태아의 뇌의 측 뇌실은 의사의 의견입니다. Ventriculomegaly. 원인, 증상, 치료

어린이를위한 해열제는 소아과 의사가 처방합니다. 그러나 열이있는 비상 사태가 있습니다. 즉, 어린이에게 즉시 약물을 투여해야하는 경우입니다. 그런 다음 부모는 해열제를 책임지고 사용합니다. 유아에게 허용되는 것은 무엇입니까? 어떻게하면 더 나이든 아이들의 온도를 낮출 수 있습니까? 가장 안전한 약물은 무엇입니까?

아동의 측 뇌실 양실의 심실 결절 진단을 처음 들었을 때, 어머니의 당연한 욕망은이 병리가 무엇인지, 어떤 결과가있을 수 있는지를 알아내는 것입니다. ventriculomegaly가 언제 위험한 지 알아 내려고합시다.

태아 심실의 중등도 뇌실 확대 - 무엇입니까?

Ventriculomegaly는 두뇌의 옆 뇌실의 연장이다. 이미 임신 17 주째에 병리학은 초음파로 발견 할 수 있습니다. 결과 이미지는 부비동의 증가를 명확하게 나타냅니다. 병적 인 것으로 여겨지는 팽창은 10mm 이상입니다.

긴 뼈는 보통 넓고 불규칙한 형이상학 및 이형성 골화소가 짧습니다. 방사선 전문의는 조기 방사선 사진의 변화를 감지하여 의사가 환자 자신의 진행 한계를 최소화하도록 도와야합니다. 코퍼스 건포도의 몸체는 두 반구를 연결합니다.

뇌충 원의 신체에는 무릎, 팔꿈치, 신체, 코크스의 4 가지 영역이 있습니다. 그림 - 코퍼스의 callosum을 가로 지르는 섬유의 기원. 외곽선 일치는 다른 지역을 제한합니다. 화살표는 섬유의 시작을 나타냅니다. 그림 (Figures) - 9 세의 나이에 코퍼스 (corpus callosum)의 몸.

이 경우 우리는 적절한 수준의 확장에 대해 이야기하고 있습니다. 심실이 10-15 밀리미터로 확대되면 그들은 경계선 상태에 대해 말합니다. 태아의 심실이 15mm 이상 확장되면 뇌의 발달에 병이 생깁니다.

뇌수종과는 대조적으로 임신 중에 나타나는이 병리는 머리의 성장이 부족하지 않은 상태에서 장기의 확장으로 특징 지어집니다. 쌍 확장이 반드시 필요한 것은 아닙니다. 결함은 심실 중 하나에만 영향을 줄 수 있습니다.

신생아의 전두엽 몸은 성인과 같은 지역을 가지고 있지만 더 얇습니다.

그림 - 신생아와 9 세 소년의 정상 체내 옥수수. 재태 연령이 28 일에서 115 일 사이에, 뇌간의 형성에 이르는 뇌파의 많은 변화가 있습니다.

그림 - 코퍼스 콜섬 (corpus callosum)이 형성되는 단계. 하늘색의 윤곽선은 시간을 나타냅니다. 파란색 선의 숫자는 지구 통계학의 날을 나타냅니다. 연한 파란색 선 위에있는 다중 색상의 윤곽은 여러 단계를 나타냅니다. 뇌파 및 뇌염 뇌 절개 뇌파 및 십대 뇌파는 태아의 생후 28-35 일 사이에 발생합니다. 28 일에서 35 일 사이에 뇌척수엽은 두 영역, 즉 뇌파와 뇌간으로 나뉘어진다. 텔레encephalon은 두 개의 반구로 나뉩니다.

사람에게는 2 개의 측방 뇌실이 있으며, 이로부터 생성 된 뇌척수액이 3 번째로 전달 된 다음 4 번째로 전달되어 척수관에 연결됩니다. 뇌척수액의 배출이 어려우면 부비동이 확장되어 뇌내 압력이 상승하고 주변 조직이 압박됩니다.

태아의 뇌실 양 거북이있는 상황에서 위험한 것은 무엇입니까?

경험있는 뇌와 뇌파로의 forebrain의 분할은 prosenfalon의 위쪽과 아래쪽 영역의 불균형 성장으로 시작될 것입니다. 이러한 불균일 한 성장은 하나의 홈과 두 개의 거품을 형성하게됩니다. 2 개의 반구로 telencephalon의 분리는 아마 유사한 과정을 통해 생긴다. 망막 지주막 소포에서 측면 영역은 내측 영역보다 큽니다. 이 두 영역은 불균형하게 성장하여 두 개의 외측 소낭과 내측 홈을 생성합니다.

이러한 측면 소포는 반 구체를 형성하고 내측 홈의 영역은 단자판이된다. telentephalic vesicle은 구치부에서 시작하여 앞으로 자랍니다. 뇌파 소포의 전방 성장은 그 측면 영역의 불균형 성장을 동반한다. 태아의 윗부분은 35 일 후에 두 개의 소낭과 중간 영역으로 이루어져있다. 빨간색 선은 아래쪽 그림에서 관상 구역의 영역을 나타냅니다.

그 결과는 정말로 심각합니다. ventriculomegaly와 함께, 측뇌실이 포함하는 CSF의 척수로의 유출은 방해받습니다. 결과적으로, 태아 신경계의 비정상적인 발달이 일어난다. 그 결과, 아동은 뇌성 마비, 뇌수종과 같은 발달 장애를 경험할 수 있습니다. 그러나 이러한 예외는 빠른 프로세스의 경우에만 표시됩니다. 병적 인 것으로 판명 된 태아는 종종 생존 할 수 없습니다.

그림 - 36 일 후에 태아의 상부에서 확인 된 구조. 신체 캘러스가 발생하는 구조는 태아의 시상면의 한 가운데에서 볼 수 있습니다. 이를 교 회판 (commissural plaques)이라고합니다. 태어난 지 약 39 일이 지난 후, 텔로 합성의 말단 날개의 복부 절반은 두께가 증가하여 교 회판이된다. 4 가지 구조는 교차 판 (commissural plate)에서 기인한다 : 전치엽 (commission), 해마 연접 (hippocampal commissure), 코퍼스 (corpus callosum) 및 중격 (septum).

적절한 조치가 적시에 취해지지 않으면 태아의 뇌실 양반이 진행된다는 점에 유의해야합니다. 따라서 초음파를 건너 뛰지 않고 모든 의료 조치를 엄격하게 준수하는 것이 중요합니다.

태아 심실의 ventriculomegaly : 원인

불행히도,이 예외의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다.

세위원회 중 첫 번째위원회는 앞에서의위원회이다. 전치엽은 보위부 기념패의 가장 복부에 나타납니다. 전치엽은 후각 구근, 아몬드 모양의 핵, 전방 천공 된 물질, paraperpocampus의 일부 부위, 측두엽 수피의 일부 부위와 관련되어 있습니다. 두 번째 commissure는 hippocampal commissum으로 나타납니다. 구조 해마는 하나의 포크에서 다른 포크로가는 가슴의 섬유로 이루어져 있습니다.

보충 기념관에 나타나는 제 3 차 연목은 뇌량 (corpus callosum)입니다. 보충 판이 자라면 반구도 자랍니다. 반 구체의 크기가 증가함에 따라, 뇌량을 통과하도록 설계된 피질 축삭은 후자쪽으로 진행한다.

그러나 위반을 유발할 수있는 여러 도발 행위가 있습니다.

• 이 유체의 과도한 분비로 인한 뇌실 외액의 뇌척수액 유출의 어려움;
• 육체적 뇌 손상;
• 유전;
• 태아에게 영향을주는 어머니의 전염병;
• 뇌 조직의 부족한 양;
• 두뇌의 혈관 질환.

병리학의 빈도는 0.6 %를 초과하지 않습니다. 그러나 35 세 이상 여성의 경우 태아가 비정상 일 위험이 3 배 더 높습니다.

그림 - 임신 73 일째 뇌의 각기 다른 각도. 최상위 레벨에서 코로나 축삭이 코퍼스 음경까지 자라는 것을 볼 수 있습니다. 코퍼스 callosum의 형성. 임신 74 일 전후에 첫 번째 축색 돌기가 코르셋 음우가되도록 만들어진위원회의 등 지대에서 교차하기 시작합니다.

그림 - 임신 74 일째 뇌의 각기 다른 각도. 보기의 상부에서, 코로나 축삭이 몸의 옥수수를 횡단하는 것을 볼 수 있다면. 두 반 구체의 많은 축색 돌기의 출현과 그 모양의 순서로 인해 코퍼스의 앞부분이 뒷부분 앞쪽에 형성됩니다. 코퍼스의 신체는 임신 115 일째에 최종 구성을합니다.

유전 인자 외에도 톡소 플라스마 증 및 거대 세포 바이러스 감염은 특히 위험합니다. 그러나 임신 중에 발생한 전염병은 특히 이러한 상황에서 금지 된 약품을 사용한 부적절하고 독립적 인 치료로 어린이 발달에 장애가 될 수 있음을 기억해야합니다.

그림 - 코퍼스 callosum의 형성. 코퍼스 콜섬 (corpus callosum)의 성장은 무릎에서 코카인까지 발생합니다. 코퍼스 붕괴의 부족은 다른 개체에서 발생할 수 있습니다. 그림 - 뇌량이없는 원인. 코퍼 건구가없는 것은 홀로 양극성 장애 (holoprocephalus) 또는 국장 또는 단일 대리인과 관련 될 수 있습니다. Holoproencephaly는 신경 튜브의 주둥이 부분의 분할 단계에서 실패입니다. 교전의 공격성은 말단 판 및 전치엽의 형성 및 진화의 실패와 관련이있다.

뇌량 내 저산소증은 뇌량이 파괴되거나 뇌량이 손상되어 뇌량이없는 부분을 말합니다. 코퍼스 callosum의 기원의 원인은 이기종입니다. 뇌량계의 무력화와 관련된 환경 요인은 임신 중 알코올 사용과 페닐알라닌 수치가 상승한 태아에 대한 노출입니다. 코퍼스 (corpus callosum) 기원의 유전 적 원인으로는 대사 장애, 확실한 염색체 이상이없는 증후군 및 염색체 증후군이 있습니다.

태아 심실의 ventriculomegaly : 증상

임신 기간 동안 아동의 측 뇌실의 심실 결절이 확인되지 않고 위반이 중간 정도의 성격을 띠면 결과는 지나치게 흥분한 신생아 상태, 과도한 눈물로 표현됩니다.

뇌충이의 완전 또는 부분적 무형화와 관련된 대사 장애는 케톤증없이 불완전한 탈수소 효소 및 과증식 혈증에서 불충분하다. 염색체에서 눈에 띄지 않는 검출 가능한 이상이없는 증후군은 아이 카디 증후군, 안더 만 증후군, 샤피로 증후군 및 악실 증후군입니다. Anderman 증후군은 프랑스 출생의 환자에서 발생하며 각막 신체, 정신 지체, 무릎 관절증, 동 마비 및 모터 보트, 신경 병증 및 진행성 감각을 특징으로합니다.

샤피로 증후군은 반복 저체온과 뇌충음이 특징입니다. 수족 증후군 (Acqualous syndrome)은 코퍼스 (corpus callosum)의 연령, 엄지의 복제 및 정신 지체가 특징입니다. 드로잉 - Acreal 증후군 : 코퍼스 callosum, 비정상적인 엄지의 기원.

때로는 아이가 너무 차분 할 수 있습니다.

신생아에서 중등도의 뇌실 양반 확장이 진행되지 않고 신경계의 합병증을 동반하지 않으면 심각한 발달 이상을 초래하지 않습니다.

그렇지 않으면 에드워즈 증후군, 다운 증후군 또는 파타 우와 같은 염색체 병리학에 상응하는 증상이 관찰됩니다. 질병의 복잡한 과정의 증상 : 정맥 돌출, 머리 크기 증가, 경련 운동.

코퍼스 callosum의 발생은 완전하거나 부분적인 것일 수 있습니다. 대부분의 경우, 뇌충이 없으므로 병리학 적으로 얼굴, 일반화 된 이상 및 중추 신경계의 다른 구조를 유발하지 않습니다. 그러나 뇌량의 기원은 뇌에서 기계적 변형을 일으킨다. 측면 뇌실의 모양은 또한 뇌량이 없는지에 달려 있습니다. 측방 심실의 몸체는 평행하고, 정면 호른은 오목하지 않은 볼록한 측면이며, 정맥 및 후두 뇌실의 영역이 확대됩니다.

코퍼스의 기원은 전치엽의 비대 및 해마의 교합과 관련이있을 수 있습니다. 가장 일반적인 비 언어 학적 예외는 안구 및 척추 이상입니다. 뇌의 자기 공명은 뇌량의 부분 및 완전 무형성의 진단을위한 선택의 단계입니다. 두뇌의 자기 공명의 횡단 영상은 측면 뇌실의 측면 뿔의 측면 볼록성, 측면 뇌실의 평행 한 위치 및 colpotsephaly의 손실을 보여줍니다.

그러므로 우리는 임신 중에 초음파를 무시해서는 안됩니다. 태아가 감염이나 저산소증에 노출되어 심실이 적당히 확장되면 출생 후 중추 신경계의 기능 장애를 관찰하지 않는 어린이는 82 %에 불과하다. 복잡한 결함이있는 어린이의 약 10 %는 중추 신경계에 중대한 위반을하여 장애를 유발합니다.

정중선을 따른 뇌 자기 공명의 시상 (sagittal) 영상은 코퍼스의 뇌량이 부분적으로 또는 전체적으로 부재하고 제 3 뇌실로 그루브가 늘어나는 것을 보여준다. 코퍼스 callosum의 부분적 무형화와 함께, 후부 구조물은 부재하고 후자는 존재한다. 임신 115 일 이후에 뇌량이 파괴되어 뇌충이 부분적으로 없어지는 경우에는 후방 또는 전방 구조에 선택적 효과가 나타날 수 있습니다. 뇌량의 전뇌는 또한 뇌의 초음파에 의해 결정될 수 있습니다.

유아에서 뇌실 확장증의 치료

병리학 치료는 진단에 근거합니다. 태아의 결함을 교정하는 것이 거의 불가능하다고 생각할 가치가 있습니다. 중등도 병리학의 경우, 의사는 결함 진행의 위험을 줄이는 조치를 권고 할 수 있습니다.

태아가 높은 병리를 특징으로한다면 의사들은 낙태를 제안합니다. 태어날 때의 대다수가 태어날 수없는 아이를 낳거나 장애를 초래할 수 있습니다.

코퍼스 콜섬 (corpus callosum)이 부분적으로 없어지면 어떤 부분이 사라질 수 있습니다. 그림 - 코퍼스 (corpus) callosum의 부분적 무형화, 후부의 결핍. 신생아에서, 뇌량의 기원에 대한 신경 학적 증상은 중추 신경계의 다른 구조와 관련이 없을 때 일반적으로 미미합니다. 일반적으로 더 많은 뇌 형성으로 인한 신경 징후는 신생아기에 임상 영상을 지배하는 뇌량과 동시에 발생합니다.

가벼운 정도의 태아 치료는 원인에 따라 다릅니다. 예를 들어, 어머니 또는 아버지의 친척에서 이전에 염색체 이상이 발견되면 중등도이지만 진행성의 이상으로 임신을 종결하는 것이 좋습니다.

병리가 임산부에게 감염의 원인으로 인해 발생하는 경우 원인을 치료하고 이뇨제를 과량의 체액을 제거하기 위해 처방하고 칼륨 결핍을 보충합니다. 종종 항히 옥탄 제를 복용하고, 조직을 산소로 포화시키는 것이 좋습니다. 육체적 인 절차는 골반 영역의 근육 조직 강화를 돕는 운동을 보여줍니다.

다른 경우에는 고혈압, 낮은 이식, 귀 또는 고딕 색 구개의 후방 회전과 같은 안면 이형성의 존재가 있으며 이는 말뭉치의 기원을 나타냅니다. 뇌충 원 및 신경계 이상이있는 환자에서 더 많은 수의 심장 형성이 의심되어야합니다. 코퍼스 콜섬 고통의 재발 위험은 코퍼스 콜섬 환자의 생물학적 형제 및 자매에 따라 다릅니다. 뇌충색 및 염색체 이상 또는 특정 증후군의 고뇌를 동반 한 환자의 형제 및 자매의 재발 위험은 증후군의 재발 여부에 달려 있습니다.

모든 치료는 임신 과정을 감독하는 의사의 감독하에 수행됩니다. 신생아에 이상이있을 경우 치료는 증상과 진단을 근거로합니다. 종종 초음파 이외에도 어린이에게 뇌의 MRI 검사를 할당 할 수 있습니다.이 검사를 통해 결함을 자세히 조사 할 수 있습니다.

고립 된 뇌량의 기원에 대한 반복은 결정되지 않았다. 뇌량 검사가 없다는 것은 태아 초음파 검사로 확인할 수 있습니다. 두 개의 전형적인 초음파 패턴이 설명되었습니다 : 황소 경적과 그것에서 뛰어 내린 곡물 샘플. 소 경적의 이미지는 측면 뇌실의 측면 변위, 측면 뇌실의 앞쪽 영역의 협착 및 측면 뇌실의 후부 영역의 확장으로 인한 것입니다. 말의 두개골은 세 번째 뇌실의 우수한 변위, 전두엽의 횡 변위 및 옆 뇌실의 후부 부분의 확장으로 인해 그를 향해 도약합니다.

신생아 뇌 초음파는 생후 1.5-2 개월 이내에 실시됩니다. 이 설문 조사에서 장기의 구조에 약간의주의가 기울여 개발 과정에서의 사소한 차이가 있음을 보여주었습니다.

진행없이 신생아에서 가벼운 정도의 측면 심실 비대가 감지되면 치료가 필요하지 않습니다. 액체 흡입 및 칼륨 보충 약 처방은 오히려 예방 적입니다.

그러나 진행 경향이나 중증도가있는 경향이있는 경우 신경 외과 의사의 도움이 필요한 경우가 많습니다.

이 경우 우리는 외과 적 치료에 대해 이야기하고 있습니다. 이 수술의 핵심은 외과 적 심실에서 과도한 액을 제거함으로써 두개 내압을 줄이고 합병증의 위험을 없애는 특수 분로를 설치하는 것입니다.

물론 외과 적 치료는 유 전적으로 발생하는 합병증을 제거하는 데 도움이되지 않습니다. 외과 적 치료는 신경 학적 이상이 생기기 쉬운 다른 질환으로 인한 문제를 제거 할 수 있습니다. 그러나 외과 적 개입과 염색체 병리학이 어린이의 수면을 정상화시키고 심한 두통을 완화한다는 것이 실제로 입증되었습니다.

태아 심실의 심실 결절을 보이지 않도록 치료는 선택 사항입니다. 유전적인 요인이없는 한 여성은 스트레스를 피하고, 바로 먹고, 더 자주 걷고, 담배를 피고, 술을 마시지 않기 위해 일반적인 성격의 예방 권고를 관찰하는 것으로 충분합니다.

감염되면 즉시 의사에게 연락하여자가 투약 및 일반적인 민간 요법을 피하십시오. 한마디로 태어나지 않은 아기의 건강에 더 많은 관심을 기울입니다.

실험실 검사 없이는 다양한 질병을시기 적절하고 정확하게 진단 할 수 없습니다. 아직 질병의 징후가 없으며 혈액 지표는 이미 "신호"입니다 : "주의, 불안!" 세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 실험실 테스트는 환자에 대한 진단 정보의 60-80 %를 제공합니다. 물론 단 하나의 실험실 분석만으로는 진단을 내리지 못합니다. 다른 연구 및 관찰에서 얻은 데이터를 사용하여 임상 이미지와 비교합니다. 실험실 분석은 추가 검색을위한 지침을 제시합니다. 따라서 정기적 인 예방 검사가시기 적절한 치료 시작의 열쇠이며 현대 실험실에서의 적절한 테스트 준비가 정확한 진단입니다. INVITRO의 독립적 인 의료 실험실의 실험실 의사는 여러 가지 권장 사항을 준비했으며,이를 준수하면 가장 정확한 결과를 얻을 수 있습니다. 헌혈 절차를위한 환자 준비 비어있는 위를 여러 번 검사합니다. 예를 들어, 생화학 (포도당, 콜레스테롤, 빌리루빈 등) 및 혈청 검사 (매독, B 형 간염), 호르몬 (TSH, 부갑상선 호르몬) 등. "공복시"는 마지막 식사와 혈액 추출 사이에 적어도 8 시간이있는 경우입니다 (바람직하게는 12 시간 이상). 주스, 차, 커피, 특히 설탕 또한 음식이기 때문에 인내심을 가져야합니다. 물을 마실 수 있습니다. 일반적인 혈액 검사를 통과해야하는 경우 마지막 식사는 헌혈하기 1 시간 전까지해야합니다. 아침 식사는 무가당 한 차, 버터와 우유가없는 무가당 시리얼, 사과로 구성 될 수 있습니다. 시험 전 1-2 일 동안 지방, 튀김 및 알코올을식이에서 제외하는 것이 좋습니다. 전날에 축제가 열리면 1-2 일 동안 실험실 검사를 실시하십시오. 피를 흘리기 1 시간 전에 담배를 피우십시오. 혈액 내의 많은 분석 물질의 함량은 매일 변동될 수 있으므로 많은 연구에서 혈액은 하루 중 특정 시간에 엄격하게 기증되어야합니다. 따라서 철분뿐만 아니라 특정 호르몬 (TSH 및 부갑상선 호르몬)에 대한 혈액은 오전 10 시까 지 제공됩니다. 정맥혈 전달시 연구 결과에 영향을 미치는 요소는 신체적 스트레스 (달리기, 계단 오르기), 정서적 각성을 제외해야합니다. 따라서 절차가 대기실에서 10-15 분 정도 쉬어야하기 전에 진정하십시오. 의사가 연구를 처방 한 경우에도 여러 가지 이유로 환자가 치료실에 올 수 없으므로 (질병, 임신, 시간 부족 등)이 경우 INVITRO 앰뷸런스 서비스에 전화로 문의하면됩니다. 363-0-363 및 절차 팀이 귀하와 시간을위한 편리한 장소에 도착할 것입니다. 분석을위한 혈액은 약물 치료를 시작하기 전에 (예 : 항 박테리아 및 화학 요법 약물) 또는 출동 후 10-14 일 이내에 투여해야합니다. 예외는 혈액에서 약물의 농도를 조사하고자하는 경우입니다 (예 : 발 프로 산, 항 경련제). 약을 복용하는 경우 의사에게이 사실을 알리십시오. X- 레이, 직장 검사 또는 물리 치료 후에 혈액을 기증해서는 안됩니다. 생식 연령의 여성 (약 12-13 세에서 고환 기간까지)의 호르몬 연구 결과 생리주기 단계와 관련된 생리 학적 요인에 영향을받습니다. 따라서 FSH 호르몬, LH, 프로락틴, 에스트 리올, 에스트라 디올, 프로게스테론 스크리닝을 준비 할 때 사이클의 단계를 나타냅니다. 성 호르몬에 대한 연구를 수행 할 때 혈액을 기증해야하는 월경주기의 바닥에 대해 의사의 권고를 엄격히 준수하십시오. 감염의 존재에 대한 연구를 수행 할 때 감염 기간과 면역 체계의 상태에 따라 어떤 환자라도 부정적인 결과를 초래할 수 있음을 명심해야합니다. 그러나 그럼에도 불구하고 부정적인 결과가 완전히 감염을 배제하지는 않습니다. 의심스러운 경우 분석을 반복하는 것이 좋습니다. 여러 실험실은 서로 다른 조사 방법과 측정 단위를 사용할 수 있습니다. 결과 평가가 정확하고 결과의 수용 가능성을 높이려면 같은 실험실에서 동시에 연구해야하며, 같은 연구를 비교하는 것이 더 정확할 것입니다. 소변 배달 절차를위한 환자 준비 일반 소변 분석. 소변을 모으기 전에 위생적인 ​​절차가 필요합니다 - 철저히, 비누로 씻고, 씻어서 피지와 땀샘의 박테리아가 소변에 들어 가지 않도록하십시오. 수면 바로 뒤에 할당 된 소변의 아침 부분을 엄격하게 수집합니다. 중간 부분이 바람직합니다. 약 200 ml를 실험실에 가져와야합니다. 작은 살균 항아리에. 환자의 이름과 머리 글자를 항아리에 써야합니다. 소변 수집과 실험실로 배달 사이의 간격은 가능한 짧아야합니다. 소변의 생화학 분석. 소변은 하루에 수집됩니다. 첫 번째 아침 소변이 제거됩니다. 다음날의 낮, 밤 및 아침 부분에 할당 된 모든 후속 소변 부분은 전체 수집 시간 동안 냉장고에 저장되는 (+ 4 + 8) 하나의 용기에 수집됩니다 (이는 상온에서 글루코스 함량이 현저하게 감소하기 때문에 필요한 조건 임) ). 소변 채취가 끝나면 용기의 내용물을 정확하게 측정해야하며, 혼합하고 즉시 작은 용기에 넣으십시오 (5ml 이하). 연구를 위해이 항아리를 연구실로 가져 오십시오. 가져올 모든 소변은 필요하지 않습니다. 가이드 양식에서 밀리리터 단위로 소변 (이뇨제)의 일일 용량을 표시해야합니다 (예 : "Diuresis 1250 ml"). 환자의 신장과 체중도 기록하십시오. 환자의 상태를 관찰하고 특정 검사를 할 필요성을 설명 할 수있는 주치의 만이 최적의 검사 검사 프로그램을 구성 할 수 있음을 기억하십시오.이 문서는 Invitro 독립 의료 연구소에서 제공합니다. 단일 콜 센터에 전화하여 전문가에게 기록 : 7495 636-2946 ( "Schukinskaya"및 "Ulitsa 1905 goda"). 우리 웹 사이트에서 의사를 등록 할 수도 있습니다. 우리는 다시 전화 할 것입니다!

뇌의 측 뇌실의 정상적인 발달

임신에는 항상 특정 위험이 따르므로 현대 의학의 어려운 임신에 대한 필수 연구 인 태아 선별 검사를 사용하여이를 제거하거나 조정합니다. 선별 검사는 호르몬에 대한 혈액 검사와 태아의 모든 중요 지표의 크기를 결정하기위한 초음파 검사로 구성된 생화학 및 초음파 지표를 검사합니다.

정상적인 임신 과정에서 일상적인 초음파 검사 만 실시되며, 표준 편차가 의심되거나 임산부의 요청에 따라 태아의 올바른 발육 여부를 100 % 확신 할 수 있도록 검사가 진행됩니다.

필수 태아 선별 검사가 필요한 여성에게는 위험 그룹이 있습니다.

• 35 세 이후의 나이 (특히 임신 첫 번째 경우);
• 어떤 체계, 신체의 작업에서 결함이나 이상이 발생하는 유전 적 소질;
• 첫 번째 임신기에 바이러스 성 및 전염성 질병을 연기;
• 위험한 의약품으로 치료;
• 이전 임신을 놓친 것, 죽은 아이의 탄생, 유산.

첫 번째 선별 검사는 11-14 주에 실시되며 초음파 및 혈액 수집의 2 단계로 구성됩니다.

이 연구에서 전문가는 임신 기간, 과일 수 및 크기를 결정합니다. 결과의 과정에서, 배아가 올바르게 발달하고 있는지 여부와 지표에 편차가 있는지 여부가 결정됩니다.

두 번째 - 16-20 주 - 첫 번째 연구 동안 확인 된 편차가있을 때만 임명됩니다. 초음파는 태아의 내부 장기, 크기 및 전체 발달을 검사하는 데 도움이되며, 뇌와 그 구성 부분을 검사합니다.

태아의 뇌의 측방 뇌실의 정상적인 크기를 주 단위로 보여주는 표준 값 표가 있습니다.

뇌 심실의 증가는 심실 비대의 진행을 의미합니다.

일반적으로 태아에는 4 개의 심실이 있어야하며 그 중 2 개는 흰색 수질 내에 있습니다. 그들 모두는 혈관의 도움으로 서로 연결되어 있습니다. 측심 실의 크기는 10mm 이하 여야하며,이 팽창은 병리학 적 과정의 시작으로 간주되며 이는 전체 유기체에 부정적인 영향을 미친다.

교육의 이유

Ventriculomegaly는 고립되어 진행할 수 있거나 신체의 다른 비정상적인 발달의 배경에 대해 존재할 수 있습니다. 그러나 종종 심실의 증가는 아이의 신체에서 염색체 병리를 동반하지 않습니다.

병리학의 주요 원인은 임산부의 유전 적 장애이며,이 상태는 다양한 부정적인 과정에 의해 복잡합니다.

가장 일반적인 이유는 다음과 같습니다.

• 자궁 안에 침투 한 여성의 감염과 바이러스;
• 임신 중 부상;
• 뇌척수액의 정상 유출이 불가능하여 수종을 일으킨다.
• 태아 저산소;
• 유전 적 소질, 유전 적 병리;
• 내부 출혈;
• 뇌 손상 (파괴적).

심실의 크기가 증가하면 신생아의 다운 증후군, 에드워즈 또는 보네비 - 울리히 같은 질병을 유발할 수 있습니다. 또한 병리학은 신체, 예를 들어 뇌, 근골격계 또는 심장과 같은 중요한 구조의 기능을 침범 할 수 있습니다.

첫 번째 초음파는 진단의 기초가 될 수 없습니다. 이를 위해서는 변화의 역학 관계를 평가하기 위해 3 주 간격으로 최소 2 회의 연구를 실시해야합니다. 유전학 전문가와의 상담, 태아의 핵형 분석, 염색체 구조에서 확인 된 이상의 분석 또한 필요하다.

ventriculimegaly의 유형

현대 의학에서 두뇌의 측 뇌실 병리는 3 가지 유형으로 나뉩니다.

• 쉬운 - 즉각적인 조치가 필요없는 병변의 형태로;
• 중간 - 심실의 최대 크기는 15mm이며, 이는 유체의 유출을 어렵게 만듭니다.
• 심한 - 대뇌 심실의 크기의 특징적인 증가는 뇌와 전신을 혼란시키는 많은 구성 요소 중 하나 일뿐입니다.

인체에는 독특한 특징이 있음을 아는 것이 중요합니다. 뇌의 뇌실은 약간 비대칭이며 임신 기간에도 식별 할 수 있습니다. 남학생의 경우, 이러한 차이는 소녀보다 약간 더 뚜렷합니다. 폭이 10에서 15mm까지 다양 할 경우, 이러한 경우를 "경계선"심실 비대증 (ventriculomegaly)이라고하며, 이로 인해 중추 신경계 및 기타 중요한 기관의 작업이 중단 될 위험이 높아집니다. 그것은 특정 시간까지 무증상 일 수 있지만 복잡한 병적 과정의 발달의 시작이며 심장 결함, 두뇌 발달 장애, 감염 및 태아 발육의 다른 많은 부정적인면으로 이어질 수 있습니다.

합병증 및 부정적인 결과

대뇌 심실의 비정상적인 발달은 매우 심각한 합병증을 유발할 수 있으며 태어나지 않은 어린이의 사망까지도 유발할 수 있습니다. 이 병리는 조기 출산, 아기의 장애, 시스템 및 내부 기관의 기능에 대한 심각한 위반을 유발할 수 있습니다. 이러한 질환의 출현이 유전 적 소인에 기인 한 경우 다음과 같은 이상이 발생할 수 있습니다.

• 두뇌의 수종 (수두증);
• 정신 지체 또는 다운 증후군;
• 육체적 인 저개발, 근골격계 기능의 침해;
• 파타 우 또는 터너 증후군;
• 정맥, 동맥, 림프절의 잘못된 연결.

치료 방법

이 질병의 치료의 주된 원리는이 질병을 유발 한 원인을 적시에 식별하고 제거하는 것입니다. 자궁 내 감염의 경우, 의사는 약물 치료의 도움을 받아이 감염을 죽이는 업무에 직면합니다.

치료의 목표는 자극 요인을 제거하고 질병의 과정에서 발생할 수있는 합병증 및 결과를 예방하고 돌이킬 수없는 해를 입히거나 심지어 죽음까지 유발하는 것입니다.

병리학이 utero에서 나타나기 때문에, 약제 대우는 임산부를 위해 예정된다. 경미한 형태의 질병은 마약없이 할 수 있으며, 발달의 역학 관계를 정기적으로 모니터링하고 의사가 지속적으로 모니터링하는 것으로 충분합니다.

중등도에서 중증 형태의 경우 다음과 같은 약물 그룹을 포함하여 즉시 처방됩니다.

• 비타민 복합체 및 미네랄;
• 신체의 산소 결핍에 대한 조직의 저항을 증가시키기위한 항 고혈압제;
• 과량의 체액을 제거하기위한 이뇨제;
• 혈액 순환을 향상시키는 방향 개선제;
• 이뇨제;
• 신경 질환을 예방하기 위해 칼륨이 인체에서 침출되는 것을 방지하는 특수 요원이 사용됩니다.

마약 및 물리 요법 수업을 마약 처방과 함께. 이러한 조치는 근육 강화를 위해 병리학 적으로 태어난 어린이들에게 처방됩니다. 어쨌든 적시에 조치를 취하면 어린 아이가 정상적으로 평생을 찾게 될 것입니다.

통계에 따르면, 어린이의 75 % 이상이 그러한 상태를 벗어나서 정상적인 동료 지표와의 편차없이 더 발전합니다.

그러나 약물 치료가 자궁에서나 출생 중에 적절한 결과를 내지 못하는 상황이 있습니다. 이러한 병리학은 수술 방법에 의해서만 해결됩니다. 수술 도중 특수한 배액 튜브가 어린이의 두개골에 설치되어 뇌의 과도한 수분 제거를 촉진합니다.

예방 조치

병리학의 발달을 막기 위해, 계획 기간의 여성은 건강한 생활 습관의 원리를 따르고 엽산을 섭취하고 다양한 만성 질환, 바이러스 성 감염 등을 예방하고 적시에 치료해야합니다. 유전 학자와의 의학 상담은 의무적입니다.

Ventriculomegaly는 아기의 생명과 건강에 직접적인 위험을 초래하는 매우 위험한 질병입니다. 그것이 임신 기간 동안 의사의 관찰과 관찰을 게을리하는 것은 불가능한 이유입니다. 문제가 적시에 확인되고이 문제가 적시에 제거되면 자녀의 건강한 미래를위한 기회가 증가합니다. 치료의 도움으로 질병의 결과와 합병증을 제거 할 수 있습니다.

이 질환은 CT 및 MRI로 진단 된 성인에서도 진단 할 수 있지만 표준 편차가 뇌 및 중추 신경계의 정상 기능을 방해하지 않을 수도 있습니다. 이러한 과정을 모니터링하고 지속적으로 질병의 진행을 모니터하는 것만이 중요합니다.

태아의 여러 뇌실 크기. 태아에게 위험한 뇌실 확장증은 무엇입니까?

태아에서의 심실 비대증은 심실 시스템에서 발생하는 병리학 적 측면의 크기는 증가하지만 머리 자체는 증가하지 않습니다. 이 질병으로, 크기는 오히려 그들의 폭이며, 그것은 15mm에 도달 할 수 있습니다.

태아의 심실 비대증은 완전히 고립 된 결함이거나 다른 알려진 이상과 결합 될 수 있습니다. 또한 염색체 이상 및 다중 기형의 구성 요소 중 하나 일 수 있습니다.

연구 기간 동안 태아에 고립 된 뇌실 비대증이 있으면 다른 변화와 함께 발생하면 염색체 이상의 발생 확률이 훨씬 낮다는 사실이 밝혀졌습니다. 또한, 염색체 이상의 징후의 빈도는 측면 뇌실의 폭에 직접적으로 의존하며, 그 감소로 검출 확률이 높아진다.

연구를 실시 할 때,이 질병의 발병률은 약 0.6 % 인 것으로 밝혀졌습니다. 태아에서의 심실 비대증은 보통 임신 17-34 주에 진단됩니다. 환자 연령에 따른 염색체 이상의 의존성도 확립되었으며, 젊은 임산부에서는 35 세 이상인 경우보다 3 배 적은 것으로 밝혀졌습니다.

따라서 태아의 뇌실 양반 진단을 위해서는 초음파 검사만으로는 충분하지 않으며, 태아의 핵형 검사를 실시 할 필요가 있다는 것이 현재 밝혀졌다.

질병이 결정되는 뇌의 측 뇌실 크기를 스크리닝하는 경우에는 10 mm 이상이어야합니다. 많은 경우에있어서, 임신 초기에 뇌실 비대증이 발견되지 않으며, 진단은 대략 임신 3 학기 2 학기 말에 가능합니다. 일반적으로이 이상을 정확하게 진단 할 수있는 평균 기간은

심 초음파를 시행 할 때, 심실 비대증의 산전 진단의 정확도는 약 80 %입니다. 거짓 검사 결과는 실시 된 모든 설문 조사의 9 %에 해당합니다.

일반적으로 출생 전 진단을 수행하는 의사는 태아 상태에서 고립 된 뇌실 비대증을 가진 어린이의 발달을 예측하는 데 어려움이 있습니다. 이러한 경우를 중등도의 격리 된 뇌실 비대증이라고합니다. 이 기형을 가진 아이들의 정상적인 발달은 약 80 %입니다.

이 질병의 사망률은 평균 약 14 %입니다. 약 80 %의 어린이가 정상적인 발달을 보였으며, 8 %는 중등도의 편차가 있었고 약 10 %는 심한 신경계 질환의 사례입니다.

신생아의 ventriculomegaly는 아이의 추가 발달에 대해 좋은 예후를주는 것을 허용하지 않습니다. 그러한 예측은 모든 결과에 대한 연구와 분석을 수행하면서 매우 조심스럽게 이루어져야합니다. 신생아에서의 ventriculomegaly는 아이에게 합병 된 발달 장애가없고, 정상 핵형이 있고, 뇌의 측방 뇌실 폭을 늘리는 데 역동 성이없고 폭이 15mm를 초과하지 않는 경우에만 긍정적 인 예후를 나타낼 수 있습니다. 일부 전문가들은 어린이 발달에 더 심각한 신경 장애를 일으킬 수있는 일방적 인 과정이라고 생각합니다.

산전 훈련 시술을 시행하여 산전 진료를 시행 할 수 있습니다. 2 단계로 나누어 운동 요법을 시행하고 2 차 치료 기간에는 운동 요법만을 시행하여 골반 근육의 침범과 함께 골반의 동적 하중과 정적 하중을 강조합니다. 태아의 심실 비대증이있는 경우, 측방 뇌실의 크기가 약 12 ​​mm 일 때 치료를 시작할 수 있습니다.

아동의 측 뇌실 양실의 심실 결절 진단을 처음 들었을 때, 어머니의 당연한 욕망은이 병리가 무엇인지, 어떤 결과가있을 수 있는지를 알아내는 것입니다. ventriculomegaly가 언제 위험한 지 알아 내려고합시다.

태아 심실의 중등도 뇌실 확대 - 무엇입니까?

Ventriculomegaly는 두뇌의 옆 뇌실의 연장이다. 이미 임신 17 주째에 병리학은 초음파로 발견 할 수 있습니다. 결과 이미지는 부비동의 증가를 명확하게 나타냅니다. 병적 인 것으로 여겨지는 팽창은 10mm 이상입니다.

이 경우 우리는 적절한 수준의 확장에 대해 이야기하고 있습니다. 심실이 10-15 밀리미터로 확대되면 그들은 경계선 상태에 대해 말합니다. 태아의 심실이 15mm 이상 확장되면 뇌의 발달에 병이 생깁니다.

뇌수종과는 대조적으로 임신 중에 나타나는이 병리는 머리의 성장이 부족하지 않은 상태에서 장기의 확장으로 특징 지어집니다. 쌍 확장이 반드시 필요한 것은 아닙니다. 결함은 심실 중 하나에만 영향을 줄 수 있습니다.

사람에게는 2 개의 측방 뇌실이 있으며, 이로부터 생성 된 뇌척수액이 3 번째로 전달 된 다음 4 번째로 전달되어 척수관에 연결됩니다. 뇌척수액의 배출이 어려우면 부비동이 확장되어 뇌내 압력이 상승하고 주변 조직이 압박됩니다.

태아의 뇌실 양 거북이있는 상황에서 위험한 것은 무엇입니까?

그 결과는 정말로 심각합니다. ventriculomegaly와 함께, 측뇌실이 포함하는 CSF의 척수로의 유출은 방해받습니다. 결과적으로, 태아 신경계의 비정상적인 발달이 일어난다. 그 결과, 아동은 뇌성 마비, 뇌수종과 같은 발달 장애를 경험할 수 있습니다. 그러나 이러한 예외는 빠른 프로세스의 경우에만 표시됩니다. 병적 인 것으로 판명 된 태아는 종종 생존 할 수 없습니다.

적절한 조치가 적시에 취해지지 않으면 태아의 뇌실 양반이 진행된다는 점에 유의해야합니다. 따라서 초음파를 건너 뛰지 않고 모든 의료 조치를 엄격하게 준수하는 것이 중요합니다.

태아 심실의 ventriculomegaly : 원인

불행히도,이 예외의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다.

그러나 위반을 유발할 수있는 여러 도발 행위가 있습니다.

• 이 유체의 과도한 분비로 인한 뇌실 외액의 뇌척수액 유출의 어려움;
• 육체적 뇌 손상;
• 유전;
• 태아에게 영향을주는 어머니의 전염병;
• 뇌 조직의 부족한 양;
• 두뇌의 혈관 질환.

병리학의 빈도는 0.6 %를 초과하지 않습니다. 그러나 35 세 이상 여성의 경우 태아가 비정상 일 위험이 3 배 더 높습니다.

유전 인자 외에도 톡소 플라스마 증 및 거대 세포 바이러스 감염은 특히 위험합니다. 그러나 임신 중에 발생한 전염병은 특히 이러한 상황에서 금지 된 약품을 사용한 부적절하고 독립적 인 치료로 어린이 발달에 장애가 될 수 있음을 기억해야합니다.

태아 심실의 ventriculomegaly : 증상

임신 기간 동안 아동의 측 뇌실의 심실 결절이 확인되지 않고 위반이 중간 정도의 성격을 띠면 결과는 지나치게 흥분한 신생아 상태, 과도한 눈물로 표현됩니다.

때로는 아이가 너무 차분 할 수 있습니다.

신생아에서 중등도의 뇌실 양반 확장이 진행되지 않고 신경계의 합병증을 동반하지 않으면 심각한 발달 이상을 초래하지 않습니다.

그렇지 않으면 에드워즈 증후군, 다운 증후군 또는 파타 우와 같은 염색체 병리학에 상응하는 증상이 관찰됩니다. 질병의 복잡한 과정의 증상 : 정맥 돌출, 머리 크기 증가, 경련 운동.

그러므로 우리는 임신 중에 초음파를 무시해서는 안됩니다. 태아가 감염이나 저산소증에 노출되어 심실이 적당히 확장되면 출생 후 중추 신경계의 기능 장애를 관찰하지 않는 어린이는 82 %에 불과하다. 복잡한 결함이있는 어린이의 약 10 %는 중추 신경계에 중대한 위반을하여 장애를 유발합니다.

유아에서 뇌실 확장증의 치료

병리학 치료는 진단에 근거합니다. 태아의 결함을 교정하는 것이 거의 불가능하다고 생각할 가치가 있습니다. 중등도 병리학의 경우, 의사는 결함 진행의 위험을 줄이는 조치를 권고 할 수 있습니다.

태아가 높은 병리를 특징으로한다면 의사들은 낙태를 제안합니다. 태어날 때의 대다수가 태어날 수없는 아이를 낳거나 장애를 초래할 수 있습니다.

가벼운 정도의 태아 치료는 원인에 따라 다릅니다. 예를 들어, 어머니 또는 아버지의 친척에서 이전에 염색체 이상이 발견되면 중등도이지만 진행성의 이상으로 임신을 종결하는 것이 좋습니다.

병리가 임산부에게 감염의 원인으로 인해 발생하는 경우 원인을 치료하고 이뇨제를 과량의 체액을 제거하기 위해 처방하고 칼륨 결핍을 보충합니다. 종종 항히 옥탄 제를 복용하고, 조직을 산소로 포화시키는 것이 좋습니다. 육체적 인 절차는 골반 영역의 근육 조직 강화를 돕는 운동을 보여줍니다.

모든 치료는 임신 과정을 감독하는 의사의 감독하에 수행됩니다. 신생아에 이상이있을 경우 치료는 증상과 진단을 근거로합니다. 종종 초음파 이외에도 어린이에게 뇌의 MRI 검사를 할당 할 수 있습니다.이 검사를 통해 결함을 자세히 조사 할 수 있습니다.

신생아 뇌 초음파는 생후 1.5-2 개월 이내에 실시됩니다. 이 설문 조사에서 장기의 구조에 약간의주의가 기울여 개발 과정에서의 사소한 차이가 있음을 보여주었습니다.

진행없이 신생아에서 가벼운 정도의 측면 심실 비대가 감지되면 치료가 필요하지 않습니다. 액체 흡입 및 칼륨 보충 약 처방은 오히려 예방 적입니다.

그러나 진행 경향이나 중증도가있는 경향이있는 경우 신경 외과 의사의 도움이 필요한 경우가 많습니다.

이 경우 우리는 외과 적 치료에 대해 이야기하고 있습니다. 이 수술의 핵심은 외과 적 심실에서 과도한 액을 제거함으로써 두개 내압을 줄이고 합병증의 위험을 없애는 특수 분로를 설치하는 것입니다.

물론 외과 적 치료는 유 전적으로 발생하는 합병증을 제거하는 데 도움이되지 않습니다. 외과 적 치료는 신경 학적 이상이 생기기 쉬운 다른 질환으로 인한 문제를 제거 할 수 있습니다. 그러나 외과 적 개입과 염색체 병리학이 어린이의 수면을 정상화시키고 심한 두통을 완화한다는 것이 실제로 입증되었습니다.

태아 심실의 심실 결절을 보이지 않도록 치료는 선택 사항입니다. 유전적인 요인이없는 한 여성은 스트레스를 피하고, 바로 먹고, 더 자주 걷고, 담배를 피고, 술을 마시지 않기 위해 일반적인 성격의 예방 권고를 관찰하는 것으로 충분합니다.

감염되면 즉시 의사에게 연락하여자가 투약 및 일반적인 민간 요법을 피하십시오. 한마디로 태어나지 않은 아기의 건강에 더 많은 관심을 기울입니다.

초음파를 사용하면 두 번째와 세 번째 태아 머리의 연구는 항상 뇌의 구조와 뇌 심실의 크기에주의를 기울입니다.

태아의 측 뇌실의 ventriculomegaly - 그것은 무엇입니까?

일반적으로 뇌에는 4 개의 뇌실이 있습니다. 두뇌의 하얀 물질의 두께에는 뇌의 측방 뇌실이 있으며 그 각각은 전방, 후방 및 하방 경음기가 있습니다. 심실 구멍을 통해 세 번째 심실에 연결되며 뇌의 배관으로 정사각형의 바닥에있는 네 번째 심실에 연결됩니다. 넷째, 차례로, 척수의 중앙 운하에 연결됩니다. 이것은 주류가 연결된 혈관 시스템입니다. 일반적으로 두뇌의 측 뇌실 크기가 추정되며, 그 크기는 후각의 수준에서 10mm를 넘지 않아야합니다. 뇌의 심실 확장은 심실 비대증 (ventriculomegaly)이라고합니다.

태아에서의 심실 비대 - 원인

무엇보다도 뇌의 심실 확장은 중추 신경계 (중추 신경계)의 기형의 결과 일 수 있습니다. 결함은 종종 염색체 질환의 경우와 같이 격리되거나 (신경계 만 해당) 또는 장기 및 시스템의 다른 기형과 결합 될 수 있습니다.

ventriculomegaly의 또 다른 일반적인 원인은 어머니의 바이러스 및 미생물 감염입니다. Cytomegalovirus 감염은 특히 위험하며 모든 바이러스 또는 미생물이 뇌 발달 결함, 뇌실 절편 및 뇌수종을 일으킬 수 있습니다. ventriculomegaly의 가능한 원인 가운데 산모와 태아에 대한 외상이라고해야합니다.

태아 심실 비대증 진단

태아 수두증과 달리 뇌실 확장은 뇌의 뇌실 크기가 10mm 이상 15mm 미만으로 확장되지만 태아 머리 크기는 증가하지 않습니다. 초음파로 심실 비대증 진단, 17 주부터 시작. 그것은 비대칭 적으로 격리되어있을 수 있으며 (한 개의 심실 또는 그 혼의 확장), 다른 결함이없는 대칭형이거나, 뇌 및 다른 기관의 다른 기형과 결합 될 수 있습니다. 고립 된 심실 비대증과 함께, 염증 관련 부작용 (예 : 다운 증후군)이 15-20 % 발생합니다.

태아의 심실 비대 - 결과

15mm까지의 측심실 크기의 태아에서 적절한 뇌실막 비대증은 특히 부작용이 없을 수 있습니다. 그러나 심실의 크기가 15mm를 초과하면 태아 수두증이 증가하기 시작합니다. 결과는 중추 신경계의 선천성 질환에서부터 태아 사망에 이르기까지 매우 다를 수 있습니다.

뇌수종으로의 전환으로 인한 뇌실 중량 증가가 더 빨라지고 빠르면 예측도 더 나 빠진다. 다른 장기에 결함이 있으면 염색체 이상 (다운 증후군, 파타 우 또는 에드워즈)이있는 어린이가 발생할 위험이 있습니다. 산모 태아 사망 또는 산과 적 심실 결핵으로 인한 사망은 최대 14 %입니다. 출산 후 정상적인 발달은 생존 한 아동의 82 %에서만 가능하며, 중증의 장애가있는 어린이의 8 %가 신경계의 경미한 장애를 갖고 있으며, 심실 장애가있는 어린이의 10 %에서 중증 장애를 가진 중대한 위반이 발생합니다.

태아에서의 심실 비대 - 치료

심실 비대증의 약물 치료는 뇌의 팽창과 심실의 수분량 (이뇨제)을 줄이는 데 그 목적이 있습니다. 태아 두뇌의 영양을 향상시키기 위해 항히 옥탄 제와 비타민, 특히 B 군이 처방됩니다.

Ventriculomegaly는 신생아에서 태아의 뇌 심실의 확대를 진단하는 병리학 적 변화입니다. 그들의 주요 기능은 뇌척수액의 형성과 순환, 정상적인 두개 내압의 지원입니다.

유출이 방해되면 의사는 심실 비대증을 진단합니다. 정상적인 발달에서 심실의 크기는 1에서 4 mm까지 다양하며, 질병이있는 경우에는 12에서 20 mm입니다. 이 편차는 신경 장애를 유발합니다.

질병 발병의 주요 요인

대부분의 경우, 심실의 확장은 독립적 인 질병으로 형성됩니다. 그러나 때때로 그들은 Turner, Down, Edwards 등의 증후군을 공동으로 진단합니다. Symptomatology는 여성이 임신 중에 다양한 기형을 앓는 경우 자체적으로 나타나며, 이들이 염색체 질환 일 필요는 없습니다.

심실의 확장은 여성이 임신 중에 겪었던 전염병을 유발합니다. 또한 다음 요소들을 구별 할 수 있습니다.

• 자궁 내 감염;
• 유전.

심실의 팽창을 정확히 일으킨 것은 철저한 검사 후에 신경 학자를 결정할 수 있습니다.

신생아에서 Ventriculomegaly가 더 자주 발견되는 것은 어머니의 나이가 35 세를 초과하는 경우입니다. 이 연령대에 이르면 여성은 임신을 생각할 때 이상을 경험할 수 있습니다.

• 유전 질환의 위험을 증가시킨다.
• 모성 염색체는 돌연변이가 될 수있다.
• 태아 두배의 산소 기아;
• 전염병의 위험이 증가합니다.

이를 바탕으로 우리는 35 세 미만의 여성에게 미래의 어린이 질병을 발병 할 가능성은 희박하고 그 다음에 2 ~ 3 배까지 극적으로 증가한다고 말할 수 있습니다.

심각도 및 증상

의사들은 심실이 어느 정도 확장되었는지에 따라 3 가지 중증도를 확인했습니다.

1. 1 도는 심실이 12 mm로 확장되는 것을 특징으로합니다.
2. 2도, 심실은 15mm로 확대됩니다. 유체의 완전한 유출이 손상되어 신경 학적 증상의 형성에 기여합니다.
3. 심실이 16에서 20 mm로 팽창 된 세 번째 학위입니다. 신생아가 진단되면 뇌의 형성에 이상이 생깁니다.

위반의 단계에 따라 임상 사진의 특징 :

1. 심실의 확장이 10 ~ 12mm 인이 질환의 첫 번째 단계는 일반적으로 심각한 증상을 유발하지 않습니다. 따라서 신생아의 머리에 밀폐 된 스프링을 끼워 진단을 할 수 있습니다. 아이의 어머니는 자신이 너무 못 생기고 괴롭다는 것을 알게 될 것이며 날씨의 변화는 히스테리와 수면 장애를 수반합니다. 드문 경우이지만, 아이의 행동은 냉담하고 기면이 빠르며 먹기를 거절 할 수도 있습니다.
2. 경미한 뇌실 비대증 (두 번째 단계)은 뇌의 이상, 심장 및 뼈 시스템의 발달, 유전 적 이상, 다운 증후군을 수반합니다. 이러한 병리학은 출생 전에 진단됩니다. 증상, 머리의 빠른 성장, 그리고 사원과 이마에 정맥의 시각화는 첫 번째 학위의 증상에 추가됩니다. 성장함에 따라 육체적 정신적 발달에 지체가 있습니다.
3. 3 단계로, 심실이 20 mm까지 확장 될 수있는 가장 어려운 단계이기도합니다. 과도한 증가는 아이가 늦게 앉아서 기어 다니고 서서 걷기 시작한다는 사실로 이어진다. 스피치 발달의 속도가 느려집니다. 발작과 두통이 위의 증상에 추가됩니다. 머리는 신체의 크기와 불균형하며 허용 기준을 3cm 초과합니다.

심실이 비대칭이고 크기가 다를 수 있음을 고려해야합니다. 설문 조사 중에 얻은 데이터의 결과는 표준과 일치해야하며 초과하지는 않습니다. 국경 뇌실 확장증이 진단되면 심실이 확장되지만 10mm를 초과하지 않는다는 것을 의미합니다.

심실 시스템의 이러한 이상은 병리의 존재를 나타내지는 않지만 뇌의 형성에서의 이상의 위험은 상당히 증가한다.

진단은 어떻게 되는가?

임신 16 주부터 32 주까지의 초음파 및 스펙트럼 핵형 분석시 태아의 질병을 진단 할 수 있습니다.

태아의 해부학 적 구조, 특히 뇌의 심실 시스템은 신중하게 연구해야합니다.

신뢰할 수있는 진단을 위해서는 아동의 머리를 교차 주사해야하며, 그 도움으로 측면 뇌실의 임계 값을 결정해야합니다. 비정상적인 현상은 그 값이 10mm를 초과 할 때 감지 될 수 있습니다.

신경학적인 도움

치료는 심실 비대의 진단 시점, 임신 중 또는 출산 후 결정됩니다.

태아 발달 중에 심실 확장이 발견되면 의사는 증가량을 고려합니다. 중증 질환이 진단되고 아동의 발달에 수반되는 질병과 이상이있는 경우, 여성에게 인공 유산이 제공됩니다.

심실 확대의 평균 심각도는 낙태의 원인이 아닙니다. 치료는 임신 중에 시작되며 가장 중요한 일은 비정상적인 심실 확장의 원인을 결정하는 것입니다.

여자는 전염병을 탐지하기 위해 피를 잡습니다. 다운 증후군, 에드워즈 및 터너에 대한 추가 검사를 실시하십시오. 모든 결과가 음수이고 이상이 발견되지 않으면 산부인과 전문의는 이뇨제 (이뇨제)를 처방하므로 과도한 체액을 제거하는 데 도움이됩니다.

이뇨제 복용과 함께 태아 저산소증을 예방하기 위해 산소를 조직에 제공하는 칼륨 제제 및 의약품이 처방됩니다.

어린이가 태어난 후에 질병이 발견되면 장애의 심각성에 따라 의학 요법이 선택됩니다.

심실이 12mm로 확장되면 의사는 심실 비대증의 배경에 나타나는 증상이 어린이에게 큰 불편을 초래할 때 치료가 필요하다고 생각합니다.

심실이 15mm로 확장되면 신경 병리학자는 심실의 대사 과정을 개선하는 약물을 처방합니다. 대략적인 구성표 :

• , 아동의 연령에 따라 엄격하게 선택됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
• 이뇨제 - Diacarb 또는 Furosemide;
• B 비타민;
• 혈액 순환을 개선시키는 약물;
• 칼륨 제제.

마사지는 15 일간, 2 개월간 휴식을 취하는 등 2 ~ 3 코스에 걸쳐 처방됩니다.

3 도의 팽창을 확인하는 데 마약 치료는 효과적이지 않습니다. 수행 할 수술이 필요합니다.

수술 중 외과 의사는 과도한 유체가 유출되는 션트를 설정합니다. 외과 적 치료 후, 어린이의 전반적인 상태가 좋아지고 증상이 빨리 사라집니다. 이것은 과도한 수분이 뇌에 압력을 가하지 않기 때문입니다.

가능한 장애 및 합병증

연구에 따르면 심실 팽창으로 진단 된 어린이의 11 %는 신체적, 정신적 지연으로 고통 받고 있습니다. 증상이 현저하거나 미묘합니다.

4 %는 염색체 병리학을 가지고 있습니다. 태아 발생 병리와 심실 비대증의 병용으로 4 %가 치명적이다.

아이가 질병의 고립 된 형태로 진단된다면, 즉 다른 기형이나 유전 적 돌연변이는 확인되지 않았으며, 아이가 태어난 직후에 치료가 시작된다면 예후는 좋을 것입니다.

Ventriculomegaly는 의무적 인 치료와 시간이 지남에 따라 질병의 코스의 관찰이 필요하지 않은 경우, 아이가 그의 건강과 발달에 중대한 영향을 미칠 신경 질환 및 기타 결과를 경험하게됩니다.

임신 중 여성의 신체에서 어떤 과정이 태아의 뇌실 양 증을 유발할 수 있습니까? 무서운 진단에도 불구하고 건강한 아기를 견딜 수 있고 출산하는 것이 가능합니까? 뇌실 양석은 어떤 단계에서 치료됩니까? 이 질문들과 다른 질문들에 대한 답은 임산부가 상황을 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

이 질병은 무엇인가?

태아의 뇌에 영향을 미치는 병리학 적 과정은 뇌의 심실이 팽창하여 (모양이 바뀌는) 뇌실막 비대라고 불립니다. 병리학은 신체의 발달 신경계 (중추 및 말초)에 부정적인 영향을 미칩니다. 결과적으로 태아의 뇌실 양반은 다음과 같은 고통을 겪습니다.

• 척수;
• 뇌;
• 신경 과정과 뿌리;
• 자율 신경계.

과다한 수분, 각 장기뿐만 아니라 신체의 전체 시스템을 앓게됩니다.

뇌 심실은 채널을 통해 채널을 통해 통신합니다. 그들은 신체에 매우 중요한 기능을 수행합니다 - 뇌척수액 (뇌척수액)을 합성합니다. 일반적으로 이상이 없을 때,이 유체는 지주막 (subarachnoid)이라고하는 특정 공간으로 흘러 들어갑니다. 변이가 있으면 유출이 멈추고 심실에 체액 (CSF)이 축적되어 어린이에게 많은 문제를 일으 킵니다.

ventriculomegaly의 세 가지 심각도가 있습니다 :

가벼운 정도에서 병변은 단일이며 신속하게 치료할 수 있으며 아기에게 영향을 미치지 않습니다. 복잡한 약물은 필요하지 않으며, 심실은 빠르게 정상으로 돌아갑니다.

중간 정도는 심실이 1 개 또는 몇 개에서 15 mm 이상 증가하는 것을 의미합니다. 이것은 유체의 자연 유출이 방해 받기 때문에 발생합니다. 심실의 기능도 손상됩니다.

심한 뇌실 비대증의 경우 뇌척수액이 축적되어 심실이 최대 21 mm까지 강력하게 증가합니다. 아기의 상태와 태아기 발달에 대한 심각한 치료와 모니터링이 필요합니다.

태아에서 심실 결절 비대의 원인

Ventriculomegaly는 자궁에서 태아 사망을 유발할 수 있거나 장래에 원근법 - 장애로서 비정상 (정신 및 신체 장애)으로 나타날 수있는 매우 위험한 질병입니다. 가능하다면, 뇌실 비대의 악영향으로부터 아기를 보호하기 위해,이 병리의 진정한 원인을 밝혀 냄으로써 가장 효과적인 치료법을 선택하는 것이 필요합니다. 이러한 이유는 부모의 유전자 이상과 관련되거나 스스로를 나타낼 수 있습니다. 다음과 같은 원인으로 태아에서 뇌실 비대가 발생할 수 있습니다.

• 임산부의 나이는 35 세 이상입니다.
• 임산부의 비정상적인 유전자와 염색체;
• 임신 중 병적 인 과정의 존재;
• 모든 종류의 감염 (자궁 내 포함);
• 태아 폐색 성 수두증;
• 신체 상해;
• 뇌졸중;
• 뇌실 주위 백혈병;
• lissencephaly.

임신 17 주째에 초음파 검사를 통해 이미 위협을 식별 할 수 있습니다. 의사는 제 17 회에서 제 34 주에 이르기까지 뇌의 발달과 심실의 크기에 특별한주의를 기울입니다. ventriculomegaly는 12mm에서 20mm에 이르는 하나 이상의 심실의 증가를 말한다. 심실 비대증이 의심되는 경우 의사는 추가 연구를 받고 2 주 후에 초음파 검사를 반복 할 것을 권장합니다. 또한 선천성 병리학인지 부상 또는 감염인지 여부를 결정하는 유전학의 미래 어머니를 방문해야합니다. 또한 자궁에있는 아기의 핵형 분석 절차가 나와 있습니다.

ventriculomegaly의 결과

태아에서의 심실 비대 - 자궁에서 시작된이 질병의 결과는 자궁에서의 사망 (기형으로 인한), 조산 (모든 알려진 경우의 4 %까지), 중증 및 장애로 시작하여 매우 어려울 수 있습니다.

ventriculomegaly의 출현이 유전 적 요인으로 작용하면 다음과 같은 이상 및 증후군이 발생할 수 있습니다.

• 다운 증후군;
• 뇌수종;
• 파타 우;
• 에드워즈;
• 터너 (생식기 발성 장애);
• 뇌의 혈관 기형;
• 정신 지체;
• 육체 발달에 지체.

여성의 아기는 유아의 경우와 비교하여 심실 비대로 인한 이상과 결함에 더 민감합니다.

모든 진단에도 불구하고 비슷한 진단을 가지고 태어난 어린이들은 정상적인 삶을 누릴 수있는 기회가 많습니다. 따라서 백 명 중 80 %의 사례에서 아기가이 상태를 벗어나서 편차없이 완전히 발전합니다.

뇌실 비대의 모든 알려진 경우 중 10 %의 유아가 심각한 병리를 겪고 있습니다. 중증도의 차이는이 진단으로 출생 한 아동의 8 %에서 관찰되었습니다.

태아의 심실 비대, 치료 방법

병리학 치료는이 질병의 원인을 적시에 제거하는 것으로 구성됩니다. 밝혀진 병리학의 원인이 자궁 내 감염 인 경우, 의사의 주요 임무는 적절한 약으로이 감염을 제거하는 것입니다.

ventriculomegaly 치료의 목적 :

• 질병의 원인을 제거;
• 나중에 발생할 수있는 부정적인 결과를 방지합니다.

질병은 자궁의 태아에서 발견되므로 치료는 임산부에게 처방됩니다. 경미한 질병 발생률은 일반적으로 의료 개입을 필요로하지 않습니다. 이러한 경우에는 산모와 태아의 상태를 지속적으로 모니터링하고 모니터링합니다.

태아의 심각한 병리 현상은 즉각적인 개입이 필요하므로 임산부는 다음과 같은 약물 그룹을 처방받습니다.