심실 기능이란 무엇입니까?

우리는 1 년 2 개월이 지났지 만 신경 외과의 사는 그러한 진단을 내 렸습니다. 주의 할 점은 무엇입니까? 누가 그러한 진단 프롬프트에 직면했는지.

당신이 그런 진단을 한 것에 기초해서? MRI를 검사 한 후 안저 검사 후 의사는 치료 (고혈압 치료)를 처방하고, NSG (신경 현미경 검사) 및 뇌 초음파 후,이 해부학 적 특징을 결정할 수있는 신뢰할 수 있고 신뢰할 수있는 방법은 아닙니다. 질병!) 뇌의. 당황하지 마세요. 걱정 마세요.

Ventriculodilation은 뇌의 심실이 약간 팽창하여 미래의 두개 내압 상승을 유발할 수 있으며 질병이 아닌 해부학 적 구조이기 때문에 어린이가 불편 함을 느끼지 않아도 처방되지 않습니다.

보통 생체 수리

1. 적절한 치료를 받으면 아무런 결과가 없습니다.


4. 치료 목적은 임상 양상에 달려있다.


4. 의사가있는 곳이면 어디든.

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아이의 ventriculomegaly : 그것은 무엇입니까? 원인, 징후, 치료, 결과, 리뷰

심실 비대증이란 무엇입니까?


ventriculomegaly라는 용어는 직경이 10 mm에서 심실이 약간 증가 (확장)한다는 것을 의미합니다. 보급률 : 신생아 1000 명당 0.5-1.5 (다른 데이터에 따르면, 1 : 500), 평균적으로 약 1 %의 어린이가 평생 동안이 상태에 처해 있습니다.

뇌실 비대증의 가장 흔한 원인은 손상이나 발달 이상으로 인한 뇌 조직의 구조 변화입니다.

짧은 사전 :

  1. 심실은 CSF (cerebrospinal fluid)로 채워진 뇌 구조의 구멍입니다.
  2. CSF 또는 뇌척수액 - 심실의 혈관 총에 의해 생성되는 액체 물질로 빈 공간 (비 충전 된 세포)에서 환경을 평가하고 조절하여 뇌와 척수를 단단한 뼈 껍질로 분리합니다.

심실 비대에서, 뇌척수액은 증가 된 생산 또는 손상된 유출 장애로 인해 뇌 심실 시스템에 축적됩니다.

NSG 나 MRI에서 수반되는 결과에 따라 뇌실 크기가 유형으로 분류되는 것이 중요합니다.

  • 고립 된 기형과 다른 기형과 결합하지 않은 기형;
  • 관련 - 신경계의 다른 병리를 동반합니다.

뇌실 양반은 위험한가?

아니오, 뇌의 심실이 약간 증가해도 위험하지 않습니다. 건강에 해롭고 뇌척수액의 순환을 변화시키는 병리학의 완전한 발전에 장애가됩니다.

비대칭 심실 비대증의 특징

비대칭 뇌실막 비대 - 뇌실이 불균등하게 확대되거나 뇌척수액이 과다하게 증가합니다 (오른쪽 또는 왼쪽). 예를 들어, 첫 번째 (왼쪽) 심실의 크기는 9.5mm이고 두 번째 (오른쪽) - 12mm입니다. 비대칭은 하나의 심실이 다른 심실의 직경보다 2mm 이상 크면 인식됩니다.

비대칭 (또는 일방) 심실 비대증은 모든 경우의 약 60 %를 차지합니다. 양자는 진단받은 어린이의 40 %에서만 발생합니다. 비대칭 성도 양측 심실의 불균등 한 증가로 관찰됩니다.

측방 심실의 오른쪽 또는 왼쪽 비대칭은 반드시 나쁜 징후는 아닙니다. 고립 된 (경미한) 형태에서, 뇌실 양반은 연관된 (통계적으로 더 위험한) 형태보다 더 일반적입니다.

ventriculomegaly의 정도 :

  • 빛 - 10-12 mm;
  • 보통 (중간) - 최대 15 mm;
  • 무거운 - 15 mm 이상.

가벼운 1도 또는 1 도가 양호한 예후를 보이는 경우, 신생아는 발달 이상이 없을 것입니다. 두뇌의 심실의 약간 증가는 보통 우발적이고 양성이지만, 유전 적 장애 및 신경인지 적 결함으로 발생할 수 있으며 때로는 태아 발생 단계에서 태아의 손상된 신경 이동으로 인한 구조적 이상과 관련이 있습니다. 경도 ventriculomegaly는 소녀에서보다는 소년 (75 %까지)에서 일반적입니다.

경미한 뇌실 양반은 또한 생존을 의심하지 않지만 신경 학적 합병증의 위험을 증가시킵니다.

심한 ventriculomegaly는 종종 뇌척수액의 방해와 관련이 있으며 뇌수종으로 뇌실막 시스템의 뇌척수액이 증가하며 이로 인해 두개 내압이 증가합니다.

뇌 심부 체형의 존재는 두뇌의 구조에 문제가 있음을 보여 주지만 시각적으로 또는 도구 진단을 통해 발견 된 다른 병리를 고려하지 않은 경우 이는 표준 표준과의 불일치 일뿐입니다. 혼자서 지나갈 수 있습니다.

이유

ventriculomegaly의 원인을 이해하면 감별 진단이 용이합니다. 심실의 증가는 정상적인 발달 (단기간의 실패)의 변형으로 간주 될 수 있지만 때로는 경증, 중등도 및 중증 장애의 징조이며 신경계의 병리학의 심각성은 뇌척수액 공간의 직경에 의해 항상 결정될 수는 없습니다. 예를 들어, 경도의 뇌실 비대증은 경도뿐만 아니라 중추 신경계의 심한 병리의 징후 중 하나입니다.

개발 옵션

검사 중에 다른 이상이 발견되지 않으면 10-12 mm의 표시가 정상 발달 옵션 일 수 있습니다. 산후 검사뿐만 아니라 뇌실 양반이 드러난 기간 동안 중추 신경계 및 / 또는 다른 병의 병리 진단을하는 것이 중요합니다. 아동을 괴롭히는 설명 할 수없는 문제가없는 경우 추가 진단을 거부 할 수 있습니다.

뇌 심실이 약간 증가한 태아 (최대 1.2 cm)의 태아 중 10 %만이 출생 후 수반되는 기형과 관련이 있습니다. ventriculomegaly가 격리된다는 사실은 출생 후에 만 ​​발견 될 수 있습니다. 태아 선별 검사에서 의사는 다른 위반 사항이 없다는 가정 만 할 수 있습니다.

양성 매크로 크라 니아 (발달 이상이없는 두개골의 대뇌 부분의 증가)는 경도의 뇌실 비대증과 관련이 있으며 빠른 성장이 특징이지만 치료는 필요하지 않습니다.

구조적 이상

전염병

드물게 심실은 다른 바이러스의 활동에 영향을 받아 증가합니다.

  • 유행성 이하선염;
  • 엔테로 바이러스 유형 71;
  • 3 형 파라 인플루엔자 바이러스;
  • 파보 바이러스 B19;
  • 림프 성 찰리 양막염.

감염은 뇌의 연조직의 위축이나 섬유증 (성장)으로 인해 고립 된 뇌실 비대증을 유발할 수 있습니다.

유전 질환

경도 및 중등도의 뇌실 비대증의 경우는 비정상 핵형 (종종 다운 증후군)으로 인해 발생합니다. 외국 연구 자료에 따르면 약 15 %가 염색체 돌연변이와 관련이있다. 심실의 확대는 척수, 심장 또는 신장의 결함과 관련된 선천적 인 기형을 수반합니다.

징후

뇌실막 크기 (심실의 크기)와 뇌의 다른 뇌척수액 공간의 변화에 ​​대한 MR의 징후에 따르면 우리는 CNS 이상 유형을 추측 할 수 있습니다.

치료

치료는 신경 학적 이상이나 심각한 발달 지연이있는 경우에만 처방됩니다.

어떤 의사가 도움을 줄 수 있습니까?

뇌 방사선 비대증의 진단 및 치료 경험이있는 방사선 전문의, 유전 상담사 (유전 학자), 소아 신경 전문의 또는 신경 병리학 의사, 신경 외과 의사가 도움을 줄 수 있습니다.

어떤 의약품이 사용됩니까?

운영 : 누가 언제 필요합니까?

신경 외과 협의의 이유는 표준 (주당 1.4cm 이상)보다 앞선 성장입니다. 심실의 체적이 일정하게 느리게 증가함에 따라, 그들은 더 이상 뇌 심부 통증을 말하지 않지만 뇌수종 (뇌 혈류의 유출이 어려워 지거나 분비가 증가하여 끊임없이 체액이 축적 된 결과)을 말합니다. 신경학 및 신경 외과 검사, 급속 진성 뇌실 열탕 / 수두증이있는 두부 둘레 및 NSG 측정은 한 달에 2 번 실시됩니다.

참고! 폐색 성 수두증 치료제가 실용적이지 않은 경우.

두개의 절차 (의사가 치료실이나 와드에서 수행)를 사용하여 (수술없이) 신속하게 두개 내압을 줄일 수 있습니다.

  • 심실 (봄철을 통한 접근) 또는 요추 천자;
  • 외부 심실 배액 (항생제 치료를받으며 1 ~ 2 주 이내에 사용 가능);
  • subgaleal drainage (뼈와 외부 연조직 사이에 포켓을 만들고, 실리콘 관을 통해 결과 캐비티로 뇌척수액을 배출하며 주사기로 내용물을 주기적으로 채취 함).


이 모든 절차는 국소 마취 또는 전신 마취하에 수행되며, 외상이 적고, CSF 대피가 아니라 일시적으로 원하는 결과를 얻을 수 있습니다.

수두증에 합병 된 심한 ventriculomegaly를 극복하는 최고의 가장 신뢰할 수있는 방법은 우회 수술입니다. 인위적으로 술의 유출 경로를 추가로 만듭니다.

조작의 변형 :

  • ventriculoperitoneal shunting (복강 내로 뇌척수액 배출);
  • ventriculoatrial shunting (CSF를 우심방에 할당).


의사가 어린이 수술을 권장하는 경우, 내시경 검사를 수행 할 가능성이 있는지 여부를 명확히하는 것이 필요합니다. 션트를 삽입하지 않고 뇌에 자연관을 만드는 것입니다. 최소한의 합병증을 동반 한 진행성 뇌실 비대의 수술 교정의 가장 부드러운 방법.

결과


뇌실막 비대를 동반 한 영아의 예후는 크게 달라지며 구조적 또는 유전 적 장애, 감염 및 뇌실의 팽창 정도에 따라 크게 달라집니다. 경미한 고립 심실 비대증으로 유리한 결과를 기대할 수 있습니다. 산부인과 학회의 초음파 분석 (Utrasonography of Obstetrics and Gynecology)에 수록된 메타 분석에 따르면이 진단을받은 소아의 신경 학적 이상은 빈도가 8 % 이하로 인구의 평균 수준과 유사합니다.

중등도의 고립성 뇌실막 비대증으로 인해 유리한 예후는 어린이의 75-90 %를 차지합니다. 포괄적 인 검사를 한 후에 다른 병리학 적 증상이 없다면 미래에 문제가 없다고 생각할 수 있지만,이 어린이들은 신경 학적 결과의 위험 때문에 중추 신경계의 상태를 주기적으로 모니터링해야합니다.

뇌실막 증의 예후는 다른 기형과 결합하여 주로 심실의 확장 정도가 아니라 뇌척수액의 축적을 유발하는 질환의 본질 및 경과에 달려 있습니다. 나이에 따른 아이의 진행과 발달의 결여는이 경우 어린이의 90 % 이상이 조기 병리의 결과로 고통을 겪지 않기 때문에 뇌 발달의 특성과 관련된 실질적인 위험에 의문을 제기합니다.

다음과 같은 조건에서 최상의 결과 (98 %의 경우에 결과가 없음)가 관찰됩니다.

  • 심실이 약간 확장 (최대 15 mm);
  • 다른 이상 현상의 에코 징후는 없습니다.
  • 유전자 검사의 만족스러운 결과.

신생아의 뇌실 비대증에 대한 리뷰

ventriculomegaly의 진단에 대한 공포가 정당화 될지라도, 당신은 리뷰를 읽었는지 결정할 수 있습니다.

태아에서 뇌실 비대의 원인과 치료

Ventriculomegaly는 뇌의 뇌실이 영향을받는 병리학입니다. 기관의 이러한 부분의 기능은 두개 내압을 유지하고 인간 피질의 정상적인 혈액 순환을 보장하는 것입니다.

대부분이 질병은 태어나지 않은 아기에서 발생하며 유치원과 학령기의 어린이에서는 발생하지 않습니다. 질병이 선천적이어서 예외적 인 경우 성인에서의 ventriculomegaly가 발생합니다.

우리는 뇌 심비대증이 무엇인지, 그 원인과 치료 방법을 더 자세히 고려해 봅시다.

뇌의 측 뇌실의 비대칭 성 분류

신생아에서의 ventriculomegaly는 두 가지 유형입니다 :

  1. 특발성 - 병리학의 발생 요인을 알 수 없으며 임산부는 합병증이나 건강 문제가 없었습니다.
  2. 증상 - 임신 중에는 질병의 출현을위한 전제 조건이있었습니다. 예를 들어, 여성이 전염병을 앓거나 술을 마셨거나 심한 스트레스를받습니다.

태아에서 뇌실 행성의 발달을위한 원인과 전제 조건


의학 연구에 따르면, 옆쪽 심실의 심실 비대증은 다음과 같은 이유로 발생합니다.

  • 유전 배경. 자녀 (어머니, 아버지, 친척 / 사촌)의 가까운 친척이 그러한 질병에 걸린 경우, 신생아에 출현 할 확률은 그와 같은 질병이없는 아기와 비교하여 25 %로 증가합니다.
  • 태아에서의 심실 비대증은 종종 다운 증후군과 같은 다른 질환과 함께 부작용으로 발전합니다.
  • 자궁 내 감염은 병리학을 자극하여 뇌의 심실이 증가합니다.

35 세 이후 임산부에서 태아의 뇌실 양 낭 상중

태아에서의 심실 비대증은 아이의 어머니가 35 세 이상인 경우에 가장 자주 발생합니다. 이것은 다음과 같은 이유로 발생합니다.

  • 유전 질환의 위험이 증가합니다 (예 : 다운 증후군의 출현).
  • 더 자주 자궁 내 감염;
  • 35 세 이후의 임산부는 아이를 안고있는 동안 합병증을 겪을 수 있습니다.

따라서 어머니의 나이가 35 세 미만인 경우 예외적 인 경우에만 어린이의 뇌실 양 거시가 발생합니다.

뇌의 후 심실 비대칭의 진단

환자의 나이에 따라 다양한 병리 진단 방법이 사용됩니다.

  1. 임신 17 주부터 시작하여 태아의 질병을 찾아냅니다. 진단을 위해 의사는 어머니의 복강 내 초음파를 수행합니다.
  2. 유아의 ventriculomegaly는 머리의 초음파 후에 확인했다;
  3. 성인의 진단을 위해 뇌의 MRI가 할당됩니다.

모든 절차는 뇌의 심실을 검사하고 심근 비대칭 (심실 대칭의 위반)을 확인하는 것을 목표로합니다.

외측 뇌실의 심실 결절의 중증도

의사는 세 가지 중증 병리를 구별합니다.

  1. 첫째, 11-12 mm까지 뇌실의 증가. 환자는 신생아 및 취학 전 아동의 뇌 심실이 약간 확장되면서 "심실 내막 확장 (ventriculodilation)"으로 진단됩니다.
  2. 둘째 : 최대 15 mm까지 확장 된 심실. 이러한 배경에서, 뇌의 측실 심실의 비대칭과 손상된 부위로의 혈류 장애는 종종 관찰됩니다.
  3. 셋째 : 심실이 최대 20 mm 증가합니다. 이 단계에서 돌이킬 수없는 변화가 뇌의 구조에서 발생합니다.

또한, 어린이는 국소 뇌실 비대증으로 진단 될 수 있는데, 이것은 측방 뇌실이 9mm 이상 증가하지 않음을 의미합니다.

Ventriculomegaly 1도

질병의 발병 초기 단계에서 증상이 나타나지 않습니다. 진단 후 신경과 전문의가 진단 할 수 있습니다. 대부분의 부모들은 그 아이가 쉽게 흥분되고 짜증을냅니다. 불행히도 다른 증상은 없습니다.

심실 중증도 중등도

이 질환의 두 번째 단계는 또한 "적당한 심실 결절 비만 (ventriculomegaly)"이라고도 불린다. 일반적으로 심실 빈맥과 같은 다른 질환과 병합되며 종종 코퍼스가 함께 발견됩니다. 이 경우에도 뇌의 후 심실 비대칭 (심실 비대칭)이 있습니다. 또한 다음과 같은 증상이 관찰됩니다.

  • 간질 발작과 유사한 주기적 경련;
  • 머리 크기 증가;
  • 이마에 부풀어 오르는 정맥의 존재.
  • 느린 신체 발달;
  • 정신 지체.

심한 ventriculomegaly

비정상적인 심실 확장 이외에도 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  • 심실의 비대칭 형태로 인한 두개 내압 증가;
  • 반복되는 두통;
  • 언어 장애.

뇌성 마비, 다운 증후군 또는 수두증과 같은 병이 종종 추가됩니다.

태아에서 뇌실 확장증의 치료

이 질환은 가장 많이 태어나 기 때문에 아이가 태어나 기 전에 발견 될 수 있습니다. 이를 위해 미래의 어머니는 복부 초음파 검사를 실시하고 있으며 그 결과로 병리학의 정도가 결정됩니다. 3 단계로 유산 유산의 위험이 높기 때문에 낙태가 제공됩니다.

다른 경우에는 의사가 병리의 원인을 찾기 시작합니다.

  1. 여성은 전염병에 대한 검사를 받아야합니다.
  2. 태아는 선천성 이상 (뇌성 마비, 다운 증후군 등)이 있는지 확인합니다.
  3. 비정상이 확인되지 않으면 임신 한 여성에게 칼륨 정제를 처방합니다. 태아를 산소로 영양하여 상태를 개선시킵니다.

신생아에서 뇌실 확장증의 치료

가벼운 병리학에서는 치료법을 처방하지 않습니다. 어머니는 신중하게 아이의 상태를 모니터링하고 규범에서 조금 벗어나 신경 외과 의사에게 연락해야합니다.

두 번째 단계는 약물 치료를받습니다. 아이는 뇌의 과정을 빠르게하는 약을 처방받습니다.

  • 비타민 B 정제;
  • 이뇨제 - 과량의 체액을 체내에서 제거하는 약물;
  • 혈액 순환을 개선하는 약물.

효과를 높이려면 신선한 공기에서 아이와 더 자주 걷고 최소한의 신체 운동을 수행하는 것이 좋습니다.

수술 적 개입

세 번째 병리학 적 병기는 외과 적으로 치료됩니다. 약을 복용해도 결과가 나타나지 않습니다. 심실의 비대칭 형태는 심실 - 복막 분로에 의해 교정됩니다.

이는 과도한 유체를 제거하기 위해 션트를 설치하는 작업입니다. 수술 후 아이들은 충분히 빨리 회복합니다. 불면증이 사라지고 식욕이 다시 나타납니다.

신생아에서 뇌실 확장증의 합병증


통계에 따르면, 다른 유전 적 이상과 결합 된 태아의 뇌실 확대는 모든 질환의 5 %에서 치명적인 결과를 초래합니다.

미래의 아이를 성공적으로 출산 한 경우의 25 %에서 그는 뇌성 마비, 다운 증후군 등과 같은 질병을 일으킬 수 있습니다. 그러나 실습이 보여 주듯이 적시 치료를 받고 (필요한 경우) 단락 수술을 수행하면 아기의 건강 상태가 질병의 징후를 상당히 개선 시키거나 완전히 없앨 수 있습니다.

유아에서 뇌실 비대증은 무엇입니까?

Ventriculomegaly는 태아의 선천적 기형으로 뇌의 측면 뇌실 크기가 병리학 적으로 증가하여 신경 질환이 발생합니다. 인간의 두뇌에있는이 특별한 충치는 뇌척수액 (cerebrospinal fluid)이라고 불리는 뇌척수액을 함유하고 있으며, 일반적으로 뇌의 깊이는 1 ~ 4mm가되어야합니다. 심실 비대와 함께 그들은 12-20 mm까지 확장됩니다.

ventriculomegaly의 발달 이유는 완전히 이해되지 않지만, 35 세 이상의 여성에서는 그러한 어린이가 젊은 어머니보다 3 배 더 자주 태어납니다. 많은 의사들은 독립적 인 병리학으로서가 아니라 자궁 내 발달 실패를 나타내며 다양한 질병과 관련된 병리학 적 상태로서 뇌의 측방 뇌실 확장 (확장)을 고려합니다. 그녀는 할 수 있습니다 :

  • 자체적으로 나타납니다. 이것은 조산아 및 임신 기간 중 후기에 심각한 감염, 부상 또는 출혈을 겪은 산모에서 발생합니다.
  • 염색체 이상 (Down, Edwards, Turner syndromes) 및 비 유전성 기형과 결합합니다.

영아에서 뇌실 확장은 구루병의 합병증으로 발생할 수 있으며 신경 장애로 이어질 수 있습니다. 따라서 성숙한 어린이와 성인의 정신 분열병, 양극성 장애 (bipolar disorder)와 같은 정신 질환에서 확대 된 뇌실이 관찰됩니다. 그러나이 병리학이 정신 질환의 증상, 결과 또는 원인인지는 완전히 명확하지 않습니다.

대뇌 심실 팽창의 유형

뇌 발달의 정확성을 평가하기 위해 의사는 특수 테이블을 사용하고 진단은 초음파를 사용하여 수행됩니다. 그것은 임신 중에 그리고 적응증에 따라 신생아에게 만들어집니다.

ventriculomegaly는 비대칭이고 right-sided입니다. 심각도와 위치에 따라 분류됩니다.

  1. 쉬운 유형. 뇌의 심실은 10-12 밀리미터로 확장됩니다.
  2. 평균 유형 대뇌 충혈은 15 mm로 확장됩니다. 대뇌 체액 흐름이 방해 받고 어린이가 신경 질환을 앓고 있습니다.
  3. 무거운 형태. 유아의 뇌실은 16-20mm 이상으로 확장되고 뇌수종과 같은 뇌의 심각한 병리가 발생합니다.

위치에 따르면, 심실의 측면 확장은 격리되어 있습니다 (왼쪽 + 후방); 병리학 III (이마 앞부분의 시신경 결절 부분)과 IV 뇌실 (수질과 소뇌의 머리 뒤쪽).

증상 및 진단

자궁 내 초음파 동안 두뇌 발달의 이상이 분명하게 드러납니다. 그러나 태아가 다른 병리학과 함께 뇌 심비전을 병발시키지 않는다면, 온화한 정도의 유아에서이를 발견하는 것이 훨씬 더 어렵습니다. 또한 한 달, 두 달, 세 달, 한 달 또는 일년 만에 아기의 두뇌가 어떻게 행동 할 것인가를 예측하는 것은 불가능합니다! 심실 팽대가 작은 사람의 정상적인 발달을 방해 할 수 있었습니까? 그들은 계속해서 증가 할 것인가? 그렇다면 얼마나 빨리 증가 할 것인가?

이 질문들에 대한 답은 아기에게 시간과주의 깊은 관찰을 줄 것입니다. 다음 경우에 아동 검사를 받아야합니다.

  • 그는 나중에 같은 나이에 앉아서 걷기 시작했다.
  • 그는 졸지 않고, 적절한 나이에 소리와 말을 발음하려고하지 않는다.
  • 두통, 경련으로 고통받습니다.
  • 그는 큰 머리를 가지고있다.
  • 머리 둘레와 아이의 가슴 둘레의 차이는 3 센티미터를 초과합니다.

지연된 운동 발달 또는 발달 발달 장애를 가진 어린이는 때때로 "재보험을 위해"심실 비대로 진단됩니다. 그러나 잠시 후, 아이들은 발달 과정에서 동료들과 잘 어울리고 정상적인 삶을 살게됩니다. 먼 미래에도 신경 학적 증상은 없습니다.

치료

중등도의 심실 비대증 (ventriculomegaly)을 가진 어린이는 예방 적 치료 또는 관찰 만 처방됩니다. 평균적으로 이들 아동의 80 %는 육체적, 정신적 장애없이 발달합니다. 중등도, 중등도 및 중증 병리를 가진 나머지 영아는 경미한 수준에서 심각한 수준까지 다양한 신경 장애가 있습니다.

약물 치료는 질병의 심각성과 각 아기의 특징에 달려 있습니다. 약물 치료는 뇌 심실의 크기에 영향을주지 않지만, 아동의 신체가 잘못한 과정을 보완하도록 도와줍니다. 보통 아이는 처방됩니다 :

  • 대뇌 순환을 개선하는 방향제;
  • 항 산화제 (산소 결핍에 대한 조직 저항성 증가)
    이뇨제는 신체의 체액을 줄이기 위해, 따라서 뇌의 충치에 사용합니다.
  • 신체에 칼륨을 보유하는 약물 - 신경 장애를 예방하는 데 도움이됩니다.
    비타민.

어린이들에게는 마사지와 특별한 물리 치료법 (골반과 골반저의 근육을로드하는 정적 운동)도 제공됩니다. 적시 치료 후 적당한 뇌실 비대증을 가진 어린이는 정상적인 병리학으로 완벽하게 정상적으로 발달 할 것이고 신경 장애가있을 수 있지만 발달은 좋아질 것입니다. 심한 경우에는 유아가 외과 수술을 수행합니다. 두개골에 여분의 배액관을 설치하여 과도한 수분을 뇌에서 배출시킵니다.

러시아 자선 단체 연합 (FOR)

심실 비대증의 진단은 뇌의 외측 뇌실의 병적 인 확대가 감지 될 때 이루어진다. 이 상태에서 뇌척수액이 심실에서 척수로 유출되는 것을 방해합니다. 어린이의 심실 비대증은 중추 신경계의 교란, 신경 학적 문제 및 뇌성 마비의 발달로 이어질 수 있습니다.

질병 예방을 위해서는 임신 계획이 필요합니다. 이것은 미래에 부모의 가능한 감염 태아에 미치는 영향, 복용 된 약물, 뇌실 비대증의 발달에 도움이 될 유전 적 요인을 경고 할 수있게 해줍니다. 위험한 것은 태아를 운반하는 동안 의료 통제가 부족하기 때문에 어떤 편차가 조기에 교정 될 가능성이 없다는 것입니다.

심실 비대증 증상

처음으로 태아에서 뇌실 빈맥이 발견 될 수 있습니다. 그녀는 임신 17 주부터 정기적 인 초음파 검사를 받으면서 진단받습니다. ventriculomegaly 경향이 있다면, 뇌의 lateral ventricles의 크기는 후각에서 10mm 이상입니다.

심실 중격 결핍증의 증상의 심각성에 따라 3 단계의 중증도가 있습니다. 이에 따라 환자의 추가 관리 전술 또한 결정됩니다. 신생아에서의 심실 비대증은 과도한 눈물이나 흔들림, 반대로 너무 차분한 행동으로 나타날 수 있습니다. 그러한 주들은 어떤 경우에도 원인을 밝히기 위해 의사와상의해야합니다.

심실 결절의 심도가 높을수록 결과는 머리의 크기, 정맥의 돌출, 경련의 증가로 표현 될 수 있습니다. 신생아 학자, 신경 학자 및 소아과 의사가 이러한 증상을 간과 할 수는 없으며, 신경학 의사와 소아과 의사는 각각의 경우에 심실 비대증 치료법을 결정합니다.

때로는 일상적인 검사에서 유아에서 뇌실 양반이 발견됩니다. 보통 뇌 초음파는 1-2 개월의 나이에 시행되며 거의 모든 아기에게 처방됩니다. 심지어 발기 부전이나 심실 비대증이없는 사람들까지도 처방됩니다.

신생아에서 심실 비대증을 확인하기 위해 증가 된 체액 축적의 국소화를 명확히하기 위해 뇌 초음파 검사 및 MRI를 시행 할 수 있습니다. 사소한 편차가있는 경우, 의사는 역학 관찰을 처방합니다. 정기적으로 연구를 반복하십시오.

가벼운 정도에서는 뇌에서 MRI 검사 나 다른 이유로 처방 된 초음파 검사와 같은 성인에서 뇌실 빈맥을 발견 할 수 있습니다. 이러한 경우에는 심실 세동 통증 치료가 필요하지 않습니다. 이것 이전에 그 자체가 나타나지 않았고 라이프 스타일에 부정적인 영향을 미치지 않았다면, 뇌실의 적당한 증가는 발달의 개별적인 특징 인 규범의 변형으로 간주됩니다. 성인에서 심실 비대증이 외상이나 감염의 결과 인 경우 치료는 증상의 원인을 제거하는 것입니다..

ventriculomegaly를 치료하는 방법

태아에서 상당한 뇌실 비대증이 발견되면 인공 임신 종료의 문제가 발생할 수 있습니다. 이 병리를 가진 태어난 아이들은 평생의 고통이나 조기 사망으로 운명을 정할 수 있기 때문에 때로는 필요합니다. 중등도의 중증도의 심실 비대증으로 증상이 진행되지 않으면 태아기에도 치료가 처방됩니다.

태아에서 뇌실 양반이 발견되면 우선 원인을 규명하려고 노력합니다. 어머니에게 치료가 필요한 전염병이 있는지 확인하는 것이 중요합니다. 다음으로, 유전성 뇌실 비대증에 대한 추세를 조사하십시오. 염색체 질환의 경우 다른 기형이 다운 증후군, 터너, 에드워드 등 질병에 추가 될 수있는 것으로 알려져 있습니다.

위의 증상이 발견되지는 않지만 병리 현상 자체가있는 경우, 고립 된 뇌실 비대증 인 경우, 치료는 과도한 체액을 제거하기 위해 고안된 diakarb와 같은 이뇨제 복용을 포함합니다. 동시에 손실을 보상하기 위해 추가 칼륨 보충제가 처방됩니다. 태아의 뇌실 양 거시적 인 경우, 항히 옥시 츠 (hyphoxoxant)가 나타나서 산소가있는 조직의 포화를 촉진합니다. 골반 마루의 근육 강화를위한 마사지와 치료 운동도 필요합니다.

ventriculomegaly를 치료하는 방법은 소아과 의사와 신경과 의사에 의해 결정됩니다. 심각한 경우에는 신경 외과 의사의 도움이 필요합니다. 수반되는 유전병이나 증가 된 두개 내압의 경우 필요할 수 있습니다. ventriculomegaly의 진단은주의 깊은 관심과 지속적인 의학 감독이 필요합니다.

위의 모든 조치는보다 심각한 단계의 뇌실 확대에 대한 경향을 줄이고 신경 장애의 발달을 예방하는 데 도움이됩니다. 때로는 ventriculomegaly과 함께 치료가 외과 수 있습니다. 심실의 현저한 증가로 뇌척수액의 유출이 매우 어려울 때 과도한 유체가 흐르는 션트를 설치하는 작업이 필요할 수 있습니다. 유아에서 뇌실 확대 수술은 출생 직후에 시행 될 수 있습니다. 과잉 체액의 부재와 뇌의 압력은 대개 아이들의 전반적인 건강에 긍정적 인 영향을줍니다. 그런 치료 후에, 아이는 수면을 향상시키고, 두통이 없습니다.

위험한 ventriculomegaly 무엇입니까

소아에서의 심실 비대증은 중추 신경계와 뇌에서 중대한 장애를 일으킬 수 있습니다. 고립 된 형태로, 편차가 그 자체로 관찰 될 때, 예후는 보통 호의적이다.

Ventriculomegaly, 원인이 유전 질환은 종종 정신 발달 이상과 관련이 있습니다. 심한 경우에는 그 아동이 살아남지 못할 수도 있습니다. 임신 중 초음파를 놓치지 않는 것이 중요합니다. 실제로 많은 발달 장애, 특히 뇌실 비대증을 감지 할 수있을 때,이 상황에 위험한 것은 귀중한 시간을 놓칠 수 있다는 것입니다.

태아 감염에 장기간 노출되거나, 임신 중 또는 출산 중 저산소증으로 인한 심실 비대증은 다양한 신경 정신병 학 장애에서 심각한 뇌성 마비로 이어질 수 있습니다. 이러한 심실 비대증의 영향은 치료하기 어렵습니다. 그 효과는 있지만 의사와 부모의 막대한 시간과 노력이 요구됩니다.

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Ventriculomegaly - 얼마나 심각한 결과가 될 수 있습니까?

아동의 측 뇌실 양실의 심실 결절 진단을 처음 들었을 때, 어머니의 당연한 욕망은이 병리가 무엇인지, 어떤 결과가있을 수 있는지를 알아내는 것입니다. ventriculomegaly가 언제 위험한 지 알아 내려고합시다.

태아 심실의 중등도 뇌실 확대 - 무엇입니까?

Ventriculomegaly는 두뇌의 옆 뇌실의 연장이다. 이미 임신 17 주째에 병리학은 초음파로 발견 할 수 있습니다. 결과 이미지는 부비동의 증가를 명확하게 나타냅니다. 병적 인 것으로 여겨지는 팽창은 10mm 이상입니다.

이 경우 우리는 적절한 수준의 확장에 대해 이야기하고 있습니다. 심실이 10-15 밀리미터로 확대되면 그들은 경계선 상태에 대해 말합니다. 태아의 심실이 15mm 이상 확장되면 뇌의 발달에 병이 생깁니다.

뇌수종과는 대조적으로 임신 중에 나타나는이 병리는 머리의 성장이 부족하지 않은 상태에서 장기의 확장으로 특징 지어집니다. 쌍 확장이 반드시 필요한 것은 아닙니다. 결함은 심실 중 하나에만 영향을 줄 수 있습니다.

사람에게는 2 개의 측방 뇌실이 있으며, 이로부터 생성 된 뇌척수액이 3 번째로 전달 된 다음 4 번째로 전달되어 척수관에 연결됩니다. 뇌척수액의 배출이 어려우면 부비동이 확장되어 뇌내 압력이 상승하고 주변 조직이 압박됩니다.

태아의 뇌실 양 거북이있는 상황에서 위험한 것은 무엇입니까?

그 결과는 정말로 심각합니다. ventriculomegaly와 함께, 측뇌실이 포함하는 CSF의 척수로의 유출은 방해받습니다. 결과적으로, 태아 신경계의 비정상적인 발달이 일어난다. 그 결과, 아동은 뇌성 마비, 뇌수종과 같은 발달 장애를 경험할 수 있습니다. 그러나 이러한 예외는 빠른 프로세스의 경우에만 표시됩니다. 병적 인 것으로 판명 된 태아는 종종 생존 할 수 없습니다.

적절한 조치가 적시에 취해지지 않으면 태아의 뇌실 양반이 진행된다는 점에 유의해야합니다. 따라서 초음파를 건너 뛰지 않고 모든 의료 조치를 엄격하게 준수하는 것이 중요합니다.

태아 심실의 ventriculomegaly : 원인

불행히도,이 예외의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다.

그러나 위반을 유발할 수있는 여러 도발 행위가 있습니다.

  • 이 유체의 과도한 분비로 인한 뇌실 외액의 뇌척수액 유출의 어려움;
  • 육체적 뇌 손상;
  • 유전;
  • 태아에게 영향을주는 어머니의 전염병;
  • 뇌 조직의 부족한 양;
  • 두뇌의 혈관 질환.

병리학의 빈도는 0.6 %를 초과하지 않습니다. 그러나 35 세 이상 여성의 경우 태아가 비정상 일 위험이 3 배 더 높습니다.

유전 인자 외에도 톡소 플라스마 증 및 거대 세포 바이러스 감염은 특히 위험합니다. 그러나 임신 중에 발생한 전염병은 특히 이러한 상황에서 금지 된 약품을 사용한 부적절하고 독립적 인 치료로 어린이 발달에 장애가 될 수 있음을 기억해야합니다.

태아 심실의 ventriculomegaly : 증상

임신 기간 동안 아동의 측 뇌실의 심실 결절이 확인되지 않고 위반이 중간 정도의 성격을 띠면 결과는 지나치게 흥분한 신생아 상태, 과도한 눈물로 표현됩니다.

때로는 아이가 너무 차분 할 수 있습니다.

신생아에서 중등도의 뇌실 양반 확장이 진행되지 않고 신경계의 합병증을 동반하지 않으면 심각한 발달 이상을 초래하지 않습니다.

그렇지 않으면 에드워즈 증후군, 다운 증후군 또는 파타 우와 같은 염색체 병리학에 상응하는 증상이 관찰됩니다. 질병의 복잡한 과정의 증상 : 정맥 돌출, 머리 크기 증가, 경련 운동.

그러므로 우리는 임신 중에 초음파를 무시해서는 안됩니다. 태아가 감염이나 저산소증에 노출되어 심실이 적당히 확장되면 출생 후 중추 신경계의 기능 장애를 관찰하지 않는 어린이는 82 %에 불과하다. 복잡한 결함이있는 어린이의 약 10 %는 중추 신경계에 중대한 위반을하여 장애를 유발합니다.

유아에서 뇌실 확장증의 치료

병리학 치료는 진단에 근거합니다. 태아의 결함을 교정하는 것이 거의 불가능하다고 생각할 가치가 있습니다. 중등도 병리학의 경우, 의사는 결함 진행의 위험을 줄이는 조치를 권고 할 수 있습니다.

태아가 높은 병리를 특징으로한다면 의사들은 낙태를 제안합니다. 태어날 때의 대다수가 태어날 수없는 아이를 낳거나 장애를 초래할 수 있습니다.

가벼운 정도의 태아 치료는 원인에 따라 다릅니다. 예를 들어, 어머니 또는 아버지의 친척에서 이전에 염색체 이상이 발견되면 중등도이지만 진행성의 이상으로 임신을 종결하는 것이 좋습니다.

병리가 임산부에게 감염의 원인으로 인해 발생하는 경우 원인을 치료하고 이뇨제를 과량의 체액을 제거하기 위해 처방하고 칼륨 결핍을 보충합니다. 종종 항히 옥탄 제를 복용하고, 조직을 산소로 포화시키는 것이 좋습니다. 육체적 인 절차는 골반 영역의 근육 조직 강화를 돕는 운동을 보여줍니다.

모든 치료는 임신 과정을 감독하는 의사의 감독하에 수행됩니다. 신생아에 이상이있을 경우 치료는 증상과 진단을 근거로합니다. 종종 초음파 이외에도 어린이에게 뇌의 MRI 검사를 할당 할 수 있습니다.이 검사를 통해 결함을 자세히 조사 할 수 있습니다.

신생아 뇌 초음파는 생후 1.5-2 개월 이내에 실시됩니다. 이 설문 조사에서 장기의 구조에 약간의주의가 기울여 개발 과정에서의 사소한 차이가 있음을 보여주었습니다.

진행없이 신생아에서 가벼운 정도의 측면 심실 비대가 감지되면 치료가 필요하지 않습니다. 액체 흡입 및 칼륨 보충 약 처방은 오히려 예방 적입니다.

그러나 진행 경향이나 중증도가있는 경향이있는 경우 신경 외과 의사의 도움이 필요한 경우가 많습니다.

이 경우 우리는 외과 적 치료에 대해 이야기하고 있습니다. 이 수술의 핵심은 외과 적 심실에서 과도한 액을 제거함으로써 두개 내압을 줄이고 합병증의 위험을 없애는 특수 분로를 설치하는 것입니다.

물론 외과 적 치료는 유 전적으로 발생하는 합병증을 제거하는 데 도움이되지 않습니다. 외과 적 치료는 신경 학적 이상이 생기기 쉬운 다른 질환으로 인한 문제를 제거 할 수 있습니다. 그러나 외과 적 개입과 염색체 병리학이 어린이의 수면을 정상화시키고 심한 두통을 완화한다는 것이 실제로 입증되었습니다.

태아 심실의 심실 결절을 보이지 않도록 치료는 선택 사항입니다. 유전적인 요인이없는 한 여성은 스트레스를 피하고, 바로 먹고, 더 자주 걷고, 담배를 피고, 술을 마시지 않기 위해 일반적인 성격의 예방 권고를 관찰하는 것으로 충분합니다.

감염되면 즉시 의사에게 연락하여자가 투약 및 일반적인 민간 요법을 피하십시오. 한마디로 태어나지 않은 아기의 건강에 더 많은 관심을 기울입니다.

유아에서의 심실 비대증

유아의 심실 확장증 : 진단은 무엇이며, 어떤 종류의 치료를해야합니까?

Ventriculomegaly는 부정확 한 자궁 내 발달 때문에 뇌의 선천적 인 (드물게 획득 된) 병리학입니다. 이 질환의 경우 측방 뇌실의 크기가 커지면 신생아에서 다양한 신경 질환이 형성됩니다.

일반적으로 측심 실의 크기는 1... 4 밀리미터를 초과해서는 안됩니다. 이 수치가 12... 20 밀리미터로 증가하면 심실 비대증이 확인됩니다.

이 병리의 원인은 의사에게 알려지지 않았습니다. 그러나 35 세 이후에 태어난 아이들의 통계에 따르면,이 편차는 어린 엄마들에게서 태어난 아기들보다 훨씬 더 자주 진단됩니다.

외측 심실의 팽창은 많은 소아과 의사가 독립적 인 질병이 아니라 자궁 내 발달 장애로 인한 병리학 적 상태로인지됩니다. Ventriculomegaly는 미숙아에 대한 반응으로 형성 될 수 있으며 임신 기간 중 심각한 전염병을 앓고 있고 자궁 출혈을 동반 한 복부 손상을 입은 어린이 에게서도 형성 될 수 있습니다.

종종 뇌의 측 뇌실 확장은 염증 세포의 이상과 함께 진단됩니다 (예 : 다운 증후군). 예외 및 비 유전성 기형은 아닙니다.

건강한 유아의 경우 병리학은 구루병의 합병증으로 발전 할 수 있습니다. 나이가 많은 어린이에서는 정신 분열증이나 양극성 장애와 같은 정신 질환이 심실 확장을 동반 할 수 있습니다.

뇌의 심실 팽대의 유형은 무엇입니까?

태아 두뇌의 발달을 평가하기 위해 초음파 스캔이 여성에게 수행됩니다. 이것은 병리를 진단하는 유일한 신뢰할 수있는 방법입니다.

ventriculomegaly의 두 가지 유형이 있습니다 - 오른쪽과 비대칭.

다음 그라데이션은 중력 유형에 따라 다릅니다.

  1. 쉬운 형식 병리. 심실의 확장은 12 밀리미터를 초과하지 않습니다.
  2. 중간 정도. 신장은 15 밀리미터에 이르며 뇌척수액 (대뇌액)의 유출로 질식이 동반됩니다. 아이는 신경 장애로 진단됩니다.
  3. 무거운 형태. 대뇌 뇌실의 부피는 20 밀리미터 (때로는 더 많음)로 증가합니다. 이 경우 뇌의 진행에 대한 심한 병리가 기록되며, 특히 뇌수종을 확인할 수 있습니다.

위치에 따라 방출 :

  • 심실의 측면 팽창 (왼쪽 + 뒤);
  • 제 3 뇌실의 병리학 (이마 앞부분에있는 언덕의 부분);
  • 넷째 뇌실 (머리 뒤쪽 - 수질과 소뇌).

병리학 증상

이 질환은 자궁 내 초음파 검사 중에 문제없이 진단 될 수 있습니다. 그러나 편차가 작 으면 전문가는 병리를 건너 뛸 수 있습니다 (경미한 형태의 뇌실 비대증, 다른 질환과 병용하지 않음).

아이가이 편차로 세상에 태어난다면 신중하게 발달 과정을 모니터링 할 필요가 있습니다. 아기는 다음과 같은 경우 전문가의 조언이 필요합니다.

  • 그는 나중에 앉아서 (동료들에 비해) 갔다.
  • 아기가 소리를 내며 소리를 지을 때 소리가 나지 않을 때 침묵한다.
  • 두통 및 경련 발작 경험;
  • 큰 머리 크기 (두개골과 아기의 가슴 사이의 차이는 3 센티미터를 초과합니다).

때로는 모터 및 언어 발달이 지연되어 아기에게 진단을 내리기도합니다. 그러나 그러한 이유로 뇌실 양반은 결석합니다. 결과적으로 아무런 문제가없는 어린이들이 동급생의 발달을 따라 잡았고 물론 논의되지 않은 신경 학적 유형의 편차는 없습니다.

ventriculomegaly의 치료

심실의 팽창 정도를 결정한 후, 치료 및 간단한 관찰을 할 수 있습니다. 경증 및 중등도의 모든 진단 된 사례 중 약 80 %가 이상이없이 진행됩니다. 나머지 20 %는 다양한 신경학의 형성을 설명합니다.

약물 치료 계획은 의사에 의해 개별적으로 이루어집니다. 병리학의 심각성과 질병 경과를 고려합니다. 심실을 약의 "적당한"크기로 되돌릴 수는 없지만 "오류"로 발생하는 과정을 정상화한다는 것을 이해해야합니다.

대개 그들은 다음과 같이 할당받습니다.

  • 뇌 세포에 혈액 공급을 향상시키는 방향제 약물.
  • 항 산화제. 신체가 저산소증에 대한 저항력을 높이는 수단.
  • 이뇨제. 의약품은 초과 액의 회수에 기여합니다.
  • 칼륨 보충제. 그 대리인들은 칼륨이 아이의 몸에서 빠져 나가는 것을 늦추어 신경 장애를 예방합니다.
  • 비타민 복합체.

좋은 결과는 의학 체조 및 마사지 세션에서 제공됩니다.

심한 병리학 적 증상이있는 경우, 어린이에게 외과 적 치료를 제공 할 수 있습니다. 아기의 두개골에 배액 튜브가 설치되어 과도한 수분을 배출합니다.

신생아에서 뇌의 확대 된 뇌실

뇌의 심실이 어린이에게 확장되는 이유에 대한 대답에 앞서이 심실이 무엇인지 생각해야합니다.
대뇌 뇌실은 뇌의 충치에 의해 상호 연결된 전체 시스템으로 뇌척수액 (CSF)의 침착에 필요합니다.

그들이 무엇인지

측방 뇌실. 뇌척수액의 침착을 위해 고안된 뇌의 용량은 모두 동일합니다. 크기면에서 측면 뇌실기는 다른 모든 뇌실성보다 우수합니다. 왼쪽의 뇌실은 첫 번째로 지정되고 오른쪽의 뇌실은 두 번째입니다. 양쪽 측실은 특수 (moneral) 개구부의 도움으로 세 번째 뇌실과 통신합니다. 이 심실의 위치는 뇌량보다 약간 아래쪽입니다. 측방 심실은 전방, 후방, 아래쪽 뿔 및 신체를 포함합니다.

넷째 뇌실. 그것은 매우 중요한 두뇌의 형성이며, 뇌간과 대뇌 사이의 틈새에 있습니다. 그 구조상 네 번째 뇌실은 마름모처럼 보이지만 많은 사람들이 그 모양을 지붕과 바닥이있는 텐트 모양과 관련시킵니다. 네 번째 뇌실의 맨 아래 부분은 마름모꼴 모양을 가지고 있는데,이 마비가 왜소 정사각형이라고합니다. 이 해부학 적 형성에는 네 번째 뇌실과 수로를 연결하는 척수관과 운하가 있습니다.

누적 기능 외에도 뇌 심실은 형성 기능, 즉 뇌척수액의 형성을 수행합니다. 일반적으로 합성 뇌척수액은 지주막 하 공간으로 들어가야하지만,이 과정이 실패하는 상황이 있습니다. 시체가 뇌실에서 뇌척수액의 정상적인 흐름을 방해하면이 상태를 뇌수종으로 부릅니다.

한 어린이의 심실 확장은 무엇을 의미합니까?

그런 상태가 발생하면 항상 공황 상태에 빠져서는 안됩니다. 소아에서 뇌 심실의 크기가 증가한다고해서 항상 병리학 적 과정의 존재를 알리는 것은 아닙니다. 이 과정은 생리 학적으로 조절 될 수 있으며 그는 단지 아이가 머리 크기가 크다고 말합니다. 생후 첫해가되기까지는 뇌 심실의 확대가 흔하지 않습니다. 이 경우, 모든 심실뿐만 아니라 다른 주류 시스템의 크기를 확립 할 필요가 있습니다.
뇌척수액의 과도한 축적은 왜 뇌의 뇌실이 유아 나 어린 어린이에서 확대 될 수 있는지의 기초입니다. 뇌척수액 유출의 방해는 출구의 방해물에 의해 야기 될 수 있습니다.

소아에서 뇌의 심실이 증가하는 것과 같은 증상은 미숙아에서 가장 흔하게 관찰됩니다. 이것은 이러한 어린이들에서 측면 뇌실 크기가이 용어에 따라 태어난 자녀들보다 상대적으로 크기 때문입니다. 측심 실의 증가 또는 비대칭에 대한 의구심이있는 경우이를 측정하고 질적 특성을 결정할 필요가 있습니다. 어린이의 뇌 심실의 크기가 증가 할 수있는 조건을보다 자세하게 고려해 봅시다.

Ventriculomegaly

이 병리학은 대뇌 심실의 충치의 증가를 의미하며, 그 결과 중추 신경계 기능의 장애가 많이 발생합니다. 대부분이 병리학은 뇌의 측방 뇌실에 영향을줍니다.

ventriculomegaly의 유형

중증도에 따라이 질병은 중형, 중형 및 가벼운 형태로 나눌 수 있습니다. 병리학 적 과정의 국소화에 따라, 뇌실 비대증은 다음과 같은 유형으로 나뉩니다 :

  • 측면 모양. 이 모양은 측방과 후방 뇌실을 증가시킵니다.
  • 번호 4를 입력하십시오. 소뇌와 연골 부분에 영향을줍니다.
  • 3. 병리 학적 과정은 시각적 고분과 정면 부분 사이의 영역에 국한되어 있습니다.

왜 그래?

이 과정의 발달의 주된 이유는 임신 한 여성의 신체에서의 염색체 이상입니다. 질병 발병의 2 차 원인은 모든 종류의 감염을 포함합니다.

주요 증상

이러한 복잡한 병리학은 아동에게 Turner and Down 증후군을 일으킬 수 있습니다. 또한, 뇌실 양반은 뇌와 심장의 구조에 영향을 미칩니다.

진단

두뇌의 심실의 병적 인 확대는 두뇌의 초음파 진단을 사용하여 결정됩니다.

치료

이 병리학 치료의 핵심은 기관 및 시스템에서 발생할 수있는 합병증을 최대한으로 예방하는 것입니다. 우선, 이뇨제, 비타민 제제 및 항히 옥시 제를 섭취하는 등의 의학 요법이 시행됩니다. 추가 방법으로는 마사지 및 특수 치료 운동이 있습니다. 심각한 신경계 합병증의 발병을 예방하기 위해 어린이의 신체에서 칼륨 이온을 억제하는 약물의 사용이 지시됩니다.

또한 유아의 대뇌 심실이 확대 될 수있는 다른 가능한 병리를 배제하는 것은 불가능하다. 고혈압 - 수두 증후군 (HGS).

무엇입니까?

이 증후군이란 뇌 및 뇌실막의 막 아래에 축적되는 뇌척수액의 과도한 생성을 특징으로하는 상태를 의미합니다. 발병 빈도의 관점에서, 고혈압 - 뇌수종 증후군은 매우 드문 병리학이며, 심각한 입증을 필요로합니다.

그가 어떻게 지내니?

어린이의 나이에 따라이 병리를 분류하고, GHS 신생아 및 노인을 배출하십시오.

왜 그래?

HHS 발생의 모든 원인은 선천성과 후천성으로 나눌 수 있습니다. 선천적 원인은 다음과 같습니다 :

  • 임신 기간 동안 복잡하고 복잡한 노동이 뒤 따른다.
  • 태아의 산소 결핍, 기형 및 출산 외상으로 인한 어린이의 뇌 손상.
  • 앞서 출산.
  • 경막 외 손상 후 지주막 공간으로의 출혈.
  • 모든 자궁 내 감염.
  • 두뇌 발달의 이상.
  • 늦은 납품.
  • 양수 배출과 태아 퇴출 사이의 긴 시간.
  • 어머니의 만성 질병.

GHS의 획득 원인은 다음과 같습니다.

  • 뇌 종양 형성 (낭종, 혈종, 농양).
  • 뇌에 이물질이 존재합니다.
  • 뇌에 뼈 입자가 도입되면서 두개골의 골절.
  • 전염병.
  • 미확인 원인 GHS.

질병은 어떻게 나타 납니까?

고혈압 - 수두증 증후군의 전체 임상 적 근거의 기초는 다음 요소들입니다 :

  • 증가 된 두개 내압 (고혈압).
  • 뇌 심실 (뇌수종)의 뇌척수액 증가.

신생아의 경우 다음과 같은 이유로 HHS를 의심 할 수 있습니다.

  • 아이는 모유 수유를 거절하고 울며 특별한 이유없이 변덕 스럽습니다.
  • 전반적인 근육의 색조 감소.
  • 상지의 떨림 (떨림)이 종종 발생합니다.
  • 삼키는 것과 잡아 먹는 것과 같은 모든 타고난 반사는 급격히 감소합니다.
  • 역류가 자주 발생합니다.
  • 사시가 발생합니다.
  • 건강 검진을하는 동안, 아이의 홍채가 아래 눈꺼풀의 절반에 덮여있을 때, 해가 떠오르는 증상이있을 수 있습니다.
  • 특히 두개골 봉합의 차이가 있습니다.
  • 스프링은 긴장하고 팽창합니다.
  • 매월 머리 둘레가 병리학 적으로 증가합니다.
  • 안저 검사에서 시신경 유두의 부종을 명확하게 볼 수 있습니다.

나이가 많은 어린이에서는 HGS의 증상이 전염성 과정이나 외상성 뇌 손상 직후에 발생합니다.
어린이의 뇌 심실이 증가하고 HHS가 발생하는 가장 특징적인 징후는 아침 시간대에 나타나는 두통의 출현입니다. 또한 지속적인 메스꺼움과 구토를 특징으로합니다. 두통은 억압 적이거나 아치형이며, 사원이나 이마의 지역에 국한되어 있습니다.

종종,이 아이들은 눈을 뜨지 못하고 동시에 머리를 내리는 것에 대해 불평합니다. 현기증의 빈번한 경우. 특징적인 발작 중, 아이의 피부는 창백 해지고, 일반적인 약점과 아무것도하지 않으려 고합니다. 그런 아이들에게 시끄러운 소리와 밝은 빛이 강한 자극입니다.

하지의 근육의 증가 된 톤으로 인해,이 아이들은 발가락 위를 걸을 수 있고, 사시가 발생하며, 졸음이 증가하고 정신 운동 발달이 느려질 수 있습니다.

진단하는 방법

일반적으로 고혈압 - 수두증 증후군의 정확한 진단과 신생아의 뇌실이 실제로 확대되는지 여부를 이해하는 것은 매우 어렵습니다. 최신 진단 방법으로도 항상 100 % 정확도로 진단 할 수 있습니다. 신생아시기의 소아에서는 주된 진단 기준이 두위 둘레의 지표와 반사 신경의 조절입니다. 다른 진단 방법은 다음과 같습니다.

  • 붓기, 출혈 또는 경련에 대한 안저 혈관 네트워크의 상태를 평가합니다.
  • 뇌 심실의 크기를 결정하기 위해 신경 현미경 검사를 수행합니다.
  • MRI와 컴퓨터 단층 촬영.
  • 요추 천자는 뇌척수액의 압력을 결정합니다. 이 방법이 가장 신뢰할 수 있습니다.

치료 옵션

이 병리의 치료는 신경 외과 의사와 함께 신경 병리학자가해야합니다. 이 증후군의 어린이는 가능한 합병증 및 악화를 피하기 위해 지속적인 의료 감독하에 있어야합니다. 신생아에서 최대 6 개월까지 뇌 및 HGS 뇌실의 증가는 외래 환자를 대상으로합니다. 주요 치료 방법은 다음과 같습니다.

  • 이뇨제 복용 (이뇨제), 뇌척수액 (Diacarb) 생산을 감소시키는 약물.
  • nootropic 약의 치료에 포함. 이 약물 그룹은 뇌로의 혈액 공급을 향상시킵니다.
  • 진정제 복용.
  • 특별 체조 및 마사지.

유아 치료는 길고 심각합니다. 때로는 몇 달이 걸릴 수도 있습니다.

나이가 많은 어린이에서는 HGS의 치료가 본질적으로 병원성이며, 치료의 선택은이 증후군의 원인에 따라 수행됩니다. 감염 후 질병이 발생하면 항균제 또는 항 바이러스제를 치료에 포함시켜야합니다.
HGS의 원인이 두개 내 뇌 손상 또는 종양 과정 인 경우 수술이 가능합니다.

합병증

고혈압 - 뇌수종 증후군과 같은 상태는 다양한 기관과 시스템으로부터 여러 합병증을 유발할 수 있습니다. 이러한 합병증은 다음과 같습니다.

  • 지연된 정신 운동 발달.
  • 총 또는 부분 실명.
  • 난청까지 지속되는 청력 상실.
  • 혼수 상태의 발전.
  • 전체 또는 부분 마비.
  • fontanel의 비정상적인 팽창.
  • 간질 발작의 발병.
  • 대변과 소변의 요실금.
  • 치명적인 결과.

가장 유리한 것은 유년기의 아이들에 대한 예후입니다. 이것은 혈압과 뇌압이 주기적으로 증가하기 때문이며, 나이와 함께 정상으로 돌아옵니다. 나이가 많은 어린이의 경우 예후가 좋지 않으며, 치료법뿐만 아니라 HGS의 발달로 작용 한 원인에 전적으로 의존합니다.

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