습니다 :

양파 쥬스 (200 그램)를 꿀 (200 그램)과 함께 섭취하기 전에 하루에 세 번씩 섭취하십시오.
또는 미라 (5 그램)는 끓인 물 (냉각 된 물) 100ml에 녹이며, 하루에 3 번 찻 숟가락의 빈 뱃속에서 섭취합니다.

아직도 집에서하는 다발성 경화증은 보드카, 호손 잎, 발레리안 뿌리 및 후회 풀의 혼합물의 달임을 주장하는 클로버 (clover)로 치료되며 밤에는 야로우 (yarrow)로 양조 한 쐐기풀 잎을 마시거나 다른 허브 성분을 사용합니다.

모든 사람이 마음대로 결정하지만, 어떤 경우에도 의사와 자체 약물 치료를 조정하는 것이 좋습니다. 그러나 다발성 경화증에서의 물리 치료는 무시되어서는 안됩니다. 그러나 여기에서도 자신 만 의지해서는 안되며, 과도한 자율성은이 심각한 질병에 대해 절대적으로 쓸모가 없습니다. 주치의가 하중을 선택하고, 운동 치료 강사가 운동, 신체의 적절한 상태 및 기능을 가르 칠 것입니다.

그건 그렇고, 동시에식이 요법을 논의 할 수 있습니다. 틀림없이 치료하는 의사는 그의 권고안을 제시하지만 환자들은 종종 영양학 분야에 대한 지식을 넓히려고 노력하기 때문에 관련 문헌을 읽게됩니다. 다이어트가 실제로 존재하며, 그 중 하나는 Canada Ashton Embry의 과학자에 의해 개발되었습니다. 여기서 그는 금지되고 추천 된 제품 목록 (인터넷에서 찾기 쉽습니다)을 제시합니다.

아마, 우리는 메뉴가 완전하고 균형이 있어야하고, 단백질, 지방, 탄수화물뿐만 아니라 비타민과 미량 원소가 풍부해야하므로 야채, 과일, 시리얼을 반드시 포함시켜야한다는 점에 대해 독자가 놀라지 않을 것입니다. 환자의 식단에서. 또한 다발성 경화증에 동반되는 창자에 대한 지속적인 문제를 고려해야하므로 원활한 수술을 보장해야합니다.

다발성 경화증은 무엇이며 얼마나 오래 지속됩니까? 예측

인간에서 가장 위험한 신경 질환 중 하나는 다발성 경화증입니다. 이 질환으로 고통받는 개인의 수명은 심리적 및 신체적 상태에 직접적으로 달려 있습니다. 의료 전문가가 처방 한 적절하게 선택한 약은 환자의 상태를 개선하여 심각한 문제를 경험하지 않고 살 기회를 제공합니다. 치료는 40 세의 나이에 더 효과적입니다. 마약과 집중 치료의 결합은 운동과 다양한 심리적 장애에 대한 문제를 없애줍니다.

MS의 진행 과정은 경증, 중증 및 심한 형태로 진행될 수 있습니다. 마지막으로 더 자세히 살펴 보겠습니다. 심한 형태는 사지의 심한 떨림을 동반하고, 신체 마비가 발달합니다. 심한 정신 장애를 가진 환자는 종종 의사가 처방 한 약을 복용하는 것을 잊어 버리고 의료기관에 가지 않습니다. 결과적으로 신경 정신병으로 인한 환자의 삶의 감소가 있습니다.

통계에 따르면 : MS의 합병증이 50 세 이전에 얻어진다면, 환자는이 병으로 20 년 이상 살 가능성이 없다.

질병의 원인

과학자들은 성공적인 치료의 열쇠이기 때문에 다발성 경화증의 원인을 계속 조사합니다. 오늘의 주 버전은 신체가 스스로를 공격하기 때문에자가 면역 과정입니다. 다발성 경화증의 발병 원인 :

독성 물질에 대한 체계적인 노출;
방사선;
몸에 햇빛의 영향;
정신 질환 및 정서적 스트레스;
각종 제품에 알레르기 성 반응;
접수 된 부상;
수술의 효과.

초기 단계의 증상은 경미한 형태로 나타나고, 악화는 빈번하게 발생합니다 : 격일, 월 또는 연도. 새로운 악화는 이전의 악화보다 훨씬 어려울 수 있으므로 고려해야합니다.

종종 질병의 첫 징후는 환자에 의해 무시되며, 이는 돌이킬 수없는 결과로 이어질 것입니다. 흔히 다발성 경화증은 시력 장애와 같은 단 하나의 증상 만 가지고 있습니다. 환자는 정확한 진단을 결정할 수없는 검안사 - 신경 학적 장애 - 신경 학자 만이 할 수 있습니다. 결과적으로 소중한 시간이 손실되고 예측이 악화됩니다.

조기에 다발성 경화증이 진단 될수록 지속적인 완화의 가능성이 커집니다. 의사 방문을 중단하지 마십시오!

다발성 경화증

떨리는 팔다리. 글을 쓰려고하면 환자가 필기를 크게 변경 한 것이 눈에.니다.
운동 조정의 위반. 도움없이 이동하는 능력을 유지하는 것은 환자와 의사에게 중요한 임무입니다.
안구의 빠른 움직임.
일부 반사 신경의 상실과 촉각 민감도의 약화.
맛의 감도가 약해집니다. 식욕 부진과 식욕 부진.
성적인 무력.
잦은 현기증.
잦은 배뇨.
끊임없이 현기증이 동반됩니다.
정신 장애. 빈번한 우울증, 지능 저하 및 뇌 활동 전반 (사고). 이러한 질환은 다발성 경화증의 대뇌 형태에서 발생하며 피질의 다양성에 속합니다.

장애

이 병리로 고통받는 사람의 평균 수명은 70 년을 넘지 않습니다. 질병 경과의 복잡성에 따라 환자는 세 가지 장애 그룹 중 하나를받을 수 있습니다.

근골격계 (ODE)에 심각한 위반이있는 경우 첫 번째 그룹이 임명됩니다.
두 번째 그룹은 ODA의 현저한 위반이있는 환자에게 수여됩니다.
세 번째 그룹은 ODA 작업에서 사소한 편차가있는 유능한 환자들에게 주어집니다.

다발성 경화증의 발병에는 팔과 다리의 감수성 상실과 함께 뇌의 일부에 병변이 있고 발작, 약화 및 마비가 나타납니다. 질병의 진행에 따라 사람이 사회에서 완전히 살아 가기가 더 어려워집니다.

진단 후 기대 여명

이 질병에 관해 알아야 할 주요 사항은 50 세 이전에 나타납니다. 그리고 어린이와 청소년에서 가벼운 형태의시기 적절한 발견과 함께, MS는 계속되는 지속적인 완화와 함께 치료에 아주 잘 반응합니다.

다발성 경화증을시기 적절하게 진단하고 올바른 치료를 처방하면 질병은 어린이의 수명에 영향을 미치지 않을 것이며, 그러면 그는 완전히 건강한 사람으로 살 수 있습니다.

과학자들은 질병을 퇴치하기 위해 끊임없이 새로운 약물을 개발하고 기존 약물을 개선하고 있습니다. 또한, 경화증의 원인은 끊임없이 연구되고 있습니다. 19 세기 후반과 20 세기 초반에이 병으로 고통받는 사람들은 평균 20 년 동안 살았습니다. MS의 진행 과정을 변화시키는 약물과 약물의 발명으로 환자의 삶은 증가했으며 현대 사회에서는 모든 신경과 전문의가이 병리학을 가진 환자의 생활 방식과 도움을받을 수 있습니다.

통계에 따르면, 다발성 경화증 환자의 평균 수명은 약 37 년입니다. 이 질병의 심각한 형태의 발달과 함께, 그것은 감소합니다.

그것이 합병증과의 전쟁이 최우선 과제 인 이유입니다. 치료 없이는 다발성 경화증은 인간 의식의 심각한 손상을 동반합니다. 환자는 경련에 대해 걱정하고, 정신 장애가 나타나고, 운동의 조정이 방해받습니다.

환자가 몇 년 동안 살게 될지는 유기체의 특성에 달려 있습니다. 환자는 종종 자신의 몸을 돌볼 수 없으므로 궤양이 피부와 욕창에 나타납니다. 몸의 세포와 조직을 공격하는 박테리아가 그들의 발생에 기여하므로 신체를 매우 조심스럽게 케어해야합니다. 합병증으로 인한 MS 증상의 일부는 종종 사망 원인이됩니다. 이는 신부전, 심장 마비, 요로 감염입니다.

치료

불행히도, MS를 완전히 완치시키는 약물은 아직 존재하지 않지만 전 세계의 과학자들이 적극적으로 연구하고 있습니다. 현재까지 작성된 약물은 환자가 지속적인 사함을 얻을 수 있도록합니다.

급성 조건을 제거하기위한 수단;
MS의 발달을 억제하는 약물;
환자의 상태를 완화시키기 위해 고안된 약물.

약물 치료 과정은 신경 학자가 필요에 따라 처방하고 조정합니다.

민간 요법으로 MS 치료

화학 물질의 사용과 함께, 전통 약은 주치의가 처방 한 약의 과정과 함께 환자의 상태를 완화시킬 수있는 MS - "허브"와 팅크를 치료하는데도 사용됩니다. 전통 의학은 PITRS와 다른 약제를 대체하지는 않지만 그들에게 좋은 약으로 사용될 수 있습니다. 다음은 몇 가지 예입니다.

식사 전에 한 시간에 양파 200 그램을 꿀과 같은 양으로 혼합해야합니다.
익숙한 미라는 물 100 밀리리터 당 5 그램으로 식사 전에 하루에 세 번씩 복용해야합니다.
다양한 허브에 담긴 보드카의 다양한 팅크는 또한 질병의 경과를 완화 시키는데 도움이됩니다.

영양이 필요한 양의 탄수화물, 지방 및 단백질, 다양한 비타민 및 미량 원소를 포함해야한다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 적절한식이 요법을 통해 완화를 달성하는 확립 된 사례가 있습니다.

일반적으로 다발성 경화증을 적시에 발견하고 필요한 치료를 수행하면 삶의 예후는 매우 긍정적입니다. 중요한 것은 악화 증상을 제거하고 의사와상의 할 때입니다.

다발성 경화증에 관한 6 가지 신화

일반적인 신념과는 달리, 다발성 경화증 (MS)은 혈관벽의 경화성 변화 또는 연령 관련 건망증 및 집중력 문제와 관련이 없습니다. 이것은자가 면역 성 질병입니다. 병적 인 과정은 신경 조직의 분해 및 myelin으로 구성된 신경 섬유의 외층의 파괴에서 나타납니다. 질병의 발병 결과는 시력 감소, 피로감, 운동 협응 장애, 떨림, 근육 약화, 감소 된 말초 감도, 국소 마비에 의해 나타나는 신경계의 여러 병변이다. 심한 경우에는 골반 장기 (지연된 대변 및 배뇨, 요실금 등)의 기능 저하, 신경증, 우울증, 히스테리 또는 반대로 행복감이 나타나고 지능이 감소합니다.

다발성 경화증은 매우 흔한 병리학입니다. 세계에서 2 백만 명이 넘는 사람들이 고통 받고 있습니다. 설명 된 여러 형태의 MS가 있지만, 질병의 과정의 증상, 심각성 및 특이성은 각 환자마다 개별적입니다.

MS는 드문 질환으로 여겨지지 않지만 대부분의 사람들은 그 특징에 익숙하지 않습니다. 우리는이 질병 주위에서 발생 된 신화의 일부를 제거하려고 노력할 것입니다.

다발성 경화증은 치명적인 질병입니다.

그렇지 않습니다. 중추 신경계에 심각한 손상을 수반하는 가장 심각한 경화증은 비교적 드뭅니다. 또한 현대 약물은 환자의 상태를 크게 향상시킬 수 있습니다. 불행히도 MS의 임상 양상은 모든 신경 섬유의 약 절반이 손상된 후반에 나타나는 경우가 많아서 상황이 복잡합니다. 이러한 경우 치료 시작이 지연되어 결과에 부정적인 영향을 미칩니다.

현대 의약품의 사용과 향상된 생활 수준은 MS로 고통받는 사람들의 상태에 유익한 영향을 미칩니다. 완전한 치료의 경우는 알려져 있지 않지만, 병리학 적 진행의 진행은 보통 느려집니다. 일반적으로 선진국에서 다발성 경화증 환자의 평균 수명은이 질환을 피한 동료의 기대 수명과 다르지 않습니다.

미시시피를 가진 환자는 고요하게 될 것입니다.

장래에 다발성 경화증으로 고통받는 모든 사람 - 휠체어를 이용한 운동과 완전한 무력감으로 믿어집니다. 실제로, 예후는 훨씬 더 낙관적 일 수 있습니다. 적절한 치료의 조기 진단과시기 적절한 시작으로 장애가 발생하지 않을 수 있습니다. 물론 많은 것은 질병 경과의 개별적인 특성에 달려 있지만, 대부분의 MS 환자는 독립적으로 움직이고 유지하며 평범한 방식으로 살 수있는 능력을 유지합니다.

다발성 경화증 - 노년의 질병

오히려 그 반대입니다 : 질병의 발병은 보통 10 ~ 50 세 사이의 연령 차이에 맞습니다. 소년에 비해 3 배나 많은 MS의 고통을 겪고있는 소녀들의 어린이들 중에서, 나이 든 연령대에서는 환자들 사이의 남성과 여성의 숫자가 거의 같습니다. 약한 성병의 대표자는 남성 동료보다 평균 1.5-2 년 빨리 나타나지만 후자에서는 질병이 더 활동적이며보다 심각한 형태를 띤다.

다발성 경화증의 원인은 아직 알려지지 않았기 때문에 위험 요인 만 연구했습니다.

민족 (인종) 정체성. 유럽인은 아프리카 인보다 MS에 더 자주 고통받는 반면, 중국인, 일본인 및 한국인은 거의 질병이 없습니다.
거주 지역 (소위 "위도 그라디언트"). 다발성 경화증에 걸릴 위험은 30 번 북쪽에 사는 사람들에게 가장 높습니다. 지구의 다른 지역의 거주자들에게는이 매개 변수가 북쪽에서 남쪽으로 점차 감소합니다. 아프리카뿐만 아니라 남미 대륙의 남부 지역에서 기록 된 최소 사례 수.
스트레스. "신경계"전문의 (항공 교통 관제사, 소방관, 조종사 등)의 대표들 사이에서 다발성 경화증 발병률이 증가한 것을 확인하는 관측이 있습니다.
흡연;
유전학. 가족력에 MS 증후군이 존재하면 질병 발병 위험이 10 배 증가합니다. 그러나이 질병은 유전 적 요인으로 간주되지 않습니다.

MS가있는 여성은 임신을 할 수 없습니다

다발성 경화증은 아이를 키울 수있는 장애물이 아닙니다. 반대로 MS에 걸린 많은 여성들은 임신 기간 동안 큰 고통을 경험하고, 아기가 태어난 후에도 수년간의 사면이 발생할 수 있습니다.

미래의 엄마의 질병은 태아의 성장과 신생아의 건강에 영향을 미치지 않습니다. 유일한 문제는 MS의 치료를 위해 처방 된 약물인데, 그 중 일부는 임신과 모유 수유 중에 사용할 수 없기 때문입니다. 그러므로 환자는 임신 전과 주치의와상의해야하며 임신 기간 전체가 감독하에 있어야합니다.

MS 환자는 신체 활동을 피해야합니다.

오랫동안 의사들은 스포츠를하는 것이 다발성 경화증 환자에게 해롭다 고 정말로 믿었습니다. 수많은 연구 결과에 의하면 그렇지 않습니다. 환자는 적당한 신체 활동을 할 수 있고해야합니다 (물론, 질병의 증상을 고려하여 투여해야합니다). 특별히 선택된 에어로빅 운동 단지는 MS 환자에게 매우 유용합니다. 대부분의 경우 증상의 중증도를 줄입니다. 환자들은 걷고, 수영하며, 신선한 공기에서 휴식을 취하게됩니다.

병든 MS는 계속 일할 수 없다.

수십 년 동안 적절한 치료를 받았기 때문에 MS를 앓고있는 많은 사람들은 일반적인 일상 생활뿐만 아니라 신체적 및 정신적 활동을 유지하기 때문에 생산 책임을 성공적으로 수행 할 수 있습니다. 장애가 시작된 것이 항상 직장을 떠나는 이유가되는 것은 아닙니다. 특히 노동법은 고용주가 근로자에게 자신의 상태의 특성을 고려한 근로 조건을 제공 할 것을 의무화하고 있습니다. 따라서 근무 연령의 MS 환자 대부분이 삶의 측면에 던져 질 위험이 없습니다.

다발성 경화증은 심각한 진행성 질환이나 문장이 아닙니다. 주치의의 지시에 따라 환자는 적극적이고 자급 자족하며 성공적인 사람으로 남을 수 있습니다. 포기하지 말고, 세계에 대한 낙관적 견해를 지키며, 일상 생활의 표준을 유지하는 것은 완전히 해결할 수있는 일이 될 것입니다.

그것은 어떻게 흩어져 있습니다. 경화증은 언제 장애를 위협합니까?

다발성 경화증으로 인해 최근에 에너지와 계획이 가득한 사람들은 휠체어에 있거나 완전히 고정되어 있습니다. 모든 희망은시기 적절한 치료입니다.

- 상트 페 테르 부르크, 그렙 마샤 코브 (Gleb Makshakov)의 다발성 경화증 및 기타자가 면역 질환에 대한 도시 센터의 신경 학자,

- 신경 외과학 및 의학 유전학, 러시아 국립 연구소 의과 대학 의학부 교수. 러시아 보건부의 NI Pirogov, 의료 과학 박사 Alexey Boyko.

당신이 방경 경화증에 대해 알고있는 것을 방관자에게 물으면, 대부분은 건망증과 결석에 관련된 것이고 60 년 후에 발생한다고 대답 할 것입니다. 어느 쪽도 틀리다. 이 질병의 평균 데뷔 연령은 25-40 년입니다. 네, 기억에 문제가 있습니다 - 주요 문제가 아니라 질병의 희생자가 많습니다. 자살 수준이 인구 평균보다 7 배나 높다는 것은 우연이 아닙니다.

비참한

세계에서 230 만 명이이 질병으로 고통 받고 있습니다. 2014 년 러시아에서는 6 만 7000 건이 등록되었습니다. 그러나 전문가에 따르면 실제 수치는 두 배에 달합니다.

이 질병은 신경 및 신경 자체의 myelin sheaths에 염증성 손상으로 인해 발생합니다. 더욱이 침략은 외부에서 오는 것이 아니라 내부에서 오는 것입니다. 즉, 사람의 면역 체계가 스스로의 조직을 통제 할 수 없게 공격하기 시작합니다. 모든자가 면역 질환과 마찬가지로 오늘날의 다발성 경화증은 치료가 불가능합니다. 그러나 치료가 빨리 시작할수록 더 나은 전망을 보입니다.

그러나 아아, 평균적으로, 5-8 년은 첫 증상 발생 순간부터 러시아 진단까지 이어집니다. 문제는 의료 시스템의 속도가 느리고 때로는 의사의 과실과 자격 부족뿐만 아니라 증상 자체가 매우 다양한 질병 자체에서도 발생합니다.

허리 통증, 두통과 현기증, 조정 문제, 팔다리 마비, 배뇨 장애 등이 두드러집니다. 종종 질병은 시력 문제로 시작됩니다. 따라서 환자는 시신경염, 척추 헤르니아 치료를 위해 수년간 치료를받습니다. 진 단한 진단을 내리기 전에 환자의 약 60 %가 다른 질병에 오래 동안 관찰됩니다. 이러한 지연은 매우 위험합니다.

출구가 발견되었습니다!

질병의 진행을 늦추려면 가장 흔한 형태의 다발성 경화증이 처방됩니다 :

호르몬이나 면역 억제제의 짧은 과정으로 면역계의 활동을 억제합니다.
신경 보호 물질 (신경 세포를 염증으로부터 보호);
다발성 경화증 (PITRS)의 경과를 변화시키는 약물. 그들은 악화의 수와 경화의 새로운 활성 초점의 수를 줄입니다. 2008 년 이래로 환자들은 프로그램 "7 nosologies"에 따라 연방 예산을 희생하여이 비싼 의약품을 제공받습니다.
LFK (복잡한 치료에서 중요합니다).

질문 양식

아아, 종종 올바른 진단을 결정한 후에도 질병의 형태가 잘못 배치됩니다. 다발성 경화증은 다음과 같이 나뉩니다 :

재발을 피하십시오. 그 후 종종 이차성 진행성 다발성 경화증으로 진행됩니다. 이 두 가지 유형의 질병은 사례의 약 85 %를 차지합니다. 장애가 발생하기까지 20-30 년이 걸릴 수 있습니다.
1 차 진행성 (증례의 15 %). 이것은 더 희소하고 더 가혹한 모양이다. 장애로 인해 6-8 세가 될 수 있습니다.

첫 번째 유형의 질병은 젊은 사람들에게 더 흔하게 발생하며, 두 번째 유형은 40 년 전후로 나타납니다. 첫 번 째 악화는 악화와 장기간의 완화로 진행됩니다. 두 번째로 증상은 점진적으로 증가하지만 꾸준히 증가합니다.

질병의 형태를 정확하게 결정하는 것이 왜 중요한가? 그렇습니다. 왜냐하면 그 중 한 약과 효과가있는 약은 다른 약과 전혀 도움이되지 않기 때문입니다. 게다가, 지금까지는 가장 공격적인 원발성 진행성 경화증을 도울 수있는 약이 하나도 없었습니다.

희망이있다!

그러나, 1 년 또는 2 년 안에, 원발성 진행성 다발성 경화증 환자는 그들의 질병에 대한 효과적인 치료법을 얻을 수 있습니다. 현재 이미 임상 시험을 통과 한이 약물은 등록 단계에서 러시아에 있습니다.

B- 림프구가 질병의 진행에 중요한 역할을한다고 가정합니다. 일반적으로 건강한 사람의 신경계에는 결석하지만 다발성 경화증 환자는 항상 존재합니다. 이 세포들의 파괴는 질병의 진행을 느리게합니다. CD20 양성 B 세포의 선택적 표적화는 효과적인 치료 방법이 될 수 있습니다.

경화증이란 무엇입니까? 증상, 치료 및 기대 수명

다발성 경화증은 신경계의 만성 탈수 초성 질환입니다. 원인과자가 면역 - 염증 메커니즘을 완전히 연구하지는 못했습니다. 그것은 매우 다양한 임상상이있는 질병이며, 초기 단계에서 진단하기가 어렵고 다발성 경화증을 특징 짓는 특정 임상 징후가 하나도 없습니다.

치료에는 면역 조절제와 증상 약의 사용이 포함됩니다. 면역 약물의 작용은 항체에 의한 신경 구조의 파괴 과정을 멈추는 것을 목표로합니다. 징후가있는 약물은 이러한 파괴의 기능적 결과를 제거합니다.

이게 뭐야?

다발성 경화증은 뇌 및 척수의 신경 섬유의 수초가 영향을받는 만성자가 면역 질환입니다. 구어체로 말하자면, "경화증"은 종종 노령에 손상된 기억으로 불리우며, "다발성 경화증"이라는 이름은 노인성 경화증 또는 주의력 결핍과는 관련이 없습니다.

"경화증"은 "흉터"를 의미하며 "전파"는 병리학 적 해부학 적 연구에서 질병의 특징이 중추 신경계에 흩어져있는 경화 피스 (sclerosis foci)의 존재라는 점에서 "다중"을 의미합니다.

다발성 경화증은 1868 년 Jean-Martin Charcot에 의해 처음 기술되었습니다.

통계

다발성 경화증은 비교적 흔한 질병입니다. 러시아에는 약 2 백만 명의 환자가 있으며 그 중 15 만 명이 넘습니다. 러시아의 일부 지역에서는 인구가 10 만 명당 30 ~ 70 명으로 매우 높습니다. 큰 산업 지역과 도시에서는 더 높습니다.

이 질병은 대개 약 30 세에 발생하지만 어린이에서도 발생할 수 있습니다. 일차 진보 형태는 약 50 세의 나이에 더 일반적입니다. 많은자가 면역 질환과 마찬가지로 다발성 경화증은 여성에서 더 흔하게 발생하며 평균적으로 1 ~ 2 년 전에 시작되며 남성은 질병 진행 과정이 바람직하지 않습니다.

소아에서는 성별 분포가 여아에서 3 예, 소년에서 1 예에 이른다. 50 세 이후에 다발성 경화증을 앓고있는 남성과 여성의 비율은 거의 같습니다.

경화증의 원인

다발성 경화증의 원인은 정확하게 이해되지 않습니다. 오늘날 가장 흔한 것은 다발성 경화증은 주어진 사람의 여러 외부 및 내부 요인들의 무작위적인 조합으로 인해 생길 수 있다는 의견입니다.

불리한 외부 요인으로는

지리적 인 거주지, 특히 아이들의 신체에 미치는 영향;
부상;
빈번한 바이러스 및 세균 감염;
독성 물질 및 방사선의 영향;
음식 특징;
유전 적 소인 성은 아마도 여러 유전자의 조합과 관련이 있으며 면역 조절 시스템에서 주로 위반을 일으킨다.
빈번한 스트레스가 많은 상황.

면역 반응 조절의 각 사람은 동시에 여러 가지 유전자를 포함합니다. 이 경우 상호 작용하는 유전자의 수가 커질 수 있습니다.

최근 수년간의 연구에 따르면 다발성 경화증 발병에 면역 체계가 1 차 또는 2 차적으로 필수적으로 참여하고 있음이 확인되었습니다. 면역계의 교란은 면역 반응을 조절하는 일련의 유전자의 특징과 관련이 있습니다. 다발성 경화증에 대한 가장 널리 퍼진 자기 면역 이론 (면역 체계에 의한 신경 세포의 인식과 "파괴"). 면역 질환의 선도적 인 역할을 감안할 때,이 질병의 치료는 주로 면역 질환의 교정에 기초합니다.

다발성 경화증에서 NTU-1 바이러스 (또는 관련 미지의 병원체)가 원인균으로 간주됩니다. 바이러스 또는 바이러스 군이 염증 과정의 발달 및 신경계의 미엘린 구조의 파괴와 함께 환자의 신체에서 심각한 손상된 면역 조절을 일으키는 것으로 여겨진다.

다발성 경화증의 증상

다발성 경화증의 경우, 증상이 병리학 적 과정의 단계와 항상 일치하는 것은 아니며, 악화는 여러 간격으로 반복 될 수 있습니다. 적어도 몇 년 후, 적어도 몇 주 후에 반복됩니다. 예, 재발은 불과 몇 시간 만에 끝날 수 있으며 최대 몇 주까지 걸릴 수 있습니다. 그러나 플라크 축적과 합리적이고 흥미 진진한 새로운 영역으로 인해 새로운 악화는 이전보다 더 어려워집니다. 이것은 경화 경화증이 송출 혈류를 특징으로한다는 것을 의미합니다. 이러한 불안정성 때문에 신경 학자들은 다발성 경화증 (카멜레온)에 대해 다른 이름을 생각해 냈습니다.

다발성 경화증의 진행은 다음 증상을 유발합니다 :

감각 손상은 80-90 %의 경우에서 발생합니다. 거위 딱딱 거림, 타는듯한 느낌, 무감각 함, 가려운 피부, 따끔 거림, 일시적인 통증과 같은 비정상적인 감각은 삶에 위협이되지 만 환자를 괴롭 히지 않습니다. 감각 교란은 말단부 (손가락)에서 시작하여 점차적으로 사지 전체를 덮습니다. 대부분 한쪽 팔다리에만 영향을 미치지 만 증상의 다른 쪽 변이 또한 가능합니다. 팔다리의 약점은 처음에 단순한 피곤함으로 위장한 다음 단순한 동작을 수행하는 데 어려움이 있음을 나타냅니다. 팔이나 다리는 남아있는 근력에도 불구하고 무거운 낯선 사람이됩니다 (팔과 다리는 종종 한쪽에서 영향을받습니다).
시력에 의한 위반. 시각 기관의 부분에는 색채 감각의 침해가있을 수 있으며 시력이 급격히 저하되는 시신경염이 발생할 수 있습니다. 대부분 병변도 일방적입니다. 불명료 함과 이중 시력, 눈을 친근하게 움직이지 못하게 할 때 -이 모든 것이 증상입니다.
전율 그것은 매우 자주 나타나고 사람의 삶을 심각하게 복잡하게 만듭니다. 근육 수축의 결과로 발생하는 팔다리 또는 트렁크의 떨림은 정상적인 사회 및 노동 활동을 박탈합니다.
두통. 두통은이 질병의 매우 흔한 증상입니다. 과학자들은 그것의 발생이 근육 질환과 우울증과 관련이 있다고 제안합니다. 두통이 다른 신경계 질환보다 3 배 더 자주 발생하는 다발성 경화증이 있습니다. 때로는 질병의 임박한 악화 또는 데뷔 병리의 징후로 나타날 수 있습니다.
삼키는 것과 말하기의 위반. 증상이 서로 동반됩니다. 케이스의 반에있는 삼키는의 위반은 아픈 사람에 의해주의되고 불평으로 선물되지 않는다. 연설의 변화는 혼란, 외치기, 말의 흐릿함, 분열 된 발표로 나타납니다.
걸음 걸이 위반. 걷는 중 어려움은 발의 무감각, 불균형, 근육 경련, 근력 약화, 떨림으로 인해 발생합니다.
근육 경련. 다발성 경화증 클리닉에서 흔히 볼 수 있으며 종종 환자의 장애를 유발합니다. 팔과 다리의 근육은 경련을 일으키기 쉽기 때문에 팔다리를 적절하게 통제 할 가능성을 박탈 당합니다.
열에 대한 감도가 향상되었습니다. 몸이 과열 될 때 질병의 증상을 악화시킬 수 있습니다. 이러한 상황은 종종 해변, 사우나, 목욕탕에서 발생합니다.
지적,인지 장애. 모든 환자의 절반에 해당. 주로 사고의 일반적인 억제, 암기의 가능성 감소, 관심 집중의 감소, 정보의 느린 학습, 한 유형의 활동에서 다른 활동으로의 전환의 어려움으로 나타납니다. 이 증상은 일상 생활에서 직면하는 일을 수행 할 수있는 능력을 박탈합니다.
현기증. 이 증상은 병의 초기 단계에서 발생하며 진행되는 동안 악화됩니다. 사람은 주변 환경의 "움직임"으로 고통받을뿐만 아니라 자신의 불안정을 느낄 수 있습니다.
만성 피로. 매우 자주 다발성 경화증이 동반되며 하루 후반에 더 전형적입니다. 환자는 근육 약화, 졸음, 혼수 및 정신적 피로를 느끼고 있습니다.
성적 욕망의 위반. 최대 90 %의 남성과 최대 70 %의 여성이 성기능 장애로 고통 받고 있습니다. 이 위반은 심리적 인 문제와 중추 신경계의 결과 모두의 결과 일 수 있습니다. 리비도가 떨어지면 발기와 사정의 과정을 방해합니다. 그러나 남성의 최대 50 %가 아침 발기를 잃지 않습니다. 여성은 오르가슴에 도달 할 수 없으며, 성관계는 통증을 유발할 수 있으며, 종종 성기 영역의 감수성이 감소합니다.
식물성 장애. 질병의 장기 경과를 나타내는 확률이 높으며 질병 발병시 드물게 나타납니다. 근육의 약화, 동맥 저혈압, 현기증, 심장 부정맥과 함께 영구적 인 저체온증, 다리의 과도한 땀샘이 있습니다.
야간 휴식의 문제. 사지의 경련과 다른 촉각 감각으로 인해 환자가 잠들기가 더 어려워집니다. 수면은 불안에 빠지며, 결과적으로 사람이 의식이 어지럽고 사고가 명확하지 않습니다.
우울증과 불안 장애. 환자의 절반이 진단되었습니다. 우울증은 다발성 경화증의 독립적 인 증상 일 수 있으며 진단이 공개 된 후 종종 질병에 대한 반응이 될 수 있습니다. 그러한 환자들은 종종 자살 시도를하며, 많은 사람들은 알코올 중독에서 탈출구를 찾는다는 사실은 주목할 가치가 있습니다. 개인의 사회적 부적응 현상이 궁극적으로 환자의 장애의 원인이며 기존의 신체적 질병을 "겹쳐"있습니다.
장의 기능 장애. 이 문제는 배설물의 요실금이나 재발 성 변비로 나타날 수 있습니다.
배뇨 과정의 위반. 진행되는 질병의 발병 초기 단계에서 배뇨 과정과 관련된 모든 증상이 복합적으로 나타납니다.

다발성 경화증의 2 차적 증상은 현재의 임상 증후의 합병증입니다. 예를 들어, 요로 감염은 방광 기능 장애, 폐렴 및 압력 염증이 신체적 한계로 인해 발생하는 결과이며, 말단 혈관의 혈전 정맥염은 부동성으로 인해 발생합니다.

진단

경음악 연구 방법을 통해 뇌의 하얀 물질에서 탈수 초의 초점을 결정할 수 있습니다. 가장 좋은 방법은 시간 경과에 따른 변화뿐만 아니라 경화 경화 초점의 위치와 크기를 결정할 수있는 뇌와 척수의 MRI입니다.

또한, 환자들은 가돌리늄을 기반으로하는 조영제로 뇌의 MRI 검사를받습니다. 이 방법을 사용하면 경화 경화의 성숙 정도를 확인할 수 있습니다. 신선한 초점에서 물질의 활성 축적이 발생합니다. 명암이있는 뇌의 MRI로 병리학 적 과정의 활동 정도를 설정할 수 있습니다. 다발성 경화증을 진단하기 위해 혈액은 신경 특이 적 단백질, 특히 미엘린에 대한 증가 된 항체가의 존재에 대해 테스트됩니다.

다발성 경화증 환자의 약 90 %에서 뇌척수액 검사에서 oligoclonal 면역 글로불린이 검출됩니다. 그러나 우리는 이러한 마커의 출현이 신경계의 다른 질병에서 관찰된다는 것을 잊지 말아야합니다.

다발성 경화증을 치료하는 방법?

치료는 다발성 경화증의 병기 및 중증도에 따라 개별적으로 처방됩니다.

Plasmopheresis;
세포 현탁증;
급성 진행형 다발성 경화증 치료제로 면역 억제제 인 미 톡산 트론 (mitoxantrone)을 사용했습니다.
Immunomodulators : Copaxone - myelin의 파괴를 예방하고 질병의 진행 과정을 부드럽게하며 악화의 빈도와 정도를 줄입니다.
베타 - 인터페론 (Rebif, Avonex). 인터페론 - 인터페론 - 질병의 악화를 예방하고 악화의 심각성을 줄이며 과정의 활동을 억제하고 적극적 사회 적응 및 장애를 확대하는 것입니다.
영양 요법, 아미노산, 비타민 E 및 그룹 B, 항콜린 에스테라아제 약물, 혈관 치료, 근육 이완제, 장 흡수제 등의 약물 요법이 있습니다.
호르몬 치료 - 호르몬 (코르티코 스테로이드)의 다량을 가진 맥박 치료. 5 일 동안 많은 양의 호르몬을 사용하십시오. 이 항 염증 및 면역 억제제로 가능한 한 빨리 점 적기를 시작하는 것이 중요합니다. 그런 다음 회복 과정을 가속화하고 악화 기간을 단축시킵니다. 호르몬은 단기간에 투여되기 때문에 부작용의 심각성은 최소화되지만 안전을 위해 위 점막 (라니티딘, 오메 츠), 칼륨 및 마그네슘 제제 (아스파탐, 판간 닌) 및 비타민 - 미네랄 복합체를 보호하는 약을 복용합니다.
완화, 스파 트리트먼트, 물리 치료, 마사지는 가능하지만 모든 열 치료 및 일사량은 예외입니다.

Symptomatic 치료는 질병의 특정 증상을 완화하는 데 사용됩니다. 다음 약물을 사용할 수 있습니다 :

Mydocalm, Sirdalud - 중심 마비로 근육의 음색을 줄입니다.
Prozerin, galantamine - 배뇨 장애;
Sibazone, phenazepam - 떨림을 감소시키고 신경 증상을 감소시킵니다.
플루옥세틴, 파록세틴 - 우울 장애;
Finlepsin, antelepsin - 발작을 제거하는 데 사용됩니다.
Cerebrolysin, nootropil, glycine, B 비타민, 글루타민산은 신경 계통의 기능을 향상시키는 과정에서 사용됩니다.

불행히도, 다발성 경화증은 치료할 수 없으며,이 질병의 증상을 줄일 수 있습니다. 적절한 치료를 통해 다발성 경화증과 장기간의 치료 기간을 통해 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

실험 약물

일부 의사들은 경련, 통증, 피로 및 우울의 증상을 줄이기 위해 사용 된 오피오이드 수용체 길항제 인 나트렉손 (naltrexone)의 낮은 (1 일 5mg까지) 복용량의 긍정적 효과를보고합니다. 시험 중 하나는 1 차 진행성 다발성 경화증 환자에서 나트렉손의 낮은 용량과 경련의 감소로 인한 심각한 부작용이 없음을 보여주었습니다. 또 다른 시도는 환자 설문 조사에 따라 삶의 질이 향상되었음을 보여 줬다. 그러나 너무 많은 은퇴 한 환자가이 임상 시험의 통계력을 감소시킵니다.

병리학 적으로 BBB의 침투성을 감소시키고 혈관 벽 (혈관 보호제), 항 혈소판 제, 산화 방지제, 단백 분해 효소 억제제, 뇌 조직의 신진 대사를 개선하는 약물 (특히 비타민, 아미노산, 무첨가)을 강화시키는 약물의 사용을 정당화했다.

2011 년에, 보건 사회 개발부 (Ministry of Health and Social Development)는 Campas의 러시아 등록 이름 인 Alemtuzumab 다발성 경화증 치료제를 승인했습니다. Alemtuzumab은 현재 T- 림프구와 B- 림프구에서 CD52 세포 수용체에 대한 단일 클론 항체 인 만성 림프 구성 백혈병을 치료하는 데 사용됩니다. 초기에 다발성 경화증이 재발하는 환자에서는 알레투 투맙 (Allemtuzumab)이 인터페론 베타 1a (Rebif)보다 효과적 이었지만 면역성 혈소판 감소 자반증, 갑상선 병변 및 감염과 같은 심각한자가 면역 부작용이 더 흔했습니다.

임상 시험 및 그 결과에 관한 정보는 미국의 다발성 경화증 환자 협회의 웹 사이트에 정기적으로 게재됩니다. 2005 년 이래로 골수 이식은 MS 치료에 효과적으로 사용되었습니다 (줄기 세포와 혼동하지 말 것). 처음에는 환자에게 골수를 죽일 화학 요법을 제공 한 다음 기증자의 골수를 이식하고 기증자의 혈액을 적혈구 분리 용 특수 분리기를 통과시킵니다.

러시아 연방에서 수행 된 다발성 경화증 치료제, 임상 시험시기, 프로토콜 및 환자 요구 사항에 대한 최신 임상 시험 정보는 IMCh RAS의 포털에서 찾을 수 있습니다.

2017 년에 러시아 과학자들은 다발성 경화증 환자에게 국내 최초의 국내 약물 개발을 발표했습니다. 약물의 효과는 환자가 사회적으로 활발하게 활동할 수있게하는 유지 요법입니다. 이 약품은 "Ksemus"라 불리며 2020 년경에 시장에 출시 될 예정입니다.

예측 및 결과

다발성 경화증, 얼마나 많은 사람들이 그것과 함께 살고 있습니까? 예후는 질병의 형태, 발견 시간, 악화 빈도에 달려 있습니다. 조기 진단과 적절한 치료의 임명은 병약 한 사람이 실제 삶의 방식을 바꾸지 않는다는 사실에 기여합니다. 그는 이전 직업에서 일하고 적극적으로 의사 소통하며 외부에서 징후는 눈에 띄지 않습니다.

장시간에 악화되는 악화는 많은 신경 장애로 이어질 수 있으며 그 결과 사람이 신체 장애가됩니다. 다발성 경화증 환자는 종종 약물 복용을 잊어 버리고 삶의 질에 영향을 미친다는 것을 잊지 마십시오. 따라서이 경우 친척의 도움은 교체 할 수 없습니다.

드문 경우이지만, 심장 및 호흡기 활동의 악화로 질병의 악화가 발생하며,이시기의 의료 부족으로 치명적일 수 있습니다.

예방 조치

다발성 경화증 예방은 도발 요인을 제거하고 재발을 예방하기위한 일련의 조치입니다.

구성 요소는 다음과 같습니다.

최대 평온, 스트레스 회피, 갈등.
바이러스 감염에 대한 최대한의 보호 (방지).
다이어트, 필수 구성 요소는 오메가 -3 불포화 지방산, 신선한 과일과 야채입니다.
치료 체조 - 온건 한 짐은 물질 대사를 자극하고, 조건은 손상 한 직물의 피해 복구 동원을 위해 창조된다.
재발 방지 치료를하십시오. 질병의 출현 여부와 상관없이 정기적이어야합니다.
뜨거운 음식의식이 요법, 열적 절차의 예방, 더운 물조차도 제외됩니다. 이 권장 사항을 따르면 새로운 증상을 예방할 수 있습니다.

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